提升一类动物疫病的诊断效率、优化防控策略，关乎养殖业健康发展及公共卫生安全。本文通过梳理诊断技术的应用现状与发展趋势，可为一类动物疫病的高效诊断和有效防控提供依据，助力应对养殖业面临的疫病威胁及公共卫生安全挑战。在全球畜牧业规模化、集约化进程不断加速的当下，一类动物疫病作为对动物与人类危害最为严重的疫病范畴，已然成为制约畜牧业稳健发展、威胁公共卫生安全的关键因素。传统的实验室诊断技术，如病原分离培养、血清学检测等，在过去的疫病防控中发挥了重要作用，然而，面对当前一类动物疫病日益复杂的流行态势，如病毒的频繁变异、混合感染的增多等，这些传统技术在检测速度、灵敏度、特异性以及高通量检测能力等方面的局限性逐渐凸显，如传统的病原分离培养方法耗时较长，难以满足疫情紧急处置时快速诊断的需求；血清学检测方法易受疫苗免疫干扰，在疫病鉴别诊断中存在一定的困难。近年来，随着生命科学、材料科学、信息技术等多学科的交叉融合，一系列新兴的实验室诊断技术应运而生，并在一类动物疫病的诊断中展现出巨大的应用潜力。一、一类动物疫病实验室诊断技术的特点及应用1、病原学检测技术1）病毒分离鉴定。病毒分离鉴定是一类动物疫病诊断的经典方法之一，该方法将临床采集的怀疑感染样品接种于易感的细胞或动物体内，使病毒在其中增殖，然后对分离得到的毒株进行鉴定。如在非洲猪瘟诊断中，将样品接种于猪原代骨髓细胞、原代白细胞或肺泡巨噬细胞等进行培养，通过观察细胞病变效应等特征来判断病毒是否增殖，该方法在病原检测、流行病学溯源、生物学特性及致病性研究等方面发挥着关键作用，是确定病原体的“金标准”之一。然而，该方法操作复杂，需要专业的技术人员和特定的实验条件，检测周期长，一般需要数天甚至数周时间，且对样品的要求较高，容易受到污染等因素影响，限制了其在临床快速诊断中的应用。2）红细胞吸附试验。红细胞吸附试验的核心原理是利用特定病原体感染宿主细胞后，病毒颗粒会吸附于细胞表面，进而与红细胞发生特异性结合，形成肉眼或显微镜下可见的“玫瑰花环”现象。以非洲猪瘟病毒检测为例，红细胞吸附性是其重要特征之一，发病猪的血液或组织悬液接种到相关细胞培养后，若存在非洲猪瘟病毒，病毒会黏附于猪的单核细胞或巨噬细胞表面，产生特征性的“玫瑰花环”现象，可在6天左右确定结果，通常样本呈强烈阳性时，24~48小时就会出现血液吸附现象，并分离出少量“非血吸附”的毒株。该方法需要进行原代细胞培养，时间周期长，目前已不再是检测的首选方法，多作为其他检测方法阳性结果确认的参考试验。2、血清学检测技术1）凝集试验。凝集试验是一类动物疫病血清学检测中的传统技术，包含虎红平板凝集试验、试管凝集试验、微量板凝集试验等。琥红平板凝集试验操作简便、成本低，适用于大面积检疫，但易受多种因素影响出现非特异性反应，阳性结果需进一步确诊；试管凝集试验敏感性较强，是布病诊断法定试验，但存在特异性差等问题；微量板凝集试验基于试管凝集试验发展而来，满足简捷、快速、高通量要求，灵敏度和特异性较高，适用于基层推广。如虎红平板凝集试验灵敏度高、价格便宜、操作方便，但受试验温度和凝集时间等影响，不易准确判定结果，且受操作人员主观判断影响较大，常作为筛选试验用于高危动物筛查及流行病学研究。它们在疫病初步筛查等场景有一定应用，但各自存在局限。2）酶联免疫吸附试验（ELISA）。ELISA是目前应用最广泛的血清学检测方法之一，其基本原理是利用抗原与抗体的特异性结合，将抗原或抗体固定在固相载体表面，加入待检样品和酶标记的抗体或抗原，经过一系列洗涤和反应步骤后，通过酶催化底物显色来检测样品中是否存在相应的抗体或抗原。在一类动物疫病检测中，如口蹄疫、禽流感等的抗体检测，ELISA具有操作简便、可同时检测大量样品、结果相对快速、易于标准化等优点，适合实验室常规检测。在犬猫抗体检测中，ELISA可用于疫苗接种后抗体水平检测、疾病诊断、母源抗体检测和免疫监测等，但该方法也存在一些局限性，如容易出现非特异性反应导致假阳性结果，对于低水平抗体的检测灵敏度有限，且只能提供病原感染的间接证据，在疫苗普遍使用的情况下，难以准确区分感染动物和免疫动物。3）免疫荧光技术。免疫荧光技术用荧光素标记抗体，与待检样品中的抗原结合，在荧光显微镜下观察，若存在特异性荧光，则表明样品中存在相应抗原。该技术具有高灵敏度和特异性，检测结果直观，可直接观察到抗原在组织或细胞中的分布情况，常用于病毒、细菌等病原体的检测，如对感染口蹄疫病毒的动物组织进行检测。不过，免疫荧光技术需要荧光显微镜等特殊设备，操作相对复杂，对技术人员要求较高，检测成本相对较高，在一定程度上限制了其广泛应用。3、分子生物学检测技术1）聚合酶链式反应（PCR）。PCR技术是一类动物疫病分子诊断的核心技术之一，其原理是在体外模拟DNA复制过程，通过设计特异性引物，以样品中的核酸为模板，在DNA聚合酶的作用下，经过高温变性、低温退火和适温延伸等循环步骤，使目的核酸片段得到指数级扩增，扩增产物可通过琼脂糖凝胶电泳等方法进行检测，若出现特异性条带，则表明样品中存在相应病原体的核酸。PCR技术具有灵敏度高、特异性强、快速等优点，能够检测出极微量的病原体核酸，可用于多种一类动物疫病的早期诊断，如非洲猪瘟、高致病性禽流感等；但PCR技术也存在一些缺点，如对实验环境和仪器设备要求较高，操作过程中容易出现交叉污染导致假阳性结果，且对样品的质量要求严格，若样品中存在抑制剂可能导致假阴性结果。在猪流行性腹泻病毒检测中，可通过RT-PCR检测粪便样品，经提取核酸、扩增等步骤判断是否存在病毒。2）实时荧光定量PCR（qPCR）。qPCR是在PCR技术基础上发展起来的一种核酸定量检测技术。该技术在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号的变化实时监测PCR扩增过程，通过标准曲线对样品中的核酸进行定量分析。在一类动物疫病检测中，qPCR不仅能够快速准确地检测病原体核酸的存在，还能对病原体的载量进行定量，有助于评估疫情的严重程度和治疗效果，如在禽流感病毒检测中，可通过qPCR定量检测病毒核酸含量，判断病毒在动物体内的复制情况；qPCR具有灵敏度高、特异性强、自动化程度高、检测速度快等优点，可有效避免PCR扩增后开盖检测带来的交叉污染问题，但仪器设备价格昂贵，检测成本相对较高。二、面临挑战1、病原体变异一类动物疫病病原体如病毒、细菌等容易发生变异，导致其抗原性、致病性等发生改变，这使得传统的诊断技术难以准确检测和鉴定变异后的病原体，增加了诊断的难度，以禽流感病毒为例，它是RNA病毒，缺乏RNA聚合酶的校对功能，再加上免疫原性选择和基因片段的频繁重排，使得其进化速度极快，这些变异导致病毒的抗原性、致病性发生改变，让传统诊断技术难以招架。针对流感病毒不同检测方法的灵敏度进行分析，结果显示HA-TC的灵敏度显著下降，RIA的灵敏度也降低了。这充分说明，病毒变异对诊断试剂的灵敏度和特异性影响巨大，很容易造成漏检或误诊的情况。2、检测技术的局限性不同的诊断技术都存在一定的局限性，如病原学检测技术虽然准确性高，但操作复杂、周期长，在病原学检测技术中，传统的病毒分离鉴定方法耗时久，病毒在畜禽中的传播速度较快，而传统实验室检测至少需要24小时才能得出结果。若检测不及时，畜禽死亡率可能从正常情况下的10%急剧上升至50%以上，给养殖业带来巨大损失；血清学检测技术易受疫苗免疫等因素干扰，且只能提供间接证据；分子生物学检测技术对实验条件和操作人员要求较高，容易出现假阳性或假阴性结果，此外，现有的检测技术在检测通量、自动化程度等方面还不能完全满足大规模疫病监测和快速诊断的需求。3、检测成本与基层应用一些先进的诊断技术如高通量测序、数字PCR等虽然具有高灵敏度和高准确性，但仪器设备昂贵，检测试剂成本高，难以在基层实验室推广应用，以数字PCR技术检测为例，单次检测成本约为300~500元。对于一个年出栏5万只畜禽的养殖场来说，若按照定期检测的标准，每年仅检测成本就将达到数万元。一旦遭遇疫情暴发，检测支出可能占养殖总成本的15%以上，这对于利润微薄的养殖户而言难以承受。此外，基层技术人员专业素质参差不齐，基层实验室在动物疫病防控中承担着重要的疫情监测和初筛任务，检测技术和设备的不足限制了其防控能力的发挥，同时，基层技术人员的专业素质和技术水平相对较低，也影响了先进诊断技术的应用效果。4、生物安全风险一类动物疫病实验室在处理高致病性病原样本时，生物安全风险贯穿于样本接收、操作、储存及废弃物处理等全流程。在样本接收与转运环节过程中，容器密封不严，导致含病原体的液体泄漏，污染转运工具、运输车辆甚至周边环境。此外，部分基层单位对样本包装不规范，或运输过程中温度失控，可能导致病原体活性异常，增加泄漏后扩散风险。还有样本储存台账混乱，可能造成样本误拿、错用，或因长期无人管理导致过期样本泄漏后未被及时发现，形成潜在扩散隐患。还有操作人员在进行样本处理时，违规操作引发病原体气溶胶扩散或液体飞溅。同时，部分实验室设备老化，或未按规定定期校准维护，会导致防护功能下降，使操作人员直接暴露于病原体环境中。此外，操作人员个人防护不到位，也会增加接触感染风险。还有废弃物处理不当，实验后的废弃物未按生物安全规范进行高压灭菌或化学消毒，直接作为普通垃圾处理，可能导致病原体通过垃圾清运环节扩散到实验室外。此外，部分实验室对锐器处理不规范，可能造成清运人员刺伤，引发感染。这些风险不仅威胁实验室操作人员的健康安全，还可能导致病原体突破实验室屏障，进入外界环境引发动物疫情反弹或跨物种传播，对公共卫生安全构成严重挑战。三、发展趋势1、自动化与智能化随着科技的不断进步，自动化和智能化的诊断设备将逐渐成为主流，如自动化的核酸提取仪、全自动生化分析仪、智能诊断系统等的应用，可大大减少人为操作误差，提高检测效率和准确性；智能诊断系统结合人工智能和大数据技术，能够对检测数据进行快速分析和处理，自动识别病原体特征，实现智能化诊断，如通过深度学习算法对大量病原体的核酸序列数据和临床症状数据进行分析，建立诊断模型，可快速准确地诊断动物疫病，为疫情防控提供及时的决策支持。2、高通量检测技术高通量检测技术能够同时对多个样品或多种病原体进行检测，大大提高检测效率，满足大规模疫病监测和筛查的需求，如基因芯片技术，可将大量的核酸探针固定在芯片上，一次检测可同时分析多种病原体的基因信息；高通量测序技术能够对病原体进行全基因组测序，不仅可用于病原体的鉴定，还能深入了解病原体的遗传变异、进化规律等信息，为疫病防控提供更全面的依据，未来，高通量检测技术将不断发展和完善，检测通量将进一步提高，成本将逐渐降低。一类动物疫病实验室诊断技术在动物疫病防控中起着至关重要的作用。目前，传统检测技术仍在广泛应用，新兴分子生物学技术已成为主流，同时生物传感器、人工智能等前沿技术也展现出了巨大的应用潜力。未来，一类动物疫病实验室诊断技术将朝着技术集成与融合、即时检测、大数据与物联网应用、标准化与质量控制等方向发展，不断研发和应用新的诊断技术，提高诊断的准确性和效率，对于有效防控一类动物疫病，保障畜牧业的健康发展和公共卫生安全具有重要意义。 

我们以前聊过。10％复方阿莫西林粉、阿10％阿莫西林硫酸粘菌素可溶性粉、10％盐酸恩诺沙星可溶性粉，可以用于家禽因大肠杆菌、巴氏杆菌、葡萄球菌、沙门氏菌、魏氏梭菌、链球菌、变形杆菌和支原体等感染引起的呼吸道病、心包炎、肝周炎、输卵管炎、肠炎等疾病。细看这个兽医处方中，主要应用了10％复方阿莫西林粉中，克拉维酸钾的增效作用。上述增效剂技术只是其一，还有10％复方阿莫西林粉与10％阿莫西林硫酸黏菌素可溶性粉中“阿莫西林”的叠加技术，这个配伍也大幅提高了阿莫西林的总治疗剂量，同时又分别利用了增效剂、硫酸黏菌素、盐酸恩诺沙星三者的协同与增效作用。这三者也分别与阿莫西林之间，也是最为科学的相互增效与协同抗菌作用。这个处方里，比较容易犯的错误就是，使用碱性的恩诺沙星制剂！除了上述我们点到的技术，在这个方剂中复方阿莫西林粉、阿莫西林硫酸黏菌素可溶性粉的酸碱度“对药效的发挥至关重要”。因为无论是阿莫西林、还是硫酸黏菌素、克拉维酸钾都是酸性，如果你配伍恩诺沙星碱制成的这种偏碱性的制剂时，别看只是一个很微小的不同，那这个处方的高效作用就会因此而大打折扣。因为酸性的盐酸恩诺沙星可与其它药相互增效、增强。如果你使用了碱性的恩诺沙星制剂，则这种碱性会与酸性的克拉维酸钾、硫酸黏菌素和阿莫西林治疗发生酸碱冲突，从而造成联合用药的处方效果降到接近地平线，不仅使用无效还会增加肝肾的负担。这就是处方调剂的技术，别看都是恩诺沙星，盐酸恩诺沙星可溶性粉与恩诺沙星可溶性粉，它们两个药的制剂理化性质“正好相反”。所以，相同的联合用药处方，调剂也是一门技术。更有甚者，有人把复方阿莫西林粉调换成头孢类药物，从而形成头孢菌素、阿莫西林硫酸黏菌素可溶性粉、盐酸恩诺沙星可溶性粉三个药的联合处方。这个新调剂成的兽医处方的效果不如原处方，而且因为更换成了成本更高和更难吸收的头孢，还会造成治疗费用和疗效的降低。什么叫掏力不落好呢？其实这个就是典型的掏力不落好！更换了自认为更贵更有效的头孢菌素，不仅增加了处方的成本还疗效不保！这个把复方阿莫西林粉调剂成头孢菌素，就显然没有理解人家原方的要义和技术点。把复方阿莫西林粉调剂成头孢菌素，同时也就降低了处方中总阿莫西林的剂量，同时也阉割了对阿莫西林增效的关键成分，就是那个抗耐药最为可爱的“克拉维酸钾”同志。所以宁成一桩美事，不拆一桩成人之美的好事。一个好处方，一旦我们不了解原方的要义，不要轻易更改人家的原方，否则会掏力不落好。当然，也不乏有人把盐酸恩诺沙星调剂为硫酸安普霉素可溶性粉的，这种调剂是合理和科学的。但是，也改变了原方，在治疗心包炎、肝周炎、输卵管炎、肠炎等方面是可以的，但是针对呼吸道病的治疗，显然就不如原方那么好。因为在抗支原体方面，硫酸安普霉素显然就与盐酸恩诺沙星不能比。除此之外，成本还会升高。盐酸恩诺沙星195一公斤，硫酸安普霉素至少也得200多一公斤。

