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为什么异普克需要注射两次才能发挥作用?首免对睾丸功能或公猪异味都没有效力。异普克首免仅仅是“启动”猪的免疫系统,使之能够对二免作出迅速反应,消除引起公猪异味的化合物。公猪异味是由什么化合物引起的?两种主要的化合物是雄酮(由睾丸产生,与睾酮相似)和粪臭素(由猪肠道中细菌产生)。这两种化合物的水平在公猪开始进入青春期时(约13-14周龄)升高,睾酮和雄酮的生成量出现激增。它们是如何导致公猪异味的?引起公猪异味的化合物有高度脂溶性,因此在烹调猪肉时就会释放出来。这就造成了烹调时的难闻气味和食用时令人不快的气味/味道的产生。有多少生猪受它影响?公猪异味主要但并不仅仅出现在公猪中。根据年龄、品种和饲养条件的不同,可以有多至25%甚至更多的公猪带有严重异味,另外最多约25%的带有中度异味。为什么不是所有的雄性猪都有公猪异味?有些公猪会自然生成比其他猪更多的公猪异味化合物。其他一些因素,例如公猪年龄、体重、饲料和圈舍状况,也能影响异味发生几率。公猪异味是病吗?不是,公猪异味是某些雄性猪正常性发育的结果。公猪异味危险吗?不危险,公猪异味是一个食品质量问题,不是食品安全问题。人若能忍受那种气味,就可以食用带有异味的肉而不会有任何恶性影响。公猪异味能够在屠宰前进行评估吗?这方面已经开展了很多研究,目前为止简单回答就是不能。公猪异味最容易在烹调时被察觉,这对消费者来说已经太迟了。怎样才能控制公猪异味?传统上,只有一种方式能够确保去除公猪异味,那就是手术去势。据估计,世界范围内95%以上的公猪都是被手术去势的,主要是为了控制公猪异味。这个过程会对猪产生很大的应激,并会导致生长效率明显降低。有没有其他的方法控制公猪异味?异普克的开发为养殖者提供了一个能与手术去势同样有效地控制公猪异味的方法,是手术去势的高效替代方法。采用异普克为什么对社会有重要意义?因为它提供了一个效率更高、对动物更友善的方式,可替代对仔猪进行手术去势的做法。这意味着公猪可以在它们生命的大部分时间里都能作为完整公猪来饲养,因而能更高效地利用饲料并产生优质胴体,却又没有猪肉异味或出现公猪式行为的风险。异普克通过比基于手术去势的饲养体系更少的饲料需求量和粪污产生量,确保了猪肉生产具备更高的可持续发展性且对环境更友善。换言之,采用异普克很重要,因为它使得人道和可持续发展地生产具有高食用品质的猪肉成为可能。不手术去势市场:因为它为消费者提供稳定优质的猪肉,不必在不算很喜欢的猪肉上浪费金钱。使用异普克生产的猪肉没有公猪异味,且已经被证明至少与市场上其他猪肉一样鲜嫩多汁。能保证猪肉具有如此稳定优良品味的其他方法只有手术去势。但是,手术去势对动物福利和环境都很不好,因为手术去势公猪比不去势的公猪产生更多废污。另外,有了异普克,公猪可以养到更大却又不会有攻击等典型公猪行为,这类行为在公猪群养时也可能成为动物福利问题。
2026-02-04 15:57:46
异普克是什么?异普克是一种利用猪自身的免疫系统来消除公猪异味的疫苗,安全而可靠。什么是公猪异味?公猪异味是一种令人不悦的气味或味道。如果消费者烹饪或食用已达到性成熟的公猪猪肉,许多人会察觉到这种异味。它常被比作尿液、粪便和汗液的气味。公猪异味最常出现在未经去势的公猪猪肉中。目前,大多数公猪都会进行去势,以防止猪肉中出现公猪异味,尽管在少数国家(如英国、爱尔兰、澳大利亚等),去势并非常规做法,公猪通常在幼龄时即被屠宰。异普克如何发挥作用?异普克刺激猪的免疫系统来产生抗体,最终阻断并逆转引起公猪异味的化合物蓄积。异普克是以其自身活性消除公猪异味吗?不,异普克对公猪异味的消除没有直接作用。它只是通过免疫系统发挥作用。性成熟公猪的睾丸会产生类固醇,比如引起公猪异味的雄酮。睾丸活性同时还会降低肝脏清除的能力,粪臭素由肠道中细菌产生,也导致异味。异普克抑制睾丸功能,阻止雄酮的产生,并使肝脏能够更有效地代谢和清除粪臭素。在异普克二免之后大约2周,才能将体内所有的雄酮和粪臭素清除。异普克的成份是什么?异普克中的抗原是人工合成的、不完整的GnRF类似物,连接到一个载体蛋白上使之具有免疫原性,即帮助激发免疫应答。这个组合与天然GnRF足够相近,可以帮助激发抗体来中和天然GnRF,但又与之有足够的区别,不具有激素活性。所用的载体蛋白广泛应用在很多人类疫苗中。异普克中合成的GnRF类似物与天然GnRF相似但并不相同合成的GnRF结合到一个大的具有免疫活性的载体蛋白表面异普克抗原不能与脑垂体中的受体结合,因此没有激素活性异普克抗原诱导产生的抗体识别天然GnRF中等及较大的尾端,将其中和,从而防止天然GnRF与脑垂体结合异普克是激素吗?不是。异普克不是激素,它是一种疫苗。异普克没有直接的激素或药物活性。异普克含有转基因成分吗?不含。异普克不含任何转基因成分;其生产过程中未使用基因工程技术。异普克免疫猪的肉可以安全食用吗?可以。世界各地的监管机构已经批准了异普克的停药期为0天,表明猪肉在注射疫苗后任何时间食用都是安全的,虽然在实际生产经营中这一时期至少有4周。与目前用于养猪生产的大多数疫苗一样,异普克的活性物质是蛋白质,而且根据设计只在注射时才有活性,因此人的食品安全得到了保证。很多高剂量研究都表明它口服后没有任何活性或效力。从1998年开始,异普克免疫猪肉就在澳大利亚和新西兰等国被人们安全食用。
2026-02-04 15:54:48
1. 病原与病理机制不同回肠炎:胞内劳森菌侵入肠黏膜细胞(特别是回肠的隐窝细胞)内大量繁殖,导致细胞异常增生,从而肠壁增厚、功能受损。猪痢疾:猪痢疾短螺旋体附着并侵入结肠黏膜上皮,产生毒素,引起黏膜血管损伤、出血和炎性渗出,形成特征性的黏液出血性结肠炎。2. 临床症状侧重点不同回肠炎:慢性型(最常见):同一栏猪生长发育不均,部分猪消瘦、被毛粗乱,持续性或间歇性灰色水泥样稀粪。这是导致育肥猪“僵猪”的重要原因之一。急性出血型:突然出现苍白、贫血(皮肤黏膜苍白),可能突然死亡。存活猪排黑色柏油样粪便(血液在肠道内消化所致)。猪痢疾:最突出的症状是腹泻粪便中带有 黏液、血液和白色纤维素碎片。病猪腹痛,里急后重。传播迅速,一栏中多数猪可在短时间内发病。3. 剖检病变的定位与外观是标准回肠炎:重点检查回肠末端。你会发现这段肠管像硬橡皮管或灌肠一样,浆膜面可能正常,但切开后肠壁明显增厚,黏膜面呈脑回状或皱褶状。结肠内容物可能因混有血液而变黑。猪痢疾:重点检查结肠和盲肠。病变弥漫整个大肠,肠壁水肿增厚,黏膜高度充血、出血,肠腔内充满暗红色或巧克力色的黏液和血液。黏膜表面常附着灰黄色纤维素性伪膜。二、临床鉴别思路1. 看粪便:带鲜血和黏液的“果冻状”粪便,首先高度怀疑猪痢疾。排灰色水泥样或后期黑色柏油样粪便,首先怀疑回肠炎。2. 看猪群:全群生长不均、僵猪多,慢性腹泻,优先考虑回肠炎。全群迅速爆发血痢,优先考虑猪痢疾。3. 问年龄:肥猪、后备母猪问题,回肠炎可能性大。刚断奶到中猪阶段爆发,两者都要考虑,但猪痢疾更典型。4. 剖检定位:病变在回肠——回肠炎。病变在大肠且有伪膜——猪痢疾。有时两者可能混合感染,需要仔细鉴别。5. 猪增生性回肠炎病原:为细胞内劳森菌,主要感染部位为猪只回肠和结肠,病变特征为猪只肠粘膜出现腺瘤样增生,易混淆的疾病为:猪副伤寒、猪密螺旋体痢疾;6. 猪增生性回肠炎临床症状:① 猪只腹泻出现血痢、体温40.5度左右、扎堆睡卧、眼周分泌物增加;② 猪只回肠水肿胶冻样渗出,肠壁增生增厚明显褶皱,大肠附着糠麸样假膜或溃疡出血;③ 使用常规腹泻药物新霉素、庆大霉素、乙酰甲喹无效,在不采取措施或用药错误时,死亡率较高可达5%-10%;④ 仔猪症状:腹泻黄灰色、消化不全、长速下降、贫血发白;⑤ 架子猪症状:此阶段猪只多发,腹泻发黑、酱油色,粪便带血、粘液、或坏死的组织碎片;⑥ 同栏位内猪只发病率有较大差异,会导致个体不均、体型参差不齐;7、与猪痢疾的鉴别:猪痢疾病原为猪密螺旋体,猪只症状:① 病猪弓腰、腹泻脱水、腹痛明显、粪便粘液较多呈黄白色、气味恶臭、含未被消化饲料、肛门处皮肤凹陷;② 病情后期腹泻带有粘液、血块或坏死伪膜,粪便颜色灰褐色糊状含有气泡、猪只肛门失禁周围黏附黑色粪便;③ 使用痢菌净乙酰甲喹治疗效果明显;四、防治要点猪回肠炎:预防可用疫苗或药物预防(如泰妙菌素拌料);治疗需及时,急性出血型死亡率高猪痢疾:严格引种检疫,发病猪场需全群用药,结合环境消毒;易产生耐药性,需轮换用药猪增生性回肠炎治疗方案:猪增生性回肠炎感染病程较长,治疗需持续2周左右,避免复发:80%泰妙菌素200ppm(或泰乐菌素/泰万菌素)+20%多西环素500ppm(或土霉素)疗程15天;辅助药物可用蒙脱石散+电解多维+维生素C提高康复率;五、总结猪痢疾是“大肠的血痢”,病变和症状集中在大肠,粪便黏液带血。增生性回肠炎是“回肠的增厚与出血”,核心病变在小肠末端,导致肠壁变厚、慢性腹泻或急性内出血。
2026-02-03 14:56:58
一项新研究揭示了感染非洲猪瘟病毒(ASFV)的猪只在极早期就出现免疫细胞丢失的现象。这些免疫细胞对于感知和控制感染至关重要,而它们在感染初期迅速减少,可能正是非洲猪瘟疫苗难以研发、且疾病致命的重要原因。非洲猪瘟是一种对猪具有高度传染性的病毒性疾病,早期强毒致死率接近100%。自2007年 “ASFV Georgia 2007/01” 毒株出现以来,该病毒已扩散至五大洲,对全球猪肉生产和粮食安全构成严重威胁。目前的防控手段,包括大规模扑杀和运输限制,都未能有效遏制其传播。2025年11月,西班牙确认了自1994年以来的首例非洲猪瘟疫情,该国兽医部门随即启动了快速应对措施。在《Discovery Immunology》发表的研究中,英国皮尔布赖特研究所的科学家解释了ASFV如何在感染最早期就迅速破坏免疫反应。为了减少个体间的遗传差异,研究团队使用了Babraham自交猪,通过模拟自然感染途径,研究了病毒早期传播和感染后免疫细胞的动态变化。“感染后1~3天,病毒就已经在与口腔和呼吸道相关的淋巴组织中被检测到,随后才开始全身性扩散。” 皮尔布赖特研究所非洲猪瘟疫苗学小组的Priscilla Tng博士说,“等到出现发烧和嗜睡等临床症状时(通常在一周内),关键的免疫细胞群其实已经被大量消耗掉了。”研究人员发现,猪只在感染后,多种负责启动有效免疫防御的关键细胞都出现了大范围减少和功能异常,包括T细胞、树突状细胞、自然杀伤细胞和巨噬细胞。“其中许多细胞呈现出凋亡或程序性死亡的迹象,这说明病毒不仅直接感染免疫细胞,还会主动诱导它们死亡,”Tng博士补充道。特别值得注意的是,研究显示 “先天免疫与适应性免疫的连接” 在极早期就遭到破坏。这一连接负责协调机体最初的非特异性免疫反应,以及后续更具针对性的长期免疫应答。而原本负责连接这两条免疫通路的关键细胞,如树突状细胞和γδT细胞,在感染后迅速减少或失去功能。“这些关键免疫细胞的早期丧失,在很大程度上解释了为什么感染高致病性ASFV的猪几乎无法存活,”Tng博士说。研究结果表明,强毒ASFV在极短时间内对免疫系统造成的广泛破坏,是其引发急性致死性疾病的重要特征。未来若能明确哪些免疫细胞最先受到攻击,以及不同毒株之间的差异,将为疫苗设计提供关键线索。原文链接:https://www.nationalhogfarmer.com/livestock-management/african-swine-fever-rapidly-undermines-immune-system
2026-02-03 14:54:40
1. 病原与病理机制不同回肠炎:胞内劳森菌侵入肠黏膜细胞(特别是回肠的隐窝细胞)内大量繁殖,导致细胞异常增生,从而肠壁增厚、功能受损。猪痢疾:猪痢疾短螺旋体附着并侵入结肠黏膜上皮,产生毒素,引起黏膜血管损伤、出血和炎性渗出,形成特征性的黏液出血性结肠炎。2. 临床症状侧重点不同回肠炎:慢性型(最常见):同一栏猪生长发育不均,部分猪消瘦、被毛粗乱,持续性或间歇性灰色水泥样稀粪。这是导致育肥猪“僵猪”的重要原因之一。急性出血型:突然出现苍白、贫血(皮肤黏膜苍白),可能突然死亡。存活猪排黑色柏油样粪便(血液在肠道内消化所致)。猪痢疾:最突出的症状是腹泻粪便中带有 黏液、血液和白色纤维素碎片。病猪腹痛,里急后重。传播迅速,一栏中多数猪可在短时间内发病。3. 剖检病变的定位与外观是标准回肠炎:重点检查回肠末端。你会发现这段肠管像硬橡皮管或灌肠一样,浆膜面可能正常,但切开后肠壁明显增厚,黏膜面呈脑回状或皱褶状。结肠内容物可能因混有血液而变黑。猪痢疾:重点检查结肠和盲肠。病变弥漫整个大肠,肠壁水肿增厚,黏膜高度充血、出血,肠腔内充满暗红色或巧克力色的黏液和血液。黏膜表面常附着灰黄色纤维素性伪膜。二、临床鉴别思路1. 看粪便:带鲜血和黏液的“果冻状”粪便,首先高度怀疑猪痢疾。排灰色水泥样或后期黑色柏油样粪便,首先怀疑回肠炎。2. 看猪群:全群生长不均、僵猪多,慢性腹泻,优先考虑回肠炎。全群迅速爆发血痢,优先考虑猪痢疾。3. 问年龄:肥猪、后备母猪问题,回肠炎可能性大。刚断奶到中猪阶段爆发,两者都要考虑,但猪痢疾更典型。4. 剖检定位:病变在回肠——回肠炎。病变在大肠且有伪膜——猪痢疾。有时两者可能混合感染,需要仔细鉴别。5. 猪增生性回肠炎病原:为细胞内劳森菌,主要感染部位为猪只回肠和结肠,病变特征为猪只肠粘膜出现腺瘤样增生,易混淆的疾病为:猪副伤寒、猪密螺旋体痢疾;6. 猪增生性回肠炎临床症状:① 猪只腹泻出现血痢、体温40.5度左右、扎堆睡卧、眼周分泌物增加;② 猪只回肠水肿胶冻样渗出,肠壁增生增厚明显褶皱,大肠附着糠麸样假膜或溃疡出血;③ 使用常规腹泻药物新霉素、庆大霉素、乙酰甲喹无效,在不采取措施或用药错误时,死亡率较高可达5%-10%;④ 仔猪症状:腹泻黄灰色、消化不全、长速下降、贫血发白;⑤ 架子猪症状:此阶段猪只多发,腹泻发黑、酱油色,粪便带血、粘液、或坏死的组织碎片;⑥ 同栏位内猪只发病率有较大差异,会导致个体不均、体型参差不齐;7、与猪痢疾的鉴别:猪痢疾病原为猪密螺旋体,猪只症状:① 病猪弓腰、腹泻脱水、腹痛明显、粪便粘液较多呈黄白色、气味恶臭、含未被消化饲料、肛门处皮肤凹陷;② 病情后期腹泻带有粘液、血块或坏死伪膜,粪便颜色灰褐色糊状含有气泡、猪只肛门失禁周围黏附黑色粪便;③ 使用痢菌净乙酰甲喹治疗效果明显;四、防治要点猪回肠炎:预防可用疫苗或药物预防(如泰妙菌素拌料);治疗需及时,急性出血型死亡率高猪痢疾:严格引种检疫,发病猪场需全群用药,结合环境消毒;易产生耐药性,需轮换用药猪增生性回肠炎治疗方案:猪增生性回肠炎感染病程较长,治疗需持续2周左右,避免复发:80%泰妙菌素200ppm(或泰乐菌素/泰万菌素)+20%多西环素500ppm(或土霉素)疗程15天;辅助药物可用蒙脱石散+电解多维+维生素C提高康复率;五、总结猪痢疾是“大肠的血痢”,病变和症状集中在大肠,粪便黏液带血。增生性回肠炎是“回肠的增厚与出血”,核心病变在小肠末端,导致肠壁变厚、慢性腹泻或急性内出血。
2026-02-02 15:10:04
大家好,今天给大家分享一篇来自江苏省农科院在Vaccine发表的题为“Comparative study on the inactivation and immunogenicity of Mycoplasma hyopneumoniae and Mycoplasma hyorhinis vaccines prepared using different inactivants”的文章。摘要  本研究旨在探究制备猪肺炎支原体(Mycoplasma hyopneumoniae)和猪鼻支原体(Mycoplasma hyorhinis)灭活疫苗的最佳灭活剂及其灭活条件。研究比较了甲醛、硫柳汞、β-丙内酯(BPL)及二乙烯亚胺(BEI)对支原体的灭活效果。结果表明,在37 °C条件下,使用0.01%甲醛作用24小时或0.02%甲醛作用12小时;0.0008%硫柳汞作用12小时;0.004% BEI作用24小时或0.5% BEI作用12小时,均可完全灭活猪肺炎支原体。在4 °C条件下,使用0.02% BPL作用24小时或0.1% BPL作用12小时,亦可实现完全灭活。对于猪鼻支原体,在37 °C条件下,使用0.01%甲醛作用24小时或0.02%甲醛作用12小时;0.004%硫柳汞作用24小时或0.02%硫柳汞作用12小时;0.004% BEI作用24小时或0.5% BEI作用12小时,均可完全灭活。在4 °C条件下,使用0.1% BPL作用12小时可实现完全灭活。随后通过免疫BALB/c小鼠评估了灭活后支原体的免疫原性。使用高剂量(每剂量10⁶ CCU)的各类灭活剂制备的两种支原体疫苗均能诱导小鼠产生高水平的血清IgG抗体。其中,甲醛灭活的猪肺炎支原体疫苗诱导的抗体滴度显著高于其他灭活剂组;而BEI灭活的猪鼻支原体疫苗诱导的抗体滴度显著高于硫柳汞灭活组。在低剂量(每剂量10⁴ CCU)免疫小鼠中,仅甲醛和BEI灭活的猪肺炎支原体疫苗,以及甲醛、BPL和BEI灭活的猪鼻支原体疫苗能诱导显著水平的血清IgG抗体。在这些组别中,甲醛灭活疫苗组产生的抗体水平均高于其他灭活剂组。本研究为猪肺炎支原体和猪鼻支原体灭活疫苗的大规模生产中的灭活工艺提供了可靠依据。关键词: β-丙内酯 二乙烯亚胺 甲醛 灭活 猪肺炎支原体 猪鼻支原体 硫柳汞1背景支原体属是猪病中最重要的细菌性病原体之一,可导致猪只慢性感染且难以从猪场根除。其中,猪肺炎支原体是猪地方流行性肺炎(EP)的关键病原体[1,2]。该呼吸道疾病呈全球性分布,对经济造成显著影响,主要临床症状为咳嗽伴生长性能下降。此外,猪肺炎支原体可通过增强病毒性病原体(如猪繁殖与呼吸综合征病毒PRRSV和猪圆环病毒2型PCV2)所致呼吸道疾病的严重程度,参与猪呼吸道疾病综合征(PRDC)的发生[3]。猪鼻支原体在全球猪群中普遍存在,常定植于扁桃体及上呼吸道黏膜(包括鼻腔和传导气道)。多数携带猪鼻支原体的猪只无显著临床症状,因此该病原体曾被视为猪鼻腔正常菌群的组成部分。然而后续临床与科学研究证实了猪鼻支原体的致病性:它能引发严重的全身性感染,导致多发性浆膜炎、关节炎、耳炎、咽鼓管炎、结膜炎及流产等病症[4-8];此外也可能参与PRDC的发生[9,10]。但导致其致病的具体机制或条件尚未明确。值得注意的是,猪鼻支原体还与人类胃癌、肺癌及结肠癌等恶性肿瘤存在关联[11,12]。疫苗接种是控制这两种病原体感染最有效的措施[1,2,4,5]。针对猪肺炎支原体的商业化疫苗主要包括灭活疫苗和活疫苗两大类:由全菌制剂与佐剂组成的灭活疫苗在全球广泛应用[13],而减毒活疫苗仅在墨西哥和中国获批使用[14]。目前还有与PCV2联合的猪肺炎支原体二联灭活疫苗,或与格拉瑟菌(原名副猪嗜血杆菌)联合的灭活疫苗等商业化多联疫苗产品[13,15,16]。对于猪鼻支原体,目前仅有勃林格殷格翰生产的灭活疫苗获批上市。确保疫苗的安全性与有效性是疫苗研发过程中的核心目标。在灭活疫苗的生产中,病原体的完全灭活是消除感染风险、保证疫苗安全的关键环节。灭活效果与所选灭活剂密切相关:优良的灭活剂应在彻底灭活病原体的同时,保持其良好的抗原性。因此,筛选高效安全的灭活剂是开发灭活疫苗的重要步骤。目前用于支原体灭活的试剂包括甲醛、硫柳汞、β-丙内酯(BPL)及二元乙烯亚胺(BEI)等[17-21],但这些灭活剂的效果差异尚不明确。本研究通过测定并比较甲醛、硫柳汞、BPL和BEI对猪肺炎支原体及猪鼻支原体的灭活效果,以及灭活后抗原的免疫原性,以确定生产这两种支原体灭活疫苗的最适灭活剂。2材料与方法2.1  支原体菌株与培养条件本实验所用猪肺炎支原体NJ株与猪鼻支原体HEF-16株分别分离自中国南京与合肥地区,均培养于KM2液体培养基[22]。支原体培养物滴度通过颜色变化单位(CCU)法进行测定,该方法以培养基中指示剂因酸度变化而显黄色作为判定依据。简要流程如下:使用KM2培养基将支原体培养物进行十倍系列稀释(至10⁻¹¹),置于37℃培养并持续观察两周。CCU滴度通过四次重复测定确定,按每毫升培养物表示为10^y(y为各重复组中因支原体生长导致培养基酸化的阳性管数的平均值)[23,24]。2.2  支原体灭活将支原体菌株于37°C条件下在KM2液体培养基中培养36至48小时。取10 mL支原体培养物,分别使用不同浓度的甲醛(美国Sigma)、硫柳汞(美国Sigma)、β-丙内酯(中国Macklin)及二元乙烯亚胺(美国Sigma)(见表1)进行处理以测试其灭活效果。将四种灭活剂按不同浓度加入支原体培养物中,并设置不添加任何灭活剂的对照组。经甲醛、硫柳汞或BEI处理的培养物置于37°C条件下作用[25-27],而经BPL处理的培养物则在4°C下进行[28]。所有处理组分别作用12小时和24小时。此外,对于BEI处理组,在灭活作用结束后,加入无菌硫代硫酸钠溶液至终浓度为2%,以水解残留的BEI[29]。所有处理完成后,将支原体培养物置于4°C保存,以备后续使用。2.3  灭活后支原体活性检测为评估灭活处理后残留的支原体活性,分别于作用12小时或24小时后取1 mL培养物样本,于4°C条件下以12000g离心20分钟。沉淀物用1 mL磷酸盐缓冲盐水(PBS)重悬,随后通过颜色变化单位(CCU)法测定支原体滴度[19]。每日观察支原体培养物的颜色变化。若培养物颜色未发生改变,则按1:10的比例将其在KM2液体培养基中每7天传代一次,连续传代三代。若支原体培养物在三代传代过程中颜色均无变化,则判定为完全灭活。2.4  小鼠体内灭活支原体免疫原性评价根据灭活试验结果,选取各灭活剂所需的最低浓度与最短作用时间,用于制备猪肺炎支原体与猪鼻支原体疫苗。将灭活后的支原体培养物稀释至3.5 × 10⁷ CCU/mL或3.5 × 10⁵ CCU/mL,并与吐温-80(4 %, v/v)混合。随后,将水相与含有6% Span-80的Marcol白色矿物油佐剂按10:25 (v/v)的体积比进行乳化,制备成疫苗。选用6至8周龄雄性BALB/c小鼠(由中国扬州大学比较医学研究所提供),每组8只,经肌肉注射接种0.1 mL猪肺炎支原体或猪鼻支原体疫苗(每剂量含10⁶ CCU或10⁴ CCU)。以接种PBS的小鼠作为阴性对照组。初次免疫后第14天进行加强免疫。2.5  疫苗免疫诱导血清抗体的检测分别于二次免疫后第0、7、14、21天(接种剂量为10⁶ CCU组)以及第0、14、28、42天(接种剂量为10⁴ CCU组)采集小鼠血清样本。采用实验室建立的间接ELISA方法检测针对猪肺炎支原体或猪鼻支原体的抗体。简要步骤如下:通过12000 ×g离心20分钟收集猪肺炎支原体或猪鼻支原体菌体,沉淀经PBS洗涤三次并重悬。超声破碎裂解后,收集上清液,并使用BCA蛋白浓度测定试剂盒(中国,碧云天)测定其蛋白浓度。将上清用碳酸盐-碳酸氢盐缓冲液(pH 9.6)稀释至5 μg/mL,包被96孔ELISA板,4°C孵育过夜。用5%牛血清白蛋白(BSA,中国,碧云天)封闭后,每孔加入100 μL血清样本(1:100稀释于含5% BSA的PBS中),37°C孵育30分钟。随后加入100 μL辣根过氧化物酶标记的山羊抗小鼠IgG(中国,博士德;1:10,000稀释于含5% BSA的PBS中)。洗涤后,加入四甲基联苯胺-过氧化氢底物溶液(TMB,中国,碧云天),25°C避光孵育10分钟以显色。最后使用BioTek uQuant酶标仪(美国,Bio-Tek)于450 nm波长下测定溶液的光密度值。2.6  统计分析实验数据均以均值±标准差(SD)表示。采用GraphPad Prism软件(8.2.1版)进行统计分析。组间抗体水平差异采用重复测量方差分析进行检验,将p 3结果3.1  不同灭活剂对猪肺炎支原体的作用效果将不同浓度的灭活剂加入猪肺炎支原体培养物中,于37°C(BPL在4°C)条件下分别作用12小时或24小时。结果如图1所示,随着灭活剂浓度的增加,作用12小时或24小时后猪肺炎支原体培养物的滴度(CCU/mL)逐渐降低。四种灭活剂均能实现完全灭活:甲醛在0.01%浓度下作用24小时、0.02%浓度下作用12小时可实现完全灭活;硫柳汞在0.0008%浓度下作用12小时即可完全灭活猪肺炎支原体;BPL在0.02%浓度下作用24小时、0.1%浓度下作用12小时可实现完全灭活;BEI则在0.004%浓度下作用24小时、0.5%浓度下作用12小时达到完全灭活。基于图1结果可知,与其他灭活剂相比,硫柳汞所需完全灭活猪肺炎支原体的浓度最低(0.0008%)。3.2  不同灭活剂对猪鼻支原体的作用效果采用与猪肺炎支原体灭活方案相似的流程,将不同浓度灭活剂加入猪鼻支原体培养物中,于37°C(BPL在4°C)条件下分别作用12小时或24小时。结果如图2所示,随着灭活剂浓度增加,作用12或24小时后猪鼻支原体培养物滴度(CCU/mL)呈现逐步下降趋势。四种灭活剂均能实现完全灭活:甲醛在0.01%浓度作用24小时、0.02%浓度作用12小时可实现完全灭活;硫柳汞在0.004%浓度作用24小时、0.02%浓度作用12小时可完全灭活猪鼻支原体;BPL在0.1%浓度作用12小时即达到完全灭活;BEI则在0.004%浓度作用24小时、0.5%浓度作用12小时实现完全灭活。观察发现,在24小时作用条件下,硫柳汞(0.004%)与BEI(0.004%)完全灭活猪鼻支原体所需的最低浓度均低于甲醛(0.01%)和BPL(0.1%)。然而当灭活时间缩短至12小时时,BEI所需的最低灭活浓度显著升高。3.3  灭活猪肺炎支原体与猪鼻支原体在小鼠体内的免疫原性评价基于上述结果,分别采用经证实有效的最低浓度和最短作用时间的不同灭活剂对猪肺炎支原体与猪鼻支原体进行灭活(猪肺炎支原体:0.01% 甲醛与 0.004% BEI 于 37°C 作用 24 小时,0.0008% 硫柳汞于 37°C 作用 12 小时,以及 0.02% BPL 于 4°C 作用 24 小时;猪鼻支原体:0.01% 甲醛、0.004% 硫柳汞与 0.004% BEI 于 37°C 作用 24 小时,以及 0.1% BPL 于 4°C 作用 12 小时)。随后制备了高剂量(每剂量 10^6 CCU 猪肺炎支原体或猪鼻支原体)和低剂量(每剂量 10^4 CCU 猪肺炎支原体或猪鼻支原体)的灭活疫苗,并用于免疫 BALB/c 小鼠。针对猪肺炎支原体疫苗,所有接种高剂量抗原的小鼠在第二次免疫后第 7 天均产生了显著水平的血清 IgG 抗体(p < 0.05;表 2)。其中,接种甲醛灭活疫苗的小鼠,其抗体水平显著高于接种其他灭活剂所制备疫苗的小鼠(p < 0.05;表 2)。在接种低剂量抗原的小鼠中,仅接收甲醛或 BEI 灭活疫苗的小鼠与对照组小鼠相比,抗体水平显示出显著差异(p < 0.05)。甲醛组的 IgG 水平高于 BEI 组(p < 0.05)。与对照组相比,接种硫柳汞或 BPL 灭活疫苗的小鼠未表现出抗体水平的显著升高(p > 0.05)。针对猪鼻支原体疫苗,所有接种高剂量抗原的小鼠在第二次免疫后第 7 天均产生了显著水平的血清 IgG 抗体(p < 0.05;表 3)。其中,接种 BEI 灭活疫苗的小鼠,其抗体水平显著高于接种硫柳汞灭活疫苗的小鼠(p < 0.05;表 3)。在接种低剂量抗原的小鼠中,接种甲醛、BPL 或 BEI 灭活疫苗的小鼠,其抗体水平与对照组和硫柳汞组小鼠相比存在显著差异(p < 0.05)。然而,接种甲醛、BPL 和 BEI 灭活疫苗的各组小鼠之间,其抗体水平无显著差异(p > 0.05)。与对照组相比,接种硫柳汞灭活疫苗的小鼠未表现出抗体水平的显著升高(p > 0.05)。4讨论基于其抗真菌与抗腐蚀特性,硫柳汞对真菌、细菌及病毒均具有一定的灭活作用,并广泛应用于多种人用及兽用疫苗中[30,31]。BPL通过影响微生物的DNA或RNA结构实现灭活[32,33]。BEI是乙烯亚胺的衍生物,它能在不破坏病毒衣壳蛋白的前提下消除病毒的感染性[4,11]。甲醛是应用最为广泛的传统灭活剂之一;经甲醛处理后,细菌或病毒因蛋白质和核酸发生烷基化而丧失感染能力。近年来,制备支原体灭活疫苗最常用的灭活剂主要为甲醛与BEI。 例如,丝状支原体丝状亚种采用0.7%甲醛灭活[17],肺炎支原体采用0.16%甲醛灭活[18],猪鼻支原体采用0.2%甲醛[20]或BEI[5,29]灭活,滑液囊支原体则采用BEI灭活[21]。在本研究中,我们使用甲醛、硫柳汞、BPL和BEI对猪肺炎支原体与猪鼻支原体进行灭活并比较了其效果。 结果显示,经0.004% BEI于37°C处理24小时,或0.5% BEI处理12小时,可完全灭活猪肺炎支原体与猪鼻支原体。该发现与Gerald等人的研究结果一致,他们曾报道0.001 M(0.0067%)BEI可完全灭活猪鼻支原体[29]。Selwyn等学者发现,在含有0.2%甲醛和0.1% BPL的支原体培养基中,于室温下作用3至24小时,可完全灭活所检测的22种支原体[19]。我们的结果表明,0.02%与0.1%的BPL分别能完全灭活猪肺炎支原体与猪鼻支原体,而0.01%的甲醛则对这两种支原体均能完全灭活。本研究确定的甲醛最适灭活浓度,相对低于Selwyn等人[19]和Wei等人[20]报告中所用的浓度。 这很可能是因为他们选择了灭活细菌或支原体的常用甲醛浓度,该浓度高于灭活猪肺炎支原体与猪鼻支原体所需的最低浓度。诸多研究致力于探索用于生产支原体灭活疫苗的新型灭活剂。 Hazem等人报道了一种利用1,5-碘萘基叠氮化物(INA)灭活鸡毒支原体的创新方法[34]。该研究表明,这种疏水性的光诱导烷化剂INA能够灭活鸡毒支原体,同时保留其表面脂蛋白,因此有望发展成为一种用于支原体疫苗研发的通用灭活策略。免疫原性是疫苗的核心属性;然而,灭活处理可能导致免疫原性受到一定损伤。 通常,灭活剂会破坏细菌或病毒的核酸或蛋白质,导致抗原的完整性不如未处理的抗原。少数研究表明,传统灭活剂甲醛会对抗原造成一定损伤。在Martin等人的一项研究中,通过添加0.7%(体积比)甲醛或56°C水浴热灭活30分钟来处理丝状支原体丝状亚种培养物,并采用补体结合试验检测疫苗接种后的抗体应答。结果显示,甲醛灭活疫苗接种组中观察到抗体应答的动物比例为5/7(71%),低于热灭活组的9/9(99%)[17]。José等人采用0.1%(体积比)BPL对流感病毒进行灭活,然而该处理严重影响了病毒的血凝活性和融合能力,表明其表面抗原受到了一定损伤[35]。硫柳汞自1927年开发以来,一直并被继续用作某些化妆品、局部用药和生物制品(包括疫苗)的防腐剂。 直到本世纪初,美国所有含破伤风成分的疫苗均含有硫柳汞,其中许多浓度为0.01%。但随着越来越多证据揭示硫柳汞对人体(尤其是婴幼儿)存在不良影响[36],其在疫苗中的使用随之减少。此外,研究亦报道了硫柳汞对疫苗抗原存在损害效应,这可能降低疫苗效力[36,37]。因此,针对特定疫苗探索适宜的灭活剂以及最优的灭活时间与温度至关重要。 一般而言,随着灭活剂浓度和作用温度的升高,灭活效率会随之提升,所需的灭活时间则相应缩短。一种优良的灭活剂应能在低浓度、短时间和低温条件下有效灭活病原体,同时确保疫苗的安全性与效力。在本研究中,我们综合考量了浓度与作用时间等因素,以优化四种不同灭活剂的灭活条件。通过小鼠免疫实验评估了灭活处理对抗原免疫原性的影响。就猪肺炎支原体而言,甲醛被视为最佳灭活剂, 因为在高剂量和低剂量免疫实验中,该组小鼠的抗体水平均显著高于其他各组。此外,在低剂量免疫实验中,BEI组的抗体水平也显著高于硫柳汞组和BPL组。对于猪鼻支原体,最佳灭活剂为甲醛,其次为BPL和BEI。 这三组小鼠均产生了显著水平的抗体,且组间无统计学差异;但在低剂量免疫实验中,甲醛组小鼠的抗体水平略高于BPL组和BEI组。硫柳汞被认为不适用,因为在低剂量免疫实验中,硫柳汞组未检测到抗体。本研究发现,在维持猪肺炎支原体与猪鼻支原体的免疫原性方面,甲醛灭活法更具优势。 这似乎与Martin等人关于丝状支原体丝状亚种的研究结果(提示甲醛对抗原存在一定损伤[17])不一致。该差异可能是由于本研究使用的甲醛浓度(0.01%)低于其报告中使用的浓度(0.7%)所致。我们的数据表明,甲醛是开发抗猪肺炎支原体与猪鼻支原体联合疫苗的一种适宜灭活剂。值得注意的是,在高剂量免疫实验中,不同灭活剂所致的免疫原性损伤差异并不显著。 这是因为当抗原剂量足够高时,疫苗仍能有效刺激免疫系统并诱导强烈的免疫应答。然而,在抗原剂量不足时,免疫原性的差异便得以充分显现。因此,选用适宜的灭活剂有助于降低所需抗原量,从而助力疫苗生产商降低生产成本。本研究数据为制备抗猪肺炎支原体与猪鼻支原体的单一或联合疫苗提供了参考依据。尽管小鼠常被用作猪用疫苗研究的替代模型[38,39],但需注意二者之间仍存在一定差异。因此,经甲醛灭活的猪肺炎支原体与猪鼻支原体疫苗的免疫效力,尚需在猪体中进行进一步验证。5结论本研究比较了四种灭活剂对猪肺炎支原体与猪鼻支原体的灭活效果, 确定了各灭活剂的最佳作用浓度与时间。随后,通过以BALB/c小鼠为模型进行免疫,评估了灭活后支原体的免疫原性。研究结果显示,0.01%甲醛在37°C条件下作用24小时可完全灭活两种支原体。接种甲醛灭活疫苗的小鼠,其抗体水平均高于其他三种灭活剂制备的疫苗组,这表明甲醛是这两种支原体最适宜的灭活剂。
2026-01-21 16:19:32
针对猪场出现的神经症状,合理选择能透过血脑屏障的抗生素是关键。这通常意味着猪可能患有细菌性脑膜炎,最常见的病原是猪链球菌,其能破坏血脑屏障。以下是常用药物、治疗方案及配伍的详细指南。一、核心治疗药物选择治疗细菌性脑膜炎,需选用能有效透过血脑屏障的药物。根据穿透能力和抗菌谱,可分为以下两类:二、针对神经症状的治疗方案与配伍出现神经症状时,治疗需 “抗菌”与“对症”相结合,并注意药物间的协同与禁忌。1. 核心抗菌治疗方案确诊或高度怀疑为细菌性脑膜炎(如猪链球菌脑膜炎型)时,可参考以下方案:重症脑膜炎首选组合:头孢噻呋(5mg/kg,每日1次) + 磺胺嘧啶钠(首次剂量加倍,20mg/kg)。此方案利用了头孢噻呋的强效杀菌和磺胺的高屏障穿透力,是有效的紧急处置方案。经典替代方案:复方磺胺嘧啶钠注射液(含甲氧苄啶)单独肌肉注射,首次加倍。或使用阿莫西林/克拉维酸(20mg/kg,每日2次)联合恩诺沙星(5mg/kg)。针对混合感染:若伴有严重呼吸道症状,疑为副猪嗜血杆菌等混合感染,可考虑氟苯尼考+替米考星的“呼吸道”组合,但此方案主要用于呼吸道,治疗脑膜炎时需评估磺胺或头孢的联合使用。2. 辅助对症治疗药物控制症状、降低颅内压和神经保护同等重要:降低颅内压:使用甘露醇(1g/kg)静脉注射,可快速缓解脑水肿。抗炎与抗休克:短期使用地塞米松(0.2mg/kg),有助于抑制炎症、稳定血脑屏障。解热镇痛:高热时(>41℃)可使用氟尼辛葡甲胺或安痛定。神经营养:补充维生素B1(10mg/kg)有助于修复神经髓鞘。3. 关键配伍禁忌与注意事项氟苯尼考的禁忌:禁止与β-内酰胺类(阿莫西林、青霉素、头孢类)合用,会产生拮抗,药效降低;避免与喹诺酮类(恩诺沙星)合用,可能增加毒性或导致肠道功能紊乱;也不能与林可霉素、碱性药物(小苏打)混合使用。磺胺类的禁忌:体外混合时,避免与头孢菌素、青霉素类等混合,可能发生理化反应。青霉素类的注意:与氯霉素、磺胺类、四环素类合用可能干扰其杀菌活性,需谨慎。三、治疗原则与流程精准诊断:神经症状也可能由伪狂犬病、大肠杆菌毒素等疾病引起,务必鉴别诊断。及时与足量:一旦确诊细菌性脑膜炎,立即使用穿透力强的药物,首次剂量建议加倍,以确保脑脊液中迅速达到有效浓度。疗程完整:抗生素治疗需持续至少3-5天,即使症状缓解也不可过早停药,以防复发或产生耐药性。综合护理:将病猪隔离在安静、黑暗的环境中,减少刺激。对于不能采食的猪,需进行静脉补液或灌服水料,以维持营养和电解质平衡。
2026-01-20 16:40:50
2026-01-20 16:34:29
生猪养殖在我国畜牧业中占据重要地位,是保障肉类供应和农民增收的重要产业。基层生猪养殖作为生猪养殖的基础环节,其防疫与检疫工作的质量直接影响到整个生猪养殖产业的发展,然而,目前基层生猪养殖中防疫与检疫工作仍存在一些问题,如防疫意识淡薄、检疫技术落后、协同管理不足等,这些问题制约了基层生猪养殖的健康发展,因此,加强基层生猪养殖中防疫与检疫的协同管理具有重要的现实意义。本文旨在探讨基层生猪养殖中防疫与检疫的协同管理,分析当前防疫与检疫工作存在的问题,提出协同管理的策略和措施,以期为基层生猪养殖的健康发展提供参考。1 基层生猪养殖防疫与检疫工作的重要性1.1 保障生猪健康生长有效的防疫措施可以预防生猪疫病的发生,降低疫病传播风险,为生猪提供一个健康的生长环境,而检疫工作能够及时发现患病生猪,采取相应的隔离、治疗或无害化处理措施,防止疫病的扩散,保障生猪群体的健康,如通过定期的疫苗接种和严格的卫生消毒,可以有效预防猪瘟、猪口蹄疫等重大疫病的发生;通过产地检疫和屠宰检疫,可以及时发现并处理患病生猪,避免其进入市场流通。1.2 维护养殖户经济利益生猪疫病的暴发往往会给养殖户带来巨大的经济损失,如生猪死亡、治疗费用增加、市场销售受阻等。做好防疫与检疫工作,可以降低疫病发生的概率,减少经济损失;同时,通过检疫合格的生猪和猪肉产品更容易获得市场认可,价格也相对较高,能够提高养殖户的经济效益。1.3 确保食品安全猪肉是人们日常生活中重要的肉类食品之一,其质量安全直接关系到消费者的身体健康,防疫与检疫工作可以从源头把控猪肉的质量安全,防止患病生猪和不合格猪肉产品流入市场,保障消费者的饮食安全。2 基层生猪养殖防疫与检疫工作存在的问题2.1 防疫意识淡薄部分养殖户对防疫工作的重要性认识不足,缺乏科学的养殖观念和防疫知识,他们往往忽视养殖环境的卫生消毒,不按时进行疫苗接种,甚至在生猪出现疫病症状时也不及时采取措施,导致疫病的传播和扩散。2.2 检疫技术落后基层检疫机构的检疫设备和技术相对落后,难以满足现代检疫工作的需求,一些检疫人员缺乏专业的培训,技术水平不高,对疫病的诊断和检测能力有限。在实际检疫工作中,仍然采用传统的感官检查方法,对于一些隐性感染和新型疫病难以准确检测;同时,检疫信息化建设滞后,信息共享困难,也影响了检疫工作的效率和质量。2.3 协同管理不足防疫与检疫工作涉及多个部门和环节,但目前各部门之间的协同配合不够紧密,存在职责不清、沟通不畅等问题,如动物疫病预防控制中心负责防疫工作,动物卫生监督所负责检疫工作,但在实际工作中,两者之间缺乏有效的协作机制,导致防疫与检疫工作脱节;此外,养殖户、养殖场、屠宰场等与防疫检疫部门之间的信息交流也不够顺畅,影响了工作的顺利开展。2.4 资金投入不足基层生猪养殖防疫与检疫工作需要大量的资金投入,包括疫苗采购、设备购置、人员培训等,然而,由于地方财政有限,对防疫与检疫工作的资金支持不足,导致防疫设备老化、检疫手段落后、人员待遇不高,影响了工作人员的积极性和工作质量。一些养殖户也因资金紧张,无法按照要求进行防疫和检疫工作。3 基层生猪养殖防疫与检疫协同管理的策略3.1 加强宣传教育,提高防疫意识通过举办培训班、发放宣传资料、现场指导等方式,向养殖户宣传生猪养殖防疫与检疫的重要性和相关知识,提高他们的防疫意识和科学养殖水平,如定期组织养殖户参加防疫知识培训,邀请专家讲解疫病的预防和控制方法;发放《生猪养殖防疫手册》等宣传资料,让养殖户了解疫苗接种、卫生消毒等防疫措施的具体操作方法。同时,通过典型案例的宣传,让养殖户认识到防疫与检疫工作不到位的危害,增强他们的责任感和自觉性。3.2 提升检疫技术水平加大对基层检疫机构的资金投入,更新检疫设备,引进先进的检疫技术,如分子生物学检测技术、免疫学检测技术等,提高疫病检测的准确性和效率;加强对检疫人员的培训,定期组织业务培训和技术交流活动,邀请专家进行授课和指导,提高检疫人员的专业素质和技术水平;建立检疫人员考核机制,对表现优秀的人员给予奖励,对不符合要求的人员进行培训或调整岗位。3.3 完善协同管理机制建立健全防疫与检疫工作的协同管理机制,明确各部门的职责和分工,加强部门之间的沟通与协作,防疫部门、检疫部门、市场监管部门等应建立联合工作机制,定期召开联席会议,共同研究解决防疫与检疫工作中存在的问题。加强信息共享,建立防疫与检疫信息管理平台,实现养殖户、养殖场、屠宰场、检疫机构等之间的信息互联互通,提高工作效率。3.4 加大资金投入政府应加大对基层生猪养殖防疫与检疫工作的资金投入,设立专项经费,用于疫苗采购、设备购置、人员培训、疫情监测等方面。同时,鼓励社会资本参与生猪养殖防疫与检疫工作,通过政府与社会资本合作等模式,拓宽资金来源渠道;此外,对积极开展防疫与检疫工作的养殖户和企业给予一定的补贴和奖励,提高他们的积极性。4 基层生猪养殖防疫与检疫协同管理的具体措施4.1 建立健全防疫体系制定完善的防疫制度,包括卫生消毒制度、疫苗接种制度、疫病监测制度等,要求养殖户严格按照制度进行防疫工作;加强养殖环境的管理,定期对养殖场进行清洁和消毒,保持养殖环境的卫生;合理规划养殖场的布局,设置隔离区和无害化处理设施,防止疫病的传播。4.2 强化产地检疫和屠宰检疫严格执行产地检疫申报制度,养殖户在生猪出栏前必须提前向当地检疫机构申报检疫,检疫人员按照检疫规程,对生猪进行临床检查、免疫记录查验等,合格后方可出具检疫证明。加强屠宰检疫工作,屠宰场必须凭产地检疫证明接收生猪,并在屠宰过程中严格按照检疫标准进行检疫,对检疫不合格的生猪和猪肉产品,要进行无害化处理,严禁流入市场,如建立产地检疫和屠宰检疫追溯体系,通过信息化手段,实现对生猪从养殖到屠宰全过程的追溯管理。4.3 加强疫情监测与预警建立健全疫情监测网络,加强对生猪养殖场、屠宰场、交易市场等重点场所的疫情监测;定期采集生猪样品进行检测,及时掌握疫病流行态势;建立疫情预警机制,当发现疫情或疫病流行趋势时,及时发布预警信息,采取相应的防控措施,防止疫情的扩散,如利用大数据分析技术,对疫情监测数据进行分析和预测,提前做好防控准备。4.4 推进病死猪无害化处理加强对病死猪无害化处理的监管,建立病死猪无害化处理长效机制;鼓励养殖户和养殖场建设无害化处理设施,对病死猪进行自行无害化处理;同时,建立病死猪收集和运输体系,对无法自行处理的病死猪,由专业的收集和运输队伍进行集中处理;加强对病死猪无害化处理过程的监督,确保处理符合环保和卫生要求,防止病死猪流入市场。5 结论基层生猪养殖中防疫与检疫的协同管理是保障生猪健康生长、维护养殖户经济利益、确保食品安全的关键,针对当前防疫与检疫工作存在的问题,通过加强宣传教育、提升检疫技术水平、完善协同管理机制、加大资金投入等策略,以及建立健全防疫体系、强化产地检疫和屠宰检疫、加强疫情监测与预警、推进病死猪无害化处理等具体措施,可以有效提高基层生猪养殖防疫与检疫工作的质量和效率,促进基层生猪养殖的健康发展。在未来的工作中,还需要不断总结经验,持续改进和完善防疫与检疫协同管理工作,以适应不断变化的市场需求和疫病防控形势。
2026-01-20 16:32:06
【编者按】近日,一条令人扼腕的消息在养殖圈炸开了锅:备受期待的非洲猪瘟重组毒株疫苗研发,被权威机构正式宣告失败。 这一消息,无疑给期盼“疫苗救市”的养猪人泼了一盆冷水。2025年12月,国内顶尖科研团队发布了一项让全行业心凉的研究结果:针对当前流行的非瘟重组毒株研发的基因缺失疫苗,无法完全提供有效保护。自2018年非洲猪瘟病毒传入我国,这场疫病已困扰养猪业多年,造成巨大产能波动与经济损失。近期周边疫情形势依旧严峻,越南等地疫情持续蔓延,我国香港在2025年更是多次发现疫情,从年初元朗三家猪场销毁超6000头猪,到12月流浮山猪场检出阳性后扑杀978头,跨境传播风险持续攀升,“外防输入、内防反弹”压力始终未减,一款安全有效的疫苗成为千万养猪人的迫切期盼。科研领域传来诊断技术突破的好消息,2025年11月1日,华中农业大学动物医学学院教授何启盖和李文涛团队研究成果在《农业科学学报(英文)》(Journal of Integrative Agriculture,JIA)在线发表。该团队以灭活非洲猪瘟病毒为免疫原,成功制备5株靶向p72蛋白的特异性单克隆抗体,精准定位到p72蛋白第130–152位氨基酸的新型保守线性B细胞表位。这一表位能被抗体高效识别,且与感染后阳性血清反应强烈,为开发更灵敏精准的诊断工具奠定基础,助力更早发现感染、阻断传播。疫苗研发却遭遇挫折,非洲猪瘟病毒基因组庞大且变异频繁,当前I/II型重组毒株成为流行主力。2025年12月,上海兽医研究所、中国农业大学等单位联合研究显示,以重组毒株ASFV-HN为亲本构建的两株基因缺失苗,均未能实现完全保护。其中一株无法有效致弱,另一株致弱后免疫猪,在遭遇同源或异源毒株攻毒时,仍出现发烧、排毒甚至死亡现象,证实重组毒株疫苗的交叉保护力与安全性仍未突破关键瓶颈。2025年国内养猪业损失惨重,好在2026年行业曙光初现,市场逐步趋向平稳,非洲猪瘟防控仍是产业稳定的核心。在有效疫苗尚未问世的当下,非洲猪瘟防控是一场需要持之以恒、细致入微的持久战。它没有旁观者,每一个环节的疏漏都可能带来损失。对于广大养殖户而言,严格落实日常生物安全措施,保持与防疫部门的密切沟通,出现异常情况立即上报,是守护劳动成果、保障猪场平稳运行的根本。
2026-01-20 16:29:43
随着寒潮频频来袭,全国各地猪场再次绷紧了神经。冬季不仅是呼吸道疾病和腹泻的高发季,更是非洲猪瘟防控压力陡增的“高危期”。对于养猪人而言,深刻理解冬季非洲猪瘟的发病规律,并有针对性地筑牢防线,是决定猪场能否平稳过冬、甚至能否继续生存的关键战役。一、冬季非洲猪瘟的“高发”规律与深层原因冬季非洲猪瘟防控形势严峻,并非偶然,而是由病毒特性、猪群状态和环境管理挑战共同决定的。1.病毒特性:低温下的“持久战”非洲猪瘟病毒对环境有极强的抵抗力,而低温环境进一步延长了其存活时间。研究表明,在寒冷条件下,病毒在粪便、土壤、木材等有机物中可存活更久。这意味着,冬季一旦发生污染,病毒在猪场周边环境中持续存在的风险更高,形成长期隐患。同时,病毒的传播途径并未改变,健康猪只接触病猪、其分泌物、排泄物,或被污染的饲料、水源、车辆、人员等,均可能感染。2.猪群状态:抵抗力下降的“脆弱期”冬季持续的冷应激对猪群是巨大的消耗。为维持体温,猪只需要调动大量能量,导致用于免疫系统的营养资源相对不足,整体抵抗力下降,处于更易感的“亚健康”状态。此外,冬季猪舍为了保温,普遍采取封闭措施,若通风不良,舍内氨气、粉尘等有害物质浓度升高,会持续损害猪只的呼吸道黏膜屏障,进一步削弱其局部免疫力。3.环境与管理:矛盾与漏洞的“集中期”冬季猪场管理面临“保温”与“通风”的根本矛盾。过度密闭虽保住了温度,却牺牲了空气质量,为病原滋生创造了条件。同时,低温给日常的清洗消毒工作带来了实际困难,例如消毒池结冰、消毒剂在低温下效果打折,若管理松懈,极易留下死角。此外,冬季是猪肉消费和调运的旺季,年节前后的腌腊等活动增加了猪肉流通和人员往来,间接抬高了病原传入风险。二、养猪人的冬季防范“作战图”面对以上规律,养猪人不能仅凭经验,必须采取系统性、针对性更强的防控策略。中国动物疫病预防控制中心发布的《中小规模场户非洲猪瘟防控“八要八不要”》提供了清晰、可操作的行动纲领。结合冬季特点,防范措施应聚焦以下核心环节:1.严控传入风险:守好大门是第一要务引种与购猪:坚持“自繁自养”是上策。如必须引种,则要对购入的仔猪进行严格隔离观察,确认健康后方可混群饲养。绝对禁止购入来源不明、未经检疫的生猪,尤其不要从流动猪贩手中买猪。饲料与饮水:必须使用干燥、清洁、无污染的饲料,及时清理料槽,防止霉变。坚决杜绝使用餐厨剩余物(泔水)喂猪,这是极其危险的行为。人员与车辆:严格执行进场人员和车辆的洗消流程。特别要严禁生猪贩运人、业务员等外来人员直接进入猪舍。冬季可考虑一次性采购足量物资,减少进场频次。2.强化内部管理:筑牢场内生物安全猪群巡查与隔离:加强日常巡查频次,一旦发现精神沉郁、体温升高(可达42℃)、皮肤发红或出血、呕吐、便秘或腹泻带血等异常猪只,必须立即隔离并上报,绝不能与健康猪混养。环境清洁与消毒:保持圈舍清洁、干燥,及时清理粪便和积水。冬季消毒要讲究科学:选择在气温相对较高的中午进行;可选用低温下仍有效的消毒剂(如碘制剂、氯制剂),或在消毒液中添加防冻剂防止结冰;消毒前务必彻底清洗,确保效果。要适当增加消毒频次,杜绝不消毒或敷衍了事。病死猪处理:对病死猪必须第一时间报告,并进行严格的无害化处理。严禁出售或随意丢弃,以防疫情扩散。3.提升猪群非特异性抵抗力做好基础免疫:按程序做好猪瘟、伪狂犬等常见疫病的免疫,提升猪群基础健康水平。保障营养与舒适度:在冬季,可通过在饲料中适当增加能量、补充维生素和微生态制剂等方式,帮助猪群抗应激。同时,要平衡好保温和通风,在产房、保育舍可使用保温灯、垫板等局部升温措施,并利用变频通风等技术手段,在维持温度的同时改善空气质量。为了更直观地掌握核心防控要点,下表总结了冬季管理中的关键行动与禁忌:三、构建长期稳固的防范体系除了具体的“要”与“不要”,养猪人还应从更高维度构建防控体系。这包括:对猪场进行科学的生物安全分区管理(生活区、生产区分离),设置出猪台,严格管控人、车、物流动。同时,要清醒认识到,目前我国尚未批准任何商业化的非洲猪瘟疫苗,市场上所谓的“走私苗”、“黑市苗”不仅无效,其本身可能就是毒源,会导致病毒在猪场持续存在和扩散,危害巨大,必须坚决抵制。总而言之,冬季非洲猪瘟的防控是一场没有捷径的硬仗。它考验的不是单点的技术,而是养猪人系统性的生物安全思维和毫不松懈的执行力。唯有将“御病毒于场外,灭隐患于萌芽”的理念贯穿于每一个生产细节,方能在严寒的冬季,为猪场筑起一道真正的“防火墙”,守护好来之不易的生产成果。
2026-01-19 12:16:27
研究背景与目的PCV2、PCV3 广泛流行,PCV4 2019 年在中国出现,三者常混合感染,现有检测方法通量低。PCV 相关疾病年损失数十亿元,无特效药,早期精准诊断是防控关键。本研究旨在建立“单管同步”检测 PCV2/3/4 的三重荧光定量 PCR,并完成 Cap 基因分子流行病学与变异分析,为疫苗和诊断提供技术支撑。1 材料与方法1.1 材料1.1.1 病毒和样本来源    疫苗对照:PRV、PRRSV、CSFV、TGEV/PEDV/PRoV 三联活疫苗(均经国标验证)。 临床样本:山东 441 份疑似 PCV 阳性组织/血清。1.1.2 主要试剂及仪器   核酸提取:Viral DNA/RNA Mini Kit;qPCR:ALLReady qPCR Mix、Turbo16P 仪;质粒构建:pUC57-DH5α 系统。1.2 方法1.2.1 引物设计与合成  PCV2/3 选保守 Rep 基因,PCV4 选型特异 Cap 基因;分别设计 TaqMan 探针(FAM-PCV2、VIC-PCV3、CY5-PCV4)。对照引物:另行设计 Cap 基因全长扩增引物,用于测序与进化分析。1.2.2 标准质粒的构建   合成 PCV2-Rep、PCV3-Rep、PCV4-Cap 片段 → 克隆至 pUC57 → 测序验证 → 计算拷贝数,109 copies·μL-1 分装。1.2.3 反应条件的优化  20 μL 体系正交试验:引物 0.4 μL、探针 0.2 μL、退火 60 ℃ 时 Ct 最低、荧光最强,定为最佳。1.2.4 标准曲线的建立  10 倍梯度稀释(108→102)混合质粒作模板,三重 qPCR 扩增;log(拷贝数) 对 Ct 作图,R² 均 >0.979。1.2.5 特异性试验  仅阳性质粒出现典型扩增曲线,其他猪病毒无交叉,证明三重体系高度特异。1.2.6 敏感性试验  下限一致达到 109 copies·μL-1,且呈良好倍比线性。1.2.7 重复性试验   批内/批间 CV 均 1.2.8 临床样品检测   441 份样本:三重 qPCR 检出 PCV2 163、PCV3 96、PCV4 4、混合 32 份;普通 PCR 复检阳性率显著降低,显示新方法的灵敏度优势。 1.2.9 PCV2、PCV3 Cap 基因遗传进化分析  阳性样品 Cap 基因扩增测序:获得 PCV2 34 条(2a/2b/2d)、PCV3 7 条(均为 3a)。与 59 株 PCV2、62 株 PCV3 参考序列构建系统树,明确国内优势基因型为 PCV2d 与 PCV3a。1.2.10 PCV4 Rep、Cap 基因遗传进化分析  收集 69 条 2019-2024 全球 PCV4 全基因组,划分 PCV4a/4b 两大群;发现 Cap-28R/G 与河南/河北株相关,可视为北方流行标记。2 结果2.1 最佳条件60 ℃ 退火,20 μL 体系,探针 0.2 μL。2.2 标准曲线线性范围 102~108 copies,R²≥0.979(图2)。2.3~2.5 特异性、敏感性、重复性均达标。2.6 临床总阳性率 67 %,混合感染 7.3%,远高于常规 PCR。2.7~2.9 遗传变异  PCV2 Cap 相似性 96.7%~99.7%,发现 5 个高频氨基酸突变热点;PCV3 Cap 相似性 97.2~99.9 %,山东株 27aa 保守;PCV4 Rep 7 个、Cap 5 个高频突变位点,Cap-27/28 可能是分型关键(图3、4)。3 讨论三重 TaqMan 法单管同步检测,省去 MGB 高成本,性价比更优。PCV2d 取代 2b 成为优势型,Cap-59、190、191 位变异可能影响疫苗保护,需持续监测。PCV3a 主导且关键表位稳定,为疫苗设计提供良好靶点。PCV4 尚未国际统一分型,本研究提出的 Cap-27/28 标记可为区域分型与追踪提供新依据。4 结论成功建立高敏感、高特异、重复性好的 PCV2/3/4 三重荧光定量 PCR,适用于大规模临床筛查与混合感染鉴别。明确 PCV2d 与 PCV3a 为国内流行优势型,解析了 Cap 基因关键变异位点,为精准诊断、疫苗更新和分子流行病学研究提供技术支撑和数据基础。关键词:猪圆环病毒 ; 荧光定量PCR ; Cap基因 ; 遗传进化分析 引用本文王鑫雨, 李佳妮, 薄惠文, 马琛琛, 武文娟, 于永乐, 杨海燕, 马清霞, 张传美. 猪圆环病毒2型、3型和4型检测的三重荧光定量PCR建立及Cap基因变异分析[J]. 畜牧兽医学报, 2025, 56(11): 5789-5800 doi:10.11843/j.issn.0366-6964.2025.11.036WANG Xinyu, LI Jiani, BO Huiwen, MA Chenchen, WU Wenjuan, YU Yongle, YANG Haiyan, MA Qingxia, ZHANG Chuanmei. Establishment of a Triple Fluorescence Quantitative PCR Method for Porcine Circovirus Types 2, 3 and 4 and Analysis of Genetic Evolution of the Cap Gene[J]. Acta Veterinaria et Zootechnica Sinica, 2025, 56(11): 5789-5800 doi:10.11843/j.issn.0366-6964.2025.11.036  
2025-12-31 15:04:29
猪盖塔病毒(Getah Virus, GETV)是披膜病毒科甲病毒属的蚊媒传播 RNA 病毒,近年在我国多省爆发GIII型变异株疫情,对新生仔猪、哺乳仔猪致死率极高(可达80%),是当前养猪业重点防控的 “隐形杀手”。以下从核心维度拆解,帮你快速掌握关键信息与防控要点。一、流行现状:从局部到广泛的传播盖塔病毒最早于1955年在马来西亚的白线斑蚊中被分离出来,我国于1964年在海南的蚊虫中首次分离到该病毒。起初,该病毒仅在我国少数地区存在,但传播范围迅速扩大。2006年前,全国仅有6个省报告发现GETV,到2018年受影响省份增加到16个,而截至目前,我国大部分省份均有GETV的分布。一项在江西省进行的流行病学调查结果更为直观:在接受调查的46个猪场中,44个猪场检测出GETV阳性,阳性率高达95.65%。在411份样本中,病毒阳性率为47.93%,几乎每两份样本中就有一份带毒。这一数据揭示了GETV感染的普遍性和严重性。当前的流行毒株主要是GETV-Ⅲ型变异株。2024年河南、湖北的GETV疫情就是由这种变异株引起,其E2蛋白发生了特定的氨基酸突变,导致病毒毒力增强。二、病毒特性:蚊媒传播与多宿主感染盖塔病毒属于披膜病毒科甲病毒属,是一种单股正链RNA病毒,病毒颗粒呈球形,直径约70纳米,有囊膜结构。GETV主要通过蚊虫叮咬传播,形成“猪-蚊-猪”的传播循环,其传播媒介包括库蚊、伊蚊等。猪群在GETV传播中扮演着“放大器”的角色——感染猪会出现高水平的病毒血症,使病毒更易于被蚊子摄取并传播给其他动物。更复杂的是,盖塔病毒的宿主范围广泛,已知可感染高达19种动物,马和猪是其主要宿主。血清学调查还证实部分人群中存在GETV抗体阳性,虽然人类感染GETV的具体情况还需进一步研究,但这也提醒我们要注意人与动物之间的潜在传播风险。三、临床表现:不同猪群的差异性症状盖塔病毒感染在不同类别的猪群中表现出截然不同的临床症状,这使得诊断变得复杂。妊娠母猪感染后主要表现为繁殖障碍。症状包括流产、死胎等,感染流产率可达15%-25%,多集中于妊娠60-90天。新生仔猪感染后情况最为严峻,表现为出生站立困难、吸吮反射弱、高热或体温过低、腹泻、后肢麻痹、共济失调等神经症状。可引起哺乳仔猪高死亡率,严重时甚至高达80%-100%。相比之下,育肥猪或成年猪感染后多无明显症状或症状较轻,死亡率低,多数为隐性感染。但它们仍然可能成为病毒的携带者和传播者,为猪场的疫情防控带来隐患。四、鉴别诊断:相似疾病的科学区分在临床实践中,盖塔病毒感染需与几种表现相似的疾病进行准确鉴别。这包括猪繁殖与呼吸综合征(PRRSV)、猪细小病毒(PPV)、日本乙脑(JEV)以及伪狂犬(PRV)。PRRSV感染往往还伴随母猪呼吸道症状,肺部病变更为典型;PPV感染多表现1-3胎出现高比例木乃伊胎,母猪多无发热症状。日本乙脑感染常有更明显高热与脑炎症状;而伪狂犬感染常伴有仔猪神经性高致死与典型脑脊髓炎。通过专门的实验室诊断技术,如RT-qPCR和血清学检测,可以准确鉴别这些疾病,为防控提供方向。五、科学防控:构建全方位防御体系面对GETV的威胁,科学防控至关重要。目前,市场上尚无商业化的GETV疫苗,防控应坚持“预防为主、综合防控”的原则。切断蚊虫传播途径是防控的关键。在环境管理上,要清除猪场内外无用的积水,定期清理杂草,破坏蚊虫滋生地。猪舍门窗、通风口应安装小孔径的防虫网,阻止蚊虫进入。在蚊虫活跃季节,定期对猪舍内外环境喷洒对猪只安全的菊酯类药物,降低蚊虫密度。加强饲养管理和生物安全措施同样不可或缺。对流产胎儿、死胎、胎盘等污染物进行严格消毒和无害化处理,防止病毒扩散。同时,严格控制人员、车辆和物品的进出,避免引入外部病毒。建立健全的猪场监测体系是早期发现疫情的关键。定期对猪群进行健康检查和血清学检测,及时发现感染病例。一旦发现疑似病例,要立即进行隔离和诊断,采取相应的防控措施,防止疫情扩散。随着对盖塔病毒研究的深入,未来在疫苗研发方面有望取得突破。当前,多个研究团队正在进行GETV的基因组特性分析,为疫苗开发提供科学依据。面对这个潜在威胁,养猪从业者既不能恐慌,也不可掉以轻心。唯有通过科学的防控措施,才能有效保障猪群健康,守护养猪业的稳健发展。
2025-12-30 12:56:51
冬季来临,气温持续走低,猪场呼吸道疾病进入高发期,猪支原体感染成为首要诱因之一。这种感染不仅会导致猪只日均增重显著下降,还会破坏呼吸道黏膜屏障,为蓝耳、伪狂犬等重大疾病敞开“防疫大门”,即便外观健康的猪只,也可能存在“亚临床感染”,成为养殖利润流失的隐形通道,给猪场带来直接经济损失。  面对复杂的防控形势,单一防控方案已难以应对,“一场一案”的精准防控理念逐渐成为主流。其核心优势在于摒弃“一刀切”模式,根据猪场感染状态阴性场、暂时阴性场、亚临床感染场、临床感染场等制定差异化策略,既避免防控不足或过度防控,又能针对性解决不同猪场的防控难点,兼顾效果与成本。  具体防护中,疫苗合理应用是关键。可结合活疫苗起效快、保护周期长与灭活疫苗抗原含量高的特点,针对仔猪、育肥猪、种猪等不同群体制定接种计划。同时,强化生物安全管理,做好环境消杀、人员与车辆流动管控,从源头阻断病原体传播。对于高感染压力猪场,可采用“活疫苗+灭活疫苗”联合方案,搭配药物控制降低感染率;有净化需求的猪场,可借鉴国际先进经验,通过“疫苗驯化+封群管理+生物安全”的综合措施提升净化成功率。  日常监测同样不可或缺,借助PCR、抗体检测等手段及时掌握猪群健康状况,为防控方案调整提供依据。吉林正业生物等企业的实践表明,“一场一案”通过整合疫苗、药物、监测、生物安全等多重措施,既能有效控制支原体感染,改善猪群健康度和生产性能,又能降低养殖成本,成为冬季猪场切断“隐形利润”流失、筑牢防疫屏障的有效路径。  王泰伟
2025-12-30 11:50:29
江苏农科院李彬团队发表于“Veterinary Microbiology”,题名为“Molecular characteristics of the immune escape of coronavirus PEDV under the pressure of vaccine immunity”的文章。摘要冠状病毒在疫苗和环境因素带来的免疫压力作用下,发生了进化与突变,导致突破性感染时引发的后果更为严重。然而,冠状病毒的进化突变与免疫压力之间的具体关联仍不明确。猪冠状病毒 - 猪流行性腹泻病毒(PEDV) 已存在数十年。本研究通过体内制备抗PEDV的多克隆抗体,并经体外连续传代鉴定出关键中和表位。随后成功构建了重组突变株,体外实验证实rA1273P 株具备逃逸多克隆抗体中和作用的能力。体外细胞研究与体内动物实验均表明,该毒株在规避疫苗接种后的抗体压力时,仍能维持毒力与致病性。该菌株在逃逸免疫压力时的致病性与野生型毒株相当。通过对比疫苗株与临床株的 S 蛋白基因,发现临床株的 1273 位氨基酸存在突变。总的来说,本研究通过连续传代,在免疫压力下鉴定出一个新型PEDV S 蛋白中和位点,表明 1273 位氨基酸在长期抗体压力下易发生突变,从而增强病毒的宿主逃逸能力。本研究为解析冠状病毒逃逸免疫压力的机制提供了新见解,并为监测和预测冠状病毒的变异进化提供了技术支持。研究意义冠状病毒因其高度变异性,构成了持续存在的公共卫生威胁。2010 年以来,高致病性 PEDV 毒株的出现给全球养猪业带来重大经济损失。PEDV 在外界免疫压力下进化变异,使其防控难度日益增加。我们通过一系列体外传代实验,成功制备抗 PEDV 多克隆抗体并鉴定出 S 蛋白上一个新的中和表位(第 1273 位氨基酸);进一步研究发现,该蛋白的 A1273P 突变虽未改变 PEDV 的致病能力,却能显著提升其在体内外逃避宿主免疫、感染宿主的效率。最后发现,临床 PEDV 毒株 S 基因第 1273 位氨基酸位点存在不同程度突变,该研究为冠状病毒进化变异与免疫压力的特异性关联提供了依据。关键词冠状病毒;猪流行性腹泻病毒(PEDV);免疫逃逸;免疫压力;S 蛋白(刺突蛋白)冠状病毒可导致人类和动物出现多种呼吸道、胃肠道及中枢神经系统疾病,严重威胁人类健康并造成沉重经济负担。从分类学分类来看,冠状病毒归属于网巢病毒目、冠状病毒科、冠状病毒属;该属病毒具有包膜,基因组类型为线性单链正义 RNA。该病毒基因组编码四种核心结构蛋白,分别为核衣壳蛋白(N)、包膜蛋白(E)、膜蛋白(M)和刺突蛋白(S)。其中 S 蛋白通过其受体结合域与 N 端结构域介导病毒包膜与宿主细胞受体的结合,这一过程是病毒与宿主细胞融合的关键。冠状病毒可通过突变和重组(尤其是 S 蛋白结合位点的特异性突变)主动适应新环境,这种适应能力不仅能让病毒有效拓展宿主范围、改变组织嗜性,还会显著影响其致病性、传播效率及宿主感染后的免疫反应。因此,阐明冠状病毒新发变异株的临床特征、解析病毒突变的进化模式,可为预测未来变异株涌现及筛选关键中和抗体结合位点提供全新视角,这对遏制疾病传播、预防后续疫情暴发具有关键意义。猪流行性腹泻病毒(PEDV)属于 α 冠状病毒属,最早于 20 世纪 70 年代在英国和比利时被发现。2010 年以前,由于 PEDV CV777 株灭活疫苗和减毒疫苗的广泛使用,我国的 PEDV G1a 经典亚群仅造成零星散发和区域性疫情,感染率得到有效控制。然而 2010 年 10 月,我国南方省份突发高致病性 PEDV G2a 变异株,其迅速扩散至全国。即便接种了经典疫苗的猪场,新生仔猪也全部死亡,死亡率达 100%。2013 年,美国也出现了 G2b 型高致病性 PEDV,导致全国猪群 10% 死亡,且快速蔓延至全球多国,给全球养猪业带来巨额损失。G2b 毒株暴发后,美国又出现了一株新变异株,其 S 基因存在大量核苷酸插入缺失,该毒株被命名为 S-INDEL 毒株。我国虽已广泛应用针对 PEDV G1、G2 亚群的商品化疫苗,但近期流行病学数据显示,近年 PEDV 流行率与感染率仍居高不下,给我国养猪业带来了严峻挑战。大量研究证实,S 蛋白突变是导致 PEDV 毒力和感染性改变的主要因素。目前已在 S 蛋白中发现至少五个中和表位区域,分别为 N 端结构域 S10 表位(NTD/S10)、核心中和表位 COE、S1D 结构域 SS2 表位、SS6 表位及 C 端 2C10 表位,此外,C 端的 2C10 表位区域也在其中。对不同亚型代表毒株 S 蛋白氨基酸序列的比较分析显示,同一亚型毒株的遗传变异程度较低,而不同亚型毒株的 S 基因差异显著;S 蛋白的最大差异区域为 N 端 1-400 位氨基酸,该区域包含完整的 S10 中和表位。对疫苗株 CV777、ZJ08 及不同亚型多种参考毒株的 S 蛋白氨基酸序列进行比对分析后发现,SS2 和 2C10 中和表位的保守性最强,SS6 与核心中和表位 COE 的变异性则更为明显。相较于 CV777、ZJ08 等 G1b 疫苗株,SS6 表位存在丝氨酸残基 L763S 和 D765S 替换;COE 表位的氨基酸变异较为复杂,G2c 亚型与 S-INDEL 毒株在该表位的第 516、548、593、632 位共享相同氨基酸替换,G2a 与 G2b 亚型则有不同程度的氨基酸置换。研究已证实,S 基因序列的突变是PEDV毒力变化的主要驱动因素,但 S 基因中发挥关键作用的特定核心氨基酸突变仍不明确。本研究拟在抗体压力下系统筛选可逃逸多种中和抗体的 PEDV 变异株,明确中和抗体靶向的关键氨基酸残基,分析这些残基变异对病毒特性的影响,并通过动物实验验证其在 PEDV 致病及 S 蛋白介导的抗体中和中的功能。研究结果有望为提升疫苗效价与安全性提供新的科学支撑,对抗体类疗法及疫苗应用过程中耐药性风险的监测与评估具有重要理论和实践价值。材料和方法病毒和细胞病毒:PEDV AH2012/12 株(GenBank 登录号:KU646831)本实验室分离和保存。病毒维持液:含 5 μg/mL 胰蛋白酶(Sigma)和 37.5 μg/mL 胰酶(Sigma)的DMEM培养基(Gibco,美国)。细胞:非洲绿猴肾细胞(Vero 细胞,ATCC 编号:CCL-81),生长液为含 10% 胎牛血清(FBS)的 DMEM 培养基,培养条件为 37°C、5% 二氧化碳。猪流行性腹泻病毒(PEDV)多克隆抗体(pAb)的制备将纯化的PEDV浓缩病毒液经0.1%甲醛溶液于37°C灭活2小时后,加弗氏完全佐剂乳化。选取1头4周龄SPF级仔猪,免疫4次,每次间隔4周。末次免疫5天后,采集血液,37°C处理2小时后 12 000转/分钟离心5分钟取血清,于-20°C以下进行保存。通过连续传代获得多克隆抗体逃逸株首先,将 PEDV AH2012/12 株与多克隆抗体(pAb,稀释比例1:10)混合,于37°C作用1小时。随后,将该混合物接种至24孔板中的Vero细胞单层,37°C 孵育2小时后,弃去混合物,并用DMEM洗涤3次。随后,加入含多克隆抗体(pAb,稀释比例 1:10)、5 μg/mL 胰蛋白酶及 37.5 μg/mL 胰酶的培养基,继续培养。同时设置对照组:Vero 细胞接种 PEDV AH2012/12 株,且培养体系中不含 pAb。待观察到细胞病变效应(CPE)后,收集病毒并用于下一代的多克隆抗体压力传代。若48小时后未观察到CPE,则将细胞洗涤 2 次,培养基更换为含5 μg/mL 胰蛋白酶及 37.5 μg/mL 胰酶但不含多克隆抗体(pAb)的DMEM,继续培养直至观察到 CPE。每传10代 后,对 AH2012/12 株的 S 基因进行测序。当两组(实验组与对照组)同时观察到 CPE 时,终止该多克隆抗体压力下的病毒连续传代。PEDV重组病毒的构建重组PEDV毒株采用CRISPR/Cas9 技术构建,通过重叠PCR和体外转录技术,分别构建了3对靶向 PEDV S 基因的单向导 RNA(sgRNA)。PCR 扩增以 sgRNA-F/sgRNA-R 引物对和恒定反向引物 Scaffold 寡核苷酸为引物进行。PCR 反应采用 SuperFi-Green PCR 预混液(Invitrogen)进行,反应程序如下:98°C 预变性 3 分钟,随后进行 34 个循环(98°C 变性 30 秒、55°C 退火 30 秒、72°C 延伸 30 秒),最后 72°C 终延伸 5 分钟。之后,使用 DNA 纯化试剂盒(Omega Bio-tek)对 PCR 扩增产物进行纯化,纯化后的产物用作单向导 RNA(sgRNA)转录的模板。单向导 RNA(sgRNA)的转录反应体系为 20 µL,包含 2 µL 10× 转录缓冲液、2 mM 三磷酸核苷(NTPs)、40 单位核糖核酸酶抑制剂(RNase inhibitor,TaKaRa)、1 µL 二硫苏糖醇(DTT)及 100 单位 T7 RNA 聚合酶(NEB),于 37°C 孵育过夜。转录产物经酚 - 氯仿法纯化后,溶于无核糖核酸酶(RNase-free)水中。随后,采用 CRISPR/Cas9 技术对携带 AH2012/12 株基因组的重组细菌人工染色体(BAC)质粒进行体外酶切。酶切后的重组 BAC 质粒经纯化后,使用 In-Fusion 克隆试剂盒(TaKaRa)通过同源重组将同源重组片段连接至 BAC 质粒中。通过聚合酶链式反应(PCR)及桑格测序(Sanger sequencing,中国南京擎科生物科技有限公司)验证阳性克隆中目标序列的正确性。本研究使用的引物序列详见补充表 S1(Table S1)。病毒噬斑试验将PEDV病毒液进行 10 倍系列稀释后,加入铺满Vero细胞单层的 6 孔板作用 1.5 小时(37°C)。随后,用DMEM洗涤细胞 2 次以去除未吸附的病毒,接着向每孔加入 2 mL 含 1.5% 甲基纤维素、5 μg/mL 胰蛋白酶及 37.5 μg/mL 胰酶的 DMEM 培养基作为覆盖液。37°C 孵育 48 小时后,用 4% 多聚甲醛固定细胞,再以 0.1% 结晶紫进行染色。病毒生长动力学分析将相应PEDV以 0.1 MOI接种至 24 孔板中的Vero细胞单层,37°C 孵育 1.5 小时。孵育结束后,用DMEM洗涤细胞 2 次后弃去病毒上清液,随后向每孔加入 500 μL 含 5 μg/mL 胰蛋白酶及 37.5 μg/mL 胰酶的 DMEM 培养基。在多个时间点收集细胞上清液,采用TCID₅₀法测定病毒滴度。免疫荧光试验(IFA)将相应的PEDV以 0.1MOI感染 48 孔板中的Vero细胞单层。感染 24 小时后,去除上清液,用 4% 多聚甲醛于室温固定细胞 15 分钟;随后用预冷甲醇溶液固定 10 分钟,再以 5% 脱脂奶于 37°C 封闭 1 小时。之后PBS洗涤细胞 3 次,加入小鼠抗 PEDV N 蛋白单克隆抗体(稀释比例 1:500)孵育 1 小时;PBS 洗涤 3 次后,加入FITC偶联的山羊抗小鼠 IgG 抗体(稀释比例 1:2000)及 0.1%DAPI,于室温孵育 1 小时。最后用 PBS 洗涤细胞 3 次,在荧光显微镜(尼康,Nikon)下观察荧光分布情况。病毒中和试验为测定多克隆抗体(pAb)对相应PEDV的中和能力,参照 Song 等人先前描述的方法进行多克隆抗体中和试验。简要步骤如下:首先将多克隆抗体于 56℃灭活 30 分钟,随后进行倍比稀释,与等体积的PEDV(200 TCID₅₀/100 µL)混合;混合物于 37℃作用 1 小时后,加入终浓度为 10 µg/mL的胰蛋白酶;随后将该抗体-病毒混合物接种至 96 孔细胞培养板中的Vero 细胞单层;37℃孵育 2.5 小时后,弃去混合物,用DMEM洗涤细胞三次;最后连续观察 3-5 天,记录CPE的发生情况。RNA 提取与实时荧光定量 PCR(RT-qPCR)采用总 RNA 提取试剂盒从感染相应PEDV的Vero 细胞、肠道拭子或组织样本中提取总 RNA。随后使用 HiScript II Q RT SuperMix 逆转录试剂盒将 RNA 逆转录为cDNA。RT-qPCR 实验在 ABI QuantStudio 6 Flex 实时荧光定量 PCR 系统上进行,所用试剂为 SYBR Green PCR Master Mix。对于 Vero 细胞样本,以GAPDH基因为内参基因,采用 2-ΔΔCt 法对 PEDV 核蛋白(N)基因的 mRNA 表达水平进行归一化处理并计算相对表达量;对于粪便拭子或肠道组织样本,采用绝对荧光定量 PCR 法检测病毒 RNA 含量。所用PEDV-N基因的引物及探针序列如下:上游引物:5′-CTGTTGTTGCCATTGCCACGA-3′;下游引物5′-GTCTGAAAAGCCAATCATTC-3′;探针:5′-TTGCCTCTGTTGTTACTC-3′。多克隆抗体对PEDV吸附的抑制作用为探究多克隆抗体(pAb)对病毒吸附过程的影响,实验步骤如下:将稀释比例为 1:10 的 pAb 与 PEDV 在 37℃下作用 1 小时;随后将 Vero 细胞于 4℃预冷 30 分钟,加入上述抗体-病毒混合物并在 4℃下孵育 1 小时,该条件仅允许病毒结合细胞表面而不发生内化;用冰预冷的PBS洗涤细胞三次,以去除未结合的游离病毒。取部分细胞提取总 RNA,用于评估 pAb 对 PEDV 吸附的抑制效果;剩余细胞经固定、封闭处理后进行IFA检测,通过蔡司(Zeiss)激光共聚焦荧光显微镜观察荧光分布情况,并采用 Image J 软件对绿色荧光强度进行定量分析。免疫印迹分析将6孔板中的 Vero 细胞用PEDV AH2012 株以 0.1 MOI进行感染,同时设置 mock 感染组(模拟感染组,即未感染病毒的对照组)。感染后 24 小时(hpi),用预冷的PBS洗涤细胞,随后加入含蛋白酶抑制剂和磷酸酶抑制剂的放射免疫沉淀测定缓冲液裂解细胞。免疫印迹实验步骤如下:将细胞裂解液于 100℃煮沸 10 分钟进行变性处理;SDS-PAGE对蛋白进行分离;采用电转印法将凝胶中的蛋白转移至聚偏氟乙烯膜上;用含 5% 脱脂奶粉的 PBS 封闭膜后,加入多克隆抗体(pAb)于 37℃孵育 1 小时;用含吐温的 Tris 缓冲盐溶液(TBST)洗涤膜三次,随后加入HRP标记的二抗,室温孵育 1 小时;最后,使用 Western ECL 化学发光底物,通过伯乐(Bio-Rad)ChemiDoc 成像系统进行蛋白信号检测。重组PEDV毒株的致病性评估选取 15 头 5 日龄、PEDV抗原与抗体均为阴性的仔猪,随机分为三组(每组 5 头):rAH2012/12 组、rA1273P 组及对照组。每组仔猪经口服途径接种指定病毒,接种剂量为 1×104.5TCID₅₀。攻毒后每日观察仔猪临床症状,同时采集肛拭子,通过RT-qPCR检测排毒情况。当仔猪出现死亡或实验结束时,对其实施安乐死,取小肠组织放入 10% 甲醛溶液中固定,用于后续HE 染色及免疫组织化学分析。免疫 AH2012/12 疫苗后对仔猪的攻毒试验选取 25 头 5 日龄、PEDV抗原与抗体均为阴性的仔猪,随机分为 5 组(每组 5 头),分室饲养。免疫组仔猪肌肉注射 PEDV 灭活疫苗,对照组仔猪则肌肉注射PBS。疫苗接种后 14 天(dpv),对免疫组仔猪进行加强免疫。分别于免疫前、免疫后 14 天及 24 天采集仔猪血清,用于后续相关检测。疫苗接种后 24 天(dpv),仔猪口服PEDV进行攻毒,剂量为2.0×10⁶TCID₅₀。攻毒后每日观察仔猪临床症状,同时采集肛拭子,采用RT-qPCR检测排毒情况。当仔猪出现死亡或实验结束时,对其实施安乐死,取小肠组织放入 10% 甲醛溶液中固定,用于后续HE 染色及免疫组织化学分析。PEDV S 蛋白的建模分析采用 AlphaFold3 软件对亲本毒株及 rA1273P 毒株的七肽重复区(HR 区)和 S 蛋白结构进行分析。AlphaFold3 通过其公共网络服(https://www.alphafoldserver.com)运行,建模得到的三级结构采用 PyMOL 软件进行可视化处理及对比分析。统计学分析所有数据均以平均值 ± 标准差(SD)表示,采用 GraphPad Prism 8 软件(GraphPad Software, Inc.)进行统计学分析。两组间比较采用双尾非配对 t 检验,多组间比较采用 Bonferroni 多重比较检验。统计学显著性标注如下:* 表示 P 结果PEDV S 蛋白在抗体压力下发生多点突变为模拟PEDV在治疗性抗体压力下的进化过程,本研究制备了高免血清(多克隆抗体,pAb)。间接免疫荧光试验(IFA)结果显示,该 pAb 可与过表达的 S 蛋白及 PEDV 感染的细胞发生特异性结合(图 1A);免疫印迹试验(Western blotting)同样证实,该 pAb 能与过表达的 S 蛋白特异性结合(图 1B)。为测定多克隆抗体(pAb)对PEDV的中和能力,本研究开展了病毒中和试验。间接免疫荧光试验(IFA)结果显示,该 pAb 能有效中和病毒感染,减少受感染细胞数量(图 1C)。此外,IFA 与RT-qPCR结果共同表明,该 pAb 可显著抑制 PEDV 的吸附过程(图 1D~F)。为筛选多克隆抗体(pAb)的关键作用位点,本研究在抗体压力下对PEDV进行连续传代,获得 pAb 逃逸突变株。病毒中和试验结果显示,pAb 对抗体压力下传代至第 20 代、30 代和 40 代的病毒,其中和抗体效价呈逐步下降趋势,而对第 10 代病毒的中和效价无变化(图 1G)。生长动力学与噬斑试验结果显示,抗体压力筛选获得的病毒与野生型毒株无显著差异(图 1H、I)。对不同代次的原始病毒及抗体压力下的病毒 S 基因进行测序分析,结果显示:第 10 代病毒的第 976 位氨基酸发生酪氨酸(Y)→组氨酸(H)突变;第 20 代病毒的第 1005 位氨基酸发生丝氨酸(S)→丙氨酸(A)突变;第 30 代病毒的第 1273 位氨基酸发生丙氨酸(A)→脯氨酸(P)突变(图 1J)。这些中和压力下关键氨基酸位点的突变,提示冠状病毒可能存在逃避宿主免疫应答的潜在机制。图 1 抗体压力下猪流行性腹泻病毒(PEDV)S 蛋白发生多点突变。(A)通过间接免疫荧光试验(IFA)鉴定 PEDV 多克隆抗体(pAb)。(B)通过蛋白质印迹法(Western blotting)鉴定 PEDV 多克隆抗体(pAb)。(C)通过间接免疫荧光试验(IFA)检测多克隆抗体(pAb)对病毒的中和作用。(D)间接免疫荧光试验(IFA)结果显示多克隆抗体(pAb)可抑制病毒吸附。(E)使用 Image J 软件对绿色荧光强度进行定量分析。(F)实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)结果表明多克隆抗体(pAb)可抑制病毒吸附。(G)多克隆抗体(pAb)对不同病毒的中和作用。(H)病毒连续传代的生长曲线。(I)病毒连续传代的空斑试验结果。(J)压力条件下不同传代后 PEDV S 基因的测序结果。重组PEDV毒株的构建及特性分析为验证上述三个氨基酸位点的功能意义,本研究利用反向遗传系统成功构建了三株重组毒株,分别命名为 rY976H、rS1005A 和 rA1273P,测序结果证实各突变位点均正确插入(图 2A)。为评估上述突变毒株的特性,本研究开展了致病性观察与生长曲线测定实验。间接免疫荧光试验(IFA)结果显示,各重组毒株均能感染细胞,并诱导产生与野生型毒株相似的细胞病变效应(图 2B)。病毒生长动力学分析表明,重组毒株与野生型毒株的生长趋势相当(图 2C)。此外,噬斑试验结果显示,三株重组病毒与野生型毒株的噬斑形态无显著差异(图 2D)。为进一步证实可逃避抗体压力的关键突变位点,本研究检测了各毒株的中和抗体效价。采用多克隆抗体(pAb)进行的病毒中和试验结果显示,针对第 40 代传代病毒及重组病毒 rA1273P 的中和抗体效价显著下降(图 2E)。此外,间接免疫荧光试验(IFA)与实时荧光定量 PCR(RT-qPCR)结果表明,与其他毒株相比,重组病毒 rA1273P 表现出显著的血清抗体中和逃逸能力(图 2F~H)。这些发现证实了PEDV S 基因第 1273 位氨基酸丙氨酸(A)→脯氨酸(P)突变的关键意义。图 2 重组猪流行性腹泻病毒(PEDV)株的构建及特性分析(A)三株重组病毒构建成功。(B)通过间接免疫荧光试验(IFA)鉴定重组病毒。(C)重组病毒的生长曲线。(D)重组病毒的空斑试验结果。(E)多克隆抗体(pAb)对各重组病毒的中和能力。(F)多克隆抗体(pAb)抑制多株重组病毒入侵的间接免疫荧光试验(IFA)结果。(G)使用 Image J 软件对绿色荧光强度进行定量分析。(H)多克隆抗体(pAb)抑制多株重组病毒入侵的实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)结果。重组病毒的毒力评估为深入评估重组病毒的毒力,本研究对 5 日龄仔猪开展了攻毒试验。粪便评分结果显示,重组病毒 rA1273P 引起的腹泻严重程度与野生型病毒相当(图 3A)。病毒粪便排泄检测结果表明,重组病毒与野生型病毒的排毒量相当,排泄峰值出现在感染后第 3 天(图 3B)。临床记录显示,重组病毒与野生型病毒均会导致仔猪出现严重腹泻,且伴随肠胀气、肠壁变薄及肠壁透明化等症状(图 3C)。此外,组织学分析结果显示,攻毒组仔猪肠道出现绒毛萎缩与断裂现象,且绒毛高度与隐窝深度比值显著降低(差异具有统计学意义);重组病毒与野生型病毒引发的上述病理变化无显著差异(图 3D)。肠道绒毛免疫荧光染色结果进一步证实,重组病毒与野生型病毒均能感染肠道绒毛(图 3C)。此外,两组攻毒组仔猪空肠与回肠组织中的病毒载量无显著差异(图 3E)。生存曲线结果显示,重组病毒攻毒组与野生型病毒攻毒组的所有仔猪均在感染后第 7 天死亡(图 3F)。这些发现证实,突变毒株 rA1273P 与野生型毒株的致病性相当。图 3 重组病毒的毒力评估(A)野生型病毒与突变病毒致仔猪腹泻情况统计。腹泻评分标准:0 分 = 固体粪便;1 分 = 糊状粪便;2 分 = 半液体粪便;3 分 = 液体粪便。(B)口服 PEDV 后,肛拭子中病毒排泄量的每日定量分析。(C)仔猪腹泻状态、解剖图、HE 染色结果及 IFA 检测结果。(D)仔猪肠道绒毛与隐窝比值的统计分析。(E)仔猪回肠和空肠段的病毒载量。(F)仔猪存活率。重组病毒的体外抗中和抗体逃逸实验在证实重组病毒与野生型病毒致病性相当后,研究人员进一步开展体外实验,以验证该重组病毒的抗体逃逸能力。为证实该重组病毒对猪体可能存在的免疫逃逸作用,研究人员按图 4A 所示方案,采用 AH2012/12 型PEDV灭活毒株或PBS,对 5 日龄仔猪开展两轮免疫接种。此外,另设 5 头未接种疫苗且未攻毒的仔猪作为对照组。仔猪于免疫接种 24 天后进行攻毒。攻毒前ELISA结果显示,免疫组仔猪血清中的IgG 抗体水平显著高于PBS对照组(图 4B)。通过中和抗体水平检测、间接免疫荧光实验及RT-qPCR开展体外验证,结果证实免疫血清对 rA1273P 突变毒株无保护效力;与之相反,该免疫后血清对 rAH2012 野生型毒株则表现出强效的免疫保护作用(图 4C - F)。图 4 重组病毒在体外逃逸中和抗体的作用(A)动物实验免疫与攻毒流程示意图。(B)免疫后攻毒前猪体内 IgG 抗体水平检测。(C)免疫后血清对重组病毒及亲本病毒的中和能力。(D)通过 IFA 检测免疫后血清对重组病毒及亲本病毒的吸附抑制能力。(E)使用 Image J 软件对绿色荧光强度进行定量分析。(F)通过 RT-qPCR 分析免疫后血清对重组病毒及亲本病毒的吸附抑制能力。重组病毒的体内抗中和抗体逃逸实验为进一步评估该重组病毒逃逸中和抗体的潜在能力,研究人员对攻毒后仔猪的临床症状展开持续监测。腹泻评分结果显示,PBS对照组仔猪的腹泻症状比免疫组更为严重;而在免疫组内部,重组病毒 rA1273P 毒株所致仔猪腹泻的严重程度高于亲本毒株(图 5A)。全程实验中,未接种疫苗且未攻毒的对照组仔猪未出现任何腹泻症状。肛拭子排毒量检测结果表明,PBS对照组的排毒量高于免疫组;免疫组内 rA1273P 毒株的排毒量虽略高于亲本毒株,但仍低于PBS对照组(图 5B)。生存曲线分析显示,免疫后感染 rA1273P 毒株的实验组仅出现 1 例仔猪死亡,与相关组别相比无统计学差异(图 5C)。大体病理学检查、组织切片观察及免疫荧光检测等多项临床表征结果显示,PBS对照组仔猪出现严重腹泻症状,且肠道组织中可见明显的绒毛萎缩、断裂现象,同时检测到病毒感染的阳性信号(图 5D)。在免疫组中,相较于亲本毒株,rA1273P 毒株引发的腹泻症状更严重,造成的肠道绒毛损伤更显著,且病毒载量也更高;而未攻毒的对照组仔猪未出现明显病理变化。此外,免疫组中感染重组病毒的仔猪,其空肠与回肠组织内的病毒载量显著高于感染亲本毒株的仔猪(图 5E)。对组织病理切片的统计学分析同样显示,感染重组病毒的仔猪肠道绒毛与隐窝的比值下降,且绒毛损伤程度进一步加重(图 5F)。此外,研究人员对美国国家生物技术信息中心数据库中逾千株猪流行性腹泻病毒的 S 蛋白进行分析,重点比对其第 1273 位氨基酸位点。结果显示,所有商品化疫苗毒株的该位点均为丙氨酸,而有 7 株临床分离毒株在该位点出现了氨基酸变异(图 5G)。上述研究结果表明,疫苗与治疗性抗体的应用或许会加速PEDV通过变异实现免疫逃逸,不过该病毒发生变异的具体机制仍有待进一步探究。图 5 重组病毒在体内逃逸中和抗体的作用(A)不同组动物的腹泻评分。腹泻评分标准:0 分 = 固体粪便;1 分 = 糊状粪便;2 分 = 半液体粪便;3 分 = 液体粪便。(B)口服 PEDV 后,肛拭子中病毒排泄量的每日定量分析。(C)不同组动物的存活率。(D)仔猪腹泻状态、解剖图、HE 染色结果及 IFA 检测结果。(E)仔猪回肠和空肠段的病毒载量。(F)仔猪肠道绒毛与隐窝比值的统计分析。(G)疫苗株与临床分离毒株第 1273 位氨基酸的序列比对结果。PEDV S 蛋白 A1273P 突变不改变蛋白整体结构PEDV的 S 糖蛋白由 S1 和 S2 两个亚基组成。N 端的 S1 亚基负责介导受体结合,是中和抗体的主要作用靶点。与之不同,S2 亚基参与病毒与细胞的融合过程,包含多个关键结构域:蛋白酶切割位点 S2′、融合肽(FP)、七肽重复区 1(HR1)、七肽重复区 2(HR2)、跨膜结构域(TM)及病毒内尾区(IV)。尽管目前对PEDV S 蛋白的结构已有大量研究,但对其七肽重复区(HR 区)的特征解析仍不够充分。为探究A1273P 突变对融合前 HR1HR2 束整体结构及 S 蛋白三聚体结构的影响,本研究采AlphaFold3 软件进行进一步分析。结果显示,A1273P 突变位于 HR2 区的侧链上,且与六螺旋束区域距离较远(图 6B、C)。该侧链位点的 A1273P 突变未破坏 HR1HR2 蛋白束的整体结构及 S 蛋白的三聚体结构,这与此前针对SARS-CoV-2的相关研究结果一致(图 6B~D)。基于上述发现,本研究提出如下机制假说:多克隆抗体(pAb)特异性靶向 HR 区,进而抑制 HR 区介导的病毒膜融合过程。关键在于,S 蛋白的 A1273P 突变可能会因脯氨酸的环状侧链引发蛋白构象改变,从而丧失与抗体的结合能力,最终使病毒得以逃逸 pAb 的中和作用。图 6 S 蛋白 A1273P 突变不改变整体结构(A)猪流行性腹泻病毒(PEDV,登录号 AMZ01557)、人冠状病毒 229E(HCoV-229E,登录号 AAK32191)、人冠状病毒 NL63(HCoV-NL63,登录号 AAS58177)、中东呼吸综合征冠状病毒(MERS-CoV,登录号 AHC74098)、严重急性呼吸综合征冠状病毒(SARS-CoV,登录号 AAP13441)及严重急性呼吸综合征冠状病毒 2(SARS-CoV-2,登录号 YP_009724390)HR2 区域的序列比对。(B)亲本株和(C)rA1273P 突变株的 HR 区域(HR1:粉色;HR2:绿色;第 1273 位氨基酸:红色)局部及整体结构特征,由 AlphaFold3 预测。(D)S 蛋白的卡通结构图和(E)表面结构图,标注于 PEDV S 蛋白的序列视图中(由 AlphaFold3 预测;S1-NTD:蓝色;S1-CTD:黄色;S2:粉色;HR2:绿色;A1273 位氨基酸:红色)。讨论本研究结果表明,在多克隆抗体(pAb)免疫压力下,PEDV S 蛋白会发生一系列点突变。具体而言,S 蛋白第 1273 位氨基酸的丙氨酸(A)→脯氨酸(P)突变,可使病毒逃逸 pAb 的中和作用。此外,动物实验证实,重组毒株 S 蛋白的 A1273P 突变不会影响病毒毒力,但能在体外和体内条件下帮助病毒逃逸抗体压力,最终导致仔猪成功感染并发病。PEDV S 蛋白在结构上分为 S1 和 S2 结构域,其中 S1 结构域包含四个核心亚结构域,分别为 S1₀、S1A、S1B 和 S1CD。S1B 亚结构域含有主要受体结合域(RBD),该区域位于第 510-640 位氨基酸,可与氨基肽酶 N(APN)结合。S1A 和 S1CD 亚结构域中存在中和表位,已鉴定出 5 个特异性区域,分别位于第499-638、636-789、748-755、746-771 和 1368-1374 位氨基酸。已有研究表明,病毒的体外连续传代可有效降低其毒力。但本研究中,病毒在多克隆抗体(pAb)压力下连续传代 40 代后,口服接种仔猪并未出现致病性下降的现象。这主要是因为本研究使用的是单一突变位点的拯救病毒,而非 PEDV 野毒的直接连续传代;此外,体外传代次数相对有限,且仅对 S 基因进行了测序分析,未对全基因组其他基因展开测序验证。此前有研究在传代毒株中鉴定出与毒力减弱相关的突变位点,例如 S1A 亚结构域的 D265A 突变、受体结合域的 F635R 突变,以及 COE 表位区域的 T502I、T555S 和 G600S 突变。另有研究对 S 基因的测序分析显示,与临床毒株及 CV777 疫苗株相比,该基因存在约 50 个氨基酸突变位点。正如以往观察到的,S 蛋白的突变主要集中在 N 端结构域:其中 COE 表位区域存在 8-12 个可变突变位点,SS6 表位区域仅含 1 个氨基酸突变位点,SS2 表位区域则无突变。研究证实,这些区域的氨基酸替换会降低 PEDV 的结合亲和力、抗原性、致病性及中和活性。而本研究中,病毒经 40 代传代后产生的突变主要位于 S2 区域,这与以往报道的 “毒力减弱相关突变多集中在 S1 区域” 形成差异。这些发现提示,PEDV 的 S1 区域可能在病毒毒力调控中发挥更关键的作用,而 S2 区域的功能仍有待进一步探究。通常认为,S1 结构域介导病毒的入侵与吸附过程,并能诱导机体产生中和抗体,而 S2 结构域则负责介导病毒与细胞的膜融合。但 Okda 等人通过全病毒免疫小鼠,成功制备出 8 株高活性中和单克隆抗体,其中 7 株可与 S2 亚基发生特异性结合。此外,Feng 等人鉴定出一株特异性中和单克隆抗体,该抗体能有效中和包括 1 型(CV777 株)和 2 型(LNCT2 株)在内的多种 PEDV 毒株,其识别的中和表位核心序列位于第 1261-1337 位氨基酸之间。这些研究结果共同提供了强有力的证据,表明 S2 亚基同样具备诱导中和单克隆抗体产生的能力,这对传统认为 “中和作用以 S1 结构域为核心” 的认知提出了挑战。本研究在多克隆抗体(pAb)压力下,于 S2 蛋白 C 端附近鉴定出一个新的 A1273P 突变,该突变位点是中和抗体的新关键结合位点。第 1273 位氨基酸位于 S 蛋白的 HR2 区域,AlphaFold3 预测结果显示,A1273P 突变位于 HR2 区的侧链上,且与六螺旋束区域距离较远。结合此前针对SARS-CoV-2的研究,该侧链位点的氨基酸替换未破坏 HR1HR2 的结构完整性及 S 蛋白三聚体的形成。已有研究证实,HR 区是病毒糖蛋白中高度保守的结构,负责介导病毒膜融合。多项研究表明,外源性可溶性 HR2 肽可结合病毒 HR1 区,进而阻断病毒入侵与复制,这一机制在SARS-CoV、MERS-CoV及小鼠肝炎病毒(MHV)中均得到验证。Zhao 等人的研究显示,HR 肽能抑制 PEDV 感染,其中 HR2 肽的抑制效果最为显著;用 HR2 肽免疫小鼠可诱导产生中和抗体,血清经 1:64 稀释后仍能抑制 50% 的 PEDV 感染,这与本研究结果一致。本研究中,S 蛋白的 A1273P 突变使病毒得以逃逸 pAb 的中和作用,其原因可能是脯氨酸的环状侧链导致表位空间结构发生构象改变。与单克隆抗体压力相比,本实验采用的多克隆抗体压力引入了更复杂的影响因素。尽管体外和动物实验均证实该位点突变可介导显著的免疫逃逸,但后续研究应采用不同的单克隆抗体,筛选病毒易发生突变以实现逃逸的关键位点。目前虽已鉴定出 PEDV 的部分中和表位,但对于 S 蛋白中负责逃逸中和抗体的关键氨基酸突变仍不明确。进一步探究 PEDV S 蛋白上的中和表位序列至关重要,这可为研发中和性治疗抗体及高效保护性疫苗奠定理论基础,进而为PED疫苗的开发提供技术支撑。此外,持续监测并预测PEDV的进化方向,对于快速防控其传播至关重要。PEDV 毒株的进化分析显示,疫苗投入使用后,该病毒的进化速率提升了三倍。对来自不同国家的 672 株代表性 PEDV 毒株的分析表明,PEDV G2 亚群毒株的进化模式存在地域偏好性,韩国毒株进化速度最快,中国毒株则表现出最高的重组率。这些发现提示,PEDV 的广泛接种或免疫压力已加速了病毒的进化。因此,通过体外免疫压力下的病毒进化研究,可预测病毒的进化方向,从而及时制定防控措施,减轻变异病毒引发的感染及经济损失。这不仅为病毒进化预测提供了技术支撑,也为筛选关键中和位点、设计新型疫苗提供了重要思路。本研究通过人工诱变技术,在抗体压力下对冠状病毒属成员猪流行性腹泻病毒(PEDV)进行突变诱导,成功获得能逃逸亲本毒株诱导产生的中和抗体的突变株,并发现了此前未被报道的新型中和表位。该研究结果为深入理解冠状病毒的免疫逃逸机制提供了新的视角,也为防控冠状病毒感染的干预策略研发带来了新的启发。注:以上数据仅供参考,不作任何投资建议
2025-12-24 16:09:17
一、现象篇:仔猪销量飙升,谁在主导这场 “卖仔” 狂潮?(一)量价齐升:从数据看仔猪销售热潮2025年1-11月,正邦科技、温氏股份等8家上市猪企累计仔猪销量达1193.41万头,同比显著增长,成为生猪市场焦点。11月单月,8家企业仔猪销量合计180万头,环比增幅25.3%,创年内新高。企业分化明显:正邦科技仔猪销量占当月生猪销量53.84%,金新农占比达58.93%,仔猪销售成为核心收入来源。温氏股份11月仔猪销量89.46万头,环比增幅101.26%;神农集团则呈现显著转折,7-9月仔猪销量近乎为零,10-11月合计销量达9.91万头,战略调整信号强烈。价格端同步回暖,12月18日两广地区7kg仔猪主流价270元/头,山河四省260元/头,较9月“百元贱卖”阶段显著回升,进一步助推仔猪销售热潮。(二)生猪市场冰火两重天:卖仔猪成 “止损首选”与仔猪市场火热形成反差,当前全国生猪均价低于6元/斤,远低于7.5-8元/斤的行业平均成本线,自繁自养企业头均亏损超300元。仔猪养殖2-3个月即可出栏,资金回笼快,且头部企业仔猪成本可控制在200-250元/头,按当前价格销售单头盈利50-70元,成为企业“止损止血”的关键选择。二、原因篇:三大逻辑揭秘猪企 “卖仔” 动机(一)短期盈利驱动:价格回暖下的现金流保卫战1. 成本倒挂下的无奈选择:生猪市场长期亏损倒逼企业转向仔猪销售,温氏股份、正邦科技2025年仔猪销量同比分别增长279.17%、132.23%;金新农11月仔猪销售收入占比超60%,有效对冲肥猪业务亏损,缓解资金压力。2. 政策与市场双重催化:11月多地仔猪价格止跌反弹,叠加寒潮导致仔猪成活率下降、养殖成本上升,企业倾向于“落袋为安”,加速仔猪出栏变现。(二)长期风险规避:提前透支产能,转移 2026 年出栏压力1. 生猪价格周期预判:业内普遍看跌2026年春节后猪价,Mysteel预测1月均价或跌至10.6元/公斤,当前出售仔猪可规避未来育肥亏损,通过“时间差”转移市场风险。2. 产能去化的被动选择:截至2025年9月,能繁母猪存栏仍超正常保有量3.5%,产能过剩压制猪价,企业缩减育肥规模,转向轻资产仔猪销售模式降本避险。(三)行业格局重塑:从 “自繁自养” 到 “南繁北育” 的模式切换1. 中小养殖户补栏刚需:北方“公司+农户”模式普及,60%以上中小散户放弃自繁转向外购仔猪,2025年仔猪市场需求同比增长40%,为猪企“以仔代猪”策略提供市场基础。2. 头部企业效率优势:牧原、温氏等通过基因改良将PSY提升至32-35头,仔猪生产成本较散户低30%,规模与成本优势显著,巩固市场地位。三、影响篇:狂卖仔猪,是饮鸩止渴还是破局之道?(一)短期效应:缓解亏损 vs 透支未来企业生存优先:生猪市场连续5个季度亏损,2025年三季度超70%上市猪企资产负债率突破60%,卖仔猪成为“保命”手段。以正邦科技为例,2025年1-11月仔猪收入占比达45%,同比提升25个百分点,有效维持企业基本运营。市场信号混乱:仔猪销量激增可能误导中小散户盲目补栏,加剧2026年生猪供应过剩风险,形成“卖仔-补栏-价格下跌”的恶性循环。若散户盲目补栏,2026年生猪供过于求局面将加剧,进一步压低猪价,延长市场调整周期。(二)行业深层变革:产能去化加速,周期底部临近1. 母猪淘汰提速:10月末能繁母猪存栏降至3990万头,重回4000万头以下,政策引导与市场自发去化双重作用下,低效产能加速出清。政策调控与市场低迷共同推动产能去化,这是市场自我调节、回归健康发展的必经过程。养殖模式分化:大型企业转向“仔猪+种猪”高端市场,中小散户聚焦育肥环节,产业分工细化提升行业专业化程度与资源配置效率。而中小散户则聚焦育肥环节,利用自身灵活的特点,专注于生猪育肥。这种产业分工的细化,使得整个行业的专业化程度更高,资源配置更加合理。不同规模的企业和养殖户在各自擅长的领域发挥优势,提高了整个行业的生产效率。当前猪周期底部特征显现,预计2026年下半年市场有望迎来供需平衡与猪价反转。四、展望:2026 年,猪企如何穿越周期?(一)成本管控成核心竞争力成本管控已成猪企核心竞争力,牧原股份通过智能饲喂系统等技术,将完全成本降至12元/公斤以下,成本差距将决定企业市场竞争力。未来,饲料采购、养殖技术、疫病防控等环节的成本优化能力,将成为企业生存关键,成本控制不力者面临淘汰风险。(二)多元化布局破局为摆脱猪价依赖,温氏股份拓展食品加工与冷链物流业务,拓宽利润来源;新希望涉足乳业、宠物食品等领域,增强抗风险能力。新希望集团同样积极拓展多元化业务,除了在传统的养殖和饲料业务上持续创新外,还涉足乳业、宠物食品等领域。在乳业方面,新希望通过整合优质奶源,推出一系列高品质的乳制品,满足了消费者对健康、营养食品的需求。在宠物食品领域,新希望凭借其在食品研发和生产方面的经验,开发出多种适合不同宠物口味和营养需求的食品,逐渐在宠物市场中崭露头角。部分企业试水“生猪期货+期权”套保,锁定价格对冲波动风险,保障运营稳定。(三)政策与市场协同去产能政策与市场协同推进产能去化,农业农村部要求25家头部企业2026年1月底前合计调减100万头能繁母猪,散户在市场压力下被动退出。双重作用加速产能去化,预计2026年Q3行业将迎来供需平衡点,猪价回归合理区间。猪企“卖仔”是当下亏损的无奈之举,也是对周期的主动预判。行业转机取决于产能去化彻底性与成本管控持续性,2026年市场洗牌后,扛住现金流压力、布局效率升级的企业将笑到最后。
