猪增生性肠炎(Porcine Proliferative enteropathy，PPE)又称猪回肠炎，是由胞内劳森氏菌(Lawsonia Intracellularis，LI)引起的一种高度接触性急、慢性传染病。主要特征是回肠、盲肠、结肠黏膜呈现腺瘤样增生[1]。该病是猪的一种消耗性疾病，猪主要临床表现为腹泻，生长缓慢，饲料转化转化率低，猪群整齐度下降[2]，出栏时间推迟，发病率高、死亡率低，易被养殖场忽视，造成巨大的经济损失[3]。1931年首次报道该病[4]，而直到1993年胞内劳森氏菌才成功分离培养。目前，该病广泛流行于世界各地，欧洲、美洲、澳洲、亚洲各国都有该病的相关报道，随着集约化养殖的发展，猪场病情日趋复杂，出现多种病原继发和并发的继发感染和混合感染。特别是在欧美地区，由于饲料禁止或限制使用抗生素，导致发病率逐年升高。欧美地区养猪业由此遭受巨大经济损失，仅美国每年的损失达2000万美元，本文主要从猪增生性肠炎的病原学、流行病学、临床症状、病理变化、诊断及防控等几个方面进行阐述，以期为该病的诊断及防控提供参考。1 病原学LI是一种专性细胞内寄生菌，主要存在于肠上皮细胞的胞质内，不能用常规培养基及鸡胚培养，但能用猪、鼠、人肠细胞系如IPEC-J2、IEC-18、Henle-407细胞培养，微需氧菌，在含10%二氧化碳的环境中生长良好，一般没有明显的细胞病变。菌体大小约为1.25-1.75μm×0.25-0.34μm[5]，可呈多种形态，如小弯曲形、S形、逗点形或直的杆菌，有波状的3层膜作外壁，无鞭毛，无运动能力[6]。LI侵袭力很强，10000个细菌就可以让感染猪发病。革兰氏染色阴性，抗酸染色阳性。值得庆幸的是，胞内劳森氏菌目前仅有一个血清型，这大大降低了该病防控的难度。LI能通过0.65μm的滤膜，不能通过0.20μm的滤膜。该菌可经病猪粪便排出体外，污染饲料、用具及饮水。对一般的消毒剂有抵抗力，但对季铵盐和含碘消毒剂敏感。在5-25℃环境中至少能存活1-2周。对寒冷有较强的抵抗力，对干燥的环境抵抗力弱，紫外线30min能使之灭活。2 流行病学PPE广泛存在于世界各地，无明显季节性[7]，欧美国家大型规模化猪场较常见，亚洲国家猪场的发病率逐年上升。近年来，我国猪场有关该病的报道不断增多。猪是主要易感动物，尤其是长白、大白等白色品种杂交猪，仓鼠、大鼠、雪貂、狐狸、大鼠、马、鹿、鸵鸟、鸸鹋、兔等也可感染，目前尚无人感染发病的报道。常发生于6-20周龄猪，2月龄以内及1年以上的猪很少发病，发病率为5%-25%，死亡率为10%，也可高达50%。病猪和带菌猪是该病的主要传染源。主要经消化道传播，病猪通过粪便排出大量细菌，1 g 粪便中含有 1 亿个细菌[8]，可持续排菌4-10周，污染饲料、饮水及用具等，导致本病迅速传播，病菌可长期存活于环境中，造成猪场呈持续性感染，此外，鼠类、蚊蝇等在该病的传播过程中起重要作用。猪群受到长途运输、转群、混群、过热、过冷、湿度过大、昼夜温差过大、饲养密度太大、频繁接种疫苗等应激因素影响时，容易引起该病。3 临床症状PPE的主要临床表现为腹泻，生长速度降低，饲料利用率降低，消化道出血，猪体温一般正常，根据病情不同可分为急性型、慢性型和亚临床感染型3种类型[9]。急性型：急性型病例较少见，主要多发于4-12月龄的育肥猪或后备母猪以及小母猪(1-2胎)，病猪突然出现剧烈腹泻，食欲减退，精神沉郁，猪扎堆喜卧地，排沥青样的粪便或血便，皮肤苍白，走路摇晃，病猪肛门周围沾有粪便，严重者短期内虚脱死亡，病死率大约为50%，怀孕母猪在出现症状1周内发生流产[10]。慢性型：慢性型病例较常见，多见于6-20周龄保育猪和生长猪。仅10%-15%病猪表现出明显的临床症状，病猪精神沉郁，虽对饲料有兴趣，仅吃几口便走开，总体采食量降低，少数猪腹泻，粪便稀软，黑色，水泥浆样或灰糊浆状，混有血液或坏死组织碎片。有的粪中可见未消化的饲料，6-10周慢慢恢复正常，死亡率不超过5%。耐过猪生长速度缓慢，饲料转化率降低，猪群大小不一，整齐度差，常并发或继发猪痢疾或沙门氏菌病。亚临床感染型：亚临床感染型是指在猪染劳森菌后至出现临床症状之前这一个阶段的状况，慢性型病例较常见，个别猪出现轻度、不规则腹泻，猪群饲料转化率降低，生长速度减缓，猪群整齐度差，出栏时间推迟10天以上，容易被忽视，给养殖场造成严重的经济损失。4 病理变化根据病变特征不同，将PPE分为肠腺瘤病、坏死性回肠炎、局部性回肠炎和增生性出血性肠病四种类型。猪肠腺瘤病：猪肠腺瘤病又名肠腺瘤增生，猪增生性肠病剖检病变多见于小肠末端50cm和邻近结肠的上1/3处，以肠黏膜未分化的上皮细胞增生而形成腺瘤为特征。剖检可见回肠、结肠前部和盲肠的肠管肿涨，浆膜下和肠系膜水肿，肠壁增厚，肠壁浆膜面呈现明显的脑回样花纹，横向增生，整个肠壁变粗、变硬，就像一条橡胶管。肠黏膜呈现特征分枝状皱折(横向或纵向)，似脑回，黏膜表面湿润而无粘液，有时附有颗粒状炎性渗出物，黏膜肥厚。有的还可见溃疡，回肠黏膜表而覆盖有黄色、灰自色纤维素性渗出物，严重的可见坏死性肠炎其他内脏器官病理变化不明显。肠系膜淋巴结肿大呈索状，颜色变浅，切面多汁。坏死性回肠炎：回肠壁增厚，回肠黏膜出现凝固性坏死灶，覆盖灰色或灰黄色的干酪样渗出物，肠腺上皮细胞增生，局部性回肠炎：病变部位主要在回肠末端，肠壁增厚，肠腔缩小，肠黏膜表面可见线条状溃疡，相邻的黏膜呈岛状或带状突出。肉芽组织突起，外膜肌肉肥大是最典型特征，肠体坚硬如胶皮管样。增生性出血性肠病：病变部位主要位于回肠和结肠，肠壁增厚，肠系膜水肿，浆膜水肿，外观呈网状，肠管肿胀，肠腔内积有凝血块，外观上像一个血肠，在回肠黏膜上则见纤维素性假膜，并与黏膜粘连，在假膜与黏膜之间亦可见凝血块。腹腔内有血样腹水，肠系膜淋巴结水肿，结肠中可见到黑色焦油状粪便或水泥浆样血便。