技术专栏

草食动物
宠物
其他动物
实验室及生物安全
近日,四川大学生命科学学院、动物疫病防控与绿色发展四川省重点实验室唐艺芝副教授等在ASM期刊mBio发表题为“The synergistic action of reduced membrane permeability and antibiotic sequestration as a novel mechanism for carbapenem resistance in Campylobacter”的研究论文。研究解析了弯曲菌新型碳青霉烯耐药机制,具有重要的科学价值与公共卫生意义。研究内容弯曲菌是重要的食源性病原菌。碳青霉烯类抗生素是治疗多重耐药型弯曲菌感染的首选药物,对危重症患者的救治具有重要意义。目前为止,在已发表研究及公开数据库收录的弯曲菌分离株中,尚未检出任何典型碳青霉烯酶基因。以往,大量体外药物敏感性研究显示,不同来源样本的弯曲菌均对碳青霉烯类抗菌药物显示强敏感性。近年来,多例临床病例报告,重症患者接受美罗培南等碳青霉烯类药物治疗后感染复发,碳青霉烯耐药弯曲菌可从血液样本中分离。患者既往用药史复杂,耐药菌株呈现多重突变背景。本研究阐明了弯曲菌碳青霉烯耐药的遗传基础,发现了porA与blaOXA-61双突变间的协同效应,揭示了一种由非碳青霉烯酶介导的碳青霉烯耐药机制,为该新兴耐药表型的分子诊断与临床监测提供了关键标志物(图1)。图 弯曲菌中blaOXA-61和porA双突变协同介导的碳青霉烯耐药机制AbstractCarbapenems are last-resort antibiotics against gram-negative pathogens, including multidrug-resistant Campylobacter. However, carbapenem-resistant Campylobacter strains are emerging and have been isolated in patients treated with carbapenems. This emerging resistance mechanism may be underpinned by multiple genetic determinants, yet it has not been systematically characterized or elucidated until now. In this study, two candidate mutations identified via resistance evolution and whole-genome sequencing were validated through genetic and functional assays. De novo structural modeling and molecular dynamics simulations elucidated the impact of mutations on protein dynamics. Furthermore, carbapenem hydrolysis and binding-pocket interactions were characterized using ultra-high-performance liquid chromatography, MM/PBSA calculations, and alanine substitution experiments. Our findings reveal that carbapenem resistance in Campylobacter is mediated by synergistic mutations in porA, encoding the major outer membrane protein (MOMP), and blaOXA-61, encoding a non-carbapenemase β-lactamase OXA-61. Specifically, the D157H substitution in MOMP induces structural and functional remodeling, thereby hindering meropenem translocation across the outer membrane, while a G → T transversion in the blaOXA-61 promoter leads to overexpression of the enzyme that sequesters meropenem instead of hydrolyzing it. Notably, either porA alteration or blaOXA-61 overexpression alone confers only a modest increase in carbapenem resistance (2- to 8-fold), whereas their synergy yields a high-level resistance (16- to 128-fold). Together, these results define a novel carbapenem resistance mechanism mediated by reduced porin permeability coupled with antibiotic sequestration acted by a non-carbapenemase β-lactamase. This synergistic mechanism explains clinical carbapenem resistance phenotypes in Campylobacter, facilitates diagnosis and surveillance, and likely represents a general carbapenem resistance strategy across other bacterial species.作者简介通讯作者:唐艺芝,博士,四川大学生命科学学院副教授,博士生导师。长期从事动物疫病防控,动物源细菌耐药性及致病性方面的研究。成果在J Extracell Vesicles、mbio、J Antimicrob Chemother, Vet Microbiol等期刊发表。第一作者:陈兴贵,四川大学生命科学学院硕士研究生。原文链接:https://mp.weixin.qq.com/s/Jy3xundkwRoSc9OzT3RfdA(来源:mBio)
2026-07-29 10:52:37
一、猪场呼吸道疾病发生的原因1、饲养管理  猪舍内粉尘较多,饲养密度大,密闭的猪舍,通风不良,导致猪舍内部氨气、二氧化碳浓度高。当猪舍内氨气浓度大于50ppm,二氧化碳含量大于0.2%,就可造成呼吸道黏膜损伤和血液中有害成分增加,进而引发呼吸道炎症,尤其是在冬春季节,为猪场呼吸道疾病的高发期。  2、病原菌感染  引发呼吸道疾病的病原菌,主要有支原体肺炎、传染性胸膜肺炎、副猪嗜血杆菌、萎缩性鼻炎和猪肺疫等。像几乎80%的猪场都存在有支原体肺炎(气喘病)感染,各阶段猪只均易发生,在冬春寒冷时节多发。  3、病毒性感染主要是蓝耳、伪狂犬和猪流感等。在仔猪和保育猪中,蓝耳病引起的呼吸道最为明显;圆环病毒感染可引起保育猪的肺炎,一般继发副猪嗜血杆菌多为常见;猪流感常见于温度变化较为剧烈的季节,传播迅速,持续时间也短。  4、传染性疾病  当疫病爆发时,大量细菌、病毒会在猪舍中滋生,猪群机体抵抗力下降,内源性感染的病原菌就被激活,引起呼吸道疾病爆发,外来引进种猪或仔猪,未进行隔离或隔离时间不足,病原未完全净化而引发呼吸道疾病,多为常见。  二、猪场呼吸道疾病用药效果不佳的阐述1、呼吸道疾病病因复杂,外观症状难以确诊  咳嗽、喘气是一种症状,并不能说是一种呼吸道病,在实际生产中仅凭所谓的经验去单一用药,很可能出现误诊,造成治疗效果不理想。  2、霉菌毒素影响  个别养殖户盲目的认为,自己使用的原料质量很好,其实不然,没有一个人敢说他用的料一点没有霉菌毒素。  当很多霉变超过5%的,甚至更高时还不注意防控,而认为只要猪采食没问题,就认为喂的料质量没有问题,猪只长期受到霉菌毒素的侵害,对其生殖系统和呼吸系统造成的危害都是严重的。  3、药物选择不当,给药方式存在问题组方不科学或者单纯使用一种抗生素,亦或滥用抗生素,认为添加种类越多越好,都是不建议取的。  给药方式不合理,如一些药物在水里不稳定,容易被破坏,如阿莫西林,溶于水2小时以上就会降低效价,但有很多养殖户缺忽略这个问题。  4、拌料不匀,喂药剂量不足,疗程不够  疾病发生初期认为情况不严重,为了节省药费,私自改变药物添加量和使用时间,或者已经发病了猪群采食量下降,还是按照正常采食量添加,造成饲料中药物浓度不够,本来用一个疗程7天,非得改用3天等,都是对于疾病的防控效果有着直接的影响,要根据情况,自主灵活增减药品量。三、看表症,如何简易判断猪只患那种呼吸道疾病如果你认真的观察和倾听,这些呼吸道疾病之间还是有区别的,我们一起来看看,供大家参考使有,具体以实际为准。猪咳嗽、气喘的症状区别。1、阵发性的:咳嗽几声之后停了,一会再咳嗽——猪肺疫。  2、咳嗽兼鼻塞:猪鼻塞的声音,想必各位也很清楚的——传染性萎缩性鼻炎。3、连续性咳嗽:就是好长一阵得咳嗽,仿佛停不下的架势——猪胸膜肺炎。  4、高热性咳嗽:在猪咳嗽的同时,发展高烧——猪流感。  5、咳嗽兼气喘:静心下来,远听是咳嗽,靠近之后就发现了喘气声——猪喘病。  6、慢性咳嗽兼且瘦贫血——肺丝虫病。  7、干咳:带有咳卡音的----支原体。  8、打空腔咳嗽----副猪嗜血杆菌。  四、猪场呼吸道疾病的防治注意要点1、环境控制是当前防控猪群呼吸道疾病中的重点。  在防治呼吸道时,一定要考虑到温度、湿度和空气质量的影响。保育猪,温度最重要,使舍内温度在22~25℃。育肥猪,空气质量最重要,粉尘对呼吸道的刺激很严重,减少扬尘,以及猪场内及时清理,降氨,除臭。2、把握呼吸道治疗的好时机  呼吸道疾病是不停的变化的,疾病是一种动态的,而不是静态,在防治用药的时候,要注意病变部位,才能采取科学的防治。  (1)病初疾在肺,多咳嗽,以宣为主,临床多麻黄,甘草为主;  (2)病中疾在脾,多痰以喘为主,临床多调脾为主;  (3)病久疾在肾,肾不纳气,喘气难疗,临床多健肾通气为主。  大家可以通过对临床疾病病程的把控,推断疾病的病机,而设计选用不同的防治方案,从而使猪场呼吸道有防有治,更好的确保猪只健康。
2026-04-28 15:36:52
大家好,今天给大家分享一篇来自荷兰默沙东动物健康在Porcine Health Management发表的题为“A novel intradermal combination vaccine for PCV2 and Mycoplasma hyopneumoniae protection in swine: its use with Lawsonia intracellularis and PRRSV vaccines”的文章。Basav N. Hangalapura, Maarten Witvliet1, Antonius A.C. Jacobs1 and Ruud P.A.M. Segers1摘要 针对猪群关键疾病的多种疫苗进行联合皮内接种,具有诸多优势,包括节省时间和劳动力成本,以及因注射和操作次数减少而改善动物福利。本研究探讨了一种新开发的猪圆环病毒2型(PCV2)和猪肺炎支原体(M hyo)的皮内联苗(PCV M Hyo ID 疫苗)在猪只中的效力。评估了该疫苗对PCV2和M hyo感染的保护效力,以及其与胞内劳森菌(LI)疫苗的混合使用、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)疫苗的非混合但同时使用。结果表明,该PCV M Hyo ID联苗能有效预防PCV2和M hyo感染。此外,这种新型PCV M Hyo ID组合疫苗在与LI ID疫苗混合后,可与PRRS ID疫苗于同一时间在相同解剖部位接种,从而有效保护猪只免受这四种主要疾病的侵害。联合使用这些疫苗所产生的保护效力与单独使用各疫苗相当。关键词: Porcilis® PCV M Hyo ID 疫苗,胞内劳森菌,猪繁殖与呼吸综合征,组合疫苗,猪用疫苗,皮内接种01背景猪圆环病毒2型(PCV2)、猪肺炎支原体(M hyo)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)以及胞内劳森菌(LI)是当前养猪业中最主要的四种高致病性病原体,其对生猪的健康状况、动物福利及经济效益均构成严重威胁 [1, 2, 3, 4]。PCV2是一种广泛感染猪的单链DNA病毒,可引发多种相关综合征,统称为猪圆环病毒病 [5, 6],并且是PCV2全身性疾病的首要病原。PCV2感染会导致猪淋巴细胞减少并伴发淋巴组织肉芽肿性炎症,进而造成免疫功能削弱,使其更易继发其他感染。猪肺炎支原体是一种缺乏细胞壁的细菌性病原体,可附着于气管、支气管及细支气管的纤毛上皮,导致黏膜清除系统受损 [7]。此外,它还会抑制免疫功能,增加猪对其他呼吸道感染的易感性 [8]。该病原体是猪地方性肺炎(一种猪的慢性呼吸道疾病)的主要病因,也是猪呼吸道疾病综合征的首要诱因之一 [9]。猪肺炎支原体感染在养猪地区广泛存在,由此导致的用药成本增加和猪群生产性能下降造成了严重的经济损失 [10]。PRRSV是一种单股正链RNA病毒,可导致母猪繁殖障碍及各年龄段猪群的呼吸道疾病 [11, 12]。该病毒于1987年首次在北美被发现 [13],随后于1990年在欧洲出现 [14]。根据分类,PRRSV可分为两个物种:乙型动脉病毒猪群1型(原名PRRSV-1或欧洲型)和乙型动脉病毒猪群2型(原名PRRSV-2或北美型)[15]。PCV2、猪肺炎支原体及PRRSV是猪呼吸道疾病综合征中临床意义最为显著的病原体。该综合征是一种多因素导致的复杂疾病,以生长育肥猪出现呼吸道症状和生长迟缓为主要特征 [16, 17]。胞内劳森菌是一种专性胞内寄生菌,是引起猪增生性肠病的病原。该疾病表现为回肠和结肠隐窝肠细胞增生,进而引发多种临床症状。猪增生性肠病主要有两种临床形式:急性增生性出血性肠病和慢性猪肠道腺瘤病 [18]。急性型可导致出血性腹泻和猝死,主要侵害4至12月龄的青年猪;而慢性型则以腹泻或亚临床感染为特征,导致体重下降和生产性能损失,尤其多见于6至20周龄的猪群 [19]。实践证明,疫苗接种结合良好的牧场管理,能有效预防或控制由PCV2、猪肺炎支原体、PRRSV及胞内劳森菌引起的猪场疾病。然而,由于目前尚无能够同时有效针对上述四种主要病原体的单一组合疫苗,养殖从业者通常需要依赖以下方案:使用单独的单价疫苗、PCV2与猪肺炎支原体的二联组合疫苗,或可在接种时临时混合使用的疫苗 [20]。为了提升动物福利,减少多次接种引发的疼痛与应激反应,降低综合成本,并避免操作人员被针头刺伤、医源性感染传播以及肉产品中残留断针等风险,许多从业者和养殖场更倾向于使用针对主要病原体的单剂量组合疫苗,并借助无针注射设备进行接种。然而,开发一种能够同时满足安全性、有效性、保质期及成本等所有要求的此类组合疫苗,目前仍面临挑战。作为初步探索,我们近期研究证实,四种皮内疫苗——猪圆环病毒疫苗(Porcilis PCV ID)、猪肺炎支原体单次接种疫苗(Porcilis M Hyo ID ONCE)、胞内劳森菌疫苗(Porcilis Lawsonia ID)及猪繁殖与呼吸综合征疫苗(Porcilis PRRS ID),可通过无针注射设备在同一解剖部位同时接种。该操作分别使用双喷嘴IDAL® 3G Twin(该设备可同时接种分装于两个独立瓶中的疫苗,德国Henke-Sass Wolf公司)和单喷嘴IDAL® 3G Mono(德国Henke-Sass Wolf公司)完成(Horsington 等,[21])。具体而言:PCV ID疫苗 为即用型制剂,其主要成分为PCV2病毒样颗粒,并含有佐剂X-Solve12 [22]。M Hyo ID ONCE疫苗 包含经灭活的全菌体猪肺炎支原体,并辅以佐剂X-Solve50 [23]。Lawsonia ID疫苗 为冻干灭活胞内劳森菌疫苗,使用前需使用X-Solve12佐剂或PCV ID疫苗进行重溶 [21, 24]。PRRSV疫苗 为PRRSV1减毒活疫苗,呈冻干形态,使用前需以Diluvac Forte佐剂重溶,可经皮内或肌肉途径接种 [25]。在本研究中,我们展示了一种新开发的即用型组合疫苗——Porcilis® PCV M Hyo ID。该疫苗含有灭活的PCV2和猪肺炎支原体抗原,专为皮内接种设计。该疫苗旨在提升用户使用的便利性,降低疫苗接种成本,并减少对仔猪的注射次数。此外,通过减少医疗废弃物、降低包装成本以及节约运输与储存相关的能源和成本,该疫苗还致力于降低其在整个生命周期内的环境碳足迹。本研究的主要目的在于评估新开发的PCV M Hyo ID组合疫苗针对PCV2及猪肺炎支原体感染的保护效力。次要目的则是评估该新型组合疫苗能否与Lawsonia ID疫苗混合,并同时与PRRS ID皮内疫苗在颈部同侧、同一时间进行接种,从而通过单次操作使猪群获得针对上述四种主要猪病的全面保护。疫苗效力通过针对各病原体的免疫攻毒试验得到了验证。02材料与方法2.1 动物 每次研究均使用了约3周龄、来自数窝的雌雄仔猪。所有仔猪均在断奶前完成免疫接种。2.2 疫苗 本研究所评估的疫苗包括PCV M Hyo ID、PRRS及Lawsonia ID。所有疫苗均采用IDAL® 3G Mono或Twin无针注射器进行皮内接种。IDAL Twin是一种双喷头皮内接种设备,其两个注射头间距3厘米,可单次操作同时接种两种疫苗,每种疫苗的接种体积均为0.2毫升。除PRRS疫苗外,其余疫苗均按照制造商推荐的剂量进行单独或联合接种。对于PRRS疫苗,其在PRRSV攻毒研究中的接种剂量为1 × 10^4 TCID50,而在其他研究中的剂量为1 × 10^6 TCID50。冻干PRRS疫苗使用Diluvac Forte佐剂进行重溶;冻干Lawsonia ID疫苗则使用PCV M Hyo ID疫苗或X-Solve12佐剂进行重溶。2.3 PCV2研究设计与样本分析选取血液中PCV2 DNA检测呈阴性、且PCV2母源抗体效价低于6 log2 [26] 的长白×大白杂交仔猪,将其分为三组,每组15头。约三周龄时,第一组仔猪(PCV-G1)通过IDAL® 3G Twin设备进行皮内接种,接种方案为:PCV M Hyo ID疫苗与Lawsonia ID疫苗混合后,与PRRS疫苗同时于颈部同侧接种。第二组(PCV-G2)仅接种PCV M Hyo ID疫苗。第三组(PCV-G3)不进行任何免疫,作为攻毒试验的对照组。在免疫后两周(仔猪5周龄,研究第14天),对所有仔猪进行野生型PCV2b毒株I-12/11(分离自荷兰猪场)的攻毒。攻毒途径为经鼻腔接种,总剂量为5.8 log10 TCID50,总体积为6 mL(每侧鼻孔3 mL)。试验期间每日观察仔猪临床表现,并全程采集血液样本和粪便拭子。攻毒后三周,所有动物均通过电击致昏(> 250 V, > 1.3 A)后放血处死。剖检采集腹股沟淋巴结、肠系膜淋巴结、扁桃体及肺组织样本,用于PCV2核酸检测。血清样本经离心分离后,于-20°C条件下冷冻保存待检。按照既往研究[26]所述方法,采用酶联免疫吸附试验检测血清中抗PCV2抗体水平。使用商用试剂盒(Roche, Magnapure 96 with DNA/viral NA SV kit)对血清、直肠拭子及组织匀浆中的DNA进行提取,随后通过定制qPCR方法对PCV2 DNA进行定量检测。qPCR反应采用针对PCV2-ORF2设计的特异性引物及双水解探针。所用引物序列为:F1: 5’- GTA ACG GGA GTG GTA GGA GAA -3’F2: 5’- GTA GCG GGA GTG GTA GGA GAA -3’R1: 5’- GCC ACA GCC CTA ACC TAT GAC -3’R2: 5’- GCC ACA GCC CTC ACC TAT GAC -3’探针序列为:5’- 6FAM- ATG TAA ACT ACT CCT CCC GCC ATA CCA TA -BHQ1-3’扩增循环数与含已知浓度PCV2-ORF2质粒的标准品进行比对,最终结果以每微升DNA提取物中所含log10拷贝数表示。检测值低于1.00 log10拷贝数/µl的样本判定为阴性,在计算时按0.00 log10拷贝数/µl处理。在约三周龄时(研究第0天),PRRS-G1组仔猪的接种方案与前述PCV-G1组完全相同。PRRS-G2组仅接种PRRS疫苗。PRRS-G3组不进行免疫,作为攻毒对照组。免疫后四周(仔猪7周龄,研究第28天),对所有仔猪使用强毒力PRRSV 1型野毒株(分离自荷兰猪场的2号分离株)进行攻毒。攻毒途径为经鼻腔接种,总剂量为5.3 log10 TCID50,总体积为2 mL(每侧鼻孔1 mL)。研究期间每日观察仔猪临床表现,并从攻毒前一日至攻毒后14天(研究第27至42天)每日记录直肠温度。分别于研究第27天和第56天(研究结束)称量体重,计算每头仔猪的平均日增重,并按组别进行统计。在研究第0天、第27天和第56天采集血液样本,分离血清后于-20°C保存待检。使用ELISA检测试剂盒(IDEXX PRRS X3)按照制造商说明检测抗PRRSV抗体,该试剂盒判定S/P值≥0.4为阳性。血清中PRRSV病毒含量通过猪肺泡巨噬细胞滴定法进行定量:将待测样本进行10倍系列稀释(每个稀释度6个重复孔),接种PAM细胞后于37°C培养,6-7天后观察细胞病变效应。病毒滴度采用Spearman-Kärber法计算,结果以log10 TCID50/mL表示。研究第56天,所有动物均通过电击致昏(> 250 V, > 1.3 A)后放血处死。2.4 猪肺炎支原体(M hyo)研究设计与样本分析选取长白×大白杂交仔猪,其猪肺炎支原体(M hyo)、PRRSV及胞内劳森菌(LI)抗体效价均为阴性,且PCV2抗体效价低于6 log2。将合格仔猪分为2个处理组,每组20头。约三周龄时,M hyo-G1组仔猪通过IDAL 3G Twin设备进行皮内接种,接种方案为:PCV M Hyo ID疫苗与Lawsonia ID疫苗混合后,与PRRS疫苗(非混合)于颈部同侧同时接种。M hyo-G2组仅接种PRRS疫苗,作为攻毒对照组。免疫后四周(仔猪7周龄),对所有动物使用强毒力丹麦猪肺炎支原体野毒分离株进行攻毒。攻毒途径为气管内接种,连续两天进行,每日接种纯培养物10毫升(首日攻毒剂量为10^9颜色变化单位/毫升,次日为10^8颜色变化单位/毫升)。分别于免疫前、攻毒前及剖检时采集血液样本。血清样本按照制造商说明书,采用IDEXX®猪肺炎支原体抗体检测试剂盒及IDEXX® PRRS X3抗体检测试剂盒进行抗体检测。攻毒感染三周后,所有动物通过电击致昏(> 250 V, > 1.3 A)后放血实施安乐死,并进行肺部病变检查。肺部病变评分严格依据欧洲药典专论2448标准执行。2.5 胞内劳森菌(Lawsonia)研究设计与样本分析选用杜洛克×约克夏杂交仔猪,其胞内劳森菌(LI)母源抗体为阴性或低水平(分别于攻毒前一日及攻毒后第6、13、20天称量体重,计算每头动物的平均日增重,并按组别进行统计。攻毒后三周(研究第49天),所有猪只通过电击致昏(> 250 V, > 1.3 A)后放血实施安乐死,并进行剖检。剖检时重点检查肠道,特别是回肠(即小肠远端50厘米段)是否有提示PPE的病变。采集每头动物的粪便样本(来自直肠)和回肠黏膜样本(回盲连接处上方5厘米),用于LI特异性qPCR检测。此外,采集回肠组织样本,经4%缓冲福尔马林固定、石蜡包埋并制作切片,分别进行苏木精-伊红(HE)染色和采用抗LI单克隆抗体的免疫组织化学(IHC)染色,最后进行显微镜检查。回肠黏膜病变首先参照既往研究方法进行肉眼观评分[24],并按以下公式估算回肠受累百分比:回肠受累百分比 =(受累回肠长度 / 回肠总长度)× 100。回肠病变总分通过回肠黏膜评分与回肠受累百分比的乘积计算得出,最终统计各处理组的平均回肠病变总分。组织学评分(HE评分与IHC评分)参照既往研究方法进行[24]。组织学总分为HE评分与IHC评分的乘积,最终计算各组的平均组织学总分。于研究第0、28及49天采集血液样本并分离血清,保存于-20°C待检。采用既往研究所述的胞内劳森菌抗体ELISA方法对血清样本进行检测[24]。使用商用试剂盒(Roche, Magnapure 96 with DNA/viral NA SV kit)从0.2克粪便或黏膜样本中提取DNA,并通过既往研究建立的qPCR方法对胞内劳森菌DNA进行定量检测[24]。2.6 统计学分析采用SAS统计软件(SAS Institute Inc.,美国北卡罗来纳州卡里)开展数据分析,具体如下:所有假设检验均采用双侧检验,显著性水平设定为α=0.05。2.6.1 PCV2数据分析抗体效价分析:采用方差分析法对免疫接种时的PCV2抗体效价进行分析。以免疫接种时的抗体效价作为协变量,采用协方差分析法对攻毒时的PCV2抗体效价进行分析。采用重复测量方差分析法对攻毒后的PCV2抗体效价进行分析。病毒载量分析:对于血清和直肠拭子中的病毒载量,攻毒后的qPCR结果采用梯形法则计算曲线下面积,并应用Kruskal-Wallis检验进行分析。对各淋巴组织/器官中的qPCR结果,均采用Kruskal-Wallis检验进行分析。2.6.2 PRRSV数据分析体温分析:采用重复测量的协方差分析法对攻毒后体温进行统计分析,以攻毒前平均体温作为协变量。平均日增重分析:采用协方差分析法对平均日增重进行统计分析,以攻毒前体重作为协变量。病毒血症分析:攻毒后的PRRSV病毒血症通过计算曲线下面积进行分析。计算中,将病毒滴度2.6.3 猪肺炎支原体数据分析肺部病变评分:采用威尔科克森秩和检验进行分析。抗体效价:采用描述性统计学方法进行评估,结果以平均值±标准差的形式呈现。2.6.4 胞内劳森菌(Lawsonia)数据分析腹泻评分与平均日增重:对第13至21天的腹泻评分,采用累积logit模型[27]进行统计分析,该模型通过广义估计方程(GEE)校正重复测量数据间的相关性,其P值基于经验标准误计算。计算该期间(第13至20天)的平均日增重,并以第13天体重作为协变量,采用协方差分析法进行统计比较,组间差异进一步使用图基事后检验进行两两比较。qPCR数据:粪便与回肠黏膜样本的qPCR数据经log10对数转换(预先加1以排除零值),结果以log10皮克DNA/微升表示。数据以平均值及95%置信区间图示,若区间无重叠则提示存在统计学显著性。同时,采用线性梯形法则计算曲线下面积,作为评估病原体持续排毒情况的综合指标。分别对粪便qPCR数据的AUC、第21天的粪便qPCR数据以及第21天的回肠黏膜qPCR数据,采用方差分析法进行统计检验,并运用图基事后检验进行组间比较。病理评分与死亡率分析:回肠病变与组织学评分:对肉眼观察回肠病变总分及组织学总分,采用基于似然比检验的累积logit模型进行统计分析。此处定义的比值比,指疫苗接种组病变评分处于较低等级的几率相对于对照组的比值。死亡率分析:采用广义线性混合模型对死亡率进行评估,该模型针对二项分布数据构建,使用logit连接函数,并将处理组别作为固定效应。033 结果3.1 针对PCV2攻毒的保护效果3.2 针对猪肺炎支原体攻毒的保护效果3.3 针对PRRSV攻毒的保护效果3.4 针对胞内劳森菌(LI)攻毒的保护效果在研究第32天,Laws-G3组中一头猪因出现进行性运动及神经症状(达到人道终点)被实施安乐死。剖检发现其右侧跗关节、腹腔及脑膜存在纤维素性多浆膜炎,并从跗关节和脑膜分离到猪链球菌。接种联合疫苗的猪只(Laws-G1)与单独接种Lawsonia ID疫苗的猪只产生了相似的LI抗体反应(图3)。与未接种疫苗的对照组相比,Laws-G1和Laws-G2两组猪只均表现出平均日增重的显著增加,以及腹泻评分、粪便和回肠黏膜中的LI DNA载量、肉眼回肠病变评分和组织学回肠评分的显著降低(表3)。04讨论新研发的PCV M Hyo ID组合疫苗对PCV2和猪肺炎支原体感染均具有显著保护效力,其效力与分别接种PCV2和猪肺炎支原体单价皮内疫苗的效果相当[21]。此外,该组合疫苗可与Lawsonia ID疫苗无缝配伍,并与PRRS疫苗在颈部同侧同时接种,通过单次操作即可提供针对这四种主要猪病的全面保护。这一进展代表了猪群健康管理的重要进步,具有节省时间、降低劳动力成本、通过减少注射次数和操作程序改善动物福利,以及降低疫苗能源足迹等多重优势。我们先前的研究已证实,在同一解剖部位使用单价疫苗进行PCV2、PRRSV、猪肺炎支原体和胞内劳森菌的皮内接种,在不影响疫苗安全性和有效性的前提下是可行的[21]。为进一步提升用户便利性、减少注射次数并降低疫苗对环境的影响,我们开发了即用型组合疫苗PCV M Hyo ID。本研究旨在评估这种新型双效疫苗的效力,及其与Lawsonia ID和PRRS疫苗使用IDAL® 3G Twin皮内接种设备在同一解剖部位联合使用时,对PCV2、猪肺炎支原体、PRRSV和胞内劳森菌感染的保护效果,同时确保不影响疫苗效力。针对每种病原体进行的攻毒试验表明,联合接种与单独接种(或在猪肺炎支原体攻毒试验中与PRRSV疫苗比较)提供的保护效力相当。单价疫苗与联合疫苗接种的安全性特征相似,且均符合各疫苗本身特性(数据未显示)。在PCV2攻毒试验中,联合接种组和单独接种组均观察到病毒血症和病毒载量的显著降低。在PRRSV攻毒试验中,与对照组相比,联合接种组和单独接种组的病毒血症均显著减轻,平均日增重显著提高。与既往研究[21]结果不同之处在于,本研究中单独接种组在抑制病毒血症方面显示出优于联合接种组的保护效果(p值得注意的是,在猪肺炎支原体攻毒试验中,联合接种组的肺部病变评分较对照组显著降低;在胞内劳森菌攻毒试验中,联合接种组和单独接种组均表现出平均日增重的显著提高,以及腹泻评分、粪便和回肠黏膜LI DNA载量、肉眼回肠病变评分和组织学评分的显著下降(表3)。PRRS疫苗属于减毒活疫苗,且已知PRRSV具有免疫抑制作用。既往研究报道,PRRSV感染或使用PRRSV减毒活疫苗会降低猪肺炎支原体疫苗的效力[28]。然而与之相反,在使用PCV ID、M Hyo ID、Lawsonia ID及猪细小病毒疫苗时,并未观察到PRRS疫苗接种带来的干扰效应[29, 30, 21]。本研究中,除PRRSV攻毒试验中的病毒血症指标外,在接受联合疫苗接种的组别与接受单价疫苗接种的组别之间,未观察到临床症状及各病原攻毒临床保护效果的显著差异,这表明疫苗之间不存在相互干扰,同时接种也未对效力产生负面影响。在集约化养猪生产中,疫苗接种等常规操作涉及抓持和疼痛,可能对猪的免疫状态及整体健康产生不利影响[31, 32, 33]。通过减少抓持次数和疫苗接种操作频次,并采用皮内途径接种所有主要病原疫苗,可实现对动物福利的积极改善[33, 34]。本研究结果表明,使用无针注射设备(如IDAL® 3G或IDAL® 3G Twin)进行皮内接种,操作简便快捷,兼具无针和皮内接种的附加优势,有效提升了操作便利性并改善了动物福利。该组合疫苗配方的核心优势之一,在于其为更广泛的疾病管理方案提供了灵活性。本研究证实,PCV M Hyo ID疫苗可与LI疫苗通过相同皮内途径成功混合接种,从而针对另一种影响猪群的主要胃肠道病原体提供额外保护。此外,该皮内疫苗还可通过双头皮内接种设备与PRRSV疫苗同步施用。这一特点使得通过单次操作即可同时预防四种主要疾病(PCV2、猪肺炎支原体、PRRSV及胞内劳森菌)成为可能,显著拓展了单次操作可实现的预防范围。此类策略不仅优化了疫苗接种流程,还通过减少所需操作次数最大程度减轻动物的应激与不适——而先前研究已证实多次操作与动物应激及潜在免疫反应影响存在关联。从经济与环境视角来看,该组合疫苗的应用能带来显著效益。疫苗的整合意味着所需单剂次减少,从而降低了生产需求以及相应的制造、包装、储存和运输成本。这有助于减少能源消耗及整体碳足迹,顺应了在兽医和畜牧业中日益受到重视的可持续发展理念。在实际应用层面,这种皮内组合疫苗接种方案在劳动效率与资源优化至关重要的养猪生产环境中极具优势。通过单次操作即可接种预防四种不同疾病的疫苗,有效解决了养猪生产者面临的操作难题——这在劳动力持续短缺且成本效率备受关注的大型养殖场中尤为重要。每头动物操作时间的缩短不仅提升了养殖场生产效率,还通过减少重复操作引发的应激反应,支持了更人道的管理实践。最后,皮内接种途径本身即为猪用疫苗注射提供了一个前景广阔的方向。研究证实,皮内接种在产生强劲免疫应答的同时具有微创特性,有助于在畜牧业生产中更好地符合动物福利标准。与传统肌肉注射相比,该方法引发的动物不适更少,也符合消费者与监管部门对经济动物人道对待的期望。05结论本研究成功开发了针对PCV2和猪肺炎支原体感染的新型组合疫苗PCV M Hyo ID,其保护效力与相应单价疫苗相当。该疫苗可与Lawsonia ID疫苗无缝配伍,并与PRRS皮内疫苗在颈部同侧同步接种,通过单次操作即可提供针对四种主要猪病的全面保护。该方案在保证疫苗效力的同时,兼具经济、环保及动物福利优势,为猪群健康管理提供了更可持续且人道的解决方案。未来研究应致力于探索将四种抗原整合至单一疫苗的可能性,并进一步研究与其他疫苗的配伍潜力,以扩大对猪群健康的保护范围。
2026-03-26 17:02:05
近日,中国农业科学院兰州兽医研究所外寄生虫与虫媒疫病团队在非洲猪瘟病毒防控研究中取得重要进展,首次发现宿主E3泛素连接酶RNF2可通过靶向病毒pA104R蛋白K5位点进行降解,从而显著抑制非洲猪瘟病毒复制,相关成果发表于《Cellular and Molecular Life Sciences》,为非洲猪瘟疫苗和药物研发提供了全新分子靶点。非洲猪瘟是危害养猪业的烈性传染病,尚无有效商业化疫苗和治疗药物。pA104R是非洲猪瘟病毒的核心保守蛋白,调控病毒DNA复制、转录和基因组包装,其与宿主蛋白的互作调控机制尚不清楚。本研究筛选鉴定出pA104R的特异性互作宿主蛋白RNF2,发现病毒感染会显著上调宿主RNF2表达,而RNF2可通过自身RING结构域与pA104R结合,靶向pA104R-K5位点进行泛素化修饰,经蛋白酶体途径降解该蛋白,最终抑制病毒增殖;K5位点突变减弱了与RNF2的互作关系及泛素化降解作用。构建的pA104R-K5R点突变毒株,复制能力显著增强,在猪体内病毒载量更高、排毒更早,毒力显著提升,引发的临床症状和组织损伤更严重。这证实pA104R K5位点是调控病毒复制和毒力的关键位点,宿主RNF2介导的K5位点泛素化降解是宿主限制病毒感染的重要天然免疫机制。该研究获国家自然科学基金 (U24A20450和32072830)、国家重点研发计划(2021YFD1800101)等项目资助,张忠辉博士研究生、杨吉飞研究员为共同第一作者,牛庆丽研究员、关贵全研究员为通讯作者。相关链接:https://link.springer.com/article/10.1007/s00018-026-06085-5
2026-03-17 11:58:13
猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)俗称“蓝耳病”,是困扰全球养猪业的最重要疫病之一。该病导致母猪繁殖障碍和各年龄段猪只的呼吸系统疾病,造成巨大的经济损失。猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的一个关键致病特性是感染后会严重损害猪只的免疫系统导致免疫抑制,使得猪体对细菌(如副猪嗜血杆菌、链球菌等)极易感,从而引发高致死率的细菌性继发感染,严重威胁养猪业的健康可持续发展。中国农业科学院兰州兽医研究所动物免疫与代谢创新团队前期从细胞骨架重塑的角度揭示了PRRSV促进细菌入侵的继发感染新机制,发表于《mBio》。近日,该团队针对入侵的细菌如何逃逸巨噬细胞靶向清除的科学问题,以“PRRSV-2 impedes lysosomes from eliminating secondary infected bacteria”为题,在《PLOS Pathogens》发表文章。该研究发现,PRRSV感染后通过病毒非结构蛋白nsp5招募E3泛素连接酶Smurf1,诱导“肌动蛋白调节器”RhoA蛋白的多聚泛素化修饰,进一步在自噬受体TOLLIP的作用下经自噬-溶酶体途径降解RhoA蛋白。RhoA蛋白降解后,其介导肌动蛋白单体G-actin向丝状肌动蛋白F-actin的合成过程受阻,有效限制了巨噬细胞内溶酶体的定向运输,阻碍巨噬细胞靶向清除继发感染的细菌,从而利于继发感染的细菌存活。肖书奇教授为本文通讯作者,郑紫方博士、博士研究生凌雪和乔双为本文共同第一作者。该研究得到国家自然科学基金(32172846,32430106)、甘肃省联合基金(23JRRA1476,23JRRA1480)、甘肃省重大科技专项(23ZDNA007,24ZD13NA008)、中国农业科学院科技创新工程(CAAS-BRC-LPDC-2025-02)、国家生猪技术创新中心项目(NCTIP-XD/C03)等项目的资助。该团队的两项研究从“细菌入侵”到“逃逸清除”、从“FLNA介导的骨架重塑”到“RhoA调控的溶酶体运输”、从“激活黏附入侵”到“抑制细菌清除”,系统性地揭示了PRRSV通过重编程细胞骨架动态平衡促进细菌继发感染的完整分子链条。这一研究体系不仅突破了传统免疫抑制机制的认知局限,建立起病毒主动重塑宿主细胞微环境的新型致病机制;更系统揭示了F-actin动态调控网络在细菌继发感染过程中的核心枢纽作用,其所鉴定的FLNA、RhoA、ITGα5等关键节点分子,也为临床干预提供了潜在的靶点群,为突破抗生素耐药困境、有效控制病毒继发感染奠定了重要的理论基础与研究思路。文章链接:https://journals.plos.org/plospathogens/article?id=10.1371/journal.ppat.1014000
2026-03-17 11:21:39
杨汉春/中国农业大学教授一、报告概述杨汉春教授的报告系统分析了非洲猪瘟(ASF)、猪繁殖与呼吸综合征(PRRS,蓝耳病)和猪流行性腹泻(PED)三大疫病的流行现状与防控策略,强调生物安全、精准清除、净化与新型疫苗研发是行业可持续发展的关键。二、非洲猪瘟:常态化污染下的防控挑战 1.流行趋势o 总体呈下降态势,但病毒持续存在于环境(土壤、水源、运输工具等),冬季及南方雨季传播风险升高。o 毒株复杂化:一型与二型重组毒株、类疫苗株(如越南疫苗衍生的强毒株)广泛存在,导致精准清除难度加大。2.防控难点o 生物安全成效因毒株多样性下降,环境污染物(如运输车辆粉尘)成为主要传播媒介。o 现有疫苗研发困境:减毒活疫苗存在安全性风险(如反强致病性),亚单位疫苗保护效果有限,抗体无法阻断感染。3.策略建议o 消除污染:加强猪场外围环境消毒,切断运输、人员、物资等环节的病毒输入。o 精准清除:严格隔离感染单元,避免全群扑杀;深埋或无害化处理病死猪。o 长期目标:推动区域性根除计划,减少人为干预导致的毒株扩散。三、蓝耳病:阳性场病毒循环与生产性能下降 1.流行特征o 二型PRRSV占主导,以谱系8、1、3的重组毒株为主,不同猪场毒株差异显著,难以通过单一疫苗防控。o 阳性场病毒内循环(尤其楼房猪场)导致PSY(每头母猪年提供断奶仔猪数)降低10头以上,育肥出栏率不足95%。2.防控方向o 阴性场维持:依赖地理隔离(3公里内无阳性场)、空气过滤、阴性精液及严格生物安全。o 阳性场控制:§ 减少毒株数量:避免多毒株共存,防止重组。§ 科学驯化:后备母猪需通过单次活毒暴露或疫苗免疫实现驯化,避免反复感染。§ 空滤技术应用:阻断空气传播,降低内循环风险。o 净化路径:通过检测-淘汰、分单元饲养、引入阴性种源等措施,逐步转为阴性场。3.疫苗争议o 现有弱毒疫苗存在反强风险(传代9代即可恢复毒力),需限制使用频次(建议母猪群年免疫≤2次)。四、猪流行性腹泻:防控与净化可行性 1.流行现状o 变异毒株(如G2c、G2a)持续存在,但生物安全条件良好的猪场可通过阻断传播实现阴性。2.防控要点o 生物安全优先:严格区分净道与污道,避免场内循环感染。o 驯化管理:小型猪场可采用本场分离毒株驯化,大型场需设置独立驯化舍。o 新型疫苗研发:探索靶向肠道M细胞的黏膜疫苗,提升局部免疫应答。五、育种理念启发1.种源健康为核心o 引种时需严格检测ASF、PRRSV、PEDV核酸及抗体,避免引入隐性感染个体。o 建立核心群健康监测体系,定期评估种猪群疫病状态。2.生物安全体系升级o 选址需符合地理隔离要求(3公里内无污染源),优先布局空气过滤系统与分区管理。o 推广“批次化生产+多点式饲养”,降低病毒在群内传播风险。3.抗病育种方向o 结合分子标记辅助选择(MAS),筛选抗PRRSV、PEDV的种猪基因型。o 关注宿主遗传背景对疫苗应答的影响,优化免疫程序。4.行业协作与政策建议o 推动区域联防联控机制,减少跨场传播风险。o 支持新型疫苗(如mRNA疫苗、黏膜疫苗)研发,提升疫病防控科技水平。六、报告节选原文及图片展示链接:https://mp.weixin.qq.com/s/_92gzPeS2zNk9jQAQ5FG3Q
2026-03-13 11:16:41
冬春交替是全年猪场呼吸道疾病最凶险、最易爆发的阶段。这一时期昼夜温差波动剧烈,圈舍内通风不足、湿气偏重、氨气浓度容易超标,会直接破坏猪只呼吸道黏膜的天然保护屏障,让支原体、蓝耳、圆环、传染性胸膜肺炎、副猪嗜血杆菌等多种病原趁虚而入,形成复杂的混合感染,进而引发咳嗽、气喘、腹式呼吸、肺炎甚至急性死亡,大幅降低猪群生长速度,给猪场生产带来严重损失。1 常见呼吸道病症快速诊断支原体感染是引发呼吸道问题的基础病,主要表现为持续性干咳,在夜间、清晨以及喂料前后咳嗽最为明显,病猪体温正常、采食基本不受影响,虽然死亡率低,但会持续拖慢生长速度,为后续病毒细菌继发感染埋下隐患。传染性胸膜肺炎属于急性烈性呼吸道病,发病急、死亡率高,病猪会突然出现高烧、呼吸困难、皮肤发紫,严重时口鼻流出带血泡沫,常在温差应激、转群应激后集中爆发,是冬春季节最易造成急性死亡的病症,生长发育正常猪更易突然死亡。副猪嗜血杆菌主要危害保育阶段仔猪,典型症状为关节肿胀、跛行、被毛粗乱、消瘦虚弱,同时伴随腹式呼吸,多在断奶、换栏、受凉后集中发生,解剖典型性症状存在绒毛心。病毒性呼吸道病由蓝耳、圆环、流感等病毒主导,表现为全群突发性不吃料、高烧扎堆、咳嗽流涕、泪斑严重,不仅影响生长,还会造成母猪流产、保育猪死亡率明显上升。2 精准用药预防方案在猪群仅出现轻微咳嗽、尚未影响采食的预防与初期控制阶段,可使用泰万菌素搭配多西环素与多维进行全群拌料,连续使用7天,能够有效抑制支原体、蓝耳病毒及常见细菌感染,建议在冬春换季前10天提前使用,效果最为稳定。当猪群已经出现明显咳嗽、采食量下降、精神变差时,采用替米考星、氟苯尼考拌料5至7天,对细菌性呼吸道病如传胸、肺疫、副猪的控制速度快、效果确切。若场内已出现急性死亡、口鼻带血泡沫、高烧不退的危重情况,需立即对发病猪只进行隔离注射治疗,选用氟苯尼考与替米考星分开肌肉注射,同时全群使用泰妙菌素加多西环素拌料紧急控制,同步强化环境管理,避免病情进一步扩散。3 冬春交替环境管理冬春呼吸道病七成以上由环境问题诱发,其中通风与温差管理是重中之重。猪场必须坚持“宁可温度略低,也要保持空气新鲜”的黄金原则,人进入猪舍后以无刺眼、无呛鼻、无闷湿感为环境合格标准。清晨气温最低时,仅开启顶风窗小缝隙通风,严防贼风直吹猪体;中午气温回升后,及时加大通风量,快速排出舍内湿气、氨气与粉尘,降低病原浓度。保育猪舍尤其要做到保温与通风同步平衡,过度密闭保温只会导致咳喘问题持续加重,是呼吸道病最高发区域。4 日常管理措施坚持夜间关键时段查圈,在夜间与早上巡查猪群,此时咳嗽症状最明显,能够第一时间发现异常并及时处理,避免小问题演变成大范围疫情。合理降低饲养密度,减少猪只之间的近距离接触与交叉感染概率,密度每降低一档,呼吸道发病率可明显下降。同时降低空气中粉尘含量,减少对呼吸道黏膜的持续刺激,从源头减少发病诱因。嗄
2026-02-28 11:00:24
一、猪价现状速览:各地差异显著据涌益咨询2月23日午间行情报告显示,当前生猪现货市场整体呈现供强需弱、价格下行的运行态势。截至2月23日,全国生猪均价为11.26元/公斤,较2月13日下跌0.40元/公斤,价格呈现阶段性回落特征。从区域价格分布来看,各地猪价差异较为显著。其中,福建地区为全国最高价区域,报价11.77元/公斤;云南地区为全国最低价区域,报价10.84元/公斤。作为生猪主产区的河南,近期猪价下跌幅度较为明显,单周跌幅达1.17元/公斤,当前报价11.32元/公斤。河南作为国内生猪养殖核心区域,其生猪产量与出栏量均处于全国前列,区域猪价波动对全国市场具有较强的传导性。此次河南猪价大幅下跌,进一步反映出当前生猪市场整体供需失衡、行情低迷的运行现状,也凸显出主产区供应压力对市场价格的压制作用。二、现货与期货市场动态剖析1、现货:春节冲高后震荡下行春节期间,全国生猪现货市场呈现冲高后震荡回落的运行态势。节日初期,受国内多数企业放假、市场休市影响,市场实际交易活跃度较低,成交量处于低位水平,价格维持阶段性稳定。农历正月初五起,各大养殖场逐步恢复竞价出栏节奏,市场生猪供应量逐步释放;与此同时,节后终端消费呈现惯性回落态势,市场需求支撑力度减弱。供需两端的反向变化导致市场供需失衡加剧,生猪价格持续呈现震荡回落走势。2、期货:基差 “先涨后跌” 规律春节前后,生猪期货市场基差呈现显著的“先涨后跌”季节性规律,这一特征与市场供需变化及预期密切相关,具体表现为节前基差扩张、节后基差收窄。春节前,国内腌腊加工需求集中释放,叠加屠宰企业节前备货需求增加,共同推动生猪现货价格稳步上行;而期货市场受节后消费淡季预期影响,价格未随现货同步上行,导致现货与期货价格价差扩大,形成基差扩张格局。春节过后,终端消费出现阶段性断档,居民节前备货充足导致节后猪肉采购需求大幅下降;同时,节日期间被压制的出栏需求集中释放,市场生猪供应量快速增加,推动现货价格快速回调。反观期货市场,受远月市场预期修复影响,价格表现相对坚挺,现货与期货价差逐步缩小,基差迅速收窄。三、供需结构深度解读1、供给端:出栏均重与大猪压力从供给端数据来看,2月12日全国生猪出栏均重为126.05公斤,较上周环比下降1.35公斤,表明节前养殖端存在一定降重出栏行为,但降重幅度相对有限,未对市场供给结构形成根本性改变。从结构端分析,2月12日生猪肥标差为1.06元/公斤,仍处于高位运行,这一数据表明当前市场大猪存栏压力尚未完全释放,大猪集中出栏引发的结构性压价风险仍需重点关注。大猪集中出栏将在短期内进一步增加市场供给量,加剧供需失衡格局,对生猪价格形成额外下行压力。2、需求端:白条价格与毛白价差需求端方面,当前市场呈现白条价格回落、毛白价差稳定的运行特征。其中,白条价格较前一周继续回落至15.80元/公斤,环比下降0.57元/公斤,直观反映出节后终端猪肉消费需求的疲软态势,这与节前备货结束、居民猪肉库存充足密切相关。尽管毛白价差维持高位,表明屠宰企业盈利空间未出现明显收缩,但终端价格边际走弱的趋势较为明显,符合节前备货后期的市场特征。终端消费需求疲软导致价格端边际支撑作用减弱,进一步加剧了生猪市场的下行压力。3、库存端:冻品库容率与二育栏舍利用率库存端数据显示,2月6日全国冻品库容率继续回落至17.18%,冻品库存呈现持续去库态势。冻品持续去库能够有效减少市场总供给量,对当前生猪现货价格形成一定托底作用,缓解价格下行幅度。二次育肥方面,截至1月30日,二次育肥栏舍利用率回落至19.5%,较节前高位出现明显下降,表明二次育肥热度有所退潮。但需重点关注的是,此前二次育肥累积的后移供给,其节后释放节奏将直接影响市场供给压力,需持续跟踪监测。四、屠宰与养殖端现状1、屠宰端:复工但宰量低位随着春节假期结束,国内多数生猪屠宰企业已逐步恢复生产,其中北方辽宁、河南等地区部分屠宰企业在正月初二即已恢复开宰,南方两广、四川等地区屠宰企业也已基本恢复正常生产,行业整体复工进度有序推进。尽管屠宰企业逐步复工,但当前行业整体宰量仍处于低位,企业屠宰计划量有限。从采购端来看,屠宰企业生猪收购流程顺畅,采购难度较低,反映出当前市场猪源供应整体宽松,短期内屠宰端收购压力较小。综合来看,受市场猪源充足、屠宰端采购压力较小影响,预计次日生猪价格仍以调整为主,部分区域价格或延续偏弱运行态势。2、养殖端:出栏节奏与成交量养殖端方面,规模养殖企业正逐步恢复正常出栏节奏,但目前出栏量尚未达到常规水平,仍处于节后恢复阶段。规模企业作为市场出栏主力,其出栏节奏的恢复进度将直接影响后续市场供给总量。散户养殖端出栏积极性整体偏低,仅湖南等局部地区大体重猪源出栏量略有增加,多数散户仍处于观望状态。当前社会猪源存栏量偏低,叠加节后终端消费支撑力度减弱,导致市场整体成交量处于较低水平。总体而言,当前生猪市场正处于节后恢复过渡期,供给端逐步增加而需求端尚未出现明显回升,供需失衡格局短期内难以改善,预计短期内生猪价格仍将以弱势调整为主。五、后市展望与养殖户建议1、短期承压:供需格局难扭转短期内,生猪市场供大于求的格局难以得到根本性扭转,猪价将持续面临下行压力,预计整体呈现震荡偏弱运行态势。从需求端来看,节后1-2周终端消费季节性回落趋势明确,居民节前备货库存尚未消化完毕,猪肉采购需求疲软,难以对猪价形成有效支撑。供给端方面,节前降重出栏兑现不充分、大猪压栏现象仍存,叠加二次育肥后移供给可能集中释放,多重因素叠加导致现货市场面临较大下行压力,短期内养殖端盈利压力将持续存在。2、三月企稳:投机需求与价格抵触进入3月后,生猪市场有望出现阶段性转机。随着二次育肥、屠宰入库等投机性需求逐步介入,市场供需关系将得到一定调节;同时,养殖端对低价的抵触情绪将逐步增强,部分养殖户或因亏损幅度扩大而减少出栏,对猪价形成一定支撑,预计猪价在探底后有望寻求企稳。但需理性看待的是,当前生猪市场产能仍处于相对高位,前期累积的供给压力难以在短期内完全释放,且终端消费需求的恢复需要一定周期,因此猪价即便企稳,短期内大幅上涨的可能性依然较低,整体仍将维持区间震荡运行。3、顺势出栏:避免过度压栏风险结合当前市场形势,建议养殖端保持理性,顺势安排出栏计划,避免过度压栏导致亏损扩大。养殖端应密切关注市场价格走势及供需变化,结合自身养殖成本,在价格达到合理区间时及时出栏,锁定养殖收益,规避市场价格波动带来的经营风险。过度压栏将进一步增加养殖成本,同时可能面临生猪疫病防控风险及价格持续下行带来的额外亏损。养殖端需优化养殖管理,合理控制养殖规模,降低运营成本,提升抗风险能力。此外,养殖端应持续跟踪市场动态及行业政策导向,及时调整养殖及出栏策略,积极应对市场变化,实现稳健经营。
2026-02-28 10:58:12
一、温度的要求一个现代化大型养殖场房对温度的要求是较高的,从猪的交配、妊娠、分娩期,仔猪的养护、育猪期的温度要求是非常严格的。从我们给几家大型养猪场完成的设计中可看到对猪场各个繁殖阶段温度都有严格的要求,并且在较重要的环节期间温度的变化周期都在一周内。温度的准确和自动调节是非常重要的。二、防疫是关键一个现代化大型养殖场应做到尽量减少室内的灰尘、微生物、细菌、病毒随着空气的流动而到处扩散,并且在一旦发生疫情时能控制疫情的蔓延,进行有效的隔离。这就要求养殖房内本身的空气对流要减少,通风设备要进行消毒处理,且每个养殖房要独立,可随时封闭。三、采暖的设计养殖厂房在采暖设计方面会遇到以下几个问题:高度、跨度较大,门窗面积大,保温结构传热系数大,造成了养殖厂房在冬季采暖时热负荷高;而且由于温度梯度大,空气严重分层,形成上热下冷的现象;门、窗等缝隙所渗透的冷风也增加了热负荷的需求。目前传统的采暖方式多采用暖器片、暖风机、空调系统或地板采暖。其中暖器片、暖风机和空调系统是对空气加热,为了满足工作要求,只能增加热负荷,增加设备等方法来解决,这就造成了投资增加、能源浪费,也不符合环保原则,且在室内形式较强的空气流动。这是因为传统采暖方式的散热器暖风机、空调系统。在对空气加热后,必然是热空气上升,相对温度较低的空气就来补充,这样就使室内的灰尘、微生物、细菌、病毒随着空气的流动而到处扩散。这对畜牧业的防疫是不利的。而地板采暖会增加养殖场房细菌的繁殖。太阳像地球提供能量的电磁波谱中,波长为10ˉ8微米以下的宇宙射线,热能辐射波的波长范围在2-10微米之间。红外线辐射采暖主要是模拟太阳产生只对被辐射物加热而对空气不加热的那一段热能辐射波。在养殖厂房内,猪本身和设备工具才是采暖目的物,而非采暖空间的空气,而这些被加热物又按照其自身的物理化学结构特点吸收并储存红外线采暖系统中的热能再通过接触空气的表面向采暖空间内传递热量,因此无空气分层,不产生空气对流,也解决了养殖厂房在采暖方案中一直被困扰的问题.热水散热器、燃气取暖设备、包括对流式电暖器,取暖过程中都存在着较大弊端,那就是在室内形式较强的空气流动。这是因为传统采暖方式的散热器。在对空气加热后,必然是热空气上升,相对温度较低的空气就来补充,这样就使室内的灰尘、微生物、细菌、病毒随着空气的流动而到处扩散。这对畜牧业的防疫是不利的。四、大型养殖厂房专用辐射式电采暖设备应具备有以下特点:1、好的转换效率:转换效率的高低直接影响到设备运行成本,在众多的电辐射器中,法国TRESCO养殖厂房专用电辐射器的转换效率达到了98%。2、防腐性能:养殖厂房内牲畜粪便产生的酸气、每天清洗的潮气对设备有很强的腐蚀性,直接影响到设备的使用寿命,所以对采暖设备的防腐性要求较高,法国TRESCO养殖厂房专用电辐射器及配套温度控制系统是经过了特殊的的防腐处理,使用寿命达到了50年。3、安全性:产品生产厂家的生产经验,产品是否获得国内外的认证标准,有没有专业的技术人员及公司背景提供完善的售前、售中及售后服务,这也是用户比较关心的问题。4、控制及节能:采暖系统中对温度控制的精确度直接影响到牲畜的生长周期,周期长,则成本低,反之影响到养殖厂的经济效益。
2026-02-28 10:46:19
猪场外围生物安全是防控疫病传入的关键环节,主要应抓好以下方面:1. 人员管理限制外来人员进入:除必要的生产、采购、维修等人员外,禁止无关人员进入猪场外围区域。确需进入的,需提前报备并严格执行消毒、隔离程序。人员隔离与消毒:员工返场前,需在场外隔离点隔离一定时间(如24h),隔离期间不得接触生猪及相关物品。进入猪场时,需通过人员消毒通道,包括洗手(含眼镜)、脚踏消毒、更换工作服等,确保身体及衣物无病原体携带(需留样检测)。行为规范:员工外出时避免前往生猪屠宰场、农贸市场、其他猪场等高风险场所,不接触未经煮熟的猪肉及猪肉产品。2. 车辆管理车辆洗消中心建设:在猪场外围,设置专门的车辆洗消中心,距离猪场一定距离(如1-3公里),对进出车辆进行彻底清洗、消毒和烘干。车辆消毒流程:车辆进入洗消中心后,先进行预清洗,清除车身、底盘、轮胎等部位的污垢和粪便;然后使用高压水枪和消毒剂(如戊二醛、氢氧化钠等)对车辆进行全面消毒,包括驾驶室、车厢、底盘等;消毒完成后,将车辆送入烘干房,在70℃左右的温度下烘干60分钟,确保病原体被彻底杀灭。车辆登记与监管:对进出猪场的车辆进行详细登记,包括车辆类型、车牌号、司机信息、进出时间、洗消情况等,猪场必须建立车辆档案,便于追溯和管理。3. 物资管理物资采购与验收:选择信誉良好的供应商,确保物资来源安全可靠。物资到货时,对外包装进行采样检测,检测合格后方可进入猪场。物资消毒与静置:对进入猪场的物资进行分类消毒,如浸泡、烘干、擦拭、熏蒸等。对那些无法消毒的物资(如部分饲料、药品等),需在场外静置一定时间(30天以上),待病原体自然失活后再进入猪场。物资存储与分发:在猪场外围设置独立的物资仓库,对物资进行分类存储,避免交叉污染。物资分发时,由专人负责,确保物资从清洁区向污染区单向流动,防止病原体逆向传播。4. 环境管理物理隔离:在猪场外围设置围墙、围栏等物理隔离设施,高度不低于1.5米,防止外来动物(如野猪、流浪狗、流浪猫等)进入猪场。定期消毒:对猪场外围的道路、场地、排水沟等区域进行定期消毒,使用合适的消毒剂(如氢氧化钠、过氧乙酸等),每周至少消毒1-2次,减少环境中的病原体数量。防虫灭鼠:在猪场外围设置防蚊蝇、防鼠设施,如安装钢纱窗、钢纱门、防鼠板等,定期投放灭鼠药、灭虫剂,控制蚊蝇、老鼠等害虫的数量,减少病原体传播媒介。5. 猪只流动管理引种管理:购买猪只时,选择有资质、信誉好的猪场,确保猪只来源清晰、健康。猪只进场前,需进行严格的检疫和检测,检测合格后方可进入专门的隔离舍。新引进的猪只需在隔离舍隔离饲养21-45天,观察健康状况,确认无疫病后再混群饲养。销售管理:卖猪时,禁止客户进入猪场内部,由专人负责装猪,确保装猪过程符合生物安全要求。每次装猪完毕,对出猪台、通道、车辆等进行彻底消毒,防止病原体带出猪场。
2026-02-09 16:26:38
为什么异普克需要注射两次才能发挥作用?首免对睾丸功能或公猪异味都没有效力。异普克首免仅仅是“启动”猪的免疫系统,使之能够对二免作出迅速反应,消除引起公猪异味的化合物。公猪异味是由什么化合物引起的?两种主要的化合物是雄酮(由睾丸产生,与睾酮相似)和粪臭素(由猪肠道中细菌产生)。这两种化合物的水平在公猪开始进入青春期时(约13-14周龄)升高,睾酮和雄酮的生成量出现激增。它们是如何导致公猪异味的?引起公猪异味的化合物有高度脂溶性,因此在烹调猪肉时就会释放出来。这就造成了烹调时的难闻气味和食用时令人不快的气味/味道的产生。有多少生猪受它影响?公猪异味主要但并不仅仅出现在公猪中。根据年龄、品种和饲养条件的不同,可以有多至25%甚至更多的公猪带有严重异味,另外最多约25%的带有中度异味。为什么不是所有的雄性猪都有公猪异味?有些公猪会自然生成比其他猪更多的公猪异味化合物。其他一些因素,例如公猪年龄、体重、饲料和圈舍状况,也能影响异味发生几率。公猪异味是病吗?不是,公猪异味是某些雄性猪正常性发育的结果。公猪异味危险吗?不危险,公猪异味是一个食品质量问题,不是食品安全问题。人若能忍受那种气味,就可以食用带有异味的肉而不会有任何恶性影响。公猪异味能够在屠宰前进行评估吗?这方面已经开展了很多研究,目前为止简单回答就是不能。公猪异味最容易在烹调时被察觉,这对消费者来说已经太迟了。怎样才能控制公猪异味?传统上,只有一种方式能够确保去除公猪异味,那就是手术去势。据估计,世界范围内95%以上的公猪都是被手术去势的,主要是为了控制公猪异味。这个过程会对猪产生很大的应激,并会导致生长效率明显降低。有没有其他的方法控制公猪异味?异普克的开发为养殖者提供了一个能与手术去势同样有效地控制公猪异味的方法,是手术去势的高效替代方法。采用异普克为什么对社会有重要意义?因为它提供了一个效率更高、对动物更友善的方式,可替代对仔猪进行手术去势的做法。这意味着公猪可以在它们生命的大部分时间里都能作为完整公猪来饲养,因而能更高效地利用饲料并产生优质胴体,却又没有猪肉异味或出现公猪式行为的风险。异普克通过比基于手术去势的饲养体系更少的饲料需求量和粪污产生量,确保了猪肉生产具备更高的可持续发展性且对环境更友善。换言之,采用异普克很重要,因为它使得人道和可持续发展地生产具有高食用品质的猪肉成为可能。不手术去势市场:因为它为消费者提供稳定优质的猪肉,不必在不算很喜欢的猪肉上浪费金钱。使用异普克生产的猪肉没有公猪异味,且已经被证明至少与市场上其他猪肉一样鲜嫩多汁。能保证猪肉具有如此稳定优良品味的其他方法只有手术去势。但是,手术去势对动物福利和环境都很不好,因为手术去势公猪比不去势的公猪产生更多废污。另外,有了异普克,公猪可以养到更大却又不会有攻击等典型公猪行为,这类行为在公猪群养时也可能成为动物福利问题。
2026-02-04 15:57:46
异普克是什么?异普克是一种利用猪自身的免疫系统来消除公猪异味的疫苗,安全而可靠。什么是公猪异味?公猪异味是一种令人不悦的气味或味道。如果消费者烹饪或食用已达到性成熟的公猪猪肉,许多人会察觉到这种异味。它常被比作尿液、粪便和汗液的气味。公猪异味最常出现在未经去势的公猪猪肉中。目前,大多数公猪都会进行去势,以防止猪肉中出现公猪异味,尽管在少数国家(如英国、爱尔兰、澳大利亚等),去势并非常规做法,公猪通常在幼龄时即被屠宰。异普克如何发挥作用?异普克刺激猪的免疫系统来产生抗体,最终阻断并逆转引起公猪异味的化合物蓄积。异普克是以其自身活性消除公猪异味吗?不,异普克对公猪异味的消除没有直接作用。它只是通过免疫系统发挥作用。性成熟公猪的睾丸会产生类固醇,比如引起公猪异味的雄酮。睾丸活性同时还会降低肝脏清除的能力,粪臭素由肠道中细菌产生,也导致异味。异普克抑制睾丸功能,阻止雄酮的产生,并使肝脏能够更有效地代谢和清除粪臭素。在异普克二免之后大约2周,才能将体内所有的雄酮和粪臭素清除。异普克的成份是什么?异普克中的抗原是人工合成的、不完整的GnRF类似物,连接到一个载体蛋白上使之具有免疫原性,即帮助激发免疫应答。这个组合与天然GnRF足够相近,可以帮助激发抗体来中和天然GnRF,但又与之有足够的区别,不具有激素活性。所用的载体蛋白广泛应用在很多人类疫苗中。异普克中合成的GnRF类似物与天然GnRF相似但并不相同合成的GnRF结合到一个大的具有免疫活性的载体蛋白表面异普克抗原不能与脑垂体中的受体结合,因此没有激素活性异普克抗原诱导产生的抗体识别天然GnRF中等及较大的尾端,将其中和,从而防止天然GnRF与脑垂体结合异普克是激素吗?不是。异普克不是激素,它是一种疫苗。异普克没有直接的激素或药物活性。异普克含有转基因成分吗?不含。异普克不含任何转基因成分;其生产过程中未使用基因工程技术。异普克免疫猪的肉可以安全食用吗?可以。世界各地的监管机构已经批准了异普克的停药期为0天,表明猪肉在注射疫苗后任何时间食用都是安全的,虽然在实际生产经营中这一时期至少有4周。与目前用于养猪生产的大多数疫苗一样,异普克的活性物质是蛋白质,而且根据设计只在注射时才有活性,因此人的食品安全得到了保证。很多高剂量研究都表明它口服后没有任何活性或效力。从1998年开始,异普克免疫猪肉就在澳大利亚和新西兰等国被人们安全食用。
2026-02-04 15:54:48
1. 病原与病理机制不同回肠炎:胞内劳森菌侵入肠黏膜细胞(特别是回肠的隐窝细胞)内大量繁殖,导致细胞异常增生,从而肠壁增厚、功能受损。猪痢疾:猪痢疾短螺旋体附着并侵入结肠黏膜上皮,产生毒素,引起黏膜血管损伤、出血和炎性渗出,形成特征性的黏液出血性结肠炎。2. 临床症状侧重点不同回肠炎:慢性型(最常见):同一栏猪生长发育不均,部分猪消瘦、被毛粗乱,持续性或间歇性灰色水泥样稀粪。这是导致育肥猪“僵猪”的重要原因之一。急性出血型:突然出现苍白、贫血(皮肤黏膜苍白),可能突然死亡。存活猪排黑色柏油样粪便(血液在肠道内消化所致)。猪痢疾:最突出的症状是腹泻粪便中带有 黏液、血液和白色纤维素碎片。病猪腹痛,里急后重。传播迅速,一栏中多数猪可在短时间内发病。3. 剖检病变的定位与外观是标准回肠炎:重点检查回肠末端。你会发现这段肠管像硬橡皮管或灌肠一样,浆膜面可能正常,但切开后肠壁明显增厚,黏膜面呈脑回状或皱褶状。结肠内容物可能因混有血液而变黑。猪痢疾:重点检查结肠和盲肠。病变弥漫整个大肠,肠壁水肿增厚,黏膜高度充血、出血,肠腔内充满暗红色或巧克力色的黏液和血液。黏膜表面常附着灰黄色纤维素性伪膜。二、临床鉴别思路1. 看粪便:带鲜血和黏液的“果冻状”粪便,首先高度怀疑猪痢疾。排灰色水泥样或后期黑色柏油样粪便,首先怀疑回肠炎。2. 看猪群:全群生长不均、僵猪多,慢性腹泻,优先考虑回肠炎。全群迅速爆发血痢,优先考虑猪痢疾。3. 问年龄:肥猪、后备母猪问题,回肠炎可能性大。刚断奶到中猪阶段爆发,两者都要考虑,但猪痢疾更典型。4. 剖检定位:病变在回肠——回肠炎。病变在大肠且有伪膜——猪痢疾。有时两者可能混合感染,需要仔细鉴别。5. 猪增生性回肠炎病原:为细胞内劳森菌,主要感染部位为猪只回肠和结肠,病变特征为猪只肠粘膜出现腺瘤样增生,易混淆的疾病为:猪副伤寒、猪密螺旋体痢疾;6. 猪增生性回肠炎临床症状:① 猪只腹泻出现血痢、体温40.5度左右、扎堆睡卧、眼周分泌物增加;② 猪只回肠水肿胶冻样渗出,肠壁增生增厚明显褶皱,大肠附着糠麸样假膜或溃疡出血;③ 使用常规腹泻药物新霉素、庆大霉素、乙酰甲喹无效,在不采取措施或用药错误时,死亡率较高可达5%-10%;④ 仔猪症状:腹泻黄灰色、消化不全、长速下降、贫血发白;⑤ 架子猪症状:此阶段猪只多发,腹泻发黑、酱油色,粪便带血、粘液、或坏死的组织碎片;⑥ 同栏位内猪只发病率有较大差异,会导致个体不均、体型参差不齐;7、与猪痢疾的鉴别:猪痢疾病原为猪密螺旋体,猪只症状:① 病猪弓腰、腹泻脱水、腹痛明显、粪便粘液较多呈黄白色、气味恶臭、含未被消化饲料、肛门处皮肤凹陷;② 病情后期腹泻带有粘液、血块或坏死伪膜,粪便颜色灰褐色糊状含有气泡、猪只肛门失禁周围黏附黑色粪便;③ 使用痢菌净乙酰甲喹治疗效果明显;四、防治要点猪回肠炎:预防可用疫苗或药物预防(如泰妙菌素拌料);治疗需及时,急性出血型死亡率高猪痢疾:严格引种检疫,发病猪场需全群用药,结合环境消毒;易产生耐药性,需轮换用药猪增生性回肠炎治疗方案:猪增生性回肠炎感染病程较长,治疗需持续2周左右,避免复发:80%泰妙菌素200ppm(或泰乐菌素/泰万菌素)+20%多西环素500ppm(或土霉素)疗程15天;辅助药物可用蒙脱石散+电解多维+维生素C提高康复率;五、总结猪痢疾是“大肠的血痢”,病变和症状集中在大肠,粪便黏液带血。增生性回肠炎是“回肠的增厚与出血”,核心病变在小肠末端,导致肠壁变厚、慢性腹泻或急性内出血。
2026-02-03 14:56:58
一项新研究揭示了感染非洲猪瘟病毒(ASFV)的猪只在极早期就出现免疫细胞丢失的现象。这些免疫细胞对于感知和控制感染至关重要,而它们在感染初期迅速减少,可能正是非洲猪瘟疫苗难以研发、且疾病致命的重要原因。非洲猪瘟是一种对猪具有高度传染性的病毒性疾病,早期强毒致死率接近100%。自2007年 “ASFV Georgia 2007/01” 毒株出现以来,该病毒已扩散至五大洲,对全球猪肉生产和粮食安全构成严重威胁。目前的防控手段,包括大规模扑杀和运输限制,都未能有效遏制其传播。2025年11月,西班牙确认了自1994年以来的首例非洲猪瘟疫情,该国兽医部门随即启动了快速应对措施。在《Discovery Immunology》发表的研究中,英国皮尔布赖特研究所的科学家解释了ASFV如何在感染最早期就迅速破坏免疫反应。为了减少个体间的遗传差异,研究团队使用了Babraham自交猪,通过模拟自然感染途径,研究了病毒早期传播和感染后免疫细胞的动态变化。“感染后1~3天,病毒就已经在与口腔和呼吸道相关的淋巴组织中被检测到,随后才开始全身性扩散。” 皮尔布赖特研究所非洲猪瘟疫苗学小组的Priscilla Tng博士说,“等到出现发烧和嗜睡等临床症状时(通常在一周内),关键的免疫细胞群其实已经被大量消耗掉了。”研究人员发现,猪只在感染后,多种负责启动有效免疫防御的关键细胞都出现了大范围减少和功能异常,包括T细胞、树突状细胞、自然杀伤细胞和巨噬细胞。“其中许多细胞呈现出凋亡或程序性死亡的迹象,这说明病毒不仅直接感染免疫细胞,还会主动诱导它们死亡,”Tng博士补充道。特别值得注意的是,研究显示 “先天免疫与适应性免疫的连接” 在极早期就遭到破坏。这一连接负责协调机体最初的非特异性免疫反应,以及后续更具针对性的长期免疫应答。而原本负责连接这两条免疫通路的关键细胞,如树突状细胞和γδT细胞,在感染后迅速减少或失去功能。“这些关键免疫细胞的早期丧失,在很大程度上解释了为什么感染高致病性ASFV的猪几乎无法存活,”Tng博士说。研究结果表明,强毒ASFV在极短时间内对免疫系统造成的广泛破坏,是其引发急性致死性疾病的重要特征。未来若能明确哪些免疫细胞最先受到攻击,以及不同毒株之间的差异,将为疫苗设计提供关键线索。原文链接:https://www.nationalhogfarmer.com/livestock-management/african-swine-fever-rapidly-undermines-immune-system
2026-02-03 14:54:40
1. 病原与病理机制不同回肠炎:胞内劳森菌侵入肠黏膜细胞(特别是回肠的隐窝细胞)内大量繁殖,导致细胞异常增生,从而肠壁增厚、功能受损。猪痢疾:猪痢疾短螺旋体附着并侵入结肠黏膜上皮,产生毒素,引起黏膜血管损伤、出血和炎性渗出,形成特征性的黏液出血性结肠炎。2. 临床症状侧重点不同回肠炎:慢性型(最常见):同一栏猪生长发育不均,部分猪消瘦、被毛粗乱,持续性或间歇性灰色水泥样稀粪。这是导致育肥猪“僵猪”的重要原因之一。急性出血型:突然出现苍白、贫血(皮肤黏膜苍白),可能突然死亡。存活猪排黑色柏油样粪便(血液在肠道内消化所致)。猪痢疾:最突出的症状是腹泻粪便中带有 黏液、血液和白色纤维素碎片。病猪腹痛,里急后重。传播迅速,一栏中多数猪可在短时间内发病。3. 剖检病变的定位与外观是标准回肠炎:重点检查回肠末端。你会发现这段肠管像硬橡皮管或灌肠一样,浆膜面可能正常,但切开后肠壁明显增厚,黏膜面呈脑回状或皱褶状。结肠内容物可能因混有血液而变黑。猪痢疾:重点检查结肠和盲肠。病变弥漫整个大肠,肠壁水肿增厚,黏膜高度充血、出血,肠腔内充满暗红色或巧克力色的黏液和血液。黏膜表面常附着灰黄色纤维素性伪膜。二、临床鉴别思路1. 看粪便:带鲜血和黏液的“果冻状”粪便,首先高度怀疑猪痢疾。排灰色水泥样或后期黑色柏油样粪便,首先怀疑回肠炎。2. 看猪群:全群生长不均、僵猪多,慢性腹泻,优先考虑回肠炎。全群迅速爆发血痢,优先考虑猪痢疾。3. 问年龄:肥猪、后备母猪问题,回肠炎可能性大。刚断奶到中猪阶段爆发,两者都要考虑,但猪痢疾更典型。4. 剖检定位:病变在回肠——回肠炎。病变在大肠且有伪膜——猪痢疾。有时两者可能混合感染,需要仔细鉴别。5. 猪增生性回肠炎病原:为细胞内劳森菌,主要感染部位为猪只回肠和结肠,病变特征为猪只肠粘膜出现腺瘤样增生,易混淆的疾病为:猪副伤寒、猪密螺旋体痢疾;6. 猪增生性回肠炎临床症状:① 猪只腹泻出现血痢、体温40.5度左右、扎堆睡卧、眼周分泌物增加;② 猪只回肠水肿胶冻样渗出,肠壁增生增厚明显褶皱,大肠附着糠麸样假膜或溃疡出血;③ 使用常规腹泻药物新霉素、庆大霉素、乙酰甲喹无效,在不采取措施或用药错误时,死亡率较高可达5%-10%;④ 仔猪症状:腹泻黄灰色、消化不全、长速下降、贫血发白;⑤ 架子猪症状:此阶段猪只多发,腹泻发黑、酱油色,粪便带血、粘液、或坏死的组织碎片;⑥ 同栏位内猪只发病率有较大差异,会导致个体不均、体型参差不齐;7、与猪痢疾的鉴别:猪痢疾病原为猪密螺旋体,猪只症状:① 病猪弓腰、腹泻脱水、腹痛明显、粪便粘液较多呈黄白色、气味恶臭、含未被消化饲料、肛门处皮肤凹陷;② 病情后期腹泻带有粘液、血块或坏死伪膜,粪便颜色灰褐色糊状含有气泡、猪只肛门失禁周围黏附黑色粪便;③ 使用痢菌净乙酰甲喹治疗效果明显;四、防治要点猪回肠炎:预防可用疫苗或药物预防(如泰妙菌素拌料);治疗需及时,急性出血型死亡率高猪痢疾:严格引种检疫,发病猪场需全群用药,结合环境消毒;易产生耐药性,需轮换用药猪增生性回肠炎治疗方案:猪增生性回肠炎感染病程较长,治疗需持续2周左右,避免复发:80%泰妙菌素200ppm(或泰乐菌素/泰万菌素)+20%多西环素500ppm(或土霉素)疗程15天;辅助药物可用蒙脱石散+电解多维+维生素C提高康复率;五、总结猪痢疾是“大肠的血痢”,病变和症状集中在大肠,粪便黏液带血。增生性回肠炎是“回肠的增厚与出血”,核心病变在小肠末端,导致肠壁变厚、慢性腹泻或急性内出血。
2026-02-02 15:10:04
大家好,今天给大家分享一篇来自江苏省农科院在Vaccine发表的题为“Comparative study on the inactivation and immunogenicity of Mycoplasma hyopneumoniae and Mycoplasma hyorhinis vaccines prepared using different inactivants”的文章。摘要  本研究旨在探究制备猪肺炎支原体(Mycoplasma hyopneumoniae)和猪鼻支原体(Mycoplasma hyorhinis)灭活疫苗的最佳灭活剂及其灭活条件。研究比较了甲醛、硫柳汞、β-丙内酯(BPL)及二乙烯亚胺(BEI)对支原体的灭活效果。结果表明,在37 °C条件下,使用0.01%甲醛作用24小时或0.02%甲醛作用12小时;0.0008%硫柳汞作用12小时;0.004% BEI作用24小时或0.5% BEI作用12小时,均可完全灭活猪肺炎支原体。在4 °C条件下,使用0.02% BPL作用24小时或0.1% BPL作用12小时,亦可实现完全灭活。对于猪鼻支原体,在37 °C条件下,使用0.01%甲醛作用24小时或0.02%甲醛作用12小时;0.004%硫柳汞作用24小时或0.02%硫柳汞作用12小时;0.004% BEI作用24小时或0.5% BEI作用12小时,均可完全灭活。在4 °C条件下,使用0.1% BPL作用12小时可实现完全灭活。随后通过免疫BALB/c小鼠评估了灭活后支原体的免疫原性。使用高剂量(每剂量10⁶ CCU)的各类灭活剂制备的两种支原体疫苗均能诱导小鼠产生高水平的血清IgG抗体。其中,甲醛灭活的猪肺炎支原体疫苗诱导的抗体滴度显著高于其他灭活剂组;而BEI灭活的猪鼻支原体疫苗诱导的抗体滴度显著高于硫柳汞灭活组。在低剂量(每剂量10⁴ CCU)免疫小鼠中,仅甲醛和BEI灭活的猪肺炎支原体疫苗,以及甲醛、BPL和BEI灭活的猪鼻支原体疫苗能诱导显著水平的血清IgG抗体。在这些组别中,甲醛灭活疫苗组产生的抗体水平均高于其他灭活剂组。本研究为猪肺炎支原体和猪鼻支原体灭活疫苗的大规模生产中的灭活工艺提供了可靠依据。关键词: β-丙内酯 二乙烯亚胺 甲醛 灭活 猪肺炎支原体 猪鼻支原体 硫柳汞1背景支原体属是猪病中最重要的细菌性病原体之一,可导致猪只慢性感染且难以从猪场根除。其中,猪肺炎支原体是猪地方流行性肺炎(EP)的关键病原体[1,2]。该呼吸道疾病呈全球性分布,对经济造成显著影响,主要临床症状为咳嗽伴生长性能下降。此外,猪肺炎支原体可通过增强病毒性病原体(如猪繁殖与呼吸综合征病毒PRRSV和猪圆环病毒2型PCV2)所致呼吸道疾病的严重程度,参与猪呼吸道疾病综合征(PRDC)的发生[3]。猪鼻支原体在全球猪群中普遍存在,常定植于扁桃体及上呼吸道黏膜(包括鼻腔和传导气道)。多数携带猪鼻支原体的猪只无显著临床症状,因此该病原体曾被视为猪鼻腔正常菌群的组成部分。然而后续临床与科学研究证实了猪鼻支原体的致病性:它能引发严重的全身性感染,导致多发性浆膜炎、关节炎、耳炎、咽鼓管炎、结膜炎及流产等病症[4-8];此外也可能参与PRDC的发生[9,10]。但导致其致病的具体机制或条件尚未明确。值得注意的是,猪鼻支原体还与人类胃癌、肺癌及结肠癌等恶性肿瘤存在关联[11,12]。疫苗接种是控制这两种病原体感染最有效的措施[1,2,4,5]。针对猪肺炎支原体的商业化疫苗主要包括灭活疫苗和活疫苗两大类:由全菌制剂与佐剂组成的灭活疫苗在全球广泛应用[13],而减毒活疫苗仅在墨西哥和中国获批使用[14]。目前还有与PCV2联合的猪肺炎支原体二联灭活疫苗,或与格拉瑟菌(原名副猪嗜血杆菌)联合的灭活疫苗等商业化多联疫苗产品[13,15,16]。对于猪鼻支原体,目前仅有勃林格殷格翰生产的灭活疫苗获批上市。确保疫苗的安全性与有效性是疫苗研发过程中的核心目标。在灭活疫苗的生产中,病原体的完全灭活是消除感染风险、保证疫苗安全的关键环节。灭活效果与所选灭活剂密切相关:优良的灭活剂应在彻底灭活病原体的同时,保持其良好的抗原性。因此,筛选高效安全的灭活剂是开发灭活疫苗的重要步骤。目前用于支原体灭活的试剂包括甲醛、硫柳汞、β-丙内酯(BPL)及二元乙烯亚胺(BEI)等[17-21],但这些灭活剂的效果差异尚不明确。本研究通过测定并比较甲醛、硫柳汞、BPL和BEI对猪肺炎支原体及猪鼻支原体的灭活效果,以及灭活后抗原的免疫原性,以确定生产这两种支原体灭活疫苗的最适灭活剂。2材料与方法2.1  支原体菌株与培养条件本实验所用猪肺炎支原体NJ株与猪鼻支原体HEF-16株分别分离自中国南京与合肥地区,均培养于KM2液体培养基[22]。支原体培养物滴度通过颜色变化单位(CCU)法进行测定,该方法以培养基中指示剂因酸度变化而显黄色作为判定依据。简要流程如下:使用KM2培养基将支原体培养物进行十倍系列稀释(至10⁻¹¹),置于37℃培养并持续观察两周。CCU滴度通过四次重复测定确定,按每毫升培养物表示为10^y(y为各重复组中因支原体生长导致培养基酸化的阳性管数的平均值)[23,24]。2.2  支原体灭活将支原体菌株于37°C条件下在KM2液体培养基中培养36至48小时。取10 mL支原体培养物,分别使用不同浓度的甲醛(美国Sigma)、硫柳汞(美国Sigma)、β-丙内酯(中国Macklin)及二元乙烯亚胺(美国Sigma)(见表1)进行处理以测试其灭活效果。将四种灭活剂按不同浓度加入支原体培养物中,并设置不添加任何灭活剂的对照组。经甲醛、硫柳汞或BEI处理的培养物置于37°C条件下作用[25-27],而经BPL处理的培养物则在4°C下进行[28]。所有处理组分别作用12小时和24小时。此外,对于BEI处理组,在灭活作用结束后,加入无菌硫代硫酸钠溶液至终浓度为2%,以水解残留的BEI[29]。所有处理完成后,将支原体培养物置于4°C保存,以备后续使用。2.3  灭活后支原体活性检测为评估灭活处理后残留的支原体活性,分别于作用12小时或24小时后取1 mL培养物样本,于4°C条件下以12000g离心20分钟。沉淀物用1 mL磷酸盐缓冲盐水(PBS)重悬,随后通过颜色变化单位(CCU)法测定支原体滴度[19]。每日观察支原体培养物的颜色变化。若培养物颜色未发生改变,则按1:10的比例将其在KM2液体培养基中每7天传代一次,连续传代三代。若支原体培养物在三代传代过程中颜色均无变化,则判定为完全灭活。2.4  小鼠体内灭活支原体免疫原性评价根据灭活试验结果,选取各灭活剂所需的最低浓度与最短作用时间,用于制备猪肺炎支原体与猪鼻支原体疫苗。将灭活后的支原体培养物稀释至3.5 × 10⁷ CCU/mL或3.5 × 10⁵ CCU/mL,并与吐温-80(4 %, v/v)混合。随后,将水相与含有6% Span-80的Marcol白色矿物油佐剂按10:25 (v/v)的体积比进行乳化,制备成疫苗。选用6至8周龄雄性BALB/c小鼠(由中国扬州大学比较医学研究所提供),每组8只,经肌肉注射接种0.1 mL猪肺炎支原体或猪鼻支原体疫苗(每剂量含10⁶ CCU或10⁴ CCU)。以接种PBS的小鼠作为阴性对照组。初次免疫后第14天进行加强免疫。2.5  疫苗免疫诱导血清抗体的检测分别于二次免疫后第0、7、14、21天(接种剂量为10⁶ CCU组)以及第0、14、28、42天(接种剂量为10⁴ CCU组)采集小鼠血清样本。采用实验室建立的间接ELISA方法检测针对猪肺炎支原体或猪鼻支原体的抗体。简要步骤如下:通过12000 ×g离心20分钟收集猪肺炎支原体或猪鼻支原体菌体,沉淀经PBS洗涤三次并重悬。超声破碎裂解后,收集上清液,并使用BCA蛋白浓度测定试剂盒(中国,碧云天)测定其蛋白浓度。将上清用碳酸盐-碳酸氢盐缓冲液(pH 9.6)稀释至5 μg/mL,包被96孔ELISA板,4°C孵育过夜。用5%牛血清白蛋白(BSA,中国,碧云天)封闭后,每孔加入100 μL血清样本(1:100稀释于含5% BSA的PBS中),37°C孵育30分钟。随后加入100 μL辣根过氧化物酶标记的山羊抗小鼠IgG(中国,博士德;1:10,000稀释于含5% BSA的PBS中)。洗涤后,加入四甲基联苯胺-过氧化氢底物溶液(TMB,中国,碧云天),25°C避光孵育10分钟以显色。最后使用BioTek uQuant酶标仪(美国,Bio-Tek)于450 nm波长下测定溶液的光密度值。2.6  统计分析实验数据均以均值±标准差(SD)表示。采用GraphPad Prism软件(8.2.1版)进行统计分析。组间抗体水平差异采用重复测量方差分析进行检验,将p 3结果3.1  不同灭活剂对猪肺炎支原体的作用效果将不同浓度的灭活剂加入猪肺炎支原体培养物中,于37°C(BPL在4°C)条件下分别作用12小时或24小时。结果如图1所示,随着灭活剂浓度的增加,作用12小时或24小时后猪肺炎支原体培养物的滴度(CCU/mL)逐渐降低。四种灭活剂均能实现完全灭活:甲醛在0.01%浓度下作用24小时、0.02%浓度下作用12小时可实现完全灭活;硫柳汞在0.0008%浓度下作用12小时即可完全灭活猪肺炎支原体;BPL在0.02%浓度下作用24小时、0.1%浓度下作用12小时可实现完全灭活;BEI则在0.004%浓度下作用24小时、0.5%浓度下作用12小时达到完全灭活。基于图1结果可知,与其他灭活剂相比,硫柳汞所需完全灭活猪肺炎支原体的浓度最低(0.0008%)。3.2  不同灭活剂对猪鼻支原体的作用效果采用与猪肺炎支原体灭活方案相似的流程,将不同浓度灭活剂加入猪鼻支原体培养物中,于37°C(BPL在4°C)条件下分别作用12小时或24小时。结果如图2所示,随着灭活剂浓度增加,作用12或24小时后猪鼻支原体培养物滴度(CCU/mL)呈现逐步下降趋势。四种灭活剂均能实现完全灭活:甲醛在0.01%浓度作用24小时、0.02%浓度作用12小时可实现完全灭活;硫柳汞在0.004%浓度作用24小时、0.02%浓度作用12小时可完全灭活猪鼻支原体;BPL在0.1%浓度作用12小时即达到完全灭活;BEI则在0.004%浓度作用24小时、0.5%浓度作用12小时实现完全灭活。观察发现,在24小时作用条件下,硫柳汞(0.004%)与BEI(0.004%)完全灭活猪鼻支原体所需的最低浓度均低于甲醛(0.01%)和BPL(0.1%)。然而当灭活时间缩短至12小时时,BEI所需的最低灭活浓度显著升高。3.3  灭活猪肺炎支原体与猪鼻支原体在小鼠体内的免疫原性评价基于上述结果,分别采用经证实有效的最低浓度和最短作用时间的不同灭活剂对猪肺炎支原体与猪鼻支原体进行灭活(猪肺炎支原体:0.01% 甲醛与 0.004% BEI 于 37°C 作用 24 小时,0.0008% 硫柳汞于 37°C 作用 12 小时,以及 0.02% BPL 于 4°C 作用 24 小时;猪鼻支原体:0.01% 甲醛、0.004% 硫柳汞与 0.004% BEI 于 37°C 作用 24 小时,以及 0.1% BPL 于 4°C 作用 12 小时)。随后制备了高剂量(每剂量 10^6 CCU 猪肺炎支原体或猪鼻支原体)和低剂量(每剂量 10^4 CCU 猪肺炎支原体或猪鼻支原体)的灭活疫苗,并用于免疫 BALB/c 小鼠。针对猪肺炎支原体疫苗,所有接种高剂量抗原的小鼠在第二次免疫后第 7 天均产生了显著水平的血清 IgG 抗体(p < 0.05;表 2)。其中,接种甲醛灭活疫苗的小鼠,其抗体水平显著高于接种其他灭活剂所制备疫苗的小鼠(p < 0.05;表 2)。在接种低剂量抗原的小鼠中,仅接收甲醛或 BEI 灭活疫苗的小鼠与对照组小鼠相比,抗体水平显示出显著差异(p < 0.05)。甲醛组的 IgG 水平高于 BEI 组(p < 0.05)。与对照组相比,接种硫柳汞或 BPL 灭活疫苗的小鼠未表现出抗体水平的显著升高(p > 0.05)。针对猪鼻支原体疫苗,所有接种高剂量抗原的小鼠在第二次免疫后第 7 天均产生了显著水平的血清 IgG 抗体(p < 0.05;表 3)。其中,接种 BEI 灭活疫苗的小鼠,其抗体水平显著高于接种硫柳汞灭活疫苗的小鼠(p < 0.05;表 3)。在接种低剂量抗原的小鼠中,接种甲醛、BPL 或 BEI 灭活疫苗的小鼠,其抗体水平与对照组和硫柳汞组小鼠相比存在显著差异(p < 0.05)。然而,接种甲醛、BPL 和 BEI 灭活疫苗的各组小鼠之间,其抗体水平无显著差异(p > 0.05)。与对照组相比,接种硫柳汞灭活疫苗的小鼠未表现出抗体水平的显著升高(p > 0.05)。4讨论基于其抗真菌与抗腐蚀特性,硫柳汞对真菌、细菌及病毒均具有一定的灭活作用,并广泛应用于多种人用及兽用疫苗中[30,31]。BPL通过影响微生物的DNA或RNA结构实现灭活[32,33]。BEI是乙烯亚胺的衍生物,它能在不破坏病毒衣壳蛋白的前提下消除病毒的感染性[4,11]。甲醛是应用最为广泛的传统灭活剂之一;经甲醛处理后,细菌或病毒因蛋白质和核酸发生烷基化而丧失感染能力。近年来,制备支原体灭活疫苗最常用的灭活剂主要为甲醛与BEI。 例如,丝状支原体丝状亚种采用0.7%甲醛灭活[17],肺炎支原体采用0.16%甲醛灭活[18],猪鼻支原体采用0.2%甲醛[20]或BEI[5,29]灭活,滑液囊支原体则采用BEI灭活[21]。在本研究中,我们使用甲醛、硫柳汞、BPL和BEI对猪肺炎支原体与猪鼻支原体进行灭活并比较了其效果。 结果显示,经0.004% BEI于37°C处理24小时,或0.5% BEI处理12小时,可完全灭活猪肺炎支原体与猪鼻支原体。该发现与Gerald等人的研究结果一致,他们曾报道0.001 M(0.0067%)BEI可完全灭活猪鼻支原体[29]。Selwyn等学者发现,在含有0.2%甲醛和0.1% BPL的支原体培养基中,于室温下作用3至24小时,可完全灭活所检测的22种支原体[19]。我们的结果表明,0.02%与0.1%的BPL分别能完全灭活猪肺炎支原体与猪鼻支原体,而0.01%的甲醛则对这两种支原体均能完全灭活。本研究确定的甲醛最适灭活浓度,相对低于Selwyn等人[19]和Wei等人[20]报告中所用的浓度。 这很可能是因为他们选择了灭活细菌或支原体的常用甲醛浓度,该浓度高于灭活猪肺炎支原体与猪鼻支原体所需的最低浓度。诸多研究致力于探索用于生产支原体灭活疫苗的新型灭活剂。 Hazem等人报道了一种利用1,5-碘萘基叠氮化物(INA)灭活鸡毒支原体的创新方法[34]。该研究表明,这种疏水性的光诱导烷化剂INA能够灭活鸡毒支原体,同时保留其表面脂蛋白,因此有望发展成为一种用于支原体疫苗研发的通用灭活策略。免疫原性是疫苗的核心属性;然而,灭活处理可能导致免疫原性受到一定损伤。 通常,灭活剂会破坏细菌或病毒的核酸或蛋白质,导致抗原的完整性不如未处理的抗原。少数研究表明,传统灭活剂甲醛会对抗原造成一定损伤。在Martin等人的一项研究中,通过添加0.7%(体积比)甲醛或56°C水浴热灭活30分钟来处理丝状支原体丝状亚种培养物,并采用补体结合试验检测疫苗接种后的抗体应答。结果显示,甲醛灭活疫苗接种组中观察到抗体应答的动物比例为5/7(71%),低于热灭活组的9/9(99%)[17]。José等人采用0.1%(体积比)BPL对流感病毒进行灭活,然而该处理严重影响了病毒的血凝活性和融合能力,表明其表面抗原受到了一定损伤[35]。硫柳汞自1927年开发以来,一直并被继续用作某些化妆品、局部用药和生物制品(包括疫苗)的防腐剂。 直到本世纪初,美国所有含破伤风成分的疫苗均含有硫柳汞,其中许多浓度为0.01%。但随着越来越多证据揭示硫柳汞对人体(尤其是婴幼儿)存在不良影响[36],其在疫苗中的使用随之减少。此外,研究亦报道了硫柳汞对疫苗抗原存在损害效应,这可能降低疫苗效力[36,37]。因此,针对特定疫苗探索适宜的灭活剂以及最优的灭活时间与温度至关重要。 一般而言,随着灭活剂浓度和作用温度的升高,灭活效率会随之提升,所需的灭活时间则相应缩短。一种优良的灭活剂应能在低浓度、短时间和低温条件下有效灭活病原体,同时确保疫苗的安全性与效力。在本研究中,我们综合考量了浓度与作用时间等因素,以优化四种不同灭活剂的灭活条件。通过小鼠免疫实验评估了灭活处理对抗原免疫原性的影响。就猪肺炎支原体而言,甲醛被视为最佳灭活剂, 因为在高剂量和低剂量免疫实验中,该组小鼠的抗体水平均显著高于其他各组。此外,在低剂量免疫实验中,BEI组的抗体水平也显著高于硫柳汞组和BPL组。对于猪鼻支原体,最佳灭活剂为甲醛,其次为BPL和BEI。 这三组小鼠均产生了显著水平的抗体,且组间无统计学差异;但在低剂量免疫实验中,甲醛组小鼠的抗体水平略高于BPL组和BEI组。硫柳汞被认为不适用,因为在低剂量免疫实验中,硫柳汞组未检测到抗体。本研究发现,在维持猪肺炎支原体与猪鼻支原体的免疫原性方面,甲醛灭活法更具优势。 这似乎与Martin等人关于丝状支原体丝状亚种的研究结果(提示甲醛对抗原存在一定损伤[17])不一致。该差异可能是由于本研究使用的甲醛浓度(0.01%)低于其报告中使用的浓度(0.7%)所致。我们的数据表明,甲醛是开发抗猪肺炎支原体与猪鼻支原体联合疫苗的一种适宜灭活剂。值得注意的是,在高剂量免疫实验中,不同灭活剂所致的免疫原性损伤差异并不显著。 这是因为当抗原剂量足够高时,疫苗仍能有效刺激免疫系统并诱导强烈的免疫应答。然而,在抗原剂量不足时,免疫原性的差异便得以充分显现。因此,选用适宜的灭活剂有助于降低所需抗原量,从而助力疫苗生产商降低生产成本。本研究数据为制备抗猪肺炎支原体与猪鼻支原体的单一或联合疫苗提供了参考依据。尽管小鼠常被用作猪用疫苗研究的替代模型[38,39],但需注意二者之间仍存在一定差异。因此,经甲醛灭活的猪肺炎支原体与猪鼻支原体疫苗的免疫效力,尚需在猪体中进行进一步验证。5结论本研究比较了四种灭活剂对猪肺炎支原体与猪鼻支原体的灭活效果, 确定了各灭活剂的最佳作用浓度与时间。随后,通过以BALB/c小鼠为模型进行免疫,评估了灭活后支原体的免疫原性。研究结果显示,0.01%甲醛在37°C条件下作用24小时可完全灭活两种支原体。接种甲醛灭活疫苗的小鼠,其抗体水平均高于其他三种灭活剂制备的疫苗组,这表明甲醛是这两种支原体最适宜的灭活剂。