2025-12-24 12:20:50
自2018年非洲猪瘟(ASF)传入我国以来,养殖场生物安全管理已成为行业重中之重。然而,ASF病毒的田间变异和环境复杂性,导致防控难度陡增。病毒传播途径不断演变,临床表现日益隐匿,迫使防控策略持续升级。一、场外传播阻断:筑牢外部防线病毒传入多源于空气、环境及物资载体,需针对性防控:1、空气过滤系统优化ASF病毒可通过气溶胶传播,正压过滤系统需强化密封性。重点检查墙体缝隙、风机百叶等漏风点(热成像仪/烟饼检测),发泡胶封堵后需定期复查。过滤棉维护因地制宜:外层粗效棉每月换,初效棉2-3月换,亚高效棉半年换,避免雨雪沙尘削弱效果。2、周边风险主动监测每月1-4次采样高风险点(主干道、农田、临近猪场),使用固定点位空气采样器实现24小时病毒富集,早于传统进风口检测。病毒检出率升高时,立即升级环场道路消毒,暂停露天转群等业务。3、大宗物资科学储备低温季节难消毒物资(如冷冻肉、绿叶菜)提前在9-10月储备:常规物资(输精管、干燥粉)25℃静置1个月;食材自产或储备萝卜、白菜等耐储蔬菜。二、场内传播阻断:严防交叉污染1、栋舍间分区管理严禁人员、物资、猪只串栋。每栋设隔断凳、洗手盆,员工分组定岗。转群前采样检测(1%-3%比例),尾根血拭子浸染量需达50%以上保障检出率。2、定期灭鼠消除机械载体老鼠机械带毒可瓦解分区效果,每年4月、9月集中灭鼠,聘请专业团队按生物安全流程执行。三、监测预警体系:早发现早处置1、双轨监测策略猪只监测:聚焦厌食、沉郁等异常个体,采样率1%-3%;公猪因频繁接触母猪需定期检测。环境监测:每周1次,重点采集风机百叶、工具表面等病毒富集区;弱毒株需同步抗体检测(周/月频次)。2、异常猪闭环管理持续异常猪重点跟踪,恢复后仍需抗体筛查;无饲养价值猪及时淘汰,降低潜伏风险。四、人员执行保障:构建防控闭环1、流程制定与验证兽医团队需实地参与全场景操作,持续优化流程,避免“纸上谈兵”。2、执行监督生产管理员每日巡查,违规操作即时纠正;设立防非专项津贴提升执行力。结语:动态升级,科学防控面对ASF病毒变异与复杂环境,生物安全是唯一有效武器。通过“外阻传入-内防扩散-监测预警-人员落地”四维联动,结合季节性与区域性风险动态调整策略,方能实现降本增效。
2025-12-24 12:16:20
引用本文引用王田田, 于瑞明, 张莉萍, 白英杰, 张中旺, 潘丽, 张全伟, 刘新生. 猪德尔塔冠状病毒N蛋白单克隆抗体制备及双抗体夹心ELISA方法建立[J]. 中国畜牧兽医, 2025, 52(11): 5326-5337.WANG Tiantian, YU Ruiming, ZHANG Liping, BAI Yingjie, ZHANG Zhongwang, PAN Li, ZHANG Quanwei, LIU Xinsheng. Preparation of Monoclonal Antibody Against N Protein of Porcine Deltacoronavirus and Establishment of Double Antibody Sandwich ELISA Method[J]. China Animal Husbandry & Veterinary Medicine, 2025, 52(11): 5326-5337.doi:10.16431/j.cnki.1671-7236.2025.11.028甘肃农大/中国农科院兰州兽医研究所张全伟,刘新生等:猪德尔塔冠状病毒N蛋白单克隆抗体制备及双抗体夹心ELISA方法建立作者及单位王田田1, 于瑞明1, 张莉萍2, 白英杰2, 张中旺2, 潘丽2, 张全伟1, 刘新生2  1. 甘肃农业大学生命科学技术学院, 兰州 730070;2. 中国农业科学院兰州兽医研究所, 动物疫病防控全国重点实验室, 兰州 730046长按识别原文二维码基金项目甘肃省科技重大专项(23ZDNA007)文章摘要【目的】制备猪德尔塔冠状病毒(Porcine deltacoronavirus,PDCoV)N蛋白的单克隆抗体并建立一种检测PDCoV抗原的双抗体夹心ELISA方法,为猪群PDCoV感染情况的临床快速、准确检测提供技术支持。【方法】通过原核表达系统表达PDCoV N蛋白并验证,用其免疫BALB/c雌鼠,利用杂交瘤细胞融合技术筛选制备抗PDCoV N蛋白的特异性单克隆抗体,并通过Western blotting、间接免疫荧光试验(IFA)验证单克隆抗体的反应性和特异性。将筛选到的单克隆抗体进行辣根过氧化物酶(HRP)标记,并分别与未标记的单克隆抗体两两组合配对,选择最优抗体用于双抗体夹心ELISA检测方法的建立,通过棋盘法优化捕获抗体包被浓度和酶标抗体稀释度等条件,条件优化后通过梯度稀释法确定该方法的PDCoV N蛋白和PDCoV的检出限,并验证其重复性和特异性,最终检测临床样品验证该方法与反转录实时荧光定量PCR的一致性。【结果】成功表达出纯度较高的PDCoV N蛋白,用其免疫小鼠4次后其血清抗体效价达到1∶256 000,通过杂交瘤融合技术成功筛选到6株能稳定分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞株(5D2-1、5D2-2、6G7-1、6G7-2、3C5和6F10)。Western blotting、IFA结果显示,筛选到的6株单克隆抗体可与PDCoV N蛋白特异性反应。配对试验结果表明,最佳捕获抗体为5D2-1,最佳检测抗体为6G7-1-HRP。本研究建立的双抗体夹心ELISA方法对PDCoV N蛋白的检出限为2 ng/mL,全病毒的检出限为7.89×103 TCID50/mL,具有良好的灵敏性。批间和批内重复试验变异系数均<10%,且未见与其他常见猪肠道病毒发生反应,具有良好的重复性和特异性。临床样本检测结果显示,建立的双抗体夹心ELISA方法与反转录实时荧光定量PCR方法符合率为88.19%,Kappa值为0.761,表明该方法可用于PDCoV临床样品的检测。【结论】本研究成功筛选制备了6株针对PDCoV N蛋白的特异性单克隆抗体,建立了一种特异性好、灵敏度高的PDCoV双抗体夹心ELISA检测方法,为PDCoV临床诊断提供了新方法。
2025-12-18 14:53:53
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近日,四川省畜牧科学研究院(以下简称“省畜科院”)家禽育种团队成功研发并获得国家发明专利授权的“一种鸡原始生殖细胞转染方法”,不仅攻克了鸡基因编辑的技术瓶颈,更以此为基石,构建了一套完整的地方鸡种质资源“活体+离体”双保险保存与高效利用技术体系。这一系列突破性成果标志着四川省在畜禽种业关键核心技术的自主创新上迈出坚实一步,为守护本土农业“芯片”、振兴民族种业提供了强有力的科技支撑。一、核心突破省畜科院团队自主研发的鸡原始生殖细胞(Primordial Germ Cells, PGCs)高效转染与编辑技术,实现了对PGCs的高效、精准基因编辑,为定向改良鸡的生产性状、抗病性能等开辟了新路径。更具革命性的是,团队利用该基因编辑技术,成功创制出不育系宿主纯合子群体。该群体其自身生殖系统被静默,但可作为代孕母鸡。当其他优良鸡种(供体)的PGCs移植到这些宿主体内后,宿主机体能支持外源PGCs发育成熟,并产下继承供体鸡100%遗传信息的后代,实现特定鸡种的精准复刻。这项技术犹如为珍稀鸡种购买了终身生物保险,即便原种群因故消失,也能取出其保存的PGCs,借助不育系宿主实现种群再生。二、体系构建四川省拥有藏鸡、旧院黑鸡、金阳丝毛鸡、米易鸡等15个国家级畜禽遗传资源,这些品种具有独特的风味、优异的适应性和重要的文化价值。然而,传统活体保种方式面临着种群规模有限、近交退化、疫病风险及意外事件导致资源永久丢失等诸多挑战。针对这一产业痛点,省畜科院团队将基因编辑技术与种质资源保护深度融合,系统构建了三大技术支柱。一是PGCs分离与培养复苏技术。成功优化了从特定日龄鸡胚血管中分离PGCs的技术流程,攻克了细胞体外长期培养与高效复苏的难题,实现了PGCs在液氮中长期稳定保存。二是地方鸡种PGC基因库建设。目前团队已成功分离并长期保存了包括米易鸡在内的5个四川特色地方鸡种的PGCs,初步建成离体保存库。三是“活体+离体”保种体系。将上述离体保存的PGC基因库与创制的不育系宿主群体相结合,形成“活体保种(维持现有种群)+离体保种(PGCs冷冻保存)+生物复刻(利用宿主再生)”三位一体的保种新范式。三、应用前景一是推动精准育种。此次建立的基因编辑体系能够深入挖掘地方鸡种携带的独特优势基因,并有望将优势基因精准导入高产商业鸡种,培育出兼具高产与优质特色的新品种,提升育种效率与精准性,为种业自主创新提供关键技术支撑。二是保障生物安全。该技术突破实现对PGCs的高效离体培养与长期冷冻保存,为地方鸡品种建立“基因身份证”和“生命种子库”。离体保存的PGCs成为确保品种遗传资源不灭绝的生物备份,是应对生物安全风险、保障国家战略性生物资源安全的坚实防线。三是促进产业开发。一方面可为开发风味纯正的特色高端禽肉、蛋产品提供稳定种源,助力“川味”食材品牌化,提升全产业链价值。另一方面可根据市场需求,利用保存的PGCs精准复刻,实现特定风味鸡种的规模化、标准化生产,加速科技成果转化。四是完善保护体系。此次工作推动保种从传统的“被动保种”向“主动保种、智能用种”转变,为构建现代化、智能化的遗传资源保护体系提供有效助力。该保种体系将加快推进覆盖更广、信息更全的四川省家禽遗传资源活体与细胞生物样本库建设,并整合基因编辑、细胞工程、信息管理等技术,推动形成资源鉴定、高效保存、创新利用的完整技术链条。
2026-02-03 14:50:09
1 亚硝酸盐中毒1.1 诊断要点鹅对青绿饲料采食量较大,而鹅常食用的菠菜、油菜、白菜、马铃薯茎叶、萝卜茎叶、胡萝卜茎叶和野草、牧草等这些青绿饲料、饲草富含硝酸盐,特别是施用过尿素、硝酸铵、硫酸铵等化肥的菜叶类蔬菜硝酸盐含量更高,硝酸盐虽然不具有毒性,但在一定的适宜条件下,尤其在潮湿闷热的环境很容易因保存不当腐败发酵,极易使其中的硝酸盐变成亚硝酸盐,鹅群食用这些后很容易出现亚硝酸盐中毒;此外,饮用被亚硝酸盐污染的水同样可导致鹅亚硝酸盐中毒。该病一年四季均可发生,但以夏、秋季青绿饲料旺盛期和秋季蔬菜收割期居多。鹅亚硝酸盐中毒发病较快,主要症状为步态不稳、精神不安、跛行、跑动,一般会因窒息而死。病程稍长时,病鹅存在食欲减退、经常口渴、呼吸困难、流出淡黄色涎水、排出淡绿色粪便、黏膜发绀等症状,同时多数病鹅存在腿肌无力、双翅下垂、体温下降、麻痹痉挛症状,最终会因衰竭死亡。亚硝酸盐中毒的诊断,需要调查鹅群是否食用堆放变质的青绿饲料、饲草,然后结合流涎、呼吸困难等具体临床症状作出初步诊断,确诊可对饲料、胃内容物开展亚硝酸盐毒物检验,常用的方法有两种,一是联苯胺冰醋酸法:取胃肠内容物或残余饲料的液汁1滴,滴在滤纸上,加l0%联苯胺溶液1~2滴,再加10%的乙酸1~2滴,滤纸变为棕色,则为亚硝酸盐阳性反应,反之则为阴性反应;二是高锰酸钾法:将胃肠内容物或残余饲料的液汁1滴于玻璃试管中,加10%高锰酸钾溶液1~2滴,搅匀后再加入10%硫酸溶液1~2滴,充分摇动,如有亚硝酸盐,则高锰酸钾变为无色,否则不褪色。1.2 防治方法1.2.1 预防为有效防治鹅群亚硝酸盐中毒,养鹅户在鹅的饲养过程中应使用新鲜的青绿饲料及菜类,而且菜类不宜长时间堆放,存放时要注意通风,经常翻动,不得饲喂发霉、变质、腐败和长时间堆放的青绿饲料。饲喂时要控制适宜的喂量。同时要根据所处的地区水质情况,每年定时检测饮水中亚硝酸盐含量,一旦发现含量过高,需净水处理后再给鹅饮用。1.2.2 治疗中毒性疾病的治疗除常规治疗(即下泻、催吐、洗胃等排出毒物的措施)及对症治疗外,最主要的是根据准确的诊断结果,正确用药、及时抢救是治疗的根本,采用特效解毒药物可迅速取得明显的治疗效果。亚硝酸盐中毒的特效解毒药为美蓝或甲苯胺蓝。亚硝酸盐中毒多在饱食后10~15 min后发病,因此又称为“饱潲病”,如果确诊为亚硝酸盐中毒,可保定病鹅后注射美蓝或甲苯胺蓝溶液。美蓝:病鹅腹腔注射0.4 mg/(kg体重),同时口服适量维生素C和葡萄糖,每日2次,连续使用5 d;或者1%美蓝,1 m L/(kg体重)加入10%的葡萄糖注射液中缓慢静脉注射,并观察病鹅中毒症状,待呼吸困难症状缓解,间隔3~5 h再重复注射1次美蓝溶液0.5~0.8 m L/(kg体重),再辅以对症治疗,几日之内即可痊愈。甲苯胺蓝:3~5 mg/(kg体重),加入10%的葡萄糖注射液中配成3%~5%的溶液静脉注射、肌肉注射或腹腔注射。在没有条件购买美蓝或者甲苯胺蓝的农村,可以因陋就简,选用普通钢笔用蓝墨水加于干净的玻璃葡萄糖瓶内,加盖橡皮塞并在塞之上插入2~3只兽用注射针头,然后直立放于普通铝锅内,锅内加水至葡萄糖瓶颈部,加锅盖大火煮沸15 min,小火继续煮沸10 min,晾凉后以0.2 m L/(kg体重)用量加入10%葡萄糖内缓慢静脉注射,同样可以得到与美蓝相同的治疗效果。2 水中毒2.1 诊断要点在养鹅实践中,水中毒在各种年龄的鹅都有发生,但以雏鹅最为多见而且损失严重。雏鹅常常因为饮水不足造成机体不同程度的脱水,一旦遇水而暴饮,使体内水分突然增加,导致组织细胞内大量积水(水肿)从而出现水中毒。水中毒一般会导致雏鹅出现运动失调、四肢无力、精神萎靡,严重时雏鹅会因水中毒昏迷致死。失水后的雏鹅一般会在暴饮0.5 h后出现水中毒症状,如口流粘液、步态踉跄、张口扬头频频回顾食道膨大部、保持犬坐姿势、排出水样粪便,可根据这些症状进行诊断。2.2 防治方法预防雏鹅水中毒,就要防止雏鹅脱水,导致雏鹅脱水原因很多,主要包括:育雏舍温度低,雏鹅怕冷扎堆取暖,饮水量减少;饮水器少,或分布不均,或饮水位置放置不合理,导致雏鹅饮水不足;从外地引入雏鹅,长途运输途中未能及时补给水分,加上到达场地后受惊,不熟悉饮水器位置等,导致雏鹅体内严重缺水。因此,根据脱水原因及时调整措施:要控制好育雏舍温度,提供舒适环境,一旦发现雏鹅扎堆,轻轻驱散,使雏鹅有更多机会接触饮水器;饮水器要摆放均匀、数量充足,位置要固定;长途运输雏鹅时,运前让其饮足水,或喂湿饲料。若运输时间较长,可在途中选择一个避风的合适地点补给饮水,水中添加5%葡萄糖(或白糖水)和0.1%维生素C。一旦雏鹅发生脱水,不要马上给过多饮水,应分多次有节制少量给水,然后再让其自由饮水,防止其突然暴饮而造成水中毒。可在饮水中加入口服补液盐,口服补液盐配方是:葡萄糖20 g、氯化钠3.5 g、氯化钾1.5 g、碳酸氢钠2.5 g,将上述药品溶解在1000 m L凉开水中,装在清洁的容器里,然后倒入饮水器中,让雏鹅自由饮用,每次少给,要勤给。若发生水中毒,要马上停止饮淡水,然后降低舍内的温度,加强通风,把雏鹅移到阴凉地方并把雏鹅散开,在饮水中添加电解多维227 g+150L水+0.1%维生素C及少量的食盐,让雏鹅饮用,或供给0.85%盐水、糖盐水。3 食盐中毒3.1 诊断要点食盐是畜禽饲料中所必需的一种物质,适量摄入食盐对促进机体消化、提高食欲、维持酸碱平衡、控制体液渗透压方面发挥着重要作用。但在鹅饲养中,若饲喂食盐不合理或者用量过多,导致鹅摄入的食盐超过机体所承受的量,很容易出现食盐中毒,需要引起大家重视。一般情况下,鹅日粮需要添加0.25%~0.5%食盐,如果给鹅群提供含盐量过高的日粮(超出0.5%),就会发生食盐中毒;拌料不均匀、使用含盐量过高的鱼粉、口服补液盐超剂量使用同样能引发这种中毒病。食盐中毒的主要症状包括口渴、食欲减退、过量饮水、生长发育放缓,中毒较为严重时存在极度口渴、食欲废绝、精神沉郁、口鼻粘液大量流出、排水样粪便、呼吸困难等症状,最终病鹅会因衰减而死。在对食盐中毒的诊断中,需结合鹅群症状并关注饲养过程中是否存在限制饮水、过量使用食盐等行为,同时对饲料配方进行分析,必要时需开展剖检诊断。3.2 防治方法在生产中调配饲料时,需严格控制饲料中食盐用量,其含量不得超过0.5%,一般以0.3%为宜;同时,保证试食盐和饲料混合均匀。如需在饲料中加入鱼粉,需先检测鱼粉的食盐含量,然后再调整食盐添加量,避免使用劣质掺盐鱼粉。市售的鹅混合料如已添加食盐,不必另行加食盐。自配的鹅饲料,如用咸鱼粉或含盐量高的副食品,也不必加盐。如发现鹅群出现食盐中毒症状,应及时停用原含盐饲料,供给新鲜饮水,喂给5%葡萄糖水,连饮3~4 d。对中毒症状较为严重的病鹅,养殖人员需采用间断方式给水并严格控制饮水量,按照每小时10~20 m L控制,避免加剧中毒症状,同时在饮水中可加入醋酸钾(0.5%)、葡萄糖(3%)、维生素C,连续使用4 d。对重症病鹅,用10%葡萄糖水腹腔注射,成年鹅20~30 m L/羽;喂给或灌服冲稀的淀粉或牛奶、豆浆、鸡蛋;每千克体重皮下注射氯化钾溶液4 m L。4 小结综上所述,为尽可能降低鹅群中毒病带来的威胁,必须明确各类病毒病的发病原因及具体症状,进而开展针对性防治,治疗越早,效果越好,而且科学饲喂是预防中毒病非常关键的一环。
2026-02-02 15:17:03
肉鸡鸭疫杆菌病(RA),是由鸡源鸭疫里默氏杆菌引起的细菌性疾病。该病原感染鸭子又称为鸭传染性浆膜炎、新鸭病、鸭败血症、鸭疫综合症、鸭疫巴氏杆菌病等。迄今为止,已经报告了25种血清型的鸭疫里默氏杆菌。该病是一种既能在鸭、鹅等水禽,又能在鸡和野鸟中传播的高发传染性疾病。目前这个病在山东、辽宁等白羽肉鸡养殖密集地区出现了鸡源鸭疫里默氏杆菌病,表现为瘫痪、三炎症状,并伴有死亡率升高,给众多白羽肉鸡养殖企业带来了重大损失。鸡源鸭疫杆菌是一种革兰氏阴性菌,原本主要感染水禽,尤其是鸭和鹅,引起严重的经济损失。如今该菌的宿主范围不断扩大。此病不仅在鸭群中广泛流行,也在肉鸡养殖场中被检出,并且这方面的研究与报道逐渐增多,显示出RA对鸡养殖业的潜在威胁。那么在已发病鸡场,目前使用比较有效的治疗方案/处方有那些呢?说到处方,就必须筛选出目标药物,也就是“看那些药物用于治疗鸡源鸭疫杆菌”是最有效的。从最有效的药物筛选来看,氟苯尼考、强力霉素、复方磺胺药、强效退烧药,是目前食品动物养殖允许使用,且又是鸡源鸭疫杆菌最有效的药物。那么,在此基础上进行组方和配比,就可以组成高水溶氟苯尼考10g配比强力霉素16g,复方磺胺间甲氧嘧啶钠20g,这些组成高敏抗菌方向的对因治疗药。由于该病感染发病后,来得急和给组织脏器造成的损害大,所以还要再结合强心、活血化瘀和解热镇痛、提升免疫力的药物辅助。那么这样以来,根据上述对因治疗药物的药性和药理作用,可以在上述处方基础上,再配比氟尼辛葡甲胺/安乃近、聚肌胞、樟脑磺酸钠等药物辅助“对症治疗”。最后,在上述方剂中多种药物从不同治疗方向上的综合作用、全面治疗作用下,每天晚上再给予保肝、通肾、护肾和调节机体内环境失衡的微量离子“调节”下,就会使急性发作的鸭疫杆菌爆发势头得到压制。如果此时在饲料营养进行必要的补充,那么患病鸡子的生理生化反应也会加强。这种整体治疗的处方思维,对鸡源鸭疫杆菌病就能起到很好的治疗效果。
2026-02-02 15:13:58
安乃近又称诺静、罗瓦尔精、氨基比林、氨基比林甲胺甲烷、安痛定、诺瓦经等,分子式为CHN₃NaO₄S,分子量为333.34,是一种吡唑酮类解热镇痛药,一个比较老的解热镇痛药。安乃近在国内上市后,作为一个解热镇痛消炎药,一度与阿司匹林、对乙酰氨基酚齐名,能使发热患者的体温恢复正常,但对正常人体温无影响,能抑制炎症的同时减轻疼痛,且较其他解热镇痛药吸收快、起效快、解热镇痛作用强、价钱便宜,曾被广泛用于退热。安乃近退烧的主要机制是: 服用后,安乃近会给机体发出信号,使身体出汗,汗液在皮肤表面蒸发时会带走多余的热量,然后动物体温就能下降。安乃近还可以减轻导致疼痛的相关物质,比如说减少前列腺素的合成,从而减轻动物的疼痛反应,改善禽群精神状态,利于采食量恢复。安乃近口服吸收完全,于2h内血药浓度达峰值,半衰期约1-4h,一般经过5-6个半衰期药物代谢完全,也就是说24小时后就完全代谢了。安乃近在退热和镇痛方面比卡巴匹林钙要强不少,尤其在退烧这个功能上要比卡巴匹林钙强几倍,但是抗炎作用不如卡巴匹林钙安乃近可与多种抗生素、维生素及中药制剂协同使用,提升整体疗效。安乃近 + 青霉素类抗生素安乃近 + 氟苯尼考+多西环素安乃近+恩诺沙星/环丙沙星/左氧氟沙星安乃近 + 新霉素/安普霉素/丁胺卡那安乃近+头孢类药安乃近 + 磺胺类药/磺胺增效剂安乃近+硫酸黏菌素安乃近+泰乐菌素/泰万菌素/替米考星安乃近+泰妙菌素安乃近+中药抗病毒制剂安乃近内服对胃肠道有一定刺激作用,影响适口性。一般连续使用不超过3天,高热缓解后及时调整方案。
2026-02-02 15:12:08
一、禽流感概述禽流感(Avian influenza, A)是一种病毒性疾病,主要影响野生水禽和家禽,也可在全球的商品禽鸟中暴发。禽流感病毒分为低致病性和高致病性两类,后者能引起严重的临床症状并导致禽鸟大量死亡。禽流感病毒能在野生水禽的排泄物中长时间存在,但通常不会引起明显的临床症状。二、禽流感防控策略(1)疫苗免疫:使用针对禽流感的疫苗进行免疫接种,提高家禽特异性抵抗力。(2)优质的饲养管理:确保家禽的营养充足,提高非特异性抵抗力;避免过度拥挤,保持良好的饲养环境;定期对饲养设施进行清洁和消毒。(3)生物安全措施:饲喂:使用新鲜的全价饲料,避免野生鸟类接触。料塔:定期清洁料塔,防止霉菌等微生物生长。饮水:确保饮用水具有最低的微生物指标,定期清洁和消毒饮水系统。运输:运输车驾驶室保持清洁并定期消毒,装载部分清洁、消毒和干燥;司机进入养殖场前采取手部卫生和更换衣物等措施;司机不应进入圈舍,装卸设备使用后应清洁和消毒。访客:登记所有进入养殖场的人;访客需进行手消毒、淋浴并更换养殖场专用衣物和靴子;进入养殖场前需经过消毒盆。圈舍:在每个空舍期正确进行清洁和消毒,正确使用消毒剂。(4)监测和报告:定期检测抗体水平,及时进行动物免疫;加强对禽类疫情的监测,及时报告禽流感疫情;疑似禽流感感染病例需通过实验室检测确诊。(5)个人防护措施:接触禽类后,用肥皂和流动水彻底洗手;在禽类密集场所工作或接触禽类时,戴口罩、手套等防护用品。()宣传和培训:对家禽饲养管理者、运输交易者和屠宰加工者等进行禽流感防控知识的宣传和培训。通过实施上述防控策略,可以有效防止禽流感的传播,保障家禽养殖业的健康发展和人类健康安全。
2026-01-19 12:19:11
鸭沙门氏菌病又称鸭副伤寒,是由鼠伤寒等几种沙门氏菌感染所引起的急性传染病的总称。主要危害1月龄内的雏鸭,雏鸭常易发生败血症而出现大批死亡,而青年鸭和成年鸭感染后多呈慢性型或隐性经过,成为带菌者。发病鸭以腹泻、瘦弱、肝脏肿大呈古铜色、表面有灰白色或淡黄色坏死灶为特征性病理变化。这一类细菌常引起人的食物中毒,影响食品安全。一、危害1.造成雏鸭大批死亡,影响经济效益;2.卵内或孵化器内感染者多在1周内死亡,影响雏鸭质量;3.卵黄吸收不良,造成瘦弱、残次鸭增多,生长发育不良;4.降低雏鸭抵抗力,其他病毒性、细菌性疾病易感性增强,出现混合感染;5.种鸭感染后很容易发生垂直传播,造成种蛋质量、孵化率等严重下降。二、临床症状和剖检变化1.典型临诊症状最急性感染的雏鸭,常呈急性败血型症状,无肉眼可见的临诊症状而突然死亡;病程稍长的病鸭可见精神萎靡,食欲基本废绝,颤抖,气喘,眼睑水肿,眼和鼻中流出清水样分泌物,病鸭衰弱,步态不稳;倒地做划船动作,死亡前后呈角弓反张。病鸭排白色水样粪便,污染泄殖腔周围羽毛。个别病鸭出现关节肿胀。2.病理剖检变化肉眼可见肝脏明显肿大,色暗红与黄白相间,并散在有灰白色坏死点或出血点,感染严重的可见肝周炎、青铜肝。肠道黏膜出血、坏死,盲肠膨大、内有干酪样栓子;肺脏淤血、出血;肾脏有出血斑;心包炎和心肌炎,心包内有少量积液;脾脏肿大,有针头大的坏死点。气囊浑浊。三、预防措施1.加强鸭群的饲养管理和养殖场地以及养殖环境的干净卫生工作,严格消毒(建议使用惠洁1:1000倍稀释喷雾消毒或使用惠氯威1:400倍稀释喷雾消毒)。2.产蛋箱和地面上的粪便及污物要及时清除,防止污染饲料、饮水和养殖环境。3.雏鸭和成年鸭必须要分开饲养,不同家禽品类禁止在同一场地混养,避免间接或直接接触传播。4.加强种鸭养殖环境、种蛋、孵化器具和孵化场的清洁和消毒工作,如种蛋孵化前必须进行严格消毒,孵化器每次用过后必须彻底消毒等。5.清除鸭群中的带菌者对预防本病是很重要的,目前难度较大。6.雏鸭选择对沙门氏菌作用明显的药物做开口药使用,保障雏鸭健康;惠中兽药经典开口用药方案:惠呼平(恩诺沙星溶液;250ml兑水200千克,连用4天)+加芪素(五加芪粉;100克兑水500千克,连用7天)。7.灭活疫苗注射免疫时建议配合惠诺威(硫酸头孢喹肟注射液;100ml可供1000千克体重使用)同步注射给药使用,控制沙门氏菌的感染所造成的危害。四、控制措施发病鸭群可用广谱抗菌药物如普得康(100克兑水200千克,连用4天);新肥素(100克兑水300千克,连用4天);杆特(100克兑水150千克,连用4天);惠中痢康(100克兑水150千克,连用4天)等进行治疗。备注:由于沙门氏菌耐药菌株的普遍存在,最好根据药物敏感试验结果确定用药或联合配伍用药,能够取得较好疗效。
2025-12-31 13:24:56
一、不同规模养殖场的成本差异分析蛋鸡养殖行业中,不同规模养殖场因运营模式、管理体系及资源配置存在差异,其成本构成呈现显著分化特征。深入剖析不同规模养殖场的成本差异,对于精准把握行业运行态势、评估养殖效益及制定科学应对策略具有重要现实意义。(一)小规模家庭养殖场(5000 - 20000 羽):轻资产运营的成本构成小规模家庭养殖场以家庭劳动力为核心生产要素,该模式下,人工成本多由家庭内部劳动力消化,未单独核算;且养殖设施相对简易,固定资产折旧成本通常未纳入核算范畴。其成本核心构成包括鸡苗采购费、饲料费、疫苗与保健费及水电费等直接经营性支出。2025年蛋鸡养殖市场波动剧烈,受供需关系等多重因素影响,上半年60日龄青年鸡单价攀升至16.5元/只,为养殖户带来了显著的前期资金投入压力。饲料成本在小规模养殖场总成本中占比超60%,是成本管控的核心环节。玉米、豆粕等核心饲料原料价格波动直接传导至饲料成本,例如,受气候条件、国际市场行情等因素影响,玉米价格上涨时,饲料终端价格同步攀升,进一步压缩养殖利润空间。(二)中等规模养殖场(2 万 - 30 万羽):人工成本纳入考核体系中等规模养殖场因养殖规模扩大,家庭劳动力已无法满足运营需求,需雇佣专职饲养人员,人工成本占总成本比例约8%-10%,成为重要成本构成项。同时,养殖规模扩大导致管理复杂度提升,需配置基础管理团队(含场长、技术员等),以保障养殖流程规范化、高效化运行。除鸡苗、饲料、疫苗与保健、水电费等与小规模养殖场共通的成本项外,中等规模养殖场的设备维护费用随设备使用频率及老化程度同步增加。鸡舍、喂料设备、通风设备等养殖设施的折旧成本开始纳入核算范畴,这要求养殖场在设备采购阶段,需综合评估设备性价比、使用寿命及维护成本,实现固定投入与产出效率的动态平衡。(三)大规模养殖场(30 万羽以上):全链条管理的成本复杂化大规模养殖场需实施全链条精细化管理,管理成本显著攀升,除场长外,还需配置兽医、财务、仓储、设备维护、环控、安保等专业团队,管理费用占总成本比例达15%-20%。固定资产投入方面,规模化养殖需配备自动化喂料系统、智能化环境控制系统等先进设备,设备折旧成本较高;同时,受环保政策趋严影响,大规模养殖场需投入大额资金建设及运营粪污处理设施,以满足环保排放要求,环保设施投入成为重要成本项。不过,大规模养殖场具备规模经济优势:通过集中采购饲料,可依托批量采购优势获取议价权,降低饲料采购成本;部分大型养殖场通过品牌化运营,提升鸡蛋产品附加值,以差异化定价策略提升销售单价,部分抵消成本压力。二、小规模家庭养殖场成本核算与亏损测算小规模家庭养殖场在蛋鸡养殖行业中占据一定市场份额,其独特的运营模式决定了成本结构与盈利逻辑的特殊性。2025年蛋鸡行业陷入低迷期,此类养殖场的成本核算与亏损状况成为行业关注焦点。深入分析其各养殖阶段的成本构成与收益水平,对于精准研判小规模养殖的困境与挑战具有重要参考价值。(一)育成期成本:青年鸡与生长期投入育成期是蛋鸡养殖的关键阶段,该阶段成本投入对后续产蛋期效益具有基础性影响。2024年冬季至2025年上半年,受市场供需关系、鸡苗供应量等多重因素叠加影响,60日龄青年鸡单价攀升至16.5元/只,较往年同期显著偏高,导致养殖户初期资金投入压力加大。在育成期总成本中,60日龄青年鸡成本占比达40%,是育成期成本管控的核心环节。60日龄至150日龄为蛋鸡生长期,以海兰褐品种为例,单只鸡在饲料、疫苗、保健及水电费等方面的投入约22元。该阶段饲料成本为核心支出项,随鸡只日龄增长,采食量逐步提升,日均成本同步上升:60-90日龄为蛋鸡快速生长期,营养需求旺盛,饲料消耗量及品质要求较高;90-150日龄蛋鸡生殖系统开始发育,需均衡营养供应,进一步推高饲料成本。同时,鸡群成活率是影响单羽成本分摊的关键因素,若该阶段因疾病等问题导致成活率下降,存活鸡只的单位成本将显著增加。因此,养殖户需强化饲养管理,落实疾病预防措施,提升鸡群成活率,以降低单羽成本。(二)产蛋期成本与收入对比蛋鸡进入150-500日产蛋期后,成本与收入的匹配关系直接决定养殖盈亏状态。成本端,以平均90%产蛋率核算,饲料成本为核心支出项:已知饲料单价1.3元/斤,料蛋比2.1,即每生产1斤鸡蛋需消耗2.1斤饲料,对应饲料成本2.73元(1.3×2.1)。此外,疫苗、保健、水电费及其他日常运营费用虽单项占比不高,但累计后仍需重点关注,叠加后单斤鸡蛋综合成本超3.2元。收入端,2025年2月起蛋价持续低迷,市场均价仅2.8元/斤,显著低于成本线,形成明显价格倒挂。测算显示,养殖户每销售1斤鸡蛋亏损超0.4元,价格与成本的大幅背离导致小规模家庭养殖场在产蛋期陷入严重亏损状态。(三)阶段性亏损测算(以河南、陕西褐壳鸡为例)以河南、陕西地区褐壳鸡养殖为例,2-11月期间,在未核算人工、折旧等成本的前提下,通过对育成期与产蛋期成本及收入的精准核算,单只鸡累计亏损达36.76元,直观反映出小规模家庭养殖场在当前市场环境下的经营困境。从实际经营维度看,人工与折旧成本客观存在。小规模家庭养殖场虽以家庭劳动力为主,但家庭劳动力存在机会成本,若按市场劳动力价格折算,叠加养殖设备折旧成本,单只鸡亏损将进一步扩大10-15元,即单只鸡亏损区间为46.76-51.76元。这充分暴露了小规模养殖场抗市场风险能力较弱的短板,在市场行情下行周期,易陷入深度亏损,甚至面临生存危机。三、2025 年蛋鸡行业三大核心困境2025年蛋鸡行业深陷多重困境,成本高企、收入下滑与产能过剩形成叠加效应,给全行业从业者带来严峻挑战。深入剖析上述困境的形成机制与影响路径,对于探寻行业破局之道具有重要意义。(一)成本之困:饲料与鸡苗的双重挤压饲料成本在蛋鸡养殖总成本中占比60%-70%,处于绝对主导地位。2025年,饲料价格全年多数时段维持在3.17-3.27元/公斤的高位区间;8月受玉米价格大幅上涨驱动,饲料价格进一步攀升至3.34元/公斤。玉米作为核心饲料原料,其价格受国际国内多重因素影响:国际层面,美国、巴西等主产国产量波动、贸易政策调整等因素直接冲击国际玉米价格,进而传导至国内市场;国内层面,种植面积变化、库存水平及养殖业整体需求等因素主导玉米价格走势。豆粕作为另一关键饲料原料,其价格受大豆进口量、国内压榨产能及养殖需求等因素综合影响,波动频繁。饲料价格的持续高位运行,持续侵蚀养殖利润,成为制约行业盈利的核心瓶颈。2025年上半年,商品代鸡苗价格持续上行,4月底单价攀升至4.21元/羽,同比涨幅12.27%。鸡苗价格上涨主要源于供应端约束:一方面,海兰、罗曼等进口品种鸡苗供应紧张,优质鸡苗供需失衡;另一方面,国内祖代及父母代蛋种鸡存栏结构调整,短期内难以释放充足鸡苗供应。尽管下半年鸡苗价格随行业亏损加剧有所回落,但年初高成本投入已使养殖企业面临沉重的开局压力,鸡苗采购环节的大额资金占用,进一步加重了后续养殖的成本负担。(二)收入之难:蛋价与淘汰鸡价双双走弱2025年鸡蛋价格全年呈震荡下行态势,市场行情持续低迷。年中鸡蛋价格跌至5.06元/公斤的年内低位,主产区鸡蛋均价长期维持在2.8元/斤左右,已跌破多数养殖场成本线。从供需关系看,蛋价下跌核心驱动因素为供应过剩:2025年全国在产蛋鸡存栏量持续高位运行,鸡蛋市场供应充足;而需求端增长相对平缓,消费市场对鸡蛋的需求较为刚性,缺乏增量动力,叠加节假日消费拉动效应减弱,鸡蛋市场供大于求格局持续强化,蛋价承压下行。淘汰鸡价格同步走弱,受蛋价低迷及屠宰企业压价等多重因素影响,10月底淘汰鸡价格探至8.45元/公斤的年内低点,较2024年同期下跌15%。蛋价低迷期,养殖户为压缩成本普遍选择淘汰老鸡,但大规模淘汰鸡集中出栏导致市场供应激增;与此同时,屠宰企业依托市场供大于求格局实施压价收购,进一步压缩养殖户淘汰鸡销售收益,导致养殖户收入来源进一步萎缩。(三)产能之症:存栏高企与扩张叠加2025年全国在产蛋鸡存栏量持续高位运行,9月存栏量突破12.7亿羽,创年内峰值,全年平均存栏量约12.2亿羽,同比增长1.3%。高存栏量导致鸡蛋市场供应过剩,消化周期延长。为应对行情低迷,养殖端普遍采取推迟淘汰、实施强制换羽等措施,蛋鸡平均淘汰日龄延长至520天以上。上述举措虽短期可减少淘汰鸡出栏量、降低成本支出,但从长期来看,进一步延缓了产能去化进程,加剧了市场供需失衡。规模化扩张的持续推进进一步加剧了产能过剩矛盾。2025年全国计划投建蛋鸡项目98个,新增产能约2亿羽,其中百万羽级别项目占比达67%。规模化养殖的发展虽有助于提升行业生产效率与标准化水平,但在市场行情低迷期,大规模产能扩张导致鸡蛋供应进一步增加,市场竞争加剧。行业集中度提升过程中,小规模养殖户市场竞争力进一步弱化,市场供需结构更趋复杂,产能去化周期显著延长,行业陷入深度调整。四、区域差异与破局策略(一)不同区域成本与蛋价对比蛋鸡养殖行业的成本与蛋价存在显著区域差异,该差异受饲料原料供应、人工成本、运输成本及市场供需等多重因素影响,直接决定区域养殖户的盈亏状态。以莱芜区为例,2024年当地存栏10万只以上规模场蛋鸡养殖成本(含折旧)控制在6.4元/公斤,这得益于当地稳定的饲料原料供应渠道及相对较低的人工成本:当地饲料原料多采购自周边地区,运输成本较低,且规模场依托集中采购优势获取饲料价格折扣;人工成本方面,莱芜区劳动力市场价格平稳,有效控制了人工支出。2024年当地鸡蛋平均价格9.06元/公斤,测算显示,单只母鸡年养殖盈利约30元,养殖效益良好。反观2025年河南、陕西等主产区的小规模养殖场,养殖成本攀升至6.8元/公斤以上。河南、陕西虽为农业大省,饲料原料资源丰富,但受市场波动及采购渠道限制,小规模养殖场难以依托规模优势对冲饲料价格上涨压力,饲料成本居高不下;同时,部分地区劳动力市场需求变化导致人工费用上升,进一步推高养殖成本。蛋价方面,上述地区2025年鸡蛋均价长期维持在2.8元/斤左右,显著低于莱芜区2024年水平,导致养殖户陷入持续亏损。区域间盈亏平衡点差异显著,饲料原料价格、人工成本、运输成本及市场供需关系等因素共同决定各区域的盈亏平衡线。饲料原料主产区周边的养殖场,因原料采购成本较低,盈亏平衡点相对偏低;而交通不便、原料依赖外部输入的地区,运输成本推高总成本,导致盈亏平衡点上升。养殖户需结合区域实际情况,精准测算盈亏平衡点,为养殖规模调整及销售策略制定提供数据支撑。(二)养殖端应对策略面对蛋鸡行业的深度调整,养殖端需实施科学有效的应对策略,以降低亏损、保障生存,为行业复苏奠定基础。精准实施淘鸡计划:小规模养殖场鸡蛋销售单价需达3.3元/斤以上方可实现盈利。因此,科学淘汰老鸡是控制成本、提升效益的关键举措。建议养殖户密切跟踪蛋鸡产蛋率变化,对500日龄以上且产蛋率显著下滑的蛋鸡及时淘汰,避免因过度惜售导致饲料成本持续投入而收益不足,进一步加剧亏损。及时淘汰老鸡可减少饲料消耗,释放养殖空间,为后续批次蛋鸡养殖创造条件。强化全流程成本管控:成本管控是养殖端应对行业低迷的核心举措。饲料配方方面,需根据蛋鸡生长阶段及营养需求精准配比,避免营养过剩或不足,提升饲料利用率,降低单位饲料成本;成活率提升方面,需将死淘率控制在5%以内,通过优化养殖环境、强化饲养管理、落实疫病防控措施,减少非生产性成本损失;料蛋比优化方面,需将料蛋比控制在2.0及以下,通过饲料配方优化、养殖管理强化等手段,降低单位鸡蛋饲料消耗量,压缩单位产出成本。优先落实疾病防控:冬季为蛋鸡呼吸道疾病高发期,疾病防控直接影响蛋鸡健康状态、产蛋率及养殖效益。养殖户需强化鸡舍通风管理,保持空气流通,降低氨气等有害气体浓度;精准控制鸡舍温湿度,避免温湿度剧烈波动,为蛋鸡营造适宜生长环境;定期开展疫苗接种与疫病监测,建立疾病预警机制,及时处置疾病隐患,保障蛋鸡群健康,维持90%以上产蛋率,最大化养殖效益。五、行业转机与未来展望(一)短期积极信号随着行业调整推进,蛋鸡市场逐步显现积极信号,为行业短期复苏提供支撑。冬季低温环境延长鸡蛋保鲜期,降低储存损耗,保障市场供应稳定性;春节备货周期临近,食品加工企业批量采购鸡蛋用于节日食品生产,家庭消费者增加鸡蛋储备,市场需求集中释放,驱动蛋价回升。受此影响,主产区蛋价已回升至3元/斤以上,短期呈现反弹态势。产能端同样出现积极变化:11月后备蛋鸡存栏较上月减少1900万只,新增产能增速放缓,将逐步缓解市场供应压力;待淘老鸡存栏不足1亿只,仍存在较大淘汰空间,产能去化进程有望加速,进一步改善市场供需关系。值得关注的是,自8月起鸡苗订购量大幅下滑,当前2026年1月鸡苗订单已无新增,受鸡苗生长周期影响,这将直接导致2026年6月前新增产蛋鸡供应量减少,为后续市场供需平衡改善创造有利条件。(二)长期发展建议小规模养殖场需以精细化管理提升核心竞争力,实现可持续发展。饲养管理方面,需根据蛋鸡生长阶段精准调整饲料配方,保障营养均衡,提升饲料转化率,降低饲料成本;环境控制方面,需科学调节鸡舍温湿度、通风条件,营造适宜生长环境,减少疾病发生,提升蛋鸡成活率与产蛋率;规模管控方面,需结合自身资金、技术及管理能力,合理确定养殖规模,避免盲目扩张导致成本高企与风险加剧,实现资源优化配置。大规模养殖场需依托规模优势,推进品牌化、标准化发展。品牌建设方面,需建立全链条质量控制体系,保障鸡蛋品质安全稳定;强化品牌宣传推广,提升品牌知名度与美誉度,依托品牌效应提升产品附加值,增强市场竞争力。标准化建设方面,需在鸡苗采购、饲料供应、养殖管理、鸡蛋销售全产业链环节建立统一标准规范,提升生产效率与产品质量稳定性;引入先进信息技术,实现养殖过程智能化管理,进一步降本增效。行业层面需理性看待产能扩张,推动市场调节与政策引导协同发力,实现可持续发展。市场调节需充分发挥基础性作用,通过价格信号引导低效产能退出;政策引导方面,政府可出台产业扶持政策,鼓励高效、环保养殖模式发展,限制落后产能扩张,推动行业转型升级。通过市场调节与政策引导有机结合,加速低效产能出清,促进市场供需再平衡,推动蛋鸡行业进入健康发展轨道。2025年蛋鸡行业的深度调整,既是对养殖端成本管控与风险应对能力的考验,也是推动产业升级的重要契机。养殖端唯有聚焦效率提升、落实止损优化措施,方能在周期波动中筑牢生存根基,静待行业复苏。
2025-12-24 12:17:13
在农村地区,散养鸡养殖是一项较为普遍的家庭副业,不仅为农户提供了额外的经济收入,也丰富了农村居民的饮食结构。然而,散养鸡养殖环境相对开放、管理方式较为粗放等特点,其面临着诸多疾病威胁,一旦发生疫情,不仅会导致鸡只死亡、产量下降,给农户带来直接的经济损失,还可能影响农村地区的食品安全和公共卫生。基层兽医服务作为保障农村养殖业健康发展的关键力量,其服务模式直接关系到散养鸡疾病防控的效果,不同的服务模式在技术支持、防疫措施落实、疫情监测与应对等方面存在差异,进而对农村散养鸡疾病防控管理产生不同程度的影响。因此,深入研究基层兽医服务模式对农村散养鸡疾病防控管理的影响,对于优化基层兽医服务、提高散养鸡疾病防控水平、促进农村养鸡业可持续发展具有重要的现实意义。一  农村散养鸡疾病防控问题分析多数农户对散养鸡疾病防控的重视程度不够,认为散养鸡数量少,死几只对家庭经济影响不大,往往在鸡发病死亡后才开始关注,且优先选择自行买药治疗,最后才考虑防疫。大部分散养户缺乏基本的防疫知识,不了解不同疫苗的作用和适用日龄,认为打一次针就能保证鸡终生不生病;对病死鸡的处理方式不当,随意丢弃或宰杀食用,容易造成疫病传播。由于散养鸡日龄不同,相邻农户鸡的日龄也不一致,加上鸡只白天自由活动,难以集中进行防疫,防疫措施难以有效实施。农户对养殖环境的消毒意识淡薄,养殖器具、鸡笼、鸡舍等很少进行消毒,管理方式随意,一旦鸡发病,存在人药兽药乱用的情况。二  基层兽医服务模式分析1  传统政府主导的基层兽医服务模式在传统模式下,基层兽医服务主要由政府设立的乡镇兽医站承担,兽医站的职责包括动物疫病的预防、诊断、治疗,动物检疫,以及对养殖户的技术指导等。人员构成多为政府编制的兽医人员,其经费主要来源于财政拨款,这种模式在过去很长一段时间内,为农村养殖业的发展提供了基础的兽医服务保障,在动物疫病防控、疫情监测等方面发挥了重要作用。然而,随着农村养殖业的发展和变化,这种模式逐渐暴露出一些问题,如兽医站人员编制有限,面对众多的养殖户和大量的散养鸡,服务难以全面覆盖;部分兽医人员知识更新不及时,难以应对新型疾病和复杂的疫情;财政投入相对不足,导致设备设施陈旧,影响诊断和治疗的准确性和效率。2  兽医社会化服务模式兽医社会化服务是近年来兴起的一种新型服务模式,它将原本由政府承担的部分兽医服务职能通过购买服务等方式,转由社会化的专业机构或组织来实施,这些机构和组织包括专业的兽医服务公司、养殖服务合作社等,其人员构成除了执业兽医师外,还有经过培训的专业防疫人员,服务内容涵盖动物疫病的预防、诊断、治疗、疫苗配送与接种,以及养殖技术咨询和培训等。这种模式的优势在于引入了市场机制,提高了服务的效率和质量,专业机构拥有更先进的技术和设备,能够为养殖户提供更精准的诊断和治疗方案;通过开展多元化的服务,满足了养殖户不同层次的需求。同时,也减轻了政府的财政负担和工作压力,但在推广过程中,也面临一些挑战,如部分养殖户对社会化服务的认知和接受程度较低,服务费用相对较高,一些偏远地区服务难以覆盖等。3  其他创新服务模式一些地区还探索了“互联网+兽医服务”模式,通过建立线上服务平台,养殖户可以随时与兽医专家进行沟通交流,获取疾病诊断、治疗建议和养殖技术指导等服务。还有“龙头企业+养殖户+兽医服务”模式,龙头企业凭借自身的技术和资源优势,为养殖户提供统一的兽医服务,包括疫苗供应、疫病防控方案制定等,促进了养殖的标准化和规模化,提高了疾病防控的整体水平。三  基层兽医服务模式对农村散养鸡疾病防控管理的影响1  技术支持与培训传统政府主导模式下,兽医站会定期组织一些技术培训活动,但由于培训资源有限、针对性不强等,养殖户对防疫知识和技术的掌握程度有限,而兽医社会化服务模式下,专业机构会根据养殖户的实际需求,开展更加个性化、专业化的培训,如针对散养鸡常见疾病的诊断和治疗、疫苗的正确使用方法、养殖环境的消毒技术等进行详细讲解和现场示范。2  防疫措施落实在传统模式中,由于服务覆盖范围有限和防疫工作难度大,一些防疫措施如定期免疫接种、养殖环境消毒等难以全面落实到位,而兽医社会化服务模式通过组建专业的防疫队伍,采用市场化的运作方式,能够更加高效地推进防疫工作。专业防疫人员会按照科学的免疫程序,上门为养殖户的散养鸡进行疫苗接种,并监督指导养殖户做好养殖环境的消毒工作,如“龙头企业+养殖户+兽医服务”模式下,龙头企业会对养殖户提出统一的防疫要求,并协助落实各项防疫措施,提高了防疫工作的标准化和规范化程度。3  疫情监测与预警传统政府主导模式主要依靠兽医站工作人员进行疫情监测,信息收集渠道相对单一,反馈速度较慢,难以及时发现和预警疫情。而兽医社会化服务模式下,专业机构通过建立完善的疫情监测网络,利用先进的检测技术和设备,能够更及时、准确地发现疫情线索。同时,借助信息化手段,实现疫情信息的快速上报和共享,为疫情防控争取宝贵时间,如“互联网+兽医服务”模式通过大数据分析,可以对疫情的发生趋势进行预测,提前发出预警信号,指导养殖户做好防范措施。四  优化基层兽医服务模式的建议1 加强基层兽医队伍建设提高基层兽医人员的待遇,包括提高工资水平、完善福利保障体系等,吸引更多专业人才加入基层兽医队伍;定期组织基层兽医人员参加业务培训,邀请专家进行授课,学习最新的兽医知识、诊断技术和疾病防控方法,不断更新知识结构,提高业务能力;建立健全基层兽医人员考核评价机制,对工作表现优秀的人员给予奖励,对不称职的人员进行调整,激励基层兽医人员积极工作,提高服务质量。2 加大对基层兽医服务的投入政府应加大财政投入,改善基层兽医站的设备设施条件,配备先进的诊断设备、疫苗冷藏设备等,提高兽医服务的硬件水平;设立专项基金,用于支持基层兽医服务模式的创新和推广,鼓励社会资本参与基层兽医服务,拓宽资金来源渠道。3 完善法律法规和监管体系完善基层兽医服务和动物防疫相关的法律法规,明确兽医服务机构和人员的职责、权利和义务,规范服务行为;加强对基层兽医服务的监管,建立严格的市场准入和退出机制,对不符合要求的服务机构和人员进行清理整顿,保障养殖户的合法权益。4 提高养殖户参与度和意识通过开展宣传教育活动,如举办养殖技术讲座、发放宣传资料、组织实地参观等方式,提高养殖户对基层兽医服务和疾病防控的认识,增强其防疫意识和主动参与的积极性;建立养殖户与基层兽医服务机构的沟通交流机制,及时了解养殖户的需求和意见,不断改进服务质量。五  结  论基层兽医服务模式对农村散养鸡疾病防控管理有着至关重要的影响,当前农村散养鸡疾病防控存在诸多问题,而不同的基层兽医服务模式在技术支持、防疫措施落实、疫情监测与预警等方面表现出不同的效果。传统政府主导模式存在一定的局限性,而兽医社会化服务模式等创新模式在提升散养鸡疾病防控水平方面具有明显优势,通过加强基层兽医队伍建设、加大投入、完善法律法规和监管体系以及提高养殖户参与度和意识等措施,优化基层兽医服务模式,能够有效提高农村散养鸡疾病防控管理水平,保障农村养鸡业的健康发展,增加养殖户的经济收入,促进农村经济的繁荣。未来,还需要进一步探索和完善基层兽医服务模式,以适应农村养殖业不断发展变化的需求。原创声明本文版权属于中国禽业导刊,原文刊登于《中国禽业导刊》2025年第11期,如需转载,请注明来源。作者:雷洵一作者单位:甘肃省天水市清水县白沙镇农业农村综合服务中心编辑:李婷婷
2025-12-16 15:19:44
大家好,今天给大家分享一篇来自中国农业大学动物医学院,农业部动物流行病学重点实验室发表在VIRUSES 的一篇名为“Host Combats IBDV Infection at Both Protein and RNA Levels”的文章。1摘要传染性法氏囊病(IBD)是由传染性法氏囊病病毒(IBDV)引起的一种急性、高度传染性且具有免疫抑制作用的禽类疾病。近年来,随着传染性法氏囊病病毒变异株和重组株的出现,该病毒仍对全球家禽业构成威胁,宿主与传染性法氏囊病病毒之间的 “战斗” 似乎从未停止。因此,迫切需要制定更全面、有效的策略来防控这种疾病。深入了解病毒与宿主相互作用的机制,将有助于新型疫苗的研发。目前,在宿主对传染性法氏囊病病毒感染的应答机制研究方面已取得诸多进展。若将宿主与传染性法氏囊病病毒在蛋白质水平的对抗视为 “正面战场”,那么两者在RNA水平的较量可看作 “隐蔽战场”,宿主正是在这两条战线上共同抵御传染性法氏囊病病毒的感染。鉴于此,本综述聚焦当前对宿主在蛋白质和RNA水平上应对传染性法氏囊病病毒感染应答机制的认知。1前言传染性法氏囊病(IBD),也称为甘博罗病,是一种由传染性法氏囊病病毒(IBDV)引起的急性、高度接触性和免疫抑制性禽类疾病。它最早于1960年代在美国特拉华州甘博罗被描述。此后,IBDV广泛分布于世界各地。IBDV感染鸡,特别是在法氏囊发育最后阶段的3-6周龄雏鸡;它能直接攻击并破坏法氏囊,这是鸡B淋巴细胞发育和成熟的中枢免疫器官。此外,IBDV感染不仅在法氏囊,而且在脾脏和外周血中诱导B淋巴细胞凋亡,导致存活鸡的免疫抑制,随后对其他病原体感染的易感性增加和疫苗接种失败。影响IBDV诱导死亡率的因素很复杂,涉及不同的毒株、病毒的毒力水平、感染剂量、鸡的日龄和品种以及被动免疫水平。感染变异型IBDV(viBDV)和超强毒型IBDV(vvIBDV)的鸡死亡率可能高达30-100%,给全球家禽业造成巨大的经济损失。尽管使用活减毒疫苗或灭活疫苗对鸡进行接种在某些地区对控制IBD有效,但由于田间出现viBDV 毒株和新的重组毒株,IBD的爆发仍然频繁发生。最近一项研究比较了2020-2021年期间从IBD爆发中恢复的鸡中属于不同基因型的三个选定分离株的致病性,结果显示,典型的vvIBDV分离株BD-25 (A3B2),即毒性最强的毒株,引起了疾病;其发病率为100%,死亡率为90%,而片段重配vvIBDV分离株BD-28 (A3B3) 的发病率为50%,死亡率为30%。然而,两种vvIBDV毒株在法氏囊中的大体和组织病理学病变相似,表明两种vvIBDV分离株引起的发病率和死亡率差异可能是由于其遗传组成所致。与早期研究相似,经典强毒分离株BD-26 (A1aB1) 没有引起任何临床疾病。这些结果也表明,三种基因型的IBDV在孟加拉国的鸡群中共同传播。此外,据报道,最近在北美和亚洲流行的大多数 IBDV 毒株是IBDV的变异株,主要导致亚临床感染,由于严重的免疫抑制造成巨大的经济损失。重要的是,在中国至少11个省份,从接种过vvIBDV疫苗的鸡中分离到了新型变异IBDV毒株,表明变异IBDV毒株可以突破抗 vvIBDV疫苗诱导的免疫保护。此外,活减毒疫苗可能诱导鸡的免疫抑制。因此,完全理解IBDV-宿主相互作用的机制将对开发新型疫苗有很大帮助。病毒在宿主细胞内复制并协调病毒成分的组装以产生子代病毒,这会影响宿主细胞的合成、代谢和其他正常生理功能,最终导致宿主患病。为了对抗病原体,宿主逐渐进化形成一套完整而复杂的抗病毒免疫反应。天然免疫是宿主防御入侵微生物的第一道防线。宿主对入侵病原体的识别是引发天然免疫反应的初始且最关键的步骤;它依赖于病原体相关分子模式(PAMPs)与宿主模式识别受体(PRRs)的结合,例如Toll样受体(TLRs)、核苷酸结合寡聚化结构域(NOD)样受体(NLRs)、RIG-I 样受体(RLRs)等,并启动免疫信号传导以诱导宿主针对病原体感染的反应。随后,适应性免疫反应被引发,以促进病原体的清除和免疫记忆的产生。同时,病原体也发展了多种机制来逃逸宿主的免疫反应。因此,病毒与宿主之间的战争总是持续不断。对于家禽业而言,使用疫苗的预防策略在大多数情况下可以预防和控制流行地区鸡群的IBD爆发。然而,由于新出现的IBDV变异株的不断进化,以及缺乏疫苗开发指导,很难开发出高效力的疫苗来预防和控制IBD。因此,对新型高效的抗IBDV感染疫苗存在巨大需求。研究直接或间接干扰病毒复制的细胞因子和/或通路将为开发成功控制IBD的新方法提供有价值的线索。本综述重点关注目前对宿主在蛋白质和RNA水平上对IBDV感染反应的理解。2宿主对IBDV感染的天然免疫反应宿主的天然免疫构成了抵御病原体感染的第一道防线。PRRs在几乎所有的系统细胞中表达,通过识别PAMPs在启动天然免疫反应中起关键作用,这导致I 型和III型干扰素(IFNs)以及其他促炎介质(例如细胞因子、趋化因子和抗菌肽)的产生。越来越多的证据表明IBDV感染在鸡中引发炎症反应,并且发现IBDV 感染后1天,鸡法氏囊中CD4+细胞、CD8+细胞和巨噬细胞的数量急剧增加,促炎细胞因子IL-1β、IL-6 和CXCLi2 的表达也增加;然而,在IBD 感染的鸡法氏囊中,抗炎细胞因子TGF-β4的表达下降。类似地,在IBDV感染的鸡脾脏中,促炎细胞因子和趋化因子的mRNA表达增加。这些发现最近得到了在感染 vvIBDV的原代法氏囊细胞和DT40细胞中鸡巨噬细胞迁移抑制因子(chMIF)表达上调的支持。此外,chMIF 可以促进鸡原代培养巨噬细胞中促炎细胞因子的转录并诱导外周血单个核细胞的迁移,揭示了vvIBDV 介导的促炎反应启动机制。最近一项比较感染低剂量IBDV的不同近交系白来航鸡转录谱的研究表明,不同的白来航品系在感染后表现出不同的疾病结局,IBD的严重程度与法氏囊中趋化因子和细胞因子介导的显著增强的炎症、Rho GTPases对细胞骨架的调节、烟碱型乙酰胆碱受体信号传导和Wnt信号传导相关。研究发现,在IBDV感染的DF-1 细胞中,IL-1β、IFN-β、caspase-1和NLRP3的转录水平增加,并且敲低NLRP3 增强了病毒载量,表明IBDV感染在DF-1细胞中激活了NLRP3炎症小体。然而,这项研究缺乏关于ASC、caspase 1或 11、IL-1、IL-18 以及蛋白水平的切割 gasdermin的必要数据,这些对于确定炎症小体的形成和随后的细胞焦亡的诱导至关重要。目前,仍然需要可靠的实验证据来确认IBDV诱导的炎症小体形成以及细胞焦亡。原则上,鸡的天然免疫作为宿主防御IBDV感染的第一道防线,包括炎症反应,在正常范围内促进吞噬作用和IBDV的清除。然而,如果vvIBDV感染诱导完全失控的急性过度炎症反应,过度的炎症可能导致“细胞因子风暴”,引起败血症甚至死亡等严重后果,并且受损的法氏囊在存活个体中很难恢复。毫无疑问,IBDV感染鸡的炎症反应与疾病的严重程度以及法氏囊损伤密切相关。IFNs是宿主反应中最重要的抗IBDV因子。由 I 型IFNs诱导的干扰素刺激基因(ISGs)可以在不同阶段影响病毒生命周期,例如细胞进入、复制、转录、组装和释放。由于RIG-I 在鸡中遗传性缺失,IBDV基因组dsRNA主要通过 MDA5和TLR3识别。在感染DT40细胞来源的vvIBDV的鸡中,法氏囊中TLR1、TLR2、TLR4、TLR3 和 TLR5 的表达增加。类似的结果表明,在感染IBDV田间毒株NN040124的鸡PBMCs、DF-1细胞以及法氏囊组织中,chTLR3 的mRNA 水平增加,但其下游效应分子IFN-β在感染早期阶段下降;这表明IBDV进化出多种策略来抑制I型IFNs的产生以在宿主体内存活。与IBDV感染的HD11细胞相反,法氏囊中TLR3和TLR7(识别单链病毒 RNA)的mRNA表达均下降。不同研究之间TLR表达的差异可能是由于IBDV的不同毒株所致,因为发现TLR3的表达在经典IBDV感染后上调,但在变异型IBDV感染后下调,表明IBDV感染细胞中TLRs的不同表达可能与不同病毒毒株引起的疾病严重程度有关。防御素是天然免疫中重要的抗菌小肽,对病原体(细菌、真菌、原生动物和有包膜病毒)具有直接的抗菌作用,它们也在免疫调节中发挥作用。研究发现,用IBDV VP2 基因连同鸡β-防御素-1(AvBD1)基因免疫的鸡比单独用IBDV VP2 基因免疫的鸡具有更高的抗体水平,表明AvBD1对促进DNA疫苗的功效具有佐剂效应。据报道,鸡肠道抗菌肽(CIAMP)可以增加用IBDV疫苗免疫的鸡的抗体滴度,表明CIAMP可以调节对IBDV感染的体液免疫反应。似乎鸡的不同遗传背景导致对IBDV感染的天然免疫反应存在一些差异,并且不同毒株的IBDV启动了不同程度的天然免疫。这可能给我们一个机会来考虑开发抗IBDV种鸡育种选择策略的可能性。我们对鸡遗传背景对抵抗IBDV感染的天然免疫影响的了解越多,我们就能制定出更有效的控制IBDV感染的策略。3宿主对IBDV感染的适应性免疫反应3.1 鸡对IBDV感染的体液免疫反应宿主的适应性免疫负责在病原体感染后期,当天然免疫在疾病早期未能完全清除病原体后,对病原体进行特异性识别和清除。体液免疫反应主要由B淋巴细胞执行。不幸的是,鸡法氏囊中的未成熟B细胞是IBDV感染的靶细胞,IBDV诱导的B淋巴细胞凋亡直接导致法氏囊中B细胞的严重耗竭,导致鸡免疫系统的破坏。与先前的研究一致,最近的一项出版物显示,IBDV毒株LJ-5,一种新的超强毒型IBDV(vvIBDV)分离株,降低了法氏囊指数、B淋巴细胞活力以及法氏囊中的免疫球蛋白(Ig)水平,包括IgM和IgA,以及血清中的 IgY 。使用单细胞RNA测序(scRNA-seq)和流式细胞术,发现IBDV感染的鸡法氏囊中 B细胞群与对照组相比急剧减少,同样,IBDV感染减少了法氏囊中IgM⁺ 和IgY⁺ B细胞的数量。此外,发现IgY⁺和IgA⁺ B细胞比IgM⁺ B细胞更丰富,并且负责IgA转换的BLMP1和IRF4在IBDV感染的鸡中高表达;这表明IBDV感染促进了法氏囊中IgA的分泌,并且IgY⁺和IgA⁺细胞可能负责产生抗IBDV的抗体。尽管由于IBDV感染导致鸡法氏囊中未成熟B细胞耗竭,成熟的特异性B细胞在接触 IBDV后会扩增,并在从IBD急性期恢复的鸡中引发强烈的体液免疫反应。在最近的一项研究中,基于大体和组织病理学检查以及病毒载量,比较评估了马来西亚变异型IBDV和vvIBDV在无特定病原体(SPF)鸡中的致病性,发现即使两种 IBDV毒株在病毒载量、毒力和持久性方面存在差异,两种毒株都能在IBDV感染后7天引发显著的抗体反应;这表明体液免疫反应可能在控制IBDV感染中起关键作用。3.2 鸡对IBDV感染的细胞介导免疫反应细胞介导的免疫反应主要由T淋巴细胞执行。IBDV感染的鸡法氏囊中T淋巴细胞数量增加以及相关细胞因子和趋化因子的产生表明,IBDV感染可引发细胞介导的免疫反应。据报道,感染vvIBDV后,鸡法氏囊中Th1细胞因子(IFN-γ、IL-2 和 IL-12P40)的表达增加,但在感染IBDV Ts 株(一种细胞适应病毒)的鸡中,Th2细胞因子(IL-4、IL-5、IL-13 和 IL-10)的表达远高于Th1细胞因子;这表明细胞适应株IBDV主要诱导体液免疫反应。有趣的是,发现在使用胸腺切除术(Tx)和环孢素A(CsA)治疗的鸡中,法氏囊中的IBDV抗原载量显著高于T细胞完整的鸡;这表明功能性T细胞在控制病毒复制中起重要作用;然而,与T细胞完整的鸡相比,Tx-CsA鸡的凋亡减少,表明IBDV感染诱导的法氏囊细胞破坏可能由细胞毒性T淋巴细胞(CTL)介导。同时,与T细胞完整的鸡相比,Tx-CsA鸡中重新形成的法氏囊滤泡数量增加,表明功能性T细胞的存在延迟了从IBDV诱导的法氏囊滤泡耗竭中的恢复。此外,鸡感染IBDV增加了法氏囊和脾脏中CD8+ T细胞的数量,并且法氏囊和脾脏中Fas和Fas配体(FasL)、穿孔素(PFN)和颗粒酶-A(Gzm-A)的表达显著上调;这表明CTL可能通过Fas-FasL 和穿孔素-颗粒酶途径参与从靶器官法氏囊和外周组织中清除IBDV。到目前为止,T细胞响应IBDV感染的确切机制仍不清楚。确定IBDV是否携带用于T细胞激活的主要保护性表位非常重要。激活的T 淋巴细胞将识别由IBDV 感染细胞的禽 MHC-I(在禽类中称为B)呈递的表位,以诱导细胞死亡,随后从被破坏的细胞中释放IBDV抗原,使得游离的病毒抗原可以与特异性抗体结合形成抗原-抗体复合物。随后,它们通过Fc受体介导的调理作用或直接的巨胞饮作用被巨噬细胞吞噬。因此,T细胞介导的免疫对于免疫系统从受感染宿主清除IBDV至关重要。4全宿主在蛋白质水平上对IBDV感染的反应更好地理解病毒感染的分子机制将非常有助于开发新型疫苗或抗病毒药物,并且应鼓励进一步研究宿主-病原体相互作用以阐明宿主对病毒感染反应的分子机制。最近,关于病毒与宿主在分子水平上广泛而复杂相互作用的报告促使研究人员研究病毒-宿主相互作用网络并提出了“病毒-宿主相互作用组学”。靶向细胞因子进行抗病毒治疗将是一种可以克服病毒突变和耐药性的新方法。近年来,IBDV-宿主相互作用取得了显著进展,这促进了寻找可以抑制IBDV复制的细胞靶点这为开发新型疫苗或抗病毒药物提供了理论基础。控制病毒基因组的扩增是宿主抑制IBDV复制的有效策略。翻译真核起始因子4AII(eIF4AII),一种参与大多数细胞mRNA翻译起始的宿主细胞因子,在IBDV感染的DF-1细胞中与VP1相互作用以抑制病毒RNA聚合酶活性,导致 IBDV复制减少(图 1),表明宿主因子eIF4AII在dsRNA病毒复制中的抑制作用。此外,如图1所示,另一个细胞因子,核因子45(NF45),它参与RNA输出并介导mRNA稳定性和翻译,据报道在IBDV感染的DF-1细胞中与VP1、VP2和VP3特异性共定位,与病毒复制复合物相互作用并抑制IBDV复制。亲环蛋白A(CyPA),一种普遍表达的具有肽基-脯氨酰顺反异构酶(PPIase)活性的蛋白质,在蛋白质修饰、折叠、运输和转录调节中起重要作用。CyPA也通过各种机制参与病毒感染。据报道,在IBDV感染的细胞中,CyPA与VP4相互作用以抑制IBDV复制(图 1),表明CyPA影响VP4的酶活性和/或激活针对IBDV感染的先天免疫反应;然而,仍需要进一步的证据来确定其作用。类似地,在最近的一项研究中,使用RNA-seq研究参与IBDV感染的宿主因子;发现TRIM25与VP3相互作用并介导其泛素化和随后的降解,从而限制IBDV复制(图 1)。这些发现表明TRIM25是一种限制病毒复制的宿主因子。图 1. 细胞蛋白在宿主对IBDV感染反应中作用的示意图。IBDV感染触发宿主抗病毒反应,细胞蛋白参与此反应,通过直接与病毒蛋白或基因组相互作用抑制病毒复制。eIF4AII:翻译真核起始因子4AII;NF45:核因子45;TRIM25:三联基序25;CyPA:亲环蛋白A;HSP90AA1:热休克蛋白90 AA1;SQSTM1:sequestosome-1;AKT:蛋白激酶B;mTOR:雷帕霉素的哺乳动物靶标;RdRp:RNA依赖性RNA聚合酶蛋白;dsRNA:双链RNA。自噬是真核生物中维持生理稳定性的高度保守的细胞质途径,它通过将不需要的自身物质降解为氨基酸以供再利用来隔离和清除它们。越来越多的研究确立了自噬在宿主抵抗病原体感染反应中的抗病毒作用。据报道,IBDV VP2与热休克蛋白90(HSP90AA1)的相互作用在感染早期通过HSP90AA1-AKT-mTOR通路诱导自噬,并且激活的自噬抑制病毒复制(图 1),表明自噬参与宿主防御IBDV感染。最近,发现自噬货物受体p62与IBDV VP2相互作用,这增强了自噬的诱导并促进了VP2的自噬降解(图 1),表明p62介导的VP2自噬降解可能在通过MHC呈递VP2肽以启动适应性免疫反应中发挥作用。值得注意的是,降解外来物质(如病原体)的自噬通常称为异源自噬。在最近的一项研究中,发现自噬货物受体SQSTM1通过氨基酸位点 R139和K141直接结合IBDV dsRNA,并介导病毒RNA的自噬降解,从而抑制IBDV复制(图 1)。这些发现表明,宿主对病毒基因组的选择性自噬(异源自噬)在控制IBDV感染中起关键作用。5宿主在RNA水平上对IBDV感染的反应普遍认为非编码RNA(ncRNAs)是一类不编码蛋白质的RNA,据报道,75% 的人类基因组被转录成RNA,而只有3%被转录成蛋白质编码的mRNA。因此,体内丰富的ncRNAs在各种生物过程中起关键作用,包括癌症和其他类型的疾病。根据它们的长度、结构和位置,ncRNAs被分为几类,主要包括微小RNA(miRNAs)、长链非编码RNA(lncRNAs)和环状RNA(circRNAs),但仍有许多ncRNAs需要进一步表征。有许多证据表明ncRNAs参与宿主对病毒感染的反应,特别是基于那些关于miRNAs的研究结果。在宿主对IBDV感染的反应中,细胞蛋白和ncRNAs都参与抗防御过程。如果宿主与IBDV在蛋白质水平上的相互作用被想象为入侵者(病原体)和防御者(宿主细胞)之间战斗的前线,那么它们在RNA水平上的战斗可以看作是隐藏的前线。以下是一些表明IBDV-宿主在RNA水平上相互作用的例子。5.1 miRNAs在宿主对IBDV感染反应中的抗病毒作用miRNA,长度约为22个核苷酸(nt),是研究最广泛的ncRNA,可调节靶 mRNA的表达。在IBDV刺激的鸡树突状细胞(DCs)中,检测到991个保守的 miRNA 。其中,有18个miRNA的表达发生显著改变,包括1个表达下调的和 7个表达上调的。使用KEGG通路和BIOCARTA数据库对预测靶标进行分析,发现MAPK信号、P38 信号以及转录因子CREB及其细胞外信号参与宿主对IBDV 感染的反应。在最近的一项研究中,发现总共在vvIBDV感染的法氏囊组织和模拟感染对照中鉴定出1710个miRNA,其中有42 个miRNA表达上调,35个 miRNA 表达下调。miR-1684b-3p、gga-miR-1788-3p 和gga-miR-3530-5p 在IBDV感染后表达水平变化尤其显著,它们的潜在靶基因包括THBS1、STAT1、STAT3和MYD88。这些预测结果表明这些gga-miRs可能在凋亡、炎症和IFN反应中发挥作用,但需要进一步的证据来确定这些miRNA在宿主对IBDV感染反应中的确切作用。一系列证据表明gga-miRNAs对IBDV感染发挥抗病毒作用,例如 gga-miR-454、gga-miR-130b、gga-miR-155、gga-miR-21和gga-miR-27b。据报道,在IBDV感染的DF-1细胞中,有296 个miRNA 差异表达。MiR-130b,一种在IBDV感染细胞中上调的miRNA,被发现通过直接靶向IBDV A节段和细胞SOCS5来抑制IBDV复制。SOCS5属于SOCS(细胞因子信号传导抑制因子)家族并通过N末端的一个区域直接结合JAK激酶结构域,抑制JAK1和JAK2的自磷酸化,从而负调控JAK-STAT信号传导。Gga-miR-130b导致SOCS5表达下降,随后增强STAT1、3 和 6 的mRNA 表达以及STAT1的磷酸化,随后激活I型IFN信号通路,该通路在宿主抗病毒反应中起主要作用(图 2)。除IBDV外,miR-130b也作为抗其他病毒的抗病毒因子,表明miR-130b作为治疗病毒性疾病的新型治疗靶点的潜力。类似地,据报道,gga-miR-454在IBDV感染的DF-1细胞中显著降低,并且miR-454的过表达极大地增强了IFN-β的表达,以及IRF3和p65的表达,从而抑制IBDV复制。有趣的是,在这项研究中,发现miR-454通过靶向SOCS6(JAK-STAT 通路的负调控因子),通过增强I型IFN反应来抑制IBDV复制。除了靶向细胞SOCS6,miR-454 还可以直接靶向IBDV B节段以抑制病毒基因组的转录(图 2)。此外,发现gga-miR-454在vvIBDV 基因组中的结合位点含有突变,而在大多数经典和低毒力IBDV毒株中相对保守。这一意外发现表明vvIBDV毒株可能进化,其基因组结合位点发生突变,以逃避宿主的免疫反应而生存;这也表明miR-454在宿主防御IBDV感染中的关键作用。然而IBDV诱导的gga-miR-454 表达抑制的潜在机制仍不清楚。Gga-miR-155是宿主对病原体感染反应中研究最广泛的miRNA之一,在宿主防御中发挥抗病毒作用。据报道,gga-miR-155可以通过靶向SOCS1和TANK(两者都是先天免疫反应中的负调控因子)来增强I型IFN信号传导,从而抑制 IBDV复制(图 2);这表明miR-155是宿主免疫反应抵抗IBDV感染的重要抗病毒因子。我们实验室最近发表的一篇论文揭示了IBDV诱导的gga-miR-155表达上调的分子机制。研究发现,在IBDV感染时,DF-1细胞中GATA结合蛋白(GATA)3 的表达显著增加;这归因于细胞MDA5对病毒dsRNA的识别,随后启动TBK1-IRF7信号通路,从而促进GATA3表达(图 2)。磷酸化的GATA3易位到细胞核,在那里它直接结合gga-miR-155启动子,在IBDV感染或聚(I:C)处理的DF-1细胞中调节gga-miR-155的表达。GATA3属于GATA结合蛋白家族,通过直接启动或限制靶基因的转录在生理和病理过程中起关键作用;特别是,GATA3作为驱动Th2细胞分化的关键转录因子。此外,我们的数据显示,GATA3 通过促进gga-miR-155的表达来抑制IBDV复制,通过增强I型IFN表达来抑制 IBDV复制(图 2)。这些发现表明转录因子GATA3通过促进gga-miR-155表达在宿主抗病毒反应中起关键作用,这破译了在病原体感染的宿主细胞中特定 miRNA的表达是如何被调节的;而且,它们显著地进一步加深了我们对宿主在 RNA水平上抵抗IBDV感染反应机制的理解。研究发现,gga-miR-21 在IBDV感染的鸡细胞中增加,并且gga-miR-21通过直接靶向VP1 mRNA的 22nt 区域以阻断其翻译来抑制IBDV复制(图 2)。此外,VP1的这个22nt序列在IBDV毒株中是保守的,表明这个短序列对于IBDV复制中VP1的RNA依赖性RNA聚合酶功能很重要,这可能被用作新型抗病毒药物开发的潜在靶点。与上述miRNA类似,IBDV感染通过去甲基化 pre-miR-27b启动子区域增加了DF-1细胞中gga-miR-27b的表达,并且miR-27b可以通过靶向SOCS3和6(图 2),即JAK-STAT信号传导的负调控因子,上调IFN-β、IRF3 和NF-κB的表达来抑制IBDV复制。除了鸡之外,miR-27b 也在哺乳动物宿主抵抗病毒感染的免疫反应中起关键作用。例如,最近发现,miR-27b的抗病毒作用可以通过直接靶向猪SOCS6来抑制传染性胃肠炎病毒(TGEV)复制,而TGEV感染通过激活ER应激下调miR-27b 表达,从而剪接编码一种有效转录因子Xbp1的mRNA,该因子可以抑制miR-27b启动子的激活;这表明TGEV进化出一种策略来避免miR-27b的抗病毒作用。值得注意的是,miR-27b还可以抑制猪流行性腹泻病毒(PEDV)和猪轮状病毒(PoRV)的复制 。因此,miR-27b可能在宿主抵抗病毒感染的反应中充当广谱抗病毒因子。图 2. 非编码RNA在宿主对IBDV感染反应中作用的示意图。IBDV感染影响宿主细胞中非编码RNA的表达。非编码RNA通过直接靶向病毒基因组或参与免疫信号通路的宿主基因来抑制IBDV复制。Seg A:IBDV基因组A节段;Seg B:IBDV 基因组B节段;SOCS1:细胞因子信号传导抑制因子1;SOCS3:细胞因子信号传导抑制因子3;SOCS5:细胞因子信号传导抑制因子5;SOCS6:细胞因子信号传导抑制因子6;TANK:TRAF家族成员相关NF-κB激活剂;IRF7:干扰素调节因子7;IRF8:干扰素调节因子8;GATA3:Gata 结合蛋白3;MDA5:黑色素瘤分化相关基因5;TBK1:TANK 结合激酶1;IFN:干扰素。5.2 lncRNAs在宿主对IBDV感染反应中的抗病毒作用lncRNAs,长度>200 nt,分散在整个基因组中,通常以低水平和组织特异性方式表达,在许多细胞过程中发挥重要作用,如表观遗传控制、转录调控、翻译、RNA代谢、自噬、凋亡和胚胎发育。lncRNAs的亚细胞定位对其功能至关重要。在细胞质中,lncRNAs可以通过隔离miRNAs 来调节其活性和水平。与大多数 mRNA在物种间保持序列保守不同,lncRNAs通常保守性差,这使得评估 lncRNAs的功能更具挑战性。在许多疾病中,特别是在不同类型的癌症中,lncRNA表达水平的广泛失调凸显了理解lncRNAs功能和机制的必要性。最近,一系列证据表明lncRNAs在病毒感染中发挥作用]。在IBDV感染的鸡DCs中,总共检测到3900个lncRNAs;其中,25个被鉴定为上调,79个被下调,然后鉴定了222个共表达的lncRNAs/靶基因。使用信息学分析工具,发现那些差异表达的基因可能参与细胞对饥饿的反应、结合的负调控和凋亡过程的抑制。在同一项研究中,发现一些lncRNAs,如MYOZ1、TMEM130和UBE2QL1,在 IBDV感染组中显著增加,表明lncRNAs在宿主抵抗IBDV感染的反应中起重要作用。类似地,据报道,lncRNAs参与vvIBDV感染,并且在感染vvIBDV的鸡法氏囊中,172个lncRNAs上调,100个下调。后续实验表明,lncRNAs LOC107053928、LOC107054815、LOC107053352 和 LOC107053557 调节免疫调节相关基因,包括STAT1、STAT3、STAT4、TRIM25 和IFIH1,表明这些 lncRNAs可能在抗病毒反应中发挥重要作用。最近,发现在IBDV感染的DF-1细胞中,13个lncRNAs上调,35 个lncRNAs下调,并且loc107051710和IRF8 的基因对关系最密切。IRF8,一种主要在髓系细胞(包括巨噬细胞、单核细胞和树突状细胞)中表达的转录因子,是这些细胞发育和功能所必需的,特别是IRF8,它通过激活响应IFNγ/ PAMP信号的效应靶标,在巨噬细胞的抗菌防御中起关键作用。敲低loc107051710通过降低 IRF8(图 2)、I 型 IFNs(IFN-α 和 IFN-β)、STATs(STAT1 和 STAT2)和 ISGs(OAS、Mx1 和 PKR)的mRNA表达,显著增加了IBDV复制,表明loc107051710在宿主对病毒感染的反应中发挥抗病毒作用。到目前为止,只有少数研究,如上述所述,报道了lncRNAs在IBDV感染中的作用,并且获得的结果大多仅基于生物信息学分析。因此,需要更多的努力来阐明lncRNA-病毒相互作用的确切机制。5.3 circRNAs在宿主对IBDV感染反应中的抗病毒作用CircRNAs,一种由线性前体mRNA通过非经典剪接形成的具有共价闭合环的ncRNA,在真核生物中含量丰富且进化上保守。circRNAs的生物学功能,包括调节基因表达和翻译,以及通过与RNA结合蛋白(RBP)相互作用充当诱饵、转运蛋白或支架,已被很好地综述。重要的是,发现circRNAs也可以作为miRNA海绵,通过与各种miRNA结合来抑制其活性。一系列证据表明circRNAs在各种人类疾病中发挥作用,并且大多数与肿瘤进展或抑制相关。近年来,越来越多的研究报道circRNAs也参与病毒-宿主相互作用。在IBDV感染领域,只有一份报告显示了circRNAs的差异表达谱,表明 63个circRNAs上调,80个下调。使用生物信息学构建circRNA-miRNA-mRNA网络,发现circRNAs novel_circ_000574 和 novel_circ_001469在感染vvIBDV的鸡法氏囊中显著增加,并且它们可能通过分别结合miR-1587-x和miR-4507-y来靶向参与免疫相关基因的基因,包括STAT1和IRF7;这表明circRNAs在宿主对IBDV感染的反应中发挥作用。需要更多的努力来研究circRNAs异常景观的潜在机制以及circRNAs如何在宿主对IBDV感染的反应中发挥生理或病理作用。总之,ncRNAs参与宿主对IBDV感染的反应,其中miRNAs在此过程中研究得最好。MiRNAs在宿主对IBDV感染的反应中发挥抗病毒作用,主要通过两种方式:第一种是直接靶向病毒基因组以抑制病毒复制(gga-miR-130b→A 节段,gga-miR-454→B节段,和gga-miR-21→VP1 mRNA),第二种是通过靶向宿主细胞中抗病毒免疫反应的负调控因子来抑制IBDV复制(gga-miR-130b→SOCS5,gga-miR-454→SOCS6,gga-miR-27b→SOCS3 和 6,gga-miR-155→SOCS1,和 TANK)。然而,除了gga-miR-155之外,IBDV诱导这些miRNA差异表达的确切机制仍不清楚,值得未来进一步研究。至于lncRNAs和circRNAs,大多数出版物仅关注生物信息学分析,关于circRNAs和 lncRNAs 在宿主对IBDV感染反应中抗病毒作用的分子机制的研究非常有限,需要进一步努力。由于ncRNAs 的高丰度和多功能性,进一步全面研究它们在宿主对病毒感染反应中的作用将有助于制定有效控制IBDV感染的新策略。6结论尽管用于预防和控制鸡病的疫苗接种计划已在全球实施,但IBD的零星爆发仍然发生,表明IBD仍未得到很好控制,并继续威胁家禽业。因此,迫切需要开发更有效、更安全的疫苗用于IBD的临床控制。完全理解宿主抵抗IBDV感染反应的分子机制将对开发抗病毒策略有很大帮助。值得注意的是,开发新的佐剂以提高疫苗的免疫原性是保护鸡免受IBDV感染的有效替代方案,因为 chIL-2和chIL-7细胞因子是有效的生物佐剂,可增强IBDV DNA疫苗的免疫原性。在IBDV-宿主相互作用中,一些细胞蛋白通过不同的机制发挥抗病毒作用;例如,eIF4AII、NF45、CyPA 和TRIM25通过与病毒蛋白或复制复合物相互作用来抑制IBDV复制,而HSP90AA1、p62 和 SQSTM1通过与病毒蛋白或基因组相互作用来启动宿主自噬,随后诱导它们的自噬降解,从而抑制IBDV复制。研究 IBDV 感染过程中的宿主限制因子及其分子机制在未来将是不可或缺的,并受到高度鼓励。宿主非编码RNA在宿主防御IBDV感染和/或直接或间接调节IBDV感染中发挥重要作用,这可能为在RNA水平开发抗病毒疗法提供有价值的参考。例如,miR-130b可能作为鸡呼吸道疾病的抗病毒药物,因为鼻内递送 miR-130b模拟物给仔猪表现出强烈的抗PRRSV活性。宿主-IBDV 在RNA水平上的相互作用仍有许多问题需要解决,因为对IBDV感染宿主细胞中非编码 RNA的研究相当有限。尽管已知circRNA-miRNA-mRNA网络已通过生物信息学证明,但通过实验室研究进一步澄清和确认该网络将有助于理解宿主对IBDV 感染反应的精确调控机制。它也将对制定控制IBDV感染的有效措施有很大帮助。
2025-12-15 14:45:13
 相信大家对病入膏肓这个成语非常熟悉,但是您知道“膏肓”这个词具体指的是什么吗?病入膏肓这个词对家禽疾病而言有什么具体的意义或者指导价值吗?本文将中国古老的哲学智慧与现代兽医病理现象联系起来,重新审视家禽中的“病入膏肓”现象。  一、病入膏肓”的典故溯源  “病入膏肓”典出《左传·成公十年》。晋景公病重,梦见疾病化为二竖子(两个小孩),藏于“膏之下,肓之上”,认为此地“攻之不可,达之不及,药不至焉”,是不可救治的绝地。  古代医学解释:  1、膏:指心脏下方的脂肪;肓:指心脏与横膈膜之间的薄膜。  2、“膏肓”被视为心尖脂肪与膈膜之间的一个生理空隙,是药力难以抵达、气血运行薄弱的区域。  3、一旦病邪盘踞于此,便意味着疾病已深入集体最核心、最隐秘、最难以干预的所在,再厉害的医生也是回天乏术。  一旦出现了病入膏肓的现象,代表了疾病侵害的不再仅仅是四肢百骸,而是而是生命中枢(心)所在的区域,疾病从“可治”发展到“不可治”,象征着过程的终局性和不可逆转性。  二、现代医学对应:“包心包肝”与心包积液的病理现实  在家禽养殖中,“包心包肝”是一个典型的病理描述,主要指心包腔和肝脏表面积聚大量渗出液或纤维素性渗出物,在心脏和肝脏表面形成白色的包膜,常见于大肠杆菌病、鸭疫里默式杆菌等严重细菌性感染。  1、“包心”:即心包积液/心包炎  病原体突破防御进入血液循环(败血症),随血流到达心脏,引起心包膜的严重炎症。此时血管通透性增加,导致大量炎性液体(心包积液)渗出,包裹心脏;严重时形成纤维素性渗出,在心脏表面形成白色包膜。  2、“包肝”:即肝周炎  病原体到达肝脏,引起肝包膜的炎症和渗出,形成肝周积液或纤维素性覆盖。  3、病理意义:  功能障碍:心包积液会压迫心脏,严重影响其舒张和泵血功能,导致体循环和肺循环的淤血,导致心力衰竭以及全身循环衰竭。  全身性感染的标志:“包心包肝”并不是单独的症状,而是败血症、全身性炎症反应在核心脏器的集中体现,它意味着感染已失控,遍布全身。  三、哲学与科学的交融:对心包积液的重新诠释  将“病入膏肓”的哲学框架,套用在“心包积液”这一科学事实上,我们可以得出以下深刻理解:  1、哲学上的“膏肓之地” ≈ 科学上的“免疫豁免与生命中枢”  古代视角:“膏之下,肓之上”是药力达不到的生命核心区。  现代视角:心包腔和腹腔本身是一个相对封闭的生理空间,正常情况下是无菌的,且有浆膜保护。一旦病原体突破屏障(如呼吸道屏障、肠道屏障)进入此核心区域,身体的免疫大军(药物、免疫细胞)虽能到达,但严重的炎性反应本身就会对核心脏器造成致命压迫和损伤。这正应了“攻之不可,达之不及”的困境——治疗本身可能加速死亡。  2、哲学上的“不可逆” ≈ 科学上的“全身多器官功能衰竭的临界点”  古代视角:病入膏肓,不可救治。  现代视角:当出现典型的“包心包肝”时,家禽的病情往往已经历了从局部感染→菌血症→败血症→全身炎症反应综合征→多器官功能衰竭的完整过程。心包和肝脏的病变,是这个死亡链条上的终末环节。此时,不仅心脏和肝脏功能严重受损,肺、肾等器官也已牵连受累。此时进行任何的治疗已无法扭转整个系统的崩溃。  四、 哲学警示“防微杜渐” ≈ 科学管理“生物安全与早期干预”  古代智慧:良医治病,“不治已病治未病”。病入膏肓的教训在于,必须在疾病萌芽阶段就进行干预。  现代实践:“包心包肝”的出现,根本原因在于整个养殖过程中的管理漏洞:通风不良、温湿度控制不佳,密度过大、水源污染、免疫抑制病的存在等。这些因素削弱了家禽的“正气”(免疫力),让病原体有机会“由表入里”,直捣黄龙。因此需要我们做好以下工作:  1、筑牢“生物安全”的城墙:这是最便宜、最有效的手段,是疾病防控的第一道防线。严格的人员、车辆、物资消毒,杜绝外来病原入侵。  2、做好“环境管理”的内功:良好的通风、温度、湿度、密度的控制,可以为肉鸭提供舒适的环境,极大降低鸭群的应激,提升自身免疫力。  3、执行“精准防控”的策略:根据当地流行病学、季节变化和鸭群日龄,制定科学的免疫程序和预防性保健方案。根据鸭群变化情况进行精准用药,避免疾病发展到包心包肝的阶段。  4、练就“明察秋毫”的慧眼:饲养员要需要每天多次巡栏,观察鸭群的精神状态、采食饮水、粪便颜色等最细微的变化。发现第一只表观异常的病鸭,立即处理,就是成功的一半。  五、总结  心包积液(“包心包肝”)这一家禽常见疾病,正是“病入膏肓”这一古老成语在现代集约化养殖中的生动科学映照。  从科学角度看,它是全身性败血症的病理标志,是免疫系统崩溃、核心脏器受损的直接证据。  从哲学角度看,它揭示了量变到质变的生命规律,警示我们任何疾病的发生都不是一天造成的,疾病发展是有过程的,不要忽略在养殖中发现的轻微异常。  因此,对于养殖者而言,观察到家禽出现“包心包肝”,不应仅仅视为一个需要治疗的“病症”,更应将其解读为一个沉重的哲学警示:整个养殖系统的健康管理已经出现了严重问题,必须从根源上(生物安全、环境控制、精准防控等)进行管理,方能避免整个群体走向“膏肓”之路
2025-11-21 13:40:24
摘要:为了解我国新出现的禽副黏病毒14型(APMV-14)的基因组特性,对2022年从我国家禽中新分离到的2株APMV-14毒株进行了基因组测序和序列分析。结果显示:两株毒株基因组长度均为15 444 nt,结构均为3'-N-P-M-F-HN-L-5',3'前导序列和5'尾随序列长度分别为55和277 nt,各基因间隔序列长度不等(2~36 nt);2株毒株F蛋白裂解位点均为99REGR↓L103,具有低致病性禽副黏病毒分子特征;2株毒株HN蛋白长度均为607 aa,明显长于2011年日本分离株APMV14/duck/Japan/11OG0352/2011(580 aa)。同源性分析显示,我国分离的2株不同宿主来源的APMV-14毒株基因组核苷酸同源性为99.5%,与APMV-14代表株11OG0352同源性最高(91.0%),与其余禽副黏病毒同源性仅为45.0%~52.3%;遗传进化分析显示,2株APMV-14毒株与日本APMV-14分离株(11OG0352)位于同一分支。综上所述,本研究中的2株来源于不同宿主(鸡和鸭)的APMV-14毒株基因组序列高度同源,说明APMV-14已具备水禽—陆禽的跨种传播能力。本研究为APMV-14生物学特性等相关研究奠定了基础。禽副黏病毒(Avian Paramyxovirus,APMV)在分类地位上属于副黏病毒科禽腮腺炎病毒亚科,主要包括3个病毒属,即正禽腮腺炎病毒属、副禽腮腺炎病毒属和偏禽腮腺炎病毒属。目前已鉴定的APMV至少包括21种血清型,分别为APMV-1~21。其中,APMV-1、APMV-9、APMV-12、APMV-13、APMV-16~19和APMV-21属于正禽腮腺炎病毒属,APMV-2、APMV-5~8、APMV-10、APMV-11、APMV-14、APMV-15和APMV-20属于偏禽腮腺炎病毒属,APMV-3和APMV-4属于副禽腮腺炎病毒属。APMV是一种有囊膜的单股负链RNA病毒,基因组长为1.3万~1.7万核苷酸(nucleotide,nt),可感染多种野鸟和家禽。APMV-1~9出现于20世纪80年代前,2005—2015年又在多种野鸟和企鹅中陆续分离到APMV-10~21,其中2011年在日本野鸭中首次分离到APMV-14,至2021年未见有关分离到APMV-14毒株的其他报道。目前,我国流行的APMV主要为APMV-1,即新城疫病毒。近年来,在我国家禽和野鸟中也分离到APMV-2、APMV-4和APMV-6等毒株。2022年,在我国福建省鸡群和江西省鸭群中各分离到1株APMV-14。为了解我国家禽中APMV-14分离株的基因组特性,本研究对2株APMV-14分离株进行了基因组测序和序列分析,以期为APMV-14生物学特性等相关研究奠定基础。材料与方法病毒chicken/Fujian/1013/2022(FJ1013)和duck/Jiangxi/1232/2022(JX1232),均在新城疫监测中被分离到,分别分离自福建省和江西省活禽市场采集的临床健康家禽口咽/泄殖腔拭子样品,由中国动物卫生与流行学中心禽病监测室保存。病毒繁殖将病毒液经尿囊腔接种9~11日龄SPF鸡胚(购自山东济南斯帕法斯家禽有限公司),0.2 mL/枚,每个样品接种5枚鸡胚;接种后37 ℃条件下孵育,18 h后每12 h照胚1次,记录鸡胚死亡情况;收集18 h后的死胚及96 h仍存活鸡胚,无菌收取鸡胚尿囊液,并测定病毒血凝(HA)效价。RNA提取和病毒基因组扩增利用High Pure Viral RNA Kit(Roche)提取病毒核酸,立即用于RT-PCR扩增或置-20 ℃保存备用。按照Primescript One Step RT-PCR Kit Ver.2(TaKaRa)说明书配置反应体系,分段扩增病毒基因组序列,基因组扩增引物见表1。利用SMARTer RACE 5'/3'试剂盒(Clontech)扩增病毒基因组5'和3'末端。RT-PCR产物送青岛睿博兴科生物科技有限公司测序。序列分析利用Lasergene软件拼接和编辑基因组序列,分析病毒基因组结构和基因组核苷酸序列同源性,利用MEGA软件分析F、HN蛋白关键氨基酸位点。遗传进化分析从GenBank中下载APMV-1~21代表株序列,利用MEGA软件进行遗传进化分析,采用邻位相连法(neighbor-joining)构建基因组遗传进化树,bootstrap设置为1 000次重复。结果APMV-14分离株信息2022年从我国福建省鸡群和江西省鸭群各分离到1株APMV-14,2株毒株均可在鸡胚中有效复制。病毒相关信息见表2。基因组序列分析2株毒株基因组长度均为15 444 nt,基因组结构均为3'-N-P-M-F-HN-L-5',遵循“六碱基原则”;分离株3'前导序列和5'尾随序列长度均分别为55和277 nt,N、P、M、F和HN基因5'非转录区(untranslated region,UTR)均长于3'UTR,L基因3'UTR长于5'UTR,基因间隔区(intergenic sequence,IGS)长度为2~36 nt(表3);各基因起始序列较保守,只有1个碱基差异,终止序列存在1~3 nt的差异(表4)。2株毒株F蛋白长度为541个氨基酸(amino acid,aa),与日本分离株11OG0352一致,F蛋白裂解位点为99REGR↓L103,具有低致病性禽副黏病毒的典型分子特征;F蛋白有5个潜在N-糖基化位点,分别位于73、180、433、457和483位;HN蛋白长度均为607 aa,长于日本分离株11OG0352(580 aa);HN蛋白有7个潜在N-糖基化位点,分别位于119、148、278、346、377、390和584位。基因组核苷酸同源性分析从GenBank中下载APMV-1~21代表株各1株(表5),与我国分离的2株APMV-14进行基因组核苷酸序列同源性分析。结果(表6、图1)显示:我国分离的2株毒株高度同源(99.5%),与APMV-14代表株基因组同源性最高(91.0%),与其6个基因片段同源性为87.7%~92.0%;2株分离株与APMV-3同源性最低(45.0%),与其余APMV的核苷酸同源性为45.3%~52.3%。遗传进化分析病毒基因组遗传进化分析结果显示,我国分离的2株毒株与日本分离株(11OG0352)位于同一分支,均属于APMV-14型(图2)。讨论野鸟被认为是禽流感病毒、新城疫病毒等多种禽病病毒的贮存宿主。近年来,从野鸟中也分离到多种APMV,其中全球首株APMV-14毒株分离自日本野鸭粪便样本。从我国福建省和江西省分离的2株APMV-14毒株均来自家禽;但由于缺乏野鸟APMV-14监测数据,暂不清楚我国家禽中APMV-14的确切来源。目前,全球主要有8条候鸟迁徙路线,其中3条从我国经过,分别为东非—西亚迁徙线、中亚—印度迁徙线和东亚—澳大利亚迁徙线,每年从我国过境的候鸟种类和数量约占迁徙候鸟的20%~25%。福建省和江西省具有良好的生态环境和丰富的湿地资源,每年冬春季节都会吸引大量湿地水鸟前来越冬。湿地水鸟的大量迁徙可能会增加其与家禽接触的机会,进而导致APMV-14传播。因此,建议加强养殖场的生物安全管理,避免野鸟与家禽接触。APMV-14为单股负链RNA病毒,基因组由6个基因片段(N、P、M、F、HN、L)组成。本研究中的2株毒株基因组长度均为15 444 nt,与日本分离株11OG0352相同。虽然我国分离的2株毒株与日本APMV-14分离株(11OG0352)属于同一进化分支,但基因组核苷酸同源性仅为91.0%,且存在多处氨基酸差异。我国分离的2株毒株F蛋白裂解位点序列为REGR↓L,与日本分离株11OG0352存在1个氨基酸差异(REGK↓L);HN蛋白长度为607 aa,明显长于日本分离株(580 aa)。研究显示,APMV-1 HN蛋白的长度与病毒毒力相关;而HN蛋白长度是否会影响病毒的生物学特性,还需进一步研究。2011年在日本野鸭粪便样本中首次分离到APMV-14后,10年内未见有分离到APMV-14毒株的其他报道。2022年,中国动物卫生与流行学中心禽病监测室分别于鸭和鸡的口咽/泄殖腔拭子样品中分离到2株APMV-14毒株。这2株毒株虽然宿主来源不同,但基因组核苷酸序列同源性高达99.5%,说明APMV-14已具备从水禽跨种传播至陆禽的能力。据推测,在分离到这2株毒株之前,我国野生水鸟和家禽中可能就已存在APMV-14流行。因此,今后还需要加强野鸟和家禽的APMV-14监测及其跨种传播机制研究。《我国新出现的禽副黏病毒14型基因组特性》详情请点击“阅读原文”。
2025-11-13 13:12:37
在所有的品种中,白羽肉鸡的通风难度最大。一方面其体重每天都在快速增加,对应的最小通风总量也在增加。另一方面,肉鸡抵抗力较差,通风换气稍有不慎,很容易出现受凉或者热应激等重大风险。而在肉鸡不同的养殖模式中,又以地面垫料养殖难度最大,网架和笼养肉鸡次之。因此肉鸡养殖尤其是地面垫料的肉鸡养殖要求最高,难度也最大。1年四季中,又以冬春和秋冬季节交替时难度最大。1、关于冬季最小通风的几个参数:目前国内有两个参考的参数,0.6CFM(0.0168m³/公斤体重.分钟)和根据常数0.0155m³/公斤体重.分钟。这里需要考虑到中国养殖环境的污染情况,与国外相比差距还是比较大的。因此现场在使用通风参数时,需要考虑这一点。国外由于病毒环境污染较轻,其一般推荐大通风模式。其目的一方面是换气,更重要的是给鸡提供充足的氧气,来提高生产性能。而中国的问题比较特殊,如果采用大通风模式,很容易出现受凉的风险。在发病和提升生产性能两者取其轻的话,还是以减少流感传支等传染性发病为主。目前国内部分公司最小通风采取在推荐的参数基础上打50%-70%的折扣。2、冬春、秋冬季节通风的目标管理:首先考虑需氧量,然后再考虑相对湿度,最后考虑温度。(1)需氧量一般非常容易满足,有部分学者测算过,按照国外推荐的最小通风参数,如果仅仅是提供氧气的话,1/5的通风量就足够了。最小通风量其实更多的目的是为了带走鸡舍内的水分,即现场操作中,更重要是相对湿度指标。(2)相对湿度是肉鸡饲养管理中极其重要的一个指标,是观察最小通风是否合理的最重要的一个指标,尤其是对于地面肉鸡养殖模式。为什么相对湿度很重要?主要是相对湿度可以决定垫料的质量,影响氨气的量,相对湿度过低容易造成灰尘太多,而相对湿度过大,叠加温度偏高时,又容易造成热应激的问题。因此相对湿度在冬春、秋冬季节是极其重要的。一般要求控制在50-70%之间是比较合理的。对于在部分养殖公司存在人工加湿的做法,我们一般不建议这样做。人工加湿以后,一方面会掩盖真实的垫料质量,另一方面也会造成对通风指标失灵的问题。有的公司就存在这边大通风,结果造成垫料干燥,空气干燥灰尘增加。然后又采取人工加湿喷雾的做法,表面看相对湿度达标了,但其实掩盖了很多真实的问题。在冬春季节或者秋冬季节当发现鸡舍内相对湿度偏低时,正确的做法应该是适当降低最小通风量来提高相对湿度。这样做的好处,一方面可以节约能源。更重要的一个好处是减少受凉的风险。冬春、秋冬季节最大的问题在于外界温度变化快,而且幅度大。如果在此时采用大通风模式,在外界温度快速下降时,鸡群很容易出现受凉的问题。(3)温度的目标管理可以放到最后。30日龄以前允许鸡群实际温度可以超温(比如个别时段中午是实际温度可以超过目标温度5℃),但不允许低于目标温度,要合理使用加热器进行升温。当鸡舍实际温度超过目标温度时,此时一般都是外界温度相对较高造成的。此时可以适当增加风机通风的时间,增加通风级别,但不能风机常转。可以一个时间周期最大转70%,停30%。同时最大风机个数要有所限定,防止多台风机进行激进降温。当出现超温时,如果前期相对湿度控制的比较合理的话,一般也不会有太大问题。养殖现场出现问题往往都是高温以后,短时间内进行剧烈的大通风降温,反而容易出现受凉感冒的现象。3、再谈通风控制与肉鸡“支气管堵塞”预防和控制的基本思路:由于我国养殖密度大,鸡场生物安全不甚合理,造成病毒性传染病感染发病严重。像禽流感H9、传支等疾病,对“受凉”等冷应激是非常重要的发病诱因。因此在通风过程中,如何避免这种情况,是肉鸡养殖非常重要的管理目的。其中春秋季节鸡舍环境最难控制,中午可能是温控通风模式,晚上就变成最小通风模式。肉鸡通风上的难点就在于这里,尤其在3-5月份时。随着鸡日龄越来越大,对温度的要求是越来越低的。但外界温度却是越来越高,导致通风上的平衡点最难把握。通风量过小,鸡群容易出现热应激的问题,氨气和湿度偏大。但通风量过大,则容易出现冷应激受凉的问题,再叠加病毒感染变得更危险。很多肉鸡场出现问题也往往在这个季节最多。通过我们多年来的观察体会,在这个季节28日龄以前的温控通风(当鸡舍实际温度超过目标温度以后)应保守一些,一旦发现鸡舍内相对湿度过低(比如小于40%以下),就要考虑适当减缓增加甚至适当降低通风级别的做法。可以允许舍内温度有一定的波动区间,这个季节由于外界温度下降很快,短时间热应激的危害比夏天要小的多。另外短时间内激进的加大通风量降温,一方面容易导致鸡舍温湿度下降,造成鸡群体感温度短时间内大幅度降低。另一方面短时间内大量冷空气进入鸡舍,容易出现冷热空气混合不均匀,造成鸡群受凉的风险增加。总之,这个季节的通风还应该保持最小通风,换气为主,适当辅助进行温控通风。4、常见的肉鸡几种通风操作误区:①不要出现“一边加热、一边大通风”的低级错误。既浪费燃料,鸡群还容易受凉。关于春秋季节保守通风的做法:注意是指温控通风要保守,最小通风的参数可以根据鸡群情况来灵活调整。②关于保守通风的常见做法:有的鸡场管理人员喜欢采用上调通风控制系统(如AC2000)中目标温度(1-2℃)的做法来变相降低通风量。这种做法只适合于微调和临时应急,但不宜长期采用。目标温度的设定应尽量保持稳定。当通风量偏大时,调整的应该是风机参数而不是调目标温度。③建议10日龄以后尽量不要参考人工喷雾加湿的做法,一方面容易造成相对湿度参考指标失灵的问题,另一方面如果喷雾不当的话,也会带来冷应激的风险。④肉鸡的通风一方面确实需要标准化,但更重要的还要根据鸡群的实际情况、外界温湿度的情况等因素,要灵活的调整通风参数。驻场生产管理人员的作用就体现在这里,既不能生搬硬套,还要根据鸡群状态及时预判性的进行微调、预调。