5 诊断 根据流行情况、临床症状及特征性病变可作出初步诊断，需要注意的是，得和一些类似的疾病做出鉴别诊断，如猪痢疾、猪沙门氏菌病、猪结肠炎、猪肠出血性综合征等。猪痢疾排带粘液血便，病变集中于大肠，取猪新鲜粪便镜检可见大量弯曲状密螺旋体。沙门氏菌感染时猪表现为顽固性腹泻，多发于3周龄仔猪，病变集中于盲肠和结肠，肠黏膜肥厚，黏膜上覆盖一层弥漫性坏死性物质，呈灰黄色或淡绿色麸皮样，剥开可见底部呈红色，边缘有不规则的溃疡面，粪便恶臭，内含坏死组织或纤维蛋白样物。猪结肠炎的症状为黏液性腹泻，病变只限于盲肠和结肠，肠黏膜增厚，有溃疡病变。取结肠黏膜抹片，显微镜检可见螺旋体。猪肠出血性综合征生长发育良好猪突然死亡，尸体苍白或膨胀，小肠壁菲薄，充满血液或肠扭转，无肠壁肥厚和增生病变。尸体剖检后，采用改良酸染色法或姬姆萨染色法对回肠黏膜涂片进行镜检，如果能见到细胞内劳森菌的存在即可确诊。此外，还可应用PCR、间接免疫荧光试验(IFA)，ELISA等实验室检测方法对发病猪血清和粪便进行诊断。PCR检测方法，敏感性高，特异性好，可用于临床粪便样品检测，也可用剖检后的组织样品检测，PCR检测粪便时，不能检测潜伏期感染猪只，各国专家学者已经建立了多种PCR检测方法[11]。在进行粪便PCR检验时，可同时进行IFA血清学检验。猪被感染后14-21天，血清中出现抗体阳性反应。IFA血清学方法是一种敏感、特异性良好的检验方法，在美国、澳大利亚等国家已广泛应用。目前已有一种商业化的阻断ELISA试剂盒用于检测血清中的胞内劳森菌IgG。能够确定胞内劳森菌感染的时间和流行率，敏感性为72%-90.5%，特异性在83%-93%。但该法只能检测出感染LI 21d后的抗体情况，检测结果只能作为先前感染的指示。6 防控措施6.1 加强饲养管理，严格采取全进全出的饲养方式，减少猪群转栏和混群的次数，提供适宜的饲养环境，猪舍经常通风换气，保持猪舍适宜的温度、湿度，定期打扫猪舍卫生，清理粪便，保持猪舍清洁，定期对全场用碘或季铵盐类消毒剂消毒，减少细菌的存活或传播，保持猪群合理的饲养密度，尽量减少猪群应激。猪群饲喂优质全价配合饲料，保证营养全面、均衡。满足猪群营养需求。猪出场后，对猪舍要用热水冲洗，然后用药物消毒，1h以后再用清水冲洗1次，空闲1周，完全干燥后再进猪。6.2 加强生物安全防范。猪场内要做好灭灭鼠、灭蝇、灭蚊子工作，避免这些动物造成的疾病传播。坚持自繁自养，如需引种，把好引种关，必须到阴性场引进种，引进的种猪要隔离45d以上，引进的后备种猪使用泰万菌素100mg/kg拌料，脉冲式给药10d，间隔15d再投药一次。在隔离期内每月添加敏感的抗生素7-10天，以减少引进病原体的机会。6.3 可以接种疫苗预防猪回肠炎，目前国外有猪回肠炎疫苗，如德国勃林格公司活疫苗和荷兰英特威公司灭活疫苗，口服活疫苗或注射灭活疫苗能对猪场回肠炎的发生起到一定的防控作用，应当注意的是使用活疫苗前后7天，不得再用抗生素。接种疫苗生效后，饲料或饮水中添加敏感的抗生素，然后再移到无猪回肠炎的地点以建立无回肠炎的猪场。6.4 常用于防治猪回肠炎的抗生素有泰妙菌素、泰乐菌素、四环素等。用药周期应在14d以上，最好可达到21d；对生长育肥猪回肠炎的预防可在10-12周龄用磷酸泰乐菌素110mg/kg拌料，连续3周，以后每月用一周，110mg/kg拌料，直到上市前5d。对分娩母猪群可在产前1周至产后2周使用110mg/kg磷酸泰乐菌素拌料。对后备母猪可在转群前利用110mg/kg磷酸泰乐菌素拌料，连续3周。治疗猪发生回肠炎时可用泰乐菌素100mg/kg、金霉素400mg/kg，或泰妙菌素35mg/kg，饮用或拌料口服，也可对感染猪或接触猪肌注，连用14d。7 小结随着规模化集约化养猪业的不断发展，PPE对养猪业的危害越来越严重，引起了广大兽医工作者的重视。猪感染LI后整体死亡率不高，但生长发育缓慢，饲料转化率降低，整齐度下降，容易继发其它疾病，给猪场造成了巨大的经济损失。对PPE主要还是以预防为主，慎重引种，引种后要隔离观察，并用药物预防。加强饲养管理，提供猪只全面的营养，保证猪良好的饲养环境，减少应激。最好免疫相应疫苗，一旦发现发病猪，及时隔离、观察，治疗，日常投放药物预防，并加强生物安全管理。对PPE进行流行病学调查，并建立新型实用的检测方法，研制新型高效疫苗，尽量减少PPE对猪场造成的损失，为有效地预防和控制该病的发生奠定坚实基础。（小猪侠 猪病诊治 ）参考文献：[1] 王怀山，肖海君.猪回肠炎发病特点与综合防控措施[J].今日养猪业，2015，(08)：63-65.[2] 王辉，郭艳华，王爱国，等.猪增生性肠病及其免疫预防[J].畜牧与兽医，2007，39(10)：61-62.[3] B.E.斯特劳斯，S.D.阿莱尔，W.L.蒙加林，等主编.猪病学第八版[M].北京：中国农业大学出版社，2000：537- 550.[4] Biester HE，Schwarte LH.Intestinal adenoma in swine. American Journal of Pathology[J].1931，7：175-185.[5] 姚龙涛.猪增生性肠病[J].动物科学与动物医学，2005，(10)：53-55.[6] 曹广芝，赵鸿璋.猪增生性回肠炎的研究进展[J].中国畜牧兽医，2009，36(04)：169-171.[7] 刘国辉，周永红.猪增生性回肠炎的诊断与防治[J].畜禽业，2011，(01)：65-66.[8] 林杨洲，姚红伟，张军.猪增生性回肠炎及其防治[J].猪业科学，2012，(08)：80-82.[9] 杨忠宝.猪增生性肠炎及其防治措施[J].养殖技术顾问，2011，(11)：124.[10] 李龙.猪增生性肠炎的致病机理及流行病学最新进展[J].养猪，2011，(02)：73-75.[11] 兰家暖，肖爱欢，谢丽华，等.广西猪增生性肠炎的PCR诊断[J].中国兽医杂志，2009，(11)：13-15.