2026-01-21 16:19:32
针对猪场出现的神经症状,合理选择能透过血脑屏障的抗生素是关键。这通常意味着猪可能患有细菌性脑膜炎,最常见的病原是猪链球菌,其能破坏血脑屏障。以下是常用药物、治疗方案及配伍的详细指南。一、核心治疗药物选择治疗细菌性脑膜炎,需选用能有效透过血脑屏障的药物。根据穿透能力和抗菌谱,可分为以下两类:二、针对神经症状的治疗方案与配伍出现神经症状时,治疗需 “抗菌”与“对症”相结合,并注意药物间的协同与禁忌。1. 核心抗菌治疗方案确诊或高度怀疑为细菌性脑膜炎(如猪链球菌脑膜炎型)时,可参考以下方案:重症脑膜炎首选组合:头孢噻呋(5mg/kg,每日1次) + 磺胺嘧啶钠(首次剂量加倍,20mg/kg)。此方案利用了头孢噻呋的强效杀菌和磺胺的高屏障穿透力,是有效的紧急处置方案。经典替代方案:复方磺胺嘧啶钠注射液(含甲氧苄啶)单独肌肉注射,首次加倍。或使用阿莫西林/克拉维酸(20mg/kg,每日2次)联合恩诺沙星(5mg/kg)。针对混合感染:若伴有严重呼吸道症状,疑为副猪嗜血杆菌等混合感染,可考虑氟苯尼考+替米考星的“呼吸道”组合,但此方案主要用于呼吸道,治疗脑膜炎时需评估磺胺或头孢的联合使用。2. 辅助对症治疗药物控制症状、降低颅内压和神经保护同等重要:降低颅内压:使用甘露醇(1g/kg)静脉注射,可快速缓解脑水肿。抗炎与抗休克:短期使用地塞米松(0.2mg/kg),有助于抑制炎症、稳定血脑屏障。解热镇痛:高热时(>41℃)可使用氟尼辛葡甲胺或安痛定。神经营养:补充维生素B1(10mg/kg)有助于修复神经髓鞘。3. 关键配伍禁忌与注意事项氟苯尼考的禁忌:禁止与β-内酰胺类(阿莫西林、青霉素、头孢类)合用,会产生拮抗,药效降低;避免与喹诺酮类(恩诺沙星)合用,可能增加毒性或导致肠道功能紊乱;也不能与林可霉素、碱性药物(小苏打)混合使用。磺胺类的禁忌:体外混合时,避免与头孢菌素、青霉素类等混合,可能发生理化反应。青霉素类的注意:与氯霉素、磺胺类、四环素类合用可能干扰其杀菌活性,需谨慎。三、治疗原则与流程精准诊断:神经症状也可能由伪狂犬病、大肠杆菌毒素等疾病引起,务必鉴别诊断。及时与足量:一旦确诊细菌性脑膜炎,立即使用穿透力强的药物,首次剂量建议加倍,以确保脑脊液中迅速达到有效浓度。疗程完整:抗生素治疗需持续至少3-5天,即使症状缓解也不可过早停药,以防复发或产生耐药性。综合护理:将病猪隔离在安静、黑暗的环境中,减少刺激。对于不能采食的猪,需进行静脉补液或灌服水料,以维持营养和电解质平衡。
2026-01-20 16:40:50
2026-01-20 16:34:29
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
  • 6
  • 9
当前白羽种鸭产业深陷深度周期性亏损泥潭,核心症结在于终端需求系统性收缩与行业供给集中式扩容形成的双向结构性错配,构筑了难以自发修复的行业发展僵局。回溯产业周期,2024年白羽种鸭养殖、种苗孵化全链路实现阶段性盈利,产业链整体利润水平向好,有效提振了市场主体的生产扩张意愿。在阶段性红利驱动下,国内多数种鸭养殖企业大幅提升种鸭存栏规模、扩充繁育产能,行业新增产能集中释放,整体供给总量大幅透支了中长期终端消费承载能力,为2025年开启的持续性深度亏损周期埋下核心隐患。供给端大幅扩张的同时,产业需求端迎来持续性下行压力。国内房地产行业增速持续放缓,建筑施工、家装建材、劳务服务等上下游配套产业景气度同步回落,直接导致基层劳务群体就业规模收缩、收入稳定性下降。该群体作为白羽禽肉平价消费的核心主力,消费能力与消费意愿呈现双重弱化,白羽鸭终端市场刚需体量持续萎缩。一增一减的极端供需错位,直接对种鸭繁育、鸭苗孵化两大上游核心环节形成精准冲击,全产业链盈利空间快速压缩。自2025年伊始,国内白羽鸭苗市场彻底终结盈利周期,进入全域性、持续性亏损阶段。基于产业过往周期运行规律,行业多数生产主体形成固有研判:常规产能过剩引发的亏损周期时长约为一年半,周期触底后市场将自然修复回暖。受此惯性认知影响,全行业多数企业普遍形成2026年下半年行情反转的一致预期。即便长期处于成本倒挂、现金流持续承压的经营状态,多数企业仍选择维持现有产能、被动观望博弈,未主动开展产能优化、存栏收缩等自救举措,进一步固化了产能过剩格局。截至2026年7月中旬,最新市场交易数据证实,行业回暖预期已全面落空。2026年7月12日白羽商品鸭苗公开报价仅0.4元/羽,实际市场成交价格已下探至0.1-0.2元/羽,当前售价仅可覆盖孵化生产的基础电费支出,人工成本、设备折旧、种鸭饲养成本、饲料摊销等固定及可变成本均处于全面倒挂状态。目前行业整体已无盈利空间,中小型孵化企业、种鸭养殖主体持续经营性失血,刚性亏损常态化,行业整体经营压力抵达本轮周期峰值。山东种鸭联盟作为白羽种鸭产业核心的行业自律与统筹协调组织,设立初衷旨在统筹行业产能投放节奏、规范市场竞争秩序、平抑产业周期性波动,通过行业协同自律机制,规避无序扩产、恶性竞价、产能冗余等行业乱象,缩短行业亏损周期、稳定全产业链整体收益。但落地至本轮产业下行周期,联盟的产能调控、市场纠偏职能未能有效落地执行,行业产能过剩核心矛盾未得到有效化解,本轮亏损周期已然成为行业有价格记录以来,持续时间最长、市场跌幅最深、复苏动能最弱的极端周期性调整行情。复盘白羽种鸭产业历年下行周期可总结出明确行业规律:产能过剩引发的系统性亏损,无法依托市场自发调节实现修复,必须通过低效产能出清、弱势市场主体退出完成行业产能重构,供需格局回归平衡后,市场行情方可触底企稳。本轮行业亏损周期已持续18个月,截至当前,市场尚未出现任何企稳修复信号,鸭苗价格持续低位运行,行业亏损覆盖面持续扩大,市场主体信心持续低迷,产业深度调整态势仍在延续。针对当前产业供需失衡的结构性困局,行业协同主动去产能是现阶段最温和、最高效的破局路径。从产业调控实操角度来看,由山东种鸭联盟牵头统筹,出台标准化、统一化产能调控方案,对全体会员企业下达硬性减产指标,推行全行业主体统一减产20%的产能收缩机制,具备极强的可行性与必要性。通过无差别、均衡化的主动产能压降,可精准消化行业冗余产能,快速修复供需错配格局,破除当前恶性低价竞争、全域亏损的行业现状,推动产业链各环节回归合理盈利水平。反之,若行业主体延续博弈心态、各自为战,拒不配合联盟统一产能调控政策,行业有序出清的良性路径将彻底失效,最终市场将启动被动暴力出清模式完成产能重构。结合当前行业产能冗余体量与亏损深度测算,市场需淘汰两家及以上规模种鸭企业,彻底消化存量过剩产能后,供需关系方可实现实质性平衡、市场行情迎来回暖。该被动出清模式将造成行业固定资产闲置、产业资源浪费、上下游产业链波动加剧,同时严重冲击行业长期发展信心。对全行业大中小市场主体而言,协同自救是突破困局的唯一出路,消极观望、拒绝协同,终将在行业深度洗牌中面临被动出局的风险。
2026-07-16 10:48:23
夏季雨水较多,多雨的夏季湿度易达到饱和状态,且容易出现持续高温天气。这样的环境对肉鸡的生长和蛋鸡产蛋都极为不利。因此,改善管理、调节环境,合理配料,以减小暑热应激是使鸡生长好,产蛋多,增加经济收入的关键。一、多雨夏季养鸡多发病鸡病防治的重点是肠炎、球虫病、曲霉菌病和应激病。1、球虫夏季雨水多,饲养环境潮湿,不管是笼养鸡还是地养散养鸡,一般10日龄之后的鸡就会爆发球虫病。小肠球虫:粪便为烂西红柿粪便,发稀,解剖肠道有针尖大的出血点;盲肠球虫:最典型的粪便就是拉血,好多血,爆发急性盲肠球虫易造成鸡群死亡量高。2、鸡中暑夏季高温天气,尤其是南方,最高可以达到三十五六度,这时候鸡群容易中暑,采食量下降,精神沉郁,大群产生热应激,严重的会导致鸡群死亡。这时候可以在饮水中加入藿香正气水,含冰片的添加剂,维生素C,小苏打等等,都能有效降低鸡群热应激,缓解鸡群的死亡。3、新城疫新城疫也是老百姓常说的鸡瘟,主要明显的表现是鸡群拉稀白绿粪便,精神沉郁,鸡冠发紫,鸡群瘫腿,部分伴有吐水症状。急性新城疫死亡量很高,建议平时注射新城疫疫苗,尤其是散养鸡,也要加强鸡群饲养管理和环境控制。如果发病了可以紧急接种疫苗,同时使用抗病毒中药进行治疗!4、肠毒综合征肠毒综合征在这个季节也是高发的,常表现为拉烂西红柿粪便,稀黄粪便,过料,鸡群尖叫,疯跑都是肠毒的表现症状。可以用敏感药物进行治疗,同时拌料或饮水加鱼肝油修复肠道粘膜!5、鸡群黄曲霉毒素中毒夏季高温高湿,如果平时不注意控料的话,就容易造成饲料霉变,病鸡拉稀,长期用肠炎药治疗效果不好,肾脏衰竭死亡,所以夏天更要注意饲料的储存,注意不要霉变,可以定期在饲料中加入脱霉剂预防,同时注意肝脏保健。6、禽霍乱鸡霍乱,主要是巴氏杆菌感染造成的急性传染性疾病,爆发死亡量高,尤其是在春夏季节,夏季高温高湿闷热,最容易发病,病鸡解剖主要是肝脏有密集的白点,病鸡排黄绿粪便,一旦发病很难根治,最好的方法是预防,结合敏感药物治疗,并且发病期间做好消毒防疫。二、预防注意事项1、防雷雨与防潮无论哪个品种的鸡都很怕潮湿,鸡更喜欢在干燥的环境中生活, 下雨天要特别注意不要让鸡直接淋雨,淋雨容易让鸡感冒,引起流感。在多雨的季节里,因空气湿度大、通风少,很容易让鸡舍霉变病菌增加,雨天有利于多种病原菌的繁殖,使鸡群发病。所以,饲养管理要特别精心。2、注意对鸡舍通风:雨天空气多污浊,鸡舍内的湿度较大,所以更要加强通风,及时用排气扇将鸡舍内的污浊有害气体和饱和水气及时排出。3、适当控制鸡的饮水量:由于鸡舍内湿度过大,容易抑制鸡体的水分代谢,如果饮水量过大,就容易引发肠炎,鸡群如果拉稀多,会不断地加大鸡舍内的湿度,使病情蔓延。因此,在雨季要适当控制鸡的饮水量,并及时排出运动场所上淤积的雨水,避免鸡群饮了脏水后感染发病。4、提高饲料营养,少喂勤喂:尽量做到当次投喂的饲料当次吃完,以免雨水或烂泥将饲料污染,剩料也要及时清除,以保证清洁卫生,防止鸡群“病从口入”。5、做好消毒工作:在多雨天气里,多种病菌、病毒在潮湿的环境中极易滋生繁衍,故需加强消毒灭菌工作。一般在潮湿的天气中我们不采用喷雾消毒,为了不加重鸡舍内的湿度,正确的做法是:提高消毒液浓度。三、几个细节需注意1、检查要注检查鸡舍的密闭性,在屋顶漏雨的地方用水盆接住,鸡舍的墙角有漏洞的地方,要采取一定的防水措施,避免养鸡场满地雨水!意检查鸡舍内漏雨情况,及时防水。2、进风窗小窗加设防风防雨罩防止雨水灌入鸡舍,对于传统大窗鸡舍必要时要将鸡舍的侧窗关闭,或者把侧窗角度关小,防止雨水进入鸡舍、打湿鸡宝宝!3、清扫高湿环境使得细菌病原更容易滋生,所以要注意打扫鸡舍的卫生,做好鸡舍周围的除草、除虫工作,保证鸡舍环境卫生干净,避免病原接触鸡群!4、防风抓紧畜禽圈舍排水加固,加固老旧建筑物,拉好卷帘,防止风大掀翻禽舍屋顶。5、防潮暴雨来临,对于密闭养殖的禽舍需提前关好门窗。如果持续下雨超过10天,潮湿环境容易导致饲料霉变。对此,可以在饲料中连续应用“正益清”。在饲养管理过程中尽量减少舍内作业用水,并及时清除粪便,以减少水分蒸发。如果发现霉变的饲料要及时清理,此外也可减少每次饲喂量,等到料槽内的饲料吃完之后再上料!6、防雷雨应激一是物理方法:关好鸡舍的门窗,拉好卷帘,防风防雨;将鸡舍内的灯打开,以减少闪电造成光线忽明忽暗。二是饮食调节:增加维生素供应量,按照2倍常规剂量添加多维;有条件的话可添加一些缓解应激反应的中药提取物。7、防止人为应激在给养禽场照明时,注意不能把灯光调得太亮,否则会造成新的应激。在饲喂方面,易应激期间的饲料最好比平日更适于消化,不必加过量的蛋白饲料,蛋鸡要注意补钙。注意合理的养殖密度,保持禽场干燥清洁,做好日常管理,鸡群的日常行为应加强监视。
2026-07-13 10:56:57
2026-03-04 16:56:18
1、近三个月平台确诊疾病发生比例说明:根据平台数据统计,传染性支气管炎、滑液囊支原体、大肠杆菌病、禽流感H9、鸡毒支原体属于长期占据排行榜前几名的疾病,其发病比例占到所有疾病的64%左右。这5种疾病的常在性和病原的易变异、易感染的特点导致其在鸡群中多发混感,是行业重点关注、重点防控的疾病,需要饲养管理和疾病防控手段同时采取措施才能有效防控的疾病。2、本月三类疾病发生比例说明:本月三类疾病的发生比例变化比较明显,其中免疫控制性疾病的发生比例由41.1%上升至49%,垂直传播性疾病的发生比例由29%下降至22.4%,环境条件性疾病的发生比例没有明显的变化。进入冬季,外界气温较低,病毒以及细菌的存活能力提升,导致免疫控制性疾病的发生比例明显升高。3、本月确诊禽病发生比例说明:(1)本月确诊疾病发生比例较高的疾病依次为传染性支气管炎、禽流感H 9、滑液囊支原体、大肠杆菌病、鸭疫里默氏杆菌杆菌、鸡毒支原体,占确诊疾病的总体比例在72.8%。支原体、传染性支气管炎、大肠杆菌病的发生比例相对较高。(2)三类疾病防控重点:垂直传播性疾病重点为支原体病;免疫控制性疾病的防控重点为传染性支气管炎;环境条件性疾病防控的重点是大肠杆菌病。二、2026年1月份禽病防控重点1、当前流行疾病的防控①传染性支气管炎疾病依然是疾病发生比例的榜首。因其病原易变异,同一基因型下不同血清的保护效果并不理想,并且能够快速的通过呼吸道传播,传播能力强,必须要经过免疫和环境控制综合防控手段才能有效防控。首先要做好免疫,科学的设计好免疫程序,选择两种毒株交叉保护谱比较广的疫苗进行免疫,使用麻株和流行毒株免疫提升保护谱,强毒株的疫苗不建议早期免疫;其次传支的免疫越早越好,1日龄的占位免疫尤为重要;在饲养管理方面尤其要注意早期鸡舍的温度的适宜均匀稳定,避免鸡群受到冷应激,降低鸡群感染传支的机率。②支原体病是常在的疾病。由于支原体感染之后在体内长期存在,并且在鸡群体质差,应激较大时重复发病,给鸡群造成生产性能方面的影响。支原体的防控需要从饲养、免疫和药物同时入手才能有效控制。首先选择垂传疾病控制好的种鸡厂家选择雏鸡,避免引种带入的病原;其次要提升饲养管理水平,避免各种应激的叠加;第三在易感地区或者场区建议使用活+死的免疫方式,降低鸡群的感染机率以及对环境的污染,逐步的净化场区内的支原体病原;第四,程序性的监测病原及时的进行投药控制,在鸡群的易感日龄、应激叠加的阶段进行支原体的敏感性药物进行治疗。③大肠杆菌病属于环境条件性疾病。首先要明确是原发性的还是继发性的疾病。原发性的大肠杆菌要环境控制方面入手,从鸡舍的空气质量、饲料、饮水方面控制微生物含量。针对继发性的大肠杆菌病需要找到病因,只有消除原发病因,才能有效控制大肠杆菌的发生。在治疗时选择敏感药物,科学使用才能有效的降低疾病的损失。④传染性鼻炎属于免疫控制类疾病,但单独的依靠免疫不能达到100%的防控效果。传染性鼻炎的控制首先需要进行程序性的疫苗免疫,提升鸡群体液抗体的水平,免疫地区流行株或者自家株疫苗的效果最佳;其次在换季以及冷应激易发的时间段提升管理水平,避免鸡群发生冷应激,同时可以进行鼻炎水苗的注射,提升抗体水平,保证鸡群对鼻炎细菌的抵抗力。2、2月份预计流行疾病防控(1)进入冬春季,外界气温差别变大,鸡群发生冷应激的机率增加,流行疾病中的传支、支原体、大肠杆菌病等在一定时间内仍会维持在较高的发病比例。(2)进入换季的阶段,低温多风天气较多,病毒性疾病的流行更加便利,要重视生物安全的防控,对5种传播途径的切断方法及时的进行调整,保证无疾病传入。(3)关注冬季鸡群体质的保持,确保免疫控制性疾病的抗体水平,及时的进行补免,确保鸡群健康。(4)关注新毒株的禽流感疫苗的使用,及时的进行免疫,同时尽快完成2次免疫,提升特异性抗体的水平。(5)冬春季禽流感疾病高发,欧州、美洲、亚洲邻国禽流感发病严重,严格控制野鸟,避免其对禽流感疾病的传播。三、重大禽病疫病信息禽流感发病情况国际:据OIE的最新报告,2025年第50周至2026年第1周全球共计报告1495例新发的家禽、野禽和哺乳动物高致病性禽流感,为H5和H7亚型。国内:
2026-02-28 10:55:27
近日,四川省畜牧科学研究院(以下简称“省畜科院”)家禽育种团队成功研发并获得国家发明专利授权的“一种鸡原始生殖细胞转染方法”,不仅攻克了鸡基因编辑的技术瓶颈,更以此为基石,构建了一套完整的地方鸡种质资源“活体+离体”双保险保存与高效利用技术体系。这一系列突破性成果标志着四川省在畜禽种业关键核心技术的自主创新上迈出坚实一步,为守护本土农业“芯片”、振兴民族种业提供了强有力的科技支撑。一、核心突破省畜科院团队自主研发的鸡原始生殖细胞(Primordial Germ Cells, PGCs)高效转染与编辑技术,实现了对PGCs的高效、精准基因编辑,为定向改良鸡的生产性状、抗病性能等开辟了新路径。更具革命性的是,团队利用该基因编辑技术,成功创制出不育系宿主纯合子群体。该群体其自身生殖系统被静默,但可作为代孕母鸡。当其他优良鸡种(供体)的PGCs移植到这些宿主体内后,宿主机体能支持外源PGCs发育成熟,并产下继承供体鸡100%遗传信息的后代,实现特定鸡种的精准复刻。这项技术犹如为珍稀鸡种购买了终身生物保险,即便原种群因故消失,也能取出其保存的PGCs,借助不育系宿主实现种群再生。二、体系构建四川省拥有藏鸡、旧院黑鸡、金阳丝毛鸡、米易鸡等15个国家级畜禽遗传资源,这些品种具有独特的风味、优异的适应性和重要的文化价值。然而,传统活体保种方式面临着种群规模有限、近交退化、疫病风险及意外事件导致资源永久丢失等诸多挑战。针对这一产业痛点,省畜科院团队将基因编辑技术与种质资源保护深度融合,系统构建了三大技术支柱。一是PGCs分离与培养复苏技术。成功优化了从特定日龄鸡胚血管中分离PGCs的技术流程,攻克了细胞体外长期培养与高效复苏的难题,实现了PGCs在液氮中长期稳定保存。二是地方鸡种PGC基因库建设。目前团队已成功分离并长期保存了包括米易鸡在内的5个四川特色地方鸡种的PGCs,初步建成离体保存库。三是“活体+离体”保种体系。将上述离体保存的PGC基因库与创制的不育系宿主群体相结合,形成“活体保种(维持现有种群)+离体保种(PGCs冷冻保存)+生物复刻(利用宿主再生)”三位一体的保种新范式。三、应用前景一是推动精准育种。此次建立的基因编辑体系能够深入挖掘地方鸡种携带的独特优势基因,并有望将优势基因精准导入高产商业鸡种,培育出兼具高产与优质特色的新品种,提升育种效率与精准性,为种业自主创新提供关键技术支撑。二是保障生物安全。该技术突破实现对PGCs的高效离体培养与长期冷冻保存,为地方鸡品种建立“基因身份证”和“生命种子库”。离体保存的PGCs成为确保品种遗传资源不灭绝的生物备份,是应对生物安全风险、保障国家战略性生物资源安全的坚实防线。三是促进产业开发。一方面可为开发风味纯正的特色高端禽肉、蛋产品提供稳定种源,助力“川味”食材品牌化,提升全产业链价值。另一方面可根据市场需求,利用保存的PGCs精准复刻,实现特定风味鸡种的规模化、标准化生产,加速科技成果转化。四是完善保护体系。此次工作推动保种从传统的“被动保种”向“主动保种、智能用种”转变,为构建现代化、智能化的遗传资源保护体系提供有效助力。该保种体系将加快推进覆盖更广、信息更全的四川省家禽遗传资源活体与细胞生物样本库建设,并整合基因编辑、细胞工程、信息管理等技术,推动形成资源鉴定、高效保存、创新利用的完整技术链条。
2026-02-03 14:50:09
1 亚硝酸盐中毒1.1 诊断要点鹅对青绿饲料采食量较大,而鹅常食用的菠菜、油菜、白菜、马铃薯茎叶、萝卜茎叶、胡萝卜茎叶和野草、牧草等这些青绿饲料、饲草富含硝酸盐,特别是施用过尿素、硝酸铵、硫酸铵等化肥的菜叶类蔬菜硝酸盐含量更高,硝酸盐虽然不具有毒性,但在一定的适宜条件下,尤其在潮湿闷热的环境很容易因保存不当腐败发酵,极易使其中的硝酸盐变成亚硝酸盐,鹅群食用这些后很容易出现亚硝酸盐中毒;此外,饮用被亚硝酸盐污染的水同样可导致鹅亚硝酸盐中毒。该病一年四季均可发生,但以夏、秋季青绿饲料旺盛期和秋季蔬菜收割期居多。鹅亚硝酸盐中毒发病较快,主要症状为步态不稳、精神不安、跛行、跑动,一般会因窒息而死。病程稍长时,病鹅存在食欲减退、经常口渴、呼吸困难、流出淡黄色涎水、排出淡绿色粪便、黏膜发绀等症状,同时多数病鹅存在腿肌无力、双翅下垂、体温下降、麻痹痉挛症状,最终会因衰竭死亡。亚硝酸盐中毒的诊断,需要调查鹅群是否食用堆放变质的青绿饲料、饲草,然后结合流涎、呼吸困难等具体临床症状作出初步诊断,确诊可对饲料、胃内容物开展亚硝酸盐毒物检验,常用的方法有两种,一是联苯胺冰醋酸法:取胃肠内容物或残余饲料的液汁1滴,滴在滤纸上,加l0%联苯胺溶液1~2滴,再加10%的乙酸1~2滴,滤纸变为棕色,则为亚硝酸盐阳性反应,反之则为阴性反应;二是高锰酸钾法:将胃肠内容物或残余饲料的液汁1滴于玻璃试管中,加10%高锰酸钾溶液1~2滴,搅匀后再加入10%硫酸溶液1~2滴,充分摇动,如有亚硝酸盐,则高锰酸钾变为无色,否则不褪色。1.2 防治方法1.2.1 预防为有效防治鹅群亚硝酸盐中毒,养鹅户在鹅的饲养过程中应使用新鲜的青绿饲料及菜类,而且菜类不宜长时间堆放,存放时要注意通风,经常翻动,不得饲喂发霉、变质、腐败和长时间堆放的青绿饲料。饲喂时要控制适宜的喂量。同时要根据所处的地区水质情况,每年定时检测饮水中亚硝酸盐含量,一旦发现含量过高,需净水处理后再给鹅饮用。1.2.2 治疗中毒性疾病的治疗除常规治疗(即下泻、催吐、洗胃等排出毒物的措施)及对症治疗外,最主要的是根据准确的诊断结果,正确用药、及时抢救是治疗的根本,采用特效解毒药物可迅速取得明显的治疗效果。亚硝酸盐中毒的特效解毒药为美蓝或甲苯胺蓝。亚硝酸盐中毒多在饱食后10~15 min后发病,因此又称为“饱潲病”,如果确诊为亚硝酸盐中毒,可保定病鹅后注射美蓝或甲苯胺蓝溶液。美蓝:病鹅腹腔注射0.4 mg/(kg体重),同时口服适量维生素C和葡萄糖,每日2次,连续使用5 d;或者1%美蓝,1 m L/(kg体重)加入10%的葡萄糖注射液中缓慢静脉注射,并观察病鹅中毒症状,待呼吸困难症状缓解,间隔3~5 h再重复注射1次美蓝溶液0.5~0.8 m L/(kg体重),再辅以对症治疗,几日之内即可痊愈。甲苯胺蓝:3~5 mg/(kg体重),加入10%的葡萄糖注射液中配成3%~5%的溶液静脉注射、肌肉注射或腹腔注射。在没有条件购买美蓝或者甲苯胺蓝的农村,可以因陋就简,选用普通钢笔用蓝墨水加于干净的玻璃葡萄糖瓶内,加盖橡皮塞并在塞之上插入2~3只兽用注射针头,然后直立放于普通铝锅内,锅内加水至葡萄糖瓶颈部,加锅盖大火煮沸15 min,小火继续煮沸10 min,晾凉后以0.2 m L/(kg体重)用量加入10%葡萄糖内缓慢静脉注射,同样可以得到与美蓝相同的治疗效果。2 水中毒2.1 诊断要点在养鹅实践中,水中毒在各种年龄的鹅都有发生,但以雏鹅最为多见而且损失严重。雏鹅常常因为饮水不足造成机体不同程度的脱水,一旦遇水而暴饮,使体内水分突然增加,导致组织细胞内大量积水(水肿)从而出现水中毒。水中毒一般会导致雏鹅出现运动失调、四肢无力、精神萎靡,严重时雏鹅会因水中毒昏迷致死。失水后的雏鹅一般会在暴饮0.5 h后出现水中毒症状,如口流粘液、步态踉跄、张口扬头频频回顾食道膨大部、保持犬坐姿势、排出水样粪便,可根据这些症状进行诊断。2.2 防治方法预防雏鹅水中毒,就要防止雏鹅脱水,导致雏鹅脱水原因很多,主要包括:育雏舍温度低,雏鹅怕冷扎堆取暖,饮水量减少;饮水器少,或分布不均,或饮水位置放置不合理,导致雏鹅饮水不足;从外地引入雏鹅,长途运输途中未能及时补给水分,加上到达场地后受惊,不熟悉饮水器位置等,导致雏鹅体内严重缺水。因此,根据脱水原因及时调整措施:要控制好育雏舍温度,提供舒适环境,一旦发现雏鹅扎堆,轻轻驱散,使雏鹅有更多机会接触饮水器;饮水器要摆放均匀、数量充足,位置要固定;长途运输雏鹅时,运前让其饮足水,或喂湿饲料。若运输时间较长,可在途中选择一个避风的合适地点补给饮水,水中添加5%葡萄糖(或白糖水)和0.1%维生素C。一旦雏鹅发生脱水,不要马上给过多饮水,应分多次有节制少量给水,然后再让其自由饮水,防止其突然暴饮而造成水中毒。可在饮水中加入口服补液盐,口服补液盐配方是:葡萄糖20 g、氯化钠3.5 g、氯化钾1.5 g、碳酸氢钠2.5 g,将上述药品溶解在1000 m L凉开水中,装在清洁的容器里,然后倒入饮水器中,让雏鹅自由饮用,每次少给,要勤给。若发生水中毒,要马上停止饮淡水,然后降低舍内的温度,加强通风,把雏鹅移到阴凉地方并把雏鹅散开,在饮水中添加电解多维227 g+150L水+0.1%维生素C及少量的食盐,让雏鹅饮用,或供给0.85%盐水、糖盐水。3 食盐中毒3.1 诊断要点食盐是畜禽饲料中所必需的一种物质,适量摄入食盐对促进机体消化、提高食欲、维持酸碱平衡、控制体液渗透压方面发挥着重要作用。但在鹅饲养中,若饲喂食盐不合理或者用量过多,导致鹅摄入的食盐超过机体所承受的量,很容易出现食盐中毒,需要引起大家重视。一般情况下,鹅日粮需要添加0.25%~0.5%食盐,如果给鹅群提供含盐量过高的日粮(超出0.5%),就会发生食盐中毒;拌料不均匀、使用含盐量过高的鱼粉、口服补液盐超剂量使用同样能引发这种中毒病。食盐中毒的主要症状包括口渴、食欲减退、过量饮水、生长发育放缓,中毒较为严重时存在极度口渴、食欲废绝、精神沉郁、口鼻粘液大量流出、排水样粪便、呼吸困难等症状,最终病鹅会因衰减而死。在对食盐中毒的诊断中,需结合鹅群症状并关注饲养过程中是否存在限制饮水、过量使用食盐等行为,同时对饲料配方进行分析,必要时需开展剖检诊断。3.2 防治方法在生产中调配饲料时,需严格控制饲料中食盐用量,其含量不得超过0.5%,一般以0.3%为宜;同时,保证试食盐和饲料混合均匀。如需在饲料中加入鱼粉,需先检测鱼粉的食盐含量,然后再调整食盐添加量,避免使用劣质掺盐鱼粉。市售的鹅混合料如已添加食盐,不必另行加食盐。自配的鹅饲料,如用咸鱼粉或含盐量高的副食品,也不必加盐。如发现鹅群出现食盐中毒症状,应及时停用原含盐饲料,供给新鲜饮水,喂给5%葡萄糖水,连饮3~4 d。对中毒症状较为严重的病鹅,养殖人员需采用间断方式给水并严格控制饮水量,按照每小时10~20 m L控制,避免加剧中毒症状,同时在饮水中可加入醋酸钾(0.5%)、葡萄糖(3%)、维生素C,连续使用4 d。对重症病鹅,用10%葡萄糖水腹腔注射,成年鹅20~30 m L/羽;喂给或灌服冲稀的淀粉或牛奶、豆浆、鸡蛋;每千克体重皮下注射氯化钾溶液4 m L。4 小结综上所述,为尽可能降低鹅群中毒病带来的威胁,必须明确各类病毒病的发病原因及具体症状,进而开展针对性防治,治疗越早,效果越好,而且科学饲喂是预防中毒病非常关键的一环。
2026-02-02 15:17:03
肉鸡鸭疫杆菌病(RA),是由鸡源鸭疫里默氏杆菌引起的细菌性疾病。该病原感染鸭子又称为鸭传染性浆膜炎、新鸭病、鸭败血症、鸭疫综合症、鸭疫巴氏杆菌病等。迄今为止,已经报告了25种血清型的鸭疫里默氏杆菌。该病是一种既能在鸭、鹅等水禽,又能在鸡和野鸟中传播的高发传染性疾病。目前这个病在山东、辽宁等白羽肉鸡养殖密集地区出现了鸡源鸭疫里默氏杆菌病,表现为瘫痪、三炎症状,并伴有死亡率升高,给众多白羽肉鸡养殖企业带来了重大损失。鸡源鸭疫杆菌是一种革兰氏阴性菌,原本主要感染水禽,尤其是鸭和鹅,引起严重的经济损失。如今该菌的宿主范围不断扩大。此病不仅在鸭群中广泛流行,也在肉鸡养殖场中被检出,并且这方面的研究与报道逐渐增多,显示出RA对鸡养殖业的潜在威胁。那么在已发病鸡场,目前使用比较有效的治疗方案/处方有那些呢?说到处方,就必须筛选出目标药物,也就是“看那些药物用于治疗鸡源鸭疫杆菌”是最有效的。从最有效的药物筛选来看,氟苯尼考、强力霉素、复方磺胺药、强效退烧药,是目前食品动物养殖允许使用,且又是鸡源鸭疫杆菌最有效的药物。那么,在此基础上进行组方和配比,就可以组成高水溶氟苯尼考10g配比强力霉素16g,复方磺胺间甲氧嘧啶钠20g,这些组成高敏抗菌方向的对因治疗药。由于该病感染发病后,来得急和给组织脏器造成的损害大,所以还要再结合强心、活血化瘀和解热镇痛、提升免疫力的药物辅助。那么这样以来,根据上述对因治疗药物的药性和药理作用,可以在上述处方基础上,再配比氟尼辛葡甲胺/安乃近、聚肌胞、樟脑磺酸钠等药物辅助“对症治疗”。最后,在上述方剂中多种药物从不同治疗方向上的综合作用、全面治疗作用下,每天晚上再给予保肝、通肾、护肾和调节机体内环境失衡的微量离子“调节”下,就会使急性发作的鸭疫杆菌爆发势头得到压制。如果此时在饲料营养进行必要的补充,那么患病鸡子的生理生化反应也会加强。这种整体治疗的处方思维,对鸡源鸭疫杆菌病就能起到很好的治疗效果。
2026-02-02 15:13:58
安乃近又称诺静、罗瓦尔精、氨基比林、氨基比林甲胺甲烷、安痛定、诺瓦经等,分子式为CHN₃NaO₄S,分子量为333.34,是一种吡唑酮类解热镇痛药,一个比较老的解热镇痛药。安乃近在国内上市后,作为一个解热镇痛消炎药,一度与阿司匹林、对乙酰氨基酚齐名,能使发热患者的体温恢复正常,但对正常人体温无影响,能抑制炎症的同时减轻疼痛,且较其他解热镇痛药吸收快、起效快、解热镇痛作用强、价钱便宜,曾被广泛用于退热。安乃近退烧的主要机制是: 服用后,安乃近会给机体发出信号,使身体出汗,汗液在皮肤表面蒸发时会带走多余的热量,然后动物体温就能下降。安乃近还可以减轻导致疼痛的相关物质,比如说减少前列腺素的合成,从而减轻动物的疼痛反应,改善禽群精神状态,利于采食量恢复。安乃近口服吸收完全,于2h内血药浓度达峰值,半衰期约1-4h,一般经过5-6个半衰期药物代谢完全,也就是说24小时后就完全代谢了。安乃近在退热和镇痛方面比卡巴匹林钙要强不少,尤其在退烧这个功能上要比卡巴匹林钙强几倍,但是抗炎作用不如卡巴匹林钙安乃近可与多种抗生素、维生素及中药制剂协同使用,提升整体疗效。安乃近 + 青霉素类抗生素安乃近 + 氟苯尼考+多西环素安乃近+恩诺沙星/环丙沙星/左氧氟沙星安乃近 + 新霉素/安普霉素/丁胺卡那安乃近+头孢类药安乃近 + 磺胺类药/磺胺增效剂安乃近+硫酸黏菌素安乃近+泰乐菌素/泰万菌素/替米考星安乃近+泰妙菌素安乃近+中药抗病毒制剂安乃近内服对胃肠道有一定刺激作用,影响适口性。一般连续使用不超过3天,高热缓解后及时调整方案。
2026-02-02 15:12:08
一、禽流感概述禽流感(Avian influenza, A)是一种病毒性疾病,主要影响野生水禽和家禽,也可在全球的商品禽鸟中暴发。禽流感病毒分为低致病性和高致病性两类,后者能引起严重的临床症状并导致禽鸟大量死亡。禽流感病毒能在野生水禽的排泄物中长时间存在,但通常不会引起明显的临床症状。二、禽流感防控策略(1)疫苗免疫:使用针对禽流感的疫苗进行免疫接种,提高家禽特异性抵抗力。(2)优质的饲养管理:确保家禽的营养充足,提高非特异性抵抗力;避免过度拥挤,保持良好的饲养环境;定期对饲养设施进行清洁和消毒。(3)生物安全措施:饲喂:使用新鲜的全价饲料,避免野生鸟类接触。料塔:定期清洁料塔,防止霉菌等微生物生长。饮水:确保饮用水具有最低的微生物指标,定期清洁和消毒饮水系统。运输:运输车驾驶室保持清洁并定期消毒,装载部分清洁、消毒和干燥;司机进入养殖场前采取手部卫生和更换衣物等措施;司机不应进入圈舍,装卸设备使用后应清洁和消毒。访客:登记所有进入养殖场的人;访客需进行手消毒、淋浴并更换养殖场专用衣物和靴子;进入养殖场前需经过消毒盆。圈舍:在每个空舍期正确进行清洁和消毒,正确使用消毒剂。(4)监测和报告:定期检测抗体水平,及时进行动物免疫;加强对禽类疫情的监测,及时报告禽流感疫情;疑似禽流感感染病例需通过实验室检测确诊。(5)个人防护措施:接触禽类后,用肥皂和流动水彻底洗手;在禽类密集场所工作或接触禽类时,戴口罩、手套等防护用品。()宣传和培训:对家禽饲养管理者、运输交易者和屠宰加工者等进行禽流感防控知识的宣传和培训。通过实施上述防控策略,可以有效防止禽流感的传播,保障家禽养殖业的健康发展和人类健康安全。
2026-01-19 12:19:11
鸭沙门氏菌病又称鸭副伤寒,是由鼠伤寒等几种沙门氏菌感染所引起的急性传染病的总称。主要危害1月龄内的雏鸭,雏鸭常易发生败血症而出现大批死亡,而青年鸭和成年鸭感染后多呈慢性型或隐性经过,成为带菌者。发病鸭以腹泻、瘦弱、肝脏肿大呈古铜色、表面有灰白色或淡黄色坏死灶为特征性病理变化。这一类细菌常引起人的食物中毒,影响食品安全。一、危害1.造成雏鸭大批死亡,影响经济效益;2.卵内或孵化器内感染者多在1周内死亡,影响雏鸭质量;3.卵黄吸收不良,造成瘦弱、残次鸭增多,生长发育不良;4.降低雏鸭抵抗力,其他病毒性、细菌性疾病易感性增强,出现混合感染;5.种鸭感染后很容易发生垂直传播,造成种蛋质量、孵化率等严重下降。二、临床症状和剖检变化1.典型临诊症状最急性感染的雏鸭,常呈急性败血型症状,无肉眼可见的临诊症状而突然死亡;病程稍长的病鸭可见精神萎靡,食欲基本废绝,颤抖,气喘,眼睑水肿,眼和鼻中流出清水样分泌物,病鸭衰弱,步态不稳;倒地做划船动作,死亡前后呈角弓反张。病鸭排白色水样粪便,污染泄殖腔周围羽毛。个别病鸭出现关节肿胀。2.病理剖检变化肉眼可见肝脏明显肿大,色暗红与黄白相间,并散在有灰白色坏死点或出血点,感染严重的可见肝周炎、青铜肝。肠道黏膜出血、坏死,盲肠膨大、内有干酪样栓子;肺脏淤血、出血;肾脏有出血斑;心包炎和心肌炎,心包内有少量积液;脾脏肿大,有针头大的坏死点。气囊浑浊。三、预防措施1.加强鸭群的饲养管理和养殖场地以及养殖环境的干净卫生工作,严格消毒(建议使用惠洁1:1000倍稀释喷雾消毒或使用惠氯威1:400倍稀释喷雾消毒)。2.产蛋箱和地面上的粪便及污物要及时清除,防止污染饲料、饮水和养殖环境。3.雏鸭和成年鸭必须要分开饲养,不同家禽品类禁止在同一场地混养,避免间接或直接接触传播。4.加强种鸭养殖环境、种蛋、孵化器具和孵化场的清洁和消毒工作,如种蛋孵化前必须进行严格消毒,孵化器每次用过后必须彻底消毒等。5.清除鸭群中的带菌者对预防本病是很重要的,目前难度较大。6.雏鸭选择对沙门氏菌作用明显的药物做开口药使用,保障雏鸭健康;惠中兽药经典开口用药方案:惠呼平(恩诺沙星溶液;250ml兑水200千克,连用4天)+加芪素(五加芪粉;100克兑水500千克,连用7天)。7.灭活疫苗注射免疫时建议配合惠诺威(硫酸头孢喹肟注射液;100ml可供1000千克体重使用)同步注射给药使用,控制沙门氏菌的感染所造成的危害。四、控制措施发病鸭群可用广谱抗菌药物如普得康(100克兑水200千克,连用4天);新肥素(100克兑水300千克,连用4天);杆特(100克兑水150千克,连用4天);惠中痢康(100克兑水150千克,连用4天)等进行治疗。备注:由于沙门氏菌耐药菌株的普遍存在,最好根据药物敏感试验结果确定用药或联合配伍用药,能够取得较好疗效。
2025-12-31 13:24:56
一、不同规模养殖场的成本差异分析蛋鸡养殖行业中,不同规模养殖场因运营模式、管理体系及资源配置存在差异,其成本构成呈现显著分化特征。深入剖析不同规模养殖场的成本差异,对于精准把握行业运行态势、评估养殖效益及制定科学应对策略具有重要现实意义。(一)小规模家庭养殖场(5000 - 20000 羽):轻资产运营的成本构成小规模家庭养殖场以家庭劳动力为核心生产要素,该模式下,人工成本多由家庭内部劳动力消化,未单独核算;且养殖设施相对简易,固定资产折旧成本通常未纳入核算范畴。其成本核心构成包括鸡苗采购费、饲料费、疫苗与保健费及水电费等直接经营性支出。2025年蛋鸡养殖市场波动剧烈,受供需关系等多重因素影响,上半年60日龄青年鸡单价攀升至16.5元/只,为养殖户带来了显著的前期资金投入压力。饲料成本在小规模养殖场总成本中占比超60%,是成本管控的核心环节。玉米、豆粕等核心饲料原料价格波动直接传导至饲料成本,例如,受气候条件、国际市场行情等因素影响,玉米价格上涨时,饲料终端价格同步攀升,进一步压缩养殖利润空间。(二)中等规模养殖场(2 万 - 30 万羽):人工成本纳入考核体系中等规模养殖场因养殖规模扩大,家庭劳动力已无法满足运营需求,需雇佣专职饲养人员,人工成本占总成本比例约8%-10%,成为重要成本构成项。同时,养殖规模扩大导致管理复杂度提升,需配置基础管理团队(含场长、技术员等),以保障养殖流程规范化、高效化运行。除鸡苗、饲料、疫苗与保健、水电费等与小规模养殖场共通的成本项外,中等规模养殖场的设备维护费用随设备使用频率及老化程度同步增加。鸡舍、喂料设备、通风设备等养殖设施的折旧成本开始纳入核算范畴,这要求养殖场在设备采购阶段,需综合评估设备性价比、使用寿命及维护成本,实现固定投入与产出效率的动态平衡。(三)大规模养殖场(30 万羽以上):全链条管理的成本复杂化大规模养殖场需实施全链条精细化管理,管理成本显著攀升,除场长外,还需配置兽医、财务、仓储、设备维护、环控、安保等专业团队,管理费用占总成本比例达15%-20%。固定资产投入方面,规模化养殖需配备自动化喂料系统、智能化环境控制系统等先进设备,设备折旧成本较高;同时,受环保政策趋严影响,大规模养殖场需投入大额资金建设及运营粪污处理设施,以满足环保排放要求,环保设施投入成为重要成本项。不过,大规模养殖场具备规模经济优势:通过集中采购饲料,可依托批量采购优势获取议价权,降低饲料采购成本;部分大型养殖场通过品牌化运营,提升鸡蛋产品附加值,以差异化定价策略提升销售单价,部分抵消成本压力。二、小规模家庭养殖场成本核算与亏损测算小规模家庭养殖场在蛋鸡养殖行业中占据一定市场份额,其独特的运营模式决定了成本结构与盈利逻辑的特殊性。2025年蛋鸡行业陷入低迷期,此类养殖场的成本核算与亏损状况成为行业关注焦点。深入分析其各养殖阶段的成本构成与收益水平,对于精准研判小规模养殖的困境与挑战具有重要参考价值。(一)育成期成本:青年鸡与生长期投入育成期是蛋鸡养殖的关键阶段,该阶段成本投入对后续产蛋期效益具有基础性影响。2024年冬季至2025年上半年,受市场供需关系、鸡苗供应量等多重因素叠加影响,60日龄青年鸡单价攀升至16.5元/只,较往年同期显著偏高,导致养殖户初期资金投入压力加大。在育成期总成本中,60日龄青年鸡成本占比达40%,是育成期成本管控的核心环节。60日龄至150日龄为蛋鸡生长期,以海兰褐品种为例,单只鸡在饲料、疫苗、保健及水电费等方面的投入约22元。该阶段饲料成本为核心支出项,随鸡只日龄增长,采食量逐步提升,日均成本同步上升:60-90日龄为蛋鸡快速生长期,营养需求旺盛,饲料消耗量及品质要求较高;90-150日龄蛋鸡生殖系统开始发育,需均衡营养供应,进一步推高饲料成本。同时,鸡群成活率是影响单羽成本分摊的关键因素,若该阶段因疾病等问题导致成活率下降,存活鸡只的单位成本将显著增加。因此,养殖户需强化饲养管理,落实疾病预防措施,提升鸡群成活率,以降低单羽成本。(二)产蛋期成本与收入对比蛋鸡进入150-500日产蛋期后,成本与收入的匹配关系直接决定养殖盈亏状态。成本端,以平均90%产蛋率核算,饲料成本为核心支出项:已知饲料单价1.3元/斤,料蛋比2.1,即每生产1斤鸡蛋需消耗2.1斤饲料,对应饲料成本2.73元(1.3×2.1)。此外,疫苗、保健、水电费及其他日常运营费用虽单项占比不高,但累计后仍需重点关注,叠加后单斤鸡蛋综合成本超3.2元。收入端,2025年2月起蛋价持续低迷,市场均价仅2.8元/斤,显著低于成本线,形成明显价格倒挂。测算显示,养殖户每销售1斤鸡蛋亏损超0.4元,价格与成本的大幅背离导致小规模家庭养殖场在产蛋期陷入严重亏损状态。(三)阶段性亏损测算(以河南、陕西褐壳鸡为例)以河南、陕西地区褐壳鸡养殖为例,2-11月期间,在未核算人工、折旧等成本的前提下,通过对育成期与产蛋期成本及收入的精准核算,单只鸡累计亏损达36.76元,直观反映出小规模家庭养殖场在当前市场环境下的经营困境。从实际经营维度看,人工与折旧成本客观存在。小规模家庭养殖场虽以家庭劳动力为主,但家庭劳动力存在机会成本,若按市场劳动力价格折算,叠加养殖设备折旧成本,单只鸡亏损将进一步扩大10-15元,即单只鸡亏损区间为46.76-51.76元。这充分暴露了小规模养殖场抗市场风险能力较弱的短板,在市场行情下行周期,易陷入深度亏损,甚至面临生存危机。三、2025 年蛋鸡行业三大核心困境2025年蛋鸡行业深陷多重困境,成本高企、收入下滑与产能过剩形成叠加效应,给全行业从业者带来严峻挑战。深入剖析上述困境的形成机制与影响路径,对于探寻行业破局之道具有重要意义。(一)成本之困:饲料与鸡苗的双重挤压饲料成本在蛋鸡养殖总成本中占比60%-70%,处于绝对主导地位。2025年,饲料价格全年多数时段维持在3.17-3.27元/公斤的高位区间;8月受玉米价格大幅上涨驱动,饲料价格进一步攀升至3.34元/公斤。玉米作为核心饲料原料,其价格受国际国内多重因素影响:国际层面,美国、巴西等主产国产量波动、贸易政策调整等因素直接冲击国际玉米价格,进而传导至国内市场;国内层面,种植面积变化、库存水平及养殖业整体需求等因素主导玉米价格走势。豆粕作为另一关键饲料原料,其价格受大豆进口量、国内压榨产能及养殖需求等因素综合影响,波动频繁。饲料价格的持续高位运行,持续侵蚀养殖利润,成为制约行业盈利的核心瓶颈。2025年上半年,商品代鸡苗价格持续上行,4月底单价攀升至4.21元/羽,同比涨幅12.27%。鸡苗价格上涨主要源于供应端约束:一方面,海兰、罗曼等进口品种鸡苗供应紧张,优质鸡苗供需失衡;另一方面,国内祖代及父母代蛋种鸡存栏结构调整,短期内难以释放充足鸡苗供应。尽管下半年鸡苗价格随行业亏损加剧有所回落,但年初高成本投入已使养殖企业面临沉重的开局压力,鸡苗采购环节的大额资金占用,进一步加重了后续养殖的成本负担。(二)收入之难:蛋价与淘汰鸡价双双走弱2025年鸡蛋价格全年呈震荡下行态势,市场行情持续低迷。年中鸡蛋价格跌至5.06元/公斤的年内低位,主产区鸡蛋均价长期维持在2.8元/斤左右,已跌破多数养殖场成本线。从供需关系看,蛋价下跌核心驱动因素为供应过剩:2025年全国在产蛋鸡存栏量持续高位运行,鸡蛋市场供应充足;而需求端增长相对平缓,消费市场对鸡蛋的需求较为刚性,缺乏增量动力,叠加节假日消费拉动效应减弱,鸡蛋市场供大于求格局持续强化,蛋价承压下行。淘汰鸡价格同步走弱,受蛋价低迷及屠宰企业压价等多重因素影响,10月底淘汰鸡价格探至8.45元/公斤的年内低点,较2024年同期下跌15%。蛋价低迷期,养殖户为压缩成本普遍选择淘汰老鸡,但大规模淘汰鸡集中出栏导致市场供应激增;与此同时,屠宰企业依托市场供大于求格局实施压价收购,进一步压缩养殖户淘汰鸡销售收益,导致养殖户收入来源进一步萎缩。(三)产能之症:存栏高企与扩张叠加2025年全国在产蛋鸡存栏量持续高位运行,9月存栏量突破12.7亿羽,创年内峰值,全年平均存栏量约12.2亿羽,同比增长1.3%。高存栏量导致鸡蛋市场供应过剩,消化周期延长。为应对行情低迷,养殖端普遍采取推迟淘汰、实施强制换羽等措施,蛋鸡平均淘汰日龄延长至520天以上。上述举措虽短期可减少淘汰鸡出栏量、降低成本支出,但从长期来看,进一步延缓了产能去化进程,加剧了市场供需失衡。规模化扩张的持续推进进一步加剧了产能过剩矛盾。2025年全国计划投建蛋鸡项目98个,新增产能约2亿羽,其中百万羽级别项目占比达67%。规模化养殖的发展虽有助于提升行业生产效率与标准化水平,但在市场行情低迷期,大规模产能扩张导致鸡蛋供应进一步增加,市场竞争加剧。行业集中度提升过程中,小规模养殖户市场竞争力进一步弱化,市场供需结构更趋复杂,产能去化周期显著延长,行业陷入深度调整。四、区域差异与破局策略(一)不同区域成本与蛋价对比蛋鸡养殖行业的成本与蛋价存在显著区域差异,该差异受饲料原料供应、人工成本、运输成本及市场供需等多重因素影响,直接决定区域养殖户的盈亏状态。以莱芜区为例,2024年当地存栏10万只以上规模场蛋鸡养殖成本(含折旧)控制在6.4元/公斤,这得益于当地稳定的饲料原料供应渠道及相对较低的人工成本:当地饲料原料多采购自周边地区,运输成本较低,且规模场依托集中采购优势获取饲料价格折扣;人工成本方面,莱芜区劳动力市场价格平稳,有效控制了人工支出。2024年当地鸡蛋平均价格9.06元/公斤,测算显示,单只母鸡年养殖盈利约30元,养殖效益良好。反观2025年河南、陕西等主产区的小规模养殖场,养殖成本攀升至6.8元/公斤以上。河南、陕西虽为农业大省,饲料原料资源丰富,但受市场波动及采购渠道限制,小规模养殖场难以依托规模优势对冲饲料价格上涨压力,饲料成本居高不下;同时,部分地区劳动力市场需求变化导致人工费用上升,进一步推高养殖成本。蛋价方面,上述地区2025年鸡蛋均价长期维持在2.8元/斤左右,显著低于莱芜区2024年水平,导致养殖户陷入持续亏损。区域间盈亏平衡点差异显著,饲料原料价格、人工成本、运输成本及市场供需关系等因素共同决定各区域的盈亏平衡线。饲料原料主产区周边的养殖场,因原料采购成本较低,盈亏平衡点相对偏低;而交通不便、原料依赖外部输入的地区,运输成本推高总成本,导致盈亏平衡点上升。养殖户需结合区域实际情况,精准测算盈亏平衡点,为养殖规模调整及销售策略制定提供数据支撑。(二)养殖端应对策略面对蛋鸡行业的深度调整,养殖端需实施科学有效的应对策略,以降低亏损、保障生存,为行业复苏奠定基础。精准实施淘鸡计划:小规模养殖场鸡蛋销售单价需达3.3元/斤以上方可实现盈利。因此,科学淘汰老鸡是控制成本、提升效益的关键举措。建议养殖户密切跟踪蛋鸡产蛋率变化,对500日龄以上且产蛋率显著下滑的蛋鸡及时淘汰,避免因过度惜售导致饲料成本持续投入而收益不足,进一步加剧亏损。及时淘汰老鸡可减少饲料消耗,释放养殖空间,为后续批次蛋鸡养殖创造条件。强化全流程成本管控:成本管控是养殖端应对行业低迷的核心举措。饲料配方方面,需根据蛋鸡生长阶段及营养需求精准配比,避免营养过剩或不足,提升饲料利用率,降低单位饲料成本;成活率提升方面,需将死淘率控制在5%以内,通过优化养殖环境、强化饲养管理、落实疫病防控措施,减少非生产性成本损失;料蛋比优化方面,需将料蛋比控制在2.0及以下,通过饲料配方优化、养殖管理强化等手段,降低单位鸡蛋饲料消耗量,压缩单位产出成本。优先落实疾病防控:冬季为蛋鸡呼吸道疾病高发期,疾病防控直接影响蛋鸡健康状态、产蛋率及养殖效益。养殖户需强化鸡舍通风管理,保持空气流通,降低氨气等有害气体浓度;精准控制鸡舍温湿度,避免温湿度剧烈波动,为蛋鸡营造适宜生长环境;定期开展疫苗接种与疫病监测,建立疾病预警机制,及时处置疾病隐患,保障蛋鸡群健康,维持90%以上产蛋率,最大化养殖效益。五、行业转机与未来展望(一)短期积极信号随着行业调整推进,蛋鸡市场逐步显现积极信号,为行业短期复苏提供支撑。冬季低温环境延长鸡蛋保鲜期,降低储存损耗,保障市场供应稳定性;春节备货周期临近,食品加工企业批量采购鸡蛋用于节日食品生产,家庭消费者增加鸡蛋储备,市场需求集中释放,驱动蛋价回升。受此影响,主产区蛋价已回升至3元/斤以上,短期呈现反弹态势。产能端同样出现积极变化:11月后备蛋鸡存栏较上月减少1900万只,新增产能增速放缓,将逐步缓解市场供应压力;待淘老鸡存栏不足1亿只,仍存在较大淘汰空间,产能去化进程有望加速,进一步改善市场供需关系。值得关注的是,自8月起鸡苗订购量大幅下滑,当前2026年1月鸡苗订单已无新增,受鸡苗生长周期影响,这将直接导致2026年6月前新增产蛋鸡供应量减少,为后续市场供需平衡改善创造有利条件。(二)长期发展建议小规模养殖场需以精细化管理提升核心竞争力,实现可持续发展。饲养管理方面,需根据蛋鸡生长阶段精准调整饲料配方,保障营养均衡,提升饲料转化率,降低饲料成本;环境控制方面,需科学调节鸡舍温湿度、通风条件,营造适宜生长环境,减少疾病发生,提升蛋鸡成活率与产蛋率;规模管控方面,需结合自身资金、技术及管理能力,合理确定养殖规模,避免盲目扩张导致成本高企与风险加剧,实现资源优化配置。大规模养殖场需依托规模优势,推进品牌化、标准化发展。品牌建设方面,需建立全链条质量控制体系,保障鸡蛋品质安全稳定;强化品牌宣传推广,提升品牌知名度与美誉度,依托品牌效应提升产品附加值,增强市场竞争力。标准化建设方面,需在鸡苗采购、饲料供应、养殖管理、鸡蛋销售全产业链环节建立统一标准规范,提升生产效率与产品质量稳定性;引入先进信息技术,实现养殖过程智能化管理,进一步降本增效。行业层面需理性看待产能扩张,推动市场调节与政策引导协同发力,实现可持续发展。市场调节需充分发挥基础性作用,通过价格信号引导低效产能退出;政策引导方面,政府可出台产业扶持政策,鼓励高效、环保养殖模式发展,限制落后产能扩张,推动行业转型升级。通过市场调节与政策引导有机结合,加速低效产能出清,促进市场供需再平衡,推动蛋鸡行业进入健康发展轨道。2025年蛋鸡行业的深度调整,既是对养殖端成本管控与风险应对能力的考验,也是推动产业升级的重要契机。养殖端唯有聚焦效率提升、落实止损优化措施,方能在周期波动中筑牢生存根基,静待行业复苏。
2025-12-24 12:17:13
在农村地区,散养鸡养殖是一项较为普遍的家庭副业,不仅为农户提供了额外的经济收入,也丰富了农村居民的饮食结构。然而,散养鸡养殖环境相对开放、管理方式较为粗放等特点,其面临着诸多疾病威胁,一旦发生疫情,不仅会导致鸡只死亡、产量下降,给农户带来直接的经济损失,还可能影响农村地区的食品安全和公共卫生。基层兽医服务作为保障农村养殖业健康发展的关键力量,其服务模式直接关系到散养鸡疾病防控的效果,不同的服务模式在技术支持、防疫措施落实、疫情监测与应对等方面存在差异,进而对农村散养鸡疾病防控管理产生不同程度的影响。因此,深入研究基层兽医服务模式对农村散养鸡疾病防控管理的影响,对于优化基层兽医服务、提高散养鸡疾病防控水平、促进农村养鸡业可持续发展具有重要的现实意义。一  农村散养鸡疾病防控问题分析多数农户对散养鸡疾病防控的重视程度不够,认为散养鸡数量少,死几只对家庭经济影响不大,往往在鸡发病死亡后才开始关注,且优先选择自行买药治疗,最后才考虑防疫。大部分散养户缺乏基本的防疫知识,不了解不同疫苗的作用和适用日龄,认为打一次针就能保证鸡终生不生病;对病死鸡的处理方式不当,随意丢弃或宰杀食用,容易造成疫病传播。由于散养鸡日龄不同,相邻农户鸡的日龄也不一致,加上鸡只白天自由活动,难以集中进行防疫,防疫措施难以有效实施。农户对养殖环境的消毒意识淡薄,养殖器具、鸡笼、鸡舍等很少进行消毒,管理方式随意,一旦鸡发病,存在人药兽药乱用的情况。二  基层兽医服务模式分析1  传统政府主导的基层兽医服务模式在传统模式下,基层兽医服务主要由政府设立的乡镇兽医站承担,兽医站的职责包括动物疫病的预防、诊断、治疗,动物检疫,以及对养殖户的技术指导等。人员构成多为政府编制的兽医人员,其经费主要来源于财政拨款,这种模式在过去很长一段时间内,为农村养殖业的发展提供了基础的兽医服务保障,在动物疫病防控、疫情监测等方面发挥了重要作用。然而,随着农村养殖业的发展和变化,这种模式逐渐暴露出一些问题,如兽医站人员编制有限,面对众多的养殖户和大量的散养鸡,服务难以全面覆盖;部分兽医人员知识更新不及时,难以应对新型疾病和复杂的疫情;财政投入相对不足,导致设备设施陈旧,影响诊断和治疗的准确性和效率。2  兽医社会化服务模式兽医社会化服务是近年来兴起的一种新型服务模式,它将原本由政府承担的部分兽医服务职能通过购买服务等方式,转由社会化的专业机构或组织来实施,这些机构和组织包括专业的兽医服务公司、养殖服务合作社等,其人员构成除了执业兽医师外,还有经过培训的专业防疫人员,服务内容涵盖动物疫病的预防、诊断、治疗、疫苗配送与接种,以及养殖技术咨询和培训等。这种模式的优势在于引入了市场机制,提高了服务的效率和质量,专业机构拥有更先进的技术和设备,能够为养殖户提供更精准的诊断和治疗方案;通过开展多元化的服务,满足了养殖户不同层次的需求。同时,也减轻了政府的财政负担和工作压力,但在推广过程中,也面临一些挑战,如部分养殖户对社会化服务的认知和接受程度较低,服务费用相对较高,一些偏远地区服务难以覆盖等。3  其他创新服务模式一些地区还探索了“互联网+兽医服务”模式,通过建立线上服务平台,养殖户可以随时与兽医专家进行沟通交流,获取疾病诊断、治疗建议和养殖技术指导等服务。还有“龙头企业+养殖户+兽医服务”模式,龙头企业凭借自身的技术和资源优势,为养殖户提供统一的兽医服务,包括疫苗供应、疫病防控方案制定等,促进了养殖的标准化和规模化,提高了疾病防控的整体水平。三  基层兽医服务模式对农村散养鸡疾病防控管理的影响1  技术支持与培训传统政府主导模式下,兽医站会定期组织一些技术培训活动,但由于培训资源有限、针对性不强等,养殖户对防疫知识和技术的掌握程度有限,而兽医社会化服务模式下,专业机构会根据养殖户的实际需求,开展更加个性化、专业化的培训,如针对散养鸡常见疾病的诊断和治疗、疫苗的正确使用方法、养殖环境的消毒技术等进行详细讲解和现场示范。2  防疫措施落实在传统模式中,由于服务覆盖范围有限和防疫工作难度大,一些防疫措施如定期免疫接种、养殖环境消毒等难以全面落实到位,而兽医社会化服务模式通过组建专业的防疫队伍,采用市场化的运作方式,能够更加高效地推进防疫工作。专业防疫人员会按照科学的免疫程序,上门为养殖户的散养鸡进行疫苗接种,并监督指导养殖户做好养殖环境的消毒工作,如“龙头企业+养殖户+兽医服务”模式下,龙头企业会对养殖户提出统一的防疫要求,并协助落实各项防疫措施,提高了防疫工作的标准化和规范化程度。3  疫情监测与预警传统政府主导模式主要依靠兽医站工作人员进行疫情监测,信息收集渠道相对单一,反馈速度较慢,难以及时发现和预警疫情。而兽医社会化服务模式下,专业机构通过建立完善的疫情监测网络,利用先进的检测技术和设备,能够更及时、准确地发现疫情线索。同时,借助信息化手段,实现疫情信息的快速上报和共享,为疫情防控争取宝贵时间,如“互联网+兽医服务”模式通过大数据分析,可以对疫情的发生趋势进行预测,提前发出预警信号,指导养殖户做好防范措施。四  优化基层兽医服务模式的建议1 加强基层兽医队伍建设提高基层兽医人员的待遇,包括提高工资水平、完善福利保障体系等,吸引更多专业人才加入基层兽医队伍;定期组织基层兽医人员参加业务培训,邀请专家进行授课,学习最新的兽医知识、诊断技术和疾病防控方法,不断更新知识结构,提高业务能力;建立健全基层兽医人员考核评价机制,对工作表现优秀的人员给予奖励,对不称职的人员进行调整,激励基层兽医人员积极工作,提高服务质量。2 加大对基层兽医服务的投入政府应加大财政投入,改善基层兽医站的设备设施条件,配备先进的诊断设备、疫苗冷藏设备等,提高兽医服务的硬件水平;设立专项基金,用于支持基层兽医服务模式的创新和推广,鼓励社会资本参与基层兽医服务,拓宽资金来源渠道。3 完善法律法规和监管体系完善基层兽医服务和动物防疫相关的法律法规,明确兽医服务机构和人员的职责、权利和义务,规范服务行为;加强对基层兽医服务的监管,建立严格的市场准入和退出机制,对不符合要求的服务机构和人员进行清理整顿,保障养殖户的合法权益。4 提高养殖户参与度和意识通过开展宣传教育活动,如举办养殖技术讲座、发放宣传资料、组织实地参观等方式,提高养殖户对基层兽医服务和疾病防控的认识,增强其防疫意识和主动参与的积极性;建立养殖户与基层兽医服务机构的沟通交流机制,及时了解养殖户的需求和意见,不断改进服务质量。五  结  论基层兽医服务模式对农村散养鸡疾病防控管理有着至关重要的影响,当前农村散养鸡疾病防控存在诸多问题,而不同的基层兽医服务模式在技术支持、防疫措施落实、疫情监测与预警等方面表现出不同的效果。传统政府主导模式存在一定的局限性,而兽医社会化服务模式等创新模式在提升散养鸡疾病防控水平方面具有明显优势,通过加强基层兽医队伍建设、加大投入、完善法律法规和监管体系以及提高养殖户参与度和意识等措施,优化基层兽医服务模式,能够有效提高农村散养鸡疾病防控管理水平,保障农村养鸡业的健康发展,增加养殖户的经济收入,促进农村经济的繁荣。未来,还需要进一步探索和完善基层兽医服务模式,以适应农村养殖业不断发展变化的需求。原创声明本文版权属于中国禽业导刊,原文刊登于《中国禽业导刊》2025年第11期,如需转载,请注明来源。作者:雷洵一作者单位:甘肃省天水市清水县白沙镇农业农村综合服务中心编辑:李婷婷
2025-12-16 15:19:44
大家好,今天给大家分享一篇来自中国农业大学动物医学院,农业部动物流行病学重点实验室发表在VIRUSES 的一篇名为“Host Combats IBDV Infection at Both Protein and RNA Levels”的文章。1摘要传染性法氏囊病(IBD)是由传染性法氏囊病病毒(IBDV)引起的一种急性、高度传染性且具有免疫抑制作用的禽类疾病。近年来,随着传染性法氏囊病病毒变异株和重组株的出现,该病毒仍对全球家禽业构成威胁,宿主与传染性法氏囊病病毒之间的 “战斗” 似乎从未停止。因此,迫切需要制定更全面、有效的策略来防控这种疾病。深入了解病毒与宿主相互作用的机制,将有助于新型疫苗的研发。目前,在宿主对传染性法氏囊病病毒感染的应答机制研究方面已取得诸多进展。若将宿主与传染性法氏囊病病毒在蛋白质水平的对抗视为 “正面战场”,那么两者在RNA水平的较量可看作 “隐蔽战场”,宿主正是在这两条战线上共同抵御传染性法氏囊病病毒的感染。鉴于此,本综述聚焦当前对宿主在蛋白质和RNA水平上应对传染性法氏囊病病毒感染应答机制的认知。1前言传染性法氏囊病(IBD),也称为甘博罗病,是一种由传染性法氏囊病病毒(IBDV)引起的急性、高度接触性和免疫抑制性禽类疾病。它最早于1960年代在美国特拉华州甘博罗被描述。此后,IBDV广泛分布于世界各地。IBDV感染鸡,特别是在法氏囊发育最后阶段的3-6周龄雏鸡;它能直接攻击并破坏法氏囊,这是鸡B淋巴细胞发育和成熟的中枢免疫器官。此外,IBDV感染不仅在法氏囊,而且在脾脏和外周血中诱导B淋巴细胞凋亡,导致存活鸡的免疫抑制,随后对其他病原体感染的易感性增加和疫苗接种失败。影响IBDV诱导死亡率的因素很复杂,涉及不同的毒株、病毒的毒力水平、感染剂量、鸡的日龄和品种以及被动免疫水平。感染变异型IBDV(viBDV)和超强毒型IBDV(vvIBDV)的鸡死亡率可能高达30-100%,给全球家禽业造成巨大的经济损失。尽管使用活减毒疫苗或灭活疫苗对鸡进行接种在某些地区对控制IBD有效,但由于田间出现viBDV 毒株和新的重组毒株,IBD的爆发仍然频繁发生。最近一项研究比较了2020-2021年期间从IBD爆发中恢复的鸡中属于不同基因型的三个选定分离株的致病性,结果显示,典型的vvIBDV分离株BD-25 (A3B2),即毒性最强的毒株,引起了疾病;其发病率为100%,死亡率为90%,而片段重配vvIBDV分离株BD-28 (A3B3) 的发病率为50%,死亡率为30%。然而,两种vvIBDV毒株在法氏囊中的大体和组织病理学病变相似,表明两种vvIBDV分离株引起的发病率和死亡率差异可能是由于其遗传组成所致。与早期研究相似,经典强毒分离株BD-26 (A1aB1) 没有引起任何临床疾病。这些结果也表明,三种基因型的IBDV在孟加拉国的鸡群中共同传播。此外,据报道,最近在北美和亚洲流行的大多数 IBDV 毒株是IBDV的变异株,主要导致亚临床感染,由于严重的免疫抑制造成巨大的经济损失。重要的是,在中国至少11个省份,从接种过vvIBDV疫苗的鸡中分离到了新型变异IBDV毒株,表明变异IBDV毒株可以突破抗 vvIBDV疫苗诱导的免疫保护。此外,活减毒疫苗可能诱导鸡的免疫抑制。因此,完全理解IBDV-宿主相互作用的机制将对开发新型疫苗有很大帮助。病毒在宿主细胞内复制并协调病毒成分的组装以产生子代病毒,这会影响宿主细胞的合成、代谢和其他正常生理功能,最终导致宿主患病。为了对抗病原体,宿主逐渐进化形成一套完整而复杂的抗病毒免疫反应。天然免疫是宿主防御入侵微生物的第一道防线。宿主对入侵病原体的识别是引发天然免疫反应的初始且最关键的步骤;它依赖于病原体相关分子模式(PAMPs)与宿主模式识别受体(PRRs)的结合,例如Toll样受体(TLRs)、核苷酸结合寡聚化结构域(NOD)样受体(NLRs)、RIG-I 样受体(RLRs)等,并启动免疫信号传导以诱导宿主针对病原体感染的反应。随后,适应性免疫反应被引发,以促进病原体的清除和免疫记忆的产生。同时,病原体也发展了多种机制来逃逸宿主的免疫反应。因此,病毒与宿主之间的战争总是持续不断。对于家禽业而言,使用疫苗的预防策略在大多数情况下可以预防和控制流行地区鸡群的IBD爆发。然而,由于新出现的IBDV变异株的不断进化,以及缺乏疫苗开发指导,很难开发出高效力的疫苗来预防和控制IBD。因此,对新型高效的抗IBDV感染疫苗存在巨大需求。研究直接或间接干扰病毒复制的细胞因子和/或通路将为开发成功控制IBD的新方法提供有价值的线索。本综述重点关注目前对宿主在蛋白质和RNA水平上对IBDV感染反应的理解。2宿主对IBDV感染的天然免疫反应宿主的天然免疫构成了抵御病原体感染的第一道防线。PRRs在几乎所有的系统细胞中表达,通过识别PAMPs在启动天然免疫反应中起关键作用,这导致I 型和III型干扰素(IFNs)以及其他促炎介质(例如细胞因子、趋化因子和抗菌肽)的产生。越来越多的证据表明IBDV感染在鸡中引发炎症反应,并且发现IBDV 感染后1天,鸡法氏囊中CD4+细胞、CD8+细胞和巨噬细胞的数量急剧增加,促炎细胞因子IL-1β、IL-6 和CXCLi2 的表达也增加;然而,在IBD 感染的鸡法氏囊中,抗炎细胞因子TGF-β4的表达下降。类似地,在IBDV感染的鸡脾脏中,促炎细胞因子和趋化因子的mRNA表达增加。这些发现最近得到了在感染 vvIBDV的原代法氏囊细胞和DT40细胞中鸡巨噬细胞迁移抑制因子(chMIF)表达上调的支持。此外,chMIF 可以促进鸡原代培养巨噬细胞中促炎细胞因子的转录并诱导外周血单个核细胞的迁移,揭示了vvIBDV 介导的促炎反应启动机制。最近一项比较感染低剂量IBDV的不同近交系白来航鸡转录谱的研究表明,不同的白来航品系在感染后表现出不同的疾病结局,IBD的严重程度与法氏囊中趋化因子和细胞因子介导的显著增强的炎症、Rho GTPases对细胞骨架的调节、烟碱型乙酰胆碱受体信号传导和Wnt信号传导相关。研究发现,在IBDV感染的DF-1 细胞中,IL-1β、IFN-β、caspase-1和NLRP3的转录水平增加,并且敲低NLRP3 增强了病毒载量,表明IBDV感染在DF-1细胞中激活了NLRP3炎症小体。然而,这项研究缺乏关于ASC、caspase 1或 11、IL-1、IL-18 以及蛋白水平的切割 gasdermin的必要数据,这些对于确定炎症小体的形成和随后的细胞焦亡的诱导至关重要。目前,仍然需要可靠的实验证据来确认IBDV诱导的炎症小体形成以及细胞焦亡。原则上,鸡的天然免疫作为宿主防御IBDV感染的第一道防线,包括炎症反应,在正常范围内促进吞噬作用和IBDV的清除。然而,如果vvIBDV感染诱导完全失控的急性过度炎症反应,过度的炎症可能导致“细胞因子风暴”,引起败血症甚至死亡等严重后果,并且受损的法氏囊在存活个体中很难恢复。毫无疑问,IBDV感染鸡的炎症反应与疾病的严重程度以及法氏囊损伤密切相关。IFNs是宿主反应中最重要的抗IBDV因子。由 I 型IFNs诱导的干扰素刺激基因(ISGs)可以在不同阶段影响病毒生命周期,例如细胞进入、复制、转录、组装和释放。由于RIG-I 在鸡中遗传性缺失,IBDV基因组dsRNA主要通过 MDA5和TLR3识别。在感染DT40细胞来源的vvIBDV的鸡中,法氏囊中TLR1、TLR2、TLR4、TLR3 和 TLR5 的表达增加。类似的结果表明,在感染IBDV田间毒株NN040124的鸡PBMCs、DF-1细胞以及法氏囊组织中,chTLR3 的mRNA 水平增加,但其下游效应分子IFN-β在感染早期阶段下降;这表明IBDV进化出多种策略来抑制I型IFNs的产生以在宿主体内存活。与IBDV感染的HD11细胞相反,法氏囊中TLR3和TLR7(识别单链病毒 RNA)的mRNA表达均下降。不同研究之间TLR表达的差异可能是由于IBDV的不同毒株所致,因为发现TLR3的表达在经典IBDV感染后上调,但在变异型IBDV感染后下调,表明IBDV感染细胞中TLRs的不同表达可能与不同病毒毒株引起的疾病严重程度有关。防御素是天然免疫中重要的抗菌小肽,对病原体(细菌、真菌、原生动物和有包膜病毒)具有直接的抗菌作用,它们也在免疫调节中发挥作用。研究发现,用IBDV VP2 基因连同鸡β-防御素-1(AvBD1)基因免疫的鸡比单独用IBDV VP2 基因免疫的鸡具有更高的抗体水平,表明AvBD1对促进DNA疫苗的功效具有佐剂效应。据报道,鸡肠道抗菌肽(CIAMP)可以增加用IBDV疫苗免疫的鸡的抗体滴度,表明CIAMP可以调节对IBDV感染的体液免疫反应。似乎鸡的不同遗传背景导致对IBDV感染的天然免疫反应存在一些差异,并且不同毒株的IBDV启动了不同程度的天然免疫。这可能给我们一个机会来考虑开发抗IBDV种鸡育种选择策略的可能性。我们对鸡遗传背景对抵抗IBDV感染的天然免疫影响的了解越多,我们就能制定出更有效的控制IBDV感染的策略。3宿主对IBDV感染的适应性免疫反应3.1 鸡对IBDV感染的体液免疫反应宿主的适应性免疫负责在病原体感染后期,当天然免疫在疾病早期未能完全清除病原体后,对病原体进行特异性识别和清除。体液免疫反应主要由B淋巴细胞执行。不幸的是,鸡法氏囊中的未成熟B细胞是IBDV感染的靶细胞,IBDV诱导的B淋巴细胞凋亡直接导致法氏囊中B细胞的严重耗竭,导致鸡免疫系统的破坏。与先前的研究一致,最近的一项出版物显示,IBDV毒株LJ-5,一种新的超强毒型IBDV(vvIBDV)分离株,降低了法氏囊指数、B淋巴细胞活力以及法氏囊中的免疫球蛋白(Ig)水平,包括IgM和IgA,以及血清中的 IgY 。使用单细胞RNA测序(scRNA-seq)和流式细胞术,发现IBDV感染的鸡法氏囊中 B细胞群与对照组相比急剧减少,同样,IBDV感染减少了法氏囊中IgM⁺ 和IgY⁺ B细胞的数量。此外,发现IgY⁺和IgA⁺ B细胞比IgM⁺ B细胞更丰富,并且负责IgA转换的BLMP1和IRF4在IBDV感染的鸡中高表达;这表明IBDV感染促进了法氏囊中IgA的分泌,并且IgY⁺和IgA⁺细胞可能负责产生抗IBDV的抗体。尽管由于IBDV感染导致鸡法氏囊中未成熟B细胞耗竭,成熟的特异性B细胞在接触 IBDV后会扩增,并在从IBD急性期恢复的鸡中引发强烈的体液免疫反应。在最近的一项研究中,基于大体和组织病理学检查以及病毒载量,比较评估了马来西亚变异型IBDV和vvIBDV在无特定病原体(SPF)鸡中的致病性,发现即使两种 IBDV毒株在病毒载量、毒力和持久性方面存在差异,两种毒株都能在IBDV感染后7天引发显著的抗体反应;这表明体液免疫反应可能在控制IBDV感染中起关键作用。3.2 鸡对IBDV感染的细胞介导免疫反应细胞介导的免疫反应主要由T淋巴细胞执行。IBDV感染的鸡法氏囊中T淋巴细胞数量增加以及相关细胞因子和趋化因子的产生表明,IBDV感染可引发细胞介导的免疫反应。据报道,感染vvIBDV后,鸡法氏囊中Th1细胞因子(IFN-γ、IL-2 和 IL-12P40)的表达增加,但在感染IBDV Ts 株(一种细胞适应病毒)的鸡中,Th2细胞因子(IL-4、IL-5、IL-13 和 IL-10)的表达远高于Th1细胞因子;这表明细胞适应株IBDV主要诱导体液免疫反应。有趣的是,发现在使用胸腺切除术(Tx)和环孢素A(CsA)治疗的鸡中,法氏囊中的IBDV抗原载量显著高于T细胞完整的鸡;这表明功能性T细胞在控制病毒复制中起重要作用;然而,与T细胞完整的鸡相比,Tx-CsA鸡的凋亡减少,表明IBDV感染诱导的法氏囊细胞破坏可能由细胞毒性T淋巴细胞(CTL)介导。同时,与T细胞完整的鸡相比,Tx-CsA鸡中重新形成的法氏囊滤泡数量增加,表明功能性T细胞的存在延迟了从IBDV诱导的法氏囊滤泡耗竭中的恢复。此外,鸡感染IBDV增加了法氏囊和脾脏中CD8+ T细胞的数量,并且法氏囊和脾脏中Fas和Fas配体(FasL)、穿孔素(PFN)和颗粒酶-A(Gzm-A)的表达显著上调;这表明CTL可能通过Fas-FasL 和穿孔素-颗粒酶途径参与从靶器官法氏囊和外周组织中清除IBDV。到目前为止,T细胞响应IBDV感染的确切机制仍不清楚。确定IBDV是否携带用于T细胞激活的主要保护性表位非常重要。激活的T 淋巴细胞将识别由IBDV 感染细胞的禽 MHC-I(在禽类中称为B)呈递的表位,以诱导细胞死亡,随后从被破坏的细胞中释放IBDV抗原,使得游离的病毒抗原可以与特异性抗体结合形成抗原-抗体复合物。随后,它们通过Fc受体介导的调理作用或直接的巨胞饮作用被巨噬细胞吞噬。因此,T细胞介导的免疫对于免疫系统从受感染宿主清除IBDV至关重要。4全宿主在蛋白质水平上对IBDV感染的反应更好地理解病毒感染的分子机制将非常有助于开发新型疫苗或抗病毒药物,并且应鼓励进一步研究宿主-病原体相互作用以阐明宿主对病毒感染反应的分子机制。最近,关于病毒与宿主在分子水平上广泛而复杂相互作用的报告促使研究人员研究病毒-宿主相互作用网络并提出了“病毒-宿主相互作用组学”。靶向细胞因子进行抗病毒治疗将是一种可以克服病毒突变和耐药性的新方法。近年来,IBDV-宿主相互作用取得了显著进展,这促进了寻找可以抑制IBDV复制的细胞靶点这为开发新型疫苗或抗病毒药物提供了理论基础。控制病毒基因组的扩增是宿主抑制IBDV复制的有效策略。翻译真核起始因子4AII(eIF4AII),一种参与大多数细胞mRNA翻译起始的宿主细胞因子,在IBDV感染的DF-1细胞中与VP1相互作用以抑制病毒RNA聚合酶活性,导致 IBDV复制减少(图 1),表明宿主因子eIF4AII在dsRNA病毒复制中的抑制作用。此外,如图1所示,另一个细胞因子,核因子45(NF45),它参与RNA输出并介导mRNA稳定性和翻译,据报道在IBDV感染的DF-1细胞中与VP1、VP2和VP3特异性共定位,与病毒复制复合物相互作用并抑制IBDV复制。亲环蛋白A(CyPA),一种普遍表达的具有肽基-脯氨酰顺反异构酶(PPIase)活性的蛋白质,在蛋白质修饰、折叠、运输和转录调节中起重要作用。CyPA也通过各种机制参与病毒感染。据报道,在IBDV感染的细胞中,CyPA与VP4相互作用以抑制IBDV复制(图 1),表明CyPA影响VP4的酶活性和/或激活针对IBDV感染的先天免疫反应;然而,仍需要进一步的证据来确定其作用。类似地,在最近的一项研究中,使用RNA-seq研究参与IBDV感染的宿主因子;发现TRIM25与VP3相互作用并介导其泛素化和随后的降解,从而限制IBDV复制(图 1)。这些发现表明TRIM25是一种限制病毒复制的宿主因子。图 1. 细胞蛋白在宿主对IBDV感染反应中作用的示意图。IBDV感染触发宿主抗病毒反应,细胞蛋白参与此反应,通过直接与病毒蛋白或基因组相互作用抑制病毒复制。eIF4AII:翻译真核起始因子4AII;NF45:核因子45;TRIM25:三联基序25;CyPA:亲环蛋白A;HSP90AA1:热休克蛋白90 AA1;SQSTM1:sequestosome-1;AKT:蛋白激酶B;mTOR:雷帕霉素的哺乳动物靶标;RdRp:RNA依赖性RNA聚合酶蛋白;dsRNA:双链RNA。自噬是真核生物中维持生理稳定性的高度保守的细胞质途径,它通过将不需要的自身物质降解为氨基酸以供再利用来隔离和清除它们。越来越多的研究确立了自噬在宿主抵抗病原体感染反应中的抗病毒作用。据报道,IBDV VP2与热休克蛋白90(HSP90AA1)的相互作用在感染早期通过HSP90AA1-AKT-mTOR通路诱导自噬,并且激活的自噬抑制病毒复制(图 1),表明自噬参与宿主防御IBDV感染。最近,发现自噬货物受体p62与IBDV VP2相互作用,这增强了自噬的诱导并促进了VP2的自噬降解(图 1),表明p62介导的VP2自噬降解可能在通过MHC呈递VP2肽以启动适应性免疫反应中发挥作用。值得注意的是,降解外来物质(如病原体)的自噬通常称为异源自噬。在最近的一项研究中,发现自噬货物受体SQSTM1通过氨基酸位点 R139和K141直接结合IBDV dsRNA,并介导病毒RNA的自噬降解,从而抑制IBDV复制(图 1)。这些发现表明,宿主对病毒基因组的选择性自噬(异源自噬)在控制IBDV感染中起关键作用。5宿主在RNA水平上对IBDV感染的反应普遍认为非编码RNA(ncRNAs)是一类不编码蛋白质的RNA,据报道,75% 的人类基因组被转录成RNA,而只有3%被转录成蛋白质编码的mRNA。因此,体内丰富的ncRNAs在各种生物过程中起关键作用,包括癌症和其他类型的疾病。根据它们的长度、结构和位置,ncRNAs被分为几类,主要包括微小RNA(miRNAs)、长链非编码RNA(lncRNAs)和环状RNA(circRNAs),但仍有许多ncRNAs需要进一步表征。有许多证据表明ncRNAs参与宿主对病毒感染的反应,特别是基于那些关于miRNAs的研究结果。在宿主对IBDV感染的反应中,细胞蛋白和ncRNAs都参与抗防御过程。如果宿主与IBDV在蛋白质水平上的相互作用被想象为入侵者(病原体)和防御者(宿主细胞)之间战斗的前线,那么它们在RNA水平上的战斗可以看作是隐藏的前线。以下是一些表明IBDV-宿主在RNA水平上相互作用的例子。5.1 miRNAs在宿主对IBDV感染反应中的抗病毒作用miRNA,长度约为22个核苷酸(nt),是研究最广泛的ncRNA,可调节靶 mRNA的表达。在IBDV刺激的鸡树突状细胞(DCs)中,检测到991个保守的 miRNA 。其中,有18个miRNA的表达发生显著改变,包括1个表达下调的和 7个表达上调的。使用KEGG通路和BIOCARTA数据库对预测靶标进行分析,发现MAPK信号、P38 信号以及转录因子CREB及其细胞外信号参与宿主对IBDV 感染的反应。