非洲猪瘟（ASF）是一种由非洲猪瘟病毒（ASFV）引发的、在猪群中具有极强传染性和高致病性的疾病。ASFV毒力极强，无论是家猪还是野猪感染后，其致死率可接近或达到100%。目前，全球范围内尚未研发出安全有效的商业化疫苗或特效治疗药物。一旦猪场发生疫情，极易导致恐慌性清场和大规模扑杀行动，这不仅给养殖者造成重大经济损失，还会严重威胁民生“菜篮子”工程，造成猪肉供应短缺和市场价格剧烈震荡。因此，养殖场防控非洲猪瘟的核心策略在于主动实施病原监测，及时识别病毒威胁，从而实现早期预警、精准防控和风险可控的目标。1 非洲猪瘟病毒特征，传播途径和症状1.1 非洲猪瘟病毒特征非洲猪瘟病毒（ASFV）属于非洲猪瘟病毒科非洲猪瘟病毒属，是该病毒属的代表性病原体。其基因组为线性双链DNA结构，长度约为170～190 kb。成熟的病毒颗粒直径范围在175～215 nm之间，表面包裹有囊膜结构。ASFV主要在猪体内的细胞质中进行复制，尤其偏好定位于网状内皮细胞和单核巨噬细胞。该病毒的潜伏期受毒株特性、宿主状态以及感染途径等多种因素影响，通常为5～19 d，但有时可延长至21 d。1.2 非洲猪瘟病毒的传播途径非洲猪瘟病毒（ASFV）的传播存在多种途径。一方面，可通过钝缘蜱等媒介昆虫的刺吸活动传播；另一方面，易感猪只接触感染猪或其分泌物/排泄物、以及被病毒污染的环境或物品（如饲料、饮水、栏舍、垫料、器具、车辆等）均可导致感染。1.3 ASF的症状ASF临床表现可分为最急性、急性、亚急性和慢性。猪只死亡率因感染的毒株不同而有所差异，感染高致病性毒株死亡率可达90%～100%，最急性常无明显临床症状突然死亡。中等致病性毒株在感染猪只的月龄不同而导致死亡率有所差异，成年猪的死亡率在20%～40%，幼年猪死亡率在70%～80%之间。低致病性毒株死亡率虽在10%～30%间，但会使被感染猪只渐进性消瘦，虚弱，发育迟缓，关节肿胀和皮肤溃疡等症状。急性非洲猪瘟主要症状有：体温升高；耳、四肢、腹部皮肤有点状出血；眼鼻有黏液浓性分泌物，咳嗽；沉郁厌食；可视黏膜潮红，发绀；共济失调、步态僵直瘫痪，抽搐等其他神经症状；呕吐，便秘，粪便表面有血液和黏液覆盖；妊娠母猪流产。幸存猪可终身带毒。2 实时荧光聚合酶链反应（实时荧光PCR）实时荧光聚合酶链反应（Real-time Quantitative Polymerase Chain Reaction, real-time PCR）也称为定量PCR(Quantitative Real-time Polymerase Chain Reaction, qPCR)，是一种在PCR体系中加入荧光标记物，通过持续追踪荧光信号的累积来实时监控整个扩增过程的分子检测技术。该技术通过绘制实时扩增曲线，能够实现对样本中初始模板DNA的定量分析。real-time PCR灵敏度极高，能够快速、准确地从多种样本（如猪的鼻咽拭子、血液、组织器官及环境样品）中检出非洲猪瘟病毒（ASFV）的核酸。基于这些检测结果，养殖场可及时采取精准的疫病防控与消毒措施。2.1 实时荧光PCR需要的设备、试剂和耗材养殖场需内设兽医实验室，并配备有生物安全柜、0.5～10 μL单道移液器、10～100 μL单道移液器、20～200 μL单道移液器、病毒核酸柱式提取试剂盒或核酸提取仪（磁珠法）和配套的核酸提取试剂盒、实时荧光定量PCR仪、研磨仪、商品化的非洲猪瘟病毒荧光PCR检测试剂盒、八连管、1.5 mL离心管、一次性乳胶手套、口罩等兽医实验室耗材。2.2 样品采集、保存和运输活猪样品可采集鼻咽拭子（倒入10%甘油PBS溶液保存）、无菌采集抗凝血（首选EDTA或枸橼酸盐抗凝管，不可使用肝素钠）或按常规方法分离血清5 mL。病死猪或屠宰猪样品可无菌采集脾脏、淋巴结、肾脏、肌肉等组织样品5 g。环境样品包括粪便、相关区域饲料及污水等，采集后需在2～8℃的低温环境中保存并运输至实验室，以供后续检测。2.3 样品处理鼻咽拭子、环境拭子、抗凝血和血清可编号后直接取用。组织样品用无菌的镊子和剪刀剪取适当大小的组织块放入盛有PBS缓冲液和磁珠的研磨管中，用组织匀浆仪匀浆处理。经充分震荡研磨后，以10 000 r/min离心3 min后取上清液，置于1.5 mL离心管中编号备用。2.4 DNA提取根据说明书使用商品化核酸提取试剂盒对处理好的样品进行核酸提取，提取好的DNA应尽快进行PCR扩增（尽量不要超过2 h），若需长期保存须放置在-70～-40℃以下冰箱。2.5 反应体系的配置使用市面上所售的非洲猪瘟病毒荧光PCR检测试剂盒，先拿出各试剂平衡至室温（15～25℃），融化后瞬时离心备用。每次检验需设立阴、阳性对照。设待检样品、阳性对照和阴性对照的样品总份数为n（n=待检样品数+1阴性对照+1阳性对照），将配置好的反应体系轻弹混匀，瞬时离心，分装至八连管中。然后将已提取DNA的待检样品、阴性对照和阳性对照分别加入相应的八连管中，扣紧管盖后瞬时离心，排除反应液中气泡（具体操作按各品牌商品化试剂盒说明书配置反应体系和加样）。2.6 上机扩增将八连管做好标记放入实时荧光PCR仪内，记录好样本摆放顺序。选择FAM通道，并按试剂说明书设置反应参数。一般反应参数设置为：第一阶段，预变性95℃ 3 min；第二阶段，95℃ 10 s，60℃ 30 s共45个循环、荧光收集在第二阶段每次循环的60℃延伸时进行（具体操作按各品牌商品化试剂盒说明书配置反应参数设置）。2.7 结果判定第一步，判断试验结果是否成立。阳性对照需满足CT值≤35且呈现特异性扩增曲线，同时阴性对照应无CT值且无非特异性扩增曲线。满足上述条件，则试验结果成立。第二步，进行样品结果判定。阳性判定：被检样品CT值≤35且呈现特异性扩增曲线者，判定非洲猪瘟病毒核酸阳性。阴性判定：被检样品无CT值或 CT值≥40且无非特异性扩增曲线者，判定为非洲猪瘟病毒核酸阴性。疑似判定：30＜CT值＜40且呈现特异性扩增曲线者，判定为非洲猪瘟病毒核酸疑似。复检规则：对疑似样品应重新取样复检。复检时，若CT值＜40 且呈现特异性扩增曲线，则判为阳性；否则判定为阴性。（具体CT值标准区间按各品牌商品化试剂盒说明书判定）。3 对检测结果的判定和处理对环境样品检测到非洲猪瘟病毒核酸的，应对栏舍、空气、办公区、衣物间等环境做好全面消杀工作，可使用过硫酸氢钾类消毒剂。消杀后应定期采集环境样品，检测非洲猪瘟病毒核酸存在情况。在养殖场的自主监测中，若生猪样品检测呈非洲猪瘟病毒核酸阳性，但存栏生猪群体未观察到疑似临床症状，则此阳性结果属于自主监测阳性。应立即上报养殖场所在地县级以上动物疫病预防控制机构进行复检，并做好隔离观察和全面消杀工作。对生猪样品检测到ASF病毒核酸的，并且符合下列临床症状、剖检病变标准、流行病学任何一项的，可能为可疑病例。应报养殖场所在地县级以上动物疫病预防控制机构，开展复检确认。经省级动物疫病预防控制机构实验室进行判定确诊。临床症状：1）超出正常范围的发病率或死亡率，或者无征状突然死亡；2）皮肤溃疡或关节肿胀；3）母猪发生流产、死胎的；4）皮肤呈现红紫色，发绀；5）出现高热或结膜炎；6）出现腹泻或呕吐；7）出现神经症状。符合第1条且出现其他任一条件的，判定为符合临床症状标准。病理剖检特征：1）下颌淋巴结肿胀或出血；2）关节炎；3）脾脏明显肿大；4）心包积液或绒毛心 ；5）腹腔淋巴结肿胀或出血 ；6）脾脏出现出血性梗死。满足上述任一特征的，判定为符合病理剖检标准。流行病学条件：1）使用泔水作为饲料，导致猪群出现异常发病或死亡；2）猪群已完成猪瘟、猪呼吸与繁殖综合征等疫苗免疫程序，但发病率和死亡率仍超出正常范围；3）放养猪只接触垃圾或野猪，导致发病异常，死亡的；4）发生外部人员或车辆进出养殖场、更换饲料、购入新猪、养殖场内人员购买生猪产品等高风险行为后，猪群出现发病异常，死亡的。出现上述任一条件的猪群，符合流行病学标准。确诊后应按照“早、快、严、小”核心原则做好防控措施，包括：对阳性猪及其同群猪进行扑杀；对养殖场进行全面清洗和消毒（10%苯及苯酚、碱类等可有效杀灭ASFV核酸。车辆、建筑物和相关设施设备可使用氯化物和酚类化合物进行消毒）；对其他猪群进行为期21 d的隔离观察；在隔离期间，若未出现异常发病或死亡现象，且未检测到ASF病毒核酸，可继续饲养或就近屠宰。

动物实验室作为生物医学研究的核心场所，其安全防护直接关系到科研人员健康、环境安全及科研成果可靠性。近年来，随着实验动物种类多样化和病原体研究复杂化，生物安全防护体系的完善成为行业关注焦点。本文从实验动物管理、实验室风险防控、操作规范及应急机制四个维度，系统梳理动物实验室生物安全防护的关键要点。一、实验动物的种类特性与来源管理实验动物作为研究载体，其种类选择与来源合规性是生物安全的第一道防线。目前常用实验动物涵盖多个门类，其生物学特性决定了不同的安全防护要求：1. 主要实验动物种类及应用场景哺乳类动物：小鼠、大鼠、家兔等占实验动物总量的70%以上，因其遗传背景明确，广泛用于药物研发和疾病模型构建。例如C57BL/6J小鼠因免疫机制与人类高度相似，成为肿瘤免疫研究的首选模型1。禽类动物：鸡、鹌鹑等在病毒学研究中不可替代，全球每年超千万只禽类用于禽流感、新城疫等病毒研究，其气溶胶传播风险需特别防控1。水生动物：斑马鱼、青鳉等在环境毒理学中应用广泛，2024年数据显示，鱼类实验动物用量年增长率达12%，其水体污染风险需专项管控1。2. 实验动物来源渠道规范商业养殖场提供标准化动物（如北京某养殖场年产2000万只SPF级小鼠），科研机构自繁自养保障特殊品系供应，野生捕获仅限非保护物种且需伦理审查。国际合作引入动物需符合OIE生物安全标准，如NIHMS网络年均共享实验动物超50万只1。二、实验室常见生物安全隐患与案例警示动物实验室的安全风险具有隐蔽性和突发性，近年来国内外发生多起典型事故，为行业敲响警钟：风险类型典型案例后果分析样本交叉污染某高校实验室误将布鲁氏菌样本混入对照组导致6名研究员感染，实验数据全部作废2设备操作不当实习生违规开启灭菌器安全阀灭菌失败导致志贺氏菌扩散，实验室封闭消毒3天2个人防护缺失未佩戴护目镜操作河豚毒素毒液溅入眼睛造成角膜灼伤，研究者永久视力损伤2废弃物处理违规含EB染料废液直排下水道导致周边水体诱变物质超标，被环保部门处罚2三、生物安全防护体系核心措施构建多层次防护体系需从硬件建设、软件管理和人员培训三方面协同推进：1. 物理防护设施建设分级防护屏障：P2实验室需配备生物安全柜（外排风速≥0.5m/s），P3实验室应设置气锁通道和双扉高压灭菌器。环境控制：啮齿类动物房维持10-15次/h换气次数，禽类实验室压力梯度维持-30Pa，防止气溶胶外泄3。2. 标准化操作流程实验动物操作：抓取大鼠需使用专用固定器，兔耳缘静脉注射时需佩戴防抓咬手套。样本管理：感染性材料采用双锁冰箱存放，每批次样本需标注生物危害等级和有效期。消毒规程：笼具清洗需经历"预洗-酶解-高温灭菌"三步流程，周转间设置紫外线+臭氧双重消毒2。3. 人员能力建设实施"三级培训考核"制度：岗前培训（40学时理论+20学时实操）、季度专项演练（如豚鼠过敏应急处理）、年度资质复核。2024年数据显示，经系统培训的实验室事故率比未培训组降低68%2。四、应急处理机制与长效管理完善的应急体系是降低事故损失的关键，需建立"预防-处置-恢复"全链条响应机制：1. 应急处置关键流程化学品泄漏：立即启动通风系统，穿戴C级防护服，用吸附棉覆盖泄漏区域，2%NaOH中和处理2。动物咬伤处理：肥皂水冲洗伤口15分钟，挤压排毒后，根据动物健康档案注射相应疫苗（如狂犬病疫苗需在2小时内接种）。火灾应急：优先切断生物安全柜电源，使用二氧化碳灭火器，人员撤离时关闭防火门形成气幕屏障2。2. 长效管理机制推行"双人双锁"危险品管理制度，建立实验动物追溯系统（涵盖从繁育到处置的全生命周期记录）。每月开展生物安全审计，重点检查高压灭菌器生物指示剂合格率（需达到100%）和防护装备完整性3。五、行业发展趋势与建议随着基因编辑动物和高致病性病原研究增多，未来动物实验室生物安全需重点关注：①开发智能化监控系统（如AI识别异常行为）；②推广一次性实验器材减少交叉污染；③建立区域生物安全共享平台。建议相关单位每年投入不低于设备总值5%的经费用于安全改造，定期开展国际安全标准对标评估。生物安全防护是动物实验研究的生命线，需通过"人-机-料-法-环"的系统管控，实现科研发展与安全保障的动态平衡。只有将生物安全理念贯穿于实验全流程，才能真正筑牢生命科学研的安全基石。参考资料参考资料30篇1. 实验动物与动物实验室的生物安全防护-20250528.docxwww.renrendoc.com[2025-05-28]2. 关于生物实验室安全的.docxwww.renrendoc.com[2025-05-30]3. 实验动物与动物实验室的生物安全防护课件zhuangpeitu.com[2024-12-13]4. 动物实验室的生物安全防护.ppt163文库[2024-12-22]5. 动物实验室的生物安全防护要求.ppt文档投稿赚钱网[2023-11-01]6. 实验动物与动物实验室的生物安全防护课件-20230705.pptwww.renrendoc.com[2023-07-05]7. 