为加强兽药质量监管，保障安全用药，根据《2025年兽药质量监督抽检和风险监测计划》安排，我部组织对兽药生产、经营和使用单位进行兽药质量监督抽检，同时对日常监管中发现存在风险隐患生产企业的相关兽药产品进行跟踪检验。现将2025年第二季度监督抽检有关情况通报如下。一、总体情况兽用生物制品省级监督抽检18批，全部合格；兽用生物制品部级监督抽检153批，不合格1批（见附件1）；非生物制品类兽药产品省级监督抽检3058批，不合格29批（见附件2）；非生物制品类兽药产品部级跟踪检验338批，不合格2批（见附件3）；发现不符合兽药追溯二维码监管要求的兽药产品1批（见附件4）。请登录“中国兽药信息网”的“国家兽药产品基础数据查询”版块，查阅兽药质量监督抽检结果相关信息。二、不合格产品情况（一）兽用生物制品部级监督抽检不合格情况1.总体情况：共对70家标称生产企业的153批产品进行了检验，其中1家企业生产的1批产品不合格，产品不合格率为0.7%。2.不合格项目：效力检验（中和试验）不合格。（二）非生物制品类兽药产品省级监督抽检不合格情况1.总体情况：共对694家标称生产企业的3058批产品进行了检验，均未检出非法添加物，其中26家企业生产的29批产品不合格，产品不合格率为0.9%。2.不合格项目：主要包括性状、鉴别、检查、含量测定等项目。29批不合格产品中，21批产品1个项目检验不合格，6批产品2个项目检验不合格，1批产品3个项目检验不合格，1批产品4个项目检验不合格。3.抽检环节：生产、经营和使用环节的抽检数量分别占抽检总数的21.8%、67.3%、10.9%，不合格率分别为0.5%、1.2%、0.3%。4.产品类别：化学药品类、抗生素类、中药类、其他类产品分别占抽检总数的39.5%、36.9%、23.3%、0.3%，不合格率分别为0.7%、0.9%、1.4%、10.0%。（三）非生物制品类兽药产品部级跟踪检验不合格情况1.总体情况：共对78家兽药生产企业的338批产品进行了跟踪检验，均未检出非法添加物，其中2家企业生产的2批产品不合格，产品不合格率为0.6%。2.不合格项目：主要包括性状、检查、含量测定项目。2批不合格产品中，1批产品1个项目检验不合格，1批产品2个项目检验不合格。3.抽检环节：生产、经营环节的抽检数量分别占抽检总数的99.4%和0.6%，不合格率分别为0.6%和0。经营环节跟踪检验样品全部为进口兽药。4.产品类别：化学药品类、抗生素类、中药类产品分别占抽检总数的41.1%、40.0%、18.9%，不合格率分别为0.7%、0.7%、0。（四）发现不符合兽药追溯二维码监管要求的兽药产品情况省级监督抽检中发现不符合兽药追溯二维码监管要求的兽药产品1批。三、重点监控企业情况根据《2025年兽药质量监督抽检和风险监测计划》重点监控企业判定原则，拟将下列企业判定为重点监控企业。（一）重庆海立方动物药业有限公司。从经营环节抽取的有效成分含量为0的产品，经核实为标称兽药生产企业生产。（二）黑龙江正康生物技术股份有限公司。全年兽药质量通报中，同一企业兽用生物制品被抽检产品效力检验项目1批次不合格。四、有关工作要求对抽检发现的假劣兽药，各地要按照《兽药质量监督抽查检验管理办法》和《2025年兽药质量监督抽检和风险监测计划》要求，及时做好追踪溯源，依法严肃查处违法违规行为。经营、使用环节抽取的样品经检验判定为不合格的，标称生产企业所在地省级畜牧兽医主管部门应按照《兽药质量监督抽查检验管理办法》要求，组织开展调查核实，对确系标称生产企业责任导致产品不合格的，要及时立案查处；经核实不属于标称生产企业责任导致产品不合格的，要将调查核实情况通报被抽样单位所在地省级畜牧兽医主管部门，由被抽样单位所在地省级畜牧兽医主管部门综合相关情况依法组织查处。案件查处完成后，省级畜牧兽医主管部门要及时将相关执法办案情况报我部畜牧兽医局和法规司，并组织有关单位依法公开案件查处信息；对符合撤销兽药产品批准文号条件的，要及时将撤销兽药产品批准文号建议报我部畜牧兽医局。联系人及电话：农业农村部畜牧兽医局  王子东              010－59193267附件：1.2025年第二季度部级监督抽检不合格兽用生物       制品汇总表2.2025年第二季度省级监督抽检不合格非生物制       品类兽药产品汇总表      3.2025年第二季度部级跟踪检验不合格非生物制       品类兽药产品汇总表      4.不符合兽药追溯二维码监管要求情况汇总表                              农业农村部办公厅                               2025年9月1日附件12025年第二季度部级监督抽检不合格兽用生物制品汇总表序号抽检环节产品名称标称生产企业被抽样单位名称生产批号不合格项目检验单位（简称）备注1生产环节鸭病毒性肝炎精制蛋黄抗体（LY-20株）黑龙江正康生物技术股份有限公司黑龙江正康生物技术股份有限公司202411效力检验（中和试验）中监所“中监所”为中国兽医药品监察所简称附件22025年第二季度省级监督抽检不合格非生物制品类兽药产品汇总表序号抽检环节产品名称标称生产企业被抽样单位名称生产批号不合格项目检验单位（简称）备注1经营环节健胃散河北同源百草生物科技有限公司临沂康牧源生物药业有限公司2023110601鉴别（鉴别1未检出槟榔的显微特征）山东中心“山东中心”为山东省饲料兽药质量检验中心简称。其他检验单位也均为相关检验机构简称2经营环节亚硫酸氢钠甲萘醌粉（水产用）山西争跃化工药业有限公司贵阳云岩富农农业技术服务部20240502含量测定（含量为标示量的125.4%）贵州所3生产环节吡喹酮片吉林省康达动物药业有限责任公司吉林省康达动物药业有限责任公司20241209含量测定（含量为标示量的119.4%）吉林所4经营环节伊维菌素注射液哈尔滨千合动物药品制造有限公司新疆好兽医生物科技有限公司20240401含量测定（含量为标示量的86.3%）新疆所5经营环节地美硝唑预混剂江西原野生物科技有限公司南平市延平区畜康兽药经营部20250203含量测定（含量为标示量的60.6%）福建所6经营环节恩诺沙星粉（水产用）江西博莱大药厂有限公司新平小林兽药店20250102性状（为类白色颗粒）、含量测定（含量为标示量的50.8%）云南所7经营环节伊维菌素注射液江西省科达动物药业有限公司农安县祥和兽药商店20240401性状（为黄色澄明液体）、检查（颜色深于标准比色液）、含量测定（含量为标示量的44.0%）吉林所8经营环节聚维酮碘溶液江西草珊瑚消毒用品有限公司陇川县章凤利农兽药经营部2024111101含量测定（含量为标示量的8.3%，限度为标示量的8.5%～12.0%）云南所9使用环节双黄连口服液山东超悦生物科技有限公司深圳市壹诺宠物服务有限责任公司231001性状（为棕红色非澄清液体，有沉淀）、检查（pH值为4.0，限度为5.0~7.0）广东中心10经营环节阿苯达唑伊维菌素预混剂山东鲁宏动物药业有限公司南通砀唐生物技术有限公司20240101含量测定（阿苯达唑含量为标示量的81.2%，伊维菌素含量为标示量的77.8%）江苏所11经营环节盐酸多西环素可溶性粉山东鲁宏动物药业有限公司南通砀唐生物技术有限公司20240801含量测定（含量为标示量的71.7%）江苏所12经营环节注射用青霉素钾山东聚德制药集团有限公司东丰县刘家兽药门市部20240501-2鉴别（鉴别2供试品红外光吸收图谱与对照的图谱不一致）、含量测定（含量按干燥品计算为4.0%，按平均装量计算为标示量的3.9%）吉林所13经营环节伊维菌素溶液山东天利和生物工程有限公司永德县佳缘兽药经营部20240802检查（水分为1.6%，限度为1.0%)云南所14生产环节阿莫西林可溶性粉临沂绿康生物科技有限公司临沂绿康生物科技有限公司20250201含量测定（含量为标示量的67.7%）山东中心15经营环节注射用硫酸链霉素山东雨泽银丰动物药业有限公司兴安盟突泉县六户镇丰硕兽药店20241101鉴别（鉴别4不呈正反应）、含量测定（无法测定）内蒙古中心16经营环节板青颗粒山东雨泽银丰动物药业有限公司大安市鸿诚兽药销售有限公司20240801鉴别（鉴别1不呈正反应；鉴别2未检出精氨酸）吉林所17经营环节小柴胡散菏泽鸿升药业有限公司农安县三岗乡河军兽药商店20240602鉴别（鉴别1未检出黄芩的显微特征；鉴别2未检出黄芩和黄芩苷）、含量测定（含量为0.1mg/g，限度为不得少于20.0mg/g）吉林所18经营环节恩诺沙星注射液山东谊源药业股份有限公司乌兰浩特市曦英兽药有限公司20241003含量测定（含量为标示量的88.2%）内蒙古中心19经营环节藿香正气散湖南绿亨世源动物药业有限公司綦江区赵长江兽药经营部20240607鉴别（鉴别1未检出法半夏的显微特征）、检查（外观均匀度不合格）重庆所20生产环节聚维酮碘溶液（水产用）岳阳翔盛动物保健科技有限公司岳阳翔盛动物保健科技有限公司20250301检查（pH值为2.7，限度为3.0~6.5）湖南所21经营环节白头翁散罗定市华业动物药业有限公司綦江区赵长江兽药经营部20250101鉴别（鉴别1未检出黄柏、秦皮的显微特征；鉴别3未检出秦皮）重庆所22经营环节氟苯尼考注射液重庆海立方动物药业有限公司吉林市龙潭区晓宫兽药商店14030901性状（为黄色的澄明液体）、鉴别（不合格）、 检查（颜色深于标准比色液；水分为61.8%，限度为2.0%）、含量测定（含量为0）吉林所23经营环节阿莫西林可溶性粉四川巴尔动物药业有限公司榆树市牧康兽药经销有限公司20240601含量测定（含量为标示量的1.8%）吉林所24经营环节白头翁散四川省科达康动物药业有限公司新平水塘永秀兽药经营部240501鉴别（鉴别1未检出黄连的显微特征；鉴别2未检出白头翁皂苷B₄）云南所25经营环节龙胆泻肝散四川昂川生物制药有限公司重庆恒润农牧科技有限公司20240801鉴别（鉴别1未检出车前子、当归的显微特征；鉴别2未检出当归）重庆所26经营环节替米考星预混剂四川坤旺生物科技有限公司汝南县张军兽药经营部20250102含量测定（含量为标示量的43.6%）河南院27使用环节地塞米松磷酸钠注射液自贡市天翔动物药业有限公司古田县丰富生猪饲养农民专业合作社230901含量测定（含量为标示量的51.6%）福建所28经营环节清瘟败毒散咸阳泰鑫药业有限公司漾濞惠泽农牧科技有限责任公司231103鉴别（鉴别1未检出黄连、知母、黄芩、甘草的显微特征；鉴别2未检出黄连、盐酸小檗碱）云南所29经营环节清肺散咸阳泰鑫药业有限公司青海同正农牧科技有限公司240315检查（装量不合格）青海所注：经营、使用环节抽取的样品经检验判定为不合格的，仅代表被抽样单位在被抽样时销售或使用的兽药产品存在质量问题，不能直接证明标称生产企业生产的同批兽药产品或其他兽药经营企业销售的同批兽药产品也存在质量问题，应以相关地方农业农村部门核查的结果为准。附件32025年第二季度部级跟踪检验不合格非生物制品类兽药产品汇总表序号抽检环节产品名称标称生产企业被抽样单位名称生产批号不合格项目检验单位（简称）备注1生产环节盐酸林可霉素注射液北安市飞龙动物药厂北安市飞龙动物药厂20250202性状（为无色的非澄明液体）、检查（可见异物不合格）中监所“中监所”为中国兽医药品监察所简称。其他检验单位也均为相关检验机构简称2生产环节戊二醛苯扎溴铵溶液（水产用）山东中农普宁药业有限公司山东中农普宁药业有限公司25042201含量测定（戊二醛含量为标示量的75.1%）河南院附件4不符合兽药追溯二维码监管要求情况汇总表序号抽检环节产品名称标称生产企业产品批准文号生产批号被抽样单位备注1经营环节氟苯尼考粉（水产用）山西恒达蕾傲生物科技有限公司兽药字04085901420240102重庆轩源生物技术有限公司省级监督抽检，查询不到追溯信息兽药产品