在最近的一项研究中,发现总共在vvIBDV感染的法氏囊组织和模拟感染对照中鉴定出1710个miRNA,其中有42 个miRNA表达上调,35个 miRNA 表达下调。miR-1684b-3p、gga-miR-1788-3p 和gga-miR-3530-5p 在IBDV感染后表达水平变化尤其显著,它们的潜在靶基因包括THBS1、STAT1、STAT3和MYD88。这些预测结果表明这些gga-miRs可能在凋亡、炎症和IFN反应中发挥作用,但需要进一步的证据来确定这些miRNA在宿主对IBDV感染反应中的确切作用。一系列证据表明gga-miRNAs对IBDV感染发挥抗病毒作用,例如 gga-miR-454、gga-miR-130b、gga-miR-155、gga-miR-21和gga-miR-27b。据报道,在IBDV感染的DF-1细胞中,有296 个miRNA 差异表达。MiR-130b,一种在IBDV感染细胞中上调的miRNA,被发现通过直接靶向IBDV A节段和细胞SOCS5来抑制IBDV复制。SOCS5属于SOCS(细胞因子信号传导抑制因子)家族并通过N末端的一个区域直接结合JAK激酶结构域,抑制JAK1和JAK2的自磷酸化,从而负调控JAK-STAT信号传导。Gga-miR-130b导致SOCS5表达下降,随后增强STAT1、3 和 6 的mRNA 表达以及STAT1的磷酸化,随后激活I型IFN信号通路,该通路在宿主抗病毒反应中起主要作用(图 2)。除IBDV外,miR-130b也作为抗其他病毒的抗病毒因子,表明miR-130b作为治疗病毒性疾病的新型治疗靶点的潜力。类似地,据报道,gga-miR-454在IBDV感染的DF-1细胞中显著降低,并且miR-454的过表达极大地增强了IFN-β的表达,以及IRF3和p65的表达,从而抑制IBDV复制。有趣的是,在这项研究中,发现miR-454通过靶向SOCS6(JAK-STAT 通路的负调控因子),通过增强I型IFN反应来抑制IBDV复制。除了靶向细胞SOCS6,miR-454 还可以直接靶向IBDV B节段以抑制病毒基因组的转录(图 2)。此外,发现gga-miR-454在vvIBDV 基因组中的结合位点含有突变,而在大多数经典和低毒力IBDV毒株中相对保守。这一意外发现表明vvIBDV毒株可能进化,其基因组结合位点发生突变,以逃避宿主的免疫反应而生存;这也表明miR-454在宿主防御IBDV感染中的关键作用。然而IBDV诱导的gga-miR-454 表达抑制的潜在机制仍不清楚。Gga-miR-155是宿主对病原体感染反应中研究最广泛的miRNA之一,在宿主防御中发挥抗病毒作用。据报道,gga-miR-155可以通过靶向SOCS1和TANK(两者都是先天免疫反应中的负调控因子)来增强I型IFN信号传导,从而抑制 IBDV复制(图 2);这表明miR-155是宿主免疫反应抵抗IBDV感染的重要抗病毒因子。我们实验室最近发表的一篇论文揭示了IBDV诱导的gga-miR-155表达上调的分子机制。研究发现,在IBDV感染时,DF-1细胞中GATA结合蛋白(GATA)3 的表达显著增加;这归因于细胞MDA5对病毒dsRNA的识别,随后启动TBK1-IRF7信号通路,从而促进GATA3表达(图 2)。磷酸化的GATA3易位到细胞核,在那里它直接结合gga-miR-155启动子,在IBDV感染或聚(I:C)处理的DF-1细胞中调节gga-miR-155的表达。GATA3属于GATA结合蛋白家族,通过直接启动或限制靶基因的转录在生理和病理过程中起关键作用;特别是,GATA3作为驱动Th2细胞分化的关键转录因子。此外,我们的数据显示,GATA3 通过促进gga-miR-155的表达来抑制IBDV复制,通过增强I型IFN表达来抑制 IBDV复制(图 2)。这些发现表明转录因子GATA3通过促进gga-miR-155表达在宿主抗病毒反应中起关键作用,这破译了在病原体感染的宿主细胞中特定 miRNA的表达是如何被调节的;而且,它们显著地进一步加深了我们对宿主在 RNA水平上抵抗IBDV感染反应机制的理解。研究发现,gga-miR-21 在IBDV感染的鸡细胞中增加,并且gga-miR-21通过直接靶向VP1 mRNA的 22nt 区域以阻断其翻译来抑制IBDV复制(图 2)。此外,VP1的这个22nt序列在IBDV毒株中是保守的,表明这个短序列对于IBDV复制中VP1的RNA依赖性RNA聚合酶功能很重要,这可能被用作新型抗病毒药物开发的潜在靶点。与上述miRNA类似,IBDV感染通过去甲基化 pre-miR-27b启动子区域增加了DF-1细胞中gga-miR-27b的表达,并且miR-27b可以通过靶向SOCS3和6(图 2),即JAK-STAT信号传导的负调控因子,上调IFN-β、IRF3 和NF-κB的表达来抑制IBDV复制。除了鸡之外,miR-27b 也在哺乳动物宿主抵抗病毒感染的免疫反应中起关键作用。例如,最近发现,miR-27b的抗病毒作用可以通过直接靶向猪SOCS6来抑制传染性胃肠炎病毒(TGEV)复制,而TGEV感染通过激活ER应激下调miR-27b 表达,从而剪接编码一种有效转录因子Xbp1的mRNA,该因子可以抑制miR-27b启动子的激活;这表明TGEV进化出一种策略来避免miR-27b的抗病毒作用。值得注意的是,miR-27b还可以抑制猪流行性腹泻病毒(PEDV)和猪轮状病毒(PoRV)的复制 。因此,miR-27b可能在宿主抵抗病毒感染的反应中充当广谱抗病毒因子。图 2. 非编码RNA在宿主对IBDV感染反应中作用的示意图。IBDV感染影响宿主细胞中非编码RNA的表达。非编码RNA通过直接靶向病毒基因组或参与免疫信号通路的宿主基因来抑制IBDV复制。Seg A:IBDV基因组A节段;Seg B:IBDV 基因组B节段;SOCS1:细胞因子信号传导抑制因子1;SOCS3:细胞因子信号传导抑制因子3;SOCS5:细胞因子信号传导抑制因子5;SOCS6:细胞因子信号传导抑制因子6;TANK:TRAF家族成员相关NF-κB激活剂;IRF7:干扰素调节因子7;IRF8:干扰素调节因子8;GATA3:Gata 结合蛋白3;MDA5:黑色素瘤分化相关基因5;TBK1:TANK 结合激酶1;IFN:干扰素。5.2 lncRNAs在宿主对IBDV感染反应中的抗病毒作用lncRNAs,长度>200 nt,分散在整个基因组中,通常以低水平和组织特异性方式表达,在许多细胞过程中发挥重要作用,如表观遗传控制、转录调控、翻译、RNA代谢、自噬、凋亡和胚胎发育。lncRNAs的亚细胞定位对其功能至关重要。在细胞质中,lncRNAs可以通过隔离miRNAs 来调节其活性和水平。与大多数 mRNA在物种间保持序列保守不同,lncRNAs通常保守性差,这使得评估 lncRNAs的功能更具挑战性。在许多疾病中,特别是在不同类型的癌症中,lncRNA表达水平的广泛失调凸显了理解lncRNAs功能和机制的必要性。最近,一系列证据表明lncRNAs在病毒感染中发挥作用]。在IBDV感染的鸡DCs中,总共检测到3900个lncRNAs;其中,25个被鉴定为上调,79个被下调,然后鉴定了222个共表达的lncRNAs/靶基因。使用信息学分析工具,发现那些差异表达的基因可能参与细胞对饥饿的反应、结合的负调控和凋亡过程的抑制。在同一项研究中,发现一些lncRNAs,如MYOZ1、TMEM130和UBE2QL1,在 IBDV感染组中显著增加,表明lncRNAs在宿主抵抗IBDV感染的反应中起重要作用。类似地,据报道,lncRNAs参与vvIBDV感染,并且在感染vvIBDV的鸡法氏囊中,172个lncRNAs上调,100个下调。后续实验表明,lncRNAs LOC107053928、LOC107054815、LOC107053352 和 LOC107053557 调节免疫调节相关基因,包括STAT1、STAT3、STAT4、TRIM25 和IFIH1,表明这些 lncRNAs可能在抗病毒反应中发挥重要作用。最近,发现在IBDV感染的DF-1细胞中,13个lncRNAs上调,35 个lncRNAs下调,并且loc107051710和IRF8 的基因对关系最密切。IRF8,一种主要在髓系细胞(包括巨噬细胞、单核细胞和树突状细胞)中表达的转录因子,是这些细胞发育和功能所必需的,特别是IRF8,它通过激活响应IFNγ/ PAMP信号的效应靶标,在巨噬细胞的抗菌防御中起关键作用。敲低loc107051710通过降低 IRF8(图 2)、I 型 IFNs(IFN-α 和 IFN-β)、STATs(STAT1 和 STAT2)和 ISGs(OAS、Mx1 和 PKR)的mRNA表达,显著增加了IBDV复制,表明loc107051710在宿主对病毒感染的反应中发挥抗病毒作用。到目前为止,只有少数研究,如上述所述,报道了lncRNAs在IBDV感染中的作用,并且获得的结果大多仅基于生物信息学分析。因此,需要更多的努力来阐明lncRNA-病毒相互作用的确切机制。5.3 circRNAs在宿主对IBDV感染反应中的抗病毒作用CircRNAs,一种由线性前体mRNA通过非经典剪接形成的具有共价闭合环的ncRNA,在真核生物中含量丰富且进化上保守。circRNAs的生物学功能,包括调节基因表达和翻译,以及通过与RNA结合蛋白(RBP)相互作用充当诱饵、转运蛋白或支架,已被很好地综述。重要的是,发现circRNAs也可以作为miRNA海绵,通过与各种miRNA结合来抑制其活性。一系列证据表明circRNAs在各种人类疾病中发挥作用,并且大多数与肿瘤进展或抑制相关。近年来,越来越多的研究报道circRNAs也参与病毒-宿主相互作用。在IBDV感染领域,只有一份报告显示了circRNAs的差异表达谱,表明 63个circRNAs上调,80个下调。使用生物信息学构建circRNA-miRNA-mRNA网络,发现circRNAs novel_circ_000574 和 novel_circ_001469在感染vvIBDV的鸡法氏囊中显著增加,并且它们可能通过分别结合miR-1587-x和miR-4507-y来靶向参与免疫相关基因的基因,包括STAT1和IRF7;这表明circRNAs在宿主对IBDV感染的反应中发挥作用。需要更多的努力来研究circRNAs异常景观的潜在机制以及circRNAs如何在宿主对IBDV感染的反应中发挥生理或病理作用。总之,ncRNAs参与宿主对IBDV感染的反应,其中miRNAs在此过程中研究得最好。MiRNAs在宿主对IBDV感染的反应中发挥抗病毒作用,主要通过两种方式:第一种是直接靶向病毒基因组以抑制病毒复制(gga-miR-130b→A 节段,gga-miR-454→B节段,和gga-miR-21→VP1 mRNA),第二种是通过靶向宿主细胞中抗病毒免疫反应的负调控因子来抑制IBDV复制(gga-miR-130b→SOCS5,gga-miR-454→SOCS6,gga-miR-27b→SOCS3 和 6,gga-miR-155→SOCS1,和 TANK)。然而,除了gga-miR-155之外,IBDV诱导这些miRNA差异表达的确切机制仍不清楚,值得未来进一步研究。至于lncRNAs和circRNAs,大多数出版物仅关注生物信息学分析,关于circRNAs和 lncRNAs 在宿主对IBDV感染反应中抗病毒作用的分子机制的研究非常有限,需要进一步努力。由于ncRNAs 的高丰度和多功能性,进一步全面研究它们在宿主对病毒感染反应中的作用将有助于制定有效控制IBDV感染的新策略。6结论尽管用于预防和控制鸡病的疫苗接种计划已在全球实施,但IBD的零星爆发仍然发生,表明IBD仍未得到很好控制,并继续威胁家禽业。因此,迫切需要开发更有效、更安全的疫苗用于IBD的临床控制。完全理解宿主抵抗IBDV感染反应的分子机制将对开发抗病毒策略有很大帮助。值得注意的是,开发新的佐剂以提高疫苗的免疫原性是保护鸡免受IBDV感染的有效替代方案,因为 chIL-2和chIL-7细胞因子是有效的生物佐剂,可增强IBDV DNA疫苗的免疫原性。在IBDV-宿主相互作用中,一些细胞蛋白通过不同的机制发挥抗病毒作用;例如,eIF4AII、NF45、CyPA 和TRIM25通过与病毒蛋白或复制复合物相互作用来抑制IBDV复制,而HSP90AA1、p62 和 SQSTM1通过与病毒蛋白或基因组相互作用来启动宿主自噬,随后诱导它们的自噬降解,从而抑制IBDV复制。研究 IBDV 感染过程中的宿主限制因子及其分子机制在未来将是不可或缺的,并受到高度鼓励。宿主非编码RNA在宿主防御IBDV感染和/或直接或间接调节IBDV感染中发挥重要作用,这可能为在RNA水平开发抗病毒疗法提供有价值的参考。例如,miR-130b可能作为鸡呼吸道疾病的抗病毒药物,因为鼻内递送 miR-130b模拟物给仔猪表现出强烈的抗PRRSV活性。宿主-IBDV 在RNA水平上的相互作用仍有许多问题需要解决,因为对IBDV感染宿主细胞中非编码 RNA的研究相当有限。尽管已知circRNA-miRNA-mRNA网络已通过生物信息学证明,但通过实验室研究进一步澄清和确认该网络将有助于理解宿主对IBDV 感染反应的精确调控机制。它也将对制定控制IBDV感染的有效措施有很大帮助。
2025-12-15 14:45:13
 相信大家对病入膏肓这个成语非常熟悉,但是您知道“膏肓”这个词具体指的是什么吗?病入膏肓这个词对家禽疾病而言有什么具体的意义或者指导价值吗?本文将中国古老的哲学智慧与现代兽医病理现象联系起来,重新审视家禽中的“病入膏肓”现象。  一、病入膏肓”的典故溯源  “病入膏肓”典出《左传·成公十年》。晋景公病重,梦见疾病化为二竖子(两个小孩),藏于“膏之下,肓之上”,认为此地“攻之不可,达之不及,药不至焉”,是不可救治的绝地。  古代医学解释:  1、膏:指心脏下方的脂肪;肓:指心脏与横膈膜之间的薄膜。  2、“膏肓”被视为心尖脂肪与膈膜之间的一个生理空隙,是药力难以抵达、气血运行薄弱的区域。  3、一旦病邪盘踞于此,便意味着疾病已深入集体最核心、最隐秘、最难以干预的所在,再厉害的医生也是回天乏术。  一旦出现了病入膏肓的现象,代表了疾病侵害的不再仅仅是四肢百骸,而是而是生命中枢(心)所在的区域,疾病从“可治”发展到“不可治”,象征着过程的终局性和不可逆转性。  二、现代医学对应:“包心包肝”与心包积液的病理现实  在家禽养殖中,“包心包肝”是一个典型的病理描述,主要指心包腔和肝脏表面积聚大量渗出液或纤维素性渗出物,在心脏和肝脏表面形成白色的包膜,常见于大肠杆菌病、鸭疫里默式杆菌等严重细菌性感染。  1、“包心”:即心包积液/心包炎  病原体突破防御进入血液循环(败血症),随血流到达心脏,引起心包膜的严重炎症。此时血管通透性增加,导致大量炎性液体(心包积液)渗出,包裹心脏;严重时形成纤维素性渗出,在心脏表面形成白色包膜。  2、“包肝”:即肝周炎  病原体到达肝脏,引起肝包膜的炎症和渗出,形成肝周积液或纤维素性覆盖。  3、病理意义:  功能障碍:心包积液会压迫心脏,严重影响其舒张和泵血功能,导致体循环和肺循环的淤血,导致心力衰竭以及全身循环衰竭。  全身性感染的标志:“包心包肝”并不是单独的症状,而是败血症、全身性炎症反应在核心脏器的集中体现,它意味着感染已失控,遍布全身。  三、哲学与科学的交融:对心包积液的重新诠释  将“病入膏肓”的哲学框架,套用在“心包积液”这一科学事实上,我们可以得出以下深刻理解:  1、哲学上的“膏肓之地” ≈ 科学上的“免疫豁免与生命中枢”  古代视角:“膏之下,肓之上”是药力达不到的生命核心区。  现代视角:心包腔和腹腔本身是一个相对封闭的生理空间,正常情况下是无菌的,且有浆膜保护。一旦病原体突破屏障(如呼吸道屏障、肠道屏障)进入此核心区域,身体的免疫大军(药物、免疫细胞)虽能到达,但严重的炎性反应本身就会对核心脏器造成致命压迫和损伤。这正应了“攻之不可,达之不及”的困境——治疗本身可能加速死亡。  2、哲学上的“不可逆” ≈ 科学上的“全身多器官功能衰竭的临界点”  古代视角:病入膏肓,不可救治。  现代视角:当出现典型的“包心包肝”时,家禽的病情往往已经历了从局部感染→菌血症→败血症→全身炎症反应综合征→多器官功能衰竭的完整过程。心包和肝脏的病变,是这个死亡链条上的终末环节。此时,不仅心脏和肝脏功能严重受损,肺、肾等器官也已牵连受累。此时进行任何的治疗已无法扭转整个系统的崩溃。  四、 哲学警示“防微杜渐” ≈ 科学管理“生物安全与早期干预”  古代智慧:良医治病,“不治已病治未病”。病入膏肓的教训在于,必须在疾病萌芽阶段就进行干预。  现代实践:“包心包肝”的出现,根本原因在于整个养殖过程中的管理漏洞:通风不良、温湿度控制不佳,密度过大、水源污染、免疫抑制病的存在等。这些因素削弱了家禽的“正气”(免疫力),让病原体有机会“由表入里”,直捣黄龙。因此需要我们做好以下工作:  1、筑牢“生物安全”的城墙:这是最便宜、最有效的手段,是疾病防控的第一道防线。严格的人员、车辆、物资消毒,杜绝外来病原入侵。  2、做好“环境管理”的内功:良好的通风、温度、湿度、密度的控制,可以为肉鸭提供舒适的环境,极大降低鸭群的应激,提升自身免疫力。  3、执行“精准防控”的策略:根据当地流行病学、季节变化和鸭群日龄,制定科学的免疫程序和预防性保健方案。根据鸭群变化情况进行精准用药,避免疾病发展到包心包肝的阶段。  4、练就“明察秋毫”的慧眼:饲养员要需要每天多次巡栏,观察鸭群的精神状态、采食饮水、粪便颜色等最细微的变化。发现第一只表观异常的病鸭,立即处理,就是成功的一半。  五、总结  心包积液(“包心包肝”)这一家禽常见疾病,正是“病入膏肓”这一古老成语在现代集约化养殖中的生动科学映照。  从科学角度看,它是全身性败血症的病理标志,是免疫系统崩溃、核心脏器受损的直接证据。  从哲学角度看,它揭示了量变到质变的生命规律,警示我们任何疾病的发生都不是一天造成的,疾病发展是有过程的,不要忽略在养殖中发现的轻微异常。  因此,对于养殖者而言,观察到家禽出现“包心包肝”,不应仅仅视为一个需要治疗的“病症”,更应将其解读为一个沉重的哲学警示:整个养殖系统的健康管理已经出现了严重问题,必须从根源上(生物安全、环境控制、精准防控等)进行管理,方能避免整个群体走向“膏肓”之路
2025-11-21 13:40:24
摘要:为了解我国新出现的禽副黏病毒14型(APMV-14)的基因组特性,对2022年从我国家禽中新分离到的2株APMV-14毒株进行了基因组测序和序列分析。结果显示:两株毒株基因组长度均为15 444 nt,结构均为3'-N-P-M-F-HN-L-5',3'前导序列和5'尾随序列长度分别为55和277 nt,各基因间隔序列长度不等(2~36 nt);2株毒株F蛋白裂解位点均为99REGR↓L103,具有低致病性禽副黏病毒分子特征;2株毒株HN蛋白长度均为607 aa,明显长于2011年日本分离株APMV14/duck/Japan/11OG0352/2011(580 aa)。同源性分析显示,我国分离的2株不同宿主来源的APMV-14毒株基因组核苷酸同源性为99.5%,与APMV-14代表株11OG0352同源性最高(91.0%),与其余禽副黏病毒同源性仅为45.0%~52.3%;遗传进化分析显示,2株APMV-14毒株与日本APMV-14分离株(11OG0352)位于同一分支。综上所述,本研究中的2株来源于不同宿主(鸡和鸭)的APMV-14毒株基因组序列高度同源,说明APMV-14已具备水禽—陆禽的跨种传播能力。本研究为APMV-14生物学特性等相关研究奠定了基础。禽副黏病毒(Avian Paramyxovirus,APMV)在分类地位上属于副黏病毒科禽腮腺炎病毒亚科,主要包括3个病毒属,即正禽腮腺炎病毒属、副禽腮腺炎病毒属和偏禽腮腺炎病毒属。目前已鉴定的APMV至少包括21种血清型,分别为APMV-1~21。其中,APMV-1、APMV-9、APMV-12、APMV-13、APMV-16~19和APMV-21属于正禽腮腺炎病毒属,APMV-2、APMV-5~8、APMV-10、APMV-11、APMV-14、APMV-15和APMV-20属于偏禽腮腺炎病毒属,APMV-3和APMV-4属于副禽腮腺炎病毒属。APMV是一种有囊膜的单股负链RNA病毒,基因组长为1.3万~1.7万核苷酸(nucleotide,nt),可感染多种野鸟和家禽。APMV-1~9出现于20世纪80年代前,2005—2015年又在多种野鸟和企鹅中陆续分离到APMV-10~21,其中2011年在日本野鸭中首次分离到APMV-14,至2021年未见有关分离到APMV-14毒株的其他报道。目前,我国流行的APMV主要为APMV-1,即新城疫病毒。近年来,在我国家禽和野鸟中也分离到APMV-2、APMV-4和APMV-6等毒株。2022年,在我国福建省鸡群和江西省鸭群中各分离到1株APMV-14。为了解我国家禽中APMV-14分离株的基因组特性,本研究对2株APMV-14分离株进行了基因组测序和序列分析,以期为APMV-14生物学特性等相关研究奠定基础。材料与方法病毒chicken/Fujian/1013/2022(FJ1013)和duck/Jiangxi/1232/2022(JX1232),均在新城疫监测中被分离到,分别分离自福建省和江西省活禽市场采集的临床健康家禽口咽/泄殖腔拭子样品,由中国动物卫生与流行学中心禽病监测室保存。病毒繁殖将病毒液经尿囊腔接种9~11日龄SPF鸡胚(购自山东济南斯帕法斯家禽有限公司),0.2 mL/枚,每个样品接种5枚鸡胚;接种后37 ℃条件下孵育,18 h后每12 h照胚1次,记录鸡胚死亡情况;收集18 h后的死胚及96 h仍存活鸡胚,无菌收取鸡胚尿囊液,并测定病毒血凝(HA)效价。RNA提取和病毒基因组扩增利用High Pure Viral RNA Kit(Roche)提取病毒核酸,立即用于RT-PCR扩增或置-20 ℃保存备用。按照Primescript One Step RT-PCR Kit Ver.2(TaKaRa)说明书配置反应体系,分段扩增病毒基因组序列,基因组扩增引物见表1。利用SMARTer RACE 5'/3'试剂盒(Clontech)扩增病毒基因组5'和3'末端。RT-PCR产物送青岛睿博兴科生物科技有限公司测序。序列分析利用Lasergene软件拼接和编辑基因组序列,分析病毒基因组结构和基因组核苷酸序列同源性,利用MEGA软件分析F、HN蛋白关键氨基酸位点。遗传进化分析从GenBank中下载APMV-1~21代表株序列,利用MEGA软件进行遗传进化分析,采用邻位相连法(neighbor-joining)构建基因组遗传进化树,bootstrap设置为1 000次重复。结果APMV-14分离株信息2022年从我国福建省鸡群和江西省鸭群各分离到1株APMV-14,2株毒株均可在鸡胚中有效复制。病毒相关信息见表2。基因组序列分析2株毒株基因组长度均为15 444 nt,基因组结构均为3'-N-P-M-F-HN-L-5',遵循“六碱基原则”;分离株3'前导序列和5'尾随序列长度均分别为55和277 nt,N、P、M、F和HN基因5'非转录区(untranslated region,UTR)均长于3'UTR,L基因3'UTR长于5'UTR,基因间隔区(intergenic sequence,IGS)长度为2~36 nt(表3);各基因起始序列较保守,只有1个碱基差异,终止序列存在1~3 nt的差异(表4)。2株毒株F蛋白长度为541个氨基酸(amino acid,aa),与日本分离株11OG0352一致,F蛋白裂解位点为99REGR↓L103,具有低致病性禽副黏病毒的典型分子特征;F蛋白有5个潜在N-糖基化位点,分别位于73、180、433、457和483位;HN蛋白长度均为607 aa,长于日本分离株11OG0352(580 aa);HN蛋白有7个潜在N-糖基化位点,分别位于119、148、278、346、377、390和584位。基因组核苷酸同源性分析从GenBank中下载APMV-1~21代表株各1株(表5),与我国分离的2株APMV-14进行基因组核苷酸序列同源性分析。结果(表6、图1)显示:我国分离的2株毒株高度同源(99.5%),与APMV-14代表株基因组同源性最高(91.0%),与其6个基因片段同源性为87.7%~92.0%;2株分离株与APMV-3同源性最低(45.0%),与其余APMV的核苷酸同源性为45.3%~52.3%。遗传进化分析病毒基因组遗传进化分析结果显示,我国分离的2株毒株与日本分离株(11OG0352)位于同一分支,均属于APMV-14型(图2)。讨论野鸟被认为是禽流感病毒、新城疫病毒等多种禽病病毒的贮存宿主。近年来,从野鸟中也分离到多种APMV,其中全球首株APMV-14毒株分离自日本野鸭粪便样本。从我国福建省和江西省分离的2株APMV-14毒株均来自家禽;但由于缺乏野鸟APMV-14监测数据,暂不清楚我国家禽中APMV-14的确切来源。目前,全球主要有8条候鸟迁徙路线,其中3条从我国经过,分别为东非—西亚迁徙线、中亚—印度迁徙线和东亚—澳大利亚迁徙线,每年从我国过境的候鸟种类和数量约占迁徙候鸟的20%~25%。福建省和江西省具有良好的生态环境和丰富的湿地资源,每年冬春季节都会吸引大量湿地水鸟前来越冬。湿地水鸟的大量迁徙可能会增加其与家禽接触的机会,进而导致APMV-14传播。因此,建议加强养殖场的生物安全管理,避免野鸟与家禽接触。APMV-14为单股负链RNA病毒,基因组由6个基因片段(N、P、M、F、HN、L)组成。本研究中的2株毒株基因组长度均为15 444 nt,与日本分离株11OG0352相同。虽然我国分离的2株毒株与日本APMV-14分离株(11OG0352)属于同一进化分支,但基因组核苷酸同源性仅为91.0%,且存在多处氨基酸差异。我国分离的2株毒株F蛋白裂解位点序列为REGR↓L,与日本分离株11OG0352存在1个氨基酸差异(REGK↓L);HN蛋白长度为607 aa,明显长于日本分离株(580 aa)。研究显示,APMV-1 HN蛋白的长度与病毒毒力相关;而HN蛋白长度是否会影响病毒的生物学特性,还需进一步研究。2011年在日本野鸭粪便样本中首次分离到APMV-14后,10年内未见有分离到APMV-14毒株的其他报道。2022年,中国动物卫生与流行学中心禽病监测室分别于鸭和鸡的口咽/泄殖腔拭子样品中分离到2株APMV-14毒株。这2株毒株虽然宿主来源不同,但基因组核苷酸序列同源性高达99.5%,说明APMV-14已具备从水禽跨种传播至陆禽的能力。据推测,在分离到这2株毒株之前,我国野生水鸟和家禽中可能就已存在APMV-14流行。因此,今后还需要加强野鸟和家禽的APMV-14监测及其跨种传播机制研究。《我国新出现的禽副黏病毒14型基因组特性》详情请点击“阅读原文”。
2025-11-13 13:12:37
在所有的品种中,白羽肉鸡的通风难度最大。一方面其体重每天都在快速增加,对应的最小通风总量也在增加。另一方面,肉鸡抵抗力较差,通风换气稍有不慎,很容易出现受凉或者热应激等重大风险。而在肉鸡不同的养殖模式中,又以地面垫料养殖难度最大,网架和笼养肉鸡次之。因此肉鸡养殖尤其是地面垫料的肉鸡养殖要求最高,难度也最大。1年四季中,又以冬春和秋冬季节交替时难度最大。1、关于冬季最小通风的几个参数:目前国内有两个参考的参数,0.6CFM(0.0168m³/公斤体重.分钟)和根据常数0.0155m³/公斤体重.分钟。这里需要考虑到中国养殖环境的污染情况,与国外相比差距还是比较大的。因此现场在使用通风参数时,需要考虑这一点。国外由于病毒环境污染较轻,其一般推荐大通风模式。其目的一方面是换气,更重要的是给鸡提供充足的氧气,来提高生产性能。而中国的问题比较特殊,如果采用大通风模式,很容易出现受凉的风险。在发病和提升生产性能两者取其轻的话,还是以减少流感传支等传染性发病为主。目前国内部分公司最小通风采取在推荐的参数基础上打50%-70%的折扣。2、冬春、秋冬季节通风的目标管理:首先考虑需氧量,然后再考虑相对湿度,最后考虑温度。(1)需氧量一般非常容易满足,有部分学者测算过,按照国外推荐的最小通风参数,如果仅仅是提供氧气的话,1/5的通风量就足够了。最小通风量其实更多的目的是为了带走鸡舍内的水分,即现场操作中,更重要是相对湿度指标。(2)相对湿度是肉鸡饲养管理中极其重要的一个指标,是观察最小通风是否合理的最重要的一个指标,尤其是对于地面肉鸡养殖模式。为什么相对湿度很重要?主要是相对湿度可以决定垫料的质量,影响氨气的量,相对湿度过低容易造成灰尘太多,而相对湿度过大,叠加温度偏高时,又容易造成热应激的问题。因此相对湿度在冬春、秋冬季节是极其重要的。一般要求控制在50-70%之间是比较合理的。对于在部分养殖公司存在人工加湿的做法,我们一般不建议这样做。人工加湿以后,一方面会掩盖真实的垫料质量,另一方面也会造成对通风指标失灵的问题。有的公司就存在这边大通风,结果造成垫料干燥,空气干燥灰尘增加。然后又采取人工加湿喷雾的做法,表面看相对湿度达标了,但其实掩盖了很多真实的问题。在冬春季节或者秋冬季节当发现鸡舍内相对湿度偏低时,正确的做法应该是适当降低最小通风量来提高相对湿度。这样做的好处,一方面可以节约能源。更重要的一个好处是减少受凉的风险。冬春、秋冬季节最大的问题在于外界温度变化快,而且幅度大。如果在此时采用大通风模式,在外界温度快速下降时,鸡群很容易出现受凉的问题。(3)温度的目标管理可以放到最后。30日龄以前允许鸡群实际温度可以超温(比如个别时段中午是实际温度可以超过目标温度5℃),但不允许低于目标温度,要合理使用加热器进行升温。当鸡舍实际温度超过目标温度时,此时一般都是外界温度相对较高造成的。此时可以适当增加风机通风的时间,增加通风级别,但不能风机常转。可以一个时间周期最大转70%,停30%。同时最大风机个数要有所限定,防止多台风机进行激进降温。当出现超温时,如果前期相对湿度控制的比较合理的话,一般也不会有太大问题。养殖现场出现问题往往都是高温以后,短时间内进行剧烈的大通风降温,反而容易出现受凉感冒的现象。3、再谈通风控制与肉鸡“支气管堵塞”预防和控制的基本思路:由于我国养殖密度大,鸡场生物安全不甚合理,造成病毒性传染病感染发病严重。像禽流感H9、传支等疾病,对“受凉”等冷应激是非常重要的发病诱因。因此在通风过程中,如何避免这种情况,是肉鸡养殖非常重要的管理目的。其中春秋季节鸡舍环境最难控制,中午可能是温控通风模式,晚上就变成最小通风模式。肉鸡通风上的难点就在于这里,尤其在3-5月份时。随着鸡日龄越来越大,对温度的要求是越来越低的。但外界温度却是越来越高,导致通风上的平衡点最难把握。通风量过小,鸡群容易出现热应激的问题,氨气和湿度偏大。但通风量过大,则容易出现冷应激受凉的问题,再叠加病毒感染变得更危险。很多肉鸡场出现问题也往往在这个季节最多。通过我们多年来的观察体会,在这个季节28日龄以前的温控通风(当鸡舍实际温度超过目标温度以后)应保守一些,一旦发现鸡舍内相对湿度过低(比如小于40%以下),就要考虑适当减缓增加甚至适当降低通风级别的做法。可以允许舍内温度有一定的波动区间,这个季节由于外界温度下降很快,短时间热应激的危害比夏天要小的多。另外短时间内激进的加大通风量降温,一方面容易导致鸡舍温湿度下降,造成鸡群体感温度短时间内大幅度降低。另一方面短时间内大量冷空气进入鸡舍,容易出现冷热空气混合不均匀,造成鸡群受凉的风险增加。总之,这个季节的通风还应该保持最小通风,换气为主,适当辅助进行温控通风。4、常见的肉鸡几种通风操作误区:①不要出现“一边加热、一边大通风”的低级错误。既浪费燃料,鸡群还容易受凉。关于春秋季节保守通风的做法:注意是指温控通风要保守,最小通风的参数可以根据鸡群情况来灵活调整。②关于保守通风的常见做法:有的鸡场管理人员喜欢采用上调通风控制系统(如AC2000)中目标温度(1-2℃)的做法来变相降低通风量。这种做法只适合于微调和临时应急,但不宜长期采用。目标温度的设定应尽量保持稳定。当通风量偏大时,调整的应该是风机参数而不是调目标温度。③建议10日龄以后尽量不要参考人工喷雾加湿的做法,一方面容易造成相对湿度参考指标失灵的问题,另一方面如果喷雾不当的话,也会带来冷应激的风险。④肉鸡的通风一方面确实需要标准化,但更重要的还要根据鸡群的实际情况、外界温湿度的情况等因素,要灵活的调整通风参数。驻场生产管理人员的作用就体现在这里,既不能生搬硬套,还要根据鸡群状态及时预判性的进行微调、预调。
2025-11-13 12:50:15
禽流感病毒(AIV)因其传染性以及对家禽、鸟类和人类健康的破坏性影响而持续引发关注。禽流感病毒的基因组包含8个基因片段:血凝素(HA)、神经氨酸酶(NA)、基质蛋白(M)、核蛋白(NP)、非结构蛋白(NS)、酸性聚合酶(PA)、碱性聚合酶1(PB1)和碱性聚合酶2(PB2)。流感病毒根据其HA和NA蛋白的抗原性分为不同亚型。目前,在禽类中已鉴定出16种HA 亚型和9种NA亚型。高致病性禽流感病毒(HPAIV)是一种以鸟类为主要宿主的病毒,具有高发病率和死亡率,可导致家禽和人类死亡。此外,低致病性禽流感病毒(LPAIV)毒株感染后不会直接影响家禽和健康人类,但家禽感染后若未得到控制且持续存在,也会产生不良后果。更令人担忧的是,低致病性禽流感病毒可能会将内部基因水平转移给高致病性禽流感病毒,从而增强其毒力和致病性 。大规模疫苗接种是控制禽流感疫情和减轻禽流感病毒引起的严重症状的最有效方法之一。由于禽流感疫情的复杂性,中国严格执行扑杀和生物安全措施,同时将大规模家禽疫苗接种作为快速缓解严峻形势的合理替代策略。中国政府为家禽养殖户免费提供禽流感病毒疫苗。在中国实施的大规模疫苗接种策略取得了巨大进展。2006-2013年在中国北方散养家禽中广泛流行的 H5 分支7.2,自2014年使用相应疫苗后已基本消除,且未再被检测到。尽管大规模疫苗接种策略成效显著,但免疫逃逸仍时有发生,因此禽流感疫情尚未得到完全控制。科学家们担心,在免疫压力下,高抗体水平会加速病毒突变和多样化,从长远来看会导致疫情形势更加复杂。HA 蛋白在病毒结合宿主细胞表面受体方面起着关键作用,从而介导宿主细胞与病毒膜的融合。然而,抗HA 的抗体通过干扰病毒与受体的结合来阻断这一过程,进而阻断下游过程。NA 蛋白可防止流感病毒颗粒在细胞表面积累,并参与病毒释放,从而促进进一步感染。HA和NA蛋白均具有免疫原性,可在受感染动物中诱导体液免疫应答。这些蛋白在不同病毒之间差异最大,是抗原漂移(即氨基酸变化逐渐积累,最终降低抗体识别能力并导致免疫逃逸)的重要原因 。因此,研究工作集中在改进疫苗和开发新的疫苗平台,以实现对潜在大流行性禽流感病毒的有效保护。开发一种能完全预防禽流感病毒感染的高效疫苗是一项具有挑战性的任务。理想的禽流感疫苗应满足以下要求:生产成本低且可大规模应用、适用于多种禽类、能区分感染禽和免疫禽、与流行病毒株抗原性接近、单剂接种可提供持久保护、在母源抗体存在时能诱导保护性免疫应答。尽管已开发出多种形式的疫苗来预防流感病毒,包括传统疫苗和新型疫苗(图1),但目前没有一种疫苗能满足所有这些标准。下面是对传统和下一代平台的各类禽流感疫苗进行的评估。图 1. 传统流感疫苗与下一代流感疫苗的优缺点。流感病毒疫苗的研发基于完整病毒颗粒、表面蛋白、核蛋白、病毒基因组以及减毒病毒等策略。1. 灭活疫苗Science & Technology中国最广泛使用的AIV疫苗形式,采用鸡胚培养技术生产。为克服鸡胚传代导致的抗原变异,可采用MDCK或Vero细胞系培养病毒。β-丙内酯灭活能更好保持病毒抗原结构,相比甲醛灭活可诱导更强的CD8+ T细胞应答。中国已通过反向遗传学技术开发了系列H5亚型灭活疫苗种毒(表1),如针对2.3.4.4b分支的Re-14株等。注:HA 代表血凝素。缩写:GS—— 鹅;CK—— 鸡;DK—— 鸭;WS—— 大天鹅;GD—— 广东;SX—— 山西;AH—— 安徽;LN—— 辽宁;GZ—— 贵州;FJ—— 福建。2. 活疫苗Science & Technology包括减毒活疫苗和病毒载体疫苗。美国等国家使用冷适应减毒活疫苗,通过鼻腔接种诱导黏膜IgA和系统IgG应答。中国家禽业主要采用:禽痘病毒载体疫苗:可提供异源H7病毒交叉保护;新城疫病毒载体疫苗:已在中国使用40亿剂次;火鸡疱疹病毒载体:克服母源抗体干扰,提供持久免疫。3. 病毒样颗粒(VLP)疫苗Science & Technology病毒样颗粒(VLP)疫苗作为禽流感病毒疫苗开发的潜在候选者备受关注 。病毒样颗粒是自组装的非感染性颗粒,表明这些疫苗具有较高的安全性。这些颗粒可通过细菌、酵母、昆虫和动物细胞系等不同表达系统生产,由于其免疫原性特征,可用作疫苗开发中的颗粒载体或抗原。此外,它们具有与原始病原体相当的特征,例如相似的大小、重复的表面几何结构,以及刺激抗原呈递细胞(APCs)(特别是树突状细胞(DCs))以及诱导体液和细胞免疫应答的能力。因此,宿主的免疫系统可以以与完整的灭活病毒疫苗相同的方式识别病毒样颗粒疫苗,从而产生强烈的免疫应答。基于病毒样颗粒疫苗已广泛用于流感疫苗的开发,并在提供免疫保护方面取得了令人鼓舞的成果。研究表明,由三种流感病毒蛋白(包括 HA、NA 和基质蛋白 1(M1))组成的 H5N1、H3N2 和 H9N2 病毒样颗粒疫苗可在昆虫细胞中表达并组装成病毒样颗粒。Hu等人使用杆状病毒表达系统构建了一种二价 H5+H7 病毒样颗粒疫苗,该系统可表达HA、NA和M1蛋白。二价病毒样颗粒疫苗和商业灭活疫苗均诱导了有效的免疫应答,包括产生抑制血凝、中和病毒和靶向HA的抗体。与商业灭活疫苗相比,二价病毒样颗粒疫苗在减少鸡的病毒脱落和复制方面效果显著。此外,二价病毒样颗粒疫苗在减少H7N9 病毒感染引起的鸡肺部病变方面优于商业疫苗。4. 通用疫苗Science & Technology禽流感病毒的HA和NA蛋白突变率高,因此疫苗的种子病毒也需要相应改变以匹配流行的流感病毒。因此,开发一种能诱导长期免疫应答并提供针对多种不同病毒株保护的通用流感疫苗至关重要。通用疫苗的开发工作主要依赖于保守的保护性表位。有前景的通用疫苗候选者包括细胞外基质蛋白2(M2e)、HA茎部、HA的受体结合位点(RBS)以及M1和核蛋白(NP)中的一些细胞毒性 T淋巴细胞(CTL)表位。5. DNA疫苗Science & Technology典型的 DNA 疫苗是将编码抗原的基因插入非复制型真核表达质粒载体中,通过直接基因转移递送至宿主。然后,宿主细胞表达质粒编码的抗原蛋白,并通过主要组织相容性复合体(MHC)途径呈递给免疫细胞。DNA疫苗诱导的免疫应答是Th1型免疫应答,其中针对DNA疫苗的细胞介导的免疫比体液免疫更普遍 。先前的一项研究表明,DNA疫苗的作用机制模拟了病毒的细胞发病机制 。抗原蛋白在细胞内被蛋白酶体消化成更小的肽段。这些肽段随后由MHC I类分子呈递,以诱导抗原特异性CD8+T细胞应答。此外,这些肽段也由MHC II类分子呈递,以激活 CD4+T 辅助细胞,进而触发活化的B细胞产生抗原特异性抗体。早期研究表明,编码HA基因的DNA疫苗可根据HA特异性血清抗体水平的升高来保护家禽免受致命的同源攻击。要有效抵抗鸡中高致病性禽流感病毒的攻击,DNA疫苗的质粒DNA剂量约需200-400μg。这种高剂量免疫要求是此类疫苗在田间应用的主要障碍。另一方面,抗原在宿主中的有效表达是DNA疫苗的关键。基于宿主物种的密码子偏好性,可以调节抗原编码序列以提高表达效率。这种策略可通过提高抗原基因的表达来减少DNA疫苗的剂量。接种密码子优化的HA质粒的动物比接种野生型HA质粒的动物抗体滴度高4倍,从而在病毒攻击试验中具有更高的存活率。6. mRNA疫苗Science & Technology目前,mRNA疫苗可分为两大类:常规的非扩增mRNA分子和源自RNA病毒载体、具有自主复制活性的自扩增mRNA(saRNA)。非复制型mRNA疫苗可通过掺入各种修饰的核苷来生产。saRNA疫苗可以多种形式递送,包括病毒样RNA颗粒、质粒DNA和体外转录的RNA。7. DNA疫苗的递送策略Science & Technology近十年来,DNA疫苗的递送策略一直是研究的热点领域。有效的DNA疫苗需要能够进入宿主细胞并实现蛋白质表达,此外,这种疫苗还必须能够提醒免疫系统其存在并诱导免疫应答。有文献指出,接种裸DNA疫苗后,质粒DNA会迅速从注射部位迁移并降解,因此在小鼠中,8小时后仅能偶尔检测到质粒DNA。研究人员一致认为,将DNA直接递送至抗原呈递细胞提供了一种潜在的疫苗递送系统。然而,将质粒DNA疫苗有效递送至细胞核需要跨越多个障碍,包括通过内吞作用或胞饮作用穿过磷脂细胞膜、在内涵体和溶酶体中应对降解、在胞质核酸酶中存活、跨核膜转运,以及最终实现抗原蛋白表达。因此,DNA疫苗递送系统的关键点在于克服这些生物障碍,靶向免疫细胞,并将质粒安全递送至细胞的细胞核以进行蛋白质表达。已尝试多种策略来提高DNA疫苗的递送效率,包括聚合物、脂质体、活细菌等。此外,在新冠肺炎疫苗开发之后,脂质纳米颗粒(LNPs)的疫苗潜力在 DNA 疫苗递送方面受到关注。此外,基因枪作为一种机械递送装置,可将大分子导入靶细胞,也已用于DNA疫苗递送。7.1. 聚合物递送系统聚合物已广泛用作组织工程、基因治疗和DNA疫苗接种等应用中的递送系统。聚合物可将DNA材料包装成纳米颗粒和微米颗粒,以防止核酸酶的破坏,并允许可调节的降解和控制释放。此外,这种颗粒结构易于被免疫细胞捕获。如今,多种聚合物已被探索用于DNA疫苗开发(图2)。图 2. 基于聚合物的 DNA 疫苗递送设计。聚合物可由来源于生物体的单体单元或人工合成的单体单元制成,包括壳聚糖、聚乳酸 - 乙醇酸共聚物(PLGA)、聚乙烯亚胺(PEI)、多肽以及其他非离子嵌段共聚物。聚合物可通过络合或包封作用保护 DNA 免受降解,并将其递送至宿主细胞以诱导免疫应答。聚乳酸-乙醇酸共聚物(PLGA)已被用于包装和递送针对多种动物疾病的 DNA疫苗,如流感、口蹄疫病毒(FMDV)和寄生虫感染。将DNA疫苗包装到聚乳酸-乙醇酸共聚物中可增强全身性、抗原特异性抗体和T细胞增殖应答。此外,据报道,DNA包被的聚乳酸-乙醇酸共聚物微颗粒可增强DNA疫苗向抗原呈递细胞的递送。然而,尽管使用聚乳酸-乙醇酸共聚物递送DNA已被发现可诱导免疫应答,但仍存在一些问题,包括在包封过程中DNA降解以及由于微米尺寸导致的转基因表达较低。因此,研究人员开发了一种使用乙二醇壳聚糖外壳的改良聚乳酸-乙醇酸共聚物纳米颗粒,用于双活细胞追踪和DNA疫苗递送。这些颗粒可直接转染朗格汉斯细胞,增强基因转录和表达。因此,聚乳酸-乙醇酸共聚物纳米颗粒促进DNA迁移至淋巴结以及初始B细胞和T细胞的活化。聚乙烯亚胺(PEI)是另一种广泛用于DNA疫苗递送的聚合物。聚乙烯亚胺在DNA疫苗递送中的应用已得到充分研究,并有报道称可改善H1N1 DNA疫苗的体液应答。然而,DNA / 聚乙烯亚胺复合物存在毒性问题、在血清蛋白存在下聚集以及从循环中快速清除等问题,导致DNA递送效率有限。为克服这些问题,使用γ- 聚谷氨酸修饰DNA / 聚乙烯亚胺复合物,通过降低复合物的表面电荷,减少聚集并提高在生理环境中的稳定性。γ- 聚谷氨酸由某些杆菌菌株产生,据推测可通过与免疫细胞的受体相互作用充当佐剂。一些天然材料也被研究用于其他生物应用,包括基因递送,因为它们具有固有的生物相容性、无毒性、生物降解性、稳定性、生产成本低和免疫刺激等特性。例如,菊粉、透明质酸、藻酸盐以及壳聚糖在疫苗递送领域引起了关注。壳聚糖是来自甲壳的几丁质的部分脱乙酰化形式,已被充分研究用于DNA疫苗递送。壳聚糖必须在弱酸性环境(pH<5)中溶解;这种特性使其适合化学修饰,从而改变溶解度和电荷,使其适用于各种应用。此外,壳聚糖已被确定为一种无毒且生物相容性材料,因此其使用已获得美国食品药品监督管理局的批准。固定在壳聚糖包被的微球(20至50μm)中的质粒DNA可诱导黏膜和全身性免疫应答。

7.2. 脂质体递送系统20 世纪 60 年代,脂质体首次被发现并用于提供研究生物膜的模型。所有脂质体都有一个共同特征,即它们是头部带有阳离子基团的两亲分子。经过持续研究,脂质体的优点是负载能力高、生物降解性好、安全性更高,以及生产相对简单且成本低 。此外,脂质体可根据模块化原则进行设计,因此可修饰结构、连接体和亲脂区域以获得更高的递送效率。脂质体主要有四种类型,包括常规脂质体、聚乙二醇修饰的脂质体(PEG化)、配体靶向脂质体和抗体修饰的脂质体(图3)。图 3. 不同类型脂质体递送系统的示意图。(A)传统脂质体:脂质体由脂质 bilayer 组成,可由带正电、带负电或中性的脂质构成,其中包裹着水核。(B)聚乙二醇化脂质体:脂质体表面可通过添加聚乙二醇进行修饰,以实现空间稳定。(C)配体靶向脂质体:脂质体表面可通过添加配体进行修饰,以实现特异性靶向递送。(D)抗体修饰脂质体:抗体(单克隆抗体、纳米抗体、Fab 片段和单链抗体片段)可附着在脂质体表面。常规脂质体是第一代脂质体,由阳离子、阴离子或中性脂质组成的脂质双层构成。为增强脂质体稳定性并延长其在生物体内的循环时间,通过聚乙二醇修饰引入了空间稳定的脂质体。此外,配体靶向脂质体在将DNA疫苗定点递送至特定细胞类型(尤其是选择性表达或过表达特定表面配体的抗原呈递细胞)方面具有相当大的潜力。有多种类型的配体可用,包括肽、蛋白质和小分子。抗体,特别是单克隆抗体(mAb)、纳米抗体以及可固定在脂质体表面的抗体的抗原结合区,是用途更广的配体之一。脂质体形成球形囊泡,其结构由磷脂和胆固醇排列成脂质双层,允许与细胞膜融合。质粒DNA可隔离在脂质体双层上或包裹在脂质体囊泡内。脂质体作为DNA疫苗递送载体的应用引起了极大关注,因为它们能够产生尺寸可控的实体、允许载体定制,并能引发先天免疫受体的活化。脂质体能够产生亚微米级颗粒,有助于掺入大量DNA,从而防止DNA因阴离子竞争而置换。这一特性确保大量 DNA 被有效包裹在脂质双层中。在疫苗制剂中,脂质体能够调节组织中的局部分布、增强在注射部位的保留,并调节细胞运输。用脂质体制备的疫苗具有多种优势,包括促进抗体产生增强和细胞毒性T淋巴细胞(CTL)应答。然而,需要注意的是,脂质体引发的免疫应答的具体特征因脂质组成、颗粒大小、表面电荷和包裹抗原的位置等因素而异。7.3. 活细菌递送系统用于DNA疫苗递送系统的细菌是经过基因修饰的重组细菌,确保其大部分致病性成分已被删除,从而保证宿主的安全。作为DNA疫苗递送系统,细菌分为两大类:非致病性细菌和减毒的致病性细菌。已研究用于DNA递送的减毒细菌包括单核细胞增生李斯特菌、沙门氏菌属、志贺氏菌属和小肠结肠炎耶尔森氏菌。致病性细菌以黏膜作为其感染途径,因此适合黏膜给药。然而,主要缺点是可能引起感染。因此,非致病性细菌如乳酸菌可能更适合开发为DNA疫苗递送系统。乳酸菌是用于DNA疫苗递送工程改造的优良候选者。自古以来,它们就被用于食品发酵,并且通常被认为是安全的生物体。几种乳酸菌菌株被认为是益生菌,可通过抑制病原体在胃肠道中的定植来增强对病原体的免疫应答,并促进黏膜免疫系统 。图 4. 利用活菌将 DNA 疫苗递送到哺乳动物细胞中的拟议机制示意图。(A)侵入宿主后,细菌会被多种细胞识别,包括微皱褶细胞、上皮细胞或免疫细胞。(B)重组细菌被吞噬溶酶体复合体内化,随后发生裂解。在此过程中,DNA 疫苗从囊泡中释放出来并转运到细胞核中,从而使抗原基因得以转录。产生的抗原蛋白被呈递给免疫系统,引发细胞免疫和体液免疫应答。7.4. 树突状细胞靶向增强疫苗免疫效率B淋巴细胞和T淋巴细胞通过抗原呈递细胞的作用启动适应性免疫应答,抗原呈递细胞从内环境中捕获抗原并将其呈递给这些淋巴细胞。抗原呈递细胞是一组异质细胞,包括巨噬细胞、B细胞、髓系树突状细胞亚群和浆细胞样树突状细胞(pDCs)。鉴于抗原呈递细胞在触发免疫应答中的关键作用,已探索多种策略将抗原特异性靶向一种或多种抗原呈递细胞亚群。在这些不同细胞类型中,树突状细胞因其高效的抗原摄取、加工和随后向T细胞的呈递而被认为具有特别重要的意义。暴露于靶向材料会导致树突状细胞成熟并迁移至淋巴结,从而产生免疫应答。同时,树突状细胞靶向材料还可通过产生保护性细胞因子(如 IL-2、IL-4 和 IFN-Ⅰ)发挥作用,这些细胞因子影响适应性免疫应答的不同步骤和先天淋巴细胞的活化。因此,将抗原递送靶向树突状细胞是一种更直接、更省力的诱导有效免疫应答的策略,近年来引起了广泛关注。先天免疫系统的细胞表达模式识别受体(PRRs),由于其在适应性免疫发展之前出现,也称为病原体识别受体或祖先模式识别受体。模式识别受体主要分为两类。第一类是内吞模式识别受体,可特异性结合碳水化合物。这类受体包括甘露糖受体(MR)、葡聚糖受体和清道夫受体(SR)。第二类是信号模式识别受体,包括膜结合的Toll样受体(TLRs)和细胞质NOD样受体。树突状细胞表面已鉴定出多种模式识别受体,包括 DC-SIGN、甘露糖受体、Toll样受体、清道夫受体和 DEC-205。其中,C型凝集素形成一个多样化的凝集素家族,其特征是具有碳水化合物识别结构域。在树突状细胞中,关键的C型凝集素如 DC-SIGN、DC-SIGNR、DCAR、DCIR、Dectins和DLEC在细胞运输、免疫突触形成以及细胞和体液免疫应答启动等过程中起着至关重要的作用。Toll样受体是先天免疫受体,可通过配体的模式识别处理来检测多种分子,包括组织损伤信号、细菌、病毒、原生动物和线虫。已鉴定出 13 种已知的Toll样受体,它们可识别多种微生物抗原,但在对微生物模式的特异性方面有所不同。靶向这些受体正成为在树突状细胞靶向疫苗中递送抗原的有效方法。树突状细胞靶向策略正处于抗病毒病原体和癌症疫苗开发的研究阶段(图 5)。抗原被设计成附着于已鉴定的可与树突状细胞结合的分子。当这些携带抗原的分子被注射到体内并被树突状细胞摄取后,树突状细胞会激活免疫系统产生应答。图 5. DNA 疫苗的树突状细胞靶向递送策略介绍。步骤 1:DNA 疫苗由一个质粒组成,该质粒在哺乳动物启动子的作用下编码抗原基因。步骤 2:用表面修饰了树突状细胞(DC)靶向配体的包装材料对其进行包封。步骤 3:将 DNA 递送疫苗复合物靶向到树突状细胞后,编码的抗原在树突状细胞内表达,并通过主要组织相容性复合体(MHC)途径呈递处理后的抗原,以激活初始 T 细胞。步骤 4:树突状细胞通过 MHCⅡ 类途径触发 CD4⁺辅助性 T 细胞的激活,B 细胞通过识别分泌的抗原或被激活的 CD4⁺辅助性 T 细胞而被激活,从而产生不同类型的抗体。步骤 5:内源性表达的抗原通过 MHCⅠ 类分子呈递,主要激活 CD8⁺T 细胞免疫。释放的细胞因子(γ 干扰素 [IFN-γ] 或肿瘤坏死因子 -α[TNF-α])可抑制病毒复制并增强 MHCⅡ 类分子的表达。同时,巨噬细胞也被激活,以支持细胞介导的免疫应答。8. 结论Science & Technology总之,大规模疫苗接种仍是控制家禽中禽流感病毒感染和传播的多管齐下策略的重要组成部分。禽流感病毒大流行的持续威胁凸显了开发新型疫苗的必要性,与现有禽流感病毒疫苗相比,新型疫苗应具有更简化、更易于制造的工艺,并能有效免疫保护以应对潜在的大流行毒株。尽管在开发和设计多种抗大流行威胁的禽流感病毒疫苗方面取得了最新进展,但开发理想的禽流感病毒疫苗仍有几个方面值得关注。高效佐剂的开发是禽流感病毒疫苗研究的一个重点领域。目前正在开发能更有效地刺激免疫系统同时将副作用降至最低的新型佐剂,这可能会提高疫苗的效力和安全性。此外,不应忽视改变免疫途径,因为已表明皮内注射在产生免疫应答方面更有效,且可能需要更小剂量的疫苗,从而可能提高疫苗的可获得性。总体而言,本综述中提出的多种策略有助于更好地理解当前的禽流感病毒疫苗。随着研究人员继续探索创新方法来开发更有效、更易获得的疫苗,疫苗开发的未来前景广阔。原文链接:https://mp.weixin.qq.com/s/suU97ueUNzqcCzOo4JwIVw
2025-11-10 11:46:02
  近期,中国农业科学院北京畜牧兽医研究所(智能计算平台)联合中国科学院北京基因组研究所(国家生物信息中心)、美国加利福尼亚大学戴维斯分校、丹麦奥胡斯大学、中国农业大学等完成的鸡遗传变异-分子表型-表型关联信息知识平台ChickenGTEx(http://chicken.farmgtex.org)正式发布。  该平台涵盖鸡跨组织、跨性别等多维度遗传变异调控图谱,包含了遗传变异、泛转录本分子表型及表型间的调控关系及调控效应,为鸡重要经济性状遗传机制解析、精准育种及人工智能表型预测提供了重要数据信息资源平台,服务农业科技基础研究和育种创新攻关。相关内容发表在《核酸研究(Nucleic Acids Research)》期刊。  聚焦畜禽重要经济性状机制解析缺乏足够的精度和深度及可利用资源短缺这一难题,ChickenGTEx平台汇聚了:1)全球123个品种2869只鸡的全基因组遗传变异;2)28个组织鉴定的5种分子表型(基因表达、可变剪接、可变多聚腺苷酸化(APA)等);3)257个表观基因组图谱及基于此预测的染色质状态和调控元件;4)9个组织191个细胞类型的单细胞基因表达谱;5)百万级关联分子表型的遗传变异与调控效应;6)不同性别、组织、细胞类型的特异性调控效应;7)96386个关联鸡108个重要表型的遗传变异及潜在分子机制。  侯娅丽
2025-10-31 21:31:47
摘要鸡毒支原体(MG)和鸡滑液囊支原体(MS)是引起家禽支原体病的主要病原。MG已被确认为导致鸡慢性呼吸道疾病的重要病因,而MS则与鸡的腱鞘炎、关节肿胀及其他症状的发生相关,给家禽养殖业造成了巨大的经济损失。遗憾的是,目前尚无特效治疗药物,接种疫苗是控制该病最重要的手段。疫苗类型多样,包括活疫苗、灭活疫苗、亚单位疫苗和载体疫苗等。本文对MG和MS疫苗的研发情况进行了全面综述。关键词鸡毒支原体;鸡滑液囊支原体;疫苗;减毒疫苗;基因工程疫苗1 引言禽支原体病的主要病原为鸡毒支原体(MG)和滑液囊支原体(MS)。研究表明,它们可在火鸡和鸡的红细胞中表现出凝集红细胞(即血凝)活性。MG可引起慢性呼吸道疾病,包括啰音、咳嗽、打喷嚏、流鼻涕和眶下窦肿胀。它还容易与其他病原体混合感染,如禽流感(AI)、新城疫(ND)、传染性法氏囊病(IBV)和大肠杆菌,导致系统性滑膜炎和死亡率增加。鸡一旦感染MS,就容易出现腱鞘炎、关节肿胀等症状。其次,细菌会在鸡体内产生大量的有毒物质,如神经毒素、细胞溶解酶、过氧化氢酶等。这些物质会影响鸡的细胞功能,是疾病发展的重要促成因素。可以这样说,MG和MS感染最终都会导致胴体不合格率增加,同时导致产蛋率、孵化率、饲料效率和体重下降。必须对鸡群进行定期检查和免疫接种,以达到理想的净化水平。目前,疫苗接种是预防MG和MS发生的主要方法,MG和MS疫苗大致可分为三大类:减毒活疫苗、灭活疫苗和基因工程疫苗。在下一代疫苗研发的背景下,对蛋白质模块与组合肽库筛选方法及所鉴定抗原的进一步评估,将有助于开发出能更有效预防鸡毒支原体(MG)和滑液囊支原体(MS)的新型疫苗。由于这些病原体的高致病性,家禽业遭受了重大的经济损失。本文对各种疫苗的发展现状进行了全面的综述。目的是为研制新型疫苗奠定理论基础,为受MG和MS影响的地区提供增强保护。2  常规疫苗2.1  灭活疫苗自20世纪60年代以来,灭活疫苗一直用于控制家禽支原体病。由于抗生素耐药性不断增强,抗生素在控制鸡毒支原体(MG)感染方面的疗效正在下降。因此,需要通过改进现有疫苗来开发新型、有效的疫苗以解决该问题。MG通常需要在支原体培养基中培养到适当的浓度,然后浓缩用于疫苗生产。许多MG分离株已在许多国家和地区用于生产灭活疫苗。已经证明,R菌株可以减少呼吸道症状、呼吸道疾病、鸡蛋传播和与MG相关的产量损失。除了单苗外,多联灭活疫苗也用于预防MG病毒感染。例如,鸡用五联灭活疫苗,即鼠伤寒沙门菌、肠炎沙门菌、肯塔基沙门菌、MG和MS,已证明对沙门氏菌病和支原体感染有良好的预防作用。目前,MS灭活疫苗尚未商业化。Gong等人研究了ISA 71 VG佐剂和壳聚糖作为灭活MS疫苗佐剂的保护作用。结果表明,含ISA 71 VG佐剂的MS灭活疫苗可诱导肉鸡细胞和体液免疫应答,具有较高的免疫保护作用。与减毒活疫苗相比,油乳剂灭活疫苗在降低毒力和诱导高水平体液抗体方面具有最大的优势,且便于保存。但缺点是需要多次免疫来增强免疫,导致成本较高。2.2  减毒活疫苗目前,中国有三种不同的市售MG减毒活疫苗毒株:F毒株、ts-11毒株和6/85毒株。以前发表的文章提供了市售MG疫苗的全面概述。研究表明,在商品鸡群中使用时,所有这些疫苗都能够对鸡提供有效的保护,但三种活疫苗在保护效果、致病性和传播方面存在差异。与F毒株相比,ts-11毒株和6/85毒株更安全。先前的一份报告在联合感染模型中评估了MG疫苗的效果,表明ts-11和6/85对毒性MG毒株提供了一定的保护。这两种疫苗提供了非特异性免疫保护。然而,ts-11在气管、滑囊和气囊中的作用比6/85更有效,但在肺部中没有作用。作为活疫苗候选株,菌株K (K5831)具有优异的安全性,并显示出与F株和ts-11株相同的保护效果,表明其具有显著的应用潜力。ts-11菌株的突变体(ts-304)也可以作为候选活疫苗,接种剂量增加10倍也是安全的,使其成为火鸡的合适有效的候选活疫苗。证明使用减毒疫苗具有更强的保护作用和更长的保护持续时间。然而,埃及的一项研究报告说,活F毒株从接种疫苗的鸡传播到未接种疫苗的鸡。此外,ts-11菌株存在毒力返强和潜在传播的潜在风险,这可能影响其使用的适用性。核心基因组多位点序列分型(CgMLST)分析显示,从佐治亚州东北部商品肉鸡暴发疫情中分离的类ts-11毒株,与ts-11疫苗株高度同源。随着技术的发展,开发许多MG候选疫苗(如GT5、MG7、K株及ts-304)作为潜在备选疫苗,以解决现有疫苗株在有效性与安全性方面的隐忧。候选疫苗GT5和MG 7是从毒力强的Rlow毒株衍生出来的。强毒Rlow菌株的连续传代导致Rhigh菌株的出现,然后与细胞粘附基因GapA互补,产生GT5疫苗株。MG 7菌株是通过在毒力强的二氢硫酰酰胺脱氢酶基因中间插入转座子而获得的。最近,Condello等人报道了一种新型减毒疫苗Vaxsafe MG304,通过滴眼液给1日龄的鸡,显示出与3周龄免疫相当的保护性免疫。目前只有两种商品化的MS减毒活疫苗:温度敏感型(ts)MS-H疫苗株(Vaxsafe MS,澳大利亚维多利亚州Ringwood的Bioproperties Pty Ltd.)和NAD非依赖型MS1疫苗株(Nobilis MS live, MSD Animal Health Inc.,美国新泽西州Rahway)。MS-H毒株是通过澳大利亚毒株(86079/7NS)的化学突变而开发的,并成为一种商品化疫苗。它对温度敏感,并于2017年在中国注册。接种方法主要有两种:滴眼液和喷雾剂。通过对照实验,发现接种疫苗的鸡感染该病的临床表现比未接种疫苗的鸡要轻,发病率也相对较低。此外,MS-H菌株已被证明在减少由MS感染引起的蛋壳异常方面发挥着显著的作用。值得注意的是,当鸡被感染时,接种疫苗不仅不能提供保护,甚至可能使病情恶化。3  基因工程疫苗基因工程疫苗种类多样,主要指通过基因工程技术制备的疫苗。这些疫苗的制备方法和应用特点不同。基因工程疫苗的主要种类有:基因工程亚单位疫苗、载体疫苗、DNA疫苗、合成肽疫苗、基因缺失疫苗和转基因植物疫苗。虽然基因工程疫苗提供了提高安全性和低成本的好处,但它们需要复杂的技术和设备。3.1  亚单位疫苗最近,人们对重组疫苗的兴趣显著增加。该疫苗包括在合适的表达系统中鉴定和克隆免疫原性分子。支原体中的功能性转座子(如Tn916和Tn4001)已被用于突变体的构建、基因的表达、细胞标记物的分析和蛋白质功能的研究。目前已经开发了两种抗MG感染的重组候选疫苗:GT5和一种编码MG基因的鸡痘病毒。在最近的一项研究中,张等利用重组腺病毒在HEK293细胞中表达IBV S1刺突糖蛋白和MG TM-1蛋白。重组腺病毒保留了亲本的生物学特性,成功表达了靶蛋白,产生了高水平的抗体,显著减少了IBV和MG攻击后的临床症状和病变。据报道,当DNAK、烯醇酶、延伸因子Tu (EF- Tu)、免疫优势和表面暴露膜蛋白B (MSPB)、NADH氧化酶和脂蛋白78 (LP78)蛋白表达时,对MS感染有显著的保护作用。气管内DNA拷贝数明显减少,气管气囊病变评分低,气管黏膜厚度小。不幸的是,这种方法只能减少MS感染引起的病变,而不能作为预防MS的手段。鸡滑液囊支原体抗原数量有限,包括烯醇化酶、丙酮酸脱氢酶复合物E1 α和β亚基(PDHA和PDHB)、二氢硫酰酰胺脱氢酶(PdhD)、P35和NADH氧化酶。张采用免疫蛋白组学和反向疫苗学对RS01790(推定的碳水化合物ABC转运蛋白脂蛋白)、BMP (BMP家族ABC转运蛋白的底物结合蛋白)、GrpE(核苷酸交换因子)、RS00900(推定的核酸酶)和RS00275(未鉴定的蛋白)进行免疫原性分析,发现它们具有良好的免疫原性。B细胞和T细胞抗原表位的鉴定对多抗原表位疫苗的研制具有重要意义。B细胞表位在体液免疫反应的启动中起关键作用,而被T细胞识别的T细胞表位可以诱导细胞免疫反应并增强整体免疫激活。计算免疫学和疫苗信息学的进步导致了大量复杂工具的出现,这些工具促进了基于表位的疫苗的精确设计和开发。此外,将上述5种蛋白的B细胞表位、MHC-I和MHC-II表位通过合适的连接体连接,合成多表位疫苗,已证明具有良好的保护作用。Mugunthan等人通过免疫信息学方法设计了一种多表位疫苗,该疫苗包含抗原蛋白的细胞毒性T细胞表位、辅助性T细胞表位和B细胞表位,具有免疫特异性强、结构紧凑且无不良反应的优势。多表位疫苗与免疫原性佐剂联用,有望激发强效的免疫原性反应,从而弥补现有疫苗的不足。利用植物制备疫苗具有许多潜在优势,包括能够实现高产、快速制造、增强安全性和生产成本低。此外,这类疫苗几乎不可能被非典型哺乳动物病原体污染。Mugunthan设计了一种21.4 kDa的多表位肽疫苗,该疫苗利用细胞黏附蛋白的免疫原性片段,并在烟草叶中成功表达。与对照组相比,免疫鸡群中治疗组针对细胞黏附蛋白表位的中和性免疫球蛋白Y(IgY)抗体产量显著升高。此外,研究发现口服ST1814G-MG疫苗对MG感染的保护效果优于灭活疫苗。同时,两种疫苗联合接种显示出协同效应。3.2  重组载体活疫苗Vectormune FP-MG是一种表达MG 40k和mgc基因的重组鸡痘病毒,已被证明是高度安全的并能有效预防鸡痘病毒和MG感染方面,已在美国获得注册。Ts-11被开发为一种基于转座子的递送载体,可表达并分泌鸡γ干扰素(ts-11 C3)。该载体能增强宿主细胞免疫(而非体液免疫),并可能刺激黏膜异嗜性粒细胞的浸润。3.3  基因缺失疫苗接种oppD1基因缺失突变株可完全保护气囊和气管免受致病性MG的损伤。同时,该突变株能减轻感染导致的增重抑制,并部分阻止强毒MG菌株在气管内定植。细胞粘附基因缺失菌株CT5作为一种重组减毒活疫苗,能够通过减少MG在细胞中的粘附和定植来消除病原体,从而赋予鸡稳健的保护作用。3.4  免疫程序与免疫佐剂不同疫苗株的保护效果各不相同,同一疫苗株采用不同免疫程序时的保护效果也各不相同。通过滴眼接种疫苗可以增强疫苗的效力。佐剂是一种免疫刺激成分,即使在低剂量抗原的情况下,也能增强疫苗接种引起的免疫反应的强度和持久性。一般来说,氢氧化铝是最常用的佐剂系统,且已被证实能够诱导强烈的体液免疫反应。同时,壳聚糖可以作为一种有效的粘膜佐剂,从而增强MG疫苗的效力。此外,TLR1/2与TLR3激动剂(如L-pam)联用作为严重急性呼吸综合征冠状病毒2亚单位疫苗佐剂的有效性尚待验证。大量证据证实IL-2和IL-6是理想的细胞因子免疫增强剂。此外,这些基因已成功克隆并在动物模型中表达,为进一步的研究提供了有希望的基础。因此,构建与其他抗原基因共表达IL-2的质粒将是新一代DNA疫苗或基因免疫的发展趋势。该方法比IL-2与疫苗混合或IL-2基因表达质粒与靶抗原基因疫苗混合的方法更进一步。该重组蛋白不仅能提升疫苗效力,还可系统性增强动物机体免疫水平。因此,将MG的部分蛋白基因与鸡IL-2或IL-6基因结合进行基因免疫,可能为预防MG感染提供一种新的途径。4  展望与综述研制一种有效的MG 和MS疫苗是非常重要的,如果一种疫苗能同时预防和控制两种疾病,那将是非常有益的。目前,大多数疫苗开发策略都是基于单一抗原或不同抗原。然而,单次注射方法仍然是主流方法。因此,认为基于表位的新型疫苗一种极好的方法。抗原含有表位,表位是能够引发细胞或体液免疫反应的基本单位。多表位疫苗由一系列表位(抗原)肽组成,有助于预防感染或诱导免疫反应。目前用于生产多表位疫苗的大多数疫苗表达系统是基于细菌、酵母和哺乳动物的。然而,这些传统的疫苗生产系统存在许多缺点。例如,细菌表达系统容易出现天然结构蛋白表达困难、内毒素积累、宿主蛋白酶污染等问题。在酵母表达系统中,主要缺点是糖基化程度高,而哺乳动物表达系统的主要缺点是成本高、细胞生长缓慢和污染潜力高。MG疫苗的候选免疫蛋白有GroEL、EF-Tu、greA、PDHC和Dnak,通过蛋白质组学分析发现它们具有良好的免疫原性。对GroEL蛋白的进一步研究发现,它具有atp酶活性,并参与MG PrpC蛋白的再折叠。同时,GroEL兔抗血清具有良好的杀菌作用,与灭活疫苗诱导的抗血清相似,提示GroEL是一种保护性抗原,可作为MG亚单位疫苗的候选抗原。MGC1和MGC2是MG的重要粘附因子。MGC1和MGC2重组蛋白与油佐剂混合制成的亚单位疫苗具有较强的免疫应答,证明MGC1和MGC2重组蛋白具有良好的免疫原性,可诱导抗体产生。Bercic等对MG ULB 02/P4和ULB 02/OV6菌株进行了双向电泳结合Western blot检测。该方法能够鉴定几种免疫相关蛋白,包括PdhD、延伸因子EF-G、丙酮酸激酶、NADH氧化酶、ATP合成酶、触发因子、DnaK、P70、P110、P160、LP85和LP78。目前已开发出针对以下家禽病原体的多表位疫苗:新城疫病毒、甲型H7N9禽流感病毒、埃米尔寄生虫感染和土耳其疱疹病毒(HVT)载体疫苗。HVT作为一种广泛使用的疫苗载体通过编码异源抗原蛋白作为双重或三重疫苗,已被应用于控制多种禽类疾病,包括AI、IBD和NDV。高质量的抗原递送系统相继投入使用,如伤寒减毒活疫苗和腺病毒,辅以IMS 1113、氯化锂、介孔二氧化硅纳米颗粒等更有效的佐剂,以增强疫苗的免疫保护效果,为新型疫苗的研制提供了科学依据。疫苗的使用是预防和控制MG和MS的主要手段,特别是在商品蛋鸡和种鸡群中。然而,在某些情况下,即使接种了疫苗,感染也可能突然发生。例如,不同禽群之间以及同一禽群内部可能通过水平和垂直途径发生潜伏感染和传播。因此,建议实施生物监测和生物安全措施,彻底根除感染鸡。翻译自文章:Wu S , Wang M , Yang X ,et al.Research Progress in the Development of Vaccines against Mycoplasma gallisepticum and Mycoplasma synoviae[J].  2024.
2025-10-13 15:18:05
  • 1
  • 2
  • 3
 随着我国动物免疫工作的强力推进,畜禽每年进行疫苗接种已成为常态,在进行疫苗接种过程中,动物出现免疫副反应在所难免,妥善处置好动物免疫副反应问题,对于有效保证免疫工作的顺利进行意义重大。  疫苗要产生免疫保护力,它必须能够刺激动物产生免疫反应。为了刺激免疫动物产生有效的免疫反应,在注射部位和全身通常会有一些轻微的免疫刺激反应。这些反应是由于抗原递呈细胞产生各种淋巴因子时动物体内淋巴细胞的聚集而引发的大范围反应,这些反应属于疫苗的正常反应。疫苗接种到动物体内所产生的与免疫作用无关的不良反应,统称为免疫副反应,疫苗制备工艺、疫苗免疫间隔、免疫操作、鸡群健康状态均为其诱因。免疫间隔、免疫操作以及鸡群健康状态在实际生产中控制较好,养殖户对疫苗了解甚少,故因疫苗本身特性引起的免疫副反应时常发生。在实际生产中,常用的疫苗种类包括活疫苗、灭活苗,本文将从活疫苗和灭活苗两个方向浅谈蛋鸡常用疫苗的免疫副反应,进而采取有效的规避方式,降低免疫副反应的发生。  一、活疫苗  活疫苗是通过强毒人工制弱而制成的,制弱方法是使强毒株在异常的条件下生长繁殖,使其毒力减弱或丧失,虽然毒力已经致弱,但仍然保持着原有的抗原性,并能在体内繁殖,可用较少的免疫剂量诱导产生坚实的免疫力,是蛋鸡生产中常用的疫苗。其制作工艺中,未对病原菌进行灭活,异种微生物或者强毒污染的风险依然存在,在使用过程中要严格防范。  1、活疫苗的异种微生物感染  在活疫苗使用中应引起注意的问题是活疫苗会出现异种微生物或同种强毒污染的危险,经接种途径人为地传播疾病。在20世纪70年代后期,鸡用活病毒疫苗中由于污染了鸡毒支原体,常在免疫新城疫、传染性支气管炎疫苗时出现严重的慢性呼吸道疾病,还有鸡马立克氏病活疫苗中污染网状内皮增生症病毒或鸡传染性白血病病毒,常造成鸡马立克疫苗免疫失败,导致相关疫病的发生。选择活疫苗时,选用正规厂家SPF鸡胚生产的疫苗,并要求生产厂家提供外源病原的检测报告,有条件的养殖户,可在接种前对疫苗进行外源病原的检测,避免活疫苗的外源感染。  2、降低强毒疫苗的免疫副反应  活疫苗根据毒力的强弱分为强毒苗和弱毒苗。强毒苗是使用的强毒株制成的活疫苗,因毒力强,鸡群在接种后出现疾病感染症状较强,使用强毒株免疫以后,可经粪便排毒,也是重要的传染源。蛋鸡常用的活疫苗有传染性喉气管炎和传染性支气管炎。  传染性喉气管炎属于强毒苗,康复带毒鸡和疫苗接种鸡可长期带毒,并向外界不断排毒,是主要的传染源,因此,在疫区内及受威胁地区的鸡群必须将ILT免疫列入免疫程序,对5周龄以上的鸡进行免疫,并做好鸡场的隔离和安全防护,非疫区及5周龄以下鸡群免疫应谨慎。强度活疫苗对免疫鸡群要求较高,免疫前需评估鸡群健康状态,尤其是呼吸道症状,当鸡群出现呼吸道症状时,需将传染性喉气管炎的免疫计划推迟,直至呼吸道症状消失。免疫后,加强对鸡群的巡视,传染性喉气管炎在免后10天出现明显的免疫副反应,建议进行抗生素的预防,降低免疫副反应的发生。  另外,传染性支气管炎疫苗同种毒株对不同日龄鸡群免疫,鸡群的免疫副反应程度不同,需合理安排免疫计划。  3、降低疫苗间干扰  一些疫苗在单独免疫时是有效的,但如果将其和其他有干扰作用的疫苗混合到一起再免疫接种,或者同时免疫接种,由于相互的干扰作用,导致其中一种,甚至集中疫苗免疫效力下降或免疫失败。试验证明,单独用鸡毒支原体活疫苗免疫和用鸡毒支原体-鸡传染性支气管炎-鸡新城疫活疫苗同时免疫接种,在同时接种三种疫苗的试验组,鸡毒支原体活疫苗、新城疫活疫苗的免疫效力均有下降。  二、灭活苗  细菌、病毒等微生物的培养物用化学或物理方法灭活使之无致病性但保存相应抗原的免疫原性的疫苗。灭活苗接种后,不能在动物体内繁殖,因此使用接种剂量较大,免疫期较短,需要加入佐剂以增强免疫效果,而作为灭活剂的甲醛游离形态若随疫苗注入机体后,会产生制激性反应,铝盐佐剂激发机体体液免疫反应,为机体提供保护的同时,易在注射部位形成局部肉芽肿,造成肉品质的下降,在鸡群淘汰前30天,避免采用此类疫苗进行免疫。油乳佐剂注射时疼痛、易发生副作用和炎症反应,在免疫集中期,减少油乳佐剂疫苗的使用。  蛋鸡灭活苗免疫中,反应最严重的是传染性鼻炎灭活苗,传染性鼻炎灭活苗在细菌灭活时会产生大量内毒素,无法彻底的清除,导致免疫过程中鸡群会出现卧笼不起,不吃不喝等症状,一般6个小时后,此症状消失,鸡群出现免疫副反应后,采食量下降,增重不达标,鸡群合格率下降,因此在免疫传染性鼻炎灭活苗时,建议通过增加匀料次数和单独添加营养的方式促进采食,保证鸡群正常的增重。  通常情况下,由于接种疫苗导致动物出现不良反应主要有以下原因:活疫苗中有外源病原污染,活疫苗毒力偏强,灭活疫苗灭活不彻底,对灭活疫苗的矿物油佐剂过度敏感,疫苗中含有内毒素成分、多种疫苗的同时接种等,做好鸡群健康保健,合理安排免疫程序,加强对疫苗质量的检测,落实生物安全措施是降低疫苗免疫副反应的重要手段。  来源:智慧蛋鸡,作者:魏晓冉、柳艳红
2026-03-21 10:42:48
在原始兔出血症病毒 2 型(RHDV2,基因型 GI.2)传入中国仅 12 个月内,四川、江苏、广西三省已检测到新型重组 RHDV2 毒株循环传播。该研究为我国兔出血症防控、疫苗研发及兔产业健康发展敲响警钟。作为全球最大的兔肉生产国,中国兔养殖产业规模庞大,仅四川一省便承担着全国重要的兔养殖、消费及产品贸易功能。而兔出血症(RHD)作为兔子的致命性传染病,以暴发性肝炎为典型症状,曾给全球兔产业造成毁灭性打击。此次新型重组毒株的出现,不仅可能改变我国 RHDV 的遗传演化格局,更对养殖户、疫苗研发人员及科研工作者提出了全新挑战。本文将详细解读该研究核心内容,为相关从业者提供决策参考。一研究背景:RHDV 的 “前世今生” 与全球传播兔出血症病毒(RHDV)属于杯状病毒科兔病毒属,为单股正链 RNA 病毒,具有高致病性和高传染性,感染后可导致兔子急性死亡,给养兔业带来严重经济损失,同时也会影响野生兔子及其捕食者构成的生态系统。1. RHDV 的基因型分类与特征根据病毒基因组特征,兔病毒属分为 GI 和 GII 两个基因群,其中 GI 基因群与兔出血症直接相关,进一步细分为 4 个基因型(GI.1-GI.4):1.1 GI.1:包含经典 RHDV(GI.1b-GI.1d)和抗原变异株 RHDVa(GI.1a),是早期流行的主要毒株;1.2 GI.2(即 RHDV2):2010 年首次在法国被发现,随后迅速扩散至欧洲、美洲、大洋洲等多个国家,因其宿主范围更广(可感染家兔和野兔)、免疫逃逸能力更强,成为全球关注的新兴毒株;1.3 GI.3 和 GI.4:均为非致病性毒株,不引起临床症状。所有 RHDV 的基因组结构相似,包含两个开放阅读框(ORF):ORF1 编码多聚蛋白,经切割后形成 7 种非结构蛋白(p16、p23、2C 样蛋白等)和主要衣壳蛋白 VP60(疫苗研发的核心靶点);ORF2 编码次要结构蛋白 VP10。2. RHDV2 在中国的传播历程2020 年 4 月,我国首次在四川省发现 GI.2 型 RHDV 感染病例,随后该毒株迅速扩散至多个省份的兔场。此前研究已证实,重组是 RHDV 进化的核心驱动力 —— 病毒通过不同毒株间的基因片段交换,可快速产生新变体,从而适应新环境或突破宿主免疫屏障。例如,最早发现的 GI.2 毒株便是 GI.3(非致病性)与另一毒株重组的产物。此次研究团队注意到,原始 GI.2 毒株传入中国后,可能与本土流行的其他兔病毒属毒株发生重组,因此开展了针对 2020-2021 年全国兔出血症疫情的专项监测。二研究方法:科学严谨的毒株鉴定与致病性分析为明确新型重组毒株的存在及特征,研究团队采用了 “样本监测 - 基因组分析 - 动物实验” 的完整研究体系,确保结果的可靠性和科学性。1. 样本收集与处理2020-2021 年,研究团队从我国 9 个省份的 37 起兔出血症疫情中收集肝脏样本,这些疫情共导致超过 10 万只兔子受影响。样本经 - 70℃冷冻保存后,首先通过血凝试验筛选 RHDV 阳性样本,随后采用逆转录 - 聚合酶链反应(RT-PCR)扩增病毒全基因组序列。2. 基因组与重组分析利用 Web BLAST 进行序列比对,通过重组检测程序(RDP 5.5)和 SimPlot 软件筛选重组事件,采用 MEGA 7 软件构建系统发育树(基于最大似然法,GTR+G+I 模型),分别分析病毒结构基因(VP60、VP10,核苷酸 5305-7378 位)和非结构基因(核苷酸 10-5304 位)的进化关系。3. 动物致病性实验选取 8 周龄 RHDV 血清阴性的新西兰兔,随机分为两组(每组 10 只),分别皮下注射 2×10⁴血凝单位(HAU)的新型重组毒株(SC2020/1016-02)和原始 GI.2 毒株(SC2020/0401,对照组)。在感染后 12、18、24、36、48、68、84 小时采集血液样本,通过实时荧光定量 RT-PCR 检测病毒 VP60 基因表达水平;在兔子濒死期收集肝脏组织,经石蜡包埋、切片后进行 HE 染色,观察肝脏病理损伤;剩余兔子持续观察 7 天,统计死亡率和存活时间。该动物实验已获得江苏省农业科学院实验动物伦理委员会批准(批准号:NKYVET 2023-0105),严格遵循《实验动物质量管理办法》和《实验动物人道处理指南》。三核心发现:新型重组毒株的三大关键特征通过系统研究,团队在四川、江苏、广西三省分离到 4 株新型重组毒株(SC2020/1016-02、SC2020/1025、JS2021/0125、GX2021/0421,GenBank 登录号:ON638912-ON638915),其核心特征如下:1. 基因重组特征:结构基因来自 GI.2,非结构基因源自未分类毒株全基因组分析显示,新型重组毒株的基因片段存在明确的重组断点 —— 位于核苷酸 5301 位(非结构蛋白与结构蛋白交界处,RdRp/VP60 之间),该重组事件经 6 种方法验证,统计显著性 p系统发育树分析进一步证实:新型重组毒株的结构基因与 GI.2 毒株聚为一支,非结构基因则与 JS-NATF2 毒株形成独立分支(自举值 100),且靠近 GI.1a 毒株,明确证实其重组起源。2. 致病性变化:死亡率下降但传播风险升高与原始 GI.2 毒株相比,新型重组毒株的致病性呈现 “低死亡率、长感染期、高病毒载量” 的特点:2.1死亡率:重组毒株感染组兔子死亡率为 60%,显著低于原始毒株组的 100%;2.2感染周期:重组毒株的复制周期更长、复制速度更慢,但在兔子濒死期,两组病毒的载量(VP60 基因表达水平)几乎一致;2.3病理损伤:原始毒株感染组兔子的肝脏坏死更严重,而重组毒株感染组的肝脏损伤相对较轻,对照组无明显病理变化。这一特征意味着:感染重组毒株的兔子存活时间更长,期间会持续向环境中释放病毒,导致环境病毒污染浓度升高;同时,长感染期增加了病毒通过活兔贸易跨区域传播的概率,给疫情防控带来更大挑战。3. 传播范围:3 省 6 个月内相继出现,人为因素驱动扩散研究发现,4 株重组毒株分别于 2020 年 10 月 - 2021 年 4 月在四川、江苏、广西三省被发现,时间跨度仅 6 个月。考虑到四川与江苏(约 1500 公里)、广西(约 1000 公里)的地理距离和自然屏障,研究团队推测,活兔贸易和人员、车辆流动是驱动病毒跨区域传播的主要人为因素。四川作为我国兔肉消费第一大省,与全国各养殖区的活兔贸易往来频繁,这种频繁的流通为病毒传播提供了 “便利条件”,也警示我国活兔调运检疫工作亟待加强。四针对不同人群的关键启示与行动建议1. 养殖户:强化防控意识,降低感染风险新型重组毒株的传播特性(长感染期、高环境污染)对养殖防控提出了更高要求,建议养殖户采取以下措施:(1)严格检疫:避免从疫情高发省份调入活兔,新引进兔子需隔离观察至少 14 天,经检测确认 RHDV 阴性后再合群饲养;(2)环境消毒:RHDV 可在环境中存活数月,需定期用含氯消毒剂、过氧乙酸等对兔舍、器具、运输车辆进行彻底消毒,尤其注意粪便、分泌物的无害化处理;免疫防护:养殖户应优先选用针对 GI.2 型 RHDV 的疫苗,确保免疫覆盖率达 100%,同时加强免疫后抗体监测,及时补免;2. 科研人员:聚焦重组特征,优化疫苗设计新型重组毒株的出现,为疫苗研发带来了新的方向和挑战,建议重点关注以下方面:(1)疫苗株更新:虽然重组毒株的 VP60 基因与原始 GI.2 毒株同源性高达 99%,但需进一步验证现有 GI.2 疫苗对重组毒株的保护效果;若保护力不足,应及时将重组毒株纳入疫苗候选株库,研发多价或重组疫苗;(2)靶点验证:非结构基因的重组可能影响病毒复制效率和致病性,可深入研究 JS-NATF2 毒株非结构蛋白的功能,探索新型疫苗佐剂或靶向药物的研发方向;(3)快速检测技术:开发针对重组毒株的特异性 RT-PCR 或胶体金检测试剂盒,区分原始 GI.2 毒株与重组毒株,为疫情监测和免疫评估提供技术支持;(4)交叉保护研究:开展重组毒株与 GI.1、GI.2 等不同基因型毒株的交叉中和试验,明确疫苗的交叉保护范围,为多基因型 RHDV 防控提供依据。五研究意义与未来展望该研究首次证实我国 RHDV2 在短期内发生重组,为病毒进化研究提供了重要案例。该研究的核心价值在于:首次揭示了我国 RHDV2 在传入后 1 年内便发生重组,证实了兔病毒属极强的重组能力,为理解 RNA 病毒的快速进化提供了典型范例。同时,研究明确了新型重组毒株的传播风险和致病性特征,为我国兔出血症的精准防控提供了科学依据。从产业层面看,中国兔养殖产业年产值超百亿元,涉及数千万从业人员。新型重组毒株的循环传播,若防控不当,可能导致大规模疫情暴发,给产业带来沉重打击。因此,加强活兔调运监管、完善疫情监测网络、加快疫苗升级迭代,是保障兔产业健康发展的关键举措。从科研层面看,RHDV 的重组进化研究可为其他 RNA 病毒(如杯状病毒科的诺如病毒、冠状病毒等)的防控提供参考。未来,需进一步加强 “监测 - 研发 - 应用” 的全链条协作,建立产学研一体化平台,快速响应新型毒株的出现。新型重组 RHDV2 毒株的出现,再次提醒我们:传染病的防控是一场持久战,病毒的进化速度远超想象。对于养殖户而言,防控是 “生命线”,需时刻保持警惕;对于疫苗研发人员而言,创新是 “核心力”,需紧跟病毒变异步伐;对于科研人员而言,探索是 “指南针”,需深化基础研究为防控提供支撑。唯有协同发力,强化监测预警、优化防控措施、加快技术创新,才能有效应对新型重组毒株的挑战,守护我国兔产业的健康发展,保障生态安全与公共卫生安全。让我们共同关注 RHDV 防控动态,携手筑牢动物疫病防控的 “第一道防线”!