2025-11-13 12:50:15
禽流感病毒(AIV)因其传染性以及对家禽、鸟类和人类健康的破坏性影响而持续引发关注。禽流感病毒的基因组包含8个基因片段:血凝素(HA)、神经氨酸酶(NA)、基质蛋白(M)、核蛋白(NP)、非结构蛋白(NS)、酸性聚合酶(PA)、碱性聚合酶1(PB1)和碱性聚合酶2(PB2)。流感病毒根据其HA和NA蛋白的抗原性分为不同亚型。目前,在禽类中已鉴定出16种HA 亚型和9种NA亚型。高致病性禽流感病毒(HPAIV)是一种以鸟类为主要宿主的病毒,具有高发病率和死亡率,可导致家禽和人类死亡。此外,低致病性禽流感病毒(LPAIV)毒株感染后不会直接影响家禽和健康人类,但家禽感染后若未得到控制且持续存在,也会产生不良后果。更令人担忧的是,低致病性禽流感病毒可能会将内部基因水平转移给高致病性禽流感病毒,从而增强其毒力和致病性 。大规模疫苗接种是控制禽流感疫情和减轻禽流感病毒引起的严重症状的最有效方法之一。由于禽流感疫情的复杂性,中国严格执行扑杀和生物安全措施,同时将大规模家禽疫苗接种作为快速缓解严峻形势的合理替代策略。中国政府为家禽养殖户免费提供禽流感病毒疫苗。在中国实施的大规模疫苗接种策略取得了巨大进展。2006-2013年在中国北方散养家禽中广泛流行的 H5 分支7.2,自2014年使用相应疫苗后已基本消除,且未再被检测到。尽管大规模疫苗接种策略成效显著,但免疫逃逸仍时有发生,因此禽流感疫情尚未得到完全控制。科学家们担心,在免疫压力下,高抗体水平会加速病毒突变和多样化,从长远来看会导致疫情形势更加复杂。HA 蛋白在病毒结合宿主细胞表面受体方面起着关键作用,从而介导宿主细胞与病毒膜的融合。然而,抗HA 的抗体通过干扰病毒与受体的结合来阻断这一过程,进而阻断下游过程。NA 蛋白可防止流感病毒颗粒在细胞表面积累,并参与病毒释放,从而促进进一步感染。HA和NA蛋白均具有免疫原性,可在受感染动物中诱导体液免疫应答。这些蛋白在不同病毒之间差异最大,是抗原漂移(即氨基酸变化逐渐积累,最终降低抗体识别能力并导致免疫逃逸)的重要原因 。因此,研究工作集中在改进疫苗和开发新的疫苗平台,以实现对潜在大流行性禽流感病毒的有效保护。开发一种能完全预防禽流感病毒感染的高效疫苗是一项具有挑战性的任务。理想的禽流感疫苗应满足以下要求:生产成本低且可大规模应用、适用于多种禽类、能区分感染禽和免疫禽、与流行病毒株抗原性接近、单剂接种可提供持久保护、在母源抗体存在时能诱导保护性免疫应答。尽管已开发出多种形式的疫苗来预防流感病毒,包括传统疫苗和新型疫苗(图1),但目前没有一种疫苗能满足所有这些标准。下面是对传统和下一代平台的各类禽流感疫苗进行的评估。图 1. 传统流感疫苗与下一代流感疫苗的优缺点。流感病毒疫苗的研发基于完整病毒颗粒、表面蛋白、核蛋白、病毒基因组以及减毒病毒等策略。1. 灭活疫苗Science & Technology中国最广泛使用的AIV疫苗形式,采用鸡胚培养技术生产。为克服鸡胚传代导致的抗原变异,可采用MDCK或Vero细胞系培养病毒。β-丙内酯灭活能更好保持病毒抗原结构,相比甲醛灭活可诱导更强的CD8+ T细胞应答。中国已通过反向遗传学技术开发了系列H5亚型灭活疫苗种毒(表1),如针对2.3.4.4b分支的Re-14株等。注:HA 代表血凝素。缩写:GS—— 鹅;CK—— 鸡;DK—— 鸭;WS—— 大天鹅;GD—— 广东;SX—— 山西;AH—— 安徽;LN—— 辽宁;GZ—— 贵州;FJ—— 福建。2. 活疫苗Science & Technology包括减毒活疫苗和病毒载体疫苗。美国等国家使用冷适应减毒活疫苗,通过鼻腔接种诱导黏膜IgA和系统IgG应答。中国家禽业主要采用:禽痘病毒载体疫苗:可提供异源H7病毒交叉保护;新城疫病毒载体疫苗:已在中国使用40亿剂次;火鸡疱疹病毒载体:克服母源抗体干扰,提供持久免疫。3. 病毒样颗粒(VLP)疫苗Science & Technology病毒样颗粒(VLP)疫苗作为禽流感病毒疫苗开发的潜在候选者备受关注 。病毒样颗粒是自组装的非感染性颗粒,表明这些疫苗具有较高的安全性。这些颗粒可通过细菌、酵母、昆虫和动物细胞系等不同表达系统生产,由于其免疫原性特征,可用作疫苗开发中的颗粒载体或抗原。此外,它们具有与原始病原体相当的特征,例如相似的大小、重复的表面几何结构,以及刺激抗原呈递细胞(APCs)(特别是树突状细胞(DCs))以及诱导体液和细胞免疫应答的能力。因此,宿主的免疫系统可以以与完整的灭活病毒疫苗相同的方式识别病毒样颗粒疫苗,从而产生强烈的免疫应答。基于病毒样颗粒疫苗已广泛用于流感疫苗的开发,并在提供免疫保护方面取得了令人鼓舞的成果。研究表明,由三种流感病毒蛋白(包括 HA、NA 和基质蛋白 1(M1))组成的 H5N1、H3N2 和 H9N2 病毒样颗粒疫苗可在昆虫细胞中表达并组装成病毒样颗粒。Hu等人使用杆状病毒表达系统构建了一种二价 H5+H7 病毒样颗粒疫苗,该系统可表达HA、NA和M1蛋白。二价病毒样颗粒疫苗和商业灭活疫苗均诱导了有效的免疫应答,包括产生抑制血凝、中和病毒和靶向HA的抗体。与商业灭活疫苗相比,二价病毒样颗粒疫苗在减少鸡的病毒脱落和复制方面效果显著。此外,二价病毒样颗粒疫苗在减少H7N9 病毒感染引起的鸡肺部病变方面优于商业疫苗。4. 通用疫苗Science & Technology禽流感病毒的HA和NA蛋白突变率高,因此疫苗的种子病毒也需要相应改变以匹配流行的流感病毒。因此,开发一种能诱导长期免疫应答并提供针对多种不同病毒株保护的通用流感疫苗至关重要。通用疫苗的开发工作主要依赖于保守的保护性表位。有前景的通用疫苗候选者包括细胞外基质蛋白2(M2e)、HA茎部、HA的受体结合位点(RBS)以及M1和核蛋白(NP)中的一些细胞毒性 T淋巴细胞(CTL)表位。5. DNA疫苗Science & Technology典型的 DNA 疫苗是将编码抗原的基因插入非复制型真核表达质粒载体中,通过直接基因转移递送至宿主。然后,宿主细胞表达质粒编码的抗原蛋白,并通过主要组织相容性复合体(MHC)途径呈递给免疫细胞。DNA疫苗诱导的免疫应答是Th1型免疫应答,其中针对DNA疫苗的细胞介导的免疫比体液免疫更普遍 。先前的一项研究表明,DNA疫苗的作用机制模拟了病毒的细胞发病机制 。抗原蛋白在细胞内被蛋白酶体消化成更小的肽段。这些肽段随后由MHC I类分子呈递,以诱导抗原特异性CD8+T细胞应答。此外,这些肽段也由MHC II类分子呈递,以激活 CD4+T 辅助细胞,进而触发活化的B细胞产生抗原特异性抗体。早期研究表明,编码HA基因的DNA疫苗可根据HA特异性血清抗体水平的升高来保护家禽免受致命的同源攻击。要有效抵抗鸡中高致病性禽流感病毒的攻击,DNA疫苗的质粒DNA剂量约需200-400μg。这种高剂量免疫要求是此类疫苗在田间应用的主要障碍。另一方面,抗原在宿主中的有效表达是DNA疫苗的关键。基于宿主物种的密码子偏好性,可以调节抗原编码序列以提高表达效率。这种策略可通过提高抗原基因的表达来减少DNA疫苗的剂量。接种密码子优化的HA质粒的动物比接种野生型HA质粒的动物抗体滴度高4倍,从而在病毒攻击试验中具有更高的存活率。6. mRNA疫苗Science & Technology目前,mRNA疫苗可分为两大类:常规的非扩增mRNA分子和源自RNA病毒载体、具有自主复制活性的自扩增mRNA(saRNA)。非复制型mRNA疫苗可通过掺入各种修饰的核苷来生产。saRNA疫苗可以多种形式递送,包括病毒样RNA颗粒、质粒DNA和体外转录的RNA。7. DNA疫苗的递送策略Science & Technology近十年来,DNA疫苗的递送策略一直是研究的热点领域。有效的DNA疫苗需要能够进入宿主细胞并实现蛋白质表达,此外,这种疫苗还必须能够提醒免疫系统其存在并诱导免疫应答。有文献指出,接种裸DNA疫苗后,质粒DNA会迅速从注射部位迁移并降解,因此在小鼠中,8小时后仅能偶尔检测到质粒DNA。研究人员一致认为,将DNA直接递送至抗原呈递细胞提供了一种潜在的疫苗递送系统。然而,将质粒DNA疫苗有效递送至细胞核需要跨越多个障碍,包括通过内吞作用或胞饮作用穿过磷脂细胞膜、在内涵体和溶酶体中应对降解、在胞质核酸酶中存活、跨核膜转运,以及最终实现抗原蛋白表达。因此,DNA疫苗递送系统的关键点在于克服这些生物障碍,靶向免疫细胞,并将质粒安全递送至细胞的细胞核以进行蛋白质表达。已尝试多种策略来提高DNA疫苗的递送效率,包括聚合物、脂质体、活细菌等。此外,在新冠肺炎疫苗开发之后,脂质纳米颗粒(LNPs)的疫苗潜力在 DNA 疫苗递送方面受到关注。此外,基因枪作为一种机械递送装置,可将大分子导入靶细胞,也已用于DNA疫苗递送。7.1. 聚合物递送系统聚合物已广泛用作组织工程、基因治疗和DNA疫苗接种等应用中的递送系统。聚合物可将DNA材料包装成纳米颗粒和微米颗粒,以防止核酸酶的破坏,并允许可调节的降解和控制释放。此外,这种颗粒结构易于被免疫细胞捕获。如今,多种聚合物已被探索用于DNA疫苗开发(图2)。图 2. 基于聚合物的 DNA 疫苗递送设计。聚合物可由来源于生物体的单体单元或人工合成的单体单元制成,包括壳聚糖、聚乳酸 - 乙醇酸共聚物(PLGA)、聚乙烯亚胺(PEI)、多肽以及其他非离子嵌段共聚物。聚合物可通过络合或包封作用保护 DNA 免受降解,并将其递送至宿主细胞以诱导免疫应答。聚乳酸-乙醇酸共聚物(PLGA)已被用于包装和递送针对多种动物疾病的 DNA疫苗,如流感、口蹄疫病毒(FMDV)和寄生虫感染。将DNA疫苗包装到聚乳酸-乙醇酸共聚物中可增强全身性、抗原特异性抗体和T细胞增殖应答。此外,据报道,DNA包被的聚乳酸-乙醇酸共聚物微颗粒可增强DNA疫苗向抗原呈递细胞的递送。然而,尽管使用聚乳酸-乙醇酸共聚物递送DNA已被发现可诱导免疫应答,但仍存在一些问题,包括在包封过程中DNA降解以及由于微米尺寸导致的转基因表达较低。因此,研究人员开发了一种使用乙二醇壳聚糖外壳的改良聚乳酸-乙醇酸共聚物纳米颗粒,用于双活细胞追踪和DNA疫苗递送。这些颗粒可直接转染朗格汉斯细胞,增强基因转录和表达。因此,聚乳酸-乙醇酸共聚物纳米颗粒促进DNA迁移至淋巴结以及初始B细胞和T细胞的活化。聚乙烯亚胺(PEI)是另一种广泛用于DNA疫苗递送的聚合物。聚乙烯亚胺在DNA疫苗递送中的应用已得到充分研究,并有报道称可改善H1N1 DNA疫苗的体液应答。然而,DNA / 聚乙烯亚胺复合物存在毒性问题、在血清蛋白存在下聚集以及从循环中快速清除等问题,导致DNA递送效率有限。为克服这些问题,使用γ- 聚谷氨酸修饰DNA / 聚乙烯亚胺复合物,通过降低复合物的表面电荷,减少聚集并提高在生理环境中的稳定性。γ- 聚谷氨酸由某些杆菌菌株产生,据推测可通过与免疫细胞的受体相互作用充当佐剂。一些天然材料也被研究用于其他生物应用,包括基因递送,因为它们具有固有的生物相容性、无毒性、生物降解性、稳定性、生产成本低和免疫刺激等特性。例如,菊粉、透明质酸、藻酸盐以及壳聚糖在疫苗递送领域引起了关注。壳聚糖是来自甲壳的几丁质的部分脱乙酰化形式,已被充分研究用于DNA疫苗递送。壳聚糖必须在弱酸性环境(pH<5)中溶解;这种特性使其适合化学修饰,从而改变溶解度和电荷,使其适用于各种应用。此外,壳聚糖已被确定为一种无毒且生物相容性材料,因此其使用已获得美国食品药品监督管理局的批准。固定在壳聚糖包被的微球(20至50μm)中的质粒DNA可诱导黏膜和全身性免疫应答。

7.2. 脂质体递送系统20 世纪 60 年代,脂质体首次被发现并用于提供研究生物膜的模型。所有脂质体都有一个共同特征,即它们是头部带有阳离子基团的两亲分子。经过持续研究,脂质体的优点是负载能力高、生物降解性好、安全性更高,以及生产相对简单且成本低 。此外,脂质体可根据模块化原则进行设计,因此可修饰结构、连接体和亲脂区域以获得更高的递送效率。脂质体主要有四种类型,包括常规脂质体、聚乙二醇修饰的脂质体(PEG化)、配体靶向脂质体和抗体修饰的脂质体(图3)。图 3. 不同类型脂质体递送系统的示意图。(A)传统脂质体:脂质体由脂质 bilayer 组成,可由带正电、带负电或中性的脂质构成,其中包裹着水核。(B)聚乙二醇化脂质体:脂质体表面可通过添加聚乙二醇进行修饰,以实现空间稳定。(C)配体靶向脂质体:脂质体表面可通过添加配体进行修饰,以实现特异性靶向递送。(D)抗体修饰脂质体:抗体(单克隆抗体、纳米抗体、Fab 片段和单链抗体片段)可附着在脂质体表面。常规脂质体是第一代脂质体,由阳离子、阴离子或中性脂质组成的脂质双层构成。为增强脂质体稳定性并延长其在生物体内的循环时间,通过聚乙二醇修饰引入了空间稳定的脂质体。此外,配体靶向脂质体在将DNA疫苗定点递送至特定细胞类型(尤其是选择性表达或过表达特定表面配体的抗原呈递细胞)方面具有相当大的潜力。有多种类型的配体可用,包括肽、蛋白质和小分子。抗体,特别是单克隆抗体(mAb)、纳米抗体以及可固定在脂质体表面的抗体的抗原结合区,是用途更广的配体之一。脂质体形成球形囊泡,其结构由磷脂和胆固醇排列成脂质双层,允许与细胞膜融合。质粒DNA可隔离在脂质体双层上或包裹在脂质体囊泡内。脂质体作为DNA疫苗递送载体的应用引起了极大关注,因为它们能够产生尺寸可控的实体、允许载体定制,并能引发先天免疫受体的活化。脂质体能够产生亚微米级颗粒,有助于掺入大量DNA,从而防止DNA因阴离子竞争而置换。这一特性确保大量 DNA 被有效包裹在脂质双层中。在疫苗制剂中,脂质体能够调节组织中的局部分布、增强在注射部位的保留,并调节细胞运输。用脂质体制备的疫苗具有多种优势,包括促进抗体产生增强和细胞毒性T淋巴细胞(CTL)应答。然而,需要注意的是,脂质体引发的免疫应答的具体特征因脂质组成、颗粒大小、表面电荷和包裹抗原的位置等因素而异。7.3. 活细菌递送系统用于DNA疫苗递送系统的细菌是经过基因修饰的重组细菌,确保其大部分致病性成分已被删除,从而保证宿主的安全。作为DNA疫苗递送系统,细菌分为两大类:非致病性细菌和减毒的致病性细菌。已研究用于DNA递送的减毒细菌包括单核细胞增生李斯特菌、沙门氏菌属、志贺氏菌属和小肠结肠炎耶尔森氏菌。致病性细菌以黏膜作为其感染途径,因此适合黏膜给药。然而,主要缺点是可能引起感染。因此,非致病性细菌如乳酸菌可能更适合开发为DNA疫苗递送系统。乳酸菌是用于DNA疫苗递送工程改造的优良候选者。自古以来,它们就被用于食品发酵,并且通常被认为是安全的生物体。几种乳酸菌菌株被认为是益生菌,可通过抑制病原体在胃肠道中的定植来增强对病原体的免疫应答,并促进黏膜免疫系统 。图 4. 利用活菌将 DNA 疫苗递送到哺乳动物细胞中的拟议机制示意图。(A)侵入宿主后,细菌会被多种细胞识别,包括微皱褶细胞、上皮细胞或免疫细胞。(B)重组细菌被吞噬溶酶体复合体内化,随后发生裂解。在此过程中,DNA 疫苗从囊泡中释放出来并转运到细胞核中,从而使抗原基因得以转录。产生的抗原蛋白被呈递给免疫系统,引发细胞免疫和体液免疫应答。7.4. 树突状细胞靶向增强疫苗免疫效率B淋巴细胞和T淋巴细胞通过抗原呈递细胞的作用启动适应性免疫应答,抗原呈递细胞从内环境中捕获抗原并将其呈递给这些淋巴细胞。抗原呈递细胞是一组异质细胞,包括巨噬细胞、B细胞、髓系树突状细胞亚群和浆细胞样树突状细胞(pDCs)。鉴于抗原呈递细胞在触发免疫应答中的关键作用,已探索多种策略将抗原特异性靶向一种或多种抗原呈递细胞亚群。在这些不同细胞类型中,树突状细胞因其高效的抗原摄取、加工和随后向T细胞的呈递而被认为具有特别重要的意义。暴露于靶向材料会导致树突状细胞成熟并迁移至淋巴结,从而产生免疫应答。同时,树突状细胞靶向材料还可通过产生保护性细胞因子(如 IL-2、IL-4 和 IFN-Ⅰ)发挥作用,这些细胞因子影响适应性免疫应答的不同步骤和先天淋巴细胞的活化。因此,将抗原递送靶向树突状细胞是一种更直接、更省力的诱导有效免疫应答的策略,近年来引起了广泛关注。先天免疫系统的细胞表达模式识别受体(PRRs),由于其在适应性免疫发展之前出现,也称为病原体识别受体或祖先模式识别受体。模式识别受体主要分为两类。第一类是内吞模式识别受体,可特异性结合碳水化合物。这类受体包括甘露糖受体(MR)、葡聚糖受体和清道夫受体(SR)。第二类是信号模式识别受体,包括膜结合的Toll样受体(TLRs)和细胞质NOD样受体。树突状细胞表面已鉴定出多种模式识别受体,包括 DC-SIGN、甘露糖受体、Toll样受体、清道夫受体和 DEC-205。其中,C型凝集素形成一个多样化的凝集素家族,其特征是具有碳水化合物识别结构域。在树突状细胞中,关键的C型凝集素如 DC-SIGN、DC-SIGNR、DCAR、DCIR、Dectins和DLEC在细胞运输、免疫突触形成以及细胞和体液免疫应答启动等过程中起着至关重要的作用。Toll样受体是先天免疫受体,可通过配体的模式识别处理来检测多种分子,包括组织损伤信号、细菌、病毒、原生动物和线虫。已鉴定出 13 种已知的Toll样受体,它们可识别多种微生物抗原,但在对微生物模式的特异性方面有所不同。靶向这些受体正成为在树突状细胞靶向疫苗中递送抗原的有效方法。树突状细胞靶向策略正处于抗病毒病原体和癌症疫苗开发的研究阶段(图 5)。抗原被设计成附着于已鉴定的可与树突状细胞结合的分子。当这些携带抗原的分子被注射到体内并被树突状细胞摄取后,树突状细胞会激活免疫系统产生应答。图 5. DNA 疫苗的树突状细胞靶向递送策略介绍。步骤 1:DNA 疫苗由一个质粒组成,该质粒在哺乳动物启动子的作用下编码抗原基因。步骤 2:用表面修饰了树突状细胞(DC)靶向配体的包装材料对其进行包封。步骤 3:将 DNA 递送疫苗复合物靶向到树突状细胞后,编码的抗原在树突状细胞内表达,并通过主要组织相容性复合体(MHC)途径呈递处理后的抗原,以激活初始 T 细胞。步骤 4:树突状细胞通过 MHCⅡ 类途径触发 CD4⁺辅助性 T 细胞的激活,B 细胞通过识别分泌的抗原或被激活的 CD4⁺辅助性 T 细胞而被激活,从而产生不同类型的抗体。步骤 5:内源性表达的抗原通过 MHCⅠ 类分子呈递,主要激活 CD8⁺T 细胞免疫。释放的细胞因子(γ 干扰素 [IFN-γ] 或肿瘤坏死因子 -α[TNF-α])可抑制病毒复制并增强 MHCⅡ 类分子的表达。同时,巨噬细胞也被激活,以支持细胞介导的免疫应答。8. 结论Science & Technology总之,大规模疫苗接种仍是控制家禽中禽流感病毒感染和传播的多管齐下策略的重要组成部分。禽流感病毒大流行的持续威胁凸显了开发新型疫苗的必要性,与现有禽流感病毒疫苗相比,新型疫苗应具有更简化、更易于制造的工艺,并能有效免疫保护以应对潜在的大流行毒株。尽管在开发和设计多种抗大流行威胁的禽流感病毒疫苗方面取得了最新进展,但开发理想的禽流感病毒疫苗仍有几个方面值得关注。高效佐剂的开发是禽流感病毒疫苗研究的一个重点领域。目前正在开发能更有效地刺激免疫系统同时将副作用降至最低的新型佐剂,这可能会提高疫苗的效力和安全性。此外,不应忽视改变免疫途径,因为已表明皮内注射在产生免疫应答方面更有效,且可能需要更小剂量的疫苗,从而可能提高疫苗的可获得性。总体而言,本综述中提出的多种策略有助于更好地理解当前的禽流感病毒疫苗。随着研究人员继续探索创新方法来开发更有效、更易获得的疫苗,疫苗开发的未来前景广阔。原文链接:https://mp.weixin.qq.com/s/suU97ueUNzqcCzOo4JwIVw
2025-11-10 11:46:02
  近期,中国农业科学院北京畜牧兽医研究所(智能计算平台)联合中国科学院北京基因组研究所(国家生物信息中心)、美国加利福尼亚大学戴维斯分校、丹麦奥胡斯大学、中国农业大学等完成的鸡遗传变异-分子表型-表型关联信息知识平台ChickenGTEx(http://chicken.farmgtex.org)正式发布。  该平台涵盖鸡跨组织、跨性别等多维度遗传变异调控图谱,包含了遗传变异、泛转录本分子表型及表型间的调控关系及调控效应,为鸡重要经济性状遗传机制解析、精准育种及人工智能表型预测提供了重要数据信息资源平台,服务农业科技基础研究和育种创新攻关。相关内容发表在《核酸研究(Nucleic Acids Research)》期刊。  聚焦畜禽重要经济性状机制解析缺乏足够的精度和深度及可利用资源短缺这一难题,ChickenGTEx平台汇聚了:1)全球123个品种2869只鸡的全基因组遗传变异;2)28个组织鉴定的5种分子表型(基因表达、可变剪接、可变多聚腺苷酸化(APA)等);3)257个表观基因组图谱及基于此预测的染色质状态和调控元件;4)9个组织191个细胞类型的单细胞基因表达谱;5)百万级关联分子表型的遗传变异与调控效应;6)不同性别、组织、细胞类型的特异性调控效应;7)96386个关联鸡108个重要表型的遗传变异及潜在分子机制。  侯娅丽
2025-10-31 21:31:47
摘要鸡毒支原体(MG)和鸡滑液囊支原体(MS)是引起家禽支原体病的主要病原。MG已被确认为导致鸡慢性呼吸道疾病的重要病因,而MS则与鸡的腱鞘炎、关节肿胀及其他症状的发生相关,给家禽养殖业造成了巨大的经济损失。遗憾的是,目前尚无特效治疗药物,接种疫苗是控制该病最重要的手段。疫苗类型多样,包括活疫苗、灭活疫苗、亚单位疫苗和载体疫苗等。本文对MG和MS疫苗的研发情况进行了全面综述。关键词鸡毒支原体;鸡滑液囊支原体;疫苗;减毒疫苗;基因工程疫苗1 引言禽支原体病的主要病原为鸡毒支原体(MG)和滑液囊支原体(MS)。研究表明,它们可在火鸡和鸡的红细胞中表现出凝集红细胞(即血凝)活性。MG可引起慢性呼吸道疾病,包括啰音、咳嗽、打喷嚏、流鼻涕和眶下窦肿胀。它还容易与其他病原体混合感染,如禽流感(AI)、新城疫(ND)、传染性法氏囊病(IBV)和大肠杆菌,导致系统性滑膜炎和死亡率增加。鸡一旦感染MS,就容易出现腱鞘炎、关节肿胀等症状。其次,细菌会在鸡体内产生大量的有毒物质,如神经毒素、细胞溶解酶、过氧化氢酶等。这些物质会影响鸡的细胞功能,是疾病发展的重要促成因素。可以这样说,MG和MS感染最终都会导致胴体不合格率增加,同时导致产蛋率、孵化率、饲料效率和体重下降。必须对鸡群进行定期检查和免疫接种,以达到理想的净化水平。目前,疫苗接种是预防MG和MS发生的主要方法,MG和MS疫苗大致可分为三大类:减毒活疫苗、灭活疫苗和基因工程疫苗。在下一代疫苗研发的背景下,对蛋白质模块与组合肽库筛选方法及所鉴定抗原的进一步评估,将有助于开发出能更有效预防鸡毒支原体(MG)和滑液囊支原体(MS)的新型疫苗。由于这些病原体的高致病性,家禽业遭受了重大的经济损失。本文对各种疫苗的发展现状进行了全面的综述。目的是为研制新型疫苗奠定理论基础,为受MG和MS影响的地区提供增强保护。2  常规疫苗2.1  灭活疫苗自20世纪60年代以来,灭活疫苗一直用于控制家禽支原体病。由于抗生素耐药性不断增强,抗生素在控制鸡毒支原体(MG)感染方面的疗效正在下降。因此,需要通过改进现有疫苗来开发新型、有效的疫苗以解决该问题。MG通常需要在支原体培养基中培养到适当的浓度,然后浓缩用于疫苗生产。许多MG分离株已在许多国家和地区用于生产灭活疫苗。已经证明,R菌株可以减少呼吸道症状、呼吸道疾病、鸡蛋传播和与MG相关的产量损失。除了单苗外,多联灭活疫苗也用于预防MG病毒感染。例如,鸡用五联灭活疫苗,即鼠伤寒沙门菌、肠炎沙门菌、肯塔基沙门菌、MG和MS,已证明对沙门氏菌病和支原体感染有良好的预防作用。目前,MS灭活疫苗尚未商业化。Gong等人研究了ISA 71 VG佐剂和壳聚糖作为灭活MS疫苗佐剂的保护作用。结果表明,含ISA 71 VG佐剂的MS灭活疫苗可诱导肉鸡细胞和体液免疫应答,具有较高的免疫保护作用。与减毒活疫苗相比,油乳剂灭活疫苗在降低毒力和诱导高水平体液抗体方面具有最大的优势,且便于保存。但缺点是需要多次免疫来增强免疫,导致成本较高。2.2  减毒活疫苗目前,中国有三种不同的市售MG减毒活疫苗毒株:F毒株、ts-11毒株和6/85毒株。以前发表的文章提供了市售MG疫苗的全面概述。研究表明,在商品鸡群中使用时,所有这些疫苗都能够对鸡提供有效的保护,但三种活疫苗在保护效果、致病性和传播方面存在差异。与F毒株相比,ts-11毒株和6/85毒株更安全。先前的一份报告在联合感染模型中评估了MG疫苗的效果,表明ts-11和6/85对毒性MG毒株提供了一定的保护。这两种疫苗提供了非特异性免疫保护。然而,ts-11在气管、滑囊和气囊中的作用比6/85更有效,但在肺部中没有作用。作为活疫苗候选株,菌株K (K5831)具有优异的安全性,并显示出与F株和ts-11株相同的保护效果,表明其具有显著的应用潜力。ts-11菌株的突变体(ts-304)也可以作为候选活疫苗,接种剂量增加10倍也是安全的,使其成为火鸡的合适有效的候选活疫苗。证明使用减毒疫苗具有更强的保护作用和更长的保护持续时间。然而,埃及的一项研究报告说,活F毒株从接种疫苗的鸡传播到未接种疫苗的鸡。此外,ts-11菌株存在毒力返强和潜在传播的潜在风险,这可能影响其使用的适用性。核心基因组多位点序列分型(CgMLST)分析显示,从佐治亚州东北部商品肉鸡暴发疫情中分离的类ts-11毒株,与ts-11疫苗株高度同源。随着技术的发展,开发许多MG候选疫苗(如GT5、MG7、K株及ts-304)作为潜在备选疫苗,以解决现有疫苗株在有效性与安全性方面的隐忧。候选疫苗GT5和MG 7是从毒力强的Rlow毒株衍生出来的。强毒Rlow菌株的连续传代导致Rhigh菌株的出现,然后与细胞粘附基因GapA互补,产生GT5疫苗株。MG 7菌株是通过在毒力强的二氢硫酰酰胺脱氢酶基因中间插入转座子而获得的。最近,Condello等人报道了一种新型减毒疫苗Vaxsafe MG304,通过滴眼液给1日龄的鸡,显示出与3周龄免疫相当的保护性免疫。目前只有两种商品化的MS减毒活疫苗:温度敏感型(ts)MS-H疫苗株(Vaxsafe MS,澳大利亚维多利亚州Ringwood的Bioproperties Pty Ltd.)和NAD非依赖型MS1疫苗株(Nobilis MS live, MSD Animal Health Inc.,美国新泽西州Rahway)。MS-H毒株是通过澳大利亚毒株(86079/7NS)的化学突变而开发的,并成为一种商品化疫苗。它对温度敏感,并于2017年在中国注册。接种方法主要有两种:滴眼液和喷雾剂。通过对照实验,发现接种疫苗的鸡感染该病的临床表现比未接种疫苗的鸡要轻,发病率也相对较低。此外,MS-H菌株已被证明在减少由MS感染引起的蛋壳异常方面发挥着显著的作用。值得注意的是,当鸡被感染时,接种疫苗不仅不能提供保护,甚至可能使病情恶化。3  基因工程疫苗基因工程疫苗种类多样,主要指通过基因工程技术制备的疫苗。这些疫苗的制备方法和应用特点不同。基因工程疫苗的主要种类有:基因工程亚单位疫苗、载体疫苗、DNA疫苗、合成肽疫苗、基因缺失疫苗和转基因植物疫苗。虽然基因工程疫苗提供了提高安全性和低成本的好处,但它们需要复杂的技术和设备。3.1  亚单位疫苗最近,人们对重组疫苗的兴趣显著增加。该疫苗包括在合适的表达系统中鉴定和克隆免疫原性分子。支原体中的功能性转座子(如Tn916和Tn4001)已被用于突变体的构建、基因的表达、细胞标记物的分析和蛋白质功能的研究。目前已经开发了两种抗MG感染的重组候选疫苗:GT5和一种编码MG基因的鸡痘病毒。在最近的一项研究中,张等利用重组腺病毒在HEK293细胞中表达IBV S1刺突糖蛋白和MG TM-1蛋白。重组腺病毒保留了亲本的生物学特性,成功表达了靶蛋白,产生了高水平的抗体,显著减少了IBV和MG攻击后的临床症状和病变。据报道,当DNAK、烯醇酶、延伸因子Tu (EF- Tu)、免疫优势和表面暴露膜蛋白B (MSPB)、NADH氧化酶和脂蛋白78 (LP78)蛋白表达时,对MS感染有显著的保护作用。气管内DNA拷贝数明显减少,气管气囊病变评分低,气管黏膜厚度小。不幸的是,这种方法只能减少MS感染引起的病变,而不能作为预防MS的手段。鸡滑液囊支原体抗原数量有限,包括烯醇化酶、丙酮酸脱氢酶复合物E1 α和β亚基(PDHA和PDHB)、二氢硫酰酰胺脱氢酶(PdhD)、P35和NADH氧化酶。张采用免疫蛋白组学和反向疫苗学对RS01790(推定的碳水化合物ABC转运蛋白脂蛋白)、BMP (BMP家族ABC转运蛋白的底物结合蛋白)、GrpE(核苷酸交换因子)、RS00900(推定的核酸酶)和RS00275(未鉴定的蛋白)进行免疫原性分析,发现它们具有良好的免疫原性。B细胞和T细胞抗原表位的鉴定对多抗原表位疫苗的研制具有重要意义。B细胞表位在体液免疫反应的启动中起关键作用,而被T细胞识别的T细胞表位可以诱导细胞免疫反应并增强整体免疫激活。计算免疫学和疫苗信息学的进步导致了大量复杂工具的出现,这些工具促进了基于表位的疫苗的精确设计和开发。此外,将上述5种蛋白的B细胞表位、MHC-I和MHC-II表位通过合适的连接体连接,合成多表位疫苗,已证明具有良好的保护作用。Mugunthan等人通过免疫信息学方法设计了一种多表位疫苗,该疫苗包含抗原蛋白的细胞毒性T细胞表位、辅助性T细胞表位和B细胞表位,具有免疫特异性强、结构紧凑且无不良反应的优势。多表位疫苗与免疫原性佐剂联用,有望激发强效的免疫原性反应,从而弥补现有疫苗的不足。利用植物制备疫苗具有许多潜在优势,包括能够实现高产、快速制造、增强安全性和生产成本低。此外,这类疫苗几乎不可能被非典型哺乳动物病原体污染。Mugunthan设计了一种21.4 kDa的多表位肽疫苗,该疫苗利用细胞黏附蛋白的免疫原性片段,并在烟草叶中成功表达。与对照组相比,免疫鸡群中治疗组针对细胞黏附蛋白表位的中和性免疫球蛋白Y(IgY)抗体产量显著升高。此外,研究发现口服ST1814G-MG疫苗对MG感染的保护效果优于灭活疫苗。同时,两种疫苗联合接种显示出协同效应。3.2  重组载体活疫苗Vectormune FP-MG是一种表达MG 40k和mgc基因的重组鸡痘病毒,已被证明是高度安全的并能有效预防鸡痘病毒和MG感染方面,已在美国获得注册。Ts-11被开发为一种基于转座子的递送载体,可表达并分泌鸡γ干扰素(ts-11 C3)。该载体能增强宿主细胞免疫(而非体液免疫),并可能刺激黏膜异嗜性粒细胞的浸润。3.3  基因缺失疫苗接种oppD1基因缺失突变株可完全保护气囊和气管免受致病性MG的损伤。同时,该突变株能减轻感染导致的增重抑制,并部分阻止强毒MG菌株在气管内定植。细胞粘附基因缺失菌株CT5作为一种重组减毒活疫苗,能够通过减少MG在细胞中的粘附和定植来消除病原体,从而赋予鸡稳健的保护作用。3.4  免疫程序与免疫佐剂不同疫苗株的保护效果各不相同,同一疫苗株采用不同免疫程序时的保护效果也各不相同。通过滴眼接种疫苗可以增强疫苗的效力。佐剂是一种免疫刺激成分,即使在低剂量抗原的情况下,也能增强疫苗接种引起的免疫反应的强度和持久性。一般来说,氢氧化铝是最常用的佐剂系统,且已被证实能够诱导强烈的体液免疫反应。同时,壳聚糖可以作为一种有效的粘膜佐剂,从而增强MG疫苗的效力。此外,TLR1/2与TLR3激动剂(如L-pam)联用作为严重急性呼吸综合征冠状病毒2亚单位疫苗佐剂的有效性尚待验证。大量证据证实IL-2和IL-6是理想的细胞因子免疫增强剂。此外,这些基因已成功克隆并在动物模型中表达,为进一步的研究提供了有希望的基础。因此,构建与其他抗原基因共表达IL-2的质粒将是新一代DNA疫苗或基因免疫的发展趋势。该方法比IL-2与疫苗混合或IL-2基因表达质粒与靶抗原基因疫苗混合的方法更进一步。该重组蛋白不仅能提升疫苗效力,还可系统性增强动物机体免疫水平。因此,将MG的部分蛋白基因与鸡IL-2或IL-6基因结合进行基因免疫,可能为预防MG感染提供一种新的途径。4  展望与综述研制一种有效的MG 和MS疫苗是非常重要的,如果一种疫苗能同时预防和控制两种疾病,那将是非常有益的。目前,大多数疫苗开发策略都是基于单一抗原或不同抗原。然而,单次注射方法仍然是主流方法。因此,认为基于表位的新型疫苗一种极好的方法。抗原含有表位,表位是能够引发细胞或体液免疫反应的基本单位。多表位疫苗由一系列表位(抗原)肽组成,有助于预防感染或诱导免疫反应。目前用于生产多表位疫苗的大多数疫苗表达系统是基于细菌、酵母和哺乳动物的。然而,这些传统的疫苗生产系统存在许多缺点。例如,细菌表达系统容易出现天然结构蛋白表达困难、内毒素积累、宿主蛋白酶污染等问题。在酵母表达系统中,主要缺点是糖基化程度高,而哺乳动物表达系统的主要缺点是成本高、细胞生长缓慢和污染潜力高。MG疫苗的候选免疫蛋白有GroEL、EF-Tu、greA、PDHC和Dnak,通过蛋白质组学分析发现它们具有良好的免疫原性。对GroEL蛋白的进一步研究发现,它具有atp酶活性,并参与MG PrpC蛋白的再折叠。同时,GroEL兔抗血清具有良好的杀菌作用,与灭活疫苗诱导的抗血清相似,提示GroEL是一种保护性抗原,可作为MG亚单位疫苗的候选抗原。MGC1和MGC2是MG的重要粘附因子。MGC1和MGC2重组蛋白与油佐剂混合制成的亚单位疫苗具有较强的免疫应答,证明MGC1和MGC2重组蛋白具有良好的免疫原性,可诱导抗体产生。Bercic等对MG ULB 02/P4和ULB 02/OV6菌株进行了双向电泳结合Western blot检测。该方法能够鉴定几种免疫相关蛋白,包括PdhD、延伸因子EF-G、丙酮酸激酶、NADH氧化酶、ATP合成酶、触发因子、DnaK、P70、P110、P160、LP85和LP78。目前已开发出针对以下家禽病原体的多表位疫苗:新城疫病毒、甲型H7N9禽流感病毒、埃米尔寄生虫感染和土耳其疱疹病毒(HVT)载体疫苗。HVT作为一种广泛使用的疫苗载体通过编码异源抗原蛋白作为双重或三重疫苗,已被应用于控制多种禽类疾病,包括AI、IBD和NDV。高质量的抗原递送系统相继投入使用,如伤寒减毒活疫苗和腺病毒,辅以IMS 1113、氯化锂、介孔二氧化硅纳米颗粒等更有效的佐剂,以增强疫苗的免疫保护效果,为新型疫苗的研制提供了科学依据。疫苗的使用是预防和控制MG和MS的主要手段,特别是在商品蛋鸡和种鸡群中。然而,在某些情况下,即使接种了疫苗,感染也可能突然发生。例如,不同禽群之间以及同一禽群内部可能通过水平和垂直途径发生潜伏感染和传播。因此,建议实施生物监测和生物安全措施,彻底根除感染鸡。翻译自文章:Wu S , Wang M , Yang X ,et al.Research Progress in the Development of Vaccines against Mycoplasma gallisepticum and Mycoplasma synoviae[J].  2024.
2025-10-13 15:18:05
在临床上,温和性流感和新城疫病的区别最为困难,特别是混合感染后难以控制。因为这两个病的治疗方法是完全不同的,一旦误诊,延误了最佳治疗时机,死亡就很难控制,尤其是肉仔鸡。一、临床上不同表现形式1、临床上,新城疫育成鸡最开始突然出现几只死亡,紧接着出现呼吸道症状,咳嗽,呼吸困难,体温升高,2—3天后,一部分鸡出现神经症状,头颈震颤、哆嗦、点头、瘫腿消瘦,死亡增多。新城疫不肿头,流感肿头。流感通常呈现体温升高、精神沉郁、饮食减少,咳嗽、喷嚏、啰音、呼吸困难,流泪、羽毛松乱、身体蜷缩、头和面部水肿、皮肤发绀(冠和肉髯)。新城疫以湿性咳嗽为主,流感则呼噜流泪为主,流感引起流鼻涕而新城疫则没有。新城疫多死消瘦鸡,趴着死;流感多死胖鸡,仰着死(气管内有黄色干络物堵塞,肺表面有黄色干络物附着,也会出现部分瘦鸡死亡,包心包肝,气囊很厚,花斑肾),有肿头肿脸的情况出现,有尖叫,有咳嗽、呼噜等现象;流感可引起腿部鳞片出血,新城疫则没有。温和性流感,初期只是拉稀,中后期拉黄,绿或黄绿融合的粪便;后期有的拉橘黄色稀粪,这个特点很重要。新城疫嗉囊炎症很重,倒提腔有粘液流出,并且有酸臭味,而流感没有。流感发病快,治愈后短时间容易复发,新城疫治愈后产生免疫一般不复发。2、解剖变化鉴别无论是新城疫还是温和性流感,胸腺都会出现出血点;新城疫病引起的变化只是在前1-4对胸腺,H7温和性流感引起的一般是先出现在下几对胸腺的出血或肿大,初期一般是靠下胸腺先有出血点和肿大的。产蛋鸡就不要看胸腺了,因为它已经在性成熟时已经基本退化了(60-80日龄左右鸡胸腺最大,以后逐渐萎缩)。盲肠扁桃体的变化。新城疫病鸡盲肠扁桃体绝对要出现严重的出血肿大变化;如果是H7温和性流感,有部分引起盲肠扁桃体严重出血,有部分出血不严重,有很大部分就不引起盲肠扁桃体出血。二、肠道淋巴细胞变化了1、鸡淋巴结一般在十二指肠下段,呈条状不规则的岛屿状(2-3厘米长),不出现新城疫或流感时候,是白色呈隐性存在,不出现明显的岛屿。无论是新城疫病或温和性流感出现后,岛屿明显出现,上面有1个以上的明显的出血点;如果是温和性流感更多表现的是弥散性出血,新城疫不多见。2、卵黄蒂后2-6厘米内,有淋巴弧结存在,正常也是隐形的;一般只有新城疫病这里的变化才出现,流感一般或根本就不出现。主要表现是半个黄豆大小的弧结,典型或非典型新城疫,只出现隆起,上面有1个或多个出血点或整个出血;强毒新城疫则出现严重溃疡,并覆着有黏性绿色物质。死亡严重的温和性流感,也偶尔出现白色轮廓显现。请注意。3、回肠淋巴弧结的变化。这个变化温和性流感表现也是和卵黄蒂后的变化是一样的,新城疫也出现和卵黄蒂后一致的变化。4、盲肠细段。温和性流感这里不出现变化或不出现弥散出血点,而新城疫病则表现,是出现1个或多个米粒样的突起并出血,有小米大小,有大米大小的;根据鸡的年龄,病症的严重程度,与它出血的严重程度,或大小有关。望细心斟酌。强调一下,直肠黏膜的变化不作为诊断ND或AI的诊断依据,临床可以忽略。直肠黏膜一般是点状密密麻麻的出血点(常见肾支),和条状出血(见新城疫)。5、H7温和性流感也可以出现纤维素性腹膜炎,呈黄色。蛋鸡前期也只是出现纤维素性腹膜炎,后期才出现卵黄性腹膜炎。然而新城疫病基本不出现腹膜炎,后期有可能出现轻微的卵黄性腹膜炎。6、气管支气管和肺脏,气囊的变化。新城疫主要喉头软骨有针尖状出血点,气管环出血,充血不严重,而禽流感则整个气管出血严重,并且粘液多,气管内有黄色干络物堵塞,肺表面有黄色干络物附着,也会出现部分瘦鸡死亡,包心包肝,气囊很厚,肾肿,花斑肾。7、腺胃乳头的变化。新城疫一般是乳头尖部出血,而温和性流感一般多见乳头基部出血,也有中个乳头出血的,有的出现整个腺胃黏膜发红,出血等。8、流感可引起颈部皮下脂肪,腹部脂肪出血心冠脂肪出血,新城疫则一般没有。流感可引起脾脏肿胀并有白色坏死点而新城疫一般没有。9、新城疫可以引起法氏囊内有粘液和针尖状出血点;流感则引起法氏囊肿胀且有粘液和出血,流感可引起腿肌和胸肌的出血,而新城疫则没有。此时要和法氏囊病区别开,否则注射法氏囊抗体易引起大批死亡。三、临床上流感以肿头肿脸为主的,新城疫没有,注意与下面几种病变区别1、和鼻炎的区别。H9温和性流感引起的肿头肿脸,外观是硬肿,苍白色的部位变化,一般肉垂不单独肿胀或不肿胀。然而鼻炎引起的是淡红色的浮肿,用手压迫有破动感或柔软感,并同时出现肉垂肿胀;有的人说流感肉垂也肿胀啊,我说那是流感引起的肉垂基部硬肿出现的肉垂撅翘。另外鼻炎肯定要出现鼻孔结痂,流鼻涕等现象的,相信大家不难鉴别。2、肿头型大肠杆菌病的鉴别。肿头型大肠杆菌病,出现的肿胀和温和性流感是一模一样,但是肿头型大肠杆菌病,不引起呼吸道异常,即使存在,也是0.1%的比例。也不引起流鼻涕,但是大群内不出现变化的鸡仍然是大吃大喝,产蛋率好,蛋的颜色好;发现患鸡只要不注射相应的抗大肠杆菌的药,发现一个死一个,只有患鸡拉的是白色占地面积较大的稀便。这种鸡只要混合注射安卞青霉素和庆大霉素,2次就有明显效果(一般青霉素不能和庆大霉素混合注射的,那样降低疗效)。大群投高档的抗大肠杆菌药,很快控制鸡群。四、解剖变化与临床区别在解剖变化上H9温和性流感有以上H7的变化外,同时出血严重的败血型大肠杆菌变化,心脏,肝脏,腹膜出现严重的纤维素包裹,其实这不是大肠杆菌病引起的。那为什么要配合大肠杆菌药物治疗呢?我认为是,这已经形成了内脏严重的炎性变化,所以必须有抗菌药的协助治疗。那么,如何和败血型大杆鉴别,只有一个表现,就是流感引起的“三炎”不臭,大肠杆菌引起的有臭感。如果发现有这变化,首先仔细检查鸡群内有一只或多只肿头脸鸡没有;再次,检查有没有明显的呼吸道症状,都有的话那就温和性流感定了。另外H9温和性流感颈部皮下有条状纤维素样病变;流感能引起肾脏有发红肿胀,有轻微尿酸盐沉积在输尿管。新城疫是不出现这变化的。肠道内流感引起的1个或多个像小米粒大小的出血点,和球虫引起的很象,但是本病引起的用剪刀刮,有明显渗血的感觉,新城疫是没有的。混感新城疫一般与传支、慢呼、法氏囊、球虫、大肠杆菌混合感染,禽流感一般只与大肠杆菌混感,加重病情,引起大量死亡。
2025-10-13 15:09:05
      安全性 应慎用毒性大、副作用过强的药物,还应注意配伍禁忌。选购药品务必通过合法渠道选用正规药厂生产的各类文字标记(批号、有效成分及含量、生产日期、有效期、性状、适应症、用法、用量、安全性、副作用及处理办法、生产厂家、厂址、电话、商标等)齐全并相符的产品。        时效性 用药时机至关重要,在鸡染病初期用药较好,若出现明显症状后或疾病流行后才用药效果则欠佳。为此,要求饲养者随时掌握鸡群健康动态,在发现异常、显示感染迹象时及时用药。        经济性 在有同样预防效果的情况下,宜选价格低廉又无其他缺点的药物,对于那些用药效果不明显或虽可控制疾病但经济不合算的药物,应放弃使用计划。        合理性 使用药品必须严格按照说明书的要求操作,包括用法、用量、疗程等。如果不是兽医根据病情有目的地加量使用的话,平时最好不要超量用药和长期用药。目前,一些药物的商品名虽异但有效成分相同,使用时务必查清,以防止隐性超量。规模养鸡常采用拌料或饮水方式投药,应充分混匀。        阶段性 某些疾病具有特定的易感日龄、发病季节或环境条件,根据这种规律应有针对性地在容易发病的日龄、季节、时机来临之前开始用药。例如:防雏鸡白痢应于1周龄内开始,防球虫病应于3周龄前开始;转群或接种疫苗前2~3天应喂服维生素类及抗应激药物等。        准确性 目前药品种类繁多,同类疾病的可选药物往往有多种,但对于一个特定的鸡群来说其效果会不同。做好药敏试验再用药是解决用药准确性的切实可行的办法。
2025-09-16 16:08:22
核心提示:若你认为禽流感只是鸟类或禽类的问题,那就大错特错了。……(世界食品网-www.shijieshipin.com)  若你认为禽流感只是鸟类或禽类的问题,那就大错特错了。  人类与动物始终休戚相关。动物不仅为我们提供食物、衣物、交通工具和生计等基本资源,给予我们陪伴,更维系着生态系统的健康。随着人口增长、城市化进程加速和全球畜牧生产扩大,人与动物共处的空间远超以往。  正因如此,动物健康至关重要,动物福祉直接影响着人类福祉。  图片禽流感不仅是动物健康问题,还会严重影响人类健康、经济发展和粮食安全。©粮农组织/Stuart Tibaweswa  监测动物健康状况和疫病暴发有助于拯救生命、避免经济损失并遏制疫情扩散 — 无论是在特定地理区域内传播的区域性流行病,还是在全世界范围传播的大流行病。禽流感对人类和动物健康构成严重威胁。  关于禽流感以及联合国粮食及农业组织(粮农组织)如何守护动物与人类健康,您需要了解以下四点:  1.禽流感具有跨境传播和人畜共患的特性,可影响野生动物、家养动物及人类健康。  禽流感由甲型流感病毒引发。顾名思义,该疾病主要影响野生鸟类和家禽。  当前在全球蔓延的H5N1高致病性禽流感具有极强的传染性,可导致家禽大规模死亡。该病毒已在奶牛、狐狸、海豹、美洲狮甚至家养宠物中检出,其跨物种传播特性及对人类健康的潜在风险引发高度关注。  此次始于2020年末的疫情,不仅造成家禽大量死亡,更导致珍稀野生鸟类种群数量减少,对全球粮食安全及粮食供应链造成冲击,导致鸡蛋短缺等问题。  牛感染禽流感会导致产奶量下降,此外,还有少量乳业工人感染病例报告。  粮农组织持续监测禽流感风险,与合作伙伴共同开展联合评估并每月疫情动态更新,确保向所有国家提供基于科学的指导,以应对不断变化的疫情风险。  2.病毒持续变异  禽流感病毒属于RNA病毒,具有快速突变和进化的特性。新毒株不断出现,增加了病毒对哺乳动物的适应性。根据世界动物卫生组织数据,去年哺乳动物中暴发的禽流感疫情较2023年增长逾一倍,进一步增加了病毒传播及人畜共患风险。  历史上,部分变异毒株曾传播至人类并引发致命后果。例如,1918年西班牙大流感即源于禽源H1N1毒株,造成全球5亿人感染。  3.全球传播  自1996年H5N1禽流感在亚洲首次出现以来,全球已发生多起禽流感疫情。野生鸟类远距离迁徙极大加速了病毒的跨境传播,而粗放的家禽养殖方式仍是病毒传入和扩散的关键风险因素。  当前,H5N1禽流感疫情已波及非洲、美洲、亚洲及欧洲,甚至蔓延至南极洲,对当地野生动物造成影响。自2022年10月以来,全球累计报告疫情逾3400起。由此引发的隔离检疫、禽类流动限制、强化监测及感染禽群扑杀等措施,导致多国家禽产业遭受冲击,进一步推高食品价格并影响动物蛋白供应。  粮农组织通过其全球动物疫病信息系统(EMRES-i),对禽流感及其他动物疫病开展监测、信息收集与发布工作。该系统支持各国政府及决策者对全球范围内高致病性禽流感病毒(HPAI)进行监测与分析。此外,粮农组织持续发布全球范围内具有人畜共患风险的禽流感病毒最新情况,以提升国际疫病情报水平,通过整合来自各国的信息,为各国提供支持。  4.全球协调,共同应对  动物、人类、植物和环境健康休戚相关、彼此依存。  因此,粮农组织与世界动物卫生组织、世界卫生组织、联合国环境规划署以及各国和地区主管部门合作,共同预防、监测和应对动物疾病疫情。相关措施包括培训现场兽医和实验室技术人员,以快速识别和诊断疫病。  在疫情暴发地及时阻击,有助于防止疫病传播至周边农场、其他动物和人类,甚至跨境传播,从而避免引发连锁反应,导致经济损失、粮食不安全及连带价格上涨。  鉴于该病毒仍在全球持续蔓延,当务之急是加大投入,提高监测、早发现与快速响应能力,以避免造成更大损失,防止其对经济发展、民众生计和社会福祉造成进一步影响。
2025-09-16 15:00:23
 7月初,走进贵州省安顺市紫云苗族布依族自治县大营镇自动化高床蛋鸡养殖项目,记者看到厂棚里五层高的鸡舍错落有致、干净无异味,一只只鸡探出头来欢快地吃着饲料。  “整个养殖场采用最先进的全自动化叠式养笼设备,搭载可视化智能环境控制系统,保障蛋鸡健康生长,提高蛋鸡产蛋量。已改建好的2个自动化养殖棚共引进105天蛋鸡7万羽,日产鸡蛋可达6.3万枚。”大营镇蛋鸡养殖场场长狄小林说。  依托自动化高床蛋鸡养殖设备,该养殖场生产的产品目前稳定供应县内市场。项目已向180户农户分红18.32万元,并带动9人固定就业、20余人灵活就业。  今年4月,大营镇又启动了二期蛋鸡养殖自动化建设项目,总投资1370万元,其中,中央财政衔接资金470万元、东西部协作资金900万元。项目建成后,蛋鸡存栏量将达30万羽,预计年产蛋6000万枚,年销售额3000万元,项目盈利中的40%将用于壮大村集体经济。  标准化基地建设带来的不仅是产量效益的双重提升,也带来了口碑的不断攀升。在该县猫营镇黄土村和牛场坡村的生态鸡现代化养殖基地,一排排整齐的智能养殖棚舍映入眼帘,技术人员正通过操作各类智能化设备采集养殖环境的各项数据。智能环控系统精准调控着温度、湿度、通风等环境参数,确保生态鸡始终处于最佳的生长状态。  猫营镇生态鸡养殖户杨秀江感慨地说:“以前我们农户搞养殖全凭经验,不仅辛苦效益还不高。现在有了智能化设备和技术,管理起来轻松多了,养殖成本降低了,效益也明显提高了,我们也走上了智慧养殖的致富路。”  近年来,广东省广州市南沙区帮扶干部为紫云发展献计献策,通过前期的实地调研和走访,采用“村合作社+公司+养殖户”模式,带动区域产业链发展,由安顺市立华牧业有限公司向养殖户统一提供饲料、鸡苗、疫苗、兽药,并提供技术指导和销售服务,养殖户则通过养鸡获取代养费。  “我之前是在广东养猪场养猪,这次回乡养鸡也得心应手。这批鸡我养了1.8万只,将在本月底全部出栏。立华公司提供全方位的支持,我们只需用心养殖。而且鸡粪还被紫云县周边有机肥公司收购,每批鸡可产鸡粪1万多斤,足够抵水电费用了!”猫营镇黄土村9号鸡棚养殖户杨飞说,从2024年7月至今,他已售卖出2批鸡,收入12万多元。  除了让养殖户直接受益,该项目还为村集体和当地群众带来了多重收益。紫云县利用南沙区东西部协作资金建成双层养鸡大棚18个,确权给8个村1个社区,村合作社便以每平方米22元的租金出租给安顺市立华牧业有限公司,每年可收租金89.8万元,年均村集体增收9万元以上。  看到生态鸡养殖项目的良好经济和社会效益,紫云县乘势而上,利用2024年南沙区东西部协作资金2915万元,继续在该县猫营镇建设生态鸡集约化养殖示范项目,新建养鸡双层大棚16个,进一步扩大养殖规模,带动更多群众实现创业就业增收致富。  科技的力量延伸至全产业链,上游还带动了紫云县玉米、大豆的种植,下游鸡粪变废为宝加工成有机肥,脱离产蛋期的老母鸡则进入配套屠宰场,实现资源高效循环利用。
2025-09-11 15:07:33
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进入盛夏汛期,我国多地遭遇强降水天气,部分地区发生洪涝灾害,养殖环境中病原微生物激增。针对洪涝灾害产生的影响,高温高湿天气下肉羊疾病防治尤其引起重视。多杀性巴氏杆菌是引起羊肺炎的重要病原体之一。在多种血清型的多杀性巴氏杆菌中,以荚膜D型多杀性巴氏杆菌感染对于生产的危害最大,具有发病急、病死率高等特点。感染荚膜D型多杀性巴氏杆菌的羊发病时表现体温升高、精神沉郁、呼吸急促等症状。病理解剖会发现败血症和出血性炎症。肺脏病变尤其明显。肉羊感染荚膜 D 型多杀性巴氏杆菌后 0-7 天的肺脏病变防控措施采取以加强日常管理、环境消毒、预防为主、病羊隔离、抗生素治疗等的综合防控技术。(1)日常管理和环境消毒加强日常的饲养管理,避免受寒、受热、拥挤、做好羊舍、饲养工具和周围环境的消毒工作,消毒药液选用5%漂白粉或10%石灰乳等;保证饲料营养水平,增强机体的抗病能力。(2)病羊隔离饲养在养殖过程中,要注意观察羊的饮食和健康状况,发现病情及时隔离、诊断、治疗,把疫病损失降低到最低(3)抗生素治疗荚膜D型多杀性巴氏杆菌对甲氧苄啶-磺胺甲恶唑、左氧氟沙星、四环素、庆大霉素、阿莫西林敏感,对头孢他啶、红霉素中敏,对氟苯尼考耐药。其它血清型的多杀性巴氏杆菌要通过药敏实验确定敏感药物。(4)注意事项该菌存在于病羊的全身各组织、体液、分泌物及排泄物中,经消化道和呼吸道感染。当闷热、潮湿、拥挤、通风不良、疲劳运输、饲料突变、营养缺乏等时,可引起羊发生本病,所以,在应激条件下,尤其是在长途运输时要细心管理羊只,避免过度劳累。该菌和其它细菌混合感染的病例比较多。
2026-02-02 15:15:38
牛羊都属于反刍动物,羊其他疾病可以参考牛的疾病症状和治疗。以下疾病也可以参考牛的治疗方案,其用量减小。羊内科疾病 一、消化系统疾病(最常见)- 瘤胃积食:症状:腹围大、不吃不反刍、粪便干硬;治疗:灌服石蜡油+促反刍散,静脉补糖盐,严重时瘤胃穿刺放气。静脉输液复合维生素B注射液和反刍液和碳酸氢钠。- 瘤胃臌气:症状:腹围急剧增大、呼吸困难、叩诊鼓音;治疗:穿刺放气(缓慢),灌服消胀灵+鱼石脂,停喂易发酵饲料。静脉输液复合维生素B注射液和反刍液和碳酸氢钠。- 胃肠炎:症状:腹泻(粪稀带血/黏液)、脱水、体温升高;治疗:口服磺胺嘧啶+蒙脱石散,静脉补电解质(葡萄糖生理盐水)。二、呼吸系统疾病- 感冒:症状:流清涕、咳嗽、体温升高、精神沉郁;治疗:肌注柴胡注射液+青霉素,饮水加维生素C,保暖通风。- 肺炎:症状:咳嗽剧烈、呼吸困难、肺部啰音、高烧不退;治疗:处方1、静脉输液治疗:静脉注射:盐酸四环素(抑菌)或者乳糖酸红霉素,静脉注射头孢噻呋钠(消炎),静脉注射:安乃近注射液(退烧)➕樟脑磺酸钠注射液(强心)➕50%葡萄糖(补充体力)➕维生素C注射液(补充体力)混合在盐水里一起静脉输液。可辅助治疗用 静脉输液呋塞米注射液(防止肺部肿大),静脉输液氯化钙注射液(制止渗出液渗出),静脉输液碳酸氢钠(防止酸中毒)。处方2、肌肉注射治疗:麻杏石甘注射液稀释酒石酸泰乐菌素,安乃近注射液稀释头孢噻呋钠。处方3、肌肉注射治疗:盐酸多西环素注射液,安乃近注射液稀释头孢噻呋钠。注:(静脉输液也可以配合肌肉注射中的麻杏石甘注射液稀释酒石酸泰乐菌素或者盐酸多西环素注射液,选择其中一种,效果更好)。三、代谢性疾病- 低钙血症(生产瘫痪):症状:产后瘫痪、四肢无力、抽搐;治疗:静脉注射10%葡萄糖酸钙(缓慢),补维生素D。- 酮病(妊娠/泌乳期):症状:消瘦、呼出烂苹果味、嗜睡;治疗:灌服丙二醇,静脉补葡萄糖,调整饲料能量水平。四、泌尿系统疾病- 肾炎/肾盂肾炎:症状:少尿/无尿、尿液浑浊带血、水肿;治疗:肌注青霉素+链霉素,静脉补利尿剂,限盐饲料。- 尿结石:症状:排尿困难、弓腰努责、血尿;治疗:口服利尿剂,小型结石用中药排石散,大型结石需手术。通用原则1. 对症治疗+对因治疗(如抗菌、补液、调节代谢);2. 加强护理:停喂霉变/难消化饲料,保证清洁饮水,保暖或降温。羊外科疾病一、创伤类疾病- 皮肤裂伤/擦伤:症状:皮肤破损、出血(浅表伤渗血,深伤流血)、局部肿胀;治疗:1. 生理盐水冲洗伤口,清除污物;2. 浅伤涂碘伏/紫药水消毒,深伤需缝合(用吸收线);3. 肌注青霉素防感染,避免羊蹭伤口。- 血肿/脓肿:症状:局部隆起(血肿软、按压有波动感;脓肿后期硬、触诊发热),严重时发热;治疗:血肿初期冷敷止血,2天后热敷促进吸收;脓肿成熟后切开排脓,用双氧水冲洗脓腔,填入抗菌纱布,配合肌注头孢类药物。二、肢蹄类疾病(高发)- 蹄叶炎:症状:羊站立时弓腰、蹄部不敢着地,蹄壁发热、肿胀,行走跛行;治疗:1. 修剪蹄部坏死组织,用高锰酸钾溶液浸泡蹄部(每天1次,每次10分钟);2. 肌注氟尼辛葡甲胺止痛消炎,或者用萘普生注射液和氨苄西林钠,饲料中添加钙磷补充剂;3. 圈舍铺软干草,减少蹄部受压。- 腐蹄病:症状:蹄间皮肤腐烂、流恶臭分泌物,蹄壳变形,严重时蹄壳脱落;治疗:1. 彻底清除蹄间腐肉,用3%双氧水冲洗,再涂硫酸铜软膏;2. 肌注磺胺间甲氧嘧啶,每天1次,连用3天;3. 圈舍彻底清扫消毒,避免潮湿(关键预防措施)。- 骨折:症状:肢体变形、不能站立,触碰时羊剧烈挣扎,骨折处肿胀;治疗:1. 轻度骨折用木板/竹片固定肢体(固定范围需覆盖骨折上下关节),保持羊安静;2. 严重骨折需兽医手术复位,术后肌注抗生素防感染,补充维生素D促进骨骼愈合,固定期(2-3周)单独饲养。三、体表感染/增生类- 蜂窝织炎:症状:局部大面积肿胀(硬实、边界不清)、发热,羊精神沉郁、食欲下降;治疗:1. 早期用50%硫酸镁溶液热敷,促进炎症消散;2. 静脉注射青霉素+链霉素,配合口服消炎药物;3. 若出现化脓,及时切开引流,避免炎症扩散。- 体表肿瘤/赘生:症状:体表出现圆形/椭圆形肿块(质地硬或软,无疼痛,缓慢增大),常见于颈部、腹部;治疗:小肿瘤可手术切除(术后缝合消毒,肌注抗生素),大肿瘤需评估后手术,若肿瘤破溃需先控制感染再处理。四、其他外科问题- 眼结膜炎:症状:眼睛红肿、流泪、分泌物增多(初期清液,后期脓性),羊频繁眯眼、蹭眼;治疗:用生理盐水冲洗眼睛,滴妥布霉素滴眼液(每天3次),严重时肌注四环素类药物,避免强光刺激。- 脐炎(羔羊高发):症状:羔羊脐部红肿、流脓,精神差、不吃奶,严重时腹部肿胀;治疗:1. 用碘伏反复消毒脐部,清除脓汁,涂红霉素软膏;2. 肌注青霉素,每天2次,连用3天;3. 脐带未脱落时避免羔羊互相舔舐,圈舍保持干燥。通用治疗原则1. 清创优先:所有外科病需先清洁病灶(避免污物导致二次感染);2. 抗菌护航:多数需配合抗生素(青霉素、头孢、磺胺类),根据病情选肌注/静脉/局部用药;3. 护理辅助:单独饲养病羊,提供清洁饮水和易消化饲料,圈舍消毒防潮,避免病羊受挤压。羊产科疾病一、妊娠相关疾病- 流产:症状:妊娠中晚期羊突然阴门流黏液/血液,随后排出死胎或未足月胎儿,部分羊伴腹痛、拱背;治疗:1. 若流产前兆(少量出血、不安),肌注黄体酮保胎,同时喂易消化饲料;2. 已流产者,肌注青霉素防子宫感染,待恶露排净后,可喂益母草膏促进子宫恢复。(可按照下面👇🏻的产后子宫内膜炎进行输液治疗)。- 妊娠毒血症(孕后期高发):症状:羊精神沉郁、不吃料、走路摇晃,后期卧地不起、呼吸困难,尿液呈酮味(烂苹果味);治疗:1. 静脉注射50%葡萄糖+维生素C,每天1-2次;2. 灌服丙二醇(每天50ml),调整饲料(减少精料、增加优质干草),严重者需提前引产。二、分娩相关疾病- 难产:症状:羊分娩时努责超过2小时仍无胎儿产出,阴门可见胎儿部分肢体(如蹄、头)但无法脱出,羊表现疲惫、呼吸急促;治疗:1. 先消毒手臂(用0.1%高锰酸钾),检查胎儿胎位:胎位不正者(如横位、倒生)手动矫正后拉出;2. 胎儿过大时,肌注催产素(需确认子宫颈全开),配合人工辅助牵拉;3. 若矫正无效,需兽医进行剖腹产,术后静脉注射抗生素(如头孢)消炎。- 胎衣不下:症状:分娩后4-6小时仍未排出胎衣,阴门悬挂部分胎衣,后期胎衣腐烂发臭,羊出现发热、不吃料;治疗:1. 产后12小时内,肌注缩宫素促进胎衣排出;2. 若超过24小时,用生理盐水+青霉素冲洗子宫,再注入宫炎净;3. 伴发热者,静脉注射磺胺类药物,同时喂益母草粉帮助子宫收缩。三、产后相关疾病- 产后子宫内膜炎:症状:产后羊阴门流浑浊黏液或脓性分泌物(带臭味),精神差、不发情或配种不孕,部分羊体温升高;治疗:1. 用0.1%新洁尔灭或高锰酸钾冲洗子宫,排出污物后,注入土霉素;2.全身治疗:静脉注射人用甲硝唑,兽用庆大霉素注射液(两者需要间隔开输液,易发生反应,易过敏)两者输液需要配合一组地塞米松(防止过敏)。静脉输液广谱抗生素(头孢噻呋钠),配合肌内注射缩宫素和鱼腥草注射液促进恶露排出,饲喂青绿饲料增强抵抗力,饲料中可添加维生素E促进恢复。- 产后瘫痪(母羊产后1-3天高发):症状:母羊产后突然卧地不起,四肢无力、不能站立,头偏向一侧,体温偏低;治疗:1. 静脉注射10%葡萄糖酸钙(缓慢注射,防止心脏不适),每天1次,连用2-3天;2. 补充维生素D(拌料或肌注),圈舍铺垫软干草,避免长时间卧地导致褥疮。四、乳房相关疾病- 乳房炎(泌乳期高发):症状:乳房红肿、发热、变硬,羊不让羔羊吃奶,挤奶时流出浑浊乳汁或带血乳汁,严重者乳房化脓、羊体温升高;治疗:1. 轻度炎症:热敷乳房(每天2次,每次15分钟),挤净乳汁后,乳头内注入青霉素+链霉素混合液;2.可用静脉输液地塞米松➕青霉素➕链霉素混合输液(消炎)如有吃奶羊羔可以使用头孢噻呋钠,静脉输液呋塞米注射液(消肿),静脉输液氯化钙注射液(制止渗出液渗出),肌肉注射鱼腥草注射液,每天1次,连用3天。- 无乳/少乳:症状:羔羊频繁拱奶、叫唤,母羊乳房松软、挤不出奶或奶量极少,部分母羊因乳房发育不良或营养不良导致;治疗:1. 饲料中添加催乳灵(或王不留行粉),同时喂豆浆、熟豆饼等高蛋白饲料;2. 按摩乳房(每天2次,每次10分钟)促进乳腺发育,若因乳房炎导致无乳,需先治疗炎症。通用治疗原则1. 及时干预:产科病需尽早处理(如难产、胎衣不下超过24小时易引发感染);2. 消炎护宫:多数病症需配合抗菌药物,预防/控制子宫、乳房感染;3. 营养支持:妊娠及产后母羊需补充优质蛋白、钙磷和维生素,避免营养不良诱发疾病。羊传染性疾病 一、病毒性传染病(致死率高,预防优先)- 口蹄疫:症状:体温骤升(40-41℃),口腔黏膜、蹄部、乳房出现水疱(破溃后形成溃疡),羊流涎、跛行,羔羊常因心肌炎急性死亡;治疗:1. 无特效药,发病后立即隔离,上报兽医部门(法定传染病);2. 对病羊口腔用0.1%高锰酸钾冲洗,蹄部涂碘甘油,肌注维生素C缓解症状;3. 未发病羊群紧急接种口蹄疫疫苗(核心预防措施)。- 小反刍兽疫:症状:高热(41-42℃)、精神萎靡,流黏脓性鼻涕/眼泪,口腔溃烂(牙龈、舌头有坏死斑),后期腹泻带血,死亡率可达80%以上;治疗:1. 无特效药,发病后全群扑杀无害化处理(法定传染病);2. 未发病羊群接种小反刍兽疫疫苗,圈舍用2%氢氧化钠彻底消毒。- 羊痘:症状:体温升高,皮肤(乳房、四肢内侧、背部)出现红色丘疹,逐渐发展为水疱、脓疱,脓疱破溃后结痂,病羊食欲废绝;治疗:1. 隔离病羊,皮肤患处涂紫药水或痘疮净;2. 肌注利巴韦林(抗病毒)+青霉素(防继发感染),饮水添加电解多维;3. 未发病羊接种羊痘疫苗。二、细菌性传染病(需针对性用抗生素)- 布鲁氏菌病:症状:母羊流产(多发生于妊娠中后期)、胎衣不下,公羊睾丸炎(睾丸肿胀),部分羊关节肿胀跛行;治疗:1. 无根治药,发病后淘汰病羊(人畜共患病,危害人体健康);2. 未发病羊群定期检疫,接种布鲁氏菌病疫苗,避免与病畜接触。- 羊链球菌病:症状:高热(41℃以上)、呼吸困难,咽喉肿胀(羊仰头呼吸),眼结膜充血,粪便带血,死前口鼻流红色泡沫;治疗:1. 静脉输液青霉素+链霉素,静脉输液磺胺嘧啶钠注射液,2. 圈舍用漂白粉消毒,全群饮水中添加磺胺类药物预防。- 羊巴氏杆菌病:症状:急性型突发死亡,亚急性型体温升高、咳嗽、流鼻涕,颈部肿胀(“锁喉风”),腹泻;治疗:1. 肌注氟苯尼考或多西环素,每天1次,连用3天;2. 全群投喂复方新诺明,圈舍保持通风,避免拥挤应激。三、寄生虫性传染病(需驱虫+环境除虫)- 羊泰勒虫病(蜱虫传播):症状:体温升高(40-42℃)、贫血(眼结膜苍白),尿液呈浓茶色(血红蛋白尿),精神沉郁、消瘦;治疗:1. 肌注三氮脒(贝尼尔),按体重用药,每天1次,连用2-3天;2. 彻底清除圈舍蜱虫(用敌百虫喷洒),避免羊被蜱虫叮咬。- 羊球虫病(羔羊高发):症状:羔羊腹泻(粪便带血、恶臭),消瘦、脱水,死亡率高;治疗:1. 口服磺胺二甲嘧啶或氨丙啉,每天1次,连用3天;2. 圈舍粪便彻底清扫(球虫卵囊耐药性强,需用火焰消毒或20%生石灰水消毒),羔羊与成年羊分群饲养。- 羊消化道线虫病(蛔虫、钩虫等):症状:羊消瘦、贫血、被毛粗乱,腹泻与便秘交替,羔羊生长迟缓;治疗:1. 口服阿苯达唑(或伊维菌素),每年春秋两季全群驱虫;2. 粪便堆积发酵(杀灭虫卵),避免羊采食被污染的牧草。通用防控原则1. 预防为主:按时接种疫苗(口蹄疫、小反刍兽疫、羊痘等),定期全群驱虫,做好圈舍消毒(每周1次,发病后每天1次);2. 及时隔离:发现病羊立即隔离,避免接触健康羊,病死羊无害化处理(深埋或焚烧);3. 对症支持:多数传染病需配合补液(静脉注葡萄糖生理盐水)、补维生素,缓解脱水和衰竭。羊寄生虫疾病一、体内寄生虫病(高发,危害大)1. 消化道线虫病(蛔虫、钩虫、捻转血矛线虫等)- 症状:羊被毛粗乱、消瘦,食欲下降但饮水增多,腹泻与便秘交替(后期粪便带黏液),羔羊生长迟缓,严重时眼结膜苍白(贫血)、下颌水肿。- 治疗:口服**阿苯达唑(按体重给药,广谱驱虫)或伊维菌素**(可同时驱体外寄生虫),每天1次,连用2天;严重贫血者需补充铁剂和维生素B12。2. 羊球虫病(羔羊3-6月龄高发)- 症状:急性型羔羊突然腹泻,粪便初期为黄色糊状,后期带血、恶臭,伴随体温升高(40-41℃),脱水(眼窝凹陷)、精神萎靡,死亡率可达50%;慢性型仅表现消瘦、间歇性腹泻。- 治疗:口服**磺胺二甲嘧啶(每公斤体重50mg),每天2次,连用3天;或口服氨丙啉**,混料饲喂,连用7天;同时静脉补充葡萄糖生理盐水,缓解脱水。3. 羊泰勒虫病(血液寄生虫,蜱虫传播)- 症状:体温骤升(40-42℃),精神沉郁、食欲废绝,眼结膜先充血后苍白(贫血),尿液呈浓茶色或暗红色(血红蛋白尿),后期卧地不起、呼吸困难。- 治疗:肌注三氮脒(贝尼尔) ,每公斤体重3-5mg,用生理盐水稀释后注射,每天1次,连用2-3天;同时杀灭圈舍蜱虫(避免再次传播),贫血严重者补充右旋糖酐铁。4. 肝片吸虫病(肝脏寄生虫,接触污水、沼泽地易感染)- 症状:急性型(幼虫移行期)突发死亡;慢性型羊消瘦、黄疸(眼结膜发黄),肝脏肿大(触诊右侧腹部有痛感),后期下颌、胸部水肿,腹泻,产奶量下降。- 治疗:口服硝氯酚(特效驱肝片吸虫药),按体重给药,1次即可;或口服三氯苯达唑,每天1次,连用2天;同时喂优质干草,补充蛋白质(促进肝脏恢复)。5. 脑多头蚴病(脑寄生虫,狗、狼等传播)- 症状:羊出现神经症状——转圈运动(向虫体寄生侧转)、站立不稳、头偏向一侧,严重时失明、抽搐、卧地不起,多见于羔羊。- 治疗:药物驱虫效果有限,早期可尝试口服**吡喹酮**(按体重给药,连用3天);严重病例需兽医手术摘除脑内虫体,术后肌注青霉素防感染。二、体外寄生虫病(传播快,影响皮肤健康)1. 羊疥螨病(疥癣,接触传播)- 症状:羊皮肤瘙痒剧烈,频繁蹭墙、蹭栏杆,初期皮肤出现红色小丘疹,后期丘疹破溃、结痂,脱毛(先从头部、颈部开始,逐渐蔓延至全身),皮肤增厚、粗糙。- 治疗:用**伊维菌素**肌注(每公斤体重0.2mg),7-10天后重复注射1次(杀灭虫卵孵化的幼虫);同时用2%敌百虫溶液喷洒羊体(避开眼、口、鼻),圈舍用同样药液消毒。2. 羊蜱虫病(吸血寄生虫,野外放牧易感染)- 症状:蜱虫附着在羊耳后、颈部、腋下等皮肤薄处,吸血后虫体膨大(如黄豆大小),羊因瘙痒不安、啃咬患处,导致皮肤破损、感染,严重时蜱虫传播泰勒虫病(见体内寄生虫)。- 治疗:人工摘除蜱虫(用镊子夹住虫体根部拔出,避免口器残留),患处涂碘伏消毒;全群用**溴氰菊酯**溶液药浴(或喷洒),每2周1次,连用2次;圈舍周围喷洒杀虫剂,清除蜱虫滋生环境。3. 羊虱病(分为毛虱和血虱)- 症状:毛虱啃食羊毛,导致羊毛断裂、脱落,皮肤出现皮屑;血虱吸血,使羊贫血、消瘦,皮肤发红、瘙痒,羊频繁抖动身体、啃咬毛发。- 治疗:用氰戊菊酯溶液喷洒羊体(重点喷毛发根部),10天后重复1次;或用伊维菌素肌注,同时彻底清洗羊舍垫料,用开水烫洗食槽、栏杆(杀灭残留虱卵)。通用防控原则1. 定期驱虫:体内寄生虫每年春秋两季全群驱虫(羔羊断奶后额外加驱1次);体外寄生虫在春夏放牧前、秋冬圈养前各驱虫1次。2. 环境除卵:粪便堆积发酵(高温杀灭虫卵、虫体),圈舍每周用生石灰水或敌百虫溶液消毒,避免羊接触污水、霉变草料(减少感染源)。3. 分群管理:羔羊、成年羊、病羊分群饲养,避免交叉感染;引入新羊时先隔离驱虫,确认健康后再混群。
2026-01-22 17:01:54
为筑牢肉兔养殖疫病防控防线,提升从业人员专业技术水平,扎实推进四川省肉兔产业集群项目落地见效,为百亿级肉兔产业高质量发展保驾护航,2025年11月21日,自贡市乡村振兴发展服务中心和四川兔创新团队“兔疫病综合防控技术研究与应用”岗位团队在贡井区举办全市肉兔疫病防控技术专题培训班。  本次培训覆盖面广、针对性强,参训人员涵盖市级畜牧兽医专业技术骨干,全市6个区县养兔重点乡镇畜牧兽医工作人员以及48家重点肉兔养殖场核心技术人员,共计90余人齐聚一堂、同台取经。四川省现代农业产业技术体系四川兔创新团队“兔疫病综合防控技术研究与应用”岗位专家、省动物疫控中心陈弟诗博士以“兔场疫病净化及生物安全体系建设”为主题进行授课,围绕肉兔产业发展现状与疫病防控战略意义、兔主要疫病种类及危害、种兔场疫病净化关键技术及兔场生物安全体系构建等核心内容,进行系统讲解和专业指导,既有理论高度,又贴合养殖实操需求。  此次培训精准聚焦兔场疫病防控痛点难点,有效提升了全市肉兔养殖从业人员的生物安全防控意识、疫病识别能力和实操技能,推动肉兔产业集群提质增效,为全市肉兔产业集群健康稳定发展筑牢技术支撑。                                                                                                                        
2026-01-22 11:27:12
兔出血症病毒 2 型(Rabbit hemorrhagic disease virus 2,RHDV2/GI.2)作为杯状病毒科兔病毒属的重要成员,自 2010 年在法国首次被发现以来,已迅速蔓延至全球各大洲,成为威胁家兔与野生兔科动物的重要传染病病原。该病毒引发的兔出血症(RHD)以肝脏坏死和弥散性血管内凝血为典型特征,具有高度传染性,不仅对养兔业造成重大经济损失,还对全球兔科动物多样性构成严重威胁。本文基于 2024 年发表于《Journal of Veterinary Diagnostic Investigation》的最新综述,系统梳理 RHDV2 的全球流行现状、宿主范围、致病机制、检测技术及防控策略,为相关研究者提供全面参考。一、病毒分类与生物学特性(一)分类地位RHDV2 隶属于杯状病毒科(Caliciviridae)兔病毒属(Lagovirus),2023 年国际病毒分类委员会(ICTV)将其正式命名为欧洲兔病毒(Lagovirus europaeus)GI.2 基因型,与传统兔出血症病毒(RHDV/GI.1)同属该物种的不同基因型。兔病毒属包含两个基因群:GI 群(兔源病毒)和 GII 群(野兔源病毒),其中 GI 群涵盖致病性的 RHDV(GI.1)、RHDV2(GI.2)及非致病性的兔杯状病毒(RCV),GII 群则包括欧洲野兔综合征病毒(EBHSV)及非致病性野兔杯状病毒(HaCV)。基因型划分以 vp60 基因序列差异 > 15% 为标准,同一基因型内序列差异 > 6% 则划分为不同变异株。(二)病毒结构与基因组特征RHDV2 为单股正链 RNA 病毒,无囊膜,呈二十面体对称结构,病毒粒子直径约 38-40nm。病毒基因组全长约 7.4kb,包含两个开放阅读框(ORF):ORF1 编码多聚蛋白,经切割后形成非结构蛋白(如 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 RdRp、蛋白酶 3C 样)和主要结构蛋白 VP60;ORF2 编码次要结构蛋白 VP10,参与病毒粒子的稳定性维持。VP60 蛋白是病毒的主要抗原,其 P2 亚域的 L1 环包含中和抗体表位,不同基因型间该区域的变异导致交叉保护有限,为疫苗研发带来挑战。(三)关键进化特征基因重组是 RHDV2 快速进化的核心机制,重组热点主要位于 RdRp 与 vp60 基因交界处,部分毒株还存在 p16-p23 基因边界的二次重组,形成三重重组体。重组毒株命名规则为:非结构基因供体基因型 +“P”(聚合酶)+ 结构基因供体基因型,例如 GI.3P-GI.2 代表非结构基因源自 GI.3 型非致病性 RCV、结构基因源自 GI.2 型 RHDV2 的重组毒株。这种重组特性使 RHDV2 能够快速适应新宿主和环境,不断扩大宿主范围并增强传播能力。二、全球流行现状与传播趋势(一)时间与空间分布RHDV2 于 2010 年 4-5 月在法国西北部和中部首次确诊,随后迅速在欧洲蔓延,2011 年传入西班牙、意大利,2013-2016 年相继扩散至德国、荷兰、瑞士、英国等国家。2015 年起,病毒开始向其他大洲传播:非洲(突尼斯、贝宁)、大洋洲(澳大利亚、新西兰)、亚洲(以色列、日本、中国、新加坡)及美洲(加拿大、美国、墨西哥、古巴)均先后报告疫情。截至 2023 年 10 月,除南极洲外,全球六大洲均有 RHDV2 检出记录,其中 2020-2023 年为暴发高峰,中国、南非、夏威夷等此前未受影响的地区均首次报告病例。(二)传播途径与驱动因素RHDV2 的全球传播主要由人类活动驱动,包括合法或非法的家兔及兔产品贸易、种兔精液进口、宠物兔跨区域运输等。例如,中国 2020 年暴发的疫情被证实与从欧洲进口的种兔或精液相关;新加坡 2020 年的疫情毒株与澳大利亚 2017 年流行株同源性高达 99.2%,推测通过境外输入传入。此外,病毒具有极强的环境抵抗力(与传统 RHDV 相当),可通过污染物、媒介动物(如啮齿类、食肉类动物)间接传播,进一步促进了其扩散。(三)流行特点1、取代传统毒株:在欧洲、大洋洲等传统 RHDV 流行区域,RHDV2 凭借更广泛的宿主范围和更强的适应性,在出现后 2 年内迅速取代 GI.1 型毒株成为优势流行株,仅德国、波兰等少数国家仍存在两型病毒共循环。2、持续暴发态势:美国、墨西哥自 2020 年起出现大规模暴发,病毒已在北美西南部定殖,成为地方性流行;澳大利亚野兔种群受 RHDV2 影响,2014-2018 年种群数量下降达 60%,且至今仍保持高流行态势。3、地理扩张加速:2022-2023 年,南非、克罗地亚等新区域相继报告疫情,显示病毒仍在持续扩张地理分布范围。三、宿主范围与致病特征(一)宿主多样性RHDV2 的显著特征是宿主范围极广,远超传统 RHDV(仅感染欧洲兔):1、兔属(Oryctolagus):家兔和野生欧洲兔是主要宿主,也是病毒传播的核心传染源,自然感染死亡率为 10%-90%,小型易感家兔群体死亡率可达 100%。2、野兔属(Lepus):包括欧洲棕兔、伊比利亚野兔、黑尾长耳大野兔、羚羊长耳大野兔等,感染后多表现为散发性发病,死亡率低于欧洲兔,但部分毒株可引发野兔种群暴发。3、棉尾兔属(Sylvilagus):沙漠棉尾兔、东部棉尾兔、西部灌丛兔等北美本土棉尾兔物种均易感,2020 年美国西南部暴发中,该属动物为主要受感染的野生宿主。4、其他兔科动物:侏儒兔(Brachylagus idahoensis)、红岩兔(Pronolagus spp.)等濒危或特有物种也已报告感染,对物种保护构成严重威胁。5、非兔形目动物:西班牙的地中海田鼠、白齿鼩,葡萄牙的欧亚獾,澳大利亚的袋獾、赤狐等动物体内已检出 RHDV2 RNA,部分还证实病毒具有感染性,提示这些动物可能作为病毒储存宿主或传播媒介。(二)临床症状与病理变化1、临床特征:潜伏期通常为 1-3 天,较传统 RHDV 略长。急性病例表现为突然死亡,死前可能出现发热(40℃以上)、精神沉郁、食欲废绝、口鼻出血、黄疸等症状;亚急性和慢性病例占比高于传统 RHDV,表现为渐进性消瘦、肝功能损伤,部分可康复并产生抗体。幼兔(2、病理变化:宏观病变:肝脏肿大、苍白,表面呈小叶状或网状纹理,切面易碎;肺脏充血、出血,气管黏膜暗红;脾脏肿大、质脆;多个器官可见弥散性出血,腹腔内常积聚血性液体。部分病例病变不典型,需结合实验室检测确诊。微观病变:肝细胞坏死(门脉周围或弥漫性)是特征性病变,表现为肝细胞溶解、嗜酸性变、核碎裂;肺脏、肾脏、脾脏等器官可见微血管血栓形成;脾脏红髓玻璃样坏死、白髓淋巴细胞减少。(三)致病机制RHDV2 主要通过损伤肝脏实质细胞和扰乱凝血功能致病:病毒经消化道或呼吸道侵入后,在肝细胞内大量复制,导致肝细胞坏死和肝功能衰竭;同时病毒感染引发弥散性血管内凝血,导致多器官出血和休克,最终导致动物死亡。不同宿主的致病性差异可能与病毒受体分布、免疫系统反应及病毒基因型差异相关。四、诊断技术进展(一)病毒核酸检测1、RT-PCR/RT-qPCR:针对 vp60 基因的 RT-qPCR 是目前最常用的确诊方法,具有高灵敏度和特异性,可用于肝脏、血液、直肠拭子等样本检测。 duplex RT-qPCR 可同时区分 RHDV 和 RHDV2,适用于流行病学监测;基于干血滤纸片和耳组织样本的 RT-qPCR 检测,为野生兔科动物的现场采样和监测提供了便利。2、测序技术:vp60 基因部分测序可用于基因型鉴定,全基因组测序(WGS)则用于重组事件分析和分子流行病学溯源,是追踪病毒传播路径的核心技术。(二)抗原检测1、血凝试验(HA):RHDV2 可凝集人 O 型红细胞,可用于初步筛查,但无法区分不同兔病毒属毒株。2、ELISA:夹心 ELISA 可检测肝脏匀浆中的 RHDV2 抗原,适用于无 PCR 设备的基层实验室;免疫层析试纸条可实现现场快速检测,适合养殖场和野外调查。3、免疫组化(IHC):泛兔病毒属抗体 IHC 可检测组织中的病毒抗原,用于病理切片的病原定位,辅助确诊。(三)血清学检测竞争 ELISA 是检测 RHDV2 抗体的常用方法,可用于免疫效果评估和流行病学调查;中和试验可检测特异性中和抗体滴度,但操作繁琐,主要用于科研和疫苗效力评价。需注意的是,由于不同基因型间交叉反应有限,血清学检测结果需结合病毒基因型进行解读。(四)新型检测技术原位杂交(RNAscope)可精准定位组织中的病毒核酸,适用于病理机制研究;基于肝脏类器官的病毒分离培养技术,解决了传统细胞培养难以分离兔病毒属病毒的难题,为病毒分离和特性研究提供了新工具。五、防控策略与挑战(一)疫苗防控疫苗接种是预防 RHDV2 的关键手段,但由于病毒基因型多样且存在重组现象,传统 RHDV 疫苗对 RHDV2 的保护效果有限,需研发针对性疫苗。目前已上市的 RHDV2 疫苗,其免疫保护期可达 6 个月以上,但需注意以下问题:1、交叉保护不足:针对 GI.2a 变异株的疫苗对其他变异株的保护效果可能下降,需根据流行毒株更新疫苗毒株。2、免疫时机:幼兔应在 3-4 周龄首次免疫,间隔 3 周加强免疫,成年兔每年免疫 1-2 次;免疫后 15 天内避免接触病毒,以免影响免疫效果。3、野兔免疫:对于濒危野生兔科动物,可通过口服疫苗或诱饵疫苗进行群体免疫,但实施难度较大。(二)生物安全措施1、养殖场防控:严禁从疫区引进种兔和兔产品,引进动物需隔离检疫至少 14 天;定期对兔舍、设备和环境进行消毒(可用含氯消毒剂、过氧乙酸等);避免野兔与家兔接触,防止交叉感染。2、宠物兔防控:宠物兔应定期接种疫苗,避免带兔到疫区旅行;接触兔只前后需洗手,宠物兔用品不与其他兔只共用。3、野生兔监测:建立野生兔科动物 RHDV2 监测网络,及时发现疫情,采取隔离、消毒等措施,防止疫情扩散至养殖场。(三)面临的挑战1、病毒变异与重组:RHDV2 的高重组率导致新毒株不断出现,可能突破现有疫苗的免疫保护,需持续开展流行病学监测和疫苗更新。2、野生宿主防控困难:野生兔科动物分布广泛、流动性强,难以实施全面免疫,成为病毒的天然储存库,给疫情防控带来极大挑战。3、诊断技术普及不足:基层养殖场和偏远地区缺乏先进的检测设备,容易导致误诊和漏诊,延误防控时机。4、跨境传播风险:全球化贸易和宠物运输的增加,使病毒跨境传播的概率显著上升,需加强国际合作与检疫监管。六、研究展望RHDV2 作为一种快速进化、宿主广泛的新兴病毒,已成为全球兔科动物健康和养兔业发展的重大威胁。过去十余年的研究的虽然在病毒生物学、诊断技术和疫苗研发等方面取得了显著进展,但病毒变异、野生宿主防控等问题仍亟待解决。相关科研人员需持续开展病毒监测,深入解析 RHDV2 的重组规律和变异趋势,建立病毒进化预警模型,为疫苗毒株选择提供科学依据;技术创新和防控实践,明确病毒受体、宿主免疫应答与致病性的关系,揭示不同宿主的易感性差异机制,为新型防控技术研发提供靶点。开发多价疫苗、基因工程疫苗(如 VP60 亚单位疫苗、载体疫苗)和口服疫苗,提高疫苗的交叉保护力和使用便利性。研发快速、灵敏、低成本的现场检测技术,如胶体金试纸条、等温扩增试剂盒等,满足基层防控需求。共同构建 RHDV2 的综合防控体系,保障养兔业可持续发展和兔科动物多样性。
2026-01-21 16:22:47
我国家禽养殖业的规模化发展,这几年更加向程度更高发展。随着我国家禽养殖规模不断扩大,特别是养鸡有时候免不了要使用药物,由于不了解药物特点、用法与使用禁忌等知识,使用效果不好或无效便是太常见不过的,最令人后悔不已的是有些用药问题本可以避免的,但是由于不知道或不了解,还造成批量死亡的情况发生。其实要做到科学、合理、安全和有效用药,使用者除了需要了解药理配伍、联合复配技术以外,还应该根据家禽的解剖生理特点正确高效使用药物。比如鸡,它的解剖与生理特点,在很大程度上影响了有些药物的使用安全性与有效性。对于饲料来说,鸡可以采食粉料,也可以采食颗粒料,因此可以饮水给药,也可以拌料给药。因为鸡有挑食饲料中颗粒的习性,所以在饲料中添加食盐、碳酸氢钠、乳酸钠、丙酸钠时,一定要严格控制所添加的量、细度,并且要确保搅拌混合均匀,否则就很容易导致有些鸡子采食过量而中毒。针对鸡子的这种特点,在治疗用药时要特别注意有些药物的物理特性和拌料饲料时的混合均匀度,以及是否改用饮水、注射、喷雾等其它给药方式。由于鸡子的味觉不发达,如果在饲料中添加食盐时,要严格按标准添加,并注意粒度的大小和混合均匀度,因为饲喂后鸡会无差别的挑食饲料中的食盐颗粒,从而导致有些鸡子采食过量食盐导致中毒事件的发生。了解鸡解剖结构的同学们都知道,它的肠道是比较短的,药物和食物等滞留的时间也会很短,这样就会导致无论是拌料还是饮水给予的药物,内服进入消化道还没来得及被完全吸收,就因停留的时间太短而随粪便被排出了体外。象氟苯尼考、替米考星、阿莫西林等难溶于水的药物,如果溶解度低就更来不及吸收了,这样的药品药效维持时间短,临床使用效果差就是必然的了。因此在实际养鸡生产中,往往需要多次给药或经常性的加倍加量用药才能达到治疗的目的。鸡肾脏的生理活动所产生的尿,经细长的输尿管被输送到泄殖腔,在那里与粪便一起被排出体外。它的这种生理特点就决定了:大家在使用碱性的磺胺类药物时,就不可避免的会在酸性的鸡尿中形成磺胺结晶而导致肾损伤。所以说在给鸡子使用磺胺类药物时,要适当在处方中添加碳酸氢钠,以碱化尿液、避免磺胺药在肾脏的滞留,减轻或杜绝磺胺药对鸡肾的伤害。大家都知道,鸡子是没有汗腺这个结构的。所以,它们在夏季持续高温季节里,就容易出现热应激反应。因此,在夏季持续高温的季节里,除了采用湿帘进行物理降温以外,也可以在日粮或饮水中添加小苏打、氯化铵、氯化钾、维生素C 等药物辅助降温。鸡对有些药物有比较高的敏感性,当使用这些药物时,一定要非常慎重,以免引起中毒。①有机磷酸酯类。如敌百虫,所以鸡一般不能直接内服敌百虫来驱虫。②食盐。日粮中超过0.5%,容易引起不良反应,雏鸡饮用 0.9%食盐水,可在5 天内导致雏鸡 100%死亡。③磺胺类药物。鸡对磺胺类药物吸收率比较高,一旦药量偏大或用药时间偏长,就会对鸡产生比较强的毒性作用。同时,磺胺类药物还会影响肠道对维生素K、维生素B的合成。④链霉素、卡那霉素。使用不当容易导致中毒。⑤四环素和金霉素。鸡长期大剂量使用四环素和金霉素,会引起鸡肝脏的损伤,甚至引起肝脏急性中毒而导致鸡死亡。四环素还可以引起肾小管损伤、尿酸盐沉积,导致肾功能不全。长期服用四环素和金霉素会刺激胃肠道蠕动增强,影响营养物质吸收,造成呕吐腹泻等症状。⑥聚醚类抗生素(莫能菌素、盐霉素、马杜霉素和拉沙菌素等)。鸡的常用剂量的安全范围比较窄,非常容易产生毒性。而且,不能与泰妙菌素(支原净)、沃尼妙林配伍。有些饲料会阻碍药物吸收,降低药效,所以选择药物时,要考虑饲料对药效的影响,以确保治疗效果。①当使用四环素、铁制剂等药物时,要停止喂石粉、骨粉、贝壳粉、蛋壳粉等含钙质饲料。②使用维生素 A 时,要停用棉籽饼,棉籽饼会影响维生素 A 的吸收利用。③使用磺胺类药物时,要少用或停喂富含硫的饲料。硫会加重磺胺类药物对血液的毒性,引起硫化血红蛋白血症。在使用含硫药物(如硫酸钙、硫酸钠、人工盐)时,也要停用含磺胺类药物。④用硫酸亚铁治疗鸡贫血,或者治疗因钙磷失调而患的软骨症、佝偿病时,要停喂麸皮。因为麸皮是高磷低钙饲料,含磷量为钙的四倍以上。⑤以下情况要限制或停喂食盐:一是使用溴化物制剂时,食盐中的氯离子会促进溴离子加快排泄。二是口服链霉素时,食盐会降低链霉素的疗效。三是治疗肾炎期间,食盐中的钠离子会使水分在体内滞留,引起水肿,使肾炎加重。在有些抗生素处方中配伍使用维生素类和电解质类产品,会影响抗生素溶解药液的pH,青霉素与维生素混合使用会出现拮抗作用,因此不能混合使用。此外,有的药物之间作用还会产生沉淀、失效、毒性增强等严重副作用的情况。
2025-12-30 13:06:18
近日,上兽研畜禽细菌性传染病风险预警与防控团队在羊种布鲁氏菌疫苗研发领域取得新进展。研究发现三株羊种粗糙型弱毒株表现出优秀的免疫保护作用和鉴别诊断能力。相关成果已发表于《Vaccines》。布鲁氏菌病是一种威胁畜牧业发展及人类健康的传染病之一。当前,我国主要依赖A19、M5及S2等疫苗进行防控,但这些疫苗仍存在残余毒力强、鉴别诊断难等问题,制约了疫苗的大规模应用,也影响了我国布病净化进程与畜牧业的可持续发展。粗糙型布鲁氏菌疫苗株的免疫保护与鉴别诊断研究团队以羊种布鲁氏菌M5疫苗株为基础,成功筛选出3株粗糙表型弱毒菌株(分别命名为G7、G8、G16)。实验表明,与亲本株相比,这些突变株的残余毒力显著降低。在小鼠攻毒保护试验中,突变株在免疫后表现出与现有商品化疫苗相当的保护效力。同时,基于LPS建立的ELISA方法可有效区分接种突变株与现有疫苗株或亲本株的动物,具备良好的鉴别诊断能力。该研究构建的粗糙型突变株兼具低残余毒力、良好免疫保护效果及鉴别诊断潜力,为开发新一代布鲁氏菌疫苗提供了重要依据。中国农业科学院上海兽医研究所与河北科技师范学院联合培养硕士研究生刘津月为论文第一作者,上海兽医研究所田明星副研究员与河北科技师范学院吴同垒教授共同为通讯作者。该研究获得了国家重点研发计划、国家自然科学基金、河北农业厅项目及中国农业科学院科技创新工程等项目的支持。原文链接https://www.mdpi.com/2076-393X/13/8/857来源:中国农业科学院上海兽医研究所   仅用于资讯分享,转载请注明出处。若有侵权,请联系我们删除或修改!
2025-12-24 15:51:59
近日,中国农业大学动物医学院周向梅教授团队分别在《自然·通讯》(Nature Communacations)和《细胞报告》(Cell Reports)上发表两篇研究论文《牛分枝杆菌frd操纵子相变劫持琥珀酸信号传导驱动免疫代谢重塑与致病性》(Mycobacterium bovis frd operon phase variation hijacks succinate signaling to drive immunometabolic rewiring and pathogenicity)和《牛分枝杆菌诱导巨噬细胞线粒体释放己糖激酶2以增强其胞内存活》(Mycobacterium bovis induces macrophage mitochondrial release of hexokinase 2 to enhance intracellular survival),揭示牛分枝杆菌毒力基因与宿主抗菌免疫之间的相互作用机制。结核病是由结核分枝杆菌复合群(MTBC)引起的一种人兽共患传染病,严重威胁全球公共卫生安全。其中,牛分枝杆菌既可导致牛结核病,给畜牧业造成重大经济损失;又可跨物种感染人类,引发人兽共患病。牛分枝杆菌延胡索酸还原酶(Frd)相变劫持琥珀酸/缺氧诱导因子1α(HIF-1α)/白介素1β(IL-1β)轴驱动免疫逃避近年研究发现,基因组同源多聚束(HT)的插入/缺失介导的相变可动态调节毒力基因表达,是MTBC逃避宿主免疫的关键策略。解析此类遗传“开关”如何调控免疫逃避与致病性,对揭示结核病发病机制及开发新型防控策略具有科学价值。论文《牛分枝杆菌frd操纵子相变劫持琥珀酸信号传导驱动免疫代谢重塑与致病性》揭示了牛分枝杆菌frd相变劫持琥珀酸/HIF-1α/IL-1β轴驱动免疫逃避的分子机制。在巨噬细胞中,野生型牛分枝杆菌分泌延胡索酸还原酶(Frd)催化的琥珀酸,稳定缺氧诱导因子1α(HIF-1α),从而驱动糖酵解重编程和白介素1β(IL-1β)的产生。这激活了白介素1受体(IL-1R)依赖的 Th1 免疫,抑制了细菌复制。相反,牛分枝杆菌frd HT插入突变体会损害琥珀酸分泌,抑制HIF-1α/IL-1β信号传导,并将免疫力转向致病性Th17反应,从而促进中性粒细胞浸润和组织坏死。小鼠感染模型显示,牛分枝杆菌frd突变体表现出增强的致病性,肺部细菌负担也更高。IL-1R阻断剂表型模拟frd HT插入突变效应,加剧肺部病理。重要的是,临床结核分枝杆菌分离株中,保守的frd HT多态性表明MTBC病原体之间存在共同的免疫逃避策略。该研究揭示了细菌基因相位变异机制,即劫持琥珀酸/HIF-1α/IL-1β轴来操纵宿主免疫,为结核病治疗中靶向宿主代谢检查点提供了理论依据。该研究建立了病原体基因组相变与宿主代谢免疫轴的直接关联,完善了“病原适应性进化-宿主代谢重编程-免疫逃避”跨维度机制模型,frd相变有望成为预测疾病转归的细菌生物标志物,为突破结核病防控瓶颈提供解决方案。中国农业大学博士后董玉慧为论文的第一作者,中国农业大学周向梅教授和中国疾病预防控制中心赵雁林研究员为论文共同通讯作者。该研究受国家重点研发计划(2021YFD1800405)资助。 牛分枝杆菌诱导巨噬细胞线粒体释放己糖激酶2以增强其胞内存活论文《牛分枝杆菌诱导巨噬细胞线粒体释放己糖激酶2以增强其胞内存活》首次将己糖激酶2(HK2)的胞内定位与牛分枝杆菌疾病模型中的线粒体质量控制机制联系起来,为理解代谢酶在传染病背景下的非酶学功能提供了新视角。研究发现,牛分枝杆菌感染巨噬细胞可诱导己糖激酶2(HK2)从线粒体中释放。这一解离过程进而触发了电压依赖性阴离子通道(VDAC)的寡聚化,导致线粒体膜损伤、线粒体DNA(mtDNA)和细胞色素c的释放,线粒体膜电位下降以及线粒体活性氧(mtROS)的增加,最终激活了线粒体自噬。重要的是,这种由线粒体自噬清除受损线粒体的机制,反而促进了牛分枝杆菌在巨噬细胞内的胞内存活。研究进一步揭示,ESAT6蛋白介导的吞噬体膜破裂,是己糖激酶2(HK2)释放及后续线粒体自噬过程中的关键事件。该研究阐明了牛分枝杆菌如何巧妙利用宿主细胞线粒体过程以逃避免疫、促进生存的新机制,强调了早期分泌性抗原6(ESAT6)在介导己糖激酶2(HK2)释放和线粒体自噬中的关键作用,进一步丰富了对早期分泌性抗原6 (ESAT6)毒力机制的认知,对于深入理解宿主-病原体相互作用具有重要意义。中国农业大学博士研究生李琳为论文的第一作者,中国农业大学周向梅教授为论文通讯作者。该研究受国家自然科学基金(32172800)项目、国家重点研发计划(2022YFD1800703)资助。来源:中国农业大学
2025-12-12 12:56:09
摘要:疫病直接影响牛的生长发育和生产性能,会导致严重的经济损失。该文总结了优化养殖环境、清理消毒、提高饲喂水平、科学制定免疫接种程序等防控措施,以期确保牛养殖产业健康可持续发展。关键词:规模化;疫病防控;选址;规划;清理;消毒;免疫;疫苗接种规模化养殖场通常会集中饲养大量牲畜,导致环境卫生条件控制难度加大;再加上基层养殖户自身技术水平较为落后,管理方式比较粗放,进一步增大了疫病的危害程度,必须要推广使用科学的疫病防控措施,以便可以提高牛规模养殖的水平。1   优化养殖环境1.1   科学选址场址的选择应该综合考虑地理位置、气候条件、水源供应、土壤性质以及周边环境的综合影响,以便可以有效降低疾病传播风险,提升牛的生长和生产性能。养牛场应位于通风良好、阳光充足的地区,远离污染源和疫病高发区,病情水源优质充足,交通方便,确保牛的流通不会受到限制[1]。1.2   合理规划合理的场内布局不仅能够提升生产效率,还能有效减少疫病传播风险。牛舍、饲料存放区、饮水区、运动场以及粪便处理区尽量避免交叉污染,牛舍应设置在远离粪便处理区的位置。同时,合理的通道规划可以保证牛日常中顺畅活动,同时便于饲养员巡视管理。1.3   建设现代化牛舍现代化牛舍应通风良好,可有效降低空气中的病原微生物浓度,减少牛呼吸系统疾病发生。同时,确保良好的采光条件,可以增强牛的免疫系统,提高其抵抗力。配备温控系统,则可确保不同季节中牛均能处于适宜的温度环境中,避免因温度过高或过低出现应激反应。牛舍内部应采用易于清洁和消毒的材料,同时引入智能化的管理系统,可提升牛舍管理效率,如自动饲喂、温湿度监测等[2]。2    清理消毒2.1   卫生清理牛在生长中会产生大量废弃物,包括粪污、残留饲料、垫料等,长期滞留会为各种细菌、病毒和寄生虫滋生提供环境条件。养殖户必须每天清理牛舍,使用专用工具及时铲除粪便,污水可通过管道排至污水处理系统,确保牛舍干燥清洁。残留饲料不及时清理不仅会吸引害虫,还可能滋生霉菌和细菌,导致牛食用后出现消化道疾病。养殖场应建立完善的饲料管理制度,确保所有残留饲料在24 h内清除,保持饲料区域清洁,提高饲料利用率[3]。2.2   带动物消毒带动物消毒可以有效控制病原体通过牛之间相互接触传播,通常采用喷雾形式对牛群进行定期消毒,以降低疾病传播风险。选择消毒剂时必须考虑牛的安全性,因为喷洒中可能会直接接触牛的皮肤破损处、黏膜,甚至吸入呼吸道,因此使用的消毒药物需具备高安全性、低刺激性及广谱杀菌效果。推荐消毒剂有0.05%过硫酸氢钾溶液、稀碘溶液以及0.1%苯扎溴氨溶液等,不仅能有效杀灭多种细菌和病毒,还对牛的健康影响较小。消毒频率方面,建议正常情况下1~2天消毒1次,以确保持续控制病原体传播。如果养殖场中出现疫病流行,消毒频率则需增加到每天2次以上,以应对更高传播风险。此外,饲养密度较大的牛场,由于牛间接触更频繁,也需适当增加消毒频率,确保有效预防各种疾病。2.3   人员和车辆消毒人员和车辆有效消毒可以显著减少外部病原体对牛的威胁,建议在场门口设立专门的外场人员接待区,设置隔离带,与生产区隔离,确保人员和车辆消毒后方可进入生产区。人员入场需通过专用消毒通道,应配备对皮肤和呼吸道刺激性较小的消毒剂,如0.1%过硫酸氢钾溶液或0.2%戊二醛癸甲溴铵溶液等,在有效杀灭病原体的同时,确保人员健康。车辆需在场门口进行全面喷淋消毒,消毒剂应选择杀菌谱广、对车体无腐蚀且成本可控的温和型药物,如0.1%过硫酸氢钾溶液等,从而有效杀灭附着在车体上的各种病原体。车轮部分则需经过专门的消毒池处理,消毒液可选择1%过氧乙酸溶液,深度应高于轮胎厚度,以确保轮胎能够完全浸没在消毒液中,达到彻底消毒效果。车辆消毒完毕后,司机必须再次经过人员消毒通道进行消毒,确保不携带病原体进入厂区,降低疫病传播风险。3   提高饲喂水平3.1   科学配置饲料饲料配方应根据牛的不同生长阶段和生产需求科学调整,以保证牛只获得全面的营养支持,增强其免疫系统,降低感染疾病的风险。科学配置饲料不仅要考虑牛的基本营养需求,还要结合牛群的具体情况,如质量、生产阶段(育肥、泌乳或干奶)、健康状况等科学调整。以繁殖母牛为例,按100斤精料计算,空怀期需玉米58斤、麸皮17斤、豆粕19斤、小苏打1斤、预混料5斤;妊娠期需玉米60斤、麸皮13斤、豆粕21斤、小苏打1斤、预混料5斤;哺乳期需玉米60斤、麸皮9斤、豆粕25斤、小苏打1斤、预混料5斤。3.2   加强饲料质量管理饲料应选择优质原料,避免使用霉变或污染饲料。饲料储存中应保持良好的卫生条件,防止饲料受潮、发霉或生虫。饲料加工应遵循相关卫生标准,确保营养成分不被破坏,并避免引入潜在有害物质。养殖户需定期对饲料进行检测,确保其符合质量标准。4   科学制定免疫接种程序4.1   疫苗接种方法疫苗常见接种方法包括肌肉注射免疫、皮下免疫、皮内免疫和体表划痕免疫等,每种方法都有其适用的疫苗和特定应用场景。4.1.1 肌肉注射免疫肌肉注射免疫是最常见的接种方法,将疫苗注射到牛的肌肉组织中,使疫苗中的抗原直接进入血液系统,迅速产生免疫反应。此方法适用于绝大多数疫苗,尤其是需要快速产生免疫反应时。但是,肌肉注射免疫在某些特殊情况下可能效果不佳,如结节病疫苗,肌肉注射可能免疫失败,这是因为结节病疫苗的免疫机制要求抗原直接与皮肤内的免疫细胞接触。4.1.2 皮下免疫皮下免疫将疫苗注射到皮肤下方的组织中,通常用于一些特定疫苗,目的是通过在皮下形成局部免疫环境来提高免疫效果。此方法可以减轻对牛的刺激,并且疫苗释放更缓慢,能够提供更持久的免疫保护。4.1.3 皮内免疫皮内免疫将疫苗注射到皮肤的浅层,常用于某些需要局部免疫反应的疫苗[4]。一般牛结节病推荐使用皮内免疫方法接种痘疹疫苗,以确保疫苗能够在皮肤内的免疫细胞中发挥作用,从而提高免疫效果。4.2   牛口蹄疫免疫方法牛口蹄疫疾病是巍山县主要疾病,肌肉注射可使用牛口蹄疫O型灭活疫苗,建议每年11月和次年5月对牛群进行免疫。犊牛3月龄(90日龄)首次免疫,120日龄加强免疫,每月都要对满3月龄和4月龄(120日龄)的犊牛接种口蹄疫疫苗。犊牛到达6月龄时再次加强免疫,以后随成年牛每年2次加强免疫即可。其他牛只每6个月加强免疫1次。1岁龄以下牛每头肌肉注射疫苗2 mL,成年牛每头肌肉注射疫苗3 mL,免疫期为6个月。5   结语牛规模养殖需要养殖户树立科学的疫病防控意识,从养殖环境优化、消毒、饲喂等各环节做好精细化牛群管理,从而全面提高基层养牛场的养殖效益。"参考文献[1] 孙鲁智. 规模化牛场传染性疫病防控要点[J]. 吉林畜牧兽医,2024,45(8):109~111. [2] 卢梦宇,王月明. 常见牛疾病种类及牛适度规模养殖疫病防控[J]. 吉林畜牧兽医,2024,45(7):118~120.[3] 李红艳. 规模化牛羊养殖场疫病防控技术研究[J]. 畜牧兽医科技信息,2024(6):87~89.[4] 胡振国. 关于牛羊养殖场疫病防控措施及常用技术探析[J]. 新农民,2024(13):117~119.