本章操作目的：      在分娩后第一周，每天检查仔猪是很重要的，因为及时的干预能挽救生命。仔猪的治疗健康的小猪1.是圆润的，有层光滑闪亮的毛发。2.粪便正常。3.正常地保持头部和耳朵。4.呼吸没有问题。5.不是蹩脚的。6.通常位于保温区。7.在泌乳开始时靠近乳头。 未经治疗的仔猪仔猪生病，可能会出现的表现：他们不会靠近乳房。它们把自己与一窝中的其他幼崽隔离开来。它们有尖尖的毛。他们歪着头走路。它们的耳朵向后。他们是瘸腿的。在猪圈里或在仔猪身上观察到腹泻。       附加评论-仔猪的疾病和治疗  1在对仔猪的日常监督中，重要的是要评估是否要治疗或销毁一头病猪。如果一头猪在接受推荐的治疗后仍在患病，请重新评估进一步的治疗是否有可能治愈该仔猪。如果没有，那就摧毁这只小猪。瘫痪或腿断的小猪应该立即被杀死。生病的小猪需要一个温暖的环境和清洁的水。2一身毛发刺刺的或皮肤油腻的小猪会生病，可能会因为饥饿而虚弱。如果小猪生病了，就治疗它。皮肤苍白的仔猪可能缺铁或生病。检查供应铁的策略-是否满足所有仔猪的需要。参见h17-铁，阉割，断尾和磨牙。3如果你在围栏里观察到腹泻，检查是否只有一只小猪生病了或整窝小猪都被感染了。如果所有的小猪都生病了，母猪可能没有提供足够的奶汁，或者它们的环境温度可能太低。不要移动生病的仔猪，也不要从一个患有腹泻的围栏直接走到其他围栏，因为腹泻具有高度传染性。患腹泻的仔猪需要大量液体；提供额外的水，可能还有电解质溶液或A38。见h23 喂养。按照猪群兽医的说明处理仔猪。  4一头垂头的小猪很可能患有脑脊膜炎或中耳炎。这两种感染都可以用抗生素治疗，如果有必要，还可以缓解疼痛。肿胀的耳朵可能是一种耳朵血肿，它是由静脉破裂引起的，不能治疗。5正常的呼吸是平静的，没有问题的，没有咕噜声。  6如果小猪是跛脚的，它可能患有关节炎，蹄脓肿，或者它可能被压碎或踩到。关节炎和蹄子脓肿的治疗是根据指示的猪群兽医。  7如果一只小猪不正常地躺在保温区，它可能会生病。然而，保温区域也可能太温暖或太冷。见H13-仔猪的环境情况。  8如果小猪在母猪放乳时没有来到乳头，它可能生病了，或者乳房可能没有足够的空间， 或者小猪可能根本不饿。参见H2-分娩舍的功能要求。  9一旦在你的检查过程中找到了生病的小猪，能够很容易地识别第二天治疗的小猪是很重要的，因为通过用彩色喷雾标记它。不同的颜色代码或不同的地方的彩色线在小猪上可以用来识别不同类型的药物或疾病。在母猪卡/栏位的门上放上一个衣服挂钩，这样一个衣服挂钩的一定位置就会表明第二天对小猪的处理。当处理完成后，取下衣服挂钩。

非洲猪瘟及禁抗背景下提高猪只免疫力的思考

种猪引进的注意事项及引种后的管理猪病诊治　　品种改良是增加养猪经济效益的基础和前提，尤其是新建的猪场，在选购种猪时应选择高生产性能和健康水平的种猪。　　引种的目的　　国内种猪市场上外来瘦肉型品种主要有：纯种猪、二元杂种猪及配套系猪等，引种时主要考虑本场的生产目的即生产种猪还是商品猪，是新建场还是更新血缘，不同的目的引进的品种、数量各不相同。　　生产种猪。一般需引进纯种猪，如大白、长白、杜洛克，可生产销售纯种猪或生产二元杂种猪。　　生产商品猪。小规模养殖户可直接引进二元杂种母猪，配套杜洛克公猪或二元杂种公猪繁殖三元或四元商品猪；大规模养猪场可同时引入纯种猪及二元母猪。纯种猪用于杂交生产二元母猪，可补充二元母猪的更新需求，避免重复引种，二元杂种猪直接用于生产商品猪。也可直接引入纯种猪进行二元杂交，二元猪群扩繁后再生产商品猪。这种模式的优点一是投资成本低，二是保证所有二元品种纯正，三是猪群整齐度高。缺点是见效慢，大批量生产周期长。　　引种的时间、体重、数量　　时间。新建场引种时要在建场前考察良种场家，一般依据引种数量多少先建1栋~2栋母猪舍，隔离封闭消毒后就可进行引种。它的缺点是不利于防疫，或各种设备及设施不完善，不便开展工作；优点是至少提前半年见效益，引种应避开养猪效益高峰年，这时引种，种猪挑选余地小，而且价位较高，引种后繁殖的后代很可能又进入下一个低谷期。引进种猪数量较多时，应分批进行，以增加选择强度和便于有计划地配种，尽可能均衡生产。　　体重。引进的种猪一般要求50千克以上，不宜过大，体重过大的种猪很可能是别人挑剩下的猪，而且影响引种后免疫计划。　　数量。要更新血缘可引进少量公猪母猪，达到增加或更新血缘的目的即可；如果新建场也不要按生产规模全部购入，引种数量为本场总规模的1/5~1/4较适宜；引进公猪时要考虑有足够的血统及数量，防止母猪发情时没有适配的公猪。　　引种时猪场的选择　　选择适度规模、信誉度高、有《种畜生产经营许可证》、有足够的供种能力，且技术水平较高的场家。　　1.选择场家要把种猪的健康放在第一位，必要时在购种前进行采血化验，合格后再进行引种。一般建场时间短，并且种猪来源于国外的疫病较少。　　2.种猪的系谱要清楚。　　3.选择售后服务较好的场家。  　　4.尽量从一家猪场选购，否则会增加带病的可能性。   　5.选择场家应先进行了解或咨询后，再到场家与销售人员了解情况，切忌盲目考察，以免看到一些表面现象，看到的猪可能只是一些“模特猪”。　　选择种猪时的注意事项　　选种时注意公母猪的血缘关系（搞杂交除外），纯繁时与配公母猪尽量不要有血缘关系。引种数量较大时，每个品种公猪血统不少于5个，且公母比例、血缘分布适中。　　