当前处于汛期，非洲猪瘟疫情易发，境外非洲猪瘟疫情流行，传入境内风险较大。日前，中国动物疫病预防控制中心印发《中小规模场户非洲猪瘟防控“八要八不要”》，指出各地要高度重视非洲猪瘟防控，做好应急准备，特别要指导中小养殖场户加强饲养管理，强化防疫措施，严格检疫监管，做好无害化处理，降低疫情发生风险。中小规模场户非洲猪瘟防控的“八要”和“八不要”分别为：　　一要尽量自繁自养，购入仔猪隔离观察健康后再混群饲养；不要购入未经检疫生猪，不从流动猪贩购猪。　　二要使用干燥、清洁、无污染饲料，及时清理料槽；不要用泔水喂猪，不饲喂霉变饲料。　　三要加强临床巡查，及时发现隔离异常猪只，排除疫情隐患；不要将患病猪和健康猪混群饲养。　　四要严防病毒通过人员流动进入猪舍；不要让生猪贩运人、业务员等进猪舍选猪。　　五要第一时间报告疫情，对病死猪严格无害化处理；不要出售病猪，随意丢弃死猪。　　六要做好常见多发病免疫，提高生猪抵抗力；不要使用未经国家批准的疫苗免疫，尤其是来源不明的“三无”产品。　　七要保持圈舍清洁干燥，及时清理粪便积水，防止蚊蝇滋生；不要对脏乱差的饲养环境置之不理，造成生猪抵抗力下降。　　八要强化环境消毒灭源，适当增加消毒频次；不要不消毒或消毒不彻底、留有死角。

各省、自治区、直辖市农业农村（农牧）、畜牧兽医厅（局、委），新疆生产建设兵团农业农村局：    为进一步规范动物检疫工作，加强动物检疫证章标志使用和管理，根据《中华人民共和国动物防疫法》、《动物检疫管理办法》及动物检疫规程等规定，我部制定了《动物检疫证章标志规格样式及制作要求》、《动物检疫证明等填写及应用规范》（附后），现就有关事项通知如下。一、明确动物检疫证章标志种类（一）动物检疫证明。调整动物检疫证明类型，将产品A证和产品B证整合为产品证，调整后的动物检疫证明分为动物A证、动物B证、产品证三种。（二）动物检疫专用章。用于出具动物检疫证明的签章，继续使用现有“动物检疫专用章”样式，电子签章与实体签章样式一致。县级动物卫生监督机构可以根据工作需要，在动物检疫专用章上增加编号。（三）动物检疫标志。包括检疫验讫印章、卡环式检疫验讫标志、粘贴式检疫验讫标志。1.检疫验讫印章。包括滚筒式检疫验讫印章和无害化处理专用章。滚筒式检疫验讫印章可以在生猪胴体加施，印油颜色统一为蓝色。农业农村部前期批准试点使用的激光灼刻、数字喷码等检疫验讫印章，应当与本通知规定的滚筒式检疫验讫印章的印迹保持一致。使用无害化处理专用章替代原有“高温”、“销毁”章，印油颜色统一为红色。检疫验讫印章印油应当符合有关技术标准要求。2.卡环式检疫验讫标志。可以在生猪、牛、羊、家禽、马属动物、鹿、兔等胴体加施，也可在未经分割加工的生皮、原毛、绒、脏器、血液、蹄、头、角等动物产品或者其外包装加施。3.粘贴式检疫验讫标志。可以在未经分割加工的生皮、原毛、绒、脏器、血液、蹄、头、角等动物产品的外包装加施。上述动物检疫证章标志以及产地检疫申报单、产地检疫申报处理单、屠宰检疫申报单、屠宰检疫申报处理单、检疫处理通知单的具体规格样式及制作等要求见附件。野生动物检疫申报单、野生动物临床检查证书、乳用种用家畜隔离检查证书、种禽隔离检查证书、涉嫌动物检疫违法线索移交单、依法应当检疫而未经检疫的动物和动物产品通报单的样式、内容等，分别按照相应规定执行。二、强化动物检疫证章标志订购和保存管理省级农业农村主管部门要做好本地区动物检疫证章标志管理工作，严格按照规定格式组织订购生产。县级以上地方动物卫生监督机构要建立动物检疫证章标志管理制度，实行“专人、专账、专柜”保管，做好领用、发放、回收、销毁等记录，依托动物检疫信息系统实现数字化管理。动物检疫证章标志发生遗失的，要及时公示作废。县级以上地方农业农村主管部门对本区域使用的动物检疫证章标志的生产、保管、领用等情况实施监督管理。各地应按照招标投标规定规范选择动物检疫证章标志生产企业，并将企业基本信息及生产发放记录等上传至动物检疫信息系统。三、规范动物检疫证章标志使用管理（一）规范动物检疫证明使用管理。自2026年1月1日起，启用新版动物检疫证明，同时不再对屠宰环节分割的畜禽产品出具检疫证明，产品检疫证明不再附载目的地信息。纸质版动物检疫证明的防伪功能通过二维码实现，扫描二维码可以获取相关检疫信息和检疫证明查验网址。各地要加快推进动物检疫无纸化出证工作，全面推行畜禽产品检疫无纸化出证。全面推行检疫无纸化出证后，原则上不再出具纸质检疫证明。（二）强化动物检疫标志使用管理。自2025年10月1日起，启用新版动物检疫标志；自2026年1月1日起，停止使用旧版动物检疫标志，不再使用粘贴在动物产品包装上的小标签。各地要切实抓好动物检疫标志加施工作，确保在生猪胴体全覆盖，加快推进在牛羊胴体加施，逐步扩大其他产品加施覆盖面。对畜禽产品加施动物检疫标志时，只需选择一类动物检疫标志。（三）加大监督执法力度。各地要严厉打击伪造、变造、转让动物检疫证章标志，以及持有或者使用伪造、变造、转让的动物检疫证章标志等违法违规行为。要坚持线上线下结合，及时发现收集违法违规线索。要加强法治宣传教育，以案说法、以案释法，加大警示和震慑力度。本通知自印发之日起实施，此前证章标志格式、样式、填写规范等有关规定与本通知不一致的，按照本通知规定执行。各地要加强新政策宣传贯彻，确保相关措施落实落地。