2025-12-04 16:23:58
消毒设施设备1、场区消毒设施设备应符合 NY/T 3075-2017 和 NY/T 682-2023 的规定。场区入口处应设置车辆和人员消毒通道。车辆消毒通道为有效长度约 4 ~ 5 m(约大型机动车车轮周长一周半),有效深度不小于 0.3 m,有效宽度与大门同宽的防渗漏硬化消毒池。人员消毒池水泥结构,长度不小于 1.5 m,深度不小于 0.15 m。2、在生产区入口和养殖栋舍出入口设置人员消毒通道,地面应设置长 3 m×宽 1 m 的消毒垫,墙面应设置壁挂式雾化器,雾量为 0.34 ~ 0.4 L/min。3、应配备常规清洗消毒设备,如高压冲洗机、紫外线杀菌灯、手推式或背负式电动喷雾器、喷雾消毒器、火焰喷射器等消毒设备。有条件的养羊场宜配置臭氧消毒机、自动喷雾消毒设备等。4、隔离舍:在场区内设置隔离舍,用于观察和治疗病羊。5、无害化处理点:在养殖场常年下风口、低洼处设置无害化处理点,并配备焚化炉或深埋坑。6、污水处理设施:在场区内或附近设置污水处理设施并配备污水消毒池(3 ~ 4 m3)消毒方法1、喷雾消毒适用于人员消毒、带羊消毒、环境消毒和车辆消毒等。空间喷雾量为 30 ~ 50 mL/m3,地面和粪便喷雾量为 200 ~ 300 mL/m2,泥土墙喷雾量为 150 ~ 300 mL/m2,水泥墙和石灰墙喷雾量分别为 100 mL/m2, 以表面不流药液为宜。喷雾消毒后密闭 5 ~ 20 min 后恢复通风。2、熏蒸消毒适用于空置羊舍消毒。消毒条件:密闭羊舍,温度保持在 20℃ 以上,相对湿度达到 60 ~ 80%。宜选用醛类、过氧乙酸类消毒剂进行熏蒸。熏蒸后羊舍至少空置 2 月再行使用。3、浸液消毒适用于器具消毒、浸泡工作服、鞋靴等。用有效浓度的消毒剂浸泡消毒,浸泡时间 30 ~ 60 min,浸泡液温度应在 60℃ 以上。4、紫外线消毒消毒时间≥30 min 用于消毒间、更衣室的空气消毒及工作服、鞋帽等物体表面的消毒。5、喷洒消毒适用于羊舍周围、入口和舍内等的消毒。宜选用醛类、过氧化物类、卤素类、季铵盐类、碱类消毒剂进行喷洒消毒。6、火焰消毒利用火焰喷灯对羊经常出入的地方进行火焰消毒,适用于笼舍、栏杆、地而、墙面及耐高温物。消毒管理要求1、消毒剂应符合 NY/T 3075-2017 的要求。养羊场常用消毒剂见下表。2、使用消毒剂时应定期更换不同种类消毒剂,更换周期不超过 2 周。3、应配备至少 3 种不同种类的消毒剂,配备量能满足日常使用和应急使用为准;同一地点(物体、环境)的消毒剂应单独使用,不宜将两种及两种以上的消毒剂混合使用。4、使用消毒剂时应坚持现配现用原则,并按说明书在规定时间内用完。5、清洗过程中如有使用洗涤剂,则应冲洗干净后,才能使用季铵盐类的消毒剂。人员消毒1、工作人员进入生产区须经“踩-照-洗-换”消毒程序,即踏踩消毒垫消毒,照射紫外线,洗澡或消毒液洗手,更换生产区工作服、胶鞋或其它专用鞋等,经过消毒通道方可进入。 洗手消毒宜选用季铵盐类消毒剂,脚踏消毒宜选用卤素类消毒剂,喷雾消毒宜选用卤素类或过氧化物类消毒剂。2、工作人员出入生产区更换下来的工作服(包括靴、帽等)宜用卤素类消毒剂浸泡消毒 30 min,洗涤后阳光曝晒或臭氧消毒机/紫外线杀菌灯照射1 h以上。车辆消毒1、羊及其产品运输车辆消毒(1)进入养羊场的各类运输车辆,在条件允许的情况下,均应执行高压冲洗-喷雾/喷洒消毒-烘干或熏蒸室消毒的程序。(2)车辆高压冲洗:装运羊产品的车辆应对车辆外表面进行高压清洗消毒,用高压清洗机,遵循从上到下(先对车辆的最上层进行清洗)、从前到后的清洗原则,对车厢表面、车厢内每一层隔板上下表面及中间夹缝、轮胎、车厢底部等,进行全面冲洗。(3)喷雾/喷洒消毒:对车辆外表面用消毒液进行全面喷雾消毒。对车辆底盘、轮胎表面进行全面喷洒消毒,确保无死角并保持 30 min 以上。消毒剂宜选用碱类(氢氧化钠、氢氧化钾等)、氯化物和酚化合物。(4)驾驶室处理用喷壶将驾驶室喷湿、用浸有消毒液的擦车巾对驾驶室(含方向盘、座椅、操作台等)进行全面擦拭消毒。每次使用后的毛巾需要进行清洗消毒并定期更换。2、病死羊及粪污运输车辆的消毒(1)装运病死羊及粪污或疫情发生时的运输车辆应对车辆外表面首先用消毒液进行喷雾消毒。消毒剂宜选用碱类(氢氧化钠、氢氧化钾等)、氯化物和酚化合物。并对车辆底盘、轮胎表面进行全面喷洒消毒,确保无死角并保持 30 min 以上。(2)执行高压冲洗-喷雾/喷洒消毒-烘干或熏蒸室消毒的消毒程序。羊舍消毒1、空羊舍消毒(1)彻底清扫圈舍内外的粪便、垫料、污物、疏通排粪沟,用高压水枪按照自上而下,从里至外的顺序高压冲洗圈舍内的顶棚、门窗、地面、走道,直至物体清洁,通风晾干;必要时用 20% 石灰浆涂刷墙壁;圈舍干燥后用消毒剂从上到下喷雾消毒,待干燥后再换另一种类型消毒剂进行喷雾消毒,消毒剂宜选用过氧化物类、卤素类等。用火焰喷射器对舍内笼具、地面等非易燃金属物品进行火焰消毒。(2)搬出可拆卸用具及设备(饲槽、栏栅、保温箱)等,宜选用卤素类、过氧化物类或醛类消毒剂浸泡消毒后清洗晾干,于阳光下曝晒。(3)将已消毒的用具及设备搬进舍内,密闭门窗后用甲醛熏蒸消毒 24 h。使用强酸、强碱及强氧化剂类消毒剂消毒地面,清水冲刷干净、晾干。消毒后通风 24 h 以上。(4)空置 2 ~ 3 周,方可引入新的羊群。2、带羊舍消毒(1)日常带羊消毒:定期清扫污物,包括笼具、地面、墙壁等处的粪便、污物、垫料及灰尘等。每周带羊消毒 1 ~ 2 次,在羊舍上方进行喷雾消毒,雾粒大小 80~120 μm,喷雾量应控制在 50 ~ 80 mL/m2,喷头距羊体 60 ~ 80 cm。带羊消毒应选择对人畜安全、无毒无刺激性的消毒剂,常用的消毒剂有 0.1 ~ 0.3% 过氧乙酸、0.1%次氯酸钠、0.1%新洁尔灭等。喷雾消毒效果评价参照 GB/T 38504-2020。(2)待转群羊消毒:按照带羊消毒方法对羊进行全身喷雾消毒,使用碘制剂等对母羊外阴、乳房等部位擦洗消毒。在羊群转入前 5 天,彻底清洗消毒待转入圈舍后方可转入。(3)产房消毒:按照空羊舍消毒方法在产羔前应进行1次,在产羔高峰时应进行 2 ~ 3 次,在产羔结束后再进行 1 次。(4)异常羊舍消毒:每天至少消毒  1次,每隔 3 d 更换一种消毒剂。不同环境消毒1、厂区消毒(1)定期清扫舍外环境,包括运动场、养殖场地面和道路,每 2 周用 2% NaOH 溶液或 3 ~ 5% 的漂白粉溶液喷洒消毒或均匀撒布生石灰消毒 1 次。(2)羊场周围及场内污染池、排粪坑、下水道出口:定期用 3 ~ 5% 热 NaOH 溶液或生石灰消毒,每月用 5 ~ 10% 的漂白粉消毒 1 次。2、饲料加工区消毒饲料加工区域每月采用紫外线或臭氧消毒法消毒 1 次,作用 30 min 后开窗通风:没有封闭条件的,2% NaOH 溶液喷雾消毒,高压水枪冲洗并干燥后方可使用。3、器具消毒(1)饮水、饲喂设备用具消毒:每周对料槽、水槽、饮水器等饲喂用具进行彻底清洗和干燥,每周选用 0.1 ~ 0.5% 的新洁尔灭溶液、0.01 ~ 0.05% 的高锰酸钾溶液、0.3 ~ 0.5% 的过氧乙酸或 0.5 ~ 1% 漂白粉等进行喷洒消毒 1 ~ 2 次,并将消毒剂彻底冲洗干净和干燥。(2)兽医器械及医疗器具:医疗、免疫使用的非一次性注射器、针头及相关器具等耐高温用具在每次使用前后,采用 121℃高压蒸汽灭菌 15 min 或煮沸 30 min 等方法消毒。4、垫料消毒(1)可将垫草放下烈日下,暴晒 2 ~ 3 h,少量垫草可用紫外灯照射 1 ~ 2 h。(2)在引入羊群前 3 天,对碎草、稻壳或锯屑等垫料用消毒液渗拌消毒,可选用 50% 癸甲溴铵 2000 倍液(或 10% 癸甲溴铵 400 倍液)、0.1%新洁尔灭溶液或 0.2%过氧乙酸溶液等。(3)清除的垫料可与粪便集中堆放,进行生物热消毒,或喷洒 10000 mg/L 有效氯含氯消毒溶液,作用 1 h 以上后深埋。消毒效果评价定期采集羊舍不同位置的样品进行清洗消毒效果评价。样品采集位置选择、采集方法和效果评价按照 DB21/T 3387-2021 规程执行。
2025-12-04 14:56:42
1、病原特征:结节性皮肤病病毒(LSDV)属于痘病毒科、脊椎动物痘病毒亚科、山羊痘病毒属,除LSDV外,该属还包括绵羊痘病毒(SPPV)和山羊痘病毒(GTPV)。羊痘病毒属成员间的亲缘关系很近,基因组同源性高达96%,三者间存在交叉反应和交叉免疫保护性。2、一般症状:病牛发热,呼吸困难,流涎,流脓性鼻液,体表淋巴结肿大,胸下部、乳房和四肢常有水肿,孕牛经常发生流产、产奶量暂时性下降、公牛暂时或永久性不育。3、特征性症状:在皮肤上出现许多结节(疙瘩),结节硬而凸起,界限清楚,直径一般为2~3厘米,少则1~2个,多则达百余个。结节多出现于头、颈、胸、背等部位,有时波及全身。结节可能完全坏死、破溃,但硬固的皮肤病变可能存在几个月甚至几年。4、传染途径:结节性皮肤病病毒广泛存在于皮肤、真皮损伤部位、结痴、唾液、鼻液、牛乳、精液、肌肉、脾脏、淋巴结等处。眼、鼻、口、直肠、乳腺和生殖器等形成溃疡时,结节迅速溃烂,其分泌物中都含有病毒粒子如暴露到发病动物产生的气溶胶即可被感染。该病可通过蚊子、苍蝇等节肢动物机械性传播,也可通过饮水、饲料或直接接触而传播。在蚊虫活跃时期发病几率会明显增高,病牛恢复后常带毒3周以上。此外,病毒可通过母牛子宫内传播,也可通过被污染的牛奶或母牛的皮肤损伤的乳房和乳头将病毒传播给犊牛。5、易感动物:结节性皮肤病病毒的自然宿主主要是牛,各品种的牛均易感,泌乳奶牛的感染危险性最高。6、流行特征:牛结节性皮肤病主要呈流行趋势或散发,通常是新发病区远离原发区。潮湿的夏季发病率最高,但冬季也可发生,常沿水路流行,发生于低洼潮湿地区。7、初步诊断: 病牛结节大小不一样,最严重时候鸡蛋大小,有时梅子大小,全身表皮、真皮出现结节,2~5厘米直径的皮肤结节特别是在头部、颈部、四肢、乳房、生殖器和会阴在发热反应开始48小时内发展。它的边界分明、坚实圆形、隆起,波及皮肤、皮下组织,有时甚至波及皮下肌肉,解剖发现甚至内脏也有,这些都是特异临床症状辅助诊断。8、实验室诊断:主要为病原鉴定和血清学试验,病原鉴定主要采用聚合酶链反应(PCR)法,这是最便宜、最快速的方法。9、治疗治疗:当牛群发生结节病时,应及时对症治疗:退烧+抗炎+清热解毒。尾根注射山羊痘疫苗、龙胆泻肝散、清瘟败毒散、氨苄西林钠、林可霉素、板蓝根。前期:板蓝根+头孢、氨基比巴托+青链霉素、氟尼辛葡甲胺+头孢、双黄连+板蓝根、黄芪+头孢拌料:黄芪+板青颗粒+清瘟败毒散+扶正解毒散。
2025-11-27 10:53:32
- 小 + 大1、病原特征:结节性皮肤病病毒(LSDV)属于痘病毒科、脊椎动物痘病毒亚科、山羊痘病毒属,除LSDV外,该属还包括绵羊痘病毒(SPPV)和山羊痘病毒(GTPV)。羊痘病毒属成员间的亲缘关系很近,基因组同源性高达96%,三者间存在交叉反应和交叉免疫保护性。2、一般症状:病牛发热,呼吸困难,流涎,流脓性鼻液,体表淋巴结肿大,胸下部、乳房和四肢常有水肿,孕牛经常发生流产、产奶量暂时性下降、公牛暂时或永久性不育。3、特征性症状:在皮肤上出现许多结节(疙瘩),结节硬而凸起,界限清楚,直径一般为2~3厘米,少则1~2个,多则达百余个。结节多出现于头、颈、胸、背等部位,有时波及全身。结节可能完全坏死、破溃,但硬固的皮肤病变可能存在几个月甚至几年。4、传染途径:结节性皮肤病病毒广泛存在于皮肤、真皮损伤部位、结痴、唾液、鼻液、牛乳、精液、肌肉、脾脏、淋巴结等处。眼、鼻、口、直肠、乳腺和生殖器等形成溃疡时,结节迅速溃烂,其分泌物中都含有病毒粒子如暴露到发病动物产生的气溶胶即可被感染。该病可通过蚊子、苍蝇等节肢动物机械性传播,也可通过饮水、饲料或直接接触而传播。在蚊虫活跃时期发病几率会明显增高,病牛恢复后常带毒3周以上。此外,病毒可通过母牛子宫内传播,也可通过被污染的牛奶或母牛的皮肤损伤的乳房和乳头将病毒传播给犊牛。5、易感动物:结节性皮肤病病毒的自然宿主主要是牛,各品种的牛均易感,泌乳奶牛的感染危险性最高。6、流行特征:牛结节性皮肤病主要呈流行趋势或散发,通常是新发病区远离原发区。潮湿的夏季发病率最高,但冬季也可发生,常沿水路流行,发生于低洼潮湿地区。7、初步诊断: 病牛结节大小不一样,最严重时候鸡蛋大小,有时梅子大小,全身表皮、真皮出现结节,2~5厘米直径的皮肤结节特别是在头部、颈部、四肢、乳房、生殖器和会阴在发热反应开始48小时内发展。它的边界分明、坚实圆形、隆起,波及皮肤、皮下组织,有时甚至波及皮下肌肉,解剖发现甚至内脏也有,这些都是特异临床症状辅助诊断。8、实验室诊断:主要为病原鉴定和血清学试验,病原鉴定主要采用聚合酶链反应(PCR)法,这是最便宜、最快速的方法。9、治疗治疗:当牛群发生结节病时,应及时对症治疗:退烧+抗炎+清热解毒。尾根注射山羊痘疫苗、龙胆泻肝散、清瘟败毒散、氨苄西林钠、林可霉素、板蓝根。前期:板蓝根+头孢、氨基比巴托+青链霉素、氟尼辛葡甲胺+头孢、双黄连+板蓝根、黄芪+头孢拌料:黄芪+板青颗粒+清瘟败毒散+扶正解毒散。
2025-11-26 14:32:23
【编者按】为有效预防牛羊屠宰企业相关人员感染布鲁氏菌病,保护从业人员健康,保障牛羊屠宰企业安全生产,2025年11月21日中国动物疫病预防控制中心中心组织制定了《牛羊屠宰从业人员布鲁氏菌病防护技术指南》,全文如下。牛羊屠宰从业人员布鲁氏菌病防护技术指南为有效预防和控制牛羊屠宰企业从业人员感染布鲁氏菌病(以下简称“布病”),保护员工健康与生命安全,实现屠宰企业安全生产,依据《中华人民共和国动物防疫法》、《中华人民共和国传染病防治法》等法律法规制定本指南。一、加强组织管理      (一)建立健全布鲁氏菌病防控工作方案制度      牛羊屠宰企业应制订布病防控工作方案和应急处置预案,围绕关键环节和重点岗位,明确负责人和相关部门职责,履行主体责任。应建立布病防控相关管理制度,包括排查、日常管控、防护用品保障、消毒及效果评估等,并按要求严格落实。      (二)建立上岗员工健康管理制度      1.牛羊屠宰企业应组织屠宰技术人员和兽医卫生检验人员以及其他可能与牛羊产品接触的人员开展上岗前健康检查(含布病检查)。      2.应建立上岗员工健康档案,切实掌握企业员工健康状况。每年应至少组织一次健康检查和布病检查,并取得健康证明。      3.每日上岗前实行“体温+症状”异常报告,发现疑似患者,应及时送医;发现确诊布病的,应及时报告,调离岗位,进行治疗。      (三)加强宣传培训      1.新员工上岗前应完成岗前培训。      2.牛羊屠宰企业应制定布病防控培训计划,每年定期对员工,特别是高风险岗位人员进行布病防治知识培训,提高防护意识,做好个人防护。培训内容应包括布病传播途径、临床症状、防护措施、报告流程、危害等知识。      二、强化防护措施      (一)环境控制      1.屠宰生产区应划分非清洁区和清洁区。非清洁区(待宰圈、隔离圈、急宰间、病畜无害化处理间、粪便/废物暂存间)应设置于厂区下风向、地势较低处,避免污水、污染物扩散至其他区域。      2.屠宰车间应具备良好的通风系统,保持空气流通,降低气溶胶浓度。      3.屠宰和分割车间所在厂区不得设置污水排放明沟。      (二)源头把控      1.牛羊屠宰企业进厂(场)屠宰的牛羊应附有有效的检疫证明,畜禽标识符合国家规定,临床检查健康。      2.牛羊临宰前应按国家有关规定进行待宰静养,待宰期间,应做好健康检查。      3.牛羊屠宰企业在待宰期间或屠宰过程中发现牛羊染疫或疑似染疫的,应当立即向所在地农业农村主管部门或者动物疫病预防控制机构报告,并采取停止屠宰、隔离等控制措施,同时告知驻场官方兽医。      (三)岗位风险分级      1.高风险岗位:活畜接收、刺杀放血、剥皮、检验检疫、内脏处理、病死畜及病害畜产品无害化处理。      2.一般风险岗位:胴体分割、冷库、包装、深加工等。     3.牛羊屠宰企业应根据不同岗位风险等级,制定差异化的防护要求。 (四)个人防护装备使用规范      1.基本要求:个人防护用具应专人专用。所有人员进入生产区应穿戴手套、医用口罩或面罩、工作服、工作帽、防水围裙/罩衫、胶靴。穿戴前应检查所有防护用具是否完好。      2.手部防护:应佩戴防切割、防穿刺的橡胶或乳胶手套。手套如有破损,立即更换。     3.面部/呼吸道防护:高风险岗位(如开膛、无害化处理等)应佩戴符合标准的防护面罩(或防护眼镜+口罩)。在进行可能产生气溶胶的操作(如高压冲洗、骨锯切割)时,应佩戴N95及以上级别的防护口罩。      4.穿戴与脱卸流程:手部清洗消毒-佩戴内层一次性手套-佩戴一次性口罩-戴工作帽-穿工作服-穿胶靴-佩戴面屏/护目镜-佩戴外层一次性手套。      工作结束后应按“先外后内”顺序脱卸防护用具:手部、鞋靴消毒-脱工作服(卷成球状,外层向内包裹污染物)-脱胶靴-脱外层手套-手部消毒-脱面屏/护目镜-脱工作帽-脱一次性口罩-脱内层手套-用“七步洗手法”洗手(流动水+肥皂,至少20秒),脱去防护用品时应注意避免皮肤直接接触到防护用品上的污染物。一次性防护用具应脱于指定位置,按国家规定集中处理,非一次性防护用具使用后按规定进行彻底清洗消毒。      (五)安全操作规范      1.生产区工作人员应保持个人清洁,严禁将与生产无关的物品带入车间。      2.严禁在车间内饮食、吸烟、用手触摸口鼻眼。工作服不得穿出生产区,不同生产加工区域或不同岗位人员不得串岗。      3.使用专用工具,规范操作,避免锐器损伤。推行使用工具代替手直接接触动物组织。      4.对病变组织、疑似感染畜的处置应在指定区域进行,避免污染扩大。      5.工作前手部皮肤如有伤口,应用防水敷料严密包扎后,并佩戴双层手套。      (六)消毒      1.消毒原则      1.1优先选择对工作人员、活畜、设施设备损害小的消毒方法进行消毒。      1.2根据消毒目的和被消毒物体的特性选择消毒方法,优先选择物理消毒法。采用化学消毒法时应选择对病原微生物杀灭作用强、在环境中残留性低、对产品无影响的消毒剂。      1.3密闭空间的表面、室内空气、不宜浸湿的物品,宜采用臭氧、紫外线、熏蒸等方式进行消毒;皮毛和骨等产品宜采用熏蒸法进行消毒。      1.4消毒剂应定期更换使用,确保消毒效果。      2.环境消毒      2.1应制定定期清洗消毒计划。对运输车辆、待宰圈、屠宰车间地面、操作台面、工具、冷库等进行彻底消毒。推荐使用对布鲁氏菌有效的消毒剂(如含氯消毒剂、过氧乙酸等)。      2.2厂区、主干道、车辆通道、停车区域、卸载平台等场所清洗后消毒,宜采用2%-3%的氢氧化钠溶液或有效氯含量700mg/L-1000mg/L的含氯消毒剂等进行消毒。      2.3待宰圈空圈后,应对圈舍地面、墙壁等用水冲洗干净后消毒,宜采用2%-3%的氢氧化钠溶液或有效氯含量700mg/L-1000mg/L的含氯消毒剂等进行消毒。  2.4屠宰和分割车间每日工作完毕,应先用不低于40℃温水冲洗,再分别对车间不同部位消毒,作用0.5小时以上,然后用水冲洗干净,不同部位消毒方法如下:      a.地面、墙壁、通道以及经常使用或触摸物体表面应采用有效氯含量300mg/L-500mg/L的含氯消毒剂等进行消毒;     b.放血道及附近地面、墙壁应采用有效氯含量700mg/L-1000mg/L的含氯消毒剂等进行消毒;      c.排污沟应采用有效氯含量100mg/L以上的含氯消毒剂等进行消毒。      2.5预冷间和0℃-4℃产品储藏库的产品每清空一次,应采用有效氯含量300mg/L-500 mg/L的含氯消毒剂等进行消毒。      冷库应每年至少彻底消毒1次。消毒前应先将冷库内的物品全部搬空,升高温度,用机械的方式清除地面、墙壁、顶板上的污物和冰霜,有霉菌生长的地方应用刮刀或刷子仔细清除。采用0.5%过氧乙酸溶液等毒性残留低、安全性高、绿色环保性强的消毒剂熏蒸消毒或采用臭氧消毒,不得使用剧毒、有强烈气味的消毒剂。消毒完毕后应通风换气,驱散消毒药物的气味。      2.6更衣室应采用有效氯含量200mg/L-300mg/L的含氯消毒剂每天消毒1次,工作结束后用紫外线进行消毒,持续作用时间不小于2小时。      3.设备消毒      刀具、托盘、挂钩等器具应经不低于82℃的热水一头一消毒,刀具消毒后轮换使用。分割刀具每批次使用后用不低于82℃的热水消毒。      屠宰和分割车间设备等物体表面应在每班工作结束后先用不低于40℃温水冲洗,再采用有效氯含量200mg/L-300mg/L的含氯消毒剂进行消毒,最后用不低于40℃温水冲洗干净。      4.人员消毒      勤洗手、正确洗手。在接触动物及产品后、脱卸个人防护装备后、进食前应严格按照“七步洗手法”进行手部清洗消毒。生产结束后,应将工器具放入指定地点,清洗双手并消毒后,更换工作衣帽、鞋靴,方可离开生产区。      5.防护用具消毒      工作服、帽清洗后应采用200mg/L-300mg/L的次氯酸钠溶液、0.5%过氧乙酸溶液等浸泡消毒。胶靴、围裙等橡胶制品,每班工作结束应先清洗后再采用有效氯含量600mg/L-700mg/L的含氯消毒剂进行消毒。      6.消毒效果评价      屠宰企业应每季度至少一次在待宰圈、血槽、内脏处理区、运输车辆进出口等高风险区域采集消毒后的环境样品,进行消毒效果评估。消毒效果达不到要求的,应优化消毒方式方法。      三、暴露后的应急处置      (一)应急处置流程      发生暴露后,从业人员应立即停止作业,按以下流程处置:      1.皮肤接触:立即用大量清水和肥皂冲洗。      2.黏膜暴露(眼、口鼻):立即用大量生理盐水或清水反复冲洗。      3.锐器伤:立即在伤口旁由近心端向远心端轻轻挤压,尽可能挤出损伤处的血液,再用肥皂液和流动水进行冲洗;禁止进行伤口的局部挤压。冲洗后,用75%酒精或0.5%碘伏进行消毒。      (二)报告与医学评估      1.所有暴露事件应立即报告企业质量安全负责人,并通知驻场官方兽医,记录暴露情况,尽快安排暴露者到定点医疗机构进行职业暴露评估和医学观察。      2.屠宰企业发现人员布病感染,应按规定及时向县级疾病预防控制机构报告,同时向农业农村主管部门报告。
2025-11-25 17:51:03
  11月12-14日,2025草食动物养殖技术大会暨新质生产力展览会在江苏徐州盛大启幕。这场行业盛会集结了全国草食生态圈的顶尖专家、企业代表与一线养殖人,围绕草食动物产业的新路径、新技术、新模式展开深度探讨。  大会以“草畜融合、健康养殖”为核心主题,陆续推出牛羊养殖场长专场培训、牛羊养殖实战技术分享会、2025草食动物养殖技术大会、新质生产力展览会等系列活动,精准锚定行业痛点,为产业提质增效注入强劲动力。DDC研发总监——余淼博士DDC技术服务经理——李思勉  11月13日的牛羊养殖实战技术分享会上,DDC技术服务经理李思勉带来的《反刍动物采食调控技术的研发与应用》主题报告,引发全场热烈关注!她从动物采食调控系统及核心机制切入,干货满满地分享了DDC近年来在肉羊采食调控技术上的研发突破与落地应用成果。  同日,由生物产业分会牵头的“草食动物粗饲料生物技术预处理座谈会”同步召开。DDC研发总监余淼博士受邀出席,详细分享了DDC生物技术在采食调控领域的最新研发进展与实践应用。DDC将始终坚守“以生物技术为依托,打造动物采食调控专家”的核心战略,持续深耕生物技术赛道,深化动物采食调控研究,迭代升级产品矩阵,赋能饲料产业创新升级,助力畜牧养殖实现节粮增效目标。  展会现场,DDC展区人气爆棚!集中展示了针对牛、羊、兔等草食动物的采食调控最新科研成果,吸引众多参会者驻足交流、深入咨询。  11月13日,同期还举行兔业分会承办的“第十四届(2025)兔业发展大会”,受组委会授权,现分享由DDC李思勉、张哲豪、周斌现场整理的会议听课笔记完整版。《畜牧行业全视角下的我国兔产业发展》中国农业大学教授武拉平  一、兔产业发展现状和特点  (一)核心生产数据  2023年我国兔业出栏量3.13亿只、存栏量0.99亿只、肉产量45.8万吨,总产值达338.38亿元。2011-2024年兔业总产值整体稳定在269亿元以上,在畜牧产值中占比维持在0.7%-1.2%左右。  (二)产业地位突出  1.特色肉类领域占比超四成,长期稳居重要地位。  2.国际市场中,出栏量、存栏量、兔肉产量分别占世界50.14%、50.78%、52.18%,占亚洲72%以上,占据半壁江山。  3.兔肉以“高蛋白、高赖氨酸、高消化率,低脂肪、低胆固醇、低热量”的营养优势,成为特色营养肉类代表。  (三)区域分布集中  养殖呈现明显区域集聚特征,四川出栏量1.79亿只,占全国57.41%;山东、重庆、河南、福建紧随其后,前五省合计占比82.16%,前十省占比达91.32%。  (四)经济效益良好  2016年以来肉兔养殖持续盈利,2024年每百只肉兔平均净利润468元,成本利润率12.17%,显著优于同期猪、牛、羊、鸡养殖(部分品类亏损)。不同区域效益差异明显,中部地区成本利润率最高达24.11%。  (五)现代产业特征  呈现“四化”发展态势:适度规模化(传统散养淘汰,集约化模式推广)、生产标准化(全流程标准操作,保障产品质量)、经营数字化(电子档案+数据分析,实现精准决策)、产业一体化(全产业链布局,提升附加值)。  二、中国兔业发展趋势和潜力  (一)核心发展趋势  1.生产稳步推进,区域布局逐步拓展。  2.品类差异化发展:肉兔稳固基础,獭兔走特色路线,毛兔蓄势待发,宠物兔快速兴起推动产业多元化。  3.技术水平持续提升,国际领先地位进一步巩固。  4.国内兔肉消费市场逐步完善,消费场景不断丰富。  (二)多元发展潜力  1.资源节约优势:饲料中粮食占比仅23%-60%,不与人争粮、不与粮争地,契合粮食安全需求。  2.产品优质特性:兔肠道敏感,无重大人畜共患病,兔肉兼具营养与药食同源价值,入选太空餐。  3.繁殖效率突出:每只母兔年提供商品兔45-50只,较十年前显著提升,产业链制约因素逐步突破。  4.经济回报可观:单只肉兔净利润4.68元、毛利润6.08元,400只母兔年利润可达9万-12万元。  5.综合效益显著:“兔+果树”“兔+沼+果”等种养结合模式实现循环发展,同时在扶贫、稳就业方面发挥重要作用,惠及老人、妇女等群体。  (三)产业定位清晰  明确“不与猪禽争量、不与牛羊争宠”的定位,聚焦营养特色,走优质健康发展道路。  三、兔产业发展的制约因素及对策  (一)主要制约因素  1.种兔供应:优质种兔供应不足,影响养殖效率提升。  2.生产模式:规模化、集约化程度偏低,现代技术推广受阻。  3.加工环节:企业加工创新能力薄弱,制约产品推广。  4.产业布局:生产与消费高度集中,区域发展不均衡。  5.认知与支持:社会认知不足,政府扶持力度有待加强。  6.市场风险:价格波动较大,市场稳定性不足。  (二)核心发展对策  遵循“抓两头、带中间”思路,推进全方位提升:  1.强化育种技术研发,大力普及良种。  2.聚焦加工创新,丰富产品形态,撬动消费市场。  3.发挥协会全链条服务作用与产业技术体系研发推广功能,促进产学研对接。  4.政府扶持领军企业,整合资本、技术与服务资源。  5.推进适度规模化养殖,探索多模态产业发展模式。  四、总结  我国兔业在特色肉类中占据46.7%的主导份额,畜牧产值占比约1%,兔肉产量占世界半数以上,呈现“量小质高、绿色营养”的鲜明特征。产业生产与消费高度集中,以川渝地区为核心,四川一省占比超六成;国内市场逐步兴起,出口低位调整。凭借资源节约、营养优质、效益显著等优势,兔业发展前景广阔,未来需产业各主体协同发力,突破制约瓶颈,推动高质量发展。《家兔低蛋白饲粮及其配制技术推广应用》山东农业大学教授李福昌  一、低蛋白饲粮简介  (一)核心概念  低蛋白饲粮基于蛋白质氨基酸平衡理论,在不影响家兔生产性能和产品品质的前提下,通过添加合成氨基酸,降低日粮蛋白质水平1-4%,减少氮排放,并非“低营养”或“低性能”。  (二)应用背景  1.蛋白资源紧张:我国80%豆粕依赖进口,价格受垄断,2024年进口大豆1.05亿吨,豆粕3.23万吨,成本压力大。  2.技术支撑成熟:国内工业合成氨基酸技术实现突破,为低蛋白饲粮配制提供可能。  3.环保需求迫切:传统饲粮氮排放量大,污染环境,低蛋白饲粮可缓解该问题。  (三)应用优势  1.降本增效:日粮粗蛋白每降低1%,饲料成本减少20-30元,全国每年可减少豆粕消耗10万吨。  2.环境友好:粗蛋白每降低1%,总氮排放减少10%,粪尿氮气减少11%,丝兰提取物搭配使用可降氨气浓度40%。  3.保障健康:降低尿液pH值,减少呼吸道疾病;调节肠道菌群,减少拉稀;减轻肾脏代谢负担。  4.提升品质:促进肌内脂肪沉积,增加肌肉鲜味氨基酸比例。  (四)应用限制  需通过氨基酸平衡弥补蛋白质不足,重点保障赖氨酸、蛋氨酸+胱氨酸等限制性氨基酸供给;需适当提高能量水平,避免蛋白质分解供能。仅适用于育肥后期、实验兔及有特殊健康管理需求的家兔,不适用于全群体。  二、家兔低蛋白饲粮配制关键技术  (一)辅助技术  1.原料优化替代:减少豆粕用量,改用脱毒处理的菜籽粕、棉籽粕等非传统蛋白源;以苜蓿草粉为主,搭配秸秆类原料,兼顾适口性与消化率。  2.功能性添加剂应用:酸性蛋白酶提升植物蛋白消化率15-20%,纤维素酶和木聚糖酶提高纤维消化率;芽孢杆菌+乳酸菌组合改善蛋白质利用率。  (二)核心技术  1.氨基酸平衡技术:建立可消化“理想氨基酸模式”,添加晶体赖氨酸、蛋氨酸、色氨酸,弥补植物蛋白不足,降低氮排泄。  2.净能体系构建:明确生产与维持的能量需求及能蛋比,净能占代谢能的74%。  3.原料精准评价:通过近红外技术,快速测定原料成分(受种类、收割季节等影响),保障配方精准性。  三、家兔低蛋白饲粮配制注意事宜  1.过渡期调整:需7-10天从常规饲粮逐步过渡,避免肠道应激。  2.水质管理:保证清洁饮水持续供应,满足家兔生理需求。  3.性能监测:定期检测兔群增重、料肉比及粪便状态,及时调整配方。  4.禁忌群体:妊娠母兔、泌乳期母兔及幼兔禁用,避免影响繁殖性能和生长发育。  四、家兔低蛋白饲粮实证研究  (一)肉兔赖氨酸添加实验  1.样本:1000只断奶肉兔,分正常蛋白组(16.27%)、低蛋白组(14.19%)及低蛋白+不同比例赖氨酸组。  2.结果:低蛋白+0.3%赖氨酸组终末体重、平均日增重与正常蛋白组无显著差异,料重比相当;低蛋白组粪氮、尿氮排泄显著减少,氮利用率提升。  (二)安哥拉兔蛋氨酸添加实验  1.样本:225只10月龄安哥拉兔,分对照组(17%蛋白)、低蛋白组(15%蛋白)及低蛋白+不同比例蛋氨酸组。  2.结果:蛋氨酸添加0.4%时产毛量最高(319.35g),料毛比最低,单只年利润达102.59元;低蛋白组粪氮、尿氮显著低于对照组,氮利用率最高达43.77%;兔毛粗毛率、平均细度随蛋氨酸添加量升高而提升。  五、行业借鉴参考  全国畜牧总站发布《主要畜禽低蛋白低豆粕多元化饲料配制技术指导意见》,明确各类畜禽配方标准:  1.生猪:各阶段粗蛋白可降低1-5个百分点,用菜籽粕、花生粕等替代豆粕。  2.蛋鸡:产蛋高峰期粗蛋白控制在15%-17.5%,合理使用棉籽饼、葵花籽仁饼等替代原料。  3.肉鸡:粗蛋白普遍降低1-3个百分点,豆粕用量下降2-6个百分点,搭配复合酶制剂。  4.肉牛:育肥牛粗蛋白可降至10%-12%,补充过瘤胃保护氨基酸。  5.奶牛:分阶段调整粗蛋白至13%-18%,用杂粕、发酵糟渣替代豆粕。《兔毛纤维结构特点及其纺织产品的开发》天津工业大学教授朱若英  一、兔毛纤维核心属性  兔毛属于特种动物纤维,在纺织领域具备独特优势,关键性能数据突出:  1.保温与舒适性能:兔绒服保温率0.42,高于羊绒服的0.35;克罗值0.58,传热系数12.01,保暖效果更优。  2.摩擦与密度特性:细兔毛顺鳞片静摩擦系数80.50,逆鳞片91.65,摩擦效应温和;密度1.10g/cm³,低于山羊绒(1.31g/cm³)、超细羊毛(1.30g/cm³),质地更轻盈。  3.吸湿能力:芯吸量达531mg,高于羊绒(517mg)和羊毛(431mg),平衡时间900秒,吸湿性能优异。  二、兔毛纤维结构研究  (一)截面观察  1.横截面:通过光学显微镜和电镜,清晰呈现兔绒纤维横截面形态,与羊绒纤维形成结构差异对比。  2.纵向截面:首次实现单根兔毛纤维纵向剖切,借助TEM图像(放大1500-4000倍),明确鳞片、髓质层、皮质层结构及气体交换行为。  (二)“呼吸作用”机制  兔毛纤维内的半封闭髓腔如同可变形小气囊,随人体运动拉伸、压缩,加速湿、热、气体交换,帮助维持体感舒适。通过真空抽吸灌注纳米磁铁粉末制备的磁性兔毛,混纺织物可通过磁场刺激人体微循环,兼具亲肤性与磁疗功能。  三、兔毛纺织突出性能  (一)吸湿排汗  凭借大分子亲水基团和贯通孔隙,兔毛织物实现“吸湿又排汗”,既优于吸湿不排汗的棉织物,也强于排汗不吸湿的合成纤维,运动时能加速汗液蒸发扩散。  (二)消除异味  通过良好的吸湿排汗和气体交换能力抑制细菌滋生,对氨气的异味成分浓度减少率达82.3%,可自然消散体味相关异味,无需依赖化学药剂。  (三)天然抑菌  1.兔毛富含L-精氨酸,具备天然抑菌功效;  2.髓腔富含氧气,抑制厌氧菌生存;  3.结构抗菌长效安全,未经处理的兔毛袜子对金黄色葡萄球菌抑菌率达90%。  四、消费趋势及兔毛产品开发  (一)运动休闲服饰  1.消费背景:全民运动常态化,七成爱好者每周锻炼3次以上,2014-2023年运动服饰零售量从3.4亿件增至7.8亿件,平均售价提升28%,消费者追求专业化、场景化产品。  2.兔毛优势:温度调节(活性纤维,冷暖适配)、天然弹性(拉伸超自身长度30%)、抗异味、亲肤性佳,适合低温户外高端保暖运动装备。  (二)银发经济产品  我国2021年进入银发经济发展阶段,中老年服装市场规模持续增长,需求聚焦舒适透气、消除异味、促进血液循环、抗菌消炎等特性。兔毛的柔软触感、气味控制和微气候调节功能,契合该群体需求。  (三)妇婴产品  婴幼儿皮肤娇嫩、易患湿疹,对衣物要求柔软温和、保湿无刺激。兔毛分梳后纤维平均直径约14μm(最细7μm),触感柔软无刺激,且天然抑菌,是婴幼儿服装的优质原料。  (四)差异功能产品(辐射制冷纺织品)  1.原理:利用大气8-13μm红外透明窗口,兔毛通过微纳米髓腔及鳞片结构,实现紫外近红外高反射率与大气窗口高发射率,兼具蒸发冷却与保温功能。  2.市场潜力:2030年全球辐射制冷纺织品市场规模超24%,中国辐射制冷服装增速达63.7%;兔毛织物户外可实现3.39℃亚环境降温,优于棉织物的1.5℃,契合绿色低碳发展需求。《家兔养殖的精准饲喂》法国泰克纳动物营养集团技术总监贵奈·赫布  一、实施精准饲喂的背景  (一)核心定义  精准饲喂是通过精准控制兔子的饲料摄入,核心目标是解决育肥兔消化紊乱问题,同时改善养殖过程中出现的死亡率高、长势下降等问题。  (二)实施初衷  传统养殖模式下,家兔易出现消化异常、过度育肥等问题,影响养殖效益与动物福利,基于30年行业经验,精准饲喂模式应运而生,成为优化家兔养殖的关键方案。  二、精准饲喂的不同方法  (一)控制饮水  1.操作方式:通过限制饮水时间实现饲料摄入控制,通过调节饮水时长影响采食量。  2.警戒点:严格控饮会降低饲料效率,方法实操精度低;易导致饮水/采食量比例失调,炎热季节可能引发饮水不足;损害动物福利。  (二)控制饲喂时间  1.操作方式:设定特定饲喂时段,采用不同限时投喂方案调节采食量。  2.警戒点:难以精准控制实际饲喂量;饲喂时间与采食量的对应关系因养殖场而异,稳定性差。  (三)精准饲喂量  1.操作方式:包括人工饲喂、自动饲喂两种形式,按料重或体积计算投喂量,需根据饲料密度调整饲喂参数。  2.警戒点:需配置自动饲喂设备调节箱,优化下料速度;需持续量化日采食量,通过简仓管理、工作时间控制等持续优化。  (四)轻断食  1.操作方式:每周实施1次或多次断食处理,试图通过饮食限制调节养殖效果。  2.警戒点:效率低于每日精准饲喂;恢复进食时易出现过度采食,引发消化紊乱;损害动物福利。  三、精准饲喂的关键调整因素  1.实施高效精准饲喂需综合考虑三大核心因素,确保方案适配养殖场景:  2.笼内密度:养殖密度直接影响兔子采食竞争与生长状态,需作为基础调整参数。  3.饲料营养水平:不同营养配比需搭配对应的饲喂量,避免营养摄入失衡。  4.日龄与饲料种类:根据家兔日龄阶段,匹配适宜的饲料种类与饲喂标准,实现阶段化精准供给。  四、精准饲喂的正面影响和限制因素  (一)实证研究条件  育肥期实证中,设置2组对比实验(24笼/组,7只/笼),两组使用同款安全饲料,精准饲喂组采食量降低25%。  (二)正面影响  1.饲料效率提升:料比(IC)提高15%,养殖成本优化效果显著(具体收益因饲料与兔价波动有所差异)。  2.饮水调节:精准饲喂组日饮水量较自由采食组增加28%,饮水与采食的适配性改善。  (三)限制因素  1.生长指标波动:日增重(GMQ)下降15%,胴体率下降12%,生长性能存在一定损耗。  2.操作要求较高:对饲喂设备、参数调整的精细化程度要求高,普通养殖场落地难度较大。  五、限制因素的校正方向  通过优化营养水平实现限制因素缓解,TECHNA实证显示:  1.在精准饲喂比自由采食节省20%饲料量的前提下,调整饲料营养基准(以100为基础优化配比)。  2.校正后,日增重、胴体率显著改善,料比控制在2.71-2.80之间,实现“降本+保性能”的平衡。  六、精准饲喂的其他益处  (一)后备母兔健康管理  1.推荐方案:从11周龄的后备母兔开始实施精准饲喂。  2.核心价值:确保后备母兔最优生长,避免过度育肥;降低初产时期健康紊乱风险,避免多产性能受损。  3.实证效果:后备母兔死淘率下降,2-3胎次出生活仔数每胎增加0.77只。  七、总结  家兔精准饲喂通过科学控制饲料摄入,实现三大核心益处:  1.健康益处:有效控制消化紊乱,改善动物健康状态,降低养殖风险。  2.养殖性能益处:优化后备母兔繁殖性能,平衡生长速度与胴体品质,提升整体养殖效率。  3.经济益处:减少饲料浪费(最高节省20%饲料),提高料比,降低死淘率,显著提升养殖经济效益。互动论坛:科技驱动-精准养殖与降本增效如何通过精准化的技术应用,实现生产效率和经济效益的提升?主持人:阎英凯中国畜牧业协会兔业分会副秘书长  嘉宾:  陈齐畅济源市阳光兔业科技有限公司总经理  李明勇青岛康大欧洲免业育种有限公司总经理  汤海江邳州市小河科技有限公司董事长  乔志军四川科苑农牧集团董事长  韩守岭山东嘉实牧业股份有限公司董事长  王锋山东兔兔集团有限公司董事长  Q1:分享嘉实牧业的经验  韩守岭:当前中国畜牧业进入资本化、规模化阶段,散户面临困境,猪禽行业普遍亏损,而兔子养殖仍具盈利空间。未来需借鉴猪禽产业发展规律,走向精准化、集约化发展路径。兔子精准时代特征的表现在一是养殖装备环境的提升;二是种源,兔业养殖利润的十几个点在种源;三是管理;四是饲料精准营养,兔子养殖的可持续发展关键是母兔贡献率需达50只,综合成本控制在每斤五块一毛至五块三毛;倡导从“做生意”转向“做生态”,推动产业联盟合作,实现技术赋能与良性循环。  Q2:分享小河科技在精准营养、降本增效方面的经验  汤海江:最近两年,小河科技一直关注无抗养殖和智慧养殖两个方面。在无抗养殖方面,虽短期增加饲料成本,但显著提高实验动物与药用原料的合格率,降低综合损失;通过与江苏农科院、中软院合作开发智能设备与管理平台,提升产品标准化和合格率,实现降本增效。  Q3:分享科苑农牧在产业链及种兔方面的经验  乔志军:科苑算是兔业界的一个新兵,去年从法国引进了1473只原种兔,2026年年初还会引进800只,构建覆盖全国的种兔繁育体系;优良配套系对缩短出栏周期、提升生产效率有关键作用,建立普惠性供种战略以降低行业整体成本;通过减少流通层级、优化供应链来降低养殖户负担;自主研发的牧场管理软件,实现每日喂料量、成本数据的精细化监控,提升运营效率:微小操作改进(如饲料投喂程序)可带来巨大利润增长,细心管理和标准化执行十分重要;科苑未来将以质优价廉的种兔服务全行业。  Q4:如何通过疫病防控进行降本增效  李明勇:降低成本是当前最紧迫任务,从四方面建立对标体系:基本建筑,通过自动化和新风系统优化环境,目标出栏成本控制在1-3元/只;良种效率,每只种兔提供61只以上商品兔,潜力达73只;饲料效果:综合料肉比不超过3.2;人工效率:人均年管理3.5万只商品兔。疫病防控关键为零接触、严格消毒和高密度免疫。  Q5:帮助养殖户降本增效的经验分享  王锋:通过智能温控系统(如变频风机)在高温高湿季节将兔舍温度稳定在24.5-28℃,温差控制达11℃,种兔死亡率下降,同时电耗仅0.15度/天。他强调“省1元相当于多赚2-3元”,呼吁在疾病防控、种源、饲料、环境及人员培训上知行合一,推动团队落地。  Q6:从软实力的角度,禾丰进入兔产业后做了哪些工作?如何通过软实力的打造,来让整个产业链提高经济效益,降低成本?  陈齐畅:禾丰目前的进展是以河南为中心辐射多省,产能达2000万只,2025年目标产出1300万只。降本增效路径包括产业研究院,独立考核,聚焦精准饲料和用药,激励降本;校企合作,引进科研成果;信息化管理,强化管理体系,未来向客户输出管理经验,以弥补“木桶短板”。《新媒体时代兔产品品牌塑造与营销策略》四川金博恒邦农业科技有限公司销售总监杨晓波  一、新媒体带来的新机遇  新媒体技术的发展,为传统兔肉产品带来了前所未有的市场机遇。过去,兔肉产品的销售主要依赖线下渠道,如四川机场、特产店、餐饮店,以及传统的电商平台(淘宝、京东等)。消费者行为模式以“人找货”为主,即消费者主动搜索并购买。  2021年后,随着抖音、快手、小红书、B站等新媒体平台的兴起,消费模式逐渐转变为“货找人”。平台通过算法推荐、内容种草、直播带货等方式,主动将产品推送给潜在用户,极大地拓展了触达范围和销售效率。  销量爆发式增长。2021-2025年销售额持续飙升,2021年800万,2022年3500万,2023年1.2亿,2024年2.3亿,2025年预计3.2亿。  头部品牌表现亮眼。八郎兔稳居抖音四川肉类熟食热销榜TOP1,天猫手撕兔肉热卖榜TOP1,累计销量超10万。  这一转变背后,是内容与流量的深度融合。新媒体不仅是一个销售渠道,更成为品牌与用户建立连接、传递价值的重要阵地。  二、品牌塑造:从“工厂+商标”到“内容+体验”  在短视频与内容为主导的时代,品牌不再是简单的“工厂+商标”,而是产品、设计与营销三者有机结合的结果。  1.新产品:差异化是核心  借鉴周黑鸭、瑞幸等成功案例,兔肉产品需要通过差异化定位脱颖而出。例如:开发符合康趋势的低脂高蛋白产品;推出便于携带、口味多样的零食化产品。  2.新设计:视觉与体验升级  产品包装、视觉形象、品牌故事等都需要与目标用户的情感需求相契合。设计不仅是外观,更是用户体验的一部分,直接影响购买决策。  3.新营销:内容驱动传播  通过短视频、直播、图文种草等方式,构建“新产品→新设计→新营销”的闭环,实现从曝光到转化的全过程。  三、新媒体营销策略  小快抖直b的全域触达;一品一定位多内容;全渠道立体销售。  以抖音为例:  1.短视频打法:先种草,后收割  通过短视频内容吸引用户关注,建立品牌认知。关键在于持续输出高质量内容;精准触达目标人群;引导用户进入购买链路。  2.直播打法:实现即时转化  直播是“拔草”的关键环节,通过福袋、话术、主播状态、活动策划等方式,提升用户互动与成交率。  3.商品卡与复购策略:构建用户闭环  通过优惠券、短信营销、会员关怀等方式,提升用户复购率,增强品牌忠诚度。  4.营销闭环:用户心智+数字心智  品牌不仅要占领用户心智,还要符合平台算法的推荐逻辑,实现“内容—触达—转化—复购”的完整闭环。  四、未来趋势判断  市场增速放缓但仍有空间,兔肉消费人群仍有限,增长潜力存在,但增速将趋于平稳。  健康化与产品创新成为突破口。当前兔肉产品与“高蛋白、低脂肪”的健康属性尚未充分结合,未来可开发减肥、健身等细分市场的产品。  地域市场向外拓展。目前兔肉消费以川渝为主,但新媒体平台上外省购买力强劲。未来兔肉产品将逐步走向全国,南方市场优先。  新品涌现,市场教育仍需时间。随着更多品牌入局,兔肉产品将更加多样化,但价格与消费习惯仍是普及的主要障碍。互动论坛:赋能消费-消费拓展与价值提升如何通过产品创新、品牌塑造与渠道建设,提升免肉、免毛等产品的市场价值与消费认知?主持人:颉国忠中国畜牧业协会兔业分会秘书长  嘉宾:  张飞可洛阳云山美食品有限公司董事长  杨晓波四川金博恒邦农业科技有限公司销售总监  刘文友山东维蕾克纺织服饰有限公司董事长  邹润明四川德润芭夯餐饮有限公司董事长  敬海城肥兔公社鲜兔火锅创始人  阙禧登狼王烤(福建)食品有限责任公司董事长  Q1:从产品文化、养生、低碳等方面,如何做一个相对的融合,打造高度传播力的品牌文化?  张飞可:我们做了精细分割,线上遇兔筷跑,线下小兔筷跑,传统做法以麻辣餐饮为主,以轻食为主,凸显兔肉本身的产品,有权威的背书和官方的认可数据。针对老年人、小孩、减肥人群,目前和成都大学做轻食的产品,就高消化率,对兔肉的价值做一些新的突破。  Q2:如何借助电商和直播,线上线下如何协同发展?  杨晓波:要了解系统的推荐方法和细节,例如发一个兔肉的宣传卡,对二次销售发的复购卡,短信营销卡;也做线下,很多客户询问,质疑虚假性,所以线下开店,只有4个产品,口感和品质是基础,打开认知要开发新的产品,把系统推荐的人群拉一部分新的人群。  Q3:供应链应该从哪些环节升级,实现从牧场到餐桌的提升  邹润明:芭夯兔健康、营养、好消化,以老年和儿童为主,现在更多买单的是90后、80后,怎么让他们更愿意消费,分享经验:一是把产品做减法,把骨头去掉,吃起来更方便,加法方面把食品做成丰富的产品品类,做成50个菜系,把餐厅做成线下,每个消费端融合起来,二是把自己做一个节日,例如嗨兔节,对品类的传播和品牌的宣传有很大的作用;三是在物流上如何提升,合作商每一批货都要送检,每个兔肉保持口味一致,标准化,品牌做好、做深,把量做出来,要共同努力,产业链的每一个环节,怎么养好兔,用好兔,吃好兔,人人吃到好兔肉共同努力。  Q4:如何通过菜品的创新,用餐环境,特色菜如何成为引领打卡、消费风尚的菜品?  敬海城:一是卖得不贵,迭代和更新是很大的突破,把传统的兔火锅,直接下锅煮,用抖音等新媒体进行呈现,不到一年就做了160多家店,一个月用100多万斤的兔肉,对门店的装修等进行了改变,4种颜色,全部软包,开店成本低,客人来压力小,社交属性强;素菜免费,只赚肥肠和兔子的钱,毛利润能够达到50%。  Q5:兔毛产品从原料到品牌,还有哪些方面需要改善,面临哪些挑战?  刘文友:兔毛加工目前最大的问题是消费者没有认知,兔绒的细度、长度是可控的,价格有优势,功能性方面也具有。产品现在是没有问题,除了鞋子;一是怎么让消费者去认识,没有概念,宣传需要跟上;二是产品开发上,很多处于研发过程中,计划明年开始请专业人士专门设计产品。产品成熟,方向找对,后面就是开发新颖的产品款式。  Q6:消费者对兔肉的误区在哪里?如何破解障碍?  阙禧登:最大的误区是兔肉不了解,兔肉是百味肉,是素肉,没有肉香味,老百姓又当成肉来吃,这是最根本的痛点,没有做出肉味,让消费者、厨师了解兔肉的特点,是近几年重点分享的内容。对兔子屠宰不了解,不需要化学试剂,这是误区之二;另外是菜品要创新,没有皮,手撕烤兔不能做大型高端宴会第一道菜,2026年考虑改成能上宴席的烤全兔,带皮带头带腿,做成烤乳猪形状,竞争力和吸引力很好。《家兔智能饲喂系统研制及应用研究》江苏省农科院畜牧研究所研究员杨杰  一、研发背景  (一)行业与企业痛点  -行业层面:家兔养殖为劳动密集型产业,用工与饲料成本持续上涨,利润空间不断压缩。  -企业层面:饲养管理人员经验差异大,导致兔群质量、饲料消耗量参差不齐,生产效能难以提升。  (二)政策支持  1.党的二十届四中全会、2025年中央一号文件明确支持智慧农业与农业新质生产力发展。  2.全国智慧农业行动计划(2024-2028年)提出培育智慧牧场,推广精准配方饲喂、疾病智能诊断等技术装备。  二、目标与技术路线  (一)总目标  构建“精准饲喂+健康监测+数据平台”的智能饲喂系统,实现技术可复制、数据驱动决策,让优秀养殖经验规模化推广。  (二)核心技术路线  1.跨单位、跨专业产学研用协同,依托企业支持与政府资助,整合资源快速推进。  2.三大核心组件:低耗能、轻量化、模块化的饲喂机(适配立体养殖);PC+移动端一体化管理平台;AI驱动的巡检设备(免复杂布线)。  三、系统研制过程  (一)饲喂机开发  1.功能设计:支持手动+自动运行,契合兔“昼伏夜行”习性,可设置5个定时饲喂时段;具备饲喂校准功能,适配饲料组分、形态变化。  2.柔性饲喂:针对育肥兔、母兔(空怀/妊娠/哺乳)等不同生理阶段,以及立体养殖各笼层,精准匹配采食需求。  3.试验标准:依据GB/T5667-2008等标准,测定生产率、喂料偏差、均匀度等核心指标。  (二)管理平台开发  1.PC端(管理中枢):统筹基础数据、饲喂策略、库存及权限设置,支持多角色管理。  2.移动端(指尖养殖):实时查看笼位状态、快捷录入称重数据、远程控制设备、处理预警任务。  3.核心模块:生产管理(定制日粮方案)、饲喂管理(设备监控与远程操控)、统计分析(可视化报表与效益评估)、环境数据(实时采集温湿度、气体浓度)、风险预警(AI健康评估与疾病预警)、行业大数据(市场趋势与区域分析)。  (三)巡检设备开发  1.核心算法:创新YOLO-DeadRabbit算法,结合动态双重感知与时序行为分析,解析超20个兔体关键点,识别采食动作、卧姿及病理僵直。  2.技术优势:轻量化模型部署于饲喂机端,单帧检测速度60-100ms,目标检测精准率超80%。  四、关键试验结果  (一)饲喂偏差与均匀度  1.试验组(智能饲喂):单只单日饲喂量180g,单次料槽投喂270g,三层笼舍平均饲喂偏差4.73g,均匀度超97%。  2.对照组(人工饲喂):平均饲喂偏差49.60g,是试验组的10.5倍,均匀度仅76.45%,最大偏差达128g。  (二)生产性能  新西兰白兔试验中,机器饲喂组(2遍/3遍/3遍+)与人工饲喂组初始体重相近,60日龄、77日龄体重表现相当,部分机器饲喂组生长指标更优,验证了系统对生产性能的保障作用。  五、阶段性成果  1.知识产权:获实用新型专利、发明专利、计算机软件著作权等多项证书。  2.市场认可:通过农业机械试验鉴定,入选江苏省2024年农业主推技术、畜牧业高质量发展典型案例。  3.技术指标:目标检测精准率超80%,系统已实现规模化推广应用。  六、下一步工作思路  1.探索与集约化生产匹配的饲养管理模式,实现“良机良法”协同。  2.提升饲喂机鲁棒性与容错率,加快设备迭代,适配多场景应用需求。  3.持续积累高质量养殖数据,优化AI辅助决策模型,提升系统智能化水平。《2型兔出血症流行现状与防控技术》江苏省农科院畜牧兽医研究所研究员王芳  一、兔出血症2型流行现状  (一)全球与国内流行态势  1.我国是世界养兔大国,养殖量占全球55%,年经济产值约340亿元,规模化、标准化水平逐步提升。  2.兔出血症(兔瘟)病死率超90%,2010年法国首次发现RHDV2,2020年传入我国后快速传播,2022年起成为主要流行毒株。  3.2020-2025年上半年,全国15省400+份样品中分离到86株毒株,RHDV2占比从70.4%升至100%,2024年后重组毒株占比100%。  (二)重点流行区域与免疫问题  1.四川、河南、山东等养殖集中区为主要流行区域,送检样本中RHDV2分离株最多。  2.疫苗免疫失败是疫情发生的主要原因:主观上存在重视不足、免疫程序不合理、生物安全意识淡薄等问题;客观上存在成本优先忽视疫苗质量、信息不对称、风险意识薄弱等情况。  二、兔出血症病毒2型遗传与进化  (一)毒株来源与重组特征  1.我国首株RHDV2(SC2020/0401)源于欧洲,与欧洲毒株序列一致性达98.3%。  2.2020年后出现重组毒株,2021年出现GI.1a-GI.2重组株,2024年发现与美洲毒株重组的新毒株(HN2024/0221),VP60基因与美洲毒株同源性超97.5%。  (二)毒力与进化趋势  1.2020-2021年重组毒株死亡率约60%,2021年后毒力增强至90%以上,与原始RHDV2毒力相当。  2.未来存在三大疑问:经典RHDV未完全消失,仍可能与RHDV2重组;养殖规模大、活体流动频繁,新毒株出现风险高;需建立长效防控机制应对病毒变异。  三、兔出血症诊断技术  (一)核心检测方法  1.WOAH推荐方法:病原检测以ELISA、RT-PCR为主(适用于临诊确诊、流行率监测);抗体检测以cELISA为最优(适用于免疫状态确认、根除计划)。  2.国内标准:制定《兔出血症诊断技术》等5项农业行业标准,规范HA、RT-PCR、HI等检测流程。  (二)实验室诊断与技术优势  1.诊断流程:先通过HA试验或动物接种判定疑似病例,再用RT-PCR、免疫印迹等方法区分RHDV1与RHDV2。  2.关键技术:TaqMan探针法实时荧光定量PCR,敏感性是普通PCR的100倍,特异性良好,组内组间变异系数均低于1.6%,精准度高。  四、兔出血症疫苗  (一)疫苗防控核心地位  疫苗免疫是唯一高效防控手段,经典RHDV疫苗对RHDV2无有效交叉保护,需针对性使用二价疫苗。  (二)国内外疫苗现状  1.国外疫苗:包括西班牙单价RHDV2灭活苗、澳大利亚二价灭活苗、意大利杆状病毒表达基因工程苗等,覆盖不同免疫需求。  2.国内研发突破:2024年先后获批兔出血症1型+2型二价灭活疫苗(组织苗)和二价杆状病毒载体灭活疫苗(基因苗),2025年基因苗获产品批准文号(免稳宁)。  (三)免疫保护效果  1.国内二价疫苗对92株流行毒株实现100%保护,涵盖四川、江苏、山东等多省份毒株。  2.对美洲来源新毒株同样具备完全保护能力,适配病毒变异趋势。  五、兔出血症科学防控策略  (一)防控核心原则  遵循“消灭传染源、切断传播途径、保护易感动物”三要素,将疫苗作为最后一道防线,前置生物安全与饲养管理防线。  (二)综合防控体系  1.生物安全管理:落实消毒隔离、全进全出制度,降低环境病原浓度,阻断传播途径。  2.科学饲养:控制兔舍温湿度与空气质量,优化饲料与饮水安全,合理控制养殖密度。  3.诊断与监测:定期开展抗原检测与抗体监测,及时清群,动态调整免疫方案。  4.疫苗免疫:核心防线,推广二价疫苗,制定科学免疫程序,确保免疫覆盖全群体。《伊高乐配套系对兔产业的价值和贡献》四川科苑农牧集团董事长乔志军  一、集团简介及产业定位  四川科苑农牧集团以“2035年成为全球最值得信赖的草食性动物综合服务平台”为目标,致力于创建品质与服务更优的生物科技企业。集团产业布局完善,涵盖种兔繁育、动保配套等领域,拥有蔚蓝动保(蔚蓝二价兔瘟苗双瘟净)、康地恩药业(产后消炎+疫苗伴侣康来福)等配套资源,形成“种兔+动保+服务”的综合产业生态。  二、引进伊高乐配套系的背景与初衷  (一)行业现状痛点  当前全国规模化配套系普及率≤20%,绝大多数养殖场未采用配套系养殖,存在繁殖性能低下、生长速度缓慢等核心短板,陷入“高成本、低产出”困境,多数徘徊在亏损线边缘。  (二)引进核心目标  明知纯育种兔盈利空间有限,集团仍毅然从法国引进伊高乐曾祖代,核心目的是推动配套系技术落地,让更多养殖场用上优质种源,提升行业整体盈利水平,践行“赋能兔业、共同盈利”的产业责任。  (三)种源与推广保障  2024年5月,正式从法国引进伊高乐曾祖代种兔1473只,确保种源纯正性与优良基因稳定性。针对养殖场“不愿购买”的顾虑,采取精准推广策略:核心客户免费赠送,首次购买客户大幅优惠,最大限度降低尝试成本。  三、伊高乐父母代核心优势  (一)CD母兔(核心母本)  1.繁殖效率突出:连续受孕率平均达90%,年贡献仔兔数突破60只;平均产活仔数11.7只,每窝可稳定哺育10只幼兔,三胎后带仔数可达11只。  2.生长与成本优势:35日龄断奶窝均重约10千克,60日龄个体重可达2.5千克;全程料肉比约3.2以内,饲料消耗量较其他品种降低20%。  3.适配性强:体型适中,契合规模化养殖的空间与管理需求;乳头数量10个以上,泌乳性能较其他品种提升30%,保障幼兔健康生长。  (二)X系公兔(优质父本)  1.体型与配种优势:成年体重13-18斤,体格健壮,配种能力强。  2.后代性能优异:与伊高乐母兔配套,后代60日龄均重可达2.5千克,性能稳定;与其他品种母兔杂交,65日龄体重同比多200克左右,杂交增益显著。  3.成本可控:全程料肉比非配套系低0.6以上,显著降低养殖成本。  四、伊高乐商品代突出优势  1.胴体品质优良:屠宰率高,无大肚子问题,4斤体重出肉率即超60%,满足市场对兔肉产量的需求。  2.健康适应性强:抗病能力突出,适合大规模集约化饲养,可降低养殖过程中的疾病风险与治疗成本,提高养殖成功率。  3.经济效益显著:生长周期短,结合料肉比与成活率优势,大幅提升养殖场单只盈利空间。  五、共推兔业标准化发展  (一)合作模式与支持政策  1.合作形式:面向全国诚邀合作伙伴,提供区域代理、养殖合作、技术合作等多样化方案,适配不同需求。  2.全方位支持:总部提供技术培训、市场推广、养殖管理、金融配套等一站式服务,助力合作伙伴快速启动并盈利。  (二)标准化服务保障  1.种源质量持续优化:完善曾祖代、祖代、父母代繁育体系,确保伊高乐配套系基因稳定传承。  2.技术落地深化:为合作养殖场提供养殖技术指导、精准数据管理、疾病防控等配套服务。  3.育种价格目标:父母代种母兔客户最佳接受价格70±10元,父母代种公兔150±20元,祖代兔350±100元,贴合市场消费能力。  六、兔产业未来趋势预判  1.配套系发展:种兔价格将大幅下降,普及率将显著提升。  2.产品趋势:兔皮市场滞销,价格趋近于零,烫皮兔将成为提升养殖场效益的主流趋势。  3.行业洗牌:散户大规模退出不可逆转,“只加价、不创造价值”的环节将被快速淘汰。  4.企业竞争:忽视霉菌毒素影响的饲料企业将被淘汰;企业生死关键在于竞争能力(养得好)、竞争实力(亏得起)、低成本与高效率。  5.消费与布局:兔肉消费需求将逐年增加;养殖布局需向主消费市场、主原料市场或主政策市场靠拢,其他区域养殖将承压。《兔业数智化技术与装备实践应用》中国农业大学工学院教授王红英  一、数智化畜牧业发展态势  (一)政策与战略支撑  数智化转型是畜牧业发展的必然选择,得到国家顶层设计与国际共识的双重加持。国家层面,从“十四五”推进农业农村现代化规划到2025年中央一号文件,持续强调智慧农业与畜牧养殖智能化,“十五五”规划更将畜牧业提升至“保障蛋白质安全”的战略高度。国际上,2025年APEC会议呼吁采用AI、物联网等技术构建可持续农粮系统,为国内数智化实践提供国际背书。  (二)地方实践布局  全国畜牧业主产省已形成“比学赶超”的推广态势。江苏省制定数字化养殖建设指南,四川省将畜牧业打造为万亿级支柱产业,山东省建设“智慧畜牧业应用基地”,河南省重点研发畜禽智能养殖装备,自上而下与自下而上的联动为技术落地创造了良好环境。  (三)产业发展现状  我国智慧养殖市场规模呈爆发式增长,2023年突破120亿元,占智慧农业行业规模的12%,预计2026年将攀升至951.63亿元,年复合增长率超50%。消费者对高品质、可追溯兔肉产品的需求日益增长,倒逼养殖企业通过数智化提升生产透明度与产品品质,数智化已成为企业核心竞争力。  二、兔业数智化核心技术与装备  (一)精准饲喂技术与装备  1.肉兔精准变量自动喂料装置  2.自巡航喂料机器人  (二)繁殖与表型监测技术  1.母兔妊娠诊断孕检设备  2.兔只三维表型自动测量装置  (三)规模化兔舍全域数字化技术  1.死兔检测模型  2.体重与采食量估测  3.兔只统计系统  三、数智化养兔的机遇与挑战  (一)发展机遇  1.政策红利:专项规划、补贴政策与示范项目为技术创新提供宏观支持。  2.市场牵引:高品质兔肉产品溢价空间广阔,数智化养殖契合消费升级需求。  3.降本增效:可降低人工成本30%、饲料成本5%,同时提升繁殖率与成活率。  4.产业升级:摆脱“脏、乱、差、累”刻板印象,吸引优质资本与人才。  (二)核心挑战  1.技术瓶颈:缺乏高稳定性传感器与专用AI算法,行业数据标准不统一导致设备互联互通难。  2.成本壁垒:小型兔场数智化改造总投入20-33万元,中型75-130万元,大型370-610万元,投资回报周期顾虑影响推广。  3.人才鸿沟:复合型技术人才稀缺,现有养殖人员数字素养偏低,存在“不敢用、不善用、不会修”问题。  (三)投入产出参考  不同规模兔场投资回收期均在1.5-2.2年,其中大型兔场因规模效应回收最快(1.5-1.8年),人工与饲料成本节约是主要收益来源。  四、数智化养兔实施路径  (一)标准化建设  涵盖兔舍建设、环境调控、养殖过程、疾病防控、数据采集五大标准,明确兔舍空间布局、传感器精度与安装密度、个体标识管理等关键要求。  (二)基础设施与设备部署  1.硬件配置:安装高精度传感器、自动饲喂/饮水系统、巡检机器人、高清监控等设备。  2.网络与平台:搭建工业级Wi-Fi网络,部署本地或云端服务器,配备功能完善的中控平台,实现数据可视化与远程控制。  (三)人才培养与技术合作  1.开展设备操作、数据分析等专项培训,提升养殖人员数字素养。  2.与科技企业建立长期合作,保障设备维修与软件升级服务,参与行业交流获取前沿技术。  (四)人机协同决策  以智能系统为辅助,结合养殖经验处理复杂场景,如罕见疾病诊断、特殊环境应对等,实现自动化与人工经验的有机结合。《科技赋能振兴獭兔产业的探索》四川省草原科学研究院研究员张凯  一、产业发展回顾  (一)发展历程与地位  1.我国是世界第一獭兔养殖大国,也是唯一出口獭兔皮制成品的国家,獭兔以取皮为主、皮肉兼用,附加值高,曾是畜牧业转型升级和农民增收的优势特色产业,高峰时期单只获利25-30元。  2.历史追溯:1919年獭兔在法国育成,20世纪逐步引入我国,经历零星养殖、少量养殖、适度规模养殖、规模养殖(2000-2015年)四个阶段,2015年后规模锐减,出栏数量倒退20年。  3.规模峰值:四川2013年出栏商品獭兔近4000万只,占全国35%,为历史高峰。  (二)产业发展现状变化  1.品种占比下滑  2.价格持续走低  3.市场波动影响  二、产业面临的主要困境  (一)裘皮行业市场低迷  近十五年獭兔皮取皮量持续波动下降,市场跟随这一趋势持续低迷。  (二)产品结构单一滞后  1.全球气候变暖  2.动物保护理念普及、年轻一代时尚潮流转变  3.獭兔裘皮服装款式单一,产品开发乏力  (三)产业信心严重不足  1.龙头加工、生产企业相继转型关停,行业社会投入意愿低迷。  2.外销市场持续下滑,2025年1-9月毛皮制品出口额同比下滑15.6%,俄罗斯等传统市场销售骤降50%。  3.内需市场存在“小、散、乱”问题,缺乏品牌创新和设计能力,叠加水貂皮价格下跌的替代冲击、环保政策趋严、行业库存积压等问题,产业发展压力加剧。  (四)政策支持力度乏力  1.全国省级以上家兔相关项目数量少,2024年仅15项,主产11省市10年立项支持经费不足4000万元。  2.獭兔未纳入《全国畜禽遗传改良计划(2021-2035年)》《牛羊产业发展五年行动计划》等重点政策支持范畴,缺乏系统性政策保障。  三、振兴獭兔产业的探索路径  (一)发挥现有优良品种优势  1.川白獭兔:2015年我国首个獭兔纯系杂交育成品种,13周龄体重2309.56±236.05g,23周龄体重3582.22±276.82g,产活仔数7.30±0.90只,断奶成活率93.63%,被毛密度22993.51±2304.51根/cm²,综合性能优异。  2.甬青獭兔:我国育成的首个天然青紫兰色獭兔,23周龄体重3.1kg左右,成年体重3.5kg左右,皮张面积1340cm²,产活仔数7.05只,断奶成活率91%,青紫蓝色占比96%以上。  (二)转变生产方式提质增效  1.早期出栏  2.杂交生产商品兔  (三)培育皮肉兼用新品种  新品种选育取得进展,大型系獭兔5周龄、13周龄、23周龄体重均高于川白獭兔,12周龄体重2634g,比新西兰白兔高60g;23周龄体重比川白獭兔高748g,差异极显著(P  (四)提升粪污综合利用价值  1.应用于猕猴桃:糖含量更高,VC含量更高,酸含量更低,品质更优。  2.应用于沃柑:VC含量更高、酸含量更低、糖酸比更高,果实口感和成熟度表现最佳。  3.应用于茶叶:可显著提高茶叶新梢密度和百芽质量,游离氨基酸总量提升,茶多酚下降,酚氨比降低,更适配绿茶生产。  (五)开发多元化市场需求产品  突破传统裘皮制品局限,拓展卡通玩具、挂件玩偶、室内装饰、汽车装饰等多元化产品方向。《肉兔育种趋势与关键技术》西北农林科技大学教授任战军  一、肉兔生产性能核心特征  (一)生长与饲料利用指标  1.日增重:地方品种13.65-35.10g(平均22.03g),培育品种31.30-41.50g(平均36.90g),配套系43.00-46.00g(平均44.3g),均显著低于生猪、肉羊等畜禽,选育空间广阔。  2.料重比:地方品种2.17-8.62(平均4.11),培育品种2.63-3.61(平均3.08),配套系2.93-3.20(平均2.99),优于德州驴、杜寒杂交羊等,地方与培育品种仍有优化潜力。  3.屠宰率:配套系表现突出,伊拉肉兔、伊普吕肉兔等达50%-52%,虽低于肉鸡(88.62%),但在草食畜禽中表现良好。  (二)肌肉量与肉品质特性  1.肌肉重量:伊拉兔等配套系背最长肌180-220g(占胴体12%-15%),后腿肌200-250g(占13%-17%),地方品种红肌纤维占比更高(如福建黄兔30%),肉质更嫩、风味更优。  2.兔肉特质:呈现“四高五低”——高蛋白、高必需氨基酸占比、高多不饱和脂肪酸、高消化率,低脂肪、低胆固醇、低饱和脂肪酸、低能量、低尿酸;肌纤维随日龄增长直径增大、密度降低,膻味源于醛类、含氮等化合物,部位差异显著(腹部>前腿>后腿>背肌)。  (三)产奶量与奶品质  1.产奶表现:配套系如伊拉兔日均产奶300-600g,哺乳期总产奶量显著高于地方品种。  2.奶品优势:总干物质29.85%-33.94%、蛋白质10.4%-13.93%,均为牛奶3-4倍;乳糖0.899%-2.03%,为所有动物奶最低;初乳免疫球蛋白含量是牛初乳5-8倍,兼具高营养密度与高生物活性。  二、现代肉兔育种核心目标  1.产肉性能:初生重≥64.79g,断奶重≥990.76g,70日龄体重≥2474.6g,日增重≥45.2g,胴体重≥1197g,屠宰率≥50.52%。  2.肉品质:低腥味,蛋白质≥23.38%,氨基酸≥21.15%,肌内脂肪3.0%-3.5%,熟肉率≥70%。  3.饲料利用:粗蛋白质消化率≥76.25%,淀粉消化率≥97.85%,料重比≤2.91g。  4.肌肉重量:背最长肌≥156.5g(占胴体11%),腿肌≥273.5g(占18%),腹肌≥104.5g(占8%)。  5.泌乳性能:乳蛋白≥14%、乳脂≥12%、乳糖1.2-1.8%,乳汁IgG≥8g/L。  6.抗病力:免疫球蛋白IgM≥3.11mg/L、IgG≥7.02mg/L;抗球虫相对增重率≥84.03%;细菌感染发病率≤14.61%、死亡率≤6.74%。  三、肉兔分子育种关键技术  (一)育种技术对比  1.传统育种:包括纯种选育与杂交育种,成本低、适应性强,但周期长、多性状改良难。  2.现代分子育种:含分子标记辅助选择、全基因组选择、基因编辑等,选择精准、周期短,可实现多性状聚合;需结合表型验证,存在一定技术门槛。  (二)关键性状改良技术  1.生长性能提升:分子标记辅助选择针对MSTN、IGF2等主效基因,纯合子MSTN突变可使日增重提升20%;基因编辑通过CRISPR/Cas9敲除MSTN基因,培育“双肌”表型肉兔。  2.肉品质优化:通过调控肌纤维类型(提高红肌纤维占比)改善风味,利用基因编辑修饰IGF-I基因,提升肌纤维数量与密度。  3.泌乳能力改良:常规育种通过三系配套、二元育成杂交筛选高泌乳母系;现代技术借助多组学筛选候选基因,参考牛乳腺上皮细胞编辑经验开展功能验证,协同提升产奶量与奶品质。《为肉兔行业塑造同一营销共识——多养兔+多吃兔》阳光兔业总经理博士陈齐畅  一、行业现状与核心营销共识  (一)行业现状特征  1.养殖端:养殖量趋于稳定,从房前屋后散养向规模化养殖场集中,进入微利时代,但养殖技术与水平仍有较大进步空间。  2.消费端:存在认知与供给痛点,消费集中于四川地区;“兔肉有土腥味”为以讹传讹的误解;消费者普遍面临“不会做”“买不到”的问题,认知局限于麻辣兔头等少数品类。  3.营销端:已有“六月六吃兔肉”的兔肉节,但参与范围窄,仍属“小圈子做小产业”,行业亟需凝聚“多养兔、多吃兔”的统一营销共识。  (二)核心共识内涵  以“信心比黄金重要”为理念,通过强化养殖端产能与消费端需求的双向联动,破解行业发展瓶颈,推动肉兔产业规模化、市场化升级。  二、“多养兔”的核心支撑与落地措施  (一)养殖端核心优势  1.兔肉健康价值:具备“三高三低”特性,高蛋白、高赖氨酸、高消化率,低脂肪、低胆固醇、低能量,适配绿色健康消费需求,优于猪、牛、羊等常见肉类。  2.产业综合优势:涵盖安全、周期短、高效、节粮、环保、普适--六大亮点。  3.盈利空间显著  (二)落地支撑体系  1.产业研究院赋能:实现“可养(数据分析盈利空间)、会养(全流程量化操作)、能养(全方位诊断评估)”的养殖闭环。  2.精准化技术支撑:精准营养(建立原料与配方数据库,优化成本效益比);精准诊疗(实验室检测+“检测-决策-调整”闭环,替代经验性治疗)。  3.全流程方案优化:配套祖代种兔降低父母代成本50%以上;使用配套系父母代替代商品兔留种,年贡献能力提升50%;商品代出栏规格一致,适配规模化屠宰与餐饮需求;全产业链合作降低饲料与销售成本。  4.信息化工具赋能:通过“丰兔云”APP实现行情预测、数据改善、异常预警、在线学习与反馈,降低养殖管理难度。  三、“多吃兔”的市场拓展与渠道布局  (一)餐饮品牌矩阵构建  1.特色餐饮布局:打造芭夯兔、肥兔公社、兔三国火锅、越汇食品等品牌,覆盖不同消费场景。  2.核心优势聚焦:以“好味道”为核心,通过独家配方、一次性健康锅底、全产业链直供保障食材新鲜,打破消费者“不会做”的壁垒。  (二)渠道与区域拓展  1.重点区域布局:聚焦北京、上海、成都、重庆等核心城市,通过大国农品联盟启动上海线下社区店建设,拓展“千城万团”渠道。  2.消费潜力释放:中国兔肉人均消费0.5kg,占总肉类消费不足0.5%,但占特色肉类消费51%,随着渠道下沉与认知普及,增长空间广阔。  (三)行业资源联动  1.产能协同:阳光兔业辐射河南、河北、陕西等核心养殖区,联合全产业链公司形成品牌矩阵,当前兔肉年产量3.5亿只,禾丰旗下2025年出栏约1300万只,保障供给稳定性。  2.技术普及:举办解剖及寄生虫检验技术学习班,推广科学养殖与消费知识,凝聚全行业营销共识。《从“凭经验”到“靠数据”:基于检测与药敏的兔病精准防控体系建设》河南科技大学教授张自强  一、兔场常见病原体与分布特征  (一)病原体种类  1.细菌:革兰氏阴性菌(肺炎克雷伯氏菌、支气管败血波氏杆菌等,占分离菌株74.12%)、革兰氏阳性菌(金黄色葡萄球菌、魏氏梭菌等,占25.88%);  2.病毒:以兔病毒性出血症病毒(RHDV1、RHDV2)为主,感染率25.27%;  3.寄生虫:球虫感染率16.35%,另有豆状囊尾蚴、线虫等;  4.真菌:须毛癣菌、大小孢子菌、白念珠菌等。  (二)分布与混合感染特点  肺炎克雷伯氏菌为优势致病菌(占21.07%),金黄色葡萄球菌占比11.70%;RHD混合感染率达84.82%,细菌性混合感染以“金黄色葡萄球菌+肺炎克雷伯氏菌”(14.97%)、“金黄色葡萄球菌+支气管败血波氏杆菌”(12.89%)最为常见。  二、2023-2025家兔疫病流行核心现状  1.兔瘟(RHD)流行特征:亚急性化、慢性化趋势明显,无典型病理变化病例增多;免疫后仍有零星死亡,RHDV1发病病例增加且发病日龄降低;RHDV1与RHDV2混合感染病例上升,多数患病兔伴随腹泻症状。  2.关键疫病影响:肺炎克雷伯氏菌已成为首要细菌性疫病,感染后引发肺炎、腹泻及器官化脓性炎症;球虫病易被忽视,却会破坏肠上皮细胞完整性,降低日增重与饲料利用率,还会促发梭菌性肠炎。  3.防控难点:不同病原菌与兔瘟混合感染频发,诊断与治疗难度加大,传统经验性防控已难以适配。  三、病原体耐药性核心特征  1.高耐药药物:  革兰氏阴性菌:对复方新诺明、恩诺沙星、磺胺二甲嘧啶耐药率超80%,肺炎克雷伯氏菌对新霉素耐药率达88.29%;  革兰氏阳性菌:金黄色葡萄球菌对复方新诺明耐药率92.34%,魏氏梭菌对丁胺卡那耐药率92.24%。  2.敏感药物:肺炎克雷伯氏菌对多粘菌素B、丁胺卡那、头孢类药物敏感;多数致病菌对部分头孢菌素、多粘菌素B表现出敏感性,为精准用药提供依据。  四、精准防控关键措施  1.强化检测诊断:采用PCR技术精准检测RHDV、球虫及肺炎克雷伯菌等病原体,结合生化实验、基因测序实现早期预警,替代“凭经验、凭症状”的模糊诊断。  2.优化免疫与生物安全:RHD未净化场需增加免疫次数与剂量,采用不同厂家疫苗交叉免疫;构建严格生物安全体系,阻断传染源与传播途径,降低环境病毒载量。  3.推行精准用药:基于药敏试验结果选择靶向药物,避免广谱用药;科学轮换药物,减少耐药性产生,延长药物使用寿命。  4.加强日常监测:定期量化评估兔群健康状况,及时发现养殖管理漏洞,为引种、营养调控、环境优化等提供数据支撑,构建“检测-决策-优化”的闭环防控体系。《兔肉制品优质化加工关键技术创新与应用》成都大学教授张佳敏  一、国际肉类行业发展趋势  1.技术设备智能化:屠宰分割实现动物福利屠宰、区块链溯源与自动化分级,加工环节涵盖真空冲击滚揉、全自动蒸煮烟熏、智能包装等,云端监测与数字化追溯成为标配。  2.产品创新多元化:传统香肠、火腿等经典产品持续迭代,预制调理、有机生态、功能性产品快速兴起,植物基与动物源产品协同发展。  3.原料与生产生态化:欧美40%以上用户依赖有机产品,25%农场为有机农场;动物福利纳入产业标准,德国推行四级福利标签,我国已发布《屠宰动物福利准则》等多项相关标准。  4.消费导向清晰化:清洁标签成为主流需求,配料天然、少添加化学添加剂;营养标签全面普及,帮助消费者精准选择;节能降耗、环保包装成为产业共识。  二、国内主要兔肉产品类型与特征  1.传统风味制品:以冷吃兔、麻辣兔头、腊兔、酱兔为代表,依托地方饮食文化,采用传统工艺与现代技术结合的方式生产,适配地区市场、旅游伴手礼等场景。  2.即食休闲零食:包括麻辣兔丁、兔肉干、兔肉松等,具备便捷、轻量化、常温流通的特点,核心受众为18-35岁年轻人与线上购物群体。  3.预制与速冻食品:涵盖速冻兔腩、兔肉丸、兔肉水饺、即热料理包等,契合餐饮标准化与家庭便捷用餐需求,需依赖冷链物流保障品质。  4.冰鲜/西式肉制品:冰鲜分割肉(兔腿、里脊等)保留鲜嫩口感,适配中高端消费;兔肉火腿、低温发酵香肠等西式产品主打低盐、低添加,迎合健康饮食潮流。  5.产业现状:已形成丰富产品体系,但精深加工比例仅10%左右,传统酱卤、腌腊类占主导,多元化发展潜力巨大。  三、兔肉优质化加工关键技术路径  1.原料标准化与安全化:通过生态养殖保障原料品质,开展肉质生物标志物研究;采用微冻保鲜、抗冻蛋白修饰等技术改良原料加工性能;结合微酸性电解水减菌、气调包装与全程冷链,确保贮运过程品质稳定。  2.精细分割与加工智能化:推进兔肉精细化分割,开发高附加值细分品类;实现解冻、卤制、包装等工序机械化,建立原料验收、配方、工艺全流程标准化体系;通过PLC智能调控仿天然风干等工艺,降低有害残留,提升产品安全性与风味。  3.清洁标签与绿色加工:应用生物发酵技术延长保质期、改善营养,采用葡萄柚、迷迭香等天然植物提取物替代人工添加剂,减少亚硝残留;简化加工工艺,确保配料表简洁、产品可追溯。  4.产品多元化与营养升级:基于消费场景开发滋补汤品、低脂兔肉丸、轻食小丸子等产品,主打高蛋白、低脂肪、低盐特性;适配餐饮零食化趋势,推动兔肉菜肴预制化、轻量化创新。  5.包装与保鲜技术:采用气调/充气包装、贴体包装等功能性包装方案,搭配全生物可降解材料;运用栅栏防腐技术,通过调控酸度、水分活度、温度等因子,保障产品质量。《中国宠物兔产业现状及新沂模式构建分享》江苏省农业科学院研究员秦枫  一、中国宠物兔产业现状  (一)市场整体态势  1.宠物经济规模超3000亿元,宠物兔作为异宠重要品类增长强劲,2024年全球市场规模278亿元,中国达35亿元,较2018年实现大幅增长。  2.异宠饲养群体扩容至1707万人,宠物兔因体型小、易饲养成为都市青年首选,饲养成本低、空间需求小是核心优势。  (二)消费群体画像  1.年龄分布均衡,18-30岁、31-45岁、45岁以上各占30%,新晋宠主中80%为95后、00后,另有10%为学生。  2.性别上女性占比65%,主导市场;地域上80%集中于一、二线城市。  3.消费呈“两端化”:低端为20日龄左右白兔的“一月经济”,高端追求纯种血统,注重情感陪伴投入。  (三)品种与产业链情况  1.国内主流品种为荷兰侏儒兔、垂耳兔、安哥拉兔等,多为进口种兔或自繁,ARBA认证全球52个品种。  2.产业链覆盖制造端(食品向营养化、用品向智能化升级)、交易端(合规平台与品牌直营成趋势)、服务端(医疗专科化、保险渗透率提升)。  (四)产业短板  1.养殖端缺乏共性技术,品种资源不丰富且不稳定,繁育、饲养、免疫用药不规范。  2.活体物流运输缺乏法规支撑,产地检疫与防控技术不完备,宠物兔诊疗专业人才稀缺。  二、新沂模式构建  (一)产业基础  1.新沂是国家兔产业体系示范基地,堰头村及周边聚集近500家电商平台,日销7000-8000单,年销售额2亿元,占全国宠物兔销量60-80%。  2.2023-2024年累计销售宠物兔约300万只,带动饲料、用品等配套产业协同发展。  (二)破解瓶颈的关键举措  1.成立江苏省农科院亚夫科技服务“新沂草桥工作站”,构建“科研院所-政府-合作社-农户”四级联动体系。  2.技术支撑:推广液体营养调控、光照调控同期发情、球虫检测等技术,建立免疫用药规程与养殖档案,登记养殖户118户。  3.人才培育:开展养殖关键技术培训,邀请行业专家现场指导,培养农技能手21人。  4.资源支持:向养殖户赠送显微镜、书籍、疫苗药品等物资,助力标准化养殖。  (三)建设成效  1.成为省内首个宠物兔检疫试点区,解决活体运输检疫证难题,发放首张快递运输检疫证明。  2.推出宠物兔全价幼兔粮等产品,实现产业链延伸;带动118名农民增收,年人均增收约1万元。  三、未来发展前景  1.情绪价值开发潜力大:成为年轻人减压放松、青少年生命教育的重要载体,情感陪伴需求推动产业升级。  2.产业链持续延伸:向高端功能食品、智能用品、专业医疗美容、寄养殡葬等领域拓展,本土化品种培育提上日程。  3.政策与规范完善:需加快制定运输法规、品种标准、观赏比赛打分标准等,规范市场秩序。  4.国际化融合:引入国外先进商业模式,通过宠物展会、专业赛事、异宠诊疗机构建设,推动行业专业化发展。原文链接: 兔业大会听课笔记完整版干货分享
2025-11-25 17:31:56
摘要:为了解四川省兔出血症病毒2型(rabbit hemorrhagic disease virus type 2,RHDV2)的流行情况及分子遗传变异特征,采集全省范围内的7 525份样品,其中发病兔场肝脏组织样品117份、环境拭子样品243份,受监测兔场血液样品3 340份、环境拭子样品3 825份,采用商品化荧光RT-PCR试剂盒,对以上样品进行RHDV2检测;对筛选出的12份肝组织阳性样品进行RHDV2 VP60基因RT-PCR扩增、测序和遗传进化分析。结果显示:RHDV2流行无明显季节性,各养殖品系家兔均有RHDV2感染,哺乳仔兔、幼兔、怀孕哺乳母兔死亡率分别为25%~60%、18%~45%、9%~30%。发病兔场肝脏样品RHDV2阳性检出率为88.89%(104/117),环境样品为46.09%(112/243);受监测兔场全血样品RHDV2阳性检出率为25.99%(868/3340),环境样品为16.29%(623/3825)。12份阳性样品的RHDV2 VP60基因序列长度均为1 740 bp,核苷酸序列同源性为98.4%~100%,在系统发生进化树上独成一簇;与国内外参照毒株的VP60基因序列核苷酸同源性为93.7%~100%,编码的氨基酸序列同源性为95.7%~99.8%。结果表明:RHDV2已开始在四川省流行,需要加强检疫,重视饲养管理工作;其VP60基因序列出现了一定程度的变异,但遗传演化相对稳定。本研究补充了国内RHDV2的分子流行病学信息,也为该病的相关防控研究和控制对策制定提供了参考。兔病毒性出血症(rabbit hemorrhagic disease,RHD)俗称兔瘟,是兔的一种急性、高度致死性传染病。RHD因潜伏期短、发病急、病程短、传播快、死亡率高(可达100%),被我国列为二类动物疫病。该病典型病变特征是呼吸系统出血,实质器官淤血、肿大、出血,肝脏坏死,由嵌杯病毒科(Caliciviridae)兔病毒属(Lagovirus)兔出血症病毒(rabbit hemorrhagic disease virus,RHDV)感染引起。根据感染的RHDV基因型不同(RHDV GI.1~4),RHD可分为RHD1型(经典型)和RHD2型两种。其中,RHD1型曾在世界很多国家发生和流行,但随着免疫接种等防控措施的实施,RHD1的流行得到基本控制。RHD2型由RHDV GI.2基因型毒株(以下称RHDV2)感染引起,2010年由法国首次报道。2020年以前,RHD2主要在欧洲一些国家发生,之后出现在非洲国家以及美洲的美国和墨西哥,呈现蔓延趋势。2020年4月我国四川省金堂县首次发生RHD2疫情,平均死亡率为42.85%,共扑杀销毁家兔3 500余只,给养殖户带来较大经济损失。国内目前没有预防RHD2的疫苗,也无有效的治疗药物可用,因而该病严重威胁着养兔业健康发展。为了解四川省RHDV2的流行情况、分子流行病学特征和遗传变异规律,本研究于2020—2021年对四川省兔场进行了流行病学调查,采用荧光RT-PCR方法,对发病兔场的360份样品(117份病死兔肝脏组织样品、243份兔场环境拭子样品)和705个受监测兔场的7 165份样品(3 340份全血样品及3 825份环境拭子样品)进行了RHDV2核酸检测,筛选出12份来自不同地区发病兔场的病原核酸阳性样品;设计合成2对RHDV2 VP60基因特异性引物,通过常规分子生物学技术,对12份RHDV2核酸阳性样品进行了VP60基因扩增测序和遗传变异分析,以期为有效控制RHD2型疫情在四川省的蔓延及其控制对策制定提供参考。材料与方法毒株、菌种及试剂2×Taq PCR Master mix、琼脂粉和TIANgel Midi Purification Kit(DP209)等,购自成都安雅生物试剂有限公司;DL 2 000 DNA Marker,购自成都大连宝生物科技有限公司;病毒DNA/RNA提取试剂盒(4.0),购自西安天隆科技有限公司;RHD2型荧光RT-PCR检测试剂盒,购自四川博策检测技术有限公司;EVO M-MLV反转录试剂预混液试剂盒,购自湖南艾科瑞生物工程有限公司。样品来源受检样品共计7 525份。其中:360份来自发病兔场,包括117份病死兔肝脏组织样品和243份发病兔场环境拭子样品,采自12个地市18个县区25个发病兔场(表1);7 165份血液及环境拭子样品,采自受监测的705个规模兔场,包括2020年在全省所有地市432个集中监测规模兔场采集的全血样品2 080份、兔场环境样品2 345份,2021年在全省12个地市273个集中监测规模兔场采集的全血样品1 260份、兔场环境样品1 480份。样品采集肝脏组织样品:对病死兔解剖,无菌采集肝脏组织,-20 ℃冻存备用;环境棉拭子:采集兔养殖场地面、圈舍、食槽、排泄物等环境样品,置于PBS缓冲液中,-20 ℃冻存备用。受监测兔场采样原则:存栏500只及以上的规模兔场,每个兔场至少采集10份全血样品和10份环境样品;500只以下的兔场,采集5份全血样品和5份环境样品。以上样品均由四川省动物疫病预防控制中心收集保存。 发病兔场流行病学调查统计发病兔场发病时间、地点、家兔品系、存栏量、死亡率等基本信息,分析RHD2的发生与季节、品系等的相关性,统计不同生长阶段兔只的死亡率。荧光RT-PCR检测将肝脏组织样品研磨匀浆,离心取上清,将环境拭子样品离心取上清,将全血样品直接取样,按常规方法进行总RNA提取,使用RHD2型荧光RT-PCR检测试剂盒进行检测。VP60基因扩增及测序根据GenBank(http://www.ncbi.nlm.nih.gov)中的RHDV2基因组序列,通过DNAstar和Premier 5.0软件分析后,针对VP60基因片段设计2对特异性引物(表1)。引物由成都擎科生物有限公司合成,按照合成说明书将其稀释至10 μmol/L,-20 ℃冻存备用。将经荧光RT-PCR检测筛选出的12份来自不同地区发病兔场的RHDV2核酸阳性肝组织样品,提取总RNA,根据EVO M-MLV反转录试剂预混液试剂盒说明书进行反转录操作,以反转录产物(cDNA)为模板,分别以P1/P2、P3/P4为引物,进行RHDV2 VP60两段基因的PCR扩增,反应结束后取5 μL产物进行1.0%琼脂糖凝胶电泳分析。纯化回收PCR产物,由成都擎科生物有限公司进行序列测定,用DNAstar软件拼接后进行测序结果的Blast分析。VP60基因序列分析使用DNAstar等软件分析扩增测序的RHDV2 VP60基因序列的结构组成特征,收集GenBank中的国内外14条不同基因型的RHDV VP60基因序列和10条RHDV2 VP60序列进行RHDV2 VP60基因的核苷酸及其编码氨基酸的同源性分析,同时绘制VP60基因序列系统进化树进行遗传变异分析。结果与分析发病兔场流行病学调查经过对发病兔场的流行病学调查可知:RHD2流行无明显季节性;伊拉配套系、新西兰兔、伊普吕配套系、伊高乐配套系等多个品系家兔均有发病;哺乳仔兔死亡率为25%~60%,部分呈现整窝死亡,幼兔死亡率为18%~45%,怀孕哺乳母兔死亡率为9%~30%。具体情况见表2。荧光PCR检测发病兔场 2020—2021年,累计检测发病兔场117份肝脏组织样品及243份环境样品,检出肝脏组织阳性样品104份,阳性检出率为88.89%,检出兔场环境阳性样品112份,阳性检出率为46.09%。部分RHDV2荧光RT-PCR检测结果见图1。受监测兔场 2020年共检测全血样品2 080份,阳性检出率为14.18%,检测环境样品2 345份,阳性检出率为10.28%;涉及规模场432个,场点阳性检出率为8.56%,2021年共检测全血样品1 260份,阳性检出率为45.48%,检测环境样品1 480份,阳性检出率25.81%;涉及规模场273个,场点阳性检出率为39.93%。全血样品总体阳性检出率为25.99%(868/3 340),环境样品总阳性检出率为16.29%(623/3 825)。具体统计结果见表3。VP60基因RT-PCR检测分别以P1/P2、P3/P4为引物,对抽提的12份RHDV2阳性病料中的VP60基因不同片段进行RT-PCR扩增,结果如图2-A和图2-B所示。每份RHDV2都扩增出约1 095 bp和1 117 bp预期大小的两条特异性DNA条带(即VP60a和VP60b片段),阴性对照样品无扩增。VP60基因测序鉴定分别对12份RHDV2阳性样品的VP60基因不同片段进行纯化回收及序列测定,将测序结果拼接后进行Blast分析。结果显示,12条扩增序列与GenBank中RHDV2毒株的同源性均在97%以上,表明成功扩增出了12份阳性样品的RHDV2 VP60基因序列。通过DNAstar软件进行VP60编码框(ORF)序列整理,分别编号为SCh202001—SCh202012。 VP60基因序列特征采用DNAstar生物学信息软件MegAlign程序进行12份阳性样品的RHDV2 VP60基因序列特征分析,结果受检的12份阳性样品的RHDV2 VP60基因序列长均为1 740 bp,编码579个氨基酸。12份阳性样品的RHDV2 VP60基因序列在第18、24、99、105、114、132、213、252、321、330、363、378、399、568、612、705、723、741、765、804、828、882、885、930、1 026、1 056、1 089、1 095、1 155、1 156、1 165、1 227、1 231、1 242、1 284、1 317、1 551、1 576、1 608、1 618和1 622 bp共41处核苷酸存在突变,核苷酸序列同源性为98.4%~100%,其中114、1 156、1 165、1 231、1 576、1 618和1 622 bp 等7处为错义突变,其他34处均为同义突变,且SCh202004和SCh202005、SCh202007和SCh202009同源性为100%,表明12份阳性样品的RHDV2 VP60基因遗传相对稳定。VP60基因同源性分析通过DNAstar软件与GenBank中的10条RHDV2毒株VP60参考序列(表2)进行同源性分析,发现22条VP60基因序列核苷酸同源性为93.7%~100%,其中Sch202010与2020年新加坡RHDV2分离株GI.2/SG-NParks 2020/M54-9(MW194928)同源性最低(93.7%);推导的对应氨基酸序列同源性为95.7%~99.8%,其中SCh202002、SCh202003、SCh202004、SCh202005和SCh202006与2010年法国RHDV2分离株10-32(HE800532)同源性最低(95.7%),而Sch202010与2020年新加坡RHDV2 分离株GI.2/SG-NParks 2020/M54-9(MW194928)推导氨基酸同源性最低(97.2%)。结果表明,12份阳性样品的RHDV2 VP60基因与国外早期和最近毒株相比出现了一定程度变异,但仍相对稳定。VP60基因遗传演化分析通过DNAstar软件对12份阳性样品的RHDV2 VP60基因序列与国内外14条不同基因型的RHDV VP60序列和10条RHDV2 VP60序列进行核苷酸比较,绘制系统发生进化树(图3)。经典型RHD毒株(GI.1毒株)和RHDV2毒株形成两个大分支:参考的经典型RHD毒株又分为2个分支,国内的经典型RHD株分别处在不同分支;RHDV2毒株也可分为2个分支,12份阳性样品的RHDV2 VP60序列和我国2020年RHDV2 SC2020-04株(MT383749)单独成簇,与Sweden 2018年分离株2381(MH341513)在一个分支,与新加坡RHDV2分离株GI.2/SG-NParks 2020/M54-9(MW194928)处于不同分支。结果表明,RHDV2毒株VP60基因序列遗传演化可能会呈现复杂化趋势,目前仍相对稳定。讨论2010年法国报道出现RHD2后,意大利、西班牙、德国、葡萄牙、英国、挪威等多数西欧国家和亚速尔群岛,以及北非和南非一些国家陆续报道了该病的发生,2019—2020年美国、墨西哥、日本、中国和菲律宾报道发生该亚型疫情,RHD2疫情流行速度快,暴发范围广,呈现出替代经典型RHD(RHD1)趋势。本研究通过流行病学调查发现,RHD2流行无明显季节性,常见的品系家兔均有发病,其中伊拉配套系发病死亡率较高,乳兔和幼兔死亡率高于成兔,这与国外相关报道一致。样品检测结果显示,发病兔场和受监测兔场的环境样品阳性率在16.29%以上,提示RHDV2传播潜力强大,加强饲养管理和做好消毒等的日常预防具有重要意义。据相关报道,我国首次发生RHD2疫情的两个兔场的RHDV2 VP60基因片段核苷酸同源性为99.1%,与RHDV2参考毒株的同源性为94.1%~98.3%,属于同一分支上,与经典型RHD毒株的同源性为79.0%~80.0%,亲缘关系较远。为进一步了解其分子流行特点,本研究对12份阳性样品的RHDV2 VP60基因全序列进行了克隆分析。作为RHDV的主要结构蛋白,VP60蛋白的氨基酸序列可分为A(1~21)、B(22~300)、C(301~328)、D(329~343)、E(344~434)和F(435~580)6个区,通过折叠成内壳(S-shell区)和外壳(P2区)两个主要的紧凑区域构成衣壳,其中N端的A和B区组成内壳区,C端的C、D、E、F区组成外壳区,分别位于N端第3l~250位和C端第477~579位氨基酸之间的主要抗原区域。本研究表明,受试的12份RHDV2 VP60基因核苷酸序列有41处突变,含34处同义突变和7处错义突变,即VP60蛋白的B(22~300)1处、E(344~434)2处和F(435~580)3处错义突变。这一点与金明兰等研究RHDVYL毒株VP60基因遗传演变分析时得出的VP60蛋白A、B、D、F区变异相对较低、C、E区变异较高的结论存在一定差异,这需要在更多RHDV2 VP60序列的变异分析上进一步验证,当然这也可能是RHDV2毒株遗传变异的特点。虽然目前12份RHDV2 VP60基因的遗传演变相对稳定,但仍需要警惕较大变异幅度的毒株出现。通过DNAstar软件对12份阳性样品的RHDV2 VP60基因序列与国内外14条不同基因型的RHDV VP60序列和10条RHDV2 VP60序列绘制系统发生进化树,发现12份RHDV2 VP60序列和我国2020年RHDV2 SC2020-04株(MT383749)单独成簇,与Sweden 2018年分离株2381(MH341513)参考序列同源性较高;RHDV2毒株VP60序列同源性分析发现,RHDV2 VP60基因序列核苷酸同源性为93.7%~100%,其中Sch202010与国外毒株GI.2/SG-NParks 2020/M54-9(MW194928)同源性最低(93.7%),但是12份阳性样品的RHDV2 VP60核苷酸序列同源性为98.4%~100%,这都表明12份阳性样品的RHDV2 VP60基因与国外早期和最近毒株相比出现了一定程度变异,但遗传相对稳定,同时也提示目前我国RHDV2毒株VP60基因比较保守且可能存在区域性特点。需要注意的是,本研究克隆分析用的RHDV2毒株均为同一时期的毒株,通过系统发生进化树发现,国内RHDV毒株流行时期不同,分支也不同,提示RHDV2毒株在我国很可能随着时间和地区的改变出现新的变异现象。本研究对四川全省1年多时间的RHDV2流行情况进行调查和统计分析,对RHDV2基因序列信息进行收集比对,对12份RHDV2 VP60基因进行了克隆测序和遗传变异分析,发现RHDV2已经在四川省多个地市存在,其VP60基因序列出现了一定程度的变异,但遗传演化相对稳定,RHDV2毒株单独成簇。本研究补充了国内RHDV2的分子流行病学信息,也为RHD2相关防控研究和控制对策制定提供了参考。‍《四川省兔出血症病毒2型流行病学调查及遗传变异分析》详情请点击“阅读原文”。
2025-11-13 13:03:52