实验动物的生物安全-202407101.pptwww.renrendoc.com[2024-07-10]8. 实验动物与实验室生物安全的关联性研究.docx9. 最新生物实验室安全实验报告(五篇)cooco.net.cn[2024-03-20]10. 动物实验室生物安全模版课件金锄头文库[2024-08-10]加载更多更多推荐``markdown 退休后，这些事最好闭口不谈：守住嘴，保住福 低调是智慧，言多必失需谨记 退休，标志着人生进入新的阶段。许多人认为这是可以放松、享受生活的时刻，但现实往往比想象复杂。到了这个年纪，过于坦率或张扬不仅无法带来好处，反而可能让自己陷入尴尬甚至烦恼之中。因此，学会低调，管住自己的嘴，是一种必要的修养。 一、莫晒退休金收入，避免无谓麻烦 退休后的经济状况是许多老人愿意分享的话题，尤其是那些收入不错的群体。然而，过度炫耀自己的退休金，可能会引发不必要的麻烦。例如，亲戚朋友可能因此找你借钱，甚至在家庭内部引发矛盾。一位邻居因频繁晒工资而遭遇诸多困扰便是典型案例。实际上，保持低调不仅能保护个人隐私，还能避免人际关系中的潜在冲突。 二、子女成就不必外扬，减少压力与嫉妒 不少长辈喜欢在外人面前夸耀子女的事业和收入，比如“我家孩子年薪几十万”“买了房开了车”。这种行为看似自豪，实则容易招致他人的嫉妒，甚至让孩子感到无形的压力。此外，社会中人心难测，过度宣传子女的成功可能引来不必要的麻烦，如被他人利用或期待帮助。因此，将子女的成就视为家庭的私事，不随意公开，才是明智之举。 三、年轻时的辉煌无需反复提及，活在当下更重要 退休后，有些人喜欢回忆过去，讲述自己年轻时的辉煌经历。然而，这种行为在旁人眼中可能显得不合时宜。对于年轻人而言，这可能是“倚老卖老”；对于同龄人来说，则可能被视为“自我陶醉”。久而久之，这样的谈话会让人渐渐疏远。与其沉溺于过往的荣耀，不如专注于当下的生活，培养积极乐观的心态。 结语：低调做人，幸福常伴 人到退休，最重要的是懂得收敛锋芒，珍惜眼前的平静与幸福。少谈金钱、子女和过去的成就，不仅是一种智慧，更是一种修养。只有学会守口如瓶，才能真正守住福气，让晚年生活更加从容安稳。 ```沈阳塔城两地开启游客互送沈阳与塔城文旅合作新篇章：首航开启跨区域交流之旅 首航启动，两地文旅融通进入新阶段 8月19日，30多名沈阳游客满怀期待地登上直飞新疆维吾尔自治区塔城的航班，踏上为期8天的文化旅游之旅。此次首航不仅是沈阳与塔城签订游客互换合作协议后的具体实践，更标志着两地旅游融通从构想迈入实质操作阶段，为跨区域文旅协作开启了崭新的篇章。 塔城多元文化魅力展现 塔城以其独特的地理位置和丰富的文化底蕴吸引着众多游客的目光。这座城市与哈萨克斯坦隔河相望，是“一带一路”上的重要门户。这里有巴克图口岸的繁忙景象，也有塔尔巴哈台山的壮丽风光和库鲁斯台草原的广袤无垠。五条河流穿城而过，赋予了塔城“五弦之都、千泉之城、百桥之市”的美誉，展现了其独特的自然与人文魅力。 以戍边情怀为主线的文化之旅 此次行程以“戍边情怀”为主题，精心设计了小白杨哨所参观、锡伯族民俗体验等特色环节，让游客深入了解边疆文化的独特魅力。未来，沈阳与塔城将进一步加强合作，通过加密客源互送通道，开发更多定制化线路，如“西迁文化寻根”“边疆民俗探秘”等主题项目，推动两地文旅产业高质量发展。 文旅融合深化两地情谊 此次合作不仅促进了沈阳与塔城之间的文化交流，也为两地人民搭建了情感沟通的桥梁。在文旅融合的大背景下，两地将不断探索合作新模式，共同书写文旅产业协同发展的精彩篇章，让两地人民的情谊在互动中不断加深。56岁翁虹走穴商演，在景区跳舞供人观赏，长这么漂亮可惜了翁虹：从风月片女神到商演一线的老艺人 早年辉煌：亚洲小姐冠军与影视巅峰 翁虹，这位1968年出生于北京的昔日港星，曾凭借出众的外貌和舞蹈才华在娱乐圈崭露头角。1989年，她以亚洲小姐冠军的身份踏入演艺圈，随后通过香港演艺学院深造和模特生涯积累了丰富的舞台经验。1994年，与成龙合作的《醉拳二》以及后续的《挡不住的风情》让她迅速成为风月片领域的代表人物，事业达到巅峰。 转型内地：九命猫妖的再度走红 进入1999年后，翁虹将事业重心转向内地，并因在《春光灿烂猪八戒》中饰演九命猫妖一角再次获得广泛关注。然而，尽管她在2000年代持续出演多部电视剧，但始终未能摆脱配角的命运。虽然这些作品为她保持了一定的曝光度，却未能带来更大的职业突破。 生活现状：公益与家庭并重 尽管娱乐圈的曝光率逐年下降，翁虹依然活跃于公益领域，甚至与丈夫共同担任性病防治宣传大使。她的日常生活健康且规律，坚持瑜伽、跑步和健康饮食，这使她即使已56岁，仍保持着紧致的皮肤和匀称的身材。相比同龄的朱茵和关之琳，翁虹的状态堪称优秀。 商演维生：老艺人的现实困境 近年来，翁虹逐渐减少影视作品的参与，转而投身商演活动。2023年，她现身杭州宋城景区，身着黑纱裙重现九命猫妖形象，与工作人员共舞。尽管这种商演收入远不及她当年参加高端活动时的水平，但已成为她维持曝光和收入的重要方式。相比同期的朱茵、关之琳等人，翁虹的活动显得更为“接地气”，但也反映出老艺人面临的生存压力。 女儿选择：专注学业而非娱乐圈 翁虹的女儿刘蒔被誉为最美星二代，但她选择了专注于学业，未追随母亲的脚步进入娱乐圈。翁虹则在偶尔参加演唱会的同时，更多地将时间投入到家庭生活中，努力平衡事业与家庭。 行业反思：漂亮与演技之外的残酷现实 翁虹的故事不仅是个人职业生涯的缩影，更是娱乐圈竞争激烈与资源分配不均的真实写照。尽管她拥有出色的外貌、精湛的演技以及良好的保养状态，但时运与机遇的缺失让她难以转型为主流大制作的主角。她的经历提醒我们，娱乐圈的成功并非仅靠才华与努力，还需要更多的运气与人脉支持。 翁虹的经历让人感慨万千，她从亚洲小姐冠军到风月片女神，再到如今的商演一线，一路见证了娱乐圈的无情与冷酷。她的故事或许正是许多老艺人们共同命运的写照，成功与失败、辉煌与落寞交织在一起，构成了这个行业的复杂生态。不感兴`markdown 巴厘岛度假：小玥儿的纯真穿搭与家庭成长之旅 家庭时光的美好画卷 在巴厘岛明媚的阳光下，汪小菲与马筱梅一家四口的假期生活如同一幅温馨的画卷徐徐展开。绿草如茵的草地上，孩子们的笑声清脆悦耳，为这片宁静天地增添了无限生机。小玥儿身着白色短袖与宽松牛仔短裤，简约舒适的装扮让她宛如自然的一部分，展现出纯真的童趣与活力。 母女间的温暖互动 马筱梅以温柔的目光陪伴着小玥儿和霖霖，她的包容与关爱让孩子们倍感安心。小玥儿不时向继母寻求肯定，而马筱梅总是用微笑回应，这种细腻的情感交流仿佛在告诉孩子：你永远是独一无二的存在。夕阳下的野餐时光更是充满了欢声笑语，小玥儿脸上的巧克力痕迹成为她天真无邪的最佳注脚。 社交媒体上的穿搭热议 此次度假不仅记录了家庭的幸福瞬间，也引发了关于儿童穿搭的广泛讨论。文章作者提到，小玥儿的简单风格令人耳目一新，与小S家三个女儿追求时尚个性的穿搭形成鲜明对比。不少网友赞赏小玥儿的选择，认为舒适自然更符合孩子的年龄特点。这一现象促使许多家长反思，儿童时尚应以简单、舒适为主，而非盲目迎合成人审美。 儿童成长的多维思考 这次旅行不仅是对小玥儿身心的一次洗礼，也为家长们提供了关于儿童成长的深刻启示。除了穿搭，心理健康、家庭氛围及教育方式同样影响着孩子的未来发展。汪小菲与马筱梅的家庭生活展现了现代家庭教育的积极范例，鼓励更多家庭关注孩子的个性化需求，尊重他们的选择，帮助他们在自信中茁壮成长。 旅途尾声的感悟 在度假的最后一晚，汪小菲与马筱梅静坐海边，目睹孩子们在沙滩上嬉戏的身影，感慨这样的时光无价。小玥儿在这段旅程中逐渐形成了对世界的认知，这份简单而纯真的记忆将成为她未来人生旅途中宝贵的财富。无论未来如何，每一次选择都是一次探索，每一种风格都是自我表达的方式，这些点滴都将汇聚成孩子们成长故事中最闪亮的部分。 ```"从中国回来，美国AI专家感到震惊"```markdown 美国电网困境与中国能源优势：人工智能发展的分水岭 1. 专家视角下的中美能源差距 从中国考察归来的人工智能专家马睿在X平台上分享了她的观察。她指出，中国在能源供应方面展现出了极高的可靠性，数据中心的电力保障被视为理所当然。相比之下，美国的人工智能行业正面临严重的电网瓶颈。激增的计算需求与脆弱的电网基础设施之间的矛盾，可能成为阻碍行业发展的关键问题。 2. 数据中心建设：全球趋势与区域挑战 麦肯锡咨询公司预测，到2030年，全球企业需投入6.7万亿美元用于扩展数据中心容量以满足人工智能的需求。然而，美国的电网压力已成为数据中心发展的主要限制因素。一些公司甚至选择自建发电厂，以摆脱对城市电网的依赖。公众对不断上涨的能源账单也表现出日益增长的不满。 3. 中国的能源底气 多年研究中国能源发展的专家戴维·菲什曼表示，中国在电力领域展现出强大的主导地位。他指出，中国每年新增的电力需求已超过德国全年的用电量。这种能力得益于几十年来在电力行业的持续建设和投资。即使可再生能源项目暂时无法完全满足快速增长的人工智能需求，中国仍可通过闲置的燃煤电厂填补缺口，并逐步扩大可持续能源布局。 4. 治理模式的差异 菲什曼强调，支撑中国能源优势的核心在于其长期规划和治理能力。中国政府通过政策统筹安排能源发展，确保基础设施建设基于需求预期，而非被动应对。相比之下，美国的能源项目通常受到审批延迟、地方反对以及市场规则不一致的困扰，难以快速推进。 5. 投资文化的对比 在中国，政府倾向于在需求形成前就向战略部门投入资金，接受部分项目可能失败的风险，但确保整体产能到位。而在美国，私人投资者普遍追求3至5年的短期回报，这与需要十年才能建成并见效的电力项目格格不入。缺乏公共融资机制进一步削弱了美国建设未来电网的能力。 6. 文化态度的影响 在中国，可再生能源被视为经济发展的基石，煤炭虽被认为过时，但并未被妖魔化为“邪恶”的象征。这种务实的态度使决策者能够专注于效率和结果。而美国部分圈子对煤炭的强烈抵制，反而限制了能源转型的灵活性。 7. 结论：美国改革迫在眉睫 菲什曼警告称，如果美国不在能源基础设施的建设与融资上进行重大改革，中国在全球人工智能领域的领先优势将不断扩大。这场竞赛的结果，可能已经初见端倪。 ``` ```迪马济奥：曼联在试图让桑乔明白只有罗马对他是认真的```markdown 罗马全力争取桑乔加盟：多方助力扭转局势 引言：罗马的坚定追求 根据文章作者报道，尽管面临诸多挑战，罗马并未放弃引进桑乔的计划。这家意大利俱乐部正全力以赴，试图说服这位备受瞩目的球员接受他们的邀请。周二将成为关键的一天，罗马将再次努力推动谈判进程。 曼联意外成为盟友 在罗马的游说行动中，曼联意外地成为了有力支持者。文章作者指出，曼联正在协助罗马向桑乔传递一个明确的信息：罗马的报价是目前唯一认真且具有吸引力的选择。这种合作为罗马增添了重要筹码，进一步提升了谈判成功的可能性。 加斯佩里尼的个人魅力 除了俱乐部层面的努力，主帅加斯佩里尼也亲自参与其中。他多次通过视频通话与桑乔进行沟通，试图用自己对球队未来的规划和个人魅力打动这位球员。这种直接交流展现了罗马对桑乔的高度重视，同时也让桑乔感受到俱乐部的诚意。 利昂-贝利的加入助力 另一个积极因素是利昂-贝利的到来。这位即将抵达罗马的球员不仅将作为新援融入球队，还肩负着说服桑乔加盟的重要任务。他与桑乔的关系可能成为谈判中的关键纽带，帮助桑乔更全面地了解罗马的优势和潜力。 桑乔的态度与前景 尽管桑乔尚未明确表态，但他仍在评估其他选项。不过，文章作者提到，这些替代方案目前看来并不现实。值得注意的是，在周一遭遇短暂挫折后，形势已出现积极变化，这为罗马争取桑乔带来了新的希望。 ``` 字数统计：约450字知名上海籍男演员被曝在景区打工！"我也需要养家糊口"郑国霖：从荧屏到游乐园，探索工作与梦想的真谛 星光下的平凡选择 在繁忙的街道上，热闹非凡的氛围吸引着无数游客。郑国霖以一身古装出现在游乐园的一角，仿佛从历史中走来。他亲切的笑容和幽默的话语让路人驻足，形成了与传统“明星”形象截然不同的画面。在影视剧里，他是睿智果敢的角色，而在现实中，他却选择成为一名普通工作人员，与游客分享欢乐。这种转变引发了人们对明星职业定义的深思。 自我价值的实现之路 面对外界的质疑，郑国霖坦然表示，这份工作并非出于经济压力，而是他追求自我价值的一种方式。他认为，工作不仅是谋生手段，更是生活乐趣的一部分。他的坚持与热爱传递出一种积极向上的力量，让人们重新审视工作的意义。通过与游客互动、讲解景点故事，郑国霖不仅为他人带来快乐，也赋予了自己工作更多的价值。 普通工作中的非凡意义 在游乐园中，郑国霖扮演角色、充当导游，甚至与小女孩分享英雄故事，这些场景充满了温暖与感动。他的行为感染了周围的人，也让人们开始关注普通工作中蕴含的乐趣与意义。许多网友在社交媒体上表达了对他的支持，认为这是对工作态度的新理解。现代社会逐渐接受多元化的工作形态，更多人开始重视内心的满足感，而不仅仅是物质回报。 社会思考的触发点 郑国霖的选择引发了更广泛的社会讨论。明星与普通工作之间的界限是否需要重新定义？如何在职业生涯中实现自我价值？这些问题触及了人们对生活的思考。郑国霖的事迹提醒我们，无论身处何种职业，找到适合自己的方式并追求内心热爱才是生活的真谛。 追求梦想的启示 郑国霖的故事激励着每一个人勇敢尝试、追求梦想。他用自己的经历证明，生活的意义在于不断探索与发现。无论是明星还是普通人，都可以在平凡的生活中找到属于自己的精彩。未来，他将继续在这个多变的舞台上前行，用努力与坚持为更多人带来启发。 在这场关于工作与梦想的旅程中，郑国霖用行动诠释了生活的真谛：追求梦想的过程虽充满挑战，但只要敢于尝试，就能绽放独特的光芒。