选择的种猪应符合本品种特征，全身无明显缺陷，种猪肢蹄、体尺、发育、乳头评分良好；对母猪的外阴、乳头、腹线，公猪的睾丸、包皮、性欲要重点观察。值得注意的是选择母猪时，那些“体型优美”者往往繁殖力不高。　　最好由有多年实践经验的养猪专业人员进行选种。　　如选择的种猪是测定猪群的，要选择育种值高的特级猪（可能价格也高）。　　选种时要心中有标准，切忌进行比较，容易选“花眼”。对父本的选择要严格一些。　　挑选的种猪必须带有耳号，并附带耳标、免疫标志牌。　　引种前的准备　　尽可能在隔离舍饲养引进的种猪，但隔离舍必须保证干净，最好是从来没有装过猪，或者应把隔离舍彻底清洗、消毒、晾干后再进行引种。　　引进的种猪要有活动场所，最好是土地面，每天应进行适当的运动，保证肢蹄的健壮。　　进猪前饮水器及主管道的存水应放干净，并且保证圈舍冬暖夏凉。　　准备一些药物及饲料，药物以抗生素为主（如痢菌净、支原净、阿莫西林、土霉素、氟苯尼考等），预防由于环境及运输应激引起的呼吸系统及消化系统疾病。最好从场家购买一些全价料或预混料，保证有一周的过渡期，有条件的可准备一些青绿多汁饲料，如胡萝卜、白菜等。　　引种前要有卸猪台或卸猪架，或者堆一堆与车高度相同的细沙。　　运输时的注意事项　　运输方式一般有汽运、空运、铁路运输等，常见的为汽车运输。　　引种时要有运输经验的专业人员押车。　　运输前应准备好《动物运载工具消毒证明》、《出县境动物检疫合格证明》、《五号病非疫区证明》、《种猪免疫卡》、种猪的系谱、发票、对方场的免疫程序、购种合同、饲料配方，个别省市还需要引种方畜牧部门出具的“引种证明”。　　运输车辆要有专门的隔栏，防止途中挤压。车底板最好装有苇帘、稻草或麦麸皮，防止肢蹄损伤。　　最好用专门运输车辆，防止车辆带病传染种猪，在装猪前12小时用消毒液对车辆及用具进行两次以上彻底消毒。车辆应配备手电、水桶等备用物品。　　装猪前最好注射一支长效抗生素（如长效土霉素），应激敏感种猪可注射镇静剂（如盐酸氯丙嗪）。　　长途运输每个隔栏的猪不宜过多，以每头猪都能躺卧为准，但也不宜太少。一则运输成本增加；二则太松反而易损伤种猪。装猪时大小猪分栏装，有爬跨行为的公猪最好使用单栏。　　长途运输应尽量走高速公路，避免堵车、急刹车、急转弯，如中途发现异常，随时停车检查，驱使猪只站立，观察有无受压种猪。　　装猪时应轻哄慢赶，防止损伤肢蹄。夏季应在早晚凉爽时进行，如气温太高可边装边用水浇淋猪体和车厢。夏季注意通风、防拥挤、防暑、防雨淋和太阳直射；冬季注意保暖防风，但在侧面或后面留有通风处，篷布要有透气性。　　装猪完成后要尽快起程，防止停留时间过长，猪只打斗引起损伤。　　引种后的短期饲养管理　　这一阶段非常关键，主要任务是使种猪尽快适应环境及恢复体能，为完成下一步的配种任务做准备。　　卸车时应防止损伤种猪，卸完后不要急于哄入圈舍，应在原地休息30分钟，用围布按大小、品种、公母缓慢哄入猪栏，一般每栏饲养4头~5头，公猪体重在70千克以上也可每栏饲养3头~4头，但体重过大或有爬跨行为的公猪应使用单栏饲养。　　分栏完成后，应对猪只进行消毒，喷一些有气味的药物（如空气清洁剂），并有专人看护12小时以上，防止猪只打斗。　　到场后12小时内不给种猪饲喂饲料，保证清洁充足的饮水，饮水中最好加一些电解质、多维或饲喂青绿饲料。饲喂饲料要逐渐加量，3天~5天后恢复正常喂量，并且在饲料中加一些抗生素（如支原净、阿莫西林），冬春季节更为重要，要连续投药10天左右。个别生病猪要及时进行治疗。　　种猪的饲料应依据体重、品种，饲喂各阶段的种猪料，不能喂肥猪料或妊娠母猪料，体重达90千克以后要限制饲喂，并且在饲料中加入一些青绿饲料（如胡萝卜、苜蓿草粉）。　　种猪体重达90千克以后，要保证每头种猪每天2个小时的自由运动时间（赶到运动场），提高其体质，促进发情。　　夏季饲养后备母猪可在饲料中加适量的生物素和VC、小苏打，防止热应激。　　适应期（7天~15天）过后，应先对种猪进行驱虫，并按免疫程序进行免疫接种（必要时作抗体水平监测）。　　种猪达6月龄左右时，应查看系谱做好配种方案，并且开始调教后备公猪。对一些影响繁殖的疾病，如无疫苗保护可在新引后备种猪运动场上堆放原猪群粪便。　　总之，引种应有科学的计划、谨慎的态度、细致的饲养管理才能成功。当然随着社会的发展、市场的变化、科技的进步，引种也会越来越科学。

猪呼吸道疾病是养猪人备受困扰的复杂问题，甚至某些疾病要以呼吸综合症来冠名，因为引起呼吸道疾病的病原很多，给临床鉴别诊断造成了较大困难。实际上呼吸道疾病在猪场是极为普遍的，尤其秋冬季节以及春季气温比较寒冷的季节尤为严重。那么猪场发生呼吸道疾病时便是我们有效鉴别诊断的时机。今天我们就来聊聊猪场这些常见呼吸道疾病初步诊断的方法。诊断方法一：记住发病规律世间万事万物规律最重要，疾病的发生也有它的规律可循，学术上对某一疾病的发生其中一项就是流行病学，就是说这个疾病在某一地域、某一阶段猪群容易出现。常见呼吸道疾病的发生一般有如下规律：断奶仔猪阶段：发病以副猪、链球为主；13周龄阶段：发病以支原体为主，同时与幕后黑手蓝耳有关；18周龄阶段：发病以传染性胸膜肺炎为主，同时与幕后黑手伪狂犬有关。一般猪场这些呼吸道疾病的发病规律是大致吻合的，不同猪场根据其蓝耳、伪狂稳定及管理情况不同略有差异，如果在一个猪场呆久了，我们甚至可以把每批猪的发病情况记录下来，更为精确的把握这一发病规律。