2026-03-13 17:07:09
牛作为我国畜牧业生产中的重要经济动物,其健康状况直接关系到养殖效益、食品安全与公共卫生安全。在基层养殖生产中,牛病发病率高、病因复杂,从普通消化障碍到烈性传染病,从外科损伤到生殖系统疾病,均需要兽医遵循科学、规范、细致、安全的原则完成诊疗全过程。本文以兽医现场看牛病的完整流程为主线,从接诊问诊、临床检查、初步诊断、鉴别诊断、治疗处置、护理防控到用药规范,全面、细致、系统地讲解牛病诊疗的核心知识与实操细节,内容贴合基层实际,兼具理论性与实用性,适用于基层兽医、养牛场技术员、养殖从业者学习与参考。一、接诊与前期准备:兽医出诊的基础环节兽医接诊牛病分为养殖场上门诊疗与门诊接诊两种形式,无论哪种形式,前期准备都是诊疗工作的起点,直接影响诊断准确性与人畜安全。(一)出诊物资准备兽医出诊前必须携带完整的诊疗工具与应急药品,避免因工具缺失延误病情。基础物资包括:体温计、听诊器、叩诊锤、保定绳、鼻钳、一次性手套、消毒药品(碘伏、酒精、聚维酮碘)、注射器、输液器、穿刺针、常用药物(解热镇痛药、抗生素、健胃药、补液药品、急救药品)、病例记录本、体温表、手电筒、金属探测器(排查网胃异物)等。对于规模化牛场,还需携带血常规检测仪、试纸条等简易检测设备,辅助快速诊断。(二)接诊问诊:获取第一手病情信息问诊是兽医诊断的第一步,也是最关键的环节之一,通过与养殖户沟通,快速锁定发病方向,避免盲目检查。问诊需遵循全面、细致、客观的原则,重点询问以下内容:1. 基本信息:发病牛的品种、年龄、体重、用途(奶牛、肉牛、繁殖母牛、犊牛)、发病时间、发病头数(单发还是群发)。2. 饮食与消化情况:食欲是否减退、废绝,反刍是否正常(健康牛每昼夜反刍4-8次,每次30-60分钟,每口咀嚼40-60次),饮水是否增多或减少,粪便形态(干硬、稀溏、带血、带黏液、恶臭)、排便次数,是否出现腹胀、腹痛、呕吐等症状。3. 呼吸与精神状态:是否咳嗽、打喷嚏、流鼻液、呼吸困难,精神是沉郁、兴奋还是狂躁,眼结膜颜色是否正常,有无流泪、眼睑肿胀。4. 生殖与泌乳情况:繁殖母牛是否处于妊娠期、产后期,有无流产、胎衣不下、阴道流脓;奶牛泌乳量是否骤降,乳房有无红肿、热痛,乳汁是否异常(絮状、血样、水样)。5. 饲养管理情况:近期是否更换饲料、饲喂霉变饲料、过量投喂精料,圈舍温度、通风、卫生条件如何,是否受寒、淋雨、应激,放牧区域是否有毒草。6. 免疫与用药史:是否接种口蹄疫、牛传染性鼻气管炎等疫苗,发病后是否自行用药,用了何种药物、剂量、疗效如何。7. 群体发病情况:同群牛是否有相似症状、死亡情况,周边养殖场是否有疫情发生。通过问诊,兽医可初步判断疾病类型:群发、高热、传播快多为传染病;单发、腹胀、不反刍多为消化系统疾病;产后卧地不起多为代谢病;跛行、蹄部溃烂多为蹄病。(三)牛只保定:保障人畜安全的核心牛体型大、力量强,患病后易出现烦躁、疼痛、攻击行为,规范保定是诊疗的前提,严禁无保定操作。常用保定方法:1. 柱栏保定:适用于站立检查、输液、修蹄,将牛固定在栏内,限制前后左右移动。2. 鼻钳保定:用鼻钳夹住牛鼻中隔软骨,轻微提拉,牛因疼痛保持安静,适用于头部检查、注射。3. 侧卧保定:适用于犊牛检查、瘤胃穿刺、外科处理,用绳索捆绑四肢,缓慢放倒,避免摔伤。保定过程中,动作轻柔,避免暴力驱赶,同时做好自身防护,佩戴手套、防护服,防止被牛踢伤、顶伤,尤其防范布鲁氏菌病等人畜共患病传播。二、临床系统检查:兽医看牛病的核心实操在问诊与保定完成后,兽医按照视诊、触诊、叩诊、听诊、嗅诊、体温脉搏呼吸检测的顺序,对牛只进行全面系统的临床检查,逐一排查病变部位,获取客观体征数据。(一)基础生理指标检测健康牛的生理指标是判断疾病的基础,兽医首先测量三项核心指标:1. 体温:将体温计消毒后,插入牛肛门,停留3-5分钟读取数值。成年牛正常体温38.0-39.0℃,犊牛38.5-39.8℃,体温升高多见于传染病、炎症、感染,体温降低多见于休克、产后瘫痪、重度中毒。2. 脉搏:触摸牛尾根内侧动脉,计数1分钟脉搏数。成年牛60-80次/分钟,犊牛90-110次/分钟,脉搏加快见于发热、心脏病、失血,脉搏微弱见于重度衰竭。3. 呼吸:观察牛胸腹部起伏,计数1分钟呼吸次数。成年牛15-35次/分钟,犊牛20-50次/分钟,呼吸急促、困难见于肺炎、瘤胃臌气、中暑。(二)五诊实操细节1. 视诊:远距离观察牛的整体状态,包括精神状态(呆滞、兴奋、卧地不起)、被毛(粗乱、脱落、光泽)、姿势(弓背、跛行、头弯向一侧)、腹围(左侧膨大见于瘤胃积食/臌气,右侧膨大见于瓣胃阻塞)、黏膜(眼结膜、口腔黏膜、阴道黏膜,苍白为贫血,潮红为炎症,发绀为缺氧,黄染为肝病)、分泌物(鼻液、唾液、乳汁、阴道分泌物的颜色与性状)。2. 触诊:用手触摸、按压牛体各部位,感知温度、硬度、疼痛反应。重点检查:左肷窝(瘤胃,松软为正常,坚硬为积食,鼓胀为臌气)、右侧7-9肋间(瓣胃,压痛见于阻塞)、剑突下(网胃,疼痛见于创伤性网胃炎)、乳房(红肿热痛为乳房炎)、关节与蹄部(肿胀、发热为关节炎、腐蹄病)、淋巴结(肿大见于感染、传染病)。3. 叩诊:用手指或叩诊锤轻敲牛体,根据声音判断内部器官状态。胸部叩诊:浊音见于肺炎、胸腔积液,鼓音见于气胸;瘤胃叩诊:上部鼓音、下部浊音为正常,全鼓音为臌气;瓣胃叩诊:敏感、疼痛见于阻塞。4. 听诊:借助听诊器听取内部器官蠕动音、心音、呼吸音。瘤胃听诊:正常每分钟蠕动2-3次,声音柔和,蠕动减弱/消失见于前胃弛缓、积食;肺部听诊:啰音、湿啰音见于肺炎、支气管炎;心脏听诊:心音浑浊、摩擦音见于创伤性心包炎。5. 嗅诊:通过气味辅助诊断,呼出气体有烂苹果味为酮病,粪便恶臭为肠炎、霉变饲料中毒,阴道分泌物恶臭为子宫内膜炎,瘤胃气体酸臭为消化不良。(三)重点部位专项检查1. 消化系统专项检查:针对反刍停止、腹胀、腹泻的牛,重点检查瘤胃蠕动、瓣胃压痛、粪便性状,必要时进行瘤胃穿刺(判断臌气类型)。2. 呼吸系统专项检查:针对咳嗽、呼吸困难的牛,检查鼻腔、咽喉,听诊全肺区,观察呼吸类型(胸式呼吸、腹式呼吸)。3. 生殖系统专项检查:针对产后母牛、流产牛,检查外阴、子宫颈、胎衣残留,触摸子宫质地,奶牛需检查乳房温度、硬度、乳汁状态。4. 蹄部专项检查:针对跛行牛,抬起蹄部,清理蹄底污物,检查蹄叉、蹄底有无腐烂、化脓、伤口,判断腐蹄病、蹄叶炎。三、初步诊断与鉴别诊断:锁定病因的关键步骤兽医通过问诊+临床检查,结合牛病发病规律与症状特点,先做出初步诊断,再通过鉴别诊断排除相似疾病,确保诊断精准,避免误诊误治。(一)常见牛病初步诊断要点1. 消化系统疾病:瘤胃积食(左肷坚硬、不反刍、腹围大)、瘤胃臌气(左肷急剧膨大、呼吸困难)、前胃弛缓(反刍减弱、瘤胃松软)、创伤性网胃炎(弓背、不愿下坡、肘肌震颤)、瓣胃阻塞(鼻镜干裂、粪便干黑如算盘珠)。2. 呼吸系统疾病:支气管肺炎(咳嗽、鼻液、肺部啰音、发热)、牛流行热(突发高热、流泪、流涎、跛行、三日自愈)、传染性鼻气管炎(鼻镜溃疡、呼吸困难、流产)。3. 代谢病:产后瘫痪(产后卧地不起、头弯向胸侧、体温低、血钙低)、酮病(产后1-2周、食欲废绝、烂苹果味、产奶下降)、瘤胃酸中毒(过量吃精料、脱水、腹泻、蹄叶炎)。4. 生殖系统疾病:乳房炎(乳房红肿、乳汁异常、发热)、胎衣不下(产后12小时胎衣未排出)、子宫内膜炎(阴道流脓、屡配不孕)。5. 传染病:口蹄疫(口鼻蹄水疱、流涎、群发)、布鲁氏菌病(流产、公牛睾丸炎、人畜共患)、炭疽(天然孔出血、尸僵不全)。6. 寄生虫病:肝片吸虫(消瘦、贫血、黄疸、水肿)、焦虫病(高热、血红蛋白尿、贫血)。(二)鉴别诊断:排除相似病症基层牛病中,很多疾病症状相似,必须通过鉴别诊断区分:1. 瘤胃积食与瘤胃臌气:均有腹胀、不反刍,积食为左肷坚硬,臌气为左肷鼓胀、叩诊全鼓音。2. 产后瘫痪与酮病:均见于产后母牛,瘫痪为卧地不起、体温低,酮病为呼出烂苹果味、神经症状。3. 支气管肺炎与牛流行热:均有咳嗽、发热,流行热为群发、跛行、病程短,肺炎为单发、肺部啰音明显。4. 腐蹄病与蹄叶炎:均有跛行,腐蹄病为蹄部腐烂、恶臭,蹄叶炎为蹄部增温、弓背、多肢疼痛。对于无法通过临床检查确诊的疾病,如传染病、寄生虫病,需采集血样、粪样、病料送至实验室检测,结合PCR、血清学试验做出确诊。四、规范治疗:分病施治的实操方案确诊后,兽医根据疾病类型、病情轻重,制定个体化治疗方案,遵循对症治疗、对因治疗、支持治疗相结合的原则,同时严格遵守用药规范,保障动物产品安全。(一)消化系统疾病治疗1. 前胃弛缓:禁食12-24小时,少量饮水;灌服健胃散、酵母粉、石蜡油;肌注复合维生素B促进胃肠蠕动;静脉注射葡萄糖生理盐水补充能量。2. 瘤胃积食:禁食禁水,按摩瘤胃;灌服硫酸镁/硫酸钠导泻;静脉注射5%碳酸氢钠纠正酸中毒;重症行瘤胃切开术取出内容物。3. 瘤胃臌气:急性臌气立即用套管针穿刺左肷窝放气(缓慢放气,防止休克);灌服鱼石脂、酒精制止发酵;继发性臌气需治疗原发病(如食道阻塞、网胃炎)。4. 创伤性网胃炎:早期用磁笼取出异物,肌注抗生素消炎;重症出现心包炎时,建议淘汰,治疗价值低。(二)呼吸系统疾病治疗1. 支气管肺炎:肌注头孢、氟苯尼考、青霉素等抗生素,连用3-5天;用氯化铵、氨溴索祛痰止咳;发热牛肌注安乃近、柴胡解热;静脉补液防止脱水。2. 牛流行热:无特效抗病毒药,对症治疗为主,解热镇痛、消炎、补液,加强护理,3-5天可自愈。3. 传染性鼻气管炎:隔离病牛,圈舍消毒,用抗病毒药物+抗生素防继发感染,加强通风保暖。(三)代谢病治疗1. 产后瘫痪:静脉缓慢注射10%葡萄糖酸钙注射液,多数牛注射后1-2小时站立;若未恢复,6小时后重复注射,同时补充磷、镁。2. 奶牛酮病:静脉注射25%葡萄糖+维生素C;口服丙二醇补充糖源;肌注氢化可的松促进糖异生;调整日粮,增加优质粗饲料。3. 瘤胃酸中毒:静脉注射5%碳酸氢钠纠正酸中毒;大量补液扩容;用镇痛药缓解疼痛;禁止饲喂精料。(四)生殖系统疾病治疗1. 乳房炎:轻症乳房内灌注抗生素(青霉素、链霉素),每日2次;重症全身静脉注射抗生素,冷敷乳房,挤净异常乳汁。2. 胎衣不下:产后24小时未排出,肌注缩宫素促进子宫收缩;严格消毒后徒手剥离胎衣;子宫灌注高锰酸钾溶液、抗生素消炎。3. 子宫内膜炎:用生理盐水+抗生素冲洗子宫,排出炎性分泌物;子宫内投放消炎栓剂;全身肌注抗生素防败血症。(五)传染病与寄生虫病处置1. 一类传染病(口蹄疫、炭疽):立即上报当地畜牧部门,封锁疫点,扑杀病牛,无害化处理尸体,全场彻底消毒,紧急接种疫苗,严禁私自治疗。2. 二类传染病(布病、结核):阳性牛一律淘汰,净化牛群,加强检疫,做好人员防护。3. 寄生虫病:根据寄生虫类型选用驱虫药(肝片吸虫用三氯苯达唑,胃肠道线虫用伊维菌素,焦虫病用血虫净),定期驱虫,粪污发酵无害化处理。(六)外科常见病治疗腐蹄病:修蹄清创,清除腐烂组织,用5%碘酊消毒,填塞松馏油纱布,包扎;定期用福尔马林浴蹄,肌注抗生素消炎。护理与康复:提高治愈率的重要环节治疗结束后,兽医需指导养殖户做好病牛护理,良好的护理能缩短病程、降低死亡率、防止复发。1. 隔离饲养:将病牛单独圈养,避免与健康牛接触,防止交叉感染,圈舍保持干燥、通风、温暖,避免贼风、淋雨。2. 饮食护理:根据病情调整日粮,消化病牛喂优质干草、少量精料,禁止喂霉变、易发酵饲料;发热、肺炎牛喂易消化的青绿饲料,保证清洁饮水。3. 日常观察:每日监测体温、食欲、反刍、粪便变化,记录病情好转情况,若病情加重,及时通知兽医复诊。4. 康复管理:病愈后逐步恢复正常饲喂,避免突然换料、应激,奶牛逐步恢复挤奶,严格执行休药期。五、用药规范与安全防控1. 精准用药:按牛的体重计算剂量,严禁超量用药,避免药物中毒。2. 疗程充足:抗生素需连用3-5天,防止病情反复与耐药性产生。3. 休药期管理:严格遵守兽药休药期规定,奶牛用药期间停止挤奶,肉牛出栏前禁止用药,保障肉、奶食品安全。4. 配伍禁忌:避免酸碱药物混用、活菌剂与抗生素同用,防止药效降低。5. 人畜共患病防护:诊疗布病、结核、口蹄疫等疾病时,穿戴防护服、口罩、手套,诊疗后彻底消毒,防止感染。六、综合防控:治未病是养殖核心兽医在诊疗同时,需向养殖户普及综合防控知识,从源头减少牛病发生:1. 科学饲养:日粮粗精搭配合理,定时定量饲喂,严禁霉变饲料,保证充足清洁饮水。2. 圈舍管理:定期清扫、消毒,保持干燥通风,冬季保暖、夏季防暑,减少应激。3. 规范免疫:按程序接种口蹄疫、牛传染性鼻气管炎、病毒性腹泻等疫苗,提高牛群免疫力。4. 定期驱虫:春秋两季集中驱虫,粪污发酵处理,杀灭寄生虫卵。5. 检疫监测:新进牛隔离观察30天,检疫合格后混群;定期开展布病、结核检疫,净化牛群。 
2026-03-05 11:10:27
2026-03-04 16:58:35
新华社记者罗国芳  丙午开新岁,春风策马蹄。马作为奇蹄目马科的草食性动物,在长期演化中不仅成为奔跑健将,还成为与人类文明相伴成长的亲密伙伴。它不仅位列十二生肖第七,更有着“六畜之首”的尊崇地位。它有“万马奔腾”的磅礴,也有“老马识途”的沉稳,从远古荒野到现代社会,始终以矫健身姿留下清晰印记。  这是2020年12月26日在新疆伊犁哈萨克自治州昭苏县天马旅游文化园拍摄的驰骋的骏马。新华社记者 丁磊 摄  跨越千万年的演化  研究显示,马的祖先曾仅有狐狸大小,历经长期演化才长成如今的高头大马。其演化起点被普遍认为是约5600万年前的始祖马:它们生活在树林中,前足四趾、后足三趾,牙齿构造简单、齿冠低。约4000万年前,渐新马出现了,体型如羊,前后足均为三趾,但齿冠仍低,只能吃嫩叶。  在马的演化过程中,一次关键变化出现在约1800万年前,当时的草原古马体型已如现代小马,中趾发达,齿冠增高,适应了草原生活;约1000万年前的上新马已如现代马般大小,前后足退化为单趾,齿冠进一步增高,适配草原奔跑。  400多万年前,真马在北美洲出现,后通过陆桥扩散至欧亚大陆,成为现代马的直系祖先:它们的侧趾彻底消失,仅凭中趾奔跑,速度大幅提升;牙齿齿冠布满复杂花纹,能高效研磨草料。  马类还曾演化出三趾马等多个旁支,但这些分支均因无法适应环境变化灭绝,唯有真马一支延续至今。如今马科在常见的驯养马外还包括一种野马,以及斑马和野驴。作为奇蹄动物,马的重要特征是足的重心集中在中趾。目前奇蹄动物家族仅存马、貘和犀牛,后两者均为珍稀物种。  2026年2月12日,骏马在南通森林野生动物园踏水驰骋。新华社发(许丛军 摄)  拥有多种敏锐感官  马拥有诸多独特的生物学特征。甲骨文的“马”字就生动勾勒了其大眼睛、长鬃毛、四蹄长尾的形态。其多种感官敏锐,视觉、嗅觉、听觉、触觉各有专长。  它拥有陆地哺乳动物中最大的眼睛,视野近350度,堪比全景摄像头。不过,它天生色弱,无法分辨红绿色。  马在“认人”时主要靠嗅觉。其嗅觉系统发达,大脑中负责处理气味的嗅球在脑中所占比例远高于人类,且嗅觉信号可直接投射到杏仁核和海马体,将气味与情绪、记忆绑定——哪怕有人换衣戴帽,只要体味相似,马依然能认出他来。  马对人类的情绪变化异常敏感,源于它能捕捉到人类声音的特殊变化:当人紧张焦虑时,会出现语音基频升高、音高波动增加、节律不稳,这些变化难以刻意掩饰,马能精准察觉并作出反应。  马的吻部(嘴唇和鼻端)具有灵敏的触觉,这里的触觉感受器密度类似人类指尖,能分辨毫米级差异。因此它能精准叼起地上的一粒燕麦,遇到陌生物体也会先用嘴唇轻触试探,用“长在脸上的指尖”去探索世界。  马的智力也备受科学界关注,它在学习、协作和记忆方面表现出色。此外,马还拥有诸多“特殊能力”:空间定向能力强,“老马识途”绝非虚言;牙齿为应对食草磨损而持续生长,兽医可通过磨损程度精准判断其年龄;浅度睡眠时可以“锁住”关节保持站立,即站着睡觉,遇危险可瞬间逃离;马蹄的蹄叉如同“辅助心脏”,奔跑时通过压缩回弹将血液泵回心脏,保障持久奔跑。  2024年7月10日,马群在山丹马场草原上的溪流旁饮水。新华社记者 马宁 摄  与人类同行的亲密伙伴  在古代,马是社会运转的核心动力之一,渗透进农业生产、交通运输、军事征战等方方面面。在军事领域,战马曾是古代军队机动性的关键支撑,而马镫的发明更是直接改写了战争规则。中国是最早发明并完善马镫的国家,马镫能保持骑手身体平衡、解放双手,让骑手可专注于使用武器,大幅提升了骑乘作战效率。  在交通与贸易领域,驿马曾疾驰在驿道上,是古代长途通信的核心载体。同时,马也是陆上贸易的重要运力,驮着货物穿梭于丝绸之路、茶马古道,成为连接不同地域、推动文明交流的重要纽带。  随着人类文明的演进,马的传统实用价值虽逐步弱化,却在更多领域拓展出全新的价值维度。在抗生素尚未问世的19世纪末到20世纪初,用马血清制备的白喉抗毒素是对抗传染病白喉的核心特效疗法;在现代竞技体育领域,马术运动成为兼具观赏性与竞技性的项目;在心理健康领域,马通过与残障儿童、创伤幸存者、患阿尔茨海默病老人等群体温柔互动,安抚焦虑情绪,成为人类疗愈路上温暖的伙伴。  从荒野到文明,马与人类相伴走过岁月长河,逐渐成为人类文化与心灵世界的重要组成部分。在中华文化里,马是刚健雄壮、自强不息的象征,昭示着行稳致远、兴旺发达的前景。在全球,联合国刚于2025年将每年7月11日定为“世界马日”,号召所有人向人类忠实的伙伴致敬并更好地保护它们。
2026-03-04 16:55:22
鸡呼吸道病治疗时,使用对症药的作用?深度思考已完成鸡呼吸道病治疗中使用对症药的核心作用是快速缓解呼吸困难症状、防止痰液堵塞引发继发感染,并协同抗菌药物提升疗效。以下是具体作用及用药要点:一、对症药的核心价值1、缓解临床症状  平喘药(如氨茶碱)松弛支气管平滑肌,减少窒息死亡。化痰药(如盐酸氨溴索、乙酰半胱氨酸)稀释痰液,促进排出,改善呼吸急促、伸颈喘气等症状。阻断继发感染痰液积聚易滋生细菌/支原体,堵塞气道(如支气管、气囊)。对症药通过清除痰液,避免病原体在无血管区域(如痰栓)繁殖,降低气囊炎、支气管堵塞风险。2、增强抗菌效果  氨溴索可提升阿莫西林、替米考星等抗生素在肺组织的浓度。避免痰液包裹病原体导致抗菌药无法渗透。二、关键药物选择指南> 特殊应用> - 支气管堵塞危急期:羧甲司坦快速化痰,需加强抗菌强度。> - 慢性炎症:麻杏石甘口服液用于高热喘息;桑仁清肺口服液针对阴虚久咳。三、避免常见用药误区禁止单用对症药单纯止咳(如滥用镇咳药)会导致痰液滞留,加重感染。谨慎联用多种对症药过度刺激腺体分泌可能加剧咳嗽,尤其痰多时禁用镇咳药。注意配伍禁忌:1、乙酰半胱氨酸降低青霉素、四环素类药效。  2、氯化铵与磺胺类药物联用损伤肾脏。四、系统治疗建议对因治疗优先:先确诊病原(病毒/细菌/支原体),选用敏感抗菌药。  环境管理同步:控制氨浓度(<10ppm)、粉尘湿度(50%-60%),减少应激。  免疫预防基础:做好新城疫、传支等疫苗接种,定期检测抗体水平。> 若鸡群出现精神萎靡、采食骤降或死亡率上升,需立即排查新城疫等病毒病,避免误诊延误治疗。养殖过程中需密切观察痰液变化与鸡群状态,精准匹配对症药物才能事半功倍。遇到复杂病情,建议通过专业兽医平台远程会诊,获取定制化方案。氨溴索、溴已新、氨茶碱,这三种呼吸道病对症药物,虽都能用于呼吸道疾病,但作用机制、适用场景和药理特点有明显区别:五、三者的核心作用差异1. 氨溴索- 属于黏液溶解剂,核心作用是稀释痰液,降低痰液黏稠度,让痰更容易被咳出。- 不直接舒张支气管,主要针对“痰多、痰黏不易咳出”的症状。2. 氨茶碱- 属于支气管舒张剂,核心作用是松弛支气管平滑肌,缓解支气管痉挛,改善气道通气。- 对痰液黏稠度无直接影响,主要针对“支气管痉挛、喘息、胸闷”的症状。3. 溴己新- 同样是黏液溶解剂,通过分解痰液中的黏多糖来稀释痰液,作用机制与氨溴索类似但较弱。- 侧重改善慢性支气管炎等疾病引发的黏痰不易咳出问题,效果相对温和。六、三者的适用场景区别- 氨溴索:适用于急慢性支气管炎、肺炎、支气管扩张等疾病导致的痰多黏稠。- 氨茶碱:适用于支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病(COPD)等引发的喘息、气促、支气管痉挛。- 溴己新:多用于慢性支气管炎、哮喘等伴有黏痰的轻症患者。七、其它关键应用差异- 药理特性:氨茶碱有一定中枢兴奋作用,过量易引发心悸、失眠等不良反应,且治疗窗较窄;氨溴索和溴己新安全性更高,不良反应以胃肠道不适为主。- 药物升级:氨溴索是溴己新的活性代谢产物,化痰效果更强、起效更快,临床应用更广泛。⚠️ 注意氨茶碱需严格遵医嘱控制剂量,避免与同类支气管舒张剂联用引发中毒;黏液溶解剂与镇咳药联用时需谨慎,防止痰液无法排出堵塞气道。
2026-02-27 10:43:15
随全球人口增长和生活水平提高,对牛肉和牛奶的需求上升,对牛养殖业的产能和效率要求更高。但传统养殖管控粗放,牛生长质量难达预期,且疫病频发致养牛业易遭经济损失,不利于调动养殖户积极性。为此,本文分析牛养殖技术及疫病防控策略,望提高养殖技术水平和效益。养殖技术创新要点养殖环境调控技术养殖环境调控旨在为牛群生长营造良好条件,增强其抗性,需结合现代牛舍设计要求科学调控。一是设计通风系统,良好通风可排除有害气体和湿气,保持空气新鲜,减少疾病。应根据牛舍大小、牛数量和当地气候优化,采用自然与机械通风结合,自然通风靠合理设置窗户和通风口,机械通风靠安装风扇或设备,提高牛群舒适度与健康水平;二是注意透光设计,要考虑光照强度、时长与分布均匀性,通常用透明或半透明材料搭建屋顶和墙壁,避免强光直射;三是控制温湿度,温湿度控制系统含加热、制冷和湿度调节设备,可自动调节。寒冷时加热,炎热时制冷通风,调节湿度可防疾病和不适,降低发病风险;四是设置自动采食饮水设施,智能化设计可为牛提供定量饲料和清洁饮水,减少人工操作,提高养殖效率。选择优质品种优质品种选择关乎养殖效益与牛群健康,选种应结合当地本土品种和市场需求,按以下指标选种。一是生长速度,生长快的品种能短时间出栏,提高周转率与效益;二是饲料转化效率,转化效率高的品种可降低成本、提高效益;三是肉质好,肉质好的品种需求大、价格高,可增加收益;四是抗病能力,抗病强的品种能降低疫病风险和损失,保障牛群健康。掌握饲喂技术科学饲喂可提高牛群生产性能与健康水平,是养牛业核心环节,养殖户需做好以下工作。一是科学搭配饲料营养,满足肉牛营养需求,促进生长发育与生产性能提升。搭配应含合理的粗纤维与脂肪比例,粗纤维比例维持在18%—22%,可促进消化、防止肠道疾病;脂肪添加量控制在饲料总干物质的2%—5%,能提高能量、改善肉质。搭配要综合考虑肉牛生长阶段、生产目标和环境条件,确保营养均衡合理。二是定时定量喂养,确保肉牛饮食规律,促进消化吸收与健康生长。定时喂养根据肉牛生理特点和生产需求确定合理时间,通常每天2—3次;定量喂养根据体重、生长阶段和生产目标确定合理量。同时结合牛群实际需求,如生长期喂精饲料和优质牧草,育肥期喂高能量、高蛋白饲料。三是严格把控饲料质量,使其符合国家标准和行业规范,确保安全与营养。需从原料采购、加工制作、储存管控等环节入手,保证卫生安全和营养稳定。粪污处理技术随着养殖规模扩大,养殖粪污增多,处理不当会致疫病、污染环境,因此需采用科学粪污处理技术。一是堆肥技术,利用需氧微生物代谢活动,将肉牛粪便有机物分解转化为有机肥料,实现资源化利用,堆肥时要管控温度、湿度、通气等条件,确保微生物活动最佳;二是好氧发酵技术,利用需氧微生物在有氧条件下分解粪便有机质为二氧化碳、水和生物质,减少污染,实现有机肥料和生物质资源化利用,促进农业和能源可持续发展。牛疫病防控策略重视养殖场的卫生消毒工作卫生消毒是牛疫病防控基础措施,养殖户应做好以下工作。一是做好日常卫生管控,防止病原体滋生传播,定期清扫、清理粪便污水,保持养殖环境干燥清洁,及时清理舍内粪便,避免堆积滋生病原微生物。二是制定合理消毒计划,依据养殖场情况和疫病流行规律,确定消毒频率、区域和方法。如圈舍和设施可每周或每两周消毒1次,饮水和饲料应每日消毒;消毒区域覆盖圈舍、走道等所有区域;消毒方法根据对象特点选喷洒、浸泡等。三是科学选择消毒剂,不同消毒剂效果和适用范围有差异,要选适合养殖场的消毒剂。如圈舍和设施用含氯消毒剂等高效广谱消毒剂,饮水和饲料用臭氧等安全无毒消毒剂。严格做好引种检疫工作引种是现代养殖场扩大规模的重要方法,但会增加牛与外界接触机会和疫病发生概率,养殖户需严格做好引种检疫工作。一是做好引种地区流行病学调查,引种前全面调查当地疫病流行情况,包括疫病种类、发病率、传播途径等,收集分析信息评估疫病风险,为引种决策提供依据;二是科学挑选健康牛,在引种地区严格筛选,对牛进行临床检查、实验室检测和疫苗接种情况核查,临床检查观察精神、食欲、体温等指标,实验室检测确定是否携带病原体,核实疫苗接种记录,严格出厂检疫可防止疫病输入;三是注意运输过程,运输中应激反应会降低牛免疫力、增加感染风险,需采取措施减少应激,如选择合适运输工具和路线,控制车内温度、湿度和通风,避免极端天气,运输前对牛适当生理调节,给予充足水和饲料;四是做好引种后隔离,引入的牛在隔离场隔离饲养30d,期间定期临床检查和实验室检测,监测健康状况,疑似疫病牛及时隔离治疗,防止扩散,还需进行疫苗接种和驱虫处理,提高免疫力,健康后混入原牛群。制定科学的免疫接种程序免疫接种是牛疫病防控核心,其科学性和有效性关乎牛群健康与养殖业发展。养殖户需加强与基层兽医站联系,结合当地疫病流行特点制定科学免疫程序。一是选合适疫苗,要基于疫病流行、疫苗效果安全及养殖场情况,选经充分验证的优质疫苗,考虑保存运输条件;二是定合理接种时间和频率,依据疫病流行规律、疫苗免疫期和牛生长阶段,如对易感、传播快的疫病在流行前接种,对免疫期短的疫病制定加强接种计划,考虑牛年龄和生理状态,合理性影响免疫效果;三是规范接种操作,按疫苗说明书和兽医指导进行,包括配制、选部位、控剂量等,保持环境清洁,确保有效性和安全性;四是建立免疫记录和监测体系,记录助跟踪免疫历史,监测体系通过抗体检测评估免疫状态,及时补救免疫失败,确保免疫效果。做好牛群的日常保健做好牛群日常保健,可提高健康水平与生产性能,减少疾病损失。一是重视益生菌添加剂使用,如乳酸杆菌、双歧杆菌、枯草杆菌等,其作为有益微生物,能调节肠道菌群、促进消化吸收、增强免疫力。日常保健中,可通过饲料或饮水引入,减少胃肠道疾病,提高饲料利用率和整体健康水平。二是重视中草药使用,其作为天然药物,有多种药理作用,能调节生理功能、增强免疫力、防治疾病。可将苍术、当归等中草药按一定比例添加到精饲料中,如按1.5%比例添加,可使肉牛日增重至1.56kg,节省精饲料约10%。使用中草药能提高生产性能、减少化学药物使用、降低药物残留与环境污染。选用和使用应根据牛健康状况、养殖环境和生产目标科学配比,确保药效发挥和安全使用。定期开展牛群的健康监测健康监测是牛疫病防控常态化措施,其系统性和连续性关乎牛群健康与养殖业可持续发展。一是,建立完善监测体系,含确定监测目标、选择监测方法、设定监测频次。监测目标要依据当地疫病流行和养殖场实际情况,明确主要疫病种类和重点指标;监测方法要科学合理,能准确反映牛群健康且便于操作,如通过体温、临床、血液、粪便检测等监测;监测频次根据疫病流行规律和牛群健康确定,确保及时发现问题。二是,详细记录监测数据,内容涵盖牛个体信息、监测时间、指标和结果,记录要准确无遗漏。三是,注重与兽医服务结合,兽医专业知识和技能可提升监测准确性和有效性,应定期邀请兽医现场指导,解决技术难题。
2026-02-26 16:05:46
大肠杆菌疾病是蛋鸡养殖中最常见的细菌类疾病。随着秋冬季节来临,气温逐步降低,温和性流感的发病将越来越多见,而温和性流感最容易继发的就是大肠杆菌感染,患病后造成伤亡,并对产蛋率和养殖收益造成影响。尤其是在养殖行情如此可观的当下,每次的患病对我们来讲都会造成严重的经济损失。预防定期的使用药物对体内的大肠杆菌进行净化是最常用的预防方式,我们日常使用最多的药物就是阿莫西林,而近年来随着阿莫西林的滥用,其单用敏感性严重下降,效果不理想,而除了单方阿莫西林之外,而市面缺少安全有效的净化大肠杆菌药物。在这种情况下,把阿莫西林与硫酸黏菌素通过独特的卵药技术工艺,可以将阿莫西林与硫酸粘菌素这一经典组合按照5:1的黄金比例,按照效价折算成100%进行完美组合。而且再采用制剂技术使得从药物配伍、饲料、生产到肠道吸收,然后再到分布、运输到病灶处发挥抗菌作用,整个发挥抗菌作用的过程“全程按照5:1”的黄金比例,使得单产品的效果要明显强于两种药物的单独制剂配伍的效果,所以可以简称浓缩成“一个更比两个强”。治疗市场上有个“安心”方案,是大肠杆菌治疗的首推方案,它们是由硫酸安普霉素可溶性粉+阿莫西林可溶性粉加卡巴匹林钙加俺拖地去硫酸安普霉素是采用新技术发明专利的新酯化技术的10%安普霉素可溶性粉,安普霉素由于其独特的抗耐药机制使得其对大肠杆菌的敏感性非常高,从而被FDA推荐为大肠杆菌治疗首选药物。但是它的缺点就是口服吸收差,通常只作为一种肠道药物来使用,口服原料药难吸收的安普霉素,该制剂在采用专利的酯化工艺技术以后。提高药物的脂溶性,将安普霉素的口服吸收率提高,使得安普霉素可用于治疗全身性感染,再与阿莫西林可溶性粉进行复配,相当于3种药物的组方,希望大家安心使用,助您安心养好鸡。使用方案预防方案可以单用阿莫西林硫酸黏菌素可溶性粉加穿苦颗粒或者连参止痢颗粒,阿莫西林硫酸黏菌素可溶性粉每100g兑水300斤,连用4天,集中饮水2-3小时,还有用户反馈说: 配合鱼肝油的应用效果会更好更佳。治疗方案清瘟解毒口服液或清解合剂按照500毫升兑水1000斤用,教育使用五到七天,喝完中药可用阿莫西林硫酸黏菌素可溶性粉200g+硫酸安普霉素可溶性粉50g+卡巴匹林钙可溶性粉100g,按照有效治疗量阿莫西林硫酸黏菌素可溶性粉200g,和葡萄糖、10%硫酸安普霉素50g、50%卡巴匹林钙100g,该处方治疗大肠杆菌、沙门氏菌等多种细菌病高敏极高敏的敏感度。兑水500斤,连用4天,集中饮水2-3小时。
2026-02-09 16:51:02
进入盛夏汛期,我国多地遭遇强降水天气,部分地区发生洪涝灾害,养殖环境中病原微生物激增。针对洪涝灾害产生的影响,高温高湿天气下肉羊疾病防治尤其引起重视。多杀性巴氏杆菌是引起羊肺炎的重要病原体之一。在多种血清型的多杀性巴氏杆菌中,以荚膜D型多杀性巴氏杆菌感染对于生产的危害最大,具有发病急、病死率高等特点。感染荚膜D型多杀性巴氏杆菌的羊发病时表现体温升高、精神沉郁、呼吸急促等症状。病理解剖会发现败血症和出血性炎症。肺脏病变尤其明显。肉羊感染荚膜 D 型多杀性巴氏杆菌后 0-7 天的肺脏病变防控措施采取以加强日常管理、环境消毒、预防为主、病羊隔离、抗生素治疗等的综合防控技术。(1)日常管理和环境消毒加强日常的饲养管理,避免受寒、受热、拥挤、做好羊舍、饲养工具和周围环境的消毒工作,消毒药液选用5%漂白粉或10%石灰乳等;保证饲料营养水平,增强机体的抗病能力。(2)病羊隔离饲养在养殖过程中,要注意观察羊的饮食和健康状况,发现病情及时隔离、诊断、治疗,把疫病损失降低到最低(3)抗生素治疗荚膜D型多杀性巴氏杆菌对甲氧苄啶-磺胺甲恶唑、左氧氟沙星、四环素、庆大霉素、阿莫西林敏感,对头孢他啶、红霉素中敏,对氟苯尼考耐药。其它血清型的多杀性巴氏杆菌要通过药敏实验确定敏感药物。(4)注意事项该菌存在于病羊的全身各组织、体液、分泌物及排泄物中,经消化道和呼吸道感染。当闷热、潮湿、拥挤、通风不良、疲劳运输、饲料突变、营养缺乏等时,可引起羊发生本病,所以,在应激条件下,尤其是在长途运输时要细心管理羊只,避免过度劳累。该菌和其它细菌混合感染的病例比较多。
2026-02-02 15:15:38
牛羊都属于反刍动物,羊其他疾病可以参考牛的疾病症状和治疗。以下疾病也可以参考牛的治疗方案,其用量减小。羊内科疾病 一、消化系统疾病(最常见)- 瘤胃积食:症状:腹围大、不吃不反刍、粪便干硬;治疗:灌服石蜡油+促反刍散,静脉补糖盐,严重时瘤胃穿刺放气。静脉输液复合维生素B注射液和反刍液和碳酸氢钠。- 瘤胃臌气:症状:腹围急剧增大、呼吸困难、叩诊鼓音;治疗:穿刺放气(缓慢),灌服消胀灵+鱼石脂,停喂易发酵饲料。静脉输液复合维生素B注射液和反刍液和碳酸氢钠。- 胃肠炎:症状:腹泻(粪稀带血/黏液)、脱水、体温升高;治疗:口服磺胺嘧啶+蒙脱石散,静脉补电解质(葡萄糖生理盐水)。二、呼吸系统疾病- 感冒:症状:流清涕、咳嗽、体温升高、精神沉郁;治疗:肌注柴胡注射液+青霉素,饮水加维生素C,保暖通风。- 肺炎:症状:咳嗽剧烈、呼吸困难、肺部啰音、高烧不退;治疗:处方1、静脉输液治疗:静脉注射:盐酸四环素(抑菌)或者乳糖酸红霉素,静脉注射头孢噻呋钠(消炎),静脉注射:安乃近注射液(退烧)➕樟脑磺酸钠注射液(强心)➕50%葡萄糖(补充体力)➕维生素C注射液(补充体力)混合在盐水里一起静脉输液。可辅助治疗用 静脉输液呋塞米注射液(防止肺部肿大),静脉输液氯化钙注射液(制止渗出液渗出),静脉输液碳酸氢钠(防止酸中毒)。处方2、肌肉注射治疗:麻杏石甘注射液稀释酒石酸泰乐菌素,安乃近注射液稀释头孢噻呋钠。处方3、肌肉注射治疗:盐酸多西环素注射液,安乃近注射液稀释头孢噻呋钠。注:(静脉输液也可以配合肌肉注射中的麻杏石甘注射液稀释酒石酸泰乐菌素或者盐酸多西环素注射液,选择其中一种,效果更好)。三、代谢性疾病- 低钙血症(生产瘫痪):症状:产后瘫痪、四肢无力、抽搐;治疗:静脉注射10%葡萄糖酸钙(缓慢),补维生素D。- 酮病(妊娠/泌乳期):症状:消瘦、呼出烂苹果味、嗜睡;治疗:灌服丙二醇,静脉补葡萄糖,调整饲料能量水平。四、泌尿系统疾病- 肾炎/肾盂肾炎:症状:少尿/无尿、尿液浑浊带血、水肿;治疗:肌注青霉素+链霉素,静脉补利尿剂,限盐饲料。- 尿结石:症状:排尿困难、弓腰努责、血尿;治疗:口服利尿剂,小型结石用中药排石散,大型结石需手术。通用原则1. 对症治疗+对因治疗(如抗菌、补液、调节代谢);2. 加强护理:停喂霉变/难消化饲料,保证清洁饮水,保暖或降温。羊外科疾病一、创伤类疾病- 皮肤裂伤/擦伤:症状:皮肤破损、出血(浅表伤渗血,深伤流血)、局部肿胀;治疗:1. 生理盐水冲洗伤口,清除污物;2. 浅伤涂碘伏/紫药水消毒,深伤需缝合(用吸收线);3. 肌注青霉素防感染,避免羊蹭伤口。- 血肿/脓肿:症状:局部隆起(血肿软、按压有波动感;脓肿后期硬、触诊发热),严重时发热;治疗:血肿初期冷敷止血,2天后热敷促进吸收;脓肿成熟后切开排脓,用双氧水冲洗脓腔,填入抗菌纱布,配合肌注头孢类药物。二、肢蹄类疾病(高发)- 蹄叶炎:症状:羊站立时弓腰、蹄部不敢着地,蹄壁发热、肿胀,行走跛行;治疗:1. 修剪蹄部坏死组织,用高锰酸钾溶液浸泡蹄部(每天1次,每次10分钟);2. 肌注氟尼辛葡甲胺止痛消炎,或者用萘普生注射液和氨苄西林钠,饲料中添加钙磷补充剂;3. 圈舍铺软干草,减少蹄部受压。- 腐蹄病:症状:蹄间皮肤腐烂、流恶臭分泌物,蹄壳变形,严重时蹄壳脱落;治疗:1. 彻底清除蹄间腐肉,用3%双氧水冲洗,再涂硫酸铜软膏;2. 肌注磺胺间甲氧嘧啶,每天1次,连用3天;3. 圈舍彻底清扫消毒,避免潮湿(关键预防措施)。- 骨折:症状:肢体变形、不能站立,触碰时羊剧烈挣扎,骨折处肿胀;治疗:1. 轻度骨折用木板/竹片固定肢体(固定范围需覆盖骨折上下关节),保持羊安静;2. 严重骨折需兽医手术复位,术后肌注抗生素防感染,补充维生素D促进骨骼愈合,固定期(2-3周)单独饲养。三、体表感染/增生类- 蜂窝织炎:症状:局部大面积肿胀(硬实、边界不清)、发热,羊精神沉郁、食欲下降;治疗:1. 早期用50%硫酸镁溶液热敷,促进炎症消散;2. 静脉注射青霉素+链霉素,配合口服消炎药物;3. 若出现化脓,及时切开引流,避免炎症扩散。- 体表肿瘤/赘生:症状:体表出现圆形/椭圆形肿块(质地硬或软,无疼痛,缓慢增大),常见于颈部、腹部;治疗:小肿瘤可手术切除(术后缝合消毒,肌注抗生素),大肿瘤需评估后手术,若肿瘤破溃需先控制感染再处理。四、其他外科问题- 眼结膜炎:症状:眼睛红肿、流泪、分泌物增多(初期清液,后期脓性),羊频繁眯眼、蹭眼;治疗:用生理盐水冲洗眼睛,滴妥布霉素滴眼液(每天3次),严重时肌注四环素类药物,避免强光刺激。- 脐炎(羔羊高发):症状:羔羊脐部红肿、流脓,精神差、不吃奶,严重时腹部肿胀;治疗:1. 用碘伏反复消毒脐部,清除脓汁,涂红霉素软膏;2. 肌注青霉素,每天2次,连用3天;3. 脐带未脱落时避免羔羊互相舔舐,圈舍保持干燥。通用治疗原则1. 清创优先:所有外科病需先清洁病灶(避免污物导致二次感染);2. 抗菌护航:多数需配合抗生素(青霉素、头孢、磺胺类),根据病情选肌注/静脉/局部用药;3. 护理辅助:单独饲养病羊,提供清洁饮水和易消化饲料,圈舍消毒防潮,避免病羊受挤压。羊产科疾病一、妊娠相关疾病- 流产:症状:妊娠中晚期羊突然阴门流黏液/血液,随后排出死胎或未足月胎儿,部分羊伴腹痛、拱背;治疗:1. 若流产前兆(少量出血、不安),肌注黄体酮保胎,同时喂易消化饲料;2. 已流产者,肌注青霉素防子宫感染,待恶露排净后,可喂益母草膏促进子宫恢复。(可按照下面👇🏻的产后子宫内膜炎进行输液治疗)。- 妊娠毒血症(孕后期高发):症状:羊精神沉郁、不吃料、走路摇晃,后期卧地不起、呼吸困难,尿液呈酮味(烂苹果味);治疗:1. 静脉注射50%葡萄糖+维生素C,每天1-2次;2. 灌服丙二醇(每天50ml),调整饲料(减少精料、增加优质干草),严重者需提前引产。二、分娩相关疾病- 难产:症状:羊分娩时努责超过2小时仍无胎儿产出,阴门可见胎儿部分肢体(如蹄、头)但无法脱出,羊表现疲惫、呼吸急促;治疗:1. 先消毒手臂(用0.1%高锰酸钾),检查胎儿胎位:胎位不正者(如横位、倒生)手动矫正后拉出;2. 胎儿过大时,肌注催产素(需确认子宫颈全开),配合人工辅助牵拉;3. 若矫正无效,需兽医进行剖腹产,术后静脉注射抗生素(如头孢)消炎。- 胎衣不下:症状:分娩后4-6小时仍未排出胎衣,阴门悬挂部分胎衣,后期胎衣腐烂发臭,羊出现发热、不吃料;治疗:1. 产后12小时内,肌注缩宫素促进胎衣排出;2. 若超过24小时,用生理盐水+青霉素冲洗子宫,再注入宫炎净;3. 伴发热者,静脉注射磺胺类药物,同时喂益母草粉帮助子宫收缩。三、产后相关疾病- 产后子宫内膜炎:症状:产后羊阴门流浑浊黏液或脓性分泌物(带臭味),精神差、不发情或配种不孕,部分羊体温升高;治疗:1. 用0.1%新洁尔灭或高锰酸钾冲洗子宫,排出污物后,注入土霉素;2.全身治疗:静脉注射人用甲硝唑,兽用庆大霉素注射液(两者需要间隔开输液,易发生反应,易过敏)两者输液需要配合一组地塞米松(防止过敏)。静脉输液广谱抗生素(头孢噻呋钠),配合肌内注射缩宫素和鱼腥草注射液促进恶露排出,饲喂青绿饲料增强抵抗力,饲料中可添加维生素E促进恢复。- 产后瘫痪(母羊产后1-3天高发):症状:母羊产后突然卧地不起,四肢无力、不能站立,头偏向一侧,体温偏低;治疗:1. 静脉注射10%葡萄糖酸钙(缓慢注射,防止心脏不适),每天1次,连用2-3天;2. 补充维生素D(拌料或肌注),圈舍铺垫软干草,避免长时间卧地导致褥疮。四、乳房相关疾病- 乳房炎(泌乳期高发):症状:乳房红肿、发热、变硬,羊不让羔羊吃奶,挤奶时流出浑浊乳汁或带血乳汁,严重者乳房化脓、羊体温升高;治疗:1. 轻度炎症:热敷乳房(每天2次,每次15分钟),挤净乳汁后,乳头内注入青霉素+链霉素混合液;2.可用静脉输液地塞米松➕青霉素➕链霉素混合输液(消炎)如有吃奶羊羔可以使用头孢噻呋钠,静脉输液呋塞米注射液(消肿),静脉输液氯化钙注射液(制止渗出液渗出),肌肉注射鱼腥草注射液,每天1次,连用3天。- 无乳/少乳:症状:羔羊频繁拱奶、叫唤,母羊乳房松软、挤不出奶或奶量极少,部分母羊因乳房发育不良或营养不良导致;治疗:1. 饲料中添加催乳灵(或王不留行粉),同时喂豆浆、熟豆饼等高蛋白饲料;2. 按摩乳房(每天2次,每次10分钟)促进乳腺发育,若因乳房炎导致无乳,需先治疗炎症。通用治疗原则1. 及时干预:产科病需尽早处理(如难产、胎衣不下超过24小时易引发感染);2. 消炎护宫:多数病症需配合抗菌药物,预防/控制子宫、乳房感染;3. 营养支持:妊娠及产后母羊需补充优质蛋白、钙磷和维生素,避免营养不良诱发疾病。羊传染性疾病 一、病毒性传染病(致死率高,预防优先)- 口蹄疫:症状:体温骤升(40-41℃),口腔黏膜、蹄部、乳房出现水疱(破溃后形成溃疡),羊流涎、跛行,羔羊常因心肌炎急性死亡;治疗:1. 无特效药,发病后立即隔离,上报兽医部门(法定传染病);2. 对病羊口腔用0.1%高锰酸钾冲洗,蹄部涂碘甘油,肌注维生素C缓解症状;3. 未发病羊群紧急接种口蹄疫疫苗(核心预防措施)。- 小反刍兽疫:症状:高热(41-42℃)、精神萎靡,流黏脓性鼻涕/眼泪,口腔溃烂(牙龈、舌头有坏死斑),后期腹泻带血,死亡率可达80%以上;治疗:1. 无特效药,发病后全群扑杀无害化处理(法定传染病);2. 未发病羊群接种小反刍兽疫疫苗,圈舍用2%氢氧化钠彻底消毒。- 羊痘:症状:体温升高,皮肤(乳房、四肢内侧、背部)出现红色丘疹,逐渐发展为水疱、脓疱,脓疱破溃后结痂,病羊食欲废绝;治疗:1. 隔离病羊,皮肤患处涂紫药水或痘疮净;2. 肌注利巴韦林(抗病毒)+青霉素(防继发感染),饮水添加电解多维;3. 未发病羊接种羊痘疫苗。二、细菌性传染病(需针对性用抗生素)- 布鲁氏菌病:症状:母羊流产(多发生于妊娠中后期)、胎衣不下,公羊睾丸炎(睾丸肿胀),部分羊关节肿胀跛行;治疗:1. 无根治药,发病后淘汰病羊(人畜共患病,危害人体健康);2. 未发病羊群定期检疫,接种布鲁氏菌病疫苗,避免与病畜接触。- 羊链球菌病:症状:高热(41℃以上)、呼吸困难,咽喉肿胀(羊仰头呼吸),眼结膜充血,粪便带血,死前口鼻流红色泡沫;治疗:1. 静脉输液青霉素+链霉素,静脉输液磺胺嘧啶钠注射液,2. 圈舍用漂白粉消毒,全群饮水中添加磺胺类药物预防。- 羊巴氏杆菌病:症状:急性型突发死亡,亚急性型体温升高、咳嗽、流鼻涕,颈部肿胀(“锁喉风”),腹泻;治疗:1. 肌注氟苯尼考或多西环素,每天1次,连用3天;2. 全群投喂复方新诺明,圈舍保持通风,避免拥挤应激。三、寄生虫性传染病(需驱虫+环境除虫)- 羊泰勒虫病(蜱虫传播):症状:体温升高(40-42℃)、贫血(眼结膜苍白),尿液呈浓茶色(血红蛋白尿),精神沉郁、消瘦;治疗:1. 肌注三氮脒(贝尼尔),按体重用药,每天1次,连用2-3天;2. 彻底清除圈舍蜱虫(用敌百虫喷洒),避免羊被蜱虫叮咬。- 羊球虫病(羔羊高发):症状:羔羊腹泻(粪便带血、恶臭),消瘦、脱水,死亡率高;治疗:1. 口服磺胺二甲嘧啶或氨丙啉,每天1次,连用3天;2. 圈舍粪便彻底清扫(球虫卵囊耐药性强,需用火焰消毒或20%生石灰水消毒),羔羊与成年羊分群饲养。- 羊消化道线虫病(蛔虫、钩虫等):症状:羊消瘦、贫血、被毛粗乱,腹泻与便秘交替,羔羊生长迟缓;治疗:1. 口服阿苯达唑(或伊维菌素),每年春秋两季全群驱虫;2. 粪便堆积发酵(杀灭虫卵),避免羊采食被污染的牧草。通用防控原则1. 预防为主:按时接种疫苗(口蹄疫、小反刍兽疫、羊痘等),定期全群驱虫,做好圈舍消毒(每周1次,发病后每天1次);2. 及时隔离:发现病羊立即隔离,避免接触健康羊,病死羊无害化处理(深埋或焚烧);3. 对症支持:多数传染病需配合补液(静脉注葡萄糖生理盐水)、补维生素,缓解脱水和衰竭。羊寄生虫疾病一、体内寄生虫病(高发,危害大)1. 消化道线虫病(蛔虫、钩虫、捻转血矛线虫等)- 症状:羊被毛粗乱、消瘦,食欲下降但饮水增多,腹泻与便秘交替(后期粪便带黏液),羔羊生长迟缓,严重时眼结膜苍白(贫血)、下颌水肿。- 治疗:口服**阿苯达唑(按体重给药,广谱驱虫)或伊维菌素**(可同时驱体外寄生虫),每天1次,连用2天;严重贫血者需补充铁剂和维生素B12。2. 羊球虫病(羔羊3-6月龄高发)- 症状:急性型羔羊突然腹泻,粪便初期为黄色糊状,后期带血、恶臭,伴随体温升高(40-41℃),脱水(眼窝凹陷)、精神萎靡,死亡率可达50%;慢性型仅表现消瘦、间歇性腹泻。- 治疗:口服**磺胺二甲嘧啶(每公斤体重50mg),每天2次,连用3天;或口服氨丙啉**,混料饲喂,连用7天;同时静脉补充葡萄糖生理盐水,缓解脱水。3. 羊泰勒虫病(血液寄生虫,蜱虫传播)- 症状:体温骤升(40-42℃),精神沉郁、食欲废绝,眼结膜先充血后苍白(贫血),尿液呈浓茶色或暗红色(血红蛋白尿),后期卧地不起、呼吸困难。- 治疗:肌注三氮脒(贝尼尔) ,每公斤体重3-5mg,用生理盐水稀释后注射,每天1次,连用2-3天;同时杀灭圈舍蜱虫(避免再次传播),贫血严重者补充右旋糖酐铁。4. 肝片吸虫病(肝脏寄生虫,接触污水、沼泽地易感染)- 症状:急性型(幼虫移行期)突发死亡;慢性型羊消瘦、黄疸(眼结膜发黄),肝脏肿大(触诊右侧腹部有痛感),后期下颌、胸部水肿,腹泻,产奶量下降。- 治疗:口服硝氯酚(特效驱肝片吸虫药),按体重给药,1次即可;或口服三氯苯达唑,每天1次,连用2天;同时喂优质干草,补充蛋白质(促进肝脏恢复)。5. 脑多头蚴病(脑寄生虫,狗、狼等传播)- 症状:羊出现神经症状——转圈运动(向虫体寄生侧转)、站立不稳、头偏向一侧,严重时失明、抽搐、卧地不起,多见于羔羊。- 治疗:药物驱虫效果有限,早期可尝试口服**吡喹酮**(按体重给药,连用3天);严重病例需兽医手术摘除脑内虫体,术后肌注青霉素防感染。二、体外寄生虫病(传播快,影响皮肤健康)1. 羊疥螨病(疥癣,接触传播)- 症状:羊皮肤瘙痒剧烈,频繁蹭墙、蹭栏杆,初期皮肤出现红色小丘疹,后期丘疹破溃、结痂,脱毛(先从头部、颈部开始,逐渐蔓延至全身),皮肤增厚、粗糙。- 治疗:用**伊维菌素**肌注(每公斤体重0.2mg),7-10天后重复注射1次(杀灭虫卵孵化的幼虫);同时用2%敌百虫溶液喷洒羊体(避开眼、口、鼻),圈舍用同样药液消毒。2. 羊蜱虫病(吸血寄生虫,野外放牧易感染)- 症状:蜱虫附着在羊耳后、颈部、腋下等皮肤薄处,吸血后虫体膨大(如黄豆大小),羊因瘙痒不安、啃咬患处,导致皮肤破损、感染,严重时蜱虫传播泰勒虫病(见体内寄生虫)。- 治疗:人工摘除蜱虫(用镊子夹住虫体根部拔出,避免口器残留),患处涂碘伏消毒;全群用**溴氰菊酯**溶液药浴(或喷洒),每2周1次,连用2次;圈舍周围喷洒杀虫剂,清除蜱虫滋生环境。3. 羊虱病(分为毛虱和血虱)- 症状:毛虱啃食羊毛,导致羊毛断裂、脱落,皮肤出现皮屑;血虱吸血,使羊贫血、消瘦,皮肤发红、瘙痒,羊频繁抖动身体、啃咬毛发。- 治疗:用氰戊菊酯溶液喷洒羊体(重点喷毛发根部),10天后重复1次;或用伊维菌素肌注,同时彻底清洗羊舍垫料,用开水烫洗食槽、栏杆(杀灭残留虱卵)。通用防控原则1. 定期驱虫:体内寄生虫每年春秋两季全群驱虫(羔羊断奶后额外加驱1次);体外寄生虫在春夏放牧前、秋冬圈养前各驱虫1次。2. 环境除卵:粪便堆积发酵(高温杀灭虫卵、虫体),圈舍每周用生石灰水或敌百虫溶液消毒,避免羊接触污水、霉变草料(减少感染源)。3. 分群管理:羔羊、成年羊、病羊分群饲养,避免交叉感染;引入新羊时先隔离驱虫,确认健康后再混群。
2026-01-22 17:01:54
为筑牢肉兔养殖疫病防控防线,提升从业人员专业技术水平,扎实推进四川省肉兔产业集群项目落地见效,为百亿级肉兔产业高质量发展保驾护航,2025年11月21日,自贡市乡村振兴发展服务中心和四川兔创新团队“兔疫病综合防控技术研究与应用”岗位团队在贡井区举办全市肉兔疫病防控技术专题培训班。  本次培训覆盖面广、针对性强,参训人员涵盖市级畜牧兽医专业技术骨干,全市6个区县养兔重点乡镇畜牧兽医工作人员以及48家重点肉兔养殖场核心技术人员,共计90余人齐聚一堂、同台取经。四川省现代农业产业技术体系四川兔创新团队“兔疫病综合防控技术研究与应用”岗位专家、省动物疫控中心陈弟诗博士以“兔场疫病净化及生物安全体系建设”为主题进行授课,围绕肉兔产业发展现状与疫病防控战略意义、兔主要疫病种类及危害、种兔场疫病净化关键技术及兔场生物安全体系构建等核心内容,进行系统讲解和专业指导,既有理论高度,又贴合养殖实操需求。  此次培训精准聚焦兔场疫病防控痛点难点,有效提升了全市肉兔养殖从业人员的生物安全防控意识、疫病识别能力和实操技能,推动肉兔产业集群提质增效,为全市肉兔产业集群健康稳定发展筑牢技术支撑。                                                                                                                        
2026-01-22 11:27:12
兔出血症病毒 2 型(Rabbit hemorrhagic disease virus 2,RHDV2/GI.2)作为杯状病毒科兔病毒属的重要成员,自 2010 年在法国首次被发现以来,已迅速蔓延至全球各大洲,成为威胁家兔与野生兔科动物的重要传染病病原。该病毒引发的兔出血症(RHD)以肝脏坏死和弥散性血管内凝血为典型特征,具有高度传染性,不仅对养兔业造成重大经济损失,还对全球兔科动物多样性构成严重威胁。本文基于 2024 年发表于《Journal of Veterinary Diagnostic Investigation》的最新综述,系统梳理 RHDV2 的全球流行现状、宿主范围、致病机制、检测技术及防控策略,为相关研究者提供全面参考。一、病毒分类与生物学特性(一)分类地位RHDV2 隶属于杯状病毒科(Caliciviridae)兔病毒属(Lagovirus),2023 年国际病毒分类委员会(ICTV)将其正式命名为欧洲兔病毒(Lagovirus europaeus)GI.2 基因型,与传统兔出血症病毒(RHDV/GI.1)同属该物种的不同基因型。兔病毒属包含两个基因群:GI 群(兔源病毒)和 GII 群(野兔源病毒),其中 GI 群涵盖致病性的 RHDV(GI.1)、RHDV2(GI.2)及非致病性的兔杯状病毒(RCV),GII 群则包括欧洲野兔综合征病毒(EBHSV)及非致病性野兔杯状病毒(HaCV)。基因型划分以 vp60 基因序列差异 > 15% 为标准,同一基因型内序列差异 > 6% 则划分为不同变异株。(二)病毒结构与基因组特征RHDV2 为单股正链 RNA 病毒,无囊膜,呈二十面体对称结构,病毒粒子直径约 38-40nm。病毒基因组全长约 7.4kb,包含两个开放阅读框(ORF):ORF1 编码多聚蛋白,经切割后形成非结构蛋白(如 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 RdRp、蛋白酶 3C 样)和主要结构蛋白 VP60;ORF2 编码次要结构蛋白 VP10,参与病毒粒子的稳定性维持。VP60 蛋白是病毒的主要抗原,其 P2 亚域的 L1 环包含中和抗体表位,不同基因型间该区域的变异导致交叉保护有限,为疫苗研发带来挑战。(三)关键进化特征基因重组是 RHDV2 快速进化的核心机制,重组热点主要位于 RdRp 与 vp60 基因交界处,部分毒株还存在 p16-p23 基因边界的二次重组,形成三重重组体。重组毒株命名规则为:非结构基因供体基因型 +“P”(聚合酶)+ 结构基因供体基因型,例如 GI.3P-GI.2 代表非结构基因源自 GI.3 型非致病性 RCV、结构基因源自 GI.2 型 RHDV2 的重组毒株。这种重组特性使 RHDV2 能够快速适应新宿主和环境,不断扩大宿主范围并增强传播能力。二、全球流行现状与传播趋势(一)时间与空间分布RHDV2 于 2010 年 4-5 月在法国西北部和中部首次确诊,随后迅速在欧洲蔓延,2011 年传入西班牙、意大利,2013-2016 年相继扩散至德国、荷兰、瑞士、英国等国家。2015 年起,病毒开始向其他大洲传播:非洲(突尼斯、贝宁)、大洋洲(澳大利亚、新西兰)、亚洲(以色列、日本、中国、新加坡)及美洲(加拿大、美国、墨西哥、古巴)均先后报告疫情。截至 2023 年 10 月,除南极洲外,全球六大洲均有 RHDV2 检出记录,其中 2020-2023 年为暴发高峰,中国、南非、夏威夷等此前未受影响的地区均首次报告病例。(二)传播途径与驱动因素RHDV2 的全球传播主要由人类活动驱动,包括合法或非法的家兔及兔产品贸易、种兔精液进口、宠物兔跨区域运输等。例如,中国 2020 年暴发的疫情被证实与从欧洲进口的种兔或精液相关;新加坡 2020 年的疫情毒株与澳大利亚 2017 年流行株同源性高达 99.2%,推测通过境外输入传入。此外,病毒具有极强的环境抵抗力(与传统 RHDV 相当),可通过污染物、媒介动物(如啮齿类、食肉类动物)间接传播,进一步促进了其扩散。(三)流行特点1、取代传统毒株:在欧洲、大洋洲等传统 RHDV 流行区域,RHDV2 凭借更广泛的宿主范围和更强的适应性,在出现后 2 年内迅速取代 GI.1 型毒株成为优势流行株,仅德国、波兰等少数国家仍存在两型病毒共循环。2、持续暴发态势:美国、墨西哥自 2020 年起出现大规模暴发,病毒已在北美西南部定殖,成为地方性流行;澳大利亚野兔种群受 RHDV2 影响,2014-2018 年种群数量下降达 60%,且至今仍保持高流行态势。3、地理扩张加速:2022-2023 年,南非、克罗地亚等新区域相继报告疫情,显示病毒仍在持续扩张地理分布范围。三、宿主范围与致病特征(一)宿主多样性RHDV2 的显著特征是宿主范围极广,远超传统 RHDV(仅感染欧洲兔):1、兔属(Oryctolagus):家兔和野生欧洲兔是主要宿主,也是病毒传播的核心传染源,自然感染死亡率为 10%-90%,小型易感家兔群体死亡率可达 100%。2、野兔属(Lepus):包括欧洲棕兔、伊比利亚野兔、黑尾长耳大野兔、羚羊长耳大野兔等,感染后多表现为散发性发病,死亡率低于欧洲兔,但部分毒株可引发野兔种群暴发。3、棉尾兔属(Sylvilagus):沙漠棉尾兔、东部棉尾兔、西部灌丛兔等北美本土棉尾兔物种均易感,2020 年美国西南部暴发中,该属动物为主要受感染的野生宿主。4、其他兔科动物:侏儒兔(Brachylagus idahoensis)、红岩兔(Pronolagus spp.)等濒危或特有物种也已报告感染,对物种保护构成严重威胁。5、非兔形目动物:西班牙的地中海田鼠、白齿鼩,葡萄牙的欧亚獾,澳大利亚的袋獾、赤狐等动物体内已检出 RHDV2 RNA,部分还证实病毒具有感染性,提示这些动物可能作为病毒储存宿主或传播媒介。(二)临床症状与病理变化1、临床特征:潜伏期通常为 1-3 天,较传统 RHDV 略长。急性病例表现为突然死亡,死前可能出现发热(40℃以上)、精神沉郁、食欲废绝、口鼻出血、黄疸等症状;亚急性和慢性病例占比高于传统 RHDV,表现为渐进性消瘦、肝功能损伤,部分可康复并产生抗体。幼兔(2、病理变化:宏观病变:肝脏肿大、苍白,表面呈小叶状或网状纹理,切面易碎;肺脏充血、出血,气管黏膜暗红;脾脏肿大、质脆;多个器官可见弥散性出血,腹腔内常积聚血性液体。部分病例病变不典型,需结合实验室检测确诊。微观病变:肝细胞坏死(门脉周围或弥漫性)是特征性病变,表现为肝细胞溶解、嗜酸性变、核碎裂;肺脏、肾脏、脾脏等器官可见微血管血栓形成;脾脏红髓玻璃样坏死、白髓淋巴细胞减少。(三)致病机制RHDV2 主要通过损伤肝脏实质细胞和扰乱凝血功能致病:病毒经消化道或呼吸道侵入后,在肝细胞内大量复制,导致肝细胞坏死和肝功能衰竭;同时病毒感染引发弥散性血管内凝血,导致多器官出血和休克,最终导致动物死亡。不同宿主的致病性差异可能与病毒受体分布、免疫系统反应及病毒基因型差异相关。四、诊断技术进展(一)病毒核酸检测1、RT-PCR/RT-qPCR:针对 vp60 基因的 RT-qPCR 是目前最常用的确诊方法,具有高灵敏度和特异性,可用于肝脏、血液、直肠拭子等样本检测。 duplex RT-qPCR 可同时区分 RHDV 和 RHDV2,适用于流行病学监测;基于干血滤纸片和耳组织样本的 RT-qPCR 检测,为野生兔科动物的现场采样和监测提供了便利。2、测序技术:vp60 基因部分测序可用于基因型鉴定,全基因组测序(WGS)则用于重组事件分析和分子流行病学溯源,是追踪病毒传播路径的核心技术。(二)抗原检测1、血凝试验(HA):RHDV2 可凝集人 O 型红细胞,可用于初步筛查,但无法区分不同兔病毒属毒株。2、ELISA:夹心 ELISA 可检测肝脏匀浆中的 RHDV2 抗原,适用于无 PCR 设备的基层实验室;免疫层析试纸条可实现现场快速检测,适合养殖场和野外调查。3、免疫组化(IHC):泛兔病毒属抗体 IHC 可检测组织中的病毒抗原,用于病理切片的病原定位,辅助确诊。(三)血清学检测竞争 ELISA 是检测 RHDV2 抗体的常用方法,可用于免疫效果评估和流行病学调查;中和试验可检测特异性中和抗体滴度,但操作繁琐,主要用于科研和疫苗效力评价。需注意的是,由于不同基因型间交叉反应有限,血清学检测结果需结合病毒基因型进行解读。(四)新型检测技术原位杂交(RNAscope)可精准定位组织中的病毒核酸,适用于病理机制研究;基于肝脏类器官的病毒分离培养技术,解决了传统细胞培养难以分离兔病毒属病毒的难题,为病毒分离和特性研究提供了新工具。五、防控策略与挑战(一)疫苗防控疫苗接种是预防 RHDV2 的关键手段,但由于病毒基因型多样且存在重组现象,传统 RHDV 疫苗对 RHDV2 的保护效果有限,需研发针对性疫苗。目前已上市的 RHDV2 疫苗,其免疫保护期可达 6 个月以上,但需注意以下问题:1、交叉保护不足:针对 GI.2a 变异株的疫苗对其他变异株的保护效果可能下降,需根据流行毒株更新疫苗毒株。2、免疫时机:幼兔应在 3-4 周龄首次免疫,间隔 3 周加强免疫,成年兔每年免疫 1-2 次;免疫后 15 天内避免接触病毒,以免影响免疫效果。3、野兔免疫:对于濒危野生兔科动物,可通过口服疫苗或诱饵疫苗进行群体免疫,但实施难度较大。(二)生物安全措施1、养殖场防控:严禁从疫区引进种兔和兔产品,引进动物需隔离检疫至少 14 天;定期对兔舍、设备和环境进行消毒(可用含氯消毒剂、过氧乙酸等);避免野兔与家兔接触,防止交叉感染。2、宠物兔防控:宠物兔应定期接种疫苗,避免带兔到疫区旅行;接触兔只前后需洗手,宠物兔用品不与其他兔只共用。3、野生兔监测:建立野生兔科动物 RHDV2 监测网络,及时发现疫情,采取隔离、消毒等措施,防止疫情扩散至养殖场。(三)面临的挑战1、病毒变异与重组:RHDV2 的高重组率导致新毒株不断出现,可能突破现有疫苗的免疫保护,需持续开展流行病学监测和疫苗更新。2、野生宿主防控困难:野生兔科动物分布广泛、流动性强,难以实施全面免疫,成为病毒的天然储存库,给疫情防控带来极大挑战。3、诊断技术普及不足:基层养殖场和偏远地区缺乏先进的检测设备,容易导致误诊和漏诊,延误防控时机。4、跨境传播风险:全球化贸易和宠物运输的增加,使病毒跨境传播的概率显著上升,需加强国际合作与检疫监管。六、研究展望RHDV2 作为一种快速进化、宿主广泛的新兴病毒,已成为全球兔科动物健康和养兔业发展的重大威胁。过去十余年的研究的虽然在病毒生物学、诊断技术和疫苗研发等方面取得了显著进展,但病毒变异、野生宿主防控等问题仍亟待解决。相关科研人员需持续开展病毒监测,深入解析 RHDV2 的重组规律和变异趋势,建立病毒进化预警模型,为疫苗毒株选择提供科学依据;技术创新和防控实践,明确病毒受体、宿主免疫应答与致病性的关系,揭示不同宿主的易感性差异机制,为新型防控技术研发提供靶点。开发多价疫苗、基因工程疫苗(如 VP60 亚单位疫苗、载体疫苗)和口服疫苗,提高疫苗的交叉保护力和使用便利性。研发快速、灵敏、低成本的现场检测技术,如胶体金试纸条、等温扩增试剂盒等,满足基层防控需求。共同构建 RHDV2 的综合防控体系,保障养兔业可持续发展和兔科动物多样性。
2026-01-21 16:22:47
我国家禽养殖业的规模化发展,这几年更加向程度更高发展。随着我国家禽养殖规模不断扩大,特别是养鸡有时候免不了要使用药物,由于不了解药物特点、用法与使用禁忌等知识,使用效果不好或无效便是太常见不过的,最令人后悔不已的是有些用药问题本可以避免的,但是由于不知道或不了解,还造成批量死亡的情况发生。其实要做到科学、合理、安全和有效用药,使用者除了需要了解药理配伍、联合复配技术以外,还应该根据家禽的解剖生理特点正确高效使用药物。比如鸡,它的解剖与生理特点,在很大程度上影响了有些药物的使用安全性与有效性。对于饲料来说,鸡可以采食粉料,也可以采食颗粒料,因此可以饮水给药,也可以拌料给药。因为鸡有挑食饲料中颗粒的习性,所以在饲料中添加食盐、碳酸氢钠、乳酸钠、丙酸钠时,一定要严格控制所添加的量、细度,并且要确保搅拌混合均匀,否则就很容易导致有些鸡子采食过量而中毒。针对鸡子的这种特点,在治疗用药时要特别注意有些药物的物理特性和拌料饲料时的混合均匀度,以及是否改用饮水、注射、喷雾等其它给药方式。由于鸡子的味觉不发达,如果在饲料中添加食盐时,要严格按标准添加,并注意粒度的大小和混合均匀度,因为饲喂后鸡会无差别的挑食饲料中的食盐颗粒,从而导致有些鸡子采食过量食盐导致中毒事件的发生。了解鸡解剖结构的同学们都知道,它的肠道是比较短的,药物和食物等滞留的时间也会很短,这样就会导致无论是拌料还是饮水给予的药物,内服进入消化道还没来得及被完全吸收,就因停留的时间太短而随粪便被排出了体外。象氟苯尼考、替米考星、阿莫西林等难溶于水的药物,如果溶解度低就更来不及吸收了,这样的药品药效维持时间短,临床使用效果差就是必然的了。因此在实际养鸡生产中,往往需要多次给药或经常性的加倍加量用药才能达到治疗的目的。鸡肾脏的生理活动所产生的尿,经细长的输尿管被输送到泄殖腔,在那里与粪便一起被排出体外。它的这种生理特点就决定了:大家在使用碱性的磺胺类药物时,就不可避免的会在酸性的鸡尿中形成磺胺结晶而导致肾损伤。所以说在给鸡子使用磺胺类药物时,要适当在处方中添加碳酸氢钠,以碱化尿液、避免磺胺药在肾脏的滞留,减轻或杜绝磺胺药对鸡肾的伤害。大家都知道,鸡子是没有汗腺这个结构的。所以,它们在夏季持续高温季节里,就容易出现热应激反应。因此,在夏季持续高温的季节里,除了采用湿帘进行物理降温以外,也可以在日粮或饮水中添加小苏打、氯化铵、氯化钾、维生素C 等药物辅助降温。鸡对有些药物有比较高的敏感性,当使用这些药物时,一定要非常慎重,以免引起中毒。①有机磷酸酯类。如敌百虫,所以鸡一般不能直接内服敌百虫来驱虫。②食盐。日粮中超过0.5%,容易引起不良反应,雏鸡饮用 0.9%食盐水,可在5 天内导致雏鸡 100%死亡。③磺胺类药物。鸡对磺胺类药物吸收率比较高,一旦药量偏大或用药时间偏长,就会对鸡产生比较强的毒性作用。同时,磺胺类药物还会影响肠道对维生素K、维生素B的合成。④链霉素、卡那霉素。使用不当容易导致中毒。⑤四环素和金霉素。鸡长期大剂量使用四环素和金霉素,会引起鸡肝脏的损伤,甚至引起肝脏急性中毒而导致鸡死亡。四环素还可以引起肾小管损伤、尿酸盐沉积,导致肾功能不全。长期服用四环素和金霉素会刺激胃肠道蠕动增强,影响营养物质吸收,造成呕吐腹泻等症状。⑥聚醚类抗生素(莫能菌素、盐霉素、马杜霉素和拉沙菌素等)。鸡的常用剂量的安全范围比较窄,非常容易产生毒性。而且,不能与泰妙菌素(支原净)、沃尼妙林配伍。有些饲料会阻碍药物吸收,降低药效,所以选择药物时,要考虑饲料对药效的影响,以确保治疗效果。①当使用四环素、铁制剂等药物时,要停止喂石粉、骨粉、贝壳粉、蛋壳粉等含钙质饲料。②使用维生素 A 时,要停用棉籽饼,棉籽饼会影响维生素 A 的吸收利用。③使用磺胺类药物时,要少用或停喂富含硫的饲料。硫会加重磺胺类药物对血液的毒性,引起硫化血红蛋白血症。在使用含硫药物(如硫酸钙、硫酸钠、人工盐)时,也要停用含磺胺类药物。④用硫酸亚铁治疗鸡贫血,或者治疗因钙磷失调而患的软骨症、佝偿病时,要停喂麸皮。因为麸皮是高磷低钙饲料,含磷量为钙的四倍以上。⑤以下情况要限制或停喂食盐:一是使用溴化物制剂时,食盐中的氯离子会促进溴离子加快排泄。二是口服链霉素时,食盐会降低链霉素的疗效。三是治疗肾炎期间,食盐中的钠离子会使水分在体内滞留,引起水肿,使肾炎加重。在有些抗生素处方中配伍使用维生素类和电解质类产品,会影响抗生素溶解药液的pH,青霉素与维生素混合使用会出现拮抗作用,因此不能混合使用。此外,有的药物之间作用还会产生沉淀、失效、毒性增强等严重副作用的情况。
2025-12-30 13:06:18
近日,上兽研畜禽细菌性传染病风险预警与防控团队在羊种布鲁氏菌疫苗研发领域取得新进展。研究发现三株羊种粗糙型弱毒株表现出优秀的免疫保护作用和鉴别诊断能力。相关成果已发表于《Vaccines》。布鲁氏菌病是一种威胁畜牧业发展及人类健康的传染病之一。当前,我国主要依赖A19、M5及S2等疫苗进行防控,但这些疫苗仍存在残余毒力强、鉴别诊断难等问题,制约了疫苗的大规模应用,也影响了我国布病净化进程与畜牧业的可持续发展。粗糙型布鲁氏菌疫苗株的免疫保护与鉴别诊断研究团队以羊种布鲁氏菌M5疫苗株为基础,成功筛选出3株粗糙表型弱毒菌株(分别命名为G7、G8、G16)。实验表明,与亲本株相比,这些突变株的残余毒力显著降低。在小鼠攻毒保护试验中,突变株在免疫后表现出与现有商品化疫苗相当的保护效力。同时,基于LPS建立的ELISA方法可有效区分接种突变株与现有疫苗株或亲本株的动物,具备良好的鉴别诊断能力。该研究构建的粗糙型突变株兼具低残余毒力、良好免疫保护效果及鉴别诊断潜力,为开发新一代布鲁氏菌疫苗提供了重要依据。中国农业科学院上海兽医研究所与河北科技师范学院联合培养硕士研究生刘津月为论文第一作者,上海兽医研究所田明星副研究员与河北科技师范学院吴同垒教授共同为通讯作者。该研究获得了国家重点研发计划、国家自然科学基金、河北农业厅项目及中国农业科学院科技创新工程等项目的支持。原文链接https://www.mdpi.com/2076-393X/13/8/857来源:中国农业科学院上海兽医研究所   仅用于资讯分享,转载请注明出处。若有侵权,请联系我们删除或修改!
2025-12-24 15:51:59
近日,中国农业大学动物医学院周向梅教授团队分别在《自然·通讯》(Nature Communacations)和《细胞报告》(Cell Reports)上发表两篇研究论文《牛分枝杆菌frd操纵子相变劫持琥珀酸信号传导驱动免疫代谢重塑与致病性》(Mycobacterium bovis frd operon phase variation hijacks succinate signaling to drive immunometabolic rewiring and pathogenicity)和《牛分枝杆菌诱导巨噬细胞线粒体释放己糖激酶2以增强其胞内存活》(Mycobacterium bovis induces macrophage mitochondrial release of hexokinase 2 to enhance intracellular survival),揭示牛分枝杆菌毒力基因与宿主抗菌免疫之间的相互作用机制。结核病是由结核分枝杆菌复合群(MTBC)引起的一种人兽共患传染病,严重威胁全球公共卫生安全。其中,牛分枝杆菌既可导致牛结核病,给畜牧业造成重大经济损失;又可跨物种感染人类,引发人兽共患病。牛分枝杆菌延胡索酸还原酶(Frd)相变劫持琥珀酸/缺氧诱导因子1α(HIF-1α)/白介素1β(IL-1β)轴驱动免疫逃避近年研究发现,基因组同源多聚束(HT)的插入/缺失介导的相变可动态调节毒力基因表达,是MTBC逃避宿主免疫的关键策略。解析此类遗传“开关”如何调控免疫逃避与致病性,对揭示结核病发病机制及开发新型防控策略具有科学价值。论文《牛分枝杆菌frd操纵子相变劫持琥珀酸信号传导驱动免疫代谢重塑与致病性》揭示了牛分枝杆菌frd相变劫持琥珀酸/HIF-1α/IL-1β轴驱动免疫逃避的分子机制。在巨噬细胞中,野生型牛分枝杆菌分泌延胡索酸还原酶(Frd)催化的琥珀酸,稳定缺氧诱导因子1α(HIF-1α),从而驱动糖酵解重编程和白介素1β(IL-1β)的产生。这激活了白介素1受体(IL-1R)依赖的 Th1 免疫,抑制了细菌复制。相反,牛分枝杆菌frd HT插入突变体会损害琥珀酸分泌,抑制HIF-1α/IL-1β信号传导,并将免疫力转向致病性Th17反应,从而促进中性粒细胞浸润和组织坏死。小鼠感染模型显示,牛分枝杆菌frd突变体表现出增强的致病性,肺部细菌负担也更高。IL-1R阻断剂表型模拟frd HT插入突变效应,加剧肺部病理。重要的是,临床结核分枝杆菌分离株中,保守的frd HT多态性表明MTBC病原体之间存在共同的免疫逃避策略。该研究揭示了细菌基因相位变异机制,即劫持琥珀酸/HIF-1α/IL-1β轴来操纵宿主免疫,为结核病治疗中靶向宿主代谢检查点提供了理论依据。该研究建立了病原体基因组相变与宿主代谢免疫轴的直接关联,完善了“病原适应性进化-宿主代谢重编程-免疫逃避”跨维度机制模型,frd相变有望成为预测疾病转归的细菌生物标志物,为突破结核病防控瓶颈提供解决方案。中国农业大学博士后董玉慧为论文的第一作者,中国农业大学周向梅教授和中国疾病预防控制中心赵雁林研究员为论文共同通讯作者。该研究受国家重点研发计划(2021YFD1800405)资助。 牛分枝杆菌诱导巨噬细胞线粒体释放己糖激酶2以增强其胞内存活论文《牛分枝杆菌诱导巨噬细胞线粒体释放己糖激酶2以增强其胞内存活》首次将己糖激酶2(HK2)的胞内定位与牛分枝杆菌疾病模型中的线粒体质量控制机制联系起来,为理解代谢酶在传染病背景下的非酶学功能提供了新视角。研究发现,牛分枝杆菌感染巨噬细胞可诱导己糖激酶2(HK2)从线粒体中释放。这一解离过程进而触发了电压依赖性阴离子通道(VDAC)的寡聚化,导致线粒体膜损伤、线粒体DNA(mtDNA)和细胞色素c的释放,线粒体膜电位下降以及线粒体活性氧(mtROS)的增加,最终激活了线粒体自噬。重要的是,这种由线粒体自噬清除受损线粒体的机制,反而促进了牛分枝杆菌在巨噬细胞内的胞内存活。研究进一步揭示,ESAT6蛋白介导的吞噬体膜破裂,是己糖激酶2(HK2)释放及后续线粒体自噬过程中的关键事件。该研究阐明了牛分枝杆菌如何巧妙利用宿主细胞线粒体过程以逃避免疫、促进生存的新机制,强调了早期分泌性抗原6(ESAT6)在介导己糖激酶2(HK2)释放和线粒体自噬中的关键作用,进一步丰富了对早期分泌性抗原6 (ESAT6)毒力机制的认知,对于深入理解宿主-病原体相互作用具有重要意义。中国农业大学博士研究生李琳为论文的第一作者,中国农业大学周向梅教授为论文通讯作者。该研究受国家自然科学基金(32172800)项目、国家重点研发计划(2022YFD1800703)资助。来源:中国农业大学
2025-12-12 12:56:09
摘要:疫病直接影响牛的生长发育和生产性能,会导致严重的经济损失。该文总结了优化养殖环境、清理消毒、提高饲喂水平、科学制定免疫接种程序等防控措施,以期确保牛养殖产业健康可持续发展。关键词:规模化;疫病防控;选址;规划;清理;消毒;免疫;疫苗接种规模化养殖场通常会集中饲养大量牲畜,导致环境卫生条件控制难度加大;再加上基层养殖户自身技术水平较为落后,管理方式比较粗放,进一步增大了疫病的危害程度,必须要推广使用科学的疫病防控措施,以便可以提高牛规模养殖的水平。1   优化养殖环境1.1   科学选址场址的选择应该综合考虑地理位置、气候条件、水源供应、土壤性质以及周边环境的综合影响,以便可以有效降低疾病传播风险,提升牛的生长和生产性能。养牛场应位于通风良好、阳光充足的地区,远离污染源和疫病高发区,病情水源优质充足,交通方便,确保牛的流通不会受到限制[1]。1.2   合理规划合理的场内布局不仅能够提升生产效率,还能有效减少疫病传播风险。牛舍、饲料存放区、饮水区、运动场以及粪便处理区尽量避免交叉污染,牛舍应设置在远离粪便处理区的位置。同时,合理的通道规划可以保证牛日常中顺畅活动,同时便于饲养员巡视管理。1.3   建设现代化牛舍现代化牛舍应通风良好,可有效降低空气中的病原微生物浓度,减少牛呼吸系统疾病发生。同时,确保良好的采光条件,可以增强牛的免疫系统,提高其抵抗力。配备温控系统,则可确保不同季节中牛均能处于适宜的温度环境中,避免因温度过高或过低出现应激反应。牛舍内部应采用易于清洁和消毒的材料,同时引入智能化的管理系统,可提升牛舍管理效率,如自动饲喂、温湿度监测等[2]。2    清理消毒2.1   卫生清理牛在生长中会产生大量废弃物,包括粪污、残留饲料、垫料等,长期滞留会为各种细菌、病毒和寄生虫滋生提供环境条件。养殖户必须每天清理牛舍,使用专用工具及时铲除粪便,污水可通过管道排至污水处理系统,确保牛舍干燥清洁。残留饲料不及时清理不仅会吸引害虫,还可能滋生霉菌和细菌,导致牛食用后出现消化道疾病。养殖场应建立完善的饲料管理制度,确保所有残留饲料在24 h内清除,保持饲料区域清洁,提高饲料利用率[3]。2.2   带动物消毒带动物消毒可以有效控制病原体通过牛之间相互接触传播,通常采用喷雾形式对牛群进行定期消毒,以降低疾病传播风险。选择消毒剂时必须考虑牛的安全性,因为喷洒中可能会直接接触牛的皮肤破损处、黏膜,甚至吸入呼吸道,因此使用的消毒药物需具备高安全性、低刺激性及广谱杀菌效果。推荐消毒剂有0.05%过硫酸氢钾溶液、稀碘溶液以及0.1%苯扎溴氨溶液等,不仅能有效杀灭多种细菌和病毒,还对牛的健康影响较小。消毒频率方面,建议正常情况下1~2天消毒1次,以确保持续控制病原体传播。如果养殖场中出现疫病流行,消毒频率则需增加到每天2次以上,以应对更高传播风险。此外,饲养密度较大的牛场,由于牛间接触更频繁,也需适当增加消毒频率,确保有效预防各种疾病。2.3   人员和车辆消毒人员和车辆有效消毒可以显著减少外部病原体对牛的威胁,建议在场门口设立专门的外场人员接待区,设置隔离带,与生产区隔离,确保人员和车辆消毒后方可进入生产区。人员入场需通过专用消毒通道,应配备对皮肤和呼吸道刺激性较小的消毒剂,如0.1%过硫酸氢钾溶液或0.2%戊二醛癸甲溴铵溶液等,在有效杀灭病原体的同时,确保人员健康。车辆需在场门口进行全面喷淋消毒,消毒剂应选择杀菌谱广、对车体无腐蚀且成本可控的温和型药物,如0.1%过硫酸氢钾溶液等,从而有效杀灭附着在车体上的各种病原体。车轮部分则需经过专门的消毒池处理,消毒液可选择1%过氧乙酸溶液,深度应高于轮胎厚度,以确保轮胎能够完全浸没在消毒液中,达到彻底消毒效果。车辆消毒完毕后,司机必须再次经过人员消毒通道进行消毒,确保不携带病原体进入厂区,降低疫病传播风险。3   提高饲喂水平3.1   科学配置饲料饲料配方应根据牛的不同生长阶段和生产需求科学调整,以保证牛只获得全面的营养支持,增强其免疫系统,降低感染疾病的风险。科学配置饲料不仅要考虑牛的基本营养需求,还要结合牛群的具体情况,如质量、生产阶段(育肥、泌乳或干奶)、健康状况等科学调整。以繁殖母牛为例,按100斤精料计算,空怀期需玉米58斤、麸皮17斤、豆粕19斤、小苏打1斤、预混料5斤;妊娠期需玉米60斤、麸皮13斤、豆粕21斤、小苏打1斤、预混料5斤;哺乳期需玉米60斤、麸皮9斤、豆粕25斤、小苏打1斤、预混料5斤。3.2   加强饲料质量管理饲料应选择优质原料,避免使用霉变或污染饲料。饲料储存中应保持良好的卫生条件,防止饲料受潮、发霉或生虫。饲料加工应遵循相关卫生标准,确保营养成分不被破坏,并避免引入潜在有害物质。养殖户需定期对饲料进行检测,确保其符合质量标准。4   科学制定免疫接种程序4.1   疫苗接种方法疫苗常见接种方法包括肌肉注射免疫、皮下免疫、皮内免疫和体表划痕免疫等,每种方法都有其适用的疫苗和特定应用场景。4.1.1 肌肉注射免疫肌肉注射免疫是最常见的接种方法,将疫苗注射到牛的肌肉组织中,使疫苗中的抗原直接进入血液系统,迅速产生免疫反应。此方法适用于绝大多数疫苗,尤其是需要快速产生免疫反应时。但是,肌肉注射免疫在某些特殊情况下可能效果不佳,如结节病疫苗,肌肉注射可能免疫失败,这是因为结节病疫苗的免疫机制要求抗原直接与皮肤内的免疫细胞接触。4.1.2 皮下免疫皮下免疫将疫苗注射到皮肤下方的组织中,通常用于一些特定疫苗,目的是通过在皮下形成局部免疫环境来提高免疫效果。此方法可以减轻对牛的刺激,并且疫苗释放更缓慢,能够提供更持久的免疫保护。4.1.3 皮内免疫皮内免疫将疫苗注射到皮肤的浅层,常用于某些需要局部免疫反应的疫苗[4]。一般牛结节病推荐使用皮内免疫方法接种痘疹疫苗,以确保疫苗能够在皮肤内的免疫细胞中发挥作用,从而提高免疫效果。4.2   牛口蹄疫免疫方法牛口蹄疫疾病是巍山县主要疾病,肌肉注射可使用牛口蹄疫O型灭活疫苗,建议每年11月和次年5月对牛群进行免疫。犊牛3月龄(90日龄)首次免疫,120日龄加强免疫,每月都要对满3月龄和4月龄(120日龄)的犊牛接种口蹄疫疫苗。犊牛到达6月龄时再次加强免疫,以后随成年牛每年2次加强免疫即可。其他牛只每6个月加强免疫1次。1岁龄以下牛每头肌肉注射疫苗2 mL,成年牛每头肌肉注射疫苗3 mL,免疫期为6个月。5   结语牛规模养殖需要养殖户树立科学的疫病防控意识,从养殖环境优化、消毒、饲喂等各环节做好精细化牛群管理,从而全面提高基层养牛场的养殖效益。"参考文献[1] 孙鲁智. 规模化牛场传染性疫病防控要点[J]. 吉林畜牧兽医,2024,45(8):109~111. [2] 卢梦宇,王月明. 常见牛疾病种类及牛适度规模养殖疫病防控[J]. 吉林畜牧兽医,2024,45(7):118~120.[3] 李红艳. 规模化牛羊养殖场疫病防控技术研究[J]. 畜牧兽医科技信息,2024(6):87~89.[4] 胡振国. 关于牛羊养殖场疫病防控措施及常用技术探析[J]. 新农民,2024(13):117~119.