马伊琍49岁生日聚会引关注：众星齐聚显人缘，前夫文章出席成焦点马伊琍49岁生日聚会：圈内好友齐聚，文章低调现身 聚会现场温馨又热闹 2025年8月，上海一家私人会所内，马伊琍举办了一场别具一格的49岁生日聚会。现场布置以香槟色为主调，鲜花点缀四周，暖黄色烛光营造出温馨氛围。尽管没有过多华丽装饰，但这场聚会因众多圈内好友的到来而显得格外热闹非凡。 到场嘉宾阵容堪称豪华，包括靳东、袁泉、刘诗诗等熟面孔，以及章子怡、赵丽颖、雷佳音、秦海璐等一线明星。大家齐聚一堂，场面热烈，有人戏称“简直像小型颁奖典礼”。其中，袁泉与马伊琍的关系尤为亲密，两人因合作《我的前半生》结下深厚友谊，当天还特意合影留念。靳东身着正装出席，与马伊琍交谈时态度谦逊自然；刘诗诗则罕见参与此类聚会，穿着淡紫色长裙，与刘涛同框合影，尽显优雅气质。 文章低调现身引关注 最令人意外的是文章的出现。他今年41岁，近年来转型压力较大，看起来略显憔悴，与保养得当的马伊琍形成鲜明对比。作为离婚后的首次公开同框，文章表现得十分低调，仅与马伊琍简短交流后便安静坐在角落。据知情人士透露，此次露面是出于孩子的愿望，希望父母能共同为家庭营造完整感，让孩子感到安心。 文章近年来作品减少，此次亮相引发不少讨论。部分网友翻出2015年他为马伊琍补办求婚的旧视频，感慨时光变迁。不过，多数人对两人为了孩子和睦相处表示理解和支持，认为这是对孩子最好的安排。 马伊琍的人缘与事业双丰收 这场聚会不仅展示了马伊琍在娱乐圈中的人脉广度，也反映了她近年来事业发展顺利。自2019年离婚以来，她凭借《龙城》《爱情神话》等作品屡获演技大奖，同时积极投身影视投资，展现了出色的商业头脑。圈内人评价她“情商高、讲义气”，无论是协调演员档期还是与同行建立深厚友谊，都彰显了她的个人魅力。 此外，关于聚会时间的选择也引发了一些疑问。马伊琍出生于1976年6月，按理说2025年6月就已满49岁，为何选择8月举办？粉丝解释称，这可能只是她想借夏天举办一场主题派对，并非严格依照生日日期。事实上，7月初她已与几位密友在小饭馆低调庆祝过一次，当时未化妆，仅点了三菜一汤，显得十分朴素。 明星社交背后的人情世故 众多明星到场捧场，不仅是对马伊琍个人的认可，也可能蕴含着未来合作的潜在可能性。例如，章子怡、赵丽颖等人的出席或许暗含对未来项目合作的兴趣。而文章的出现，则被部分人解读为希望通过此举改善公众形象，展现负责任的父亲形象。 总的来说，这场生日聚会不仅是一次简单的庆祝活动，更是一次展示马伊琍个人魅力与人脉关系的机会。从剧中的“罗子君”到现实生活中的她，马伊琍用实际行动证明了自己不仅演技出色，更是一个懂得经营生活、广受喜爱的女性。

生物安全实验室是为预防生物危害（如病原微生物泄漏、人员感染、环境污染）而设计的特殊场所，建设技术围绕“风险防控”核心，结合分级标准、功能需求和规范要求，实现对人员、样本、环境的多重保护。一、生物安全实验室的分级标准实验室级别由操作的微生物风险等级（致病性、传播途径、有无疫苗/治疗手段）决定，国际通用分级为BSL-1至BSL-4（对应国内P1至P4），各级适用范围及核心防护要求如下：二、核心设计原则生物安全实验室建设需遵循四大原则，确保风险可控：1.风险分级适配原则：实验室级别与操作微生物风险严格匹配，避免“过度建设”或“防护不足”。2.分区隔离原则：按“清洁区（办公/更衣）→半污染区（缓冲/准备）→污染区（实验操作）”划分，各区通过物理屏障（墙体、门）和压力梯度隔离，防止交叉污染。3.流线单向性原则：人员、物料、样本、空气、废水的流向严格单向，避免逆行。人员需经“更衣→缓冲→进入污染区”，离开需“缓冲→淋浴→脱衣”；物料通过双门传递窗进入，禁止原路返回。4.冗余安全原则：关键系统（如通风、消毒、供电）需冗余设计。三、关键技术系统（核心建设要点）实验室的安全性依赖于多系统协同，核心技术系统包括平面布局、通风空调、屏障防护、消毒处理、应急保障五大类。1.平面布局设计BSL-1/2：可采用开放式布局，污染区与外界通过简单隔断分离，设置缓冲间。BSL-3：需“三区两缓”（清洁区、半污染区、污染区，加2个缓冲间），污染区设生物安全柜、高压灭菌器等核心设备，缓冲间设更衣、洗手、风淋（可选）功能。BSL-4：分“主实验室”和“辅助区”，主实验室为全密闭隔离舱（或正压防护服操作区），辅助区含更衣、淋浴、装备消毒间，通过气密门和传递舱连接，人员进入需穿正压防护服（供气独立）。2.通风空调与负压控制系统通风系统是防止污染扩散的核心，需实现“定向气流、稳定负压、高效过滤”：压力梯度：按“清洁区＞半污染区＞污染区”设置梯度，BSL-2压差≥5Pa，BSL-3≥10Pa，BSL-4≥15Pa。气流组织：污染区采用“上送下排”，避免气流死角；生物安全柜与通风系统匹配。过滤要求：进气经初效+中效+高效（HEPA）过滤，排风经HEPA（BSL-3/4需双重HEPA）过滤，定期检测完整性。3.屏障防护系统物理屏障：墙体/地面：采用耐腐蚀、易消毒材料，接缝密封；门窗：污染区门为气密门，窗户固定且密封；传递设施：双门传递窗，BSL-4需用蒸汽灭菌传递舱。生物屏障：生物安全柜：BSL-2及以上必配；个人防护装备：BSL-1用白大褂+手套，BSL-3需防渗透防护服+N95口罩，BSL-4需正压防护服。4.消毒与废弃物处理系统表面消毒：污染区墙面、设备表面每日用含氯消毒剂或过氧乙酸擦拭；传递窗、生物安全柜内置紫外线或过氧化氢雾化消毒。空气消毒：除HEPA过滤外，可加装循环风紫外线消毒器（适用于BSL-2/3）。废弃物处理：固体废弃物：先经高压蒸汽灭菌，再按医疗垃圾处理；废水：BSL-3/4需专用管网收集，经“紫外线+化学消毒”或“热力灭菌”达标后排放（GB18466医疗废水标准）。5.应急保障系统供电：双回路电源+UPS，确保通风、冰箱、生物安全柜等关键设备断电后持续运行。应急排风：通风系统故障时，自动启动备用风机，维持负压≥30分钟。应急冲洗：污染区设紧急淋浴器、洗眼器（距操作区≤3m），BSL-3/4需独立应急消毒通道。四、建设流程生物安全实验室建设需严格遵循“风险评估→设计→施工→检测→验收”流程，具体如下：1.前期风险评估：由微生物学、工程学专家联合评估操作的微生物种类、数量、传播途径，确定实验室级别及核心防护需求。2.专业设计：委托具备生物安全设计资质的单位，依据GB50346、GB19489设计，重点验证通风系统压力梯度、气流组织、消毒流程的合理性。3.施工与材料管控：选用符合标准的材料，施工中严格密封接缝，避免漏风。4.第三方检测：施工完成后，由第三方机构检测关键参数：压力梯度、HEPA完整性、气流方向、消毒效果。5.行政验收：向属地卫健委/疾控中心申请验收，提交设计文件、检测报告、应急预案等，通过后取得《生物安全实验室证书》方可启用。

新华社武汉１月６日电（记者陈俊　李伟）中国科学院武汉分院５日宣布，武汉国家生物安全四级实验室（以下简称“武汉Ｐ４实验室”）日前通过国家卫计委现场评估，完全具备从事开展高致性病原微生物实验室活动资质，成为中国首个正式投入运行的Ｐ４实验室。根据传染病原的传染性和危害性，国际上将生物安全实验室分为Ｐ１、Ｐ２、Ｐ３和Ｐ４四个生物安全等级。所谓的Ｐ４实验室，是目前人类所拥有生物安全等级最高的实验室，被誉为病毒学研究领域的“航空母舰”。Ｐ４实验室是专用于烈性传染病研究与利用的大型装置，如埃博拉病毒等对人体具有高度危险性、但尚无预防和治疗方法的病毒必须在Ｐ４实验室中进行研究。除中国外，目前全球公开拥有Ｐ４实验室的仅有法国、加拿大、德国、澳大利亚、美国、英国、瑞典和南非等国。根据国际惯例，这是人类目前唯一可对埃博拉等活体病毒做实验的安全场所。武汉Ｐ４实验室作为中法新发传染病防治合作项目重要内容之一，采用类似法国里昂Ｐ４实验室“盒中盒”的设计理念。整个实验室呈悬挂式结构，共分为４层。从下往上，底层是污水处理和生命维持系统；第二层是核心实验室；第三层是过滤器系统；二层和三层之间的夹层是管道系统；最上一层是空调系统。“所有一层、三层、四层、夹层均是为了保证二层核心实验室的正常运行，保证实验室里面是单向气流，是一个负压状态。里面的东西不能出来，只有外面的东西有可能进去，就像一个密封的盒子。”中科院武汉分院院长、武汉Ｐ４实验室主任袁志明说。实验室内的空气将经过两级高效过滤器处理后进行排放，固体污染物要经过高压灭菌锅处理，液体污染物要经过污水处理设备处理，以保证彻底杀灭病原，确保实验室里的病原不会泄漏。袁志明透露，武汉Ｐ４实验室是纳入中法两国政府间合作协议框架的重大科技合作项目，近期中、法科学家正联合开展尼帕病毒的研究，包括源头病原的流行病学、抗病毒药物及生物信息分析等全链条研究，以期产生原始性创新成果，为控制尼帕病毒的流行和暴发提供技术支持。“实验室的公开、透明、共享是未来运行的基础。”袁志明介绍，目前的合作伙伴除中国科学院、中国医科院及高校等，还包括东南亚公共卫生部门、法国国家健康与医学研究院等。未来，科学家可向实验室科学委员会和生物安全委员会申请，按照审批流程进入Ｐ４实验室开展科学研究。武汉Ｐ４实验室将承担三大功能，即成为我国传染病预防与控制的研究和开发中心、烈性病原的保藏中心和联合国烈性传染病参考实验室。作为我国生物安全实验室平台体系中的重要区域节点，在国家公共卫生应急反应体系和生物防范体系中发挥核心作用和生物安全平台支撑作用。此外，武汉Ｐ４实验室将在增强我国应对新发、突发传染病防控能力和提升抗病毒药物及疫苗研发等科研能力方面，发挥举足轻重的关键作用。据悉，科研人员已利用武汉Ｐ４实验室开展新疆出血热的科学研究。更多阅读 中国首个P4实验室运行 可研究最危险病原体

生物安全实验室是通过防护屏障和管理措施，能够避免或控制被操作的有害生物因子危害，达到生物安全要求的生物/动物实验室。依据实验室所处理对象的生物危险程度，可分为不同的等级，等级越高防护级别越高，操作的病原微生物的危险程度也越高。下面嘉东带您一文读懂生物安全实验室等级与相关规范。生物实验室安全等级分为：生物安全一级实验室、生物安全二级实验室（BLS-2，ABSL2，P2）、生物安全三级实验室（BSL-3，ABSL-3，P3）、生物安全四级实验室（BSL-4，P4），根据功能可分为PCR实验室、血库实验室、生化免疫实验室、临床检验实验室、临床微生物实验室、科研实验室等等。相关建设规范可参考《生物安全实验室建筑技术规范GB 50346-2011》《实验室生物安全通用要求（GB19489-2008）》等等。一、不同等级的生物安全实验室生物安全实验室通过规范的实验室设计改造、实验室设备的配置及个人防护装备的使用，严格遵从标准化的工作程序和管理规程等，确保操作生物危险因子的工作人员不受实验对象的伤害，确保周围环境不受其污染，确保实验因子保持原有本性，其中：生物安全一级实验室适用于已知其特征的，在健康人群中不引起疾病的，对实验室工作人员和环境危害最小的生物因子的工作，如枯草杆菌、格式阿米巴原虫和感染性犬肝炎病毒是符合这些标准的代表。不需要特殊的一级和二级屏障，除需要洗手池外，依靠标准的微生物操作即可获得基本的防护水平。生物安全二级实验室适合从事对人和环境有中度危害的生物因子的工作，如O157：H7大肠杆菌、沙门氏菌、甲、乙和丙型肝炎病毒等，保护人、样品和环境。其中一级屏障需要一或二级生物安全柜和个人防护；二级屏障则在一级BSL的基础上增加高压消毒器和洗眼装置等。生物安全三级实验室适用于主要通过呼吸途径吸入使人传染上严重的甚至是致死疾病的微生物及其毒素，如炭疽、黄热病毒、汉坦病毒、HIV、SARS。其中一级屏障采取特殊的人体防护和呼吸道防护措施，以及严格的操作二级、三级BSC。二级屏障则在二级BSL的基础，实验室和进入走廊隔开，双门进入，自动关闭，排出的空气不循环，室内负压，双开门高压灭菌器。生物安全四级实验室适用于对人体、动植物或环境具有高度的危险性，通过气溶胶途径传播或传播途径不明，目前尚无有效疫苗或治疗方法的致病性微生物或未知传播风险的有关病原体及其毒素。其一级屏障采用III级生物安全柜，正压防护服，而二级屏障在三级BSL基础上，应为单独建筑或隔离的独立区域，有供气系统、排气系统、真空系统、消毒系统、外排空气二次HEPA过滤。二、生物安全一级实验室适用于操作在通常情况下不会引起人类或者动物疾病的微生物。生物安全一级实验室的操作、安全设备和实验设施的设计和建设仅适用于进行基础的教学和研究，处理危害等级1的微生物。BSL-1是生物安全防护的基本水平，依靠标准的微生物操作来保证安全，缺少特殊的一级防护屏障或二级防护屏障。通常情况下，生物安全一级实验室仅能从事没有感染性的操作。三、生物安全二级实验室适用于操作能够引起人类或者动物疾病，但一般情况下对人、动物或者环境不构成严重危害，传播风险有限，实验室感染后很少引起严重疾病，并且具备有效治疗和预防措施的微生物。生物安全二级实验室的操作、安全设备和实验设施的设计和建设适用于临床、诊断、教学，处理危害等级II的微生物。BSL-2实验室在BSL-1设施的基础上做了功能的提升，如实验室的门能自动关闭并配有有可视窗；不需要特殊的通风设备，但窗户要求能打开并且安装防虫纱窗；可靠的电力供应与应急照明，培养箱、生物安全柜、冰箱最好增加备用电源；实验室出口有黑暗中可明确辨识的标识等。四、生物安全三级实验室适用于操作能够引起人类或者动物严重疾病，较易直接或者间接在人与人、动物与人、动物与动物间传播的微生物。生物安全三级实验室的操作、安全设备和实验设施的设计和建设适用于专门的诊断和研究，处理危害等级III的微生物。BSL—3实验室的危险主要是经皮肤破损处、经口摄入以及吸入感染性气溶胶。BSL-3实验室通过一级和二级防护屏障来保护实验操作人员和实验室周围免受污染，其二级屏障包括受控的进入通道和经高效过滤器过滤的通风设施。BSL-3/P3在保证实验质量的同时，更要保证操作人员安全，杜绝环境污染。实验室内在保证一定的洁净度条件下，必须呈现一定的负压，确保室内污染气体不泄漏，并要对室内污染物和气体进行处理排放。而平面布局上，注意划分防护区、非防护区、缓冲间，各个区域之间有自动关闭和互锁功能，传递窗也要有互锁和物理消毒装置，同时注意人流和物流分开。在围护结构上，选材要求光滑耐腐蚀、防水，易于消毒清洁，缝隙密封，并且要求门均能自动关闭。五、生物安全四级实验室适用于操作能够引起人类或者动物非常严重疾病的微生物，生物安全四级实验室的操作、安全设备和实验设施的设计和建设适用于进行非常危险的外源性生物因子或未知的高度危险的致病因子的操作，操作对象通常是危害等级IV或那些未知的且与危害等级IV的微生物具有相似特点的微生物。BSL-4实验室的危险主要通过黏膜或破损皮肤，通过呼吸道吸入感染性气溶胶。实验室人员通过III级生物安全柜或II级生物安全柜加正压服与感染性气溶胶完全隔离，并且BSL-4实验室有复杂的特殊通风装置和废弃物处理系统。生物安全四级实验室除要达到生物安全三级实验室的要求外，还要满足建造在独立的建筑物内或建筑物中独立的隔离区域内。配备严格限制进入实验室的门禁措施，应记录进入人员的个人资料、进出时间、授权活动区域等信息；对与实验室运行相关的关键区域也应有严格和可靠的安保措施，避免非授权进入；实验室的辅助工作区应至少包括监控室和清洁衣物更换间。此外，适用于操作危害等级II的微生物的实验室防护区应到至少包括防护走廊、内防护服更换间、淋浴间、外防护服更换间和核心工作间，外防护服更换间应为气锁。适用于操作危害等级IV的实验室的防护区应包括防护走廊、内防护服更换间、淋浴间、外防护服更换间、化学淋浴间和核心工作间，化学淋浴间应为气锁，具备对专用防护服或传递物品的表面进行清洁和消毒灭菌的条件，具备使用生命支持供气系统的条件。