这可以作为我们初步鉴别诊断的重要依据之一，但更多的是要把这一规律作为提前预防的参考依据。诊断方法二：听和看中医将望闻问切作为主要的诊断方法，我们利用感官就是一种诊断方法，可能西医觉得这种方法太low，其实笔者觉得这是用我们的感官来感受事物(包括疾病)的规律，因为猪感染不同疾病后，引起某种生理或病理变化，必将导致它外在的吃、喝、拉、撒等行为表现，以及体表特征甚至气味的与众不同，这种与众不同就是病原的特征性表现，而我们人的感官主要包括听觉、和视觉。比如萎缩性鼻炎猪表现为嘴鼻歪斜，一眼就可以看出； 又比如猪感染呼吸道疾病有重要的临床表现咳嗽（听）、喘气（看），咳嗽一般是上呼吸道受到某种刺激，机体极力的想把这种异物排出，比如我们感冒了就可能经常咳出痰来；而喘气多是肺部不能进行有效的气体交换时，机体极力加快肺部与外界交换氧气的深度及频率，比如剧烈运动时大口喘气，病理的胸式呼吸变为腹式呼吸； 支原体感染前期主要表现为病原对上呼吸道的感染，一般咳嗽较多，而感染后期形成肺部虾肉样变，因为肺部的氧气交换变得有限了，猪会表现出犬坐尽量扩张胸腔，通过腹式呼吸(喘气)加深呼吸深度； 传染性胸膜肺炎从名字来看就需要我们意识到最主要的病理变化就是胸膜肺炎，当胸膜发生炎症时，每次呼吸都会造成胸腔撕扯，所以猪不会大口呼吸，也不敢大声咳嗽，猪也会通过腹式呼吸缓解胸式呼吸的疼痛；因此我们可以看到：喘气病咳嗽有力，而胸膜肺炎咳嗽无力；支原体多病程长，传胸多病程短，病程长导致慢性消化，我们看到患支原体的猪多表现消瘦、苍白，而传胸一般不会有这种表现。所以，我们耐心观察总结是可以初步看出某些疾病的临床表现的。诊断方法三：剖不同的的病原感染一段时间后会出现组织脏器不同的病理变化，通过剖检可以看出不同的特征表现，当发生呼吸道疾病时，我们可以代表性的通过尸体剖检作进一步鉴别，虽然非瘟背景下不提倡剖检，但在生物安全前提下只要利于疾病诊断也是可行的。具体剖检步骤不做赘述，但需注意，当猪群发生呼吸道疾病不久时，我们尽量选出现症状比较久的猪只进行剖检，因为刚感染的猪一般看不出病理变化；而当猪群发生呼吸道疾病比较久时，我们尽量选出现临床症状不是太久的猪进行剖检，因为感染病原太长，猪可能继发感染其它病原了。诊断方法四：探探即试探性诊断，当我们无法把握病因时，为了尽早控制病情，我们可以试探性的用药诊断，这在诊断学上也是允许的，但前提是我们清楚疑似病原的敏感药物及方案，切不可胡乱用药。小结正确有效的鉴别诊断是成功防控的前提！可以让我们及时准确鉴别诊断把握最佳治疗时机，降低用药成本，减少猪场损失。当发生呼吸道疾病时，这些初步诊断方法你学废了吗？图文来源：PSY应用研究院

由于猪舍密封较严，猪的粪便也不能及时清理，所以猪舍氨气味会比平时更大更浓，猪也容易患上呼吸道疾病。这是广大用户比较头疼的问题。要想解决这个问题，首先必须要找到产生氨气的原因。 畜舍内的氨气来源主要分为两种：　　一种胃肠道内的氨，来源于粪尿、肠胃消化物等，尿氮主要是以尿素形式存在，很容易被脲酶水解，催化生成氨气和二氧化碳。粪氮主要是以有机物形式存在，不容易分解，但也是氨气形成过程中氮的一个来源。　　另一种是舍内环境氨，是通过堆积的粪尿、饲料残渣和垫草等有机物腐败分解而产生的。如舍内粪便多、垫料潮湿、酸碱度适宜的情况下，温度越高氨气产生越快。畜舍中氨气的含量取决于舍内温度、饲养密度、通风情况、地面结构、饲养管理水平、粪污清除等。　　由于氨是高度溶于水的，所以在高湿空气中氨的浓度相对较高。据Balins测定体重在50-80kg的猪每天排放粪尿6kg，含氮16~37g，其中约60%是尿素或胺盐等易转化为氨气的物质。 氨气控制措施：1、舍内氨气浓度高，加强通风换气打开门窗使空气对流或使用风机进行换气，冬季可选择气温较高的中午进行。2、加强日常治理，切断氨源猪舍应及时彻底的清理粪尿、污水等废弃物，保证舍内清洁。同时还应全面检查、冲洗和消毒饮水系统，保证水流通畅，无滴水、漏水现象，保持干燥。在冬春季节到来之前，应提早做好保温取暖工作，条件较好的养殖户可采用热风炉进行取暖。3、保持适当的饲养密度由于饲养密度过高，造成氨气的产生随着温度升高而剧增，危害动物健康。因此，实际生产中，保育猪占地面积为0.5平方米/头，育肥猪占地面积为1-1.5平方米/头。4、饲料里添加益生素，降低氨气含量益生素可促进动物的消化功能，提高饲料利用率，从而减少动物粪便中氨的排放量，降低氨气浓度，减少污染。5、用酸性消毒剂进行消毒过氧乙酸可以中和空气中的氨气，建议猪舍消毒可用0.3%过氧乙酸进行消毒。

摘 要：近些年来，我国社会经济不断发展，人民生活水平提升，对于食物质量的要求也显著提升，猪牛羊养殖规模随之扩大，逐渐形成产业化经营模式，特别是基层猪牛羊养殖业近年来发展迅速，成为促进地方经济发展的重要产业。家畜生长发育过程当中具有感染疾病的风险，做好疾病预防和控制始终是家畜养殖业的重要任务，尤其是针对口蹄疫进行防治工作是家畜养殖行业的重要内容。猪牛羊养殖业做好疫情防控工作十分重要，是目前养殖业高速发展获取最大化经济效益，实现基层养殖业迅速发展的重要工作内容。口蹄疫是急性高度传染性疫病，对于牲畜繁殖会产生显著影响，同时也存在人感染风险。若是不能够对受到感染或是死亡的家畜尸体进行有效处理，还可能会导致大规模安全事故发生，对于社会经济和人民群众健康均产生不良影响。