2025-12-04 16:23:58
消毒设施设备1、场区消毒设施设备应符合 NY/T 3075-2017 和 NY/T 682-2023 的规定。场区入口处应设置车辆和人员消毒通道。车辆消毒通道为有效长度约 4 ~ 5 m(约大型机动车车轮周长一周半),有效深度不小于 0.3 m,有效宽度与大门同宽的防渗漏硬化消毒池。人员消毒池水泥结构,长度不小于 1.5 m,深度不小于 0.15 m。2、在生产区入口和养殖栋舍出入口设置人员消毒通道,地面应设置长 3 m×宽 1 m 的消毒垫,墙面应设置壁挂式雾化器,雾量为 0.34 ~ 0.4 L/min。3、应配备常规清洗消毒设备,如高压冲洗机、紫外线杀菌灯、手推式或背负式电动喷雾器、喷雾消毒器、火焰喷射器等消毒设备。有条件的养羊场宜配置臭氧消毒机、自动喷雾消毒设备等。4、隔离舍:在场区内设置隔离舍,用于观察和治疗病羊。5、无害化处理点:在养殖场常年下风口、低洼处设置无害化处理点,并配备焚化炉或深埋坑。6、污水处理设施:在场区内或附近设置污水处理设施并配备污水消毒池(3 ~ 4 m3)消毒方法1、喷雾消毒适用于人员消毒、带羊消毒、环境消毒和车辆消毒等。空间喷雾量为 30 ~ 50 mL/m3,地面和粪便喷雾量为 200 ~ 300 mL/m2,泥土墙喷雾量为 150 ~ 300 mL/m2,水泥墙和石灰墙喷雾量分别为 100 mL/m2, 以表面不流药液为宜。喷雾消毒后密闭 5 ~ 20 min 后恢复通风。2、熏蒸消毒适用于空置羊舍消毒。消毒条件:密闭羊舍,温度保持在 20℃ 以上,相对湿度达到 60 ~ 80%。宜选用醛类、过氧乙酸类消毒剂进行熏蒸。熏蒸后羊舍至少空置 2 月再行使用。3、浸液消毒适用于器具消毒、浸泡工作服、鞋靴等。用有效浓度的消毒剂浸泡消毒,浸泡时间 30 ~ 60 min,浸泡液温度应在 60℃ 以上。4、紫外线消毒消毒时间≥30 min 用于消毒间、更衣室的空气消毒及工作服、鞋帽等物体表面的消毒。5、喷洒消毒适用于羊舍周围、入口和舍内等的消毒。宜选用醛类、过氧化物类、卤素类、季铵盐类、碱类消毒剂进行喷洒消毒。6、火焰消毒利用火焰喷灯对羊经常出入的地方进行火焰消毒,适用于笼舍、栏杆、地而、墙面及耐高温物。消毒管理要求1、消毒剂应符合 NY/T 3075-2017 的要求。养羊场常用消毒剂见下表。2、使用消毒剂时应定期更换不同种类消毒剂,更换周期不超过 2 周。3、应配备至少 3 种不同种类的消毒剂,配备量能满足日常使用和应急使用为准;同一地点(物体、环境)的消毒剂应单独使用,不宜将两种及两种以上的消毒剂混合使用。4、使用消毒剂时应坚持现配现用原则,并按说明书在规定时间内用完。5、清洗过程中如有使用洗涤剂,则应冲洗干净后,才能使用季铵盐类的消毒剂。人员消毒1、工作人员进入生产区须经“踩-照-洗-换”消毒程序,即踏踩消毒垫消毒,照射紫外线,洗澡或消毒液洗手,更换生产区工作服、胶鞋或其它专用鞋等,经过消毒通道方可进入。 洗手消毒宜选用季铵盐类消毒剂,脚踏消毒宜选用卤素类消毒剂,喷雾消毒宜选用卤素类或过氧化物类消毒剂。2、工作人员出入生产区更换下来的工作服(包括靴、帽等)宜用卤素类消毒剂浸泡消毒 30 min,洗涤后阳光曝晒或臭氧消毒机/紫外线杀菌灯照射1 h以上。车辆消毒1、羊及其产品运输车辆消毒(1)进入养羊场的各类运输车辆,在条件允许的情况下,均应执行高压冲洗-喷雾/喷洒消毒-烘干或熏蒸室消毒的程序。(2)车辆高压冲洗:装运羊产品的车辆应对车辆外表面进行高压清洗消毒,用高压清洗机,遵循从上到下(先对车辆的最上层进行清洗)、从前到后的清洗原则,对车厢表面、车厢内每一层隔板上下表面及中间夹缝、轮胎、车厢底部等,进行全面冲洗。(3)喷雾/喷洒消毒:对车辆外表面用消毒液进行全面喷雾消毒。对车辆底盘、轮胎表面进行全面喷洒消毒,确保无死角并保持 30 min 以上。消毒剂宜选用碱类(氢氧化钠、氢氧化钾等)、氯化物和酚化合物。(4)驾驶室处理用喷壶将驾驶室喷湿、用浸有消毒液的擦车巾对驾驶室(含方向盘、座椅、操作台等)进行全面擦拭消毒。每次使用后的毛巾需要进行清洗消毒并定期更换。2、病死羊及粪污运输车辆的消毒(1)装运病死羊及粪污或疫情发生时的运输车辆应对车辆外表面首先用消毒液进行喷雾消毒。消毒剂宜选用碱类(氢氧化钠、氢氧化钾等)、氯化物和酚化合物。并对车辆底盘、轮胎表面进行全面喷洒消毒,确保无死角并保持 30 min 以上。(2)执行高压冲洗-喷雾/喷洒消毒-烘干或熏蒸室消毒的消毒程序。羊舍消毒1、空羊舍消毒(1)彻底清扫圈舍内外的粪便、垫料、污物、疏通排粪沟,用高压水枪按照自上而下,从里至外的顺序高压冲洗圈舍内的顶棚、门窗、地面、走道,直至物体清洁,通风晾干;必要时用 20% 石灰浆涂刷墙壁;圈舍干燥后用消毒剂从上到下喷雾消毒,待干燥后再换另一种类型消毒剂进行喷雾消毒,消毒剂宜选用过氧化物类、卤素类等。用火焰喷射器对舍内笼具、地面等非易燃金属物品进行火焰消毒。(2)搬出可拆卸用具及设备(饲槽、栏栅、保温箱)等,宜选用卤素类、过氧化物类或醛类消毒剂浸泡消毒后清洗晾干,于阳光下曝晒。(3)将已消毒的用具及设备搬进舍内,密闭门窗后用甲醛熏蒸消毒 24 h。使用强酸、强碱及强氧化剂类消毒剂消毒地面,清水冲刷干净、晾干。消毒后通风 24 h 以上。(4)空置 2 ~ 3 周,方可引入新的羊群。2、带羊舍消毒(1)日常带羊消毒:定期清扫污物,包括笼具、地面、墙壁等处的粪便、污物、垫料及灰尘等。每周带羊消毒 1 ~ 2 次,在羊舍上方进行喷雾消毒,雾粒大小 80~120 μm,喷雾量应控制在 50 ~ 80 mL/m2,喷头距羊体 60 ~ 80 cm。带羊消毒应选择对人畜安全、无毒无刺激性的消毒剂,常用的消毒剂有 0.1 ~ 0.3% 过氧乙酸、0.1%次氯酸钠、0.1%新洁尔灭等。喷雾消毒效果评价参照 GB/T 38504-2020。(2)待转群羊消毒:按照带羊消毒方法对羊进行全身喷雾消毒,使用碘制剂等对母羊外阴、乳房等部位擦洗消毒。在羊群转入前 5 天,彻底清洗消毒待转入圈舍后方可转入。(3)产房消毒:按照空羊舍消毒方法在产羔前应进行1次,在产羔高峰时应进行 2 ~ 3 次,在产羔结束后再进行 1 次。(4)异常羊舍消毒:每天至少消毒  1次,每隔 3 d 更换一种消毒剂。不同环境消毒1、厂区消毒(1)定期清扫舍外环境,包括运动场、养殖场地面和道路,每 2 周用 2% NaOH 溶液或 3 ~ 5% 的漂白粉溶液喷洒消毒或均匀撒布生石灰消毒 1 次。(2)羊场周围及场内污染池、排粪坑、下水道出口:定期用 3 ~ 5% 热 NaOH 溶液或生石灰消毒,每月用 5 ~ 10% 的漂白粉消毒 1 次。2、饲料加工区消毒饲料加工区域每月采用紫外线或臭氧消毒法消毒 1 次,作用 30 min 后开窗通风:没有封闭条件的,2% NaOH 溶液喷雾消毒,高压水枪冲洗并干燥后方可使用。3、器具消毒(1)饮水、饲喂设备用具消毒:每周对料槽、水槽、饮水器等饲喂用具进行彻底清洗和干燥,每周选用 0.1 ~ 0.5% 的新洁尔灭溶液、0.01 ~ 0.05% 的高锰酸钾溶液、0.3 ~ 0.5% 的过氧乙酸或 0.5 ~ 1% 漂白粉等进行喷洒消毒 1 ~ 2 次,并将消毒剂彻底冲洗干净和干燥。(2)兽医器械及医疗器具:医疗、免疫使用的非一次性注射器、针头及相关器具等耐高温用具在每次使用前后,采用 121℃高压蒸汽灭菌 15 min 或煮沸 30 min 等方法消毒。4、垫料消毒(1)可将垫草放下烈日下,暴晒 2 ~ 3 h,少量垫草可用紫外灯照射 1 ~ 2 h。(2)在引入羊群前 3 天,对碎草、稻壳或锯屑等垫料用消毒液渗拌消毒,可选用 50% 癸甲溴铵 2000 倍液(或 10% 癸甲溴铵 400 倍液)、0.1%新洁尔灭溶液或 0.2%过氧乙酸溶液等。(3)清除的垫料可与粪便集中堆放,进行生物热消毒,或喷洒 10000 mg/L 有效氯含氯消毒溶液,作用 1 h 以上后深埋。消毒效果评价定期采集羊舍不同位置的样品进行清洗消毒效果评价。样品采集位置选择、采集方法和效果评价按照 DB21/T 3387-2021 规程执行。
2025-12-04 14:56:42
1、病原特征:结节性皮肤病病毒(LSDV)属于痘病毒科、脊椎动物痘病毒亚科、山羊痘病毒属,除LSDV外,该属还包括绵羊痘病毒(SPPV)和山羊痘病毒(GTPV)。羊痘病毒属成员间的亲缘关系很近,基因组同源性高达96%,三者间存在交叉反应和交叉免疫保护性。2、一般症状:病牛发热,呼吸困难,流涎,流脓性鼻液,体表淋巴结肿大,胸下部、乳房和四肢常有水肿,孕牛经常发生流产、产奶量暂时性下降、公牛暂时或永久性不育。3、特征性症状:在皮肤上出现许多结节(疙瘩),结节硬而凸起,界限清楚,直径一般为2~3厘米,少则1~2个,多则达百余个。结节多出现于头、颈、胸、背等部位,有时波及全身。结节可能完全坏死、破溃,但硬固的皮肤病变可能存在几个月甚至几年。4、传染途径:结节性皮肤病病毒广泛存在于皮肤、真皮损伤部位、结痴、唾液、鼻液、牛乳、精液、肌肉、脾脏、淋巴结等处。眼、鼻、口、直肠、乳腺和生殖器等形成溃疡时,结节迅速溃烂,其分泌物中都含有病毒粒子如暴露到发病动物产生的气溶胶即可被感染。该病可通过蚊子、苍蝇等节肢动物机械性传播,也可通过饮水、饲料或直接接触而传播。在蚊虫活跃时期发病几率会明显增高,病牛恢复后常带毒3周以上。此外,病毒可通过母牛子宫内传播,也可通过被污染的牛奶或母牛的皮肤损伤的乳房和乳头将病毒传播给犊牛。5、易感动物:结节性皮肤病病毒的自然宿主主要是牛,各品种的牛均易感,泌乳奶牛的感染危险性最高。6、流行特征:牛结节性皮肤病主要呈流行趋势或散发,通常是新发病区远离原发区。潮湿的夏季发病率最高,但冬季也可发生,常沿水路流行,发生于低洼潮湿地区。7、初步诊断: 病牛结节大小不一样,最严重时候鸡蛋大小,有时梅子大小,全身表皮、真皮出现结节,2~5厘米直径的皮肤结节特别是在头部、颈部、四肢、乳房、生殖器和会阴在发热反应开始48小时内发展。它的边界分明、坚实圆形、隆起,波及皮肤、皮下组织,有时甚至波及皮下肌肉,解剖发现甚至内脏也有,这些都是特异临床症状辅助诊断。8、实验室诊断:主要为病原鉴定和血清学试验,病原鉴定主要采用聚合酶链反应(PCR)法,这是最便宜、最快速的方法。9、治疗治疗:当牛群发生结节病时,应及时对症治疗:退烧+抗炎+清热解毒。尾根注射山羊痘疫苗、龙胆泻肝散、清瘟败毒散、氨苄西林钠、林可霉素、板蓝根。前期:板蓝根+头孢、氨基比巴托+青链霉素、氟尼辛葡甲胺+头孢、双黄连+板蓝根、黄芪+头孢拌料:黄芪+板青颗粒+清瘟败毒散+扶正解毒散。
2025-11-27 10:53:32
- 小 + 大1、病原特征:结节性皮肤病病毒(LSDV)属于痘病毒科、脊椎动物痘病毒亚科、山羊痘病毒属,除LSDV外,该属还包括绵羊痘病毒(SPPV)和山羊痘病毒(GTPV)。羊痘病毒属成员间的亲缘关系很近,基因组同源性高达96%,三者间存在交叉反应和交叉免疫保护性。2、一般症状:病牛发热,呼吸困难,流涎,流脓性鼻液,体表淋巴结肿大,胸下部、乳房和四肢常有水肿,孕牛经常发生流产、产奶量暂时性下降、公牛暂时或永久性不育。3、特征性症状:在皮肤上出现许多结节(疙瘩),结节硬而凸起,界限清楚,直径一般为2~3厘米,少则1~2个,多则达百余个。结节多出现于头、颈、胸、背等部位,有时波及全身。结节可能完全坏死、破溃,但硬固的皮肤病变可能存在几个月甚至几年。4、传染途径:结节性皮肤病病毒广泛存在于皮肤、真皮损伤部位、结痴、唾液、鼻液、牛乳、精液、肌肉、脾脏、淋巴结等处。眼、鼻、口、直肠、乳腺和生殖器等形成溃疡时,结节迅速溃烂,其分泌物中都含有病毒粒子如暴露到发病动物产生的气溶胶即可被感染。该病可通过蚊子、苍蝇等节肢动物机械性传播,也可通过饮水、饲料或直接接触而传播。在蚊虫活跃时期发病几率会明显增高,病牛恢复后常带毒3周以上。此外,病毒可通过母牛子宫内传播,也可通过被污染的牛奶或母牛的皮肤损伤的乳房和乳头将病毒传播给犊牛。5、易感动物:结节性皮肤病病毒的自然宿主主要是牛,各品种的牛均易感,泌乳奶牛的感染危险性最高。6、流行特征:牛结节性皮肤病主要呈流行趋势或散发,通常是新发病区远离原发区。潮湿的夏季发病率最高,但冬季也可发生,常沿水路流行,发生于低洼潮湿地区。7、初步诊断: 病牛结节大小不一样,最严重时候鸡蛋大小,有时梅子大小,全身表皮、真皮出现结节,2~5厘米直径的皮肤结节特别是在头部、颈部、四肢、乳房、生殖器和会阴在发热反应开始48小时内发展。它的边界分明、坚实圆形、隆起,波及皮肤、皮下组织,有时甚至波及皮下肌肉,解剖发现甚至内脏也有,这些都是特异临床症状辅助诊断。8、实验室诊断:主要为病原鉴定和血清学试验,病原鉴定主要采用聚合酶链反应(PCR)法,这是最便宜、最快速的方法。9、治疗治疗:当牛群发生结节病时,应及时对症治疗:退烧+抗炎+清热解毒。尾根注射山羊痘疫苗、龙胆泻肝散、清瘟败毒散、氨苄西林钠、林可霉素、板蓝根。前期:板蓝根+头孢、氨基比巴托+青链霉素、氟尼辛葡甲胺+头孢、双黄连+板蓝根、黄芪+头孢拌料:黄芪+板青颗粒+清瘟败毒散+扶正解毒散。
2025-11-26 14:32:23
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
近年来,宠物医疗行业在快速发展的同时,因违规操作引发的行政处罚案件屡见不鲜。从"人药兽用"到设备管理失范,从资质缺失到诊疗流程漏洞,宠物医院的合规压力与日俱增。本文结合近期多地曝光的典型案例,剖析行业乱象根源,并探讨监管趋严下的破局之道。 一、监管风暴席卷行业,高频罚单暴露深层矛盾  仅在2025年第一季度,福州、北京等地就接连曝出多起宠物医院处罚案例:福州某宠物医院,因放射诊疗人员未接受职业卫生培训被罚2万元;北京某动物医院,违规使用人用药品及假兽药,被没收违法所得并处罚款2.2万元;上海市某连锁宠物医院,因未公示医师资格证、诊疗记录不全等六项违规行为,累计被罚超10万元。 据不完全统计,2024年全国宠物医院行政处罚案件中,资质不全、药品滥用、设备违规三大问题占比达82%。其中"人药兽用"案件同比增长34%,北京朝阳区某医院单月内连续三次因同类问题被查处,暴露行业顽疾。二、八大雷区成处罚重灾区,合规建设刻不容缓  三、监管创新与行业自救的双向奔赴  面对严峻的监管形势,多地探索柔性执法新模式: 1、上海试点"首违不罚":对首次使用人药且未造成危害的医院免予处罚,配套建立"白名单"备案制度,推动行业自律。 2、深圳推行"合规指引手册":细化兽药使用分级标准,明确12类允许临时使用的人用药品清单。 3、全国首个《宠物医疗合规操作指南》:即将出台,拟对诊疗流程、用药规范、设备管理等制定量化标准。 行业自救行动同步展开: 1、智慧诊疗系统普及:杭州某连锁医院上线AI处方审核系统,用药错误率下降76%,电子病历合规率提升至99.2%。 2、兽药创新提速:国家兽药产业技术创新联盟启动"伴侣动物专用药专项计划",预计三年内新增20个宠物专用药品种。 四、重构行业生态的关键路径  1、构建三级合规体系:基础层:强化GSP(药品经营质量管理规范)认证,2025年底前实现兽药扫码追溯全覆盖;核心层:建立兽医继续教育学分制,执业兽医每年需完成20学时合规培训;监督层:推广区块链存证技术,实现诊疗全流程数字化监管。2、破解人药兽用困局:推动《兽药管理条例》修订,参考FDA经验设立"兽医临床急需药品目录",将30种成熟人药纳入过渡期使用清单,同时加速推进宠物专用药研发。 3、重塑行业信任机制:建立全国宠物医疗信用信息平台,实时公示处罚记录与整改情况。鼓励第三方认证机构开展JCI(国际医疗卫生机构认证联合委员会)认证,首批试点医院诊疗费溢价可达30%。 从野蛮生长到规范发展,宠物医疗行业的阵痛期恰是转型升级的契机。当监管利剑斩断灰色利益链,当技术创新打破技术壁垒,当合规意识深入行业肌理,一个更加科学、透明、人道的宠物医疗时代终将来临。正如业内人士所言:"今天的处罚是明天的门槛,唯有刀刃向内,方能赢得长远未来。"
2026-07-15 15:13:37
【核心提示】宠物医疗具备刚需属性,同时在宠物渗透率提升和科学养宠理念的背景下,量增与价增双重逻辑共同演绎,宠物医院行业呈现“大市场、多主体、小份额”的特征,当前行业痛点包括:一是如何实现高质量、可复制的连锁化;二是如何构建专业一体化的诊疗体系。瑞派宠物医院率先布局连锁化升级和专业化转型,在人才储备、体系管理、分级诊疗、专科建设方面持续深耕,构筑起行业领先的核心竞争壁垒,有望在提升市场份额的同时实现盈利水平的跃升。一、全国连锁宠物医院龙头,成长势能持续释放瑞派宠物医院是中国第二大连锁宠物医疗服务机构,已建立覆盖全国、标准化连锁、可复制的宠物健康管理服务体系。瑞派宠物医院成立于2012年,致力于为宠物宠主提供高标准诊疗及全生命周期健康管理服务,全方面覆盖了宠物从繁育期、幼年期、中青年期至老年期的各阶段多方面需求。公司率先在中国打造了覆盖全国的连锁宠物医疗网络,以北京及环京区域作为战略起点,进而深入华东、东北等地,目前已完成全国市场布局,并不断优化研产能力和资源配置能力,扩大连锁品牌优势。截至2025年6月30日,瑞派宠物医院拥有548家在营门店,包括120家自建医院和428收购医院,覆盖全国28个省份约70座城市。创始人多年深耕动物医疗行业,境内外知名产业资本加持。截至2025年12月22日,瑞派宠物董事会主席李守军博士为单一 最大股东,通过中瑞华普和瑞普生物合计控制公司约26.91%的股权,李博士拥有近40年的动物医疗产业经验,分别于内蒙古农业大学和东北农业大学取得兽医学和农业硕士学位,后又于中国农业大学取得预防兽医学博士学位,自2004年7月起一直担任上市动保企业瑞普生物的董事长。此外,瑞派宠物自2016年起先后获得国际知名投资者的股权投资及长期战略支持,包括全球宠物行业领导者玛氏,以及在产业方面与瑞普生物形成上下游协同发展。营收稳步增长,利润快速放量。2025年上半年,瑞派宠物实现营收9.4亿元,同比增长8%,实现经调整净利润0.73亿元,同比增长58%。截至2024年12月31日,按宠物医院产生的收入计算,瑞派宠物约占中国宠物医疗行业市场份额4.8%,其中在中国高陑城市的宠物医疗行业市场份额达到6.3%。2022-2025年上半年公司毛利率分别为22.4%、21.0%、22.2%、24.8%,经调整净利率分别为3.8%、-7.7%、4.0%、7.7%。截至2024年12月31日,瑞派宠物毛利率位居国内全国性大型连锁宠物医疗行业第一;截至2025年6月30日,公司是行业中唯一实现净利润的企业;2022年12月31日至2024年12月31日,公司的营收增速为行业最快。营收构成以诊疗服务为核心,盈利能力稳步提升。瑞派宠物提供的诊疗服务包括预防医学、常见病、慢性病等基础医疗及16个专科医疗,此外还提供宠物产品销售与洗美服务,制定全面科学的宠物健康管理解决方案。截至2025年上半年,瑞派宠物营收结构中诊疗服务、宠物产品销售、洗美服务分别占91.3%、4.3%、3.1%,且2022年以来诊疗服务的营收占比持续提升,诊疗业务毛利率也从2022年的21.1%升至2025年上半年的22.7%。二、宠物医院行业:量价齐升空间大,连锁化带动头部集中度提升受宠物经济增长强劲驱动,叠加医疗刚需属性,我国宠物医疗市场规模持续扩大。随着“情感消费”崛起以及人口结构变化,我国养宠数量持续提升,同时养宠观念升级支撑单宠消费提升,量价齐升背景下宠物经济蓬勃发展。宠物医疗是宠物产业中仅次于宠物食品的第二大细分市场,2025年市场规模预计达到395亿元,2022—2024年复合年均增长率(CAGR)约6.1%,考虑到科学养宠理念逐渐普及和宠物老龄化趋势,宠物医疗市场规模有望持续快速增长,2030年有望达到约700亿元,2024—2030年CAGR预计上升至11.4%。横向对比国外来看,预估2024年我国养犬/猫的渗透率仅17%/15%,而美国为44%/ 38%,人均宠物医院消费规模相较美欧也存在数倍差距,因此我国宠物医院市场未来增长空间十分可观。我国宠物医院行业已步入优化发展期,相比国外仍有较大成长空间。我国宠物医院行业萌芽于20世纪80年代,此后三十余年时间内在政策规范和技术进步下实现稳健增长,2015年资本涌入后行业进入快速发展期,2020年前后宠物医院陑下业态受冲击较大,行业迎来一波尾部出清,震荡整合局面下头部公司加速连锁化进程,目前正处于新一轮质量提高、水平升级、增速适中的成长周期。宠物医院行业供给端持续提供增量,但市场集中度长期处于较低水平,整体呈现“大市场、多主体、小份额”的特征。截至2024年,全国备案有效的动物诊疗机构达34426家,相比2022年增长33%,但截至2022年行业CR2约为11.8%、CR10仅为15.4%。市场参与者众多的原因之一是我国宠物医院的市场准入门槛相对有限,个体户自主经营具备较高可行性。根据2022年农业农村部发布的《动物诊疗机构管理办法》,受许可的动物诊疗机构需满足场地、设施、人员等一系列要求,其中执业兽医师资质构成准入门槛的刚性约束。若仅提供基础的诊疗服务,一家小型宠物诊所需要的启动资金相对较低,大致预算在30万元~100万元之间,个体从业者拥有充分的入局机会,因此很多兽医执业人员选择自主开办宠物诊所,助推了行业小规模经营主体的增加。原因之二与行业特性有关,宠物主就近就医的便利性需求催生了大量社区型宠物诊所。宠物医疗服务呈现典型的“3公里半径效应”,即宠物主更倾向于选择离家近的诊所,以便快速响应宠物的突发健康问题,这种需求偏好推动了社区型诊所快速涌现,其凭借贴近社区的区位优势,精准覆盖周边养宠居民,特点是数量众多且分布广泛,能够满足高频、刚性的基础医疗需求。虽然行业整体的连锁化进程缓慢,但头部公司已率先进行布局,以小规模、分散经营的单体门店起步,逐步发展壮大成为区域内龙头,进而演变为广泛覆盖全国的连锁品牌,尤其在2015年众多知名投资机构押注宠物医院赛道之后,新瑞鹏、瑞派、瑞辰三家公司在资本的加持下得以快速扩张连锁经营版图,成为国内头部连锁宠物医院集团。三、瑞派宠物如何解决宠物医院行业痛点?连锁化本质上是打造平台和品牌优势,在提供优质供给的同时形成规模经济,最终实现旗下门店盈利共同增长的理想状态。大量铺店通常是宠物医院启动连锁化的第一步,但快速拓店扩张并非等同于连锁化的完成,规模效应的形成才是关键,否则只会以增收不增利告终。瑞派宠物目前已实现高质量的连锁化运营,关键在于构建了可复制的标准化经营体系,并前瞻布局了专业化诊疗方向,最终得以完成资源的高效整合与统一管理。1、连锁化:外延收购与自主建院并行,提升人员及管理的可复制性和可标准化现阶段宠物医院提供医疗服务的可标准化与可复制性较低,专业医疗人才缺口突出已成为行业发展面临的核心瓶颈,人力成本也是宠物医院经营中最主要的开 销。对比瑞派宠物医院与新瑞鹏宠物医院,瑞派在营收端和利润端的能力更强,其单店平均年营收规模超过300万元/年。拆分成本结构来看,人力成本通常是宠物医院的最大开支来源,由于瑞派宠物仍处于稳健扩张、加码专业化的发展期,因此员工成本占比达到48%,其余是占比28%的材料成本以及占比17%的折旧摊销,而新瑞鹏的人力成本更是拖累项,占比高达55%,高额的人力支出大幅侵蚀经营利润,成为其经营层面收不抵支、盈利承压的直接关键因素。依赖人的产业天生具备“反规模”属性,临床兽医相关专业人才供给又十分紧缺,连锁面临的首要难题就是医护人才。截至2024年,中国执业兽医共计19.2万人,即使将其全部归为宠物医院临床就业,院均执业兽医也仅7人,并且数量持续下行。除了执业兽医数量和高质量人才的双重制约,宠物医院行业的特点是客户粘性对医师的依附常常多于医院,因此如何将医师留存是另一大挑战。2022年宠物诊疗机构助理医生和医生合计流失率高达77%,流失率高企主因员工认为自由度受限或对薪酬福利不满意,所以在完成原始积累后主动寻求更好的外部机会,加上开设宠物医院的门槛较低,常常会出现资深医师利用过往积攒的客户和声誉自立门户的现象。瑞派宠物通过多种渠道吸引合适的宠物医疗人才,不断拓充人才储备,并在展业过程中加强对人才队伍的培训建设。截至2025年12月22日,瑞派宠物拥有2137名持有执业兽医师资格证书的宠物医师(约50.9%拥有五年以上宠物医疗行业工作经验),其中包括143位经内部认证的专科医师,25位获中医兽医协会认证的专科医师。瑞派与中国多所设有动物医学专业的院校开展校企合作,例如南京农业大学、湖南农业大学、华南农业大学,深度参与动物医学专业人才的选拔与培养,具体措施包括合作设立瑞派产业学院,招录学生参加产学合作培养计划、开设瑞派班并为班级指定教师设计课程、合作建设教学动物医院开展实践教学。自2022年至2024年期间,瑞派每年招聘平均约500名本科生。瑞派还建立了科学、系统的人才培训管理体系,包含内部培训、联合培训及外部培训,并为宠物医疗团队各岗位的人才提供完善且透明的职业发展路径。其次是管理,大多数的宠物医院管理者都是临床兽医出身,本身并没有接受过管理学的训练,从单店到多店再到连锁的过程中,经营理念相应地需要从依靠个人转为依靠标准化体系。理想情况下的连锁化管理是统一且成体系的,以此为优势来出清管理低效的单体医院,但随着连锁数量的飙升,管理的半径和难度骤然加大,不同地区的门店可能面临不同的市场环境、客户需求和员工素质等问题,基层门店与总部信息不对称的现象时有发生。连锁化又自带“一损俱损”的属性,管理不善不仅会导致客户流失和效益低下,一旦旗下某家医院产生医疗管理事故,将对公司整体造成影响。瑞派宠物将拓店扩张、人才留存、统一管理巧妙结合,不论是自主建院还是外延收购的方式,都将人才的长期利益与医院绑定来减少核心人员流失,同时能够保障公司本身的控制权,以及的品牌建设和标准化管理。优选精英团队创建新院,设立激励目标保障共同利益。瑞派宠物从2020年3月开始面向全国推出行业首创的“精英创业计划”,吸引并激励有创业素质的精英宠物医师以及医院小股东创办新医院。在医院新设立时,瑞派通常与创业团队共同持股,确保对自建医院具有实际控制权。精英创业计划针对医院体系内以往具有良好业绩的医院和其核心团队设立,由创业团队负责发起设立新医院,瑞派则对新医院进行投资并会为新建医院设定具体的经营目标,包括收入及净利润率等指标。若医院在约定时间内达成经营目标,创业团队将依据既定的激励机制获取相应的经济利益。外延收购时采用VDP模式,保障控制权且留存原核心团队。瑞派宠物一般获得被收购医院约60%的股份,被收购医院的原有团队仍可保留约40%的股份。该模式是为了与被收购医院的小股东形成利益共同体,既确保了瑞派宠物对收购医院的控制权,便于推行连锁品牌经营理念,又能留存原核心团队,激发核心团队的长期经营动力。2、专业化:分级诊疗优化资源配置,专科建设寻求利润增量随着宠物年龄结构的变化,宠物主对医疗服务的需求从基础治疗向精准化、高端化延伸。宠物生命周期可分为幼年期-成年期-老年期三个阶段,每个阶段的医疗需求有所差异,我国宠物即将迎来第一波老龄化,据《2023—2024年中国宠物行业白皮书》数据,预计未来3年我国将有超过3000万只宠物迈入中老年,宠物消化系统疾病、代谢疾病、心脑血管疾病、内分泌疾病、神经系统疾病等进入高发阶段。其次,养宠科普教育成效良好,体检和免疫的普及改变了临床疾病趋势。起初,宠物主的养宠知识匮乏、预防疾病意识淡薄,临床病例中传染病的占比达到一半,但随着养宠知识的宣传普及和养宠人群认知水平的提升,驱虫、疫苗、体检等预防性项目普及率高,目前临床常见疾病已转变为细分专科类,比如皮肤病和消化系统疾病。在需求结构的变化下,专科体系建设是宠物医院行业的重要趋势,也是寻求利润增量的关键所在。传统的全科兽医模式逐渐被专科化取代,眼科、肿瘤科、心脏科、神经科等细分科室相继独立运营,部分头部医院还开设了中兽医、行为医学等特色门诊。技术难度高低则决定了项目定价和利润率,因此更专业、更精细的诊疗也能够驱动盈利能力的提高。。疾病诊疗的定价和利润率高于免疫和驱虫等基础项目,尤其是专科类疾病,宠物常见的肠胃炎、皮肤病治疗费用就已达到1500元,疑难疾病的手术和住院费用更是可至数万元,所以诊疗技术的提升也驱动着客单价的提高。同时在获客方式上,高频且相对低价的免疫、驱虫、洗护项目是良好的引流手段,宠物医院也纷纷在本地生活平台上推出低至几十元的团购项目,以求实现更好的拉新效果。综上,宠物医院的盈利模式是推出定价低但需求大的项目以吸引顾客,消费惯性和客户粘性得到强化后,该部分受到挤压的利润空间又可以依靠高利润率的专业诊疗填补。瑞派宠物持续优化整体医院网络布局,主动调整门店结构布局与整体业务重点发展方向,带动整体客单价稳步上行,同时城市中心医院的整体营收贡献占比也实现持续攀升。在2022—2025上半年,瑞派宠物服务的宠主总量以及宠物就诊接待人次的年度同比增长节奏有所放缓,但2023—2025年上半年,每位宠主平均消费水平与单次就诊客单价均呈现快速抬升态势,背后核心逻辑在于瑞派整体经营战略发生明显转变,逐步从以往规模化快速拓店的粗放式扩张模式,转向提质增效、精细化运营的高质量发展,社区医院门店数量持续收缩,其营收占比从2022年的31.9%回落至2025年上半年的24.4%,相对应的是城市中心医院布局持续加码,门店数量从41家增长至48家,营收贡献占比同步由26.4%提升至31.5%,充分体现出瑞派宠物愈发重视专科化、专业化、高附加值的医疗服务布局,持续向高客单、高技术壁垒的宠物诊疗业务倾斜,依靠医疗服务品质与专科能力拉动整体经营效益稳步提升。瑞派宠物稳步布局多层级、立体化的宠物医院网络体系,显著提升宠物医疗服务的触达可及性与整体诊疗运转效率。瑞派宠物构建起社区医院、区域中心医院、城市中心医院三位一体的三级宠物医疗服务架构,不同层级医院定位清晰、分工明确、功能互补,形成有机联动的整体格局,不仅突破了单一层级医院在诊疗能力、服务品类上的局限,也有效规避了传统门店同质化严重的发展弊端。社区医院深耕周边社区客群,以就诊便捷、服务高效为核心优势,能够快速承接日常基础诊疗、洗护保健及常规体检等需求,长期维系稳定的本地客户粘性;区域中心医院要求医护团队在具备更加深厚专业积淀与成熟诊疗技术,有能力解决重点疫病;城市中心医院以全科综合诊疗为核心定位,优先配置高端大型医疗设备、资深医师团队与专家资源,承担复杂病例接诊、疑难手术开展以及下级门店转诊承接等核心功能。与此同时,瑞派持续推进数字化与信息化体系建设,打通三级诊疗网络的数据壁垒,实现就诊病例、诊疗方案、健康档案及治疗数据的统一归集与沉淀共享,形成高效的跨门店、跨区域医疗协作机制,充分释放连锁品牌在资源调配、技术共享、转诊联动方面的核心优势,持续放大规模化、体系化运营的综合价值。瑞派宠物搭建并完善业内领先的专科医疗服务体系,持续筑牢自身在宠物医疗赛道的核心技术壁垒与行业领先优势。瑞派宠物医院秉持“专病专治、科学严谨、技术创新、推动行业”专科理念,全面布局多元诊疗赛道,目前已形成十六大特色学科完整布局,涵盖内科、骨科和神经外科、皮肤科、肿瘤科、眼科、心脏科、牙科、麻醉和软组织外科、影像科、微创腹腔镜检查、肾科和血液透析、检验科、中兽医科、临床营养科、猫科和异宠科。在此基础上,瑞派宠物不止聚焦疾病诊疗,更主动延伸服务边界,推出专属宠物个性化健康管理定制服务,通过系统化搭建宠物专属健康档案,依托专业医疗数据搭建健康风险评估模型,结合宠物品种、年龄、体质、生活习惯等多重维度,为每一只宠物量身打造适配的专属健康管理规划,贯穿幼龄成长、成年养护至老年康养的完整阶段,真正实现对宠物全生命周期的专业守护与精细化健康关怀。
2026-07-14 12:51:42
河南省农业农村厅法规处发布消息,省农业农村厅于6月15日组织召开了开办宠物医院/诊所“一件事”业务培训会,安排部署该项政策的落地实施。明确指出,开办宠物医院/诊所“一件事”是2026年“高效办成一件事”的第一批重点事项,也是河南省确定的三项地方特色事项之一。会议除了农业农村厅外,省生态环境厅、省住房和城乡建设厅、省行政审批政务信息管理局等核心部门全部到场,并在各省辖市设立了分会场进行同步培训。审批并联过去,在国内开办一家合规的宠物医院,程序极其繁琐。创业者需要先后跑农业农村局办理《动物诊疗许可证》、《兽药经营许可》,跑生态环境局做《建设项目环境影响评价》(涉及医疗废水、辐射设备),还要跑住建或城管局审批户外招牌、甚至拿消防验收。多头审批、材料重复、联合现场踏勘不协同,往往导致开业周期被无限拉长。从全国范围来看,山东、广东、上海、青岛等省市已率先推行同类改革,普遍实现申报材料精简30%-57%、审批时限压缩70%以上而此次河南落地的“一件事”改革,通过政务大数据中心的技术支撑,未来的开办流程将缩减为“一口受理、并联审批、统一发证”。对于瑞派、新瑞鹏等正处于区域扩张期的巨头,或者是准备切入动物诊疗的本地资本而言,政策的直接红利是时间成本和沉没成本的大幅降低。新店筹备期从过去的数月缩短至几天,资金周转效率和门店复制速度将得到实质性提升。灰色地带的合规紧箍咒然而,硬币的另一头其实是更密不透风的跨部门常态化监管。本次培训会的高规格出席名单透露出关键信息,省生态环境厅和住建厅的深度参与,意味着宠物医院在选址和硬件上的门槛。在实际经营中,宠物医院因“距离居民楼太近”、“X光机辐射未备案”、“医疗废水未处理”或“招牌违规、噪音扰民”引发的邻里纠纷和行政处罚屡见不鲜。过去,部分小微诊所利用各部门之间的信息孤岛打擦边球,先开业后补办手续;而在“一件事”并联系统上线后,环保、住建的数据与农业农村局共联。这意味着,合规门槛不仅没有降低,反而由于跨部门的数据穿透,让当地一些不太合规的社区微型诊所失去了生存空间。还可以看到,新规下的无证伪劣产品、来路不明的境外水货生存空间被进一步挤压。从全省范围的部署来看,河南的宠物行业也在向着强合规性的方向靠拢。河南省农业农村厅法规处发布消息,省农业农村厅于6月15日组织召开了开办宠物医院/诊所“一件事”业务培训会,安排部署该项政策的落地实施。明确指出,开办宠物医院/诊所“一件事”是2026年“高效办成一件事”的第一批重点事项,也是河南省确定的三项地方特色事项之一。会议除了农业农村厅外,省生态环境厅、省住房和城乡建设厅、省行政审批政务信息管理局等核心部门全部到场,并在各省辖市设立了分会场进行同步培训。审批并联过去,在国内开办一家合规的宠物医院,程序极其繁琐。创业者需要先后跑农业农村局办理《动物诊疗许可证》、《兽药经营许可》,跑生态环境局做《建设项目环境影响评价》(涉及医疗废水、辐射设备),还要跑住建或城管局审批户外招牌、甚至拿消防验收。多头审批、材料重复、联合现场踏勘不协同,往往导致开业周期被无限拉长。从全国范围来看,山东、广东、上海、青岛等省市已率先推行同类改革,普遍实现申报材料精简30%-57%、审批时限压缩70%以上而此次河南落地的“一件事”改革,通过政务大数据中心的技术支撑,未来的开办流程将缩减为“一口受理、并联审批、统一发证”。对于瑞派、新瑞鹏等正处于区域扩张期的巨头,或者是准备切入动物诊疗的本地资本而言,政策的直接红利是时间成本和沉没成本的大幅降低。新店筹备期从过去的数月缩短至几天,资金周转效率和门店复制速度将得到实质性提升。灰色地带的合规紧箍咒然而,硬币的另一头其实是更密不透风的跨部门常态化监管。本次培训会的高规格出席名单透露出关键信息,省生态环境厅和住建厅的深度参与,意味着宠物医院在选址和硬件上的门槛。在实际经营中,宠物医院因“距离居民楼太近”、“X光机辐射未备案”、“医疗废水未处理”或“招牌违规、噪音扰民”引发的邻里纠纷和行政处罚屡见不鲜。过去,部分小微诊所利用各部门之间的信息孤岛打擦边球,先开业后补办手续;而在“一件事”并联系统上线后,环保、住建的数据与农业农村局共联。这意味着,合规门槛不仅没有降低,反而由于跨部门的数据穿透,让当地一些不太合规的社区微型诊所失去了生存空间。还可以看到,新规下的无证伪劣产品、来路不明的境外水货生存空间被进一步挤压。从全省范围的部署来看,河南的宠物行业也在向着强合规性的方向靠拢。
2026-06-19 12:28:11
国内宠业热点两会聚焦宠物行业,多省提建议促高质量发展2026年各地两会期间,养犬管理、产业规范、人才培育等宠物行业相关建议成为热议民生话题,多位代表委员聚焦行业堵点与民生关切,为构建人宠和谐社会、推动行业高质量发展建言献策。以下为两会期间“宠物行业”相关提案的不完全统计:北京市政协十四届四次会议,九三学社的市政协委员、北京石墨烯研究院有限公司董事长许莉建议兼顾“规范管理 + 公共服务 + 文明引导”。一是,制定犬只管理技术标准:探索在公园、社区等设立宠物友好区域;二是,推动宠物行业标准制定:加强宠物食品用品和服务的行业自律管理,保护消费者权益,促进宠物行业规范发展。天津市政协十五届四次会议,天津市政协常委、河北区政协副主席、民进河西区委会主委吴晓红提出建议,在天津设立流浪动物乐园。她认为,此举既能为流浪动物提供安全的栖息场所,又能通过引入商业业态(如猫咖啡)实现可持续运营,还可结合社区资源,打造人与动物和谐共处的环境。这一建议体现了对动物保护与城市文明建设的关注,旨在推动天津在动物福利领域迈出积极一步。上海闵行区七届人大八次会议,多位代建议以政策赋能宠物经济高质量可持续发展:区人大代表李晖建议善用宠物或吉祥物打造文化IP,如网红三花猫就比高成本虚拟数字人更具亲和力与传播力,可赋予各街镇吉祥物的生动故事,成为文化传播、区域宣传的新载体。区人大代表朱红军建议加快出台宠物产业专项政策,依托闵行优势吸引企业集聚,提升区域竞争力;同时推进人宠友好社区建设,加强文明养宠宣传,营造宜居宜业宠物经济发展环境。区人大代表傅春峰建议相关部门能够推动完善宠物友好餐厅的行业发展规范与法律管理规范,着力化解安全隐患和纠纷矛盾,推动宠物经济高质量可持续发展。广州政协委员贾生鹏建议加强宠物经营机构规范管理:严格动物诊疗准入许可,打击无证诊疗、超范围诊疗行为;强化宠物经营场所卫生监督,确保宠物疫苗接种和信息公开;整治价格欺诈、出售“星期宠”等违法经营行为,维护消费者权益。深圳两会,省人大代表、万商天勤(深圳)律师事务所合伙人提出建议,推动粤港澳大湾区伴侣动物管理保护标准协同、规则衔接。韩俊认为,宠物经济作为规模超3000亿的新赛道,是培育经济增长点的重要抓手,建议通过立法等形式推动大湾区伴侣动物管理保护标准协同、规则衔接,构建人与动物和谐共处的社会生态。浙江政协委员万晓萍带来《因时制宜,打造“宠物经济+”融合发展示范省》的提案:强化全域统筹,推进“宠物文旅+”示范基地建设,融入当地文化特色,加强科技赋能,创设宠物友好场景。济南两会,市政协委员、济南护理职业学院党委书记周敬建议通过三大系统措施推动宠物产业高质量发展:一是,制定专项产业规划、完善法规监管;二是,构建“政企行校”协同育人体系,增设相关专业、开展培训;三是,制定地方服务标准,扩大职业资格认证范围,破解发展瓶颈。东营两会,东营市政协委员姜丽丽提出推动本地宠物经济全链条升级的建议,旨在激活内需消费潜力,培育新兴就业岗位,助力东营经济高质量发展。该建议聚焦于完善宠物产业链,涵盖研发、生产、服务等环节,通过政策引导和产业协同,将宠物经济打造为新的经济增长点。武汉市市政协委员、武汉慧泰新能源科技有限公司董事长万松提交《关于促进武汉市宠物经济发展的建议》:健全政策制度,制定宠物经济专项发展规划,修订管理条例,建立跨部门监管机制与行业标准,设立专项发展资金;推动产业集聚,打造宠物产业示范园区,构建“研发—生产—销售—服务”一体化产业链,培育本土特色品牌;推进适宠化改造,鼓励商场、公园、社区建设宠物友好设施,试点建立宠物主题公园。福州市第十六届人民代表大会第一次会议,多位代表献策,廖林建提议建立养犬管理信息系统:实现“一犬一证一档”动态管理,探索养犬管理收费制度,用于犬只登记、流浪犬治理等公共服务。潘俏黎建议打造宠物特色街区与文旅线路:利用闲置商业空间打造宠物品牌店、美容体验等特色街区,开设宠物专区,设计“携宠游”线路,推广宠物友好门店认证。林叶媚呼吁完善流浪猫管理机制:建立涵盖收容、救助、领养、医疗、防疫的流浪猫管理机制,鼓励社会力量参与流浪猫收容场所建设。江西省人大代表、赣州市章贡区区长刘志怀呼吁省级层面出台支持宠物产业发展的专项政策:编制全省宠物产业发展规划,将章贡区列为核心集聚区予以重点扶持,并在科研立项、土地指标、融资服务、人才引进、行业标准等方面给予倾斜,支持产学研协同创新与成果转化,助力江西在新兴消费赛道形成竞争优势。陕西省人大代表常青山提交《关于宠物经济发展若干问题和加强管理的建议》,聚焦宠物经济快速发展过程中暴露的管理滞后、监管碎片化等问题:一是健全法律法规与行业标准,启动宠物产业综合性立法调研,明确权责框架,加快制定宠物食品、用品服务等关键领域标准;二是实施全链条监管,压实繁育、交易、诊疗等环节监管责任,强化执法联动,推行活体交易监管与饲养登记制度,加强宠物殡葬无害化处理防控;三是引导产业生态化发展,构建宠物信息管理平台,支持文明养宠教育与专业人才培养,补齐环节短板;四是规范市场秩序,建立行业信用评价与纠纷调解平台,畅通消费者投诉举报渠道,推动产业健康可持续发展。政协吉林市第十四届委员会第五次会议,政协委员杨铭建议编制宠物产业发展规划:巩固宠物美容、诊疗等基础服务,发展新兴服务,创建区域公用品牌,完善公共场所宠物设施。成都十八届人大四次会议,代市长陈书平作政府工作报告,明确今年将大力发展宠物经济等多元经济。养宠在成都已成普遍选择,“宠物经济”写入《政府报告》,标志其将成为成都创新消费增长点。合肥市十七届人大五次会议提出2026年将打造宠物产业园和宠物小镇,同时推动宠物产业向高端化、智能化、绿色化迈进,重点发展功能性宠物食品、替代型宠物药品、智能化宠物用品。林芝两会,政协委员辛海峰提出关于加强城镇养犬管理的建议:一是建立宠物犬登记管理制度:通过信息化手段对宠物犬进行登记,明确犬只身份及主人信息,便于规范管理;二是,加强养犬人教育与宣传:提升养犬人文明意识,倡导依法、科学养犬,减少不文明行为对公共环境和他人权益的影响。海南两会,省政协委员、海垦草畜产业集团党委书记、董事长王兰建议推动海南宠物行业转型升级:包括规范宠物诊疗市场,推动制定宠物护理地方标准,建设流浪动物收容基地;利用自贸港政策红利,引入国际药械与专家,打造宠物“特许药械”诊疗中心,带动相关配套产业发展;发挥国企资源整合能力,依托海垦集团旗下宠物诊疗机构的公信力,为行业规范化发展提供支撑。这些建议若转化为具体举措,有望破解行业发展难题,推动“它经济”从规模扩张向高质量转型,让宠物行业更规范有序,绘就人宠和谐的城市图景。抖音宠物活体交易重大调整,全面暂停招商全球宠业出海洞察消息,近日,抖音电商学习中心正式发布关于《修订〈【母婴图书】行业管理规范〉的意见征集通知》。通知显示,对活体宠物交易条款进行重大调整,新规将于2月1日生效。据悉,此前抖音宠物活体交易GMV持续走高,但商家资质参差不齐、售后缺失、运输死亡争议及“星期宠”、“货不对板”、等投诉频发,消耗用户信任。这次新规核心为“暂停招商 + 强监管存量”:狗狗、猫咪、鹦鹉、文鸟 / 珍珠鸟等核心活体类目暂停新商家入驻,现有商家需通过严苛资质复核,猫狗活体商家须与合规运输企业合作。同时,平台明确售后红线,要求公示宠物保养、购买及物流流程,猫狗活体需透传疫苗、驱虫信息;严禁血统、年龄等虚假宣传,需提交协会认证。对此,正规商家称新规或能遏制“行业乱象”,业内担忧合规成本上升将推动行业向头部集中,中小繁育户生存压力加大;消费者则担心宠物价格上涨。随着新规生效,抖音活体宠物市场进入政策驱动的重构期,行业洗牌已成必然。京东七鲜超市上新自有品牌宠物用品京东七鲜超市近日正式入局宠物用品市场,推出“一口纯净”自有宠物品牌,涵盖猫粮、猫条、主食罐、零食、猫砂等多款产品。依托京东供应链优势,带来多款高质价比宠物用品,如9.9元即可购得5斤装5合1混合猫砂。目前首批七鲜超市自有品牌宠物用品已于线上下全渠道上新,直接走入七鲜超市线下门店,或通过线上即时配送均可购买。
2026-03-11 11:56:23
  核心提示  我国宠物(犬、猫)饲料历经30余年发展,其中近15年呈现粗放式增长态势,目前主要面临科研投入不足、产品同质化严重、错误主粮品类、产业链不透明、标签虚假、监管缺失等问题。本文主要针对上述问题提出解决途径,以期推动中国犬、猫饲料的健康发展。  自20世纪90年代外资企业进入中国市场以来,中国犬、猫饲料产业已历经30余年的发展,但在标准体系、监管机制、规范程度、技术水准、科研投入、宠物饲料以及宠物自身的正确认知层面,仍与国外存在较大差距。  我国宠物饲料发展阶段  中国宠物饲料发展主要可划分为4个阶段:  1.1990—2000年 外资品牌将商品化犬、猫主粮引入中国市场,对中国早期宠物营养知识的普及与宠物平均寿命的延长作出重要贡献,逐步推动城镇饲喂方式从传统家庭厨余向专业宠物饲料转变。  2.2000—2010年 国内宠物饲料产业规模化初步形成,该阶段仍以市场培育为主要目标,国内宠物数量呈逐年上升趋势。在此期间,一批规模较大的代加工企业(如OEM)逐渐发展壮大,主要分布于山东及上海地区,并享受行业发展带来的红利。  3.2010—2020年 国内宠物行业进入快速发展期,宠物饲料行业出现资本化趋势,多家企业成功上市,在互联网经济的推动下,也出现大量代加工企业以及代加工品牌。此阶段宠物主人对商品化犬、猫主粮的接受度显著提升,并带动宠物营养补充剂、零食、用品、医疗市场的增长。然而,该时期也为当前行业乱象埋下隐患:部分企业以抢占市场份额为导向,推出“低温烘焙或烘焙主粮”及“主食冻干”等存在争议的主粮品类。同时,大部分企业争相模仿快速消费品的市场营销概念与产品定位,严重扰乱行业的健康发展。2015年后,国内企业逐步加强互联网营销布局,线上投入力度与品牌市场份额呈正相关关系。  4.2020年至今 行业营销费用普遍占比过高,并以“快消品”模式进行主粮生产与销售,出现模仿人类食品市场定位的行业趋势。一些大型企业推出“天性喂养”“拟人化营养”“鲜肉配方”“鲜肉精准营养”等缺乏充分科学依据的市场营销概念。品牌跟风模仿与“过度”宣传行为加剧市场混乱局面,对宠物健康带来潜在风险,偏离宠物全价主粮应遵循的科学本质与初衷。  我国宠物饲料存在的主要问题  主粮同质化严重  宠物饲料的核心本质在于满足营养素需求,包括不同品种全生命周期、各特殊生理阶段,以及术后、情绪舒缓、肾脏呵护、泌尿道呵护的营养需要(营养均衡)。当前国内主要参考美国饲料管理协会(AAFCO)、美国国家研究委员会(NRC)、欧洲宠物食品工业联合会(FEDIAF)等国际组织及国家标准(GB),然而这些标准尚不能完全反映宠物的实际营养需求。由于国内尚无准确且科学的宠物营养需求标准,因此,行业普遍存在过度关注表观指标(如配料组成、营养水平、动物蛋白比例、鲜肉比例、稀有蛋白源和黄金比例)等的现象,忽视宠物真正的营养生理需求,导致主粮同质化严重(品牌之间差异较小,主要区别在于原料及其添加量),从而制约中国宠物饲料产业的长期健康发展。  主粮稳定性差  主粮稳定性差主要源于以下3个因素:(1)生产企业在进行配方设计中多基于原料的粗略营养成分,而非具体营养素含量;(2)加工过程中存在原料批次波动、混合均匀度差、加工损耗大等问题;(3)企业内检与外检数据之间存在显著误差等。目前,国内尚不具备基于原料精准营养素水平进行配方设计的条件,主要受限于企业普遍采用代加工模式,存在时间、效率与成本之间不可调和的矛盾,导致原料来源复杂、供应链不稳定、检测难度大、透明度不足、安全性低以及营养素检测数据库建立滞后等一系列问题。  主粮认知偏差  宠物主粮认知偏差的主要原因包括国内政策法规体系尚不完善(多为指导性文件)、细分宠物营养标准缺失、监管力度不足以及专业科普教育缺乏等,导致行业从业者及宠物主对主粮形成严重的认知误区。  主粮安全隐患突出  (1)宠物饲料行业普遍遵循国家规定的检测标准,但仍有部分企业未能执行每批次检测或覆盖所有关键安全指标,以及货架期内的安全检测指标,尤其在重金属、霉菌毒素、细菌毒素等关键安全指标上存在潜在的漏检风险;(2)随着“后喷涂益生菌”及“鲜肉配方”等概念的营销宣传,代加工生产的益生菌鲜肉主粮日益普遍,该工艺可规避微生物常规检测,但易导致有害微生物污染及细菌毒素超标等问题;(3)“主食冻干生骨肉”与“低温烘焙”等新兴品类快速发展,由于鲜肉处理等环节安全风险高,常伴随高鲜肉添加量引发的菌落总数及细菌毒素超标问题,尽管当前产品周转率较高,可在一定程度上规避此类风险,但仍建议企业对货架期内的菌群及细菌毒素等指标实施批批检测,而非仅关注出厂检测数据;(4)中、高端主粮普遍存在“营养过剩且不均衡”等严重问题,亟须开展1.5~2年(建议)的犬、猫饲喂安全性评估。  宠物营养专业人才匮乏  当前企业中宠物饲料生产与产品评价专业人员比例偏低,且大部分人员受非专业培训的影响,对主粮形成错误认知,在行业推出“新品”时,往往缺乏专业定力与行业敬畏,倾向于跟风模仿与夸大宣传,进而加剧市场乱象。此外,企业自检实验室因缺乏第三方监督,其使用效率与数据准确性普遍存疑,未能充分发挥实际价值。  行业标准体系不健全  宠物营养需求标准的确立需依托标准化宠物饲养基地,并在严格遵循动物福利与国内养宠模式的基础上完成。目前国内尚未建立规模化、标准化、非笼养、全生命周期繁育(实验动物标准)的宠物饲养试验基地,导致宠物营养需要量研究进展缓慢。  产品验证不规范  由于相关研究机构对宠物饲料研究投入不足,企业研发多侧重于市场宣传,虽然多数企业有产品验证的强烈意愿,但仍需依托专业测试平台及标准化饲养基地(非笼养),以保障验证过程的科学性与有效性。  公众科学养宠素养亟待提升  国内消费者在宠物营养知识、宠物认知及养宠观念方面,与发达国家存在较大差距。其信息获取渠道主要依赖网络媒体,然而互联网中充斥大量缺乏科学依据的自我评测、产品推广、错误知识和非专业培训等,导致消费者认知偏差。  产业链协同度不足  宠物饲料企业的产业布局应基于可追溯且有限的饲料原料、专业检测能力、科学产品定位和正确主粮选择等方面。当前,产业链仍存在结构不稳定、资源整合不力、原料质量参差不齐、来源分散和批次波动大等问题,呈现典型的“哑铃型”结构特征,即上游原料供应分散,中游制造环节竞争激烈,下游渠道高度集中,从而导致产业链各环节面临不同的挑战与发展瓶颈,严重制约行业的健康发展。  基础研究严重缺乏  营养缺乏(如消化率低)及营养过剩且不均衡的主粮均威胁宠物的健康,因此,国内目前亟须依托标准化的第三方测试及检测平台,开展犬、猫全生命周期的营养需求研究,尤其是氨基酸、脂肪酸、微量元素、维生素等的准确添加量。目前国内在维生素等关键营养素添加上主要参考畜禽标准,存在添加过量或不足的严重问题,需要引起行业高度重视。然而维生素和微量元素在宠物食品中添加量小,但其对犬、猫的新陈代谢作用较大。  上述问题是宠物饲料的根基,如不解决,产品会长期处于同质化、营销化、盲目化阶段。  宠物饲料的评价标准  宠物饲料的科学本质在于能否精准满足不同品种、年龄、生理阶段及特殊健康状态下宠物的营养需求。其核心在于“必需营养素”的精确供给,涵盖宠物生长、发育与繁殖必需的氨基酸、脂肪酸、维生素及矿物质等。每种必需营养素均存在“缺乏-适宜-过量毒性”的逻辑关系,因而缺乏或过量摄入均会对宠物健康产生不利影响。目前,营养标准多数仅设定营养素的“最低需求量”,严重缺失关于“最佳浓度范围”与“安全上限”的专业指导,难以满足追求长期健康与疾病预防背景下的精准营养目标。宠物饲料行业亟须正视当前营养供给失衡问题,如能量过剩、蛋白质过量(氨基酸不平衡)、钙磷比失衡、维生素添加量不准确、内脏成分添加过量和猫粮中淀粉含量不足等,这些因素可能是诱发肥胖与代谢性疾病的根源。需深入研究宠物在不同生命周期(幼年期、成年期、老年期)及不同体型条件下的特定营养需求,在“精准供给”与“动态平衡”之间确立合理配比。  全价日粮的4个基本原则包括安全性高、营养全面均衡、性质稳定、性价比高。基于此,除低端粮外,国内全价主粮多具有营养过剩、营养不均衡、质量稳定性差但适口性较好的特点,长期饲喂可能会对犬、猫的健康和寿命构成威胁。  我国宠物饲料产业链  宠物饲料产业链涵盖犬猫本身、原料、原料检测、配方设计、生产加工、主粮产品检测与评价、产品验证和宠物主等环节。  犬、猫端  犬、猫繁育主要集中于我国东北和长三角等区域,繁育与饲料构成了宠物行业的基石。然而,当前该行业面临品种繁育体系混乱、繁育条件与技术水平参差不齐、活体销售监管缺失以及消费者冲动购买等多重挑战。犬、猫作为具有完整生命周期且无自主能动性的动物,从事相关行业需具备一定的敬畏之心与专业责任感。当前行业对猫作为“严格肉食动物”的生理特性存在一定认知偏差。淀粉作为生命体能量代谢的基础物质,具有不可或缺的生理作用。虽然蛋白质可通过糖异生途径转化为机体所需的糖类,但其转化效率及在血浆中的水平难以实现精准调控。因此,建议在猫粮中加入适量淀粉类原料,以规避因长期缺乏淀粉引发的器官代谢性疾病。  原料端  宠物主粮核心不完全取决于原料种类,更在于原料的组合配比及营养素是否满足犬、猫各生理阶段的营养需求。当前宠物饲料原料存在种类繁杂、来源分散、质量良莠不齐、检测技术受限和溯源体系不健全等问题。近年来,诸多品牌存在过度营销稀有肉源(如鸽子、乌鸡、三文鱼、鸵鸟等)并夸大实际添加比例等现象。此外,行业对生鲜肉类原料的新鲜度评价亦存在认知偏差,具体表现为以下方面:新鲜度评价等级缺失、生鲜肉类检测难、生鲜肉品安全保障。因此,生鲜肉类在宠物饲料中的规模化应用仍面临技术挑战与产业链瓶颈。  原料检测端  部分企业已逐步利用近红外光谱分析技术(NIR)构建相对完善的原料质量检测体系,并对每批次原料进行粗蛋白、粗脂肪、钙磷、水分等常规指标的测定,而非具体营养素的含量评估。因此难以依据现有营养水平科学配制出符合标准的宠物饲料配方。此外,企业在功能性活性成分检测能力上尚有欠缺,导致无法准确评估产品功效。  饲料配方端  配方设计需围绕以下核心环节展开:(1)目标对象界定:明确品种、生理阶段及特殊营养需求等;(2)原料筛选与评估:优先选择供应稳定、保质期长且具备完善营养素数据库的原料;(3)主粮:所选品类应满足主粮的4个基本原则;(4)配方:依据特定库存量单位(SKU)的营养需求进行原料组合,并采用专业配方软件进行配比优化(注意软件中原料营养数据与工厂实际使用原料的一致性),通过试生产对配方进行初步验证与调整,经再次生产并测试验证;(5)饲喂试验:开展短期犬、猫适口性或耐口性评价及长期安全性评估(周期通常为1.5~2年),通过后方可正式投入市场。  饲料加工端  生产端需注重生产效率与成本管控,通过集成自动化生产线、物联网技术及大数据分析等手段,实现生产效率的提升与成本结构的优化。近10年,国内宠物饲料加工产业迅速扩张,尤其近3年新增大量加工企业。虽然部分企业引进了温格尔、布勒等设备,并应用色选、NIR、人工智能(AI)视觉、拉动式生产、互联网技术、双螺杆挤压、预烘干、气力输送、真空喷涂及智能化安全生产管理等工艺或管理技术,但目前产品研发仍多聚焦于形态、色泽、物理性状等表观特征的调整,或仅通过提升“鲜肉”添加比例等进行浅层次改进,未能深入把握饲料生产企业应追求的核心本质。为提升产品竞争力,企业需构建稳定的原料供应链体系、完善营养素检测数据库,并建立相应的偏差分析与校正机制,以保障产品的安全性和稳定性。  主粮端  鲜肉膨化主粮  鲜肉膨化主粮主要存在鲜肉添加量声明与计算方式不一致、缺乏系统的原料营养素及鲜度数据库支撑,以及鲜肉原料批次不稳定等问题。目前,多数生产工艺采用鲜肉乳化或酶解后直接注入的方式,易引发输送管路及湿区环境微生物污染。在当前国家监管与法规体系尚不完善的背景下,鲜肉膨化主粮的大规模生产仍需在工艺技术、质量控制、数据库建立等方面进一步积累经验。  功能性主粮  功能性主粮本质上仍属于主粮范畴,需严格遵循主粮4个基本原则进行生产、销售及功能验证。宠物主粮中常添加鱼油、益生菌、益生元、中草药、植物提取物、卵磷脂、后生元、氨基葡萄糖、乳清蛋白、牛源小分子肽、牛初乳、透明质酸、β-葡聚糖和精氨酸等功能活性成分,目前主要问题表现在活性成分损耗与功效验证不足。目前,活性成分在宠物主粮中的最佳添加剂量及其实际功效的研究尚不充分,需要进一步深入探讨。  罐头  对于肠道敏感及饮水困难的犬、猫而言,干湿粮搭配饲喂为较优选择,需精确计算采食量,否则长期混合饲喂易导致营养失衡。主食罐头可作为奖励或过渡期(如肠道敏感或术后恢复阶段)的膳食选择,但长期单一摄食罐头可能对犬、猫的口腔健康及肠道蠕动功能产生不利影响。  低温烘焙  “烘焙”在宠物饲料中来源于人类食品的“烘焙”技术,但在温度控制、工艺流程(包括关键化学反应)和目的等方面存在显著差异。  (1)温度控制差异:人类食品烘焙的初始温度较高(>120℃)且稳定;宠物饲料普遍采用两段或三段式干燥工艺,前期约90℃,后期>130℃,且持续时间较长。  (2)工艺流程差异:人类食品常依赖酵母发酵,通过酶解作用将蛋白质分解为氨基酸,并与加入的糖类(还原糖)发生美拉德反应(呈金黄色);宠物饲料则多添加淀粉或糊化淀粉,高温导致淀粉水解,会产生一定量的还原糖,但美拉德反应程度较低且不同工厂差异较大(淀粉加入量不同),风味主要通过高温促进挥发性风味脂肪酸的生成(尤其肉含量较高时)。  (3)目的差异:人类食品利用酵母发酵使面团膨胀或产生表面酥脆和黄色的饼干;宠物烘焙主粮则以定型和干燥为主要工艺,形成特定的色泽与质构特征。  产品评测端  产品的感官及理化指标包括容重、均匀度、硬度、色泽、膨化度、淀粉糊化度、溶解度等,这些指标对产品的外观品质和销售表现至关重要。多数企业在基础营养与安全指标检测项目及频次方面较完善,但在功能性成分检测以及有害物质的微量和痕量检测方面能力略显不足。需注意产品检测标准并非国家强制要求范围,不能因未检出或未达到国家标准要求的检测限即宣传“0添加”。尤其在当前高鲜肉含量配方趋势下,应加强对细菌毒素、激素残留、有害微生物及重金属等项目的检测。  产品验证端  产品功能性评价已成为产业链中的薄弱环节之一。国内外犬、猫饲养环境差异显著,营养素需要量需基于专业化、标准化且符合国内实际饲养条件的试验环境来建立,宠物饲料由宠物采食,因此活体试验验证尤为关键。目前国内宠物试验基地普遍存在笼养模式、试验动物品种混杂、年龄划分不精准、试验周期不固定、评价指标不全面等问题,导致同质化严重的主粮产品测试结果可信度低且缺乏说服力。当前行业缺乏统一、科学的功能评价体系,对功能性主粮的功效宣称缺乏数据支撑。  宠物主端  当前宠物主普遍缺乏系统的宠物营养与生理知识,依赖碎片化网络信息,科学思维不足,易受商业宣传与非专业测评误导。行为层面表现为责任意识薄弱与“短期主义”倾向,饲养动机趋于工具化,决策时过度关注即时效果或情感补偿,忽视宠物全生命周期的健康需求。外部信息环境持续恶化,社交平台充斥着商业推广与主观经验分享,专业培训体系的缺位进一步加剧认知混乱。宠物个体差异显著,个性化经验常被误读为普适性原则,进一步降低公共信息质量,形成认知与实践的双重困境。因此,受知识碎片化、责任意识参差不齐与短期行为驱动的庞大饲养群体,被商业营销与非专业信息影响,为解决这一问题需要从提升宠物主人的系统知识、强化责任教育、建立科学评价体系、构建权威信息渠道以及加强行业监管等多个方面协同推进。  我国宠物饲料发展方向  宠物营养知识的科普教育  当前宠物饲料行业面临核心概念认知不足及产品同质化严重的挑战。从业者对低温烘焙、鲜食、天然及有机等工艺或成分缺乏专业了解,盲目跟风营销热点,导致产品差异化不足,难以在成熟市场中建立竞争优势。当前非专业培训未能深入解析宠物营养学的基本原理,如全价营养、氨基酸平衡模式、脂肪酸功能、淀粉、毛发形成机理、肠道健康、肾脏问题、骨骼问题、精准营养、鲜肉品质评价等,进一步加剧行业认知混乱。因此,亟须由具备资质的专业机构主导,构建科学和严谨的培训体系,强化对原料特性、加工工艺及营养需求的系统化和逻辑化解读,并借助第三方平台实施信息传播,以纠正认知偏差,引领行业向专业化与科学化发展。  加强行业监管与处罚措施  为推动宠物饲料行业规范化发展,需从法规体系构建、产业生态优化及监管模式创新层面协同推进。同时,应完善行业政策法规体系,明确各方权责,通过政策引导激励企业延伸产业链条,推动全链条协同与集群式发展。此外,应强化行业协会职能,建立标准化服务体系与行业自律机制,并依托智慧监管平台实现高效质量监控,为产业提质增效提供制度保障。  基础营养需求大数据库建立  完善饲料原料与成品的标准检测及评价体系,构建统一的质量安全评估框架,以提升产品可靠性与市场公信力。设立专项科研基金,重点支持宠物营养学与主粮生产技术的跨学科融合研究。通过推动产学研深度融合,深化对宠物营养代谢机制、营养素需求量、功能性成分构效关系等基础领域的探索,构建科学规范的行业标准体系。同时,整合产业链资源,推动科技成果高效转化与国际市场拓展,从而夯实产业核心竞争力。  精准营养与个性化趋势  经过40余年的发展,畜禽饲料领域已形成以“全过程营养调控”“可消化养分数据库”“多学科交叉验证”为核心的精准营养体系,强调营养供给与动物需求之间的零偏差及高度可重复性。在人类食品领域,精准营养通过整合基因多态性分析、代谢组学等先进技术,实现从传统的群体营养指南向基于个体基因型的个性化营养干预策略的转变。宠物精准营养研究尚处于初级阶段,亟须构建本土化饲料成分数据库,确立品种与生理阶段特异性营养参数,并引入多组学技术进行动态营养评估与调控,以推动宠物营养向数据驱动与宠物个体适配的精准化方向发展。  技术创新与智能制造  当前,宠物饲料产业正经历以生物技术、智能制造与数据科学为核心的技术重构,研发环节,如生物酶解技术与微胶囊包埋工艺的应用,显著提升了蛋白质消化率与益生菌活性,实现营养的精准调控;菌酶协同发酵、脂质体递送等工艺,进一步优化了原料利用效率与功能性成分的生物利用率。在生产环节,智能制造通过自动化生产线、物联网系统及人工智能质量检测技术,实现精准投料与产能优化,已成为行业的重要投资方向。在供应链层面,基于人工智能的需求预测与柔性生产系统,不仅显著缩短SKU迭代周期,还提升质量稳定性与市场响应能力。目前正系统性地推动宠物饲料行业研发、生产及营销全链条向高效化、精准化与智能化方向稳步推进。  AI与宠物营养的深度融合  在宠物饲料行业,人工智能正驱动技术范式的重构与智能化转型,通过融合生物技术、智能制造及大数据分析技术,显著提升生产效率与产品品质的稳定性。随着消费者对宠物健康关注度的提升及市场进一步细分,品类精细化成为主流趋势,针对不同品种、生理阶段的功能性产品日益丰富。借助人工智能算法分析个体数据,能实现精准营养干预,并生成个性化饲喂方案。  可持续发展与全球化竞争  目前,宠物饲料行业呈现出三大关键趋势:可持续发展理念日益成为行业共识、环保法规的日趋严格与质量安全标准的提升、行业领军企业正加速国际化布局,积极参与全球市场竞争。行业应积极推广绿色生产工艺,构建资源循环利用体系,同时强化品牌价值塑造与消费者教育,以此提升产品附加值和客户忠诚度,增强国际竞争力。  总之,我国宠物饲料行业在高速发展过程中,正面临产业链协同不足、核心技术待突破及市场竞争加剧等多重挑战。行业将逐步呈现技术普惠化、场景个性化以及全球竞争力提升三大趋势。2030年,市场空间将进一步扩大,但伴随而来的是更激烈的技术竞争与市场整合,为实现可持续发展,企业需着力推进技术创新、强化产品质量管控、优化供应链体系,并重视产业链各环节之间的价值协同。行业需在科学研发、生产工艺和消费需求之间构建有效平衡,借助完善标准体系、推动品牌建设、贯彻可持续发展理念,共同推动宠物饲料行业迈向高质量、稳健发展的新阶段。
2026-03-10 11:14:41
“它经济”升温,须筑牢行业法治底座代表建议加强宠物经济乱象治理赵皖平代表唐利军代表盛弘代表“‘毛孩子’看病价格不透明,有的小毛病被过度诊疗”“宠物离世后,一些无资质殡葬机构随意处置遗体”……近年来,从宠物诊疗、食品用品到殡葬服务、周边消费,宠物经济持续升温,成为拉动新兴消费、承载民生幸福的重要增长点。但在行业快速扩张背后,诊疗失序、公共卫生隐患、消费侵权等乱象频发,既困扰养宠群众,也制约行业高质量发展。聚焦宠物经济规范发展,多位全国人大代表围绕宠物诊疗与殡葬规范、公共卫生管理、消费者权益保护三大重点建言献策,推动“它经济”在法治轨道上行稳致远。将宠物诊疗纳入法治化管理宠物医疗废物的规范处置,是公共卫生防控的重要环节。全国人大代表、安徽省农业科学院副院长赵皖平长期关注这一问题。“公共卫生安全无小事,宠物诊疗有力促进了动物防疫工作和宠物经济发展,但未经许可从事宠物诊疗、诊疗活动不规范等情况仍时有发生,若处置不当,很可能成为疫病传播的‘隐形通道’。”在接受记者采访时,赵皖平代表道出了他对宠物领域公共卫生安全的担忧。赵皖平代表在调研中发现,部分宠物诊疗机构对医疗废物的收集、贮存、转运重视不足,未按规定使用专用容器,随意丢弃针管、敷料、废弃药品等医疗废物,甚至与生活垃圾混放;还有一些机构未与具备资质的处置单位签订协议,违规处置病死动物,导致人畜共患病传播风险增加,威胁群众身体健康与公共卫生安全。此外,宠物免疫不到位、流浪动物管理不够有效等问题,也加大了公共卫生管理压力。针对这些问题,赵皖平代表结合自己在多地调研实践提出建议:“首先,农业农村部门要加强动物诊疗活动监管,压实动物诊疗机构责任,严厉打击未经执业兽医备案从事经营性动物诊疗活动以及执业兽医超范围从事动物诊疗活动、未按规定开具处方等行为;其次,健全跨部门协同监管机制,检察机关要强化与农业农村、生态环境、卫生健康等部门间联动,督促对医疗废物处置加强全流程监管,严厉打击违规处置行为;最后,加快完善相关法律法规,将宠物诊疗规范、流浪动物保护纳入法治化管理,从源头防范疫病传播风险。”促进宠物行业定价公开透明“当前,一些猫粮、狗粮售价动辄上百元,但细看配料表,成分不过是些谷物、肉粉,实际制作成本低廉。”全国人大代表、四川职业技术学院食品与生物技术学院院长唐利军告诉记者,近些年,宠物食品价格高昂问题已经引发关注。一些商家还推出了宠物殡葬服务,但宠物尸体处置等环节也存在收费不透明问题。“不少宠物行业从业人员未经培训,水平参差不齐,只一味地追赶行业‘风口’,从消费者身上‘割韭菜’,给整个行业贴上了负面标签。”唐利军代表说。“从养宠群众个人意愿上看,为爱宠消费是自愿行为;但从长远发展来看,任意定价行为将严重影响宠物行业的良性发展,亟须规制。”唐利军代表建议,市场监管部门应针对宠物行业商品、服务定价中存在的乱象和堵点进行深入调研,并开展常态化监督检查,提醒商家在醒目位置公示服务内容和价目名录,推动行业健康长久发展。严打“星期宠”等宠物行业欺诈行为“花几千元买的宠物,回家没几天就生病离世,找商家维权却被推诿扯皮……”宠物消费领域的欺诈陷阱,让不少养宠群众深受其害,尤其是“星期宠”(指那些在售卖时看似健康,但在购买后一周内便出现严重健康问题甚至死亡的宠物)现象屡禁不止。商家隐瞒宠物患病事实,将患有传染病的宠物卖给消费者,而消费者维权时往往面临举证难、维权成本高、权责不清等问题。“‘星期宠’不仅是无视生命的表现,更是对社会不负责任的表现。”赵皖平代表认为,应强化市场监管,严厉打击消费欺诈、虚假宣传、销售“星期宠”等违法行为。“在上海闵行,曾经有这样一群黑心商家,将‘毛孩子’的生命视作牟利工具,让‘星期宠’成为养宠人心中的噩梦。”全国人大代表、上海市长宁区虹桥街道古北荣华第四居民区党总支书记盛弘向记者讲述了一起“星期宠”牵出的刑事案件。犯罪团伙明知所售宠物存在健康问题,却伪造养犬登记证、宠物健康证,骗取消费者钱款,相关投诉达1900余条。闵行区检察院攻坚克难,扎实办理案件,法院最终对12名被告人判处有期徒刑。案件办结后,检察机关还深挖背后的行业监管漏洞,制发检察建议,督促相关部门加强日常巡查、增设检疫点,严把注册审核关、严查霸王条款。“今年,我也将提交这一主题的建议。希望检察机关继续以协同共治凝聚监管合力,与相关行政部门共同开展专项整治,形成齐抓共管的工作格局,搭建信息共享平台,让保护更有力度;通过发布典型案例、开展社区宣讲等法治宣传方式,提升消费者的辨别能力和维权意识,让预防更有广度。”盛弘代表表示,当法治成为宠物经济发展的坚实底色,宠物行业才能在规范中健康发展、在法治中行稳致远。(全媒体记者:张子璇 石佳)
2026-03-06 11:03:58
近日,江苏省农业农村厅正式印发《江苏省畜牧兽医领域轻微违法行为依法不予行政处罚清单》(以下简称《不予处罚清单》),同步发布相关实施通知,明确多项与宠物医疗行业密切相关的轻微违法行为,在满足特定条件下可依法不予行政处罚。  该政策自2026年3月1日起实施,有效期至2031年2月28日,将为全省宠物诊疗机构、执业兽医纾困减负,推动行业规范健康发展。  此次发布的《不予处罚清单》共包含6项轻微违法行为免罚情形,其中4项直接关联宠物医疗日常经营,具体涵盖宠物诊疗机构涉及的兽药使用单位使用劣兽药、未建立用药记录或记录不完整真实、将人用药品用于宠物,以及执业兽医不规范填写处方笺、病历等轻微违法行为。  这一举措打破了以往“轻微违法即处罚”的刚性约束,彰显了包容审慎的执法理念,与江苏省全省优化法治化营商环境的总体要求高度契合。江苏省畜牧兽医领域轻微违法行为依法不予行政处罚清单  各设区市农业农村局:  为进一步优化法制化营商环境,促进我省畜牧兽医工作高质量发展,根据《中华人民共和国行政处罚法》《江苏省优化营商环境条例》等法律法规,我厅研究制定了《江苏省畜牧兽医领域轻微违法行为依法不予行政处罚清单》(以下简称《不予处罚清单》),现印发给你们,并就有关事项通知如下:  一、对符合《不予处罚清单》规定的轻微违法行为,应当不予行政处罚;对《不予处罚清单》未作出规定,但属于法律法规规章等规定的不予行政处罚的其他轻微违法行为,也应当依法不予行政处罚。  二、执法机关应当充分调查取证,对符合不予行政处罚条件的当事人采取约谈、教育、告诫等措施,充分告知其违法事实、认定违法的依据和理由、应当承担的义务,并责令其改正,指导其依法依规开展活动。  三、不予行政处罚案件应当依法制作不予行政处罚决定书并送达当事人,法律、法规、规章等另有规定的除外。  四、各设区市有关行政处罚裁量权基准(含不予行政处罚规定)中若有更有利于当事人规定的,从其规定。  本通知自2026年3月1日起实施,有效期至2031年2月28日,请各地结合实际认真组织实施。  江苏省农业农村厅  2026年1月28日 文章来源:江苏省农业农村厅
2026-03-05 11:12:46
编者按:近年来,宠物经济伴随宠物角色从“动物伙伴”向“家庭成员”转变而快速发展,宠物食品、医疗、美容、寄养等全产业链服务需求迅速增长的同时,也亟须更加细化的法律强制力护航,为宠物经济健康发展提供法治动力。记者|张若楠 □见习记者 赵曼妤责编|张晶近年来,相较于宠物的功能属性,人们更加注重宠物的陪伴属性,将宠物视作“家庭成员”,饲养宠物方式不仅更加精细,也更加关注宠物的健康状态。基于这样的需求变化,宠物诊疗行业的规模不断扩大,从疾病预防、定期检查到疾病诊断、手术服务,宠物诊疗已经成为越来越多宠物主绕不开的话题。但不少宠物主表示,在为宠物治疗的过程中曾遭遇治疗不规范、过程不透明、效果不理想、维权不容易等难题。近日,本社记者邀请法学学者、专业律师、从业兽医,从法律角度共同探讨宠物诊疗的规范化发展之路。宠物诊疗服务属性更加凸显随着宠物在社会生活中扮演的角色越来越重要,宠物主对于宠物诊疗服务的期待已明显不同于传统的动物诊疗模式。2022年出台的《动物诊疗机构管理办法》中对“动物诊疗”作出规定——“动物疾病的预防、诊断、治疗和动物绝育手术等经营性活动”。2025年8月1日,由农业农村部发布的国家标准《宠物诊疗机构诊疗服务指南》(以下简称《服务指南》)正式实施。《服务指南》指出,宠物诊疗服务是“以有执业资质的兽医师为主要人员为宠物提供的一系列专业的医疗健康服务”,并提出“科学严谨、安全有效、以人为本、诚实守信、持续改进”的宠物诊疗服务总原则。汪喵太医院院长尹浩告诉记者,动物诊疗和宠物诊疗均要求执业兽医师持有执业资质,但针对动物诊疗和宠物诊疗的医疗理念存在显著差异。“动物诊疗的概念更加宽泛,包括经济动物、野生动物、实验动物等诊疗,注重维持群体健康和提高存活率。宠物诊疗则更加精细化,通常是服务于犬、猫等伴侣动物的医疗活动,针对人类情感陪伴需求提供个性化医疗、疾病预防等服务。”上海政法学院经济法学院副教授商建刚表示,《动物诊疗机构管理办法》中的“动物诊疗”强调防疫安全与资质,回答了“谁能治”的问题,而《服务指南》中的“宠物诊疗”则更贴近医疗服务,更关心诊疗流程、就医体验和人宠关系和谐,回答了“怎么治”的问题。此外,《动物诊疗机构管理办法》具有强制约束力,而《服务指南》属于推荐性国家标准,不具有强制性。《服务指南》是对《动物诊疗机构管理办法》的细化与补充,二者在体系上是上下衔接、各有侧重的关系。“这种制度结构反映出我国宠物医疗治理的阶段性特征,即监管层面仍以动物防疫为核心,而行业层面已经在往预防医学、智能化的方向发展。两者不是对立的,而是在并行发展中逐步靠拢,治理的重心也在慢慢从单纯的管理机制转向更综合、更细致的服务体系。”商建刚说。宠物医疗纠纷呼唤专门鉴定机构崔灿既是一位养宠人士,也是泰和泰律师事务所的一名律师,他曾亲身经历过宠物医疗纠纷,也代理过多起宠物医疗纠纷案件,切身的经历让他意识到宠物医疗纠纷的官司不好打。崔灿向记者讲述了他的当事人李女士的经历。60多岁的李女士罹患癌症,身边没有子女照顾,只有小狗团团每天陪伴在身边,但在一次胆管扩张手术后,小狗团团不幸去世,李女士事后才得知此类手术的死亡率高达50%。面对爱犬的离开,李女士悲伤不已,爱犬突然死亡的疑云也始终困扰着她。为此,李女士不惜花费重金聘请律师,想为爱犬讨回公道,但最先让李女士犯难的就是如何证明爱犬的死亡与宠物医院操作不当有关。崔灿告诉记者,因果关系难以判定是当前解决宠物诊疗纠纷最难的地方。按照法律的规定,宠物属于动产,纠纷案由适用于财产损害赔偿纠纷与服务合同纠纷,上述“侵权损害”“违约责任”的核心在于过错认定,过错认定则依托于因果关系,要证明宠物医院有责任,就要证明是由于宠物医院治疗操作不当才导致宠物受到伤害甚至死亡。“目前,法院、当事人和律师在‘谁来负责’‘怎么定损’‘怎么证明因果关系’这些环节上,都缺少统一的技术标准。结果就是,宠物主没法举证,诊疗机构也很难自证清白。”商建刚说。针对这一现状,商建刚提出了“建立专门的宠物诊疗损害司法鉴定制度”的建议。他认为,宠物诊疗损害司法鉴定制度不能照搬医疗事故人身损害鉴定模式,只能将其作为参照,结合动物医学的特点,建立一套由专业兽医、法学专家共同参与的鉴定机制,让责任判断更科学合理。崔灿表示,宠物鉴定相关组织极为稀缺,同时存在鉴定意见证据效力存疑、费用高昂等风险。设立宠物诊疗损害司法鉴定机构,首先要明确鉴定机构资质、技术标准及法律责任,完善鉴定机构准入的行政许可,同时引入“专家辅助人”制度,在宠物医疗纠纷案件中提供专业意见。损害赔偿认定需考虑宠物“情感价值” 在宠物医疗纠纷案件中,除了因果关系难证明,宠物主往往还会面临损害赔偿难认定的问题。据崔灿介绍,以违约责任为例,财产损失通常包括宠物价值、事后费用、精神损害赔偿等,宠物价值通常参考宠物的市场价格,购买价格,饲养费用,宠物的年龄、品质和健康状况,宠物的情感价值等,事后费用包括宠物医疗费用、丧葬费用等,以上费用在实践中并不容易举证。多地法院近年来出现了支持精神损害赔偿的案例,但金额普遍较低。2023年,江苏省高级人民法院审理了一起宠物医疗损害责任纠纷案。法院认定宠物医院对宠物犬死亡具有重大过失,同时考虑本案中宠物犬对主人具有一定情感意义,酌定宠物医院赔偿宠物犬价值损失2500元的基础上再赔偿精神损害抚慰金1000元。商建刚表示,从法律上说,宠物还是“物”,但在感情上,人们早就把宠物当成家人,这是现代社会绕不开的伦理问题。法院在一些案件里认可宠物的“情感价值”,不是对法律的突破,而是法官用自由裁量权对公众“情感损失”的回应。同时,商建刚也强调这种突破具有“有限普适性”。法律不应全面“拟人化”或“物化”宠物。可以在情感依附强度较高、行为过错程度相当、社会接受度较高的标准下,在个案中适度引入精神性赔偿。例如,对服务性动物、陪伴性动物的伤害可认定为“精神损害”。“在宠物纠纷中认定‘精神损害’,既要维护民法的财产逻辑,又要为社会伦理演进留出空间,建立一种‘理性与情感共治’的司法标准。”商建刚说。“人药兽用”禁令正在放宽打开线上购物平台,一片100mg的猫用加巴喷丁标价为22元,而一片0.1g的人用加巴喷丁胶囊仅需6毛钱,两者有效成分一致,但价格却相差30多倍。“宠物用药这么贵,能不能以人用药代替?”这是绝大多数宠物主都产生过的想法,但这一想法背后却暗藏着法律风险。2021年8月,连云港经济技术开发区人民法院审理了一起宠物店请求撤销“人药兽用”行政处罚案件。该宠物店将克林霉素磷酸酯注射液、地塞米松磷酸钠注射液、酚磺乙胺注射液等各类人用药剂用于治疗动物,被连云港市海州区农业农村局罚款1万元。审理该案的法官表示,《兽药管理条例》规定禁止将人用药品用于动物。因对动物使用人用药缺少相关临床试验研究,用量不适即会对动物身体造成严重损害。同时,滥用药品还会导致动物产生抗药性,使动物疫情的控制难度成倍增加,一旦人类感染人畜共患疾病,也可能会陷入无药可用的医疗困境。最终法院依法判决驳回宠物店的诉讼请求。此外,还有业内人士表示,《兽药管理条例》禁止“人药兽用”的规定,也是为了防止过多的药物蓄积在食用性动物体内,增加肉类食品的安全风险,危害人类健康。虽然规定“人药”不能轻易“兽用”,但现实情况中,宠物专门药品研发成本高、审批流程长、市场需求小,市面供应十分短缺,宠物常常面临无药可用的窘境。为推动解决这一难题,满足宠物临床实际用药需求,中国兽医药品监察所组织行业内宠物一线临床专家和宠物权威专家,根据宠物临床实际用药需求及宠物临床人用药品使用情况,遴选形成了《宠物临床急需使用的人用药品目录(61种)》。与此同时,部分地区也正在尝试解锁“人药兽用”禁令。2024年12月,上海市农业农村委员会发布《上海市农业农村领域轻微违法行为依法不予行政处罚清单》,其中规定违反《兽药管理条例》第四十一条,将人用药品用于动物,且同时符合“宠物诊疗机构将人用药品用于伴侣动物”等情形的,可不予处罚。新疆、辽宁、四川等地也陆续将宠物诊疗机构把人用药品用于非食用动物的行为划入不予处罚清单,并设置了关于用药紧迫性、用药必要性、知情权保障等限制条件。深圳市福田区还发布了《宠物医疗领域临床急需境外已上市宠物药品和人用药临时使用实施细则(征求意见稿)》,以缓解宠物药品紧缺问题。商建刚认为,《兽药管理条例》禁止人药用于动物是食用动物防疫体系的设计逻辑。但对宠物而言,宠物药稀缺、审批周期长,地方政府基于这些现实需要作出灵活调整。这个问题的关键不在能不能“人药兽用”,而在于立法上能不能重新看待宠物医疗,把它真正当作一种独立的医疗服务,而不是简单划归在防疫体系里。崔灿也表示,针对“人药兽用”应采取“疏堵结合”的策略,一方面应当严厉打击食品动物领域的故意违法使用;另一方面则需通过完善的兽药供应体系,构建合规的使用通道,以合法方式满足临床需求,让“毛孩子”有药可用。
2026-02-25 10:23:59
  山东省国宠宠物食品有限责任公司生产车间  山东省泰安市岱岳区以精准服务为抓手,联动多方资源构建外贸赋能体系,破解企业出海难题,推动特色产业集群抱团“走出去”,让“岱岳造”稳步叩开全球市场大门。  随着宠物经济在全球范围持续升温,宠物食品出口正成为中国制造出海的“新赛道”。位于岱岳区范镇宠物食品小镇的山东省国宠宠物食品有限责任公司已开展出口业务多年,当他们将目光瞄准欧盟等高端市场时,却被严苛的出口标准拦住了脚步。  山东省国际宠物食品有限公司品管部经理郭福亮告诉记者,“我们的产品已经出口到东南亚、美国这些国家和地区。目前我们计划开辟欧盟市场,但是欧盟的标准比其他国家和地区更严格,对我们来说把握这些有一定的难度,需要专业的指导。”  企业有需求,部门有响应。岱岳区商务局第一时间对接企业诉求,主动联动泰安海关和当地其他已打通欧盟市场的企业组建专项服务小组,深入国宠宠物开展“把脉问诊”式帮扶,精准破解出口申报中的堵点、难点。  政企协同会商,是岱岳区助力企业出海的创新举措。通过构建“商务部门统筹+海关专业支撑+企业互助联动”的工作格局,打破部门壁垒与企业信息孤岛,群策群力破解出口全流程问题,形成“一家企业遇难题、多方联动共解决”的良好环境。  “针对企业所提出的问题,我们进行细致梳理,根据出口不同的目标国,对照宠物食品添加剂、标签、微生物等方面的具体要求,我们协同海关针对目标市场提供‘一对一’的合规指导与技术帮助,让园区内企业第一时间取得进入欧盟国家质量管理体系核查推荐。”山东省岱岳区商务发展中心主任陈青表示。  服务下沉,效能升级。为让企业“出海”少走弯路,岱岳区在范镇宠物食品小镇设立外贸服务中心,将服务阵地前移至产业一线,为企业提供“零距离”全周期服务。中心不仅在线上线下同步解读境外市场开拓、出口退税、信用保险等专项扶持政策,更安排专人手把手指导企业在“单一窗口”办理原产地证书申领、出口退税等业务,彻底扭转企业找政策的被动局面,实现政策精准送、服务上门办。  “在海关和区商务局的帮扶下,我们已经获得海关的出口资质,通过了BRC、FSSC22000、ISO22000等食品安全和质量认证。根据相关部门的建议,我们将加强内部培训,提升质量水平,争取尽快出口到欧盟、俄罗斯以及一些比较好的市场。”郭福光说。  据了解,目前宠物食品小镇已有3家企业通过海关推荐进入欧盟市场,为了推动全区宠物食品产业集群“出海”,区商务局不仅组织企业参加广交会、华东宠物展等国内顶级展会,更精心筛选2025迪拜宠物展、法国巴黎宠物用品展等行业内的重点展会推荐给企业,让企业知名度不断攀升。通过‘政府引导、企业参与’的模式,组团‘出海’,取得了显著效果。去年以来,已达成1500万元意向成交额。  近年来,区商务局聚焦外贸主体培育、境外市场开拓、内外贸一体化融合发展、新业态新模式跃升、服务贸易创新、外贸企业服务赋能六大行动,全区外贸业务实现跨越式增长。  “截至2025年11月,全区货物进出口已突破100亿元、实绩外贸企业达到257家,跨境电商备案企业达到90家。接下来,我们将实施外贸提能升级行动,继续服务企业‘出海’。深化主体培育,坚持清单化管理,促进外贸与主导产业深度融合;拓展新兴市场,推动共建‘一带一路’高质量发展,打造‘岱岳好品’集群出海品牌;优化精准服务,对重点企业‘一对一’跟踪帮扶,推动贸易投资、内外贸一体化发展。”泰安市岱岳区商务局党组书记、局长赵传举表示。
2026-02-25 10:22:21
 “家里的‘毛孩子’病了,最怕遇到不规范的‘黑诊所’。现在看到两地执法人员联合检查,我们心里踏实多了!”近日,在四川省成都市高新区一家动物医院,带着爱宠复诊的市民刘女士目睹川渝两地执法人员细致核查诊疗资质的全过程后表示。当天,成都市农业综合行政执法总队与重庆市农业综合行政执法总队携手,启动成渝双城宠物诊疗领域联合执法检查专项行动。这也是2025年10月《成渝双城宠物诊疗领域柔性执法工作机制》发布后的首次联合实践。  成渝地区作为西南宠物经济核心区,宠物保有量已突破700万只。成都宠物保有量超500万只,动物诊疗机构达817家;重庆犬猫饲养量突破200万只,宠物市场年均消费规模超200亿元,且增速显著。与之相伴的是,无证诊疗、兽医未备案、违规用药、收费不透明等问题日益凸显。规范宠物诊疗行业,既是保障民生幸福的迫切需要,也是产业健康发展的关键。  “规范行业既要保障民生,也要促进发展。”成都市农业综合行政执法总队总队长郑维薇强调,此次执法行动针对诊疗资质、人员备案、病历处方、兽药使用等展开了全面检查,与此同时,执法方式更显人性化。在成都市一家连锁宠物医院,当发现其名称变更后未及时办理相关手续后,执法人员并未直接予以处罚,而是下达《责令改正通知书》并详细指导其补办流程。在另一家存在执业兽医未备案情况的动物诊疗机构,执法人员适用“首违不罚”机制,现场协助其完成线上备案,并发放《合规经营指引》。“我感受到执法不是只罚款,而是指导我们如何规范经营。”一位动物诊疗机构负责人坦言,这种将教育、指导置于处罚之前的模式,显著提升了经营者的合规意愿与能力。  本次执法行动的高效协同还源于成渝两地建立的深度合作机制。根据相关合作协议,两地农业执法总队确立了统一执法程序、取证标准和文书格式的“三统一”原则。同时,协议中明确了“轻微免罚+首违不罚+自由裁量分级处置”的具体情形,通过两类免罚清单和9类首违不罚清单,从制度上确保成渝执法尺度一致。“目前,两地已经实现了案例经验和监管信息的实时共享。”重庆市农业综合行政执法总队二支队支队长代宇介绍。此外,双方正推动宠物诊疗机构信用信息的互联互通,旨在实现跨区域“一处失信、处处受限”的联合惩戒效果。  行业自律也在同步强化。川渝两地宠物行业协会共同制定的《行业自律公约》,从依法执业、诚信经营、合理定价等七个方面划定了红线。“我们将配合开展培训,推动‘明码标价、规范诊疗’成为行业共识。”四川省宠物协会医师分会副会长李家树表示。  执法行动结束后,两地召开座谈会,通报情况并解答动物诊疗机构关于跨区域备案、新药使用等实际问题,建立了常态化沟通机制。此次执法行动发现的9项不规范问题均被责令整改,并纳入动物诊疗机构信用管理。  “知道两地监管一样严格,不管在成都还是重庆,带宠物看病都更放心了。”经常往返两地的张女士说。相关负责人表示,未来成渝两地将常态化开展联合执法,持续推动政策互通、信息共享和执法协同。
2026-02-25 09:52:57
开年大信号:当成都把“宠物经济”写入2026年政府工作报告,与晨间经济、夜间经济等消费新势力并列,这场席卷全国的“它经济”已从家庭消费升级为城市发展的重要增长极。1月28日成都市十八届人大四次会议上,这一重磅部署背后,是超500万只宠物保有量、200万户养宠家庭的坚实市场基础,更预示着万亿赛道的全面爆发。不止成都,北京、上海、合肥等多城密集出台专项政策:北京探索宠物友好功能分区,上海谋划宠物文化IP打造,合肥规划宠物产业园与小镇,政策红利正从“规范管理”向“全链赋能”深度转型。数据印证热潮:2025年中国城镇宠物消费规模达3126亿元,预计2028年将突破4000亿元,三年复合增长率超8%,宠物经济已然成为确定性增长的“国民新赛道”。市场从大湾区到京东,消费场景全面开花政策东风之下,市场端的创新实践正在全国上演。广州塔广场上,首届大湾区宠物年货节热闹启幕,数百位行业领袖与爱宠人士齐聚,宠物食品、智能用品、文创周边琳琅满目,民众与萌宠亲密互动的场景,成为春节消费市场最鲜活的亮点。这场“宠物+会展”的跨界尝试,既搭建了产业对接平台,更让宠物消费从日常刚需延伸到情感体验层面。零售巨头的入局更添火力。京东七鲜超市重磅推出“一口纯净”自有宠物品牌,以“配料简洁、源头可溯”直击养宠人核心痛点,9.9元5斤装的高性价比混合猫砂,通过“线下门店+线上即时配送”全渠道覆盖,让优质宠物用品走进寻常百姓家。从精准营养到平价好物,宠物消费正朝着“专业化+普惠化”双向发展,印证了《2026中国宠物行业白皮书》中“细分需求爆发”的行业判断。全球布局:国际品牌抢滩中国,产业格局重塑宠物经济的热潮早已跨越国界。欧洲顶级宠物B2B展会ZOOMARK近期宣布收购意大利知名B2C宠物展QUATTROZAMPEINFIERA,通过“B2B+B2C”双轨布局正式进军消费端,而中国市场正是其全球战略的核心落点。与此同时,德国百年宠物营养品牌DR.CLAUDER'S克劳德医生高调落户江苏昆山,计划以长三角为核心打造亚太运营中心,深度对接中国宠物消费升级需求。国际品牌的加速入局,与本土产业的崛起形成共振。从浙江的“智能用品研发”到广东的“品牌集群打造”,从深圳的“宠物创新药攻关”到佛山的“智能养宠设备制造”,中国宠物经济正形成“政策引导+技术创新+消费升级”的三角支撑,在全球产业链中占据关键位置。未来已来:宠物经济的三大新趋势1. 政策赋能规范化:从宠物食品标准到诊疗服务规范,从宠物友好城市建设到产业园区规划,政策红利将持续破解行业痛点,推动产业告别“野蛮生长”。2. 消费场景多元化:“宠物+文旅”“宠物+会展”“宠物+智能”等跨界融合成为新热点,合肥的宠物小镇、无锡的人宠共游线路,正让养宠生活更具品质感。3. 产业竞争深度化:从性价比之争转向技术创新与品牌溢价,功能性食品、AI诊疗设备、老年宠物护理等细分赛道,将成为企业突围的关键领域。从成都政府工作报告的顶层设计,到广州年货节的消费热潮;从京东的自有品牌布局,到国际巨头的中国落子,2026年的宠物经济,正以政策为帆、市场为桨、创新为舵,驶向万亿规模的黄金海域。对于养宠人而言,这是更便捷、更安心的养宠时代;对于创业者与投资者来说,这是不容错过的时代风口。你家“毛孩子”的消费清单里,是否已有智能用品或高端食品?欢迎在评论区分享你的养宠消费新体验~
2026-02-12 18:51:52