1、子兔脓毒败血症①病因有三条:第一,母兔子宫内源性葡萄球菌感染;第二,母兔乳房感染葡萄球菌,仔兔吃奶后感染;第三,环境污染葡萄球菌感染。②主要原因是环境污染所致。③已经患病的子兔,如果脓包数量不多,用消毒针头挑破脓包,排出脓液,清洗之后涂抹碘甘油或抗生素药膏即可。如果脓包数量过多,治疗价值不大,最好淘汰。2、附红细胞体病①感染途径有三:一是吸血昆虫(如刺蝇、蚊子、蜱)叮咬;二是针头注射;三是母子胎盘垂直感染。认为所有感染途径中,吸血昆虫的传播是最重要的。②单纯附红细胞体感染死亡的很少,多数是继发其他疾病加重病情而死亡。因此,必须重视该病的控制。笔者认为,关键从种兔净化入手,尤其是种母体的净化。③控制该病的药物种类很多,比如:贝尼尔、强力霉素、磺胺类药物、支原净、中草药等,均有效果。3、子兔饱奶症①这属于以大肠杆菌等为主的病原菌感染所致。死亡原因疑因大肠杆菌毒素中毒。②控制该病,从卫生做起。重点部位:母体乳房、产箱、垫草、笼底板。彻底消毒,会大幅度减少该病的发生。4、黄尿症①仔兔早期(以开眼前为主)的一种急性肠炎。由于此时仔兔没有采食固体饲料,仅仅吃奶。在发生肠炎时,胆囊发生炎症,大量胆汁分泌并排入小肠内。②控制仔兔黄尿症应根据每个兔场的具体情况采取相应措施。从环境卫生、饲料营养调控、垫草质量、母兔乳房炎控制等方面入手。一般而言,长效土霉素给母兔产后注射,有较好效果。5、红肠病①小兔开食之后出现的一种特殊疾病。一般在18-25天出现死亡,死亡前临床特征不明显。②凡是发病的兔场,产箱内的垫草都不卫生,潮湿和污浊。当更换垫草,或者去掉垫草,清理干净,不留残屑,然后消毒,此病很快消失。因此,笔者认为,出血性大肠杆菌及其毒素,或者霉菌毒素参与的可能性大。6、二型兔瘟①2020年我国首次发生二型兔瘟,造成巨大损失,已经成为对中国兔业威胁最为大的传染病。②防控二型兔瘟提出建议:封控兔场、严格消毒、强化免疫、无害处理。7、 肠炎腹泻①原因:环境污染(尤其是踏板被粪便污染、垫草潮湿污浊);兔舍潮湿阴冷、通风不当(风速大)、3周后没有及时去掉产箱、饲料霉菌毒素超标、饲料营养偏高,纤维成分低;水质不良或水污染;乱用药物导致菌群失调等;②病原菌:以大肠杆菌为主,其他病原菌如:克雷伯氏菌、巴氏杆菌、沙门氏菌、魏氏梭菌等也在不同兔场参与;③控制 :关键在于针对性。不同兔场原因不同。 发病率高的兔场建议药敏试验;难以控制的大型兔场,建议与疫苗厂家合作,从本场分离的病原菌生产疫苗。8、呼吸道疾病:鼻塞症、肺炎①家兔的呼吸道疾病是以巴氏杆菌和波氏杆菌为主的多种病原菌所致,但是,据对患兔组织分离鉴定,葡萄球菌、肺炎球菌、克雷伯氏菌、链球菌,甚至霉菌等多种病原菌参与。②不下狠心兔场难以安宁。必须从种兔净化、环境净化入手,配合药物防控和疫苗预防。9、皮肤真菌病①仔兔是皮肤真菌感染的最主要对象。很多兔场,母兔一旦患病,仔兔难以幸免,感染兔子的皮肤真菌有很多种,最严重的是小孢子皮肤真菌。②该病最大的威胁是难以根除,是目前人兔共患传染病中唯一的一种。人员一旦感染,尽管不会危及生命,但是搔痒难忍,即便用药,3-5个月内难以治愈根除,并成为传染源。兔子一旦患病,饲养员容易被感染。凡是饲养员感染的车间,兔子感染率肯定居高不下。因此,对于此病,必须重视。
2025-11-11 12:10:39
摘要兔出血症(Rabbit haemorrhagic disease, RHD)是一种由兔出血症病毒(Rabbit haemorrhagic disease virus, RHDV)引起的致命性传染病,主要感染欧洲兔(Oryctolagus cuniculus)。自1984年首次在中国被发现以来,该疫病已蔓延至全球,对家兔养殖业和野生兔种群造成了重大影响。本综述对将从病毒起源、特性、临床症状、防控措施到研究进展进行描述。一、病毒起源与全球传播:一场跨洲的蔓延1. 首次爆发与快速扩散1984年,在中国江苏省首次出现了RHD疫情,短短一年内就导致1.4亿只家兔死亡,疫情迅速蔓延。随后,病毒通过贸易传入韩国,1986年传入意大利,进而扩散至整个欧洲,1988年传入西班牙和葡萄牙,1989年波及北非,1990年代初登陆美洲。值得注意的是,墨西哥是目前唯一成功根除RHD的国家。1988年首次爆发后,通过严格防控,1992年起再无疫情报告,这与其缺乏野生欧洲兔种群密切相关。而在澳大利亚和新西兰,由于野兔泛滥成灾,RHDV被主动引入作为生物防治工具。1995年澳大利亚释放的病毒意外扩散至大陆,导致部分地区野兔数量减少95%以上;新西兰则因非法引入,病毒同样蔓延开来。2. 全球分布现状如今,RHDV已在欧洲、亚洲、非洲部分地区、澳大利亚和新西兰成为地方性流行病。在野生欧洲兔原生地(如伊比利亚半岛),病毒与宿主长期共存;而在以家兔养殖为主的地区,疫情爆发与养殖密度密切相关。二、病毒特性:杯状病毒家族的 "致命成员"1. 分类与结构RHDV 属于杯状病毒科(Caliciviridae)兔病毒属(Lagovirus),与欧洲棕兔综合征病毒(EBHSV)亲缘关系较近,但仅感染欧洲兔。病毒粒子直径35-40 纳米,无包膜,外壳由衣壳蛋白组成,呈二十面体对称,表面有32个杯状凹陷(“杯状病毒”由此得名)。其基因组为单链正链 RNA,长约7.4kb,包含两个重叠的开放阅读框(ORF):ORF1 编码一个大polyprotein(约257kDa),经蛋白酶切割后产生非结构蛋白和主要衣壳蛋白VP60;ORF2编码次要结构蛋白VP10,与病毒复制和释放相关。2. 亚型与变异所有致病性RHDV均为同一血清型,但可分为两个亚型:RHDV(野生型)和RHDVa(抗原变异型)。RHDVa 最早于1985年在中国被发现,其抗原性与野生型差异显著,部分疫苗对其保护效果有限。此外,非致病性兔杯状病毒(如 RCV-A1)的存在也引起关注。这些毒株与RHDV抗原相似,可在兔群中无症状传播,部分能诱导交叉保护力。三、临床症状与病理特征:48-72小时内的致命打击1. 病程与症状RHD 潜伏期为1-3天,感染后成年兔通常在48-72小时内死亡。根据病程可分为三种类型:最急性型:无明显症状突然死亡;急性型:发热(体温 > 40℃)、厌食、精神萎靡,伴随结膜充血、抽搐、瘫痪等神经症状,偶有口鼻出血;亚急性型:症状较轻,多数可存活并产生抗体,获得终身免疫。幼兔(<2 月龄)具有天然抗性,3周龄内几乎完全抵抗,4周龄后死亡率随年龄增长而升高,9周龄时接近成年兔水平。

2. 病理变化主要病变为急性坏死性肝炎:肝脏肿大、呈黄灰色,肝细胞凋亡明显;同时因弥散性血管内凝血(DIC),肺、心、肾等器官出现出血。脾脏肿大、淋巴细胞减少,免疫功能受损是导致死亡的重要原因。四、流行病学:传播途径与环境抵抗力1. 传播方式病毒可通过口腔、鼻腔、结膜等途径侵入,传播途径包括:直接接触:感染兔的分泌物、排泄物;间接接触:污染的饲料、器具、衣物等;媒介传播:吸血昆虫(如丽蝇)、鸟类、哺乳动物等机械携带。粪—口途径是自然感染的主要方式,而感染兔的尸体是重要传染源,病毒在环境中可存活3个月以上,即使尸体腐烂仍能保持活性。2. 影响因素气候(温度、湿度)、宿主密度、繁殖季节等均会影响疫情。例如,澳大利亚干旱地区的死亡率显著高于湿润沿海地区,疫情在春季达到高峰。此外,野兔与家兔的交配、其他疾病(如粘液瘤病)的协同作用也会改变疫情走势。五、抵抗机制:宿主与病毒的 "攻防战"1. 遗传因素研究发现,兔的 α1,2 -岩藻糖转移酶基因(如Sec1、Fut2)变异与抗性相关。这些基因参与合成组织血型抗原(HBGA),而HBGA是RHDV的重要附着因子,基因变异导致HBGA表达降低,可减少病毒感染。2. 免疫保护体液免疫:存活兔可产生高滴度IgM(2 周达峰)、IgA和IgG(持续数月),其中IgG可通过胎盘传给幼兔,提供被动保护;幼兔抗性:除母源抗体外,幼兔肝脏细胞对病毒复制的支持能力弱,且免疫细胞(如淋巴细胞)反应更高效,可快速清除病毒。六、防控与疫苗:从养殖场到野外的挑战1. 养殖场防控生物安全:严格消毒(病毒对乙醚、氯仿不敏感,需用 2% 氢氧化钠等)、隔离检疫、禁止污染物进入;疫苗接种:目前市售疫苗多为灭活组织苗(从感染兔肝脏制备),但重组 VP60 蛋白疫苗(酵母、昆虫细胞表达)已显示出良好效果,可诱导高效价抗体。2. 野生兔群防控野外防控难度极大:捕捉接种成本高、免疫力持续时间短(<1年),且可能应激导致兔死亡。目前研究方向包括:开发口服疫苗、横向传播疫苗(如重组粘液瘤病毒载体),但尚未商业化。

七、研究进展与应用:从基础到临床的跨界价值1. 病毒研究工具RHDV 病毒样颗粒(VLP)由VP60自组装而成,与天然病毒形态相似但无核酸,已被用于:疫苗研发:作为亚单位疫苗诱导免疫;基因递送:携带肿瘤抗原或病原体抗原,用于癌症免疫治疗和疫苗开发。2. 人类疾病模型RHDV感染导致的急性肝衰竭(ALF)与人类 ALF(如肝炎病毒感染)病理特征高度相似,包括肝损伤、凝血障碍、多器官衰竭等,已成为研究 ALF 发病机制和治疗的理想动物模型。总结与展望RHDV作为一种高度致命的病毒,既给养兔业带来巨大损失,也为病毒学、免疫学研究提供了独特模型。对于养殖户,加强生物安全和科学接种是防控核心;对于研发人员,新型疫苗(如针对 RHDVa的多价苗)和便捷接种方式(口服、鼻内)是重点;对于科研者,病毒与宿主共进化、非致病性毒株的演化潜力等仍是未解之谜。随着分子生物学技术的发展,RHDV 的神秘面纱正逐渐揭开,未来有望在防控技术和跨界应用上取得更多突破。注:以上数据仅供参考,不作任何投资建议
2025-11-03 15:29:10
摘要:兔巴氏杆菌病因死亡率高、传播快和根除难已成为目前我省养兔业健康发展的威胁最大的细菌性呼吸道传染病。兔群中多杀性巴氏杆菌血清型复杂,主要有A、D和F型。感染发病兔症状表现不一,主要有败血症型、肺炎型、结膜炎型以及生殖道隐性感染等,规模化场该病发生地域性不显著,天气急剧变化的季节和饲养管理条件不良时常导致疫情出现。加强平时饲养管理减少应激和重视生物安全防护、有条件者做好免疫接种、发现发病和疑似感染家兔及时隔离并治疗并做好消毒工作是有效的防控措施,进行各种兔群尤其母兔多杀性巴氏杆菌感染情况的监测、积极推进巴氏杆菌病的净化工作是该病防疫的重要任务,也是根除该病的关键。关键词:兔,多杀性巴氏杆菌,监测,净化兔巴氏杆菌病又称兔出血性败血症,由多杀性巴氏杆菌感染引起。发病兔主要表现为败血症型、肺炎型、鼻炎型、结膜炎型以及中耳炎型等多种症型。该病在兔群分布广泛,发病率高,传播速度快,病程时间短,没有明显的季节性和地域性,可导致兔只大量死亡,严重危害兔群的健康,极大程度地限制了养兔业的健康发展。为做好该病的有效预防控制工作,我们将从病原学、流行病学、临床诊断要点、综合防控措施等方面进行综述分析。一、兔巴氏杆菌病原学及流行病学(一)病原学多杀性巴氏杆菌是兔巴氏杆菌病的病原为革兰阴性菌,是圆形或卵圆形的短小球杆菌。对外界环境抵抗力不强,在阳光下暴晒10 min、56 ℃加热15 min或60 ℃加热10 min即可被杀死,在干燥空气中2~3 d死亡,在粪便中能存活30 d以上。一般常规消毒药物如1%甲醛、1%石炭酸、1%漂白粉等作用3~5 min均可将其灭活;一般对青霉素、链霉素、土霉素及磺胺类药物敏感。(二)流行病学病兔和带菌兔为主要传染源。病菌可随鼻涕、喷嚏飞沫、粪便以及尿等排出体外,污染食物、空气、圈舍并在兔群中通过呼吸道、消化道以及皮肤、黏膜、伤口等途径感染兔群,其不同品种、年龄、性别的家兔均有易感性。该病一年四季均可发病,多见于春秋两季,随着规模化的不断增加其地域性和季节性发病特征变化逐步不明显。二、临床症状和病理变化(一)临床症状病兔精神委顿、停食或少食、呼吸急促、咳嗽、体温升高到41 ℃以上,死前体温下降,寒颤或四肢抽搐,鼻腔流出浆液性、黏液性或脓性分泌物,鼻腔周围被毛潮湿、缠结甚至脱落,因病兔抓挠,将细菌带入眼部,导致结膜炎,眼睑肿胀,结膜发红,眼部分泌物增多,严重者视力丧失。部分病兔耳朵无力下垂,头部偏向一侧,伴有腹泻症状,死前发出尖叫,并伴随抽搐和挣扎。母兔兔群除了死亡常会表现为生殖系统病变导致不孕不育或者流产,也有出现一些皮下脓肿病例的报道。(二)病理变化病死兔剖检可见肺脏肿大充血,有出血点或出血斑,偶见坏死点,严重时出现脓肿,胸腔积液。心包水肿,心内外膜有出血点。肝脏肿大变性,有坏死点或坏死斑。脾脏、淋巴结肿大、出血。肠黏膜充血、出血,肠系膜淋巴结变肿大。三、兔巴氏杆菌病的的综合调控措施(一)生物安全措施强化生物安全防控措施,限制非必要的人员、设备以及外来动物进入,针对进出兔舍的人员及物品,实施严格的消毒流程。兔舍内部需定期进行深度清洁与消毒工作,通过清洗、熏蒸等高效消毒手段,清洁兔笼、各类用具以及公共活动区域,保证兔舍的卫生水平。空气消毒可采取喷消毒药物的方法进行消毒,金属兔笼及用具则可采取火焰喷射消毒的方法,地面采取用2%烧碱水和10%生石灰水等药品交替消毒的方法进行消毒。执行高效的废物处理策略,迅速清除并妥善处理可能携带病原体的废弃物,防止病原体的累积与扩散在养殖场中。分设隔离区,新引入兔群在隔离区进行隔离监控,时间2周以上,每日监测健康、饮食、排泄情况,确认健康后再混入现有兔群。(二)科学饲养管理维持兔舍的温湿度处于适宜范围,冬季保暖防寒,确保兔群免受寒冷侵扰;夏季降温防暑,优化兔舍的通风设计,保持空气流通,减少空气中污染物积聚,保持兔舍温度维持在18~22 ℃,湿度50%~70%,可在舍内安装风扇或负压风机+湿帘(水空调)。可在舍内或屋顶安装微喷系统,通过喷雾或洒水降温。控制饲养密度,避免饲养环境过于拥挤,改善小环境,为兔群提供足够的活动空间,减少因空间不足带来的压力与疾病传播风险,同时还能促进气流的循环。饲料配置科学,营养均衡,应包含足够的纤维素、脂肪、蛋白质、维生素、益生菌和矿物质等多种营养成分,满足兔子的生长和发育需求;增加青绿饲料的饲喂量,严格杜绝霉变饲料的使用,提供充足清洁的饮用水,定期更换饮水,保障饮水源头的清洁无污染;定时定量投喂,避免出现过度投喂或喂养不足,注意观察消化情况,及时调整饲料配方。(三)免疫措施基于本地以及周边养殖场的疫情动态,结合养殖厂的具体情况咨询专业防疫人员的建议,选择最适合的疫苗。在对兔群进行免疫接种时,要严控疫苗质量,科学控制好接种时间与剂量。接种时遵循接种标准流程,确保每批次疫苗均能达到预期的免疫效果。可皮下注射兔病毒性出血症、多杀性巴氏杆菌病二联灭活疫苗,除怀孕后期母兔外,2月龄以上健康兔,每只1 mL,免疫期6个月。也可用家兔多杀性巴氏杆菌病和支气管败血波氏杆菌感染二联灭活疫苗,颈部肌内注射,成年兔每只1 mL;兔场首次使用时,在首次免疫后2周,重复注射1次,免疫期可达6个月。(四)健康监测应定期对兔子进行健康监测,及时检查兔子的体温,观察其行为、食欲、排便等情况,及时发现异常迹象。可在专业人员的指导下,建立一个系统化的监测计划,包括定期的病理学检测、实验室检测,一旦发现有疑似感染兔巴氏杆菌病的兔子,立即对其进行隔离,防止病原体传播给整个兔群。之后将疑似感染兔子的样本送往专业实验室进行检测,确诊是否患有巴氏杆菌病。根据检测结果采取相应的控制和防治措施,最大限度地降低疾病传播的风险。(五)治疗措施对病兔采用青霉素联合链霉素进行肌肉注射,青霉素剂量按体重计算约2万~4万 IU/kg,链霉素按照1万~2万 IU/kg,2 次/d,连续注射3~5 d,对病情较为严重的兔采用磺胺嘧啶注射液进行肌肉注射,剂量为0.1~0.2 g/kg,连用3 d,同时辅以氟苯尼考200 mg/kg拌料,饮水中加入电解多维,连续饲喂5 d。也可使用第三代喹诺酮类药物对兔巴氏杆菌病进行治疗,以乳酸环丙沙星注射液和氧氟沙星注射液效果最佳。另外,可配合中药使用,处方为:银花、连翘各15 g、菊花20 g、黄柏10 g、黄连、黄芩各5 g、加水400 mL,2~3 次/d,连用2~3 d。对于症状严重无治疗价值的病兔则进行淘汰,对死兔及淘汰兔作无害化处理。四、总结兔巴氏杆菌病高发会对兔养殖业产生较为严重的危害,坚持”预防为主,预防与控制、净化和消灭相结合”的疫病防治策略是控制兔巴氏杆菌病的关键。应采取合理地诊断与防治措施,以更为科学地防控疫病,减少疫情的发生,为兔养殖业的健康发展提供重要支持和保障,进而促进养殖工作获得良好的发展。严格执行生物安全防控措施,执行严格的消毒流程,实施科学的饲养管理策略,加强环境的卫生管理,规范疫苗接种,全面提升兔群自身的免疫防御能力。建立健康管理体系,对疫病做到早发现、早治疗。通过落实全方位、多层次的防治措施,有效抵御兔巴氏杆菌病的威胁,保障兔群的健康与生产效益,推动养兔业的发展。兔创新团队兔疫病综合防控技术研究与应用岗位                    唐华乔  陈弟诗  杨泽晓  李丽
2025-10-14 12:04:01
郭国庆 刘洋 薛树媛     柠条 资料图  核心提示  植物提取物作为一类高效、安全、稳定、可控的饲料添加剂,以其不易产生耐药性、毒副作用小、残留低等特点受到广泛关注。文章在总结植物提取物活性成分及功能的基础上,对其在反刍动物生产中的应用进行了综述,重点评述了几种植物提取物在提高反刍动物抗氧化力、调节免疫功能、改善肉品质方面的研究进展,以期为植物提取物在反刍动物上的应用推广提供理论依据。  随着人们生活条件和物质水平的不断提高,牛羊肉已从区域性消费产品转变为全国性消费产品。但目前牛羊养殖业发展总体水平仍然较低,存在着生产周期长、饲喂成本高、商品率相对较低且肉产品质量效益较差等现状。  自我国全面禁抗以来,为缓解这一情况,植物源添加剂的应用逐渐引起畜牧业的广泛关注并成为热点话题。植物饲料添加剂是以植物提取物为有效成分,如《饲料添加剂品种目录》中的生物碱类提取物、皂苷类提取物、单宁类提取物、多糖类提取物。研究表明,植物提取物中的活性物质可以显著提高反刍动物的生长性能,并具有消除炎症、提高抗病能力和肉品质的功能,是绿色、安全、环保、高效的抗生素替代品。本文深入探讨几类常见植物提取物在反刍动物生产中的应用及功能,以期为牛羊养殖业中植物饲料的应用提供技术指导与参考。  槲皮素  槲皮素通常为黄色结晶或黄色粉末,又称栎精、槲黄酮、槲皮黄素,是黄酮类化合物的一个特殊亚类。槲皮素是一种建立在黄酮结构上的天然生物活性化合物,分子式为C15H10O7,广泛存在于洋葱、浆果、苹果、红葡萄、西蓝花和樱桃中。槲皮素在水中的溶解度有限,但它在一些有机溶剂中易溶解,如乙醇、二甲基亚砜和乙腈。槲皮素具有一定的光敏感性,暴露在阳光下或紫外线辐射下可能导致降解。槲皮素具有多个亲电性基团,如羟基和酮基,这些基团赋予了槲皮素抗氧化和生物活性。此外,槲皮素可与多种分子发生化学反应,包括氧化、甲基化、酯化等,这些反应可产生不同的代谢产物。  槲皮素对牛羊的抗氧化作用  槲皮素是天然的抗氧化剂,其A环和C环所形成的氢键与B环相互作用形成共轭体系,B环与A、C环之间的夹角非常小。因此,与其他游离的黄酮类化合物相比,槲皮素具有更强的抗氧化能力。槲皮素的抗氧化活性主要通过其对谷胱甘肽(GSH)、酶活性、信号转导途径及由环境和毒理学因素引起的活性氧的作用来体现。槲皮素通过保持氧化平衡发挥抗氧化活性,一旦氧自由基在体内产生,超氧化物歧化酶(SOD)就会迅速捕获超氧阴离子并将其转换为H2O2,并进一步催化H2O2到无毒的H2O,该反应需要谷胱甘肽作为氢供体。在反刍动物养殖中,炎热的环境条件会增加机体活性氧的产生,从而促进机体的氧化应激并降低其抗氧化能力。同时,氧化应激可能会导致血液中抗氧化酶活性降低。  在现代高度集约化养殖模式下,常在反刍动物饲粮中使用高比例精料,高精料饲粮的使用可能导致反刍动物体内氧化与抗氧化作用的平衡被打破,从而使动物处于氧化应激状态,并引发氧化损伤。郭长征等在山羊的高精料饲粮中添加100mg/kg体重槲皮素后,发现血清总抗氧化能力(TAOC)、还原型谷胱甘肽含量均显著高于对照组,说明槲皮素具有降低高精料饲粮饲喂动物引起的氧化应激的能力。  槲皮素对牛羊的免疫调节作用  免疫功能障碍由多种因素引起,主要包括相关免疫调节因子和环境应激的变化。体液免疫的情况主要由血液中的免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)和免疫球蛋白M(IgM)为主的免疫球蛋白含量的变化来衡量。姜志洋在湖羊的日粮中添加150mg/kg体重槲皮素后,发现血浆中IgA、IgG和IgM的水平均显著提升。Ge等在羔羊的日粮中补充4g/kg槲皮素后,发现槲皮素通过抑制NF-κB信号通路激活并降低炎症反应。在养殖业中,高体细胞率通常被认为是乳腺炎的一个指标。Burmańczuk等研究临床型乳腺炎奶牛对槲皮素的耐受性及槲皮素对体细胞计数(SCC)的影响发现,采用120mg槲皮素治疗,患乳腺炎奶牛血液中的体细胞计数显著下降,奶牛的免疫系统对抗感染的能力增强,乳房健康状况得到改善。研究表明,槲皮素能够调节免疫细胞活性和炎症因子TNF-α、IL-6的表达,增强犊牛的免疫功能。因此,槲皮素可以增强免疫细胞的活性和数量,提高反刍动物机体抵抗疾病和感染的能力。  改善肌肉风味和颜色  反刍动物的肉质受多种因素影响,大致可分为内在因素和外在因素。内在因素(遗传因素)包括品种、年龄、物种、性别等,而外在因素(非遗传因素)包括日粮、天气条件、反刍行为等。在众多外在因素中,日粮是影响反刍动物肉品风味的主要因素。各种组织成分受到日粮的影响,其中脂肪酸是一项重要指标。胴体形态、理化特性和肉质感官参数,如嫩度、颜色和脂肪酸分布,均可以通过日粮结构组成来改变。肌肉颜色是衡量肉品质最可靠的标准之一,也是一个重要的质量参数。决定肌肉颜色的主要因素是肌红蛋白的数量和化学状态、肌红蛋白分子的类型及肌肉中其他成分的物理化学条件(如pH和死后老化现象)。有研究在羔羊的日粮中添加0.2%槲皮素后,发现槲皮素可以显著改善羔羊肌肉的发红现象,脂肪酸比例降低,脂质过氧化现象减少,产品的货架期也得以延长。日粮中添加槲皮素对肉质的改善作用至关重要。有研究称在羔羊饲料中添加槲皮素,可以优化肉中的脂肪酸比例和颜色,进而提升肌肉品质。  姜黄素  姜黄素(CUR)是从姜科姜黄属草本植物的根茎中提取的一种天然多酚类化合物。其化学结构由酚羟基、七二烯链和二酮基团组成,具有苯酚羟基、羰基和双键基等多个反应基团,化学式为C21H20O6,具有抗炎、抗氧化、降血糖、抗菌、神经保护和免疫调节等活性。因疏水性、水不溶性、生物利用度差等特点,CUR在中性和弱酸性条件下比在碱性条件下更稳定。  姜黄素对牛羊的抗氧化作用  机体在新陈代谢过程中会产生一类具有强烈氧化性的基团,称为自由基。自由基在一定程度上对机体是有益的,在正常生理条件下可以调节细胞生长,并促进机体在受到紫外线等逆境时产生应激反应。但是,当自由基积累过多时,也会对机体造成损害。自由基通过氧化反应可以对细胞膜、蛋白质、DNA等生物分子造成氧化损伤,从而影响细胞的正常功能,进而导致多种疾病的发生。姜黄素具有强大的抗氧化作用,它通过自身的酚类结构捕捉自由基,形成稳定的醌类物质,从而发挥抗氧化的作用。姜黄素中的酚类结构能够提供羟基并结合自由基使其稳定化,从而减少对细胞的损伤。姜黄素还可通过抑制脂质过氧化物直接清除自由基,从而减少氧化应激对反刍动物的影响。在日粮中添加姜黄素能显著提高血液中抗氧化酶的水平,降低活性氧含量,从而提升整体的抗氧化状态。  姜黄素对牛羊的免疫调节作用  姜黄素作为天然绿色植物提取物,可通过调节T细胞、B细胞、巨噬细胞和树突细胞等免疫细胞的功能,增强机体的自然免疫力,减轻炎症反应。研究人员在断奶犊牛的日粮中添加200mg/kg的姜黄素后,发现淋巴细胞数和球蛋白含量显著减少。姜黄素具有抗氧化特性,可以清除自由基,保护细胞免受损伤,并提高免疫细胞的功能。另有研究发现,在湖羊基础饲粮中添加450mg/kg姜黄素可显著提高血清游离脂肪酸、IgA、IgM、IgG含量及GSH-Px水平,并降低羔羊血清血糖和三酰甘油浓度。因此,姜黄素能通过多种途径增强免疫调节,提高反刍动物的生长性能和健康状态。  改善脂肪沉积路径  脂肪对反刍动物生产性能和肉品质有重要影响。有研究在断奶羔羊的精料中添加100、200、300mg/kg姜黄素后,发现姜黄素可以减少饱和脂肪酸的含量,增加多不饱和脂肪酸的含量,从而改善肉质。研究表明,脂质过氧化会导致蛋白质氧化,并通过氧化血红素使肉变色,降低蛋白质的溶解度和保水能力。此外,肉品老化过程中的脂质氧化与风味、颜色、气味、质量、营养价值的降低有关。另有研究发现,姜黄素能激活单磷酸腺苷活化蛋白激酶(AMPK),抑制脂质沉积,刺激脂肪和其他组织中的糖酵解和脂肪酸氧化。现如今,肉类生产主要集中在提高肉的脂肪酸含量和大理石花纹方面,诱导大理石纹需要更好地了解调节脂肪形成的途径,而姜黄素能积极调节羊肉中脂肪酸的含量,减少脂肪沉积,从而提高羊肉的品质。因此,在实际应用中,需要通过更多的研究和试验来确认姜黄素在肉类生产中的效果以及最佳用量和条件。  沙葱提取物  沙葱又称蒙古韭、蒙古葱、胡穆利(蒙古语),主要分布于我国内蒙古、青海、新疆等地区的荒漠草原和沙地戈壁,是产量丰富的多年生草本植物,具有丰富的营养、脂肪、蛋白质、多糖、矿物质、黄酮类化合物和必需微量元素,以及挥发性风味物质2-己烯醛、甲基-2-烯丙基三硫醚等。不同生长阶段的沙葱所含的氨基酸不同,现蕾期共有17种氨基酸,谷氨酸及天冬氨酸含量最高。有研究报道,沙葱水溶性提取物中氨基酸含量依次为谷氨酸、脯氨酸及酪氨酸,在沙葱脂溶性提取物中依次是胱氨酸、脯氨酸和丙氨酸。沙葱具有辛辣、刺激性的气味,这是由其中的硫化合物所赋予的特性,有助于提高反刍动物对饲料的食欲,促进动物采食和生长发育。  沙葱提取物对牛羊的抗氧化作用  沙葱含有黄酮类化合物,具有酚羟基结构,所以其具有抗氧化活性。奶牛在生产过程中受到多种应激因素影响,易产生过量活性氧,当活性氧含量超过机体抗氧化系统清除能力时则产生氧化应激。泌乳中期的奶牛处于牛奶合成的较大生理压力条件下,伴随着对能量和氧气需求的增加,乳腺细胞有氧呼吸作用增强导致产生大量活性氧。  宋丽霞在肉羊基础日粮中添加0.09%的沙葱多糖后发现,肉羊血清中SOD、GSH-Px、过氧化氢酶(CAT)活性和总抗氧化能力(T-AOC)提高,MDA含量显著降低。醇提法获得的主要成分有黄酮类化合物,MDA能加强活性氧的作用,致使细胞损伤。木其尔等在肉羊的基础日粮中添加33mg/kg沙葱黄酮后发现,血清、肝脾中的MDA含量降低,抗氧化酶活性显著提高。这是因为沙葱黄酮具有C6-C3-C6的结构,能够有效清除过多的自由基,从而保护机体免受脂质过氧化损伤。因此,在肉羊的饲粮中添加沙葱多糖或者沙葱黄酮均对抗氧化活性的增强有显著功效。  沙葱提取物对牛羊的免疫调节作用  免疫是机体通过产生一系列保护性的生理反应来应对自身和外来抗原的一种生理能力。这种能力使机体能够识别和应对身体内外的不同抗原物质,并采取适当的应对措施。李华北等在奶牛的基础日粮中每天添加54g沙葱乙醇提取物后发现,奶牛血浆中抗炎因子IL-2、IL-10含量提高,促炎因子IL-6含量降低,对奶牛的免疫功能具有调节作用。这可能是由于沙葱乙醇提取物中含有黄酮类物质,可抑制NF-κB信号通路,降低促炎因子IL-6的mRNA表达,同时调节抗炎因子的mRNA表达,从而提高机体抗炎能力。萨茹丽等在体外培养淋巴细胞中添加100μg/mL沙葱黄酮后,发现绵羊淋巴细胞增殖率提高,培养12小时后干扰素-γ(IFN-γ)的表达升高,白细胞介素4(IL-4)的表达下降。木其尔等在肉羊的基础日粮中添加33mg/kg的沙葱黄酮,发现可使外周血淋巴细胞转化、细胞分裂的速度加快,显著促进细胞凋亡。巴德玛等在肉羊的基础日粮中添加0.09%的沙葱多糖后,发现肉羊的免疫机能显著增强,有效提高了肉羊的特异性免疫和非特异性免疫功能。因此,沙葱黄酮和沙葱多糖对反刍动物免疫系统能够产生积极影响,促进反刍动物免疫功能的增强。  改善肌肉脂肪酸和氨基酸组成  羊肉品质的评价指标主要有GR值、水分、蛋白质、脂肪酸、氨基酸、肉色、嫩度、熟肉率、滴水损失及多汁性等。反刍动物的脂肪组成对肉品质及风味有重要作用。杜红喜在杜寒杂交羊的基础日粮中添加沙葱提取物(2.8g/只),发现其通过改变瘤胃微生物群落结构及基因的整体结构,使背最长肌脂肪酸组成得到改善,饱和脂肪酸含量降低,单不饱和脂肪酸含量和多不饱和脂肪酸含量提高,并显著降低了中链支链脂肪酸含量。此外,羊肉的高营养价值主要体现在赖氨酸、精氨酸和苏氨酸等必需氨基酸的含量均高于其他肉类。陈仁伟在肉羊的基础日粮中添加33mg/kg沙葱黄酮后,发现羊肉熟肉率和背最长肌中必需氨基酸及不饱和脂肪酸含量显著提高,剪切力和滴水损失降低,肉品质得到改善。因此,将沙葱提取物应用于饲粮里对提高肉品质、改善脂肪酸组成和增加肉的营养价值是有益的。  柠条提取物  柠条是一种多年生的豆科灌木,在全世界有80多种,而我国就有70多种,分布于内蒙古及陕西一带。柠条富含粗蛋白、氨基酸、微量元素和维生素,有很好的营养价值。柠条的根、茎、叶和花中均含有总黄酮、皂苷类、生物碱和多酚等生物活性物质。因含有酚类物质(如单宁)使柠条具有苦涩味,适口性不佳,所以柠条作为饲料的应用并不广泛。有研究报道,单宁中的羟基和羧基会与饲料中的蛋白质发生沉淀反应,因此反刍动物对其消化率下降。也有研究报道,饲粮中添加柠条单宁后,饲料蛋白质在瘤胃中的降解率下降。  柠条提取物对羊的抗氧化作用  柠条提取物具有显著的抗氧化性能,可以有效清除羟基、超氧阴离子等自由基。解湧芳在绵羊的基础饲粮中添加4%柠条单宁后发现,试验羊血清GSH-Px、CAT及T-SOD活性均高于对照组。柠条水提取物具有缓解寒冷刺激引起的绵羊机体氧化应激的功效,可以提高应激绵羊血清中的T-AOC、T-SOD和CAT活性,从而减少由氧化损伤所产生的自由基。在反刍动物的应用方面,柠条提取物具有显著的抗氧化潜力,能够增强机体的抗氧化酶活性,提高总抗氧化能力,在饲养过程中发挥积极作用。  柠条提取物对羊的免疫调节作用  在反刍动物养殖过程中,改善免疫水平和提高抗氧化功能是抑制寒冷刺激的方法之一。绵羊在寒冷刺激下会出现炎性因子增加、血清脂质过氧化物和氧化应激,导致胸腺及脾脏肿大、肝脏内部损伤等炎症反应及免疫应答。而免疫球蛋白是体液免疫的主要组成部分,可以中和病原体,阻止病原体侵入细胞。免疫球蛋白的浓度可以反映动物体内特定免疫反应的程度。另外,细胞因子是在免疫应答中起调节作用的蛋白质。研究发现,绵羊的饲粮中添加8%的柠条水提取物可以抑制氧化和炎症,进行免疫调节;并且试验绵羊血清中的免疫球蛋白M(IgM)显著上升,MDA、IL-2、IL-6和TNF-a的含量降低,从而调节了免疫功能,促进了绵羊的生长发育。  改善肌肉pH  肉品质通常可以通过多个检测指标来评估,不同的动物种类和部位需要不同的测试和标准,以改善养殖和屠宰过程,并生产出更高质量的反刍动物肉制品。pH是一个关键指标,它可以影响肉的嫩度和储存寿命。较低的pH通常与肉的嫩度相关联。pH的测定可以用于评估肌肉的酸碱平衡情况。动物被屠宰后,由于缺乏氧气供应,细胞开始进行无氧呼吸,并通过糖酵解产生能量。在肌肉中,肌糖原经过无氧酵解生成大量乳酸,导致体内的pH下降。王莉梅等的研究表明,在杜蒙杂交羊的基础饲粮中添加6%的柠条及其提取物后发现,背最长肌pH24小时显著高于对照组。马吉锋等在滩羊的饲粮中添加15%柠条产物后发现,肌肉失水率、pH1小时及熟肉率有显著变化。此外,柠条水提取物是酚类化合物,具有天然抗氧化特性,能有效抑制肌肉中的脂肪过氧化反应,从而显著改善肉品的质量。  黄芪提取物  黄芪是一种广泛应用的中药,具有多种功效,包括补气升阳、益卫固表、利水消肿、生津养血、行滞通痹、托毒排脓、敛疮生肌。黄芪根中含有100多种化合物,如多糖、类黄酮、氨基酸、皂苷等活性成分。黄酮类化合物是黄芪中含量最丰富的成分,具有抗氧化和抗炎的特性,有助于保护细胞免受氧化应激和炎症伤害。黄芪中的天门冬多糖有助于增强机体的免疫功能。黄芪粉中丰富的氨基酸成分也为其作为饲料添加剂应用奠定了基础。氨基酸是构建蛋白质的基本组成部分,对于动物的生长、免疫功能和代谢过程非常重要。农业农村部第1773号公告《饲料原料目录》中指出,黄芪粉或其粗提物可长期添加于动物饲料中。  黄芪及其提取物对牛羊的抗氧化作用  Wei等在断奶牦牛公犊的饲粮中添加不同水平的黄芪提取物后,发现20g/kg的黄芪提取物可提高牦牛犊牛血清中SOD活性。黄芪多糖是黄芪中提取的主要活性成分。王义翠等通过在断奶犊牛的基础饲粮中添加黄芪多糖后,发现血清SOD、GSH-Px活性显著提高。有研究报道,在泌乳奶牛的饲粮中添加50g/天黄芪多糖可以显著提高血清中T-AOC的含量。因此,黄芪提取物在反刍动物生产上可以通过减少氧化应激造成的动物机体损伤,增强抗氧化功能。  黄芪及其提取物对牛羊的免疫调节作用  有研究报道,黄芪提取物能提高血清中IgG的浓度,可能是与细胞因子(如IL-2和IL-6)水平升高有关。细胞因子是免疫细胞产生的小分子肽或蛋白质,可以在细胞间传递信息,在免疫应答的调节中起重要作用。Shan等在泌乳后期奶牛日粮中添加50g/天黄芪提取物,其结果与王义翠等的研究结果一致,IgG的浓度显著升高。黄芪多糖是从天然黄芪中通过水、微波、超声波和酶解等方法提取的水溶性多糖。冯士彬等在湖羊断奶羔羊的饲粮中添加3%黄芪多糖后,发现试验组羊血清IgM、IgG及IgA的含量显著高于对照组。因此,黄芪及其提取物对反刍动物免疫系统有调节作用,能提高机体的抗病毒和抗菌免疫效应。  改善肌肉的嫩度和颜色  肌肉中的水分含量可以反映肉的多汁程度。尹德成等在绵羊的饲粮中添加2%黄芪副产物后,发现绵羊背肌粗脂肪及粗蛋白含量显著增加。王宪举在藏羊的日粮中添加黄芪粉后,与对照组比较,5%、8%黄芪粉添加组的失水率、红度、剪切力与色彩饱和度均得到显著改善。杜丽英等在太行黑山羊的日粮中添加3.5%的黄芪后发现,黄芪中的活性物质可有效提高肌肉中肌苷酸、必需脂肪酸和风味氨基酸含量,显著提高羊肉品质。因此,在反刍动物饲料中添加黄芪提取物对于改善肉品质、口感和营养价值具有积极影响。  小结与展望  植物提取物在反刍动物生产中应用,不仅具有提高抗氧化能力和增强免疫力的作用,还在改善肉品质方面展现出显著的效果。这些植物提取物富含多种生物活性成分,能够有效清除自由基,提升机体的抗氧化防御功能,同时可激活免疫系统,增强动物对疾病的抵抗力。此外,植物提取物中的活性成分还能促进肌肉纤维的良性生长,改善肉质风味及营养价值。因此,植物提取物作为一种安全有效的饲料添加剂,对于促进反刍动物健康和提高肉品品质具有显著的积极影响,这为畜牧业的可持续发展提供了新的思路和策略。  (作者单位:内蒙古自治区农牧业科学院)
2025-10-13 14:47:14
 牛结节性皮肤病,又称牛结节疹、牛疙瘩皮肤病等,是由疙瘩皮肤病毒引起牛的一种急性、亚急性或慢性传染病。牛结节性皮肤病在很多地方都已出现,作为养牛户不得不重视起来。下面就一起来了解下牛结节性皮肤病如何引起的?牛结节性皮肤病如何治疗?  牛结节性皮肤病如何引起的?  引起牛结节性皮肤病的病原为牛结节性皮肤病病毒。牛结节性皮肤病病毒为双链DNA病毒,基因组大小约为151 kbp。该病毒属于痘病毒科羊痘病毒属,呈砖块状或椭圆形,大小约为260-320nm,为较小的痘病毒。  通过对其DNA进行分析表明,其与羊痘病毒毒株之间的同源性可达80%,与山羊痘病毒和绵羊痘病毒的基因组核苷酸有96%的同源性。  牛结节性皮肤病病毒对热敏感,55℃条件下2 h或65℃条件下30min便可灭活;耐冻融,在-90℃可保存10年,在受感染的组织液4℃可保存6个月。  病毒粒子对酸或碱敏感,可在pH6.6-8.6的环境中长期存活;对20%乙醚、氯仿、1%福尔马林敏感;对次氯酸钠(2%-3%)、苯酚(2%)、碘化合物(1:33稀释液)和季铵化合物(0.5%)等也敏感。  此外,病毒粒子对阳光也敏感,在黑暗条件下可保持活力长达几个月。  牛结节性皮肤病如何治疗?  1.如果个别牛,出现了结节破,可以用聚维酮碘,或者紫药水,或者碘酒,进行涂抹。  2.病牛如能正常采食,一般会在一个月左右逐渐恢复。期间可给病牛多饮黄芪水,饲料以易消化的青干草为主,并在草料上撒健胃反刍散辅助消化恢复,建议少喂玉米精料(生病期间消化能力下降,容易的消化不良胀气积食)。  3.若病牛出现采食低迷,发烧及身体虚弱等症状,可适当退烧(一般体表脓疮清理干净就不会发烧了),输液或灌服葡萄糖补充体力。也可饲喂黄芪双抗等提高抵抗力,阻断病毒复制,辅助恢复。  以上就是为大家介绍的关于牛结节性皮肤病如何引起的?牛结节性皮肤病如何治疗?的简单内容了,牛结节性皮肤病虽然可以治好,但是治好了也并不意味着就完事了,它会导致肉牛生产性能下降,母牛会不育以及流产,奶牛奶量显著下降,对牛造成的伤害还是很大的,未来这些治好的牛育肥也并不容易。
2025-09-16 16:06:43
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近日,华东医药股份有限公司微信公众号发文称,旗下全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到中华人民共和国农业农村部(以下简称“农业农村部”)发出的《受理通知书》(普瑞泊肽注射液受理号:07050020250624-8,普瑞泊肽受理号:07050020250619-2),HDM7006项目普瑞泊肽注射液一类新兽药上市注册申请获得受理,申报适应症为:成年肥胖猫的体重管理。“我家猫绝育后越来越胖,医生提醒已经影响健康。”北京一位宠物主人坦言。随着宠物在家庭中角色日益重要,其健康问题也牵动人心。肥胖不仅影响活动能力,更可能引发关节疾病、糖尿病等并发症。过去主要依靠饮食调控与增加运动,如今宠物减肥针的出现,为“毛孩子”的体重管理提供了新的可能。这一进展背后,是中国宠物经济正从基础消费向高科技、高附加值赛道快速升级。2020年至2024年,国内宠物数量已从3.1亿只增长至4.3亿只。宠物健康成为消费增长的核心动力——2025年,宠物处方食品销售额同比增长290%,治疗药物增长80%,情绪舒缓类产品增幅也超过90%。为宠物购买保险、安排定期体检、定制营养方案,已成为越来越多养宠家庭的常态。产业供给端也随之发生深刻变革。截至2025年末,全国宠物医疗相关企业已近2万家,其中约四成成立于近5至10年。企业不再只是服务提供者,更成为创新主体:宠物医疗相关专利累计超过2700项,涵盖中药制剂、纳米载药、宠物专用CT乃至AI辅助诊断系统。专科化趋势明显,肿瘤、心脏病、异宠诊疗及中兽医针灸等细分领域快速发展。与此同时,供应链也在发生“静默革命”。通过B2B电商平台整合,药品采购周期从数天缩短至24小时,区块链溯源、智能仓储等逐步普及,行业整体效率大幅提升。市场也在向下沉区域拓展。虽然宠物医疗企业仍集中在华东地区,但新一线及三四线城市增速显著,县域市场成为新蓝海。商业模式随之创新,“线上下单+线下自提”、与本地门店合作等“轻资产+本地化”策略被广泛采用,形成“高端专业化”与“基层普惠化”并行的格局。一只“减肥针”的背后,是一个由情感消费、技术创新与产业升级共同推动的千亿级市场。从家人到“患者”,从治病到防病,宠物的生命质量正被赋予更高价值,而这条赛道的故事,才刚刚开始。
2026-01-22 16:58:41
“智能”养宠背后的伪科技与真痛点  深夜11点,北京一栋写字楼已只剩零星灯光,29岁的程序员陈哲刚结束工作,疲惫地拿起手机。屏幕上,一款需每月花钱订阅的宠物智能应用程序,正推送着当日总结报告:“您的爱犬‘元宝’今日深睡时长仅2.1小时,低于同品种平均水平38%,情绪指标显示轻度焦虑。”  陈哲的心随即揪紧,这款他花费近2000元购置的智能项圈,通过配套的应用程序,又一次将他拖入“数据焦虑”的漩涡。  陈哲的经历并非孤例。在“科技养宠”成为新风尚的今天,不少像他一样的年轻人为自己的“毛孩子”购置了价格不菲的智能装备:能自动铲屎、监测健康的AI猫砂盆,号称能翻译“狗语”的智能项圈,可远程互动、自动配粮的智能喂食器……这些产品以“解放双手”和“健康预警”为卖点,价格往往是传统产品的数倍甚至十数倍,却在年轻消费群体中迅速风靡。  全国伴侣动物(宠物)标准化技术委员会、中国畜牧业协会宠物产业分会、中国兽医协会指导发布的《2026年中国宠物行业白皮书(消费报告)》显示,截至2025年年底,中国城镇养宠人群中,90后及00后已成为主力,合计占比达到69%。  “科技养宠”进入年轻人的生活,有人说它确实管用,但也有人发出疑问:AI产品养宠是不是智商税?当“AI”标签让产品价格翻番,为什么仍有大量年轻人甘愿为其“毛孩子”慷慨解囊?成为“赛博铲屎官”的年轻人,究竟在为什么买单?“便利安心”与“夸大模糊”  在电商平台上搜索“智能猫砂盆”,映入眼帘的是充满科技感的宣传字眼:AI健康监测、大数据分析、多传感器融合、云端健康档案……价格从1000余元到近8000元不等,销量最高的几款月售均达数千台。  然而,翻开商品评价区,“智商税”“鸡肋”“(数据)不准”等关键词频繁出现,构成了与精美宣传图截然不同的图景。  “购买时最吸引我的,是‘泌尿健康早期预警’功能。”在北京互联网领域创业的周婷告诉中青报·中青网记者。她为家中的猫咪“啾啾”,购置了一台标价7000元的进口品牌AI猫砂盆。产品宣称能通过重量、图像及气味传感器,综合监测猫咪的排泄频率、时长及形态变化,提前发现潜在健康问题。  最初半个月,周婷体会到“科技养宠”的便利与安心:手机应用程序自动生成每日健康报告,详细记录每只猫的如厕时间、时长、体重变化,省去了每日手动铲屎、观察的麻烦。但很快,问题接踵而至。  “先是体重监测飘忽不定,同一只猫半小时内监测两次,能差出0.5公斤;然后是健康警报乱报,‘啾啾’明明一切正常,应用程序却频繁推送‘如厕频率异常’‘疑似排泄困难’的红色警告。”  最让周婷感到荒诞的,是“粪便形态分析”功能。  “宣传页面上,展示了高清摄像头下的粪便图像和精准的AI分析图标,但实际上,猫排泄后都会用猫砂覆盖,摄像头根本拍不到粪便本身。这个核心功能,从原理上就难以实现。”她说。  周婷的这一遭遇折射了当前智能宠物用品市场的一个现象,用周婷的话就是:技术包装远胜于实质功能。  中青报·中青网记者调查发现,市面上多数中高端AI猫砂盆的核心成本,集中在自动铲屎的机械结构、集便仓容量及除臭模块上,而所谓的“AI健康监测”,往往依赖成本低廉的传感器(如称重传感器、红外感应器)与预设算法模型。通过捕捉如厕次数、时长、体重变化等基础数据,结合宠物品种、年龄等预设参数,生成模板化的“健康报告”。  “一些厂商将人类健康监测设备的技术概念,直接移植到宠物用品上,缺乏针对宠物特定生理行为的研究与数据积累。”一位宠物智能硬件工程师向记者透露,“比如‘通过如厕姿态识别排尿疼痛’,这需要大量真实、精准的宠物疼痛行为数据来训练AI模型。但目前行业缺乏这样的基础数据库,所谓的识别准确率更多是营销话术。”  2025年12月下旬,上海市消费者权益保护委员会通过测评目前市面上售卖的25款猫砂盆,发布了智能宠物用品比较试验报告。报告提到,部分产品在健康监测等核心功能的宣传上仍存在“夸大”“模糊”现象,实际性能与稳定性普遍低于宣称水平;同时,在电气安全、机械结构安全及数据隐私安全等方面,一些产品依然存在隐患。  此外,不同智能宠物用品间的“壁垒”也开始显现。一家宠物用品店内,消费者李默向记者展示了他的手机:3个不同的应用程序分别控制着智能猫砂盆、自动喂食器和宠物饮水机。“每个品牌都有自己的独立系统,数据不互通,操作界面也不同。我花大价钱买来的智能产品,实际上是一堆需要分别管理、有时还会信息冲突的矛盾体。”“算法局限”与“焦虑制造”  “两个月内,因为健康监测的‘异常警报’,我带着‘啾啾’跑了不下8趟宠物医院。”周婷一度为此感到焦虑,“每次检查结果都是正常的,但是当警报出现,我又抱着可能真有问题的心态跑医院。”  这次经历后,周婷反思自己购买智能设备的初衷:“我原本希望科技能让我更了解它,更早发现健康问题。但现在,这些不准确的数据不仅没带来安心,还让我持续处于紧张状态。有时候我甚至觉得,没有这些数据时,我通过观察它的精神状态、食欲、玩耍的积极性来判断,反而更准确、更直接。”  在北京农业职业学院动物科技学院宠物医学系主任张晓远看来,周婷的遭遇精准地揭示了当前宠物健康监测技术面临的核心瓶颈:如何建立真正基于犬猫生理特征的专用算法与传感体系。  张晓远告诉中青报·中青网记者,犬猫的生理构造与人类存在显著差异:例如,犬猫浓密的被毛会影响皮肤接触式传感器的热传导效率,导致体温监测数据失真;而猫科动物的静息心率正常范围可高于每分钟100次,远超人类标准。这些根本性的生理差异,意味着直接套用人类健康设备的监测逻辑与算法阈值,必然会在数据精度与解读上产生系统性偏差。因此,技术的真正突破不在于硬件的简单适配,而在于从底层建立一套基于物种特异性生理大数据的专业算法模型与传感解决方案。  以常见的“活动量监测”为例,一款智能项圈判定宠物狗当日活动量低于“同品种平均水平”即为异常。其实不然,张晓远说,宠物的活动量受天气、季节、当日饮食甚至主人情绪等多种因素影响。一只狗可能因气温过高而主动减少活动,或因前一天玩耍过累而选择休息——即使同一品种宠物的活动量在医学上也没有一个“统一绝对值”指标。  不少用户的网络评论也显示,“数据跳变”“误报”问题,大多源于实际使用场景的复杂性,而厂商在实验室的理想环境中往往难以充分模拟和解决这些问题。  更复杂的是行为与情绪的解读。市面上一些高端产品宣称能通过声音分析宠物的“情绪”或“需求”。但张晓远对此持审慎态度,“我们不能直接和动物进行交流,都是通过大量表现信息来推测动物行为含义,这本身就具有一定的偶然性。而这些产品期望通过单一、少量的信息获得‘情绪’信息的误差率会更大。目前对宠物声音分析的技术,也尚不成熟。”  (应受访者要求,文中陈哲、周婷、李默为化名)  中青报·中青网记者 李瑞璇  来源:中国青年报 2026年01月16日 08版
2026-01-22 16:55:31
     中誉宠物食品(菏泽)有限公司工作人员在宠物食品生产线忙碌。新华社发  市场 2025年中国城镇犬猫数量1.26亿只,消费市场规模达3126亿元,食品占比53.7%  产量 2024年全国宠物食品总产量约160万吨,山东以56.61万吨的产量占据35.41%的份额,居全国第一  出口 2025年前11个月,山东狗食、猫食等宠物食品出口额超90亿元,占全国比重超45%  核心提示  进一步释放消费潜力,需要把握产业风口,增强供给与需求的适配性。近年来,迅速崛起的宠物消费市场,包括宠物食品、服装、医疗等方面,成为各地着力培育和拓展的重点领域。“宠物食品看山东”山东是宠物产业大省,这片土地上的企业正在抢抓风口,试图在全球赛道上站稳脚跟。  “花费最大头的是吃食,一年光主粮要1500多元”,何苗养了2只猫咪陪伴自己,从穿戴衣物、洗澡剪毛,到宠物主粮、零食,一年花在“毛孩子”身上将近3000元,“我还算‘穷养’,我的朋友养猫一年要花四五千元。”  情绪价值催化下,“铲屎官”们捧火宠物经济,宠物食品无疑是最受益的赛道。《2026年中国宠物行业白皮书》显示,2025年城镇犬猫数量为1.26亿只,消费市场规模达3126亿元,其中食品占比达53.7%。  一碗宠物粮撑起万亿“蓝海”。其中,山东企业已成为不可忽视的“中坚玩家”。仅乖宝宠物、中宠股份、路斯股份3家本土上市公司,2025年前三季度营收合计超90亿元。  在“中国宠物食品看山东”的行业共识下,这片土地上的企业正试图在全球赛道上站稳脚跟。  全国三成宠物粮山东造  今天,“铲屎官”给“毛孩子”下单的宠物粮,大概率带着“山东基因”。  作为全国宠物食品生产第一大省,“十四五”期间,山东宠物食品产量增长235.5%,2024年,拥有宠物食品生产企业225家,宠物食品产量全国第一。  山东省宠物行业协会会长安中平曾表示,全国每10袋宠物粮就有3袋产自山东。  A股市场是最好的“试金石”。国内主要4家宠物食品上市公司,其中3家来自山东。2025年前三季度“宠食F4”业绩揭晓,山东的乖宝宠物、中宠股份、路斯股份营收实现正增长,3家合计营收超90亿元。  其中,乖宝宠物是目前国内宠物食品行业收入规模最大、市值最高的上市公司,2025年前三季度实现营收47.37亿元,同比增长29.03%,营收及营收增速均居“宠食F4”首位。  国内产量维度上,2024年全国宠物食品总产量约160万吨,山东以56.61万吨的产量占据35.41%的份额,不仅稳居全国第一,同比增速更达26.10%。  出口领域,山东的话语权更甚。2025年前11个月,山东狗食、猫食等宠物食品出口额超90亿元,占全国比重超45%。目前,全省拥有近400家具有出口实绩的宠粮企业,其中3家企业出口值超5亿元、27家过亿元。  从区域集群看,山东16市几乎都有宠物食品企业。企查查数据显示,目前全省宠物食品相关企业注册量达24.47万家,临沂沂南县、泰安岱岳区等地已形成一批成熟的产业集群。山东已成为中国宠物食品产业的“压舱石”,市场占有率呈现“国内领跑、全球卡位”的双重优势。  根基在原料与物流禀赋  承包宠物餐桌,为何是山东?  中宠股份创始人郝忠礼的经历极具代表性,也恰是山东宠物食品行业发展的缩影。  1997年金融危机席卷外贸行业,多数从业者愁眉不展,郝忠礼却从中觅得新机:宠物零食需求正悄然爆发,而老家山东恰是白羽肉鸡的主产区,撑起全国近半产能,烟台更是手握鸡肉原料与港口优势“双重王牌”,天时地利,尽在眼前。  1998年,郝忠礼在烟台创办公司,以做海外宠物食品代工起家,为海外的宠物用品供应商供货,依托本地禽肉资源,率先将宠物零食“鸡肉干”引入中国市场,并顺利出口日本,是中国宠物食品的开创者,也成为中国宠物食品行业的第一家A股上市公司。2025年前三季度,中宠股份营收近40亿元。  成立20年的乖宝宠物,早期也是给国外宠食品牌做代工,2013年创建自有品牌麦富迪,聚焦国内宠物食品市场,做到了国内宠物食品行业规模第一。  山东宠食的根基,在于得天独厚的原料与物流禀赋。  作为全国肉类产量第一大省,2024年山东禽肉产量490.2万吨,中宠股份、乖宝宠物等本土企业采购原料具备区位优势,节省原料的运输成本。  交通方面,除了港口优势,临沂公路运输辐射全国所有县级以上城市,价格比全国平均水平低30%左右,作为全国宠食中转枢纽,物流成本优势不言而喻。  由此,临沂也集聚了省内最多的宠物食品企业。包括头部企业帅克宠物在内,临沂现存4.45万家宠食企业,占省内存量的17.89%,沂南宠物食品产业园已发展成全国代表性的宠物产业集聚中心。  依托山东宠物食品发展渐成气候,山东成为全国首个成立宠物行业协会的省份,率先制定团体标准规范生产。  热闹之下也有“隐忧”  无法回避的是,国内宠物食品产业虽势头正猛,但赛道“隐忧”已逐渐显现。  与国内企业相比,乖宝宠物的自有品牌业务是其“杀手锏”。权威调研机构欧睿国际数据显示,2015年至2024年,乖宝宠物麦富迪品牌国内市占率从2.4%提升至6.2%,位列国产品牌市占率第一。2025年“双11”期间,乖宝宠物自有品牌全网销售额近11亿元,创下同时期历史新高,累计发货超过880万单。  不过,与国际大牌相比,不论是规模、名气,还是市占率,国内品牌都逊色不少。  当前,玛氏、雀巢、希尔斯、蓝爵等国际大牌,是全球宠物食品市场的常青树。其中,玛氏2024年宠物营收328亿美元,以21.4%的宠食市占率占据全球第一;雀巢2024年宠物营收233亿美元,市占率全球第二,达20%;北美宠物垂类电商Chewy近十年宠物线上渠道平均市占率35.8%。  乖宝宠物在2025年半年报中指出,国内宠物食品企业研发投入,主要集中在宠物食品的适口性、外形结构及包装上,基础研究薄弱,对核心工艺及营养平衡的研发投入不足。在基础研究方面,国内厂商还落后于国际竞争对手。  研发投入重外表而轻内核,这是国内宠物食品白热化竞争之下,许多企业为快速抢占市场的“不得不为”。  据欧睿预测,2029年,全球猫狗食品市场规模预计将达到1942亿美元,2024年至2029年,预计复合年均增长率为5.7%。高红利吸引之下,从乳企、卤制品企业到园林企业,纷纷跨界“掘金”宠物食品。  伊利、光明、贝因美、健合等乳企扎堆跨界宠物食品赛道;卤制品企业煌上煌斥资近5亿元收购国内冻干食品制造龙头立兴食品51%股权;三只松鼠旗下宠物食品品牌“金牌奶爸”全网首发;国内食品加工龙头企业得利斯与国内冻干食品龙头海福盛、新三和签署战略合作协议,联合研发冻干宠物食品;去年8月,主营城市园林业务的大千生态,首次将宠物业务写进财报,明确将其作为新增长极培育……  热闹背后,行业难题也浮出水面。业内人士指出,当前宠物食品行业多数企业仍扎堆中低端赛道,研发投入缺位,产品陷入“千人一面”的同质化困局。  瞄准研发、高端化、差异化破局  全球视角看,宠物食品是门大生意,而最大的市场正是海外。2019年至2024年,美国猫狗食品市场规模增速最快且占比最高,2024年占全球市场超四成,高端主粮复合年均增长率为10.5%。因此,出海才是国内企业打开增长天花板的“康庄大道”。  从为海外品牌代工,到依托国内成熟的供应链转型自有品牌,是山东宠物食品产业发展的“来时路”。当下,品牌自主化,加速全球布局,争夺国际市场,则是这一产业的“新前程”。  重研发、高端化、差异化,是破局关键。  乖宝宠物的路子是,积极投身于犬猫基础研究,建立宠物营养研究中心,开展产品适口性和营养性测试工作,为产品的研究与开发提供研究支持,打造差异化产品,提升产品竞争力。前三季度,乖宝宠物为引入高端人才,实施绩效考核激励机制,相应薪酬支出增长33.39%,达5.31亿元。  境外业务收入占比超六成的中宠股份,以OEM/ODM方式进入当地市场的同时,也在扩大自主品牌境外市场销售渠道,通过“WANPY顽皮™”“TRU⁃LY®”等差异化品牌产品,销往全球五大洲73个国家。中宠股份同样看重科研投入,近3年自立科技项目20余项,获批省级技术项目3项,主导开发的十余项科技研发成果填补了行业空白。  玛氏、雀巢两大千亿龙头,验证了全球宠物食品行业“水大鱼大”。国内宠物食品产业起步虽晚,但快速成长下也有了迈入国际市场一试高下的底气。随着路子越走越顺,这一产业有望走向更大更强。
2026-01-21 16:45:19
编者按:从全年结构来看,一个特征已经十分清晰:监管不再停留在单点管理,而是开始在疫病防控、药品准入、饲料安全与诊疗规范之间建立衔接。对于行业而言,这意味着合规正在从“成本项”转变为“基础能力”。未来的变化,或许不再体现在政策数量的增加,而体现在规则执行的深度与一致性上。2025年,未必是最引人注目的一年,但很可能是犬猫监管体系逐步成型的关键一年。2025年是中国宠物医药监管体系持续完善的一年。农业农村部及其下属机构围绕犬猫及伴侣动物,在疫病防控、兽药审批、饲料监管、诊疗规范四个领域密集发布政策文件。本文系统梳理2025年1月1日至12月31日期间的相关行政法规、部门规章、公告及通知,力求为行业提供一份可按时间、品类、政策类型检索的年度参考文档。数据来源为农业农村部官方网站(www.moa.gov.cn)、中国兽药信息网(www.ivdc.org.cn)及相关政府信息公开平台,检索时间截至2025年12月31日。一、年度政策概览1.1 2025年度重要规范性文件一览1.2 年度四个关键节点最重要的规范性文件:《关于加强动物诊疗管理工作的通知》(农办牧〔2025〕20号)——确立了动物诊疗机构电子证照制度和信息化监管框架,影响全国所有宠物医疗机构。最具产业意义的产品获批:普莱柯猫泛白细胞减少症-杯状病毒-鼻气管炎三联灭活疫苗(第953号公告)——国产猫三联疫苗首次获批,打破该领域进口产品主导格局。最值得关注的监管变化:宠物疫病抗原筛查产品纳入兽药管理,以“仅限科研用”“内部使用”名义规避审批的行为被列为专项整治重点。最需要准备的2026年节点:NY/T 4838《处方粮通用要求》和NY/T 4839《冻干宠物食品通用要求》将于2026年5月1日实施;旧版动物检疫标志于2026年1月1日停止使用。二、疫病防控本年度核心变化:2025年是《国家动物疫病强制免疫指导意见(2022-2025年)》实施的收官之年,狂犬病强制免疫目标持续推进,“先打后补”疫苗采购改革全面落地,犬猫产地检疫规程持续执行。2.1 狂犬病强制免疫根据《国家动物疫病强制免疫指导意见(2022-2025年)》,狂犬病被列为省级农业农村部门可根据辖区流行情况实施强制免疫的重点人畜共患病种。防控目标要求:城镇注册犬狂犬病免疫密度达到90%以上,乡村有主犬免疫密度不低于70%,免疫犬100%建立免疫档案。根据《农业农村部畜牧兽医局关于全面落实强制免疫制度稳步推进“先打后补”改革的通知》,2025年底前,规模养殖场(户)全面停止政府招标采购强制免疫疫苗,改为自行选择国家批准使用的疫苗,由财政进行事后补贴。2.2 犬猫产地检疫农业农村部于2023年发布修订后的《犬产地检疫规程》和《猫产地检疫规程》(农牧发〔2023〕16号),2025年持续执行。犬检疫合格标准:来自非封锁区或未发生相关动物疫情的养殖场(户);临床检查健康;按规定进行狂犬病免疫,在有效保护期内,且狂犬病免疫抗体检测合格。申报检疫需在运输或售卖前3天提出,需携带宠物及免疫证(免疫记录本),并提供狂犬病免疫抗体检测合格报告原件。猫检疫合格标准:来自非封锁区或未发生相关动物疫情的养殖场(户);临床检查健康;狂犬病免疫有效期内,免疫抗体检测合格。申报检疫时不需要提供实验室疫病检测报告,携带猫只到当地兽医部门临床检查即可。跨省调运要求:根据《动物检疫管理办法》,境内跨区域运输犬猫,运输前必须取得产地检疫证明;承运人需查验检疫证明并随车携带;运输车辆需符合防疫要求。2025年8月,农业农村部发布《道路运输动物指定通道检查站管理指引》。2.3 动物检疫证章标志更新根据农业农村部制定的《动物检疫证章标志规格样式及制作要求》《动物检疫证明等填写及应用规范》,自2025年10月1日起启用新版动物检疫标志,自2026年1月1日起停止使用旧版。动物检疫证明调整为动物A证、动物B证、产品证三种类型。本领域重要文件清单文件名称文号/公告号状态国家动物疫病强制免疫指导意见(2022-2025年)—2025年收官犬产地检疫规程农牧发〔2023〕16号持续执行猫产地检疫规程农牧发〔2023〕16号持续执行动物检疫证章标志规格样式及制作要求—2025年10月1日启用新版道路运输动物指定通道检查站管理指引—2025年8月发布三、兽药与生物制品本年度核心变化:2025年度,农业农村部通过多批公告批准了一系列涉及犬猫的新兽药产品。整体特征:犬猫专用药物数量增加,覆盖驱虫、镇痛、止吐、心脏病治疗、行为管理等临床场景;国产猫三联灭活疫苗首次获批;宠物疫病抗原筛查产品纳入兽药管理。3.1 季度公告汇总(建议电脑端查看)2025年1~3月公告号发布日期核心内容摘要犬猫相关第871号2025-01-06批准头孢维星钠等6种新兽药头孢维星钠(犬猫用长效抗生素)第872号2025-01-06批准替米考星溶液等4种进口兽药注册—第876号2025-02-06批准次氯酸溶液等3种新兽药;4种变更注册犬细小病毒胶体金检测试纸条(变更注册)第878号2025-02-14进口饲料和饲料添加剂产品登记—第881号2025-02-12批准4种进口兽药再注册/变更注册双羟萘酸噻嘧啶吡喹酮片(犬用驱虫药)、复方非泼罗尼滴剂(犬猫用)第882号2025-02-08批准布鲁氏菌基因缺失活疫苗等新兽药—第884号2025-02-20批准甲硝唑内服混悬液(犬用)进口注册甲硝唑内服混悬液(犬用厌氧菌感染)第886号2025-03-06批准牛支原体活疫苗等6种新兽药—第887号2025-03-14公布第五批国家兽医实验室名单—第890号2025-03-24批准猪水肿病亚单位疫苗等6种进口兽药注册—第892号2025-03-24批准牛口蹄疫疫苗等5种新兽药;5种产品注册猫泛白细胞减少症病毒荧光PCR检测试剂盒第895号2025-03-28批准98家企业189种饲料产品登记多款进口宠物粮产品登记第896号2025-03-31批准氟雷拉纳等8种新兽药;4种变更注册氟雷拉纳(犬猫用驱虫药)、环孢素内服溶液(犬猫用免疫抑制剂)2025年4-6月公告号发布日期核心内容摘要犬猫相关第901号2025-04-28批准苯扎氯铵等10种新兽药—第902号2025-04-28批准进口兽药再注册/变更注册犬瘟热-腺病毒2型-副流感-细小病毒四联活疫苗(再注册)第906号2025-06-03农业农村部、卫健委、市监总局联合公告发布33项兽药残留检测方法食品安全国家标准第909号2025-05-19批准苦地止痢散等5种新兽药;5种注册;2种变更—第915号2025-06-10批准4种进口兽药注册/再注册沙罗拉纳咀嚼片(犬用体外驱虫)再注册第920号2025-06-23批准盐酸地那维林等8种新兽药;4种变更注册匹莫苯丹(犬用心脏病治疗药物)变更注册第921号2025-06-20批准新饲料及饲料添加剂;目录修订L-硒代蛋氨酸扩大适用范围至犬、猫2025年7-9月公告号发布日期核心内容摘要犬猫相关第923号2025-07-01批准88家企业187种饲料产品等级多款进口宠物粮产品登记第925号2025-07-08批准兽药注册相关事项—第927号2025-07-08批准兽药注册相关事项—第928号2025-07-08批准枸橼酸马罗匹坦等5种新兽药;5种注册枸橼酸马罗匹坦(犬猫用止吐药)、米氮平软膏(猫用促食欲)第936号2025-08-12批准千里光口服液等新兽药;多种变更注册千里光口服液(宠物保健)、复方硝酸咪康唑洗剂(犬用皮炎)、硼酸滴眼液(犬猫眼科)第948号2025-09-16批准进口兽药再注册/变更注册注射用头孢维星钠(犬猫用)、复方非泼罗尼滴剂(猫用)、吡虫啉氟氯苯氰菊酯项圈(犬猫用)第949号2025-09-16批准头孢维星钠等16种新兽药;5种诊断试剂注册头孢维星钠(犬猫用长效抗生素)第950号2025-09-25公布农业农村部现行有效规章目录兽药生产、使用监管规章清单第953号2025-09-29批准猫三联灭活疫苗等新兽药猫泛白细胞减少症-杯状病毒-鼻气管炎三联灭活疫苗(普莱柯)、猫杯状病毒抗体ELISA检测试剂盒2025年10-12月公告号发布日期核心内容摘要犬猫相关第957号2025-10-11批准氟雷拉纳滴剂等5种新兽药氟雷拉纳滴剂(犬猫用体外驱虫,二类新兽药)第958号2025-10-15批准7种进口兽药再注册/变更注册赛拉菌素+沙罗拉纳滴剂(猫用复方驱虫药)第963号2025-10-27推行饲料证照电子化应用2025年11月1日起实施第968号2025-10-30发布兽药中添加辅料快速筛查法—第970号2025-11-26批准7种新兽药;5种注册猫三联灭活疫苗(瑞普生物)、加巴喷丁片(犬猫镇痛镇静)、甲泼尼龙片(犬用糖皮质激素)第972号2025-12-11批准7种进口兽药再注册、3种变更注册马来酸奥拉替尼咀嚼片(犬用抗过敏,Apoquel)、盐酸贝那普利片(犬猫心衰治疗)第976号2025-12-15批准364项农业行业标准NY/T 4838《全价宠物食品处方粮通用要求》、NY/T 4839《冻干宠物食品通用要求》第978号2025-12-23批准3种新兽药、2种注册、疫苗变更/转国内生产犬四联活疫苗(默沙东)转国内生产第981号2025-12-26批准16种新兽药、5种注册、8种变更、2种转国内生产—第986号2025-12-30批准6种新兽药、6种变更、1种疫苗变更—第987号2025-12-31批准3种新兽药、1种注册、2种变更备案—3.2 2025年度获批犬猫用兽药产品汇总(一)化学药品产品名称剂型适应症/用途公告号备注头孢维星钠注射液/粉针犬猫细菌感染第871号/第949号二类新兽药,长效头孢类抗生素氟雷拉纳滴剂/咀嚼片/溶液犬猫体内外驱虫第896号/第957号二类新兽药,异恶唑啉类枸橼酸马罗匹坦片剂/注射液犬猫止吐第928号二类新兽药,NK1受体拮抗剂匹莫苯丹片剂/胶囊犬充血性心力衰竭第920号变更注册甲硝唑内服混悬液内服混悬液犬厌氧菌感染第884号进口注册环孢素内服溶液内服溶液犬猫免疫抑制第896号变更注册加巴喷丁片片剂犬猫镇痛镇静第970号四类新兽药米氮平软膏软膏猫食欲刺激第928号五类新兽药,经皮给药甲泼尼龙片片剂犬抗炎免疫抑制第970号五类新兽药沙罗拉纳咀嚼片咀嚼片犬体外驱虫第915号进口再注册马来酸奥拉替尼咀嚼片犬过敏性皮炎第972号进口再注册(Apoquel)盐酸贝那普利片片剂犬猫心力衰竭第972号进口再注册复方非泼罗尼滴剂滴剂犬猫体外驱虫第881号/第948号进口再注册/变更赛拉菌素+沙罗拉纳滴剂滴剂猫复方驱虫第958号进口再注册千里光口服液口服液宠物保健第936号四类新兽药复方硝酸咪康唑洗剂洗剂犬脂溢性皮炎第936号变更注册硼酸滴眼液滴眼液犬猫眼部炎症第936号变更注册(二)诊断试剂产品名称类型用途公告号犬细小病毒胶体金检测试纸条快速检测犬细小病毒抗原检测第876号猫泛白细胞减少症病毒荧光PCR检测试剂盒PCR检测猫瘟病毒核酸检测第892号猫杯状病毒抗体ELISA检测试剂盒ELISA检测猫杯状病毒抗体检测第953号(三)疫苗产品名称研制/生产单位公告号备注犬瘟热-腺病毒2型-副流感-细小病毒四联活疫苗硕腾第902号进口再注册猫泛白细胞减少症-杯状病毒-鼻气管炎三联灭活疫苗普莱柯第953号三类新兽药(国产首批)猫鼻气管炎-杯状病毒-泛白细胞减少症三联灭活疫苗瑞普生物第970号三类新兽药犬四联活疫苗默沙东(宁波)第978号转国内生产3.3 兽药使用专项整治2025年3月,农业农村部办公厅印发《2025年规范兽药使用专项整治巩固提升行动方案》(农办牧〔2025〕8号),对动物诊疗机构用药行为提出要求:整治重点一:纠治“超范围、超剂量、超时限”用药问题,重点整治动物诊疗机构违规使用地塞米松等行为。整治重点二:整治网络违规经营兽药行为,严查无经营资质网上经营兽药、违规销售兽用处方药等问题。整治重点三:整治兽用麻醉药品和精神药品违规使用行为,检查动物诊疗机构是否严格凭兽医处方使用相关产品。整治重点四:依据《兽药管理条例》第四十一条“禁止将人用药品用于动物”的规定,对宠物医院药房进行高频抽检。宠物疫病抗原筛查产品管理:根据《农业农村部办公厅关于宠物疫病抗原筛查产品认定有关问题的意见》(农办法函〔2024〕21号),宠物疫病抗原筛查产品应按照兽药管理。2025年专项整治重点纠治以“仅限科研用”“内部使用”等名义规避审批生产经营兽医体外诊断制品的行为。四、宠物饲料本年度核心变化:2025年6月30日,农业农村部发布公告第20号及6项附件,《宠物饲料标签规定》全面落地。12月,《全价宠物食品处方粮通用要求》和《冻干宠物食品通用要求》两项行业标准获批,将于2026年5月1日实施。4.1 宠物饲料管理办法及附件公告第20号包含6项附件:附件序号名称附件1宠物饲料管理办法附件2宠物饲料标签规定附件3宠物饲料卫生规定附件4宠物饲料生产许可条件附件5宠物饲料添加剂预混合饲料生产许可条件附件6宠物饲料免予登记产品目录4.2 标签规定要点原料标识要求:根据《宠物饲料标签规定》,禁止使用“家禽”“肉类及其制品”等模糊类别名称,必须按照《饲料原料目录》的标准名称标示,如“鲜鸡肉”“鸡肉粉”“酶解牛肉”等具体名称。功能声称规范:如宠物饲料产品使用的某种饲料原料、饲料添加剂具有维持、增强宠物生长、发育、生理功能或机体健康的作用,可进行功能声称。声称涉及的饲料添加剂应在产品成分分析保证值中标示。4.3 卫生规定要点《宠物饲料卫生规定》对以下类别设定了明确限量指标:无机污染物和含氮化合物、真菌毒素、天然植物毒素、有机氯污染物、微生物污染物。根据《饲料和饲料添加剂管理条例》第四十六条,生产企业、经营者生产经营的宠物饲料不符合卫生指标要求的,将依法处罚。4.4 饲料质量安全监管2025年2月,农业农村部办公厅印发《2025年饲料质量安全监管工作方案》(农办牧〔2025〕2号),将宠物饲料纳入监管重点,包括宠物饲料标签执法和质量抽检。4.5 新饲料添加剂批准2025年6月,公告第921号批准以下新产品:类型产品名称新饲料解脂耶氏酵母蛋白新饲料添加剂乙二胺四乙酸铁钠新饲料添加剂异绿原酸钠新饲料添加剂甜菜碱磷酸盐同时,《饲料添加剂品种目录》和《饲料原料目录》进行增补修订。此前,部分饲料添加剂(如胆汁酸、L-硒代蛋氨酸)已扩大适用范围至犬、猫。4.6 宠物食品新行业标准2025年12月,公告第976号批准364项农业行业标准,其中两项宠物食品标准将于2026年5月1日实施:NY/T 4838-2025《全价宠物食品处方粮通用要求》:聚焦宠物处方粮产品,明确水分含量划分,细化19类处方粮的营养特征指标。标准强调处方粮所用原料和添加剂必须符合国家饲料原料与添加剂目录,卫生指标须严格遵守《宠物饲料卫生规定》。NY/T 4839-2025《冻干宠物食品通用要求》:针对冻干宠物食品制定,在符合现行法规标准的基础上进一步强化关键安全指标,包括严格限定水分含量、挥发性盐基氮和组胺含量,对细菌总数、大肠菌群等微生物指标提出严苛要求。本领域重要文件清单文件名称文号/公告号实施日期宠物饲料管理办法及6项附件公告第20号2025年6月30日2025年饲料质量安全监管工作方案农办牧〔2025〕2号2025年2月新饲料添加剂批准及目录修订公告第921号2025年6月20日全价宠物食品处方粮通用要求NY/T 4838-20252026年5月1日冻干宠物食品通用要求NY/T 4839-20252026年5月1日五、动物诊疗本年度核心变化:2025年7月,《关于加强动物诊疗管理工作的通知》(农办牧〔2025〕20号)发布,确立动物诊疗机构电子证照制度,要求11月30日前将全国诊疗机构和执业兽医信息纳入平台管理。5.1 诊疗机构管理新规根据《关于加强动物诊疗管理工作的通知》(农办牧〔2025〕20号):电子证照制度:自2025年9月1日起,全面启用新的动物诊疗许可证,证书样式按照《一体化政务服务平台 电子证照 动物诊疗许可证》(C 0401-2024)标准执行。证书编号、防伪二维码等信息通过兽医卫生综合信息平台“动物诊疗机构信息管理”模块自动生成。信息化监管:各省级农业农村部门须于2025年11月30日前,将辖区内依法设立的动物诊疗机构、依法备案的执业兽医信息全部纳入兽医卫生综合信息平台管理,实现应纳尽纳、动态管理。处方管理要求:严格按照处方权限和《兽医处方格式及应用规范》开具、书写、保存处方;不得使用假劣兽药和农业农村部规定禁止使用的药品及其他化合物。5.2 执业兽医管理根据《执业兽医和乡村兽医管理办法》及2025年配套通知:备案要求:取得执业兽医资格证书并在动物诊疗机构从事动物诊疗活动的,应当向动物诊疗机构所在地备案机关备案。年度报告:执业兽医应当于每年三月底前,向县级农业农村主管部门报告上年度兽医执业活动情况。继续教育:中国动物疫病预防控制中心在2025年底前投放一批公益性执业兽医继续教育课程。5.3 病历与处方规范农业农村部公告第734号发布了《动物诊疗病历管理规范》并修订了《兽医处方格式及应用规范》,自2024年5月1日起执行。2025年专项整治行动重点检查依据该规范建立的电子病历系统,核查处方开具、手术记录与用药记录的一致性。5.4 宠物诊疗服务国家标准2025年1月,国家市场监管总局批准发布两项推荐性国家标准,于8月1日起实施:《宠物诊疗机构诊疗服务指南》:规范宠物医院的服务流程、科室设置和设备配置要求。《宠物经营场所环境清洁与消毒指南》:覆盖宠物店、寄养场所的清洁消毒操作规范。本领域重要文件清单文件名称文号/公告号实施日期关于加强动物诊疗管理工作的通知农办牧〔2025〕20号2025年7月26日动物诊疗病历管理规范公告第734号2024年5月1日兽医处方格式及应用规范(修订)公告第734号2024年5月1日宠物诊疗机构诊疗服务指南国家标准2025年8月1日宠物经营场所环境清洁与消毒指南国家标准2025年8月1日六、行业标准与技术规范补充6.1 中国兽药典(2025年版草案)2025年10月23日,第七届中国兽药典委员会第二次全体会议审议并原则通过了2025年版《中国兽药典(草案)》。主要更新内容包括:新增犬安全检验、猫安全检验标准附录引入全基因组测序等现代检测技术用于微生物鉴定收录更多宠物专用药物标准提升杂质限度、溶出度等质量控制指标6.2 饲料证照电子化根据公告第963号,自2025年11月1日起推行饲料证照电子化应用。七、观察:趋势与影响以下内容基于政策文本的分析判断,供参考。7.1 监管特征从2025年政策文件的整体特征看,监管逻辑呈现从宏观引导向精细管控转变的趋势。饲料标签必须标注具体原料名称、诊断试剂必须纳入兽药注册、处方开具必须符合格式规范——“必须”的高频出现,反映出合规要求的刚性化。7.2 产业影响初步判断饲料行业:标签规定的严格执法,可能推动原料信息透明化,对依赖模糊标注的产品形成压力,对拥有优质供应链的企业可能是建立差异化的机会。兽药行业:专项整治对“三超”用药、人用药禁用等问题的持续关注,可能扩大宠物专用药的市场需求;宠物疫病抗原筛查产品纳入兽药管理,可能影响未注册产品的市场流通。诊疗行业:电子证照制度和信息化监管的推进,对诊疗机构的合规管理能力提出更高要求;电子病历系统的推广可能加速。疫苗市场:国产猫三联灭活疫苗的获批,以及犬四联疫苗转国内生产,可能改变该领域的竞争格局,但实际市场影响有待观察。7.3 2026年关注节点2026年1月1日:旧版动物检疫标志停止使用;2026年5月1日:NY/T 4838《处方粮通用要求》、NY/T 4839《冻干宠物食品通用要求》实施;新版《中国兽药典》预计正式发布。爱宠客社区 | 聚焦于宠物药研发与宠物企业发展的资讯信息社区编者按:从全年结构来看,一个特征已经十分清晰:监管不再停留在单点管理,而是开始在疫病防控、药品准入、饲料安全与诊疗规范之间建立衔接。对于行业而言,这意味着合规正在从“成本项”转变为“基础能力”。未来的变化,或许不再体现在政策数量的增加,而体现在规则执行的深度与一致性上。2025年,未必是最引人注目的一年,但很可能是犬猫监管体系逐步成型的关键一年。2025年是中国宠物医药监管体系持续完善的一年。农业农村部及其下属机构围绕犬猫及伴侣动物,在疫病防控、兽药审批、饲料监管、诊疗规范四个领域密集发布政策文件。本文系统梳理2025年1月1日至12月31日期间的相关行政法规、部门规章、公告及通知,力求为行业提供一份可按时间、品类、政策类型检索的年度参考文档。数据来源为农业农村部官方网站(www.moa.gov.cn)、中国兽药信息网(www.ivdc.org.cn)及相关政府信息公开平台,检索时间截至2025年12月31日。一、年度政策概览1.1 2025年度重要规范性文件一览1.2 年度四个关键节点最重要的规范性文件:《关于加强动物诊疗管理工作的通知》(农办牧〔2025〕20号)——确立了动物诊疗机构电子证照制度和信息化监管框架,影响全国所有宠物医疗机构。最具产业意义的产品获批:普莱柯猫泛白细胞减少症-杯状病毒-鼻气管炎三联灭活疫苗(第953号公告)——国产猫三联疫苗首次获批,打破该领域进口产品主导格局。最值得关注的监管变化:宠物疫病抗原筛查产品纳入兽药管理,以“仅限科研用”“内部使用”名义规避审批的行为被列为专项整治重点。最需要准备的2026年节点:NY/T 4838《处方粮通用要求》和NY/T 4839《冻干宠物食品通用要求》将于2026年5月1日实施;旧版动物检疫标志于2026年1月1日停止使用。二、疫病防控本年度核心变化:2025年是《国家动物疫病强制免疫指导意见(2022-2025年)》实施的收官之年,狂犬病强制免疫目标持续推进,“先打后补”疫苗采购改革全面落地,犬猫产地检疫规程持续执行。2.1 狂犬病强制免疫根据《国家动物疫病强制免疫指导意见(2022-2025年)》,狂犬病被列为省级农业农村部门可根据辖区流行情况实施强制免疫的重点人畜共患病种。防控目标要求:城镇注册犬狂犬病免疫密度达到90%以上,乡村有主犬免疫密度不低于70%,免疫犬100%建立免疫档案。根据《农业农村部畜牧兽医局关于全面落实强制免疫制度稳步推进“先打后补”改革的通知》,2025年底前,规模养殖场(户)全面停止政府招标采购强制免疫疫苗,改为自行选择国家批准使用的疫苗,由财政进行事后补贴。2.2 犬猫产地检疫农业农村部于2023年发布修订后的《犬产地检疫规程》和《猫产地检疫规程》(农牧发〔2023〕16号),2025年持续执行。犬检疫合格标准:来自非封锁区或未发生相关动物疫情的养殖场(户);临床检查健康;按规定进行狂犬病免疫,在有效保护期内,且狂犬病免疫抗体检测合格。申报检疫需在运输或售卖前3天提出,需携带宠物及免疫证(免疫记录本),并提供狂犬病免疫抗体检测合格报告原件。猫检疫合格标准:来自非封锁区或未发生相关动物疫情的养殖场(户);临床检查健康;狂犬病免疫有效期内,免疫抗体检测合格。申报检疫时不需要提供实验室疫病检测报告,携带猫只到当地兽医部门临床检查即可。跨省调运要求:根据《动物检疫管理办法》,境内跨区域运输犬猫,运输前必须取得产地检疫证明;承运人需查验检疫证明并随车携带;运输车辆需符合防疫要求。2025年8月,农业农村部发布《道路运输动物指定通道检查站管理指引》。2.3 动物检疫证章标志更新根据农业农村部制定的《动物检疫证章标志规格样式及制作要求》《动物检疫证明等填写及应用规范》,自2025年10月1日起启用新版动物检疫标志,自2026年1月1日起停止使用旧版。动物检疫证明调整为动物A证、动物B证、产品证三种类型。本领域重要文件清单文件名称文号/公告号状态国家动物疫病强制免疫指导意见(2022-2025年)—2025年收官犬产地检疫规程农牧发〔2023〕16号持续执行猫产地检疫规程农牧发〔2023〕16号持续执行动物检疫证章标志规格样式及制作要求—2025年10月1日启用新版道路运输动物指定通道检查站管理指引—2025年8月发布三、兽药与生物制品本年度核心变化:2025年度,农业农村部通过多批公告批准了一系列涉及犬猫的新兽药产品。整体特征:犬猫专用药物数量增加,覆盖驱虫、镇痛、止吐、心脏病治疗、行为管理等临床场景;国产猫三联灭活疫苗首次获批;宠物疫病抗原筛查产品纳入兽药管理。3.1 季度公告汇总(建议电脑端查看)2025年1~3月公告号发布日期核心内容摘要犬猫相关第871号2025-01-06批准头孢维星钠等6种新兽药头孢维星钠(犬猫用长效抗生素)第872号2025-01-06批准替米考星溶液等4种进口兽药注册—第876号2025-02-06批准次氯酸溶液等3种新兽药;4种变更注册犬细小病毒胶体金检测试纸条(变更注册)第878号2025-02-14进口饲料和饲料添加剂产品登记—第881号2025-02-12批准4种进口兽药再注册/变更注册双羟萘酸噻嘧啶吡喹酮片(犬用驱虫药)、复方非泼罗尼滴剂(犬猫用)第882号2025-02-08批准布鲁氏菌基因缺失活疫苗等新兽药—第884号2025-02-20批准甲硝唑内服混悬液(犬用)进口注册甲硝唑内服混悬液(犬用厌氧菌感染)第886号2025-03-06批准牛支原体活疫苗等6种新兽药—第887号2025-03-14公布第五批国家兽医实验室名单—第890号2025-03-24批准猪水肿病亚单位疫苗等6种进口兽药注册—第892号2025-03-24批准牛口蹄疫疫苗等5种新兽药;5种产品注册猫泛白细胞减少症病毒荧光PCR检测试剂盒第895号2025-03-28批准98家企业189种饲料产品登记多款进口宠物粮产品登记第896号2025-03-31批准氟雷拉纳等8种新兽药;4种变更注册氟雷拉纳(犬猫用驱虫药)、环孢素内服溶液(犬猫用免疫抑制剂)2025年4-6月公告号发布日期核心内容摘要犬猫相关第901号2025-04-28批准苯扎氯铵等10种新兽药—第902号2025-04-28批准进口兽药再注册/变更注册犬瘟热-腺病毒2型-副流感-细小病毒四联活疫苗(再注册)第906号2025-06-03农业农村部、卫健委、市监总局联合公告发布33项兽药残留检测方法食品安全国家标准第909号2025-05-19批准苦地止痢散等5种新兽药;5种注册;2种变更—第915号2025-06-10批准4种进口兽药注册/再注册沙罗拉纳咀嚼片(犬用体外驱虫)再注册第920号2025-06-23批准盐酸地那维林等8种新兽药;4种变更注册匹莫苯丹(犬用心脏病治疗药物)变更注册第921号2025-06-20批准新饲料及饲料添加剂;目录修订L-硒代蛋氨酸扩大适用范围至犬、猫2025年7-9月公告号发布日期核心内容摘要犬猫相关第923号2025-07-01批准88家企业187种饲料产品等级多款进口宠物粮产品登记第925号2025-07-08批准兽药注册相关事项—第927号2025-07-08批准兽药注册相关事项—第928号2025-07-08批准枸橼酸马罗匹坦等5种新兽药;5种注册枸橼酸马罗匹坦(犬猫用止吐药)、米氮平软膏(猫用促食欲)第936号2025-08-12批准千里光口服液等新兽药;多种变更注册千里光口服液(宠物保健)、复方硝酸咪康唑洗剂(犬用皮炎)、硼酸滴眼液(犬猫眼科)第948号2025-09-16批准进口兽药再注册/变更注册注射用头孢维星钠(犬猫用)、复方非泼罗尼滴剂(猫用)、吡虫啉氟氯苯氰菊酯项圈(犬猫用)第949号2025-09-16批准头孢维星钠等16种新兽药;5种诊断试剂注册头孢维星钠(犬猫用长效抗生素)第950号2025-09-25公布农业农村部现行有效规章目录兽药生产、使用监管规章清单第953号2025-09-29批准猫三联灭活疫苗等新兽药猫泛白细胞减少症-杯状病毒-鼻气管炎三联灭活疫苗(普莱柯)、猫杯状病毒抗体ELISA检测试剂盒2025年10-12月公告号发布日期核心内容摘要犬猫相关第957号2025-10-11批准氟雷拉纳滴剂等5种新兽药氟雷拉纳滴剂(犬猫用体外驱虫,二类新兽药)第958号2025-10-15批准7种进口兽药再注册/变更注册赛拉菌素+沙罗拉纳滴剂(猫用复方驱虫药)第963号2025-10-27推行饲料证照电子化应用2025年11月1日起实施第968号2025-10-30发布兽药中添加辅料快速筛查法—第970号2025-11-26批准7种新兽药;5种注册猫三联灭活疫苗(瑞普生物)、加巴喷丁片(犬猫镇痛镇静)、甲泼尼龙片(犬用糖皮质激素)第972号2025-12-11批准7种进口兽药再注册、3种变更注册马来酸奥拉替尼咀嚼片(犬用抗过敏,Apoquel)、盐酸贝那普利片(犬猫心衰治疗)第976号2025-12-15批准364项农业行业标准NY/T 4838《全价宠物食品处方粮通用要求》、NY/T 4839《冻干宠物食品通用要求》第978号2025-12-23批准3种新兽药、2种注册、疫苗变更/转国内生产犬四联活疫苗(默沙东)转国内生产第981号2025-12-26批准16种新兽药、5种注册、8种变更、2种转国内生产—第986号2025-12-30批准6种新兽药、6种变更、1种疫苗变更—第987号2025-12-31批准3种新兽药、1种注册、2种变更备案—3.2 2025年度获批犬猫用兽药产品汇总(一)化学药品产品名称剂型适应症/用途公告号备注头孢维星钠注射液/粉针犬猫细菌感染第871号/第949号二类新兽药,长效头孢类抗生素氟雷拉纳滴剂/咀嚼片/溶液犬猫体内外驱虫第896号/第957号二类新兽药,异恶唑啉类枸橼酸马罗匹坦片剂/注射液犬猫止吐第928号二类新兽药,NK1受体拮抗剂匹莫苯丹片剂/胶囊犬充血性心力衰竭第920号变更注册甲硝唑内服混悬液内服混悬液犬厌氧菌感染第884号进口注册环孢素内服溶液内服溶液犬猫免疫抑制第896号变更注册加巴喷丁片片剂犬猫镇痛镇静第970号四类新兽药米氮平软膏软膏猫食欲刺激第928号五类新兽药,经皮给药甲泼尼龙片片剂犬抗炎免疫抑制第970号五类新兽药沙罗拉纳咀嚼片咀嚼片犬体外驱虫第915号进口再注册马来酸奥拉替尼咀嚼片犬过敏性皮炎第972号进口再注册(Apoquel)盐酸贝那普利片片剂犬猫心力衰竭第972号进口再注册复方非泼罗尼滴剂滴剂犬猫体外驱虫第881号/第948号进口再注册/变更赛拉菌素+沙罗拉纳滴剂滴剂猫复方驱虫第958号进口再注册千里光口服液口服液宠物保健第936号四类新兽药复方硝酸咪康唑洗剂洗剂犬脂溢性皮炎第936号变更注册硼酸滴眼液滴眼液犬猫眼部炎症第936号变更注册(二)诊断试剂产品名称类型用途公告号犬细小病毒胶体金检测试纸条快速检测犬细小病毒抗原检测第876号猫泛白细胞减少症病毒荧光PCR检测试剂盒PCR检测猫瘟病毒核酸检测第892号猫杯状病毒抗体ELISA检测试剂盒ELISA检测猫杯状病毒抗体检测第953号(三)疫苗产品名称研制/生产单位公告号备注犬瘟热-腺病毒2型-副流感-细小病毒四联活疫苗硕腾第902号进口再注册猫泛白细胞减少症-杯状病毒-鼻气管炎三联灭活疫苗普莱柯第953号三类新兽药(国产首批)猫鼻气管炎-杯状病毒-泛白细胞减少症三联灭活疫苗瑞普生物第970号三类新兽药犬四联活疫苗默沙东(宁波)第978号转国内生产3.3 兽药使用专项整治2025年3月,农业农村部办公厅印发《2025年规范兽药使用专项整治巩固提升行动方案》(农办牧〔2025〕8号),对动物诊疗机构用药行为提出要求:整治重点一:纠治“超范围、超剂量、超时限”用药问题,重点整治动物诊疗机构违规使用地塞米松等行为。整治重点二:整治网络违规经营兽药行为,严查无经营资质网上经营兽药、违规销售兽用处方药等问题。整治重点三:整治兽用麻醉药品和精神药品违规使用行为,检查动物诊疗机构是否严格凭兽医处方使用相关产品。整治重点四:依据《兽药管理条例》第四十一条“禁止将人用药品用于动物”的规定,对宠物医院药房进行高频抽检。宠物疫病抗原筛查产品管理:根据《农业农村部办公厅关于宠物疫病抗原筛查产品认定有关问题的意见》(农办法函〔2024〕21号),宠物疫病抗原筛查产品应按照兽药管理。2025年专项整治重点纠治以“仅限科研用”“内部使用”等名义规避审批生产经营兽医体外诊断制品的行为。四、宠物饲料本年度核心变化:2025年6月30日,农业农村部发布公告第20号及6项附件,《宠物饲料标签规定》全面落地。12月,《全价宠物食品处方粮通用要求》和《冻干宠物食品通用要求》两项行业标准获批,将于2026年5月1日实施。4.1 宠物饲料管理办法及附件公告第20号包含6项附件:附件序号名称附件1宠物饲料管理办法附件2宠物饲料标签规定附件3宠物饲料卫生规定附件4宠物饲料生产许可条件附件5宠物饲料添加剂预混合饲料生产许可条件附件6宠物饲料免予登记产品目录4.2 标签规定要点原料标识要求:根据《宠物饲料标签规定》,禁止使用“家禽”“肉类及其制品”等模糊类别名称,必须按照《饲料原料目录》的标准名称标示,如“鲜鸡肉”“鸡肉粉”“酶解牛肉”等具体名称。功能声称规范:如宠物饲料产品使用的某种饲料原料、饲料添加剂具有维持、增强宠物生长、发育、生理功能或机体健康的作用,可进行功能声称。声称涉及的饲料添加剂应在产品成分分析保证值中标示。4.3 卫生规定要点《宠物饲料卫生规定》对以下类别设定了明确限量指标:无机污染物和含氮化合物、真菌毒素、天然植物毒素、有机氯污染物、微生物污染物。根据《饲料和饲料添加剂管理条例》第四十六条,生产企业、经营者生产经营的宠物饲料不符合卫生指标要求的,将依法处罚。4.4 饲料质量安全监管2025年2月,农业农村部办公厅印发《2025年饲料质量安全监管工作方案》(农办牧〔2025〕2号),将宠物饲料纳入监管重点,包括宠物饲料标签执法和质量抽检。4.5 新饲料添加剂批准2025年6月,公告第921号批准以下新产品:类型产品名称新饲料解脂耶氏酵母蛋白新饲料添加剂乙二胺四乙酸铁钠新饲料添加剂异绿原酸钠新饲料添加剂甜菜碱磷酸盐同时,《饲料添加剂品种目录》和《饲料原料目录》进行增补修订。此前,部分饲料添加剂(如胆汁酸、L-硒代蛋氨酸)已扩大适用范围至犬、猫。4.6 宠物食品新行业标准2025年12月,公告第976号批准364项农业行业标准,其中两项宠物食品标准将于2026年5月1日实施:NY/T 4838-2025《全价宠物食品处方粮通用要求》:聚焦宠物处方粮产品,明确水分含量划分,细化19类处方粮的营养特征指标。标准强调处方粮所用原料和添加剂必须符合国家饲料原料与添加剂目录,卫生指标须严格遵守《宠物饲料卫生规定》。NY/T 4839-2025《冻干宠物食品通用要求》:针对冻干宠物食品制定,在符合现行法规标准的基础上进一步强化关键安全指标,包括严格限定水分含量、挥发性盐基氮和组胺含量,对细菌总数、大肠菌群等微生物指标提出严苛要求。本领域重要文件清单文件名称文号/公告号实施日期宠物饲料管理办法及6项附件公告第20号2025年6月30日2025年饲料质量安全监管工作方案农办牧〔2025〕2号2025年2月新饲料添加剂批准及目录修订公告第921号2025年6月20日全价宠物食品处方粮通用要求NY/T 4838-20252026年5月1日冻干宠物食品通用要求NY/T 4839-20252026年5月1日五、动物诊疗本年度核心变化:2025年7月,《关于加强动物诊疗管理工作的通知》(农办牧〔2025〕20号)发布,确立动物诊疗机构电子证照制度,要求11月30日前将全国诊疗机构和执业兽医信息纳入平台管理。5.1 诊疗机构管理新规根据《关于加强动物诊疗管理工作的通知》(农办牧〔2025〕20号):电子证照制度:自2025年9月1日起,全面启用新的动物诊疗许可证,证书样式按照《一体化政务服务平台 电子证照 动物诊疗许可证》(C 0401-2024)标准执行。证书编号、防伪二维码等信息通过兽医卫生综合信息平台“动物诊疗机构信息管理”模块自动生成。信息化监管:各省级农业农村部门须于2025年11月30日前,将辖区内依法设立的动物诊疗机构、依法备案的执业兽医信息全部纳入兽医卫生综合信息平台管理,实现应纳尽纳、动态管理。处方管理要求:严格按照处方权限和《兽医处方格式及应用规范》开具、书写、保存处方;不得使用假劣兽药和农业农村部规定禁止使用的药品及其他化合物。5.2 执业兽医管理根据《执业兽医和乡村兽医管理办法》及2025年配套通知:备案要求:取得执业兽医资格证书并在动物诊疗机构从事动物诊疗活动的,应当向动物诊疗机构所在地备案机关备案。年度报告:执业兽医应当于每年三月底前,向县级农业农村主管部门报告上年度兽医执业活动情况。继续教育:中国动物疫病预防控制中心在2025年底前投放一批公益性执业兽医继续教育课程。5.3 病历与处方规范农业农村部公告第734号发布了《动物诊疗病历管理规范》并修订了《兽医处方格式及应用规范》,自2024年5月1日起执行。2025年专项整治行动重点检查依据该规范建立的电子病历系统,核查处方开具、手术记录与用药记录的一致性。5.4 宠物诊疗服务国家标准2025年1月,国家市场监管总局批准发布两项推荐性国家标准,于8月1日起实施:《宠物诊疗机构诊疗服务指南》:规范宠物医院的服务流程、科室设置和设备配置要求。《宠物经营场所环境清洁与消毒指南》:覆盖宠物店、寄养场所的清洁消毒操作规范。本领域重要文件清单文件名称文号/公告号实施日期关于加强动物诊疗管理工作的通知农办牧〔2025〕20号2025年7月26日动物诊疗病历管理规范公告第734号2024年5月1日兽医处方格式及应用规范(修订)公告第734号2024年5月1日宠物诊疗机构诊疗服务指南国家标准2025年8月1日宠物经营场所环境清洁与消毒指南国家标准2025年8月1日六、行业标准与技术规范补充6.1 中国兽药典(2025年版草案)2025年10月23日,第七届中国兽药典委员会第二次全体会议审议并原则通过了2025年版《中国兽药典(草案)》。主要更新内容包括:新增犬安全检验、猫安全检验标准附录引入全基因组测序等现代检测技术用于微生物鉴定收录更多宠物专用药物标准提升杂质限度、溶出度等质量控制指标6.2 饲料证照电子化根据公告第963号,自2025年11月1日起推行饲料证照电子化应用。七、观察:趋势与影响以下内容基于政策文本的分析判断,供参考。7.1 监管特征从2025年政策文件的整体特征看,监管逻辑呈现从宏观引导向精细管控转变的趋势。饲料标签必须标注具体原料名称、诊断试剂必须纳入兽药注册、处方开具必须符合格式规范——“必须”的高频出现,反映出合规要求的刚性化。7.2 产业影响初步判断饲料行业:标签规定的严格执法,可能推动原料信息透明化,对依赖模糊标注的产品形成压力,对拥有优质供应链的企业可能是建立差异化的机会。兽药行业:专项整治对“三超”用药、人用药禁用等问题的持续关注,可能扩大宠物专用药的市场需求;宠物疫病抗原筛查产品纳入兽药管理,可能影响未注册产品的市场流通。诊疗行业:电子证照制度和信息化监管的推进,对诊疗机构的合规管理能力提出更高要求;电子病历系统的推广可能加速。疫苗市场:国产猫三联灭活疫苗的获批,以及犬四联疫苗转国内生产,可能改变该领域的竞争格局,但实际市场影响有待观察。7.3 2026年关注节点2026年1月1日:旧版动物检疫标志停止使用;2026年5月1日:NY/T 4838《处方粮通用要求》、NY/T 4839《冻干宠物食品通用要求》实施;新版《中国兽药典》预计正式发布。爱宠客社区 | 聚焦于宠物药研发与宠物企业发展的资讯信息社区
2026-01-20 16:43:25
由东西部兽医平台联合国家兽药产业技术创新联盟、中国兽药协会、中国兽医协会、爱宠iCHONG、硕腾、福莱事诊断(香港)、美国动物保健品协会、深圳瑞德林生物技术有限公司等单位组编的《2025中国宠物医疗行业白皮书(行业研究报告)》由中国农业科学技术出版社正式出版发行。数据显示,当前宠物诊疗机构正面临着诸多挑战与变化,整体呈现出一种复杂的发展态势。一方面,宠物诊疗机构整体的月营业额并没有出现明显增长,在成本不断攀升的背景下,这一数据无疑给众多从业者带来了不小的压力。另一方面,日均客户数也未有显著提升,侧面反映出市场竞争愈发激烈,客户分流现象较为严重。同时,平均客单价总体下滑,利润率总体相较去年也有所下降,这表明宠物医院在经营过程中面临着成本控制与价格竞争的双重难题。不过,在行业整体面临困境的同时,也涌现出一些新的亮点与趋势。01宠物诊疗机构整体的月营业额并没有明显增长 2025年,宠物诊疗机构整体月营业额相较2024年有所增长。月营业额在10万元以内的宠物诊疗机构占比约为55.6%(去年为 54.7%)。另外,有22.42%的宠物诊疗机构月营业额在10万~ 20万元;有13.6%的宠物诊疗机构月营业额在20万~40万元;约6.5%的宠物诊疗机构月营业额在40万~80万元;约有1.88%的宠物诊疗机构月营业额达到80万元以上。通过近两年的对比,不难发现,中国宠物诊疗机构正呈现强者恒强的局面,头部诊疗机构的盈利能力越来越强。02宠物诊疗机构日均客户数2025年,约有八成以上宠物诊疗机构的日均客户数量在20个以内,其中六成以上的宠物诊疗机构的日均客户数量在10个以内;日均客户数量超过30个约占7.7%。03宠物诊疗机构的平均客单价总体下滑 绝大多数宠物诊疗机构平均客单价在500元以下,其中200元区间的最多,占比约在七成,500元以上的占比约为5.1%。与去年相比,宠物诊疗机构的平均客单价总体略有上升。04宠物诊疗机构利润率总体相较去年下降2024年,宠物诊疗机构利润率总体相较去年下降3%,约有 27%的宠物诊疗机构处于亏损状态,利润率在10%以内的约占 44%,利润率在10%以上的约占三成。05年营业额增长率有所增长 约有25.8%的宠物诊疗机构年营业额同比有所增长,增长率主要在10%以内,占比达17.5%。同比有30%以上增长的诊疗机构很少。另外,有53.4%的宠物诊疗机构年营业额出现负增长(图2-16)。相比2024年,2025年总体增长率约为-5%,2024年总体增长率约为-7%。06人力成本和直接成本有所增加,房租成本有所下降 07首次调研宠物医生和宠物医院院长薪资待遇更多数据,详见《2025中国宠物医疗行业白皮书》。
2026-01-20 16:36:17