中华人民共和国农业农村部公告 第873号

为进一步规范兽药商品名称和注册商标使用管理，农业农村部畜牧兽医局组织制定了《兽药商品名称和注册商标管理要求》和《兽药商品名称命名原则》，拟以农业农村部公告形式发布，现公开征求意见。请于9月15日前将书面意见反馈农业农村部畜牧兽医局药政药械处。　　兽药商品名称和注册商标管理要求　　一、申请进口兽药注册、兽药产品批准文号时，可以申请兽药商品名称。　　二、申请兽药商品名称实行企业自愿原则。每个产品仅可使用一个商品名称。申请兽药商品名称时，每个兽药产品最多可填报3个候选商品名称。原批准的商品名称如需继续使用的，申请时应当将其排在第一位。　　三、不同品种兽药不得使用同一商品名称。　　四、同一兽药生产企业生产的同一种兽药成分但剂型或规格不同的产品，应当使用同一商品名称。　　五、兽药商品名称命名应当符合《兽药商品名称命名原则》。不符合的，不予批准。　　六、需要在兽药产品标签或说明书上印制注册商标的，兽药产品批准文号申请人应当为拟印制商标的商标注册人或商标注册人持有申请人50%以上股权。　　申请人为商标注册人的，在申请兽药产品批准文号时，应当提交拟印制商标的《商标注册证》。　　商标注册人持有申请人50%以上股权的，在申请兽药产品批准文号时，除提交拟印制商标的《商标注册证》外，还应当提供商标使用许可合同、《商标使用许可备案通知书》，以及申请人和商标注册人各自所在地市场监管部门出具的6个月内出资证明或会计师事务所出具的6个月内验资报告等相关证明资料。　　七、标签或说明书上印制注册商标，应当符合以下条件：　　（一）注册商标应当印制在标签或说明书的左上角或右上角。印制在右上角的，不得遮挡兽药标识，且注册商标所含汉字字号不得大于兽药标识中汉字字号。　　（二）申请人拥有多个注册商标的，同一产品只能使用一个注册商标，且标签和说明书上印制的注册商标应当一致。　　八、兽药产品批准文号有效期内获得注册商标或者符合注册商标使用规定、需要在标签或说明书印制注册商标的，可按注册商标印制要求在标签或说明书上自行印制，不得改变标签和说明书已批准内容或图案，并于换发兽药产品批准文号时，提交印制注册商标有关证明性资料。　　九、发生兽药商品名称或注册商标知识产权纠纷的，由申请人按照相关法律法规解决。知识产权管理部门生效决定或人民法院判决认定侵权行为成立的，申请人应当立即停止使用有关商品名称或注册商标。对进口兽药产品，申请人应当及时向农业农村部申请变更注册。对其他兽药产品，申请人应当删除标签和说明书样稿中的有关商品名称或注册商标（其他内容应当与已批准的标签和说明书内容一致），将修改稿报中国兽医药品监察所备案，并自行印制使用。　　兽药商品名称命名原则　　一、商品名称应当仅由汉字组成，并使用中华人民共和国教育部、国家语言文字工作委员会公布的《通用规范汉字表》中的汉字，不得使用图形、字母、数字、符号等非汉字元素。　　二、不得使用同中华人民共和国国家名称相同或者近似的文字，以及同中央国家机关所在地特定地点名称或者标志性建筑物名称相同的文字。　　三、不得使用同外国国家名称或政府间国际组织名称相同或者近似的文字。　　四、不得使用夸大宣传或带有欺骗性的文字。　　五、不得使用扩大产品治疗范围或夸大产品功效的文字。　　六、不得使用有害于道德风尚或者有其他不良影响的文字。　　七、不得使用国际非专利药名（INN）中文译名及其主要字词的文字。　　八、不得使用直接表示产品剂型、原料的文字。　　九、不得使用与兽药通用名称音似或者形似的文字。　　十、不得使用兽药习用名称或者曾用名称。　　十一、不得使用人名或者其他有特定含义的文字。　　十二、兽用生物制品的商品名称，不得使用病症名称或与病症俗称有关的文字。

依据《兽药管理条例》、《饲料和饲料添加剂管理条例》规定，我部组织制定了《饲料中风险物质的筛查与确认技术指南 液相色谱–串联质谱法》，现予发布，自发布之日起实施。特此公告。农业农村部2025年8月11日附件：中华人民共和国农业农村部公告 第937号

近日，按照《兽药管理条例》、《兽药临床试验质量管理规范》、《兽药非临床研究与临床试验质量管理规范监督检查办法》、《兽药临床试验质量管理规范监督检查标准》，以及监督检查相关要求，我局组织中国兽医药品监察所对首次申请成为兽药临床试验单位的山东省农业科学院家禽研究所（山东省无特定病原鸡研究中心）符合兽药临床试验质量管理规范（以下简称“兽药GCP”）有关情况进行了监督检查。经检查，山东省农业科学院家禽研究所（山东省无特定病原鸡研究中心）4个试验项目符合兽药GCP要求。现将监督检查结果予以公示，公示时间自2025年8月26日至2025年9月1日。如对公示内容有异议，请在公示期内向农业农村部畜牧兽医局反映，并提供证明材料。反映人需用真实姓名、单位和联系方式。电话：010–59193267邮箱：syjyzyxc@agri.gov.cn农业农村部畜牧兽医局2025年8月25日附件兽药GCP监督检查结果号单位名称单位地址机构       负责人项目   负责人试验项目名称动物试验场所名称1山东省农业科学院家禽研究所（山东省无特定病原鸡研究中心）山东省济南市历城区工业北路23788号林树乾（法人代表授权）王海挺牛残留消除试验乌兰浩特市特日昆肉牛羊养殖专业合作社王海挺牛靶动物安全性试验乌兰浩特市特日昆肉牛羊养殖专业合作社王海挺猪残留消除试验山东省农业科学院家禽研究所（山东省无特定病原鸡研究中心）王海挺猪药代动力学试验山东省农业科学院家禽研究所（山东省无特定病原鸡研究中心）

各省、自治区、直辖市农业农村（农牧）、畜牧兽医厅（局、委），新疆生产建设兵团农业农村局，中国兽医药品监察所：为规范兽药研究活动，根据《兽药管理条例》、《兽药非临床研究质量管理规范》、《兽药临床试验质量管理规范》、《兽药非临床研究与临床试验质量管理规范监督检查办法》、《兽药非临床研究、兽药临床试验质量管理规范监督检查标准》，以及监督检查相关要求，我局组织专家对北京阳光德美医药科技有限公司进行了监督检查。经监督检查，该公司3个试验项目符合兽药临床试验质量管理规范（以下简称“兽药GCP”）要求，现将监督检查结果予以公布。北京英太格瑞生物科技有限公司等9家单位申请增加兽药GCP动物试验场所、武汉回盛生物科技股份有限公司等2家单位申请变更兽药GCP动物试验场所名称、山东信得动物疫苗有限公司等2家单位申请变更兽药GCP项目负责人，经我局组织资格确认，上述申请符合相关要求。详细信息见中国兽药信息网“兽药GLP/GCP监督检查”专栏。请各省级畜牧兽医主管部门切实做好日常监督管理工作，督促相关单位按照要求开展兽药研究活动。附件：符合兽药GCP要求的单位和试验项农业农村部畜牧兽医局2025年8月27日附件符合兽药GCP要求的单位和试验项目序号单位名称单位地址试验项目名称动物试验场所名称1北京阳光德美医药科技有限公司北京市丰台区丰台科技园区海鹰路8号金伟凯生物科技园2号楼3层宠物类药效评价试验北京安默赛斯生物科技有限公司、北京仁心动物医院有限公司、北京优科动物医院有限公司、北京优科西三旗动物医院有限公司、四川瑞派宠爱畜科宠物医院有限公司、成都瑞派宠爱畜科驿都宠物医院有限公司、四川瑞派宠爱畜科双福宠物医院有限公司宠物类药效评价田间试验北京仁心动物医院有限公司、北京优科动物医院有限公司、北京优科西三旗动物医院有限公司、四川瑞派宠爱畜科宠物医院有限公司、成都瑞派宠爱畜科驿都宠物医院有限公司、四川瑞派宠爱畜科双福宠物医院有限公司宠物类靶动物安全性试验北京安默赛斯生物科技有限公司、北京仁心动物医院有限公司

各相关单位:根据部办公厅《关于切实做好“农政通”APP上线试运行工作的通知》要求，我部面向基层政务应用微信小程序整合为统一的农业农村部政务通（简称“农政通”）微信小程序。我中心牧运通微信小程序（不含各省单独建设的牧运通）接入“农政通”微信小程序，成为其中的牧运通模块。用户将通过“农政通”微信小程序登录使用。现将有关事宜通知如下：一、启用时间        2025年6月20日起，“农政通”微信小程序与我中心牧运通微信小程序并行运行；6月27日起“农政通”微信小程序正式运行，原有牧运通微信小程序关闭登录页面并下架，只能从“农政通”微信小程序进入牧运通微信小程序。二、登录方法用户可使用微信扫描上方二维码或者在微信中搜索“农业农村部政务通”添加农政通小程序使用。具体操作详见农业农村部政务通微信小程序操作明白纸。三、技术支持农政通用户意见反馈与技术支持：农政通客服电话 4006065246牧运通用户意见反馈与技术支持：牧运通客服电话 4000270015胡意 18007110702肖俊凯 13986734033龚千航 18672617439李智星 18665855753王芳 13520933643 附件：农业农村部政务通微信小程序操作明白纸中国动物疫病预防控制中心(农业农村部屠宰技术中心)2025年6月20日附件：农业农村部农政务通微信小程序操作明白纸.pdf