  关于兽医行业的前景,我们发现宠物经济的扩张确实为兽医创造了更广阔的发展空间。2024年中国城镇宠物数量已超过1.2亿只,预计2028年宠物经济产业市场规模有望达到1.15万亿元。这意味着兽医的需求将会持续增长。    同时,兽医行业也在经历着深刻的转型。传统兽医主要关注动物疾病治疗,但现在更强调“预防为主、健康管理”。这种从“治病”到“保健”的转变,意味着兽医的角色正在从单纯的治疗者转变为全面的健康管理者。    当前宠物经济市场还处于“无序竞争阶段”,存在结构性矛盾。行业面临“标准待完善、人才缺口大”等问题。这些挑战意味着兽医行业前景广阔,正处于需不断完善和发展的关键阶段。    综合来看,宠物经济的蓬勃发展为兽医行业带来了前所未有的机遇,但行业的成熟和规范还需要时间。 兽医是一个充满潜力的职业选择,特别是对于那些愿意适应行业变化、不断提升专业技能的人来说。       对于在职业中找不到兽医存在价值而迷茫的或者面对毕业又即将失业的兽医专业在校学生,请从市场数据(规模)、兽医职业转型和正视面对挑战等因素结合自身分析,如何进行职业选择和规划。市场数据:不只是“火”,而是在“爆发式增长”市场规模与增长:头豹研究院分析师周鑫钰对21世纪经济报道记者表示,中国宠物药市场规模已从2020年的93.9亿元增长至2024年的209.5亿元,年复合增长率高达22.2%,预计到2029年将达354.1亿元。更宏观地看,整个城镇宠物(犬猫)消费市场规模在2025年已达3126亿元,预计2028年将突破4000亿元。这为兽医师提供了巨大的需求基本盘。药品创新加速:2025年,农业农村部就批准了41款宠物药品注册或再注册(还有变更增加靶动物的)。国产药企正从仿制药向创新药迈进,行业领军者预测未来3-5年将迎来兽用创新药上市潮。这意味着临床兽医将拥有更多、更好的治疗武器。产业地位提升:“宠物经济”已从民间消费升级为城市发展战略。成都、合肥、武汉等多地将其写入2026年《政府工作报告》,明确提出打造宠物产业园、发展宠物医疗等规划。这标志着行业获得了顶层的政策关注与支持。职业转型:从“看病兽医”+“宠物健康管理者”行业的需求已经超越了传统的疾病诊疗,向全生命周期的健康管理拓展。传统核心(需求稳固):在宠物医院、诊所从事疾病诊断、治疗、手术等临床工作,这是目前最主要的就业方向。新兴热点(快速增长):专科与高端医疗:随着宠物老龄化(预计2025年超30%宠物步入老年),肿瘤、心脏病、肾病、牙科等专科需求,以及干细胞治疗等前沿技术应用前景广阔。“治未病”与健康管理:产业界共识已转向“预防为主”。营养咨询、行为矫正、老年护理、定期体检等健康管理服务,正成为宠物医院的标配和新的收入增长点。 行业支持角色:在动保公司从事兽药/疫苗的研发、技术推广或市场工作,或进入动物保护组织、相关政府与公共卫生部门。兽医职业的多元化路径正视挑战:火热市场中的现实关卡风正劲足,自当扬帆破浪。然而兽医前景广阔也伴随着成长的阵痛:市场竞争与同质化:行业已进入“白热化竞争”,部分领域产品和服务同质化严重,价格战可能影响收益。创新在兽医医疗领域一样不可或缺。如何在同质化服务中,让自己的服务附加值更高?这要求现实中第一道关卡。高标准要求:随着养宠主力军呈现年轻化、高学历化特征,“宠物即家庭成员”的消费观念又推动市场从“量”的扩张转向“质”的深耕,逐步向医疗等高附加值产业链辐射。宠物主期待趋近于人医的服务质量,对兽医的沟通能力、专业技能和持续学习能力提出极高要求。如何将“宠物经济”与“悦己经济”和“情感消费”连接?这是第二道关卡。人才缺口与规范待完善:产业高速扩张导致专业人才(尤其是高端专科和经营管理人才)存在缺口。同时,部分细分领域的行业标准仍有待完善。企业如何选择对人,如何留住人?对于个人沉下心,深耕自己的专长,经过3-5年打磨,成为自己领域专家?这是第三道关卡。写在最后   在宠物经济这一确定性的上升赛道中,兽医不仅“有前途”,更是一个需要“新技能” 和“新思维” 的、充满机遇的职业。     如果你正在考虑或已经身处这一行业,这里有几个关键建议:拥抱持续学习:关注专科化(如猫科、牙科、皮肤病学)和新理念(预防医学、老年病管理、行为医学),这是构建个人竞争力的核心。培养复合能力:除了医术,出色的客户沟通能力、基础的医院运营知识,甚至新媒体科普能力都越来越重要。选择优质平台:优先考虑在专科建设、继续教育、理念前沿方面有投入的头部动物医院或连锁机构。放眼全产业链:职业规划不必局限于临床,可关注蓬勃发展的宠物药械研发、宠物保险、行业咨询等上下游领域。     简而言之,宠物经济的“火”为兽医行业带来了前所未有的燃料,但能否成为高飞的“火焰”,取决于从业者能否主动升级为更专业、更全面、更适应新需求的“现代宠物健康管理者”。  关于兽医行业的前景,我们发现宠物经济的扩张确实为兽医创造了更广阔的发展空间。2024年中国城镇宠物数量已超过1.2亿只,预计2028年宠物经济产业市场规模有望达到1.15万亿元。这意味着兽医的需求将会持续增长。    同时,兽医行业也在经历着深刻的转型。传统兽医主要关注动物疾病治疗,但现在更强调“预防为主、健康管理”。这种从“治病”到“保健”的转变,意味着兽医的角色正在从单纯的治疗者转变为全面的健康管理者。    当前宠物经济市场还处于“无序竞争阶段”,存在结构性矛盾。行业面临“标准待完善、人才缺口大”等问题。这些挑战意味着兽医行业前景广阔,正处于需不断完善和发展的关键阶段。    综合来看,宠物经济的蓬勃发展为兽医行业带来了前所未有的机遇,但行业的成熟和规范还需要时间。 兽医是一个充满潜力的职业选择,特别是对于那些愿意适应行业变化、不断提升专业技能的人来说。       对于在职业中找不到兽医存在价值而迷茫的或者面对毕业又即将失业的兽医专业在校学生,请从市场数据(规模)、兽医职业转型和正视面对挑战等因素结合自身分析,如何进行职业选择和规划。市场数据:不只是“火”,而是在“爆发式增长”市场规模与增长:头豹研究院分析师周鑫钰对21世纪经济报道记者表示,中国宠物药市场规模已从2020年的93.9亿元增长至2024年的209.5亿元,年复合增长率高达22.2%,预计到2029年将达354.1亿元。更宏观地看,整个城镇宠物(犬猫)消费市场规模在2025年已达3126亿元,预计2028年将突破4000亿元。这为兽医师提供了巨大的需求基本盘。药品创新加速:2025年,农业农村部就批准了41款宠物药品注册或再注册(还有变更增加靶动物的)。国产药企正从仿制药向创新药迈进,行业领军者预测未来3-5年将迎来兽用创新药上市潮。这意味着临床兽医将拥有更多、更好的治疗武器。产业地位提升:“宠物经济”已从民间消费升级为城市发展战略。成都、合肥、武汉等多地将其写入2026年《政府工作报告》,明确提出打造宠物产业园、发展宠物医疗等规划。这标志着行业获得了顶层的政策关注与支持。职业转型:从“看病兽医”+“宠物健康管理者”行业的需求已经超越了传统的疾病诊疗,向全生命周期的健康管理拓展。传统核心(需求稳固):在宠物医院、诊所从事疾病诊断、治疗、手术等临床工作,这是目前最主要的就业方向。新兴热点(快速增长):专科与高端医疗:随着宠物老龄化(预计2025年超30%宠物步入老年),肿瘤、心脏病、肾病、牙科等专科需求,以及干细胞治疗等前沿技术应用前景广阔。“治未病”与健康管理:产业界共识已转向“预防为主”。营养咨询、行为矫正、老年护理、定期体检等健康管理服务,正成为宠物医院的标配和新的收入增长点。 行业支持角色:在动保公司从事兽药/疫苗的研发、技术推广或市场工作,或进入动物保护组织、相关政府与公共卫生部门。兽医职业的多元化路径正视挑战:火热市场中的现实关卡风正劲足,自当扬帆破浪。然而兽医前景广阔也伴随着成长的阵痛:市场竞争与同质化:行业已进入“白热化竞争”,部分领域产品和服务同质化严重,价格战可能影响收益。创新在兽医医疗领域一样不可或缺。如何在同质化服务中,让自己的服务附加值更高?这要求现实中第一道关卡。高标准要求:随着养宠主力军呈现年轻化、高学历化特征,“宠物即家庭成员”的消费观念又推动市场从“量”的扩张转向“质”的深耕,逐步向医疗等高附加值产业链辐射。宠物主期待趋近于人医的服务质量,对兽医的沟通能力、专业技能和持续学习能力提出极高要求。如何将“宠物经济”与“悦己经济”和“情感消费”连接?这是第二道关卡。人才缺口与规范待完善:产业高速扩张导致专业人才(尤其是高端专科和经营管理人才)存在缺口。同时,部分细分领域的行业标准仍有待完善。企业如何选择对人,如何留住人?对于个人沉下心,深耕自己的专长,经过3-5年打磨,成为自己领域专家?这是第三道关卡。   在宠物经济这一确定性的上升赛道中,兽医不仅“有前途”,更是一个需要“新技能” 和“新思维” 的、充满机遇的职业。     如果你正在考虑或已经身处这一行业,这里有几个关键建议:拥抱持续学习:关注专科化(如猫科、牙科、皮肤病学)和新理念(预防医学、老年病管理、行为医学),这是构建个人竞争力的核心。培养复合能力:除了医术,出色的客户沟通能力、基础的医院运营知识,甚至新媒体科普能力都越来越重要。选择优质平台:优先考虑在专科建设、继续教育、理念前沿方面有投入的头部动物医院或连锁机构。放眼全产业链:职业规划不必局限于临床,可关注蓬勃发展的宠物药械研发、宠物保险、行业咨询等上下游领域。     简而言之,宠物经济的“火”为兽医行业带来了前所未有的燃料,但能否成为高飞的“火焰”,取决于从业者能否主动升级为更专业、更全面、更适应新需求的“现代宠物健康管理者”。
2026-02-09 16:18:54
“伴随着‘它经济’的蓬勃发展,伴侣动物消费市场规模现已突破3000亿元,2028年有望冲向1.15万亿元大关,这也为三农产业带来前所未有的转型机遇。作为涉农高校,黑龙江八一农垦大学具有服务这一产业相关业态的学士、硕士、博士三级学位授予权、动物临床教学研究中心以及丰富的校友资源。在这场席卷全国的‘它经济’竞逐中,学校将助力龙江率先突围。”省人大代表李翠霞建议,强链补链打造特色制造优势,提升能级建设专业服务高地。李翠霞建议,一是集中资源发展伴侣动物冻干/风干零食、处方粮、地方特色原料添加食品等主攻细分领域,避免与主粮红海市场直接竞争;设立专项基金,支持本地企业技术改造、品牌建设与市场推广,举办相关活动提升知名度,培育龙头品牌;联合科研机构,牵头或参与制定相关食品标准,树立“安全、天然、可溯源”的产地形象。二是支持大学建设相关疑难病症诊疗中心,引入或合作建设第三方高端检测实验室,鼓励本地兽医赴外进修专科;由行业协会牵头,制定发布美容、寄养、训练等服务的省级地方标准,开展技能评级与认证,提升行业整体信誉服务标准化水平;鼓励开发覆盖全省的伴侣动物健康管理APP,整合预约诊疗、健康档案、在线问诊、商品零售等功能,推动产业数字化升级。三是率先制定涵盖酒店、餐厅、景区、交通工具的省级伴侣动物友好公共场所建设与服务规范;在哈尔滨冰雪大世界或太阳岛策划举办雪地赛跑、造型大赛、产业论坛等活动,形成全国性IP。四是与海关、检疫部门合作,探索建立产业跨境绿色通道,简化合规相关食品、用品的进出口程序,推动贸易便利化。记者:蒋平;摄影:张春雷;视频:张春雷
2026-02-05 11:29:08
近日,华东医药股份有限公司微信公众号发文称,旗下全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到中华人民共和国农业农村部(以下简称“农业农村部”)发出的《受理通知书》(普瑞泊肽注射液受理号:07050020250624-8,普瑞泊肽受理号:07050020250619-2),HDM7006项目普瑞泊肽注射液一类新兽药上市注册申请获得受理,申报适应症为:成年肥胖猫的体重管理。“我家猫绝育后越来越胖,医生提醒已经影响健康。”北京一位宠物主人坦言。随着宠物在家庭中角色日益重要,其健康问题也牵动人心。肥胖不仅影响活动能力,更可能引发关节疾病、糖尿病等并发症。过去主要依靠饮食调控与增加运动,如今宠物减肥针的出现,为“毛孩子”的体重管理提供了新的可能。这一进展背后,是中国宠物经济正从基础消费向高科技、高附加值赛道快速升级。2020年至2024年,国内宠物数量已从3.1亿只增长至4.3亿只。宠物健康成为消费增长的核心动力——2025年,宠物处方食品销售额同比增长290%,治疗药物增长80%,情绪舒缓类产品增幅也超过90%。为宠物购买保险、安排定期体检、定制营养方案,已成为越来越多养宠家庭的常态。产业供给端也随之发生深刻变革。截至2025年末,全国宠物医疗相关企业已近2万家,其中约四成成立于近5至10年。企业不再只是服务提供者,更成为创新主体:宠物医疗相关专利累计超过2700项,涵盖中药制剂、纳米载药、宠物专用CT乃至AI辅助诊断系统。专科化趋势明显,肿瘤、心脏病、异宠诊疗及中兽医针灸等细分领域快速发展。与此同时,供应链也在发生“静默革命”。通过B2B电商平台整合,药品采购周期从数天缩短至24小时,区块链溯源、智能仓储等逐步普及,行业整体效率大幅提升。市场也在向下沉区域拓展。虽然宠物医疗企业仍集中在华东地区,但新一线及三四线城市增速显著,县域市场成为新蓝海。商业模式随之创新,“线上下单+线下自提”、与本地门店合作等“轻资产+本地化”策略被广泛采用,形成“高端专业化”与“基层普惠化”并行的格局。一只“减肥针”的背后,是一个由情感消费、技术创新与产业升级共同推动的千亿级市场。从家人到“患者”,从治病到防病,宠物的生命质量正被赋予更高价值,而这条赛道的故事,才刚刚开始。
2026-01-22 16:58:41
“智能”养宠背后的伪科技与真痛点  深夜11点,北京一栋写字楼已只剩零星灯光,29岁的程序员陈哲刚结束工作,疲惫地拿起手机。屏幕上,一款需每月花钱订阅的宠物智能应用程序,正推送着当日总结报告:“您的爱犬‘元宝’今日深睡时长仅2.1小时,低于同品种平均水平38%,情绪指标显示轻度焦虑。”  陈哲的心随即揪紧,这款他花费近2000元购置的智能项圈,通过配套的应用程序,又一次将他拖入“数据焦虑”的漩涡。  陈哲的经历并非孤例。在“科技养宠”成为新风尚的今天,不少像他一样的年轻人为自己的“毛孩子”购置了价格不菲的智能装备:能自动铲屎、监测健康的AI猫砂盆,号称能翻译“狗语”的智能项圈,可远程互动、自动配粮的智能喂食器……这些产品以“解放双手”和“健康预警”为卖点,价格往往是传统产品的数倍甚至十数倍,却在年轻消费群体中迅速风靡。  全国伴侣动物(宠物)标准化技术委员会、中国畜牧业协会宠物产业分会、中国兽医协会指导发布的《2026年中国宠物行业白皮书(消费报告)》显示,截至2025年年底,中国城镇养宠人群中,90后及00后已成为主力,合计占比达到69%。  “科技养宠”进入年轻人的生活,有人说它确实管用,但也有人发出疑问:AI产品养宠是不是智商税?当“AI”标签让产品价格翻番,为什么仍有大量年轻人甘愿为其“毛孩子”慷慨解囊?成为“赛博铲屎官”的年轻人,究竟在为什么买单?“便利安心”与“夸大模糊”  在电商平台上搜索“智能猫砂盆”,映入眼帘的是充满科技感的宣传字眼:AI健康监测、大数据分析、多传感器融合、云端健康档案……价格从1000余元到近8000元不等,销量最高的几款月售均达数千台。  然而,翻开商品评价区,“智商税”“鸡肋”“(数据)不准”等关键词频繁出现,构成了与精美宣传图截然不同的图景。  “购买时最吸引我的,是‘泌尿健康早期预警’功能。”在北京互联网领域创业的周婷告诉中青报·中青网记者。她为家中的猫咪“啾啾”,购置了一台标价7000元的进口品牌AI猫砂盆。产品宣称能通过重量、图像及气味传感器,综合监测猫咪的排泄频率、时长及形态变化,提前发现潜在健康问题。  最初半个月,周婷体会到“科技养宠”的便利与安心:手机应用程序自动生成每日健康报告,详细记录每只猫的如厕时间、时长、体重变化,省去了每日手动铲屎、观察的麻烦。但很快,问题接踵而至。  “先是体重监测飘忽不定,同一只猫半小时内监测两次,能差出0.5公斤;然后是健康警报乱报,‘啾啾’明明一切正常,应用程序却频繁推送‘如厕频率异常’‘疑似排泄困难’的红色警告。”  最让周婷感到荒诞的,是“粪便形态分析”功能。  “宣传页面上,展示了高清摄像头下的粪便图像和精准的AI分析图标,但实际上,猫排泄后都会用猫砂覆盖,摄像头根本拍不到粪便本身。这个核心功能,从原理上就难以实现。”她说。  周婷的这一遭遇折射了当前智能宠物用品市场的一个现象,用周婷的话就是:技术包装远胜于实质功能。  中青报·中青网记者调查发现,市面上多数中高端AI猫砂盆的核心成本,集中在自动铲屎的机械结构、集便仓容量及除臭模块上,而所谓的“AI健康监测”,往往依赖成本低廉的传感器(如称重传感器、红外感应器)与预设算法模型。通过捕捉如厕次数、时长、体重变化等基础数据,结合宠物品种、年龄等预设参数,生成模板化的“健康报告”。  “一些厂商将人类健康监测设备的技术概念,直接移植到宠物用品上,缺乏针对宠物特定生理行为的研究与数据积累。”一位宠物智能硬件工程师向记者透露,“比如‘通过如厕姿态识别排尿疼痛’,这需要大量真实、精准的宠物疼痛行为数据来训练AI模型。但目前行业缺乏这样的基础数据库,所谓的识别准确率更多是营销话术。”  2025年12月下旬,上海市消费者权益保护委员会通过测评目前市面上售卖的25款猫砂盆,发布了智能宠物用品比较试验报告。报告提到,部分产品在健康监测等核心功能的宣传上仍存在“夸大”“模糊”现象,实际性能与稳定性普遍低于宣称水平;同时,在电气安全、机械结构安全及数据隐私安全等方面,一些产品依然存在隐患。  此外,不同智能宠物用品间的“壁垒”也开始显现。一家宠物用品店内,消费者李默向记者展示了他的手机:3个不同的应用程序分别控制着智能猫砂盆、自动喂食器和宠物饮水机。“每个品牌都有自己的独立系统,数据不互通,操作界面也不同。我花大价钱买来的智能产品,实际上是一堆需要分别管理、有时还会信息冲突的矛盾体。”“算法局限”与“焦虑制造”  “两个月内,因为健康监测的‘异常警报’,我带着‘啾啾’跑了不下8趟宠物医院。”周婷一度为此感到焦虑,“每次检查结果都是正常的,但是当警报出现,我又抱着可能真有问题的心态跑医院。”  这次经历后,周婷反思自己购买智能设备的初衷:“我原本希望科技能让我更了解它,更早发现健康问题。但现在,这些不准确的数据不仅没带来安心,还让我持续处于紧张状态。有时候我甚至觉得,没有这些数据时,我通过观察它的精神状态、食欲、玩耍的积极性来判断,反而更准确、更直接。”  在北京农业职业学院动物科技学院宠物医学系主任张晓远看来,周婷的遭遇精准地揭示了当前宠物健康监测技术面临的核心瓶颈:如何建立真正基于犬猫生理特征的专用算法与传感体系。  张晓远告诉中青报·中青网记者,犬猫的生理构造与人类存在显著差异:例如,犬猫浓密的被毛会影响皮肤接触式传感器的热传导效率,导致体温监测数据失真;而猫科动物的静息心率正常范围可高于每分钟100次,远超人类标准。这些根本性的生理差异,意味着直接套用人类健康设备的监测逻辑与算法阈值,必然会在数据精度与解读上产生系统性偏差。因此,技术的真正突破不在于硬件的简单适配,而在于从底层建立一套基于物种特异性生理大数据的专业算法模型与传感解决方案。  以常见的“活动量监测”为例,一款智能项圈判定宠物狗当日活动量低于“同品种平均水平”即为异常。其实不然,张晓远说,宠物的活动量受天气、季节、当日饮食甚至主人情绪等多种因素影响。一只狗可能因气温过高而主动减少活动,或因前一天玩耍过累而选择休息——即使同一品种宠物的活动量在医学上也没有一个“统一绝对值”指标。  不少用户的网络评论也显示,“数据跳变”“误报”问题,大多源于实际使用场景的复杂性,而厂商在实验室的理想环境中往往难以充分模拟和解决这些问题。  更复杂的是行为与情绪的解读。市面上一些高端产品宣称能通过声音分析宠物的“情绪”或“需求”。但张晓远对此持审慎态度,“我们不能直接和动物进行交流,都是通过大量表现信息来推测动物行为含义,这本身就具有一定的偶然性。而这些产品期望通过单一、少量的信息获得‘情绪’信息的误差率会更大。目前对宠物声音分析的技术,也尚不成熟。”  (应受访者要求,文中陈哲、周婷、李默为化名)  中青报·中青网记者 李瑞璇  来源:中国青年报 2026年01月16日 08版
2026-01-22 16:55:31
     中誉宠物食品(菏泽)有限公司工作人员在宠物食品生产线忙碌。新华社发  市场 2025年中国城镇犬猫数量1.26亿只,消费市场规模达3126亿元,食品占比53.7%  产量 2024年全国宠物食品总产量约160万吨,山东以56.61万吨的产量占据35.41%的份额,居全国第一  出口 2025年前11个月,山东狗食、猫食等宠物食品出口额超90亿元,占全国比重超45%  核心提示  进一步释放消费潜力,需要把握产业风口,增强供给与需求的适配性。近年来,迅速崛起的宠物消费市场,包括宠物食品、服装、医疗等方面,成为各地着力培育和拓展的重点领域。“宠物食品看山东”山东是宠物产业大省,这片土地上的企业正在抢抓风口,试图在全球赛道上站稳脚跟。  “花费最大头的是吃食,一年光主粮要1500多元”,何苗养了2只猫咪陪伴自己,从穿戴衣物、洗澡剪毛,到宠物主粮、零食,一年花在“毛孩子”身上将近3000元,“我还算‘穷养’,我的朋友养猫一年要花四五千元。”  情绪价值催化下,“铲屎官”们捧火宠物经济,宠物食品无疑是最受益的赛道。《2026年中国宠物行业白皮书》显示,2025年城镇犬猫数量为1.26亿只,消费市场规模达3126亿元,其中食品占比达53.7%。  一碗宠物粮撑起万亿“蓝海”。其中,山东企业已成为不可忽视的“中坚玩家”。仅乖宝宠物、中宠股份、路斯股份3家本土上市公司,2025年前三季度营收合计超90亿元。  在“中国宠物食品看山东”的行业共识下,这片土地上的企业正试图在全球赛道上站稳脚跟。  全国三成宠物粮山东造  今天,“铲屎官”给“毛孩子”下单的宠物粮,大概率带着“山东基因”。  作为全国宠物食品生产第一大省,“十四五”期间,山东宠物食品产量增长235.5%,2024年,拥有宠物食品生产企业225家,宠物食品产量全国第一。  山东省宠物行业协会会长安中平曾表示,全国每10袋宠物粮就有3袋产自山东。  A股市场是最好的“试金石”。国内主要4家宠物食品上市公司,其中3家来自山东。2025年前三季度“宠食F4”业绩揭晓,山东的乖宝宠物、中宠股份、路斯股份营收实现正增长,3家合计营收超90亿元。  其中,乖宝宠物是目前国内宠物食品行业收入规模最大、市值最高的上市公司,2025年前三季度实现营收47.37亿元,同比增长29.03%,营收及营收增速均居“宠食F4”首位。  国内产量维度上,2024年全国宠物食品总产量约160万吨,山东以56.61万吨的产量占据35.41%的份额,不仅稳居全国第一,同比增速更达26.10%。  出口领域,山东的话语权更甚。2025年前11个月,山东狗食、猫食等宠物食品出口额超90亿元,占全国比重超45%。目前,全省拥有近400家具有出口实绩的宠粮企业,其中3家企业出口值超5亿元、27家过亿元。  从区域集群看,山东16市几乎都有宠物食品企业。企查查数据显示,目前全省宠物食品相关企业注册量达24.47万家,临沂沂南县、泰安岱岳区等地已形成一批成熟的产业集群。山东已成为中国宠物食品产业的“压舱石”,市场占有率呈现“国内领跑、全球卡位”的双重优势。  根基在原料与物流禀赋  承包宠物餐桌,为何是山东?  中宠股份创始人郝忠礼的经历极具代表性,也恰是山东宠物食品行业发展的缩影。  1997年金融危机席卷外贸行业,多数从业者愁眉不展,郝忠礼却从中觅得新机:宠物零食需求正悄然爆发,而老家山东恰是白羽肉鸡的主产区,撑起全国近半产能,烟台更是手握鸡肉原料与港口优势“双重王牌”,天时地利,尽在眼前。  1998年,郝忠礼在烟台创办公司,以做海外宠物食品代工起家,为海外的宠物用品供应商供货,依托本地禽肉资源,率先将宠物零食“鸡肉干”引入中国市场,并顺利出口日本,是中国宠物食品的开创者,也成为中国宠物食品行业的第一家A股上市公司。2025年前三季度,中宠股份营收近40亿元。  成立20年的乖宝宠物,早期也是给国外宠食品牌做代工,2013年创建自有品牌麦富迪,聚焦国内宠物食品市场,做到了国内宠物食品行业规模第一。  山东宠食的根基,在于得天独厚的原料与物流禀赋。  作为全国肉类产量第一大省,2024年山东禽肉产量490.2万吨,中宠股份、乖宝宠物等本土企业采购原料具备区位优势,节省原料的运输成本。  交通方面,除了港口优势,临沂公路运输辐射全国所有县级以上城市,价格比全国平均水平低30%左右,作为全国宠食中转枢纽,物流成本优势不言而喻。  由此,临沂也集聚了省内最多的宠物食品企业。包括头部企业帅克宠物在内,临沂现存4.45万家宠食企业,占省内存量的17.89%,沂南宠物食品产业园已发展成全国代表性的宠物产业集聚中心。  依托山东宠物食品发展渐成气候,山东成为全国首个成立宠物行业协会的省份,率先制定团体标准规范生产。  热闹之下也有“隐忧”  无法回避的是,国内宠物食品产业虽势头正猛,但赛道“隐忧”已逐渐显现。  与国内企业相比,乖宝宠物的自有品牌业务是其“杀手锏”。权威调研机构欧睿国际数据显示,2015年至2024年,乖宝宠物麦富迪品牌国内市占率从2.4%提升至6.2%,位列国产品牌市占率第一。2025年“双11”期间,乖宝宠物自有品牌全网销售额近11亿元,创下同时期历史新高,累计发货超过880万单。  不过,与国际大牌相比,不论是规模、名气,还是市占率,国内品牌都逊色不少。  当前,玛氏、雀巢、希尔斯、蓝爵等国际大牌,是全球宠物食品市场的常青树。其中,玛氏2024年宠物营收328亿美元,以21.4%的宠食市占率占据全球第一;雀巢2024年宠物营收233亿美元,市占率全球第二,达20%;北美宠物垂类电商Chewy近十年宠物线上渠道平均市占率35.8%。  乖宝宠物在2025年半年报中指出,国内宠物食品企业研发投入,主要集中在宠物食品的适口性、外形结构及包装上,基础研究薄弱,对核心工艺及营养平衡的研发投入不足。在基础研究方面,国内厂商还落后于国际竞争对手。  研发投入重外表而轻内核,这是国内宠物食品白热化竞争之下,许多企业为快速抢占市场的“不得不为”。  据欧睿预测,2029年,全球猫狗食品市场规模预计将达到1942亿美元,2024年至2029年,预计复合年均增长率为5.7%。高红利吸引之下,从乳企、卤制品企业到园林企业,纷纷跨界“掘金”宠物食品。  伊利、光明、贝因美、健合等乳企扎堆跨界宠物食品赛道;卤制品企业煌上煌斥资近5亿元收购国内冻干食品制造龙头立兴食品51%股权;三只松鼠旗下宠物食品品牌“金牌奶爸”全网首发;国内食品加工龙头企业得利斯与国内冻干食品龙头海福盛、新三和签署战略合作协议,联合研发冻干宠物食品;去年8月,主营城市园林业务的大千生态,首次将宠物业务写进财报,明确将其作为新增长极培育……  热闹背后,行业难题也浮出水面。业内人士指出,当前宠物食品行业多数企业仍扎堆中低端赛道,研发投入缺位,产品陷入“千人一面”的同质化困局。  瞄准研发、高端化、差异化破局  全球视角看,宠物食品是门大生意,而最大的市场正是海外。2019年至2024年,美国猫狗食品市场规模增速最快且占比最高,2024年占全球市场超四成,高端主粮复合年均增长率为10.5%。因此,出海才是国内企业打开增长天花板的“康庄大道”。  从为海外品牌代工,到依托国内成熟的供应链转型自有品牌,是山东宠物食品产业发展的“来时路”。当下,品牌自主化,加速全球布局,争夺国际市场,则是这一产业的“新前程”。  重研发、高端化、差异化,是破局关键。  乖宝宠物的路子是,积极投身于犬猫基础研究,建立宠物营养研究中心,开展产品适口性和营养性测试工作,为产品的研究与开发提供研究支持,打造差异化产品,提升产品竞争力。前三季度,乖宝宠物为引入高端人才,实施绩效考核激励机制,相应薪酬支出增长33.39%,达5.31亿元。  境外业务收入占比超六成的中宠股份,以OEM/ODM方式进入当地市场的同时,也在扩大自主品牌境外市场销售渠道,通过“WANPY顽皮™”“TRU⁃LY®”等差异化品牌产品,销往全球五大洲73个国家。中宠股份同样看重科研投入,近3年自立科技项目20余项,获批省级技术项目3项,主导开发的十余项科技研发成果填补了行业空白。  玛氏、雀巢两大千亿龙头,验证了全球宠物食品行业“水大鱼大”。国内宠物食品产业起步虽晚,但快速成长下也有了迈入国际市场一试高下的底气。随着路子越走越顺,这一产业有望走向更大更强。
2026-01-21 16:45:19
编者按:从全年结构来看,一个特征已经十分清晰:监管不再停留在单点管理,而是开始在疫病防控、药品准入、饲料安全与诊疗规范之间建立衔接。对于行业而言,这意味着合规正在从“成本项”转变为“基础能力”。未来的变化,或许不再体现在政策数量的增加,而体现在规则执行的深度与一致性上。2025年,未必是最引人注目的一年,但很可能是犬猫监管体系逐步成型的关键一年。2025年是中国宠物医药监管体系持续完善的一年。农业农村部及其下属机构围绕犬猫及伴侣动物,在疫病防控、兽药审批、饲料监管、诊疗规范四个领域密集发布政策文件。本文系统梳理2025年1月1日至12月31日期间的相关行政法规、部门规章、公告及通知,力求为行业提供一份可按时间、品类、政策类型检索的年度参考文档。数据来源为农业农村部官方网站(www.moa.gov.cn)、中国兽药信息网(www.ivdc.org.cn)及相关政府信息公开平台,检索时间截至2025年12月31日。一、年度政策概览1.1 2025年度重要规范性文件一览1.2 年度四个关键节点最重要的规范性文件:《关于加强动物诊疗管理工作的通知》(农办牧〔2025〕20号)——确立了动物诊疗机构电子证照制度和信息化监管框架,影响全国所有宠物医疗机构。最具产业意义的产品获批:普莱柯猫泛白细胞减少症-杯状病毒-鼻气管炎三联灭活疫苗(第953号公告)——国产猫三联疫苗首次获批,打破该领域进口产品主导格局。最值得关注的监管变化:宠物疫病抗原筛查产品纳入兽药管理,以“仅限科研用”“内部使用”名义规避审批的行为被列为专项整治重点。最需要准备的2026年节点:NY/T 4838《处方粮通用要求》和NY/T 4839《冻干宠物食品通用要求》将于2026年5月1日实施;旧版动物检疫标志于2026年1月1日停止使用。二、疫病防控本年度核心变化:2025年是《国家动物疫病强制免疫指导意见(2022-2025年)》实施的收官之年,狂犬病强制免疫目标持续推进,“先打后补”疫苗采购改革全面落地,犬猫产地检疫规程持续执行。2.1 狂犬病强制免疫根据《国家动物疫病强制免疫指导意见(2022-2025年)》,狂犬病被列为省级农业农村部门可根据辖区流行情况实施强制免疫的重点人畜共患病种。防控目标要求:城镇注册犬狂犬病免疫密度达到90%以上,乡村有主犬免疫密度不低于70%,免疫犬100%建立免疫档案。根据《农业农村部畜牧兽医局关于全面落实强制免疫制度稳步推进“先打后补”改革的通知》,2025年底前,规模养殖场(户)全面停止政府招标采购强制免疫疫苗,改为自行选择国家批准使用的疫苗,由财政进行事后补贴。2.2 犬猫产地检疫农业农村部于2023年发布修订后的《犬产地检疫规程》和《猫产地检疫规程》(农牧发〔2023〕16号),2025年持续执行。犬检疫合格标准:来自非封锁区或未发生相关动物疫情的养殖场(户);临床检查健康;按规定进行狂犬病免疫,在有效保护期内,且狂犬病免疫抗体检测合格。申报检疫需在运输或售卖前3天提出,需携带宠物及免疫证(免疫记录本),并提供狂犬病免疫抗体检测合格报告原件。猫检疫合格标准:来自非封锁区或未发生相关动物疫情的养殖场(户);临床检查健康;狂犬病免疫有效期内,免疫抗体检测合格。申报检疫时不需要提供实验室疫病检测报告,携带猫只到当地兽医部门临床检查即可。跨省调运要求:根据《动物检疫管理办法》,境内跨区域运输犬猫,运输前必须取得产地检疫证明;承运人需查验检疫证明并随车携带;运输车辆需符合防疫要求。2025年8月,农业农村部发布《道路运输动物指定通道检查站管理指引》。2.3 动物检疫证章标志更新根据农业农村部制定的《动物检疫证章标志规格样式及制作要求》《动物检疫证明等填写及应用规范》,自2025年10月1日起启用新版动物检疫标志,自2026年1月1日起停止使用旧版。动物检疫证明调整为动物A证、动物B证、产品证三种类型。本领域重要文件清单文件名称文号/公告号状态国家动物疫病强制免疫指导意见(2022-2025年)—2025年收官犬产地检疫规程农牧发〔2023〕16号持续执行猫产地检疫规程农牧发〔2023〕16号持续执行动物检疫证章标志规格样式及制作要求—2025年10月1日启用新版道路运输动物指定通道检查站管理指引—2025年8月发布三、兽药与生物制品本年度核心变化:2025年度,农业农村部通过多批公告批准了一系列涉及犬猫的新兽药产品。整体特征:犬猫专用药物数量增加,覆盖驱虫、镇痛、止吐、心脏病治疗、行为管理等临床场景;国产猫三联灭活疫苗首次获批;宠物疫病抗原筛查产品纳入兽药管理。3.1 季度公告汇总(建议电脑端查看)2025年1~3月公告号发布日期核心内容摘要犬猫相关第871号2025-01-06批准头孢维星钠等6种新兽药头孢维星钠(犬猫用长效抗生素)第872号2025-01-06批准替米考星溶液等4种进口兽药注册—第876号2025-02-06批准次氯酸溶液等3种新兽药;4种变更注册犬细小病毒胶体金检测试纸条(变更注册)第878号2025-02-14进口饲料和饲料添加剂产品登记—第881号2025-02-12批准4种进口兽药再注册/变更注册双羟萘酸噻嘧啶吡喹酮片(犬用驱虫药)、复方非泼罗尼滴剂(犬猫用)第882号2025-02-08批准布鲁氏菌基因缺失活疫苗等新兽药—第884号2025-02-20批准甲硝唑内服混悬液(犬用)进口注册甲硝唑内服混悬液(犬用厌氧菌感染)第886号2025-03-06批准牛支原体活疫苗等6种新兽药—第887号2025-03-14公布第五批国家兽医实验室名单—第890号2025-03-24批准猪水肿病亚单位疫苗等6种进口兽药注册—第892号2025-03-24批准牛口蹄疫疫苗等5种新兽药;5种产品注册猫泛白细胞减少症病毒荧光PCR检测试剂盒第895号2025-03-28批准98家企业189种饲料产品登记多款进口宠物粮产品登记第896号2025-03-31批准氟雷拉纳等8种新兽药;4种变更注册氟雷拉纳(犬猫用驱虫药)、环孢素内服溶液(犬猫用免疫抑制剂)2025年4-6月公告号发布日期核心内容摘要犬猫相关第901号2025-04-28批准苯扎氯铵等10种新兽药—第902号2025-04-28批准进口兽药再注册/变更注册犬瘟热-腺病毒2型-副流感-细小病毒四联活疫苗(再注册)第906号2025-06-03农业农村部、卫健委、市监总局联合公告发布33项兽药残留检测方法食品安全国家标准第909号2025-05-19批准苦地止痢散等5种新兽药;5种注册;2种变更—第915号2025-06-10批准4种进口兽药注册/再注册沙罗拉纳咀嚼片(犬用体外驱虫)再注册第920号2025-06-23批准盐酸地那维林等8种新兽药;4种变更注册匹莫苯丹(犬用心脏病治疗药物)变更注册第921号2025-06-20批准新饲料及饲料添加剂;目录修订L-硒代蛋氨酸扩大适用范围至犬、猫2025年7-9月公告号发布日期核心内容摘要犬猫相关第923号2025-07-01批准88家企业187种饲料产品等级多款进口宠物粮产品登记第925号2025-07-08批准兽药注册相关事项—第927号2025-07-08批准兽药注册相关事项—第928号2025-07-08批准枸橼酸马罗匹坦等5种新兽药;5种注册枸橼酸马罗匹坦(犬猫用止吐药)、米氮平软膏(猫用促食欲)第936号2025-08-12批准千里光口服液等新兽药;多种变更注册千里光口服液(宠物保健)、复方硝酸咪康唑洗剂(犬用皮炎)、硼酸滴眼液(犬猫眼科)第948号2025-09-16批准进口兽药再注册/变更注册注射用头孢维星钠(犬猫用)、复方非泼罗尼滴剂(猫用)、吡虫啉氟氯苯氰菊酯项圈(犬猫用)第949号2025-09-16批准头孢维星钠等16种新兽药;5种诊断试剂注册头孢维星钠(犬猫用长效抗生素)第950号2025-09-25公布农业农村部现行有效规章目录兽药生产、使用监管规章清单第953号2025-09-29批准猫三联灭活疫苗等新兽药猫泛白细胞减少症-杯状病毒-鼻气管炎三联灭活疫苗(普莱柯)、猫杯状病毒抗体ELISA检测试剂盒2025年10-12月公告号发布日期核心内容摘要犬猫相关第957号2025-10-11批准氟雷拉纳滴剂等5种新兽药氟雷拉纳滴剂(犬猫用体外驱虫,二类新兽药)第958号2025-10-15批准7种进口兽药再注册/变更注册赛拉菌素+沙罗拉纳滴剂(猫用复方驱虫药)第963号2025-10-27推行饲料证照电子化应用2025年11月1日起实施第968号2025-10-30发布兽药中添加辅料快速筛查法—第970号2025-11-26批准7种新兽药;5种注册猫三联灭活疫苗(瑞普生物)、加巴喷丁片(犬猫镇痛镇静)、甲泼尼龙片(犬用糖皮质激素)第972号2025-12-11批准7种进口兽药再注册、3种变更注册马来酸奥拉替尼咀嚼片(犬用抗过敏,Apoquel)、盐酸贝那普利片(犬猫心衰治疗)第976号2025-12-15批准364项农业行业标准NY/T 4838《全价宠物食品处方粮通用要求》、NY/T 4839《冻干宠物食品通用要求》第978号2025-12-23批准3种新兽药、2种注册、疫苗变更/转国内生产犬四联活疫苗(默沙东)转国内生产第981号2025-12-26批准16种新兽药、5种注册、8种变更、2种转国内生产—第986号2025-12-30批准6种新兽药、6种变更、1种疫苗变更—第987号2025-12-31批准3种新兽药、1种注册、2种变更备案—3.2 2025年度获批犬猫用兽药产品汇总(一)化学药品产品名称剂型适应症/用途公告号备注头孢维星钠注射液/粉针犬猫细菌感染第871号/第949号二类新兽药,长效头孢类抗生素氟雷拉纳滴剂/咀嚼片/溶液犬猫体内外驱虫第896号/第957号二类新兽药,异恶唑啉类枸橼酸马罗匹坦片剂/注射液犬猫止吐第928号二类新兽药,NK1受体拮抗剂匹莫苯丹片剂/胶囊犬充血性心力衰竭第920号变更注册甲硝唑内服混悬液内服混悬液犬厌氧菌感染第884号进口注册环孢素内服溶液内服溶液犬猫免疫抑制第896号变更注册加巴喷丁片片剂犬猫镇痛镇静第970号四类新兽药米氮平软膏软膏猫食欲刺激第928号五类新兽药,经皮给药甲泼尼龙片片剂犬抗炎免疫抑制第970号五类新兽药沙罗拉纳咀嚼片咀嚼片犬体外驱虫第915号进口再注册马来酸奥拉替尼咀嚼片犬过敏性皮炎第972号进口再注册(Apoquel)盐酸贝那普利片片剂犬猫心力衰竭第972号进口再注册复方非泼罗尼滴剂滴剂犬猫体外驱虫第881号/第948号进口再注册/变更赛拉菌素+沙罗拉纳滴剂滴剂猫复方驱虫第958号进口再注册千里光口服液口服液宠物保健第936号四类新兽药复方硝酸咪康唑洗剂洗剂犬脂溢性皮炎第936号变更注册硼酸滴眼液滴眼液犬猫眼部炎症第936号变更注册(二)诊断试剂产品名称类型用途公告号犬细小病毒胶体金检测试纸条快速检测犬细小病毒抗原检测第876号猫泛白细胞减少症病毒荧光PCR检测试剂盒PCR检测猫瘟病毒核酸检测第892号猫杯状病毒抗体ELISA检测试剂盒ELISA检测猫杯状病毒抗体检测第953号(三)疫苗产品名称研制/生产单位公告号备注犬瘟热-腺病毒2型-副流感-细小病毒四联活疫苗硕腾第902号进口再注册猫泛白细胞减少症-杯状病毒-鼻气管炎三联灭活疫苗普莱柯第953号三类新兽药(国产首批)猫鼻气管炎-杯状病毒-泛白细胞减少症三联灭活疫苗瑞普生物第970号三类新兽药犬四联活疫苗默沙东(宁波)第978号转国内生产3.3 兽药使用专项整治2025年3月,农业农村部办公厅印发《2025年规范兽药使用专项整治巩固提升行动方案》(农办牧〔2025〕8号),对动物诊疗机构用药行为提出要求:整治重点一:纠治“超范围、超剂量、超时限”用药问题,重点整治动物诊疗机构违规使用地塞米松等行为。整治重点二:整治网络违规经营兽药行为,严查无经营资质网上经营兽药、违规销售兽用处方药等问题。整治重点三:整治兽用麻醉药品和精神药品违规使用行为,检查动物诊疗机构是否严格凭兽医处方使用相关产品。整治重点四:依据《兽药管理条例》第四十一条“禁止将人用药品用于动物”的规定,对宠物医院药房进行高频抽检。宠物疫病抗原筛查产品管理:根据《农业农村部办公厅关于宠物疫病抗原筛查产品认定有关问题的意见》(农办法函〔2024〕21号),宠物疫病抗原筛查产品应按照兽药管理。2025年专项整治重点纠治以“仅限科研用”“内部使用”等名义规避审批生产经营兽医体外诊断制品的行为。四、宠物饲料本年度核心变化:2025年6月30日,农业农村部发布公告第20号及6项附件,《宠物饲料标签规定》全面落地。12月,《全价宠物食品处方粮通用要求》和《冻干宠物食品通用要求》两项行业标准获批,将于2026年5月1日实施。4.1 宠物饲料管理办法及附件公告第20号包含6项附件:附件序号名称附件1宠物饲料管理办法附件2宠物饲料标签规定附件3宠物饲料卫生规定附件4宠物饲料生产许可条件附件5宠物饲料添加剂预混合饲料生产许可条件附件6宠物饲料免予登记产品目录4.2 标签规定要点原料标识要求:根据《宠物饲料标签规定》,禁止使用“家禽”“肉类及其制品”等模糊类别名称,必须按照《饲料原料目录》的标准名称标示,如“鲜鸡肉”“鸡肉粉”“酶解牛肉”等具体名称。功能声称规范:如宠物饲料产品使用的某种饲料原料、饲料添加剂具有维持、增强宠物生长、发育、生理功能或机体健康的作用,可进行功能声称。声称涉及的饲料添加剂应在产品成分分析保证值中标示。4.3 卫生规定要点《宠物饲料卫生规定》对以下类别设定了明确限量指标:无机污染物和含氮化合物、真菌毒素、天然植物毒素、有机氯污染物、微生物污染物。根据《饲料和饲料添加剂管理条例》第四十六条,生产企业、经营者生产经营的宠物饲料不符合卫生指标要求的,将依法处罚。4.4 饲料质量安全监管2025年2月,农业农村部办公厅印发《2025年饲料质量安全监管工作方案》(农办牧〔2025〕2号),将宠物饲料纳入监管重点,包括宠物饲料标签执法和质量抽检。4.5 新饲料添加剂批准2025年6月,公告第921号批准以下新产品:类型产品名称新饲料解脂耶氏酵母蛋白新饲料添加剂乙二胺四乙酸铁钠新饲料添加剂异绿原酸钠新饲料添加剂甜菜碱磷酸盐同时,《饲料添加剂品种目录》和《饲料原料目录》进行增补修订。此前,部分饲料添加剂(如胆汁酸、L-硒代蛋氨酸)已扩大适用范围至犬、猫。4.6 宠物食品新行业标准2025年12月,公告第976号批准364项农业行业标准,其中两项宠物食品标准将于2026年5月1日实施:NY/T 4838-2025《全价宠物食品处方粮通用要求》:聚焦宠物处方粮产品,明确水分含量划分,细化19类处方粮的营养特征指标。标准强调处方粮所用原料和添加剂必须符合国家饲料原料与添加剂目录,卫生指标须严格遵守《宠物饲料卫生规定》。NY/T 4839-2025《冻干宠物食品通用要求》:针对冻干宠物食品制定,在符合现行法规标准的基础上进一步强化关键安全指标,包括严格限定水分含量、挥发性盐基氮和组胺含量,对细菌总数、大肠菌群等微生物指标提出严苛要求。本领域重要文件清单文件名称文号/公告号实施日期宠物饲料管理办法及6项附件公告第20号2025年6月30日2025年饲料质量安全监管工作方案农办牧〔2025〕2号2025年2月新饲料添加剂批准及目录修订公告第921号2025年6月20日全价宠物食品处方粮通用要求NY/T 4838-20252026年5月1日冻干宠物食品通用要求NY/T 4839-20252026年5月1日五、动物诊疗本年度核心变化:2025年7月,《关于加强动物诊疗管理工作的通知》(农办牧〔2025〕20号)发布,确立动物诊疗机构电子证照制度,要求11月30日前将全国诊疗机构和执业兽医信息纳入平台管理。5.1 诊疗机构管理新规根据《关于加强动物诊疗管理工作的通知》(农办牧〔2025〕20号):电子证照制度:自2025年9月1日起,全面启用新的动物诊疗许可证,证书样式按照《一体化政务服务平台 电子证照 动物诊疗许可证》(C 0401-2024)标准执行。证书编号、防伪二维码等信息通过兽医卫生综合信息平台“动物诊疗机构信息管理”模块自动生成。信息化监管:各省级农业农村部门须于2025年11月30日前,将辖区内依法设立的动物诊疗机构、依法备案的执业兽医信息全部纳入兽医卫生综合信息平台管理,实现应纳尽纳、动态管理。处方管理要求:严格按照处方权限和《兽医处方格式及应用规范》开具、书写、保存处方;不得使用假劣兽药和农业农村部规定禁止使用的药品及其他化合物。5.2 执业兽医管理根据《执业兽医和乡村兽医管理办法》及2025年配套通知:备案要求:取得执业兽医资格证书并在动物诊疗机构从事动物诊疗活动的,应当向动物诊疗机构所在地备案机关备案。年度报告:执业兽医应当于每年三月底前,向县级农业农村主管部门报告上年度兽医执业活动情况。继续教育:中国动物疫病预防控制中心在2025年底前投放一批公益性执业兽医继续教育课程。5.3 病历与处方规范农业农村部公告第734号发布了《动物诊疗病历管理规范》并修订了《兽医处方格式及应用规范》,自2024年5月1日起执行。2025年专项整治行动重点检查依据该规范建立的电子病历系统,核查处方开具、手术记录与用药记录的一致性。5.4 宠物诊疗服务国家标准2025年1月,国家市场监管总局批准发布两项推荐性国家标准,于8月1日起实施:《宠物诊疗机构诊疗服务指南》:规范宠物医院的服务流程、科室设置和设备配置要求。《宠物经营场所环境清洁与消毒指南》:覆盖宠物店、寄养场所的清洁消毒操作规范。本领域重要文件清单文件名称文号/公告号实施日期关于加强动物诊疗管理工作的通知农办牧〔2025〕20号2025年7月26日动物诊疗病历管理规范公告第734号2024年5月1日兽医处方格式及应用规范(修订)公告第734号2024年5月1日宠物诊疗机构诊疗服务指南国家标准2025年8月1日宠物经营场所环境清洁与消毒指南国家标准2025年8月1日六、行业标准与技术规范补充6.1 中国兽药典(2025年版草案)2025年10月23日,第七届中国兽药典委员会第二次全体会议审议并原则通过了2025年版《中国兽药典(草案)》。主要更新内容包括:新增犬安全检验、猫安全检验标准附录引入全基因组测序等现代检测技术用于微生物鉴定收录更多宠物专用药物标准提升杂质限度、溶出度等质量控制指标6.2 饲料证照电子化根据公告第963号,自2025年11月1日起推行饲料证照电子化应用。七、观察:趋势与影响以下内容基于政策文本的分析判断,供参考。7.1 监管特征从2025年政策文件的整体特征看,监管逻辑呈现从宏观引导向精细管控转变的趋势。饲料标签必须标注具体原料名称、诊断试剂必须纳入兽药注册、处方开具必须符合格式规范——“必须”的高频出现,反映出合规要求的刚性化。7.2 产业影响初步判断饲料行业:标签规定的严格执法,可能推动原料信息透明化,对依赖模糊标注的产品形成压力,对拥有优质供应链的企业可能是建立差异化的机会。兽药行业:专项整治对“三超”用药、人用药禁用等问题的持续关注,可能扩大宠物专用药的市场需求;宠物疫病抗原筛查产品纳入兽药管理,可能影响未注册产品的市场流通。诊疗行业:电子证照制度和信息化监管的推进,对诊疗机构的合规管理能力提出更高要求;电子病历系统的推广可能加速。疫苗市场:国产猫三联灭活疫苗的获批,以及犬四联疫苗转国内生产,可能改变该领域的竞争格局,但实际市场影响有待观察。7.3 2026年关注节点2026年1月1日:旧版动物检疫标志停止使用;2026年5月1日:NY/T 4838《处方粮通用要求》、NY/T 4839《冻干宠物食品通用要求》实施;新版《中国兽药典》预计正式发布。爱宠客社区 | 聚焦于宠物药研发与宠物企业发展的资讯信息社区编者按:从全年结构来看,一个特征已经十分清晰:监管不再停留在单点管理,而是开始在疫病防控、药品准入、饲料安全与诊疗规范之间建立衔接。对于行业而言,这意味着合规正在从“成本项”转变为“基础能力”。未来的变化,或许不再体现在政策数量的增加,而体现在规则执行的深度与一致性上。2025年,未必是最引人注目的一年,但很可能是犬猫监管体系逐步成型的关键一年。2025年是中国宠物医药监管体系持续完善的一年。农业农村部及其下属机构围绕犬猫及伴侣动物,在疫病防控、兽药审批、饲料监管、诊疗规范四个领域密集发布政策文件。本文系统梳理2025年1月1日至12月31日期间的相关行政法规、部门规章、公告及通知,力求为行业提供一份可按时间、品类、政策类型检索的年度参考文档。数据来源为农业农村部官方网站(www.moa.gov.cn)、中国兽药信息网(www.ivdc.org.cn)及相关政府信息公开平台,检索时间截至2025年12月31日。一、年度政策概览1.1 2025年度重要规范性文件一览1.2 年度四个关键节点最重要的规范性文件:《关于加强动物诊疗管理工作的通知》(农办牧〔2025〕20号)——确立了动物诊疗机构电子证照制度和信息化监管框架,影响全国所有宠物医疗机构。最具产业意义的产品获批:普莱柯猫泛白细胞减少症-杯状病毒-鼻气管炎三联灭活疫苗(第953号公告)——国产猫三联疫苗首次获批,打破该领域进口产品主导格局。最值得关注的监管变化:宠物疫病抗原筛查产品纳入兽药管理,以“仅限科研用”“内部使用”名义规避审批的行为被列为专项整治重点。最需要准备的2026年节点:NY/T 4838《处方粮通用要求》和NY/T 4839《冻干宠物食品通用要求》将于2026年5月1日实施;旧版动物检疫标志于2026年1月1日停止使用。二、疫病防控本年度核心变化:2025年是《国家动物疫病强制免疫指导意见(2022-2025年)》实施的收官之年,狂犬病强制免疫目标持续推进,“先打后补”疫苗采购改革全面落地,犬猫产地检疫规程持续执行。2.1 狂犬病强制免疫根据《国家动物疫病强制免疫指导意见(2022-2025年)》,狂犬病被列为省级农业农村部门可根据辖区流行情况实施强制免疫的重点人畜共患病种。防控目标要求:城镇注册犬狂犬病免疫密度达到90%以上,乡村有主犬免疫密度不低于70%,免疫犬100%建立免疫档案。根据《农业农村部畜牧兽医局关于全面落实强制免疫制度稳步推进“先打后补”改革的通知》,2025年底前,规模养殖场(户)全面停止政府招标采购强制免疫疫苗,改为自行选择国家批准使用的疫苗,由财政进行事后补贴。2.2 犬猫产地检疫农业农村部于2023年发布修订后的《犬产地检疫规程》和《猫产地检疫规程》(农牧发〔2023〕16号),2025年持续执行。犬检疫合格标准:来自非封锁区或未发生相关动物疫情的养殖场(户);临床检查健康;按规定进行狂犬病免疫,在有效保护期内,且狂犬病免疫抗体检测合格。申报检疫需在运输或售卖前3天提出,需携带宠物及免疫证(免疫记录本),并提供狂犬病免疫抗体检测合格报告原件。猫检疫合格标准:来自非封锁区或未发生相关动物疫情的养殖场(户);临床检查健康;狂犬病免疫有效期内,免疫抗体检测合格。申报检疫时不需要提供实验室疫病检测报告,携带猫只到当地兽医部门临床检查即可。跨省调运要求:根据《动物检疫管理办法》,境内跨区域运输犬猫,运输前必须取得产地检疫证明;承运人需查验检疫证明并随车携带;运输车辆需符合防疫要求。2025年8月,农业农村部发布《道路运输动物指定通道检查站管理指引》。2.3 动物检疫证章标志更新根据农业农村部制定的《动物检疫证章标志规格样式及制作要求》《动物检疫证明等填写及应用规范》,自2025年10月1日起启用新版动物检疫标志,自2026年1月1日起停止使用旧版。动物检疫证明调整为动物A证、动物B证、产品证三种类型。本领域重要文件清单文件名称文号/公告号状态国家动物疫病强制免疫指导意见(2022-2025年)—2025年收官犬产地检疫规程农牧发〔2023〕16号持续执行猫产地检疫规程农牧发〔2023〕16号持续执行动物检疫证章标志规格样式及制作要求—2025年10月1日启用新版道路运输动物指定通道检查站管理指引—2025年8月发布三、兽药与生物制品本年度核心变化:2025年度,农业农村部通过多批公告批准了一系列涉及犬猫的新兽药产品。整体特征:犬猫专用药物数量增加,覆盖驱虫、镇痛、止吐、心脏病治疗、行为管理等临床场景;国产猫三联灭活疫苗首次获批;宠物疫病抗原筛查产品纳入兽药管理。3.1 季度公告汇总(建议电脑端查看)2025年1~3月公告号发布日期核心内容摘要犬猫相关第871号2025-01-06批准头孢维星钠等6种新兽药头孢维星钠(犬猫用长效抗生素)第872号2025-01-06批准替米考星溶液等4种进口兽药注册—第876号2025-02-06批准次氯酸溶液等3种新兽药;4种变更注册犬细小病毒胶体金检测试纸条(变更注册)第878号2025-02-14进口饲料和饲料添加剂产品登记—第881号2025-02-12批准4种进口兽药再注册/变更注册双羟萘酸噻嘧啶吡喹酮片(犬用驱虫药)、复方非泼罗尼滴剂(犬猫用)第882号2025-02-08批准布鲁氏菌基因缺失活疫苗等新兽药—第884号2025-02-20批准甲硝唑内服混悬液(犬用)进口注册甲硝唑内服混悬液(犬用厌氧菌感染)第886号2025-03-06批准牛支原体活疫苗等6种新兽药—第887号2025-03-14公布第五批国家兽医实验室名单—第890号2025-03-24批准猪水肿病亚单位疫苗等6种进口兽药注册—第892号2025-03-24批准牛口蹄疫疫苗等5种新兽药;5种产品注册猫泛白细胞减少症病毒荧光PCR检测试剂盒第895号2025-03-28批准98家企业189种饲料产品登记多款进口宠物粮产品登记第896号2025-03-31批准氟雷拉纳等8种新兽药;4种变更注册氟雷拉纳(犬猫用驱虫药)、环孢素内服溶液(犬猫用免疫抑制剂)2025年4-6月公告号发布日期核心内容摘要犬猫相关第901号2025-04-28批准苯扎氯铵等10种新兽药—第902号2025-04-28批准进口兽药再注册/变更注册犬瘟热-腺病毒2型-副流感-细小病毒四联活疫苗(再注册)第906号2025-06-03农业农村部、卫健委、市监总局联合公告发布33项兽药残留检测方法食品安全国家标准第909号2025-05-19批准苦地止痢散等5种新兽药;5种注册;2种变更—第915号2025-06-10批准4种进口兽药注册/再注册沙罗拉纳咀嚼片(犬用体外驱虫)再注册第920号2025-06-23批准盐酸地那维林等8种新兽药;4种变更注册匹莫苯丹(犬用心脏病治疗药物)变更注册第921号2025-06-20批准新饲料及饲料添加剂;目录修订L-硒代蛋氨酸扩大适用范围至犬、猫2025年7-9月公告号发布日期核心内容摘要犬猫相关第923号2025-07-01批准88家企业187种饲料产品等级多款进口宠物粮产品登记第925号2025-07-08批准兽药注册相关事项—第927号2025-07-08批准兽药注册相关事项—第928号2025-07-08批准枸橼酸马罗匹坦等5种新兽药;5种注册枸橼酸马罗匹坦(犬猫用止吐药)、米氮平软膏(猫用促食欲)第936号2025-08-12批准千里光口服液等新兽药;多种变更注册千里光口服液(宠物保健)、复方硝酸咪康唑洗剂(犬用皮炎)、硼酸滴眼液(犬猫眼科)第948号2025-09-16批准进口兽药再注册/变更注册注射用头孢维星钠(犬猫用)、复方非泼罗尼滴剂(猫用)、吡虫啉氟氯苯氰菊酯项圈(犬猫用)第949号2025-09-16批准头孢维星钠等16种新兽药;5种诊断试剂注册头孢维星钠(犬猫用长效抗生素)第950号2025-09-25公布农业农村部现行有效规章目录兽药生产、使用监管规章清单第953号2025-09-29批准猫三联灭活疫苗等新兽药猫泛白细胞减少症-杯状病毒-鼻气管炎三联灭活疫苗(普莱柯)、猫杯状病毒抗体ELISA检测试剂盒2025年10-12月公告号发布日期核心内容摘要犬猫相关第957号2025-10-11批准氟雷拉纳滴剂等5种新兽药氟雷拉纳滴剂(犬猫用体外驱虫,二类新兽药)第958号2025-10-15批准7种进口兽药再注册/变更注册赛拉菌素+沙罗拉纳滴剂(猫用复方驱虫药)第963号2025-10-27推行饲料证照电子化应用2025年11月1日起实施第968号2025-10-30发布兽药中添加辅料快速筛查法—第970号2025-11-26批准7种新兽药;5种注册猫三联灭活疫苗(瑞普生物)、加巴喷丁片(犬猫镇痛镇静)、甲泼尼龙片(犬用糖皮质激素)第972号2025-12-11批准7种进口兽药再注册、3种变更注册马来酸奥拉替尼咀嚼片(犬用抗过敏,Apoquel)、盐酸贝那普利片(犬猫心衰治疗)第976号2025-12-15批准364项农业行业标准NY/T 4838《全价宠物食品处方粮通用要求》、NY/T 4839《冻干宠物食品通用要求》第978号2025-12-23批准3种新兽药、2种注册、疫苗变更/转国内生产犬四联活疫苗(默沙东)转国内生产第981号2025-12-26批准16种新兽药、5种注册、8种变更、2种转国内生产—第986号2025-12-30批准6种新兽药、6种变更、1种疫苗变更—第987号2025-12-31批准3种新兽药、1种注册、2种变更备案—3.2 2025年度获批犬猫用兽药产品汇总(一)化学药品产品名称剂型适应症/用途公告号备注头孢维星钠注射液/粉针犬猫细菌感染第871号/第949号二类新兽药,长效头孢类抗生素氟雷拉纳滴剂/咀嚼片/溶液犬猫体内外驱虫第896号/第957号二类新兽药,异恶唑啉类枸橼酸马罗匹坦片剂/注射液犬猫止吐第928号二类新兽药,NK1受体拮抗剂匹莫苯丹片剂/胶囊犬充血性心力衰竭第920号变更注册甲硝唑内服混悬液内服混悬液犬厌氧菌感染第884号进口注册环孢素内服溶液内服溶液犬猫免疫抑制第896号变更注册加巴喷丁片片剂犬猫镇痛镇静第970号四类新兽药米氮平软膏软膏猫食欲刺激第928号五类新兽药,经皮给药甲泼尼龙片片剂犬抗炎免疫抑制第970号五类新兽药沙罗拉纳咀嚼片咀嚼片犬体外驱虫第915号进口再注册马来酸奥拉替尼咀嚼片犬过敏性皮炎第972号进口再注册(Apoquel)盐酸贝那普利片片剂犬猫心力衰竭第972号进口再注册复方非泼罗尼滴剂滴剂犬猫体外驱虫第881号/第948号进口再注册/变更赛拉菌素+沙罗拉纳滴剂滴剂猫复方驱虫第958号进口再注册千里光口服液口服液宠物保健第936号四类新兽药复方硝酸咪康唑洗剂洗剂犬脂溢性皮炎第936号变更注册硼酸滴眼液滴眼液犬猫眼部炎症第936号变更注册(二)诊断试剂产品名称类型用途公告号犬细小病毒胶体金检测试纸条快速检测犬细小病毒抗原检测第876号猫泛白细胞减少症病毒荧光PCR检测试剂盒PCR检测猫瘟病毒核酸检测第892号猫杯状病毒抗体ELISA检测试剂盒ELISA检测猫杯状病毒抗体检测第953号(三)疫苗产品名称研制/生产单位公告号备注犬瘟热-腺病毒2型-副流感-细小病毒四联活疫苗硕腾第902号进口再注册猫泛白细胞减少症-杯状病毒-鼻气管炎三联灭活疫苗普莱柯第953号三类新兽药(国产首批)猫鼻气管炎-杯状病毒-泛白细胞减少症三联灭活疫苗瑞普生物第970号三类新兽药犬四联活疫苗默沙东(宁波)第978号转国内生产3.3 兽药使用专项整治2025年3月,农业农村部办公厅印发《2025年规范兽药使用专项整治巩固提升行动方案》(农办牧〔2025〕8号),对动物诊疗机构用药行为提出要求:整治重点一:纠治“超范围、超剂量、超时限”用药问题,重点整治动物诊疗机构违规使用地塞米松等行为。整治重点二:整治网络违规经营兽药行为,严查无经营资质网上经营兽药、违规销售兽用处方药等问题。整治重点三:整治兽用麻醉药品和精神药品违规使用行为,检查动物诊疗机构是否严格凭兽医处方使用相关产品。整治重点四:依据《兽药管理条例》第四十一条“禁止将人用药品用于动物”的规定,对宠物医院药房进行高频抽检。宠物疫病抗原筛查产品管理:根据《农业农村部办公厅关于宠物疫病抗原筛查产品认定有关问题的意见》(农办法函〔2024〕21号),宠物疫病抗原筛查产品应按照兽药管理。2025年专项整治重点纠治以“仅限科研用”“内部使用”等名义规避审批生产经营兽医体外诊断制品的行为。四、宠物饲料本年度核心变化:2025年6月30日,农业农村部发布公告第20号及6项附件,《宠物饲料标签规定》全面落地。12月,《全价宠物食品处方粮通用要求》和《冻干宠物食品通用要求》两项行业标准获批,将于2026年5月1日实施。4.1 宠物饲料管理办法及附件公告第20号包含6项附件:附件序号名称附件1宠物饲料管理办法附件2宠物饲料标签规定附件3宠物饲料卫生规定附件4宠物饲料生产许可条件附件5宠物饲料添加剂预混合饲料生产许可条件附件6宠物饲料免予登记产品目录4.2 标签规定要点原料标识要求:根据《宠物饲料标签规定》,禁止使用“家禽”“肉类及其制品”等模糊类别名称,必须按照《饲料原料目录》的标准名称标示,如“鲜鸡肉”“鸡肉粉”“酶解牛肉”等具体名称。功能声称规范:如宠物饲料产品使用的某种饲料原料、饲料添加剂具有维持、增强宠物生长、发育、生理功能或机体健康的作用,可进行功能声称。声称涉及的饲料添加剂应在产品成分分析保证值中标示。4.3 卫生规定要点《宠物饲料卫生规定》对以下类别设定了明确限量指标:无机污染物和含氮化合物、真菌毒素、天然植物毒素、有机氯污染物、微生物污染物。根据《饲料和饲料添加剂管理条例》第四十六条,生产企业、经营者生产经营的宠物饲料不符合卫生指标要求的,将依法处罚。4.4 饲料质量安全监管2025年2月,农业农村部办公厅印发《2025年饲料质量安全监管工作方案》(农办牧〔2025〕2号),将宠物饲料纳入监管重点,包括宠物饲料标签执法和质量抽检。4.5 新饲料添加剂批准2025年6月,公告第921号批准以下新产品:类型产品名称新饲料解脂耶氏酵母蛋白新饲料添加剂乙二胺四乙酸铁钠新饲料添加剂异绿原酸钠新饲料添加剂甜菜碱磷酸盐同时,《饲料添加剂品种目录》和《饲料原料目录》进行增补修订。此前,部分饲料添加剂(如胆汁酸、L-硒代蛋氨酸)已扩大适用范围至犬、猫。4.6 宠物食品新行业标准2025年12月,公告第976号批准364项农业行业标准,其中两项宠物食品标准将于2026年5月1日实施:NY/T 4838-2025《全价宠物食品处方粮通用要求》:聚焦宠物处方粮产品,明确水分含量划分,细化19类处方粮的营养特征指标。标准强调处方粮所用原料和添加剂必须符合国家饲料原料与添加剂目录,卫生指标须严格遵守《宠物饲料卫生规定》。NY/T 4839-2025《冻干宠物食品通用要求》:针对冻干宠物食品制定,在符合现行法规标准的基础上进一步强化关键安全指标,包括严格限定水分含量、挥发性盐基氮和组胺含量,对细菌总数、大肠菌群等微生物指标提出严苛要求。本领域重要文件清单文件名称文号/公告号实施日期宠物饲料管理办法及6项附件公告第20号2025年6月30日2025年饲料质量安全监管工作方案农办牧〔2025〕2号2025年2月新饲料添加剂批准及目录修订公告第921号2025年6月20日全价宠物食品处方粮通用要求NY/T 4838-20252026年5月1日冻干宠物食品通用要求NY/T 4839-20252026年5月1日五、动物诊疗本年度核心变化:2025年7月,《关于加强动物诊疗管理工作的通知》(农办牧〔2025〕20号)发布,确立动物诊疗机构电子证照制度,要求11月30日前将全国诊疗机构和执业兽医信息纳入平台管理。5.1 诊疗机构管理新规根据《关于加强动物诊疗管理工作的通知》(农办牧〔2025〕20号):电子证照制度:自2025年9月1日起,全面启用新的动物诊疗许可证,证书样式按照《一体化政务服务平台 电子证照 动物诊疗许可证》(C 0401-2024)标准执行。证书编号、防伪二维码等信息通过兽医卫生综合信息平台“动物诊疗机构信息管理”模块自动生成。信息化监管:各省级农业农村部门须于2025年11月30日前,将辖区内依法设立的动物诊疗机构、依法备案的执业兽医信息全部纳入兽医卫生综合信息平台管理,实现应纳尽纳、动态管理。处方管理要求:严格按照处方权限和《兽医处方格式及应用规范》开具、书写、保存处方;不得使用假劣兽药和农业农村部规定禁止使用的药品及其他化合物。5.2 执业兽医管理根据《执业兽医和乡村兽医管理办法》及2025年配套通知:备案要求:取得执业兽医资格证书并在动物诊疗机构从事动物诊疗活动的,应当向动物诊疗机构所在地备案机关备案。年度报告:执业兽医应当于每年三月底前,向县级农业农村主管部门报告上年度兽医执业活动情况。继续教育:中国动物疫病预防控制中心在2025年底前投放一批公益性执业兽医继续教育课程。5.3 病历与处方规范农业农村部公告第734号发布了《动物诊疗病历管理规范》并修订了《兽医处方格式及应用规范》,自2024年5月1日起执行。2025年专项整治行动重点检查依据该规范建立的电子病历系统,核查处方开具、手术记录与用药记录的一致性。5.4 宠物诊疗服务国家标准2025年1月,国家市场监管总局批准发布两项推荐性国家标准,于8月1日起实施:《宠物诊疗机构诊疗服务指南》:规范宠物医院的服务流程、科室设置和设备配置要求。《宠物经营场所环境清洁与消毒指南》:覆盖宠物店、寄养场所的清洁消毒操作规范。本领域重要文件清单文件名称文号/公告号实施日期关于加强动物诊疗管理工作的通知农办牧〔2025〕20号2025年7月26日动物诊疗病历管理规范公告第734号2024年5月1日兽医处方格式及应用规范(修订)公告第734号2024年5月1日宠物诊疗机构诊疗服务指南国家标准2025年8月1日宠物经营场所环境清洁与消毒指南国家标准2025年8月1日六、行业标准与技术规范补充6.1 中国兽药典(2025年版草案)2025年10月23日,第七届中国兽药典委员会第二次全体会议审议并原则通过了2025年版《中国兽药典(草案)》。主要更新内容包括:新增犬安全检验、猫安全检验标准附录引入全基因组测序等现代检测技术用于微生物鉴定收录更多宠物专用药物标准提升杂质限度、溶出度等质量控制指标6.2 饲料证照电子化根据公告第963号,自2025年11月1日起推行饲料证照电子化应用。七、观察:趋势与影响以下内容基于政策文本的分析判断,供参考。7.1 监管特征从2025年政策文件的整体特征看,监管逻辑呈现从宏观引导向精细管控转变的趋势。饲料标签必须标注具体原料名称、诊断试剂必须纳入兽药注册、处方开具必须符合格式规范——“必须”的高频出现,反映出合规要求的刚性化。7.2 产业影响初步判断饲料行业:标签规定的严格执法,可能推动原料信息透明化,对依赖模糊标注的产品形成压力,对拥有优质供应链的企业可能是建立差异化的机会。兽药行业:专项整治对“三超”用药、人用药禁用等问题的持续关注,可能扩大宠物专用药的市场需求;宠物疫病抗原筛查产品纳入兽药管理,可能影响未注册产品的市场流通。诊疗行业:电子证照制度和信息化监管的推进,对诊疗机构的合规管理能力提出更高要求;电子病历系统的推广可能加速。疫苗市场:国产猫三联灭活疫苗的获批,以及犬四联疫苗转国内生产,可能改变该领域的竞争格局,但实际市场影响有待观察。7.3 2026年关注节点2026年1月1日:旧版动物检疫标志停止使用;2026年5月1日:NY/T 4838《处方粮通用要求》、NY/T 4839《冻干宠物食品通用要求》实施;新版《中国兽药典》预计正式发布。爱宠客社区 | 聚焦于宠物药研发与宠物企业发展的资讯信息社区
2026-01-20 16:43:25
由东西部兽医平台联合国家兽药产业技术创新联盟、中国兽药协会、中国兽医协会、爱宠iCHONG、硕腾、福莱事诊断(香港)、美国动物保健品协会、深圳瑞德林生物技术有限公司等单位组编的《2025中国宠物医疗行业白皮书(行业研究报告)》由中国农业科学技术出版社正式出版发行。数据显示,当前宠物诊疗机构正面临着诸多挑战与变化,整体呈现出一种复杂的发展态势。一方面,宠物诊疗机构整体的月营业额并没有出现明显增长,在成本不断攀升的背景下,这一数据无疑给众多从业者带来了不小的压力。另一方面,日均客户数也未有显著提升,侧面反映出市场竞争愈发激烈,客户分流现象较为严重。同时,平均客单价总体下滑,利润率总体相较去年也有所下降,这表明宠物医院在经营过程中面临着成本控制与价格竞争的双重难题。不过,在行业整体面临困境的同时,也涌现出一些新的亮点与趋势。01宠物诊疗机构整体的月营业额并没有明显增长 2025年,宠物诊疗机构整体月营业额相较2024年有所增长。月营业额在10万元以内的宠物诊疗机构占比约为55.6%(去年为 54.7%)。另外,有22.42%的宠物诊疗机构月营业额在10万~ 20万元;有13.6%的宠物诊疗机构月营业额在20万~40万元;约6.5%的宠物诊疗机构月营业额在40万~80万元;约有1.88%的宠物诊疗机构月营业额达到80万元以上。通过近两年的对比,不难发现,中国宠物诊疗机构正呈现强者恒强的局面,头部诊疗机构的盈利能力越来越强。02宠物诊疗机构日均客户数2025年,约有八成以上宠物诊疗机构的日均客户数量在20个以内,其中六成以上的宠物诊疗机构的日均客户数量在10个以内;日均客户数量超过30个约占7.7%。03宠物诊疗机构的平均客单价总体下滑 绝大多数宠物诊疗机构平均客单价在500元以下,其中200元区间的最多,占比约在七成,500元以上的占比约为5.1%。与去年相比,宠物诊疗机构的平均客单价总体略有上升。04宠物诊疗机构利润率总体相较去年下降2024年,宠物诊疗机构利润率总体相较去年下降3%,约有 27%的宠物诊疗机构处于亏损状态,利润率在10%以内的约占 44%,利润率在10%以上的约占三成。05年营业额增长率有所增长 约有25.8%的宠物诊疗机构年营业额同比有所增长,增长率主要在10%以内,占比达17.5%。同比有30%以上增长的诊疗机构很少。另外,有53.4%的宠物诊疗机构年营业额出现负增长(图2-16)。相比2024年,2025年总体增长率约为-5%,2024年总体增长率约为-7%。06人力成本和直接成本有所增加,房租成本有所下降 07首次调研宠物医生和宠物医院院长薪资待遇更多数据,详见《2025中国宠物医疗行业白皮书》。
2026-01-20 16:36:17
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
板青颗粒是传统的抗病毒中药,精选优质原材料,进行科学的先进工艺提取,高 效安全,使用方便。临床上常见的多种免疫抑制病均可使用板青颗粒作为组方药物之一,进行治疗和预防。下面来看一下板青颗粒在养殖中有什么作用?板青颗粒可以用于防治什么疾病?  板青颗粒在养殖中有什么作用?  1、抗病毒:用于流感、病毒性腹泻、传染性胃肠炎、蓝耳病、圆环病毒等引起的感染及继发感染和混合感染。  2、清热解毒:抗内毒素,有效降低细菌病毒引起的体温升高,可以快速提高采食量。  3、提高免疫力:能够有效激发免疫系统,增强免疫系统功能,解除免疫抑制。  板青颗粒可以用于防治什么疾病?  1、用于猪内热,生理机能下降,外感淫邪,如:尿黄、泪斑、铁锈斑等。  2、调理胃肠功能,猪只因内热或者肠道菌群失调所致的食欲减少、粪便干燥、尿黄、腹泻等。  3、清热解毒、燥湿止泻,用于天气变化、病原感染及换料引起的猪只脾胃功能下降,饮食不化,水湿内郁腹泻等。  4、通便增食、提升免疫力,用于应激或者慢性消耗性疾病所致的猪只食欲不振、生长缓慢,皮肤发红斑等。  5、治疗由鸡流行性感冒、非典型新城疫、鸡传染性法氏囊炎、鸡减蛋综合征、鸡传染性支气管炎、鸡传染性喉气管炎、急慢性呼吸道病等疾病引起的精神沉郁、羽毛松乱、鸡冠青紫、头脸肿胀、体温升高、呼吸困难、黄绿稀便、产蛋下降、死亡率升高等症状。  6、对病毒引起的家禽流感、新城疫、法氏囊、鸭病毒性肝炎、鸭瘟、雏番鸭细小病毒病、小鹅瘟等疾病也有很好的疗效。  7、对金黄葡萄球菌、甲型链球菌、脑膜炎双球菌、肺炎双球菌、卡他球菌、伤寒杆菌、大肠杆菌、流感杆菌、脑膜炎病毒、腮腺炎病毒、流感病毒、白喉杆菌以及痢疾杆菌均有一定抑制作用。  8、对风热感冒、咽喉肿痛、热病发斑等瘟热病、温和性瘟毒感染、感冒、 顽固性腹泻等亦有良好疗效。  9、对畜禽各种应激特别是冷热应激、注射疫苗、转群、运输等引起的不良反应及疾病有良好疗效。  10、快速提高机体免疫力,促进抗体形成,对各类应激症有效并作为疫苗应用时的保护剂及增效剂。本品为保健佳品,可长期使用。  以上就是“板青颗粒在养殖中有什么作用?板青颗粒可以用于防治什么疾病?”。兽药典中关于板青颗粒的作用介绍有三句话“风热感冒、咽喉肿痛和热病发斑”,“热病发斑”是夏季经常在猪场出现的问题,所以大家在夏季养殖也要多了解板青颗粒。
2025-09-22 11:41:11
麻杏石甘散是一种含有麻黄、苦杏仁、石膏、甘草等成分的中药制剂,具有祛痰、止咳、清热、平喘的功效。那么麻杏石甘散一般什么时候用?麻杏石甘散可以用于什么病症?  麻杏石甘散一般什么时候用?  1、在天气变化、转群、防疫期间,使用麻杏石甘散,可明显避免和降低呼吸道疾病的发生;  2、在发生呼吸道病的早期,麻杏石甘散配合抗菌药可有效控制呼吸道疾病的发生发展;  3、在呼吸道病的中后期麻杏石甘散配合抗菌药如替米考星可有效修复呼吸道疾病造成的影响。  麻杏石甘散可以用于什么病症?  1、畜禽各种原因引起的呼吸道疾病。如:支原体、鼻炎、流行性感冒、传染性支气管炎、传染性喉气管炎等引起的咳嗽、呼吸困难、眼肿、流泪等症。  2、猪的传染性胸膜肺炎、萎缩性鼻炎、副猪嗜血杆菌及多杀性巴氏杆菌等混合感染疗效显著。临床主要表现为高热不退、精神沉郁、咳嗽、呼吸困难,呈犬坐姿势,口、鼻腔有泡沫样分泌物,四肢末端发绀及关节肿大等症。  3、支原体引起的剧烈咳嗽,早上和傍晚严重,体温不高或微高,被毛粗乱,食量正常或稍微下降,饲料转化率低,生长缓慢等。  4、可用于蓝耳病、圆环病毒病、温和型猪瘟等病毒性疾病的辅助治疗和预防。  以上就是“麻杏石甘散一般什么时候用?麻杏石甘散可以用于什么病症?”。麻杏石甘散对于呼吸道疾病方面有很好的效果,但是使用的时候一定要了解清楚病情再用药。
2025-09-22 11:40:22
  低血糖是会使兔子陷入危险之中的一种病,兔子低血糖与主人喂食过于谨慎、错误喂食或者生病长时间不吃东西都有关。那兔子低血糖的症状是什么?如何预防兔子低血糖?  兔子低血糖的症状是什么?  1、急性型有全身颤抖、体温下降、流涎、四肢呈游泳滑动状,角弓反张、若无及时采取救助措施,短时间内即迅速死亡。  2、亚急型有,站立不稳、没食欲、体温下降、反应迟钝、瘫软无力、卧底不起,四肢乱动、若无及时采取救助措施,可导致昏迷,甚至死亡。  3、伴随这些表面现象的,其实还有症状:皮肤肤色发暗,体温低,全身绵软。  如何预防兔子低血糖?  1、对产仔母兔与仔兔要精心照料,合理喂养、注意保暖,对母乳不足、断奶太早的仔兔,可以用小动物代乳来补充、满足其身体所需的营养。  2、对于兔粮每日的饲喂量,按幼兔体重的5%左右,分2-3次来喂幼兔就行。你还可以这样来定兔粮每日的饲喂量,即每次你在喂兔粮的时候,如果幼兔没有出现那种猴急的样子,而且草吃的也多,便便也正常,没有出现消化不好的滴水状便便、糊状便便、或便便里带有未消化的食物,那这个量就应该可以了。  3、注重幼兔的食物,建议苜蓿草和幼兔粮,二者都要给予,尤其现在被卖出的许多小兔,很多都还可能是未满月的,那就更要提防低血糖。  以上就是兔子低血糖的症状是什么?如何预防兔子低血糖?低血糖幼兔也很容易感染,所以大家一定要做好预防措施。
2025-09-16 16:11:20
乳鸽孵化不出来有很多原因,主要有:营养缺乏、传染性疾病、中毒性胚胎病、(孵化条件控制不当)、其中营养性胚胎病引起废弃占70%、传染性疾病占15%、孵化条件占10%、中毒因素和遗传因子占5%。  乳鸽孵化率低的原因:  1、营养缺乏  主要特征为:肢体短小、骨骼发育受阻、胚胎发育不良;产生的原因:饲料中维生素添加不足或饲料、原粮储存不当使维生素被破坏、矿物质、微量元素、蛋白质、氨基酸不(维生素缺乏主要为、VA、B族、VD)。  2、传染性疾病  胚胎受细菌、病毒、霉菌等病原感染,由种蛋垂直传播的疾病(副伤寒、支原体、念珠菌、沙门氏等),外源因素主要是孵化机不经常消毒而污染。  3、孵化条件差  (1)温度:恒温孵化易于掌控、效果也很好、0-18天稳定在37.8℃、18整天落盘、稳定稳定在37℃-37.5℃、温度适宜在37.2℃、温度过高发生所谓“血圈蛋”温度过低、心脏扩张、肠内充满卵黄物质和胎粪、颈部呈现黏液性水肿导致发育缓慢、出壳推迟。  (2)湿度:湿度过大、黏稠的胚胎液体形成凝固的薄膜、导致幼雏不能呼吸而窒息死亡、湿度过小、胚胎生长不良与胚膜粘连、出壳困难、幼雏瘦小、绒毛短。  (3)翻蛋:现在孵化机一般都能自动翻蛋、主要防止、胚胎粘壳、导致死亡、不定期翻蛋、蛋黄很容易上浮与蛋壳粘连、造成发育不良、死胎。  (4)通风:良好的通风是为了保证孵化器空气新鲜、氧气充足、在出雏时、胚胎需氧量要比孵时高10倍、所以孵化到中后期、通风不良会造成胚胎窒息。  4、中毒因素  霉菌毒素、农药、药物。  孵化率低的预防措施:  1、提高种鸽营养水平、确保种蛋的质量、做好种鸽防疫工作、降低种蛋垂直传播性疾病;  2、种蛋入孵前储存好、保存时间越短、孵化率越高;  3、春秋季保存时间不宜超过5-7天,夏季保存不宜超过3-5天,冬季不宜超过10天,做好孵化器及所有孵化用具的消毒,种蛋入孵前要严格消毒。
2025-09-11 15:08:46
一、急性胃扩张  病症描述:驴由于过量摄入精饲料或食用易于发酵的饲料,导致出现烦躁不安、腹部疼痛显著、呼吸短促等症状,有时会采取类似犬坐的姿势,且肠鸣音减低甚至消失。  治疗方法如下:  初步处理:首先,通过胃管将驴胃中积聚的气体与液体安全排出,随后以生理盐水对胃部进行多次冲洗,以清除残留物并缓解胃部压力。  药物灌服:配制特定药液进行一次性灌服。药液成分包括:水合氯醛15至25克,酒精50至70毫升,福尔马林15毫升,以上物质溶解于500毫升温水中。此外,可选择使用食醋0.5至1公斤,或酸菜水1至2公斤替代上述药液进行灌服,其酸性有助于调节胃肠道环境。  辅助疗法:另备一份混合液进行一次性灌服,包含液体石蜡500至1000毫升(用于润滑肠道),稀盐酸15至20毫升(调整胃酸度),普鲁卡因粉3至4克(镇痛),以及500毫升水。此混合液旨在进一步舒缓胃肠不适,促进消化功能恢复。  二、胃肠炎  病症描述:病畜出现的症状可能由多种原因引发,如食用了发霉变质的饲料、摄入不洁水源,或是误食有毒植物,以及遭遇突然的气候变化等。这些因素导致其食欲显著下降,表现为舌苔厚重,且伴有腹泻现象。其排泄物特征为稀薄如粥或水状,散发出腥臭气味,其中混合有黏液、血液及脱落的坏死组织,部分病例甚至可见脓液。  治疗方法如下:  抑菌消炎:首先,通过给病畜灌服0.1%高锰酸钾溶液,用量为2000至3000毫升,或者使用磺胺脒,剂量为20至30克,以达到抑制细菌生长、消除炎症的效果。  止泻:其次,采用液体石蜡500至1000毫升与鱼石脂10至30克混合,并加入酒精50毫升,一同内服,旨在有效止住腹泻。此外,可同时灌服0.5至1公斤炒面以及1000至2000毫升浓茶水,以辅助止泻并提供营养支持。  补液、强心:最后,需进行补液及强心处理。静脉或皮下注射氯化钾溶液,但氯化钾浓度不得超过0.3%。同时,给予强尔心液10至20毫升,以增强心脏功能,维持机体稳定。  结语:规模化养驴产业中,消化系统疾病尤为突出,本文针对驴急性胃扩张与胃肠炎两大病症,提出了详尽的预防与治疗方案,强调适时排出胃内积气与液体、药物调理胃肠道环境、抑菌消炎、止泻补液及强心等综合性措施,旨在有效降低驴只发病率,保障养殖效益与动物福利。
2025-09-03 14:53:21
2025年8月11日,新疆昭苏县迎来本年度规模最大的“马兽医临床诊疗技术”专家服务基层示范团活动。近百名疆内外权威专家、兽医学员深入牧区,共同探索乡村振兴下的马健康管理新路径。国产激光康复设备领军品牌威迈医疗携旗舰产品SKYLINE 4智能激光理疗仪亮相,为牧区马康复提供高性价比解决方案。   本次培训为期5天,特别邀请了36名来自疆内外动物医学领域的权威专家组成服务团队,重点围绕马属动物多发的肢蹄病、传染病、普通病、寄生虫病及实验室诊断技术等核心内容进行详细讲解。同时,专家们还深入分析了临床疑难杂症的诊断思路与治疗方案。   作为威迈医疗2025年度战略级产品,SKYLINE 4智能激光理疗仪凭借“专业性能+多场景适配”的双重优势,直击室内、外马匹康复领域痛点。   一是精准高效:通过4波长混频技术,精准针对血红蛋白、水、线粒体等靶组织的吸收峰值,可实现快速改善微循环、提高局部氧含量及提高三磷酸腺苷产量等功效。从而快速修复马类皮肤、肌腱韧带、肌肉和关节部位等高强度运动损伤,效果和愈合速度较传统设备提升显著。 二是全天候续航:3kg超轻随身带机身搭配12小时长续航电池,满足马匹室内、外多场景多患者治疗需求,减少频繁充电次数。   三是智能便捷:设备预设1400余条理疗方案(其中马类方案160条)和8英寸大触控屏可快速选取适合不同患者个体的治疗方案,确保新手也能轻松掌握专家级精准治疗的参数设定。   “SKYLINE 4的技术参数已达到国际一线水平,而价格仅为进口设备的60%。”威迈医疗技术总监表示,“尤其在马类康复领域,其大容量电池和便携背带的设计可支持兽医、训练师随时开展治疗,大幅扩展理疗激光的使用场景。”   在今年5月厦门举行的第17届东西部小动物临床兽医师大会上,威迈旗下SKYLINE 4智能激光理疗仪及国内首款手持四级激光治疗仪双产品矩阵,一举斩获 “2025年度科技创新品牌奖”。   威迈医疗创业团队深耕动物激光治疗领域近10年,其理疗激光相关产品服务全国动物医疗机构,累计完成超几千例康复案例。
2025-09-02 09:36:19
仓鼠常见疾病包括肿瘤、皮肤病、呼吸及消化系统问题,如肿瘤需手术或药物治疗,皮肤病则需清洁保湿与针对性药物,消化系统问题需调整饮食及可能的药物干预。仓鼠其他常见病如眼部疾病需用药水清洁,咬合不正需调整食物硬度或手术矫治,寄生虫感染应及时驱虫并保持环境卫生。仓鼠常见的疾病及其治疗包括:1. 肿瘤疾病:仓鼠可能患上良性或恶性肿瘤,表现为身体某部位出现肿块。治疗方法视情况而定,良性肿瘤可通过手术切除;化脓性肿瘤需切开清洁、消毒,并配合抗生素治疗;恶性肿瘤可能需要用到抗癌药物治疗。2. 皮肤病:表现为皮肤发红、肿胀、脱发等症状,可能由螨虫或其他寄生虫感染、过敏反应或环境湿度过高等引起。治疗时需保持环境干燥清洁,使用抗寄生虫药物,以及兽医指导下的皮肤用药。3. 呼吸系统疾病:如感冒、肺炎等,表现为打喷嚏、流鼻涕、眼睛发红、呼吸困难。治疗方法包括提供温暖干燥的环境、避免二手烟和有害气体,并按兽医指示使用抗生素或抗病毒药物。4. 消化系统问题:如腹泻、便秘、湿尾症等,可能是由于饮食不当、感染或应激反应引起。治疗方法包括调整饮食、口服或注射抗生素、以及提供适当的液体支持。5. 眼部问题:如结膜炎,症状为眼睛黏连、分泌物增多、发红。需使用兽医推荐的眼药水或药膏治疗。6. 咬合不正:可能导致咀嚼和吞咽困难,需要提供合适硬度的食物帮助磨牙,并在必要时由兽医进行矫正或修整。7. 寄生虫感染:如螨虫或跳蚤感染,须使用驱虫药,并保持环境清洁,减少再次感染的风险。治疗过程中,最重要的是遵循兽医的专业建议,确保仓鼠的生活环境干净卫生,饮食均衡,同时注意观察和记录病症变化,定期复查,确保疾病得到有效控制和治疗。
2025-09-01 10:28:21
 16342  鸽肉是典型的白肉产品,具有高蛋白、低胆固醇、低脂肪含量和低热量的特点,符合健康食品的基本特征因此,鸽肉在市面上很深受消费者青睐。在肉鸽养殖中,入行前一定要好做长期的打算与计划,如果今年投入生产行情不景气,第二年就撒手不养了那肯定是血本无归。把握好成本和利润,对大家心态的稳定也有一定的帮助。那么肉鸽养殖有多少利润?肉鸽养殖前景如何?下面一起来了解下?  肉鸽养殖有多少利润?  养殖肉鸽就需要建一个鸽舍,不过肉鸽的环境适应力强,能够耐高温低温,因此鸽舍的建设成本不需要太多,可以利用家中空闲房屋进行鸽舍改造即可,而且肉鸽小规模养殖设备也比较简单,前期投入不需要太多。  肉鸽繁殖迅速,一对种鸽可繁育十几只小鸽,可连续繁育5-6年,生长快速鸽蛋半月左右即可孵化,一月以内即可上市,每只鸽子从出壳到售卖仅需1公斤左右饲料,饲料以玉米、小麦为主,每只上市肉鸽价格在20元左右。以一百只肉鸽养殖一年为例,养殖成本在3000元左右,而年利润达万以上,是小型养殖户的优先选择。  肉鸽养殖前景如何?  1、肉鸽的食用价值  乳鸽不仅肉质细嫩,味道鲜美,而且营养价值高,很适合人体的营养需要,是一种高级滋补佳品,有较高的药用价值,素有“一鸽胜九鸡”的美誉。  2、肉鸽的药用价值  肉鸽是人类理想的保健食品。鸽肉氨基酸含量的总和超过龟鳖,有大补之功效,早在400多年前,所制成的中成药“乌鸡白凤丸”的主要原料之一白凤,指的就是鸽的肉和骨。实践证明,鸽内对产妇、手术患者、久病体弱者具有养血、朴气等药效,是一种很好的传统食疗品。  以上就是为大家介绍的关于肉鸽养殖有多少利润?肉鸽养殖前景如何?的相关内容,只要保持良好心态,做好饲养管理,结合自身实际情况做好统筹规划、审时度势,严把商品质量关、把鸽子养好、养健康、养出产量才是成功之道。
2025-07-28 16:48:47
2013年12月20日,联合国大会第68届会议通过决议,宣布3月3日为世界野生动植物日,以赞美作为地球自然系统一个不可替代部分的世界野生 动植物,并提高对世界野生动植物的认识。生活在野外的动植物具有内在价值,有利于人类福祉和可持续发展的各个方面,包括生态、遗传、社会、经济、科学、教育、文化、娱乐和美学等。世界野生动植物日赞颂野生动植物的美丽和多样性,也为提高公众意识,使公众更加深入了解保护野生动植物对于人类的诸多益处提供了一个契机。同时,这一国际日也提醒我们,必须立即加大打击野生动植物犯罪的力度,降低人为因素导致的物种减少,而物种减少会带来广泛的经济、环境和社会影响。超过8400种野生动植物处于极度濒危状态,还有近3万种被列为濒危或易受伤害。据此估计,有超过100万个物种面临灭绝的威胁。物种、栖息地和生态系统的持续丧失还威胁地球上的所有生命,包括人类。世界各地的人们依靠野生动物和基于生物多样性的资源来满足我们从食物到燃料、药品、住房和衣服的所有需求。数以百万计的人也依靠自然作为他们的生计和经济机会的来源。因此,2022年世界野生动植物日将推动这一亟待解决的需要,即扭转最严重濒危物种的命运,支持恢复它们的栖息地和生态系统,并促进人类对它们的可持续利用。根据世界自然保护联盟的濒危物种红色名录的数据,超过8400种野生动植物处于极度濒危状态,而近30,000种被认为是濒危或易危物种,有超过100万个物种面临灭绝的威胁。1973年的3月3日《濒危野生动植物种国际贸易公约》正式通过。该公约保护大约5800种动物和30000种植物免受国际贸易的过度开发,在确保野生动植物种的生存免受国际贸易威胁方面发挥了重要作用。    值此世界野生动植物日之际,让我们致力于保护我们无比宝贵且无可替代的野生动植物,以造福于当代和未来的子孙后代。                   ——安东尼奥·古特雷斯                   转自:联合国网站
2022-04-14 18:27:29