今年,是《中国宠物行业白皮书》连续发布的第十一年,在2026年开年之际,由全国伴侣动物(宠物)标准化技术委员会、中国畜牧业协会宠物产业分会、中国兽医协会指导,派读宠物行业大数据平台出品的《2026年中国宠物行业白皮书(消费报告)》也在2026年中国宠物行业数据发布会现场如期而至,以更全面、更多维度的数据,与大家一同回顾2025年中国宠物消费市场变化,探索宠物行业的未来发展思路。以下为《2026年中国宠物行业白皮书(消费报告)》部分重点数据分享:行业总览 :2025,大盘有哪些变化?1、3126亿市场,猫经济要“逆袭”?2025年城镇宠物(犬猫)消费市场规模达3126亿元,较2024年增长4.1%。其中,犬消费市场规模达1606亿元,较2024年上升3.2%,猫消费市场规模达1520亿元,较2024年上升5.2%。预计2028年城镇宠物(犬猫)消费市场规模达4050亿元。其中,犬消费市场规模达1923亿元,猫消费市场规模达2184亿元。2、数量增长“减速”,消费却在“踩油门”?2025年城镇犬猫数量为1.26亿只,较2024年增长221万只(上升1.8%)。其中,宠物犬的数量为5343万只,较2024年增长85万只(小幅上升1.6%);宠物猫的数量为7289万只,较2024年增长136万只(上升1.9%)。3、犬猫年均消费均破新高,宠物才是真·吞金兽?单只犬年均消费3006元,较2024年小幅上升1.5%。单只猫年均消费2085元,较2024年上升3.2%。4、吃吃吃仍是主旋律,医疗赛道“踩刹车”。从消费结构看,2025年食品市场仍是主要消费市场,市场份额为53.7%。主粮、零食、营养品小幅上升。其次是医疗市场,市场份额为27.6%,较2024年有所下降。用品、服务市场份额较低,分别为12.2%、6.5%。从细分结构来看:在食品领域中,主粮、零食、营养品份额较2024年小幅上升。医疗领域中体检小幅上升,药品、诊疗小幅下降。5、90后“霸榜”,00后“追涨”,宠主年轻化势不可挡。90后宠主仍是养宠的主力军,占比为42.7%。其次是00后、80后宠主,占比为26.3%、24.5%。随着00后宠主群体的迅速增长,80前宠主的占比进一步降低,占比不足10%。宠物食品板块 :鲜食兴起,功能升级1、“鲜”字当道,湿粮卷干粮?2025年,犬主人对冻干粮、烘焙粮、鲜粮、主食湿粮偏好度均有所上升。其中,鲜粮、主食湿粮上升幅度较大。猫主人对烘焙粮、冻干粮、鲜粮、风干粮偏好度均有所上升。其中,烘焙粮、鲜粮上升幅度较大。2、鲜粮兴起,是宠主“卷”健康,还是毛孩“挑”口味?宠主喂食鲜粮的主要原因是追求更新鲜、更健康的食材,占比为39.2%。其次是认为营养价值更高/更易消化吸收、宠物更爱吃/适口性好,占比分别为29.8%、21.8%。3、选鲜粮:食材要“透明”,配方要“科学”,宠主比你还挑。宠主购买鲜粮时主要关注食材新鲜度与来源、营养成分与配方科学性、宠物的适口性,占比分别为70.8%、66.6%、64.6%。其次是价格与性价比,占比为42.7%。宠主购买鲜粮时最为关注肉类来源,占比为78.6%。其次是添加特定功能性成分、高蛋白质含量,占比分别为58.3%、56.2%。4、红肉海鲜“不香了”?禽肉+果蔬才是宠粮“顶配”。宠主倾向购买禽肉类的宠物主粮,占比为88.7%。其次是鱼肉/海鲜类、红肉类的宠物主粮,占比分别为58.1%、41.5%。在主粮辅料方面,宠主倾向购买含果蔬及纤维类的主粮,占比为59.1%。其次是脂肪与油脂、添加剂,占比分别为51.5%、50.4%。5、鲜肉 > 蛋白 > 含肉量,宠主配料关注度“三强”出炉。在配料组成方面,宠主最关注是否使用鲜肉、蛋白质来源及是否含肉量,关注度分别为63.4%、60.8%、52%。6、互动零食领跑全盘,犬主更重功能护理。在购买零食方面,互动型零食是宠主主要购买的品类,占比为75.0%。其次是传统零食,占比为57.0%。功能型零食相对占比较低,但仍有较高的增长空间,占比为51.4%。分犬猫来看,犬主人购买功能型零食的占比较高,为58.7%。7、犬啃肉干,猫嗜罐头,零食也分“门派”?犬主人:肉干/肉条是犬主人主要购买的零食,占比为81.2%。其次是洁齿骨/咬胶/磨牙棒、冻干、犬罐头,占比分别为63.4%、56.6%、55.0%。猫主人:猫罐头、冻干、猫条/妙鲜包是猫主人主要购买的零食,占比分别为72.1%、69.7%、68.2%。其次是肉干/鱼干,占比为57.7%。8、零食不再“随便喂”,功能化才是“硬通货”。消化健康是犬主人、猫主人较为关注的功能性零食,占比分别为68.9%、69.2%。此外,犬主人对免疫支持、关节骨骼健康、皮肤被毛健康的关注度较高,分别为52.1%、51.5%、51.0%。猫主人对皮肤被毛健康、化毛排毛、口腔护理的关注度较高,分别为53.2%、50.2%、49.8%。宠物用品板块 :细分深化,消费升级1、猫砂仍是“YYDS”,犬猫浴液悄悄“闷声增长”。犬用品中,宠物玩具、宠物窝垫仍是犬主人主要购买的用品品类,占比分别为72.1%、71.5%。此外,犬浴液香波/护毛素占比为62.3%,相比2024年上升1.7个百分点。猫用品中,猫砂作为宠物猫的必备品,仍是猫主人首选,占比为94.2%。此外,猫浴液香波/护毛素占比为49.8%,相比2024年上升4.7个百分点。2、宠主洗护新哲学:功能要“硬核”,味道要“淡雅”。功能型、通用型是宠主购买浴液香波的主要品类,占比分别为64.7%、60.4%。在功能偏好中,清洁力、温和度是宠主较为关注的类型,占比分别为71.5%、63.4%。在味道偏好中,宠主倾向购买淡香型浴液香波,占比为71.2%。3、猫砂偏好洗牌:混合砂崛起,传统品类“降温”。猫主人选择猫砂主要以混合猫砂、豆腐猫砂、膨润土猫砂为主,占比分别为45.8%、40.2%、26.1%。与2024年相比,宠主对混合猫砂、木薯猫砂的偏好度有所上升,对豆腐猫砂、膨润土猫砂的偏好度有所下降。4、选猫砂背后,一张清晰的“城市消费升级路线图”。一线城市猫主人选择豆腐猫砂的占比较高,为48.3%;二线城市猫主人选择混合猫砂的占比较高,为47.4%;三线及以下城市猫主人选择膨润土猫砂的占比较高,为29.8%。5、“宅猫”已成过去式?超半数猫主开始“带猫出门”。52.9%的猫主人反馈会带猫外出。25.3%的宠主反馈已经购买了牵引绳,43.3%的宠主选择计划购买牵引绳,仅31.4%的宠主反馈不会购买牵引绳。6、55.1%宠主注重功能性,牵引绳迈入“专业时代”。产品功能性、牵引绳的材质、产品规格是宠主最为关注的决策因素,占比分别为55.1%、52.1%、51.5% 。其次是产品耐用性,占比为48.7%。与2024年相比,宠主选择产品功能性的占比有所上升,其他决策因素均有不同程度的下降。宠物医疗:诊疗活跃,预防承压1、大病小病忙到院,驱虫免疫缓一缓。与2024年相比,犬和猫到院诊疗均有所上升,分别占比52.0%和39.6%。其他类型就诊均有小幅度下降。2、常见病整体下降,猫胃肠炎与外耳炎“逆势上涨”。犬常见就诊原因中,胃肠炎、细菌性皮肤病、呼吸道感染是主要就诊原因,占比分别为6.9%、5.9%、5.1%。与2024年相比,外耳道疾病、胰腺炎、过敏性皮肤病的病例量占比有所上升,其他疾病占比均有所下降。猫常见就诊原因中,猫下泌尿道综合症、胃肠炎、猫上呼吸道感染综合症是主要就诊原因,占比分别为10.2%、7.8%、6.7%。与2024年相比,胃肠炎、外耳道疾病的病例量占比有所上升,其他疾病占比均有所下降。3、有病先问医”仍是主流,但线上平台已成宠主“第二诊疗室”。当宠主需要了解关于宠物疾病的信息时,他们选择的主要渠道通常是咨询医生、直接去医院就诊,占比分别为69.1%、56.0%。其次是搜索引擎、知识分享平台渠道,占比分别为43.0%、36.0%。此外,宠主也会选择咨询宠友/宠物店老板、种草平台、线上咨询平台了解相关疾病信息,占比均在20%以上。4、猫传染病疫苗“升温”,狂犬疫苗却“遇冷”?犬猫接种态度现分歧。猫传染疫苗的接种比例仍较高,占比为54.7%,较2024年上升2.5个百分点。狂犬疫苗的接种率较2024年略有下降,占比分别为22.5%。狂犬疫苗中,犬狂犬疫苗的接种率较2024年有所上升,占比为69.1%;猫狂犬疫苗的接种率较2024年有所下降,占比为30.9%。5、年驱2-3次成常态,仅4%宠主“零”驱虫。宠主为宠物驱虫的频次选择2~3次的占比较高,为36.5%。其次是4次、5次及以上,占比分别为15.6%、24.7%。仅4.0%的宠主不驱虫或者不关注宠物是否驱虫。11.8%的宠主不固定驱虫。分犬猫来看,宠物犬驱虫以口服为主,占比为55.1%,宠物猫驱虫以外用滴剂为主,占比为77.7%。6、宠主嘴上说“安全第一”,身体却更关心“驱得全不全”?宠主购买驱虫药最关注的是药品安全性,占比为80.4%,其次是驱虫种类的多少、使用的便利性、口碑,占比均在30%以上。较2024年,宠主对驱虫种类的多少关注度有所上升。对安全性、使用便利性、口碑、品牌、医生推荐、价格的关注度有较大幅度下降。宠物服务:需求分化,决策理性化1、洗美仍是宠物店“天下”,寄养已现“分流”趋势。在洗美、寄养方面,宠主依旧首选宠物店,分别占比78.4%、48.5%。此外,宠主选择上门洗美服务、专业上门喂养服务相较于2024年有所上升,分别占比3.2%、11.4%。2、宠主选店逻辑变了:从“就近选择”转向“又好又值”。专业服务好、离家近、环境整洁舒适是影响宠主选择洗美门店的主要因素,占比分别为63.3%、60.2%、54.6%。其中,离家近的占比有所下降,专业服务好、环境整洁舒适的占比均有所上升。此外,宠主对性价比、用户口碑关注度有较大提升,占比分别为32.1%、27%。3、宠主选寄养更“务实”了:云监工、看口碑、比价格成新“三驾马车”。寄养方式、环境整洁舒适是宠主选择宠物寄养机构时主要考虑的因素,占比分别为45.2%、41.6%。其次是离家近、服务专业,占比分别为38%、34.9%。与2024年相比,实时查看宠物状况、用户口碑、价格实惠的占比大幅上升,离家近、服务专业、预约方便的占比有所下降。异宠板块:小众破圈,消费特征鲜明1、小众宠物正“破圈”,年轻人实现“宠物自由”。2025年,饲养异宠的人群持续上升。其中,饲养水族的宠主上升3.9个百分点,占比为17.3%;饲养爬行类的宠主上升2.4个百分点,占比为13.5%;饲养鸟类的宠主上升0.9个百分点,占比为8.7%;饲养啮齿类的宠主上升0.8个百分点,占比为7.6%。2、异宠圈也有“顶流”:龟、蛇、守宫霸榜爬宠,鹦鹉与冷水鱼各占山头。异宠种类中,龟、蛇、守宫依旧是主要饲养两栖/爬行的类型,占比分别为57.8%、50.4%、49.8%;金丝熊、花枝鼠是主要饲养的啮齿类型,占比分别为32.1%、21.5%;鹦鹉是主要饲养的观赏鸟类型,占比为60.1%;冷水淡水观赏类是主要饲养的水族类型,占比为69.1%。3、异宠消费“食”字当头,相比猫狗更需“用药”。异宠市场中,食品、用品是主要消费市场,其次是药品、医疗市场。其中,啮齿、爬宠对食品需求较高,占比分别为92.1%、93.5%。观赏鸟对药品需求较高,占比41.4%。新兴趋势:未来增长看什么?1、宠物出行:带宠看世界,出行服务潜力释放。宠主对携宠出行的意愿/需求较高,占比为71%。此外,对于付费宠物出行服务,50.6%的宠主曾经使用过此类服务,26.6%的宠主不清楚有此类服务从未使用过。不信任、不愿意使用付费宠物出行服务的宠主较少,占比分别为15.1%、7.7%。2、宠物中医:静待破圈的蓝海。当前,少部分宠主对宠物中医有所认知。其中,17.5%的宠主了解基础概念,4.5%的宠主熟悉具体疗法。但宠主对于宠物中医治疗的偏好度较好,43.3%的宠主在西医无效后尝试中医,19.6%的宠主会优先考虑中医治疗,17.9%的宠主会作为保健品辅助使用。3、宠物交易:选宠三要素——健康、颜值、售后。在购买宠物时,76.6%的宠主对宠物健康状况最为关注,47.8%的宠主对宠物的品种、品相、血统较为关注,33.2%的宠主对是否提供健康保障/协议较为关注,29.9%的宠主对宠物的性格是否温顺亲人较为关注,27.2%的宠主对卖家的信誉和口碑较为关注,25.2%的宠主对购买价格较为关注。宠物来源是否清晰、购买流程便捷、卖家饲养指导关注较低,占比分别为11.9%、8.7%、1.4%。
2026-01-09 16:17:32
作者:差矣@宠业家近日,中华人民共和国农业农村部发布第976号公告,正式批准364项中华人民共和国农业行业标准,明确所有标准自2026年5月1日起统一实施。而在众多行业标准的发布中,两项聚焦宠物食品领域的标准——NY/T4838《全价宠物食品 处方粮通用要求》与NY/T4839-2025《冻干宠物食品通用要求》的出台,也被业内认为是宠物食品质量安全与标准化工作从“基础搭建”阶段迈向“提质增效”新周期的关键转折。仔细翻看标准要求可以看到:NY/T4838《全价宠物食品 处方粮通用要求》在核心技术要求上,标准亮点突出:一是明确水分含量划分,二是细化19类处方粮营养特征指标。此外,标准还要求原料和添加剂必须符合《饲料原料目录》《饲料添加剂品种目录》等相关规定,卫生指标需严格遵循《宠物饲料卫生规定》,全方位保障处方粮安全。而NY/T4839-2025《冻干宠物食品通用要求》标准则在冻干宠物食品生产所用原料和添加剂需符合现有法规及相关标准要求的基础上,进一步对关键安全指标作出明确规定:一是水分含量,确保产品保质期内的稳定性;二是严格限定挥发性盐基氮,有效保障产品新鲜度;三是管控组胺含量,规避鱼类原料腐败带来的安全风险;四是规范微生物指标,除符合《宠物饲料卫生规定》外,明确细菌总数(添加益生菌产品除外)、肠杆菌科指标,从严防控微生物污染风险。同时,标准还对产品外观、性状及复水性提出要求。而这两项标准出台的深远影响,首先体现在对产品“模糊地带”的清晰界定。以处方粮为例,过去它游走于食品和药品之间,其“处方”属性缺乏权威定义,营养声称也无据可依。NY/T 4838标准不仅明确了其作为“全价宠物食品”的基本属性,更精细划分了19类不同健康诉求(如肾脏、肝脏、关节支持等)处方粮的营养特征指标。这意味着,未来一款宣称“肾脏护理”的处方粮,其蛋白质、磷等关键营养素含量必须落在标准划定的区间内,任何“擦边球”或虚假宣传都将暴露在明确的检验依据之下。而对于冻干食品,标准则直击安全与品质的核心痛点。 NY/T 4839标准在现有卫生规定基础上,进一步对水分含量、挥发性盐基氮(衡量新鲜度)、组胺(防范鱼类原料腐败风险)以及微生物指标(如细菌总数、肠杆菌科)提出了明确限定。这些指标过去往往依赖企业自律,标准不一。新规将迫使所有生产者,无论大小,都必须在同一套安全标尺下组织生产。尤其值得注意的是,标准还对产品的外观、性状及复水性提出了要求,这相当于为产品的“感官品质”和“使用体验”设立了技术门槛,将纯粹的概念炒作空间大幅压缩。事实上,自2018年《宠物饲料管理办法》等一系列规范性文件出台,将宠物食品正式纳入饲料监管体系以来,一个覆盖生产许可、进口登记、质量抽查的监管框架已初步建立。然而,随着市场爆炸式增长,新品类、新概念层出不穷,原有的通用性标准已难以应对复杂的产品现实。“以往我们说这个产品怎样不好,但起码符合国标。”某宠物品牌市场负责人告诉宠物行业观察,“这既是对于行业标准长期缺失的调侃,也是对于市场格局鱼龙混杂的一种无奈。尤其是在持续创新且不断细分的宠物食品类目中。”而此次两项行业标准的出台,不仅是有关部门对市场呼唤的明确回应。更标志着,在宠物食品这个长期依赖营销驱动、概念先行的赛道上,正在迎来由国家力量主导的“价值锚定”时刻。那么,此次两项行业标准的出台,对于行业而言究竟意味着什么呢?在宠物行业观察看来,这两项标准的出台,与其说是“设限”,不如说是“立信”。他们为诚信经营、专注产品的企业提供了背书和护城河,同时为市场监督提供了清晰的技术利剑。标志着宠物食品行业在规范化、科学化发展道路上迈出了关键一步。其中:对于头部品牌和核心生产制造商来说,标准更像是是加速行业集中的“催化剂”。他们通常已建立完善的品控体系和研发团队,达到甚至超越新标准的要求并非难事。相反,标准带来的合规成本上升,将进一步挤压中小竞争对手的生存空间,清理市场环境。更重要的是,标准还为头部的品牌厂商一直倡导的“科学喂养”、“专业配方”等理念,提供了国家级的权威注脚。例如,处方粮标准的明确,使得大型企业与专业宠物医院的合作有了更强的基础,能够共同构建从诊断到营养干预的闭环服务,从而将其渠道优势从零售端延伸至更具粘性的医疗端。不过,对于大量依靠代工、主打线上营销和概念创新的新兴品牌,标准出台带来的冲击更为直接一些。例如标准可能直接戳破一些产品的“品质泡沫”,让那些为降低成本而牺牲产品品质的生产行为难以为继:要么投入重金改造或筛选供应链,真正提升产品力;要么退出竞争日益激烈的高端赛道,退回中低端市场进行价格肉搏。而这种行业内的分化与调整,也正是监管层面以及公众层面乐于见到的格局。同时预示着宠物食品安全与品质,正在从一个行业内部议题,跃升为社会广泛关注的公共话题。某种意义上来说,此次两项行业标准出台,也是这一进程中的关键推手,预示着宠物食品行业将进入一个以“透明化”和“科学化”为核心特征的新发展周期。其中,“合规”将成为新的竞争起跑线,并驱动产业价值向上迁移。宠物企业需要从被动的“应对标准”转向主动的“参与制定标准”和“定义品类标准”。与此同时,消费者信任的重心将发生转移。 随着标准信息的普及和监管案例的披露,消费者的认知会不断成熟。对“网红成分”、“故事溯源”的盲目追捧,将逐渐让位于对“检测报告”、“标准符合性”和“专业机构推荐”的理性审视。这意味着,品牌的长期主义投入——如可追溯的供应链建设、公开透明的检测数据、与学术机构的合作研究——将获得真正的市场回报。有意思的是,根据公开资料显示,除了本次出台的两项行业标准之外,还有《宠物食品卫生标准》《宠物饲料标签》两项强制性国家标准,以及更多行业标准也正在制定落地中,有望进一步规范宠物食品生产安全与标识管理。而越来越明确的监管尺码与红线,也迫使所有宠物食品赛道的玩家回答一个根本性问题:当流量红利见顶、监管标尺清晰之后,品牌或者企业究竟能凭借何种不可替代的价值立足于市场?至于未来宠物行业标准和政策方面还将有何动态,宠物行业观察也将持续保持关注。对该话题感兴趣的小伙伴,欢迎下方评论区留言讨论,或添加小编微信沟通交流。
2026-01-06 16:37:54
随着宠物经济迈入“精耕细作”的下半场,2026年的宠物医疗市场正从“野蛮生长”转向“存量博弈”。3万余家动物诊疗机构的激烈角逐,以及消费者对服务品质、专业度的要求全面升级。在这样的背景下,那些固守旧有管理模式、忽视运营细节的宠物医院,将逐渐陷入生存困境。以下这十类宠物医院,尤其需要警惕。1与客户争论对错的医院赢了道理,输了人心-宠物医疗的核心受众是“爱宠如亲”的主人,其消费决策往往掺杂着强烈的情感诉求。部分宠物医院却陷入“专业执念”,在诊疗方案分歧、费用争议等场景中,一味纠结于“医学对错”,忽视客户的情绪安抚。“医疗的本质是人文关怀,宠物医疗更是如此。赢了争论,输了信任,最终只会输掉市场。” 2026年,消费者的选择空间持续扩大,口碑传播速度呈几何级增长,与客户争论对错的医院,终将被客户列入“黑名单”。2只提升技术不提升服务的医院有高度,无温度-技术是宠物医院的核心竞争力,但绝非唯一竞争力。部分医院片面追求“硬实力”,斥巨资引进CT、生化分析仪等设备,却忽视了服务的“软实力”:前台接诊态度冷淡、候诊区缺乏人文关怀、术后回访流于形式。“技术决定医院的下限,服务决定医院的上限。没有温度的技术,再先进也难以抵达客户心底。” 2026年,宠物医疗的竞争将从“技术比拼”转向“体验竞争”,只重技术轻服务的医院,终将被市场边缘化。3不重视保健类病例到店接诊规范的医院丢了流量,断了根基-疫苗接种、常规体检、驱虫等保健类病例,看似客单价低,却是宠物医院稳定客流的“基石”,更是建立长期医患信任的关键场景。部分医院对这类病例敷衍了事,这种不规范的接诊流程,不仅可能引发医疗风险,更会让客户质疑医院的专业度。规范的保健接诊能使客户复购率提升40%以上。“保健接诊的规范度,藏着医院的专业度,更藏着客户的忠诚度。” 2026年,存量竞争下,谁能守住保健类病例的服务底线,谁就能掌握稳定客流的主动权。4只卷价格而不学习只抱怨的医院内卷致死,抱怨无用-当前宠物医疗市场的价格战愈演愈烈,“9.9元洗澡”“99元疫苗套餐”等低价引流套餐层出不穷,部分医院陷入“降价—利润压缩—服务缩水”的恶性循环。更致命的是,这些医院不主动学习新技术、新管理方法,反而将经营困境归咎于“市场内卷”“客户挑剔”。2026年的消费者愿意为专业诊疗、优质服务支付溢价,却对低价低质的服务避之不及。“内卷价格不如内卷价值,抱怨市场不如深耕能力。价格战是饮鸩止渴,价值战才是长久之道。” 那些只懂降价、不愿学习的医院,2026年将在利润耗尽与客户流失的双重压力下艰难求生。5不重视客户到店就诊环境及流程的医院输在细节,败在体验-宠物主人带宠就诊时,本身就处于焦虑状态,医院的环境与流程直接影响其体验感。部分医院忽视这些细节:候诊区杂乱无章、弥漫异味;诊疗流程混乱,挂号、缴费、取药多窗口奔波;没有急诊应急预案,危重宠物需长时间等待。据调研,45%的宠物主人会因“环境差”“流程繁琐”选择更换医院。“就诊环境是医院的第一张名片,流程顺畅是服务的基本底线。细节里的温度,才是留住客户的关键。” 2026年,随着宠物医院数量持续增长,环境与流程的优化将成为基础竞争力,忽视这一点的医院,终将被淘汰。6不重视犬猫行为学及沟通细节的医院懂宠物,才懂主人-犬猫的应激反应是宠物诊疗中的常见问题,部分医院因缺乏犬猫行为学知识,在诊疗过程中强行操作,导致宠物受伤、应激加重,引发主人不满。同时,沟通细节的缺失同样致命:用专业术语堆砌病情,不做通俗解读;不主动告知治疗风险与费用明细;治疗过程不及时反馈,让主人陷入漫长等待与焦虑。“读懂宠物的行为,才能读懂主人的担忧;做好细节的沟通,才能筑牢信任的根基。” 2026年,宠物医疗的“拟人化”趋势愈发明显,重视犬猫行为学、做好沟通细节的医院,才能建立稳固的医患关系。7自我设限给客户打标签的医院画地为牢,错失机遇-部分宠物医院存在“嫌贫爱富”的心态,根据宠物品种、主人穿着给客户打标签:对“高端客户”热情周到,对“普通客户”敷衍了事。殊不知,随着宠物经济的普及,普通养宠人群的消费潜力正在释放,且客户的消费能力并非一成不变。更重要的是,口碑传播的时代,一次敷衍的服务,可能引发连锁负面效应。“给客户贴标签,就是给医院画牢笼。每一位爱宠之人,都是值得尊重的潜在客户。” 2026年,存量竞争下,放弃标签思维、平等对待每一位客户,才能抓住更多机遇。8不关注EBITDA的医院:看不懂数据,握不住生存权不关注EBITDA的医院看不懂数据,握不住生存权-EBITDA是衡量宠物医院运营效率与盈利能力的核心指标,直接反映医院的成本控制、营收结构合理性。部分医院老板缺乏财务思维,不关注EBITDA,对人力成本过高、设备利用率低、耗材浪费等问题视而不见。据行业数据,2024年宠物医院单店平均营收同比下降14.21%,闭店率超20%,其中多数闭店医院都存在EBITDA持续为负的问题。“忽视EBITDA,都是在裸奔。数据是医院的‘体检报告’,读懂数据,才能精准施策。” 2026年,宠物医疗行业将进入“精细化运营”时代,不关注核心财务指标的医院,终将在成本与营收的失衡中倒下。9不重视团队核心人员留存的医院留不住人才,守不住未来-宠物医疗行业的核心竞争力是人才,但当前行业平均流失率高达30%,3-5年经验的年轻兽医流失率更是超40%。部分医院不重视核心人员留存:薪酬激励单一、职业成长路径模糊、工作强度大且缺乏人文关怀。核心人员的流失,不仅导致招聘成本攀升(单个核心岗位招聘成本约占年薪的20%-30%),更会破坏诊疗连续性,削弱客户信任。“核心人才是医院的核心资产,留得住人才,才能守得住技术、留得住客户。” 2026年,人才短缺将持续加剧,不重视核心人员留存的医院,终将陷入“招人难、育人难、留人难”的恶性循环。10盲目扩张拓展的医院贪多求大,根基不稳-部分宠物医院在单店运营尚未稳定的情况下,急于扩张分店、拓展业务范围,导致资源分散、管理跟不上。比如某些连锁品牌曾因快速扩张陷入多年亏损的困境。2026年,市场竞争愈发激烈,盲目扩张只会加剧资金压力与运营风险,反而拖累核心业务。“盲目扩张是饮鸩止渴,稳健经营才是长久之计。与其追求规模的广度,不如深耕服务的深度。” 那些忽视自身实力、盲目扩张的医院,2026年将在市场的洗牌中首当其冲。2026年,宠物医疗行业的黄金时代仍在。上述十类医院的困境,本质上都是管理粗放、忽视价值创造的结果。未来只有坚守医疗本质、优化服务体验、重视人才留存、践行精细化运营的宠物医院,才能穿越市场周期,实现长久生存。
2026-01-06 16:06:04
《2025年中国宠物行业白皮书(消费报告)》显示,2024年我国城镇宠物(犬猫)数量超过1.2亿只,较2023年增长2.1%,市场规模增长7.5%。在宠物数量和其情感地位持续爬升的同时,越来越多的宠物离世也带来了一个新兴的细分赛道。据估算,2025年市场规模达50亿元,而在2030年有望能突破百亿元。新的百亿赛道雏形背后又显示出情感经济怎样的发展态势和需求变革?"来源:袤博现象:市场快速扩容,服务与乱象混杂1、 需求扩张,行业数量快速增长伴随着宠物的地位提高,体面地和“毛孩子”告别成了越来越多养宠家庭的新需求。今年的抖音关键词搜索指数显示,“宠物善终”在2025年10月之前的搜索指数平均值只在100左右,全年上下略有起伏,在第二季度时搜索指数低至94,从侧面反映出“宠物善终”话题热度变化。而在2025年10月后,搜索热度一度开始飙升,在11月初达到话题搜索高峰,搜索指数直达1800,较先前18倍增长。来源:巨量算数搜索热度的飙升也展示出需求量的激增以及赛道的雏形。事实上在今年的爆发之前,需求就早已形成并且出现征兆。一大批企业看到了风口选择投入赛道。企查查数据显示,截至2025年6月,全国经营范围含“宠物殡葬”服务的企业超8000家,其中多数注册于近3年。而天眼查亦显示,在上海目前有170余家相关企业,至少五倍于3年前规模。在热度暴增的同时,行业也进入井喷。2、 服务场景持续扩展在需求扩展下,赛道竞争也逐渐发展。目前的宠物殡葬已经从单一的火化延伸至涵盖了清理遗体、举办告别仪式、火化处理、骨灰寄存、制作标本等等的一条龙服务和产业链。甚至有的公司声称有宠物墓地、寺庙牌位、陪葬品等等定制服务。从宠物寿衣到专属骨灰坛,服务价格也是随着服务场景不断水涨船高。来源:小红书3、 野蛮生长下的乱象频发新兴赛道往往处在监管不及的阶段,在宠物殡葬领域也是如此。野蛮发展之下,服务唯利是图、缺少人文关怀、强制推销、乱收费等问题层出不穷。同时很多宠物殡葬服务机构具备资质不明的问题,多数机构仅凭宠物服务执照就开展火化业务,部分甚至只是拉到郊外用二手火化炉焚烧,存在极大的环保和防疫隐患。另外乱收费和强制推销问题也让消费者苦不堪言,虚假火化、骨灰掺杂等问题时有发生。还有诸多培训机构打着“宠物殡葬师资格证”的名头虚假认证,彻底沦为割韭菜工具。来源:小红书原因:行业爆发的内外驱动1、宠物观念迭代,身份更加家庭化在新的社会情况中,养宠观念与宠物地位都发生了巨大变化。随着经济社会发展和市民消费能力增长,传统“看家护院”的养宠逻辑正逐步被颠覆。宠物被赋予“家庭成员”的身份,即便是衣食住行等生存刚需也逐渐走向精细化,养宠人的消费需求也从“生存型”转向“品质型”。许多人也将宠物看作对抗社会压力、孤独感的情感出口。当宠物被赋予情感代偿功能,养宠人的消费决策也逐渐从“性价比”转向“情感溢价”。在这个维度上,宠物社交本质就演变成“以宠为媒,解决人的孤独”,因此消费者对宠物的溢价项目和消费需求有了质的提升,可以看到,在最近的半年里,宠物殡葬的互联网搜索热度和观念传播被推上了新的高点。来源:巨量算数2、消费能力提升,情感溢价意愿上涨根据艾瑞咨询发布的《2024年中国宠物行业研究报告》,2024年中国宠物市场规模达3453亿元,在其中宠物殡葬凭借超30%的行业年复合增长率成为宠物产业链中增速最快的领域之一。而支撑起如此庞大养宠消费市场的是每个养宠家庭的高支出。根据调查采访,养宠人日均消费普遍超千元,在“精致养宠”理念下,有相当部分家庭每月有数千元的养宠固定支出,这也为宠物殡葬的高端化和仪式化发展奠定了坚实基础。3、供给端缺口扩大,亟待入场宠物无害化处理领域在此之前并非完全空白,但是传统的禽畜的无害化处理场所缺乏情感服务功能,难以满足新市场下对宠物个性化告别的新情感需求。据中国兽医协会副会长、中国畜牧业宠物产业分会会长刘朗透露,因为缺乏上位法的明确支持与统一审批标准,真正合法合规的企业不足10家。在中国的绝大多数城市都存在着服务空白和监管空白,这为非正规机构提供了大量生存空间和可乘之机。这同时也是向更多拥有相关入场能力的合规企业发出的入场信号。启示:新赛道发展的锚点与核心1、以情感价值为核心竞争力核心竞争力锚定的是行业的核心需求。新赛道发展的本质是新的庞大的情感需求,要想直击这一要点,成为成功的宠物殡葬品牌,就必须跳出“殡葬工具”思维,将情感慰藉融入服务重心中,贯穿服务全程。从情感价值打出自身的品牌价值,谋求可持续发展,而非是过度地消费养宠人的情绪,单纯追求高价项目的推销,成为竭泽而渔之举。以情感价值为出发点,满足养宠人的哀伤疗愈需求,才是建立核心竞争力的未来方向。2、规范化为必由之路目前空白的行业监管和缺少规范化,使得行业环境良莠不齐,对于消费者极度不友好,另一角度也影响了消费者的消费意愿和市场的增速发展。制度建设上仍然有诸多短板需要补齐,例如行业需要明确准入资质要求,建立统一的服务流程与消费标准,通过明码标价与透明化服务的形式重建消费者的信任,有利于市场的进一步增长。3、 巨大的跨界融合潜力产业链的持续延伸创造出了大量的增量空间,例如“殡葬+纪念”“殡葬+公益”等模式,开发宠物骨灰钻石等衍生纪念品,纪念植树等衍生环保公益服务。可与相关的宠物医院、宠物用品店、保险企业等建立良好合作,共筑服务闭环等新兴发展思路,提升用户的触达效率。来源:小红书讨论:情感赛道爆发,如何平衡商业价值与社会价值高价陪葬品等对宠物殡葬的过度商业化无疑会消解其中的情感价值,噱头式的仪式则会引发消费者的反感。如何避免过度的“消费悲伤”,在盈利和人文关怀中找到平衡的等势点,成为行业面临的主要伦理问题。在三、四线城市宠物市场也被打开,下沉市场被探索到的同时,也伴行着诸多例如监管标准落地难度高的挑战。殡葬产业的发展终归是人文产业发展的结果,要想顺利入场人文产业并且长久发展,正确和先进的人文观念是其中的必需品,虽然目前行业处于野蛮生长阶段,但是有充足的理由可以相信,在更多的良心企业入场后产生的强大的竞争压力下,这些行业乱象并不会在行业中长久存在。结语宠物殡葬从小众需求成长为百亿赛道,本质是一种新经济态势的崛起和一种新的消费升级。前文对其2030年市场规模的预测,不仅是基于市场态势和基数的向好提升,同样也有赖于行业规范化水平的提升。当前的行业正处于野蛮生长向有序发展的关键转型期,能否让行业在每一次告别中既有体面又有温度,还取决于规范化进程的顺利与否。
2025-12-30 11:35:24
PART 01概述(一)定义与目的宠物(犬、猫等)用药物包括用于预防和治疗宠物疾病的各种化学药品及其制剂。宠物用药物靶动物安全性试验,目的是了解受试药物在宠物中的剂量-反应曲线,即从有效作用到毒性作用,或至致死作用的持续动态变化过程;了解宠物对药物中毒剂量的临床反应特征;了解受试药物有效剂量、推荐剂量和中毒剂量对靶动物的组织病理学和生理生化指标影响的变化特征;从而提出受试药物的不良反应、防治措施和临床应用时的注意事项。(二)适用范围本指导原则适用于申报宠物用的药物。一般对局部应用的药物通常不要求进行靶动物安全性试验,但供全身皮肤用药、可能引起全身吸收作用、局部刺激或过敏反应的药物以及通过局部用药发挥全身作用的药物则应进行靶动物安全性试验。PART 02试验设计(一)试验动物1.品种:应与药物申报应用的动物相同,品种不限,采用药物拟用的健康动物,体型大小、体重范围、年龄基本一致。2.来源:应从有试验动物资质证明的饲养单位购买,如果没有资质证明的动物,应来源清楚,并经检疫合格后才能用于试验。3.每组动物数:每组一般不少于6只;如果药物作用有性别差异的,应雌、雄各半,每组一般不少于8只。(二)受试药物受试药物应与拟上市的制剂完全一致,有完整的产品质量标准,有合乎规定格式的说明书。受试药物应来源于同一批号,由申报单位自行研制并在GMP验收合格的车间生产的样品,并提供中国兽医药品监察所或农业部认定的其他兽药检验机构出具的产品检验合格报告。(三)给药方案按照受试药物拟在临床推荐的给药方案给药,包括给药方法、给药剂量、多次给药的给药间隔时间和疗程等。(四)给药周期对于一次给药的,应至少连续给药3天;对短期用药,试验必须持续用药至推荐的最长用药时间或更长;对于推荐长期应用(15天或更长)的药物,必须持续至推荐的最长时间。(五)剂量与分组一般设置3个试验剂量组,分别为1、3、5倍推荐剂量组,另设空白对照组。必要时设10倍推荐剂量组。毒性强的药物可以根据具体情况设计药物试验的倍数。(六)观察指标1.临床观察:试验期间观察动物是否有与药物相关的不良反应,如体温、脉搏、呼吸、行为异常、精神抑制和排粪异常等变化情况。记录试验前和试验结束时动物体重和饲料消耗量。2.血液学检查:给药前、给药中期和给药结束后,采集所有动物的血样进行血常规检查,检测参数主要有:血红蛋白、红细胞计数、白细胞计数、红细胞压积、血小板计数等。3.血液生化检查:给药前、给药中期和给药结束后,采集所有动物的血样进行血液生化检查,检测参数有:血清钾、钠、钙、无机磷和氯化物等无机离子浓度;总胆固醇、血糖、肌酐、总胆红素、ALT(谷氨酸氨基转移酶)、AST(天门冬氨酸氨基转移酶)、碱性磷酸酶;血清总蛋白、血清白蛋白、血清尿素氮等。4.尿液检查:给药前、给药中期和给药结束后,采集所有动物的尿液检查,检测参数有:pH、比重、尿蛋白、尿糖、尿胆红素和尿酮等。5.尸体剖检最高剂量组和对照组全部进行剖检。(1)肉眼观察:试验结束时对尸体进行详细的系统解剖学检查,为进一步的组织学检查提供依据。(2)脏器系数测定:试验结束时每组随机剖检一定数量动物(雌雄各半),剖检取心、肝、脾、肺、肾等脏器称重,并计算各器官与体重的比值。6.组织病理学检查试验结束时对高剂量组和尸检异常的尸体进行系统的组织病理学检查,需详细检查的器官有:心、肝、脾、肺、肾、胸腺、胰腺、胃、十二指肠、回肠、直肠、淋巴结、骨髓等组织。(七)结果分析选择合适的统计分析程序,对数据进行分析。比较试验组与对照组间脏器系数、平均增重、血液学、血液生化和尿液等各项指标的显著性差异,分析药物不良反应产生的原因,并提出注意事项。PART 03试验报告为公正、科学地评价药物疗效,对试验报告内容做如下要求:1.试验目的。2.试验时间与地点。3.试验设计者、负责人、参加者姓名和电子邮箱。4.受试药物需注明兽药名称、生产厂家、规格、生产日期和生产批号等。5.安全性试验的综合评估。对受试药物对宠物的安全性以及有可能引起的不良反应等给出综合的评价结论。6.试验数据,应有详细的试验原始记录和组织切片照片。原始资料保存处、联系人、电话。7.试验单位(加盖公章)。来源:中国兽医药品监察所   仅用于资讯分享,转载请注明出处。若有侵权,请联系我们删除或修改!
2025-12-24 15:57:43
在城市的街角巷陌,宠物医院本是守护毛孩子生命健康的“生命驿站”。宠物医生们身着白大褂,日复一日与疫苗、听诊器、手术台为伴,为生病的宠物诊断治疗,为宠物主人排忧解难。然而,近年来愈演愈烈的宠物“医闹”事件,却让这些“动物健康守护者”深陷困境,让宠物医院的经营之路布满荆棘。宠物“医闹”的表现形式早已超出合理维权的范畴,变得愈发极端和失控。2013年苏州曹浪峰宠物医院的“人跪狗”事件,至今仍是行业内外难以忘却的伤痛。作为拥有兽医硕士学历、执掌省级示范宠物医院的资深医生,曹浪峰因13岁患病犬只“托尼”的诊疗争议,遭到主人及其随行人员的多次言语恐吓,甚至被威胁要对其家人不利。在持续的胁迫下,这位从业多年的医生被迫当着狗主人的面,双膝跪在重病的“托尼”面前,带着哭腔反复道歉,这一幕被拍摄下来传到网上后,引发了全社会的激烈讨论,既有人谴责宠物主人的极端行为,也为宠物医生的职业尊严被践踏而愤慨。而这并非个例,浙江宁波某宠物医院的医生在给小猫注射疫苗时,因猫咪抗拒两次未成功,竟被情绪激动的小猫主人动手打出头部肿块;四川一家宠物医院内,宠物主人因对诊疗效果不满,直接与医生发生肢体冲突,诊疗室瞬间沦为争执现场。比肢体冲突更令人窒息的,是对经营秩序的毁灭性破坏。许多宠物医院门前,拉横幅、泼油漆、大声谩骂已成“医闹”标配,更有极端分子将灵堂设到医院门口,摆放花圈、点燃纸钱,把救死扶伤的场所搅得阴森可怖。这些行为不仅严重违背公序良俗,更直接导致其他宠物主人望而却步,就诊的毛孩子无法得到及时救治。苏州曹浪峰宠物医院在下跪事件后,还遭遇了主人带彪形大汉上门施压的情况,对方撕毁协商协议,强行要求退还2万余元诊疗费并赔偿2万元及后续全部治疗费,曹浪峰拒绝后遭到殴打,最终只能报警求助 。对于大多数宠物医院而言,面对这样的极端施压,往往只能选择“花钱消灾”——即便诊疗过程符合规范、毫无过错,也不得不支付高额赔偿金以求平息事端。更令人痛心的是,不少经营多年的宠物医院在持续的“医闹”困扰下,口碑崩塌、客户流失、资金链断裂,最终只能无奈关店,退出坚守多年的行业。宠物医生的职业本就充满挑战与责任。他们需要扎实的专业知识和丰富的临床经验,还要承受高强度的工作压力,面对无法用语言表达病情的动物,每一次诊疗都是基于科学判断的全力以赴。但宠物医疗具有天然的特殊性,动物病情变化快、个体差异大,即便医生尽善尽美,也难以保证100%的治疗成功率。就像苏州“托尼”的诊疗争议中,曹浪峰医生团队经检查诊断为子宫病变并建议手术,术中发现还存在致命肿瘤,且手术方案已获得主人同意,事后的争议本可通过合理途径解决,却演变成了对医生的胁迫与羞辱。宠物主人因爱宠生病而焦虑、悲伤的心情可以理解,但这绝不能成为忽视医疗规律、践踏他人权益的理由。根据相关法律规定,在医疗机构内殴打医务人员、故意损毁财物,或通过拉横幅、烧纸钱等方式扰乱医疗秩序,轻则面临治安管理处罚,重则可能构成寻衅滋事罪、聚众扰乱社会秩序罪,需承担刑事责任 。合理维权应当建立在理性沟通与法律框架之上,当宠物诊疗出现争议时,宠物主人完全可以通过申请第三方医疗鉴定、向行业协会投诉、提起法律诉讼等合法途径解决问题,而非采取极端“医闹”手段。守护毛孩子的健康,需要宠物主人与宠物医院的相互理解、相互信任。拒绝“医闹”,尊重每一位宠物医生的专业与付出,既需要宠物主人回归理性,也需要相关部门加强对宠物医疗行业的监管与保护,明确“医闹”行为的法律责任,加大对违法行为的惩处力度,为宠物医院和宠物医生营造安全、有序的执业环境。
2025-12-24 15:46:17
Simone Morelli, DVM, PhD, University of Teramo, Teramo, Italy宠医客编译,仅供小动物临床医生学习许多原生动物寄生虫可以感染各种器官,并在犬猫引起一系列疾病,其影响根据动物健康状况而有所不同。人畜共患病的风险也是一个值得关注的问题。本文总结了主要的犬猫原生动物感染,包括临床症状、诊断和人畜共患病特征。肠道原生动物球虫肠道原生动物感染是腹泻的主要原因,其中等孢球虫属的球虫是最重要的病原之一。等孢球虫属具有宿主特异性,并具有直接生活史(发育过程只需要一个宿主)。犬等孢球虫和俄亥俄等孢球虫感染狗,而猫等孢球虫和里沃塔等孢球虫感染猫。临床球虫病主要见于幼犬和幼猫;成年动物可能作为亚临床携带者。狗和猫通过摄入环境中的孢子化卵囊或捕食间接宿主而获得感染。诊断可通过粪便漂浮法检测卵囊来实现。等孢球虫属的卵囊可观察为卵圆形结构,大小可能不同,表现为未孢子化或已孢子化(即存在2个孢子囊,每个含有8个子孢子)。腹泻一般在粪便中可检测到卵囊之前就已发生。犬猫球虫对公共卫生不构成威胁,因为人类不会被感染。在狗粪便中发现的典型的卵圆形和未孢子化的犬等孢球虫卵囊(32-50 × 23-40 µm)(40倍放大)在猫粪便中发现的典型的卵圆形和未孢子化的猫等孢球虫卵囊(32-53 × 26-43 μm)(40倍放大)在狗粪便中发现的俄亥俄等孢球虫样孢子化卵囊(比犬等孢球虫卵囊小,17-27 × 14-24 µm),具有典型的圆形形状,包含2个孢子囊(40倍放大) 在家猫粪便中发现的圆形和孢子化的里沃塔等孢球虫卵囊(比猫等孢球虫卵囊小,23-29 × 20-26 μm)(40倍放大)在猫粪便中发现的未孢子化的椭圆形猫等孢球虫卵囊以及孢子化的圆形里沃塔等孢球虫卵囊(20倍放大)十二指肠贾第鞭毛虫十二指肠贾第鞭毛虫是一种常见的肠道寄生虫。目前发现了具有不同宿主特异性的不同基因型,犬猫可被非人畜共患型或人畜共患型的基因型感染。十二指肠贾第鞭毛虫为直接生命周期。滋养体生活在小肠中,它们改变通透性,减少吸收,并形成随粪便排出的典型包囊。患者通过粪-口途径摄入贾第鞭毛虫包囊而感染。受感染的狗通常呈亚临床状态,但可能出现糊状/粘液样腹泻、呕吐、嗜睡、体重减轻和/或食欲不振;猫表现症状更明显。诊断可通过粪便漂浮法或蔗糖梯度离心法检测包囊;在新鲜粪便涂片中可能会发现活动的滋养体。人畜共患的基因型可能在犬猫种群中传播;但传播给人类的风险很低。在新鲜犬粪便涂片中发现的十二指肠贾第鞭毛虫滋养体(100倍放大);可见特征性的落叶状运动、2个细胞核和鞭毛。使用蔗糖梯度离心法在犬粪便样本中发现的十二指肠贾第鞭毛虫包囊(8-12 × 7-10 μm)(100倍放大);细胞核和轴柱可见。隐孢子虫属隐孢子虫属是小型伴侣动物常见的肠道原生动物寄生虫。最常检测到的物种是感染犬的犬隐孢子虫,感染猫的猫隐孢子虫,以及犬猫均可见的微小隐孢子虫。犬猫还可能被其他几种不同程度人畜共患风险的隐孢子虫感染。隐孢子虫是水传播寄生虫,通过摄入具有感染性的卵囊传播,并且可以在水中保持感染性达数月之久。免疫功能正常的被感染患者通常呈亚临床状态。幼犬和幼猫可能出现腹泻、腹痛、呕吐和发热。免疫功能低下的患者中通常表现更严重的临床症状(例如脱水、吸收不良、恶病质、死亡)。可使用齐尼氏抗酸染色法在粪便涂片上发现卵囊。由于不同隐孢子虫属的卵囊是相同的,粪便显微镜检查只能诊断到属的水平。犬隐孢子虫和猫隐孢子虫的人畜共患可能性低,而微小隐孢子虫的人畜共患可能性高。犬肠粘膜的细胞学样本,显示齐尔-尼尔森抗酸染色的涂片中的隐孢子虫属卵囊(直径4-5 µm);可见染色(紫色至红色)和未染色的包囊(40倍放大)。蜱传播血液原生动物巴贝斯虫属&胞裂虫属巴贝斯虫属的血液原生动物是犬中主要的蜱传寄生虫。最重要的犬巴贝斯虫物种包括大型的犬巴贝斯虫、罗氏巴贝斯虫和伏式巴贝斯虫,以及小型的吉氏巴贝斯虫和类吉氏巴贝斯虫。巴贝斯虫属由不同属的蜱传播(例如扇头蜱属、革蜱属、硬蜱属、血蜱属)。巴贝斯虫在蜱吸血期间进入血流,子孢子侵入红细胞,分化为裂殖子,并开始分裂,导致红细胞裂解。犬巴贝斯虫的患者可能从亚临床到严重甚至致命(如果未及时治疗)。临床症状包括发热(慢性病呈间歇性)、黄疸、血尿、嗜睡、厌食、贫血、肌炎和关节炎(慢性病)。疾病严重程度取决于具体的巴贝斯物种。尽管本文列出的其他寄生虫呈全球分布,但巴贝斯虫属和胞裂虫属在世界不同地区表现不同且特定的分布。在欧洲、北美和南美,猫巴贝斯虫病比犬更罕见。猫可能被胞裂虫属的血液原生动物感染。猫胞裂虫存在于美国,并且在欧洲也有胞裂虫属的报道。罗曼诺夫斯基染色的血涂片可能有助于检测巴贝斯虫和胞裂虫的裂殖子,但建议进行PCR确认。感染犬猫的巴贝斯虫属目前认为没有人畜共患性,并且也没有人类感染的报道。 红细胞内的犬巴贝斯虫裂殖子(1.5-4.3 × 1.2-2.7 µm),犬血涂片(罗曼诺夫斯基染色;100倍放大);可见4个梨形虫体(一端尖,另一端圆)。肝簇虫属肝簇虫属的血液寄生虫可能感染狗和猫。肝簇虫属通过摄入受感染的蜱来感染动物,而不是在蜱吸血时感染。犬肝簇虫和美洲肝簇虫通常感染狗。美洲肝簇虫的不良影响可能包括发热、嗜睡、食欲不振、体重减轻和肌肉疼痛。感染犬肝簇虫的患者通常呈亚临床状态,但也有临床症状的描述(最常见的是发热、嗜睡和体重减轻)。猫肝簇虫、西尔维斯特肝簇虫和犬肝簇虫感染猫。感染猫肝簇虫的患者通常呈亚临床状态,发病时临床症状包括发热、黄疸、淋巴细胞减少症、中性粒细胞减少症和血小板减少症。西尔维斯特肝簇虫可能在家猫中引起严重感染,有心肌炎、肺水肿和肠套叠的报道。犬肝簇虫的配子体可以在罗曼诺夫斯基染色(或其他快速染色方法)的血涂片中检测到。对于其他肝簇虫,肌肉活检和/或PCR技术更敏感。犬猫的肝簇虫没有人畜共患可能性。犬血涂片可见中性粒细胞胞质内检测到的犬肝簇虫配子体(10-11 × 5-6 µm)(罗曼诺夫斯基染色;40倍放大)。配子体呈椭圆形,具有圆形或多形性细胞核。婴儿利什曼原虫犬利什曼病是一种世界性的、由白蛉传播的疾病,主要由婴儿利什曼原虫引起;其他物种(例如,巴西利什曼原虫、大型利什曼原虫)也可能是病因。在节肢动物吸血期间将原虫传入体内后,寄生虫侵入皮肤巨噬细胞并传播到骨髓、淋巴结、肝脏和脾脏。临床症状包括食欲不振、体重减轻、嗜睡、鼻衄、睑缘炎、角膜炎/角膜结膜炎、葡萄膜炎、眼眶蜂窝织炎、眼外肌肌炎、跛行、腹泻、神经系统症状和皮肤粘膜症状(例如,溃疡、剥脱性/结节性/丘疹性皮炎、指甲角化病、腹泻)。猫利什曼病很罕见,但可能引起类似的临床症状。诊断通常由淋巴结细胞学检查检测婴儿利什曼原虫的无鞭毛体。婴儿利什曼原虫也可通过白蛉传播给人类,引起内脏利什曼病,主要发生在儿童和免疫功能低下的个体中。感染犬巨噬细胞的婴儿利什曼原虫无鞭毛体(淋巴结细针穿刺细胞学;罗曼诺夫斯基染色;100倍放大)一只感染婴儿利什曼原虫的英国塞特犬的眼眶周脱毛(犬利什曼病常见)结论尽管肠道原生动物全世界分布且表现稳定和普遍,但蜱传播原虫和婴儿利什曼原虫的分布不断变化,并可能传播到先前无发病的地区。因此,定期筛查原生动物感染对于保障动物和人类健康非常重要。
2025-12-24 15:42:16
当爱宠被诊断出胰腺炎、高脂血症并出现脂肪痢,很多主人都会焦虑地问:平时吃的粮还能继续喂吗?   专家明确指出:常规宠物粮此时必须立即停止! 普通粮中较高的脂肪含量会持续加重胰腺负担,刺激炎症,并导致脂肪痢恶化。   此时,宠物急需转为特殊的处方饮食:选择极低脂肪的胃肠道处方粮;保证优质易消化的蛋白质;少食多餐,减轻胰腺压力。科学喂养是治疗的关键一环,务必在兽医指导下精准调整饮食,才能帮助毛孩子渡过难关,尽快恢复健康。   可以选用获得中国农大动物医院、北京全心全意连锁动物医院、上海蓝石动物医院等在内,全国 700 余家动物医院的高度认可与推荐的淘力派成犬肠道低脂全价处方粮(GI LF,成犬专用),淘力派是基于海外专业处方粮20余年研发、生产经验积累,经过国内外专业兽医师4万多例临床应用验证有效。   适用范围   急性或慢性腹泻;高脂血症;急性或慢性胰腺炎;胰腺外分泌功能不全(EPI);胃炎;食管炎;淋巴管扩张   主要作用   •Low Fat 低脂肪(适配需限制脂肪摄入的犬);   •Probiotics&Prebiotics 益生菌 & 益生元(果寡糖),支持肠道健康,促进营养吸收;   •Glutamine 谷氨酰胺,有助于消化系统健康;   •Better Digestibility 消化支持配方   营养方案和功效   •低脂肪,脂肪含量精准控制在 5% 至 9%:可以显著减少胰腺的分泌负担,特别是脂肪酶的分泌,从而减少胰腺的自身消化风险和炎症反应。低脂肪饮食有助于缓解胰腺炎引起的消化不良和脂肪泻,改善犬的整体营养状况。   •补充益生菌和益生元:益生菌有助于维持肠道微生物群的平衡,益生元可以促进有益菌的生长。   •含有谷氨酰胺,修复肠绒毛:健康的肠绒毛可以提高营养物质的吸收效率,这对于急性胰腺炎患犬的康复非常关键。   •高消化吸收:减少消化系统的负担,特别是在胰腺功能受损的情况下。高消化吸收的饮食有助于保证犬在急性胰腺炎期间获得足够的营养支持,促进康复。
2025-12-24 12:14:26
约14%~62%的宠物主人会允许宠物进入卧室,这可能会增加感染人兽共患病的几率。在过去几十年里,宠物和伴侣动物的数量有所增加,同时它们也是疾病的潜在传播源。如今在许多家庭中,珍稀物种的宠物与普通宠物一同饲养。因此,很多人面临着从宠物、伴侣动物和鸟类那里感染人兽共患病的风险。伴侣动物多种传染性疾病(病毒性、细菌性、寄生虫性和真菌性)与宠物及伴侣动物有关,其中密切相关的人兽共患病包括布鲁氏菌病、弯曲杆菌病、衣原体感染、猫抓病(由Bartonella henselae引起)、埃立克体病、贾第虫病、汉坦病毒病、钩虫病、流感、狂犬病、莱姆病、落基山斑疹热、钩端螺旋体病、猴痘、出血性败血病、Q热、鼠疫、蛔虫病、沙门氏菌病、葡萄球菌感染(MRSA)、链球菌病、弓形虫病、兔热病。许多类型的人兽共患病,如沙门氏菌感染、葡萄球菌感染和狂犬病,常见于各种宠物和伴侣动物身上。金丝雀、雀类、鹦鹉、长尾鹦鹉、虎皮鹦鹉等观赏鸟在发达国家十分常见。与其他宠物动物一样,这些鸟类也是多种病原体的潜在传播者,例如贝氏柯克斯体、鹦鹉热衣原体、沙门氏菌属、单核细胞增多性李斯特菌、红斑丹毒丝菌、分枝杆菌、伯氏疏螺旋体以及不同病毒(如禽痘病毒和新城疫病毒)。其中许多病原体可以对人类造成严重的疾病,比如沙门氏菌、衣原体病和甲型禽流感 H5N1 病毒。此外,观赏和娱乐鸟类中还有多种细菌性人兽共患病,包括巴斯德氏菌属、克雷伯氏菌属、耶尔森氏菌属、假单胞菌属、金黄色葡萄球菌和大肠杆菌。有证据表明,大肠杆菌O157:H7(肠出血性大肠杆菌)可通过某些野生雀类传播给人类。金丝雀,由 Juan Emilio拍摄这些动物身上的病原体可通过直接或间接接触传播。这种传播可能发生在家中、户外、宠物店、医院等场所。在许多情况下,当这些动物和鸟类被带到展览和比赛现场时也会发生疾病的传播。与狗相关的最常见的人兽共患疾病是狂犬病,它是由狂犬病病毒引起的,每年会导致数万人死亡。同样,与宠物相关的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)在全球范围内也已成为严重的人类健康问题。与宠物相关的常见人兽共患病之一是猫抓病。该疾病的病原体是巴尔通体(Bartonella henselae)。猫抓病是一种常见的传染病,为良性疾病。该疾病在猫之间通过跳蚤和蜱虫传播,但人类通常是被猫抓伤或咬伤而感染。该疾病的潜伏期为3~14天。可能会出现一些病变,如肿胀、发红以及隆起的圆形区域,并可能形成脓液。受伤区域或颈部淋巴结会出现肿胀。为防止宠物对人传播人兽共患病,需要对宠物进行良好的卫生管理,并进行常规的疫苗接种和体检。引用:Rahman M T, Sobur M A, Islam M S, et al. Zoonotic diseases: etiology, impact, and control[J]. Microorganisms, 2020, 8(9): 1405. doi:10.3390/microorganisms8091405 
2025-12-23 15:23:11
近日,央广网的一篇报道把“异宠热”背后的真实样态摆在了公众面前:在北京一些花鸟鱼虫市场里,狐獴、守宫、鬃狮蜥、蜜袋鼯被装进玻璃缸和恒温箱,商家一边强调“多代繁育、会认主人”,一边把“好养、好打理”当作卖点;线上交易则更隐蔽——电商平台“邮寄包活”、直播间“开箱带货”随处可见,卖家甚至通过“伪报品名”规避监管,将法律禁止寄递的活体动物包装成“饲料”“玩具”发出,或进行私域交易。据报道,当前异宠饲养人群已达千万量级,市场规模被预测逼近百亿元,相关企业数量快速增长。可见,饲养异宠已不是简单的个人爱好,而是一场关乎公共卫生、生物安全与生态治理的现实考验。应该承认,宠物选择的多元化是社会发展的必然。从传统的猫狗,到如今追求更小众的陪伴,这种变化折射出人们对个性化表达的渴望和获取情绪价值的多元化需求。然而,问题的核心在于:我们的认知和能力,是否配得上这份对“新奇”的热情?首先,必须打破“异宠好养”的幻觉。这次调查不仅揭示了乱象,更是一次迟到的科普。所谓“异宠”并不是某一种动物,而是横跨爬行、两栖、鸟类、哺乳乃至节肢动物的复杂谱系。它们大多并未适应家庭环境,饲养难度远高于猫狗等伴侣动物。如备受追捧的爬行类动物,它们多为变温动物,对环境要求的严苛程度远超想象:它们需要专业的UVA/UVB灯具来模拟太阳光以合成维生素D3,需要精确到度的温湿度梯度控制。环境稍有差池,等待它们的就是代谢性骨病或呼吸系统衰竭。而那些看起来毛茸茸、很“治愈”的兔子、豚鼠、土拨鼠等啮齿类动物,难以适应人类居家环境,可能出现逃逸、强烈应激等行为问题,有较高的饲养难度。极易因饲养不当出现意外,才是异宠饲养的常态。其次,异宠隐蔽交易带来的公共卫生问题更不容忽视。“伪报品名”“私域交易”泛滥,意味着检疫、溯源和风险告知这几道安全闸门存在失灵的风险。很多饲养者天真地认为只要“不咬人”就是安全的。殊不知,在缺乏正规检疫的情况下,沙门氏菌等病原体完全可以通过粪便、分泌物甚至呼吸道飞沫潜入家庭。对于家中的老人、儿童或孕妇等免疫力较弱的群体,无异于埋下了一颗不定时炸弹。报道中提到的消费者网购到“野生旱獭”且携带蜱虫的案例,更是直接触碰了鼠疫等烈性传染病防控的红线。再者,异宠饲养还面临很多难以解决的结构性困境,为生态安全埋下隐患。被弃养的异宠是外来物种入侵的重灾区。很多时候,弃养并非全因饲养者没爱心,而是因为“养不起、治不了、送不掉”。异宠的“衣食住行”成本并不低,同时国内专业的异宠医疗机构凤毛麟角,诊疗费用高昂,一旦宠物生病或饲养者生活发生变动,这些动物往往面临被遗弃的命运。而这些被随意“放生”的异宠,要么在野外惨死,要么因为缺乏天敌而疯狂繁殖,挤占本土物种的生存空间,造成不可逆的生态灾难。治理上述种种乱象,光靠道德审判显然不够,更不能简单粗暴地“一刀切”。堵得过狠,交易会更隐蔽;管得过松,风险会更外溢。一个可行的方向,是制定可执行的制度规范:在源头端,严打走私与野外捕捉,规范繁育、流通与检疫,严格筑牢市场准入门槛;在渠道端,压实平台责任,对涉及野生动物的内容强制添加风险提示,针对直播带货、私域导流、暗号交易、伪报品名寄递等行为建立更严格的识别与处置机制,别让电商和快递成为法律覆盖不到的盲区;在监管端,则应补齐识别、检疫与跨部门协同的短板,推动建立更清晰的分类标准与查询入口,减少消费者不会辨别、执法难以判定的现实尴尬;此外,可以建设收容、救助(无害化处理)与规范转让通道,让无法继续饲养不等于只能放生弃养。任何宠物都不是“活的玩具”,更不该沦为猎奇和展示个性的道具。只有市场更透明、监管更到位、科普更深入,“异宠热”才能褪去虚火,回到理性与成熟的轨道上。(周威)来源:光明网-时评频道
2025-12-19 12:02:29
犬、猫静脉输液操作技术规范GB/T 40452-2021前    言本文件按照GB/T1.1-2020 《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由中华人民共和国农业农村部提出。本文件由全国伴侣动物(宠物)标准化技术委员会(SAC/TC541)归口。本文件起草单位:吉林大学、北京市动物疫病预防控制中心、北京小动物诊疗行业协会、北京观赏动物医院、上海市动物疫病预防控制中心、北京动物园、北京市标准化研究院、江苏农牧科技职业学院、中国兽医协会动物卫生服务与福利分会、北京市密云区动物疫病预防控制中心。本文件主要起草人:靳朝、邓柏林、刘欣、毛军福、田海燕、龚国华、张成林、闫涛、赵学刚、卓国荣、孙忠超、李毅、吴鹏。1 范  围本文件规定了犬、猫静脉输液的要求、操作步骤以及注意事项。本文件适用于动物诊疗机构中犬、猫静脉输液。2 规范性引用文件本文件没有规范性引用文件。3 术语和定义下列术语和定义适用于本文件。3.1 静脉输液 infusion 利用大气压和液体静压原理,使用灭菌医疗器具将无菌液体、电解质、药物由静脉输入体内的方法。3.2 保定 restraint用徒手、器械或者药物的方法来限制动物的挣扎与反抗,达到使动物易于接受保健、免疫、诊治及繁殖管理的目的,从而保障人和动物安全所采取的保护性措施。3.3 药物外渗 extravasation 静脉输液过程中,药液进入静脉管腔以外的周围组织。3.4 输液泵 infusion pump能够准确控制输液滴数或输液流速,保证药物能够速度均匀,药量准确并且安全地进入体内发挥作用的仪器。4 准备工作4.1 器械物品的准备进行犬猫静脉输液操作前应准备好以下物品:A. 操作盘;B. 剃毛器、留置针、一次性输液器、一次性注射器、镊子、止血钳、输液泵;C. 棉签、消毒干棉球、止血带、医用胶布、弹力绷带;D. 肝素帽、肝素、75%酒精、碘伏、2%~3%碘酊。4.2 操作人员的准备 输液前,操作者应对手进行消毒或佩戴消毒手套,并佩戴口罩。4.3 输注药物的准备4.3.1 用药前应核对药剂名称、数量、用法、配伍禁忌、有效期等信息。4.3.2 在输液前,操作人员应依据处方要求配制输液药物,如对处方存有异议,应及时与主治兽医师沟通确认,保证输注液体的类型和剂量准确无误。4.4 犬、猫信息的核对在输液前,操作人员应核对犬、猫信息,确认无误。4.5 犬、猫保定确认犬、猫已被保定,并完全暴露需要进行静脉输液的部位。4.6 静脉部位的选择宜选用前臂头静脉,也可选择隐静脉、股静脉、指(趾)背侧静脉以及颈静脉。4.7 静脉输液部位的准备操作部位剃毛后,应在准备穿刺处的静脉近心端系上止血带。5 输液器的安装、排气输液器应按照下面的要求和步骤进行安装和排气:A) 检查确定一次性输液器在有效期内、无破损、无漏气;检查确定一次性输液器、留置针完好、配套;B) 关紧输液器流速调节器,将输液器的瓶塞穿刺器自瓶盖中心部插入输液瓶内;C) 将输液瓶挂至输液架上,右手持滴壶使其倒置并挤压滴壶使溶液流至滴壶1/3 ~ 1/2时;D) 左手打开调节器,同时右手迅速将滴壶直立,使液体顺输液管流下直至排尽输液软管和针头内的空气。6 静脉输液部位的消毒6.1 消毒操作要求应严格遵守无菌操作技术,涂擦的消毒液应自然风干后(不能吹干或抹干),方可进行穿刺;皮肤消毒后不能触摸,否则应再次消毒。6.2 消毒剂的选择和使用6.2.1 碘酊和乙醇消毒:先用2.5%的碘酊消毒一次,再用75%乙醇脱碘二次。6.2.2 碘伏消毒:直接使用络合碘消毒皮肤,不用脱碘。6.3 消毒范围以外周静脉穿刺点为中心,由内向外螺旋涂擦消毒,具体消毒范围应视输液犬、猫体型大小确定。7 置静脉输液针7.1 装置一次性输液针7.1.1 进针、回血:确认静脉位置,针头斜面朝上与皮肤成15°~30°刺入静脉中,观察到血液回流,再沿进针静脉方向顺针0.5cm~2cm,松开止血带,打开流速调节器。7.1.2 固定:使用医用胶布将针柄与肢体固定,保障输液通畅。7.2 装置静脉留置针7.2.1 进针、回血:确认静脉位置,针头斜面朝上与皮肤成15°~30°刺入静脉中,观察到血液回流,沿进针静脉方向推入外套管,退出针芯,松开止血带,并把注有肝素的肝素帽装在留置针上,旋紧保证不渗漏。7.2.2 固定:a. 用消毒干棉球覆盖针孔后,使用医用胶布将外套管与犬、猫肢体环绕固定,再用弹力绷带包裹整个留置针,只露出肝素帽。操作完毕用肝素冲洗封管,并签上操作日期。 b. 输液针的固定应松紧适度,避免过松滑脱或过紧导致肢端肿胀。7.2.3 连接输液器:连接输液器与静脉留置针,用生理盐水脉冲式冲洗输液针,如遇阻力或者抽吸无回血,应进一步确认导管的通畅性,不应强行冲洗导管。8 输  液8.1 调整输液速度按照兽医处方规定的输液速度要求,根据输液器规定的滴数和毫升数,手动调节输液管的流速调节器;也可应用输液泵来控制输液速度。注:输液泵的使用参考各类型输液泵的使用说明书。8.2 给药顺序按照兽医处方规定的顺序依次给药。8.3 输液停止与封管8.3.1 使用一次性输液针输液时,输液完毕后,手动关闭流速调节器。8.3.2 使用静脉留置针输液完毕后,手动关闭流速调节器,取出与静脉留置针连接的输液器,将静脉留置针用肝素盐水正压封管,再用消毒干棉球将肝素帽覆盖,并用医用胶布固定好。8.3.3 留置针的保留不应超过96h,若需继续输液,应更换新的留置针。8.4 取出输液针取出输液针的具体操作如下:A)用消毒的干棉球或棉签按压刺点,取出针头,充分止血;B)用碘伏对刺点涂擦进行局部消毒。9 注意事项注意事项如下:A)埋置静脉输液针后,若出现药物外渗或皮下水肿的情况,应更换注射部位;B)使用静脉留置针时,若不能立即进行静脉输注,应及时进行肝素封管,防止出现凝血;C)输液开始后,应密切观察犬、猫状态,若发现动物不适、过敏反应、药物外渗等情况,应暂停输液,立即告知主治兽医师;D)若外界温度过低或犬、猫体温过低时,应适当将待输药液加温至正常体温范围;E)输液过程中若发现液体变色、混浊、沉淀等异常情况,应立即停止输液,并查明原因。END(来源:国家标准全文公开系统)
2025-12-02 15:18:51
大家好,今天给大家分享一篇来自甘肃农业大学在《Frontiers in Microbiology》发表了题为“Update on feline calicivirus: viral evolution, pathogenesis, epidemiology, prevention and control”的文章。猫杯状病毒(Feline Calicivirus, FCV)是影响家猫的重要致病性病毒,在猫群中广泛流行且危害显著。作为一种 RNA 病毒,FCV 具有极高的突变率和遗传可塑性,这使得它能在猫群中长期存续。病毒的遗传多样性导致其临床症状差异极大 —— 从无症状感染、轻微口腔及上呼吸道疾病,到可能引发的强毒系统性感染甚至致死,给 FCV 相关疾病的诊断、治疗和预防带来了独特挑战。过去 40 余年,科研人员围绕 FCV 的分子生物学、进化动态、疫苗研发及疾病管理展开了深入研究,对该病毒的认知显著提升。本文将系统梳理 FCV 的基因组结构、进化特征、先天免疫逃逸机制、发病机制、流行病学特点及疾病管理手段,为不同领域从业者提供参考。目前,FCV 仍是猫健康领域的复杂且动态变化的威胁,需持续开展研究以深化对其遗传多样性的理解、提升疫苗保护效果,并探索新型治疗方案。#1一、引言猫杯状病毒(FCV)是一种高突变性 RNA 病毒,在家猫中分布广泛。它具有严格的宿主特异性,仅感染猫科动物,无人兽共患潜力。在猫群中,FCV 的遗传和抗原变异度极高,感染后的临床症状多样:常见上呼吸道疾病(URTD)、舌溃疡、牙龈炎,还可能引发跛行综合征;严重时,强毒系统性猫杯状病毒感染会导致脱毛、皮肤、口腔、耳廓、鼻腔溃疡,以及伴有浆液性痂皮的坏死性足皮炎,此外还可能出现皮下水肿、支气管间质性肺炎,以及胰腺、肝脏、脾脏坏死,病死率极高。FCV 的诊断方法包括逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)、细胞培养病毒分离、电子显微镜观察、免疫组化及抗体检测。其中,抗体检测可通过病毒中和试验或酶联免疫吸附试验(ELISA)实现。由于自然感染和疫苗接种的普遍存在,猫群中 FCV 抗体阳性率通常较高,因此特异性抗体的存在并不能说明当前正处于感染状态。目前 FCV 治疗以支持疗法为主,尚无专用获批抗病毒药物,但硝唑尼特、吗替麦考酚酯等化合物在体外实验中显示出抗病毒活性。疫苗接种是防控 FCV 的关键,现有商用疫苗包括弱毒活疫苗和灭活疫苗。此外,卫生措施和有效消毒对阻断 FCV 传播至关重要,尤其在多猫环境(如猫舍、收容所)中。#1二、FCV 基因组结构FCV 属于杯状病毒科水疱病毒属,是一种高传染性病原体。杯状病毒科中还包括人类重要病原体(如诺如病毒)及动物特异性病毒(如兔出血症病毒、欧洲棕兔综合征病毒),其病毒颗粒表面特有的杯状凹陷是科名 “Caliciviridae” 的由来。FCV 基因组为单链RNA,长度约 7.5 千碱基(kb)。由于病毒复制过程中缺乏校正机制,FCV 突变率极高,进化能力强。其基因组无分段,包含 3 个功能性开放阅读框(ORF1、ORF2、ORF3)。ORF1:编码一个大型多聚蛋白,经切割后产生 6 种非结构蛋白,其中 RNA 依赖的 RNA 聚合酶是病毒复制的关键;ORF2:编码另一种多聚蛋白,加工后释放衣壳前导蛋白和主要衣壳蛋白VP1。LC 蛋白是水疱病毒属特有的,在猫肾细胞培养中,它对 FCV 产生细胞病变效应至关重要;ORF3:编码次要衣壳蛋白VP2。主要衣壳蛋白 VP1 在病毒入侵宿主细胞中起核心作用,其结构包含 N 端臂(NTA)、壳域(S)和突出域(P,进一步分为 P1、P2 亚域)。VP1 上的抗原区 A-F(尤其是 E 区)可与猫连接黏附分子 A(fJAM-A)结合 ——fJAM-A 位于细胞紧密连接处,其功能异常与口腔和皮肤溃疡的形成相关。研究证实,FCV 通过网格蛋白介导的内吞作用进入细胞,且内体酸化是病毒基因组脱壳的必要条件。次要衣壳蛋白 VP2 则负责 FCV 脱壳,协助病毒基因组在宿主细胞内释放。VP1 与 VP2 的相互作用对病毒颗粒的结构完整性和功能至关重要,且 VP1 不同区域已发现可被中和抗体和非中和抗体识别的线性表位。尽管 FCV 不同毒株的抗原差异给疫苗交叉保护带来挑战,但毒株间的同源性仍能提供一定程度的交叉保护。#1三、病毒进化FCV 以高突变率著称,在单个宿主内和群体间均表现出显著的进化动态。其核苷酸年替换率在宿主内为 1.32×10⁻²~2.64×10⁻²,在群体间为 3.84×10⁻²~4.56×10⁻²,属于已知进化速率最快的 RNA 病毒之一。序列分析显示,亲缘关系较近的 FCV 分离株也存在显著遗传异质性,表明 FCV 在宿主体内以 “准种” 形式存在(即同一宿主内存在多种密切相关的病毒变异株)。通过分析高变区的核苷酸和氨基酸序列,FCV 可分为两个基因群,其中基因群 II 的毒株仅在日本被分离到。目前研究认为,遗传距离达 20% 可作为 FCV 毒株区分的阈值:与强毒系统性疾病暴发相关的流行毒株,同源性通常约 99%,属于同一毒株的变异体;而在 FCV 流行的猫群中,单一毒株的变异率可高达 18%。FCV 的进化并非仅由不同毒株间的竞争驱动,其在易感群体中长期存续的策略包括:随机突变的逐步积累、反复感染以及重组事件。这些过程共同增加了病毒的遗传多样性,可能导致新毒株出现,进而形成持续性感染—— 这对疫苗研发尤为重要,需持续关注毒株进化以提升疫苗的交叉保护范围。#1四、FCV 感染中的先天免疫先天免疫是宿主抵御 FCV 的第一道防线,但 FCV 已进化出多种逃逸策略。IRF-1 的作用:干扰素调节因子 1(IRF-1)可显著抑制 FCV 复制。IRF-1 定位于细胞核,能有效激活 β 干扰素(IFN-β)和干扰素刺激反应元件(ISRE)启动子,并诱导干扰素刺激基因(ISGs)表达。但 FCV 感染会降低 IRF-1 的 mRNA 和蛋白水平,这可能是 FCV 逃避先天免疫的新机制;JAK-STAT 通路阻断:FCV 2280 毒株对 IFN-β 具有抗性,其机制是病毒 P30 蛋白介导干扰素 α/β 受体亚基 1(IFNAR1)的 mRNA 降解,从而阻断 JAK-STAT 通路。体外实验显示,仅 2280 毒株的 P30 蛋白(而非疫苗株 F9 的 P30 蛋白)能直接、特异性降解 IFNAR1 mRNA;通过反向遗传系统交换两毒株的 P30 蛋白后证实,2280 毒株的 P30 蛋白是其抗 IFN 能力和致病性增强的关键;P39 蛋白的免疫抑制:FCV 的 P39 蛋白可抑制 IFN 和 ISG15 mRNA 的产生,并阻止 IRF-3 的磷酸化和二聚化,进而抑制 I 型 IFN 的合成;自噬的调控:FCV 感染可诱导自噬,这一过程由非结构蛋白 P30、P32、P39 介导。而自噬增强会进一步抑制 FCV 诱导的视黄酸诱导基因 I(RIG-I)信号通路,表明自噬可调节宿主对 FCV 感染的先天免疫反应。#1五、流行病学1. 宿主范围FCV 主要感染家猫,除猫科动物(包括野生猫科,如 2014 年从西伯利亚虎粪便中分离的 TIG-1 毒株)外,尚无已知储存宿主或替代宿主,人类对 FCV 无易感性。偶尔有从狗体内分离到 FCV 样病毒的报道,但其在猫和狗中对 FCV 流行病学的影响尚不明确。TIG-1 毒株被证实为高致病性 FCV,感染猫的发病率和致死率均为 100%,且在感染后 12~36 小时内的病毒载量增长速度显著快于疫苗株 F9。2. 传播与存续传播途径:FCV 主要通过急性感染猫的口鼻分泌物传播,也可存在于血液、尿液和粪便中;携带状态:感染猫康复后仍可能持续排毒至少 30 天,部分个体甚至可排毒数年至终身;少数猫虽长期暴露于 FCV 却不感染,可能与免疫介导机制或遗传因素相关;环境存活:FCV 在环境中稳定性强 —— 室温干燥表面可存活数天至数周,低温高湿环境下存活时间更长,这也是多猫环境中传播风险高的重要原因。3. 免疫状态的影响母源抗体(MDA)或疫苗接种产生的预存免疫可减轻甚至消除 FCV 感染的临床症状,但无法阻止感染 —— 接种疫苗或自然免疫的猫仍可能通过亚临床感染成为携带者,这凸显了 “隐性携带者” 在 FCV 流行中的作用。此外,猫收容所等周转快的环境中,FCV 的遗传多样性显著高于稳定的多猫家庭;间接传播(如通过污染物、人员、气溶胶甚至跳蚤粪便)是猫舍、收容所和兽医诊所中的重要风险。#1六、发病机制FCV 因可在细胞培养中增殖,成为研究病毒分子发病机制的理想模型,也为探索病毒致病和消毒方法提供了重要工具。1. 感染与扩散FCV 主要感染猫的口咽部,随后引发短暂病毒血症,使病毒扩散至全身组织。免疫组化和电镜观察证实,VS-FCV 可感染猫的上皮细胞和内皮细胞,导致细胞死亡、血管损伤,最终引发高死亡率。VS-FCV 通过结合 fJAM-A(上皮和内皮细胞连接处的受体)破坏细胞连接,导致组织渗漏;同时,fJAM-A 也存在于猫血小板和血液白细胞表面,这解释了 FCV 可通过血液传播。向非易感细胞中导入 fJAM-A 表达系统后,细胞可转化为 FCV 易感细胞,进一步证实 fJAM-A 是 FCV 的必需受体。2. 特殊临床症状机制除典型口腔症状外,FCV 还可引发跛行综合征,这与免疫复合物形成相关 —— 病毒可在病变关节中检出。FCV 感染或接种后,猫可能出现以跛行和发热为特征的多关节炎,推测为 III 型超敏反应:抗原 - 抗体复合物在关节内沉积,触发急性炎症反应。尽管该综合征与 FCV 相关,但通常由 FCV 野毒株共感染或极少数情况下疫苗株激活引发。感染猫的细胞因子(如 IL-10、TNF-α、MIP-1α)水平升高,表明存在全身性炎症反应。3. 细胞病变与免疫逃逸FCV 感染细胞后,会引发特征性细胞病变效应(如细胞变圆、细胞膜起泡),其分子机制是激活线粒体通路,进而触发胱天蛋白酶活化和细胞凋亡。FCV 的免疫逃逸策略包括抗原漂变与抗原转变:易错配的 RNA 聚合酶导致突变持续积累,不同毒株间的重组也已被证实,两者均可改变病毒表位,降低中和抗体识别效率或增强细胞受体结合能力,提升感染性;宿主蛋白合成抑制:FCV 可通过 “宿主关闭”机制抑制宿主蛋白合成,使宿主仅合成病毒复制必需的蛋白,削弱宿主抗病毒能力。#1七、FCV 感染的检测与诊断FCV 的检测诊断需结合多种方法,不同方法各有优劣,需根据实际需求选择:1. 核酸检测基于 PCR 的方法是检测 FCV 基因组的主要手段,包括常规 RT-PCR、巢式 RT-PCR 和实时 RT-PCR。尽管方法不断优化,但 FCV 的高遗传多样性可能导致部分传统 RT-PCR 无法扩增所有毒株;多重 RT-PCR(同时检测 FCV 与其他病原体)灵敏度较低;实时 RT-PCR 因灵敏度高更受青睐,定量检测还可提供病毒载量信息。采样部位方面,口咽和舌拭子的阳性率高于结膜拭子。此外,酶促重组酶扩增结合侧向流试纸条(ERA-LFD)是一种快速检测方法,潜力显著但仍需进一步验证;基于 VP1 壳域的胶体金免疫层析法已成功用于人类诺如病毒检测,但尚未应用于 FCV。2. 病毒分离病毒分离是 FCV 检测的重要方法,但成功率受多种因素影响:样本量不足、运输过程中病毒失活、样本中抗体干扰等。FCV 可从口咽、鼻腔或结膜拭子中分离,将 RT-PCR 与病毒分离结合可提升检测灵敏度。需注意的是,阴性结果不能完全排除感染。3. 其他方法电子显微镜和免疫组化虽为强效诊断工具,但因设备和技术要求高,不适用于常规检测。免疫组化可用于确认 FCV 颗粒:例如,自然感染 VS-FCV 的猫,其病变组织的内皮和上皮细胞中可通过 FCV 特异性单克隆抗体检测到病毒抗原;FCV 相关多关节炎病例中,滑膜组织也可通过抗 FCV 衣壳蛋白的鼠单克隆抗体染色检出病毒。4. 抗体检测与 VS-FCV 诊断病毒中和试验、ELISA 或免疫荧光等抗体检测方法不适用于急性感染诊断 —— 猫群中抗体水平普遍较高,且无法区分当前感染与既往感染。VS-FCV 感染诊断无特异性遗传标志物,需结合临床症状、流行病学背景和分子诊断结果综合判断,目前尚无单一实验室检测可区分普通 FCV 与 VS-FCV 感染。#1八、FCV 感染的管理1. 治疗措施FCV 无磷脂双分子包膜,稳定性极强 ——RT-qPCR 检测显示,感染猫停止排毒后,环境中 FCV RNA 可留存长达 28 天。因此,在收容所和动物医院等场所,需严格执行卫生消毒措施:彻底清洁所有表面后,使用对 FCV 有效的消毒剂,如次氯酸钠(2700 ppm,作用 1 分钟)、过氧化氢(35000 ppm,作用 10 分钟)、醛类(2%)或过氧单硫酸钾(1%,作用 10 分钟)。由于 FCV 与人类诺如病毒特性相似,对诺如病毒有效的消毒剂也可用于 FCV 消毒。FCV 引起的上呼吸道疾病治疗以支持疗法为核心,包括静脉输液、非甾体抗炎药、雾化治疗,以及提供高适口性食物以维持营养。重组猫干扰素 ω可减轻临床症状并抑制 FCV 复制;feIFN-ω 与甲氟喹联用在抑制 FCV 复制中显示潜力;硝唑尼特、吗替麦考酚酯在体外和体内实验中均表现出抗病毒活性,具有潜在治疗价值。此外,药物筛选发现,handelin 可通过抑制体外 HSP70 表达阻断 FCV 感染;利巴韦林、聚 4 - 苯乙烯磺酸钠、甲氟喹及部分天然化合物也在体外显示出 FCV 抑制作用,但体内疗效仍需验证。含 FCV、FHV和FPV抗体的血清,对急性病毒性 URTD 也有治疗效果。对于 FCV 引起的猫慢性牙龈炎 - 口炎(FCGS),治疗手段包括口腔卫生维护、皮质类固醇治疗、间充质干细胞治疗;继发细菌感染时需使用广谱抗生素;泼尼松龙和 feIFN-ω 也可用于 FCGS 管理。此外,减少应激、改善环境丰富度、保持良好卫生,对多猫家庭预防 FCGS 至关重要。2. 疫苗接种疫苗接种是 FCV 管理的核心,可预防严重临床症状和炎症,减少病毒排毒。目前商用疫苗包括弱毒活疫苗和灭活疫苗、mRNA 疫苗、亚单位疫苗等新型疫苗处于研发阶段,尚未商用。疫苗接种方案需结合猫的年龄、健康状况、生活方式和饲养环境,确定合适的接种间隔和疫苗类型。(1)抗体反应与疫苗效果FCV 排毒和临床症状出现时,抗 FCV IgM 抗体水平会升高,随后 IgG 抗体快速上升并伴随中和活性启动 —— 这表明 IgG 是中和的主要来源,而 IgM 在早期中和反应中起关键作用。但目前难以区分疫苗诱导抗体与野毒感染抗体。此外,唾液和血清中均能检测到 IgA 抗体,且唾液 IgA 峰值出现早于血清,提示唾液 IgA 可能在 FCV 早期防御中发挥作用。传统疫苗接种方案为:8~9 周龄、12 周龄各接种 1 剂基础疫苗,之后每年加强 1 剂。但该方案有效性存在争议 —— 部分幼猫因母源抗体(MDA)残留,12 周龄时仍无法产生足够免疫力;疫苗对异源毒株的保护期也存在差异。FCV 毒株的抗原多样性可能导致疫苗失败,因此疫苗改进方向包括提升交叉反应性、减少挑战病毒排毒、预防持续性感染。由于缺乏保护标志物,疫苗效力评估仍需依赖攻毒实验。(2)疫苗相关注意事项FCV 疫苗常与 FHV 或 FPV 疫苗联用。含佐剂的灭活疫苗可能增加注射部位肉瘤风险,但欧洲和日本已上市一种无佐剂灭活 FCV 疫苗(含两株灭活病毒)。弱毒活疫苗需注意:可能导致 FCV 毒株传播,进而增加免疫逃逸变异株出现风险。抗体检测对保护效果的预测价值有限,因其无法反映实际野外暴露情况。康复健康猫仍建议接种疫苗;幼猫与成年猫的接种策略不同,需考虑 MDA 影响和风险因素;加强免疫间隔存在争议,低风险环境建议每 3 年加强 1 次,高风险环境建议每年加强 1 次。#1九、结论与展望40 余年来,FCV 一直是猫的重要病原体,其在猫群中的持续存在与不断进化密切相关。由于分布广泛,FCV 也成为研究病毒在自然宿主中进化效应的理想模型 —— 它不仅是猫 URTD 的主要病因,还日益被证实是强毒系统性疾病的诱因。高致病性毒株的出现,凸显了提升疫苗交叉保护能力的紧迫性;随着 FCV 持续进化,防控策略也需不断更新。FCV 感染的快速识别至关重要,诊断需综合临床、分子和流行病学信息,确保准确解读。疾病管理需采取多维度策略,包括支持疗法、潜在抗病毒治疗和预防措施,严格执行消毒、隔离和检疫,是降低 FCV 感染死亡率的关键。尽管 FCV 治疗研究已取得显著进展,但仍需进一步探索,以开发更有效的 FCV 相关疾病治疗方案。
2025-11-25 17:01:20
 近日,记者从中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所获悉,饲料中抗生素滤渣的鉴别技术取得突破性进展。该所饲料质量安全检验检测团队研究人员采用显微红外光谱法、实时荧光 PCR法、液相色谱-高分辨质谱法等3种方法,对饲料原料和饲料产品中的抗生素滤渣进行鉴别,将对保障饲料质量安全发挥重要技术支撑作用。“我国是抗生素生产大国,产量约占全球的25%。抗生素产量与对应滤渣产量的比例关系取均值后换算比为12.8,即生产1吨抗生素,会产生12.8吨抗生素滤渣。”国家饲料质量检验检测中心(北京)研究员索德城介绍,抗生素生产过程中形成的滤渣属于工业三废,因其含有较高的蛋白质,被认为添加到饲料中具有促进动物生长作用。我国早在2002年就明确禁止各种抗生素滤渣在饲料和动物饮用水中使用,如违法使用,容易引起动物产生耐药性,因未做安全性试验,存在各种安全隐患,极大可能对肉蛋奶安全产生严重影响。抗生素滤渣国家饲料质量检验检测中心(北京)常务副主任樊霞表示,国家饲料质量检验检测中心(北京)饲料质量检验检测团队一直重视饲料中风险物质的检验检测标准和方法建立,对饲料原料、浓缩饲料、精料补充料、配合饲料及收集整理的各类抗生素滤渣,进行不同组合的添加与检测检验研究。具体讲,就是“显”和“微”两方面:“显”即显示,饲料生产中涉及原料、添加剂等多个门类,包含各种加工工艺,鉴别出每吨饲料中的微量添加,核心是需要显示出抗生素滤渣区别于其他物质的不同;“微”就是微小,抗生素滤渣的形态、成分千差万别,与饲料中的其他物质进行区分容易混淆,在微小中进行科学甄别,是衡量检验检测机构水平和能力的“天平”。“我们先后20余年承担国家饲料质量安全例行监测和风险预警工作任务,有一定的实践经验和工作基础。目前,在联合中国农业大学、中国农科院饲料研究所和其他相关科研单位及其生产企业的基础上,已研发3种方法用于饲料中抗生素滤渣的鉴别,并获得国家农业行业标准立项。”樊霞说。研究人员进行检测中国农业大学教授杨增玲介绍,显微红外光谱法是将样品进行预先制备和压片后,对抗生素滤渣的显微红外图像进行重构,每个样品可获得光谱信息达到2.5万条以上,从中选取代表性光谱后,构建抗生素滤渣的参比光谱集及确定鉴别阈值。研究表明,安普霉素滤渣和土霉素滤渣的光谱较为相似;阿维菌素、大观霉素、金霉素、链霉素、硫酸粘菌素、泰乐菌素、泰万菌素、新霉素和青霉素滤渣的光谱则表现出不同程度的差异,部分样品间差异尤为显著。中国农科院畜产品质量安全团队研究员陈爱亮介绍,实时荧光 PCR 方法可用于青霉素滤渣、土霉素菌渣、新霉素滤渣、阿维菌素滤渣的鉴别检测。“抗生素的生物合成是一个复杂的过程,涉及多个酶促反应和中间产物的生成。这些中间产物和终产物会残留在抗生素滤渣中,且往往具有一定的特异性和稳定性。”液相色谱-高分辨质谱法助理研究员冯玉超说,通过选择性提取技术,可以将特定的中间产物和终产物从复杂的抗生素滤渣中分离出来,然后利用色谱分离技术和高分辨质谱分析技术采集相关数据,通过数据分析软件对质谱数据进行处理和分析,结合化学计量学算法构建模式识别模型。以抗生素生物合成的相关中间产物和终产物为目标化合物,在抗生素滤渣中开展靶向筛选标志物,通过评价标志物特异性、稳定性和含量水平,找出特征标记物。利用质谱识别模型和特征标记物用于鉴别饲料中抗生素滤渣。全国饲料标准化委员会办公室方面表示,标委会支持饲料中抗生素滤渣鉴别技术研发,鼓励研发保障饲料质量安全的各项检测检验方法。上述鉴别方法的建立经过了长时间的研究积累,填补了国内外该领域技术空白。目前,已启动农业行业标准终审程序,待征求意见等工作完成后,会尽快向社会发布。 作者:农民日报·中国农网记者 赵炜
2025-10-10 21:39:53
如果要探寻中国的宠物经济版图,那么安徽宿州绝对是浓墨重彩的一笔。一方水土,养一方产业。就像内蒙宁城的膨润土撑起了全球猫砂的半壁江山,长三角凭借出口优势打造出世界级的制造业集群。而在中国宠物全产业链赛道上,安徽宿州市正悄悄搭建起属于自己的舞台。这座昔日的“江淮粮仓”,如今正朝着“中国宠物产业高地”的目标拓展。政策护航,目标直指百亿近日,宿州市政府第 78 次常务会议,已审议并通过《宿州市加快宠物产业发展实施意见》。以此来加快宠物产业的发展。截图为部分内容,详情政策请看宿州市官网据意见内容指出,宿州力争到到2027年,全市宠物产业市场规模力争突破 50亿元,花鸟鱼虫宠物大市场交易额突破10亿元;到2030年,产业规模再上一个台阶,做到100亿元,同时培育2个以上具有核心竞争力的宠物产品品牌,形成1家以上上市后备企业,从而打造全国宠物产业创新高地的目标。从《意见》上看,细致到了每一个环节:从繁育、交易,到食品、用品、医药医疗、电商和服务,全链条布局。将会先行建设1–2个高标准宠物产业园,配合“一园+多组团”的空间布局;在组织方式上探索“公司+农户”“繁育户+农户”,把宠物繁育与本地农业连接起来,让这门产业真正落在地上、跑在链上。为什么一座皖北城市敢把百亿写进目标?底气并非凭空而来。资源面上,宿州是名副其实的“江淮粮仓”,粮食产量超过100亿斤(位居安徽第二),肉蛋奶产量居全省首位,为宠物食品加工提供了稳定、充足的原料,直接降低了企业的综合成本。文化面上,作为“中国马戏之乡”,本地从业者把传统驯兽技艺转成宠物培训与互动项目,“小狗算数、集体跳绳”之类的节目被改造为可持续供给的服务内容,填补了年轻消费中的“情绪价值”。区位与物流则是另一重加分——宿州处在苏鲁豫皖四省交界,陇海铁路、京沪高铁穿城而过,加上传化港、淮海电商物流园等节点,跨省流通半径被大幅拉长,综合运输成本较周边低约15%。市场端已有底座,华东体量最大的宿州花鸟鱼虫宠物大市场占地300亩,日均客流过万,固定客商385家、流动商户约2000家,年交易规模持续走高,为上下游提供了真实需求与现金流。人力与教育也在跟进,宿州学院与职业技术学院开出宠物相关专业,搭建分领域培训体系,常态化组织教学与实训——2025年,宿州职业技术学院宠物医疗技术计划招生80人、动物医学150人,依托高校建设实训基地,线上+线下结合的培养路径正在形成,产业所需的技术与服务人才可以在本地闭环培养。宿州学院与职业技术学院大学生创业中心宿州之外,看见安徽宿州的动作,并非孤立。它背后映射的是安徽整个宠物产业的起势。合肥的生物医药集群先行一步——作为“集终生智”重点产业的一环,链上企业已超过800家,其中上市公司9家,完整覆盖化学制药、生物制药、中药、精准医疗等环节;在宠物医药侧,合肥现有医疗器械生产企业2家,年产值约1亿元,产品供给全国近2万家机构、出口率60%,还有3家宠物药品生产企业,年总产值 2.1亿元;省内唯一宠物疫苗生产企业——安徽爱宠生物科技有限公司,自主研发的“猫三联”被外界视为打破美国硕腾垄断的重要一步。这样的医药的基础为宠物医疗板块的崛起奠定了坚实根基。与此同时,芜湖在食品智造端形成工厂集群:三只松鼠、溜溜梅、鲨鱼菲特、卫仕等企业在此集聚,绿色食品产业走出规模化路径。全市规上绿色食品企业109家,营收431亿元,十大绿色食品全产业链产值579.97亿元,无为经开区、弋江区、繁昌经开区等园区分工协同,其中卫士已成长为头部宠物企业,而三只松鼠也开始跨界切入宠物赛道,食品工业的底盘让安徽在宠物食品赛道上拥有了天然的起跑优势。再叠加阜阳在宠物繁育、宣城在宠物电商与繁育等环节的持续积累,安徽的版图开始拼出更完整的一张图:宿州提供市场与组织的样本,合肥贡献医药与技术的底座,芜湖托起制造与品牌的产能,省内多点联动,把“宠物产业”从一门生意,推向一条真正的产业链。值得一提的是,在全国宠物产业里,“卫仕”已经成了安徽宠物经济的一张名片。它不仅在行业中占据了头部位置,更在省内起到了不可替代引领的作用。这个创立于2005年的品牌,是国内最早一批专注宠物营养品的探索者。如今,它不仅在营养补充品赛道积累了口碑,还将版图扩展到主粮、零食和功能性产品。在芜湖繁昌经开区,卫仕建起了一座智能工厂,23条生产线同时运转,年产能可达6万吨,出厂产品超过300个品种,覆盖猫粮、狗粮、营养品与零食。比起规模,更值得关注的是研发端的投入——卫仕设立了自己的宠物营养研究院,把研发方向延展到功能性食品、肠胃调理、免疫增强、口腔健康等多个领域。它的代表单品“仙气魔方”,在上市后短短半年,就实现了超过1 亿元的销售额,成为功能粮赛道中一个现象级的案例。而今年推出的爆爆桶系列又爆了,比如,在618期间,「卫仕」在今年初上新的“爆爆桶”产品,可真就是“卖爆了”!其以功效型营养冻干,不仅满足宠物“好吃、爱吃”的需求,也通过添加深海鳕鱼胶原,达到“21天爆毛、亮毛、润肤”的作用。从6月19日的前30天里。飞瓜数据品牌详情中我们可以看到,「卫仕」近30天主要销售SKU,皆为爆爆桶系列产品。卫仕的崛起,既是安徽制造的写照,也是安徽宠物经济走向全国的标杆。宿州的市场基础和政策扶持,卫仕的品牌与产能,合肥的研发力量,芜湖的制造能力……它们共同勾勒出安徽宠物经济的版图。未来,宠物经济中,安徽是会是一个非常重要的力量,而当宿州的样本被放大到安徽全域时,一个“中部宠物产业高地”的雏形已经出现。在中国宠物产业的下一个十年,安徽或许正准备拿出自己的答案。相关报道链接:宿州市出台《意见》加快宠物产业发展https://www.ahsz.gov.cn/zwzx/bmdt/195906361.html
2025-09-28 16:05:45
    猫有许多奇怪的行为,其中最令人好奇的就是它们为什么要坚持吃草,而这似乎只会让其呕吐。最近发表于《兽医行为杂志》的一项研究证实,猫吃的草往往边缘粗糙且布满尖刺状突起,从而能够钩住肠道中的毛球,帮助猫将它们排出体外。  美国维克森林大学的生态学家T. Michael Anderson 表示,这项研究表明,猫可能已经知道如何利用那些植物的形态特征。“这是一个有趣的例子,说明动物利用植物的目的并非只有获取热量和营养。”  猫在梳理毛发时会吞下大量毛发,如果它们吃带毛的猎物,吞下的毛发就更多。这些厚厚的毛团会阻塞它们的消化系统,直到被吐出来。尽管科学家普遍认为猫吃草是为了清除肠道寄生虫,但一些人怀疑这样做是为了帮助排出毛球。然而,到目前为止,还没有证据支持这一观点。  因此,在这项研究中,美国高点大学植物生物学家Nicole Hughes的研究重点不是猫,而是它们吃的植物。“我知道草的样子——它带刺,很容易钩住东西。”作为两只燕尾服猫的主人,Hughes多年来一直攒着它们吐出的毛球。  Hughes和研究生Kara Bensel从6只家猫的毛球上剪下一些碎片,并在上面镀上一层金——这是用电子显微镜扫描的必要步骤。嵌入毛团的植物详细图像显示了锯齿状边缘和像尖刺一样突出的毛状突起。根据植物不同,这些微观结构的长度是猫毛直径的2到20倍,意味着它们的大小刚好能缠住毛发。  Hughes说,这就像管道疏通器——一种用于从浴室水槽中拽出头发的锯齿状塑料线圈。而蛔虫和绦虫这样的猫寄生虫比这些植物微观结构大了60倍,这太大了,无法被钩住。这使得清除寄生虫不太可能成为猫吃草的原因。  根据高点大学遗传学家Megan Rudock Bowman所做的遗传分析,毛球中的植物大部分是常见的草和室内盆栽植物,如紫露草。所有这些植物的表面在纳米尺度上都相当粗糙。Hughes说,猫好像专门挑选那些在显微镜下看起来粗糙的植物。  美国加州大学戴维斯分校的兽医行为学家Benjamin Hart表示,这些发现暗示了植物是如何“抓住”猫毛的。不过,他认为这项研究并未证明这就是猫吃草的原因。他指出,狗和其他不受毛球困扰的动物也吃草。这种行为可能源自古代祖先的一种进化遗留——通过食草来排出寄生虫。“现在,它们只是本能地这样做。”李木子
2025-09-23 12:04:10
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板青颗粒是传统的抗病毒中药,精选优质原材料,进行科学的先进工艺提取,高 效安全,使用方便。临床上常见的多种免疫抑制病均可使用板青颗粒作为组方药物之一,进行治疗和预防。下面来看一下板青颗粒在养殖中有什么作用?板青颗粒可以用于防治什么疾病?  板青颗粒在养殖中有什么作用?  1、抗病毒:用于流感、病毒性腹泻、传染性胃肠炎、蓝耳病、圆环病毒等引起的感染及继发感染和混合感染。  2、清热解毒:抗内毒素,有效降低细菌病毒引起的体温升高,可以快速提高采食量。  3、提高免疫力:能够有效激发免疫系统,增强免疫系统功能,解除免疫抑制。  板青颗粒可以用于防治什么疾病?  1、用于猪内热,生理机能下降,外感淫邪,如:尿黄、泪斑、铁锈斑等。  2、调理胃肠功能,猪只因内热或者肠道菌群失调所致的食欲减少、粪便干燥、尿黄、腹泻等。  3、清热解毒、燥湿止泻,用于天气变化、病原感染及换料引起的猪只脾胃功能下降,饮食不化,水湿内郁腹泻等。  4、通便增食、提升免疫力,用于应激或者慢性消耗性疾病所致的猪只食欲不振、生长缓慢,皮肤发红斑等。  5、治疗由鸡流行性感冒、非典型新城疫、鸡传染性法氏囊炎、鸡减蛋综合征、鸡传染性支气管炎、鸡传染性喉气管炎、急慢性呼吸道病等疾病引起的精神沉郁、羽毛松乱、鸡冠青紫、头脸肿胀、体温升高、呼吸困难、黄绿稀便、产蛋下降、死亡率升高等症状。  6、对病毒引起的家禽流感、新城疫、法氏囊、鸭病毒性肝炎、鸭瘟、雏番鸭细小病毒病、小鹅瘟等疾病也有很好的疗效。  7、对金黄葡萄球菌、甲型链球菌、脑膜炎双球菌、肺炎双球菌、卡他球菌、伤寒杆菌、大肠杆菌、流感杆菌、脑膜炎病毒、腮腺炎病毒、流感病毒、白喉杆菌以及痢疾杆菌均有一定抑制作用。  8、对风热感冒、咽喉肿痛、热病发斑等瘟热病、温和性瘟毒感染、感冒、 顽固性腹泻等亦有良好疗效。  9、对畜禽各种应激特别是冷热应激、注射疫苗、转群、运输等引起的不良反应及疾病有良好疗效。  10、快速提高机体免疫力,促进抗体形成,对各类应激症有效并作为疫苗应用时的保护剂及增效剂。本品为保健佳品,可长期使用。  以上就是“板青颗粒在养殖中有什么作用?板青颗粒可以用于防治什么疾病?”。兽药典中关于板青颗粒的作用介绍有三句话“风热感冒、咽喉肿痛和热病发斑”,“热病发斑”是夏季经常在猪场出现的问题,所以大家在夏季养殖也要多了解板青颗粒。
2025-09-22 11:41:11
麻杏石甘散是一种含有麻黄、苦杏仁、石膏、甘草等成分的中药制剂,具有祛痰、止咳、清热、平喘的功效。那么麻杏石甘散一般什么时候用?麻杏石甘散可以用于什么病症?  麻杏石甘散一般什么时候用?  1、在天气变化、转群、防疫期间,使用麻杏石甘散,可明显避免和降低呼吸道疾病的发生;  2、在发生呼吸道病的早期,麻杏石甘散配合抗菌药可有效控制呼吸道疾病的发生发展;  3、在呼吸道病的中后期麻杏石甘散配合抗菌药如替米考星可有效修复呼吸道疾病造成的影响。  麻杏石甘散可以用于什么病症?  1、畜禽各种原因引起的呼吸道疾病。如:支原体、鼻炎、流行性感冒、传染性支气管炎、传染性喉气管炎等引起的咳嗽、呼吸困难、眼肿、流泪等症。  2、猪的传染性胸膜肺炎、萎缩性鼻炎、副猪嗜血杆菌及多杀性巴氏杆菌等混合感染疗效显著。临床主要表现为高热不退、精神沉郁、咳嗽、呼吸困难,呈犬坐姿势,口、鼻腔有泡沫样分泌物,四肢末端发绀及关节肿大等症。  3、支原体引起的剧烈咳嗽,早上和傍晚严重,体温不高或微高,被毛粗乱,食量正常或稍微下降,饲料转化率低,生长缓慢等。  4、可用于蓝耳病、圆环病毒病、温和型猪瘟等病毒性疾病的辅助治疗和预防。  以上就是“麻杏石甘散一般什么时候用?麻杏石甘散可以用于什么病症?”。麻杏石甘散对于呼吸道疾病方面有很好的效果,但是使用的时候一定要了解清楚病情再用药。
2025-09-22 11:40:22
  低血糖是会使兔子陷入危险之中的一种病,兔子低血糖与主人喂食过于谨慎、错误喂食或者生病长时间不吃东西都有关。那兔子低血糖的症状是什么?如何预防兔子低血糖?  兔子低血糖的症状是什么?  1、急性型有全身颤抖、体温下降、流涎、四肢呈游泳滑动状,角弓反张、若无及时采取救助措施,短时间内即迅速死亡。  2、亚急型有,站立不稳、没食欲、体温下降、反应迟钝、瘫软无力、卧底不起,四肢乱动、若无及时采取救助措施,可导致昏迷,甚至死亡。  3、伴随这些表面现象的,其实还有症状:皮肤肤色发暗,体温低,全身绵软。  如何预防兔子低血糖?  1、对产仔母兔与仔兔要精心照料,合理喂养、注意保暖,对母乳不足、断奶太早的仔兔,可以用小动物代乳来补充、满足其身体所需的营养。  2、对于兔粮每日的饲喂量,按幼兔体重的5%左右,分2-3次来喂幼兔就行。你还可以这样来定兔粮每日的饲喂量,即每次你在喂兔粮的时候,如果幼兔没有出现那种猴急的样子,而且草吃的也多,便便也正常,没有出现消化不好的滴水状便便、糊状便便、或便便里带有未消化的食物,那这个量就应该可以了。  3、注重幼兔的食物,建议苜蓿草和幼兔粮,二者都要给予,尤其现在被卖出的许多小兔,很多都还可能是未满月的,那就更要提防低血糖。  以上就是兔子低血糖的症状是什么?如何预防兔子低血糖?低血糖幼兔也很容易感染,所以大家一定要做好预防措施。
2025-09-16 16:11:20
乳鸽孵化不出来有很多原因,主要有:营养缺乏、传染性疾病、中毒性胚胎病、(孵化条件控制不当)、其中营养性胚胎病引起废弃占70%、传染性疾病占15%、孵化条件占10%、中毒因素和遗传因子占5%。  乳鸽孵化率低的原因:  1、营养缺乏  主要特征为:肢体短小、骨骼发育受阻、胚胎发育不良;产生的原因:饲料中维生素添加不足或饲料、原粮储存不当使维生素被破坏、矿物质、微量元素、蛋白质、氨基酸不(维生素缺乏主要为、VA、B族、VD)。  2、传染性疾病  胚胎受细菌、病毒、霉菌等病原感染,由种蛋垂直传播的疾病(副伤寒、支原体、念珠菌、沙门氏等),外源因素主要是孵化机不经常消毒而污染。  3、孵化条件差  (1)温度:恒温孵化易于掌控、效果也很好、0-18天稳定在37.8℃、18整天落盘、稳定稳定在37℃-37.5℃、温度适宜在37.2℃、温度过高发生所谓“血圈蛋”温度过低、心脏扩张、肠内充满卵黄物质和胎粪、颈部呈现黏液性水肿导致发育缓慢、出壳推迟。  (2)湿度:湿度过大、黏稠的胚胎液体形成凝固的薄膜、导致幼雏不能呼吸而窒息死亡、湿度过小、胚胎生长不良与胚膜粘连、出壳困难、幼雏瘦小、绒毛短。  (3)翻蛋:现在孵化机一般都能自动翻蛋、主要防止、胚胎粘壳、导致死亡、不定期翻蛋、蛋黄很容易上浮与蛋壳粘连、造成发育不良、死胎。  (4)通风:良好的通风是为了保证孵化器空气新鲜、氧气充足、在出雏时、胚胎需氧量要比孵时高10倍、所以孵化到中后期、通风不良会造成胚胎窒息。  4、中毒因素  霉菌毒素、农药、药物。  孵化率低的预防措施:  1、提高种鸽营养水平、确保种蛋的质量、做好种鸽防疫工作、降低种蛋垂直传播性疾病;  2、种蛋入孵前储存好、保存时间越短、孵化率越高;  3、春秋季保存时间不宜超过5-7天,夏季保存不宜超过3-5天,冬季不宜超过10天,做好孵化器及所有孵化用具的消毒,种蛋入孵前要严格消毒。
2025-09-11 15:08:46