01猪牛羊养殖中口蹄疫防控难度较大的影响因素1.1 病毒株血清类型较多且变异较快，传播较为迅速且途径多样 口蹄疫病毒是一种RNA 病毒，其基因组以“准种”的形式存在，即存在一组基因序列显性变异的种群，该种群在感染宿主细胞后容易发生适应性变异。新变异的不断出现和替代是口蹄疫大规模、高频率流行的重要原因。例如，猪口蹄疫O型新旧猪病毒（OkV/72）两个家系在中国的变异幅度增大，最大差异已超过基因分型底线（15%）。新型猪病毒系抗原位氨基酸的变异改变了其抗原表型，可能部分逃避免疫保护。不同种间的交叉感染是导致口蹄疫病毒变异的另一个重要原因。从疫苗免疫角度看，我国主要血清型为О 型，Asia1 和A型相当于防控三种疾病。此外，口蹄疫病毒的快速变异导致同一血清型不同分离株的抗原性存在差异，增加了防控难度。1.2 病毒持续性及多宿主性，预防和治疗难度较大 口蹄疫的暴发难以控制，即使控制了，也有可能再次暴发。研究表明，口蹄疫难以控制可能与口蹄疫病毒的持续感染有关。病毒复制导致细胞表面标记物丢失，逃避免疫监测系统的监测，病毒的清除速度减慢或被阻止，导致感染组织中出现更多突变株，导致持续感染。此外，大规模疫苗接种将形成亚临床感染的病毒载体，携带病毒的动物也是未来可能导致流行病暴发的重要传染源。口蹄疫病毒会感染大多数偶蹄动物，不同物种的动物之间的接触会引起口蹄疫病毒的传播，病毒在不同动物身上的毒性也不同。没有明显临床症状的有毒动物最为危险，当他们与不同物种的动物接触时，他们会将口蹄疫病毒传播给其他动物，引起疾病。1.3 疫苗生产、相关研究及防控不到位 近年来，在欧洲暴发的口蹄疫已被证实与疫苗中未完全灭活的病毒有关，英国学者认为接种过疫苗的动物可能会成为口蹄疫病毒的携带者。此外，在口蹄疫的研究、诊断和检疫以及疫苗生产中必须注意生物安全，2007 年发生在英国的口蹄疫是由WRL 口蹄疫病毒逃逸引起的。我国暴发的亚洲口蹄疫也与病毒逃逸有关。口蹄疫是一种“政治经济”疾病，其预防和控制是政府的行为，能否控制和消除，是国家经济实力、执法守法的整体理念的体现。虽然我国已经形成了相对完善的防控政策，但在具体实施中还存在许多问题。例如，隐藏信息未报，疫情未及时报，疫情蔓延，错过防控的最佳时间点；对口蹄疫和同一群动物的过早和不完全扑杀，埋下了口蹄疫地方性和大流行的隐患。同时，目前还存在对交易及长途贩运动物的检疫和监管不力等问题。02猪牛羊养殖中口蹄疫的防治举措2.1 切断传播途径 传染性疾病的预防和控制中切断传播途径属于较为有效的方法，相关单位和人员需要及时探究并消除传染源，同时做好消毒杀菌工作。口蹄疫防控工作中，清洁卫生工作水平直接影响免疫效果，规范细致的消毒是做好防疫工作的重要基础。质量良好的口蹄疫疫苗，若是面对环境污染较为严重的养殖环境，同样无法发挥疫苗防控的效果，尤其是在近些年来口蹄疫疫情遇见复杂和多样病原体显著变化的情况下。针对此种情况强化养殖工作中的消毒杀菌工作，及时切断口蹄疫传播途径，形成良好消毒效果，能够有效控制口蹄疫传播。若是口蹄疫发生后，及时采用0.5% 过氧乙酸或是同点进行消毒杀菌，每日的消毒次数至少2 次，家畜养殖场所要使用2% 戊二醛及过氧乙酸进行消毒，每天至少消毒1次；同时，猪牛羊养殖场可通过在围栏外喷洒氢氧化钠（烧碱）进行彻底消毒，消毒频率可每天进行一次。在口蹄疫疫情发生之后，疫区难免会存在大量传染性较强的病原体。针对这种情况，基层单位和防疫人员要注意采取有效的封闭隔离措施，同时配合消毒杀菌，及时消除口蹄疫病毒，避免其进一步传播，另外还要注意防控动物以及动物产品与其他病毒污染物互相转移，规范管理疫区的人员及车辆进入情况。该措施最重要的目的是及时有效地切断传播途径，封锁疫区。2.2 强化饲养管理 对猪牛羊进行良好的饲养和管理，是预防各种传染病和其他疾病的根本，可以可满足猪牛羊不同阶段的营养需求，充分保证动物免疫系统的正常运行。养殖人员要尽量为家畜创造良好生活环境，避免各种不必要的刺激引发家畜应激反应。在家畜饲养时养殖人员要学习和掌握饲料营养成分及营养水平。家畜若是食用含霉菌毒素的饲料或是饲料当中维生素及矿物质不会导致其免疫功能明显降低。针对养殖过程中的气候变化情况，养殖人员要强化管理和保护，按照季节和温度变化采取相应措施，夏季做好降温防暑工作，冬季做好保暖工作，合理控制饲养密度。在对家畜进行转运过程中，要注意准备充足饲料，避免饲料适口讯或是营养成分变化引发家畜应激反应，除此之外，养殖人员还可以适当为家畜补充维生素或是使用抗应激药物，提高猪、牛、羊的健康水平，增强抗疫能力。2.3 加大疫苗研发生产及合理应用力度 相关机构及部门需要对病毒灭活程序进行优化，并强化质量检测及安全管理。同时，针对口蹄疫流行病学调查难度较大的问题，要注意研制疫苗接种动物与自然感染动物相区分的标记疫苗。对于疫苗抗原长期存储条件下不稳定的问题要合理利用潜在稳定剂，提升其理化稳定性。对于灭活疫苗维持时间相对较短的特点以及无法刺激高效细胞免疫应答的情况，相关机构和部门要注意根据实际情况研发新型疫苗，尤其是在分子生物学技术不断进步的背景下，要大力研发高效安全的新型疫苗针，对我国养殖业实际情况研发并生产更加高效的疫苗类型。针对家畜口蹄疫的特征在疫病高发区域，日常饲养和管理中要强化疫苗接种工作，日龄超过45 日的家畜可以按照政府实际情况予以免费发放疫苗等措施，同时确保严格依照疫苗使用说明书进行操作。针对日龄低于45 日的家畜幼崽不适宜接种疫苗，可以考虑给母畜接种，通过乳汁使幼畜获得免疫力。同时，通过提高猪牛羊体内非特异性抗体的产生，可有效降低口蹄疫病毒的感染率。03结语综上所述，猪牛羊养殖工作中，口蹄疫是较为常见的疫病，对养殖工作产生重要影响。由于口蹄疫病毒株血清类型较多且变异较快，病毒持续性及多宿主性的影响，加之疫苗生产、相关研究及防控不到位等，导致口蹄疫防控工作难度较大。猪牛羊养殖中需要加强口蹄疫防治，地方基层部门需要发挥自身在疫病预防、治疗和控控方面的作用，加强相关知识教育，做好猪牛羊口蹄疫的疫苗接种工作，建立紧急预案，引导地方养殖户在养殖中加强预防，并在口蹄疫发生后及时进行正确应对和处理，保障猪牛羊养殖安全，提升养殖经济效益。作者：韦诚 韦琪 / 广西河池市罗城县动物疫病预防控制中心