针对老旧实验室存在的设施老化、功能布局不合理、安全隐患突出等问题，结合国家“双碳”战略及智慧实验室发展趋势，制定本方案。目标是通过系统性改造，实现实验室安全性、功能性、环保性、智能化的全面提升，满足现代科研与教学需求。一、核心改造模块1. 结构安全与功能优化结构检测与加固委托专业机构进行建筑承重、电路负荷、通风系统检测，出具结构安全评估报告。对老化梁柱采用碳纤维加固技术，增设抗震支吊架，确保符合《建筑抗震设计规范》（GB 50011-2025）。功能分区重构按实验流程划分“核心实验区-预处理区-仪器区-储存区”，设置独立危化品存储间（符合GA 1002-2025标准）。生物实验室采用“三区两通道”设计（清洁区、半污染区、污染区），人流与物流完全分离。2. 通风与环保系统升级智能通风系统化学实验室安装变频风机+VOCs在线监测系统，换气次数≥12次/小时，实时调控风量。生物安全实验室配置负压环境（压差≥5Pa），配备高效空气过滤器（HEPA）及紫外线消毒装置。废气废水处理酸性废气采用碱液喷淋塔处理，有机废气通过活性炭吸附+催化燃烧装置，排放达GB 16297-2025标准。含铬、氰废水单独收集，经离子交换+膜处理工艺后回用。3. 电路与设备更新强电系统改造主电缆更换为低烟无卤阻燃电缆，增设应急电源（EPS）系统，保障关键设备持续供电。实验台增设独立接地系统，接地电阻≤1Ω。智能化设备部署安装实验室信息管理系统，集成环境监测（温湿度、气压）、设备预约、危化品管理功能。配置智能实验台，搭配AR辅助实验系统。4. 安全防护体系紧急响应系统实验区设置紧急洗眼器、喷淋装置，配备气体泄漏报警器。生物实验室安装生物安全柜（Ⅲ级），配备自动灭菌装置。消防升级增设气体灭火系统，实验台下方设置自动防火卷帘，消防通道宽度≥2.4m。二、创新技术应用1. BIM全生命周期管理改造前通过三维激光扫描逆向建模，精准复原现有结构。施工阶段采用BIM管线综合技术，解决机电管线冲突，提升净高。2. 绿色建材与节能墙面采用硅藻泥+纳米抗菌涂层，地面铺设PVC防静电地板（耐腐蚀等级≥F4）。照明系统全部采用LED智能调光灯，结合光感传感器，节能率提高。3. 智慧实验室集成部署AI实验助手，支持语音指令控制设备。VR实验室模块：设置沉浸式实验场景（如分子模拟、虚拟解剖），配套力反馈交互设备。三、实施步骤与周期1.前期准备（1-2个月）完成需求调研、结构检测、设计方案评审。办理施工许可、危化品存储备案。2.拆除与加固（2-3个月）分层拆除，优先保护主通风管道及承重结构。实施碳纤维加固及抗震支吊架安装。3.系统安装与调试（3-4个月）同步推进通风、电路、智能化系统安装，进行联合调试。4.验收与培训（1个月）通过第三方检测（环境、消防、职业健康），组织使用部门培训。

在2024年第十一届中国兽医大会暨2024畜牧兽医用品展览会上，中国兽医协会兽医实验室检测分会会长、国家兽用药品工程技术研究中心田克恭主任分享了《兽医检测实验室质量控制面临的需求与挑战》，以下是其要点。田克恭老师从我国兽医实验室质量控制现状、 医学实验室质量控制体系的启示和兽医实验室检测质量提升的关键点三个维度进行了分享。当前兽医实验室检测在畜牧业疫病监测与预警、疫病诊断、疫苗、诊断产品的研发与评估和公共卫生安全中发挥了重要作用，但仍存在较大的不足，主要体现在兽医实验室质量控制体系不完善，人、机、料、法、环、测等环节缺少评价体系和质控体系。兽医实验室检测过程管理的标准化程度较低，检前样本质控困难，检中流程标准化程度不够，检后缺乏数据标准规范。兽医实验室管理的信息化、自动化程度较低。医学实验室检测质量控制体系的经验启示。1982年成立国家卫生健康委临床检验中心，通过面向全国医疗机构实验室开展室间质量评价服务、建立运行重要常规检验项目参考方法，研制标准物质来开展全国临床检验的质量管理与控制。同时，各省也成立了省级临床检验中心，构建了医学实验室检测质量体系平台，助力临床检验发展。兽医实验室检测质量提升的关键点：思想层面，要高度认识兽医实验室检测质量控制的重要性。平台建设方面，要充分发挥协会对于兽医实验室的行业引领和自律作用，一是从实验室的应用角度出发，构建针对检测过程中关键要素的评价筛选机制，二是行业协会与主管部门、参考实验室、CNAS等密切配合，构建出类似医学临检中心的平台组织。标准物质方面，加大对于标准物质的研制和产业化推广应用，建立以标准物质应用为核心的内部质量控制方案；积极参加外部质量控制活动，如实验室间比对、CNAS能力验证/测量审核、外部审计咨询等，发现和控制实验室的系统性误差。建立标准化管理体系，促进实验室管理体系的落地及操作规范，提升人员操作技能。数字化变革，积极拥抱兽医检测实验室数字化发展趋势。最后，田克恭老师代表兽医协会兽医实验室检测分会，倡议联合发起兽医实验室效能提升行动，助力兽医诊断检测行业高质量发展，为保障动物健康养殖、公共卫生安全、食品安全及生态环境安全提供优质服务！

【编者按】按照农业农村部《国家动物疫病监测与流行病学调查计划（2021—2025年）》（农牧发〔2021〕11号）要求，中国动物卫生与流行病学中心组织制定了2024年主要禽群、猪群、牛羊、外来动物疫病等12个专项流行病学调查实施方案（附件1-12），方案全文如下。附件1：主要禽群疫病专项调查实施方案一、调查目的掌握禽流感、新城疫、鸡传染性支气管炎等主要禽群疫病在空间、时间和群间的动态分布，评估疫病传播风险因素，分析病原流行和变异趋势，及时提出疫病动态预警和防控策略建议。二、调查范围江苏、安徽、福建、江西、山东、河南、湖北、湖南、广东、广西、四川、贵州、云南、青海、宁夏、新疆、西藏等17省份。三、调查内容（一）养殖密集地区主要禽病流行现状调查在养殖密集地区，分别于1-5月、9-12月各选取2个具有代表性的地级市，选取活禽批发市场、活禽零售市场、水禽养殖场进行禽拭子样品采集。（二）野禽病原传播风险调查在野禽栖息地周边，根据野禽迁徙情况采集野禽拭子或粪便样品进行流行病学调查分析。四、实施内容（一）养殖密集地区主要禽病流行现状调查在江苏、安徽、福建、江西、河南、湖北、湖南、广东、广西、四川、贵州、云南、宁夏等省份，分别于1-5月、9-12月在2个具有代表性的地级市，选取2个活禽批发市场、6个活禽零售市场、6个水禽养殖场（野禽界面）进行禽拭子样品采集。其中每个活禽批发市场采集12个摊位，每个摊位采集10份禽样品；每个活禽零售市场采集6个摊位，每个摊位采集5份禽样品；每个水禽养殖场采集30份样品；共计600份。对于活禽市场不足的省市，可选择水禽养禽场户进行采样检测和调查分析。（二）野禽病原传播风险调查在江西、山东、湖北、广东、贵州、青海、西藏、新疆等候鸟迁徙路线上或栖息地周边，根据地理位置、野禽数量等设置1-2个采样点，每个采样点采集野鸟拭子或粪便样品不少于60份，进行检测和调查分析。五、承担单位中国动物卫生与流行病学中心负责样品的检测、分析和报告撰写，相关省份动物疫病预防控制中心协助样品采集和结果分析。六、联系方式单位：中国动物卫生与流行病学中心禽病监测室地址：青岛市市北区南京路369号  邮编：266032联系人：蒋文明，13864852989，0532-85633882传真：0532-85633882邮箱：jiangwenming@cahec.cn下载“采集登记表”请点击下方链接:关于印发2024年全国主要动物疫病流行病学调查实施方案的函.pdf附件2：猪群疫病流行病学调查实施方案一、目的了解口蹄疫、猪流行性腹泻、猪繁殖与呼吸综合征、猪瘟、猪伪狂犬病等猪群疫病流行动态、分析主要疫病病原遗传演化特点，提出猪群疫病季度动态预警及防控建议。二、范围北京、天津、河北、辽宁、黑龙江、山东、安徽、福建、河南、湖南、广东、广西、贵州、云南、陕西、新疆等16个省份。三、方法与内容（一）疫病流行动态调查。每季度在上述部分省份开展一次针对养殖场/户的猪群疫病流行动态问卷调查（调查表见附表2-1），了解主要猪群疫病的发病状况、流行强度、疫苗使用效果等，并根据需要在部分临床发病猪群采集组织、血清样品进行检测，以及时研判疫病态势。（二）采样检测。对采集的组织、血清样品按现行相关标准规定的方法进行检测。1. 临床健康猪群。在上述16个省份，每个省份各选择5个采样点（县/市/区），每个采样点随机选取1个生猪屠宰场，每场采集20份临床健康猪组织样品（淋巴结、肺脏、脾脏等）。每个省份全年共采集100份组织样品，送中国动物卫生与流行病学中心畜病监测室，进行猪瘟、猪繁殖与呼吸综合征（包括经典毒株和变异毒株）、猪圆环病毒2型、猪伪狂犬病以及猪流行性腹泻等疫病的病原学检测，全年送检1次。各省份临床健康猪群采样点分布及要求见下表，屠宰场采样登记表见附表2-2。2. 临床发病猪群。在开展调查时，如发现临床发病或出现其他异常情况的猪群，应采集样品，送中国动物卫生与流行病学中心畜病监测室，进行实验室检测，采样登记表见附表2-3。四、组织实施与时间安排（一）疫病流行动态调查。每季度一次，由中国动物卫生与流行病学中心联合相关省（区、市）动物疫病预防控制机构共同开展。（二）疫病采样检测。上述16个省（区、市）的动物疫病预防控制机构于10月底前完成临床健康猪群样品的采样送样，中国动物卫生与流行病学中心负责对样品进行检测与分析。五、联系方式单位：中国动物卫生与流行病学中心畜病监测室地址：青岛市市北区南京路369号  邮编：266032联系人：郑辉 18678995563，董雅琴 15863456358下载“流行病学调查表”、“采样登记表”请点击下方链接:关于印发2024年全国主要动物疫病流行病学调查实施方案的函.pdf附件3：牛羊疫病流行病学调查实施方案一、目的了解牛、羊口蹄疫，牛病毒性腹泻/粘膜病等牛羊疫病的感染现状、流行病学特点及趋势，提出防控建议。二、范围北京、天津、河北、辽宁、黑龙江、山东、安徽、福建、河南、湖南、广东、广西、贵州、云南、陕西、新疆等16省份。三、方法与内容（一）疫病流行动态调查。在上述16个省份，每个省份各选择至少5个县（市/区），每县选择2个奶牛场、2个肉牛场和2个羊场，即每省选择10个奶牛场、10个肉牛场和10个羊场，开展口蹄疫、牛病毒性腹泻/粘膜病等主要牛羊疫病问卷调查。流行病学调查表见附表3-1。（二）采样检测。在上述被调查牛、羊场，每场采集20份血清样品，即每个省份全年共采集400份牛血清样品、200份羊血清样品；如发现临床病例，同步采集拭子等病原学样品，随血清样品共同送中国动物卫生与流行病学中心畜病监测室，采样登记表见附表3-2。样品检测按现行相关标准规定进行。四、组织实施与时间安排中国动物卫生与流行病学中心联合16省份的动物疫病预防控制机构共同实施。上述16省份动物疫病预防控制机构于10月底前完成问卷调查，以及血清和组织样品的采样送样。中国动物卫生与流行病学中心负责样品的检测与数据分析。五、组织实施单位：中国动物卫生与流行病学中心畜病监测室地址：青岛市市北区南京路369号  邮编：266032联系人：刘爽 13969742308，董雅琴 15863456358。下载“采样调查记录表”请点击下方链接:关于印发2024年全国主要动物疫病流行病学调查实施方案的函.pdf附件4：羊群卫生状况调查实施方案一、目的（一）了解掌握我国羊群养殖分布特征、免疫、疫病发生与死淘、生物安全防护等情况；（二）了解我国羊市场链主要模式，分析我国羊只流通特点。二、范围内蒙古、新疆、安徽、河南、湖南、云南等6省份。每个省份选择5个羊饲养量大的县开展调查。三、方法与内容（一）访谈。