各省、自治区、直辖市及计划单列市动物疫病预防控制机构、动物卫生监督机构、疾病预防控制机构，新疆生产建设兵团畜牧兽医工作总站、疾病预防控制中心:      炭疽是我国重点防控的人畜共患病，针对当前炭疽流行态势、防控难点和实际需求，中国动物疫病预防控制中心联合中国疾病预防控制中心，组织编写了《炭疽防控技术要点（第二版）》，现印发你们，请参照做好炭疽防控工作，并指导从业人员、基层动物防疫和检疫、疾控等有关人员做好防控工作。 　　  　　中国动物疫病预防控制中心                         中国疾病预防控制中心                                                          2025年6月11日  原文链接：附件:中国动物疫病预防控制中心 中国疾病预防控制中心关于印发《炭疽防控技术要点（第二版）》的通知（疫控卫〔2025]99号）.pdfhttps://www.cadc.net.cn/sites/MainSite/xwzx/zxdt/202508/P020250820501666416445.pdf 

道路运输动物指定通道检查站管理指引第一条 为了规范道路运输动物指定通道检查站（以下简称“指定通道检查站”）的管理，降低动物疫病跨区域传播风险，根据《中华人民共和国动物防疫法》(以下简称“动物防疫法”)，制定本指引。第二条 本指引适用于指定通道检查站的管理工作。本指引所称指定通道检查站,是指依照动物防疫法规定，在省、自治区、直辖市人民政府设立的道路运输动物指定通道上设置的动物防疫检查站。第三条 省级人民政府农业农村主管部门应当遵循科学规划、合理布局、安全便民、管理可行的原则，结合本省份及周边区域动物疫病、路网布局、畜禽流通、现有检查站资源、监管力量配备、工作条件保障等情况，提出本行政区域内指定通道的设置和调整建议，报本级人民政府确定并向社会公布。第四条 县级以上地方人民政府农业农村主管部门组织指定通道检查站相关建设工作，负责指定通道检查站的运行、维护和管理。第五条 指定通道检查站前方应当设立明显的引导标志，引导动物运输车辆接受监督检查。引导标志前置距离按照交通运输部有关道路交通标志的规定执行。第六条 指定通道检查站应当承担下列工作任务：（一）查验动物检疫证明、畜禽标识、动物运输车辆和人员备案情况，检查运输动物的健康状况，确认运输的动物是否符合调运规定；（二）记录监督检查情况，在动物检疫证明电子出证系统指定通道信息化模块生成监督检查信息；（三）对检查不合格的，依法依规处理，发现疑似染疫动物的，按有关规定报告并采取相应处理措施；（四）根据重大动物疫病防控需要，对动物运输车辆进行消毒；（五）根据当地工作需要，开展其他动物疫病防控工作。第七条 指定通道检查站应当符合下列条件：（一）具备固定的日常办公和生活场所；（二）具备满足工作需要的查验场地及消毒通道（场地）；（三）具备满足执行监督检查任务需要的工作人员；（四）具备农业农村部规定的其他条件。第八条 指定通道检查站应当配备满足工作需要的设施设备：（一）办公设备。包含办公桌椅、计算机、移动终端、打印机、固定电话、网络设备、资料档案柜等。（二）监督检查设备。包含体温检测设备、车辆识别设备、采样箱、停车牌、移动观察梯、视频监控、夜间照明设施等，并根据工作需要配备执法记录仪、对讲机、强光手电等。（三）应急设备。包含应急灯、应急电源等。(四)人员防护设备。包含反光背心、安全帽、防护服、护目镜、口罩、胶鞋、手套等安全防护器具。（五）消毒设施设备。包含消毒通道设施设备或者移动喷淋雾化消毒器等。（六）生活设施设备。包含冰箱、洗衣机、淋浴器、床铺等。鼓励探索应用智能化监督检查设施设备。第九条 指定通道检查站应当建立监督检查、防疫消毒、动物疫情报告、信息登记上传管理、违法线索移交等工作制度。第十条 指定通道检查站应当在醒目位置公示主管部门、工作职责、检查程序、工作人员信息及行为规范、监督电话等信息，接受社会监督。第十一条 县级以上地方人民政府农业农村主管部门应当结合指定通道检查站工作实际，协调安排监督执法、动物防疫及辅助人员具体负责监督检查工作，指定通道检查站工作人员数量应当满足24小时轮班值守需求。第十二条 县级以上地方人民政府农业农村主管部门应当定期对指定通道检查站工作人员开展培训，健全业务能力评价机制，加强思想教育、职业道德规范和行风建设，提升依法履职能力和水平。第十三条 县级以上地方人民政府农业农村主管部门应当加强对指定通道检查站工作人员的业务指导和监督，督促其依法依规开展监督检查工作，对发现的问题予以纠正，提出整改意见或者进行通报。第十四条 省级人民政府农业农村主管部门应当根据工作需要，完善指定通道信息化模块，实现指定通道检查站基础信息和监管信息的实时上传。县级以上地方人民政府农业农村主管部门要建立动物检疫、运输管理和落地监管信息联动机制，实现信息实时共享，促进动物运输与养殖、屠宰、检疫监管、无害化处理等信息数据深度融合和综合利用。第十五条 县级以上地方人民政府农业农村主管部门应当协调公安、交通运输等部门加强协作，强化动物运输管理信息共享。第十六条 省级人民政府农业农村主管部门可以结合本地实际细化工作要求。第十七条 中国动物疫病预防控制中心应当依照动物防疫法、《动物检疫管理办法》等规定，强化指定通道信息化模块的推广应用，加强技术指导，持续推进指定通道检查站规范化建设。第十八条 依照动物防疫法设立的其他动物防疫检查站，可参照本指引开展管理工作。第十九条 本指引由农业农村部负责解释。第二十条 本指引 自 2025年 9月 1 日起施行。

各省、自治区、直辖市农业农村（农牧）、畜牧兽医厅（局、委），新疆生产建设兵团农业农村局，中国动物疫病预防控制中心：　　近年来，我国动物诊疗行业特别是宠物诊疗行业快速发展，有力促进了动物防疫工作和宠物经济发展，但未经许可从事动物诊疗、诊疗活动不规范等情况仍时有发生。为进一步规范动物诊疗秩序，营造健康有序的发展环境，现就加强动物诊疗管理工作通知如下。　　一、严格审查备案，加强源头管理。发证机关要严把动物诊疗准入关口，按照《动物诊疗机构管理办法》规定的审批条件和程序，规范开展动物诊疗许可审查。2025年9月1日起，全面启用新的动物诊疗许可证，证书样式和填写按照《一体化政务服务平台 电子证照 动物诊疗许可证》（C 0401—2024）标准执行，证书编号、防伪二维码等信息以及证书版式文件通过兽医卫生综合信息平台“动物诊疗机构信息管理”模块自动生成，提高制证的规范性和便利性。鼓励各地对辖区内符合条件的动物诊疗机构换发新证。督促辖区动物诊疗机构及时做好本机构聘用执业兽医备案工作，做到应备尽备。　　二、强化制度落实，规范诊疗活动。各地农业农村部门要加强动物诊疗活动监督管理，压实动物诊疗机构责任，全面落实信息公示、人员管理、处方行为、用药管理、诊疗废弃物处置、年度报告等制度要求。重点规范兽医处方行为，严格按照处方权限和《兽医处方格式及应用规范》开具、书写、保存处方；规范用药行为，不得使用假劣兽药和农业农村部规定禁止使用的药品及其他化合物；落实年度报告制度，指导动物诊疗机构和执业兽医及时、规范报告年度活动情况，将年度报告作为监督检查的参考和依据，逐步实现精准监管、科学监管。　　三、坚持问题导向，打击违法行为。各地农业农村部门要畅通投诉举报渠道，及时发现辖区动物诊疗领域存在的问题，严肃查处相关违法违规案件。重点打击未经许可从事动物诊疗活动的行为；打击动物诊疗机构超出核定范围从事动物诊疗活动、使用未在本机构备案从业的执业兽医从事动物诊疗活动等行为；打击未经执业兽医备案从事经营性动物诊疗活动以及执业兽医超范围从事动物诊疗活动、未按规定开具处方等行为。及时曝光动物诊疗领域违法违规典型案例，发挥警示震慑作用，营造良好社会氛围。　　四、加强培训教育，提升服务能力。各地农业农村部门要做好《中华人民共和国动物防疫法》、《兽药管理条例》、《动物诊疗机构管理办法》、《执业兽医和乡村兽医管理办法》以及兽医处方、动物诊疗病历相关制度规范的宣传，促进经营主体增强守法意识、规范开展动物诊疗活动。中国动物疫病预防控制中心要在2025年年底前投放一批公益性的执业兽医继续教育课程，并逐步丰富完善课程内容。各省级农业农村部门要结合实际制定执业兽医继续教育计划，有序推进执业兽医继续教育工作开展，不断提高动物诊疗服务能力和水平。　　五、运用信息化手段，提高监管水平。中国动物疫病预防控制中心要升级完善兽医卫生综合信息平台“动物诊疗机构信息管理”和“全国兽医队伍信息管理”模块功能。各省级农业农村部门要组织摸清辖区动物诊疗机构现状，于2025年11月30日前将辖区内依法设立的动物诊疗机构、依法备案的执业兽医信息全部纳入信息平台管理，做到应纳尽纳、准确全面，并在后续工作中实行动态管理。有序推进动物诊疗机构和执业兽医备案信息的公众查询，加强社会监督，促进动物诊疗活动依法依规开展。　　六、加强协作配合，形成工作合力。动物诊疗活动涉及价格收费、污染防治等多方面工作。各地农业农村部门要加强与市场监管、生态环境等部门协作配合，建立线索移送、信息共享等机制，提升对动物诊疗机构的监管效能；动物诊疗许可职能划转至综合行政审批部门的，还要强化审管衔接和联动。发挥相关协会在行业自律、诚信经营等方面的作用，探索动物诊疗纠纷防范化解机制。　　请各地及时将动物诊疗管理中发现的问题、执法典型案例、有关经验做法和意见建议报我部畜牧兽医局。　　　　农业农村部办公厅　　2025年6月26日　附件：农办牧〔2025〕20号.ofd原文链接：https://www.cadc.net.cn/sites/MainSite/zcfg/202507/t20250702_122746.html