摘要：在经济水平与人民生活水平持续提升的背景中，猪肉的需求量也在发生变化，只有确保猪肉的卫生和安全，才可以给消费者提供高品质的猪肉。即使我国的猪养殖业规模正持续发展，但是受到世界上生猪贸易和其它要素的影响，猪病发病率仍持续增加。所以，一定要紧紧围绕猪病防控这个主题，对猪病展开科学的兽医学分类；同时要为不同种类的猪病提出针对性较强的预防措施，进而高效防控猪病。生猪养殖业是畜牧业的重要组成部分，近些年来取得了较快的发展，这主要表现在生猪养殖规模的扩大化与养殖技术的标准化。但只是通过增加生猪养殖数量的方法来提升猪肉供给的数量，极有可能造成猪疾病的流行，进而在很大程度上危害了养猪场的养殖经济利益和人民群众的生命健康。现阶段，国家农业部门和各个地区的不确定性要素，借助高效的预防对策，继而减少相关的风险，同时对已出现患猪疾病的猪第一时间进行合理的治疗，进而高效防治保证猪肉质量，用高品质的猪肉促进经济的发展，提高人民群众的幸福感。从对猪肉与猪疾病的认知着手，本文主要从兽医学方向对猪疾病进行归类，同时探索出高效的、针对性较强的猪疾病防治举措。1猪病预防兽医学的归类1.1 对现阶段养猪生产不会构成危害的猪病包括了猪丹毒、猪肺疫和布氏杆菌病等，通过深入地研究调查，防控程度较好。对于生产状况较差或者在管控不恰当的状况下，这种疾病很有可能发生。但发生这种疾病，能够应用抗生素治疗和疫苗免疫防治等方式，成效明显。因此，这种疾病不需要过度重视。1.2 对目前养猪生产形成危害的猪病1.2.1 继发性类型的猪病 包括沙门氏杆菌、附红细胞体病与副猪嗜血杆菌等，因为环境状况较差或者是因为感染其他疾病导致。如沙门氏杆菌病，可应通过带菌饮水进行传播，当感染猪瘟和链球菌，进而容易继发沙门氏菌病。1.2.2 原发性类型的猪病 一是常规疫苗免疫成效比较稳定的猪病。例如：猪瘟、喘气病与流行性乙型脑炎等，这类猪病可采取注射疫苗的措施，让猪体内形成特异性的抗体，合格的免疫产生的抗体能够抵抗病毒的感染。因此，要注重建立健全的疫苗免疫和抗体检测系统，保证疫苗免疫抗体可以符合要求。二是没有疫苗进行免疫，而应用药物治疗或是抗生素防治成效比较稳定的猪病。例如猪球虫病、猪弓形体病以及猪增生性肠炎等。对于这种类型的疾病，即使没有疫苗进行免疫，但是应用相关化学药物或者抗生素能够实现对疾病的高效预防与控制。三是常规疫苗免疫只可以发挥一定的成效，应用药物治疗或应用抗生素防治只能发挥一定效果的猪病。主要涉及到猪流行性腹泻，疫苗免疫成效并不是特别理想，但可以减轻病猪的临床症状，应采取综合防控的措施预防该类疾病。2猪病高效性预防与治疗措施2.1 猪喘气病的防治措施 对猪喘气病而言，应用药物防治措施的效果一般，使用抗生素只可以清除体液内的支原体，而肺泡内的支原体不能得到高效清除，但是大部分养殖场对猪喘气病正确的治疗措施依旧是把抗生素加入到猪饲料里维持治疗7d，假如症状有了一定程度的缓解，适时停止应用抗生素，停药的周期大约为14d，如果停药之后猪状态良好，证明抗生素治疗效果较好，可加入抗生素进行预防，这种方法即使是可取的，但是所需的经费太高。所以当猪群中喘气病病情比较严重，超过了40% 猪出现症状，就一定要对猪群喘气病展开紧急疫苗免疫工作。2.2 猪伪狂犬病的防治措施 猪伪狂犬病是国内唯一一种可能借助疫苗免疫实现病原净化的猪病，但是该病的传染性比较强，很容易导致暴发性流行，在预防方面不但要强化饲养管控，还要注重通过疫苗免疫，通常后备猪要在配种之前进行至少2 次的伪狂犬疫苗的免疫接种，2 次都可以使用基因缺失弱毒苗；经产母猪在产前20 ～40d 或者配种之后75 ～95d 进行1 ～2 次的免疫；普通母猪免疫使用灭活苗或者基因缺失弱毒苗均可；哺乳仔猪在19 日龄或者23 ～25 日龄中接种1 头份基因缺失弱毒苗。该病主要依靠预防进行控制，假如发现了发病猪要尽早使用猪血清抗体来治疗。2.3 猪蓝耳病的防治措施 当前，猪蓝耳病完全可以借助疫苗免疫来预防和调控。但如果现实生产过程中的免疫效果不佳，应规范疫苗的使用来强化免疫效果。生产者要加强对猪蓝耳病的认识和理解，同时分析与研究这种猪病的病理变化与相关特点。明确预防兽医学的分类，运用对应的防控对策，进而提升治疗患猪的效果，提高猪的免疫力。2.4 猪瘟的防治措施 猪瘟可提高注射猪瘟活疫苗防治，10～15 头一剂。如果病情十分严重，可加大接种疫苗的剂量。如果发现猪出现疑似猪瘟的症状，就要第一时间进行诊断，并及时处理。诊断为猪瘟病原阳性的猪，首要任务就是对病猪进行隔离，对病猪经常活动的区域进行大范围地消毒工作，消毒工作要彻底、全面，保证各个角落都消毒到位，避免猪群内的其他猪感染这种疾病。