访谈县级动物疫病预防控制机构/畜牧兽医工作站、动物卫生监督机构等掌握相关情况的负责人，了解当地羊养殖、流通等情况。（二）问卷调查。了解调查省份2023年羊调运情况，具体见附表4-2。在上述省份，每省选择5个县进行问卷调查，了解当地不同种类、不同养殖类型羊养殖情况、销售情况，养殖场户、市场卫生状况，经纪人经纪行为等，具体见附表4-1~附表4-5。（三）现场调查。每省选取3个羊饲养量大的县开展现场调查。1. 养殖场户。每县选择至少30个羊养殖场户（不同规模调查场户数见下表）开展现场调查，包括饲养方式、生产管理、生物安全防护、发病死亡、疫苗免疫等，具体见附表4-3。不同规模化程度调查场户数可根据各县具体情况调整。2. 交易市场。每省选择2个大型羊批发交易市场、3个小型羊交易场点进行现场调查（交易市场规模由各省根据具体情况划分），掌握羊的来源、数量、流通范围及市场卫生状况、管理情况等，具体见附表4-4。3. 羊经纪人。每县选择8名羊经纪人，了解日常经纪行为等情况，具体见附表4-5。四、组织实施与时间安排中国动物卫生与流行病学中心和相关省份动物疫病预防控制机构共同实施，CFETPV学员参与调查。时间安排如下：（一）方案设计。1-2月份，设计调查实施方案，确定调查范围、内容、数据收集方式等。（二）预调查。3月份，选择部分地区开展预调查，评价实施方案可操作性，测试、完善调查问卷。（三）统一调查标准。4月份，与各省份相关人员沟通，明确调查方案实施过程与质量要求。（四）调查。5-7月份，开展调查。（五）数据录入、整理与补充。8-9月份，通过电话回访等方式开展补充调查，完成数据录入与整理。（六）数据分析与报告撰写。10-12月份，完成数据分析与报告撰写。五、联系方式联系人：中国动物卫生与流行病学中心 杨宏琳地  址：青岛市市北区南京路369号电话：0532-85648638传真：0532-85653716E-mail：yanghonglin@cahec.cn下载“调查表”请点击下方链接:关于印发2024年全国主要动物疫病流行病学调查实施方案的函.pdf附件5：家畜布鲁氏菌病专项调查实施方案一、目的了解现阶段我国牛、羊布鲁氏菌病流行情况和病原分布特征，分析布鲁氏菌病流行趋势，评价当前布鲁氏菌病防控措施的适用性和有效性。二、范围河北、内蒙古、黑龙江、江苏、河南、湖南、海南、四川、云南、甘肃、宁夏、新疆等12省份。三、方法与内容采取问卷调查与现场抽样调查相结合方式。（一）问卷调查了解调查点养殖场、屠宰场（点）布鲁氏菌病防控情况（附表5-1、5-3）。（二）现场调查1. 场点选择每个省至少选择牛、羊养殖量较大的2个及以上县（市、区）作为调查点，总计选取6个牛养殖场、6个羊养殖场、3个牛屠宰场（点）和 2个羊屠宰场（点）（优先选择调查县的屠宰场）。2. 现场抽样（1）牛养殖场。对于免疫场，选择免疫后18个月以上的牛；对于非免疫场，选择12月龄以上的牛。每个养殖场，选择30 头牛，每头采集血液5mL，分离血清；采集围产期牛生殖道拭子30份；采集环境拭子（包括圈舍地面、料槽、粪便、尿液等）10份。对于奶牛养殖场，在奶厅采集大缸奶样2份，每份30—40mL；采集奶厅通道等环境拭子2份；采集个体奶样10份，每份30—40mL。填写采样登记表（附表 5-2）。（2）羊养殖场。选取非育肥场，对于免疫场，选择口服免疫后6个月以上或注射免疫后12个月以上的母羊；对于非免疫场，选择6月龄以上母羊。每个养殖场选取 30头母羊，每头采集血液 5mL，分离血清；采集围产期羊生殖道拭子 30 份；采环境拭子（包括圈舍地面、料槽、粪便、尿液等）10 份。对于奶羊和自繁自养的羊养殖场，采集10 份个体奶样，每份 30—40mL。填写采样登记表（附表 5-2）。（3）屠宰场（点）。每个屠宰场（点）选取2个批次的屠宰牛或羊共20 头，采集母畜脾脏10—20g（体积约2cm3）或子宫角 3—5g（体积约1cm3）；采集环境拭子（包括待宰圈、宰杀间、宰杀设备、血池、污水口等） 10 份。填写采样登记表（附表 5-4）。（4）流产动物。每个省收集动物流产物（流产胎儿、胎衣或胎盘）10 份以上，每份采集 10—20g（体积约2cm3），-20℃保存，填写采样信息表（附表 5-5）。3. 样品检测检测方法按现行国际标准、国家标准、行业标准规定的方法或经国家布鲁氏菌病专业实验室验证的方法进行。四、组织实施（一）合作中国动物卫生与流行病学中心和相关省份动物疫病预防控制机构联合实施。（二）分工1. 中国动物卫生与流行病学中心参加调查点养殖场、屠宰场（点）的现场调查和采样，负责全部样品的检测和调查结果汇总报告工作。2. 各相关省份和调查点动物疫病预防控制机构负责配合做好现场调查和采样工作，收集的流产物样品于 9 月 30 日前邮寄到中国动物卫生与流行病学中心。（三）有关耗材本调查方案要求的养殖场和屠宰场（点）采样所需耗材由中国动物卫生与流行病学中心统一免费提供，本调查方案发布后即快递至调查省。五、联系方式单位：中国动物卫生与流行病学中心人兽共患病监测室地址：青岛市城阳区红岛街道岙东南路 21 号邮编：266114联系人：焉鑫 18846078329，南文龙 13969672088邮箱：zoonoses@cahec.cn下载“调查表”请点击下方链接:关于印发2024年全国主要动物疫病流行病学调查实施方案的函.pdf附件6：牛结核病专项调查实施方案一、目的了解我国牛结核病感染和发病情况、病原种型特征，分析流行趋势并评价当前防控措施的适用性和有效性。二、范围河北、内蒙古、黑龙江、江苏、河南、湖南、海南、四川、云南、甘肃、宁夏、新疆等12省份。三、内容与方法采取问卷调查与现场抽样调查相结合方式。（一）问卷调查了解调查点养殖场、屠宰场（点）牛结核病防控情况（附表6-1、6-3）。（二）现场调查1. 场点选择每个省至少选择牛养殖量较大的2个及以上县（市、区）作为调查点，总计选取6个牛养殖场、3个牛屠宰场（点）（优先选择调查县的屠宰场）。2. 现场抽样（1）养殖场采样。每个养殖场，随机选取30头牛，采集肝素抗凝全血5mL；采集环境拭子（包括圈舍地面、料槽、粪便、尿液等）10份。对于奶牛养殖场，在奶厅采集大缸奶样2份，每份30—40mL；采集奶厅通道等环境拭子2份；采集个体奶样10份，每份30—40mL。填写采样登记表（附表6-2）。（2）屠宰场（点）抽样。每个省随机选择3个牛屠宰场（点）（可优先选择调查县的屠宰场），每个屠宰场（点）选取2个批次的牛共20头，采集脾脏、疑似牛结核病结核结节组织，10—20g（体积约2cm3）；采集环境拭子（包括待宰圈、宰杀间、宰杀设备、血池、污水口等）10份。填写采样登记表（附表6-4）。3. 现场抽样检测方法按现行国际标准、国家标准、行业标准规定的方法进行。四、组织实施（一）合作该专项调查由中国动物卫生与流行病学中心和相关省份动物疫病预防控制机构联合实施。（二）分工1.中国动物卫生与流行病学中心参加调查点养殖场的现场调查和采样，负责全部样品的检测和调查结果汇总报告工作。2.各相关省级动物疫病预防控制机构负责组织配合做好现场调查和采样工作，完成调查问卷的填写工作。（三）有关耗材本调查方案要求的养殖场和屠宰场采样所需耗材由中国动物卫生与流行病学中心统一免费提供，本调查方案发布后即快递至调查省。五、联系方式单  位：中国动物卫生与流行病学中心人兽共患病监测室地  址：青岛市城阳区红岛街道岙东南路21号  邮编：266114联系人：张皓博 13305321662，刘蒙达 15163898127邮  箱：zoonoses@cahec.cn下载“问卷调查表”、“采样单”请点击下方链接:关于印发2024年全国主要动物疫病流行病学调查实施方案的函.pdf附件7：小反刍兽疫专项调查实施方案一、目的掌握全国小反刍兽疫羊群总体免疫状况和病毒流行情况，推进消灭工作，为科学防治小反刍兽疫提供数据支持。二、范围全国31个省份和新疆生产建设兵团。三、方法与内容（一）养殖场（户）发生疫情的省份，每个省份选取2个历史疫情地市，每个地市选择1个县，每个县选择5个养殖场（户），如场户数量不足，则应从出栏量最大的县选择相应数量的养殖场（户）补齐。未发生疫情的省份，每省选择出栏量最大的2个地市，每个地市选择出栏量最大的1个县，每个县选择5个养羊自然村。对上述养殖场或自然村，各平行采集35只羊的血清和鼻腔或眼睛拭子样品，要求血清当天分离，与拭子样品一一对应进行编号。（二）活羊交易市场（集散地）每个省份选择交易量最大的2个活羊交易市场（集散地）。每个市场平行采集35只羊的血清和鼻腔或眼睛拭子样品，要求血清当天分离，并与拭子样品一一对应进行编号。优先采集有临床症状的羊。如没有活羊交易市场，可采集屠宰场或养殖场样品补齐数量。（三）屠宰场（点）每个省份选择羊屠宰量最大的2个屠宰场（点），每个屠宰场平行采集35只羊的血清和肠系膜淋巴结组织样品。优先采集有临床症状的羊。如样品数量不足时，可采集养殖场样品补齐。各省采样任务分配表见附表7-1。（四）采样信息填报填写《小反刍兽疫专项流调采样登记单》（见附表7-2~7-4），同时录入采样信息表电子表格（关注“中国兽医发布”微信公众号，发消息：“PPR采样信息表”，获取表格下载链接）。各省将汇总后的采样信息表发送至邮箱renweijie@cahec.cn。四、组织实施中国动物卫生与流行病学中心和各省动物疫病预防控制机构联合实施。（一）中国动物卫生与流行病学中心负责采样指导、样品实验室检测、数据汇总和调查报告撰写等工作，视情况择机赴有关省份开展专项工作调研。（二）各省动物疫病预防控制机构负责本辖区内样品的采集、登记、汇总和核实工作，并于8月31日前将样品和采样单寄送中国动物卫生与流行病学中心。在寄送样品的同时发送电子版采样信息表。五、联系方式单  位：中国动物卫生与流行病学中心外来病监测与研究中心地  址：青岛市城阳区红岛岙东南路21号  邮编：266114项目联系人：徐蛟，15951979092样品接收人：任炜杰，15953380992电话：0532-87839188下载“流调采样登记单”请点击下方链接:关于印发2024年全国主要动物疫病流行病学调查实施方案的函.pdf附件8：牛结节性皮肤病专项调查实施方案一、目的掌握牛结节性皮肤病感染与免疫情况，评估牛结节性皮肤病影响范围和防控效果，为科学防治牛结节性皮肤病提供依据。二、范围全国31个省份和新疆生产建设兵团。三、方法与内容（一）调查场所1. 养殖场（户）：发生疫情的省份。选择历史疫情乡镇，每个乡镇随机选择5个养牛场（户）；再选择3个与历史疫情地市毗邻的地市，每个地市选择存栏量最大的1个毗邻县，每个县在毗邻乡镇随机选择5个养牛场（户）。未发生疫情的省份。选择出栏量最大的3个地市，每个地市选择存栏量最大的1个县，每个县随机选择5个养牛场（户）。2. 活牛交易市场：每省选择交易量最大的2个活牛交易市场。3. 屠宰场：每省选择牛屠宰量最大的2个屠宰场。（二）采样要求对上述每个养殖场（户）、活牛交易市场、屠宰场，优先选择皮肤有结痂病变的牛，平行采集10头牛的血清和痂皮样品；如结痂病变的牛不足10头，不足部分需采集临床健康牛的血清和口鼻拭子样品补齐。要求血清当天分离，不少于1mL，装在2mL连盖离心管中；痂皮或拭子样品（病原样品）放入5mL圆底连盖离心管中（内加1.5mL PBS）；每头牛的血清样品与病原样品要一一对应编号，并规范填写采样登记单（附件8-1）。各省份采样场点数量和样品数量详见《2024年全国牛结节性皮肤病专项调查采样任务分配表》（附件8-2）。四、组织实施中国动物卫生与流行病学中心负责采样指导、实验室检测、数据汇总和调查报告撰写等工作，并视情况择机赴有关省份开展专项调研。各省级动物疫病预防控制机构负责组织辖区内样品的采集、核实汇总工作，并应在8月31日之前将样品和采样单（含电子版信息表）统一寄送至中国动物卫生与流行病学中心。五、联系方式单位：中国动物卫生与流行病学中心地址：青岛市城阳区红岛镇岙东南路21号邮编：266114项目联系人：李林，13969860502，lilin@cahec.cn样品接收人：任炜杰，15953380992，renweijie@cahec.cn下载“流调采样登记单”请点击下方链接:关于印发2024年全国主要动物疫病流行病学调查实施方案的函.pdf附件9：非洲猪瘟专项调查实施方案一、目的掌握当前全国非洲猪瘟病原感染地理分布情况，评估非洲猪瘟影响范围和防控效果，为有效防治非洲猪瘟提供依据。二、范围全国31个省份和新疆生产建设兵团。每个省份选择10个县，应以优先选择历史发生过疫情和2023年病原学监测阳性的县为原则。三、方法与内容（一）无害化处理厂每个县选择处理量最大的病死生猪无害化处理厂，采集10头病死猪的脾脏组织样品，优先采集疑似非洲猪瘟症状的病死猪；每份脾脏组织样品大小约1cm×3cm，装在5mL圆底连盖离心管中。每个省份共需在10个县的无害化处理厂采集病死猪的脾脏组织样品100份。（二）屠宰场每个县选择屠宰量最大的屠宰场，平行采集30头猪的血清样品和EDTA抗凝血样品。血清样品要求当天分离，不低于1mL，装在2mL连盖离心管中；EDTA抗凝血样品不低于3mL，装在5mL采血管中。每个省份共需在10个县的屠宰场采集血清样品300份、EDTA抗凝血样品300份。（三）农贸市场每个县选择2个中大规模的农贸市场，每个市场选择2个猪肉摊位，每个摊位采集猪肉样品3份、猪肝样品3份、环境拭子样品3份。猪肉样品和猪肝样品每份大小约1cm×3cm，每份样品单独装在5mL圆底连盖离心管中；每份环境拭子样品单独放入加有PBS的5mL圆底连盖离心管中。