各省、自治区、直辖市及计划单列市动物疫病预防控制机构、动物卫生监督机构、疾病预防控制机构，新疆生产建设兵团畜牧兽医工作总站、疾病预防控制中心:      炭疽是我国重点防控的人畜共患病，针对当前炭疽流行态势、防控难点和实际需求，中国动物疫病预防控制中心联合中国疾病预防控制中心，组织编写了《炭疽防控技术要点（第二版）》，现印发你们，请参照做好炭疽防控工作，并指导从业人员、基层动物防疫和检疫、疾控等有关人员做好防控工作。 　　  　　中国动物疫病预防控制中心                         中国疾病预防控制中心 (农业农村部屠宰技术中心)                              2025年6月11日 附件：中国动物疫病预防控制中心 中国疾病预防控制中心关于印发《炭疽防控技术要点（第二版）》的通知(疫控卫〔2025〕99号).pdfhttps://www.cadc.net.cn/sites/MainSite/tzgg/tz/202506/t20250627_122726.html

四川省农业农村厅关于加强动物诊疗机构管理工作的通知川农函﹝2025﹞332号各市（州）农业（农牧）农村局，省动物卫生监督所，省动物疫病预防控制中心：根据《动物诊疗机构管理办法》和《农业农村部办公厅关于加强动物诊疗机构管理工作的通知》（农办牧〔2025〕20号）要求，为进一步规范我省动物诊疗秩序，营造健康有序的发展环境，现将有关事项通知如下。一、规范许可办理发证机关要向社会公示动物诊疗机构审批条件、办理程序，严格按照《动物诊疗机构管理办法》规定的审批条件和程序，规范开展动物诊疗许可审查。要规范动物诊疗机构名称，未取得相应许可的，不得使用“动物诊所”“动物医院”的名称。2025年9月1日起，全面启用新的动物诊疗许可证，证书样式和填写按照《一体化政务服务平台电子证照动物诊疗许可证》（C0401—2024）标准执行，证书编号、防伪二维码等信息以及证书版式文件通过兽医卫生综合信息平台“动物诊疗机构信息管理模块”自动生成，模块将于9月1日前完成升级，省动物卫生监督所将针对新功能组织培训，指导各地操作使用。要规范填写《动物诊疗许可证》诊疗活动范围，具备从事动物颅腔、胸腔和腹腔手术条件的，应当在诊疗活动范围一栏中填写“动物疾病的预防、诊断、治疗和动物绝育手术等经营性活动”；不具备上述手术条件的诊疗机构，应当在诊疗活动范围中填写“动物疾病的预防、诊断、治疗和动物绝育手术等经营性活动（不含颅腔、胸腔和腹腔手术）”。鼓励各地对辖区内符合条件的动物诊疗机构换发新证。二、规范诊疗活动（一）落实信息公示制度。要督促动物诊疗机构按照《动物诊疗机构管理办法》的要求，在诊疗场所显著位置，采用电子显示屏、公示栏等方式公示动物诊疗许可证、执业兽医备案信息。同时，配合监管部门公布监督电话。（二）加强人员管理。要督促动物诊疗机构按照《动物诊疗机构管理办法》的要求，做好本机构聘用执业兽医备案工作，做到应备尽备；做好信息公示工作，在诊疗场所的显著位置公示诊疗活动从业人员基本情况；按照农业农村部公告第734号要求，做好执业兽医的签名留样或专用签章、电子签名备案。（三）规范病历处方。动物诊疗机构要按照农业农村部公告第734号要求，印制兽医处方笺或者设计电子处方笺；执业兽医师要按照农业农村部公告第734号要求，规范开具兽医处方并签名，利用计算机开具、传递兽医处方时，应当加盖本人电子印章或打印出纸质处方进行签名或盖章；使用载明机构名称的规范病历并规范填写，病历要包括诊疗活动中形成的文字、符号、图表、影像、切片等内容或资料，病历档案记录保存期限不得少于3年。执业兽医师在备案单位签名留样或者专用签章、电子签名备案后，方可开具处方。病历和兽医处方均应经相关执业兽医师签名（盖章）确认。（四）规范用药管理。动物诊疗机构应当建立健全兽药采购、验收、贮存、使用等制度，遵守国务院《兽药管理条例》及农业农村主管部门制定的兽药安全使用规定，科学、安全、合理使用兽药；毒麻品的采购、保管、使用等应符合国家有关管理规定；不得使用假劣兽药和农业农村部规定禁止使用的药品及其他化合物；（五）规范诊疗废弃物处置。动物诊疗机构应当按照国家有关规定，对染疫动物及其排泄物、污染物和动物病理组织等进行无害化处理，应当参照《医疗废物管理条例》的有关规定和要求，将诊疗废弃物交由签约的专业处理机构处理，不得随意丢弃诊疗废弃物，排放未经无害化处理的诊疗废水。（六）规范年度报告。各地要按照《动物诊疗机构管理办法》《执业兽医和乡村兽医管理办法》要求，督促指导动物诊疗机构和执业兽医及时、规范报告年度活动情况，做好年度报告确认记录，将年度报告作为监督检查的参考和依据，逐步实现精准监管、科学监管。（七）严格疫情报告制度。动物诊疗机构在诊疗活动中发现动物染疫或疑似染疫的，应当按照有关规定立即向所在地农业农村主管部门或动物疫病预防控制机构报告，并迅速采取隔离、消毒等控制措施，不得瞒报、谎报、迟报、漏报动物疫情。不得擅自治疗国家规定应当扑杀的动物。动物诊疗机构应当配合农业农村主管部门、动物卫生监督机构、动物疫病预防控制机构进行有关法律法规宣传、流行病学调查和监测等工作。三、严厉打击违法行为各地农业农村部门要设立投诉举报电话，规范办理涉动物诊疗活动的投诉举报，及时回复办理结果，投诉举报办理过程中发现的问题，要督促指导动物诊疗机构、兽医人员限期整改；对发现的违法诊疗行为要依法查处。重点打击未经许可从事动物诊疗活动的行为；打击动物诊疗机构超出核定范围从事动物诊疗活动、使用未在本机构备案从业的执业兽医从事动物诊疗活动等行为；打击未经执业兽医备案从事经营性动物诊疗活动以及执业兽医超范围从事动物诊疗活动、未按规定开具处方等行为。四、加强宣传培训要加大《中华人民共和国动物防疫法》《动物诊疗机构管理办法》《兽药管理条例》《执业兽医和乡村兽医管理办法》以及《动物诊疗病历管理规范》《兽医处方格式及应用规范》等相关制度和规范的宣传力度，通过线上、线下不同渠道举办多形式、多层次的培训班，引导动物诊疗机构、诊疗从业人员自觉学法知法守法，熟知应当履行的责任义务，规范从业行为，创造良好的社会氛围。动物诊疗机构要制定培训计划，做好本单位工作人员继续教育工作，对其进行法律知识、业务知识、安全防护、职业健康和职业道德等方面培训。五、加强信息化管理省动物卫生监督所负责“动物诊疗机构信息管理”平台管理，省动物疫病预防控制中心负责“全国兽医队伍信息管理”平台管理。各地要迅速摸清辖区内从事动物诊疗活动的机构现状，于2025年11月10日前将依法设立的动物诊疗机构、依法备案的执业兽医信息全部纳入平台管理，做到应纳尽纳、准确全面，并保持动态更新。各地要支持动物诊疗机构利用互联网等信息技术，依法依规开展动物诊疗活动；支持动物诊疗机构使用电子病历。六、加强部门协作配合动物诊疗活动涉及价格收费、污染防治等多方面工作。各地农业农村部门要加强与市场监管、生态环境等部门协作配合，建立线索移送、信息共享等机制，提升对动物诊疗机构的监管效能；动物诊疗许可职能划转至综合行政审批部门的，还要强化审管衔接和联动。发挥相关协会在行业自律、诚信经营等方面的作用，探索动物诊疗纠纷防范化解机制。七、有关要求1.各市（州）要切实加强对辖区内动物诊疗行业管理工作的组织领导，落实单位机构、指定专人负责。要加大对动物诊疗机构的宣传力度，充分利用新媒体或以告知书、明白纸等形式进行宣传告知，督促指导辖区内动物诊疗机构规范诊疗行为，提升服务水平。2.各市（州）农业农村部门要加强督促指导，于2025年11月10日前将相关工作开展情况总结和动物诊疗机构情况统计表（附件）正式电子版发到指定邮箱，省动物卫生监督所汇总后于2025年11月20日前报送厅畜牧兽医局。3.省动物疫病预防控制中心负责执业兽医继续教育工作，于2025年9月30日前将省级执业兽医继续教育计划报送厅畜牧兽医局备案。各地农业农村部门要根据省级制定的执业兽医继续教育计划，督促动物诊疗机构加强对执业兽医的培训。四川省农业农村厅2025年7月31日