关键词:野生动物疫病 气候变化 人类活动 生物安全 生态安全中国网/中国发展门户网讯 野生动物一般是指没有经过中、长期人工养殖或驯化的动物。野生动物疫病一般是指病原生物所导致的野生动物出现群体性感染、健康异常和病亡现象,这些病原生物可能来自野生动物本身,也可能来自人、畜禽、宠物等。野生动物携带或感染的病原生物也可导致人、畜禽或宠物产生群体性感染、健康异常和病亡,甚至造成重大公共卫生安全事件。因为人与动物存在进化关系,所以享有共同或类似的病原生物也是很自然、很普遍的。人与野生或家养动物之间可以相互交叉感染、传播的疾病,称人与动物共患疾病(zoonotic diseases);与畜禽有关的,也称人畜共患病。我国野生动物疫病种类众多,涉及病毒、细菌、寄生虫诸多类群,其感染和传播路径复杂多样,对人类健康、禽畜养殖业、珍稀濒危动物保护等均构成重大威胁。据估计,约 61% 的人类疾病是人与动物共患疾病;其中,与兽类有关的病毒性人与动物共患疾病中,大约 60% 来自鼠类,30% 来自蝙蝠,23% 来自灵长类,21% 来自反刍类,21% 来自食肉类 。因此,野生动物疫病事关人类公共卫生安全、畜禽水产养殖安全、生物多样性保护和生态安全。历史上,野生动物疫病曾给人类带来巨大灾难。例如,鼠疫是由鼠类携带的鼠疫杆菌引起的一种非常危险的人与动物共患疾病,在国内外均被列为甲类传染病。据史料记载,第一次世界鼠疫大流行始于公元 541 年,第二次世界鼠疫大流行始于公元 1347 年,第三次世界鼠疫大流行始于 1855 年。据估计,每次世界鼠疫大流行,死亡人数都达数千万,甚至上亿。1910 年,鼠疫在我国东北暴发流行,持续 6 个多月,造成 6 万多人死亡。基于现代鼠疫杆菌 DNA 序列的分析,曾认为鼠疫起源于中国或中国附近。但最近基于鼠疫杆菌古 DNA 序列的分析表明,鼠疫起源最早可追溯至青铜器时代的欧洲,其中腺鼠疫约在 3 800 年前起源于欧洲。近年来,受全球气候变化和人类活动不断加剧的影响,与野生或家养动物有关的重大传染病问题愈演愈烈。据估计,过去 20 年,发生了 10 多次全球性疾病大流行,如非典型肺炎(SARS)、甲型流感、新冠肺炎、登革热、寨卡病毒病、埃博拉病毒病、沙拉热、出血热、莱姆病、鼠疫、禽流感、非洲猪瘟等。自 2005 年以来,甲型 H1N1 流感疫情(2009 年)、埃博拉疫情(2014 年、2018—2019 年)、寨卡病毒疫情(2016 年)、野生型脊髓灰质炎疫情(2014 年)和新冠肺炎疫情(2020 年)被世界卫生组织(WHO)宣布为“国际关注的突发公共卫生事件”(PHEIC)。研究表明,沙拉热、出血热、莱姆病、鼠疫由鼠类及媒介昆虫传播;登革热、寨卡病毒病由蚊虫传播;甲型流感、非洲猪瘟由家猪及媒介昆虫传播;禽流感由野鸟、家禽传播;疟疾由蚊虫传播;埃博拉、亨德拉、尼帕病毒病可能由蝙蝠、鼠类等传播。SARS病毒、新型冠状病毒与蝙蝠携带的冠状病毒具有很高的同源性 ,但其自然宿主和跨种传播途径尚待查明。迁徙野鸟携带的高致病禽流感病毒 H5N1 可对人类健康和畜禽养殖业产生重要威胁。新冠肺炎疫情暴发,形成全球性大流行。截至 2021 年 1 月 31日,新冠肺炎疫情在全球已造成 1.03 亿人感染、220 余万人死亡。新冠肺炎疫情进一步加剧了全球经济危机和衰退。2019—2020 年,我国遭遇新冠肺炎、非洲猪瘟、鼠疫等重大传染病的多重冲击,疫情给人民身体健康、畜牧业生产、经济和社会发展造成了难以估量的损失。因此,加大野生动物疫病的研究与防控,对于保障国家生物安全和生态安全十分必要和迫切。野生动物疫病暴发的原因近年来,造成野生动物疫病暴发、流行和不断加剧的原因很多,但主要有气候变化和人类活动两个方面。气候变化不断加剧导致全球性和区域性野生动物疫病频发一般来说,大范围疫病的发生和流行,往往与大尺度气候异常或极端气候有关。厄尔尼诺-南方涛动现象(ENSO)①是影响我国乃至全球气候异常的一个重要的大尺度气候因子。ENSO 可改变正常大气循环,影响全球降水和温度分布格局,造成重大气象灾害,并诱发生物灾害。过去 50 年,随着气候变暖不断加剧,ENSO 事件更加频繁,这也许是造成近年来全球性重大传染病事件频发的重要原因之一。20 世纪 90 年代,张知彬等提出了“生物灾害 ENSO 成因说”,认为 ENSO 通过改变全球大气环流和温度、降水格局,为有害生物种群发生提供了有利的条件,并导致生物灾害频繁出现;Zhang还提出 ENSO 事件可作为大尺度、超长期生物灾害预警的重要指标。近年来,国内外很多研究结果都证实了 ENSO 与生物灾害存在密切关系。例如,我国学者相继发现 ENSO 事件与欧洲的鼠类、中国的鼠类和鼠疫及出血热 种群或疫病暴发密切关联。在美国,ENSO 导致降水变化,增加了白足鼠的种群数量,从而导致美国汉塔病流行。在澳大利亚,ENSO 驱动的降水增加,导致鼠类暴发及小型食肉兽数量激增,危及土著珍稀物种的生存。在智利,厄尔尼诺事件伴随降水增加,导致当地鼠类种群暴发。气候变化对疫病的发生通常具有复杂作用,与宿主、病原、栖息环境、人体免疫等特点有关。例如,登革热多发生在暖湿的夏季,而流感则易发生在干冷的冬季,且流感病毒在冬季传播速度更快。气候对新冠病毒传播的影响结论尚不明确。有研究表明,新型冠状病毒传播可能与温度有负相关关系,但其最大传染力可能有最适温度范围。高降水有利于干旱地区鼠疫的发生,而干旱却有利于湿润地区鼠疫的发生。近百余年来,全球平均气温不断上升,气候变暖不断加剧。气候变暖可导致动物疫病从低纬度、低海拔向高纬度、高海拔地区扩张。有研究表明,近年来,气候变暖导致了登革热病毒及其宿主从亚热带传播至我国的北方,甚至西藏。原来分布在南方的黄胸鼠,已扩散至我国北方,加大了鼠疫发生的风险。然而,气候变冷也会增加疫病发生的概率。例如,千年尺度上,气候变冷增加了我国历史上各类自然灾害(包括疫病)发生的频次。这可能是由于极端冷气候导致农业歉收、饥荒盛行、社会动乱、人体免疫力下降,使人们更容易感染和传播疾病。因此,气候变化对疫病的影响可能具有不同路径、作用相反的非单调特征。人类活动不断加剧导致全球性或区域性野生动物疫病频发工业革命以来,人类活动对地球生态系统影响巨大。2016 年,世界人口数量已经达到 72.6 亿,全球 40% 的土地已经被开垦为农业、工业等用地。随着经济社会的快速发展,交通运输四通八达,人员和货物流动频繁,养殖业不断壮大,经济全球化水平日益提升。2019 年,据英国著名科学杂志《自然》杂志报道,一组科学家投票选出了一个新的地质时代——人类世。人类世对现代疫病暴发、流行和传播产生了深刻影响。生物多样性减少、生态系统紊乱可能会增加一些疾病发生的概率。通常,病原和宿主的多样性是正相关的。因此,宿主生物多样性越高的地区(如热带、亚热带)或类群(如鼠类),其病原的种类也就越丰富,相关疾病发生的风险也越高,这可以解释为什么新发疾病多始于热带或亚热带地区。但在人类活动加剧下,由于土地利用、滥捕滥猎等,导致生物多样性丧失,动物疫病发生风险也会增加。2014年,Dirzo 等提出“群落丢失理论”(defaunation hypothesis),认为:全球生物多样性丧失导致大型动物群落丢失,并使鼠类种群密度增加,进而加大了鼠传疫病发生的机会。也有人提出“稀释假说”(dilute hypothesis),认为宿主多样性增加,可以减少疫病发生的风险,而生物多样性下降则增加疫病发生的风险 ;根据文献回溯和大数据分析,有研究支持该假说,但是也有研究不支持。最近的一项研究发现,疾病发生与生物多样性存在尺度依赖的非单调性关系:小空间尺度存在稀释作用(dilute effect),大空间尺度存在放大效应(amplification effect)。Sun 等发现我国鼠疫发生频次与鼠类多样性有正相关关系,支持放大效应假说。人与动物接触更加密切、交通运输更加发达,也加剧了野生动物疫病的发生和传播。非法动物捕猎和贸易会增加接触病原生物的机会,加大人群感染动物疫病的风险。发达的交通网、物联网和互联网,加快了人流和物流的速度,继而也加速了动物疫病全球性扩散和传播。例如,Cheng 等发现以人类为主要宿主的 H1N1、H3N2 病毒要比以野鸟、畜禽为主要宿主的H5N1、H7N9 病毒传播得更远、更快。Xu 等发现道路、河流等交通促进了我国历史上鼠疫的传播。全球畜禽养殖业和宠物饲养业的不断发展和壮大,增加了暴发人与动物共患疾病的概率。研究表明,人与动物共患疾病往往随着动物驯化时间的增加而增加。当前,过度追求高效、低成本的速成、高密度、集约化的饲养模式易降低动物免疫力,导致动物易感疾病,进而导致养殖业过度依赖抗生素。据统计,约 50% 的人与兽类共患疾病来自 12 种家畜。2009 年全球人群暴发的甲型 H1N1 流感病毒来自家猪 。2020 年,新型冠状病毒在欧美水貂养殖场接连暴发,对欧美水貂养殖业造成重大打击。非洲猪瘟病毒对全球多国的养猪业造成毁灭性打击;目前,多国(包括我国多地)已发现野猪感染该病毒。我国多起大熊猫死亡事件与犬瘟热感染有关。由此可见,现代社会下,人员交往频繁、货物流动加快、养殖动物密度过高、人与动物接触过密、生态系统紊乱是疫病日益严重的关键因素。小结综上,影响野生动物疫病发生的因素和路径很多(图 1)。归纳起来,外部驱动因素方面,主要是气候变化和人类活动,其可直接地或间接地影响疫源动物、媒介、病原。内部因素方面,主要是疫源动物、媒介、病原和人类之间的相互作用与传播。因此,加强野生动物疫病研究与防控,既要加大对气候变化和人类活动对疫病暴发、流行规律和机制的研究,也要加大对疫源动物、媒介、病原和人类之间的传播规律和机制的研究,从而寻找野生动物疫病控制的方法和途径。我国野生动物疫病监测与防控情况我国很早就认识到野生动物与人类传染病的关系。例如,清代诗人师道南在《鼠死行》一首诗中,首次记载了鼠疫与死鼠的关系。新中国成立后,通过采取查清鼠疫疫源地、监测鼠密度和开展“灭鼠拔源”等措施,我国成功地控制了曾严重危害人民健康百年的鼠疫灾害;此外,通过大力推广爱国卫生运动和应用疾病控制新技术,许多动物源性的疫病(如疟疾、各类寄生虫病等)都得到了较好控制。但是,20 世纪 80 年代以来,全球新发突发重大传染病不断涌现,对公共卫生安全、畜牧业生产和生态安全构成了严重挑战和威胁。由于许多疫病的跨种传播或起源都与野生动物有关,因而急需构建我国野生动物防疫体系,以有效地协同我国卫生和农业防疫体系开展疫病防控工作。2003 年非典型肺炎疫情暴发后,在中国科学院动物研究所的建议和推动下,国家林业局(现“国家林业和草原局”)和中国科学院联合提出构建全国陆生野生动物疫源疫病监测体系的建议,得到了国务院的批准,并由国家发展和改革委员会、财政部拨专款支持该体系的建设和运转。2005 年 3 月15日,国家林业局主持召开首次全国野生动物疫源疫病监测工作电话会议。2005 年 12 月8日,国家林业局挂牌成立了国家林业局野生动物疫源疫病监测总站,负责全国野生动物疫源疫病监测工作。由此,我国野生动物疫源疫病监测正式拉开帷幕。2013 年 1 月31日,国家林业局发布《陆生野生动物疫源疫病监测防控管理办法》,对陆生野生动物疫源、疫病给出明确界定:陆生野生动物疫源是指携带危险性病原体,危及野生动物种群安全,或者可能向人类、饲养动物传播的陆生野生动物;陆生野生动物疫病是指在陆生野生动物之间传播、流行,对陆生野生动物种群构成威胁或者可能传染给人类和饲养动物的传染性疾病。该办法还对监测范围、内容、规范和要求等做了明确规定。截至目前,依托国家林业和草原局系统,我国已建立了 742 处国家级陆生野生动物疫源疫病监测站、1 000 余处省级监测站和一大批市县级监测站;构建了陆生野生动物疫源疫病监测体系,在我国野生动物疫病,如高致病性禽流感、非洲猪瘟、犬瘟热等,预警和防控上发挥了重要作用。与此同时,我国在一些新发野生动物疫病相关病原诊断,以及应用无人机、互联网和人工智能开展动物监测方面也取得了显著的进展。我国的一些科研单位和部门初步建立了 10 多个野生动物红外相机监测平台或网络,积累了许多监测数据。但是,由于我国陆生野生动物疫病监测体系建设起步较晚,基础条件和人员队伍相对薄弱。2018 年,任钟毓等通过问卷调查的方式收集和分析了我国 31 个省(自治区、直辖市)的 343 个国家级监测站的数据和资料,发现这些国家级监测站普遍存在“专业人员短缺、基础设备不健全、资金不足”等问题,并据此提出了“加强监测队伍能力建设、加大资金投入、增强科学技术的使用”等对策与建议。因此,面对日益严重的野生动物疫病重大挑战和威胁,急需加强和提升我国野生动物疫病研究、监测、诊断、预警、防控等方面的综合能力。加强野生动物疫病监测与防控的对策和建议对策突破传统“公共卫生”理念,将疫病监测与防控扩展到“生态健康”层面。过去,我国卫生防疫系统比较侧重人的健康和疾病问题,而农业防疫系统则比较侧重养殖动物的健康和疫病问题。当前,疫病发生和防控问题涉及人、野生动物和家养动物,以及受气候和环境多因素、多路径、复杂交互影响。因此,疫病防控对策要从人或动物的健康拓展到“生态健康”的层面,全面考察人、畜禽、野生动物疾病之间及其与气候、环境的关系。加强疫源生物监测,加强环境与气候变化对疫病暴发影响研究,提升疫病发生的预测能力。全球性和区域性疫病大流行,往往受大尺度气候和环境变化的影响。掌握气候和环境变化对疾病发生和流行影响的规律,对于提前疫病预警,采取预防措施,降低疫病暴发和流行的危害至关重要。减少人、畜禽、宠物与野生动物接触,切断跨物种传播链条。绝大多数新发、再发传染病来自家养动物和野生动物,且病原体可在人、家养动物、野生动物之间相互传播和演化。因此,切断人、家养动物、野生动物之间病原和媒介传播链条,对于大幅减少或降低疫病发生风险至关重要。要加强对养殖区的封闭管理和检疫,尽可能减少养殖区与人、野生动物、家养动物的接触和交叉感染。要改善养殖环境和条件,增强家养动物的免疫力。要对宠物进行必要的免疫,对居住区附近的疫源野生动物(包括野化的家养动物)进行监测、控制或免疫。严格禁止和打击对野生动物的非法狩猎、交易和滥食,严禁游客进入自然保护区核心区和接触野生动物,避免疫病交叉感染和传播。加强对疫源动物、媒介和疫源地的治理,减少疫病发生风险。对疫病防控,只是监测是不够的,还需要对疫源风险进行干预和控制。例如,美国向野外投放口服狂犬病疫苗,降低野生动物狂犬病感染率,从而减少其对家养动物传播的机会。我国有 10 多种类型的鼠疫自然疫源地,分布于 19 个省(自治区、直辖市)的 278 个县,疫源面积达 100 多万平方公里,时刻威胁疫源地人民健康安全。因此,需要加大我国农业、林业、牧业鼠类种群密度的监测和控制力度,切断鼠疫传播链条。此外,还要摸清自然界高致病性禽流感、狂犬病、非洲猪瘟、口蹄疫、布病、包虫病、出血热、恙虫病、登革热等重大人畜共患病的疫源野生动物、媒介和疫源地,并开展监测和治理。建议为应对全球变化下日益严重的野生动物疫病威胁,全面落实即将实施的《中华人民共和国生物安全法》,需要进一步提升我国现有的陆生野生动物疫源疫病监测体系。为此,建议在“十四五”期间,依托国家、地方有关部门及相关科研机构、大学、企业等,重点加强和支持如下 8 个方面的工作。完善监测站点布局和队伍建设,提升基层监测和防控水平与能力。根据疫源动物、媒介动物和病原生物及自然疫源地的分布特点,调整、补充和完善国家、省、县三级监测网络和站点。配备先进的用于野外监测、样品收集、样品贮存、病原诊断、疫情干预、信息整理等物资、设备和条件。加强基层队伍建设和人员培训与指导。制定重要疫源生物清单,查清自然疫源地并开展规模化治理。近年来,受全球气候变化和人类活动加剧的影响,动物分布区发生了快速变化,需要尽快开展新一轮全国摸底调查;并结合国际资料,制定我国重要疫源动物、媒介动物和病原生物物种清单及自然疫源地区划,查清疫源地,开展规模化治理。同时,对疫源性的珍稀、濒危、有益物种进行保护,避免人、家养动物接触。提升疫源动物、媒介和疫病的监测技术、信息化和预警预报能力。制定和完善标准化的监测方法、数据采集和处理模式,采用物联网、大数据、人工智能、云计算、卫星定位等高精尖技术手段,构建覆盖全国各站点的自动智能化监测网络,实现疫源动物、媒介、疫病大数据实时监测和预警,以期在疫情分析、病原溯源、防控干预、资源调配等方面发挥支撑作用。提升野生动物疫病快速诊断、海量筛查和风险发现的能力。鉴于野生动物病原生物种类多、样品多、变异大的特点,现有监测方法、试剂、设备难以满足野生动物疫源疫病监测的需求,需要建立和完善适合野生动物疫病的病原监测、诊断方法和体系。针对潜在风险病原,需建立基于宏基因组、环境基因组分析的病原快速、海量筛查方法和体系。提升野生动物疫病研究水平和能力。建立或支持一批国家、区域研究中心和参考实验室,以支撑野生动物疫源疫病的监测和防控所需的技术和分析。布局保护生物学与野生动物疫病国家重点实验、国家疫源生物数据库和样本库,加强有害生物控制研究领域的国家重点实验建设,启动一批野生动物疫病相关的国家和部门级重大研究计划或项目。充分利用我国已有的生物安全实验室平台布局,促进资源与平台共享,提升防控监测和干预能力。扶持诊断试剂与仪器、防控药物与设备、自动智能监测设备、安全防护设施等相关产业发展。野生动物疫病监测与防控技术的产业化,有利于我国生物产业和装备产业的发展。建立或完善野生动物疫病监测与防控产品标准及行业体系,鼓励和扶持一批企业开展技术、产品研发和产业化。 加强科普宣传和教育,提高全民野生动物疫病防范意识。野生动物疫病监测与防控是一个复杂系统,涉及人、动物、气候、环境多个因素,需要提高全民野生动物疫病防控的意识,吸引全民参与重大疫情的监测、预警和防控。鼓励和支持各基层站点定期开展科普宣传和教育,以减少群众感染疫病的机会,阻断疫病传播链条。加强国际合作与交流,建立国际野生动物疫病联防联控机制。随着国家之间货物、人员交流的不断加快,加强国际合作,建立全球化的疫病监测、联防联控机制十分必要。国际上,与野生动物疫病有关的国际组织不多,且大多侧重学术性研究,政府层面上的协同能力比较薄弱。建议我国积极推动国际野生动物疫病监测与防控组织或联盟的创建,建立标准化的监测网络、诊断标准、防控方法、信息共享和技术交流,以及与世界卫生组织、世界动物卫生组织(OIE)等国际组织交流与合作机制。同时,积极协助做好“一带一路”沿线国家和地区野生动物疫病联防联控工作,推进全球生物安全和生态安全目标和战略的实施。(作者:张知彬,中国科学院动物研究所 农业虫害鼠害综合治理研究国家重点实验室。《中国科学院院刊》供稿)。
2022-04-14 18:26:22
     一、什么是陆生野生动物疫源疫病?疫源:携带并有可能向人类、饲养动物传播危险性病原体的陆生野生动物。疫病:在野生动物之间传播、流行,对野生动物种群构成威胁或可能传染给人类和饲养动物的传染性疾病。    二、陆生野生动物的疫源疫病主要种类   (一)鸟类(特别是候鸟等迁徙物种和珍稀濒危野生物种)传播的有:1、细菌性传染病:巴氏杆菌病(禽霍乱)、结核、丹毒等。2、病毒性传染病:禽流感、禽痘、鸭瘟、东部马脑炎等。3、衣原体病:禽衣原体病(鸟疫)等。4、立克次氏体病:Q热病等。   (二)兽类(灵长类、有蹄类、啮齿类、食肉类和翼手类等)传播的有:1、细菌性传染病:鼠疫、猪链球菌病、结核、炭疽等。2、病毒性传染病:流感、口蹄疫、狂犬病、犬瘟热、登革热、艾博拉病毒、SARA等冠状病毒。   (三)其他可引起野生动物发病或死亡的不明原因的疫病。三、什么是陆生野生动物疫源疫病监测防控?加强陆生野生动物疫源疫病监测防控,就是在疫病传播、扩散环节中,建立起一道前沿哨卡,通过监测,及时发现野生动物疫情,对疫情发生、发展趋势做出预测预报,及时采取有效措施,阻断疫情向人类、家禽家畜传播,从而将疫情控制在最小范围。陆生野生动物疫源疫病监测是维护公共卫生安全前沿屏障,是保护生物多样性、维护生态平衡的重要保证。四、野生动物异常情况包括哪些?陆生野生动物表现与该物种自然生活、生长过程不相符合的生理、形态和行为等方面的差异,主要包括:个体猝死、种群大规模死亡或群体死亡;行为异常,如跌倒、头颈部倾斜,头及颈部扭曲、打转、瘫痪、惊厥等。运动异常,如在没有受外伤的情况下,无法正常站立、行走或扇动翅膀等;形态异常,如不明原因的消瘦,组织器官肿胀或变色,开放性溃疡等;生理异常,如口、鼻、耳或肛门流出或清或浊液体,打喷嚏、腹泻、反胃等。五、陆生野生动物监测的区域是哪些?有陆生野生动物分布和活动的区域。重点监测的区域包括:陆生野生动物集中分布的区域,如集中繁殖地、越冬地、夜栖地、取食地及迁徙中途停歇地等;陆生野生动物或者其产品与人、饲养动物密切接触的区域;曾经发生地重大动物疫情的地区。某种疾病的自然疫源地;陆生野生动物疫病传播风险较大的边境地区。国家要求监测的其它区域。    六、保护陆生野生动物日常行为规范   (一)禁止非法猎捕、杀害野生动物;严禁非法销售野生动物及产品。积极举报非法捕杀、贩卖、食用、运输野生动物及产品的行为。   (二)不干扰、破坏野生动物的栖息、生活。发现鸟类等野生动物活动异常或不明原因受伤、病危、死亡的情况,做到不捡拾,要及时向当地林业和野生动物主管部门报告。   (三)充分认识食用野生动物的健康风险,摒弃“野味滋补”有特殊功效的伪科学、伪健康知识,管住自己的嘴,远离“野味”,树立健康饮食文明新风尚。   (四)餐饮行业不得将野生动物及产品作为菜肴进行销售,餐馆的名称不得以“野味”字样冠名;客货承运业主要自觉拒运野生动物及产品。   (五)避免近距离接触一切来历不明的野生动物,以免爆发瘟疫,造成大量的人身伤害和财产损失,以至大量扑杀野生动物。七、预防疫病发生的日常措施有哪些?(一)人工饲养野生动物,对饲养繁殖的野生动物要做好预防免疫,免疫期已过的要主动进行疫苗补免。同时加强饲养管理,增强动物机体的抗病能力,贯彻自繁自养的原则,减少疫病传播。定期杀虫、灭鼠、进行粪便无害化处理。   (二)到人员密集场所,接触禽畜、动物粪便要带口罩和防护手套,要更换衣服,勤洗手,要用流动水及肥皂洗手。   (三)野外监测野生动物,避免近距离接触,带好口罩。   (四)发现野生动物异常要主动向林业部门、农业农村部门报告,不得私自处理。   (五)认真贯彻执行国境检疫、交通检疫、市场检疫等各项工作,以及时发现并消灭疫源。   八、消毒有哪些种类?   消毒是指外界环境的消毒,目的是杀灭环境中的病原体,切断传播途径,预防或阻止疫病的发生和蔓延,是一项极其重要的防疫措施,必须高度重视。   消毒的种类:根据消毒目的可分为三种情况:一是预防性消毒,即在平时未发生疫病的情况下所进行的定期消毒。二是临时性消毒,即在发生疫病时对疫区进行紧急消毒。三是终末消毒,即在疫病流行过后或疫源被彻底清除后进行全面大消毒。    九、怎样消毒?带好口罩、穿好防护服对野生动物饲养场所进行卫生消毒。消毒药品可选用84消毒液、火碱等。消毒工具可选用消毒壶、喷雾式消毒泵等。   (一)装卸动物、动物产品的车辆在装前、卸后要严格按照《动物防疫法》的要求开展消毒工作。   (二)存放动物的圈舍、动物的屠宰车间,每天坚持清扫、消毒一次。   (三)对经营畜禽及畜禽产品的场所每天消毒。    十、应急处理(一)经现场初检疑似或不能排除疫病因素的突发陆生野生动物异常情况,应对发生地点实行消毒并采取封控措施。(二)陆生野生动物尸体和其他被污染的物品应作无害化处理,运送动物尸体和其他被污染的物品应采用密闭、不渗水的容器,装卸前后应做消毒处理。(三)对病弱的陆生野生动物应及时隔离、救护。(四)为防止致病因子通过人员、器具或物资向外传播,应对所有与之接触过的人和物品进行消毒。消毒剂可使用10%的漂白剂(0.5%次氯酸盐)、来苏尔、75%的乙醇等。应对离开封锁隔离区域的车辆底部进行消毒。(五)将动物尸体和其他被污染的物品投入焚化炉或用其他方式烧毁碳化。(六)掩埋地应远离学校、公共场所、居民住宅区、村庄、动物饲养和屠宰场所、饮用水源地、河流等。(七)掩埋前应对需掩埋的动物尸体和其他被污染的物品实施焚烧处理。掩埋后需将掩埋土夯实。(八)掩埋坑底铺2cm生石灰。(九)动物尸体和其他被污染的物品上层应距地表1,5m以上。(十)焚烧后的动物尸体和其他被污染的物品表面,以及掩埋后的地表环境应使用有效消毒药喷酒消毒。
2022-04-14 18:25:53
发布单位:国家林业局发布日期: 2013-01-22失效/废止日期:发布文号:国家林业局第31号令实施日期: 2013-04-01状       态: 现行备       注:  《陆生野生动物疫源疫病监测防控管理办法》已经2012年12月25日国家林业局局务会议审议通过,现予公布,自2013年4月1日起施行。  国家林业局局长 赵树丛  2013年1月22日  陆生野生动物疫源疫病监测防控管理办法  第一条 为了加强陆生野生动物疫源疫病监测防控管理,防范陆生野生动物疫病传播和扩散,维护公共卫生安全和生态安全,保护野生动物资源,根据《中华人民共和国野生动物保护法》、《重大动物疫情应急条例》等法律法规,制定本办法。  第二条 从事陆生野生动物疫源疫病监测防控活动,应当遵守本办法。  本办法所称陆生野生动物疫源是指携带危险性病原体,危及野生动物种群安全,或者可能向人类、饲养动物传播的陆生野生动物;本办法所称陆生野生动物疫病是指在陆生野生动物之间传播、流行,对陆生野生动物种群构成威胁或者可能传染给人类和饲养动物的传染性疾病。  第三条 国家林业局负责组织、指导、监督全国陆生野生动物疫源疫病监测防控工作。县级以上地方人民政府林业主管部门按照同级人民政府的规定,具体负责本行政区域内陆生野生动物疫源疫病监测防控的组织实施、监督和管理工作。  陆生野生动物疫源疫病监测防控实行统一领导,分级负责,属地管理。  第四条 国家林业局陆生野生动物疫源疫病监测机构按照国家林业局的规定负责全国陆生野生动物疫源疫病监测工作。  第五条 县级以上地方人民政府林业主管部门应当按照有关规定确立陆生野生动物疫源疫病监测防控机构,保障人员和经费,加强监测防控工作。  第六条 县级以上人民政府林业主管部门应当建立健全陆生野生动物疫源疫病监测防控体系,逐步提高陆生野生动物疫源疫病检测、预警和防控能力。  第七条 乡镇林业工作站、自然保护区、湿地公园、国有林场的工作人员和护林员、林业有害生物测报员等基层林业工作人员应当按照县级以上地方人民政府林业主管部门的要求,承担相应的陆生野生动物疫源疫病监测防控工作。  第八条 县级以上人民政府林业主管部门应当按照有关规定定期组织开展陆生野生动物疫源疫病调查,掌握疫病的基本情况和动态变化,为制定监测规划、预防方案提供依据。  第九条 省级以上人民政府林业主管部门应当组织有关单位和专家开展陆生野生动物疫情预测预报、趋势分析等活动,评估疫情风险,对可能发生的陆生野生动物疫情,按照规定程序向同级人民政府报告预警信息和防控措施建议,并向有关部门通报。  第十条 县级以上人民政府林业主管部门应当按照有关规定和实际需要,在下列区域建立陆生野生动物疫源疫病监测站:  (一)陆生野生动物集中分布区;  (二)陆生野生动物迁徙通道;  (三)陆生野生动物驯养繁殖密集区及其产品集散地;  (四)陆生野生动物疫病传播风险较大的边境地区;  (五)其他容易发生陆生野生动物疫病的区域。  第十一条 bsp; 陆生野生动物疫源疫病监测站,分为国家级陆生野生动物疫源疫病监测站和地方级陆生野生动物疫源疫病监测站。  国家级陆生野生动物疫源疫病监测站的设立,由国家林业局组织提出或者由所在地省、自治区、直辖市人民政府林业主管部门推荐,经国家林业局组织专家评审后批准公布。  地方级陆生野生动物疫源疫病监测站按照省、自治区、直辖市人民政府林业主管部门的规定设立和管理,并报国家林业局备案。  陆生野生动物疫源疫病监测站统一按照 (省、自治区、直辖市)(地名)级(国家级、省级、市级、县级)陆生野生动物疫源疫病监测站 命名。  第十二条 陆生野生动物疫源疫病监测站应当配备专职监测员,明确监测范围、重点、巡查线路、监测点,开展陆生野生动物疫源疫病监测防控工作。  陆生野生动物疫源疫病监测站可以根据工作需要聘请兼职监测员。  监测员应当经过省级以上人民政府林业主管部门组织的专业技术培训;专职监测员应当经省级以上人民政府林业主管部门考核合格。  第十三条 陆生野生动物疫源疫病监测实行全面监测、突出重点的原则,并采取日常监测和专项监测相结合的工作制度。  日常监测以巡护、观测等方式,了解陆生野生动物种群数量和活动状况,掌握陆生野生动物异常情况,并对是否发生陆生野生动物疫病提出初步判断意见。  专项监测根据疫情防控形势需要,针对特定的陆生野生动物疫源种类、特定的陆生野生动物疫病、特定的重点区域进行巡护、观测和检测,掌握特定陆生野生动物疫源疫病变化情况,提出专项防控建议。  日常监测、专项监测情况应当按照有关规定逐级上报上级人民政府林业主管部门。  第十四条 日常监测根据陆生野生动物迁徙、活动规律和疫病发生规律等分别实行重点时期监测和非重点时期监测。  日常监测的重点时期和非重点时期,由省、自治区、直辖市人民政府林业主管部门根据本行政区域内陆生野生动物资源变化和疫病发生规律等情况确定并公布,报国家林业局备案。  重点时期内的陆生野生动物疫源疫病监测情况实行日报告制度;非重点时期的陆生野生动物疫源疫病监测情况实行周报告制度。但是发现异常情况的,应当按照有关规定及时报告。  第十五条 国家林业局根据陆生野生动物疫源疫病防控工作需要,经组织专家论证,制定并公布重点监测陆生野生动物疫病种类和疫源物种目录;省、自治区、直辖市人民政府林业主管部门可以制定本行政区域内重点监测陆生野生动物疫病种类和疫源物种补充目录。  县级以上人民政府林业主管部门应当根据前款规定的目录和本辖区内陆生野生动物疫病发生规律,划定本行政区域内陆生野生动物疫源疫病监测防控重点区域,并组织开展陆生野生动物重点疫病的专项监测。  第十六条 本办法第七条规定的基层林业工作人员发现陆生野生动物疑似因疫病引起的异常情况,应当立即向所在地县级以上地方人民政府林业主管部门或者陆生野生动物疫源疫病监测站报告;其他单位和个人发现陆生野生动物异常情况的,有权向当地林业主管部门或者陆生野生动物疫源疫病监测站报告。  第十七条 县级人民政府林业主管部门或者陆生野生动物疫源疫病监测站接到陆生野生动物疑似因疫病引起异常情况的报告后,应当及时采取现场隔离等措施,组织具备条件的机构和人员取样、检测、调查核实,并按照规定逐级上报到省、自治区、直辖市人民政府林业主管部门,同时报告同级人民政府,并通报兽医、卫生等有关主管部门。  第十八条 省、自治区、直辖市人民政府林业主管部门接到报告后,应当组织有关专家和人员对上报情况进行调查、分析和评估,对确需进一步采取防控措施的,按照规定报国家林业局和同级人民政府,并通报兽医、卫生等有关主管部门。  第十九条 国家林业局接到报告后,应当组织专家对上报情况进行会商和评估,指导有关省、自治区、直辖市人民政府林业主管部门采取科学的防控措施,按照有关规定向国务院报告,并通报国务院兽医、卫生等有关主管部门。  第二十条 县级以上人民政府林业主管部门应当制定突发陆生野生动物疫病应急预案,按照有关规定报同级人民政府批准或者备案。  陆生野生动物疫源疫病监测站应当按照不同陆生野生动物疫病及其流行特点和危害程度,分别制定实施方案。实施方案应当报所属林业主管部门备案。  陆生野生动物疫病应急预案及其实施方案应当根据疫病的发展变化和实施情况,及时修改、完善。  第二十一条 县级以上人民政府林业主管部门应当根据陆生野生动物疫源疫病监测防控工作需要和应急预案的要求,做好防护装备、消毒物品、野外工作等应急物资的储备。  第二十二条 发生重大陆生野生动物疫病时,所在地人民政府林业主管部门应当在人民政府的统一领导下及时启动应急预案,组织开展陆生野生动物疫病监测防控和疫病风险评估,提出疫情风险范围和防控措施建议,指导有关部门和单位做好事发地的封锁、隔离、消毒等防控工作。  第二十三条 在陆生野生动物疫源疫病监测防控中,发现重点保护陆生野生动物染病的,有关单位和个人应当按照野生动物保护法及其实施条例的规定予以救护。  处置重大陆生野生动物疫病过程中,应当避免猎捕陆生野生动物;特殊情况确需猎捕陆生野生动物的,应当按照有关法律法规的规定执行。  第二十四条 县级以上人民政府林业主管部门应当采取措施,鼓励和支持有关科研机构开展陆生野生动物疫源疫病科学研究。  需要采集陆生野生动物样品的,应当遵守有关法律法规的规定。  第二十五条 县级以上人民政府林业主管部门及其监测机构应当加强陆生野生动物疫源疫病监测防控的宣传教育,提高公民防范意识和能力。  第二十六条 陆生野生动物疫源疫病监测信息应当按照国家有关规定实行管理,任何单位和个人不得擅自公开。  第二十七条 林业主管部门、陆生野生动物疫源疫病监测站等相关单位的工作人员玩忽职守,造成陆生野生动物疫情处置延误,疫情传播、蔓延的,或者擅自公开有关监测信息、编造虚假监测信息,妨碍陆生野生动物疫源疫病监测工作的,依法给予处分;构成犯罪的,依法追究刑事责任。  第二十八条 本办法自2013年4月1日起施行。全文下载:陆生野生动物疫源疫病监测防控管理办法(国家林业局第31号令)标签:检验检疫 、 动物防疫 、 野生动物
2022-04-14 18:25:13
2018-05-06 07:25135嗨~~你一定认识我吧?但是你可能不知道我是“特种经济动物”?也不知道啥是“特种经济动物”?那今天我就给你介绍一下我和其他“特种经济动物”小伙伴们吧!什么是特种经济动物?特种经济动物简称“经济动物”,是指一类具有特定经济用途与经济价值、驯化程度不同和人工规模化饲养繁育的动物。特种经济动物并不单纯指哪一类或哪一种动物,它包括至少三层含义:首先,能向社会提供珍贵、经济价值较高的特殊产品;其次,在驯化程度上不及家畜、家禽等家养动物,但已能够人工驯养;最后,驯养的动物种群能正常繁殖并具有足够的数量规模,也就是能人工规模化饲养繁育。如果不符合上述特征的话,就不能算作真正意义上的特种经济动物。特种经济动物的特点1. 产品具有特定经济用途特种经济动物能够为人类提供特定产品,具有特殊的经济用途和经济价值,如药用价值(如鹿茸、麝香、全蝎等)、毛皮价值(如貂皮、狐皮、獭兔皮等)、观赏价值(如金鱼、画眉、鹦鹉等)和食用价值(如鸽肉、牛蛙、鹿肉等)等。2. 驯化程度较低与家畜、家禽等家养动物相比,特种经济动物的驯养历史较短,驯化程度较低,饲养过程中应激性较强,要求的饲养管理技术特殊。3. 能够人工规模化饲养这是与野生动物最大的区别,野生动物由于长期的生存竞争,表现出对原产地地域的特殊适应性,绝大多数野生动物在人工养殖以后,表现为生长发育受阻,繁殖性能下降或停滞,只能暂养成活,养殖群体难以自我繁殖延续,人工养殖的经济价值难以体现。野生动物只有经过人工长期的驯化,解决高效繁殖和快速生长的技术难题,动物群体才能自我繁殖,形成一定的繁殖群体,也就是说能规模化饲养,才能转变为特种经济动物。4. 种类繁多,分布地域性明显特种经济动物的种类繁多,分布广泛,不同种类动物的生物学特性有很大差异,导致其适合饲养的地区具有明显的区域性,饲养管理方式也有很大差异。在我国,貂、狐、貉等毛皮动物适合于北方寒冷地区饲养,蛤蚧、鳄鱼和蛇类等适合于南方地区饲养。但某些驯化程度较高、适应性较强的动物如鹿、经济禽类等在各地均可饲养。随着人工饲养过程中驯化程度的提高,特种经济动物的适应区域可逐渐扩大。5. 季节性繁殖大多数特种经济动物在人工饲养条件下繁殖仍具有明显的季节性。由于驯化时间短、驯化程度低,其生长发育和繁殖大多保持着原始栖息环境下的特点。例如,哺乳动物一般在食物最丰富的季节产仔,大多数鸟类在春季繁殖等。特种经济动物的分类特种经济动物的种类多且分布范围广,为了便于生产管理和科学研究,人们习惯于将特种经济动物按不同的分类原则进行分类。按照动物的经济用途分类1. 毛皮动物以生产毛皮为主要产品而饲养的动物,如水貂、貉、狐、海狸鼠、水獭、艾虎、獭兔等。2. 药用动物身体的全部或局部器官有较高药用价值的一类动物,如鹿、麝、熊、毒蛇、蜈蚣、蝎子、蟾蜍、海马、蚯蚓和土鳖等。3. 食用动物肉用和蛋用价值较高的一类动物,如肉兔、肉犬、肉鸽、雉鸡、鹌鹑、鹧鸪、鸵鸟、番鸭、野鸭、甲鱼、黄鳝、泥鳅、牛蛙、蜗牛等。4. 观赏伴侣动物观赏价值较高、家庭伴侣(宠物)类动物,如宠物犬、宠物猫、观赏鸟、观赏兔、观赏鱼、观赏龟和蜥蜴等。5. 饲料类动物活体和其加工品可作为动物性蛋白质饲料的一类动物,如黄粉虫、蝇蛆、蚯蚓、蚕蛹和蜗牛等。6. 实验动物类人工饲养和繁育,对其携带的微生物进行控制,遗传背景明确或来源清楚的,用于科研、教学、生产及其他科学实验的动物,如大鼠、小鼠、豚鼠、兔、青蛙、蟾蜍、比格犬、恒河猴等。7. 特殊用途动物经过驯化繁育后满足人类特殊领域(如狩猎、工业和军事等)需要的动物,如狩猎犬、导盲犬、军警犬、猎鹰、白蜡虫、蚕等。这种分类方法的优点是动物的用途显而易见,缺点是如果同一动物有多种用途,则可同时归属于不同的类。例如,犬有肉用、实验用、药用、皮用、观赏和特殊用途等;鹿有药用、肉用、皮用和观赏4种用途;蚯蚓既可药用,又可作饲料用。按照动物的自然属性分类1. 特种兽类动物药用价值、毛皮价值和肉用价值等很高的哺乳动物,如鹿、水貂、貉、狐、麝鼠等。2. 特种禽类动物具有较高经济价值的鸟类动物,如鹌鹑、雉鸡、乌骨鸡、鹦鹉、鹧鸪等。3. 特种水产动物经济价值较高的非传统养殖的水生动物,如金鱼、热带鱼等观赏鱼类及龟、鳖、黄鳝和泥鳅等。4. 其他类动物 主要环节动物、节肢动物和爬行动物等经济价值较高的一类动物,如蚯蚓、蝎子、蜜蜂等。我国特种经济动物养殖现状及问题养殖业的现状我国目前饲养的特种经济动物主要指国家林业局在2003 年发布的可以用于从事商业性经营、驯养繁殖技术成熟的54 种陆生野生动物,还包括一些畜禽的特殊品种(如乌骨鸡、肉鸽和观赏犬等)和因特殊需要驯养繁殖利用的陆生野生动物。随着人们生活水平的提高及特色多元化生活需求的增长,特种动物产业对促进现代农业化建设、优化农业产业结构、增加农民收入、提升人们健康水平及满足老年社会健康产业需求等具有重大意义。特种经济动物产业发展同传统畜牧产业相比还有一定距离,但目前已是现代畜牧业的重要组成部分,已经成为很多欠发达地区经济发展的优势产业。据统计,2015年我国貂、狐、貉、茸鹿等饲养总量有1.4 亿只,兔有5 亿只,珍禽有2.6 亿羽,蜜蜂有900万群,蚕种有1600 万张,分别占世界特种动物饲养总量的64%、45%、72%、13%和82%。其中茸鹿约120 万只(梅花鹿约占90%),主要饲养在东北和西北地区,在全国其他地区均有不同规模的饲养。目前年出栏家兔5 亿只,兔肉66 万t,分别占世界总产量的45%和42%,主产区在四川、山东、江苏、河北、河南、重庆、福建、浙江、山西、内蒙古等10 省(自治区、直辖市)(占全国养殖的90%)。雉鸡在全国养殖单位有1000 多家,每年养殖近3000 万只,主要分布在福建、上海、江苏、四川、湖北、湖南等南方的省(自治区、直辖市),大型雉鸡养殖场年出栏近500 万只。全国火鸡养殖量为100 万只左右,养殖区域主要集中在山东、河北、河南、湖北、江苏、内蒙古、黑龙江、新疆等地。鹧鸪养殖量在5000万只左右,养殖区域主要集中在广东、福建、浙江、上海、江西等南方的省(自治区、直辖市)。野鸭养殖量超过1000 万只,养殖区域主要集中在东北、江苏、安徽、江西、北京、上海、广州、成都等地,野鸭养殖已形成了一定的规模,初步形成了繁殖、饲养、加工的产业链。乌骨鸡养殖规模已超过1.8 亿只,小型养殖在全国大多数省区均有分布,大型养殖企业则主要集中在江西、北京、天津、上海、福建、山东、广东等省(自治区、直辖市)。我国20世纪80年代开始引进法国珍珠鸡,1988 年发展到50 万只,目前不少地方尤其是广东等地饲养较多,大约300 万只;贵妃鸡属于观赏与肉用型珍禽,目前我国大约养殖1200 万只,仅广东、香港、澳门年供应量就有 300 万只,当前全国均有养殖。肉鸽是一个新兴的特种禽类,我国目前肉鸽存栏量有3000 万~3500 万对,上市肉鸽4.5 亿~5 亿只,全国具有一定规模的养鸽场有1200 多家,主要分布在山东、新疆、辽宁、河南、河北等地。鹌鹑的肉、蛋均营养丰富,饲料报酬高,是我国养殖量较大、经济效益较好的特种珍禽之一。其中肉用鹌鹑养殖主要集中在江苏、浙江、上海、广东等经济发达地区,年出栏在3 亿只以上;蛋鹑主产区集中在江西、山东、陕西、河南、湖北、河北等省(自治区、直辖市),年养殖量在5 亿只以上,产蛋量达80 万t。孔雀、大雁、鸵鸟等的养殖主要分布在湖北、广西、广东、吉林、福建、江苏等地,养殖规模相对较小,万只以上的养殖场约20 家。我国蜜蜂饲养的蜂群数居世界第一位(约900 万群蜂),每年出口的王浆高居世界第一位,蜂蜜居前三位。蜜蜂对人类的贡献首选应是为植物授粉,而这个功能的开发是未来产业发展的机会和方向。蚕的养殖历史悠久,目前从江浙转移到广西、贵州,蚕种1600 万张。新丝绸之路的发展给产业带来了新的机遇,文化产业和休闲旅游经济为蚕业提供了新的动力。除此之外,在我国已经初具规模的还有野猪、竹鼠、海狸鼠、麝香鼠、果子狸、林蛙、牛蛙、龟鳖、蝎子、蛇、蜗牛、水蛭等,这些小规模饲养的特种经济动物也为我国现代化农业产业的发展贡献出了一份力量。养殖业存在的问题近十年来,特种经济动物产业在我国取得了很大的成绩,但与国外先进水平相比,仍然存在很大差距,目前尚有很多困扰该产业健康发展的问题。这些问题主要体现在以下几方面。1. 对特种经济动物养殖行业认识不足,养殖盲目性大由于特种经济动物本身的特殊性,大多数种类的经济动物产业发展得还不够充分,人们对该行业的认识也与现实有一定差距,但特种经济动物养殖行业具有高回报率,受该行业高利润的诱惑,出现了炒作多于实质的现象,有些种类的经济动物养殖技术还不成熟,有的还处于野生动物初步驯化阶段就出现盲目发展,生产中也不注意专业技术及市场信息的补充和更新,导致养殖风险加大。目前,我国特种经济动物养殖除了国家允许饲养和利用的品种外,在市场上还能见到一些经济性状不明显、开发难度较大或是根本不存在产品市场的品种,甚至国家重点保护的野生动物也被当作特种经济动物来推广,这对特种经济动物养殖行业的发展造成了不良的影响。2. 种源缺乏,育种和良种繁育体系极不均衡就全国总体看,特种经济动物的育种和良种繁育体系发展极不均衡,也极不完善,除极少数品种如貂、狐、兔、鹌鹑、肉鸽等有良种繁育体系外,大多数品种严重缺乏良种繁育体系。即使有良种繁育体系的种类,到了扩大生产商品这一阶段,大多数养殖场采用自繁自养和乱杂乱配的方式扩大规模,没有选育选配,造成品种退化,生产水平严重降低。3. 养殖技术水平低下,疾病防控问题突出特种经济动物养殖的发展历史短,品种繁多,而且专业的研究机构和人员严重缺乏,导致生产中很多的技术问题没有办法解决,加之养殖水平低,饲养环境差,大部分品种没有可依据的生产标准,且采用原始传统的饲养方法,饲养管理粗放,营养水平不能满足生长和生产的需要,生产潜力不能发挥,产品数量下降,质量降低。由于饲养管理技术落后,绝大多数特种经济动物缺乏配套的饲料、兽药,特种经济动物疾病防控不力,导致多年来特种动物疫病广泛蔓延,在生产上造成不应有的损失。4. 产品综合加工开发利用不足特种经济动物产品综合加工利用落后是造成特种经济动物生产不稳定的重要因素,也是我国特种经济动物养殖业受国际市场调节而出现被动局面的主要因素。目前,我国的特种经济动物的生产主要以小规模分散饲养为主,技术水平落后,产品单一,尤其是产品深加工技术和经济动物产品综合开发利用未得到充分发展,这在很大程度上限制了产业的发展。特种经济动物养殖业的出路是优质产品的深加工和产品综合开发,通过产品的深加工和综合开发,形成系统的产业链,这样特种经济动物生产不仅能适应市场的需求变化,也可提高市场的竞争能力。5. 研究机构与研究人员缺乏,跟不上产业迅速的发展我国在改革开放后,特种经济动物产业从无到有,从小到大,经历了一个非常迅速的发展历程。从我国特种经济动物产业现状看,一些特种经济动物产业已经发展到相当规模,但与之相匹配的研究机构和研究人员发展速度却滞后于产业的发展,目前专门从事特种经济动物研究的机构,全国也就那么几家,专业研究人员不过几百人,研究经费严重不足。这就导致特种经济动物产业在发展过程中出现的问题难以有效解决,严重地制约了特种经济动物产业的健康和可持续发展。发展特种经济动物养殖的措施和对策特种经济动物产业高利润和高风险是并存的,很多种类的特种经济动物生产技术和家畜、家禽相比还存在很大差距,产业相对较小,市场需求不稳定,产品综合开发加工利用不完善,要发展特种经济动物养殖产业,必须要加强认识,想好应对之策。1. 选择合适的特种经济动物种类第一,要参考《国家林业局关于发布商业性经营利用驯养繁殖技术成熟的梅花鹿等54 种陆生野生动物名单的通知》发布的允许经营利用的物种名单,同时需按照国家有关法律、法规等相关规定,办理相关的许可手续。第二,要选择饲养技术成熟、种源充足和供求市场都很大的常规物种。第三,要选择具有综合开发价值的特种经济动物种类。第四,要选择适合于本地区生长的物种。第五,还要考虑社会文化和习俗的发展与变化,因地制宜,避免选择那些饲养技术尚不成熟、会破坏野生动物资源的新奇特物种。2. 建立良种繁育体系,规范品种市场根据不同特种经济动物发展现状和发展水平,结合不同地区的品种资源优势,对特种经济动物发展较快的地区重点扶持,组建原种场,定期从国内外引进良种,进行扩繁培育良种。在各省(自治区、直辖市)建立特种经济动物品种评定机构,对品种质量加强监督,杜绝特种经济动物的假种、劣种在市场蔓延,保护广大特种经济动物养殖者的利益。3. 完善相关配套技术服务体系,推广特种经济动物生产新技术特种经济动物养殖业的快速发展,必然导致相应的饲料、兽药种类和市场需求量扩大。开发和生产特种经济动物专用饲料和兽药,建立完善的饲料、兽药生产、供应及配套技术综合服务体系,可最大限度地发挥特种经济动物生产的潜力,增加经济效益,减少不必要的经济损失,保证特种经济动物养殖业稳定健康发展。近年来,广大养殖工作者和科研工作者研究总结了不少特种经济动物生产新技术,如鹿、貉、貂、狐品种改良技术,鹿、狐的人工授精技术,狐、貉、貂的提前取皮技术,疫病防治及产品深加工、系列产品开发技术等,对促进产业发展发挥了很大作用。4. 整顿管理体制,规范销售渠道特种经济动物生产和产品加工业及其产品市场的管理法制尚不健全,行业规范性管理发展滞后,致使少数投机商乘虚而入,大肆炒种、倒种,严重扰乱了市场秩序,导致市场混乱。同时,由于缺乏统一的引导和管理,行业内还存在许多盲目竞争的现象。因此,加强法制管理已势在必行,对国家一、二类重点保护的野生动物,应按《中华人民共和国野生动物保护法》规范管理,限制饲养;对市场行情好、经济价值较高、有市场且饲养技术成熟且已形成产业化的特种经济动物,应逐步向有条件的地区推广和饲养。制定特种经济动物产品标准,规范销售渠道,建立产、加、销一体化的经营体系。开发研究适应市场需求的名、优、新产品,建立产、加、销联合体组织,为特种经济动物养殖业提供产前、产中、产后全程服务。5. 加大特种经济动物科研投入,解决产业发展中出现的各种问题科技是第一生产力,一个产业的发展必须有强大的科技投入,产业才可能健康可持续地发展。特种经济动物产业与家畜、家禽产业相比是一个新兴的小产业,近年来,国家有关部门和地方政府开始在科技上加大投入,在政策上也给予专门扶持,生产企业也重视科研在生产中的重要作用,这就为特种经济动物产业健康可持续发展奠定了良好的基础。6. 在发展中要注意动物福利对我国特种经济动物养殖业发展的影响在动物生产和产品开发中,人们越来越注重动物的福利,动物福利对动物产品贸易的影响越来越明显。因为世界贸易组织的规则中有明确的动物福利条款,如果肉用动物在饲养、运输、屠宰过程中不按动物福利的标准执行,检验指标就会出问题,从而影响肉类食品的出口。这对从事畜禽养殖业的人员在改进技术、增强认识和提高产品的质量等方面提出了新的要求。和畜禽产品一样,动物福利同样影响着特种经济动物产品的国际贸易,特种经济动物产品加工要符合这些规则的要求。动物福利是集约化生产方式的产物。我国特种经济动物养殖业目前正向着规模化、集约化的方向发展,但动物福利问题尚未引起人们的重视。从动物生产上看,对动物福利的影响主要包括管理人员的技能、管理水平和方法、畜舍环境条件等三方面。针对我国特种经济动物的养殖现状,急待解决的动物福利问题主要包括动物笼舍的合理设计、科学的饲养管理方法、动物处死和产品加工方法等。我国在发展特种经济动物养殖业时只注重追求利润的最大化,很少考虑到动物福利问题,这必将影响到今后我国特种经济动物产品在国际市场上的竞争力。在世界经济一体化的时代,只有及时了解国际行业的发展动态,才能促进我国特种经济动物养殖业的顺利发展。本文摘编自熊家军主编的《特种经济动物生产学》(第二版)一书,内容有删节调整,标题为编者所加。普通高等教育“十二五”规划教材ISBN 978-7-03-053912-0责任编辑:丛楠 韩书云《特种经济动物生产学》共分为22 章,第一章介绍了特种经济动物驯化与繁育系统理论知识,第二章到第二十二章详细介绍了国内外常见的特种经济动物的种类与品种、生物学特征、营养与饲料、育种与繁殖、饲养管理、环境要求和养殖场设计建造及其产品生产性能与采收加工等基本理论与生产技术。全书具有系统性、科学性、先进性和实用性等特色,内容丰富,信息量大,除了书中文字图片内容外,对一些基础性和常识性的内容采用了二维码扫描拓展阅读的方式。本书可用作农林院校经济动物饲养、动物科学、动物医学及畜牧兽医专业的教材,也可作为特种经济动物生产单位及相关专业科技人员的参考书。作者简介熊家军,博士,华中农业大学动物科技学院副教授。主要从事草食动物和特种经济动物繁育与生物技术研究工作,主要研究方向为特种经济动物驯化与繁育、特种经济动物饲养与营养调控及实验动物学。同时兼任中国奶业协会繁殖专业委员会秘书长、中国畜牧兽医学会中国鹿业协会鹿业协会市场产品专家委员会委员,中国畜牧兽医学会动物福利与健康养殖分会常务理事,中国畜牧兽医学会动物繁殖学分会理事,湖北畜牧兽医学会理事,湖北实验动物学会理事以及《经济动物学报》编委。从事高校教学与科研20多年。主要讲授课程有实验动物学、特种动物生产学、宠物鉴赏、特种经济动物饲养专题、高级实验动物学等本科生和研究生课程,课程《宠物犬的饲养与呵护》获得湖北省湖北省精品视频课程。曾主持和参加科研课题10余项,主编国家“十一五”规划教材1部,参编国家“十一五”规划教材2部,主编和参编十二五规划教材3部,,主参编各种著作和书籍40余部,在国内外学术刊物上公开发表论文50余篇,其中SCI收录9篇,获湖北省技术发明二等奖2项、三等奖1项,获国家授权专利6项。目前作为技术骨干主持和参与十二五国家支撑项目、科技部中欧专项、转基因专项、国家自然科学基金和湖北省自然科学基金等多项省部级科研项目。(本期编辑:王芳)
2022-04-14 18:24:08
    附红细胞体病(Eperythrozoonsis),俗称血虫病,是由附红细胞体(Eperythrozoon)感染机体后, 寄生于人或动物红细胞表面、血浆及骨髓等处引起的人兽共患传染病, 以发热、贫血和黄疸等为主要临床表现。有报道指出,以毛皮动物易感程度观察,顺序为貉-北极狐-水貂-银黑狐。几乎所有的哺乳动物及禽类均患此病,而毛皮动物又以其屠宰的下脚料为食,故本病防不胜防。目前附红细胞体病已广泛分布于世界各地, 先后已有 30 多个国家和地区报道该病。我国是目前附红细胞体病流行为严重的国家之一, 辽宁、山东和吉林等地区各大小养殖场时有发生,以貉子发病居多。该病已经对畜牧生产及人类健康构成了严重威胁, 是一种急待控制的传染病。    1病原特征    附红细胞体也称血虫体,简称附红体,是小的一类可自我繁殖的多形性原核微生物,寄生于人、畜红细胞表面、血浆和骨髓等处,属于柔膜体科的支原体属。呈球形、环形、卵圆形、杆状、哑铃状、星形等多种形态,一般为0.4-1.5 μm,对干燥和化学比较敏感,0.5%石炭酸于37℃经3小时可将其杀死。    2流行病学    附红细胞体病为性分布传染病, 截至目前, 全世界已有 30 多个国家和地区报告了附红细胞体的感染, 其隐性感染率很高。该病多发于高热、多雨且吸血昆虫繁殖滋生的季节, 尤以夏秋发生较多。但是其他季节也有发生, 只是发生的程度和范围不同而已。通常附红细胞体的传播途径有以下几种:a.吸血昆虫(蚊、螨、蝇、虱、蚤)叮咬。b.针头注射等由血液直接传播。c.没有熟制的含血虫的病害动物饲料由胃肠道传播。d.互相咬斗出血后传播。    3发病机制    附红细胞体病的典型临床症状是发热、贫血、黄疸, 主要是附红细胞体破坏了大量红细胞, 附红细胞体与红细胞相互之间作用, 就会使红细胞膜内陷形成凹陷和空洞, 改变了红细胞膜的结构和形状, 这些变形的红细胞经过脾脏、淋巴结时会被。通常机体有功能健全的防御系统, 附红细胞体在血液中的数量保持相当低的水平。但当机体受到强烈的应激时, 机体的抵抗力降低, 附红细胞体大量繁殖, 使变形的红细胞数量增多。一方面由于变形的红细胞被机体, 而引起贫血; 另一方面, 由于红细胞膜的改变导致被遮蔽的抗原暴露出来或者已有抗原发生变化, 被自身免疫系统视为异物, 机体产生自身抗体 IgM型冷凝素并攻击被感染的红细胞, 导致Ⅱ型过敏反应, 引起自身免疫溶血性贫血。贫血可以刺激造血器官出现网织红细胞增多, 并伴发巨红细胞症, 红细胞大小不均匀, 多染细胞增多和有核红细胞出现。网织红细胞增多, 血红蛋白浓度和红细胞压积降低, 红细胞脆性增高, 白细胞总数增多。    4临床症状    隐性感染时,因应激刺激急性发作。低热,黄疸,出血,贫血,四肢肌无力,尿黄,发病初期粪干,后期拉稀,带血,甚至煤焦油状。母兽可致胎儿吸收,死胎,早产,不发情,不孕。公兽无精,精子畸形。心扩张,肝、脾、肾淤血、肿胀。    5剖检变化    剖检可见血液稀薄色淡,凝固不良;如有大肠杆菌感染的可见肠内膜出血,肠系淋巴结肿大;有的可见肠壁肿胀增厚,卡他性肠炎,肺脏苍白,伴有混合感染的可见肺脏出血;脂肪黄染;腹腔积液;肝脏肿大呈土黄色,有针尖状出血点;脾脏几乎正常,偶见肿胀;肾脏肿胀,被膜紧张,苍白,切面可见出血。    6 防治措施    目前,国内外仍无有效预防该病的疫苗。保持兽舍良好的卫生;提高兽群健康水平;发生疥螨时要及时;加强环境,减少吸血昆虫的孳生。有报道指出,附红细胞体在结构上缺乏细胞壁, 导致干扰细胞壁形成的类(青霉素) 的天然抗性。可以使用长效土霉素或强力霉素(多西环素)预防性投药,病兽以血虫净、VC、VB6、VB12及硫酸亚铁,口服黄芪多糖和电解多维联合。    本病早期诊断,早期可以提高率。一旦发现病兽,应及时检测,尽快确诊,隔离病兽,同时。驱除外界蚊、蝇等昆虫,防止疥螨、虱、蜱等体外寄生虫感染。通过我们的临床调查和实验室诊断发现,30%-40%健康兽的血液中都能发现附红细胞体,呈无症状带菌感染。但是其能造成下降,如果不进行会使机体继发感染其他疾病,同时也会干扰犬瘟热等疫苗的免疫,造成免疫失败。
2022-04-14 18:23:49
    自咬症是因应激或其他不明原因引起的一种慢性疾病,主要发生与10-11月间,6-7月龄仔狐多见。    主要症状:    兴奋不安,旋转运动,头偏向一侧,尖叫;边旋转边啃咬自身尾部或后躯,造成皮肤损伤,流血不止。采食速度加快,食后继续兴奋10多分钟方才停止,如此反复发作。损伤的皮肤常引起感染而化脓,严重的因败血症而死亡。    北极狐发病时多呈急性经过,病势急剧,发作时咬住尾巴或咬住患部不松嘴。有时甚至把后腿咬烂、生蛆并继发感染而死亡,或将尾巴全部咬断。急性或病势严重的病狐,多数以死亡而告终;慢性自咬症的北极狐患部被毛残缺不全,一般不致死亡。    自咬的部位因个体而异,没有固定位置,但每个自咬狐自咬的位置不变,总是一个地方,多数以咬尾巴和后肢为常见。有的咬尾端,有的咬尾根,也有的咬臀部或腹部侧面,个别病狐将全身毛咬断。发病时间多在喂食前后或意外音响刺激时。    防治措施    1、将病狐隔离,用盐酸氯丙嗪1ml(仔狐0.5ml), 青霉素80 万IU,安通2ml,混合1次肌肉注射,每天1次,连用3天。对咬伤部位按常规用碘酊等涂搽或撒布少量高锰酸钾粉。必要时可剪断病狐犬齿。    2、酸氯丙嗪0.25克,乳酸钙0.5克,复合维生素B0.1克,将上述药研碎混匀,分成2次,混入饲料中喂病狐,每日2次,每次1份。患狐咬伤的部位,用双氧水处理后,涂以碘酊,撒少许高锰酸钾粉即可。为防止继发感染,可肌肉注射青霉素10万~20万单位,也可剪掉犬齿或给病狐戴上枷板,以防咬伤部位继续扩大。因螨虫病(特别是耳螨)瘙痒而引起的自咬症,可用驱螨,即可停止自咬症的发作。发现有自咬症的病狐,应严格淘汰。从营养角度考虑,饲料应当全价多样,蛋白质水平不要超出标准。加喂占饲料总量1%~2%的羽毛粉,可减少自咬症的发病率。
2022-04-14 18:22:58
《山东省兽医系统实验室运行现状调查研究》陈伟,孙燕,程玉花,蔺晓月,李明祯,王敏,孙圣福,陈静1.济南市动物疫病预防与控制中心2.潍坊市动物疫病预防控制中心3.青州市动物疫病预防控制中心4.山东省动物疫病预防与控制中心前言[目的]了解山东省兽医系统实验室的运行现状,明确其在动物疫病防控中发挥的作用。[方法]采用电子问卷、现场调研等方式对近3年(2022-2024年)山东省、市、县三级兽医系统实验室的基础设施、人员状况、检测能力、经费投入等情况进行调查。[结果]全省共有140个兽医系统实验室,建设面200~2400m2,均具备血清学和病原学检测能力,实验室专业技术人员2~15人。市县级兽医实验室均具备病原分子生物学和血清学检测能力,2022-2024年检测结果正确率分别为100%、87.50%和100%;近3年全省兽医系统实验室工作经费共1.58亿元。[结论]市县级兽医系统实验室需要在人员队伍建设上加大投入,稳定人员队伍、提升人员队伍学历水平,增加资金投入,才能更好地为山东省动物疫病防控提供技术支撑。关键词:兽医系统实验室是指隶属于各级畜牧兽医主管部门,承担动物疫病检测、诊断和监测等任务的兽医实验室[1],是动物疫病防控的重要技术支撑[2]。近年来,随着山东省免疫无疫区的建设和《山东省中长期动物疫病防治规划(2013-2020年)》的推进,各级畜牧兽医主管部门加大了兽医系统实验室投资力度,加强了基础设施建设,更新了仪器设备,充实了实验室专业技术人员。但是限于各种原因,各级兽医系统实验室在硬件建设、运行等方面还存在一些问题。为更好地发挥兽医实验室在动物疫病防控中的技术支撑作用,本文采用问卷调查结合实地调研的方式在全省范围内就实验室运行中的基础设施、人员状况、经费状况以及运行状况等方面进行调研,发现实验室存在的问题,针对问题提出可行的方法和措施,以期确保兽医实验室在动物疫病防控中发挥更大的作用。1 材料与方法1.1 材料调研对象为山东省内隶属于农业农村(畜牧兽医)主管部门的从事动物疫病监测、流行病学调查的省、市、县(市、区)兽医系统实验室共140个。1.2 调研方法采用电子问卷结合现场调研的方式进行调查。电子问卷主要用于调研实验室的基本情况,包括基础设施建设、人员状况、检测能力以及经费投入等情况,设计统一的电子问卷,由参与调研的实验室统一填写;现场针对开展工作遇到的问题进行调研。1.3 数据分析通过电子问卷收集数据,并录入数据库。使用Excel软件对数据进行整理分析。2 结果与分析2.1 总体情况山东省辖16个市、136个县(市、区),其中农业县(市、区)128个。目前有省级兽医实验室1个、市级兽医实验室16个,县级兽医实验室123个。6个非农业县(市、区)和养殖量较小的县(市、区)没有单独建设兽医实验室,其动物疫病监测工作委托所在市兽医实验室进行。截至2025年底,1个省级兽医实验室、16个市级兽医实验室、123个县级兽医实验室通过了兽医系统实验室考核。2.2 基础设施状况省级兽医实验室面积2452m2,设有分子生物学实验室、血清学实验室、病毒学实验室、细菌学实验室和病理寄生虫实验室等功能实验室以及接样室、样品处理室、废弃物处理室等辅助功能实验室。实验室配备有核酸提取仪、荧光定量PCR仪、自动酶免工作站、微生物鉴定系统、酶标仪、自动洗板机等仪器设备200余台(套)。市级兽医实验室面积介于300~2600m2,均值为869.54m2(表1)。16个实验室均设有分子生物学检测室、血清学检测室等功能实验室以及接样室、样品处理室和废弃物处理室等辅助功能实验室。实验室配备了荧光PCR仪、自动核酸提取仪、生物安全柜、酶标仪、自动洗板机等开展血清学和分子生物学检测所需的仪器设备。县级兽医实验室面积介于200~1293m2,均值为322.05m2(表2),均设有分子生物学检测室、血清学检测室等功能实验室以及接样室、样品处理室和废弃物处理室等辅助功能实验室。实验室均配备了PCR仪、生物安全柜、酶标仪、洗板机等开展血清学和分子生物学检测所需仪器设备。省级兽医实验室现有人员15名,其中专业技术人员13人,占86.67%;非专业技术人员包括财务、后勤人员2名,负责采购和诊断试剂的管理工作。专业技术人员中,博士6人,硕士5人,硕士学历以上人员占实验室专职技术人员的84.62%;副高以上职称人员6人,占比46.15%。16个市级兽医实验室共有专职技术人员107人,平均每个实验室不足7人;硕士及以上人员占比43.93%(47人),高级职称占比40.19%(43人),兽医专业技术人员占比75.70%(81人)(表3)。123个县级兽医实验室现有专职技术人员601人,平均每个实验室不足5人,硕士以上人员占比20.30%(122人),高级职称占比19.30%(116人),兽医专业技术人员占比55.91%(336人)(表4)。2.4 检测能力省级兽医实验室具备血清学、细菌学、病原分子生物学检测能力。2010-2024年省级兽医实验室参加了由中国动物疫病预防控制中心组织的实验室检测能力比对,连续15年比对结果全部正确。所有的市县级兽医实验室均具备病原分子生物学和血清学检测能力,参加由动物疫病预防与控制中心组织的检测能力比对,近3年检测结果正确率分别为100%、87.50%和100%;县级兽医实验室近3年检测能力比对正确率分别为84.29%、85.29%、86.96%。(图1)2.5 经费投入近三年全省兽医系统实验室工作经费共1.58亿元。其中省级兽医实验室工作经费1894万元,年均631.33万元;市级兽医实验室工作经费共3251万元,各市级实验室经费范围59万~870万元,市均工作经费203.23万元,市级年均经费67.67万元;县级兽医实验室工作经费共1.07亿元,各县级实验室经费范围3万~471.09万元,县均工作经费91.71万元,年均工作经费30.57万元。3 讨论3.1 提升仪器设备的稳定性从兽医实验室基础设施建设来看,省市县兽医实验室建筑面积均能满足《兽医系统实验室考核管理办法》的规定,尤其是近年来,省市县加大了对实验室生物安全的投资力度,部分实验室的样品处理室、分子生物学实验室改建或新建了负压实验室,确保实验室的生物安全,与其他省市实验室建设水平相当[3-4]。但是从仪器设备的配置来看,所有实验室均配备了可以开展血清学和病原学(分子生物学)的检测仪器设备,但部分实验室尤其是县级兽医实验室关键仪器设备如荧光定量PCR仪、酶标仪仅有1台,面临着一旦出现故障检测无法进行的现状。因此,各级畜牧兽医主管部门应规范实验室建设,从实验室的布局尤其是接触可能携带病原微生物的样品处置的实验室的生物安全建设,保证兽医实验室的生物安全[5];定期对仪器设备进行更新维护,如酶标仪、移液器、PCR仪等关键仪器设备应定期进行鉴定校准,必要时进行更新,辅助仪器设备应加强日常维护和规范使用,保障其在使用过程中的准确性和稳定性。3.2 稳定人员队伍,提升人员素质从实验室配备的人员队伍来看,各级兽医系统实验室人员严重不足,尤其是市县级兽医实验室。市级实验室平均不足7人,个别市仅有2~3人,县级实验室平均不足5人,个别县仅有专业技术人员1~2名。从检测人员的学历水平和职称来看,硕士及以上的占比以及高级职称的技术人员占比约1/5,学士学历以及中级以下职称的人员占比均超过50%。另外,从人员队伍的专业来看,兽医以及畜牧专业的人员占比超过3/4,但仍有近1/4的人员为非相关专业。人员的学历水平、职称能力、专业直接关系到实验室运行的规范性、检测结果的准确性以及检测结果在动物疫病防控中的应用[6-7]。从现场调研的情况来看,人员不固定、流动性强,是目前市县级兽医实验室尤其是县级兽医实验室的现状。对于实验室的技术管理层如技术负责人、质量负责人应采取考核备案管理的策略,关键岗位的变动应报上级动物疫控机构,考核合格后才可任命,保证实验室管理体系的延续性和稳定性。3.3 确保检测经费的延续性从调查情况来看,大部分市县兽医系统实验室工作经费充足,与其他省市相比,经费略显充足[8-9],但仍有部分市县兽医实验室工作经费不足,尤其是县级兽医实验室,监测经费未列入当地财政预算,经费每年不固定,辖区内只能根据经费的情况制定,连续性和代表性不足。就目前各市县检测情况来看,各市县对于辖区内的场点和样品抽检数量不足养殖量的1%,而且,重点在口蹄疫、高致病性禽流感等重大动物疫病,对于辖区内的伪狂犬、仔猪流行性腹泻等二、三类动物疫病状况掌握的程度不够。3.4 提升兽医实验室社会化服务能力2021年新修订的《中华人民共和国动物防疫法》规定动物疫病预防控制机构在承担动物疫病的监测、诊断、流行病学调查、疫情报告以及其他预防控制等技术工作的基础上,承担动物疫病的净化、消灭的技术工作。兽医实验室除了在畜牧兽医主管部门动物疫病防控决策中起到技术支撑作用,还应掌握区域内动物疫病流行状况[10]。各级兽医实验室可以根据辖区内的养殖状况,与养殖集团、企业进行合作[11],充分发挥兽医实验室的人员、设施和能力的优势,为企业解决问题的同时,提升实验室的检测能力,培养专业技术人才,掌握辖区内的疫病流行状况。参考文献[1]中华人民共和国农业农村部.农业部关于印发《兽医系统实验室考核管理办法》的通知[EB/OL].(2009-09-20)[2025-06-18].https://www.moa.gov.cn/nybgb/2009/djiuq/201806/t20180608_6151424.htm.[2]范荣香.兽医实验室检测在动物疫病防控工作中的应用[J].养殖与饲料,2024,23(3):119-121.[3]周迎春,王军,何长生,等.安徽省兽医建设现状及对策[J].中国动物检疫,2019,36(5):34-36.[4]杨作丰,于长泳,邓文超,等.辽宁省疫控机构兽医实验室建设现状及对策分析[J].黑龙江畜牧兽医,2016(21):285-286.[5]张光辉,尹红轩,李伟,等.完善我国兽医实验室生物安全监管体系的思考[J].中国卫生检验杂志,2010,20(2):419-420.[6]毛燕,唐薇薇,李茂宁,等.影响兽医实验室检测质量主要因素及控制措施[J].畜禽业,2025(6):18-19.[7]李碧凤,赵敏,张绍卫,等.基层兽医系统实验室存在的问题与建议[J].中国动物检疫,2021,38(12):55-59.[8]杜鹃,吴迪,李刚,等.北京市部分基层动物疫病检测实验室建立及运行情况调研[J].中国动物检疫,2024,41(12):62-67.[9]彭伏虎,宋念华.湖北省兽医系统实验室工作现状及发展策略初探[J].中国兽医杂志,2017,53(2):108-110.[10]董昕欣,刘伟,李文京,等.浅谈我国兽医系统实验室的作用与发展策略[J].中国动物检疫,2012,29(8):33-35.[11]金萍,王赫,李文合,等.基层兽医实验室建设管理运行状况调查分析[J].中国动物检疫,2013,30(2):11-15.来源:实验室学苑
2026-03-05 11:07:51
提升一类动物疫病的诊断效率、优化防控策略,关乎养殖业健康发展及公共卫生安全。本文通过梳理诊断技术的应用现状与发展趋势,可为一类动物疫病的高效诊断和有效防控提供依据,助力应对养殖业面临的疫病威胁及公共卫生安全挑战。在全球畜牧业规模化、集约化进程不断加速的当下,一类动物疫病作为对动物与人类危害最为严重的疫病范畴,已然成为制约畜牧业稳健发展、威胁公共卫生安全的关键因素。传统的实验室诊断技术,如病原分离培养、血清学检测等,在过去的疫病防控中发挥了重要作用,然而,面对当前一类动物疫病日益复杂的流行态势,如病毒的频繁变异、混合感染的增多等,这些传统技术在检测速度、灵敏度、特异性以及高通量检测能力等方面的局限性逐渐凸显,如传统的病原分离培养方法耗时较长,难以满足疫情紧急处置时快速诊断的需求;血清学检测方法易受疫苗免疫干扰,在疫病鉴别诊断中存在一定的困难。近年来,随着生命科学、材料科学、信息技术等多学科的交叉融合,一系列新兴的实验室诊断技术应运而生,并在一类动物疫病的诊断中展现出巨大的应用潜力。一、一类动物疫病实验室诊断技术的特点及应用1、病原学检测技术1)病毒分离鉴定。病毒分离鉴定是一类动物疫病诊断的经典方法之一,该方法将临床采集的怀疑感染样品接种于易感的细胞或动物体内,使病毒在其中增殖,然后对分离得到的毒株进行鉴定。如在非洲猪瘟诊断中,将样品接种于猪原代骨髓细胞、原代白细胞或肺泡巨噬细胞等进行培养,通过观察细胞病变效应等特征来判断病毒是否增殖,该方法在病原检测、流行病学溯源、生物学特性及致病性研究等方面发挥着关键作用,是确定病原体的“金标准”之一。然而,该方法操作复杂,需要专业的技术人员和特定的实验条件,检测周期长,一般需要数天甚至数周时间,且对样品的要求较高,容易受到污染等因素影响,限制了其在临床快速诊断中的应用。2)红细胞吸附试验。红细胞吸附试验的核心原理是利用特定病原体感染宿主细胞后,病毒颗粒会吸附于细胞表面,进而与红细胞发生特异性结合,形成肉眼或显微镜下可见的“玫瑰花环”现象。以非洲猪瘟病毒检测为例,红细胞吸附性是其重要特征之一,发病猪的血液或组织悬液接种到相关细胞培养后,若存在非洲猪瘟病毒,病毒会黏附于猪的单核细胞或巨噬细胞表面,产生特征性的“玫瑰花环”现象,可在6天左右确定结果,通常样本呈强烈阳性时,24~48小时就会出现血液吸附现象,并分离出少量“非血吸附”的毒株。该方法需要进行原代细胞培养,时间周期长,目前已不再是检测的首选方法,多作为其他检测方法阳性结果确认的参考试验。2、血清学检测技术1)凝集试验。凝集试验是一类动物疫病血清学检测中的传统技术,包含虎红平板凝集试验、试管凝集试验、微量板凝集试验等。琥红平板凝集试验操作简便、成本低,适用于大面积检疫,但易受多种因素影响出现非特异性反应,阳性结果需进一步确诊;试管凝集试验敏感性较强,是布病诊断法定试验,但存在特异性差等问题;微量板凝集试验基于试管凝集试验发展而来,满足简捷、快速、高通量要求,灵敏度和特异性较高,适用于基层推广。如虎红平板凝集试验灵敏度高、价格便宜、操作方便,但受试验温度和凝集时间等影响,不易准确判定结果,且受操作人员主观判断影响较大,常作为筛选试验用于高危动物筛查及流行病学研究。它们在疫病初步筛查等场景有一定应用,但各自存在局限。2)酶联免疫吸附试验(ELISA)。ELISA是目前应用最广泛的血清学检测方法之一,其基本原理是利用抗原与抗体的特异性结合,将抗原或抗体固定在固相载体表面,加入待检样品和酶标记的抗体或抗原,经过一系列洗涤和反应步骤后,通过酶催化底物显色来检测样品中是否存在相应的抗体或抗原。在一类动物疫病检测中,如口蹄疫、禽流感等的抗体检测,ELISA具有操作简便、可同时检测大量样品、结果相对快速、易于标准化等优点,适合实验室常规检测。在犬猫抗体检测中,ELISA可用于疫苗接种后抗体水平检测、疾病诊断、母源抗体检测和免疫监测等,但该方法也存在一些局限性,如容易出现非特异性反应导致假阳性结果,对于低水平抗体的检测灵敏度有限,且只能提供病原感染的间接证据,在疫苗普遍使用的情况下,难以准确区分感染动物和免疫动物。3)免疫荧光技术。免疫荧光技术用荧光素标记抗体,与待检样品中的抗原结合,在荧光显微镜下观察,若存在特异性荧光,则表明样品中存在相应抗原。该技术具有高灵敏度和特异性,检测结果直观,可直接观察到抗原在组织或细胞中的分布情况,常用于病毒、细菌等病原体的检测,如对感染口蹄疫病毒的动物组织进行检测。不过,免疫荧光技术需要荧光显微镜等特殊设备,操作相对复杂,对技术人员要求较高,检测成本相对较高,在一定程度上限制了其广泛应用。3、分子生物学检测技术1)聚合酶链式反应(PCR)。PCR技术是一类动物疫病分子诊断的核心技术之一,其原理是在体外模拟DNA复制过程,通过设计特异性引物,以样品中的核酸为模板,在DNA聚合酶的作用下,经过高温变性、低温退火和适温延伸等循环步骤,使目的核酸片段得到指数级扩增,扩增产物可通过琼脂糖凝胶电泳等方法进行检测,若出现特异性条带,则表明样品中存在相应病原体的核酸。PCR技术具有灵敏度高、特异性强、快速等优点,能够检测出极微量的病原体核酸,可用于多种一类动物疫病的早期诊断,如非洲猪瘟、高致病性禽流感等;但PCR技术也存在一些缺点,如对实验环境和仪器设备要求较高,操作过程中容易出现交叉污染导致假阳性结果,且对样品的质量要求严格,若样品中存在抑制剂可能导致假阴性结果。在猪流行性腹泻病毒检测中,可通过RT-PCR检测粪便样品,经提取核酸、扩增等步骤判断是否存在病毒。2)实时荧光定量PCR(qPCR)。qPCR是在PCR技术基础上发展起来的一种核酸定量检测技术。该技术在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号的变化实时监测PCR扩增过程,通过标准曲线对样品中的核酸进行定量分析。在一类动物疫病检测中,qPCR不仅能够快速准确地检测病原体核酸的存在,还能对病原体的载量进行定量,有助于评估疫情的严重程度和治疗效果,如在禽流感病毒检测中,可通过qPCR定量检测病毒核酸含量,判断病毒在动物体内的复制情况;qPCR具有灵敏度高、特异性强、自动化程度高、检测速度快等优点,可有效避免PCR扩增后开盖检测带来的交叉污染问题,但仪器设备价格昂贵,检测成本相对较高。二、面临挑战1、病原体变异一类动物疫病病原体如病毒、细菌等容易发生变异,导致其抗原性、致病性等发生改变,这使得传统的诊断技术难以准确检测和鉴定变异后的病原体,增加了诊断的难度,以禽流感病毒为例,它是RNA病毒,缺乏RNA聚合酶的校对功能,再加上免疫原性选择和基因片段的频繁重排,使得其进化速度极快,这些变异导致病毒的抗原性、致病性发生改变,让传统诊断技术难以招架。针对流感病毒不同检测方法的灵敏度进行分析,结果显示HA-TC的灵敏度显著下降,RIA的灵敏度也降低了。这充分说明,病毒变异对诊断试剂的灵敏度和特异性影响巨大,很容易造成漏检或误诊的情况。2、检测技术的局限性不同的诊断技术都存在一定的局限性,如病原学检测技术虽然准确性高,但操作复杂、周期长,在病原学检测技术中,传统的病毒分离鉴定方法耗时久,病毒在畜禽中的传播速度较快,而传统实验室检测至少需要24小时才能得出结果。若检测不及时,畜禽死亡率可能从正常情况下的10%急剧上升至50%以上,给养殖业带来巨大损失;血清学检测技术易受疫苗免疫等因素干扰,且只能提供间接证据;分子生物学检测技术对实验条件和操作人员要求较高,容易出现假阳性或假阴性结果,此外,现有的检测技术在检测通量、自动化程度等方面还不能完全满足大规模疫病监测和快速诊断的需求。3、检测成本与基层应用一些先进的诊断技术如高通量测序、数字PCR等虽然具有高灵敏度和高准确性,但仪器设备昂贵,检测试剂成本高,难以在基层实验室推广应用,以数字PCR技术检测为例,单次检测成本约为300~500元。对于一个年出栏5万只畜禽的养殖场来说,若按照定期检测的标准,每年仅检测成本就将达到数万元。一旦遭遇疫情暴发,检测支出可能占养殖总成本的15%以上,这对于利润微薄的养殖户而言难以承受。此外,基层技术人员专业素质参差不齐,基层实验室在动物疫病防控中承担着重要的疫情监测和初筛任务,检测技术和设备的不足限制了其防控能力的发挥,同时,基层技术人员的专业素质和技术水平相对较低,也影响了先进诊断技术的应用效果。4、生物安全风险一类动物疫病实验室在处理高致病性病原样本时,生物安全风险贯穿于样本接收、操作、储存及废弃物处理等全流程。在样本接收与转运环节过程中,容器密封不严,导致含病原体的液体泄漏,污染转运工具、运输车辆甚至周边环境。此外,部分基层单位对样本包装不规范,或运输过程中温度失控,可能导致病原体活性异常,增加泄漏后扩散风险。还有样本储存台账混乱,可能造成样本误拿、错用,或因长期无人管理导致过期样本泄漏后未被及时发现,形成潜在扩散隐患。还有操作人员在进行样本处理时,违规操作引发病原体气溶胶扩散或液体飞溅。同时,部分实验室设备老化,或未按规定定期校准维护,会导致防护功能下降,使操作人员直接暴露于病原体环境中。此外,操作人员个人防护不到位,也会增加接触感染风险。还有废弃物处理不当,实验后的废弃物未按生物安全规范进行高压灭菌或化学消毒,直接作为普通垃圾处理,可能导致病原体通过垃圾清运环节扩散到实验室外。此外,部分实验室对锐器处理不规范,可能造成清运人员刺伤,引发感染。这些风险不仅威胁实验室操作人员的健康安全,还可能导致病原体突破实验室屏障,进入外界环境引发动物疫情反弹或跨物种传播,对公共卫生安全构成严重挑战。三、发展趋势1、自动化与智能化随着科技的不断进步,自动化和智能化的诊断设备将逐渐成为主流,如自动化的核酸提取仪、全自动生化分析仪、智能诊断系统等的应用,可大大减少人为操作误差,提高检测效率和准确性;智能诊断系统结合人工智能和大数据技术,能够对检测数据进行快速分析和处理,自动识别病原体特征,实现智能化诊断,如通过深度学习算法对大量病原体的核酸序列数据和临床症状数据进行分析,建立诊断模型,可快速准确地诊断动物疫病,为疫情防控提供及时的决策支持。2、高通量检测技术高通量检测技术能够同时对多个样品或多种病原体进行检测,大大提高检测效率,满足大规模疫病监测和筛查的需求,如基因芯片技术,可将大量的核酸探针固定在芯片上,一次检测可同时分析多种病原体的基因信息;高通量测序技术能够对病原体进行全基因组测序,不仅可用于病原体的鉴定,还能深入了解病原体的遗传变异、进化规律等信息,为疫病防控提供更全面的依据,未来,高通量检测技术将不断发展和完善,检测通量将进一步提高,成本将逐渐降低。一类动物疫病实验室诊断技术在动物疫病防控中起着至关重要的作用。目前,传统检测技术仍在广泛应用,新兴分子生物学技术已成为主流,同时生物传感器、人工智能等前沿技术也展现出了巨大的应用潜力。未来,一类动物疫病实验室诊断技术将朝着技术集成与融合、即时检测、大数据与物联网应用、标准化与质量控制等方向发展,不断研发和应用新的诊断技术,提高诊断的准确性和效率,对于有效防控一类动物疫病,保障畜牧业的健康发展和公共卫生安全具有重要意义。 
2026-01-09 16:31:17
我们以前聊过。10%复方阿莫西林粉、阿10%阿莫西林硫酸粘菌素可溶性粉、10%盐酸恩诺沙星可溶性粉,可以用于家禽因大肠杆菌、巴氏杆菌、葡萄球菌、沙门氏菌、魏氏梭菌、链球菌、变形杆菌和支原体等感染引起的呼吸道病、心包炎、肝周炎、输卵管炎、肠炎等疾病。细看这个兽医处方中,主要应用了10%复方阿莫西林粉中,克拉维酸钾的增效作用。上述增效剂技术只是其一,还有10%复方阿莫西林粉与10%阿莫西林硫酸黏菌素可溶性粉中“阿莫西林”的叠加技术,这个配伍也大幅提高了阿莫西林的总治疗剂量,同时又分别利用了增效剂、硫酸黏菌素、盐酸恩诺沙星三者的协同与增效作用。这三者也分别与阿莫西林之间,也是最为科学的相互增效与协同抗菌作用。这个处方里,比较容易犯的错误就是,使用碱性的恩诺沙星制剂!除了上述我们点到的技术,在这个方剂中复方阿莫西林粉、阿莫西林硫酸黏菌素可溶性粉的酸碱度“对药效的发挥至关重要”。因为无论是阿莫西林、还是硫酸黏菌素、克拉维酸钾都是酸性,如果你配伍恩诺沙星碱制成的这种偏碱性的制剂时,别看只是一个很微小的不同,那这个处方的高效作用就会因此而大打折扣。因为酸性的盐酸恩诺沙星可与其它药相互增效、增强。如果你使用了碱性的恩诺沙星制剂,则这种碱性会与酸性的克拉维酸钾、硫酸黏菌素和阿莫西林治疗发生酸碱冲突,从而造成联合用药的处方效果降到接近地平线,不仅使用无效还会增加肝肾的负担。这就是处方调剂的技术,别看都是恩诺沙星,盐酸恩诺沙星可溶性粉与恩诺沙星可溶性粉,它们两个药的制剂理化性质“正好相反”。所以,相同的联合用药处方,调剂也是一门技术。更有甚者,有人把复方阿莫西林粉调换成头孢类药物,从而形成头孢菌素、阿莫西林硫酸黏菌素可溶性粉、盐酸恩诺沙星可溶性粉三个药的联合处方。这个新调剂成的兽医处方的效果不如原处方,而且因为更换成了成本更高和更难吸收的头孢,还会造成治疗费用和疗效的降低。什么叫掏力不落好呢?其实这个就是典型的掏力不落好!更换了自认为更贵更有效的头孢菌素,不仅增加了处方的成本还疗效不保!这个把复方阿莫西林粉调剂成头孢菌素,就显然没有理解人家原方的要义和技术点。把复方阿莫西林粉调剂成头孢菌素,同时也就降低了处方中总阿莫西林的剂量,同时也阉割了对阿莫西林增效的关键成分,就是那个抗耐药最为可爱的“克拉维酸钾”同志。所以宁成一桩美事,不拆一桩成人之美的好事。一个好处方,一旦我们不了解原方的要义,不要轻易更改人家的原方,否则会掏力不落好。当然,也不乏有人把盐酸恩诺沙星调剂为硫酸安普霉素可溶性粉的,这种调剂是合理和科学的。但是,也改变了原方,在治疗心包炎、肝周炎、输卵管炎、肠炎等方面是可以的,但是针对呼吸道病的治疗,显然就不如原方那么好。因为在抗支原体方面,硫酸安普霉素显然就与盐酸恩诺沙星不能比。除此之外,成本还会升高。盐酸恩诺沙星195一公斤,硫酸安普霉素至少也得200多一公斤。
2025-12-24 11:47:56
非洲猪瘟(ASF)是一种由非洲猪瘟病毒(ASFV)引发的、在猪群中具有极强传染性和高致病性的疾病。ASFV毒力极强,无论是家猪还是野猪感染后,其致死率可接近或达到100%。目前,全球范围内尚未研发出安全有效的商业化疫苗或特效治疗药物。一旦猪场发生疫情,极易导致恐慌性清场和大规模扑杀行动,这不仅给养殖者造成重大经济损失,还会严重威胁民生“菜篮子”工程,造成猪肉供应短缺和市场价格剧烈震荡。因此,养殖场防控非洲猪瘟的核心策略在于主动实施病原监测,及时识别病毒威胁,从而实现早期预警、精准防控和风险可控的目标。1 非洲猪瘟病毒特征,传播途径和症状1.1 非洲猪瘟病毒特征非洲猪瘟病毒(ASFV)属于非洲猪瘟病毒科非洲猪瘟病毒属,是该病毒属的代表性病原体。其基因组为线性双链DNA结构,长度约为170~190 kb。成熟的病毒颗粒直径范围在175~215 nm之间,表面包裹有囊膜结构。ASFV主要在猪体内的细胞质中进行复制,尤其偏好定位于网状内皮细胞和单核巨噬细胞。该病毒的潜伏期受毒株特性、宿主状态以及感染途径等多种因素影响,通常为5~19 d,但有时可延长至21 d。1.2 非洲猪瘟病毒的传播途径非洲猪瘟病毒(ASFV)的传播存在多种途径。一方面,可通过钝缘蜱等媒介昆虫的刺吸活动传播;另一方面,易感猪只接触感染猪或其分泌物/排泄物、以及被病毒污染的环境或物品(如饲料、饮水、栏舍、垫料、器具、车辆等)均可导致感染。1.3 ASF的症状ASF临床表现可分为最急性、急性、亚急性和慢性。猪只死亡率因感染的毒株不同而有所差异,感染高致病性毒株死亡率可达90%~100%,最急性常无明显临床症状突然死亡。中等致病性毒株在感染猪只的月龄不同而导致死亡率有所差异,成年猪的死亡率在20%~40%,幼年猪死亡率在70%~80%之间。低致病性毒株死亡率虽在10%~30%间,但会使被感染猪只渐进性消瘦,虚弱,发育迟缓,关节肿胀和皮肤溃疡等症状。急性非洲猪瘟主要症状有:体温升高;耳、四肢、腹部皮肤有点状出血;眼鼻有黏液浓性分泌物,咳嗽;沉郁厌食;可视黏膜潮红,发绀;共济失调、步态僵直瘫痪,抽搐等其他神经症状;呕吐,便秘,粪便表面有血液和黏液覆盖;妊娠母猪流产。幸存猪可终身带毒。2 实时荧光聚合酶链反应(实时荧光PCR)实时荧光聚合酶链反应(Real-time Quantitative Polymerase Chain Reaction, real-time PCR)也称为定量PCR(Quantitative Real-time Polymerase Chain Reaction, qPCR),是一种在PCR体系中加入荧光标记物,通过持续追踪荧光信号的累积来实时监控整个扩增过程的分子检测技术。该技术通过绘制实时扩增曲线,能够实现对样本中初始模板DNA的定量分析。real-time PCR灵敏度极高,能够快速、准确地从多种样本(如猪的鼻咽拭子、血液、组织器官及环境样品)中检出非洲猪瘟病毒(ASFV)的核酸。基于这些检测结果,养殖场可及时采取精准的疫病防控与消毒措施。2.1 实时荧光PCR需要的设备、试剂和耗材养殖场需内设兽医实验室,并配备有生物安全柜、0.5~10 μL单道移液器、10~100 μL单道移液器、20~200 μL单道移液器、病毒核酸柱式提取试剂盒或核酸提取仪(磁珠法)和配套的核酸提取试剂盒、实时荧光定量PCR仪、研磨仪、商品化的非洲猪瘟病毒荧光PCR检测试剂盒、八连管、1.5 mL离心管、一次性乳胶手套、口罩等兽医实验室耗材。2.2 样品采集、保存和运输活猪样品可采集鼻咽拭子(倒入10%甘油PBS溶液保存)、无菌采集抗凝血(首选EDTA或枸橼酸盐抗凝管,不可使用肝素钠)或按常规方法分离血清5 mL。病死猪或屠宰猪样品可无菌采集脾脏、淋巴结、肾脏、肌肉等组织样品5 g。环境样品包括粪便、相关区域饲料及污水等,采集后需在2~8℃的低温环境中保存并运输至实验室,以供后续检测。2.3 样品处理鼻咽拭子、环境拭子、抗凝血和血清可编号后直接取用。组织样品用无菌的镊子和剪刀剪取适当大小的组织块放入盛有PBS缓冲液和磁珠的研磨管中,用组织匀浆仪匀浆处理。经充分震荡研磨后,以10 000 r/min离心3 min后取上清液,置于1.5 mL离心管中编号备用。2.4 DNA提取根据说明书使用商品化核酸提取试剂盒对处理好的样品进行核酸提取,提取好的DNA应尽快进行PCR扩增(尽量不要超过2 h),若需长期保存须放置在-70~-40℃以下冰箱。2.5 反应体系的配置使用市面上所售的非洲猪瘟病毒荧光PCR检测试剂盒,先拿出各试剂平衡至室温(15~25℃),融化后瞬时离心备用。每次检验需设立阴、阳性对照。设待检样品、阳性对照和阴性对照的样品总份数为n(n=待检样品数+1阴性对照+1阳性对照),将配置好的反应体系轻弹混匀,瞬时离心,分装至八连管中。然后将已提取DNA的待检样品、阴性对照和阳性对照分别加入相应的八连管中,扣紧管盖后瞬时离心,排除反应液中气泡(具体操作按各品牌商品化试剂盒说明书配置反应体系和加样)。2.6 上机扩增将八连管做好标记放入实时荧光PCR仪内,记录好样本摆放顺序。选择FAM通道,并按试剂说明书设置反应参数。一般反应参数设置为:第一阶段,预变性95℃ 3 min;第二阶段,95℃ 10 s,60℃ 30 s共45个循环、荧光收集在第二阶段每次循环的60℃延伸时进行(具体操作按各品牌商品化试剂盒说明书配置反应参数设置)。2.7 结果判定第一步,判断试验结果是否成立。阳性对照需满足CT值≤35且呈现特异性扩增曲线,同时阴性对照应无CT值且无非特异性扩增曲线。满足上述条件,则试验结果成立。第二步,进行样品结果判定。阳性判定:被检样品CT值≤35且呈现特异性扩增曲线者,判定非洲猪瘟病毒核酸阳性。阴性判定:被检样品无CT值或 CT值≥40且无非特异性扩增曲线者,判定为非洲猪瘟病毒核酸阴性。疑似判定:30<CT值<40且呈现特异性扩增曲线者,判定为非洲猪瘟病毒核酸疑似。复检规则:对疑似样品应重新取样复检。复检时,若CT值<40 且呈现特异性扩增曲线,则判为阳性;否则判定为阴性。(具体CT值标准区间按各品牌商品化试剂盒说明书判定)。3 对检测结果的判定和处理对环境样品检测到非洲猪瘟病毒核酸的,应对栏舍、空气、办公区、衣物间等环境做好全面消杀工作,可使用过硫酸氢钾类消毒剂。消杀后应定期采集环境样品,检测非洲猪瘟病毒核酸存在情况。在养殖场的自主监测中,若生猪样品检测呈非洲猪瘟病毒核酸阳性,但存栏生猪群体未观察到疑似临床症状,则此阳性结果属于自主监测阳性。应立即上报养殖场所在地县级以上动物疫病预防控制机构进行复检,并做好隔离观察和全面消杀工作。对生猪样品检测到ASF病毒核酸的,并且符合下列临床症状、剖检病变标准、流行病学任何一项的,可能为可疑病例。应报养殖场所在地县级以上动物疫病预防控制机构,开展复检确认。经省级动物疫病预防控制机构实验室进行判定确诊。临床症状:1)超出正常范围的发病率或死亡率,或者无征状突然死亡;2)皮肤溃疡或关节肿胀;3)母猪发生流产、死胎的;4)皮肤呈现红紫色,发绀;5)出现高热或结膜炎;6)出现腹泻或呕吐;7)出现神经症状。符合第1条且出现其他任一条件的,判定为符合临床症状标准。病理剖检特征:1)下颌淋巴结肿胀或出血;2)关节炎;3)脾脏明显肿大;4)心包积液或绒毛心 ;5)腹腔淋巴结肿胀或出血 ;6)脾脏出现出血性梗死。满足上述任一特征的,判定为符合病理剖检标准。流行病学条件:1)使用泔水作为饲料,导致猪群出现异常发病或死亡;2)猪群已完成猪瘟、猪呼吸与繁殖综合征等疫苗免疫程序,但发病率和死亡率仍超出正常范围;3)放养猪只接触垃圾或野猪,导致发病异常,死亡的;4)发生外部人员或车辆进出养殖场、更换饲料、购入新猪、养殖场内人员购买生猪产品等高风险行为后,猪群出现发病异常,死亡的。出现上述任一条件的猪群,符合流行病学标准。确诊后应按照“早、快、严、小”核心原则做好防控措施,包括:对阳性猪及其同群猪进行扑杀;对养殖场进行全面清洗和消毒(10%苯及苯酚、碱类等可有效杀灭ASFV核酸。车辆、建筑物和相关设施设备可使用氯化物和酚类化合物进行消毒);对其他猪群进行为期21 d的隔离观察;在隔离期间,若未出现异常发病或死亡现象,且未检测到ASF病毒核酸,可继续饲养或就近屠宰。
2025-11-19 16:26:14