每个省份共需在10个县的20个农贸市场采集猪肉样品120份、猪肝样品120份、环境拭子样品120份。四、组织实施中国动物卫生与流行病学中心负责采样指导、实验室检测、数据汇总和调查报告撰写等工作，并视情况择机赴有关省份开展专项调研。各省级动物疫病预防控制机构负责组织辖区内样品的采集、核实和汇总工作，并应在8月31日之前将样品和采样单（含电子版信息表）统一寄送至中国动物卫生与流行病学中心。五、联系方式单  位：中国动物卫生与流行病学中心地  址：青岛市城阳区红岛镇岙东南路21号  邮编：266114项目联系人：赵云玲，13376392727，zhaoyunling@cahec.cn样品接收人：任炜杰，15953380992，renweijie@cahec.cn下载“采样登记单”、“任务分配表”请点击下方链接:关于印发2024年全国主要动物疫病流行病学调查实施方案的函.pdf附件10：非洲马瘟专项调查实施方案一、目的了解我国重点地区非洲马瘟的感染情况，为有效防控非洲马瘟传入风险提供技术支撑。二、范围广东、广西、海南、云南等4省份。三、方法与内容（一）调查场所广西、云南在每个边境县选择马属动物存栏量最大的3个乡镇，每个乡镇选择3个马属动物饲养场点。广东、海南对有斑马饲养史的动物园或进境赛马暂养场，选择其所在的乡镇，就近选择3个马属动物饲养场点。（二）采样要求1. 在上述每个养殖场所，随机平行采集5匹马属动物的血清和EDTA抗凝血样品，抗凝血样品装在5mL螺口离心管中。2. 上述养殖场所，就近采集库蠓等吸血昆虫样品100羽份。采样任务分配表见附表10-1。（三）采样信息填报填写《非洲马瘟专项流调养殖场采样登记单》（见附表10-2和10-3），同时录入采样信息表电子表格（关注“中国兽医发布”微信公众号，发消息：“AHS采样信息表”，获取表格下载链接）。各省将汇总后的采样信息表发送至邮箱renweijie@cahec.cn。四、组织实施中国动物卫生与流行病学中心和相关省份动物疫病预防控制机构联合实施。（一）中国动物卫生与流行病学中心负责采样指导、样品实验室检测、数据汇总和调查报告撰写等工作，并视情况择机赴有关省份开展专项工作调研。（二）相关省份动物疫病预防控制机构负责本辖区内任务样品的采集、登记、核实和汇总工作，并于8月31日前将样品和采样单寄送中国动物卫生与流行病学中心。在寄送样品的同时发送电子版采样信息表。五、联系方式单  位：中国动物卫生与流行病学中心外来病监测与研究中心地  址：青岛市城阳区红岛岙东南路21号  邮编：266114联系人：任炜杰  15953380992邮  箱：renweijie@cahec.cn下载“采样登记单”请点击下方链接:关于印发2024年全国主要动物疫病流行病学调查实施方案的函.pdf附件11：疯牛病（牛海绵状脑病）痒病专项调查实施方案一、目的掌握当前全国疯牛病、痒病现状，为维持我国世界动物卫生组织疯牛病可忽略风险等级认证状态，科学防范疯牛病、痒病提供依据。二、监测范围全国31个省份和新疆生产建设兵团。三、方法与内容（一）监测场所重点在病死动物无害化处理厂、养殖场、屠宰场和动物医院进行采样监测。（二）监测要求疯牛病：采集对象主要为4岁以上出现神经症状、倒地不起或非正常死亡的牛。痒病：采集对象主要为18月龄以上出现瘙痒、神经症状、共济失调、倒地不起、失明、死亡或其他症状的绵羊和山羊。各省份采样数量见附表11-1，采样单见附表11-2。（三）采样和保存方法将牛头/羊头以面部朝地放置，露出枕骨大孔。用手术剪或眼科剪在枕骨大孔处按照上下左右四个方向剪开脑硬膜，然后将手指（戴手套）伸入枕骨大孔绕延髓旋转一周，切断脑神经和血管。随后用专门的采样勺（国家牛海绵状脑病参考实验室提供）紧贴着枕骨大孔上壁插入，深度约5～7cm（牛脑）/3～4 cm（羊脑），按照上下左右四个方向切断脑组织，然后抠出延脑组织，放入样品杯/密封袋（不小于18×20cm），在杯身/袋上写好样品编号（与采样单上的编号一一对应）。-20℃冷冻保存或者根据要求10%甲醛固定保存。四、组织实施与时间安排（一）检测国家牛海绵状脑病参考实验室（中国动物卫生与流行病学中心）负责天津、河北、山西、上海、江苏、浙江、安徽、福建、江西、山东、河南、湖北、湖南、广东、广西、海南、重庆、四川、贵州、云南、西藏、陕西、甘肃、青海、宁夏、新疆等26省份和新疆生产建设兵团的牛脑/羊脑样品检测，以及全国疯牛病痒病确诊工作。国家牛海绵状脑病检测实验室（中国农业大学）负责北京、内蒙古、辽宁、吉林、黑龙江等5个省份的牛脑/羊脑样品检测。9月30日之前完成主动监测的样品采集和送检。被动监测的样品可随时送检。国家牛海绵状脑病参考实验室视情况择机赴有关省份开展专项工作调研。各省送样同时报送电子版样品信息汇总表（电子表格从中国动物卫生与流行病学中心官网或兽医发布微信公众号下载）。（二）各省动物疫病预防控制机构负责本辖区内样品的采集、登记、汇总和核实工作，并于8月31日前将样品和采样单寄送检测实验室。在寄送样品的同时发送电子版采样单。被动监测的样品可随时送检。五、联系方式中国动物卫生与流行病学中心国家牛海绵状脑病参考实验室地  址：青岛市城阳区红岛镇岙东南路21号邮  编：266114    传真：0532-87839922联系人：刘雨田（13455201316）孙成友（13969732336）电子邮箱：liuyutian@cahec.cn中国农业大学国家疯牛病检测实验室地  址：北京市海淀区圆明园西路2号邮  编：100094传真：010-62892875联系人：杨利锋（13811990965）电子邮箱：yanglf@cau.edu.cn下载“监测采样数量附表”、“采样单”请点击下方链接:关于印发2024年全国主要动物疫病流行病学调查实施方案的函.pdf附件12：家畜痘病毒病专项调查实施方案一、目的掌握家畜痘病毒感染情况，评估痘病毒影响范围，为科学防治家畜痘病毒病提供策略建议。二、调查范围河北、内蒙古、吉林、福建、山东、河南、广西、云南、宁夏、新疆等10省份。三、方法与内容（一）调查场所1.养殖场（户）：每个省份选择家畜养殖密集地区的2个县（市、区），每个县（市、区）选择2个牛场（户）和2个羊场（户）。2.屠宰场（点）：每省份选择牛、羊屠宰量最大的屠宰场（点）1个。（二）采样要求每个养殖场（户、点）平行采集10头动物抗凝血、血清、口鼻拭子样品，每个屠宰场（点）平行采集7头动物抗凝血、血清、口鼻拭子样品（全血样品不少于5mL/份，血清不少于1mL/份）。如有临床痘或结痂病变，优先采集痂皮组织，同时平行采集全血和血清。组织和拭子样品应置于生理盐水或磷酸盐缓冲液（PBS）中保存，各省采集羊的样品应兼顾山羊和绵羊。每个省份共采集87头份样品。（三）采样信息填报填写《动物痘病毒病专项调查采样登记单》（见附表12-1）。同时录入采样登记单电子表格（关注“中国兽医发布”微信公众号，发消息：“动物痘病毒采样登记单”，获取表格下载链接）。各省将汇总后的采样信息表发送至邮箱zhangfeng@cahec.cn。四、组织实施（一）中国动物卫生与流行病学中心负责采样指导、样品实验室检测、数据汇总和调查报告起草等工作，并视情况择机赴有关省份开展专项工作调研。（二）相关省份动物疫病预防控制机构负责本辖区内任务样品的采集、登记、核实和汇总工作，于8月31日前将样品和《动物痘病毒病专项调查采样登记单》（含电子版）寄送至中国动物卫生与流行病学中心。五、联系方式单位：中国动物卫生与流行病学中心地址：青岛市城阳区红岛镇岙东南路21号邮编：266114项目联系人：张锋，15192512712，zhangfeng@cahec.cn样品接收人：任炜杰，15953380992，renweijie@cahec.cn下载“采集登记表”请点击下方链接:关于印发2024年全国主要动物疫病流行病学调查实施方案的函.pdf

在我们家禽养殖生产过程中，免疫程序对各种病毒性疾病的防控，不说密不透风吧也早已织成了网，并且免疫程序中的各种疫苗还在持续优化和创新中。然而，除了家禽的病毒性疾病以外，还有一大类细菌性疾病却没有那么多疫苗。还是需要用药防控和待到发病时用药治疗，象鸡的大肠杆菌病、沙门氏菌病和鸭浆膜炎病等，就是家禽养殖生产过程中比较常见的细菌性疾病。  那么，今天就让我们来聊聊家禽大肠杆菌病和家禽沙门氏菌病，以及鸭的浆膜炎疾病的临床防控用药。通过我们的有限分享，希望对大家有所帮助或者启发。首先让我们先来看看家禽的大肠杆菌病。家禽的大肠杆菌病病原体的类型比较多。比如说有：败血型（肝周炎、心包炎、气囊炎）、脑炎型、雏鸡脐炎型、眼球炎型、肠炎型、关节滑膜炎型、肉芽肿型、生殖系统炎症型等。  那么在兽医临床诊疗中，我们发现没有单一的大肠杆菌型号的感染和发病，就是大家临床诊断的家禽大肠杆菌病，其实都至少感染两种以上类型的大肠杆菌型号的。这就是为什么国标化以后的兽药产品； 为什么普遍治不住、当前兽医临床上、正在发生的大肠杆菌病的根本性“产品原因”。因为兽药产品国标化以后，每个兽药产品里普遍只含一个主药成分，怎么能治住当前临床上正在发生的“混感大肠杆菌病”呢？  所以用国标兽药产品，去治疗当前兽医诊疗临床上正在发生的大肠杆菌病，你用各种国标兽药产品治不住是应该的、治住的都是配伍和处方做的好的。因此，兽药产品国标化以后的大肠杆菌病的有效治疗，必须要彻底整明白一个道理: 那就是几乎没有一两种兽药产品能把家禽大肠杆菌治疗彻底。你开具的每一个兽医治疗处方，一般都至少有两种以上药物组成才有点效果。  比如请看家禽大肠杆菌病处方：①，主药：阿莫西林、环丙沙星、硫酸安普霉素、解热镇痛抗炎药适量和促吸收成分做辅助。这个方子适用于家禽大肠杆菌引起的心包炎，肝周炎，输卵管炎和肠炎等疾病的治疗，给药时集中饮水的效果会比较好。再请看大肠杆菌治疗处方；②，主药：硫酸粘杆菌素、高水溶氟苯尼考、强力霉素、对乙酰氨基酚和辅助一些强心抗炎药即可。  这个配伍主要治疗大肠杆菌病，除此以外还能治疗气囊炎和肠道问题的疾病。那么今天请大家看的第三个处方是: 治疗鸭浆膜炎和大肠杆菌病的，它主要由复方阿莫西林粉、硫酸粘杆菌素、解热镇痛抗炎药、丙磺舒、地美硝唑和少量痢菌净即可。这个处方，懂的人也看出来了，它除了对浆膜炎有效、还对大肠杆菌和肠炎、肠毒有一定的治疗效果。这就是治疗的最高境界，治当前病也把其它病一块收拾或预防了！

布氏杆菌病是一种由布鲁氏菌引起的人兽共患动物源性细菌性传染病，它是世界动物卫生组织（OIE）规定的B类动物疫病，我国也将其列为二类动物疫病之首。该病不仅阻碍我国畜牧业的发展，同时对人体健康产生重大影响，21世纪由于畜间布病的影响，我国人间布病的发病率有所提高，国家适时出台了《畜间布鲁氏菌病防控五年行动方案（2022—2026年）》，确定了到2026年，我国牧场个体阳性率控制在0.4%以下，群体阳性率控制在7%以下的总体目标。为达成目标离不开检测技术的支持，现阶段布病的检测方法较多：如虎红平板凝集试验（RBPT）、试管凝集试验（SAT）、补体结合试验（CFT）、酶联免疫吸附试验（ELISA）等。但虎红平板凝集试验（RBPT）还是应用最广泛的检测手段。一、布氏杆菌病虎红平板凝集试验（RBPT）的优势及原理1、当前布氏杆菌病虎红平板凝集试验（以下简称虎红平板凝集试验）仍然是我国布病诊断使用频率最高、最主要的检测方法，是我国法定的检测方法，在国际贸易中也是牛、羊、猪布鲁氏菌病检测的指定试验，该检测方法具有试验试剂成本低廉、操作简便、快速、检出率高等优势，被广泛应用于布病的大规模筛查、引种、及疫苗免疫效果评价等。由于本方法不需要特殊的试验设备，更适于基层实验室和现场试验，经简单培训后，养殖户也可自行完成检测。为布病的防控及净化提供了强有力的检测手段。2、虎红平板凝集试验又称为班氏孟加拉红平板凝集试验。由于所用的抗原是酸性(PH3.6-3.7)带色的抗原，该抗原与被检血清作用时能抑制血清中的lgM类抗体的凝集活性、检查的抗体是lgG类，因此提高了反应的特异性。二、试验材料准备1、由哈药集团生物疫苗有限公司生产的虎红平板凝集抗原、标准阳性血清、阴性血清。阴性和阳性血清为冻干品，使用时按标明的毫升数用0.5%苯酚（俗称石炭酸）生理盐水进行稀释备用。2、采血应规范、自然出清、且勿添加抗凝血剂，被检血清应新鲜，无明显蛋白凝块，无溶血和无腐败气味。3、洁净玻璃板，其上划分成4c㎡小格并做好与家畜相应的标号或者使用凝集试验板。4、吸管或移液器，适于滴加30μL（0.03mL）液体。移液器的规格最好为5-50μL，确保剂量的准确。5、准备牙签供搅拌用，确保每个样本都使用单独牙签。6、称取0.5克苯酚（俗称石炭酸），加入100ml的生理盐水中，配置后高压锅中121℃高压30分钟。三、操作方法1、实验前，应将抗原在室温放置30-60min。2、将玻璃板上各方格标记被检血清号，然后加相应被检血清30μL（0.03mL）。3、在被检血清旁滴加虎红平板凝集抗原30μL（0.03mL）。4、用牙签类小棒搅动血清和抗原，使之充分混合，在4分钟内观察结果，确保每个样本血清使用单独的牙签。5、每次试验应设阴性血清、阳性血清对照。四、结果判定1、在阴、阳性血清对照成立的条件下，方可对被检血清进行判定。2、受检血清在4min内出现肉眼可见凝集现象者判为阳性(+)，无凝集现象，呈均匀粉红色者判为阴性(-)。一定注意超过4min没有判定意义。3、在观察时可将玻璃板或凝集板进行摇动使混合液流动，更利于结果的观察。4、如下图1号为阴性，2号为阳性。如家畜未接种布病疫苗，则阳性者为感染布氏杆菌病。五、注意事项1、血清的质量是影响布病血清学试验结果准确性的重要因素之一，血清最好是新鲜、清亮透明、无溶血、防止细菌污染，并且避免反复冻融。为使检测结果准确最好使血液自然出清，自然出清优于使用离心机。可减少纤维蛋白原与虎红抗原产生非特异性凝集反应。2、抗原在室温放置30min-60min进行回温，利于抗原与抗体的结合。3、在早晨喂料前或停食后6小时进行采血，空腹血清出现假阳性少。采集血液样本时不要加抗凝剂，以免影响对检测结果做出正确的判定。4、本试验温度在室温22±4℃进行结果更加准确，一定温度范围内，温度越高，血清学反应进行的越快。因此，在试验前要注意环境温度是否适合进行本试验。5、凡是试验中凝集颗粒不规则，大小不匀，片状或絮状，凝集不清澈者，一般为假阳性，否则凝集颗粒规则大小均匀，凝集清澈者为阳性。6、抗原的质量是影响布病血清学试验结果准确性的关键性因素之一，一定要采购正规厂家、产品稳定、经国家认可的产品。运输过程中要2-8℃冷链运输，以确保产品质量。7、对于未操作过该试验的人员，每次进行检测的样本数量不宜超过5个，并且抗原最好统一加到血清旁，最后分别用牙签进行混匀。哈药“布氏菌病虎红平板”