一、急性胃扩张  病症描述:驴由于过量摄入精饲料或食用易于发酵的饲料,导致出现烦躁不安、腹部疼痛显著、呼吸短促等症状,有时会采取类似犬坐的姿势,且肠鸣音减低甚至消失。  治疗方法如下:  初步处理:首先,通过胃管将驴胃中积聚的气体与液体安全排出,随后以生理盐水对胃部进行多次冲洗,以清除残留物并缓解胃部压力。  药物灌服:配制特定药液进行一次性灌服。药液成分包括:水合氯醛15至25克,酒精50至70毫升,福尔马林15毫升,以上物质溶解于500毫升温水中。此外,可选择使用食醋0.5至1公斤,或酸菜水1至2公斤替代上述药液进行灌服,其酸性有助于调节胃肠道环境。  辅助疗法:另备一份混合液进行一次性灌服,包含液体石蜡500至1000毫升(用于润滑肠道),稀盐酸15至20毫升(调整胃酸度),普鲁卡因粉3至4克(镇痛),以及500毫升水。此混合液旨在进一步舒缓胃肠不适,促进消化功能恢复。  二、胃肠炎  病症描述:病畜出现的症状可能由多种原因引发,如食用了发霉变质的饲料、摄入不洁水源,或是误食有毒植物,以及遭遇突然的气候变化等。这些因素导致其食欲显著下降,表现为舌苔厚重,且伴有腹泻现象。其排泄物特征为稀薄如粥或水状,散发出腥臭气味,其中混合有黏液、血液及脱落的坏死组织,部分病例甚至可见脓液。  治疗方法如下:  抑菌消炎:首先,通过给病畜灌服0.1%高锰酸钾溶液,用量为2000至3000毫升,或者使用磺胺脒,剂量为20至30克,以达到抑制细菌生长、消除炎症的效果。  止泻:其次,采用液体石蜡500至1000毫升与鱼石脂10至30克混合,并加入酒精50毫升,一同内服,旨在有效止住腹泻。此外,可同时灌服0.5至1公斤炒面以及1000至2000毫升浓茶水,以辅助止泻并提供营养支持。  补液、强心:最后,需进行补液及强心处理。静脉或皮下注射氯化钾溶液,但氯化钾浓度不得超过0.3%。同时,给予强尔心液10至20毫升,以增强心脏功能,维持机体稳定。  结语:规模化养驴产业中,消化系统疾病尤为突出,本文针对驴急性胃扩张与胃肠炎两大病症,提出了详尽的预防与治疗方案,强调适时排出胃内积气与液体、药物调理胃肠道环境、抑菌消炎、止泻补液及强心等综合性措施,旨在有效降低驴只发病率,保障养殖效益与动物福利。
2025-09-03 14:53:21
2025年8月11日,新疆昭苏县迎来本年度规模最大的“马兽医临床诊疗技术”专家服务基层示范团活动。近百名疆内外权威专家、兽医学员深入牧区,共同探索乡村振兴下的马健康管理新路径。国产激光康复设备领军品牌威迈医疗携旗舰产品SKYLINE 4智能激光理疗仪亮相,为牧区马康复提供高性价比解决方案。   本次培训为期5天,特别邀请了36名来自疆内外动物医学领域的权威专家组成服务团队,重点围绕马属动物多发的肢蹄病、传染病、普通病、寄生虫病及实验室诊断技术等核心内容进行详细讲解。同时,专家们还深入分析了临床疑难杂症的诊断思路与治疗方案。   作为威迈医疗2025年度战略级产品,SKYLINE 4智能激光理疗仪凭借“专业性能+多场景适配”的双重优势,直击室内、外马匹康复领域痛点。   一是精准高效:通过4波长混频技术,精准针对血红蛋白、水、线粒体等靶组织的吸收峰值,可实现快速改善微循环、提高局部氧含量及提高三磷酸腺苷产量等功效。从而快速修复马类皮肤、肌腱韧带、肌肉和关节部位等高强度运动损伤,效果和愈合速度较传统设备提升显著。 二是全天候续航:3kg超轻随身带机身搭配12小时长续航电池,满足马匹室内、外多场景多患者治疗需求,减少频繁充电次数。   三是智能便捷:设备预设1400余条理疗方案(其中马类方案160条)和8英寸大触控屏可快速选取适合不同患者个体的治疗方案,确保新手也能轻松掌握专家级精准治疗的参数设定。   “SKYLINE 4的技术参数已达到国际一线水平,而价格仅为进口设备的60%。”威迈医疗技术总监表示,“尤其在马类康复领域,其大容量电池和便携背带的设计可支持兽医、训练师随时开展治疗,大幅扩展理疗激光的使用场景。”   在今年5月厦门举行的第17届东西部小动物临床兽医师大会上,威迈旗下SKYLINE 4智能激光理疗仪及国内首款手持四级激光治疗仪双产品矩阵,一举斩获 “2025年度科技创新品牌奖”。   威迈医疗创业团队深耕动物激光治疗领域近10年,其理疗激光相关产品服务全国动物医疗机构,累计完成超几千例康复案例。
2025-09-02 09:36:19
仓鼠常见疾病包括肿瘤、皮肤病、呼吸及消化系统问题,如肿瘤需手术或药物治疗,皮肤病则需清洁保湿与针对性药物,消化系统问题需调整饮食及可能的药物干预。仓鼠其他常见病如眼部疾病需用药水清洁,咬合不正需调整食物硬度或手术矫治,寄生虫感染应及时驱虫并保持环境卫生。仓鼠常见的疾病及其治疗包括:1. 肿瘤疾病:仓鼠可能患上良性或恶性肿瘤,表现为身体某部位出现肿块。治疗方法视情况而定,良性肿瘤可通过手术切除;化脓性肿瘤需切开清洁、消毒,并配合抗生素治疗;恶性肿瘤可能需要用到抗癌药物治疗。2. 皮肤病:表现为皮肤发红、肿胀、脱发等症状,可能由螨虫或其他寄生虫感染、过敏反应或环境湿度过高等引起。治疗时需保持环境干燥清洁,使用抗寄生虫药物,以及兽医指导下的皮肤用药。3. 呼吸系统疾病:如感冒、肺炎等,表现为打喷嚏、流鼻涕、眼睛发红、呼吸困难。治疗方法包括提供温暖干燥的环境、避免二手烟和有害气体,并按兽医指示使用抗生素或抗病毒药物。4. 消化系统问题:如腹泻、便秘、湿尾症等,可能是由于饮食不当、感染或应激反应引起。治疗方法包括调整饮食、口服或注射抗生素、以及提供适当的液体支持。5. 眼部问题:如结膜炎,症状为眼睛黏连、分泌物增多、发红。需使用兽医推荐的眼药水或药膏治疗。6. 咬合不正:可能导致咀嚼和吞咽困难,需要提供合适硬度的食物帮助磨牙,并在必要时由兽医进行矫正或修整。7. 寄生虫感染:如螨虫或跳蚤感染,须使用驱虫药,并保持环境清洁,减少再次感染的风险。治疗过程中,最重要的是遵循兽医的专业建议,确保仓鼠的生活环境干净卫生,饮食均衡,同时注意观察和记录病症变化,定期复查,确保疾病得到有效控制和治疗。
2025-09-01 10:28:21
 16342  鸽肉是典型的白肉产品,具有高蛋白、低胆固醇、低脂肪含量和低热量的特点,符合健康食品的基本特征因此,鸽肉在市面上很深受消费者青睐。在肉鸽养殖中,入行前一定要好做长期的打算与计划,如果今年投入生产行情不景气,第二年就撒手不养了那肯定是血本无归。把握好成本和利润,对大家心态的稳定也有一定的帮助。那么肉鸽养殖有多少利润?肉鸽养殖前景如何?下面一起来了解下?  肉鸽养殖有多少利润?  养殖肉鸽就需要建一个鸽舍,不过肉鸽的环境适应力强,能够耐高温低温,因此鸽舍的建设成本不需要太多,可以利用家中空闲房屋进行鸽舍改造即可,而且肉鸽小规模养殖设备也比较简单,前期投入不需要太多。  肉鸽繁殖迅速,一对种鸽可繁育十几只小鸽,可连续繁育5-6年,生长快速鸽蛋半月左右即可孵化,一月以内即可上市,每只鸽子从出壳到售卖仅需1公斤左右饲料,饲料以玉米、小麦为主,每只上市肉鸽价格在20元左右。以一百只肉鸽养殖一年为例,养殖成本在3000元左右,而年利润达万以上,是小型养殖户的优先选择。  肉鸽养殖前景如何?  1、肉鸽的食用价值  乳鸽不仅肉质细嫩,味道鲜美,而且营养价值高,很适合人体的营养需要,是一种高级滋补佳品,有较高的药用价值,素有“一鸽胜九鸡”的美誉。  2、肉鸽的药用价值  肉鸽是人类理想的保健食品。鸽肉氨基酸含量的总和超过龟鳖,有大补之功效,早在400多年前,所制成的中成药“乌鸡白凤丸”的主要原料之一白凤,指的就是鸽的肉和骨。实践证明,鸽内对产妇、手术患者、久病体弱者具有养血、朴气等药效,是一种很好的传统食疗品。  以上就是为大家介绍的关于肉鸽养殖有多少利润?肉鸽养殖前景如何?的相关内容,只要保持良好心态,做好饲养管理,结合自身实际情况做好统筹规划、审时度势,严把商品质量关、把鸽子养好、养健康、养出产量才是成功之道。
2025-07-28 16:48:47
2013年12月20日,联合国大会第68届会议通过决议,宣布3月3日为世界野生动植物日,以赞美作为地球自然系统一个不可替代部分的世界野生 动植物,并提高对世界野生动植物的认识。生活在野外的动植物具有内在价值,有利于人类福祉和可持续发展的各个方面,包括生态、遗传、社会、经济、科学、教育、文化、娱乐和美学等。世界野生动植物日赞颂野生动植物的美丽和多样性,也为提高公众意识,使公众更加深入了解保护野生动植物对于人类的诸多益处提供了一个契机。同时,这一国际日也提醒我们,必须立即加大打击野生动植物犯罪的力度,降低人为因素导致的物种减少,而物种减少会带来广泛的经济、环境和社会影响。超过8400种野生动植物处于极度濒危状态,还有近3万种被列为濒危或易受伤害。据此估计,有超过100万个物种面临灭绝的威胁。物种、栖息地和生态系统的持续丧失还威胁地球上的所有生命,包括人类。世界各地的人们依靠野生动物和基于生物多样性的资源来满足我们从食物到燃料、药品、住房和衣服的所有需求。数以百万计的人也依靠自然作为他们的生计和经济机会的来源。因此,2022年世界野生动植物日将推动这一亟待解决的需要,即扭转最严重濒危物种的命运,支持恢复它们的栖息地和生态系统,并促进人类对它们的可持续利用。根据世界自然保护联盟的濒危物种红色名录的数据,超过8400种野生动植物处于极度濒危状态,而近30,000种被认为是濒危或易危物种,有超过100万个物种面临灭绝的威胁。1973年的3月3日《濒危野生动植物种国际贸易公约》正式通过。该公约保护大约5800种动物和30000种植物免受国际贸易的过度开发,在确保野生动植物种的生存免受国际贸易威胁方面发挥了重要作用。    值此世界野生动植物日之际,让我们致力于保护我们无比宝贵且无可替代的野生动植物,以造福于当代和未来的子孙后代。                   ——安东尼奥·古特雷斯                   转自:联合国网站
2022-04-14 18:27:29
关键词:野生动物疫病 气候变化 人类活动 生物安全 生态安全中国网/中国发展门户网讯 野生动物一般是指没有经过中、长期人工养殖或驯化的动物。野生动物疫病一般是指病原生物所导致的野生动物出现群体性感染、健康异常和病亡现象,这些病原生物可能来自野生动物本身,也可能来自人、畜禽、宠物等。野生动物携带或感染的病原生物也可导致人、畜禽或宠物产生群体性感染、健康异常和病亡,甚至造成重大公共卫生安全事件。因为人与动物存在进化关系,所以享有共同或类似的病原生物也是很自然、很普遍的。人与野生或家养动物之间可以相互交叉感染、传播的疾病,称人与动物共患疾病(zoonotic diseases);与畜禽有关的,也称人畜共患病。我国野生动物疫病种类众多,涉及病毒、细菌、寄生虫诸多类群,其感染和传播路径复杂多样,对人类健康、禽畜养殖业、珍稀濒危动物保护等均构成重大威胁。据估计,约 61% 的人类疾病是人与动物共患疾病;其中,与兽类有关的病毒性人与动物共患疾病中,大约 60% 来自鼠类,30% 来自蝙蝠,23% 来自灵长类,21% 来自反刍类,21% 来自食肉类 。因此,野生动物疫病事关人类公共卫生安全、畜禽水产养殖安全、生物多样性保护和生态安全。历史上,野生动物疫病曾给人类带来巨大灾难。例如,鼠疫是由鼠类携带的鼠疫杆菌引起的一种非常危险的人与动物共患疾病,在国内外均被列为甲类传染病。据史料记载,第一次世界鼠疫大流行始于公元 541 年,第二次世界鼠疫大流行始于公元 1347 年,第三次世界鼠疫大流行始于 1855 年。据估计,每次世界鼠疫大流行,死亡人数都达数千万,甚至上亿。1910 年,鼠疫在我国东北暴发流行,持续 6 个多月,造成 6 万多人死亡。基于现代鼠疫杆菌 DNA 序列的分析,曾认为鼠疫起源于中国或中国附近。但最近基于鼠疫杆菌古 DNA 序列的分析表明,鼠疫起源最早可追溯至青铜器时代的欧洲,其中腺鼠疫约在 3 800 年前起源于欧洲。近年来,受全球气候变化和人类活动不断加剧的影响,与野生或家养动物有关的重大传染病问题愈演愈烈。据估计,过去 20 年,发生了 10 多次全球性疾病大流行,如非典型肺炎(SARS)、甲型流感、新冠肺炎、登革热、寨卡病毒病、埃博拉病毒病、沙拉热、出血热、莱姆病、鼠疫、禽流感、非洲猪瘟等。自 2005 年以来,甲型 H1N1 流感疫情(2009 年)、埃博拉疫情(2014 年、2018—2019 年)、寨卡病毒疫情(2016 年)、野生型脊髓灰质炎疫情(2014 年)和新冠肺炎疫情(2020 年)被世界卫生组织(WHO)宣布为“国际关注的突发公共卫生事件”(PHEIC)。研究表明,沙拉热、出血热、莱姆病、鼠疫由鼠类及媒介昆虫传播;登革热、寨卡病毒病由蚊虫传播;甲型流感、非洲猪瘟由家猪及媒介昆虫传播;禽流感由野鸟、家禽传播;疟疾由蚊虫传播;埃博拉、亨德拉、尼帕病毒病可能由蝙蝠、鼠类等传播。SARS病毒、新型冠状病毒与蝙蝠携带的冠状病毒具有很高的同源性 ,但其自然宿主和跨种传播途径尚待查明。迁徙野鸟携带的高致病禽流感病毒 H5N1 可对人类健康和畜禽养殖业产生重要威胁。新冠肺炎疫情暴发,形成全球性大流行。截至 2021 年 1 月 31日,新冠肺炎疫情在全球已造成 1.03 亿人感染、220 余万人死亡。新冠肺炎疫情进一步加剧了全球经济危机和衰退。2019—2020 年,我国遭遇新冠肺炎、非洲猪瘟、鼠疫等重大传染病的多重冲击,疫情给人民身体健康、畜牧业生产、经济和社会发展造成了难以估量的损失。因此,加大野生动物疫病的研究与防控,对于保障国家生物安全和生态安全十分必要和迫切。野生动物疫病暴发的原因近年来,造成野生动物疫病暴发、流行和不断加剧的原因很多,但主要有气候变化和人类活动两个方面。气候变化不断加剧导致全球性和区域性野生动物疫病频发一般来说,大范围疫病的发生和流行,往往与大尺度气候异常或极端气候有关。厄尔尼诺-南方涛动现象(ENSO)①是影响我国乃至全球气候异常的一个重要的大尺度气候因子。ENSO 可改变正常大气循环,影响全球降水和温度分布格局,造成重大气象灾害,并诱发生物灾害。过去 50 年,随着气候变暖不断加剧,ENSO 事件更加频繁,这也许是造成近年来全球性重大传染病事件频发的重要原因之一。20 世纪 90 年代,张知彬等提出了“生物灾害 ENSO 成因说”,认为 ENSO 通过改变全球大气环流和温度、降水格局,为有害生物种群发生提供了有利的条件,并导致生物灾害频繁出现;Zhang还提出 ENSO 事件可作为大尺度、超长期生物灾害预警的重要指标。近年来,国内外很多研究结果都证实了 ENSO 与生物灾害存在密切关系。例如,我国学者相继发现 ENSO 事件与欧洲的鼠类、中国的鼠类和鼠疫及出血热 种群或疫病暴发密切关联。在美国,ENSO 导致降水变化,增加了白足鼠的种群数量,从而导致美国汉塔病流行。在澳大利亚,ENSO 驱动的降水增加,导致鼠类暴发及小型食肉兽数量激增,危及土著珍稀物种的生存。在智利,厄尔尼诺事件伴随降水增加,导致当地鼠类种群暴发。气候变化对疫病的发生通常具有复杂作用,与宿主、病原、栖息环境、人体免疫等特点有关。例如,登革热多发生在暖湿的夏季,而流感则易发生在干冷的冬季,且流感病毒在冬季传播速度更快。气候对新冠病毒传播的影响结论尚不明确。有研究表明,新型冠状病毒传播可能与温度有负相关关系,但其最大传染力可能有最适温度范围。高降水有利于干旱地区鼠疫的发生,而干旱却有利于湿润地区鼠疫的发生。近百余年来,全球平均气温不断上升,气候变暖不断加剧。气候变暖可导致动物疫病从低纬度、低海拔向高纬度、高海拔地区扩张。有研究表明,近年来,气候变暖导致了登革热病毒及其宿主从亚热带传播至我国的北方,甚至西藏。原来分布在南方的黄胸鼠,已扩散至我国北方,加大了鼠疫发生的风险。然而,气候变冷也会增加疫病发生的概率。例如,千年尺度上,气候变冷增加了我国历史上各类自然灾害(包括疫病)发生的频次。这可能是由于极端冷气候导致农业歉收、饥荒盛行、社会动乱、人体免疫力下降,使人们更容易感染和传播疾病。因此,气候变化对疫病的影响可能具有不同路径、作用相反的非单调特征。人类活动不断加剧导致全球性或区域性野生动物疫病频发工业革命以来,人类活动对地球生态系统影响巨大。2016 年,世界人口数量已经达到 72.6 亿,全球 40% 的土地已经被开垦为农业、工业等用地。随着经济社会的快速发展,交通运输四通八达,人员和货物流动频繁,养殖业不断壮大,经济全球化水平日益提升。2019 年,据英国著名科学杂志《自然》杂志报道,一组科学家投票选出了一个新的地质时代——人类世。人类世对现代疫病暴发、流行和传播产生了深刻影响。生物多样性减少、生态系统紊乱可能会增加一些疾病发生的概率。通常,病原和宿主的多样性是正相关的。因此,宿主生物多样性越高的地区(如热带、亚热带)或类群(如鼠类),其病原的种类也就越丰富,相关疾病发生的风险也越高,这可以解释为什么新发疾病多始于热带或亚热带地区。但在人类活动加剧下,由于土地利用、滥捕滥猎等,导致生物多样性丧失,动物疫病发生风险也会增加。2014年,Dirzo 等提出“群落丢失理论”(defaunation hypothesis),认为:全球生物多样性丧失导致大型动物群落丢失,并使鼠类种群密度增加,进而加大了鼠传疫病发生的机会。也有人提出“稀释假说”(dilute hypothesis),认为宿主多样性增加,可以减少疫病发生的风险,而生物多样性下降则增加疫病发生的风险 ;根据文献回溯和大数据分析,有研究支持该假说,但是也有研究不支持。最近的一项研究发现,疾病发生与生物多样性存在尺度依赖的非单调性关系:小空间尺度存在稀释作用(dilute effect),大空间尺度存在放大效应(amplification effect)。Sun 等发现我国鼠疫发生频次与鼠类多样性有正相关关系,支持放大效应假说。人与动物接触更加密切、交通运输更加发达,也加剧了野生动物疫病的发生和传播。非法动物捕猎和贸易会增加接触病原生物的机会,加大人群感染动物疫病的风险。发达的交通网、物联网和互联网,加快了人流和物流的速度,继而也加速了动物疫病全球性扩散和传播。例如,Cheng 等发现以人类为主要宿主的 H1N1、H3N2 病毒要比以野鸟、畜禽为主要宿主的H5N1、H7N9 病毒传播得更远、更快。Xu 等发现道路、河流等交通促进了我国历史上鼠疫的传播。全球畜禽养殖业和宠物饲养业的不断发展和壮大,增加了暴发人与动物共患疾病的概率。研究表明,人与动物共患疾病往往随着动物驯化时间的增加而增加。当前,过度追求高效、低成本的速成、高密度、集约化的饲养模式易降低动物免疫力,导致动物易感疾病,进而导致养殖业过度依赖抗生素。据统计,约 50% 的人与兽类共患疾病来自 12 种家畜。2009 年全球人群暴发的甲型 H1N1 流感病毒来自家猪 。2020 年,新型冠状病毒在欧美水貂养殖场接连暴发,对欧美水貂养殖业造成重大打击。非洲猪瘟病毒对全球多国的养猪业造成毁灭性打击;目前,多国(包括我国多地)已发现野猪感染该病毒。我国多起大熊猫死亡事件与犬瘟热感染有关。由此可见,现代社会下,人员交往频繁、货物流动加快、养殖动物密度过高、人与动物接触过密、生态系统紊乱是疫病日益严重的关键因素。小结综上,影响野生动物疫病发生的因素和路径很多(图 1)。归纳起来,外部驱动因素方面,主要是气候变化和人类活动,其可直接地或间接地影响疫源动物、媒介、病原。内部因素方面,主要是疫源动物、媒介、病原和人类之间的相互作用与传播。因此,加强野生动物疫病研究与防控,既要加大对气候变化和人类活动对疫病暴发、流行规律和机制的研究,也要加大对疫源动物、媒介、病原和人类之间的传播规律和机制的研究,从而寻找野生动物疫病控制的方法和途径。我国野生动物疫病监测与防控情况我国很早就认识到野生动物与人类传染病的关系。例如,清代诗人师道南在《鼠死行》一首诗中,首次记载了鼠疫与死鼠的关系。新中国成立后,通过采取查清鼠疫疫源地、监测鼠密度和开展“灭鼠拔源”等措施,我国成功地控制了曾严重危害人民健康百年的鼠疫灾害;此外,通过大力推广爱国卫生运动和应用疾病控制新技术,许多动物源性的疫病(如疟疾、各类寄生虫病等)都得到了较好控制。但是,20 世纪 80 年代以来,全球新发突发重大传染病不断涌现,对公共卫生安全、畜牧业生产和生态安全构成了严重挑战和威胁。由于许多疫病的跨种传播或起源都与野生动物有关,因而急需构建我国野生动物防疫体系,以有效地协同我国卫生和农业防疫体系开展疫病防控工作。2003 年非典型肺炎疫情暴发后,在中国科学院动物研究所的建议和推动下,国家林业局(现“国家林业和草原局”)和中国科学院联合提出构建全国陆生野生动物疫源疫病监测体系的建议,得到了国务院的批准,并由国家发展和改革委员会、财政部拨专款支持该体系的建设和运转。2005 年 3 月15日,国家林业局主持召开首次全国野生动物疫源疫病监测工作电话会议。2005 年 12 月8日,国家林业局挂牌成立了国家林业局野生动物疫源疫病监测总站,负责全国野生动物疫源疫病监测工作。由此,我国野生动物疫源疫病监测正式拉开帷幕。2013 年 1 月31日,国家林业局发布《陆生野生动物疫源疫病监测防控管理办法》,对陆生野生动物疫源、疫病给出明确界定:陆生野生动物疫源是指携带危险性病原体,危及野生动物种群安全,或者可能向人类、饲养动物传播的陆生野生动物;陆生野生动物疫病是指在陆生野生动物之间传播、流行,对陆生野生动物种群构成威胁或者可能传染给人类和饲养动物的传染性疾病。该办法还对监测范围、内容、规范和要求等做了明确规定。截至目前,依托国家林业和草原局系统,我国已建立了 742 处国家级陆生野生动物疫源疫病监测站、1 000 余处省级监测站和一大批市县级监测站;构建了陆生野生动物疫源疫病监测体系,在我国野生动物疫病,如高致病性禽流感、非洲猪瘟、犬瘟热等,预警和防控上发挥了重要作用。与此同时,我国在一些新发野生动物疫病相关病原诊断,以及应用无人机、互联网和人工智能开展动物监测方面也取得了显著的进展。我国的一些科研单位和部门初步建立了 10 多个野生动物红外相机监测平台或网络,积累了许多监测数据。但是,由于我国陆生野生动物疫病监测体系建设起步较晚,基础条件和人员队伍相对薄弱。2018 年,任钟毓等通过问卷调查的方式收集和分析了我国 31 个省(自治区、直辖市)的 343 个国家级监测站的数据和资料,发现这些国家级监测站普遍存在“专业人员短缺、基础设备不健全、资金不足”等问题,并据此提出了“加强监测队伍能力建设、加大资金投入、增强科学技术的使用”等对策与建议。因此,面对日益严重的野生动物疫病重大挑战和威胁,急需加强和提升我国野生动物疫病研究、监测、诊断、预警、防控等方面的综合能力。加强野生动物疫病监测与防控的对策和建议对策突破传统“公共卫生”理念,将疫病监测与防控扩展到“生态健康”层面。过去,我国卫生防疫系统比较侧重人的健康和疾病问题,而农业防疫系统则比较侧重养殖动物的健康和疫病问题。当前,疫病发生和防控问题涉及人、野生动物和家养动物,以及受气候和环境多因素、多路径、复杂交互影响。因此,疫病防控对策要从人或动物的健康拓展到“生态健康”的层面,全面考察人、畜禽、野生动物疾病之间及其与气候、环境的关系。加强疫源生物监测,加强环境与气候变化对疫病暴发影响研究,提升疫病发生的预测能力。全球性和区域性疫病大流行,往往受大尺度气候和环境变化的影响。掌握气候和环境变化对疾病发生和流行影响的规律,对于提前疫病预警,采取预防措施,降低疫病暴发和流行的危害至关重要。减少人、畜禽、宠物与野生动物接触,切断跨物种传播链条。绝大多数新发、再发传染病来自家养动物和野生动物,且病原体可在人、家养动物、野生动物之间相互传播和演化。因此,切断人、家养动物、野生动物之间病原和媒介传播链条,对于大幅减少或降低疫病发生风险至关重要。要加强对养殖区的封闭管理和检疫,尽可能减少养殖区与人、野生动物、家养动物的接触和交叉感染。要改善养殖环境和条件,增强家养动物的免疫力。要对宠物进行必要的免疫,对居住区附近的疫源野生动物(包括野化的家养动物)进行监测、控制或免疫。严格禁止和打击对野生动物的非法狩猎、交易和滥食,严禁游客进入自然保护区核心区和接触野生动物,避免疫病交叉感染和传播。加强对疫源动物、媒介和疫源地的治理,减少疫病发生风险。对疫病防控,只是监测是不够的,还需要对疫源风险进行干预和控制。例如,美国向野外投放口服狂犬病疫苗,降低野生动物狂犬病感染率,从而减少其对家养动物传播的机会。我国有 10 多种类型的鼠疫自然疫源地,分布于 19 个省(自治区、直辖市)的 278 个县,疫源面积达 100 多万平方公里,时刻威胁疫源地人民健康安全。因此,需要加大我国农业、林业、牧业鼠类种群密度的监测和控制力度,切断鼠疫传播链条。此外,还要摸清自然界高致病性禽流感、狂犬病、非洲猪瘟、口蹄疫、布病、包虫病、出血热、恙虫病、登革热等重大人畜共患病的疫源野生动物、媒介和疫源地,并开展监测和治理。建议为应对全球变化下日益严重的野生动物疫病威胁,全面落实即将实施的《中华人民共和国生物安全法》,需要进一步提升我国现有的陆生野生动物疫源疫病监测体系。为此,建议在“十四五”期间,依托国家、地方有关部门及相关科研机构、大学、企业等,重点加强和支持如下 8 个方面的工作。完善监测站点布局和队伍建设,提升基层监测和防控水平与能力。根据疫源动物、媒介动物和病原生物及自然疫源地的分布特点,调整、补充和完善国家、省、县三级监测网络和站点。配备先进的用于野外监测、样品收集、样品贮存、病原诊断、疫情干预、信息整理等物资、设备和条件。加强基层队伍建设和人员培训与指导。制定重要疫源生物清单,查清自然疫源地并开展规模化治理。近年来,受全球气候变化和人类活动加剧的影响,动物分布区发生了快速变化,需要尽快开展新一轮全国摸底调查;并结合国际资料,制定我国重要疫源动物、媒介动物和病原生物物种清单及自然疫源地区划,查清疫源地,开展规模化治理。同时,对疫源性的珍稀、濒危、有益物种进行保护,避免人、家养动物接触。提升疫源动物、媒介和疫病的监测技术、信息化和预警预报能力。制定和完善标准化的监测方法、数据采集和处理模式,采用物联网、大数据、人工智能、云计算、卫星定位等高精尖技术手段,构建覆盖全国各站点的自动智能化监测网络,实现疫源动物、媒介、疫病大数据实时监测和预警,以期在疫情分析、病原溯源、防控干预、资源调配等方面发挥支撑作用。提升野生动物疫病快速诊断、海量筛查和风险发现的能力。鉴于野生动物病原生物种类多、样品多、变异大的特点,现有监测方法、试剂、设备难以满足野生动物疫源疫病监测的需求,需要建立和完善适合野生动物疫病的病原监测、诊断方法和体系。针对潜在风险病原,需建立基于宏基因组、环境基因组分析的病原快速、海量筛查方法和体系。提升野生动物疫病研究水平和能力。建立或支持一批国家、区域研究中心和参考实验室,以支撑野生动物疫源疫病的监测和防控所需的技术和分析。布局保护生物学与野生动物疫病国家重点实验、国家疫源生物数据库和样本库,加强有害生物控制研究领域的国家重点实验建设,启动一批野生动物疫病相关的国家和部门级重大研究计划或项目。充分利用我国已有的生物安全实验室平台布局,促进资源与平台共享,提升防控监测和干预能力。扶持诊断试剂与仪器、防控药物与设备、自动智能监测设备、安全防护设施等相关产业发展。野生动物疫病监测与防控技术的产业化,有利于我国生物产业和装备产业的发展。建立或完善野生动物疫病监测与防控产品标准及行业体系,鼓励和扶持一批企业开展技术、产品研发和产业化。 加强科普宣传和教育,提高全民野生动物疫病防范意识。野生动物疫病监测与防控是一个复杂系统,涉及人、动物、气候、环境多个因素,需要提高全民野生动物疫病防控的意识,吸引全民参与重大疫情的监测、预警和防控。鼓励和支持各基层站点定期开展科普宣传和教育,以减少群众感染疫病的机会,阻断疫病传播链条。加强国际合作与交流,建立国际野生动物疫病联防联控机制。随着国家之间货物、人员交流的不断加快,加强国际合作,建立全球化的疫病监测、联防联控机制十分必要。国际上,与野生动物疫病有关的国际组织不多,且大多侧重学术性研究,政府层面上的协同能力比较薄弱。建议我国积极推动国际野生动物疫病监测与防控组织或联盟的创建,建立标准化的监测网络、诊断标准、防控方法、信息共享和技术交流,以及与世界卫生组织、世界动物卫生组织(OIE)等国际组织交流与合作机制。同时,积极协助做好“一带一路”沿线国家和地区野生动物疫病联防联控工作,推进全球生物安全和生态安全目标和战略的实施。(作者:张知彬,中国科学院动物研究所 农业虫害鼠害综合治理研究国家重点实验室。《中国科学院院刊》供稿)。
2022-04-14 18:26:22
     一、什么是陆生野生动物疫源疫病?疫源:携带并有可能向人类、饲养动物传播危险性病原体的陆生野生动物。疫病:在野生动物之间传播、流行,对野生动物种群构成威胁或可能传染给人类和饲养动物的传染性疾病。    二、陆生野生动物的疫源疫病主要种类   (一)鸟类(特别是候鸟等迁徙物种和珍稀濒危野生物种)传播的有:1、细菌性传染病:巴氏杆菌病(禽霍乱)、结核、丹毒等。2、病毒性传染病:禽流感、禽痘、鸭瘟、东部马脑炎等。3、衣原体病:禽衣原体病(鸟疫)等。4、立克次氏体病:Q热病等。   (二)兽类(灵长类、有蹄类、啮齿类、食肉类和翼手类等)传播的有:1、细菌性传染病:鼠疫、猪链球菌病、结核、炭疽等。2、病毒性传染病:流感、口蹄疫、狂犬病、犬瘟热、登革热、艾博拉病毒、SARA等冠状病毒。   (三)其他可引起野生动物发病或死亡的不明原因的疫病。三、什么是陆生野生动物疫源疫病监测防控?加强陆生野生动物疫源疫病监测防控,就是在疫病传播、扩散环节中,建立起一道前沿哨卡,通过监测,及时发现野生动物疫情,对疫情发生、发展趋势做出预测预报,及时采取有效措施,阻断疫情向人类、家禽家畜传播,从而将疫情控制在最小范围。陆生野生动物疫源疫病监测是维护公共卫生安全前沿屏障,是保护生物多样性、维护生态平衡的重要保证。四、野生动物异常情况包括哪些?陆生野生动物表现与该物种自然生活、生长过程不相符合的生理、形态和行为等方面的差异,主要包括:个体猝死、种群大规模死亡或群体死亡;行为异常,如跌倒、头颈部倾斜,头及颈部扭曲、打转、瘫痪、惊厥等。运动异常,如在没有受外伤的情况下,无法正常站立、行走或扇动翅膀等;形态异常,如不明原因的消瘦,组织器官肿胀或变色,开放性溃疡等;生理异常,如口、鼻、耳或肛门流出或清或浊液体,打喷嚏、腹泻、反胃等。五、陆生野生动物监测的区域是哪些?有陆生野生动物分布和活动的区域。重点监测的区域包括:陆生野生动物集中分布的区域,如集中繁殖地、越冬地、夜栖地、取食地及迁徙中途停歇地等;陆生野生动物或者其产品与人、饲养动物密切接触的区域;曾经发生地重大动物疫情的地区。某种疾病的自然疫源地;陆生野生动物疫病传播风险较大的边境地区。国家要求监测的其它区域。    六、保护陆生野生动物日常行为规范   (一)禁止非法猎捕、杀害野生动物;严禁非法销售野生动物及产品。积极举报非法捕杀、贩卖、食用、运输野生动物及产品的行为。   (二)不干扰、破坏野生动物的栖息、生活。发现鸟类等野生动物活动异常或不明原因受伤、病危、死亡的情况,做到不捡拾,要及时向当地林业和野生动物主管部门报告。   (三)充分认识食用野生动物的健康风险,摒弃“野味滋补”有特殊功效的伪科学、伪健康知识,管住自己的嘴,远离“野味”,树立健康饮食文明新风尚。   (四)餐饮行业不得将野生动物及产品作为菜肴进行销售,餐馆的名称不得以“野味”字样冠名;客货承运业主要自觉拒运野生动物及产品。   (五)避免近距离接触一切来历不明的野生动物,以免爆发瘟疫,造成大量的人身伤害和财产损失,以至大量扑杀野生动物。七、预防疫病发生的日常措施有哪些?(一)人工饲养野生动物,对饲养繁殖的野生动物要做好预防免疫,免疫期已过的要主动进行疫苗补免。同时加强饲养管理,增强动物机体的抗病能力,贯彻自繁自养的原则,减少疫病传播。定期杀虫、灭鼠、进行粪便无害化处理。   (二)到人员密集场所,接触禽畜、动物粪便要带口罩和防护手套,要更换衣服,勤洗手,要用流动水及肥皂洗手。   (三)野外监测野生动物,避免近距离接触,带好口罩。   (四)发现野生动物异常要主动向林业部门、农业农村部门报告,不得私自处理。   (五)认真贯彻执行国境检疫、交通检疫、市场检疫等各项工作,以及时发现并消灭疫源。   八、消毒有哪些种类?   消毒是指外界环境的消毒,目的是杀灭环境中的病原体,切断传播途径,预防或阻止疫病的发生和蔓延,是一项极其重要的防疫措施,必须高度重视。   消毒的种类:根据消毒目的可分为三种情况:一是预防性消毒,即在平时未发生疫病的情况下所进行的定期消毒。二是临时性消毒,即在发生疫病时对疫区进行紧急消毒。三是终末消毒,即在疫病流行过后或疫源被彻底清除后进行全面大消毒。    九、怎样消毒?带好口罩、穿好防护服对野生动物饲养场所进行卫生消毒。消毒药品可选用84消毒液、火碱等。消毒工具可选用消毒壶、喷雾式消毒泵等。   (一)装卸动物、动物产品的车辆在装前、卸后要严格按照《动物防疫法》的要求开展消毒工作。   (二)存放动物的圈舍、动物的屠宰车间,每天坚持清扫、消毒一次。   (三)对经营畜禽及畜禽产品的场所每天消毒。    十、应急处理(一)经现场初检疑似或不能排除疫病因素的突发陆生野生动物异常情况,应对发生地点实行消毒并采取封控措施。(二)陆生野生动物尸体和其他被污染的物品应作无害化处理,运送动物尸体和其他被污染的物品应采用密闭、不渗水的容器,装卸前后应做消毒处理。(三)对病弱的陆生野生动物应及时隔离、救护。(四)为防止致病因子通过人员、器具或物资向外传播,应对所有与之接触过的人和物品进行消毒。消毒剂可使用10%的漂白剂(0.5%次氯酸盐)、来苏尔、75%的乙醇等。应对离开封锁隔离区域的车辆底部进行消毒。(五)将动物尸体和其他被污染的物品投入焚化炉或用其他方式烧毁碳化。(六)掩埋地应远离学校、公共场所、居民住宅区、村庄、动物饲养和屠宰场所、饮用水源地、河流等。(七)掩埋前应对需掩埋的动物尸体和其他被污染的物品实施焚烧处理。掩埋后需将掩埋土夯实。(八)掩埋坑底铺2cm生石灰。(九)动物尸体和其他被污染的物品上层应距地表1,5m以上。(十)焚烧后的动物尸体和其他被污染的物品表面,以及掩埋后的地表环境应使用有效消毒药喷酒消毒。
2022-04-14 18:25:53
发布单位:国家林业局发布日期: 2013-01-22失效/废止日期:发布文号:国家林业局第31号令实施日期: 2013-04-01状       态: 现行备       注:  《陆生野生动物疫源疫病监测防控管理办法》已经2012年12月25日国家林业局局务会议审议通过,现予公布,自2013年4月1日起施行。  国家林业局局长 赵树丛  2013年1月22日  陆生野生动物疫源疫病监测防控管理办法  第一条 为了加强陆生野生动物疫源疫病监测防控管理,防范陆生野生动物疫病传播和扩散,维护公共卫生安全和生态安全,保护野生动物资源,根据《中华人民共和国野生动物保护法》、《重大动物疫情应急条例》等法律法规,制定本办法。  第二条 从事陆生野生动物疫源疫病监测防控活动,应当遵守本办法。  本办法所称陆生野生动物疫源是指携带危险性病原体,危及野生动物种群安全,或者可能向人类、饲养动物传播的陆生野生动物;本办法所称陆生野生动物疫病是指在陆生野生动物之间传播、流行,对陆生野生动物种群构成威胁或者可能传染给人类和饲养动物的传染性疾病。  第三条 国家林业局负责组织、指导、监督全国陆生野生动物疫源疫病监测防控工作。县级以上地方人民政府林业主管部门按照同级人民政府的规定,具体负责本行政区域内陆生野生动物疫源疫病监测防控的组织实施、监督和管理工作。  陆生野生动物疫源疫病监测防控实行统一领导,分级负责,属地管理。  第四条 国家林业局陆生野生动物疫源疫病监测机构按照国家林业局的规定负责全国陆生野生动物疫源疫病监测工作。  第五条 县级以上地方人民政府林业主管部门应当按照有关规定确立陆生野生动物疫源疫病监测防控机构,保障人员和经费,加强监测防控工作。  第六条 县级以上人民政府林业主管部门应当建立健全陆生野生动物疫源疫病监测防控体系,逐步提高陆生野生动物疫源疫病检测、预警和防控能力。  第七条 乡镇林业工作站、自然保护区、湿地公园、国有林场的工作人员和护林员、林业有害生物测报员等基层林业工作人员应当按照县级以上地方人民政府林业主管部门的要求,承担相应的陆生野生动物疫源疫病监测防控工作。  第八条 县级以上人民政府林业主管部门应当按照有关规定定期组织开展陆生野生动物疫源疫病调查,掌握疫病的基本情况和动态变化,为制定监测规划、预防方案提供依据。  第九条 省级以上人民政府林业主管部门应当组织有关单位和专家开展陆生野生动物疫情预测预报、趋势分析等活动,评估疫情风险,对可能发生的陆生野生动物疫情,按照规定程序向同级人民政府报告预警信息和防控措施建议,并向有关部门通报。  第十条 县级以上人民政府林业主管部门应当按照有关规定和实际需要,在下列区域建立陆生野生动物疫源疫病监测站:  (一)陆生野生动物集中分布区;  (二)陆生野生动物迁徙通道;  (三)陆生野生动物驯养繁殖密集区及其产品集散地;  (四)陆生野生动物疫病传播风险较大的边境地区;  (五)其他容易发生陆生野生动物疫病的区域。  第十一条 bsp; 陆生野生动物疫源疫病监测站,分为国家级陆生野生动物疫源疫病监测站和地方级陆生野生动物疫源疫病监测站。  国家级陆生野生动物疫源疫病监测站的设立,由国家林业局组织提出或者由所在地省、自治区、直辖市人民政府林业主管部门推荐,经国家林业局组织专家评审后批准公布。  地方级陆生野生动物疫源疫病监测站按照省、自治区、直辖市人民政府林业主管部门的规定设立和管理,并报国家林业局备案。  陆生野生动物疫源疫病监测站统一按照 (省、自治区、直辖市)(地名)级(国家级、省级、市级、县级)陆生野生动物疫源疫病监测站 命名。  第十二条 陆生野生动物疫源疫病监测站应当配备专职监测员,明确监测范围、重点、巡查线路、监测点,开展陆生野生动物疫源疫病监测防控工作。  陆生野生动物疫源疫病监测站可以根据工作需要聘请兼职监测员。  监测员应当经过省级以上人民政府林业主管部门组织的专业技术培训;专职监测员应当经省级以上人民政府林业主管部门考核合格。  第十三条 陆生野生动物疫源疫病监测实行全面监测、突出重点的原则,并采取日常监测和专项监测相结合的工作制度。  日常监测以巡护、观测等方式,了解陆生野生动物种群数量和活动状况,掌握陆生野生动物异常情况,并对是否发生陆生野生动物疫病提出初步判断意见。  专项监测根据疫情防控形势需要,针对特定的陆生野生动物疫源种类、特定的陆生野生动物疫病、特定的重点区域进行巡护、观测和检测,掌握特定陆生野生动物疫源疫病变化情况,提出专项防控建议。  日常监测、专项监测情况应当按照有关规定逐级上报上级人民政府林业主管部门。  第十四条 日常监测根据陆生野生动物迁徙、活动规律和疫病发生规律等分别实行重点时期监测和非重点时期监测。  日常监测的重点时期和非重点时期,由省、自治区、直辖市人民政府林业主管部门根据本行政区域内陆生野生动物资源变化和疫病发生规律等情况确定并公布,报国家林业局备案。  重点时期内的陆生野生动物疫源疫病监测情况实行日报告制度;非重点时期的陆生野生动物疫源疫病监测情况实行周报告制度。但是发现异常情况的,应当按照有关规定及时报告。  第十五条 国家林业局根据陆生野生动物疫源疫病防控工作需要,经组织专家论证,制定并公布重点监测陆生野生动物疫病种类和疫源物种目录;省、自治区、直辖市人民政府林业主管部门可以制定本行政区域内重点监测陆生野生动物疫病种类和疫源物种补充目录。  县级以上人民政府林业主管部门应当根据前款规定的目录和本辖区内陆生野生动物疫病发生规律,划定本行政区域内陆生野生动物疫源疫病监测防控重点区域,并组织开展陆生野生动物重点疫病的专项监测。  第十六条 本办法第七条规定的基层林业工作人员发现陆生野生动物疑似因疫病引起的异常情况,应当立即向所在地县级以上地方人民政府林业主管部门或者陆生野生动物疫源疫病监测站报告;其他单位和个人发现陆生野生动物异常情况的,有权向当地林业主管部门或者陆生野生动物疫源疫病监测站报告。  第十七条 县级人民政府林业主管部门或者陆生野生动物疫源疫病监测站接到陆生野生动物疑似因疫病引起异常情况的报告后,应当及时采取现场隔离等措施,组织具备条件的机构和人员取样、检测、调查核实,并按照规定逐级上报到省、自治区、直辖市人民政府林业主管部门,同时报告同级人民政府,并通报兽医、卫生等有关主管部门。  第十八条 省、自治区、直辖市人民政府林业主管部门接到报告后,应当组织有关专家和人员对上报情况进行调查、分析和评估,对确需进一步采取防控措施的,按照规定报国家林业局和同级人民政府,并通报兽医、卫生等有关主管部门。  第十九条 国家林业局接到报告后,应当组织专家对上报情况进行会商和评估,指导有关省、自治区、直辖市人民政府林业主管部门采取科学的防控措施,按照有关规定向国务院报告,并通报国务院兽医、卫生等有关主管部门。  第二十条 县级以上人民政府林业主管部门应当制定突发陆生野生动物疫病应急预案,按照有关规定报同级人民政府批准或者备案。  陆生野生动物疫源疫病监测站应当按照不同陆生野生动物疫病及其流行特点和危害程度,分别制定实施方案。实施方案应当报所属林业主管部门备案。  陆生野生动物疫病应急预案及其实施方案应当根据疫病的发展变化和实施情况,及时修改、完善。  第二十一条 县级以上人民政府林业主管部门应当根据陆生野生动物疫源疫病监测防控工作需要和应急预案的要求,做好防护装备、消毒物品、野外工作等应急物资的储备。  第二十二条 发生重大陆生野生动物疫病时,所在地人民政府林业主管部门应当在人民政府的统一领导下及时启动应急预案,组织开展陆生野生动物疫病监测防控和疫病风险评估,提出疫情风险范围和防控措施建议,指导有关部门和单位做好事发地的封锁、隔离、消毒等防控工作。  第二十三条 在陆生野生动物疫源疫病监测防控中,发现重点保护陆生野生动物染病的,有关单位和个人应当按照野生动物保护法及其实施条例的规定予以救护。  处置重大陆生野生动物疫病过程中,应当避免猎捕陆生野生动物;特殊情况确需猎捕陆生野生动物的,应当按照有关法律法规的规定执行。  第二十四条 县级以上人民政府林业主管部门应当采取措施,鼓励和支持有关科研机构开展陆生野生动物疫源疫病科学研究。  需要采集陆生野生动物样品的,应当遵守有关法律法规的规定。  第二十五条 县级以上人民政府林业主管部门及其监测机构应当加强陆生野生动物疫源疫病监测防控的宣传教育,提高公民防范意识和能力。  第二十六条 陆生野生动物疫源疫病监测信息应当按照国家有关规定实行管理,任何单位和个人不得擅自公开。  第二十七条 林业主管部门、陆生野生动物疫源疫病监测站等相关单位的工作人员玩忽职守,造成陆生野生动物疫情处置延误,疫情传播、蔓延的,或者擅自公开有关监测信息、编造虚假监测信息,妨碍陆生野生动物疫源疫病监测工作的,依法给予处分;构成犯罪的,依法追究刑事责任。  第二十八条 本办法自2013年4月1日起施行。全文下载:陆生野生动物疫源疫病监测防控管理办法(国家林业局第31号令)标签:检验检疫 、 动物防疫 、 野生动物
2022-04-14 18:25:13
2018-05-06 07:25135嗨~~你一定认识我吧?但是你可能不知道我是“特种经济动物”?也不知道啥是“特种经济动物”?那今天我就给你介绍一下我和其他“特种经济动物”小伙伴们吧!什么是特种经济动物?特种经济动物简称“经济动物”,是指一类具有特定经济用途与经济价值、驯化程度不同和人工规模化饲养繁育的动物。特种经济动物并不单纯指哪一类或哪一种动物,它包括至少三层含义:首先,能向社会提供珍贵、经济价值较高的特殊产品;其次,在驯化程度上不及家畜、家禽等家养动物,但已能够人工驯养;最后,驯养的动物种群能正常繁殖并具有足够的数量规模,也就是能人工规模化饲养繁育。如果不符合上述特征的话,就不能算作真正意义上的特种经济动物。特种经济动物的特点1. 产品具有特定经济用途特种经济动物能够为人类提供特定产品,具有特殊的经济用途和经济价值,如药用价值(如鹿茸、麝香、全蝎等)、毛皮价值(如貂皮、狐皮、獭兔皮等)、观赏价值(如金鱼、画眉、鹦鹉等)和食用价值(如鸽肉、牛蛙、鹿肉等)等。2. 驯化程度较低与家畜、家禽等家养动物相比,特种经济动物的驯养历史较短,驯化程度较低,饲养过程中应激性较强,要求的饲养管理技术特殊。3. 能够人工规模化饲养这是与野生动物最大的区别,野生动物由于长期的生存竞争,表现出对原产地地域的特殊适应性,绝大多数野生动物在人工养殖以后,表现为生长发育受阻,繁殖性能下降或停滞,只能暂养成活,养殖群体难以自我繁殖延续,人工养殖的经济价值难以体现。野生动物只有经过人工长期的驯化,解决高效繁殖和快速生长的技术难题,动物群体才能自我繁殖,形成一定的繁殖群体,也就是说能规模化饲养,才能转变为特种经济动物。4. 种类繁多,分布地域性明显特种经济动物的种类繁多,分布广泛,不同种类动物的生物学特性有很大差异,导致其适合饲养的地区具有明显的区域性,饲养管理方式也有很大差异。在我国,貂、狐、貉等毛皮动物适合于北方寒冷地区饲养,蛤蚧、鳄鱼和蛇类等适合于南方地区饲养。但某些驯化程度较高、适应性较强的动物如鹿、经济禽类等在各地均可饲养。随着人工饲养过程中驯化程度的提高,特种经济动物的适应区域可逐渐扩大。5. 季节性繁殖大多数特种经济动物在人工饲养条件下繁殖仍具有明显的季节性。由于驯化时间短、驯化程度低,其生长发育和繁殖大多保持着原始栖息环境下的特点。例如,哺乳动物一般在食物最丰富的季节产仔,大多数鸟类在春季繁殖等。特种经济动物的分类特种经济动物的种类多且分布范围广,为了便于生产管理和科学研究,人们习惯于将特种经济动物按不同的分类原则进行分类。按照动物的经济用途分类1. 毛皮动物以生产毛皮为主要产品而饲养的动物,如水貂、貉、狐、海狸鼠、水獭、艾虎、獭兔等。2. 药用动物身体的全部或局部器官有较高药用价值的一类动物,如鹿、麝、熊、毒蛇、蜈蚣、蝎子、蟾蜍、海马、蚯蚓和土鳖等。3. 食用动物肉用和蛋用价值较高的一类动物,如肉兔、肉犬、肉鸽、雉鸡、鹌鹑、鹧鸪、鸵鸟、番鸭、野鸭、甲鱼、黄鳝、泥鳅、牛蛙、蜗牛等。4. 观赏伴侣动物观赏价值较高、家庭伴侣(宠物)类动物,如宠物犬、宠物猫、观赏鸟、观赏兔、观赏鱼、观赏龟和蜥蜴等。5. 饲料类动物活体和其加工品可作为动物性蛋白质饲料的一类动物,如黄粉虫、蝇蛆、蚯蚓、蚕蛹和蜗牛等。6. 实验动物类人工饲养和繁育,对其携带的微生物进行控制,遗传背景明确或来源清楚的,用于科研、教学、生产及其他科学实验的动物,如大鼠、小鼠、豚鼠、兔、青蛙、蟾蜍、比格犬、恒河猴等。7. 特殊用途动物经过驯化繁育后满足人类特殊领域(如狩猎、工业和军事等)需要的动物,如狩猎犬、导盲犬、军警犬、猎鹰、白蜡虫、蚕等。这种分类方法的优点是动物的用途显而易见,缺点是如果同一动物有多种用途,则可同时归属于不同的类。例如,犬有肉用、实验用、药用、皮用、观赏和特殊用途等;鹿有药用、肉用、皮用和观赏4种用途;蚯蚓既可药用,又可作饲料用。按照动物的自然属性分类1. 特种兽类动物药用价值、毛皮价值和肉用价值等很高的哺乳动物,如鹿、水貂、貉、狐、麝鼠等。2. 特种禽类动物具有较高经济价值的鸟类动物,如鹌鹑、雉鸡、乌骨鸡、鹦鹉、鹧鸪等。3. 特种水产动物经济价值较高的非传统养殖的水生动物,如金鱼、热带鱼等观赏鱼类及龟、鳖、黄鳝和泥鳅等。4. 其他类动物 主要环节动物、节肢动物和爬行动物等经济价值较高的一类动物,如蚯蚓、蝎子、蜜蜂等。我国特种经济动物养殖现状及问题养殖业的现状我国目前饲养的特种经济动物主要指国家林业局在2003 年发布的可以用于从事商业性经营、驯养繁殖技术成熟的54 种陆生野生动物,还包括一些畜禽的特殊品种(如乌骨鸡、肉鸽和观赏犬等)和因特殊需要驯养繁殖利用的陆生野生动物。随着人们生活水平的提高及特色多元化生活需求的增长,特种动物产业对促进现代农业化建设、优化农业产业结构、增加农民收入、提升人们健康水平及满足老年社会健康产业需求等具有重大意义。特种经济动物产业发展同传统畜牧产业相比还有一定距离,但目前已是现代畜牧业的重要组成部分,已经成为很多欠发达地区经济发展的优势产业。据统计,2015年我国貂、狐、貉、茸鹿等饲养总量有1.4 亿只,兔有5 亿只,珍禽有2.6 亿羽,蜜蜂有900万群,蚕种有1600 万张,分别占世界特种动物饲养总量的64%、45%、72%、13%和82%。其中茸鹿约120 万只(梅花鹿约占90%),主要饲养在东北和西北地区,在全国其他地区均有不同规模的饲养。目前年出栏家兔5 亿只,兔肉66 万t,分别占世界总产量的45%和42%,主产区在四川、山东、江苏、河北、河南、重庆、福建、浙江、山西、内蒙古等10 省(自治区、直辖市)(占全国养殖的90%)。雉鸡在全国养殖单位有1000 多家,每年养殖近3000 万只,主要分布在福建、上海、江苏、四川、湖北、湖南等南方的省(自治区、直辖市),大型雉鸡养殖场年出栏近500 万只。全国火鸡养殖量为100 万只左右,养殖区域主要集中在山东、河北、河南、湖北、江苏、内蒙古、黑龙江、新疆等地。鹧鸪养殖量在5000万只左右,养殖区域主要集中在广东、福建、浙江、上海、江西等南方的省(自治区、直辖市)。野鸭养殖量超过1000 万只,养殖区域主要集中在东北、江苏、安徽、江西、北京、上海、广州、成都等地,野鸭养殖已形成了一定的规模,初步形成了繁殖、饲养、加工的产业链。乌骨鸡养殖规模已超过1.8 亿只,小型养殖在全国大多数省区均有分布,大型养殖企业则主要集中在江西、北京、天津、上海、福建、山东、广东等省(自治区、直辖市)。我国20世纪80年代开始引进法国珍珠鸡,1988 年发展到50 万只,目前不少地方尤其是广东等地饲养较多,大约300 万只;贵妃鸡属于观赏与肉用型珍禽,目前我国大约养殖1200 万只,仅广东、香港、澳门年供应量就有 300 万只,当前全国均有养殖。肉鸽是一个新兴的特种禽类,我国目前肉鸽存栏量有3000 万~3500 万对,上市肉鸽4.5 亿~5 亿只,全国具有一定规模的养鸽场有1200 多家,主要分布在山东、新疆、辽宁、河南、河北等地。鹌鹑的肉、蛋均营养丰富,饲料报酬高,是我国养殖量较大、经济效益较好的特种珍禽之一。其中肉用鹌鹑养殖主要集中在江苏、浙江、上海、广东等经济发达地区,年出栏在3 亿只以上;蛋鹑主产区集中在江西、山东、陕西、河南、湖北、河北等省(自治区、直辖市),年养殖量在5 亿只以上,产蛋量达80 万t。孔雀、大雁、鸵鸟等的养殖主要分布在湖北、广西、广东、吉林、福建、江苏等地,养殖规模相对较小,万只以上的养殖场约20 家。我国蜜蜂饲养的蜂群数居世界第一位(约900 万群蜂),每年出口的王浆高居世界第一位,蜂蜜居前三位。蜜蜂对人类的贡献首选应是为植物授粉,而这个功能的开发是未来产业发展的机会和方向。蚕的养殖历史悠久,目前从江浙转移到广西、贵州,蚕种1600 万张。新丝绸之路的发展给产业带来了新的机遇,文化产业和休闲旅游经济为蚕业提供了新的动力。除此之外,在我国已经初具规模的还有野猪、竹鼠、海狸鼠、麝香鼠、果子狸、林蛙、牛蛙、龟鳖、蝎子、蛇、蜗牛、水蛭等,这些小规模饲养的特种经济动物也为我国现代化农业产业的发展贡献出了一份力量。养殖业存在的问题近十年来,特种经济动物产业在我国取得了很大的成绩,但与国外先进水平相比,仍然存在很大差距,目前尚有很多困扰该产业健康发展的问题。这些问题主要体现在以下几方面。1. 对特种经济动物养殖行业认识不足,养殖盲目性大由于特种经济动物本身的特殊性,大多数种类的经济动物产业发展得还不够充分,人们对该行业的认识也与现实有一定差距,但特种经济动物养殖行业具有高回报率,受该行业高利润的诱惑,出现了炒作多于实质的现象,有些种类的经济动物养殖技术还不成熟,有的还处于野生动物初步驯化阶段就出现盲目发展,生产中也不注意专业技术及市场信息的补充和更新,导致养殖风险加大。目前,我国特种经济动物养殖除了国家允许饲养和利用的品种外,在市场上还能见到一些经济性状不明显、开发难度较大或是根本不存在产品市场的品种,甚至国家重点保护的野生动物也被当作特种经济动物来推广,这对特种经济动物养殖行业的发展造成了不良的影响。2. 种源缺乏,育种和良种繁育体系极不均衡就全国总体看,特种经济动物的育种和良种繁育体系发展极不均衡,也极不完善,除极少数品种如貂、狐、兔、鹌鹑、肉鸽等有良种繁育体系外,大多数品种严重缺乏良种繁育体系。即使有良种繁育体系的种类,到了扩大生产商品这一阶段,大多数养殖场采用自繁自养和乱杂乱配的方式扩大规模,没有选育选配,造成品种退化,生产水平严重降低。3. 养殖技术水平低下,疾病防控问题突出特种经济动物养殖的发展历史短,品种繁多,而且专业的研究机构和人员严重缺乏,导致生产中很多的技术问题没有办法解决,加之养殖水平低,饲养环境差,大部分品种没有可依据的生产标准,且采用原始传统的饲养方法,饲养管理粗放,营养水平不能满足生长和生产的需要,生产潜力不能发挥,产品数量下降,质量降低。由于饲养管理技术落后,绝大多数特种经济动物缺乏配套的饲料、兽药,特种经济动物疾病防控不力,导致多年来特种动物疫病广泛蔓延,在生产上造成不应有的损失。4. 产品综合加工开发利用不足特种经济动物产品综合加工利用落后是造成特种经济动物生产不稳定的重要因素,也是我国特种经济动物养殖业受国际市场调节而出现被动局面的主要因素。目前,我国的特种经济动物的生产主要以小规模分散饲养为主,技术水平落后,产品单一,尤其是产品深加工技术和经济动物产品综合开发利用未得到充分发展,这在很大程度上限制了产业的发展。特种经济动物养殖业的出路是优质产品的深加工和产品综合开发,通过产品的深加工和综合开发,形成系统的产业链,这样特种经济动物生产不仅能适应市场的需求变化,也可提高市场的竞争能力。5. 研究机构与研究人员缺乏,跟不上产业迅速的发展我国在改革开放后,特种经济动物产业从无到有,从小到大,经历了一个非常迅速的发展历程。从我国特种经济动物产业现状看,一些特种经济动物产业已经发展到相当规模,但与之相匹配的研究机构和研究人员发展速度却滞后于产业的发展,目前专门从事特种经济动物研究的机构,全国也就那么几家,专业研究人员不过几百人,研究经费严重不足。这就导致特种经济动物产业在发展过程中出现的问题难以有效解决,严重地制约了特种经济动物产业的健康和可持续发展。发展特种经济动物养殖的措施和对策特种经济动物产业高利润和高风险是并存的,很多种类的特种经济动物生产技术和家畜、家禽相比还存在很大差距,产业相对较小,市场需求不稳定,产品综合开发加工利用不完善,要发展特种经济动物养殖产业,必须要加强认识,想好应对之策。1. 选择合适的特种经济动物种类第一,要参考《国家林业局关于发布商业性经营利用驯养繁殖技术成熟的梅花鹿等54 种陆生野生动物名单的通知》发布的允许经营利用的物种名单,同时需按照国家有关法律、法规等相关规定,办理相关的许可手续。第二,要选择饲养技术成熟、种源充足和供求市场都很大的常规物种。第三,要选择具有综合开发价值的特种经济动物种类。第四,要选择适合于本地区生长的物种。第五,还要考虑社会文化和习俗的发展与变化,因地制宜,避免选择那些饲养技术尚不成熟、会破坏野生动物资源的新奇特物种。2. 建立良种繁育体系,规范品种市场根据不同特种经济动物发展现状和发展水平,结合不同地区的品种资源优势,对特种经济动物发展较快的地区重点扶持,组建原种场,定期从国内外引进良种,进行扩繁培育良种。在各省(自治区、直辖市)建立特种经济动物品种评定机构,对品种质量加强监督,杜绝特种经济动物的假种、劣种在市场蔓延,保护广大特种经济动物养殖者的利益。3. 完善相关配套技术服务体系,推广特种经济动物生产新技术特种经济动物养殖业的快速发展,必然导致相应的饲料、兽药种类和市场需求量扩大。开发和生产特种经济动物专用饲料和兽药,建立完善的饲料、兽药生产、供应及配套技术综合服务体系,可最大限度地发挥特种经济动物生产的潜力,增加经济效益,减少不必要的经济损失,保证特种经济动物养殖业稳定健康发展。近年来,广大养殖工作者和科研工作者研究总结了不少特种经济动物生产新技术,如鹿、貉、貂、狐品种改良技术,鹿、狐的人工授精技术,狐、貉、貂的提前取皮技术,疫病防治及产品深加工、系列产品开发技术等,对促进产业发展发挥了很大作用。4. 整顿管理体制,规范销售渠道特种经济动物生产和产品加工业及其产品市场的管理法制尚不健全,行业规范性管理发展滞后,致使少数投机商乘虚而入,大肆炒种、倒种,严重扰乱了市场秩序,导致市场混乱。同时,由于缺乏统一的引导和管理,行业内还存在许多盲目竞争的现象。因此,加强法制管理已势在必行,对国家一、二类重点保护的野生动物,应按《中华人民共和国野生动物保护法》规范管理,限制饲养;对市场行情好、经济价值较高、有市场且饲养技术成熟且已形成产业化的特种经济动物,应逐步向有条件的地区推广和饲养。制定特种经济动物产品标准,规范销售渠道,建立产、加、销一体化的经营体系。开发研究适应市场需求的名、优、新产品,建立产、加、销联合体组织,为特种经济动物养殖业提供产前、产中、产后全程服务。5. 加大特种经济动物科研投入,解决产业发展中出现的各种问题科技是第一生产力,一个产业的发展必须有强大的科技投入,产业才可能健康可持续地发展。特种经济动物产业与家畜、家禽产业相比是一个新兴的小产业,近年来,国家有关部门和地方政府开始在科技上加大投入,在政策上也给予专门扶持,生产企业也重视科研在生产中的重要作用,这就为特种经济动物产业健康可持续发展奠定了良好的基础。6. 在发展中要注意动物福利对我国特种经济动物养殖业发展的影响在动物生产和产品开发中,人们越来越注重动物的福利,动物福利对动物产品贸易的影响越来越明显。因为世界贸易组织的规则中有明确的动物福利条款,如果肉用动物在饲养、运输、屠宰过程中不按动物福利的标准执行,检验指标就会出问题,从而影响肉类食品的出口。这对从事畜禽养殖业的人员在改进技术、增强认识和提高产品的质量等方面提出了新的要求。和畜禽产品一样,动物福利同样影响着特种经济动物产品的国际贸易,特种经济动物产品加工要符合这些规则的要求。动物福利是集约化生产方式的产物。我国特种经济动物养殖业目前正向着规模化、集约化的方向发展,但动物福利问题尚未引起人们的重视。从动物生产上看,对动物福利的影响主要包括管理人员的技能、管理水平和方法、畜舍环境条件等三方面。针对我国特种经济动物的养殖现状,急待解决的动物福利问题主要包括动物笼舍的合理设计、科学的饲养管理方法、动物处死和产品加工方法等。我国在发展特种经济动物养殖业时只注重追求利润的最大化,很少考虑到动物福利问题,这必将影响到今后我国特种经济动物产品在国际市场上的竞争力。在世界经济一体化的时代,只有及时了解国际行业的发展动态,才能促进我国特种经济动物养殖业的顺利发展。本文摘编自熊家军主编的《特种经济动物生产学》(第二版)一书,内容有删节调整,标题为编者所加。普通高等教育“十二五”规划教材ISBN 978-7-03-053912-0责任编辑:丛楠 韩书云《特种经济动物生产学》共分为22 章,第一章介绍了特种经济动物驯化与繁育系统理论知识,第二章到第二十二章详细介绍了国内外常见的特种经济动物的种类与品种、生物学特征、营养与饲料、育种与繁殖、饲养管理、环境要求和养殖场设计建造及其产品生产性能与采收加工等基本理论与生产技术。全书具有系统性、科学性、先进性和实用性等特色,内容丰富,信息量大,除了书中文字图片内容外,对一些基础性和常识性的内容采用了二维码扫描拓展阅读的方式。本书可用作农林院校经济动物饲养、动物科学、动物医学及畜牧兽医专业的教材,也可作为特种经济动物生产单位及相关专业科技人员的参考书。作者简介熊家军,博士,华中农业大学动物科技学院副教授。主要从事草食动物和特种经济动物繁育与生物技术研究工作,主要研究方向为特种经济动物驯化与繁育、特种经济动物饲养与营养调控及实验动物学。同时兼任中国奶业协会繁殖专业委员会秘书长、中国畜牧兽医学会中国鹿业协会鹿业协会市场产品专家委员会委员,中国畜牧兽医学会动物福利与健康养殖分会常务理事,中国畜牧兽医学会动物繁殖学分会理事,湖北畜牧兽医学会理事,湖北实验动物学会理事以及《经济动物学报》编委。从事高校教学与科研20多年。主要讲授课程有实验动物学、特种动物生产学、宠物鉴赏、特种经济动物饲养专题、高级实验动物学等本科生和研究生课程,课程《宠物犬的饲养与呵护》获得湖北省湖北省精品视频课程。曾主持和参加科研课题10余项,主编国家“十一五”规划教材1部,参编国家“十一五”规划教材2部,主编和参编十二五规划教材3部,,主参编各种著作和书籍40余部,在国内外学术刊物上公开发表论文50余篇,其中SCI收录9篇,获湖北省技术发明二等奖2项、三等奖1项,获国家授权专利6项。目前作为技术骨干主持和参与十二五国家支撑项目、科技部中欧专项、转基因专项、国家自然科学基金和湖北省自然科学基金等多项省部级科研项目。(本期编辑:王芳)
2022-04-14 18:24:08
    附红细胞体病(Eperythrozoonsis),俗称血虫病,是由附红细胞体(Eperythrozoon)感染机体后, 寄生于人或动物红细胞表面、血浆及骨髓等处引起的人兽共患传染病, 以发热、贫血和黄疸等为主要临床表现。有报道指出,以毛皮动物易感程度观察,顺序为貉-北极狐-水貂-银黑狐。几乎所有的哺乳动物及禽类均患此病,而毛皮动物又以其屠宰的下脚料为食,故本病防不胜防。目前附红细胞体病已广泛分布于世界各地, 先后已有 30 多个国家和地区报道该病。我国是目前附红细胞体病流行为严重的国家之一, 辽宁、山东和吉林等地区各大小养殖场时有发生,以貉子发病居多。该病已经对畜牧生产及人类健康构成了严重威胁, 是一种急待控制的传染病。    1病原特征    附红细胞体也称血虫体,简称附红体,是小的一类可自我繁殖的多形性原核微生物,寄生于人、畜红细胞表面、血浆和骨髓等处,属于柔膜体科的支原体属。呈球形、环形、卵圆形、杆状、哑铃状、星形等多种形态,一般为0.4-1.5 μm,对干燥和化学比较敏感,0.5%石炭酸于37℃经3小时可将其杀死。    2流行病学    附红细胞体病为性分布传染病, 截至目前, 全世界已有 30 多个国家和地区报告了附红细胞体的感染, 其隐性感染率很高。该病多发于高热、多雨且吸血昆虫繁殖滋生的季节, 尤以夏秋发生较多。但是其他季节也有发生, 只是发生的程度和范围不同而已。通常附红细胞体的传播途径有以下几种:a.吸血昆虫(蚊、螨、蝇、虱、蚤)叮咬。b.针头注射等由血液直接传播。c.没有熟制的含血虫的病害动物饲料由胃肠道传播。d.互相咬斗出血后传播。    3发病机制    附红细胞体病的典型临床症状是发热、贫血、黄疸, 主要是附红细胞体破坏了大量红细胞, 附红细胞体与红细胞相互之间作用, 就会使红细胞膜内陷形成凹陷和空洞, 改变了红细胞膜的结构和形状, 这些变形的红细胞经过脾脏、淋巴结时会被。通常机体有功能健全的防御系统, 附红细胞体在血液中的数量保持相当低的水平。但当机体受到强烈的应激时, 机体的抵抗力降低, 附红细胞体大量繁殖, 使变形的红细胞数量增多。一方面由于变形的红细胞被机体, 而引起贫血; 另一方面, 由于红细胞膜的改变导致被遮蔽的抗原暴露出来或者已有抗原发生变化, 被自身免疫系统视为异物, 机体产生自身抗体 IgM型冷凝素并攻击被感染的红细胞, 导致Ⅱ型过敏反应, 引起自身免疫溶血性贫血。贫血可以刺激造血器官出现网织红细胞增多, 并伴发巨红细胞症, 红细胞大小不均匀, 多染细胞增多和有核红细胞出现。网织红细胞增多, 血红蛋白浓度和红细胞压积降低, 红细胞脆性增高, 白细胞总数增多。    4临床症状    隐性感染时,因应激刺激急性发作。低热,黄疸,出血,贫血,四肢肌无力,尿黄,发病初期粪干,后期拉稀,带血,甚至煤焦油状。母兽可致胎儿吸收,死胎,早产,不发情,不孕。公兽无精,精子畸形。心扩张,肝、脾、肾淤血、肿胀。    5剖检变化    剖检可见血液稀薄色淡,凝固不良;如有大肠杆菌感染的可见肠内膜出血,肠系淋巴结肿大;有的可见肠壁肿胀增厚,卡他性肠炎,肺脏苍白,伴有混合感染的可见肺脏出血;脂肪黄染;腹腔积液;肝脏肿大呈土黄色,有针尖状出血点;脾脏几乎正常,偶见肿胀;肾脏肿胀,被膜紧张,苍白,切面可见出血。    6 防治措施    目前,国内外仍无有效预防该病的疫苗。保持兽舍良好的卫生;提高兽群健康水平;发生疥螨时要及时;加强环境,减少吸血昆虫的孳生。有报道指出,附红细胞体在结构上缺乏细胞壁, 导致干扰细胞壁形成的类(青霉素) 的天然抗性。可以使用长效土霉素或强力霉素(多西环素)预防性投药,病兽以血虫净、VC、VB6、VB12及硫酸亚铁,口服黄芪多糖和电解多维联合。    本病早期诊断,早期可以提高率。一旦发现病兽,应及时检测,尽快确诊,隔离病兽,同时。驱除外界蚊、蝇等昆虫,防止疥螨、虱、蜱等体外寄生虫感染。通过我们的临床调查和实验室诊断发现,30%-40%健康兽的血液中都能发现附红细胞体,呈无症状带菌感染。但是其能造成下降,如果不进行会使机体继发感染其他疾病,同时也会干扰犬瘟热等疫苗的免疫,造成免疫失败。
2022-04-14 18:23:49
    自咬症是因应激或其他不明原因引起的一种慢性疾病,主要发生与10-11月间,6-7月龄仔狐多见。    主要症状:    兴奋不安,旋转运动,头偏向一侧,尖叫;边旋转边啃咬自身尾部或后躯,造成皮肤损伤,流血不止。采食速度加快,食后继续兴奋10多分钟方才停止,如此反复发作。损伤的皮肤常引起感染而化脓,严重的因败血症而死亡。    北极狐发病时多呈急性经过,病势急剧,发作时咬住尾巴或咬住患部不松嘴。有时甚至把后腿咬烂、生蛆并继发感染而死亡,或将尾巴全部咬断。急性或病势严重的病狐,多数以死亡而告终;慢性自咬症的北极狐患部被毛残缺不全,一般不致死亡。    自咬的部位因个体而异,没有固定位置,但每个自咬狐自咬的位置不变,总是一个地方,多数以咬尾巴和后肢为常见。有的咬尾端,有的咬尾根,也有的咬臀部或腹部侧面,个别病狐将全身毛咬断。发病时间多在喂食前后或意外音响刺激时。    防治措施    1、将病狐隔离,用盐酸氯丙嗪1ml(仔狐0.5ml), 青霉素80 万IU,安通2ml,混合1次肌肉注射,每天1次,连用3天。对咬伤部位按常规用碘酊等涂搽或撒布少量高锰酸钾粉。必要时可剪断病狐犬齿。    2、酸氯丙嗪0.25克,乳酸钙0.5克,复合维生素B0.1克,将上述药研碎混匀,分成2次,混入饲料中喂病狐,每日2次,每次1份。患狐咬伤的部位,用双氧水处理后,涂以碘酊,撒少许高锰酸钾粉即可。为防止继发感染,可肌肉注射青霉素10万~20万单位,也可剪掉犬齿或给病狐戴上枷板,以防咬伤部位继续扩大。因螨虫病(特别是耳螨)瘙痒而引起的自咬症,可用驱螨,即可停止自咬症的发作。发现有自咬症的病狐,应严格淘汰。从营养角度考虑,饲料应当全价多样,蛋白质水平不要超出标准。加喂占饲料总量1%~2%的羽毛粉,可减少自咬症的发病率。
2022-04-14 18:22:58
提升一类动物疫病的诊断效率、优化防控策略,关乎养殖业健康发展及公共卫生安全。本文通过梳理诊断技术的应用现状与发展趋势,可为一类动物疫病的高效诊断和有效防控提供依据,助力应对养殖业面临的疫病威胁及公共卫生安全挑战。在全球畜牧业规模化、集约化进程不断加速的当下,一类动物疫病作为对动物与人类危害最为严重的疫病范畴,已然成为制约畜牧业稳健发展、威胁公共卫生安全的关键因素。传统的实验室诊断技术,如病原分离培养、血清学检测等,在过去的疫病防控中发挥了重要作用,然而,面对当前一类动物疫病日益复杂的流行态势,如病毒的频繁变异、混合感染的增多等,这些传统技术在检测速度、灵敏度、特异性以及高通量检测能力等方面的局限性逐渐凸显,如传统的病原分离培养方法耗时较长,难以满足疫情紧急处置时快速诊断的需求;血清学检测方法易受疫苗免疫干扰,在疫病鉴别诊断中存在一定的困难。近年来,随着生命科学、材料科学、信息技术等多学科的交叉融合,一系列新兴的实验室诊断技术应运而生,并在一类动物疫病的诊断中展现出巨大的应用潜力。一、一类动物疫病实验室诊断技术的特点及应用1、病原学检测技术1)病毒分离鉴定。病毒分离鉴定是一类动物疫病诊断的经典方法之一,该方法将临床采集的怀疑感染样品接种于易感的细胞或动物体内,使病毒在其中增殖,然后对分离得到的毒株进行鉴定。如在非洲猪瘟诊断中,将样品接种于猪原代骨髓细胞、原代白细胞或肺泡巨噬细胞等进行培养,通过观察细胞病变效应等特征来判断病毒是否增殖,该方法在病原检测、流行病学溯源、生物学特性及致病性研究等方面发挥着关键作用,是确定病原体的“金标准”之一。然而,该方法操作复杂,需要专业的技术人员和特定的实验条件,检测周期长,一般需要数天甚至数周时间,且对样品的要求较高,容易受到污染等因素影响,限制了其在临床快速诊断中的应用。2)红细胞吸附试验。红细胞吸附试验的核心原理是利用特定病原体感染宿主细胞后,病毒颗粒会吸附于细胞表面,进而与红细胞发生特异性结合,形成肉眼或显微镜下可见的“玫瑰花环”现象。以非洲猪瘟病毒检测为例,红细胞吸附性是其重要特征之一,发病猪的血液或组织悬液接种到相关细胞培养后,若存在非洲猪瘟病毒,病毒会黏附于猪的单核细胞或巨噬细胞表面,产生特征性的“玫瑰花环”现象,可在6天左右确定结果,通常样本呈强烈阳性时,24~48小时就会出现血液吸附现象,并分离出少量“非血吸附”的毒株。该方法需要进行原代细胞培养,时间周期长,目前已不再是检测的首选方法,多作为其他检测方法阳性结果确认的参考试验。2、血清学检测技术1)凝集试验。凝集试验是一类动物疫病血清学检测中的传统技术,包含虎红平板凝集试验、试管凝集试验、微量板凝集试验等。琥红平板凝集试验操作简便、成本低,适用于大面积检疫,但易受多种因素影响出现非特异性反应,阳性结果需进一步确诊;试管凝集试验敏感性较强,是布病诊断法定试验,但存在特异性差等问题;微量板凝集试验基于试管凝集试验发展而来,满足简捷、快速、高通量要求,灵敏度和特异性较高,适用于基层推广。如虎红平板凝集试验灵敏度高、价格便宜、操作方便,但受试验温度和凝集时间等影响,不易准确判定结果,且受操作人员主观判断影响较大,常作为筛选试验用于高危动物筛查及流行病学研究。它们在疫病初步筛查等场景有一定应用,但各自存在局限。2)酶联免疫吸附试验(ELISA)。ELISA是目前应用最广泛的血清学检测方法之一,其基本原理是利用抗原与抗体的特异性结合,将抗原或抗体固定在固相载体表面,加入待检样品和酶标记的抗体或抗原,经过一系列洗涤和反应步骤后,通过酶催化底物显色来检测样品中是否存在相应的抗体或抗原。在一类动物疫病检测中,如口蹄疫、禽流感等的抗体检测,ELISA具有操作简便、可同时检测大量样品、结果相对快速、易于标准化等优点,适合实验室常规检测。在犬猫抗体检测中,ELISA可用于疫苗接种后抗体水平检测、疾病诊断、母源抗体检测和免疫监测等,但该方法也存在一些局限性,如容易出现非特异性反应导致假阳性结果,对于低水平抗体的检测灵敏度有限,且只能提供病原感染的间接证据,在疫苗普遍使用的情况下,难以准确区分感染动物和免疫动物。3)免疫荧光技术。免疫荧光技术用荧光素标记抗体,与待检样品中的抗原结合,在荧光显微镜下观察,若存在特异性荧光,则表明样品中存在相应抗原。该技术具有高灵敏度和特异性,检测结果直观,可直接观察到抗原在组织或细胞中的分布情况,常用于病毒、细菌等病原体的检测,如对感染口蹄疫病毒的动物组织进行检测。不过,免疫荧光技术需要荧光显微镜等特殊设备,操作相对复杂,对技术人员要求较高,检测成本相对较高,在一定程度上限制了其广泛应用。3、分子生物学检测技术1)聚合酶链式反应(PCR)。PCR技术是一类动物疫病分子诊断的核心技术之一,其原理是在体外模拟DNA复制过程,通过设计特异性引物,以样品中的核酸为模板,在DNA聚合酶的作用下,经过高温变性、低温退火和适温延伸等循环步骤,使目的核酸片段得到指数级扩增,扩增产物可通过琼脂糖凝胶电泳等方法进行检测,若出现特异性条带,则表明样品中存在相应病原体的核酸。PCR技术具有灵敏度高、特异性强、快速等优点,能够检测出极微量的病原体核酸,可用于多种一类动物疫病的早期诊断,如非洲猪瘟、高致病性禽流感等;但PCR技术也存在一些缺点,如对实验环境和仪器设备要求较高,操作过程中容易出现交叉污染导致假阳性结果,且对样品的质量要求严格,若样品中存在抑制剂可能导致假阴性结果。在猪流行性腹泻病毒检测中,可通过RT-PCR检测粪便样品,经提取核酸、扩增等步骤判断是否存在病毒。2)实时荧光定量PCR(qPCR)。qPCR是在PCR技术基础上发展起来的一种核酸定量检测技术。该技术在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号的变化实时监测PCR扩增过程,通过标准曲线对样品中的核酸进行定量分析。在一类动物疫病检测中,qPCR不仅能够快速准确地检测病原体核酸的存在,还能对病原体的载量进行定量,有助于评估疫情的严重程度和治疗效果,如在禽流感病毒检测中,可通过qPCR定量检测病毒核酸含量,判断病毒在动物体内的复制情况;qPCR具有灵敏度高、特异性强、自动化程度高、检测速度快等优点,可有效避免PCR扩增后开盖检测带来的交叉污染问题,但仪器设备价格昂贵,检测成本相对较高。二、面临挑战1、病原体变异一类动物疫病病原体如病毒、细菌等容易发生变异,导致其抗原性、致病性等发生改变,这使得传统的诊断技术难以准确检测和鉴定变异后的病原体,增加了诊断的难度,以禽流感病毒为例,它是RNA病毒,缺乏RNA聚合酶的校对功能,再加上免疫原性选择和基因片段的频繁重排,使得其进化速度极快,这些变异导致病毒的抗原性、致病性发生改变,让传统诊断技术难以招架。针对流感病毒不同检测方法的灵敏度进行分析,结果显示HA-TC的灵敏度显著下降,RIA的灵敏度也降低了。这充分说明,病毒变异对诊断试剂的灵敏度和特异性影响巨大,很容易造成漏检或误诊的情况。2、检测技术的局限性不同的诊断技术都存在一定的局限性,如病原学检测技术虽然准确性高,但操作复杂、周期长,在病原学检测技术中,传统的病毒分离鉴定方法耗时久,病毒在畜禽中的传播速度较快,而传统实验室检测至少需要24小时才能得出结果。若检测不及时,畜禽死亡率可能从正常情况下的10%急剧上升至50%以上,给养殖业带来巨大损失;血清学检测技术易受疫苗免疫等因素干扰,且只能提供间接证据;分子生物学检测技术对实验条件和操作人员要求较高,容易出现假阳性或假阴性结果,此外,现有的检测技术在检测通量、自动化程度等方面还不能完全满足大规模疫病监测和快速诊断的需求。3、检测成本与基层应用一些先进的诊断技术如高通量测序、数字PCR等虽然具有高灵敏度和高准确性,但仪器设备昂贵,检测试剂成本高,难以在基层实验室推广应用,以数字PCR技术检测为例,单次检测成本约为300~500元。对于一个年出栏5万只畜禽的养殖场来说,若按照定期检测的标准,每年仅检测成本就将达到数万元。一旦遭遇疫情暴发,检测支出可能占养殖总成本的15%以上,这对于利润微薄的养殖户而言难以承受。此外,基层技术人员专业素质参差不齐,基层实验室在动物疫病防控中承担着重要的疫情监测和初筛任务,检测技术和设备的不足限制了其防控能力的发挥,同时,基层技术人员的专业素质和技术水平相对较低,也影响了先进诊断技术的应用效果。4、生物安全风险一类动物疫病实验室在处理高致病性病原样本时,生物安全风险贯穿于样本接收、操作、储存及废弃物处理等全流程。在样本接收与转运环节过程中,容器密封不严,导致含病原体的液体泄漏,污染转运工具、运输车辆甚至周边环境。此外,部分基层单位对样本包装不规范,或运输过程中温度失控,可能导致病原体活性异常,增加泄漏后扩散风险。还有样本储存台账混乱,可能造成样本误拿、错用,或因长期无人管理导致过期样本泄漏后未被及时发现,形成潜在扩散隐患。还有操作人员在进行样本处理时,违规操作引发病原体气溶胶扩散或液体飞溅。同时,部分实验室设备老化,或未按规定定期校准维护,会导致防护功能下降,使操作人员直接暴露于病原体环境中。此外,操作人员个人防护不到位,也会增加接触感染风险。还有废弃物处理不当,实验后的废弃物未按生物安全规范进行高压灭菌或化学消毒,直接作为普通垃圾处理,可能导致病原体通过垃圾清运环节扩散到实验室外。此外,部分实验室对锐器处理不规范,可能造成清运人员刺伤,引发感染。这些风险不仅威胁实验室操作人员的健康安全,还可能导致病原体突破实验室屏障,进入外界环境引发动物疫情反弹或跨物种传播,对公共卫生安全构成严重挑战。三、发展趋势1、自动化与智能化随着科技的不断进步,自动化和智能化的诊断设备将逐渐成为主流,如自动化的核酸提取仪、全自动生化分析仪、智能诊断系统等的应用,可大大减少人为操作误差,提高检测效率和准确性;智能诊断系统结合人工智能和大数据技术,能够对检测数据进行快速分析和处理,自动识别病原体特征,实现智能化诊断,如通过深度学习算法对大量病原体的核酸序列数据和临床症状数据进行分析,建立诊断模型,可快速准确地诊断动物疫病,为疫情防控提供及时的决策支持。2、高通量检测技术高通量检测技术能够同时对多个样品或多种病原体进行检测,大大提高检测效率,满足大规模疫病监测和筛查的需求,如基因芯片技术,可将大量的核酸探针固定在芯片上,一次检测可同时分析多种病原体的基因信息;高通量测序技术能够对病原体进行全基因组测序,不仅可用于病原体的鉴定,还能深入了解病原体的遗传变异、进化规律等信息,为疫病防控提供更全面的依据,未来,高通量检测技术将不断发展和完善,检测通量将进一步提高,成本将逐渐降低。一类动物疫病实验室诊断技术在动物疫病防控中起着至关重要的作用。目前,传统检测技术仍在广泛应用,新兴分子生物学技术已成为主流,同时生物传感器、人工智能等前沿技术也展现出了巨大的应用潜力。未来,一类动物疫病实验室诊断技术将朝着技术集成与融合、即时检测、大数据与物联网应用、标准化与质量控制等方向发展,不断研发和应用新的诊断技术,提高诊断的准确性和效率,对于有效防控一类动物疫病,保障畜牧业的健康发展和公共卫生安全具有重要意义。 
2026-01-09 16:31:17
我们以前聊过。10%复方阿莫西林粉、阿10%阿莫西林硫酸粘菌素可溶性粉、10%盐酸恩诺沙星可溶性粉,可以用于家禽因大肠杆菌、巴氏杆菌、葡萄球菌、沙门氏菌、魏氏梭菌、链球菌、变形杆菌和支原体等感染引起的呼吸道病、心包炎、肝周炎、输卵管炎、肠炎等疾病。细看这个兽医处方中,主要应用了10%复方阿莫西林粉中,克拉维酸钾的增效作用。上述增效剂技术只是其一,还有10%复方阿莫西林粉与10%阿莫西林硫酸黏菌素可溶性粉中“阿莫西林”的叠加技术,这个配伍也大幅提高了阿莫西林的总治疗剂量,同时又分别利用了增效剂、硫酸黏菌素、盐酸恩诺沙星三者的协同与增效作用。这三者也分别与阿莫西林之间,也是最为科学的相互增效与协同抗菌作用。这个处方里,比较容易犯的错误就是,使用碱性的恩诺沙星制剂!除了上述我们点到的技术,在这个方剂中复方阿莫西林粉、阿莫西林硫酸黏菌素可溶性粉的酸碱度“对药效的发挥至关重要”。因为无论是阿莫西林、还是硫酸黏菌素、克拉维酸钾都是酸性,如果你配伍恩诺沙星碱制成的这种偏碱性的制剂时,别看只是一个很微小的不同,那这个处方的高效作用就会因此而大打折扣。因为酸性的盐酸恩诺沙星可与其它药相互增效、增强。如果你使用了碱性的恩诺沙星制剂,则这种碱性会与酸性的克拉维酸钾、硫酸黏菌素和阿莫西林治疗发生酸碱冲突,从而造成联合用药的处方效果降到接近地平线,不仅使用无效还会增加肝肾的负担。这就是处方调剂的技术,别看都是恩诺沙星,盐酸恩诺沙星可溶性粉与恩诺沙星可溶性粉,它们两个药的制剂理化性质“正好相反”。所以,相同的联合用药处方,调剂也是一门技术。更有甚者,有人把复方阿莫西林粉调换成头孢类药物,从而形成头孢菌素、阿莫西林硫酸黏菌素可溶性粉、盐酸恩诺沙星可溶性粉三个药的联合处方。这个新调剂成的兽医处方的效果不如原处方,而且因为更换成了成本更高和更难吸收的头孢,还会造成治疗费用和疗效的降低。什么叫掏力不落好呢?其实这个就是典型的掏力不落好!更换了自认为更贵更有效的头孢菌素,不仅增加了处方的成本还疗效不保!这个把复方阿莫西林粉调剂成头孢菌素,就显然没有理解人家原方的要义和技术点。把复方阿莫西林粉调剂成头孢菌素,同时也就降低了处方中总阿莫西林的剂量,同时也阉割了对阿莫西林增效的关键成分,就是那个抗耐药最为可爱的“克拉维酸钾”同志。所以宁成一桩美事,不拆一桩成人之美的好事。一个好处方,一旦我们不了解原方的要义,不要轻易更改人家的原方,否则会掏力不落好。当然,也不乏有人把盐酸恩诺沙星调剂为硫酸安普霉素可溶性粉的,这种调剂是合理和科学的。但是,也改变了原方,在治疗心包炎、肝周炎、输卵管炎、肠炎等方面是可以的,但是针对呼吸道病的治疗,显然就不如原方那么好。因为在抗支原体方面,硫酸安普霉素显然就与盐酸恩诺沙星不能比。除此之外,成本还会升高。盐酸恩诺沙星195一公斤,硫酸安普霉素至少也得200多一公斤。
2025-12-24 11:47:56
非洲猪瘟(ASF)是一种由非洲猪瘟病毒(ASFV)引发的、在猪群中具有极强传染性和高致病性的疾病。ASFV毒力极强,无论是家猪还是野猪感染后,其致死率可接近或达到100%。目前,全球范围内尚未研发出安全有效的商业化疫苗或特效治疗药物。一旦猪场发生疫情,极易导致恐慌性清场和大规模扑杀行动,这不仅给养殖者造成重大经济损失,还会严重威胁民生“菜篮子”工程,造成猪肉供应短缺和市场价格剧烈震荡。因此,养殖场防控非洲猪瘟的核心策略在于主动实施病原监测,及时识别病毒威胁,从而实现早期预警、精准防控和风险可控的目标。1 非洲猪瘟病毒特征,传播途径和症状1.1 非洲猪瘟病毒特征非洲猪瘟病毒(ASFV)属于非洲猪瘟病毒科非洲猪瘟病毒属,是该病毒属的代表性病原体。其基因组为线性双链DNA结构,长度约为170~190 kb。成熟的病毒颗粒直径范围在175~215 nm之间,表面包裹有囊膜结构。ASFV主要在猪体内的细胞质中进行复制,尤其偏好定位于网状内皮细胞和单核巨噬细胞。该病毒的潜伏期受毒株特性、宿主状态以及感染途径等多种因素影响,通常为5~19 d,但有时可延长至21 d。1.2 非洲猪瘟病毒的传播途径非洲猪瘟病毒(ASFV)的传播存在多种途径。一方面,可通过钝缘蜱等媒介昆虫的刺吸活动传播;另一方面,易感猪只接触感染猪或其分泌物/排泄物、以及被病毒污染的环境或物品(如饲料、饮水、栏舍、垫料、器具、车辆等)均可导致感染。1.3 ASF的症状ASF临床表现可分为最急性、急性、亚急性和慢性。猪只死亡率因感染的毒株不同而有所差异,感染高致病性毒株死亡率可达90%~100%,最急性常无明显临床症状突然死亡。中等致病性毒株在感染猪只的月龄不同而导致死亡率有所差异,成年猪的死亡率在20%~40%,幼年猪死亡率在70%~80%之间。低致病性毒株死亡率虽在10%~30%间,但会使被感染猪只渐进性消瘦,虚弱,发育迟缓,关节肿胀和皮肤溃疡等症状。急性非洲猪瘟主要症状有:体温升高;耳、四肢、腹部皮肤有点状出血;眼鼻有黏液浓性分泌物,咳嗽;沉郁厌食;可视黏膜潮红,发绀;共济失调、步态僵直瘫痪,抽搐等其他神经症状;呕吐,便秘,粪便表面有血液和黏液覆盖;妊娠母猪流产。幸存猪可终身带毒。2 实时荧光聚合酶链反应(实时荧光PCR)实时荧光聚合酶链反应(Real-time Quantitative Polymerase Chain Reaction, real-time PCR)也称为定量PCR(Quantitative Real-time Polymerase Chain Reaction, qPCR),是一种在PCR体系中加入荧光标记物,通过持续追踪荧光信号的累积来实时监控整个扩增过程的分子检测技术。该技术通过绘制实时扩增曲线,能够实现对样本中初始模板DNA的定量分析。real-time PCR灵敏度极高,能够快速、准确地从多种样本(如猪的鼻咽拭子、血液、组织器官及环境样品)中检出非洲猪瘟病毒(ASFV)的核酸。基于这些检测结果,养殖场可及时采取精准的疫病防控与消毒措施。2.1 实时荧光PCR需要的设备、试剂和耗材养殖场需内设兽医实验室,并配备有生物安全柜、0.5~10 μL单道移液器、10~100 μL单道移液器、20~200 μL单道移液器、病毒核酸柱式提取试剂盒或核酸提取仪(磁珠法)和配套的核酸提取试剂盒、实时荧光定量PCR仪、研磨仪、商品化的非洲猪瘟病毒荧光PCR检测试剂盒、八连管、1.5 mL离心管、一次性乳胶手套、口罩等兽医实验室耗材。2.2 样品采集、保存和运输活猪样品可采集鼻咽拭子(倒入10%甘油PBS溶液保存)、无菌采集抗凝血(首选EDTA或枸橼酸盐抗凝管,不可使用肝素钠)或按常规方法分离血清5 mL。病死猪或屠宰猪样品可无菌采集脾脏、淋巴结、肾脏、肌肉等组织样品5 g。环境样品包括粪便、相关区域饲料及污水等,采集后需在2~8℃的低温环境中保存并运输至实验室,以供后续检测。2.3 样品处理鼻咽拭子、环境拭子、抗凝血和血清可编号后直接取用。组织样品用无菌的镊子和剪刀剪取适当大小的组织块放入盛有PBS缓冲液和磁珠的研磨管中,用组织匀浆仪匀浆处理。经充分震荡研磨后,以10 000 r/min离心3 min后取上清液,置于1.5 mL离心管中编号备用。2.4 DNA提取根据说明书使用商品化核酸提取试剂盒对处理好的样品进行核酸提取,提取好的DNA应尽快进行PCR扩增(尽量不要超过2 h),若需长期保存须放置在-70~-40℃以下冰箱。2.5 反应体系的配置使用市面上所售的非洲猪瘟病毒荧光PCR检测试剂盒,先拿出各试剂平衡至室温(15~25℃),融化后瞬时离心备用。每次检验需设立阴、阳性对照。设待检样品、阳性对照和阴性对照的样品总份数为n(n=待检样品数+1阴性对照+1阳性对照),将配置好的反应体系轻弹混匀,瞬时离心,分装至八连管中。然后将已提取DNA的待检样品、阴性对照和阳性对照分别加入相应的八连管中,扣紧管盖后瞬时离心,排除反应液中气泡(具体操作按各品牌商品化试剂盒说明书配置反应体系和加样)。2.6 上机扩增将八连管做好标记放入实时荧光PCR仪内,记录好样本摆放顺序。选择FAM通道,并按试剂说明书设置反应参数。一般反应参数设置为:第一阶段,预变性95℃ 3 min;第二阶段,95℃ 10 s,60℃ 30 s共45个循环、荧光收集在第二阶段每次循环的60℃延伸时进行(具体操作按各品牌商品化试剂盒说明书配置反应参数设置)。2.7 结果判定第一步,判断试验结果是否成立。阳性对照需满足CT值≤35且呈现特异性扩增曲线,同时阴性对照应无CT值且无非特异性扩增曲线。满足上述条件,则试验结果成立。第二步,进行样品结果判定。阳性判定:被检样品CT值≤35且呈现特异性扩增曲线者,判定非洲猪瘟病毒核酸阳性。阴性判定:被检样品无CT值或 CT值≥40且无非特异性扩增曲线者,判定为非洲猪瘟病毒核酸阴性。疑似判定:30<CT值<40且呈现特异性扩增曲线者,判定为非洲猪瘟病毒核酸疑似。复检规则:对疑似样品应重新取样复检。复检时,若CT值<40 且呈现特异性扩增曲线,则判为阳性;否则判定为阴性。(具体CT值标准区间按各品牌商品化试剂盒说明书判定)。3 对检测结果的判定和处理对环境样品检测到非洲猪瘟病毒核酸的,应对栏舍、空气、办公区、衣物间等环境做好全面消杀工作,可使用过硫酸氢钾类消毒剂。消杀后应定期采集环境样品,检测非洲猪瘟病毒核酸存在情况。在养殖场的自主监测中,若生猪样品检测呈非洲猪瘟病毒核酸阳性,但存栏生猪群体未观察到疑似临床症状,则此阳性结果属于自主监测阳性。应立即上报养殖场所在地县级以上动物疫病预防控制机构进行复检,并做好隔离观察和全面消杀工作。对生猪样品检测到ASF病毒核酸的,并且符合下列临床症状、剖检病变标准、流行病学任何一项的,可能为可疑病例。应报养殖场所在地县级以上动物疫病预防控制机构,开展复检确认。经省级动物疫病预防控制机构实验室进行判定确诊。临床症状:1)超出正常范围的发病率或死亡率,或者无征状突然死亡;2)皮肤溃疡或关节肿胀;3)母猪发生流产、死胎的;4)皮肤呈现红紫色,发绀;5)出现高热或结膜炎;6)出现腹泻或呕吐;7)出现神经症状。符合第1条且出现其他任一条件的,判定为符合临床症状标准。病理剖检特征:1)下颌淋巴结肿胀或出血;2)关节炎;3)脾脏明显肿大;4)心包积液或绒毛心 ;5)腹腔淋巴结肿胀或出血 ;6)脾脏出现出血性梗死。满足上述任一特征的,判定为符合病理剖检标准。流行病学条件:1)使用泔水作为饲料,导致猪群出现异常发病或死亡;2)猪群已完成猪瘟、猪呼吸与繁殖综合征等疫苗免疫程序,但发病率和死亡率仍超出正常范围;3)放养猪只接触垃圾或野猪,导致发病异常,死亡的;4)发生外部人员或车辆进出养殖场、更换饲料、购入新猪、养殖场内人员购买生猪产品等高风险行为后,猪群出现发病异常,死亡的。出现上述任一条件的猪群,符合流行病学标准。确诊后应按照“早、快、严、小”核心原则做好防控措施,包括:对阳性猪及其同群猪进行扑杀;对养殖场进行全面清洗和消毒(10%苯及苯酚、碱类等可有效杀灭ASFV核酸。车辆、建筑物和相关设施设备可使用氯化物和酚类化合物进行消毒);对其他猪群进行为期21 d的隔离观察;在隔离期间,若未出现异常发病或死亡现象,且未检测到ASF病毒核酸,可继续饲养或就近屠宰。
2025-11-19 16:26:14