动物实验室作为生物医学研究的核心场所,其安全防护直接关系到科研人员健康、环境安全及科研成果可靠性。近年来,随着实验动物种类多样化和病原体研究复杂化,生物安全防护体系的完善成为行业关注焦点。本文从实验动物管理、实验室风险防控、操作规范及应急机制四个维度,系统梳理动物实验室生物安全防护的关键要点。一、实验动物的种类特性与来源管理实验动物作为研究载体,其种类选择与来源合规性是生物安全的第一道防线。目前常用实验动物涵盖多个门类,其生物学特性决定了不同的安全防护要求:1. 主要实验动物种类及应用场景哺乳类动物:小鼠、大鼠、家兔等占实验动物总量的70%以上,因其遗传背景明确,广泛用于药物研发和疾病模型构建。例如C57BL/6J小鼠因免疫机制与人类高度相似,成为肿瘤免疫研究的首选模型1。禽类动物:鸡、鹌鹑等在病毒学研究中不可替代,全球每年超千万只禽类用于禽流感、新城疫等病毒研究,其气溶胶传播风险需特别防控1。水生动物:斑马鱼、青鳉等在环境毒理学中应用广泛,2024年数据显示,鱼类实验动物用量年增长率达12%,其水体污染风险需专项管控1。2. 实验动物来源渠道规范商业养殖场提供标准化动物(如北京某养殖场年产2000万只SPF级小鼠),科研机构自繁自养保障特殊品系供应,野生捕获仅限非保护物种且需伦理审查。国际合作引入动物需符合OIE生物安全标准,如NIHMS网络年均共享实验动物超50万只1。二、实验室常见生物安全隐患与案例警示动物实验室的安全风险具有隐蔽性和突发性,近年来国内外发生多起典型事故,为行业敲响警钟:风险类型典型案例后果分析样本交叉污染某高校实验室误将布鲁氏菌样本混入对照组导致6名研究员感染,实验数据全部作废2设备操作不当实习生违规开启灭菌器安全阀灭菌失败导致志贺氏菌扩散,实验室封闭消毒3天2个人防护缺失未佩戴护目镜操作河豚毒素毒液溅入眼睛造成角膜灼伤,研究者永久视力损伤2废弃物处理违规含EB染料废液直排下水道导致周边水体诱变物质超标,被环保部门处罚2三、生物安全防护体系核心措施构建多层次防护体系需从硬件建设、软件管理和人员培训三方面协同推进:1. 物理防护设施建设分级防护屏障:P2实验室需配备生物安全柜(外排风速≥0.5m/s),P3实验室应设置气锁通道和双扉高压灭菌器。环境控制:啮齿类动物房维持10-15次/h换气次数,禽类实验室压力梯度维持-30Pa,防止气溶胶外泄3。2. 标准化操作流程实验动物操作:抓取大鼠需使用专用固定器,兔耳缘静脉注射时需佩戴防抓咬手套。样本管理:感染性材料采用双锁冰箱存放,每批次样本需标注生物危害等级和有效期。消毒规程:笼具清洗需经历"预洗-酶解-高温灭菌"三步流程,周转间设置紫外线+臭氧双重消毒2。3. 人员能力建设实施"三级培训考核"制度:岗前培训(40学时理论+20学时实操)、季度专项演练(如豚鼠过敏应急处理)、年度资质复核。2024年数据显示,经系统培训的实验室事故率比未培训组降低68%2。四、应急处理机制与长效管理完善的应急体系是降低事故损失的关键,需建立"预防-处置-恢复"全链条响应机制:1. 应急处置关键流程化学品泄漏:立即启动通风系统,穿戴C级防护服,用吸附棉覆盖泄漏区域,2%NaOH中和处理2。动物咬伤处理:肥皂水冲洗伤口15分钟,挤压排毒后,根据动物健康档案注射相应疫苗(如狂犬病疫苗需在2小时内接种)。火灾应急:优先切断生物安全柜电源,使用二氧化碳灭火器,人员撤离时关闭防火门形成气幕屏障2。2. 长效管理机制推行"双人双锁"危险品管理制度,建立实验动物追溯系统(涵盖从繁育到处置的全生命周期记录)。每月开展生物安全审计,重点检查高压灭菌器生物指示剂合格率(需达到100%)和防护装备完整性3。五、行业发展趋势与建议随着基因编辑动物和高致病性病原研究增多,未来动物实验室生物安全需重点关注:①开发智能化监控系统(如AI识别异常行为);②推广一次性实验器材减少交叉污染;③建立区域生物安全共享平台。建议相关单位每年投入不低于设备总值5%的经费用于安全改造,定期开展国际安全标准对标评估。生物安全防护是动物实验研究的生命线,需通过"人-机-料-法-环"的系统管控,实现科研发展与安全保障的动态平衡。只有将生物安全理念贯穿于实验全流程,才能真正筑牢生命科学研的安全基石。参考资料参考资料30篇1. 实验动物与动物实验室的生物安全防护-20250528.docxwww.renrendoc.com[2025-05-28]2. 关于生物实验室安全的.docxwww.renrendoc.com[2025-05-30]3. 实验动物与动物实验室的生物安全防护课件zhuangpeitu.com[2024-12-13]4. 动物实验室的生物安全防护.ppt163文库[2024-12-22]5. 动物实验室的生物安全防护要求.ppt文档投稿赚钱网[2023-11-01]6. 实验动物与动物实验室的生物安全防护课件-20230705.pptwww.renrendoc.com[2023-07-05]7. 实验动物的生物安全-202407101.pptwww.renrendoc.com[2024-07-10]8. 实验动物与实验室生物安全的关联性研究.docx9. 最新生物实验室安全实验报告(五篇)cooco.net.cn[2024-03-20]10. 动物实验室生物安全模版课件金锄头文库[2024-08-10]加载更多更多推荐``markdown 退休后,这些事最好闭口不谈:守住嘴,保住福 低调是智慧,言多必失需谨记 退休,标志着人生进入新的阶段。许多人认为这是可以放松、享受生活的时刻,但现实往往比想象复杂。到了这个年纪,过于坦率或张扬不仅无法带来好处,反而可能让自己陷入尴尬甚至烦恼之中。因此,学会低调,管住自己的嘴,是一种必要的修养。 一、莫晒退休金收入,避免无谓麻烦 退休后的经济状况是许多老人愿意分享的话题,尤其是那些收入不错的群体。然而,过度炫耀自己的退休金,可能会引发不必要的麻烦。例如,亲戚朋友可能因此找你借钱,甚至在家庭内部引发矛盾。一位邻居因频繁晒工资而遭遇诸多困扰便是典型案例。实际上,保持低调不仅能保护个人隐私,还能避免人际关系中的潜在冲突。 二、子女成就不必外扬,减少压力与嫉妒 不少长辈喜欢在外人面前夸耀子女的事业和收入,比如“我家孩子年薪几十万”“买了房开了车”。这种行为看似自豪,实则容易招致他人的嫉妒,甚至让孩子感到无形的压力。此外,社会中人心难测,过度宣传子女的成功可能引来不必要的麻烦,如被他人利用或期待帮助。因此,将子女的成就视为家庭的私事,不随意公开,才是明智之举。 三、年轻时的辉煌无需反复提及,活在当下更重要 退休后,有些人喜欢回忆过去,讲述自己年轻时的辉煌经历。然而,这种行为在旁人眼中可能显得不合时宜。对于年轻人而言,这可能是“倚老卖老”;对于同龄人来说,则可能被视为“自我陶醉”。久而久之,这样的谈话会让人渐渐疏远。与其沉溺于过往的荣耀,不如专注于当下的生活,培养积极乐观的心态。 结语:低调做人,幸福常伴 人到退休,最重要的是懂得收敛锋芒,珍惜眼前的平静与幸福。少谈金钱、子女和过去的成就,不仅是一种智慧,更是一种修养。只有学会守口如瓶,才能真正守住福气,让晚年生活更加从容安稳。 ```沈阳塔城两地开启游客互送沈阳与塔城文旅合作新篇章:首航开启跨区域交流之旅 首航启动,两地文旅融通进入新阶段 8月19日,30多名沈阳游客满怀期待地登上直飞新疆维吾尔自治区塔城的航班,踏上为期8天的文化旅游之旅。此次首航不仅是沈阳与塔城签订游客互换合作协议后的具体实践,更标志着两地旅游融通从构想迈入实质操作阶段,为跨区域文旅协作开启了崭新的篇章。 塔城多元文化魅力展现 塔城以其独特的地理位置和丰富的文化底蕴吸引着众多游客的目光。这座城市与哈萨克斯坦隔河相望,是“一带一路”上的重要门户。这里有巴克图口岸的繁忙景象,也有塔尔巴哈台山的壮丽风光和库鲁斯台草原的广袤无垠。五条河流穿城而过,赋予了塔城“五弦之都、千泉之城、百桥之市”的美誉,展现了其独特的自然与人文魅力。 以戍边情怀为主线的文化之旅 此次行程以“戍边情怀”为主题,精心设计了小白杨哨所参观、锡伯族民俗体验等特色环节,让游客深入了解边疆文化的独特魅力。未来,沈阳与塔城将进一步加强合作,通过加密客源互送通道,开发更多定制化线路,如“西迁文化寻根”“边疆民俗探秘”等主题项目,推动两地文旅产业高质量发展。 文旅融合深化两地情谊 此次合作不仅促进了沈阳与塔城之间的文化交流,也为两地人民搭建了情感沟通的桥梁。在文旅融合的大背景下,两地将不断探索合作新模式,共同书写文旅产业协同发展的精彩篇章,让两地人民的情谊在互动中不断加深。56岁翁虹走穴商演,在景区跳舞供人观赏,长这么漂亮可惜了翁虹:从风月片女神到商演一线的老艺人 早年辉煌:亚洲小姐冠军与影视巅峰 翁虹,这位1968年出生于北京的昔日港星,曾凭借出众的外貌和舞蹈才华在娱乐圈崭露头角。1989年,她以亚洲小姐冠军的身份踏入演艺圈,随后通过香港演艺学院深造和模特生涯积累了丰富的舞台经验。1994年,与成龙合作的《醉拳二》以及后续的《挡不住的风情》让她迅速成为风月片领域的代表人物,事业达到巅峰。 转型内地:九命猫妖的再度走红 进入1999年后,翁虹将事业重心转向内地,并因在《春光灿烂猪八戒》中饰演九命猫妖一角再次获得广泛关注。然而,尽管她在2000年代持续出演多部电视剧,但始终未能摆脱配角的命运。虽然这些作品为她保持了一定的曝光度,却未能带来更大的职业突破。 生活现状:公益与家庭并重 尽管娱乐圈的曝光率逐年下降,翁虹依然活跃于公益领域,甚至与丈夫共同担任性病防治宣传大使。她的日常生活健康且规律,坚持瑜伽、跑步和健康饮食,这使她即使已56岁,仍保持着紧致的皮肤和匀称的身材。相比同龄的朱茵和关之琳,翁虹的状态堪称优秀。 商演维生:老艺人的现实困境 近年来,翁虹逐渐减少影视作品的参与,转而投身商演活动。2023年,她现身杭州宋城景区,身着黑纱裙重现九命猫妖形象,与工作人员共舞。尽管这种商演收入远不及她当年参加高端活动时的水平,但已成为她维持曝光和收入的重要方式。相比同期的朱茵、关之琳等人,翁虹的活动显得更为“接地气”,但也反映出老艺人面临的生存压力。 女儿选择:专注学业而非娱乐圈 翁虹的女儿刘蒔被誉为最美星二代,但她选择了专注于学业,未追随母亲的脚步进入娱乐圈。翁虹则在偶尔参加演唱会的同时,更多地将时间投入到家庭生活中,努力平衡事业与家庭。 行业反思:漂亮与演技之外的残酷现实 翁虹的故事不仅是个人职业生涯的缩影,更是娱乐圈竞争激烈与资源分配不均的真实写照。尽管她拥有出色的外貌、精湛的演技以及良好的保养状态,但时运与机遇的缺失让她难以转型为主流大制作的主角。她的经历提醒我们,娱乐圈的成功并非仅靠才华与努力,还需要更多的运气与人脉支持。 翁虹的经历让人感慨万千,她从亚洲小姐冠军到风月片女神,再到如今的商演一线,一路见证了娱乐圈的无情与冷酷。她的故事或许正是许多老艺人们共同命运的写照,成功与失败、辉煌与落寞交织在一起,构成了这个行业的复杂生态。不感兴`markdown 巴厘岛度假:小玥儿的纯真穿搭与家庭成长之旅 家庭时光的美好画卷 在巴厘岛明媚的阳光下,汪小菲与马筱梅一家四口的假期生活如同一幅温馨的画卷徐徐展开。绿草如茵的草地上,孩子们的笑声清脆悦耳,为这片宁静天地增添了无限生机。小玥儿身着白色短袖与宽松牛仔短裤,简约舒适的装扮让她宛如自然的一部分,展现出纯真的童趣与活力。 母女间的温暖互动 马筱梅以温柔的目光陪伴着小玥儿和霖霖,她的包容与关爱让孩子们倍感安心。小玥儿不时向继母寻求肯定,而马筱梅总是用微笑回应,这种细腻的情感交流仿佛在告诉孩子:你永远是独一无二的存在。夕阳下的野餐时光更是充满了欢声笑语,小玥儿脸上的巧克力痕迹成为她天真无邪的最佳注脚。 社交媒体上的穿搭热议 此次度假不仅记录了家庭的幸福瞬间,也引发了关于儿童穿搭的广泛讨论。文章作者提到,小玥儿的简单风格令人耳目一新,与小S家三个女儿追求时尚个性的穿搭形成鲜明对比。不少网友赞赏小玥儿的选择,认为舒适自然更符合孩子的年龄特点。这一现象促使许多家长反思,儿童时尚应以简单、舒适为主,而非盲目迎合成人审美。 儿童成长的多维思考 这次旅行不仅是对小玥儿身心的一次洗礼,也为家长们提供了关于儿童成长的深刻启示。除了穿搭,心理健康、家庭氛围及教育方式同样影响着孩子的未来发展。汪小菲与马筱梅的家庭生活展现了现代家庭教育的积极范例,鼓励更多家庭关注孩子的个性化需求,尊重他们的选择,帮助他们在自信中茁壮成长。 旅途尾声的感悟 在度假的最后一晚,汪小菲与马筱梅静坐海边,目睹孩子们在沙滩上嬉戏的身影,感慨这样的时光无价。小玥儿在这段旅程中逐渐形成了对世界的认知,这份简单而纯真的记忆将成为她未来人生旅途中宝贵的财富。无论未来如何,每一次选择都是一次探索,每一种风格都是自我表达的方式,这些点滴都将汇聚成孩子们成长故事中最闪亮的部分。 ```"从中国回来,美国AI专家感到震惊"```markdown 美国电网困境与中国能源优势:人工智能发展的分水岭 1. 专家视角下的中美能源差距 从中国考察归来的人工智能专家马睿在X平台上分享了她的观察。她指出,中国在能源供应方面展现出了极高的可靠性,数据中心的电力保障被视为理所当然。相比之下,美国的人工智能行业正面临严重的电网瓶颈。激增的计算需求与脆弱的电网基础设施之间的矛盾,可能成为阻碍行业发展的关键问题。 2. 数据中心建设:全球趋势与区域挑战 麦肯锡咨询公司预测,到2030年,全球企业需投入6.7万亿美元用于扩展数据中心容量以满足人工智能的需求。然而,美国的电网压力已成为数据中心发展的主要限制因素。一些公司甚至选择自建发电厂,以摆脱对城市电网的依赖。公众对不断上涨的能源账单也表现出日益增长的不满。 3. 中国的能源底气 多年研究中国能源发展的专家戴维·菲什曼表示,中国在电力领域展现出强大的主导地位。他指出,中国每年新增的电力需求已超过德国全年的用电量。这种能力得益于几十年来在电力行业的持续建设和投资。即使可再生能源项目暂时无法完全满足快速增长的人工智能需求,中国仍可通过闲置的燃煤电厂填补缺口,并逐步扩大可持续能源布局。 4. 治理模式的差异 菲什曼强调,支撑中国能源优势的核心在于其长期规划和治理能力。中国政府通过政策统筹安排能源发展,确保基础设施建设基于需求预期,而非被动应对。相比之下,美国的能源项目通常受到审批延迟、地方反对以及市场规则不一致的困扰,难以快速推进。 5. 投资文化的对比 在中国,政府倾向于在需求形成前就向战略部门投入资金,接受部分项目可能失败的风险,但确保整体产能到位。而在美国,私人投资者普遍追求3至5年的短期回报,这与需要十年才能建成并见效的电力项目格格不入。缺乏公共融资机制进一步削弱了美国建设未来电网的能力。 6. 文化态度的影响 在中国,可再生能源被视为经济发展的基石,煤炭虽被认为过时,但并未被妖魔化为“邪恶”的象征。这种务实的态度使决策者能够专注于效率和结果。而美国部分圈子对煤炭的强烈抵制,反而限制了能源转型的灵活性。 7. 结论:美国改革迫在眉睫 菲什曼警告称,如果美国不在能源基础设施的建设与融资上进行重大改革,中国在全球人工智能领域的领先优势将不断扩大。这场竞赛的结果,可能已经初见端倪。 ``` ```迪马济奥:曼联在试图让桑乔明白只有罗马对他是认真的```markdown 罗马全力争取桑乔加盟:多方助力扭转局势 引言:罗马的坚定追求 根据文章作者报道,尽管面临诸多挑战,罗马并未放弃引进桑乔的计划。这家意大利俱乐部正全力以赴,试图说服这位备受瞩目的球员接受他们的邀请。周二将成为关键的一天,罗马将再次努力推动谈判进程。 曼联意外成为盟友 在罗马的游说行动中,曼联意外地成为了有力支持者。文章作者指出,曼联正在协助罗马向桑乔传递一个明确的信息:罗马的报价是目前唯一认真且具有吸引力的选择。这种合作为罗马增添了重要筹码,进一步提升了谈判成功的可能性。 加斯佩里尼的个人魅力 除了俱乐部层面的努力,主帅加斯佩里尼也亲自参与其中。他多次通过视频通话与桑乔进行沟通,试图用自己对球队未来的规划和个人魅力打动这位球员。这种直接交流展现了罗马对桑乔的高度重视,同时也让桑乔感受到俱乐部的诚意。 利昂-贝利的加入助力 另一个积极因素是利昂-贝利的到来。这位即将抵达罗马的球员不仅将作为新援融入球队,还肩负着说服桑乔加盟的重要任务。他与桑乔的关系可能成为谈判中的关键纽带,帮助桑乔更全面地了解罗马的优势和潜力。 桑乔的态度与前景 尽管桑乔尚未明确表态,但他仍在评估其他选项。不过,文章作者提到,这些替代方案目前看来并不现实。值得注意的是,在周一遭遇短暂挫折后,形势已出现积极变化,这为罗马争取桑乔带来了新的希望。 ``` 字数统计:约450字知名上海籍男演员被曝在景区打工!"我也需要养家糊口"郑国霖:从荧屏到游乐园,探索工作与梦想的真谛 星光下的平凡选择 在繁忙的街道上,热闹非凡的氛围吸引着无数游客。郑国霖以一身古装出现在游乐园的一角,仿佛从历史中走来。他亲切的笑容和幽默的话语让路人驻足,形成了与传统“明星”形象截然不同的画面。在影视剧里,他是睿智果敢的角色,而在现实中,他却选择成为一名普通工作人员,与游客分享欢乐。这种转变引发了人们对明星职业定义的深思。 自我价值的实现之路 面对外界的质疑,郑国霖坦然表示,这份工作并非出于经济压力,而是他追求自我价值的一种方式。他认为,工作不仅是谋生手段,更是生活乐趣的一部分。他的坚持与热爱传递出一种积极向上的力量,让人们重新审视工作的意义。通过与游客互动、讲解景点故事,郑国霖不仅为他人带来快乐,也赋予了自己工作更多的价值。 普通工作中的非凡意义 在游乐园中,郑国霖扮演角色、充当导游,甚至与小女孩分享英雄故事,这些场景充满了温暖与感动。他的行为感染了周围的人,也让人们开始关注普通工作中蕴含的乐趣与意义。许多网友在社交媒体上表达了对他的支持,认为这是对工作态度的新理解。现代社会逐渐接受多元化的工作形态,更多人开始重视内心的满足感,而不仅仅是物质回报。 社会思考的触发点 郑国霖的选择引发了更广泛的社会讨论。明星与普通工作之间的界限是否需要重新定义?如何在职业生涯中实现自我价值?这些问题触及了人们对生活的思考。郑国霖的事迹提醒我们,无论身处何种职业,找到适合自己的方式并追求内心热爱才是生活的真谛。 追求梦想的启示 郑国霖的故事激励着每一个人勇敢尝试、追求梦想。他用自己的经历证明,生活的意义在于不断探索与发现。无论是明星还是普通人,都可以在平凡的生活中找到属于自己的精彩。未来,他将继续在这个多变的舞台上前行,用努力与坚持为更多人带来启发。 在这场关于工作与梦想的旅程中,郑国霖用行动诠释了生活的真谛:追求梦想的过程虽充满挑战,但只要敢于尝试,就能绽放独特的光芒。马伊琍49岁生日聚会引关注:众星齐聚显人缘,前夫文章出席成焦点马伊琍49岁生日聚会:圈内好友齐聚,文章低调现身 聚会现场温馨又热闹 2025年8月,上海一家私人会所内,马伊琍举办了一场别具一格的49岁生日聚会。现场布置以香槟色为主调,鲜花点缀四周,暖黄色烛光营造出温馨氛围。尽管没有过多华丽装饰,但这场聚会因众多圈内好友的到来而显得格外热闹非凡。 到场嘉宾阵容堪称豪华,包括靳东、袁泉、刘诗诗等熟面孔,以及章子怡、赵丽颖、雷佳音、秦海璐等一线明星。大家齐聚一堂,场面热烈,有人戏称“简直像小型颁奖典礼”。其中,袁泉与马伊琍的关系尤为亲密,两人因合作《我的前半生》结下深厚友谊,当天还特意合影留念。靳东身着正装出席,与马伊琍交谈时态度谦逊自然;刘诗诗则罕见参与此类聚会,穿着淡紫色长裙,与刘涛同框合影,尽显优雅气质。 文章低调现身引关注 最令人意外的是文章的出现。他今年41岁,近年来转型压力较大,看起来略显憔悴,与保养得当的马伊琍形成鲜明对比。作为离婚后的首次公开同框,文章表现得十分低调,仅与马伊琍简短交流后便安静坐在角落。据知情人士透露,此次露面是出于孩子的愿望,希望父母能共同为家庭营造完整感,让孩子感到安心。 文章近年来作品减少,此次亮相引发不少讨论。部分网友翻出2015年他为马伊琍补办求婚的旧视频,感慨时光变迁。不过,多数人对两人为了孩子和睦相处表示理解和支持,认为这是对孩子最好的安排。 马伊琍的人缘与事业双丰收 这场聚会不仅展示了马伊琍在娱乐圈中的人脉广度,也反映了她近年来事业发展顺利。自2019年离婚以来,她凭借《龙城》《爱情神话》等作品屡获演技大奖,同时积极投身影视投资,展现了出色的商业头脑。圈内人评价她“情商高、讲义气”,无论是协调演员档期还是与同行建立深厚友谊,都彰显了她的个人魅力。 此外,关于聚会时间的选择也引发了一些疑问。马伊琍出生于1976年6月,按理说2025年6月就已满49岁,为何选择8月举办?粉丝解释称,这可能只是她想借夏天举办一场主题派对,并非严格依照生日日期。事实上,7月初她已与几位密友在小饭馆低调庆祝过一次,当时未化妆,仅点了三菜一汤,显得十分朴素。 明星社交背后的人情世故 众多明星到场捧场,不仅是对马伊琍个人的认可,也可能蕴含着未来合作的潜在可能性。例如,章子怡、赵丽颖等人的出席或许暗含对未来项目合作的兴趣。而文章的出现,则被部分人解读为希望通过此举改善公众形象,展现负责任的父亲形象。 总的来说,这场生日聚会不仅是一次简单的庆祝活动,更是一次展示马伊琍个人魅力与人脉关系的机会。从剧中的“罗子君”到现实生活中的她,马伊琍用实际行动证明了自己不仅演技出色,更是一个懂得经营生活、广受喜爱的女性。
2025-08-26 11:55:02
生物安全实验室是为预防生物危害(如病原微生物泄漏、人员感染、环境污染)而设计的特殊场所,建设技术围绕“风险防控”核心,结合分级标准、功能需求和规范要求,实现对人员、样本、环境的多重保护。一、生物安全实验室的分级标准实验室级别由操作的微生物风险等级(致病性、传播途径、有无疫苗/治疗手段)决定,国际通用分级为BSL-1至BSL-4(对应国内P1至P4),各级适用范围及核心防护要求如下:二、核心设计原则生物安全实验室建设需遵循四大原则,确保风险可控:1.风险分级适配原则:实验室级别与操作微生物风险严格匹配,避免“过度建设”或“防护不足”。2.分区隔离原则:按“清洁区(办公/更衣)→半污染区(缓冲/准备)→污染区(实验操作)”划分,各区通过物理屏障(墙体、门)和压力梯度隔离,防止交叉污染。3.流线单向性原则:人员、物料、样本、空气、废水的流向严格单向,避免逆行。人员需经“更衣→缓冲→进入污染区”,离开需“缓冲→淋浴→脱衣”;物料通过双门传递窗进入,禁止原路返回。4.冗余安全原则:关键系统(如通风、消毒、供电)需冗余设计。三、关键技术系统(核心建设要点)实验室的安全性依赖于多系统协同,核心技术系统包括平面布局、通风空调、屏障防护、消毒处理、应急保障五大类。1.平面布局设计BSL-1/2:可采用开放式布局,污染区与外界通过简单隔断分离,设置缓冲间。BSL-3:需“三区两缓”(清洁区、半污染区、污染区,加2个缓冲间),污染区设生物安全柜、高压灭菌器等核心设备,缓冲间设更衣、洗手、风淋(可选)功能。BSL-4:分“主实验室”和“辅助区”,主实验室为全密闭隔离舱(或正压防护服操作区),辅助区含更衣、淋浴、装备消毒间,通过气密门和传递舱连接,人员进入需穿正压防护服(供气独立)。2.通风空调与负压控制系统通风系统是防止污染扩散的核心,需实现“定向气流、稳定负压、高效过滤”:压力梯度:按“清洁区>半污染区>污染区”设置梯度,BSL-2压差≥5Pa,BSL-3≥10Pa,BSL-4≥15Pa。气流组织:污染区采用“上送下排”,避免气流死角;生物安全柜与通风系统匹配。过滤要求:进气经初效+中效+高效(HEPA)过滤,排风经HEPA(BSL-3/4需双重HEPA)过滤,定期检测完整性。3.屏障防护系统物理屏障:墙体/地面:采用耐腐蚀、易消毒材料,接缝密封;门窗:污染区门为气密门,窗户固定且密封;传递设施:双门传递窗,BSL-4需用蒸汽灭菌传递舱。生物屏障:生物安全柜:BSL-2及以上必配;个人防护装备:BSL-1用白大褂+手套,BSL-3需防渗透防护服+N95口罩,BSL-4需正压防护服。4.消毒与废弃物处理系统表面消毒:污染区墙面、设备表面每日用含氯消毒剂或过氧乙酸擦拭;传递窗、生物安全柜内置紫外线或过氧化氢雾化消毒。空气消毒:除HEPA过滤外,可加装循环风紫外线消毒器(适用于BSL-2/3)。废弃物处理:固体废弃物:先经高压蒸汽灭菌,再按医疗垃圾处理;废水:BSL-3/4需专用管网收集,经“紫外线+化学消毒”或“热力灭菌”达标后排放(GB18466医疗废水标准)。5.应急保障系统供电:双回路电源+UPS,确保通风、冰箱、生物安全柜等关键设备断电后持续运行。应急排风:通风系统故障时,自动启动备用风机,维持负压≥30分钟。应急冲洗:污染区设紧急淋浴器、洗眼器(距操作区≤3m),BSL-3/4需独立应急消毒通道。四、建设流程生物安全实验室建设需严格遵循“风险评估→设计→施工→检测→验收”流程,具体如下:1.前期风险评估:由微生物学、工程学专家联合评估操作的微生物种类、数量、传播途径,确定实验室级别及核心防护需求。2.专业设计:委托具备生物安全设计资质的单位,依据GB50346、GB19489设计,重点验证通风系统压力梯度、气流组织、消毒流程的合理性。3.施工与材料管控:选用符合标准的材料,施工中严格密封接缝,避免漏风。4.第三方检测:施工完成后,由第三方机构检测关键参数:压力梯度、HEPA完整性、气流方向、消毒效果。5.行政验收:向属地卫健委/疾控中心申请验收,提交设计文件、检测报告、应急预案等,通过后取得《生物安全实验室证书》方可启用。
2025-08-11 11:53:58
新华社武汉1月6日电(记者陈俊 李伟)中国科学院武汉分院5日宣布,武汉国家生物安全四级实验室(以下简称“武汉P4实验室”)日前通过国家卫计委现场评估,完全具备从事开展高致性病原微生物实验室活动资质,成为中国首个正式投入运行的P4实验室。根据传染病原的传染性和危害性,国际上将生物安全实验室分为P1、P2、P3和P4四个生物安全等级。所谓的P4实验室,是目前人类所拥有生物安全等级最高的实验室,被誉为病毒学研究领域的“航空母舰”。P4实验室是专用于烈性传染病研究与利用的大型装置,如埃博拉病毒等对人体具有高度危险性、但尚无预防和治疗方法的病毒必须在P4实验室中进行研究。除中国外,目前全球公开拥有P4实验室的仅有法国、加拿大、德国、澳大利亚、美国、英国、瑞典和南非等国。根据国际惯例,这是人类目前唯一可对埃博拉等活体病毒做实验的安全场所。武汉P4实验室作为中法新发传染病防治合作项目重要内容之一,采用类似法国里昂P4实验室“盒中盒”的设计理念。整个实验室呈悬挂式结构,共分为4层。从下往上,底层是污水处理和生命维持系统;第二层是核心实验室;第三层是过滤器系统;二层和三层之间的夹层是管道系统;最上一层是空调系统。“所有一层、三层、四层、夹层均是为了保证二层核心实验室的正常运行,保证实验室里面是单向气流,是一个负压状态。里面的东西不能出来,只有外面的东西有可能进去,就像一个密封的盒子。”中科院武汉分院院长、武汉P4实验室主任袁志明说。实验室内的空气将经过两级高效过滤器处理后进行排放,固体污染物要经过高压灭菌锅处理,液体污染物要经过污水处理设备处理,以保证彻底杀灭病原,确保实验室里的病原不会泄漏。袁志明透露,武汉P4实验室是纳入中法两国政府间合作协议框架的重大科技合作项目,近期中、法科学家正联合开展尼帕病毒的研究,包括源头病原的流行病学、抗病毒药物及生物信息分析等全链条研究,以期产生原始性创新成果,为控制尼帕病毒的流行和暴发提供技术支持。“实验室的公开、透明、共享是未来运行的基础。”袁志明介绍,目前的合作伙伴除中国科学院、中国医科院及高校等,还包括东南亚公共卫生部门、法国国家健康与医学研究院等。未来,科学家可向实验室科学委员会和生物安全委员会申请,按照审批流程进入P4实验室开展科学研究。武汉P4实验室将承担三大功能,即成为我国传染病预防与控制的研究和开发中心、烈性病原的保藏中心和联合国烈性传染病参考实验室。作为我国生物安全实验室平台体系中的重要区域节点,在国家公共卫生应急反应体系和生物防范体系中发挥核心作用和生物安全平台支撑作用。此外,武汉P4实验室将在增强我国应对新发、突发传染病防控能力和提升抗病毒药物及疫苗研发等科研能力方面,发挥举足轻重的关键作用。据悉,科研人员已利用武汉P4实验室开展新疆出血热的科学研究。更多阅读 中国首个P4实验室运行 可研究最危险病原体
2025-08-08 12:57:01
生物安全实验室是通过防护屏障和管理措施,能够避免或控制被操作的有害生物因子危害,达到生物安全要求的生物/动物实验室。依据实验室所处理对象的生物危险程度,可分为不同的等级,等级越高防护级别越高,操作的病原微生物的危险程度也越高。下面嘉东带您一文读懂生物安全实验室等级与相关规范。生物实验室安全等级分为:生物安全一级实验室、生物安全二级实验室(BLS-2,ABSL2,P2)、生物安全三级实验室(BSL-3,ABSL-3,P3)、生物安全四级实验室(BSL-4,P4),根据功能可分为PCR实验室、血库实验室、生化免疫实验室、临床检验实验室、临床微生物实验室、科研实验室等等。相关建设规范可参考《生物安全实验室建筑技术规范GB 50346-2011》《实验室生物安全通用要求(GB19489-2008)》等等。一、不同等级的生物安全实验室生物安全实验室通过规范的实验室设计改造、实验室设备的配置及个人防护装备的使用,严格遵从标准化的工作程序和管理规程等,确保操作生物危险因子的工作人员不受实验对象的伤害,确保周围环境不受其污染,确保实验因子保持原有本性,其中:生物安全一级实验室适用于已知其特征的,在健康人群中不引起疾病的,对实验室工作人员和环境危害最小的生物因子的工作,如枯草杆菌、格式阿米巴原虫和感染性犬肝炎病毒是符合这些标准的代表。不需要特殊的一级和二级屏障,除需要洗手池外,依靠标准的微生物操作即可获得基本的防护水平。生物安全二级实验室适合从事对人和环境有中度危害的生物因子的工作,如O157:H7大肠杆菌、沙门氏菌、甲、乙和丙型肝炎病毒等,保护人、样品和环境。其中一级屏障需要一或二级生物安全柜和个人防护;二级屏障则在一级BSL的基础上增加高压消毒器和洗眼装置等。生物安全三级实验室适用于主要通过呼吸途径吸入使人传染上严重的甚至是致死疾病的微生物及其毒素,如炭疽、黄热病毒、汉坦病毒、HIV、SARS。其中一级屏障采取特殊的人体防护和呼吸道防护措施,以及严格的操作二级、三级BSC。二级屏障则在二级BSL的基础,实验室和进入走廊隔开,双门进入,自动关闭,排出的空气不循环,室内负压,双开门高压灭菌器。生物安全四级实验室适用于对人体、动植物或环境具有高度的危险性,通过气溶胶途径传播或传播途径不明,目前尚无有效疫苗或治疗方法的致病性微生物或未知传播风险的有关病原体及其毒素。其一级屏障采用III级生物安全柜,正压防护服,而二级屏障在三级BSL基础上,应为单独建筑或隔离的独立区域,有供气系统、排气系统、真空系统、消毒系统、外排空气二次HEPA过滤。二、生物安全一级实验室适用于操作在通常情况下不会引起人类或者动物疾病的微生物。生物安全一级实验室的操作、安全设备和实验设施的设计和建设仅适用于进行基础的教学和研究,处理危害等级1的微生物。BSL-1是生物安全防护的基本水平,依靠标准的微生物操作来保证安全,缺少特殊的一级防护屏障或二级防护屏障。通常情况下,生物安全一级实验室仅能从事没有感染性的操作。三、生物安全二级实验室适用于操作能够引起人类或者动物疾病,但一般情况下对人、动物或者环境不构成严重危害,传播风险有限,实验室感染后很少引起严重疾病,并且具备有效治疗和预防措施的微生物。生物安全二级实验室的操作、安全设备和实验设施的设计和建设适用于临床、诊断、教学,处理危害等级II的微生物。BSL-2实验室在BSL-1设施的基础上做了功能的提升,如实验室的门能自动关闭并配有有可视窗;不需要特殊的通风设备,但窗户要求能打开并且安装防虫纱窗;可靠的电力供应与应急照明,培养箱、生物安全柜、冰箱最好增加备用电源;实验室出口有黑暗中可明确辨识的标识等。四、生物安全三级实验室适用于操作能够引起人类或者动物严重疾病,较易直接或者间接在人与人、动物与人、动物与动物间传播的微生物。生物安全三级实验室的操作、安全设备和实验设施的设计和建设适用于专门的诊断和研究,处理危害等级III的微生物。BSL—3实验室的危险主要是经皮肤破损处、经口摄入以及吸入感染性气溶胶。BSL-3实验室通过一级和二级防护屏障来保护实验操作人员和实验室周围免受污染,其二级屏障包括受控的进入通道和经高效过滤器过滤的通风设施。BSL-3/P3在保证实验质量的同时,更要保证操作人员安全,杜绝环境污染。实验室内在保证一定的洁净度条件下,必须呈现一定的负压,确保室内污染气体不泄漏,并要对室内污染物和气体进行处理排放。而平面布局上,注意划分防护区、非防护区、缓冲间,各个区域之间有自动关闭和互锁功能,传递窗也要有互锁和物理消毒装置,同时注意人流和物流分开。在围护结构上,选材要求光滑耐腐蚀、防水,易于消毒清洁,缝隙密封,并且要求门均能自动关闭。五、生物安全四级实验室适用于操作能够引起人类或者动物非常严重疾病的微生物,生物安全四级实验室的操作、安全设备和实验设施的设计和建设适用于进行非常危险的外源性生物因子或未知的高度危险的致病因子的操作,操作对象通常是危害等级IV或那些未知的且与危害等级IV的微生物具有相似特点的微生物。BSL-4实验室的危险主要通过黏膜或破损皮肤,通过呼吸道吸入感染性气溶胶。实验室人员通过III级生物安全柜或II级生物安全柜加正压服与感染性气溶胶完全隔离,并且BSL-4实验室有复杂的特殊通风装置和废弃物处理系统。生物安全四级实验室除要达到生物安全三级实验室的要求外,还要满足建造在独立的建筑物内或建筑物中独立的隔离区域内。配备严格限制进入实验室的门禁措施,应记录进入人员的个人资料、进出时间、授权活动区域等信息;对与实验室运行相关的关键区域也应有严格和可靠的安保措施,避免非授权进入;实验室的辅助工作区应至少包括监控室和清洁衣物更换间。此外,适用于操作危害等级II的微生物的实验室防护区应到至少包括防护走廊、内防护服更换间、淋浴间、外防护服更换间和核心工作间,外防护服更换间应为气锁。适用于操作危害等级IV的实验室的防护区应包括防护走廊、内防护服更换间、淋浴间、外防护服更换间、化学淋浴间和核心工作间,化学淋浴间应为气锁,具备对专用防护服或传递物品的表面进行清洁和消毒灭菌的条件,具备使用生命支持供气系统的条件。
2025-08-06 18:49:54
针对老旧实验室存在的设施老化、功能布局不合理、安全隐患突出等问题,结合国家“双碳”战略及智慧实验室发展趋势,制定本方案。目标是通过系统性改造,实现实验室安全性、功能性、环保性、智能化的全面提升,满足现代科研与教学需求。一、核心改造模块1. 结构安全与功能优化结构检测与加固委托专业机构进行建筑承重、电路负荷、通风系统检测,出具结构安全评估报告。对老化梁柱采用碳纤维加固技术,增设抗震支吊架,确保符合《建筑抗震设计规范》(GB 50011-2025)。功能分区重构按实验流程划分“核心实验区-预处理区-仪器区-储存区”,设置独立危化品存储间(符合GA 1002-2025标准)。生物实验室采用“三区两通道”设计(清洁区、半污染区、污染区),人流与物流完全分离。2. 通风与环保系统升级智能通风系统化学实验室安装变频风机+VOCs在线监测系统,换气次数≥12次/小时,实时调控风量。生物安全实验室配置负压环境(压差≥5Pa),配备高效空气过滤器(HEPA)及紫外线消毒装置。废气废水处理酸性废气采用碱液喷淋塔处理,有机废气通过活性炭吸附+催化燃烧装置,排放达GB 16297-2025标准。含铬、氰废水单独收集,经离子交换+膜处理工艺后回用。3. 电路与设备更新强电系统改造主电缆更换为低烟无卤阻燃电缆,增设应急电源(EPS)系统,保障关键设备持续供电。实验台增设独立接地系统,接地电阻≤1Ω。智能化设备部署安装实验室信息管理系统,集成环境监测(温湿度、气压)、设备预约、危化品管理功能。配置智能实验台,搭配AR辅助实验系统。4. 安全防护体系紧急响应系统实验区设置紧急洗眼器、喷淋装置,配备气体泄漏报警器。生物实验室安装生物安全柜(Ⅲ级),配备自动灭菌装置。消防升级增设气体灭火系统,实验台下方设置自动防火卷帘,消防通道宽度≥2.4m。二、创新技术应用1. BIM全生命周期管理改造前通过三维激光扫描逆向建模,精准复原现有结构。施工阶段采用BIM管线综合技术,解决机电管线冲突,提升净高。2. 绿色建材与节能墙面采用硅藻泥+纳米抗菌涂层,地面铺设PVC防静电地板(耐腐蚀等级≥F4)。照明系统全部采用LED智能调光灯,结合光感传感器,节能率提高。3. 智慧实验室集成部署AI实验助手,支持语音指令控制设备。VR实验室模块:设置沉浸式实验场景(如分子模拟、虚拟解剖),配套力反馈交互设备。三、实施步骤与周期1.前期准备(1-2个月)完成需求调研、结构检测、设计方案评审。办理施工许可、危化品存储备案。2.拆除与加固(2-3个月)分层拆除,优先保护主通风管道及承重结构。实施碳纤维加固及抗震支吊架安装。3.系统安装与调试(3-4个月)同步推进通风、电路、智能化系统安装,进行联合调试。4.验收与培训(1个月)通过第三方检测(环境、消防、职业健康),组织使用部门培训。
2025-08-01 18:55:06
在2024年第十一届中国兽医大会暨2024畜牧兽医用品展览会上,中国兽医协会兽医实验室检测分会会长、国家兽用药品工程技术研究中心田克恭主任分享了《兽医检测实验室质量控制面临的需求与挑战》,以下是其要点。田克恭老师从我国兽医实验室质量控制现状、 医学实验室质量控制体系的启示和兽医实验室检测质量提升的关键点三个维度进行了分享。当前兽医实验室检测在畜牧业疫病监测与预警、疫病诊断、疫苗、诊断产品的研发与评估和公共卫生安全中发挥了重要作用,但仍存在较大的不足,主要体现在兽医实验室质量控制体系不完善,人、机、料、法、环、测等环节缺少评价体系和质控体系。兽医实验室检测过程管理的标准化程度较低,检前样本质控困难,检中流程标准化程度不够,检后缺乏数据标准规范。兽医实验室管理的信息化、自动化程度较低。医学实验室检测质量控制体系的经验启示。1982年成立国家卫生健康委临床检验中心,通过面向全国医疗机构实验室开展室间质量评价服务、建立运行重要常规检验项目参考方法,研制标准物质来开展全国临床检验的质量管理与控制。同时,各省也成立了省级临床检验中心,构建了医学实验室检测质量体系平台,助力临床检验发展。兽医实验室检测质量提升的关键点:思想层面,要高度认识兽医实验室检测质量控制的重要性。平台建设方面,要充分发挥协会对于兽医实验室的行业引领和自律作用,一是从实验室的应用角度出发,构建针对检测过程中关键要素的评价筛选机制,二是行业协会与主管部门、参考实验室、CNAS等密切配合,构建出类似医学临检中心的平台组织。标准物质方面,加大对于标准物质的研制和产业化推广应用,建立以标准物质应用为核心的内部质量控制方案;积极参加外部质量控制活动,如实验室间比对、CNAS能力验证/测量审核、外部审计咨询等,发现和控制实验室的系统性误差。建立标准化管理体系,促进实验室管理体系的落地及操作规范,提升人员操作技能。数字化变革,积极拥抱兽医检测实验室数字化发展趋势。最后,田克恭老师代表兽医协会兽医实验室检测分会,倡议联合发起兽医实验室效能提升行动,助力兽医诊断检测行业高质量发展,为保障动物健康养殖、公共卫生安全、食品安全及生态环境安全提供优质服务!
2024-09-12 16:31:27
【编者按】按照农业农村部《国家动物疫病监测与流行病学调查计划(2021—2025年)》(农牧发〔2021〕11号)要求,中国动物卫生与流行病学中心组织制定了2024年主要禽群、猪群、牛羊、外来动物疫病等12个专项流行病学调查实施方案(附件1-12),方案全文如下。附件1:主要禽群疫病专项调查实施方案一、调查目的掌握禽流感、新城疫、鸡传染性支气管炎等主要禽群疫病在空间、时间和群间的动态分布,评估疫病传播风险因素,分析病原流行和变异趋势,及时提出疫病动态预警和防控策略建议。二、调查范围江苏、安徽、福建、江西、山东、河南、湖北、湖南、广东、广西、四川、贵州、云南、青海、宁夏、新疆、西藏等17省份。三、调查内容(一)养殖密集地区主要禽病流行现状调查在养殖密集地区,分别于1-5月、9-12月各选取2个具有代表性的地级市,选取活禽批发市场、活禽零售市场、水禽养殖场进行禽拭子样品采集。(二)野禽病原传播风险调查在野禽栖息地周边,根据野禽迁徙情况采集野禽拭子或粪便样品进行流行病学调查分析。四、实施内容(一)养殖密集地区主要禽病流行现状调查在江苏、安徽、福建、江西、河南、湖北、湖南、广东、广西、四川、贵州、云南、宁夏等省份,分别于1-5月、9-12月在2个具有代表性的地级市,选取2个活禽批发市场、6个活禽零售市场、6个水禽养殖场(野禽界面)进行禽拭子样品采集。其中每个活禽批发市场采集12个摊位,每个摊位采集10份禽样品;每个活禽零售市场采集6个摊位,每个摊位采集5份禽样品;每个水禽养殖场采集30份样品;共计600份。对于活禽市场不足的省市,可选择水禽养禽场户进行采样检测和调查分析。(二)野禽病原传播风险调查在江西、山东、湖北、广东、贵州、青海、西藏、新疆等候鸟迁徙路线上或栖息地周边,根据地理位置、野禽数量等设置1-2个采样点,每个采样点采集野鸟拭子或粪便样品不少于60份,进行检测和调查分析。五、承担单位中国动物卫生与流行病学中心负责样品的检测、分析和报告撰写,相关省份动物疫病预防控制中心协助样品采集和结果分析。六、联系方式单位:中国动物卫生与流行病学中心禽病监测室地址:青岛市市北区南京路369号  邮编:266032联系人:蒋文明,13864852989,0532-85633882传真:0532-85633882邮箱:jiangwenming@cahec.cn下载“采集登记表”请点击下方链接:关于印发2024年全国主要动物疫病流行病学调查实施方案的函.pdf附件2:猪群疫病流行病学调查实施方案一、目的了解口蹄疫、猪流行性腹泻、猪繁殖与呼吸综合征、猪瘟、猪伪狂犬病等猪群疫病流行动态、分析主要疫病病原遗传演化特点,提出猪群疫病季度动态预警及防控建议。二、范围北京、天津、河北、辽宁、黑龙江、山东、安徽、福建、河南、湖南、广东、广西、贵州、云南、陕西、新疆等16个省份。三、方法与内容(一)疫病流行动态调查。每季度在上述部分省份开展一次针对养殖场/户的猪群疫病流行动态问卷调查(调查表见附表2-1),了解主要猪群疫病的发病状况、流行强度、疫苗使用效果等,并根据需要在部分临床发病猪群采集组织、血清样品进行检测,以及时研判疫病态势。(二)采样检测。对采集的组织、血清样品按现行相关标准规定的方法进行检测。1. 临床健康猪群。在上述16个省份,每个省份各选择5个采样点(县/市/区),每个采样点随机选取1个生猪屠宰场,每场采集20份临床健康猪组织样品(淋巴结、肺脏、脾脏等)。每个省份全年共采集100份组织样品,送中国动物卫生与流行病学中心畜病监测室,进行猪瘟、猪繁殖与呼吸综合征(包括经典毒株和变异毒株)、猪圆环病毒2型、猪伪狂犬病以及猪流行性腹泻等疫病的病原学检测,全年送检1次。各省份临床健康猪群采样点分布及要求见下表,屠宰场采样登记表见附表2-2。2. 临床发病猪群。在开展调查时,如发现临床发病或出现其他异常情况的猪群,应采集样品,送中国动物卫生与流行病学中心畜病监测室,进行实验室检测,采样登记表见附表2-3。四、组织实施与时间安排(一)疫病流行动态调查。每季度一次,由中国动物卫生与流行病学中心联合相关省(区、市)动物疫病预防控制机构共同开展。(二)疫病采样检测。上述16个省(区、市)的动物疫病预防控制机构于10月底前完成临床健康猪群样品的采样送样,中国动物卫生与流行病学中心负责对样品进行检测与分析。五、联系方式单位:中国动物卫生与流行病学中心畜病监测室地址:青岛市市北区南京路369号  邮编:266032联系人:郑辉 18678995563,董雅琴 15863456358下载“流行病学调查表”、“采样登记表”请点击下方链接:关于印发2024年全国主要动物疫病流行病学调查实施方案的函.pdf附件3:牛羊疫病流行病学调查实施方案一、目的了解牛、羊口蹄疫,牛病毒性腹泻/粘膜病等牛羊疫病的感染现状、流行病学特点及趋势,提出防控建议。二、范围北京、天津、河北、辽宁、黑龙江、山东、安徽、福建、河南、湖南、广东、广西、贵州、云南、陕西、新疆等16省份。三、方法与内容(一)疫病流行动态调查。在上述16个省份,每个省份各选择至少5个县(市/区),每县选择2个奶牛场、2个肉牛场和2个羊场,即每省选择10个奶牛场、10个肉牛场和10个羊场,开展口蹄疫、牛病毒性腹泻/粘膜病等主要牛羊疫病问卷调查。流行病学调查表见附表3-1。(二)采样检测。在上述被调查牛、羊场,每场采集20份血清样品,即每个省份全年共采集400份牛血清样品、200份羊血清样品;如发现临床病例,同步采集拭子等病原学样品,随血清样品共同送中国动物卫生与流行病学中心畜病监测室,采样登记表见附表3-2。样品检测按现行相关标准规定进行。四、组织实施与时间安排中国动物卫生与流行病学中心联合16省份的动物疫病预防控制机构共同实施。上述16省份动物疫病预防控制机构于10月底前完成问卷调查,以及血清和组织样品的采样送样。中国动物卫生与流行病学中心负责样品的检测与数据分析。五、组织实施单位:中国动物卫生与流行病学中心畜病监测室地址:青岛市市北区南京路369号  邮编:266032联系人:刘爽 13969742308,董雅琴 15863456358。下载“采样调查记录表”请点击下方链接:关于印发2024年全国主要动物疫病流行病学调查实施方案的函.pdf附件4:羊群卫生状况调查实施方案一、目的(一)了解掌握我国羊群养殖分布特征、免疫、疫病发生与死淘、生物安全防护等情况;(二)了解我国羊市场链主要模式,分析我国羊只流通特点。二、范围内蒙古、新疆、安徽、河南、湖南、云南等6省份。每个省份选择5个羊饲养量大的县开展调查。三、方法与内容(一)访谈。访谈县级动物疫病预防控制机构/畜牧兽医工作站、动物卫生监督机构等掌握相关情况的负责人,了解当地羊养殖、流通等情况。(二)问卷调查。了解调查省份2023年羊调运情况,具体见附表4-2。在上述省份,每省选择5个县进行问卷调查,了解当地不同种类、不同养殖类型羊养殖情况、销售情况,养殖场户、市场卫生状况,经纪人经纪行为等,具体见附表4-1~附表4-5。(三)现场调查。每省选取3个羊饲养量大的县开展现场调查。1. 养殖场户。每县选择至少30个羊养殖场户(不同规模调查场户数见下表)开展现场调查,包括饲养方式、生产管理、生物安全防护、发病死亡、疫苗免疫等,具体见附表4-3。不同规模化程度调查场户数可根据各县具体情况调整。2. 交易市场。每省选择2个大型羊批发交易市场、3个小型羊交易场点进行现场调查(交易市场规模由各省根据具体情况划分),掌握羊的来源、数量、流通范围及市场卫生状况、管理情况等,具体见附表4-4。3. 羊经纪人。每县选择8名羊经纪人,了解日常经纪行为等情况,具体见附表4-5。四、组织实施与时间安排中国动物卫生与流行病学中心和相关省份动物疫病预防控制机构共同实施,CFETPV学员参与调查。时间安排如下:(一)方案设计。1-2月份,设计调查实施方案,确定调查范围、内容、数据收集方式等。(二)预调查。3月份,选择部分地区开展预调查,评价实施方案可操作性,测试、完善调查问卷。(三)统一调查标准。4月份,与各省份相关人员沟通,明确调查方案实施过程与质量要求。(四)调查。5-7月份,开展调查。(五)数据录入、整理与补充。8-9月份,通过电话回访等方式开展补充调查,完成数据录入与整理。(六)数据分析与报告撰写。10-12月份,完成数据分析与报告撰写。五、联系方式联系人:中国动物卫生与流行病学中心 杨宏琳地  址:青岛市市北区南京路369号电话:0532-85648638传真:0532-85653716E-mail:yanghonglin@cahec.cn下载“调查表”请点击下方链接:关于印发2024年全国主要动物疫病流行病学调查实施方案的函.pdf附件5:家畜布鲁氏菌病专项调查实施方案一、目的了解现阶段我国牛、羊布鲁氏菌病流行情况和病原分布特征,分析布鲁氏菌病流行趋势,评价当前布鲁氏菌病防控措施的适用性和有效性。二、范围河北、内蒙古、黑龙江、江苏、河南、湖南、海南、四川、云南、甘肃、宁夏、新疆等12省份。三、方法与内容采取问卷调查与现场抽样调查相结合方式。(一)问卷调查了解调查点养殖场、屠宰场(点)布鲁氏菌病防控情况(附表5-1、5-3)。(二)现场调查1. 场点选择每个省至少选择牛、羊养殖量较大的2个及以上县(市、区)作为调查点,总计选取6个牛养殖场、6个羊养殖场、3个牛屠宰场(点)和 2个羊屠宰场(点)(优先选择调查县的屠宰场)。2. 现场抽样(1)牛养殖场。对于免疫场,选择免疫后18个月以上的牛;对于非免疫场,选择12月龄以上的牛。每个养殖场,选择30 头牛,每头采集血液5mL,分离血清;采集围产期牛生殖道拭子30份;采集环境拭子(包括圈舍地面、料槽、粪便、尿液等)10份。对于奶牛养殖场,在奶厅采集大缸奶样2份,每份30—40mL;采集奶厅通道等环境拭子2份;采集个体奶样10份,每份30—40mL。填写采样登记表(附表 5-2)。(2)羊养殖场。选取非育肥场,对于免疫场,选择口服免疫后6个月以上或注射免疫后12个月以上的母羊;对于非免疫场,选择6月龄以上母羊。每个养殖场选取 30头母羊,每头采集血液 5mL,分离血清;采集围产期羊生殖道拭子 30 份;采环境拭子(包括圈舍地面、料槽、粪便、尿液等)10 份。对于奶羊和自繁自养的羊养殖场,采集10 份个体奶样,每份 30—40mL。填写采样登记表(附表 5-2)。(3)屠宰场(点)。每个屠宰场(点)选取2个批次的屠宰牛或羊共20 头,采集母畜脾脏10—20g(体积约2cm3)或子宫角 3—5g(体积约1cm3);采集环境拭子(包括待宰圈、宰杀间、宰杀设备、血池、污水口等) 10 份。填写采样登记表(附表 5-4)。(4)流产动物。每个省收集动物流产物(流产胎儿、胎衣或胎盘)10 份以上,每份采集 10—20g(体积约2cm3),-20℃保存,填写采样信息表(附表 5-5)。3. 样品检测检测方法按现行国际标准、国家标准、行业标准规定的方法或经国家布鲁氏菌病专业实验室验证的方法进行。四、组织实施(一)合作中国动物卫生与流行病学中心和相关省份动物疫病预防控制机构联合实施。(二)分工1. 中国动物卫生与流行病学中心参加调查点养殖场、屠宰场(点)的现场调查和采样,负责全部样品的检测和调查结果汇总报告工作。2. 各相关省份和调查点动物疫病预防控制机构负责配合做好现场调查和采样工作,收集的流产物样品于 9 月 30 日前邮寄到中国动物卫生与流行病学中心。(三)有关耗材本调查方案要求的养殖场和屠宰场(点)采样所需耗材由中国动物卫生与流行病学中心统一免费提供,本调查方案发布后即快递至调查省。五、联系方式单位:中国动物卫生与流行病学中心人兽共患病监测室地址:青岛市城阳区红岛街道岙东南路 21 号邮编:266114联系人:焉鑫 18846078329,南文龙 13969672088邮箱:zoonoses@cahec.cn下载“调查表”请点击下方链接:关于印发2024年全国主要动物疫病流行病学调查实施方案的函.pdf附件6:牛结核病专项调查实施方案一、目的了解我国牛结核病感染和发病情况、病原种型特征,分析流行趋势并评价当前防控措施的适用性和有效性。二、范围河北、内蒙古、黑龙江、江苏、河南、湖南、海南、四川、云南、甘肃、宁夏、新疆等12省份。三、内容与方法采取问卷调查与现场抽样调查相结合方式。(一)问卷调查了解调查点养殖场、屠宰场(点)牛结核病防控情况(附表6-1、6-3)。(二)现场调查1. 场点选择每个省至少选择牛养殖量较大的2个及以上县(市、区)作为调查点,总计选取6个牛养殖场、3个牛屠宰场(点)(优先选择调查县的屠宰场)。2. 现场抽样(1)养殖场采样。每个养殖场,随机选取30头牛,采集肝素抗凝全血5mL;采集环境拭子(包括圈舍地面、料槽、粪便、尿液等)10份。对于奶牛养殖场,在奶厅采集大缸奶样2份,每份30—40mL;采集奶厅通道等环境拭子2份;采集个体奶样10份,每份30—40mL。填写采样登记表(附表6-2)。(2)屠宰场(点)抽样。每个省随机选择3个牛屠宰场(点)(可优先选择调查县的屠宰场),每个屠宰场(点)选取2个批次的牛共20头,采集脾脏、疑似牛结核病结核结节组织,10—20g(体积约2cm3);采集环境拭子(包括待宰圈、宰杀间、宰杀设备、血池、污水口等)10份。填写采样登记表(附表6-4)。3. 现场抽样检测方法按现行国际标准、国家标准、行业标准规定的方法进行。四、组织实施(一)合作该专项调查由中国动物卫生与流行病学中心和相关省份动物疫病预防控制机构联合实施。(二)分工1.中国动物卫生与流行病学中心参加调查点养殖场的现场调查和采样,负责全部样品的检测和调查结果汇总报告工作。2.各相关省级动物疫病预防控制机构负责组织配合做好现场调查和采样工作,完成调查问卷的填写工作。(三)有关耗材本调查方案要求的养殖场和屠宰场采样所需耗材由中国动物卫生与流行病学中心统一免费提供,本调查方案发布后即快递至调查省。五、联系方式单  位:中国动物卫生与流行病学中心人兽共患病监测室地  址:青岛市城阳区红岛街道岙东南路21号  邮编:266114联系人:张皓博 13305321662,刘蒙达 15163898127邮  箱:zoonoses@cahec.cn下载“问卷调查表”、“采样单”请点击下方链接:关于印发2024年全国主要动物疫病流行病学调查实施方案的函.pdf附件7:小反刍兽疫专项调查实施方案一、目的掌握全国小反刍兽疫羊群总体免疫状况和病毒流行情况,推进消灭工作,为科学防治小反刍兽疫提供数据支持。二、范围全国31个省份和新疆生产建设兵团。三、方法与内容(一)养殖场(户)发生疫情的省份,每个省份选取2个历史疫情地市,每个地市选择1个县,每个县选择5个养殖场(户),如场户数量不足,则应从出栏量最大的县选择相应数量的养殖场(户)补齐。未发生疫情的省份,每省选择出栏量最大的2个地市,每个地市选择出栏量最大的1个县,每个县选择5个养羊自然村。对上述养殖场或自然村,各平行采集35只羊的血清和鼻腔或眼睛拭子样品,要求血清当天分离,与拭子样品一一对应进行编号。(二)活羊交易市场(集散地)每个省份选择交易量最大的2个活羊交易市场(集散地)。每个市场平行采集35只羊的血清和鼻腔或眼睛拭子样品,要求血清当天分离,并与拭子样品一一对应进行编号。优先采集有临床症状的羊。如没有活羊交易市场,可采集屠宰场或养殖场样品补齐数量。(三)屠宰场(点)每个省份选择羊屠宰量最大的2个屠宰场(点),每个屠宰场平行采集35只羊的血清和肠系膜淋巴结组织样品。优先采集有临床症状的羊。如样品数量不足时,可采集养殖场样品补齐。各省采样任务分配表见附表7-1。(四)采样信息填报填写《小反刍兽疫专项流调采样登记单》(见附表7-2~7-4),同时录入采样信息表电子表格(关注“中国兽医发布”微信公众号,发消息:“PPR采样信息表”,获取表格下载链接)。各省将汇总后的采样信息表发送至邮箱renweijie@cahec.cn。四、组织实施中国动物卫生与流行病学中心和各省动物疫病预防控制机构联合实施。(一)中国动物卫生与流行病学中心负责采样指导、样品实验室检测、数据汇总和调查报告撰写等工作,视情况择机赴有关省份开展专项工作调研。(二)各省动物疫病预防控制机构负责本辖区内样品的采集、登记、汇总和核实工作,并于8月31日前将样品和采样单寄送中国动物卫生与流行病学中心。在寄送样品的同时发送电子版采样信息表。五、联系方式单  位:中国动物卫生与流行病学中心外来病监测与研究中心地  址:青岛市城阳区红岛岙东南路21号  邮编:266114项目联系人:徐蛟,15951979092样品接收人:任炜杰,15953380992电话:0532-87839188下载“流调采样登记单”请点击下方链接:关于印发2024年全国主要动物疫病流行病学调查实施方案的函.pdf附件8:牛结节性皮肤病专项调查实施方案一、目的掌握牛结节性皮肤病感染与免疫情况,评估牛结节性皮肤病影响范围和防控效果,为科学防治牛结节性皮肤病提供依据。二、范围全国31个省份和新疆生产建设兵团。三、方法与内容(一)调查场所1. 养殖场(户):发生疫情的省份。选择历史疫情乡镇,每个乡镇随机选择5个养牛场(户);再选择3个与历史疫情地市毗邻的地市,每个地市选择存栏量最大的1个毗邻县,每个县在毗邻乡镇随机选择5个养牛场(户)。未发生疫情的省份。选择出栏量最大的3个地市,每个地市选择存栏量最大的1个县,每个县随机选择5个养牛场(户)。2. 活牛交易市场:每省选择交易量最大的2个活牛交易市场。3. 屠宰场:每省选择牛屠宰量最大的2个屠宰场。(二)采样要求对上述每个养殖场(户)、活牛交易市场、屠宰场,优先选择皮肤有结痂病变的牛,平行采集10头牛的血清和痂皮样品;如结痂病变的牛不足10头,不足部分需采集临床健康牛的血清和口鼻拭子样品补齐。要求血清当天分离,不少于1mL,装在2mL连盖离心管中;痂皮或拭子样品(病原样品)放入5mL圆底连盖离心管中(内加1.5mL PBS);每头牛的血清样品与病原样品要一一对应编号,并规范填写采样登记单(附件8-1)。各省份采样场点数量和样品数量详见《2024年全国牛结节性皮肤病专项调查采样任务分配表》(附件8-2)。四、组织实施中国动物卫生与流行病学中心负责采样指导、实验室检测、数据汇总和调查报告撰写等工作,并视情况择机赴有关省份开展专项调研。各省级动物疫病预防控制机构负责组织辖区内样品的采集、核实汇总工作,并应在8月31日之前将样品和采样单(含电子版信息表)统一寄送至中国动物卫生与流行病学中心。五、联系方式单位:中国动物卫生与流行病学中心地址:青岛市城阳区红岛镇岙东南路21号邮编:266114项目联系人:李林,13969860502,lilin@cahec.cn样品接收人:任炜杰,15953380992,renweijie@cahec.cn下载“流调采样登记单”请点击下方链接:关于印发2024年全国主要动物疫病流行病学调查实施方案的函.pdf附件9:非洲猪瘟专项调查实施方案一、目的掌握当前全国非洲猪瘟病原感染地理分布情况,评估非洲猪瘟影响范围和防控效果,为有效防治非洲猪瘟提供依据。二、范围全国31个省份和新疆生产建设兵团。每个省份选择10个县,应以优先选择历史发生过疫情和2023年病原学监测阳性的县为原则。三、方法与内容(一)无害化处理厂每个县选择处理量最大的病死生猪无害化处理厂,采集10头病死猪的脾脏组织样品,优先采集疑似非洲猪瘟症状的病死猪;每份脾脏组织样品大小约1cm×3cm,装在5mL圆底连盖离心管中。每个省份共需在10个县的无害化处理厂采集病死猪的脾脏组织样品100份。(二)屠宰场每个县选择屠宰量最大的屠宰场,平行采集30头猪的血清样品和EDTA抗凝血样品。血清样品要求当天分离,不低于1mL,装在2mL连盖离心管中;EDTA抗凝血样品不低于3mL,装在5mL采血管中。每个省份共需在10个县的屠宰场采集血清样品300份、EDTA抗凝血样品300份。(三)农贸市场每个县选择2个中大规模的农贸市场,每个市场选择2个猪肉摊位,每个摊位采集猪肉样品3份、猪肝样品3份、环境拭子样品3份。猪肉样品和猪肝样品每份大小约1cm×3cm,每份样品单独装在5mL圆底连盖离心管中;每份环境拭子样品单独放入加有PBS的5mL圆底连盖离心管中。每个省份共需在10个县的20个农贸市场采集猪肉样品120份、猪肝样品120份、环境拭子样品120份。四、组织实施中国动物卫生与流行病学中心负责采样指导、实验室检测、数据汇总和调查报告撰写等工作,并视情况择机赴有关省份开展专项调研。各省级动物疫病预防控制机构负责组织辖区内样品的采集、核实和汇总工作,并应在8月31日之前将样品和采样单(含电子版信息表)统一寄送至中国动物卫生与流行病学中心。五、联系方式单  位:中国动物卫生与流行病学中心地  址:青岛市城阳区红岛镇岙东南路21号  邮编:266114项目联系人:赵云玲,13376392727,zhaoyunling@cahec.cn样品接收人:任炜杰,15953380992,renweijie@cahec.cn下载“采样登记单”、“任务分配表”请点击下方链接:关于印发2024年全国主要动物疫病流行病学调查实施方案的函.pdf附件10:非洲马瘟专项调查实施方案一、目的了解我国重点地区非洲马瘟的感染情况,为有效防控非洲马瘟传入风险提供技术支撑。二、范围广东、广西、海南、云南等4省份。三、方法与内容(一)调查场所广西、云南在每个边境县选择马属动物存栏量最大的3个乡镇,每个乡镇选择3个马属动物饲养场点。广东、海南对有斑马饲养史的动物园或进境赛马暂养场,选择其所在的乡镇,就近选择3个马属动物饲养场点。(二)采样要求1. 在上述每个养殖场所,随机平行采集5匹马属动物的血清和EDTA抗凝血样品,抗凝血样品装在5mL螺口离心管中。2. 上述养殖场所,就近采集库蠓等吸血昆虫样品100羽份。采样任务分配表见附表10-1。(三)采样信息填报填写《非洲马瘟专项流调养殖场采样登记单》(见附表10-2和10-3),同时录入采样信息表电子表格(关注“中国兽医发布”微信公众号,发消息:“AHS采样信息表”,获取表格下载链接)。各省将汇总后的采样信息表发送至邮箱renweijie@cahec.cn。四、组织实施中国动物卫生与流行病学中心和相关省份动物疫病预防控制机构联合实施。(一)中国动物卫生与流行病学中心负责采样指导、样品实验室检测、数据汇总和调查报告撰写等工作,并视情况择机赴有关省份开展专项工作调研。(二)相关省份动物疫病预防控制机构负责本辖区内任务样品的采集、登记、核实和汇总工作,并于8月31日前将样品和采样单寄送中国动物卫生与流行病学中心。在寄送样品的同时发送电子版采样信息表。五、联系方式单  位:中国动物卫生与流行病学中心外来病监测与研究中心地  址:青岛市城阳区红岛岙东南路21号  邮编:266114联系人:任炜杰  15953380992邮  箱:renweijie@cahec.cn下载“采样登记单”请点击下方链接:关于印发2024年全国主要动物疫病流行病学调查实施方案的函.pdf附件11:疯牛病(牛海绵状脑病)痒病专项调查实施方案一、目的掌握当前全国疯牛病、痒病现状,为维持我国世界动物卫生组织疯牛病可忽略风险等级认证状态,科学防范疯牛病、痒病提供依据。二、监测范围全国31个省份和新疆生产建设兵团。三、方法与内容(一)监测场所重点在病死动物无害化处理厂、养殖场、屠宰场和动物医院进行采样监测。(二)监测要求疯牛病:采集对象主要为4岁以上出现神经症状、倒地不起或非正常死亡的牛。痒病:采集对象主要为18月龄以上出现瘙痒、神经症状、共济失调、倒地不起、失明、死亡或其他症状的绵羊和山羊。各省份采样数量见附表11-1,采样单见附表11-2。(三)采样和保存方法将牛头/羊头以面部朝地放置,露出枕骨大孔。用手术剪或眼科剪在枕骨大孔处按照上下左右四个方向剪开脑硬膜,然后将手指(戴手套)伸入枕骨大孔绕延髓旋转一周,切断脑神经和血管。随后用专门的采样勺(国家牛海绵状脑病参考实验室提供)紧贴着枕骨大孔上壁插入,深度约5~7cm(牛脑)/3~4 cm(羊脑),按照上下左右四个方向切断脑组织,然后抠出延脑组织,放入样品杯/密封袋(不小于18×20cm),在杯身/袋上写好样品编号(与采样单上的编号一一对应)。-20℃冷冻保存或者根据要求10%甲醛固定保存。四、组织实施与时间安排(一)检测国家牛海绵状脑病参考实验室(中国动物卫生与流行病学中心)负责天津、河北、山西、上海、江苏、浙江、安徽、福建、江西、山东、河南、湖北、湖南、广东、广西、海南、重庆、四川、贵州、云南、西藏、陕西、甘肃、青海、宁夏、新疆等26省份和新疆生产建设兵团的牛脑/羊脑样品检测,以及全国疯牛病痒病确诊工作。国家牛海绵状脑病检测实验室(中国农业大学)负责北京、内蒙古、辽宁、吉林、黑龙江等5个省份的牛脑/羊脑样品检测。9月30日之前完成主动监测的样品采集和送检。被动监测的样品可随时送检。国家牛海绵状脑病参考实验室视情况择机赴有关省份开展专项工作调研。各省送样同时报送电子版样品信息汇总表(电子表格从中国动物卫生与流行病学中心官网或兽医发布微信公众号下载)。(二)各省动物疫病预防控制机构负责本辖区内样品的采集、登记、汇总和核实工作,并于8月31日前将样品和采样单寄送检测实验室。在寄送样品的同时发送电子版采样单。被动监测的样品可随时送检。五、联系方式中国动物卫生与流行病学中心国家牛海绵状脑病参考实验室地  址:青岛市城阳区红岛镇岙东南路21号邮  编:266114    传真:0532-87839922联系人:刘雨田(13455201316)孙成友(13969732336)电子邮箱:liuyutian@cahec.cn中国农业大学国家疯牛病检测实验室地  址:北京市海淀区圆明园西路2号邮  编:100094传真:010-62892875联系人:杨利锋(13811990965)电子邮箱:yanglf@cau.edu.cn下载“监测采样数量附表”、“采样单”请点击下方链接:关于印发2024年全国主要动物疫病流行病学调查实施方案的函.pdf附件12:家畜痘病毒病专项调查实施方案一、目的掌握家畜痘病毒感染情况,评估痘病毒影响范围,为科学防治家畜痘病毒病提供策略建议。二、调查范围河北、内蒙古、吉林、福建、山东、河南、广西、云南、宁夏、新疆等10省份。三、方法与内容(一)调查场所1.养殖场(户):每个省份选择家畜养殖密集地区的2个县(市、区),每个县(市、区)选择2个牛场(户)和2个羊场(户)。2.屠宰场(点):每省份选择牛、羊屠宰量最大的屠宰场(点)1个。(二)采样要求每个养殖场(户、点)平行采集10头动物抗凝血、血清、口鼻拭子样品,每个屠宰场(点)平行采集7头动物抗凝血、血清、口鼻拭子样品(全血样品不少于5mL/份,血清不少于1mL/份)。如有临床痘或结痂病变,优先采集痂皮组织,同时平行采集全血和血清。组织和拭子样品应置于生理盐水或磷酸盐缓冲液(PBS)中保存,各省采集羊的样品应兼顾山羊和绵羊。每个省份共采集87头份样品。(三)采样信息填报填写《动物痘病毒病专项调查采样登记单》(见附表12-1)。同时录入采样登记单电子表格(关注“中国兽医发布”微信公众号,发消息:“动物痘病毒采样登记单”,获取表格下载链接)。各省将汇总后的采样信息表发送至邮箱zhangfeng@cahec.cn。四、组织实施(一)中国动物卫生与流行病学中心负责采样指导、样品实验室检测、数据汇总和调查报告起草等工作,并视情况择机赴有关省份开展专项工作调研。(二)相关省份动物疫病预防控制机构负责本辖区内任务样品的采集、登记、核实和汇总工作,于8月31日前将样品和《动物痘病毒病专项调查采样登记单》(含电子版)寄送至中国动物卫生与流行病学中心。五、联系方式单位:中国动物卫生与流行病学中心地址:青岛市城阳区红岛镇岙东南路21号邮编:266114项目联系人:张锋,15192512712,zhangfeng@cahec.cn样品接收人:任炜杰,15953380992,renweijie@cahec.cn下载“采集登记表”请点击下方链接:关于印发2024年全国主要动物疫病流行病学调查实施方案的函.pdf
2024-04-09 09:53:16
在我们家禽养殖生产过程中,免疫程序对各种病毒性疾病的防控,不说密不透风吧也早已织成了网,并且免疫程序中的各种疫苗还在持续优化和创新中。然而,除了家禽的病毒性疾病以外,还有一大类细菌性疾病却没有那么多疫苗。还是需要用药防控和待到发病时用药治疗,象鸡的大肠杆菌病、沙门氏菌病和鸭浆膜炎病等,就是家禽养殖生产过程中比较常见的细菌性疾病。  那么,今天就让我们来聊聊家禽大肠杆菌病和家禽沙门氏菌病,以及鸭的浆膜炎疾病的临床防控用药。通过我们的有限分享,希望对大家有所帮助或者启发。首先让我们先来看看家禽的大肠杆菌病。家禽的大肠杆菌病病原体的类型比较多。比如说有:败血型(肝周炎、心包炎、气囊炎)、脑炎型、雏鸡脐炎型、眼球炎型、肠炎型、关节滑膜炎型、肉芽肿型、生殖系统炎症型等。  那么在兽医临床诊疗中,我们发现没有单一的大肠杆菌型号的感染和发病,就是大家临床诊断的家禽大肠杆菌病,其实都至少感染两种以上类型的大肠杆菌型号的。这就是为什么国标化以后的兽药产品; 为什么普遍治不住、当前兽医临床上、正在发生的大肠杆菌病的根本性“产品原因”。因为兽药产品国标化以后,每个兽药产品里普遍只含一个主药成分,怎么能治住当前临床上正在发生的“混感大肠杆菌病”呢?  所以用国标兽药产品,去治疗当前兽医诊疗临床上正在发生的大肠杆菌病,你用各种国标兽药产品治不住是应该的、治住的都是配伍和处方做的好的。因此,兽药产品国标化以后的大肠杆菌病的有效治疗,必须要彻底整明白一个道理: 那就是几乎没有一两种兽药产品能把家禽大肠杆菌治疗彻底。你开具的每一个兽医治疗处方,一般都至少有两种以上药物组成才有点效果。  比如请看家禽大肠杆菌病处方:①,主药:阿莫西林、环丙沙星、硫酸安普霉素、解热镇痛抗炎药适量和促吸收成分做辅助。这个方子适用于家禽大肠杆菌引起的心包炎,肝周炎,输卵管炎和肠炎等疾病的治疗,给药时集中饮水的效果会比较好。再请看大肠杆菌治疗处方;②,主药:硫酸粘杆菌素、高水溶氟苯尼考、强力霉素、对乙酰氨基酚和辅助一些强心抗炎药即可。  这个配伍主要治疗大肠杆菌病,除此以外还能治疗气囊炎和肠道问题的疾病。那么今天请大家看的第三个处方是: 治疗鸭浆膜炎和大肠杆菌病的,它主要由复方阿莫西林粉、硫酸粘杆菌素、解热镇痛抗炎药、丙磺舒、地美硝唑和少量痢菌净即可。这个处方,懂的人也看出来了,它除了对浆膜炎有效、还对大肠杆菌和肠炎、肠毒有一定的治疗效果。这就是治疗的最高境界,治当前病也把其它病一块收拾或预防了!
2024-03-27 10:33:41
布氏杆菌病是一种由布鲁氏菌引起的人兽共患动物源性细菌性传染病,它是世界动物卫生组织(OIE)规定的B类动物疫病,我国也将其列为二类动物疫病之首。该病不仅阻碍我国畜牧业的发展,同时对人体健康产生重大影响,21世纪由于畜间布病的影响,我国人间布病的发病率有所提高,国家适时出台了《畜间布鲁氏菌病防控五年行动方案(2022—2026年)》,确定了到2026年,我国牧场个体阳性率控制在0.4%以下,群体阳性率控制在7%以下的总体目标。为达成目标离不开检测技术的支持,现阶段布病的检测方法较多:如虎红平板凝集试验(RBPT)、试管凝集试验(SAT)、补体结合试验(CFT)、酶联免疫吸附试验(ELISA)等。但虎红平板凝集试验(RBPT)还是应用最广泛的检测手段。一、布氏杆菌病虎红平板凝集试验(RBPT)的优势及原理1、当前布氏杆菌病虎红平板凝集试验(以下简称虎红平板凝集试验)仍然是我国布病诊断使用频率最高、最主要的检测方法,是我国法定的检测方法,在国际贸易中也是牛、羊、猪布鲁氏菌病检测的指定试验,该检测方法具有试验试剂成本低廉、操作简便、快速、检出率高等优势,被广泛应用于布病的大规模筛查、引种、及疫苗免疫效果评价等。由于本方法不需要特殊的试验设备,更适于基层实验室和现场试验,经简单培训后,养殖户也可自行完成检测。为布病的防控及净化提供了强有力的检测手段。2、虎红平板凝集试验又称为班氏孟加拉红平板凝集试验。由于所用的抗原是酸性(PH3.6-3.7)带色的抗原,该抗原与被检血清作用时能抑制血清中的lgM类抗体的凝集活性、检查的抗体是lgG类,因此提高了反应的特异性。二、试验材料准备1、由哈药集团生物疫苗有限公司生产的虎红平板凝集抗原、标准阳性血清、阴性血清。阴性和阳性血清为冻干品,使用时按标明的毫升数用0.5%苯酚(俗称石炭酸)生理盐水进行稀释备用。2、采血应规范、自然出清、且勿添加抗凝血剂,被检血清应新鲜,无明显蛋白凝块,无溶血和无腐败气味。3、洁净玻璃板,其上划分成4c㎡小格并做好与家畜相应的标号或者使用凝集试验板。4、吸管或移液器,适于滴加30μL(0.03mL)液体。移液器的规格最好为5-50μL,确保剂量的准确。5、准备牙签供搅拌用,确保每个样本都使用单独牙签。6、称取0.5克苯酚(俗称石炭酸),加入100ml的生理盐水中,配置后高压锅中121℃高压30分钟。三、操作方法1、实验前,应将抗原在室温放置30-60min。2、将玻璃板上各方格标记被检血清号,然后加相应被检血清30μL(0.03mL)。3、在被检血清旁滴加虎红平板凝集抗原30μL(0.03mL)。4、用牙签类小棒搅动血清和抗原,使之充分混合,在4分钟内观察结果,确保每个样本血清使用单独的牙签。5、每次试验应设阴性血清、阳性血清对照。四、结果判定1、在阴、阳性血清对照成立的条件下,方可对被检血清进行判定。2、受检血清在4min内出现肉眼可见凝集现象者判为阳性(+),无凝集现象,呈均匀粉红色者判为阴性(-)。一定注意超过4min没有判定意义。3、在观察时可将玻璃板或凝集板进行摇动使混合液流动,更利于结果的观察。4、如下图1号为阴性,2号为阳性。如家畜未接种布病疫苗,则阳性者为感染布氏杆菌病。五、注意事项1、血清的质量是影响布病血清学试验结果准确性的重要因素之一,血清最好是新鲜、清亮透明、无溶血、防止细菌污染,并且避免反复冻融。为使检测结果准确最好使血液自然出清,自然出清优于使用离心机。可减少纤维蛋白原与虎红抗原产生非特异性凝集反应。2、抗原在室温放置30min-60min进行回温,利于抗原与抗体的结合。3、在早晨喂料前或停食后6小时进行采血,空腹血清出现假阳性少。采集血液样本时不要加抗凝剂,以免影响对检测结果做出正确的判定。4、本试验温度在室温22±4℃进行结果更加准确,一定温度范围内,温度越高,血清学反应进行的越快。因此,在试验前要注意环境温度是否适合进行本试验。5、凡是试验中凝集颗粒不规则,大小不匀,片状或絮状,凝集不清澈者,一般为假阳性,否则凝集颗粒规则大小均匀,凝集清澈者为阳性。6、抗原的质量是影响布病血清学试验结果准确性的关键性因素之一,一定要采购正规厂家、产品稳定、经国家认可的产品。运输过程中要2-8℃冷链运输,以确保产品质量。7、对于未操作过该试验的人员,每次进行检测的样本数量不宜超过5个,并且抗原最好统一加到血清旁,最后分别用牙签进行混匀。哈药“布氏菌病虎红平板”
2024-02-01 12:54:02
冬天来了,小伙伴们是否遇到了实验室发生核酸污染的情况,下面我们结合实践经验,给大家分享几点干货。你好,为什么冬季分子生物学实验室更容易发生核酸污染?由于冬季气温低、空气干燥,加之实验室内空气流通不畅,致使病毒及核酸不易降解,气溶胶长期存在于实验室。因此,冬季分子生物学实验室更容易发生核酸污染。三克油。如果冬季实验室发生了核酸污染,我们如何应对?一般清除实验室核酸污染可分为三步。第一步:污染源排查。研讨核酸污染产生的原因,并排查污染源,制定相应对策。第二步:落实清洁规程。(1)清除实验室废物、杂物等。(2)将84消毒液(有效氯含量为4%~6%)稀释40倍后,喷洒实验室(重点消毒污染区),形成水膜后作用15分钟。(3)清水冲洗、擦拭干净,再用核酸祛除剂消毒,形成水膜后作用15分钟。(4)清水冲洗、擦拭干净,通风30分钟。第三步:效果验证。对实验室进行采样验证,实验结果正常方可继续运行。受教了。那有没有冬季预防实验室核酸污染的办法呢?这个可以有。实验室建设方面。实验室应合理分区,涉及样品处理、核酸提取、体系配制及PCR反应等区域;若受制于场地等因素,应至少设置2个分区进行PCR检测。环境控制方面。每次实验完成后,及时清理实验废物,并对实验台面进行消毒、通风。每天对实验室环境进行通风、消毒,并紫外灯照射30分钟。规范操作层面。实验操作应严格遵守实验室操作SOP。实验操作应在生物安全柜进行,遵循“U型”操作规范,严禁带有可疑阳性的物品经过开口的离心管或PCR管上方,实验废物应妥善处理。
2022-04-14 18:57:37
随着动物疫情的频发,特别是人兽共患病日趋复杂化,兽医人员的职业安全问题日益被重视。兽医人员在工作中不可避免地处于各种职业暴露中,这些暴露会直接危及兽医从业人员的安全。  通过实例调查,在被调查的181兽医人员中,122人曾发生过职业暴露,发生率为67.40%。在284例职业暴露中,有生物化学危害的177例、器械伤害的71例,分别占62.32%、25%,其中吸入性暴露(直接吸入畜禽栏舍污浊空气)、接触性暴露(皮肤接触动物机体、血液、体液、粪便),以及伤害性暴露(免疫注射、监测采样,疾病治疗、针头废弃物处理等针刺伤)的比例最高,分别占生物化学危害和器械伤害的48.58%、44.06%、60.56%。兽医人员职业暴露的危险因素 1、器械伤害 如注射针头、剪刀、手术刀片、针剂安瓿、耳标钳等,容易导致发生刺伤、割伤、划伤。若伤口不及时处理,一旦被畜禽体液、动物皮(羽)毛、粪便等污染,各种细菌、病毒就会进入人体,造成兽医人员职业感染性危险。 2、畜禽伤害 兽医人员服务对象特殊,难免出现畜禽保定异常或保定失败,进而造成人身伤害。此外,个别动物(主要为犬)主动攻击,也是造成人员伤害的原因之一。 3、生物化学危害 兽医人员因其职业特点,工作环境恶劣,经常处于空气污浊的圈舍环境,长期受威胁于染病动物产品、血液、体液、粪便以及病死动物尸体的多种病原微生物,身体会出现不同程度的损害,机体抵抗力降低,易被病原微生物侵袭感染。对策及建议  1、提高防护意识  近年来,国家加强了兽医能力建设,兽医人员专业素质相对有所提升。但兽医人员,尤其在基层动物防疫人员中,仍普遍存在学历较低、专业不对口(以退伍人员为主)等现象。文化知识少、专业理论知识缺乏、自我防护意识淡薄是造成职业暴露的主要原因。而职业暴露防护的关键是进行安全意识培训。通过加强兽医人员职业风险评估,强化人畜共患传染病知识、兽医职业用具及防护用品正确使用培训,对于提高兽医人员职业防护意识、减少职业性损伤,具有十分重要的意义。  2、强化防护措施  建立科学、有效、实用的兽医人员职业防护制度,严格兽医职业防护操作。妥善使用口罩、眼罩、手套、防护服等防护用具以及注射器、手术刀、剪、卡耳钳等工作器械;安全合理配备及使用检测试剂、消毒药品;合理保定畜禽,避免被攻击。  3、尽快落实防护政策  为维护兽医人员的健康权益,调动工作积极性,保障公共卫生安全,国家相继出台了《国务院办公厅关于加强传染病防治人员安全防护的意见》(国办发〔2015〕1号)《人力资源社会保障部财政部关于调整农业有毒有害保健津贴和畜牧兽医医疗卫生津贴的通知》(人社部发〔2015〕99号)等文件,但相关配套实施细则未及时出台,建议政府有关部门抓紧研究制定具体实施方案,细化政策措施,加强督导检查,确保各项工作落实到位。同时,建议在现有《职业病防治法》《关于修改<中华人民共和国职业病防治法>的决定》等法律法规基础上,建立兽医人员职业卫生标准,对劳动条件(工作场所)的卫生要求做出技术规定,同步建立兽医职业病认定依据,维护兽医人员切身利益。来源:执业兽医考试与养殖链接阅读国务院办公厅印发《关于加强传染病防治人员安全防护的意见》国务院办公厅印发《关于加强传染病防治人员安全防护的意见》(以下简称《意见》),部署进一步加强传染病防治人员安全防护,维护防治人员健康权益,调动防治人员工作积极性,保障国家公共卫生安全。《意见》指出,传染病防治人员战斗在抗击病魔第一线,直接面临职业暴露的感染风险。面对当前全球传染病疫情频发、传播风险上升的严峻形势,进一步加强传染病防治人员的安全防护,事关国家公共卫生安全,是政府和全社会共同责任。要坚持以人为本、依法科学、分类指导、突出重点、强化保障,进一步完善并落实相关安全防护政策措施,保护传染病防治人员健康安全,为亿万群众筑起阻隔疾病传播的“防火墙”。《意见》确定了进一步加强传染病防治人员安全防护的政策措施。一是完善安全防护标准、规范,制定处置预案,加强人员防护培训和演练,建立预防性用药储备和使用制度,完善防治相关安全防护装备和耗材的供应与储备机制,从制度上防患于未然。二是强化安全防护设施建设和装备配置,重点加强综合性医院感染性疾病科和传染病专科医院的功能分区及污水、污物处理等安全防护设施建设,承担传染性强、原因不明传染病转运救治任务的定点医疗机构要配置负压担架、负压救护车和负压病房,要为防治人员提供符合生物安全标准的防护装备。三是落实感染监测、消毒隔离、职业防护及职业暴露后干预等措施,做好疫情调查处置、患者转运救治和遗体处理、实验室检测、医疗废物处理等关键环节的安全防护。四是科学规划和布局高等级生物安全实验室,每个省份应当设有生物安全三级实验室,推进国家生物安全四级实验室建设,提高病原微生物检测能力和防护水平。建立高等级生物安全实验室共享机制,满足传染病防控、医疗、科研等工作需要。五是完善防治人员工资待遇倾斜政策,建立卫生防疫津贴动态调整机制,对直接参加传染病突发公共卫生事件处置和援外疫情防治的人员给予临时性工作补助。六是将诊断标准明确、因果关系明晰的职业行为导致的传染病纳入职业病分类和目录。对在重大传染病疫情中参与传染病防治工作致病、致残、死亡的人员,参照机关事业单位工伤抚恤或工伤保险等有关规定给予抚恤、保障。《意见》强调,要加大传染病防治宣传教育力度,积极营造全社会参与传染病防治的氛围。各级人民政府要加强对防治人员安全防护工作的组织领导、统筹协调,明确部门分工任务。要将传染病防治所需必要经费纳入同级财政预算,及时足额拨付。来源:中国政府网
2022-04-14 18:57:06
写在前面实验室的生物安全管理涉及多个方面,包括建立质量与生物安全管理体系、人员管理、菌(毒)种和阳性样本的管理、环境与设备管理、废弃物安全、个人防护和应急预案等,一起来看下每个板块的具体内容。质量与生物安全管理体系的建立实验室质量管理体系的建立是要有明确的目的及规范的管理,有效的制约和高效的机制,能自我发展和完善的有机整体。在病原微生物实验室进行的检测工作的质量管理作为单位质量管理体系的有机组成部分有关生物安全方面的特殊要求包括:实验室准入,操作规范,个人防护、健康监护、 消毒效果评估,菌毒种保管,废弃物处理和意外处置、 实验室生物风险评估等各项生物安全规章制度应编入单位实验室质量体系文件;质量与生物安全管理体系必须确定总负责人, 明确管理部门,检测部门、保障部门、部门职责、相互关系以及各部门负责人的责任、权利和义务;生物安全管理委员会, 要建立生物安全监督员和内审员队伍, 定期进行生物安全督促检查;要求各部门执行本单位编制的实验室质量与生物安全管理体系文件,并按文件规定的程序开展各项管理活动, 维持体系的运行和改进。人员管理实验室生物安全工作的关键是人,实验室人员缺乏实验室生物安全意识,将在各个环节产生暴露的风险。因此必须大力抓好实验室生物安全人才队伍建设。人员准入病原微生物实验室要严把准入关,用制度保证所有实验人员尤其是客座人员和新工作人员必须接受生物安全防护知识及实验室制度、 安全操作规程以及实验潜在的危险等相关内容培训并考核合格,持证上岗;在操作前签署生物安全《知情同意书》,并经实验室负责人批准后方能进入。一般情况下,易感人员或感染后会出现严重后果的人员,不允许进入实验室或动物房,例如,身体受到开放性损伤、患发热性疾病以及患有免疫缺陷或免疫抑制的人等。人员培训所有实验人员还必须每年更新知识,接受一次附加培训。培训方式可分为全员培训和专项培训,专项培训又有管理和操作两类。重点在防止气溶胶产生的操作,锐器操作、生物安全柜的使用、防护用品穿戴、样本运输、意外事故处理、 逃生演练等, 以达到增强生物安全防范意识的目的。健康监护实验室人员的健康监测也是病原微生物实验室实验室的一个重要工作,实验室应充分了解每个病原的生物危害性, 制定健康监护计划, 储备预防性药物。针对致病力、 传播力采取服药、 打免疫针的手段, 进行防范;对患病的实验人员要及时甄别, 只要其临床体征和所从事的病原相关就要进行干预和医疗管理, 提高预警能力。菌(毒)种和阳性样本的管理菌(毒)种和阳性样本在流转过程中既要保持生物的原始特性,还要考虑也是传染源,既要避免意外暴露还要防止恶意利用或生物恐怖袭击。菌(毒)种和阳性样本的保存要按照国家相关规定, 一类或国家规定需上交国家菌(毒)种保藏单位的菌(毒)种应及时交送。对二、三、 四类菌(毒)种和阳性样本要建立专门的、规范的保管室,实行双人双锁管理制度。注意保存场所和设施应具备一定的防盗能力, 人员进出能得到控制, 备有消毒、 急救和防护用品, 建立检查、 销毁和领用制度, 疑似样本和菌毒种的管理应参照执行。菌(毒)种和阳性样本的运输运送人员应熟悉相关的生物安全知识并采取相应安全防护措施。跨省运输可感染人类的高致病性病原微生物菌(毒)或样本时,还必须将申请材料报省人民政府卫生主管部门审核同意后,递交上级相关机构,颁发准运证书后,方可运送。环境与设备管理按国家标准《实验室生物安全通用要求》(GB19489-2008)对实验室生物安全实行分级管理。实验室环境与设施设备要求生物安全二级(BSL- II)实验室是使用最多、涉及最广的生物安全实验室, 除满足生物安全一级(BSL-I)实验室设施和设备要求外, 还应在实验室内配备生物安全柜,高压蒸汽灭菌器、 洗眼设施, 防止节肢、 啮齿动物进入的设计, 有可自动关闭门及可视窗, 防虫纱窗等。确保实验室设备的正常使用实验室设备和消耗材料应确保质量,制定操作规程,合理使用,规范操作。高浓度的感染材料必须在生物安全柜操作,高压灭菌器要考虑放置点,锐器的使用和存放也应合乎要求,消防器具不但在品种上要满足实验室的特殊要求,而且要在保质期内使用。废弃物安全管理废弃物安全管理是防止生物安全事件的重要一环。病原微生物实验室的培养物、储存物、 垃圾以及其他废弃物的处理和处置必须以安全为目的,首先应就地消毒灭菌,进行无害化处理,利器还必须置于坚固、防漏、有盖的容器,密闭后运出实验室销毁。实验室不但要制定消毒制度,储备消毒剂,而且要确保消毒剂的有效性并对消毒效果进行判定。个人防护和应急预案不同的防护等级要求不同的防护用品及管理要求。在生物安全二级(BSL-Ⅱ)实验室至少应有一套防护用品, 包括头部、 面部、 身体、手部、 足部防护等。实验室常用的防护手套, 防护服应制定一定的保有量和保质期检查制度, 避免到用时才发现没有防护用品或使用过期防护用品的情况。当发生实验室意外时,应执行应急预案, 服从现场指挥官的调度。在物资储备上做好准备, 主要是应急照明、报警、维护、急救和消毒几个方面, 不仅要备好照明灯、报警电话号码、 工具箱、急救箱、 洗眼器、紧急喷淋器、 消毒器械和消毒剂等物品, 并且在程序上还要对火警、 盗抢、水险、设备故障、 样本泄露和人员暴露或感染等各种情况的处理方法进行规定。病原微生物实验室的安全性取决于实验人员的安全意识,实验室设施的建设,防护设备的配置和管理体系的完善。领导重视, 建立管理队伍, 明确职能分工和部门职责, 加强培训和交流, 才能提高管理水平。信息来源:食品论坛
2022-04-14 18:56:38
兽医实验室建设注意事项,主要是从兽医检测诊断实验室做为动物疫病预防控制过程中的重要一环,不仅担负着动物疫病病原监测和流行病学调查、免疫抗体效果监测、动物疫病诊断等重要职责,还能够为动物疫病的预防控制提供重要的理论依据和参考凭证,在动物疫病防控体系中占有重要的地位。  当前,规模养殖企业、养殖场、养殖户对动物疫病控制的要求越来越高,迫切需要全方位的疫病诊断检测服务。而当前动物疫病十分复杂,畜禽传染病已成为畜牧养殖业发展的重要障碍,传统的靠临床症状和剖检诊断已很难确诊。此外,畜牧业的生产经营观念发生了根本转变,“防重于治”的疫病防控观念已为广大养殖工作者所接受。因此,加强兽医检测诊断实验室建设十分必要。  一、兽医检测诊断实验室常用的诊断检测技术  动物疫病诊断常用的实验室检测诊断技术包括:兽医病理学诊断与检测技术、血清学检测技术、分子生物学检测技术和病原学检测技术等。  1.1病理学诊断检测技术  兽医病理学诊断技术是兽医病理学的一个组成部分,它运用病理学和其它学科的知识,通过检查畜禽的病理变化(肉眼检查及病理组织学检查)来诊断疾病的一种方法,为研究病理变化的发生、发展和结局的规律性、探索未知疾病和进一步认识已知疾病提供重要的科学资料。此外,病理学诊断与免疫学技术相结合增加了病理学诊断技术的可靠性,如免疫组织化学技术,是根据标记的抗体(或抗原)对细胞、组织内的相应抗原(或抗体)进行定性、定位或定量检测,通过组织化学显色后,用肉眼或在显微镜或荧光显微镜下观察结果。  1.2血清学检测技术  血清学检测技术是建立在抗原抗体特异性反应基础上的检测技术,按照反应性质不同可分为凝集性反应(如凝集试验和沉淀试验)、标记抗体技术(包括荧光抗体、酶标抗体、放射性标记抗体等)、补体参与的反应、中和试验(病毒中和试验和毒素中和试验)以及免疫转印技术等。其中酶联免疫吸附试验(ELISA)是当前应用最广的一项技术。  1.3分子生物学检测技术  利用分子生物学技术,建立对动物疫病病原基因的检测方法,用于动物疫病特异性快速诊断和病原基因变异快速分析,及时掌握动物疫病分子流行病学动态,为疫病防治提供基因理论分析依据。在兽医临床诊断中,聚合酶链式反应(PCR)是发展最快和最实用的分子生物学诊断技术,它是一种体外快速扩增DNA的技术,同时,结合RNA反转录技术对各种病原的DNA和RNA进行快速扩增,扩增产物通过琼脂糖凝胶电泳进行分析,达到快速诊断的目的。  1.4病原学检测技术  运用现代微生物学和细胞培养技术,开展对动物病毒、细菌和寄生虫等致病性微生物的分离、培养和鉴定工作对于兽医临床疫病诊断具有重要意义。细菌病原的检测包括细菌的分离与接种、细菌的培养、细菌的鉴定及耐药性检测等内容。病毒分离与鉴定是病毒性疫病检测、诊断和流行病学调查的重要方法之一。由于寄生虫有其独特的发育史,其检测方法除了一般的流行病学调查和临床诊断检测外,还包括虫卵检查法、虫体检查法、免疫学检测方法和分子生物学检测方法。  病原学检测主要目的是对患病的个体或群体进行更准确的诊断,以便及时采取正确的处理措施;对动物进行检疫,确定是否带有某种病原;对疫病进行流行病学调查、追踪调查或回顾性调查;以及对未知的新发疫病病原进行鉴定等。  二、兽医检测诊断实验室的硬件建设  2.1实验室布局  根据功能要求,兽医检测诊断实验室应至少设置病理学诊断检测室、血清学检测室、病原学检测室和分子生物学检测室,此外还应设置相对独立的接待区和样品采集区,专门负责外来病例、样品的登记、处理、保存、管理以及检测报告的出具与保存等。同时,实验室的建筑质量要可靠,布局要合理,面积要合适,同时对温度、湿度、除尘、通风和污水处理等问题均要在基础建设时考虑在内。各实验区应尽量独立分区,避免交叉污染,特别是分子生物学检测实验室,要严格进行分区,避免污染,保证实验结果的可靠性。必要时,也要设施一些公共实验室,如物品准备室(放置制水机、高压灭菌器、干烤箱等公用仪器设备)、药品试剂室等。  2.2实验室常用仪器设备  在配置仪器设备时,应根据实际工作需要,充分了解同类产品的性能和特点后选定。一方面要考虑其功能、配件等因素,充分发挥其功能和扩展功能,另一方面,要考虑其使用价值及使用频率,有目的的选择,而不应盲目求全。有些仪器自动化程度高,操作方便,但价格昂贵,可根据实验室工作量来确定。如果工作量不大,可适当选择自动化程度稍低,但通过其他成本较低的方法来达到检测目的的产品。有些大型仪器利用率很低,而在社会上可以有偿使用的,则不提倡购置,以免投入不必要的维护管理成本。  三、兽医检测诊断实验室工作人员的配置  根据兽医临床诊断的特点和需求,疫病诊断实验室的工作人员应具有如下基本要求:具有扎实的专业知识;具有良好的道德规范,能独立完成诊断检验的工作,对结果的判定不受外界因素的干扰影响;必须保持相对稳定;具有高度的安全意识;具有预防和处理感染事故的能力。  具体应配备以下人员:  (1)技术人员  实验室要有足够的受过专业教育和技术训练的技术人员,从事各项诊断检验的具体操作。被指派从事某项检测工作之前,这些工作人员应受到足够的专项训练,具备足够的工作经验和一定的分析能力。这些技术人员应包括掌握兽医学基础知识,并在病毒学、微生物学、免疫学、细胞学、生物化学、分子生物学以及分析化学等诸学科方面学有专长的各类人才。只有掌握多学科领域知识的实验室人员,才能在诊断检测工作中做出准确、快速的诊断。当然,每个技术人员很难全面深入掌握诸学科领域的知识,但作为诊断实验室应具备各方面的技术人员,组织他们相互结合,相互补充,取长补短,完成各项诊断检测工作任务,提高诊断检测工作技术水平。各类人员的比例依诊断检测工作具体任务而定。  (2)高级技术管理人员/实验室主任  每个实验室都应指定一名高级技术管理人员,或称实验室主任。他应具有适当的权力和技能。其职责是负责诊断检测技术工作的全面安排,监督按条款、法规和法定程序进行诊断检测工作,对诊断检测结果审核,保证诊断检测的准确性,在技术上参与管理策略和方法的讨论,工作上向行政领导负责。  (3)质量监督人员  实验室还要有一定比例熟悉法规、条款和诊断检测程序和方法的监督人员,一般由高级兽医师和有经验的兽医师担任,他们一般是各学科的带头人。他们的职责是负责督促诊断检验的具体工作按法定的程序和方法进行,评估诊断检验结果,在技术方面向高级技术管理人员或实验室主任负责。  (4)维护人员  实验室还要配备维护人员,负责贵重仪器和设备的维护、校准和使用,并负责实验室水、火、电、气的安全。源于:湖南正海现代实验室
2022-04-14 18:56:12
本文提要:由于屠宰企业、养殖场、食品企业等核酸(非洲猪瘟病毒)检测实验室的普及,核酸污染将会是非洲猪瘟病毒检测过程中的常见问题。本文总结了实验前的准备、实验过程、实验结束后处理的操作规范及注意事项,确保实验室洁净,防止交叉污染,保证样品检验结果准确可靠。 01实验前的准备1、根据待检样品检查相应设备,提前一天准备检验试验需要的试剂和耗材。2、缓冲间要准备好专用工作服,实验室里要准备好一次性口罩、无菌手套、带有滤芯的专用吸头、含有20%的84消毒液的废液杯和废液桶、卫生纸等。3、进行检验试验前30分钟,实验室的墙面、地面用浸泡了5%的84消毒液的抹布或拖布擦拭清洁,实验室的台面用75%的酒精擦拭清洁。4、进行检验试验前30分钟,开启生物安全柜紫外灯照射。 02实验过程1、操作前佩戴一次性口罩、手套,穿专用工作服。手套和生物安全柜内喷洒核酸祛除剂或5%的84消毒液。2、装有移液器吸头的吸头盒必须保持关闭状态,绝对避免吸完阳性对照的吸头经过打开的吸头盒。3、最先加阴性对照,并盖上盖子,然后加PCR待检核酸最后加阳性对照,必要时设置试验后阴性对照以验证实验操作假阳性。4、整个操作过程都要戴手套进行,一旦发现有污染风险必须更换手套并喷洒核酸祛除剂或20%的84消毒剂。5、操作过程中的废吸头、废弃物品、被污染物品集中装于带有20%的84消毒液的废液缸内,且物品要浸泡于液体中。03试验结束后的处理1、试验结束后,将所有用20%的84消毒液处理过的废吸头、废弃物品、被污染物品、扩增结束的PCR管等集中装于密封塑料袋内密封,外表喷洒10%的84消毒液,传出实验室。实验室外将废物和废液分别处理。2、生物安全柜操作结束后使用核酸祛除剂进行全面擦拭,不得遗漏每个角落,通风运行10分钟以抽出污染气溶胶,然后柜内开启紫外灯照射30分钟,每次实验结束清洁一次。3、实验室内墙面、地面使用10%的84消毒液进行擦拭,每天工作结束清洁一次。4、实验室内耗材和仪器未经处理不得移出。5、专用工作服不得随便穿出实验室,且每周将工作服浸泡2%的84消毒液并清洗一次。来源:六畜兴旺
2022-04-14 18:55:40
兽医实验室人员培训、考核的实施刘艳琴/内蒙古乌拉特中旗动物疫病预防控制中心高魁/内蒙古鄂尔多斯市东胜区城郊动物卫生监督站摘要:作为防控工作的主要阵地,兽医实验室的运转质量直接决定着我国动物疫病防控工作的整体水平。随着科学技术的进步,兽医实验室的硬件配备、技术水平等均得到了较快的发展,实验室人员专业技能的提升也被提上日程,而有效的培训与考核工作则是最大程度发挥“人”这一软实力要素的必要途径。1兽医实验室人员培训、考核的目的培训、考核是任何单位人员管理体系中的固有组成部分,培训是指通过有效的教育手段,使业务人员熟悉其岗位职责并自觉地在工作中加以落实,同时为其自我成长提供机会;考核则是通过特定的标准与指标,对于某一单位员工的工作业绩、工作行为等进行评价。主要目的是掌握实验室检测人员工作技能是否达标、工作行为是否符合规范,以此保障兽医实验室防疫这一社会性职能的发挥。2兽医实验室人员培训、考核的实施内容2.1兽医实验室人员培训内容2.1.1 新进人员岗前培训 新进人员的岗前培训旨在帮助其快速熟悉实验室工作,将后续工作中可能出现的偏差控制在最小范围之内。质量负责人是兽医实验室新进人员岗前培训的主要负责人,实验室质量管理与生物安全管理体系文件、有关部门的法规政策、技术标准以及本实验室的管理规范、考核制度,均应当纳入到新进人员岗前培训的内容版块中去。2.1.2 在岗人员岗位培训 在岗人员岗位培训的主要目标,是为在岗人员提供自我学习和成长的机会,要及时根据质量管理体系、生物安全管理体系的运行要求,推动在岗人员专业知识的更新和对于行业检测动态的把握能力。培训涉及到本单位培训、兄弟单位参访、上级部门学习等多种方式,其内容也涵盖了技术研讨、专业座谈等多元化内容。2.1.3 在岗人员待岗培训 在岗人员待岗培训是对常规岗位培训的补充,培训对象主要是一些不适合承担本岗位工作任务的专业人员,一般为年度能力比对试验过程中存在严重不合格项,或是在年度质量管理体系内外部审核中存在严重不符合项,以及严重违背生物安全管理要求的在岗人员。这一部分在岗人员,实验室负责人必须要求其脱产并进入待岗培训阶段,在培训完成后必须考核通过,方可返回原有的工作岗位。2.1.4 在岗人员适时培训 适时培训是一种常态化的培训手段,主要是为了确保在岗人员的工作技能及时与业务更新、变动情况相互契合,一般在如下三种情况下进行:其一,在实验室质量负责人对检测标准、规程进行更新时,应将其中的变更内容加以明确,以交底的形式组织检测人员进行学习,使其熟悉相关的业务内容。其二,在实验室组织开展新的标准与检验规程时,该实验室必须组织一名检测人员赴上级有关部门进行学习交流。其三,在赴上级部门参与培训的检测人员完成学习后,要及时将学习内容形成书面文件进行归档并传达培训,保证实验室专业人员能及时了解上级部门的精神要求。2.2 兽医实验室人员考核的内容2.2.1 年度考核由质量负责人依照兽医实验室质量管理体系与生物安全管理体系,对本年度内各专业人员的业务情况、尽责情况、参与培训情况等进行整体考核,考核结果作为年度奖惩以及下一年度职位调整、聘用的依据。年度考核也是兽医实验室中最为固定的一种考核形式。2.2.2  持证上岗考核新进人员通过考核后方可持证上岗,一般来说,新进人员有相关专业的大专、本科学历,工作满6个月后经考核获得上岗证,具备研究生学历的新进人员可缩短至3个月,但必须经考核合格后方可正式上岗。2.2.3 其他考核外部培训或者本单位举行的各类培训,均应当将相应的成绩证明、考核内容、考核结果进行统计,形成书面化文件进行存档,为后续评价提供依据。3兽医实验室人员培训、考核有效实施的保障方案3.1 做好人员档案管理 兽医实验室每位检测人员均应制定档案,该档案应收录人员基本信息、培训、考核的相关内容,具体包括:年度考核记录表、相关授权书与能力证明、奖励、论文、专利等科研成果证明材料等,进而全面、准确地把握专业人员的成长动态。3.2 协调内外部力量 兽医实验室检测专业性极高,随着技术条件的不断进步,人员培训与考核工作极具挑战性。因此,兽医实验室必须协调好内外部力量,增强自身对于培训与考核工作的把控能力。具体来说,要加强同兄弟实验室的沟通,共同制定针对性的培训与考核计划;积极参与行业研讨,引入优质的人员管理方案;汲取丰富的专业经验。综上所述,兽医实验室对于畜牧行业的健康发展具有重要的影响作用,为防控工作提供科学的检测方法与诊断依据,是兽医实验室的关键任务。因此,兽医实验室在继续加强硬件投入、推动检测技术研发升级的同时,应当对人员培训与考核工作给予关注,带动专业人才队伍素质的提升。来源:《兽医导刊》杂志第6期
2022-04-14 18:53:41
  • 1
  • 2