冬天来了，小伙伴们是否遇到了实验室发生核酸污染的情况，下面我们结合实践经验，给大家分享几点干货。你好，为什么冬季分子生物学实验室更容易发生核酸污染？由于冬季气温低、空气干燥，加之实验室内空气流通不畅，致使病毒及核酸不易降解，气溶胶长期存在于实验室。因此，冬季分子生物学实验室更容易发生核酸污染。三克油。如果冬季实验室发生了核酸污染，我们如何应对？一般清除实验室核酸污染可分为三步。第一步：污染源排查。研讨核酸污染产生的原因，并排查污染源，制定相应对策。第二步：落实清洁规程。（1）清除实验室废物、杂物等。（2）将84消毒液（有效氯含量为4%~6%）稀释40倍后，喷洒实验室（重点消毒污染区），形成水膜后作用15分钟。（3）清水冲洗、擦拭干净，再用核酸祛除剂消毒，形成水膜后作用15分钟。（4）清水冲洗、擦拭干净，通风30分钟。第三步：效果验证。对实验室进行采样验证，实验结果正常方可继续运行。受教了。那有没有冬季预防实验室核酸污染的办法呢？这个可以有。实验室建设方面。实验室应合理分区，涉及样品处理、核酸提取、体系配制及PCR反应等区域；若受制于场地等因素，应至少设置2个分区进行PCR检测。环境控制方面。每次实验完成后，及时清理实验废物，并对实验台面进行消毒、通风。每天对实验室环境进行通风、消毒，并紫外灯照射30分钟。规范操作层面。实验操作应严格遵守实验室操作SOP。实验操作应在生物安全柜进行，遵循“U型”操作规范，严禁带有可疑阳性的物品经过开口的离心管或PCR管上方，实验废物应妥善处理。

随着动物疫情的频发，特别是人兽共患病日趋复杂化，兽医人员的职业安全问题日益被重视。兽医人员在工作中不可避免地处于各种职业暴露中，这些暴露会直接危及兽医从业人员的安全。　　通过实例调查，在被调查的181兽医人员中，122人曾发生过职业暴露，发生率为67.40%。在284例职业暴露中，有生物化学危害的177例、器械伤害的71例，分别占62.32%、25%，其中吸入性暴露（直接吸入畜禽栏舍污浊空气）、接触性暴露（皮肤接触动物机体、血液、体液、粪便），以及伤害性暴露（免疫注射、监测采样，疾病治疗、针头废弃物处理等针刺伤）的比例最高，分别占生物化学危害和器械伤害的48.58%、44.06%、60.56%。兽医人员职业暴露的危险因素　1、器械伤害　如注射针头、剪刀、手术刀片、针剂安瓿、耳标钳等，容易导致发生刺伤、割伤、划伤。若伤口不及时处理，一旦被畜禽体液、动物皮（羽）毛、粪便等污染，各种细菌、病毒就会进入人体，造成兽医人员职业感染性危险。　2、畜禽伤害　兽医人员服务对象特殊，难免出现畜禽保定异常或保定失败，进而造成人身伤害。此外，个别动物（主要为犬）主动攻击，也是造成人员伤害的原因之一。　3、生物化学危害　兽医人员因其职业特点，工作环境恶劣，经常处于空气污浊的圈舍环境，长期受威胁于染病动物产品、血液、体液、粪便以及病死动物尸体的多种病原微生物，身体会出现不同程度的损害，机体抵抗力降低，易被病原微生物侵袭感染。对策及建议　　1、提高防护意识　　近年来，国家加强了兽医能力建设，兽医人员专业素质相对有所提升。但兽医人员，尤其在基层动物防疫人员中，仍普遍存在学历较低、专业不对口（以退伍人员为主）等现象。文化知识少、专业理论知识缺乏、自我防护意识淡薄是造成职业暴露的主要原因。而职业暴露防护的关键是进行安全意识培训。通过加强兽医人员职业风险评估，强化人畜共患传染病知识、兽医职业用具及防护用品正确使用培训，对于提高兽医人员职业防护意识、减少职业性损伤，具有十分重要的意义。　　2、强化防护措施　　建立科学、有效、实用的兽医人员职业防护制度，严格兽医职业防护操作。妥善使用口罩、眼罩、手套、防护服等防护用具以及注射器、手术刀、剪、卡耳钳等工作器械；安全合理配备及使用检测试剂、消毒药品；合理保定畜禽，避免被攻击。　　3、尽快落实防护政策　　为维护兽医人员的健康权益，调动工作积极性，保障公共卫生安全，国家相继出台了《国务院办公厅关于加强传染病防治人员安全防护的意见》（国办发〔2015〕1号）《人力资源社会保障部财政部关于调整农业有毒有害保健津贴和畜牧兽医医疗卫生津贴的通知》（人社部发〔2015〕99号）等文件，但相关配套实施细则未及时出台，建议政府有关部门抓紧研究制定具体实施方案，细化政策措施，加强督导检查，确保各项工作落实到位。同时，建议在现有《职业病防治法》《关于修改<中华人民共和国职业病防治法>的决定》等法律法规基础上，建立兽医人员职业卫生标准，对劳动条件（工作场所）的卫生要求做出技术规定，同步建立兽医职业病认定依据，维护兽医人员切身利益。来源：执业兽医考试与养殖链接阅读国务院办公厅印发《关于加强传染病防治人员安全防护的意见》国务院办公厅印发《关于加强传染病防治人员安全防护的意见》（以下简称《意见》），部署进一步加强传染病防治人员安全防护，维护防治人员健康权益，调动防治人员工作积极性，保障国家公共卫生安全。《意见》指出，传染病防治人员战斗在抗击病魔第一线，直接面临职业暴露的感染风险。面对当前全球传染病疫情频发、传播风险上升的严峻形势，进一步加强传染病防治人员的安全防护，事关国家公共卫生安全，是政府和全社会共同责任。要坚持以人为本、依法科学、分类指导、突出重点、强化保障，进一步完善并落实相关安全防护政策措施，保护传染病防治人员健康安全，为亿万群众筑起阻隔疾病传播的“防火墙”。《意见》确定了进一步加强传染病防治人员安全防护的政策措施。一是完善安全防护标准、规范，制定处置预案，加强人员防护培训和演练，建立预防性用药储备和使用制度，完善防治相关安全防护装备和耗材的供应与储备机制，从制度上防患于未然。二是强化安全防护设施建设和装备配置，重点加强综合性医院感染性疾病科和传染病专科医院的功能分区及污水、污物处理等安全防护设施建设，承担传染性强、原因不明传染病转运救治任务的定点医疗机构要配置负压担架、负压救护车和负压病房，要为防治人员提供符合生物安全标准的防护装备。三是落实感染监测、消毒隔离、职业防护及职业暴露后干预等措施，做好疫情调查处置、患者转运救治和遗体处理、实验室检测、医疗废物处理等关键环节的安全防护。四是科学规划和布局高等级生物安全实验室，每个省份应当设有生物安全三级实验室，推进国家生物安全四级实验室建设，提高病原微生物检测能力和防护水平。建立高等级生物安全实验室共享机制，满足传染病防控、医疗、科研等工作需要。五是完善防治人员工资待遇倾斜政策，建立卫生防疫津贴动态调整机制，对直接参加传染病突发公共卫生事件处置和援外疫情防治的人员给予临时性工作补助。六是将诊断标准明确、因果关系明晰的职业行为导致的传染病纳入职业病分类和目录。对在重大传染病疫情中参与传染病防治工作致病、致残、死亡的人员，参照机关事业单位工伤抚恤或工伤保险等有关规定给予抚恤、保障。《意见》强调，要加大传染病防治宣传教育力度，积极营造全社会参与传染病防治的氛围。各级人民政府要加强对防治人员安全防护工作的组织领导、统筹协调，明确部门分工任务。要将传染病防治所需必要经费纳入同级财政预算，及时足额拨付。来源：中国政府网

写在前面实验室的生物安全管理涉及多个方面，包括建立质量与生物安全管理体系、人员管理、菌（毒）种和阳性样本的管理、环境与设备管理、废弃物安全、个人防护和应急预案等，一起来看下每个板块的具体内容。质量与生物安全管理体系的建立实验室质量管理体系的建立是要有明确的目的及规范的管理，有效的制约和高效的机制，能自我发展和完善的有机整体。在病原微生物实验室进行的检测工作的质量管理作为单位质量管理体系的有机组成部分有关生物安全方面的特殊要求包括：实验室准入，操作规范，个人防护、健康监护、 消毒效果评估，菌毒种保管，废弃物处理和意外处置、 实验室生物风险评估等各项生物安全规章制度应编入单位实验室质量体系文件;质量与生物安全管理体系必须确定总负责人， 明确管理部门，检测部门、保障部门、部门职责、相互关系以及各部门负责人的责任、权利和义务;生物安全管理委员会， 要建立生物安全监督员和内审员队伍， 定期进行生物安全督促检查;要求各部门执行本单位编制的实验室质量与生物安全管理体系文件，并按文件规定的程序开展各项管理活动， 维持体系的运行和改进。人员管理实验室生物安全工作的关键是人，实验室人员缺乏实验室生物安全意识，将在各个环节产生暴露的风险。因此必须大力抓好实验室生物安全人才队伍建设。人员准入病原微生物实验室要严把准入关，用制度保证所有实验人员尤其是客座人员和新工作人员必须接受生物安全防护知识及实验室制度、 安全操作规程以及实验潜在的危险等相关内容培训并考核合格，持证上岗;在操作前签署生物安全《知情同意书》，并经实验室负责人批准后方能进入。一般情况下，易感人员或感染后会出现严重后果的人员，不允许进入实验室或动物房，例如，身体受到开放性损伤、患发热性疾病以及患有免疫缺陷或免疫抑制的人等。人员培训所有实验人员还必须每年更新知识，接受一次附加培训。培训方式可分为全员培训和专项培训，专项培训又有管理和操作两类。重点在防止气溶胶产生的操作，锐器操作、生物安全柜的使用、防护用品穿戴、样本运输、意外事故处理、 逃生演练等， 以达到增强生物安全防范意识的目的。健康监护实验室人员的健康监测也是病原微生物实验室实验室的一个重要工作，实验室应充分了解每个病原的生物危害性， 制定健康监护计划， 储备预防性药物。针对致病力、 传播力采取服药、 打免疫针的手段， 进行防范;对患病的实验人员要及时甄别， 只要其临床体征和所从事的病原相关就要进行干预和医疗管理， 提高预警能力。菌(毒)种和阳性样本的管理菌(毒)种和阳性样本在流转过程中既要保持生物的原始特性，还要考虑也是传染源，既要避免意外暴露还要防止恶意利用或生物恐怖袭击。菌(毒)种和阳性样本的保存要按照国家相关规定， 一类或国家规定需上交国家菌(毒)种保藏单位的菌(毒)种应及时交送。对二、三、 四类菌(毒)种和阳性样本要建立专门的、规范的保管室，实行双人双锁管理制度。注意保存场所和设施应具备一定的防盗能力， 人员进出能得到控制， 备有消毒、 急救和防护用品， 建立检查、 销毁和领用制度， 疑似样本和菌毒种的管理应参照执行。菌(毒)种和阳性样本的运输运送人员应熟悉相关的生物安全知识并采取相应安全防护措施。跨省运输可感染人类的高致病性病原微生物菌(毒)或样本时，还必须将申请材料报省人民政府卫生主管部门审核同意后，递交上级相关机构，颁发准运证书后，方可运送。环境与设备管理按国家标准《实验室生物安全通用要求》(GB19489－2008)对实验室生物安全实行分级管理。实验室环境与设施设备要求生物安全二级(BSL- II)实验室是使用最多、涉及最广的生物安全实验室， 除满足生物安全一级(BSL-I)实验室设施和设备要求外， 还应在实验室内配备生物安全柜，高压蒸汽灭菌器、 洗眼设施， 防止节肢、 啮齿动物进入的设计， 有可自动关闭门及可视窗， 防虫纱窗等。确保实验室设备的正常使用实验室设备和消耗材料应确保质量，制定操作规程，合理使用，规范操作。高浓度的感染材料必须在生物安全柜操作，高压灭菌器要考虑放置点，锐器的使用和存放也应合乎要求，消防器具不但在品种上要满足实验室的特殊要求，而且要在保质期内使用。废弃物安全管理废弃物安全管理是防止生物安全事件的重要一环。病原微生物实验室的培养物、储存物、 垃圾以及其他废弃物的处理和处置必须以安全为目的，首先应就地消毒灭菌，进行无害化处理，利器还必须置于坚固、防漏、有盖的容器，密闭后运出实验室销毁。实验室不但要制定消毒制度，储备消毒剂，而且要确保消毒剂的有效性并对消毒效果进行判定。个人防护和应急预案不同的防护等级要求不同的防护用品及管理要求。在生物安全二级(BSL-Ⅱ)实验室至少应有一套防护用品， 包括头部、 面部、 身体、手部、 足部防护等。实验室常用的防护手套， 防护服应制定一定的保有量和保质期检查制度， 避免到用时才发现没有防护用品或使用过期防护用品的情况。当发生实验室意外时，应执行应急预案， 服从现场指挥官的调度。在物资储备上做好准备， 主要是应急照明、报警、维护、急救和消毒几个方面， 不仅要备好照明灯、报警电话号码、 工具箱、急救箱、 洗眼器、紧急喷淋器、 消毒器械和消毒剂等物品， 并且在程序上还要对火警、 盗抢、水险、设备故障、 样本泄露和人员暴露或感染等各种情况的处理方法进行规定。病原微生物实验室的安全性取决于实验人员的安全意识，实验室设施的建设，防护设备的配置和管理体系的完善。领导重视， 建立管理队伍， 明确职能分工和部门职责， 加强培训和交流， 才能提高管理水平。信息来源：食品论坛