　《农业农村部关于修改和废止部分规章的决定》已经农业农村部2025年6月23日第7次常务会议审议通过，现予公布。　　   部  长   韩  俊2025年7月15日　　农业农村部关于修改和废止部分规章的决定　　为了贯彻落实有关法律、行政法规，增强部门规章的实效性、协调性和可操作性，农业农村部对部分规章进行了清理，决定：　　一、对10部规章的部分条款予以修改（见附件1）。　　二、对2部规章予以废止（见附件2）。　　本决定关于修改《农药登记管理办法》、《农药生产许可管理办法》、《农药经营许可管理办法》、《农药登记试验管理办法》的内容，自2026年1月1日起施行；关于修改和废止其他规章的内容，自2025年9月1日起施行。　　 　　附件：1.农业农村部决定修改的规章　　            2.农业农村部决定废止的规章　　                               附件1　　农业农村部决定修改的规章　　一、《农药登记管理办法》（2017年6月21日农业部令2017年第3号公布，2018年12月6日农业农村部令2018年第2号、2022年1月7日农业农村部令2022年第1号修订）　　（一）将第八条修改为：“农药有效成分含量、剂型的设定应当符合提高质量、保护环境和促进农业可持续发展的原则。制剂产品的配方应当科学、合理、方便使用。　　“相同有效成分和剂型的单制剂产品，含量梯度不超过三个。　　“混配制剂的有效成分不超过两种，除草剂、种子处理剂有效成分不超过三种。有效成分和剂型相同的混配制剂，配比不超过三个，相同配比的总含量梯度不超过三个。不经稀释或者分散直接使用的低有效成分含量农药单独分类。　　“信息素等引诱、迷向类产品按主要有效成分登记。　　“制剂产品有效成分种类和含量梯度的具体要求，由农业农村部另行制定。”　　（二）第十四条增加一款，作为第一款：“申请人为法人或者其他组织的，应当指定本单位专人负责农药登记申请相关工作。”　　（三）第十五条增加一款，作为第二款：“委托其他单位或者个人代为办理农药登记业务的，还应当提交双方签字或者盖章的授权委托书，授权委托书应当载明代理人姓名或者名称、委托事项、权限等。”　　（四）删去第十七条第二款。　　（五）将第十八条第一款修改为：“取得首次登记、含有新化合物的农药，自登记之日起六年内，其他申请人申请含该新化合物的农药登记的，应当获得该登记证持有人完整登记资料授权，但提交自己取得数据的除外。”增加一款，作为第二款：“其他申请人提交自己取得的数据申请前款农药登记的，按照本办法第十七条规定办理。”　　（六）将原第十八条第二款改为第十九条，修改为：“按照《农药管理条例》第十四条规定转让农药登记资料的，受让方凭以下材料申请农药登记：　　“（一）双方的转让合同；　　“（二）根据农药登记资料要求补充完善的相关登记资料；　　“（三）原农药登记证持有人注销相应登记证的申请。”　　（七）将原第二十条改为第二十一条，修改为：“省级农业农村部门应当自受理申请之日起二十个工作日内对申请人提交的资料进行初审，提出初审意见，并将初审意见和全部申请资料于五个工作日内直接报送农业农村部。　　“初审不通过的，省级农业农村部门可以根据申请人意愿，书面通知申请人并说明理由。”　　（八）将原第二十一条第一款中的“应当”修改为“组织所属农药检定机构”。增加一款，作为第二款：“农业农村部所属农药检定机构在技术审查过程中发现申请资料存在轻微瑕疵需要补正的，可以要求申请人在五个工作日内补充相关材料，相关期限不计入审查期限。”　　（九）将原第二十三条改为第二十四条，修改为：“农药登记申请受理后、进入技术审查前，申请人可以撤回登记申请，并在补充完善相关资料后重新申请。　　“农业农村部根据农药登记评审委员会意见，可以要求申请人在指定时间内补充资料。”　　（十）增加两条，作为第二十五条、第二十六条：　　“第二十五条 农药登记审查和评审过程中认为申请人提交的试验数据需要验证的，农业农村部可以组织开展验证试验，并将所需时间告知申请人。　　“第二十六条 农业农村部审批未通过的产品，申请人再次申请登记的，可以申请使用之前已提交的相应登记资料。具体要求由农业农村部另行规定。”　　（十一）将原第二十六条改为第二十九条，修改为：“农药登记证式样由农业农村部统一制定。”　　（十二）将原第二十八条改为第三十一条、第三十二条，修改为：　　“第三十一条 农药登记证持有人变更名称、企业合并分立需要换发农药登记证的，应当自发生变化之日起三十日内向农业农村部提出申请，并提交相关证明材料。　　“农业农村部应当自受理申请之日起二十个工作日内完成审查，符合条件的换发证书。　　“第三十二条  农药登记证有效期内有下列情形之一，农药登记证持有人应当向农业农村部申请变更：　　“（一）改变农药使用范围、使用方法或者使用剂量的；　　“（二）改变农药有效成分以外组成成分的；　　“（三）改变产品毒性级别的；　　“（四）原药产品有效成分含量发生改变的；　　“（五）产品质量标准发生变化的；　　“（六）农业农村部规定的其他情形。”　　（十三）将原二十九条改为第三十四条，修改为：“有效期届满，需要继续生产农药或者向中国出口农药的，农药登记证持有人应当在有效期届满九十日前向农业农村部申请延续。逾期未申请延续的，应当重新申请登记。”　　（十四）删去原第三十条。　　（十五）将原第三十一条改为第三十三条。　　（十六）将原第三十五条改为第三十八条，修改为：“农药登记证持有人应当收集分析农药产品的安全性、有效性变化情况并及时报告农业农村部；召回农药产品、发生农药使用事故的，应当及时报告所在地农业农村部门。”　　（十七）将原第三十六条改为第三十九条，修改为：“对登记十五年以上的农药品种，农业农村部根据生产使用和产业政策变化情况，组织开展周期性评价，评价结果作为登记延续审查的重要依据。　　“周期性评价主要包括以下内容：　　“（一）靶标生物抗药性；　　“（二）作物安全性；　　“（三）农产品质量安全；　　“（四）人畜健康安全；　　“（五）有益生物安全和生态环境影响。”　　（十八）将原第三十八条第一款改为第四十一条；第二款改为第四十二条，修改为：“隐瞒有关情况或者提交虚假农药登记资料和试验样品的，农业农村部或者省级农业农村部门不予受理或者不予批准，对申请人及其代理人给予警告，一年内不再受理该申请人及其代理人的农药登记申请。　　“以欺骗、贿赂等不正当手段取得农药登记的，撤销农药登记证，县级以上农业农村部门可以对申请人及其代理人分别处五万元以上十万元以下罚款；农业农村部或者省级农业农村部门三年内不再受理该申请人及其代理人的农药登记申请。”　　（十九）原第四十条增加一项，作为第三项：“（三）农药登记证持有人变更名称或者合并分立，已换发新农药登记证的。”　　（二十）将原第四十一条改为第四十五条，修改为：“农业农村部建立农药管理信息平台，定期公布农药登记证核发、延续、变更、撤销、注销情况以及有关的农药产品质量标准号、残留限量规定或者建议值、检验方法、经核准的标签等信息。”　　二、《农药生产许可管理办法》（2017年6月21日农业部令2017年第4号公布，2018年12月6日农业农村部令2018年第2号修订）　　（一）将第七条修改为：“各级农业农村部门应当加强农药生产许可信息管理，及时将农药生产许可、监督管理等信息上传至农业农村部农药管理信息平台。”　　（二）将第十三条修改为：“农药生产许可证有效期为五年。农药生产许可证有效期内，企业名称、企业地址名称、住所、法定代表人（负责人）发生变化或者缩小生产范围的，应当自发生变化之日起三十日内向省级农业农村部门提出换发证书申请，并提交相关证明材料。　　“省级农业农村部门应当自受理申请之日起二十个工作日内完成审查，符合条件的换发证书；不符合条件的，书面通知申请人并说明理由。”　　（三）将第十四条修改为：“农药生产企业扩大生产范围的，应当按照本办法第八条、第九条的规定申请变更农药生产许可证。　　“改变生产地址或者新增生产地址的，按新设立农药生产企业要求办理。”　　（四）将第十八条第二款改为第十九条，修改为：“农药生产企业在其农药生产许可范围内，依据《农药管理条例》第十九条的规定，可以接受新农药研制者和其他农药生产企业的委托，加工或者分装农药；也可以接受向中国出口农药的企业委托，分装农药。　　“农药原药（母药）不得委托生产。”　　（五）增加两条，作为第二十条、第二十一条：　　“第二十条 委托方与受托方应当签订委托合同，明确委托加工、分装的产品名称、规格、数量、质量标准、标签、商标使用、期限、费用等内容。　　“委托方应当向受托方提供委托加工产品的产品配方、生产工艺和技术、产品质量标准等技术资料。　　“第二十一条 禁止以委托加工、分装为名出租、出借农药登记证。”　　（六）将原第十九条中的“农业部规定的农药管理信息平台”修改为“农业农村部农药管理信息平台”。　　（七）原第二十三条增加一项，作为第五项：“（五）改变生产地址并取得新地址农药生产许可证的。”　　三、《农药经营许可管理办法》（2017年6月21日农业部令2017年第5号公布，2018年12月6日农业农村部令2018年第2号修订）　　（一）将第六条、原第二十二条中的“农业部规定的农药管理信息平台”修改为“农业农村部农药管理信息平台”。　　（二）将第十三条第一款中的“提出变更申请”修改为“提出换发证书申请”；第二款修改为：“原发证机关应当自受理申请之日起二十个工作日内完成审查，符合条件的换发证书；不符合条件的，书面通知申请人并说明理由。”　　（三）将第二十一条修改为：“利用互联网经营农药的，应当取得农药经营许可证，并在上线运营后二十日内将网站名称、网络平台名称、应用程序名称等报发证机关备案。经营卫生用农药，以及农药生产企业利用本企业网站销售本企业产品的除外。　　“2026年1月1日前已上线运营的互联网农药经营者，应当在2026年1月31日前完成备案。　　“限制使用农药和农业农村部规定的其他农药不得利用互联网经营。　　“超出经营范围经营限制使用农药，或者利用互联网经营前款规定的农药的，按照未取得农药经营许可证处理。”　　（四）增加两条，作为第二十二条、第二十三条：　　“第二十二条 利用互联网经营农药的，应当在其网站首页或者经营活动的主页面显著位置，持续公示农药经营许可证载明的全部信息或者其链接标识。农药经营许可证信息发生变化的，应当在十个工作日内更新页面内容。　　“农药生产企业利用本企业网站销售本企业产品的，应当持续公示农药生产许可证载明的全部信息或者其链接标识。农药生产许可证信息发生变化的，应当在十个工作日内更新页面内容。　　“利用互联网经营农药的，应当完整、真实、准确展示实际销售产品的标签等信息。　　“第二十三条 农药互联网交易第三方平台应当建立并实施农药经营资质核验、网络经营行为监督、农药信息展示、农药实名购买、交易记录保存、投诉举报处理等管理制度，并积极配合农业农村部门的监管执法工作。”　　