动物实验室作为生物医学研究的核心场所,其安全防护直接关系到科研人员健康、环境安全及科研成果可靠性。近年来,随着实验动物种类多样化和病原体研究复杂化,生物安全防护体系的完善成为行业关注焦点。本文从实验动物管理、实验室风险防控、操作规范及应急机制四个维度,系统梳理动物实验室生物安全防护的关键要点。一、实验动物的种类特性与来源管理实验动物作为研究载体,其种类选择与来源合规性是生物安全的第一道防线。目前常用实验动物涵盖多个门类,其生物学特性决定了不同的安全防护要求:1. 主要实验动物种类及应用场景哺乳类动物:小鼠、大鼠、家兔等占实验动物总量的70%以上,因其遗传背景明确,广泛用于药物研发和疾病模型构建。例如C57BL/6J小鼠因免疫机制与人类高度相似,成为肿瘤免疫研究的首选模型1。禽类动物:鸡、鹌鹑等在病毒学研究中不可替代,全球每年超千万只禽类用于禽流感、新城疫等病毒研究,其气溶胶传播风险需特别防控1。水生动物:斑马鱼、青鳉等在环境毒理学中应用广泛,2024年数据显示,鱼类实验动物用量年增长率达12%,其水体污染风险需专项管控1。2. 实验动物来源渠道规范商业养殖场提供标准化动物(如北京某养殖场年产2000万只SPF级小鼠),科研机构自繁自养保障特殊品系供应,野生捕获仅限非保护物种且需伦理审查。国际合作引入动物需符合OIE生物安全标准,如NIHMS网络年均共享实验动物超50万只1。二、实验室常见生物安全隐患与案例警示动物实验室的安全风险具有隐蔽性和突发性,近年来国内外发生多起典型事故,为行业敲响警钟:风险类型典型案例后果分析样本交叉污染某高校实验室误将布鲁氏菌样本混入对照组导致6名研究员感染,实验数据全部作废2设备操作不当实习生违规开启灭菌器安全阀灭菌失败导致志贺氏菌扩散,实验室封闭消毒3天2个人防护缺失未佩戴护目镜操作河豚毒素毒液溅入眼睛造成角膜灼伤,研究者永久视力损伤2废弃物处理违规含EB染料废液直排下水道导致周边水体诱变物质超标,被环保部门处罚2三、生物安全防护体系核心措施构建多层次防护体系需从硬件建设、软件管理和人员培训三方面协同推进:1. 物理防护设施建设分级防护屏障:P2实验室需配备生物安全柜(外排风速≥0.5m/s),P3实验室应设置气锁通道和双扉高压灭菌器。环境控制:啮齿类动物房维持10-15次/h换气次数,禽类实验室压力梯度维持-30Pa,防止气溶胶外泄3。2. 标准化操作流程实验动物操作:抓取大鼠需使用专用固定器,兔耳缘静脉注射时需佩戴防抓咬手套。样本管理:感染性材料采用双锁冰箱存放,每批次样本需标注生物危害等级和有效期。消毒规程:笼具清洗需经历"预洗-酶解-高温灭菌"三步流程,周转间设置紫外线+臭氧双重消毒2。3. 人员能力建设实施"三级培训考核"制度:岗前培训(40学时理论+20学时实操)、季度专项演练(如豚鼠过敏应急处理)、年度资质复核。2024年数据显示,经系统培训的实验室事故率比未培训组降低68%2。四、应急处理机制与长效管理完善的应急体系是降低事故损失的关键,需建立"预防-处置-恢复"全链条响应机制:1. 应急处置关键流程化学品泄漏:立即启动通风系统,穿戴C级防护服,用吸附棉覆盖泄漏区域,2%NaOH中和处理2。动物咬伤处理:肥皂水冲洗伤口15分钟,挤压排毒后,根据动物健康档案注射相应疫苗(如狂犬病疫苗需在2小时内接种)。火灾应急:优先切断生物安全柜电源,使用二氧化碳灭火器,人员撤离时关闭防火门形成气幕屏障2。2. 长效管理机制推行"双人双锁"危险品管理制度,建立实验动物追溯系统(涵盖从繁育到处置的全生命周期记录)。每月开展生物安全审计,重点检查高压灭菌器生物指示剂合格率(需达到100%)和防护装备完整性3。五、行业发展趋势与建议随着基因编辑动物和高致病性病原研究增多,未来动物实验室生物安全需重点关注:①开发智能化监控系统(如AI识别异常行为);②推广一次性实验器材减少交叉污染;③建立区域生物安全共享平台。建议相关单位每年投入不低于设备总值5%的经费用于安全改造,定期开展国际安全标准对标评估。生物安全防护是动物实验研究的生命线,需通过"人-机-料-法-环"的系统管控,实现科研发展与安全保障的动态平衡。只有将生物安全理念贯穿于实验全流程,才能真正筑牢生命科学研的安全基石。参考资料参考资料30篇1. 实验动物与动物实验室的生物安全防护-20250528.docxwww.renrendoc.com[2025-05-28]2. 关于生物实验室安全的.docxwww.renrendoc.com[2025-05-30]3. 实验动物与动物实验室的生物安全防护课件zhuangpeitu.com[2024-12-13]4. 动物实验室的生物安全防护.ppt163文库[2024-12-22]5. 动物实验室的生物安全防护要求.ppt文档投稿赚钱网[2023-11-01]6. 实验动物与动物实验室的生物安全防护课件-20230705.pptwww.renrendoc.com[2023-07-05]7. 实验动物的生物安全-202407101.pptwww.renrendoc.com[2024-07-10]8. 实验动物与实验室生物安全的关联性研究.docx9. 最新生物实验室安全实验报告(五篇)cooco.net.cn[2024-03-20]10. 动物实验室生物安全模版课件金锄头文库[2024-08-10]加载更多更多推荐``markdown 退休后,这些事最好闭口不谈:守住嘴,保住福 低调是智慧,言多必失需谨记 退休,标志着人生进入新的阶段。许多人认为这是可以放松、享受生活的时刻,但现实往往比想象复杂。到了这个年纪,过于坦率或张扬不仅无法带来好处,反而可能让自己陷入尴尬甚至烦恼之中。因此,学会低调,管住自己的嘴,是一种必要的修养。 一、莫晒退休金收入,避免无谓麻烦 退休后的经济状况是许多老人愿意分享的话题,尤其是那些收入不错的群体。然而,过度炫耀自己的退休金,可能会引发不必要的麻烦。例如,亲戚朋友可能因此找你借钱,甚至在家庭内部引发矛盾。一位邻居因频繁晒工资而遭遇诸多困扰便是典型案例。实际上,保持低调不仅能保护个人隐私,还能避免人际关系中的潜在冲突。 二、子女成就不必外扬,减少压力与嫉妒 不少长辈喜欢在外人面前夸耀子女的事业和收入,比如“我家孩子年薪几十万”“买了房开了车”。这种行为看似自豪,实则容易招致他人的嫉妒,甚至让孩子感到无形的压力。此外,社会中人心难测,过度宣传子女的成功可能引来不必要的麻烦,如被他人利用或期待帮助。因此,将子女的成就视为家庭的私事,不随意公开,才是明智之举。 三、年轻时的辉煌无需反复提及,活在当下更重要 退休后,有些人喜欢回忆过去,讲述自己年轻时的辉煌经历。然而,这种行为在旁人眼中可能显得不合时宜。对于年轻人而言,这可能是“倚老卖老”;对于同龄人来说,则可能被视为“自我陶醉”。久而久之,这样的谈话会让人渐渐疏远。与其沉溺于过往的荣耀,不如专注于当下的生活,培养积极乐观的心态。 结语:低调做人,幸福常伴 人到退休,最重要的是懂得收敛锋芒,珍惜眼前的平静与幸福。少谈金钱、子女和过去的成就,不仅是一种智慧,更是一种修养。只有学会守口如瓶,才能真正守住福气,让晚年生活更加从容安稳。 ```沈阳塔城两地开启游客互送沈阳与塔城文旅合作新篇章:首航开启跨区域交流之旅 首航启动,两地文旅融通进入新阶段 8月19日,30多名沈阳游客满怀期待地登上直飞新疆维吾尔自治区塔城的航班,踏上为期8天的文化旅游之旅。此次首航不仅是沈阳与塔城签订游客互换合作协议后的具体实践,更标志着两地旅游融通从构想迈入实质操作阶段,为跨区域文旅协作开启了崭新的篇章。 塔城多元文化魅力展现 塔城以其独特的地理位置和丰富的文化底蕴吸引着众多游客的目光。这座城市与哈萨克斯坦隔河相望,是“一带一路”上的重要门户。这里有巴克图口岸的繁忙景象,也有塔尔巴哈台山的壮丽风光和库鲁斯台草原的广袤无垠。五条河流穿城而过,赋予了塔城“五弦之都、千泉之城、百桥之市”的美誉,展现了其独特的自然与人文魅力。 以戍边情怀为主线的文化之旅 此次行程以“戍边情怀”为主题,精心设计了小白杨哨所参观、锡伯族民俗体验等特色环节,让游客深入了解边疆文化的独特魅力。未来,沈阳与塔城将进一步加强合作,通过加密客源互送通道,开发更多定制化线路,如“西迁文化寻根”“边疆民俗探秘”等主题项目,推动两地文旅产业高质量发展。 文旅融合深化两地情谊 此次合作不仅促进了沈阳与塔城之间的文化交流,也为两地人民搭建了情感沟通的桥梁。在文旅融合的大背景下,两地将不断探索合作新模式,共同书写文旅产业协同发展的精彩篇章,让两地人民的情谊在互动中不断加深。56岁翁虹走穴商演,在景区跳舞供人观赏,长这么漂亮可惜了翁虹:从风月片女神到商演一线的老艺人 早年辉煌:亚洲小姐冠军与影视巅峰 翁虹,这位1968年出生于北京的昔日港星,曾凭借出众的外貌和舞蹈才华在娱乐圈崭露头角。1989年,她以亚洲小姐冠军的身份踏入演艺圈,随后通过香港演艺学院深造和模特生涯积累了丰富的舞台经验。1994年,与成龙合作的《醉拳二》以及后续的《挡不住的风情》让她迅速成为风月片领域的代表人物,事业达到巅峰。 转型内地:九命猫妖的再度走红 进入1999年后,翁虹将事业重心转向内地,并因在《春光灿烂猪八戒》中饰演九命猫妖一角再次获得广泛关注。然而,尽管她在2000年代持续出演多部电视剧,但始终未能摆脱配角的命运。虽然这些作品为她保持了一定的曝光度,却未能带来更大的职业突破。 生活现状:公益与家庭并重 尽管娱乐圈的曝光率逐年下降,翁虹依然活跃于公益领域,甚至与丈夫共同担任性病防治宣传大使。她的日常生活健康且规律,坚持瑜伽、跑步和健康饮食,这使她即使已56岁,仍保持着紧致的皮肤和匀称的身材。相比同龄的朱茵和关之琳,翁虹的状态堪称优秀。 商演维生:老艺人的现实困境 近年来,翁虹逐渐减少影视作品的参与,转而投身商演活动。2023年,她现身杭州宋城景区,身着黑纱裙重现九命猫妖形象,与工作人员共舞。尽管这种商演收入远不及她当年参加高端活动时的水平,但已成为她维持曝光和收入的重要方式。相比同期的朱茵、关之琳等人,翁虹的活动显得更为“接地气”,但也反映出老艺人面临的生存压力。 女儿选择:专注学业而非娱乐圈 翁虹的女儿刘蒔被誉为最美星二代,但她选择了专注于学业,未追随母亲的脚步进入娱乐圈。翁虹则在偶尔参加演唱会的同时,更多地将时间投入到家庭生活中,努力平衡事业与家庭。 行业反思:漂亮与演技之外的残酷现实 翁虹的故事不仅是个人职业生涯的缩影,更是娱乐圈竞争激烈与资源分配不均的真实写照。尽管她拥有出色的外貌、精湛的演技以及良好的保养状态,但时运与机遇的缺失让她难以转型为主流大制作的主角。她的经历提醒我们,娱乐圈的成功并非仅靠才华与努力,还需要更多的运气与人脉支持。 翁虹的经历让人感慨万千,她从亚洲小姐冠军到风月片女神,再到如今的商演一线,一路见证了娱乐圈的无情与冷酷。她的故事或许正是许多老艺人们共同命运的写照,成功与失败、辉煌与落寞交织在一起,构成了这个行业的复杂生态。不感兴`markdown 巴厘岛度假:小玥儿的纯真穿搭与家庭成长之旅 家庭时光的美好画卷 在巴厘岛明媚的阳光下,汪小菲与马筱梅一家四口的假期生活如同一幅温馨的画卷徐徐展开。绿草如茵的草地上,孩子们的笑声清脆悦耳,为这片宁静天地增添了无限生机。小玥儿身着白色短袖与宽松牛仔短裤,简约舒适的装扮让她宛如自然的一部分,展现出纯真的童趣与活力。 母女间的温暖互动 马筱梅以温柔的目光陪伴着小玥儿和霖霖,她的包容与关爱让孩子们倍感安心。小玥儿不时向继母寻求肯定,而马筱梅总是用微笑回应,这种细腻的情感交流仿佛在告诉孩子:你永远是独一无二的存在。夕阳下的野餐时光更是充满了欢声笑语,小玥儿脸上的巧克力痕迹成为她天真无邪的最佳注脚。 社交媒体上的穿搭热议 此次度假不仅记录了家庭的幸福瞬间,也引发了关于儿童穿搭的广泛讨论。文章作者提到,小玥儿的简单风格令人耳目一新,与小S家三个女儿追求时尚个性的穿搭形成鲜明对比。不少网友赞赏小玥儿的选择,认为舒适自然更符合孩子的年龄特点。这一现象促使许多家长反思,儿童时尚应以简单、舒适为主,而非盲目迎合成人审美。 儿童成长的多维思考 这次旅行不仅是对小玥儿身心的一次洗礼,也为家长们提供了关于儿童成长的深刻启示。除了穿搭,心理健康、家庭氛围及教育方式同样影响着孩子的未来发展。汪小菲与马筱梅的家庭生活展现了现代家庭教育的积极范例,鼓励更多家庭关注孩子的个性化需求,尊重他们的选择,帮助他们在自信中茁壮成长。 旅途尾声的感悟 在度假的最后一晚,汪小菲与马筱梅静坐海边,目睹孩子们在沙滩上嬉戏的身影,感慨这样的时光无价。小玥儿在这段旅程中逐渐形成了对世界的认知,这份简单而纯真的记忆将成为她未来人生旅途中宝贵的财富。无论未来如何,每一次选择都是一次探索,每一种风格都是自我表达的方式,这些点滴都将汇聚成孩子们成长故事中最闪亮的部分。 ```"从中国回来,美国AI专家感到震惊"```markdown 美国电网困境与中国能源优势:人工智能发展的分水岭 1. 专家视角下的中美能源差距 从中国考察归来的人工智能专家马睿在X平台上分享了她的观察。她指出,中国在能源供应方面展现出了极高的可靠性,数据中心的电力保障被视为理所当然。相比之下,美国的人工智能行业正面临严重的电网瓶颈。激增的计算需求与脆弱的电网基础设施之间的矛盾,可能成为阻碍行业发展的关键问题。 2. 数据中心建设:全球趋势与区域挑战 麦肯锡咨询公司预测,到2030年,全球企业需投入6.7万亿美元用于扩展数据中心容量以满足人工智能的需求。然而,美国的电网压力已成为数据中心发展的主要限制因素。一些公司甚至选择自建发电厂,以摆脱对城市电网的依赖。公众对不断上涨的能源账单也表现出日益增长的不满。 3. 中国的能源底气 多年研究中国能源发展的专家戴维·菲什曼表示,中国在电力领域展现出强大的主导地位。他指出,中国每年新增的电力需求已超过德国全年的用电量。这种能力得益于几十年来在电力行业的持续建设和投资。即使可再生能源项目暂时无法完全满足快速增长的人工智能需求,中国仍可通过闲置的燃煤电厂填补缺口,并逐步扩大可持续能源布局。 4. 治理模式的差异 菲什曼强调,支撑中国能源优势的核心在于其长期规划和治理能力。中国政府通过政策统筹安排能源发展,确保基础设施建设基于需求预期,而非被动应对。相比之下,美国的能源项目通常受到审批延迟、地方反对以及市场规则不一致的困扰,难以快速推进。 5. 投资文化的对比 在中国,政府倾向于在需求形成前就向战略部门投入资金,接受部分项目可能失败的风险,但确保整体产能到位。而在美国,私人投资者普遍追求3至5年的短期回报,这与需要十年才能建成并见效的电力项目格格不入。缺乏公共融资机制进一步削弱了美国建设未来电网的能力。 6. 文化态度的影响 在中国,可再生能源被视为经济发展的基石,煤炭虽被认为过时,但并未被妖魔化为“邪恶”的象征。这种务实的态度使决策者能够专注于效率和结果。而美国部分圈子对煤炭的强烈抵制,反而限制了能源转型的灵活性。 7. 结论:美国改革迫在眉睫 菲什曼警告称,如果美国不在能源基础设施的建设与融资上进行重大改革,中国在全球人工智能领域的领先优势将不断扩大。这场竞赛的结果,可能已经初见端倪。 ``` ```迪马济奥:曼联在试图让桑乔明白只有罗马对他是认真的```markdown 罗马全力争取桑乔加盟:多方助力扭转局势 引言:罗马的坚定追求 根据文章作者报道,尽管面临诸多挑战,罗马并未放弃引进桑乔的计划。这家意大利俱乐部正全力以赴,试图说服这位备受瞩目的球员接受他们的邀请。周二将成为关键的一天,罗马将再次努力推动谈判进程。 曼联意外成为盟友 在罗马的游说行动中,曼联意外地成为了有力支持者。文章作者指出,曼联正在协助罗马向桑乔传递一个明确的信息:罗马的报价是目前唯一认真且具有吸引力的选择。这种合作为罗马增添了重要筹码,进一步提升了谈判成功的可能性。 加斯佩里尼的个人魅力 除了俱乐部层面的努力,主帅加斯佩里尼也亲自参与其中。他多次通过视频通话与桑乔进行沟通,试图用自己对球队未来的规划和个人魅力打动这位球员。这种直接交流展现了罗马对桑乔的高度重视,同时也让桑乔感受到俱乐部的诚意。 利昂-贝利的加入助力 另一个积极因素是利昂-贝利的到来。这位即将抵达罗马的球员不仅将作为新援融入球队,还肩负着说服桑乔加盟的重要任务。他与桑乔的关系可能成为谈判中的关键纽带,帮助桑乔更全面地了解罗马的优势和潜力。 桑乔的态度与前景 尽管桑乔尚未明确表态,但他仍在评估其他选项。不过,文章作者提到,这些替代方案目前看来并不现实。值得注意的是,在周一遭遇短暂挫折后,形势已出现积极变化,这为罗马争取桑乔带来了新的希望。 ``` 字数统计:约450字知名上海籍男演员被曝在景区打工!"我也需要养家糊口"郑国霖:从荧屏到游乐园,探索工作与梦想的真谛 星光下的平凡选择 在繁忙的街道上,热闹非凡的氛围吸引着无数游客。郑国霖以一身古装出现在游乐园的一角,仿佛从历史中走来。他亲切的笑容和幽默的话语让路人驻足,形成了与传统“明星”形象截然不同的画面。在影视剧里,他是睿智果敢的角色,而在现实中,他却选择成为一名普通工作人员,与游客分享欢乐。这种转变引发了人们对明星职业定义的深思。 自我价值的实现之路 面对外界的质疑,郑国霖坦然表示,这份工作并非出于经济压力,而是他追求自我价值的一种方式。他认为,工作不仅是谋生手段,更是生活乐趣的一部分。他的坚持与热爱传递出一种积极向上的力量,让人们重新审视工作的意义。通过与游客互动、讲解景点故事,郑国霖不仅为他人带来快乐,也赋予了自己工作更多的价值。 普通工作中的非凡意义 在游乐园中,郑国霖扮演角色、充当导游,甚至与小女孩分享英雄故事,这些场景充满了温暖与感动。他的行为感染了周围的人,也让人们开始关注普通工作中蕴含的乐趣与意义。许多网友在社交媒体上表达了对他的支持,认为这是对工作态度的新理解。现代社会逐渐接受多元化的工作形态,更多人开始重视内心的满足感,而不仅仅是物质回报。 社会思考的触发点 郑国霖的选择引发了更广泛的社会讨论。明星与普通工作之间的界限是否需要重新定义?如何在职业生涯中实现自我价值?这些问题触及了人们对生活的思考。郑国霖的事迹提醒我们,无论身处何种职业,找到适合自己的方式并追求内心热爱才是生活的真谛。 追求梦想的启示 郑国霖的故事激励着每一个人勇敢尝试、追求梦想。他用自己的经历证明,生活的意义在于不断探索与发现。无论是明星还是普通人,都可以在平凡的生活中找到属于自己的精彩。未来,他将继续在这个多变的舞台上前行,用努力与坚持为更多人带来启发。 在这场关于工作与梦想的旅程中,郑国霖用行动诠释了生活的真谛:追求梦想的过程虽充满挑战,但只要敢于尝试,就能绽放独特的光芒。马伊琍49岁生日聚会引关注:众星齐聚显人缘,前夫文章出席成焦点马伊琍49岁生日聚会:圈内好友齐聚,文章低调现身 聚会现场温馨又热闹 2025年8月,上海一家私人会所内,马伊琍举办了一场别具一格的49岁生日聚会。现场布置以香槟色为主调,鲜花点缀四周,暖黄色烛光营造出温馨氛围。尽管没有过多华丽装饰,但这场聚会因众多圈内好友的到来而显得格外热闹非凡。 到场嘉宾阵容堪称豪华,包括靳东、袁泉、刘诗诗等熟面孔,以及章子怡、赵丽颖、雷佳音、秦海璐等一线明星。大家齐聚一堂,场面热烈,有人戏称“简直像小型颁奖典礼”。其中,袁泉与马伊琍的关系尤为亲密,两人因合作《我的前半生》结下深厚友谊,当天还特意合影留念。靳东身着正装出席,与马伊琍交谈时态度谦逊自然;刘诗诗则罕见参与此类聚会,穿着淡紫色长裙,与刘涛同框合影,尽显优雅气质。 文章低调现身引关注 最令人意外的是文章的出现。他今年41岁,近年来转型压力较大,看起来略显憔悴,与保养得当的马伊琍形成鲜明对比。作为离婚后的首次公开同框,文章表现得十分低调,仅与马伊琍简短交流后便安静坐在角落。据知情人士透露,此次露面是出于孩子的愿望,希望父母能共同为家庭营造完整感,让孩子感到安心。 文章近年来作品减少,此次亮相引发不少讨论。部分网友翻出2015年他为马伊琍补办求婚的旧视频,感慨时光变迁。不过,多数人对两人为了孩子和睦相处表示理解和支持,认为这是对孩子最好的安排。 马伊琍的人缘与事业双丰收 这场聚会不仅展示了马伊琍在娱乐圈中的人脉广度,也反映了她近年来事业发展顺利。自2019年离婚以来,她凭借《龙城》《爱情神话》等作品屡获演技大奖,同时积极投身影视投资,展现了出色的商业头脑。圈内人评价她“情商高、讲义气”,无论是协调演员档期还是与同行建立深厚友谊,都彰显了她的个人魅力。 此外,关于聚会时间的选择也引发了一些疑问。马伊琍出生于1976年6月,按理说2025年6月就已满49岁,为何选择8月举办?粉丝解释称,这可能只是她想借夏天举办一场主题派对,并非严格依照生日日期。事实上,7月初她已与几位密友在小饭馆低调庆祝过一次,当时未化妆,仅点了三菜一汤,显得十分朴素。 明星社交背后的人情世故 众多明星到场捧场,不仅是对马伊琍个人的认可,也可能蕴含着未来合作的潜在可能性。例如,章子怡、赵丽颖等人的出席或许暗含对未来项目合作的兴趣。而文章的出现,则被部分人解读为希望通过此举改善公众形象,展现负责任的父亲形象。 总的来说,这场生日聚会不仅是一次简单的庆祝活动,更是一次展示马伊琍个人魅力与人脉关系的机会。从剧中的“罗子君”到现实生活中的她,马伊琍用实际行动证明了自己不仅演技出色,更是一个懂得经营生活、广受喜爱的女性。
2025-08-26 11:55:02
生物安全实验室是为预防生物危害(如病原微生物泄漏、人员感染、环境污染)而设计的特殊场所,建设技术围绕“风险防控”核心,结合分级标准、功能需求和规范要求,实现对人员、样本、环境的多重保护。一、生物安全实验室的分级标准实验室级别由操作的微生物风险等级(致病性、传播途径、有无疫苗/治疗手段)决定,国际通用分级为BSL-1至BSL-4(对应国内P1至P4),各级适用范围及核心防护要求如下:二、核心设计原则生物安全实验室建设需遵循四大原则,确保风险可控:1.风险分级适配原则:实验室级别与操作微生物风险严格匹配,避免“过度建设”或“防护不足”。2.分区隔离原则:按“清洁区(办公/更衣)→半污染区(缓冲/准备)→污染区(实验操作)”划分,各区通过物理屏障(墙体、门)和压力梯度隔离,防止交叉污染。3.流线单向性原则:人员、物料、样本、空气、废水的流向严格单向,避免逆行。人员需经“更衣→缓冲→进入污染区”,离开需“缓冲→淋浴→脱衣”;物料通过双门传递窗进入,禁止原路返回。4.冗余安全原则:关键系统(如通风、消毒、供电)需冗余设计。三、关键技术系统(核心建设要点)实验室的安全性依赖于多系统协同,核心技术系统包括平面布局、通风空调、屏障防护、消毒处理、应急保障五大类。1.平面布局设计BSL-1/2:可采用开放式布局,污染区与外界通过简单隔断分离,设置缓冲间。BSL-3:需“三区两缓”(清洁区、半污染区、污染区,加2个缓冲间),污染区设生物安全柜、高压灭菌器等核心设备,缓冲间设更衣、洗手、风淋(可选)功能。BSL-4:分“主实验室”和“辅助区”,主实验室为全密闭隔离舱(或正压防护服操作区),辅助区含更衣、淋浴、装备消毒间,通过气密门和传递舱连接,人员进入需穿正压防护服(供气独立)。2.通风空调与负压控制系统通风系统是防止污染扩散的核心,需实现“定向气流、稳定负压、高效过滤”:压力梯度:按“清洁区>半污染区>污染区”设置梯度,BSL-2压差≥5Pa,BSL-3≥10Pa,BSL-4≥15Pa。气流组织:污染区采用“上送下排”,避免气流死角;生物安全柜与通风系统匹配。过滤要求:进气经初效+中效+高效(HEPA)过滤,排风经HEPA(BSL-3/4需双重HEPA)过滤,定期检测完整性。3.屏障防护系统物理屏障:墙体/地面:采用耐腐蚀、易消毒材料,接缝密封;门窗:污染区门为气密门,窗户固定且密封;传递设施:双门传递窗,BSL-4需用蒸汽灭菌传递舱。生物屏障:生物安全柜:BSL-2及以上必配;个人防护装备:BSL-1用白大褂+手套,BSL-3需防渗透防护服+N95口罩,BSL-4需正压防护服。4.消毒与废弃物处理系统表面消毒:污染区墙面、设备表面每日用含氯消毒剂或过氧乙酸擦拭;传递窗、生物安全柜内置紫外线或过氧化氢雾化消毒。空气消毒:除HEPA过滤外,可加装循环风紫外线消毒器(适用于BSL-2/3)。废弃物处理:固体废弃物:先经高压蒸汽灭菌,再按医疗垃圾处理;废水:BSL-3/4需专用管网收集,经“紫外线+化学消毒”或“热力灭菌”达标后排放(GB18466医疗废水标准)。5.应急保障系统供电:双回路电源+UPS,确保通风、冰箱、生物安全柜等关键设备断电后持续运行。应急排风:通风系统故障时,自动启动备用风机,维持负压≥30分钟。应急冲洗:污染区设紧急淋浴器、洗眼器(距操作区≤3m),BSL-3/4需独立应急消毒通道。四、建设流程生物安全实验室建设需严格遵循“风险评估→设计→施工→检测→验收”流程,具体如下:1.前期风险评估:由微生物学、工程学专家联合评估操作的微生物种类、数量、传播途径,确定实验室级别及核心防护需求。2.专业设计:委托具备生物安全设计资质的单位,依据GB50346、GB19489设计,重点验证通风系统压力梯度、气流组织、消毒流程的合理性。3.施工与材料管控:选用符合标准的材料,施工中严格密封接缝,避免漏风。4.第三方检测:施工完成后,由第三方机构检测关键参数:压力梯度、HEPA完整性、气流方向、消毒效果。5.行政验收:向属地卫健委/疾控中心申请验收,提交设计文件、检测报告、应急预案等,通过后取得《生物安全实验室证书》方可启用。
2025-08-11 11:53:58
新华社武汉1月6日电(记者陈俊 李伟)中国科学院武汉分院5日宣布,武汉国家生物安全四级实验室(以下简称“武汉P4实验室”)日前通过国家卫计委现场评估,完全具备从事开展高致性病原微生物实验室活动资质,成为中国首个正式投入运行的P4实验室。根据传染病原的传染性和危害性,国际上将生物安全实验室分为P1、P2、P3和P4四个生物安全等级。所谓的P4实验室,是目前人类所拥有生物安全等级最高的实验室,被誉为病毒学研究领域的“航空母舰”。P4实验室是专用于烈性传染病研究与利用的大型装置,如埃博拉病毒等对人体具有高度危险性、但尚无预防和治疗方法的病毒必须在P4实验室中进行研究。除中国外,目前全球公开拥有P4实验室的仅有法国、加拿大、德国、澳大利亚、美国、英国、瑞典和南非等国。根据国际惯例,这是人类目前唯一可对埃博拉等活体病毒做实验的安全场所。武汉P4实验室作为中法新发传染病防治合作项目重要内容之一,采用类似法国里昂P4实验室“盒中盒”的设计理念。整个实验室呈悬挂式结构,共分为4层。从下往上,底层是污水处理和生命维持系统;第二层是核心实验室;第三层是过滤器系统;二层和三层之间的夹层是管道系统;最上一层是空调系统。“所有一层、三层、四层、夹层均是为了保证二层核心实验室的正常运行,保证实验室里面是单向气流,是一个负压状态。里面的东西不能出来,只有外面的东西有可能进去,就像一个密封的盒子。”中科院武汉分院院长、武汉P4实验室主任袁志明说。实验室内的空气将经过两级高效过滤器处理后进行排放,固体污染物要经过高压灭菌锅处理,液体污染物要经过污水处理设备处理,以保证彻底杀灭病原,确保实验室里的病原不会泄漏。袁志明透露,武汉P4实验室是纳入中法两国政府间合作协议框架的重大科技合作项目,近期中、法科学家正联合开展尼帕病毒的研究,包括源头病原的流行病学、抗病毒药物及生物信息分析等全链条研究,以期产生原始性创新成果,为控制尼帕病毒的流行和暴发提供技术支持。“实验室的公开、透明、共享是未来运行的基础。”袁志明介绍,目前的合作伙伴除中国科学院、中国医科院及高校等,还包括东南亚公共卫生部门、法国国家健康与医学研究院等。未来,科学家可向实验室科学委员会和生物安全委员会申请,按照审批流程进入P4实验室开展科学研究。武汉P4实验室将承担三大功能,即成为我国传染病预防与控制的研究和开发中心、烈性病原的保藏中心和联合国烈性传染病参考实验室。作为我国生物安全实验室平台体系中的重要区域节点,在国家公共卫生应急反应体系和生物防范体系中发挥核心作用和生物安全平台支撑作用。此外,武汉P4实验室将在增强我国应对新发、突发传染病防控能力和提升抗病毒药物及疫苗研发等科研能力方面,发挥举足轻重的关键作用。据悉,科研人员已利用武汉P4实验室开展新疆出血热的科学研究。更多阅读 中国首个P4实验室运行 可研究最危险病原体
2025-08-08 12:57:01
生物安全实验室是通过防护屏障和管理措施,能够避免或控制被操作的有害生物因子危害,达到生物安全要求的生物/动物实验室。依据实验室所处理对象的生物危险程度,可分为不同的等级,等级越高防护级别越高,操作的病原微生物的危险程度也越高。下面嘉东带您一文读懂生物安全实验室等级与相关规范。生物实验室安全等级分为:生物安全一级实验室、生物安全二级实验室(BLS-2,ABSL2,P2)、生物安全三级实验室(BSL-3,ABSL-3,P3)、生物安全四级实验室(BSL-4,P4),根据功能可分为PCR实验室、血库实验室、生化免疫实验室、临床检验实验室、临床微生物实验室、科研实验室等等。相关建设规范可参考《生物安全实验室建筑技术规范GB 50346-2011》《实验室生物安全通用要求(GB19489-2008)》等等。一、不同等级的生物安全实验室生物安全实验室通过规范的实验室设计改造、实验室设备的配置及个人防护装备的使用,严格遵从标准化的工作程序和管理规程等,确保操作生物危险因子的工作人员不受实验对象的伤害,确保周围环境不受其污染,确保实验因子保持原有本性,其中:生物安全一级实验室适用于已知其特征的,在健康人群中不引起疾病的,对实验室工作人员和环境危害最小的生物因子的工作,如枯草杆菌、格式阿米巴原虫和感染性犬肝炎病毒是符合这些标准的代表。不需要特殊的一级和二级屏障,除需要洗手池外,依靠标准的微生物操作即可获得基本的防护水平。生物安全二级实验室适合从事对人和环境有中度危害的生物因子的工作,如O157:H7大肠杆菌、沙门氏菌、甲、乙和丙型肝炎病毒等,保护人、样品和环境。其中一级屏障需要一或二级生物安全柜和个人防护;二级屏障则在一级BSL的基础上增加高压消毒器和洗眼装置等。生物安全三级实验室适用于主要通过呼吸途径吸入使人传染上严重的甚至是致死疾病的微生物及其毒素,如炭疽、黄热病毒、汉坦病毒、HIV、SARS。其中一级屏障采取特殊的人体防护和呼吸道防护措施,以及严格的操作二级、三级BSC。二级屏障则在二级BSL的基础,实验室和进入走廊隔开,双门进入,自动关闭,排出的空气不循环,室内负压,双开门高压灭菌器。生物安全四级实验室适用于对人体、动植物或环境具有高度的危险性,通过气溶胶途径传播或传播途径不明,目前尚无有效疫苗或治疗方法的致病性微生物或未知传播风险的有关病原体及其毒素。其一级屏障采用III级生物安全柜,正压防护服,而二级屏障在三级BSL基础上,应为单独建筑或隔离的独立区域,有供气系统、排气系统、真空系统、消毒系统、外排空气二次HEPA过滤。二、生物安全一级实验室适用于操作在通常情况下不会引起人类或者动物疾病的微生物。生物安全一级实验室的操作、安全设备和实验设施的设计和建设仅适用于进行基础的教学和研究,处理危害等级1的微生物。BSL-1是生物安全防护的基本水平,依靠标准的微生物操作来保证安全,缺少特殊的一级防护屏障或二级防护屏障。通常情况下,生物安全一级实验室仅能从事没有感染性的操作。三、生物安全二级实验室适用于操作能够引起人类或者动物疾病,但一般情况下对人、动物或者环境不构成严重危害,传播风险有限,实验室感染后很少引起严重疾病,并且具备有效治疗和预防措施的微生物。生物安全二级实验室的操作、安全设备和实验设施的设计和建设适用于临床、诊断、教学,处理危害等级II的微生物。BSL-2实验室在BSL-1设施的基础上做了功能的提升,如实验室的门能自动关闭并配有有可视窗;不需要特殊的通风设备,但窗户要求能打开并且安装防虫纱窗;可靠的电力供应与应急照明,培养箱、生物安全柜、冰箱最好增加备用电源;实验室出口有黑暗中可明确辨识的标识等。四、生物安全三级实验室适用于操作能够引起人类或者动物严重疾病,较易直接或者间接在人与人、动物与人、动物与动物间传播的微生物。生物安全三级实验室的操作、安全设备和实验设施的设计和建设适用于专门的诊断和研究,处理危害等级III的微生物。BSL—3实验室的危险主要是经皮肤破损处、经口摄入以及吸入感染性气溶胶。BSL-3实验室通过一级和二级防护屏障来保护实验操作人员和实验室周围免受污染,其二级屏障包括受控的进入通道和经高效过滤器过滤的通风设施。BSL-3/P3在保证实验质量的同时,更要保证操作人员安全,杜绝环境污染。实验室内在保证一定的洁净度条件下,必须呈现一定的负压,确保室内污染气体不泄漏,并要对室内污染物和气体进行处理排放。而平面布局上,注意划分防护区、非防护区、缓冲间,各个区域之间有自动关闭和互锁功能,传递窗也要有互锁和物理消毒装置,同时注意人流和物流分开。在围护结构上,选材要求光滑耐腐蚀、防水,易于消毒清洁,缝隙密封,并且要求门均能自动关闭。五、生物安全四级实验室适用于操作能够引起人类或者动物非常严重疾病的微生物,生物安全四级实验室的操作、安全设备和实验设施的设计和建设适用于进行非常危险的外源性生物因子或未知的高度危险的致病因子的操作,操作对象通常是危害等级IV或那些未知的且与危害等级IV的微生物具有相似特点的微生物。BSL-4实验室的危险主要通过黏膜或破损皮肤,通过呼吸道吸入感染性气溶胶。实验室人员通过III级生物安全柜或II级生物安全柜加正压服与感染性气溶胶完全隔离,并且BSL-4实验室有复杂的特殊通风装置和废弃物处理系统。生物安全四级实验室除要达到生物安全三级实验室的要求外,还要满足建造在独立的建筑物内或建筑物中独立的隔离区域内。配备严格限制进入实验室的门禁措施,应记录进入人员的个人资料、进出时间、授权活动区域等信息;对与实验室运行相关的关键区域也应有严格和可靠的安保措施,避免非授权进入;实验室的辅助工作区应至少包括监控室和清洁衣物更换间。此外,适用于操作危害等级II的微生物的实验室防护区应到至少包括防护走廊、内防护服更换间、淋浴间、外防护服更换间和核心工作间,外防护服更换间应为气锁。适用于操作危害等级IV的实验室的防护区应包括防护走廊、内防护服更换间、淋浴间、外防护服更换间、化学淋浴间和核心工作间,化学淋浴间应为气锁,具备对专用防护服或传递物品的表面进行清洁和消毒灭菌的条件,具备使用生命支持供气系统的条件。
2025-08-06 18:49:54
针对老旧实验室存在的设施老化、功能布局不合理、安全隐患突出等问题,结合国家“双碳”战略及智慧实验室发展趋势,制定本方案。目标是通过系统性改造,实现实验室安全性、功能性、环保性、智能化的全面提升,满足现代科研与教学需求。一、核心改造模块1. 结构安全与功能优化结构检测与加固委托专业机构进行建筑承重、电路负荷、通风系统检测,出具结构安全评估报告。对老化梁柱采用碳纤维加固技术,增设抗震支吊架,确保符合《建筑抗震设计规范》(GB 50011-2025)。功能分区重构按实验流程划分“核心实验区-预处理区-仪器区-储存区”,设置独立危化品存储间(符合GA 1002-2025标准)。生物实验室采用“三区两通道”设计(清洁区、半污染区、污染区),人流与物流完全分离。2. 通风与环保系统升级智能通风系统化学实验室安装变频风机+VOCs在线监测系统,换气次数≥12次/小时,实时调控风量。生物安全实验室配置负压环境(压差≥5Pa),配备高效空气过滤器(HEPA)及紫外线消毒装置。废气废水处理酸性废气采用碱液喷淋塔处理,有机废气通过活性炭吸附+催化燃烧装置,排放达GB 16297-2025标准。含铬、氰废水单独收集,经离子交换+膜处理工艺后回用。3. 电路与设备更新强电系统改造主电缆更换为低烟无卤阻燃电缆,增设应急电源(EPS)系统,保障关键设备持续供电。实验台增设独立接地系统,接地电阻≤1Ω。智能化设备部署安装实验室信息管理系统,集成环境监测(温湿度、气压)、设备预约、危化品管理功能。配置智能实验台,搭配AR辅助实验系统。4. 安全防护体系紧急响应系统实验区设置紧急洗眼器、喷淋装置,配备气体泄漏报警器。生物实验室安装生物安全柜(Ⅲ级),配备自动灭菌装置。消防升级增设气体灭火系统,实验台下方设置自动防火卷帘,消防通道宽度≥2.4m。二、创新技术应用1. BIM全生命周期管理改造前通过三维激光扫描逆向建模,精准复原现有结构。施工阶段采用BIM管线综合技术,解决机电管线冲突,提升净高。2. 绿色建材与节能墙面采用硅藻泥+纳米抗菌涂层,地面铺设PVC防静电地板(耐腐蚀等级≥F4)。照明系统全部采用LED智能调光灯,结合光感传感器,节能率提高。3. 智慧实验室集成部署AI实验助手,支持语音指令控制设备。VR实验室模块:设置沉浸式实验场景(如分子模拟、虚拟解剖),配套力反馈交互设备。三、实施步骤与周期1.前期准备(1-2个月)完成需求调研、结构检测、设计方案评审。办理施工许可、危化品存储备案。2.拆除与加固(2-3个月)分层拆除,优先保护主通风管道及承重结构。实施碳纤维加固及抗震支吊架安装。3.系统安装与调试(3-4个月)同步推进通风、电路、智能化系统安装,进行联合调试。4.验收与培训(1个月)通过第三方检测(环境、消防、职业健康),组织使用部门培训。
2025-08-01 18:55:06
在2024年第十一届中国兽医大会暨2024畜牧兽医用品展览会上,中国兽医协会兽医实验室检测分会会长、国家兽用药品工程技术研究中心田克恭主任分享了《兽医检测实验室质量控制面临的需求与挑战》,以下是其要点。田克恭老师从我国兽医实验室质量控制现状、 医学实验室质量控制体系的启示和兽医实验室检测质量提升的关键点三个维度进行了分享。当前兽医实验室检测在畜牧业疫病监测与预警、疫病诊断、疫苗、诊断产品的研发与评估和公共卫生安全中发挥了重要作用,但仍存在较大的不足,主要体现在兽医实验室质量控制体系不完善,人、机、料、法、环、测等环节缺少评价体系和质控体系。兽医实验室检测过程管理的标准化程度较低,检前样本质控困难,检中流程标准化程度不够,检后缺乏数据标准规范。兽医实验室管理的信息化、自动化程度较低。医学实验室检测质量控制体系的经验启示。1982年成立国家卫生健康委临床检验中心,通过面向全国医疗机构实验室开展室间质量评价服务、建立运行重要常规检验项目参考方法,研制标准物质来开展全国临床检验的质量管理与控制。同时,各省也成立了省级临床检验中心,构建了医学实验室检测质量体系平台,助力临床检验发展。兽医实验室检测质量提升的关键点:思想层面,要高度认识兽医实验室检测质量控制的重要性。平台建设方面,要充分发挥协会对于兽医实验室的行业引领和自律作用,一是从实验室的应用角度出发,构建针对检测过程中关键要素的评价筛选机制,二是行业协会与主管部门、参考实验室、CNAS等密切配合,构建出类似医学临检中心的平台组织。标准物质方面,加大对于标准物质的研制和产业化推广应用,建立以标准物质应用为核心的内部质量控制方案;积极参加外部质量控制活动,如实验室间比对、CNAS能力验证/测量审核、外部审计咨询等,发现和控制实验室的系统性误差。建立标准化管理体系,促进实验室管理体系的落地及操作规范,提升人员操作技能。数字化变革,积极拥抱兽医检测实验室数字化发展趋势。最后,田克恭老师代表兽医协会兽医实验室检测分会,倡议联合发起兽医实验室效能提升行动,助力兽医诊断检测行业高质量发展,为保障动物健康养殖、公共卫生安全、食品安全及生态环境安全提供优质服务!
2024-09-12 16:31:27
【编者按】按照农业农村部《国家动物疫病监测与流行病学调查计划(2021—2025年)》(农牧发〔2021〕11号)要求,中国动物卫生与流行病学中心组织制定了2024年主要禽群、猪群、牛羊、外来动物疫病等12个专项流行病学调查实施方案(附件1-12),方案全文如下。附件1:主要禽群疫病专项调查实施方案一、调查目的掌握禽流感、新城疫、鸡传染性支气管炎等主要禽群疫病在空间、时间和群间的动态分布,评估疫病传播风险因素,分析病原流行和变异趋势,及时提出疫病动态预警和防控策略建议。二、调查范围江苏、安徽、福建、江西、山东、河南、湖北、湖南、广东、广西、四川、贵州、云南、青海、宁夏、新疆、西藏等17省份。三、调查内容(一)养殖密集地区主要禽病流行现状调查在养殖密集地区,分别于1-5月、9-12月各选取2个具有代表性的地级市,选取活禽批发市场、活禽零售市场、水禽养殖场进行禽拭子样品采集。(二)野禽病原传播风险调查在野禽栖息地周边,根据野禽迁徙情况采集野禽拭子或粪便样品进行流行病学调查分析。四、实施内容(一)养殖密集地区主要禽病流行现状调查在江苏、安徽、福建、江西、河南、湖北、湖南、广东、广西、四川、贵州、云南、宁夏等省份,分别于1-5月、9-12月在2个具有代表性的地级市,选取2个活禽批发市场、6个活禽零售市场、6个水禽养殖场(野禽界面)进行禽拭子样品采集。其中每个活禽批发市场采集12个摊位,每个摊位采集10份禽样品;每个活禽零售市场采集6个摊位,每个摊位采集5份禽样品;每个水禽养殖场采集30份样品;共计600份。对于活禽市场不足的省市,可选择水禽养禽场户进行采样检测和调查分析。(二)野禽病原传播风险调查在江西、山东、湖北、广东、贵州、青海、西藏、新疆等候鸟迁徙路线上或栖息地周边,根据地理位置、野禽数量等设置1-2个采样点,每个采样点采集野鸟拭子或粪便样品不少于60份,进行检测和调查分析。五、承担单位中国动物卫生与流行病学中心负责样品的检测、分析和报告撰写,相关省份动物疫病预防控制中心协助样品采集和结果分析。六、联系方式单位:中国动物卫生与流行病学中心禽病监测室地址:青岛市市北区南京路369号  邮编:266032联系人:蒋文明,13864852989,0532-85633882传真:0532-85633882邮箱:jiangwenming@cahec.cn下载“采集登记表”请点击下方链接:关于印发2024年全国主要动物疫病流行病学调查实施方案的函.pdf附件2:猪群疫病流行病学调查实施方案一、目的了解口蹄疫、猪流行性腹泻、猪繁殖与呼吸综合征、猪瘟、猪伪狂犬病等猪群疫病流行动态、分析主要疫病病原遗传演化特点,提出猪群疫病季度动态预警及防控建议。二、范围北京、天津、河北、辽宁、黑龙江、山东、安徽、福建、河南、湖南、广东、广西、贵州、云南、陕西、新疆等16个省份。三、方法与内容(一)疫病流行动态调查。每季度在上述部分省份开展一次针对养殖场/户的猪群疫病流行动态问卷调查(调查表见附表2-1),了解主要猪群疫病的发病状况、流行强度、疫苗使用效果等,并根据需要在部分临床发病猪群采集组织、血清样品进行检测,以及时研判疫病态势。(二)采样检测。对采集的组织、血清样品按现行相关标准规定的方法进行检测。1. 临床健康猪群。在上述16个省份,每个省份各选择5个采样点(县/市/区),每个采样点随机选取1个生猪屠宰场,每场采集20份临床健康猪组织样品(淋巴结、肺脏、脾脏等)。每个省份全年共采集100份组织样品,送中国动物卫生与流行病学中心畜病监测室,进行猪瘟、猪繁殖与呼吸综合征(包括经典毒株和变异毒株)、猪圆环病毒2型、猪伪狂犬病以及猪流行性腹泻等疫病的病原学检测,全年送检1次。各省份临床健康猪群采样点分布及要求见下表,屠宰场采样登记表见附表2-2。2. 临床发病猪群。在开展调查时,如发现临床发病或出现其他异常情况的猪群,应采集样品,送中国动物卫生与流行病学中心畜病监测室,进行实验室检测,采样登记表见附表2-3。四、组织实施与时间安排(一)疫病流行动态调查。每季度一次,由中国动物卫生与流行病学中心联合相关省(区、市)动物疫病预防控制机构共同开展。(二)疫病采样检测。上述16个省(区、市)的动物疫病预防控制机构于10月底前完成临床健康猪群样品的采样送样,中国动物卫生与流行病学中心负责对样品进行检测与分析。五、联系方式单位:中国动物卫生与流行病学中心畜病监测室地址:青岛市市北区南京路369号  邮编:266032联系人:郑辉 18678995563,董雅琴 15863456358下载“流行病学调查表”、“采样登记表”请点击下方链接:关于印发2024年全国主要动物疫病流行病学调查实施方案的函.pdf附件3:牛羊疫病流行病学调查实施方案一、目的了解牛、羊口蹄疫,牛病毒性腹泻/粘膜病等牛羊疫病的感染现状、流行病学特点及趋势,提出防控建议。二、范围北京、天津、河北、辽宁、黑龙江、山东、安徽、福建、河南、湖南、广东、广西、贵州、云南、陕西、新疆等16省份。三、方法与内容(一)疫病流行动态调查。在上述16个省份,每个省份各选择至少5个县(市/区),每县选择2个奶牛场、2个肉牛场和2个羊场,即每省选择10个奶牛场、10个肉牛场和10个羊场,开展口蹄疫、牛病毒性腹泻/粘膜病等主要牛羊疫病问卷调查。流行病学调查表见附表3-1。(二)采样检测。在上述被调查牛、羊场,每场采集20份血清样品,即每个省份全年共采集400份牛血清样品、200份羊血清样品;如发现临床病例,同步采集拭子等病原学样品,随血清样品共同送中国动物卫生与流行病学中心畜病监测室,采样登记表见附表3-2。样品检测按现行相关标准规定进行。四、组织实施与时间安排中国动物卫生与流行病学中心联合16省份的动物疫病预防控制机构共同实施。上述16省份动物疫病预防控制机构于10月底前完成问卷调查,以及血清和组织样品的采样送样。中国动物卫生与流行病学中心负责样品的检测与数据分析。五、组织实施单位:中国动物卫生与流行病学中心畜病监测室地址:青岛市市北区南京路369号  邮编:266032联系人:刘爽 13969742308,董雅琴 15863456358。下载“采样调查记录表”请点击下方链接:关于印发2024年全国主要动物疫病流行病学调查实施方案的函.pdf附件4:羊群卫生状况调查实施方案一、目的(一)了解掌握我国羊群养殖分布特征、免疫、疫病发生与死淘、生物安全防护等情况;(二)了解我国羊市场链主要模式,分析我国羊只流通特点。二、范围内蒙古、新疆、安徽、河南、湖南、云南等6省份。每个省份选择5个羊饲养量大的县开展调查。三、方法与内容(一)访谈。访谈县级动物疫病预防控制机构/畜牧兽医工作站、动物卫生监督机构等掌握相关情况的负责人,了解当地羊养殖、流通等情况。(二)问卷调查。了解调查省份2023年羊调运情况,具体见附表4-2。在上述省份,每省选择5个县进行问卷调查,了解当地不同种类、不同养殖类型羊养殖情况、销售情况,养殖场户、市场卫生状况,经纪人经纪行为等,具体见附表4-1~附表4-5。(三)现场调查。每省选取3个羊饲养量大的县开展现场调查。1. 养殖场户。每县选择至少30个羊养殖场户(不同规模调查场户数见下表)开展现场调查,包括饲养方式、生产管理、生物安全防护、发病死亡、疫苗免疫等,具体见附表4-3。不同规模化程度调查场户数可根据各县具体情况调整。2. 交易市场。每省选择2个大型羊批发交易市场、3个小型羊交易场点进行现场调查(交易市场规模由各省根据具体情况划分),掌握羊的来源、数量、流通范围及市场卫生状况、管理情况等,具体见附表4-4。3. 羊经纪人。每县选择8名羊经纪人,了解日常经纪行为等情况,具体见附表4-5。四、组织实施与时间安排中国动物卫生与流行病学中心和相关省份动物疫病预防控制机构共同实施,CFETPV学员参与调查。时间安排如下:(一)方案设计。1-2月份,设计调查实施方案,确定调查范围、内容、数据收集方式等。(二)预调查。3月份,选择部分地区开展预调查,评价实施方案可操作性,测试、完善调查问卷。(三)统一调查标准。4月份,与各省份相关人员沟通,明确调查方案实施过程与质量要求。(四)调查。5-7月份,开展调查。(五)数据录入、整理与补充。8-9月份,通过电话回访等方式开展补充调查,完成数据录入与整理。(六)数据分析与报告撰写。10-12月份,完成数据分析与报告撰写。五、联系方式联系人:中国动物卫生与流行病学中心 杨宏琳地  址:青岛市市北区南京路369号电话:0532-85648638传真:0532-85653716E-mail:yanghonglin@cahec.cn下载“调查表”请点击下方链接:关于印发2024年全国主要动物疫病流行病学调查实施方案的函.pdf附件5:家畜布鲁氏菌病专项调查实施方案一、目的了解现阶段我国牛、羊布鲁氏菌病流行情况和病原分布特征,分析布鲁氏菌病流行趋势,评价当前布鲁氏菌病防控措施的适用性和有效性。二、范围河北、内蒙古、黑龙江、江苏、河南、湖南、海南、四川、云南、甘肃、宁夏、新疆等12省份。三、方法与内容采取问卷调查与现场抽样调查相结合方式。(一)问卷调查了解调查点养殖场、屠宰场(点)布鲁氏菌病防控情况(附表5-1、5-3)。(二)现场调查1. 场点选择每个省至少选择牛、羊养殖量较大的2个及以上县(市、区)作为调查点,总计选取6个牛养殖场、6个羊养殖场、3个牛屠宰场(点)和 2个羊屠宰场(点)(优先选择调查县的屠宰场)。2. 现场抽样(1)牛养殖场。对于免疫场,选择免疫后18个月以上的牛;对于非免疫场,选择12月龄以上的牛。每个养殖场,选择30 头牛,每头采集血液5mL,分离血清;采集围产期牛生殖道拭子30份;采集环境拭子(包括圈舍地面、料槽、粪便、尿液等)10份。对于奶牛养殖场,在奶厅采集大缸奶样2份,每份30—40mL;采集奶厅通道等环境拭子2份;采集个体奶样10份,每份30—40mL。填写采样登记表(附表 5-2)。(2)羊养殖场。选取非育肥场,对于免疫场,选择口服免疫后6个月以上或注射免疫后12个月以上的母羊;对于非免疫场,选择6月龄以上母羊。每个养殖场选取 30头母羊,每头采集血液 5mL,分离血清;采集围产期羊生殖道拭子 30 份;采环境拭子(包括圈舍地面、料槽、粪便、尿液等)10 份。对于奶羊和自繁自养的羊养殖场,采集10 份个体奶样,每份 30—40mL。填写采样登记表(附表 5-2)。(3)屠宰场(点)。每个屠宰场(点)选取2个批次的屠宰牛或羊共20 头,采集母畜脾脏10—20g(体积约2cm3)或子宫角 3—5g(体积约1cm3);采集环境拭子(包括待宰圈、宰杀间、宰杀设备、血池、污水口等) 10 份。填写采样登记表(附表 5-4)。(4)流产动物。每个省收集动物流产物(流产胎儿、胎衣或胎盘)10 份以上,每份采集 10—20g(体积约2cm3),-20℃保存,填写采样信息表(附表 5-5)。3. 样品检测检测方法按现行国际标准、国家标准、行业标准规定的方法或经国家布鲁氏菌病专业实验室验证的方法进行。四、组织实施(一)合作中国动物卫生与流行病学中心和相关省份动物疫病预防控制机构联合实施。(二)分工1. 中国动物卫生与流行病学中心参加调查点养殖场、屠宰场(点)的现场调查和采样,负责全部样品的检测和调查结果汇总报告工作。2. 各相关省份和调查点动物疫病预防控制机构负责配合做好现场调查和采样工作,收集的流产物样品于 9 月 30 日前邮寄到中国动物卫生与流行病学中心。(三)有关耗材本调查方案要求的养殖场和屠宰场(点)采样所需耗材由中国动物卫生与流行病学中心统一免费提供,本调查方案发布后即快递至调查省。五、联系方式单位:中国动物卫生与流行病学中心人兽共患病监测室地址:青岛市城阳区红岛街道岙东南路 21 号邮编:266114联系人:焉鑫 18846078329,南文龙 13969672088邮箱:zoonoses@cahec.cn下载“调查表”请点击下方链接:关于印发2024年全国主要动物疫病流行病学调查实施方案的函.pdf附件6:牛结核病专项调查实施方案一、目的了解我国牛结核病感染和发病情况、病原种型特征,分析流行趋势并评价当前防控措施的适用性和有效性。二、范围河北、内蒙古、黑龙江、江苏、河南、湖南、海南、四川、云南、甘肃、宁夏、新疆等12省份。三、内容与方法采取问卷调查与现场抽样调查相结合方式。(一)问卷调查了解调查点养殖场、屠宰场(点)牛结核病防控情况(附表6-1、6-3)。(二)现场调查1. 场点选择每个省至少选择牛养殖量较大的2个及以上县(市、区)作为调查点,总计选取6个牛养殖场、3个牛屠宰场(点)(优先选择调查县的屠宰场)。2. 现场抽样(1)养殖场采样。每个养殖场,随机选取30头牛,采集肝素抗凝全血5mL;采集环境拭子(包括圈舍地面、料槽、粪便、尿液等)10份。对于奶牛养殖场,在奶厅采集大缸奶样2份,每份30—40mL;采集奶厅通道等环境拭子2份;采集个体奶样10份,每份30—40mL。填写采样登记表(附表6-2)。(2)屠宰场(点)抽样。每个省随机选择3个牛屠宰场(点)(可优先选择调查县的屠宰场),每个屠宰场(点)选取2个批次的牛共20头,采集脾脏、疑似牛结核病结核结节组织,10—20g(体积约2cm3);采集环境拭子(包括待宰圈、宰杀间、宰杀设备、血池、污水口等)10份。填写采样登记表(附表6-4)。3. 现场抽样检测方法按现行国际标准、国家标准、行业标准规定的方法进行。四、组织实施(一)合作该专项调查由中国动物卫生与流行病学中心和相关省份动物疫病预防控制机构联合实施。(二)分工1.中国动物卫生与流行病学中心参加调查点养殖场的现场调查和采样,负责全部样品的检测和调查结果汇总报告工作。2.各相关省级动物疫病预防控制机构负责组织配合做好现场调查和采样工作,完成调查问卷的填写工作。(三)有关耗材本调查方案要求的养殖场和屠宰场采样所需耗材由中国动物卫生与流行病学中心统一免费提供,本调查方案发布后即快递至调查省。五、联系方式单  位:中国动物卫生与流行病学中心人兽共患病监测室地  址:青岛市城阳区红岛街道岙东南路21号  邮编:266114联系人:张皓博 13305321662,刘蒙达 15163898127邮  箱:zoonoses@cahec.cn下载“问卷调查表”、“采样单”请点击下方链接:关于印发2024年全国主要动物疫病流行病学调查实施方案的函.pdf附件7:小反刍兽疫专项调查实施方案一、目的掌握全国小反刍兽疫羊群总体免疫状况和病毒流行情况,推进消灭工作,为科学防治小反刍兽疫提供数据支持。二、范围全国31个省份和新疆生产建设兵团。三、方法与内容(一)养殖场(户)发生疫情的省份,每个省份选取2个历史疫情地市,每个地市选择1个县,每个县选择5个养殖场(户),如场户数量不足,则应从出栏量最大的县选择相应数量的养殖场(户)补齐。未发生疫情的省份,每省选择出栏量最大的2个地市,每个地市选择出栏量最大的1个县,每个县选择5个养羊自然村。对上述养殖场或自然村,各平行采集35只羊的血清和鼻腔或眼睛拭子样品,要求血清当天分离,与拭子样品一一对应进行编号。(二)活羊交易市场(集散地)每个省份选择交易量最大的2个活羊交易市场(集散地)。每个市场平行采集35只羊的血清和鼻腔或眼睛拭子样品,要求血清当天分离,并与拭子样品一一对应进行编号。优先采集有临床症状的羊。如没有活羊交易市场,可采集屠宰场或养殖场样品补齐数量。(三)屠宰场(点)每个省份选择羊屠宰量最大的2个屠宰场(点),每个屠宰场平行采集35只羊的血清和肠系膜淋巴结组织样品。优先采集有临床症状的羊。如样品数量不足时,可采集养殖场样品补齐。各省采样任务分配表见附表7-1。(四)采样信息填报填写《小反刍兽疫专项流调采样登记单》(见附表7-2~7-4),同时录入采样信息表电子表格(关注“中国兽医发布”微信公众号,发消息:“PPR采样信息表”,获取表格下载链接)。各省将汇总后的采样信息表发送至邮箱renweijie@cahec.cn。四、组织实施中国动物卫生与流行病学中心和各省动物疫病预防控制机构联合实施。(一)中国动物卫生与流行病学中心负责采样指导、样品实验室检测、数据汇总和调查报告撰写等工作,视情况择机赴有关省份开展专项工作调研。(二)各省动物疫病预防控制机构负责本辖区内样品的采集、登记、汇总和核实工作,并于8月31日前将样品和采样单寄送中国动物卫生与流行病学中心。在寄送样品的同时发送电子版采样信息表。五、联系方式单  位:中国动物卫生与流行病学中心外来病监测与研究中心地  址:青岛市城阳区红岛岙东南路21号  邮编:266114项目联系人:徐蛟,15951979092样品接收人:任炜杰,15953380992电话:0532-87839188下载“流调采样登记单”请点击下方链接:关于印发2024年全国主要动物疫病流行病学调查实施方案的函.pdf附件8:牛结节性皮肤病专项调查实施方案一、目的掌握牛结节性皮肤病感染与免疫情况,评估牛结节性皮肤病影响范围和防控效果,为科学防治牛结节性皮肤病提供依据。二、范围全国31个省份和新疆生产建设兵团。三、方法与内容(一)调查场所1. 养殖场(户):发生疫情的省份。选择历史疫情乡镇,每个乡镇随机选择5个养牛场(户);再选择3个与历史疫情地市毗邻的地市,每个地市选择存栏量最大的1个毗邻县,每个县在毗邻乡镇随机选择5个养牛场(户)。未发生疫情的省份。选择出栏量最大的3个地市,每个地市选择存栏量最大的1个县,每个县随机选择5个养牛场(户)。2. 活牛交易市场:每省选择交易量最大的2个活牛交易市场。3. 屠宰场:每省选择牛屠宰量最大的2个屠宰场。(二)采样要求对上述每个养殖场(户)、活牛交易市场、屠宰场,优先选择皮肤有结痂病变的牛,平行采集10头牛的血清和痂皮样品;如结痂病变的牛不足10头,不足部分需采集临床健康牛的血清和口鼻拭子样品补齐。要求血清当天分离,不少于1mL,装在2mL连盖离心管中;痂皮或拭子样品(病原样品)放入5mL圆底连盖离心管中(内加1.5mL PBS);每头牛的血清样品与病原样品要一一对应编号,并规范填写采样登记单(附件8-1)。各省份采样场点数量和样品数量详见《2024年全国牛结节性皮肤病专项调查采样任务分配表》(附件8-2)。四、组织实施中国动物卫生与流行病学中心负责采样指导、实验室检测、数据汇总和调查报告撰写等工作,并视情况择机赴有关省份开展专项调研。各省级动物疫病预防控制机构负责组织辖区内样品的采集、核实汇总工作,并应在8月31日之前将样品和采样单(含电子版信息表)统一寄送至中国动物卫生与流行病学中心。五、联系方式单位:中国动物卫生与流行病学中心地址:青岛市城阳区红岛镇岙东南路21号邮编:266114项目联系人:李林,13969860502,lilin@cahec.cn样品接收人:任炜杰,15953380992,renweijie@cahec.cn下载“流调采样登记单”请点击下方链接:关于印发2024年全国主要动物疫病流行病学调查实施方案的函.pdf附件9:非洲猪瘟专项调查实施方案一、目的掌握当前全国非洲猪瘟病原感染地理分布情况,评估非洲猪瘟影响范围和防控效果,为有效防治非洲猪瘟提供依据。二、范围全国31个省份和新疆生产建设兵团。每个省份选择10个县,应以优先选择历史发生过疫情和2023年病原学监测阳性的县为原则。三、方法与内容(一)无害化处理厂每个县选择处理量最大的病死生猪无害化处理厂,采集10头病死猪的脾脏组织样品,优先采集疑似非洲猪瘟症状的病死猪;每份脾脏组织样品大小约1cm×3cm,装在5mL圆底连盖离心管中。每个省份共需在10个县的无害化处理厂采集病死猪的脾脏组织样品100份。(二)屠宰场每个县选择屠宰量最大的屠宰场,平行采集30头猪的血清样品和EDTA抗凝血样品。血清样品要求当天分离,不低于1mL,装在2mL连盖离心管中;EDTA抗凝血样品不低于3mL,装在5mL采血管中。每个省份共需在10个县的屠宰场采集血清样品300份、EDTA抗凝血样品300份。(三)农贸市场每个县选择2个中大规模的农贸市场,每个市场选择2个猪肉摊位,每个摊位采集猪肉样品3份、猪肝样品3份、环境拭子样品3份。猪肉样品和猪肝样品每份大小约1cm×3cm,每份样品单独装在5mL圆底连盖离心管中;每份环境拭子样品单独放入加有PBS的5mL圆底连盖离心管中。每个省份共需在10个县的20个农贸市场采集猪肉样品120份、猪肝样品120份、环境拭子样品120份。四、组织实施中国动物卫生与流行病学中心负责采样指导、实验室检测、数据汇总和调查报告撰写等工作,并视情况择机赴有关省份开展专项调研。各省级动物疫病预防控制机构负责组织辖区内样品的采集、核实和汇总工作,并应在8月31日之前将样品和采样单(含电子版信息表)统一寄送至中国动物卫生与流行病学中心。五、联系方式单  位:中国动物卫生与流行病学中心地  址:青岛市城阳区红岛镇岙东南路21号  邮编:266114项目联系人:赵云玲,13376392727,zhaoyunling@cahec.cn样品接收人:任炜杰,15953380992,renweijie@cahec.cn下载“采样登记单”、“任务分配表”请点击下方链接:关于印发2024年全国主要动物疫病流行病学调查实施方案的函.pdf附件10:非洲马瘟专项调查实施方案一、目的了解我国重点地区非洲马瘟的感染情况,为有效防控非洲马瘟传入风险提供技术支撑。二、范围广东、广西、海南、云南等4省份。三、方法与内容(一)调查场所广西、云南在每个边境县选择马属动物存栏量最大的3个乡镇,每个乡镇选择3个马属动物饲养场点。广东、海南对有斑马饲养史的动物园或进境赛马暂养场,选择其所在的乡镇,就近选择3个马属动物饲养场点。(二)采样要求1. 在上述每个养殖场所,随机平行采集5匹马属动物的血清和EDTA抗凝血样品,抗凝血样品装在5mL螺口离心管中。2. 上述养殖场所,就近采集库蠓等吸血昆虫样品100羽份。采样任务分配表见附表10-1。(三)采样信息填报填写《非洲马瘟专项流调养殖场采样登记单》(见附表10-2和10-3),同时录入采样信息表电子表格(关注“中国兽医发布”微信公众号,发消息:“AHS采样信息表”,获取表格下载链接)。各省将汇总后的采样信息表发送至邮箱renweijie@cahec.cn。四、组织实施中国动物卫生与流行病学中心和相关省份动物疫病预防控制机构联合实施。(一)中国动物卫生与流行病学中心负责采样指导、样品实验室检测、数据汇总和调查报告撰写等工作,并视情况择机赴有关省份开展专项工作调研。(二)相关省份动物疫病预防控制机构负责本辖区内任务样品的采集、登记、核实和汇总工作,并于8月31日前将样品和采样单寄送中国动物卫生与流行病学中心。在寄送样品的同时发送电子版采样信息表。五、联系方式单  位:中国动物卫生与流行病学中心外来病监测与研究中心地  址:青岛市城阳区红岛岙东南路21号  邮编:266114联系人:任炜杰  15953380992邮  箱:renweijie@cahec.cn下载“采样登记单”请点击下方链接:关于印发2024年全国主要动物疫病流行病学调查实施方案的函.pdf附件11:疯牛病(牛海绵状脑病)痒病专项调查实施方案一、目的掌握当前全国疯牛病、痒病现状,为维持我国世界动物卫生组织疯牛病可忽略风险等级认证状态,科学防范疯牛病、痒病提供依据。二、监测范围全国31个省份和新疆生产建设兵团。三、方法与内容(一)监测场所重点在病死动物无害化处理厂、养殖场、屠宰场和动物医院进行采样监测。(二)监测要求疯牛病:采集对象主要为4岁以上出现神经症状、倒地不起或非正常死亡的牛。痒病:采集对象主要为18月龄以上出现瘙痒、神经症状、共济失调、倒地不起、失明、死亡或其他症状的绵羊和山羊。各省份采样数量见附表11-1,采样单见附表11-2。(三)采样和保存方法将牛头/羊头以面部朝地放置,露出枕骨大孔。用手术剪或眼科剪在枕骨大孔处按照上下左右四个方向剪开脑硬膜,然后将手指(戴手套)伸入枕骨大孔绕延髓旋转一周,切断脑神经和血管。随后用专门的采样勺(国家牛海绵状脑病参考实验室提供)紧贴着枕骨大孔上壁插入,深度约5~7cm(牛脑)/3~4 cm(羊脑),按照上下左右四个方向切断脑组织,然后抠出延脑组织,放入样品杯/密封袋(不小于18×20cm),在杯身/袋上写好样品编号(与采样单上的编号一一对应)。-20℃冷冻保存或者根据要求10%甲醛固定保存。四、组织实施与时间安排(一)检测国家牛海绵状脑病参考实验室(中国动物卫生与流行病学中心)负责天津、河北、山西、上海、江苏、浙江、安徽、福建、江西、山东、河南、湖北、湖南、广东、广西、海南、重庆、四川、贵州、云南、西藏、陕西、甘肃、青海、宁夏、新疆等26省份和新疆生产建设兵团的牛脑/羊脑样品检测,以及全国疯牛病痒病确诊工作。国家牛海绵状脑病检测实验室(中国农业大学)负责北京、内蒙古、辽宁、吉林、黑龙江等5个省份的牛脑/羊脑样品检测。9月30日之前完成主动监测的样品采集和送检。被动监测的样品可随时送检。国家牛海绵状脑病参考实验室视情况择机赴有关省份开展专项工作调研。各省送样同时报送电子版样品信息汇总表(电子表格从中国动物卫生与流行病学中心官网或兽医发布微信公众号下载)。(二)各省动物疫病预防控制机构负责本辖区内样品的采集、登记、汇总和核实工作,并于8月31日前将样品和采样单寄送检测实验室。在寄送样品的同时发送电子版采样单。被动监测的样品可随时送检。五、联系方式中国动物卫生与流行病学中心国家牛海绵状脑病参考实验室地  址:青岛市城阳区红岛镇岙东南路21号邮  编:266114    传真:0532-87839922联系人:刘雨田(13455201316)孙成友(13969732336)电子邮箱:liuyutian@cahec.cn中国农业大学国家疯牛病检测实验室地  址:北京市海淀区圆明园西路2号邮  编:100094传真:010-62892875联系人:杨利锋(13811990965)电子邮箱:yanglf@cau.edu.cn下载“监测采样数量附表”、“采样单”请点击下方链接:关于印发2024年全国主要动物疫病流行病学调查实施方案的函.pdf附件12:家畜痘病毒病专项调查实施方案一、目的掌握家畜痘病毒感染情况,评估痘病毒影响范围,为科学防治家畜痘病毒病提供策略建议。二、调查范围河北、内蒙古、吉林、福建、山东、河南、广西、云南、宁夏、新疆等10省份。三、方法与内容(一)调查场所1.养殖场(户):每个省份选择家畜养殖密集地区的2个县(市、区),每个县(市、区)选择2个牛场(户)和2个羊场(户)。2.屠宰场(点):每省份选择牛、羊屠宰量最大的屠宰场(点)1个。(二)采样要求每个养殖场(户、点)平行采集10头动物抗凝血、血清、口鼻拭子样品,每个屠宰场(点)平行采集7头动物抗凝血、血清、口鼻拭子样品(全血样品不少于5mL/份,血清不少于1mL/份)。如有临床痘或结痂病变,优先采集痂皮组织,同时平行采集全血和血清。组织和拭子样品应置于生理盐水或磷酸盐缓冲液(PBS)中保存,各省采集羊的样品应兼顾山羊和绵羊。每个省份共采集87头份样品。(三)采样信息填报填写《动物痘病毒病专项调查采样登记单》(见附表12-1)。同时录入采样登记单电子表格(关注“中国兽医发布”微信公众号,发消息:“动物痘病毒采样登记单”,获取表格下载链接)。各省将汇总后的采样信息表发送至邮箱zhangfeng@cahec.cn。四、组织实施(一)中国动物卫生与流行病学中心负责采样指导、样品实验室检测、数据汇总和调查报告起草等工作,并视情况择机赴有关省份开展专项工作调研。(二)相关省份动物疫病预防控制机构负责本辖区内任务样品的采集、登记、核实和汇总工作,于8月31日前将样品和《动物痘病毒病专项调查采样登记单》(含电子版)寄送至中国动物卫生与流行病学中心。五、联系方式单位:中国动物卫生与流行病学中心地址:青岛市城阳区红岛镇岙东南路21号邮编:266114项目联系人:张锋,15192512712,zhangfeng@cahec.cn样品接收人:任炜杰,15953380992,renweijie@cahec.cn下载“采集登记表”请点击下方链接:关于印发2024年全国主要动物疫病流行病学调查实施方案的函.pdf
2024-04-09 09:53:16
在我们家禽养殖生产过程中,免疫程序对各种病毒性疾病的防控,不说密不透风吧也早已织成了网,并且免疫程序中的各种疫苗还在持续优化和创新中。然而,除了家禽的病毒性疾病以外,还有一大类细菌性疾病却没有那么多疫苗。还是需要用药防控和待到发病时用药治疗,象鸡的大肠杆菌病、沙门氏菌病和鸭浆膜炎病等,就是家禽养殖生产过程中比较常见的细菌性疾病。  那么,今天就让我们来聊聊家禽大肠杆菌病和家禽沙门氏菌病,以及鸭的浆膜炎疾病的临床防控用药。通过我们的有限分享,希望对大家有所帮助或者启发。首先让我们先来看看家禽的大肠杆菌病。家禽的大肠杆菌病病原体的类型比较多。比如说有:败血型(肝周炎、心包炎、气囊炎)、脑炎型、雏鸡脐炎型、眼球炎型、肠炎型、关节滑膜炎型、肉芽肿型、生殖系统炎症型等。  那么在兽医临床诊疗中,我们发现没有单一的大肠杆菌型号的感染和发病,就是大家临床诊断的家禽大肠杆菌病,其实都至少感染两种以上类型的大肠杆菌型号的。这就是为什么国标化以后的兽药产品; 为什么普遍治不住、当前兽医临床上、正在发生的大肠杆菌病的根本性“产品原因”。因为兽药产品国标化以后,每个兽药产品里普遍只含一个主药成分,怎么能治住当前临床上正在发生的“混感大肠杆菌病”呢?  所以用国标兽药产品,去治疗当前兽医诊疗临床上正在发生的大肠杆菌病,你用各种国标兽药产品治不住是应该的、治住的都是配伍和处方做的好的。因此,兽药产品国标化以后的大肠杆菌病的有效治疗,必须要彻底整明白一个道理: 那就是几乎没有一两种兽药产品能把家禽大肠杆菌治疗彻底。你开具的每一个兽医治疗处方,一般都至少有两种以上药物组成才有点效果。  比如请看家禽大肠杆菌病处方:①,主药:阿莫西林、环丙沙星、硫酸安普霉素、解热镇痛抗炎药适量和促吸收成分做辅助。这个方子适用于家禽大肠杆菌引起的心包炎,肝周炎,输卵管炎和肠炎等疾病的治疗,给药时集中饮水的效果会比较好。再请看大肠杆菌治疗处方;②,主药:硫酸粘杆菌素、高水溶氟苯尼考、强力霉素、对乙酰氨基酚和辅助一些强心抗炎药即可。  这个配伍主要治疗大肠杆菌病,除此以外还能治疗气囊炎和肠道问题的疾病。那么今天请大家看的第三个处方是: 治疗鸭浆膜炎和大肠杆菌病的,它主要由复方阿莫西林粉、硫酸粘杆菌素、解热镇痛抗炎药、丙磺舒、地美硝唑和少量痢菌净即可。这个处方,懂的人也看出来了,它除了对浆膜炎有效、还对大肠杆菌和肠炎、肠毒有一定的治疗效果。这就是治疗的最高境界,治当前病也把其它病一块收拾或预防了!
2024-03-27 10:33:41
布氏杆菌病是一种由布鲁氏菌引起的人兽共患动物源性细菌性传染病,它是世界动物卫生组织(OIE)规定的B类动物疫病,我国也将其列为二类动物疫病之首。该病不仅阻碍我国畜牧业的发展,同时对人体健康产生重大影响,21世纪由于畜间布病的影响,我国人间布病的发病率有所提高,国家适时出台了《畜间布鲁氏菌病防控五年行动方案(2022—2026年)》,确定了到2026年,我国牧场个体阳性率控制在0.4%以下,群体阳性率控制在7%以下的总体目标。为达成目标离不开检测技术的支持,现阶段布病的检测方法较多:如虎红平板凝集试验(RBPT)、试管凝集试验(SAT)、补体结合试验(CFT)、酶联免疫吸附试验(ELISA)等。但虎红平板凝集试验(RBPT)还是应用最广泛的检测手段。一、布氏杆菌病虎红平板凝集试验(RBPT)的优势及原理1、当前布氏杆菌病虎红平板凝集试验(以下简称虎红平板凝集试验)仍然是我国布病诊断使用频率最高、最主要的检测方法,是我国法定的检测方法,在国际贸易中也是牛、羊、猪布鲁氏菌病检测的指定试验,该检测方法具有试验试剂成本低廉、操作简便、快速、检出率高等优势,被广泛应用于布病的大规模筛查、引种、及疫苗免疫效果评价等。由于本方法不需要特殊的试验设备,更适于基层实验室和现场试验,经简单培训后,养殖户也可自行完成检测。为布病的防控及净化提供了强有力的检测手段。2、虎红平板凝集试验又称为班氏孟加拉红平板凝集试验。由于所用的抗原是酸性(PH3.6-3.7)带色的抗原,该抗原与被检血清作用时能抑制血清中的lgM类抗体的凝集活性、检查的抗体是lgG类,因此提高了反应的特异性。二、试验材料准备1、由哈药集团生物疫苗有限公司生产的虎红平板凝集抗原、标准阳性血清、阴性血清。阴性和阳性血清为冻干品,使用时按标明的毫升数用0.5%苯酚(俗称石炭酸)生理盐水进行稀释备用。2、采血应规范、自然出清、且勿添加抗凝血剂,被检血清应新鲜,无明显蛋白凝块,无溶血和无腐败气味。3、洁净玻璃板,其上划分成4c㎡小格并做好与家畜相应的标号或者使用凝集试验板。4、吸管或移液器,适于滴加30μL(0.03mL)液体。移液器的规格最好为5-50μL,确保剂量的准确。5、准备牙签供搅拌用,确保每个样本都使用单独牙签。6、称取0.5克苯酚(俗称石炭酸),加入100ml的生理盐水中,配置后高压锅中121℃高压30分钟。三、操作方法1、实验前,应将抗原在室温放置30-60min。2、将玻璃板上各方格标记被检血清号,然后加相应被检血清30μL(0.03mL)。3、在被检血清旁滴加虎红平板凝集抗原30μL(0.03mL)。4、用牙签类小棒搅动血清和抗原,使之充分混合,在4分钟内观察结果,确保每个样本血清使用单独的牙签。5、每次试验应设阴性血清、阳性血清对照。四、结果判定1、在阴、阳性血清对照成立的条件下,方可对被检血清进行判定。2、受检血清在4min内出现肉眼可见凝集现象者判为阳性(+),无凝集现象,呈均匀粉红色者判为阴性(-)。一定注意超过4min没有判定意义。3、在观察时可将玻璃板或凝集板进行摇动使混合液流动,更利于结果的观察。4、如下图1号为阴性,2号为阳性。如家畜未接种布病疫苗,则阳性者为感染布氏杆菌病。五、注意事项1、血清的质量是影响布病血清学试验结果准确性的重要因素之一,血清最好是新鲜、清亮透明、无溶血、防止细菌污染,并且避免反复冻融。为使检测结果准确最好使血液自然出清,自然出清优于使用离心机。可减少纤维蛋白原与虎红抗原产生非特异性凝集反应。2、抗原在室温放置30min-60min进行回温,利于抗原与抗体的结合。3、在早晨喂料前或停食后6小时进行采血,空腹血清出现假阳性少。采集血液样本时不要加抗凝剂,以免影响对检测结果做出正确的判定。4、本试验温度在室温22±4℃进行结果更加准确,一定温度范围内,温度越高,血清学反应进行的越快。因此,在试验前要注意环境温度是否适合进行本试验。5、凡是试验中凝集颗粒不规则,大小不匀,片状或絮状,凝集不清澈者,一般为假阳性,否则凝集颗粒规则大小均匀,凝集清澈者为阳性。6、抗原的质量是影响布病血清学试验结果准确性的关键性因素之一,一定要采购正规厂家、产品稳定、经国家认可的产品。运输过程中要2-8℃冷链运输,以确保产品质量。7、对于未操作过该试验的人员,每次进行检测的样本数量不宜超过5个,并且抗原最好统一加到血清旁,最后分别用牙签进行混匀。哈药“布氏菌病虎红平板”
2024-02-01 12:54:02
冬天来了,小伙伴们是否遇到了实验室发生核酸污染的情况,下面我们结合实践经验,给大家分享几点干货。你好,为什么冬季分子生物学实验室更容易发生核酸污染?由于冬季气温低、空气干燥,加之实验室内空气流通不畅,致使病毒及核酸不易降解,气溶胶长期存在于实验室。因此,冬季分子生物学实验室更容易发生核酸污染。三克油。如果冬季实验室发生了核酸污染,我们如何应对?一般清除实验室核酸污染可分为三步。第一步:污染源排查。研讨核酸污染产生的原因,并排查污染源,制定相应对策。第二步:落实清洁规程。(1)清除实验室废物、杂物等。(2)将84消毒液(有效氯含量为4%~6%)稀释40倍后,喷洒实验室(重点消毒污染区),形成水膜后作用15分钟。(3)清水冲洗、擦拭干净,再用核酸祛除剂消毒,形成水膜后作用15分钟。(4)清水冲洗、擦拭干净,通风30分钟。第三步:效果验证。对实验室进行采样验证,实验结果正常方可继续运行。受教了。那有没有冬季预防实验室核酸污染的办法呢?这个可以有。实验室建设方面。实验室应合理分区,涉及样品处理、核酸提取、体系配制及PCR反应等区域;若受制于场地等因素,应至少设置2个分区进行PCR检测。环境控制方面。每次实验完成后,及时清理实验废物,并对实验台面进行消毒、通风。每天对实验室环境进行通风、消毒,并紫外灯照射30分钟。规范操作层面。实验操作应严格遵守实验室操作SOP。实验操作应在生物安全柜进行,遵循“U型”操作规范,严禁带有可疑阳性的物品经过开口的离心管或PCR管上方,实验废物应妥善处理。
2022-04-14 18:57:37
随着动物疫情的频发,特别是人兽共患病日趋复杂化,兽医人员的职业安全问题日益被重视。兽医人员在工作中不可避免地处于各种职业暴露中,这些暴露会直接危及兽医从业人员的安全。  通过实例调查,在被调查的181兽医人员中,122人曾发生过职业暴露,发生率为67.40%。在284例职业暴露中,有生物化学危害的177例、器械伤害的71例,分别占62.32%、25%,其中吸入性暴露(直接吸入畜禽栏舍污浊空气)、接触性暴露(皮肤接触动物机体、血液、体液、粪便),以及伤害性暴露(免疫注射、监测采样,疾病治疗、针头废弃物处理等针刺伤)的比例最高,分别占生物化学危害和器械伤害的48.58%、44.06%、60.56%。兽医人员职业暴露的危险因素 1、器械伤害 如注射针头、剪刀、手术刀片、针剂安瓿、耳标钳等,容易导致发生刺伤、割伤、划伤。若伤口不及时处理,一旦被畜禽体液、动物皮(羽)毛、粪便等污染,各种细菌、病毒就会进入人体,造成兽医人员职业感染性危险。 2、畜禽伤害 兽医人员服务对象特殊,难免出现畜禽保定异常或保定失败,进而造成人身伤害。此外,个别动物(主要为犬)主动攻击,也是造成人员伤害的原因之一。 3、生物化学危害 兽医人员因其职业特点,工作环境恶劣,经常处于空气污浊的圈舍环境,长期受威胁于染病动物产品、血液、体液、粪便以及病死动物尸体的多种病原微生物,身体会出现不同程度的损害,机体抵抗力降低,易被病原微生物侵袭感染。对策及建议  1、提高防护意识  近年来,国家加强了兽医能力建设,兽医人员专业素质相对有所提升。但兽医人员,尤其在基层动物防疫人员中,仍普遍存在学历较低、专业不对口(以退伍人员为主)等现象。文化知识少、专业理论知识缺乏、自我防护意识淡薄是造成职业暴露的主要原因。而职业暴露防护的关键是进行安全意识培训。通过加强兽医人员职业风险评估,强化人畜共患传染病知识、兽医职业用具及防护用品正确使用培训,对于提高兽医人员职业防护意识、减少职业性损伤,具有十分重要的意义。  2、强化防护措施  建立科学、有效、实用的兽医人员职业防护制度,严格兽医职业防护操作。妥善使用口罩、眼罩、手套、防护服等防护用具以及注射器、手术刀、剪、卡耳钳等工作器械;安全合理配备及使用检测试剂、消毒药品;合理保定畜禽,避免被攻击。  3、尽快落实防护政策  为维护兽医人员的健康权益,调动工作积极性,保障公共卫生安全,国家相继出台了《国务院办公厅关于加强传染病防治人员安全防护的意见》(国办发〔2015〕1号)《人力资源社会保障部财政部关于调整农业有毒有害保健津贴和畜牧兽医医疗卫生津贴的通知》(人社部发〔2015〕99号)等文件,但相关配套实施细则未及时出台,建议政府有关部门抓紧研究制定具体实施方案,细化政策措施,加强督导检查,确保各项工作落实到位。同时,建议在现有《职业病防治法》《关于修改<中华人民共和国职业病防治法>的决定》等法律法规基础上,建立兽医人员职业卫生标准,对劳动条件(工作场所)的卫生要求做出技术规定,同步建立兽医职业病认定依据,维护兽医人员切身利益。来源:执业兽医考试与养殖链接阅读国务院办公厅印发《关于加强传染病防治人员安全防护的意见》国务院办公厅印发《关于加强传染病防治人员安全防护的意见》(以下简称《意见》),部署进一步加强传染病防治人员安全防护,维护防治人员健康权益,调动防治人员工作积极性,保障国家公共卫生安全。《意见》指出,传染病防治人员战斗在抗击病魔第一线,直接面临职业暴露的感染风险。面对当前全球传染病疫情频发、传播风险上升的严峻形势,进一步加强传染病防治人员的安全防护,事关国家公共卫生安全,是政府和全社会共同责任。要坚持以人为本、依法科学、分类指导、突出重点、强化保障,进一步完善并落实相关安全防护政策措施,保护传染病防治人员健康安全,为亿万群众筑起阻隔疾病传播的“防火墙”。《意见》确定了进一步加强传染病防治人员安全防护的政策措施。一是完善安全防护标准、规范,制定处置预案,加强人员防护培训和演练,建立预防性用药储备和使用制度,完善防治相关安全防护装备和耗材的供应与储备机制,从制度上防患于未然。二是强化安全防护设施建设和装备配置,重点加强综合性医院感染性疾病科和传染病专科医院的功能分区及污水、污物处理等安全防护设施建设,承担传染性强、原因不明传染病转运救治任务的定点医疗机构要配置负压担架、负压救护车和负压病房,要为防治人员提供符合生物安全标准的防护装备。三是落实感染监测、消毒隔离、职业防护及职业暴露后干预等措施,做好疫情调查处置、患者转运救治和遗体处理、实验室检测、医疗废物处理等关键环节的安全防护。四是科学规划和布局高等级生物安全实验室,每个省份应当设有生物安全三级实验室,推进国家生物安全四级实验室建设,提高病原微生物检测能力和防护水平。建立高等级生物安全实验室共享机制,满足传染病防控、医疗、科研等工作需要。五是完善防治人员工资待遇倾斜政策,建立卫生防疫津贴动态调整机制,对直接参加传染病突发公共卫生事件处置和援外疫情防治的人员给予临时性工作补助。六是将诊断标准明确、因果关系明晰的职业行为导致的传染病纳入职业病分类和目录。对在重大传染病疫情中参与传染病防治工作致病、致残、死亡的人员,参照机关事业单位工伤抚恤或工伤保险等有关规定给予抚恤、保障。《意见》强调,要加大传染病防治宣传教育力度,积极营造全社会参与传染病防治的氛围。各级人民政府要加强对防治人员安全防护工作的组织领导、统筹协调,明确部门分工任务。要将传染病防治所需必要经费纳入同级财政预算,及时足额拨付。来源:中国政府网
2022-04-14 18:57:06
写在前面实验室的生物安全管理涉及多个方面,包括建立质量与生物安全管理体系、人员管理、菌(毒)种和阳性样本的管理、环境与设备管理、废弃物安全、个人防护和应急预案等,一起来看下每个板块的具体内容。质量与生物安全管理体系的建立实验室质量管理体系的建立是要有明确的目的及规范的管理,有效的制约和高效的机制,能自我发展和完善的有机整体。在病原微生物实验室进行的检测工作的质量管理作为单位质量管理体系的有机组成部分有关生物安全方面的特殊要求包括:实验室准入,操作规范,个人防护、健康监护、 消毒效果评估,菌毒种保管,废弃物处理和意外处置、 实验室生物风险评估等各项生物安全规章制度应编入单位实验室质量体系文件;质量与生物安全管理体系必须确定总负责人, 明确管理部门,检测部门、保障部门、部门职责、相互关系以及各部门负责人的责任、权利和义务;生物安全管理委员会, 要建立生物安全监督员和内审员队伍, 定期进行生物安全督促检查;要求各部门执行本单位编制的实验室质量与生物安全管理体系文件,并按文件规定的程序开展各项管理活动, 维持体系的运行和改进。人员管理实验室生物安全工作的关键是人,实验室人员缺乏实验室生物安全意识,将在各个环节产生暴露的风险。因此必须大力抓好实验室生物安全人才队伍建设。人员准入病原微生物实验室要严把准入关,用制度保证所有实验人员尤其是客座人员和新工作人员必须接受生物安全防护知识及实验室制度、 安全操作规程以及实验潜在的危险等相关内容培训并考核合格,持证上岗;在操作前签署生物安全《知情同意书》,并经实验室负责人批准后方能进入。一般情况下,易感人员或感染后会出现严重后果的人员,不允许进入实验室或动物房,例如,身体受到开放性损伤、患发热性疾病以及患有免疫缺陷或免疫抑制的人等。人员培训所有实验人员还必须每年更新知识,接受一次附加培训。培训方式可分为全员培训和专项培训,专项培训又有管理和操作两类。重点在防止气溶胶产生的操作,锐器操作、生物安全柜的使用、防护用品穿戴、样本运输、意外事故处理、 逃生演练等, 以达到增强生物安全防范意识的目的。健康监护实验室人员的健康监测也是病原微生物实验室实验室的一个重要工作,实验室应充分了解每个病原的生物危害性, 制定健康监护计划, 储备预防性药物。针对致病力、 传播力采取服药、 打免疫针的手段, 进行防范;对患病的实验人员要及时甄别, 只要其临床体征和所从事的病原相关就要进行干预和医疗管理, 提高预警能力。菌(毒)种和阳性样本的管理菌(毒)种和阳性样本在流转过程中既要保持生物的原始特性,还要考虑也是传染源,既要避免意外暴露还要防止恶意利用或生物恐怖袭击。菌(毒)种和阳性样本的保存要按照国家相关规定, 一类或国家规定需上交国家菌(毒)种保藏单位的菌(毒)种应及时交送。对二、三、 四类菌(毒)种和阳性样本要建立专门的、规范的保管室,实行双人双锁管理制度。注意保存场所和设施应具备一定的防盗能力, 人员进出能得到控制, 备有消毒、 急救和防护用品, 建立检查、 销毁和领用制度, 疑似样本和菌毒种的管理应参照执行。菌(毒)种和阳性样本的运输运送人员应熟悉相关的生物安全知识并采取相应安全防护措施。跨省运输可感染人类的高致病性病原微生物菌(毒)或样本时,还必须将申请材料报省人民政府卫生主管部门审核同意后,递交上级相关机构,颁发准运证书后,方可运送。环境与设备管理按国家标准《实验室生物安全通用要求》(GB19489-2008)对实验室生物安全实行分级管理。实验室环境与设施设备要求生物安全二级(BSL- II)实验室是使用最多、涉及最广的生物安全实验室, 除满足生物安全一级(BSL-I)实验室设施和设备要求外, 还应在实验室内配备生物安全柜,高压蒸汽灭菌器、 洗眼设施, 防止节肢、 啮齿动物进入的设计, 有可自动关闭门及可视窗, 防虫纱窗等。确保实验室设备的正常使用实验室设备和消耗材料应确保质量,制定操作规程,合理使用,规范操作。高浓度的感染材料必须在生物安全柜操作,高压灭菌器要考虑放置点,锐器的使用和存放也应合乎要求,消防器具不但在品种上要满足实验室的特殊要求,而且要在保质期内使用。废弃物安全管理废弃物安全管理是防止生物安全事件的重要一环。病原微生物实验室的培养物、储存物、 垃圾以及其他废弃物的处理和处置必须以安全为目的,首先应就地消毒灭菌,进行无害化处理,利器还必须置于坚固、防漏、有盖的容器,密闭后运出实验室销毁。实验室不但要制定消毒制度,储备消毒剂,而且要确保消毒剂的有效性并对消毒效果进行判定。个人防护和应急预案不同的防护等级要求不同的防护用品及管理要求。在生物安全二级(BSL-Ⅱ)实验室至少应有一套防护用品, 包括头部、 面部、 身体、手部、 足部防护等。实验室常用的防护手套, 防护服应制定一定的保有量和保质期检查制度, 避免到用时才发现没有防护用品或使用过期防护用品的情况。当发生实验室意外时,应执行应急预案, 服从现场指挥官的调度。在物资储备上做好准备, 主要是应急照明、报警、维护、急救和消毒几个方面, 不仅要备好照明灯、报警电话号码、 工具箱、急救箱、 洗眼器、紧急喷淋器、 消毒器械和消毒剂等物品, 并且在程序上还要对火警、 盗抢、水险、设备故障、 样本泄露和人员暴露或感染等各种情况的处理方法进行规定。病原微生物实验室的安全性取决于实验人员的安全意识,实验室设施的建设,防护设备的配置和管理体系的完善。领导重视, 建立管理队伍, 明确职能分工和部门职责, 加强培训和交流, 才能提高管理水平。信息来源:食品论坛
2022-04-14 18:56:38
兽医实验室建设注意事项,主要是从兽医检测诊断实验室做为动物疫病预防控制过程中的重要一环,不仅担负着动物疫病病原监测和流行病学调查、免疫抗体效果监测、动物疫病诊断等重要职责,还能够为动物疫病的预防控制提供重要的理论依据和参考凭证,在动物疫病防控体系中占有重要的地位。  当前,规模养殖企业、养殖场、养殖户对动物疫病控制的要求越来越高,迫切需要全方位的疫病诊断检测服务。而当前动物疫病十分复杂,畜禽传染病已成为畜牧养殖业发展的重要障碍,传统的靠临床症状和剖检诊断已很难确诊。此外,畜牧业的生产经营观念发生了根本转变,“防重于治”的疫病防控观念已为广大养殖工作者所接受。因此,加强兽医检测诊断实验室建设十分必要。  一、兽医检测诊断实验室常用的诊断检测技术  动物疫病诊断常用的实验室检测诊断技术包括:兽医病理学诊断与检测技术、血清学检测技术、分子生物学检测技术和病原学检测技术等。  1.1病理学诊断检测技术  兽医病理学诊断技术是兽医病理学的一个组成部分,它运用病理学和其它学科的知识,通过检查畜禽的病理变化(肉眼检查及病理组织学检查)来诊断疾病的一种方法,为研究病理变化的发生、发展和结局的规律性、探索未知疾病和进一步认识已知疾病提供重要的科学资料。此外,病理学诊断与免疫学技术相结合增加了病理学诊断技术的可靠性,如免疫组织化学技术,是根据标记的抗体(或抗原)对细胞、组织内的相应抗原(或抗体)进行定性、定位或定量检测,通过组织化学显色后,用肉眼或在显微镜或荧光显微镜下观察结果。  1.2血清学检测技术  血清学检测技术是建立在抗原抗体特异性反应基础上的检测技术,按照反应性质不同可分为凝集性反应(如凝集试验和沉淀试验)、标记抗体技术(包括荧光抗体、酶标抗体、放射性标记抗体等)、补体参与的反应、中和试验(病毒中和试验和毒素中和试验)以及免疫转印技术等。其中酶联免疫吸附试验(ELISA)是当前应用最广的一项技术。  1.3分子生物学检测技术  利用分子生物学技术,建立对动物疫病病原基因的检测方法,用于动物疫病特异性快速诊断和病原基因变异快速分析,及时掌握动物疫病分子流行病学动态,为疫病防治提供基因理论分析依据。在兽医临床诊断中,聚合酶链式反应(PCR)是发展最快和最实用的分子生物学诊断技术,它是一种体外快速扩增DNA的技术,同时,结合RNA反转录技术对各种病原的DNA和RNA进行快速扩增,扩增产物通过琼脂糖凝胶电泳进行分析,达到快速诊断的目的。  1.4病原学检测技术  运用现代微生物学和细胞培养技术,开展对动物病毒、细菌和寄生虫等致病性微生物的分离、培养和鉴定工作对于兽医临床疫病诊断具有重要意义。细菌病原的检测包括细菌的分离与接种、细菌的培养、细菌的鉴定及耐药性检测等内容。病毒分离与鉴定是病毒性疫病检测、诊断和流行病学调查的重要方法之一。由于寄生虫有其独特的发育史,其检测方法除了一般的流行病学调查和临床诊断检测外,还包括虫卵检查法、虫体检查法、免疫学检测方法和分子生物学检测方法。  病原学检测主要目的是对患病的个体或群体进行更准确的诊断,以便及时采取正确的处理措施;对动物进行检疫,确定是否带有某种病原;对疫病进行流行病学调查、追踪调查或回顾性调查;以及对未知的新发疫病病原进行鉴定等。  二、兽医检测诊断实验室的硬件建设  2.1实验室布局  根据功能要求,兽医检测诊断实验室应至少设置病理学诊断检测室、血清学检测室、病原学检测室和分子生物学检测室,此外还应设置相对独立的接待区和样品采集区,专门负责外来病例、样品的登记、处理、保存、管理以及检测报告的出具与保存等。同时,实验室的建筑质量要可靠,布局要合理,面积要合适,同时对温度、湿度、除尘、通风和污水处理等问题均要在基础建设时考虑在内。各实验区应尽量独立分区,避免交叉污染,特别是分子生物学检测实验室,要严格进行分区,避免污染,保证实验结果的可靠性。必要时,也要设施一些公共实验室,如物品准备室(放置制水机、高压灭菌器、干烤箱等公用仪器设备)、药品试剂室等。  2.2实验室常用仪器设备  在配置仪器设备时,应根据实际工作需要,充分了解同类产品的性能和特点后选定。一方面要考虑其功能、配件等因素,充分发挥其功能和扩展功能,另一方面,要考虑其使用价值及使用频率,有目的的选择,而不应盲目求全。有些仪器自动化程度高,操作方便,但价格昂贵,可根据实验室工作量来确定。如果工作量不大,可适当选择自动化程度稍低,但通过其他成本较低的方法来达到检测目的的产品。有些大型仪器利用率很低,而在社会上可以有偿使用的,则不提倡购置,以免投入不必要的维护管理成本。  三、兽医检测诊断实验室工作人员的配置  根据兽医临床诊断的特点和需求,疫病诊断实验室的工作人员应具有如下基本要求:具有扎实的专业知识;具有良好的道德规范,能独立完成诊断检验的工作,对结果的判定不受外界因素的干扰影响;必须保持相对稳定;具有高度的安全意识;具有预防和处理感染事故的能力。  具体应配备以下人员:  (1)技术人员  实验室要有足够的受过专业教育和技术训练的技术人员,从事各项诊断检验的具体操作。被指派从事某项检测工作之前,这些工作人员应受到足够的专项训练,具备足够的工作经验和一定的分析能力。这些技术人员应包括掌握兽医学基础知识,并在病毒学、微生物学、免疫学、细胞学、生物化学、分子生物学以及分析化学等诸学科方面学有专长的各类人才。只有掌握多学科领域知识的实验室人员,才能在诊断检测工作中做出准确、快速的诊断。当然,每个技术人员很难全面深入掌握诸学科领域的知识,但作为诊断实验室应具备各方面的技术人员,组织他们相互结合,相互补充,取长补短,完成各项诊断检测工作任务,提高诊断检测工作技术水平。各类人员的比例依诊断检测工作具体任务而定。  (2)高级技术管理人员/实验室主任  每个实验室都应指定一名高级技术管理人员,或称实验室主任。他应具有适当的权力和技能。其职责是负责诊断检测技术工作的全面安排,监督按条款、法规和法定程序进行诊断检测工作,对诊断检测结果审核,保证诊断检测的准确性,在技术上参与管理策略和方法的讨论,工作上向行政领导负责。  (3)质量监督人员  实验室还要有一定比例熟悉法规、条款和诊断检测程序和方法的监督人员,一般由高级兽医师和有经验的兽医师担任,他们一般是各学科的带头人。他们的职责是负责督促诊断检验的具体工作按法定的程序和方法进行,评估诊断检验结果,在技术方面向高级技术管理人员或实验室主任负责。  (4)维护人员  实验室还要配备维护人员,负责贵重仪器和设备的维护、校准和使用,并负责实验室水、火、电、气的安全。源于:湖南正海现代实验室
2022-04-14 18:56:12
本文提要:由于屠宰企业、养殖场、食品企业等核酸(非洲猪瘟病毒)检测实验室的普及,核酸污染将会是非洲猪瘟病毒检测过程中的常见问题。本文总结了实验前的准备、实验过程、实验结束后处理的操作规范及注意事项,确保实验室洁净,防止交叉污染,保证样品检验结果准确可靠。 01实验前的准备1、根据待检样品检查相应设备,提前一天准备检验试验需要的试剂和耗材。2、缓冲间要准备好专用工作服,实验室里要准备好一次性口罩、无菌手套、带有滤芯的专用吸头、含有20%的84消毒液的废液杯和废液桶、卫生纸等。3、进行检验试验前30分钟,实验室的墙面、地面用浸泡了5%的84消毒液的抹布或拖布擦拭清洁,实验室的台面用75%的酒精擦拭清洁。4、进行检验试验前30分钟,开启生物安全柜紫外灯照射。 02实验过程1、操作前佩戴一次性口罩、手套,穿专用工作服。手套和生物安全柜内喷洒核酸祛除剂或5%的84消毒液。2、装有移液器吸头的吸头盒必须保持关闭状态,绝对避免吸完阳性对照的吸头经过打开的吸头盒。3、最先加阴性对照,并盖上盖子,然后加PCR待检核酸最后加阳性对照,必要时设置试验后阴性对照以验证实验操作假阳性。4、整个操作过程都要戴手套进行,一旦发现有污染风险必须更换手套并喷洒核酸祛除剂或20%的84消毒剂。5、操作过程中的废吸头、废弃物品、被污染物品集中装于带有20%的84消毒液的废液缸内,且物品要浸泡于液体中。03试验结束后的处理1、试验结束后,将所有用20%的84消毒液处理过的废吸头、废弃物品、被污染物品、扩增结束的PCR管等集中装于密封塑料袋内密封,外表喷洒10%的84消毒液,传出实验室。实验室外将废物和废液分别处理。2、生物安全柜操作结束后使用核酸祛除剂进行全面擦拭,不得遗漏每个角落,通风运行10分钟以抽出污染气溶胶,然后柜内开启紫外灯照射30分钟,每次实验结束清洁一次。3、实验室内墙面、地面使用10%的84消毒液进行擦拭,每天工作结束清洁一次。4、实验室内耗材和仪器未经处理不得移出。5、专用工作服不得随便穿出实验室,且每周将工作服浸泡2%的84消毒液并清洗一次。来源:六畜兴旺
2022-04-14 18:55:40
兽医实验室人员培训、考核的实施刘艳琴/内蒙古乌拉特中旗动物疫病预防控制中心高魁/内蒙古鄂尔多斯市东胜区城郊动物卫生监督站摘要:作为防控工作的主要阵地,兽医实验室的运转质量直接决定着我国动物疫病防控工作的整体水平。随着科学技术的进步,兽医实验室的硬件配备、技术水平等均得到了较快的发展,实验室人员专业技能的提升也被提上日程,而有效的培训与考核工作则是最大程度发挥“人”这一软实力要素的必要途径。1兽医实验室人员培训、考核的目的培训、考核是任何单位人员管理体系中的固有组成部分,培训是指通过有效的教育手段,使业务人员熟悉其岗位职责并自觉地在工作中加以落实,同时为其自我成长提供机会;考核则是通过特定的标准与指标,对于某一单位员工的工作业绩、工作行为等进行评价。主要目的是掌握实验室检测人员工作技能是否达标、工作行为是否符合规范,以此保障兽医实验室防疫这一社会性职能的发挥。2兽医实验室人员培训、考核的实施内容2.1兽医实验室人员培训内容2.1.1 新进人员岗前培训 新进人员的岗前培训旨在帮助其快速熟悉实验室工作,将后续工作中可能出现的偏差控制在最小范围之内。质量负责人是兽医实验室新进人员岗前培训的主要负责人,实验室质量管理与生物安全管理体系文件、有关部门的法规政策、技术标准以及本实验室的管理规范、考核制度,均应当纳入到新进人员岗前培训的内容版块中去。2.1.2 在岗人员岗位培训 在岗人员岗位培训的主要目标,是为在岗人员提供自我学习和成长的机会,要及时根据质量管理体系、生物安全管理体系的运行要求,推动在岗人员专业知识的更新和对于行业检测动态的把握能力。培训涉及到本单位培训、兄弟单位参访、上级部门学习等多种方式,其内容也涵盖了技术研讨、专业座谈等多元化内容。2.1.3 在岗人员待岗培训 在岗人员待岗培训是对常规岗位培训的补充,培训对象主要是一些不适合承担本岗位工作任务的专业人员,一般为年度能力比对试验过程中存在严重不合格项,或是在年度质量管理体系内外部审核中存在严重不符合项,以及严重违背生物安全管理要求的在岗人员。这一部分在岗人员,实验室负责人必须要求其脱产并进入待岗培训阶段,在培训完成后必须考核通过,方可返回原有的工作岗位。2.1.4 在岗人员适时培训 适时培训是一种常态化的培训手段,主要是为了确保在岗人员的工作技能及时与业务更新、变动情况相互契合,一般在如下三种情况下进行:其一,在实验室质量负责人对检测标准、规程进行更新时,应将其中的变更内容加以明确,以交底的形式组织检测人员进行学习,使其熟悉相关的业务内容。其二,在实验室组织开展新的标准与检验规程时,该实验室必须组织一名检测人员赴上级有关部门进行学习交流。其三,在赴上级部门参与培训的检测人员完成学习后,要及时将学习内容形成书面文件进行归档并传达培训,保证实验室专业人员能及时了解上级部门的精神要求。2.2 兽医实验室人员考核的内容2.2.1 年度考核由质量负责人依照兽医实验室质量管理体系与生物安全管理体系,对本年度内各专业人员的业务情况、尽责情况、参与培训情况等进行整体考核,考核结果作为年度奖惩以及下一年度职位调整、聘用的依据。年度考核也是兽医实验室中最为固定的一种考核形式。2.2.2  持证上岗考核新进人员通过考核后方可持证上岗,一般来说,新进人员有相关专业的大专、本科学历,工作满6个月后经考核获得上岗证,具备研究生学历的新进人员可缩短至3个月,但必须经考核合格后方可正式上岗。2.2.3 其他考核外部培训或者本单位举行的各类培训,均应当将相应的成绩证明、考核内容、考核结果进行统计,形成书面化文件进行存档,为后续评价提供依据。3兽医实验室人员培训、考核有效实施的保障方案3.1 做好人员档案管理 兽医实验室每位检测人员均应制定档案,该档案应收录人员基本信息、培训、考核的相关内容,具体包括:年度考核记录表、相关授权书与能力证明、奖励、论文、专利等科研成果证明材料等,进而全面、准确地把握专业人员的成长动态。3.2 协调内外部力量 兽医实验室检测专业性极高,随着技术条件的不断进步,人员培训与考核工作极具挑战性。因此,兽医实验室必须协调好内外部力量,增强自身对于培训与考核工作的把控能力。具体来说,要加强同兄弟实验室的沟通,共同制定针对性的培训与考核计划;积极参与行业研讨,引入优质的人员管理方案;汲取丰富的专业经验。综上所述,兽医实验室对于畜牧行业的健康发展具有重要的影响作用,为防控工作提供科学的检测方法与诊断依据,是兽医实验室的关键任务。因此,兽医实验室在继续加强硬件投入、推动检测技术研发升级的同时,应当对人员培训与考核工作给予关注,带动专业人才队伍素质的提升。来源:《兽医导刊》杂志第6期
2022-04-14 18:53:41
摘要:开展动物检疫工作会在一定程度上保证人们的身体健康,特异、敏感的检测试剂是顺利完成检疫工作的保障。本文主要提出了我国动物检疫中检测试剂遇到的问题,并提出相应的措施,为我国动物检疫选用试剂提供技术支撑。现阶段人们生活水平和质量不断提高,人们日益增长的生活需求与不平衡发展间产生的矛盾,是现阶段社会的主要矛盾。当前人们不断增强食品安全意识,然而现阶段需要检疫的动物数量过多,使得检疫工作量大,加上一些疫病处于潜伏期,在检疫过程中会出现漏检的情况,导致一些带有疫病或是违禁药残留的动物进入市场,进而威胁人体健康。而对于无法确定的情况应提高检疫动物工作的准确性和科学性,可以在动物疫病中使用检测试剂,有利于检疫工作的顺利开展。对动物进行检疫也是保证生物安全的良好措施,为确保顺利完成检疫工作,应保证检测试剂的合格性和规范性。01动物检疫使用检测试剂存在的问题1.1 不同检测靶标使得结果存在差异 现阶段市场需求不断增加,相同疫病的检测方法在市场上会有很多不同品牌的试剂,例如ELISA试剂盒存在不同抗原,PCR方法由于针对不同基因都会使得检测结果产生差异。1.2 不同检测方法使得结果存在差异 为了更准确的检测疫病,面对相同的疫病通常使用很多种检测技术,而检测方法不同将会使结果存在差异。针对副结核病经常应用的检测方法有DTH及ELISA法等,我国新疆在2013年出入境检验检疫局使用DTH及ELSIA法对两批总数2106只澳大利亚种羊开展副结核病检测:使用DTH检测了1344只羊,其中有69只呈现阳性,接着使用ELSIA方法来检测同一批羊,最终一只羊结果为阳性;使用DTH来检测剩余762只羊,其中有68只呈现阳性,接着使用ELSIA方法来检测,最终有2只羊结果呈现阳性,以上意味着DHT与ELISA这两种检测方法最后的结果存在一定差异。现阶段在国际贸易中经常使用的检测方法有虎红平板凝集、补体结合、血清凝集试验与酶联免疫吸附试验。1.3 不同检测试剂性能使得检测结果存在差异 在具体的检测中,一些检测试剂没有较高的特异性,容易和同种属疫病产生特异性反应,将会使检测结果呈现假阳性,对于检疫的准确性造成严重影响。2011年在德国发现了施马伦贝格病,其属于虫媒性病毒病,大多发生在欧洲国家。由于这一病原和赤羽病都是正布尼亚病毒,属于辛波血清群,其中基因序列为同源,在具体检测过程中,对这两种疫病进行检测的试剂,通常无法完全区分两者差异,并产生非特异性反应。02检测试剂问题的解决措施动物检疫中的试剂质量是否存在问题,对于检测结果的可靠性和准确性有直接影响。现阶段市售试剂盒的质量存在参差不齐的情况,怎样在复杂的市场中有效选择适合检疫工作并满足其需求的检测试剂,应该采用以下措施。2.1 构建规范、标准的质量评价体系 在近几年,根据国家质量监督检验检疫总局的动植物监管司要求,我国检疫科学研究院开展6种动物疫病常用检疫试剂质量评价的工作,从而对试剂的敏感性、诊断特异性、诊断敏感性、批内及批间变异系数进行评价,将其作为试剂盒的评价指标。而实验室的评价指标有试验室检测资质和样品盘代表性,对评价实验室和试剂供应商进行双招标,保证获得客观、科学、公正的评价结果。然而因为这一工作还处于起步阶段,在未来的工作中应该吸取相应的工作经验教训,以便有效构建起标准、规范的评价体系。2.2 根据检测目的选用试剂,使用多种配套方法 虽然检测疫病的方法有着较多种类,但不具备一个方法适合所有个体及群体流行病学的调查,在筛查个体时每一种方法都存在一定局限性。在具体检测中,可按照其不同检测目的,选用合适的检测试剂。例如在筛查疫病和开展调查流行病学工作时,应选用具有较高诊断敏感性的“广谱”检测试剂,将检出率提高;在确定临床发病病例及疑似疫病时,应选用具有较高诊断特异性的检测试剂,保证获得可靠的检测结果。有机结合两者,在开展初筛工作时可选用具有较高诊断敏感性的检测试剂,避免出现“漏检”情况,保证初筛的安全性,针对可疑的阳性样品可使用具有较高诊断特异性的检测试剂来复核验证,确保检测结果的准确性[2]。与此同时,可根据世界动物卫生组织制定的《陆生动物诊断试验和疫苗手册》中的“金标准”,最后确认样品状态,确保获得准确、可靠的结果。2.3 强化自主研发,确保检测水平 现阶段实际工作中应用的试剂,相同样品可能出现不同的判定结果。其原因可能是试剂盒自身存在不同的质量,或是因为指标优化环节使用的临床样品是国外动物血清等,从而临床样品背景值和本土品种有一定差异存在着。因此可结合科研院所以及产业化机构的力量,有效研发出与我国自主知识产权符合的检测试剂,避免出现检测试剂不适用的情况。除此之外,我国应该加大培训检测人员能力的力度,不断提升检测水平,最大限度降低人员操作错误而产生的结果差异。综上所述,动物检疫工作中之中检测试剂将发挥出非常重要的作用,并具有十分广阔的应用前景,通过合理、有效的手段将动物检疫质量提升。不同检测试剂应用到不同疫病检测中会产生不同的结果,因此在使用前,加强对试剂的研究,确保在检测中使用更加合理的试剂,也可在初筛和再次检测中使用不同的试剂,以保证检测结果的准确性和可靠性。来源:《兽医导刊》杂志第5期作者:韦悦广/广西柳州市柳江区动物疫病预防控制中心
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