（五）增加三条，作为第二十八条、第二十九条和第三十条：　　“第二十八条 利用互联网经营农药未报发证机关备案的，由发证机关责令改正，可以处五千元以上五万元以下罚款。　　“第二十九条 农药经营者、农药生产企业利用互联网经营农药，未依法持续公示相应许可证信息或者其链接标识的，依照《中华人民共和国电子商务法》第七十六条的规定处理。　　“农药经营者、农药生产企业利用互联网经营农药，未完整、真实、准确展示实际销售产品的标签等信息的，由县级以上地方农业农村部门责令改正；有下列情形之一，可以处一万元以下罚款：　　“（一）拒不改正的；　　“（二）展示信息不完整、不真实或不准确的农药产品在三个以上的；　　“（三）两年内再次有同类违法行为的；　　“（四）有其他严重情节的。　　“第三十条 农药互联网交易第三方平台未履行核验农药经营者资质等义务的，由县级以上农业农村部门依照《中华人民共和国电子商务法》第八十条的规定处理。”　　四、《农药登记试验管理办法》（2017年6月21日农业部令2017年第6号公布，2018年12月6日农业农村部令2018年第2号、2022年1月7日农业农村部令2022年第1号修订）　　（一）删去第四条中的“登记试验备案及”、“规定的”。　　（二）在第十一条中的“单位名称”后增加“统一社会信用代码、”。　　（三）将第十二条修改为：“农药登记试验单位证书有效期内，农药登记试验单位名称、法定代表人（负责人）或者住所发生变更的，应当自变更之日起三十日内向农业农村部提出换发证书申请，并提交相关证明材料。农业农村部应当自受理申请之日起二十个工作日内完成审查，符合条件的换发证书。”　　（四）删去第十三条第一项。　　（五）将第十四条修改为：“农药登记试验单位证书有效期届满，需要继续从事农药登记试验的，应当在有效期届满六个月前，向农业农村部申请延续。逾期未申请延续的，应当重新申请。　　“延续申请的具体要求由农业农村部另行规定。”　　（六）将第三章和第四章合并作为第三章，章名修改为“登记试验基本要求”，并将该章中的“申请人”统一修改为“农药登记申请人”。　　（七）将第十六条修改为：“开展农药登记试验之前，农药登记申请人应当根据农业农村部规定的程序和要求，通过农业农村部农药管理信息平台向登记试验所在地省级农业农村部门备案。　　“前款备案信息包括备案主体、有效成分名称、含量及剂型、试验项目、试验地点、试验单位、试验起始时间、与试验单位签订的委托协议、安全防范措施等。新农药试验备案还包括作用机理和作用方式。　　“试验项目、地点、单位等发生变化的，农药登记申请人应当按前款规定重新备案。”　　（八）删去第二十二条中的“与申请人”。　　（九）将第二十五条第一款修改为：“农药登记试验单位应当建立试验全过程记录制度，将试验计划、原始记录、标本、留样被试物和对照物、试验报告、与试验有关的文字材料及电子数据保存至试验结束后至少七年，期满后可移交农药登记申请人保存。农药登记申请人应当保存至农药退市后至少五年。”在第三款中的“质量管理记录”后增加“，并及时将开展登记试验的相关信息上传至农业农村部农药管理信息平台”。　　（十）将第二十六条改为第二十六条、第二十七条，修改为：　　“第二十六条 省级农业农村部门、农业农村部对农药登记试验单位和登记试验过程进行监督检查，重点检查以下内容：　　“（一）试验单位资质条件变化情况;　　“（二）重要试验设备、设施情况;　　“（三）试验地点、试验项目等备案信息是否相符;　　“（四）试验过程是否遵循法定的技术准则和方法;　　“（五）登记试验安全风险及其防范措施的落实情况;　　“（六）其他不符合农药登记试验质量管理规范要求或者影响登记试验质量的情况。　　“省级农业农村部门按照每年不少于百分之二十的比例，组织对辖区内农药登记试验单位进行检查。农业农村部根据登记评审、投诉举报等情况，不定期组织开展飞行检查。　　“第二十七条 监督检查中发现试验过程存在难以控制安全风险的，应当及时责令停止试验或者终止试验，省级农业农村部门还应当及时报告农业农村部。　　“监督检查中发现试验单位不再符合规定条件的，按照以下情形分别办理：　　“（一）具备整改条件的，责令改进或者限期整改，逾期拒不整改或者整改后仍达不到规定条件的，由农业农村部撤销其试验单位证书；　　“（二）不具备整改条件的，由农业农村部撤销其试验单位证书。”　　（十一）增加一条，作为第二十八条：“农药登记试验单位存在下列情形之一，造成数据、结果出现错误或者无法复核的，由省级以上农业农村部门责令限期整改，给予警告，可以并处一万元以上五万元以下罚款：　　“（一）样品的接收、标识、分发、流转、保存、处置不符合农药登记试验质量管理规范要求，存在样品污染、混淆、损毁、性状异常改变等情形的；　　“（二）使用未经检定、校准或者验证的仪器、设备、设施的；　　“（三）未按照有关农药登记试验技术准则和方法进行的；　　“（四）未按照农药登记试验质量管理规范等规定传输、保存原始数据和报告的；　　“（五）其他不遵守农药登记试验质量管理规范的情形。”　　（十二）将第二十九条修改为：“农药登记试验单位存在下列情形之一，属于出具虚假登记试验报告，依照《农药管理条例》第五十一条的规定处罚：　　“（一）未经试验出具试验报告的；　　“（二）伪造、变造原始数据、记录，或者未按照法定的技术准则和方法采用原始数据、记录的；　　“（三）减少、遗漏或者变更标准等规定的应当试验的项目，或者改变关键试验条件的；　　“（四）调换封存样品或者改变其原有状态进行试验的；　　“（五）伪造试验单位公章、试验报告签字人签名或者签发时间的；　　“（六）其他出具虚假登记试验报告的情形。”　　五、《远洋渔业管理规定》（2020年2月10日农业农村部令2020年第2号公布）　　（一）将第四条第三款修改为：“市、县级人民政府渔业行政主管部门负责本行政区域内远洋渔业的监督管理。”　　（二）删去第八条中的“同时”。　　（三）删去第九条。　　（四）将原第十条改为第九条，修改为：“申请远洋渔业项目时，应当向农业农村部报送以下材料：　　“（一）项目申请报告。申请报告应当包括企业基本情况和条件、项目组织和经营管理计划、已开展远洋渔业项目（如有）的情况等内容，同时填写《申请远洋渔业项目基本情况表》。　　“（二）项目可行性研究报告。　　“（三）到他国管辖海域作业的，提供与外方的合作协议或他国政府主管部门同意入渔的证明、我驻项目所在国使（领）馆的意见；境外成立独资或合资企业的，还需提供我国商务行政主管部门出具的《企业境外投资证书》和入渔国有关政府部门出具的企业注册证明。　　“（四）拟派渔船所有权登记证书、国籍证书、远洋渔船检验证书。属制造、更新改造、购置或进口的专业远洋渔船，需同时提供农业农村部《渔业船网工具指标批准书》；属非专业远洋渔船（具有国内有效渔业捕捞许可证转产从事远洋渔业的渔船），需同时提供国内《海洋渔业捕捞许可证》；属进口渔船，需同时提供国家机电进出口办公室批准文件。　　“（五）农业农村部要求的其他材料。”　　（五）将原第十七条改为第十六条，修改为：“项目终止或执行完毕后，远洋渔业企业应当及时向省级人民政府渔业行政主管部门报告，提交项目执行情况总结，经省级人民政府渔业行政主管部门报农业农村部。　　“远洋渔船终止远洋渔业项目或远洋渔业项目无法继续执行的，企业应于项目终止或停止之日起六十个月内对该渔船予以妥善处置。”　　（六）删去原第十九条第二款第二项中的“（见附表三）”。　　（七）删去附表。　　六、《外来入侵物种管理办法》（2022年5月31日农业农村部、自然资源部、生态环境部、海关总署令2022年第4号公布）　　将第二十五条修改为：“违反本办法规定，未经批准，擅自引进、释放或者丢弃外来物种的，依照《中华人民共和国生物安全法》、《中华人民共和国长江保护法》、《中华人民共和国黄河保护法》等法律处罚。涉嫌犯罪的，依法移送司法机关追究刑事责任。”　　七、《渔业行政处罚规定》（1998年1月5日农业部令第36号公布，2022年1月7日农业农村部令2022年第1号修订）　　第六条增加一款，作为第三款：“禁渔期内在黄河流域重点水域从事天然渔业资源生产性捕捞的，依照《中华人民共和国黄河保护法》第一百一十二条规定进行处罚。”　　八、《中华人民共和国渔业港航监督行政处罚规定》（2000年6月13日农业部令第34号公布）　　删去第三十七条。　　        九、《农作物种子生产经营许可管理办法》（2016年7月8日农业部令2016年第5号公布，2017年11月30日农业部令2017年第8号、2019年4月25日农业农村部令2019年第2号、2020年7月8日农业农村部令2020年第5号、2022年1月7日农业农村部令2022年第1号、2022年1月21日农业农村部令2022年第2号修订）　　        （一）将第十三条第二项修改为：“（二）从事主要农作物杂交种子及其亲本种子生产经营以及实行选育生产经营相结合、有效区域为全国的种子企业，其种子生产经营许可证由企业所在地省、自治区、直辖市农业农村主管部门核发”。　　（二）将第三十七条中的“中国种业信息网”修改为“中国种业大数据平台”。　　十、《非主要农作物品种登记办法》（2017年3月30日农业部令2017年第1号公布）　　（一）将第十三条第三项修改为：“（三）特异性、一致性、稳定性测试报告，已具备DNA指纹检测行业技术标准的作物还应当提交品种DNA指纹检测报告。”　　（二）将第十四条修改为：“本办法实施前已审定或者已销售种植的品种，申请者可以按照品种登记指南的要求，提交申请表，已具备DNA指纹检测行业技术标准的作物还应当提交品种DNA指纹检测报告，已销售种植的品种还应当提供本办法实施前的品种销售发票。”　　（三）将第十六条第二款修改为：“申请品种登记的，应当按照品种登记指南要求提交种子样品；未按要求提供的，视为撤回申请。”　　（四）将第十八条修改为：“农业农村部自收到省级人民政府农业农村主管部门的审查意见之日起二十个工作日内进行复核。对符合规定并按规定完成种子样品入库的进行公示，公示期十五个工作日，公示无异议或异议不成立的，予以登记，颁发登记证书；不予登记的，通知申请者并说明理由。”　　    （五）第二十二条增加一款，作为第三款：“登记品种变更事项限于品种适宜种植区域，以及相关的栽培技术要点、注意事项等内容。”　　    （六）将第二十五条第二款修改为：“农业农村部撤销品种登记的，进行十五个工作日的公示，公示无异议或异议不成立的，发布撤销公告，相应品种停止推广；对于登记品种申请文件、种子样品不实的，按照规定将申请者的违法信息记入社会诚信档案，向社会公布。”　　此外，将上述规章中的“农业部”修改为“农业农村部”，“农业主管部门”修改为“农业农村主管部门”，同时对条文序号、个别文字等作相应调整。　　附件2　　农业农村部决定废止的规章　　一、《吕泗、长江口和舟山渔场部分海域捕捞许可管理规定》（1999年2月13日农渔发〔1999〕3号公布）　　二、《兽药质量监督抽样规定》（2001年12月10日农业部令第6号公布，2007年11月8日农业部令第6号修订） 

为贯彻落实党中央、国务院关于优化政务服务、提高行政效能的部署要求，加快推广应用电子印章和电子证照，进一步利企便民，根据《中华人民共和国行政许可法》等有关规定，决定自2025年9月1日起，农业农村部本级实施的新饲料、新饲料添加剂证书核发等18项行政审批事项，启用中华人民共和国农业农村部行政审批专用章。特此公告。附件：1.启用中华人民共和国农业农村部行政审批专用章的行政审批事项清单                 2.中华人民共和国农业农村部行政审批专用章式样农业农村部2025年7月29日附件：附件1-启用中华人民共和国农业农村部行政审批专用章的行政审批事项清单.pdf附件2-中华人民共和国农业农村部行政审批专用章式样.ofd

各相关单位：　　为持续推进“三减一优”，提升兽药评审服务效能，促进兽药产业创新发展，农业农村部兽药评审中心研究制定12项兽药评审工作措施，现通知如下。　　一、建立兽药评审前期介入机制，加强急需一类新兽药评审前沟通指导，加速创新药上市。　　二、建立质量标准复核容错补正机制，允许微小瑕疵补正，避免因非实质问题全流程退审。　　三、建立注册评审远程视频核查机制，对存疑数据远程核查，减少现场核查用时。　　四、制定细化兽用中化药、生物制品评审工作流程，明确内容、时限与流转方式，提升规范性与效率。　　五、简化低风险事项变更（如有效期、包装规格等）注册评审方式，由处内评审小组完成，提高评审效率。　　六、优化宠物用药临床试验原始记录核实方式，接受复印件或视频资料供技术审查。　　七、合并“质量标准确认”与“复核检验”通知，精简初审表附件，减轻负担。　　八、对质量标准未发生变化的进口兽药再注册，取消“技术标准文件确认”环节，缩短评审用时。　　九、优化三类疫病制品（如灭活疫苗）及改良型诊断制品流程，符合条件者复核后直接确认技术标准文件上报，提高评审效率。　　十、制定体外诊断制品评审原则，统一尺度，加快非重大动物疫病等诊断制品上市。　　十一、连续两次复核检验结果不符合规定的，直接终止评审程序，节约评审资源。　　十二、制定退审情形指导原则，明确“可补正”与“必须退审”标准，提升科学性公正性。　农业农村部兽药评审中心2025年7月31日

兽 医 誓 词Veterinarian Oath我郑重宣誓，遵守兽医法律法规，恪守职业道德；履行兽医职责，守护动物健康，保障动物福利；敬佑自然与生命，维护公共卫生和食品安全；坚持终身学习，不断提升科学知识和专业技能，推动兽医学科发展；关注自身健康、福祉与能力，以提供更好服务。我将永远热爱这份事业，忠于这份誓词。I solemnly swear to comply with veterinary laws and regulations, and to abide by professional ethics. I will fulfill my duties as a veterinarian, protect animal health, and ensure animal welfare. I will respect nature and life, and to safeguard public health and food safety. I commit to lifelong learning, continuously improving my scientific knowledge and professional skills for the advancement in the field of veterinary medicine. I will also care for my own health, well-being and capabilities to provide better services. I will forever cherish this profession and remain loyal to this oath.

各市(州)、县（区）动物疫病预防控制机构、教学科研院校、市(州)协会联络处、相关会员单位、个人会员及行业从业者：由中国兽医协会主办的第十二届兽医大会暨 2025 畜牧兽医用品展览会，定于2025年8月22日至24日在西安国际会展中心召开。该展会面向全国畜牧兽医从业人员，安排有兽畜牧兽医用品展览、兽医大会主题报告、专场论坛、杰出兽医评选、畜牧兽医领域新技术新产品征集等系列活动。为深入贯彻落实畜牧兽医行业高质量发展的决策部署，依据2025年我省畜牧兽医工作要点中“要千方百计稳定畜牧业生产，分类施策精准防控动物疫病”的内容，以及四川省人民政府办公厅《促进畜牧业高质量发展十条措施》中“促进畜牧产能稳定，支持养殖场降本增效，强化动物疫病防控”的要求，我们计划以技术创新、模式创新为引擎，进一步做好全省动物疫病防控工作，推动兽医诊疗技术升级、服务体系优化，助力畜牧产业转型升级。中国兽医大会是全国性兽医行业交流的年度盛会，是全国兽医行业中学习交流的好平台，在兽医行业中具有较高知名度和美誉度，现将中国兽医协会《关于召开第十二届兽医大会暨2025畜牧兽医用品展览会的通知》转发你们,请你们结合自身工作需求，自愿以多种形式组织辖区内的畜牧兽医管理人员、相关企事业单位及畜牧兽医行业从业者莅临参会。通过参会，充分展示我省兽医行业的良好形象，增强四川兽医的行业影响力和市场竞争力。参会具体要求及相关报名事项见附件。附件：中国兽医协会《关于召开第十二届兽医大会暨2025畜牧兽医用品展览会的通知》   四川省兽医协会  四川省动物疫病预防控制中心      2025年7月30日