另外，患病猪的粪便不可任意堆放，对粪便进行消毒也是消毒工作的重要内容，对患病猪用过的饮水槽等也应进行消毒，进而避免猪瘟病毒扩散传播。2.5 猪链球菌疾病的防治措施 猪链球菌病会导致败血症、心内膜炎、脑膜炎、关节炎以及肺炎等，并且该病是人畜共患病之一，可危害人类健康。在养殖过程中，养殖户要认真落实好消毒工作，有效抑制细菌的滋生，落实好防疫检查工作，第一时间淘汰掉带菌的生猪。该病能够使用疫苗来预防；只要发现发病案例就要第一时间应用隔离治疗方法，通常可以应用脑链混感舒、氟奇以及热跛康肌内进行注射，持续用药5d 左右就可以取得明显的效果。2.6 猪附红细胞体病的防治措施 猪附红细胞体病是危害较大的急性、热性的寄生虫病，会导致猪生长发育缓慢，进而使猪生产功能下降，延迟了猪出栏。养殖户在养殖期间要重视养殖场的卫生管控工作，例如驱灭蚊虫、落实好防鼠，同时落实好猪群的体内外驱虫工作，可用金伊维1000g 拌料1t，持续用药1 周就可以取得比较好的成效，该病还可以运用药物来预防，清瘟败毒散1000g+ 维安（磺胺六甲）1000g+ 威普健（强力霉素）1000g 持续用药5d。只要发现发病猪，要隔离发病猪同时进行消毒工作，病死猪还要做好无害化处置。对于发病猪可以运用龙米先（20%长效土霉素）+ 血虫净（贝尼尔）深部肌注。一定要注重猪群的日常管控工作，强化有关的药物保健。临床生产过程中可以对于后备公猪、母猪和生产公猪进行定期的注射药物，可以使用血虫净。生产母猪就要按时在其生产之后的3d 注射血虫净，用药量1g。还可在猪群饲料内增添阿散酸，持续投喂约20d，可取得较好的预防效果。2.7 副猪嗜血杆菌的防治举措 猪群出现副猪嗜血杆菌病的主要由于是发病猪感染如2 型圆环病毒等病原进而产生继发性感染。后备公猪与母猪要分批展开副猪嗜血杆菌疫苗接种，每年生产猪、公猪都要按时进行2 次集体的免疫工作，生产母猪通常是选择在生产之前5 周来展开免疫工作。3养猪场中进行消毒的注意事项第一，尽可能地运用多种消毒剂，全面杀死各种可能造成猪患病的病原体。第二，需要确保养猪场的清洁卫生，进而有效地配合消毒工作，第一时间清理猪的排泄物和没有吃完的猪饲料等。在猪患病期间也要用消毒来配合对猪的治疗同时有效规避健康猪被传染。4结语在社会经济迅速发展的背景中，猪养殖业也在进一步地发展，猪养殖规模的持续扩大，可以为国民经济的提升贡献自己的力量，同时给养殖户提供了丰厚的经济利益。因此，猪养殖业对养殖工作者的专业要求较高，提高养殖工作者专业技能也十分重要，强化养殖环境的管控工作，高效缩减出现猪患病的几率，落实猪病高效防范措施，例如猪喘气病、猪蓝耳病以及猪链球菌病等，继而确保经济效益平稳提升，为推动养殖业平稳发展奠定坚实的基础。作者：汪恭结 / 安徽省潜山市王河镇畜牧兽医站

摘要：生猪养殖过程中很容易出现各类疾病，严重时会导致生猪死亡，直接影响养殖者的经济效益。本文对猪常见病的诊断与防治作较为系统的分析论述，期望能够为从事此类研究的工作者提供些许建设性意见。生猪养殖过程中所出现的疾病类型多样，常见病包括猪瘟、猪口蹄疫、猪流行性腹泻、猪气喘病、猪链球菌病，这些疾病均会对生猪的健康造成较大的影响，而且一些疾病的临床症状较为相似，在诊断时很容易出现误诊和漏诊，如何有效开展鉴别诊断是非常重要的。另外，生猪养殖过程中所出现的疾病与养殖条件、检疫情况有一定的关系，这要求必须做好日常的预防工作，始终秉承预防为主与防治结合的原则，以求最大限度降低生猪的发病率和病死率。1.猪瘟的诊断与防治1.1 猪瘟的症状 猪瘟是一种由猪瘟病毒所引发的疾病，有着高度传染性与致死率的特点，且在一年四季均可以发生。猪瘟的潜伏期一般在5～7d，最长可以达到21d，可以分为最急性型、急性型、亚急性型、慢性型、温和型。急性型猪瘟的病猪会出现口渴、眼睑浮肿、行动缓慢、眼结膜发炎、寒颤、拱背、头尾下垂，会有紫红色斑点遍布在外阴、四肢、腹部、嘴唇、耳根，不久会出现便秘，粪便呈灰黄色。除此之外，较多病猪会出现神经症状，比如磨牙、倒地抽搐、痉挛。温和型猪瘟的病猪体温可以达到40℃～41℃，腹下部会出现瘀血和坏死的症状，病程可以达到2～3 个月。从病理变化的角度来说，可以肉眼看见病变是小血管变性所引起的广泛性出血和水肿变性。相比于急性型猪瘟，亚急性型病猪的全身出血病变症状较轻，但是肺炎和坏死性肠炎的变化较为明显。温和型猪瘟病理变化一般是较轻的，常见的病理变化有淋巴结呈水肿状态、膀胱黏膜有少数的出血点。 1.2 猪瘟的诊断 猪瘟对生猪的健康有极大的危害，稍有延误则会导致严重的损失，所以务必重视诊断工作。在猪瘟的诊断中，多采用综合诊断的方式，必要时开展实验室诊断。在综合诊断中，病猪先便秘后下痢，在初期会出现皮肚发紫的症状，中后期则会有出血点。若是病猪未出现并发症，则有着较为明显的白细胞减少和血小板减少的症状。在剖检中可以看到病猪的结肠会呈轮层状溃疡，尤其是回盲口有明显的轮层状溃疡。 1.3 猪瘟的防治 在猪瘟的防治中，需要重点开展五个方面的工作。一是免疫接种，二是开展免疫监测，三是及时淘汰隐性感染带毒种猪，四是坚持自繁自养、全进全出的饲养管理原则；五是做好猪场与猪舍的隔离、消毒、卫生工作。 以免疫接种为例来说，当前可有效预防猪瘟的疫苗有三种，一是猪瘟活疫苗（I）- 乳兔苗、猪瘟活疫苗（II）-细胞苗、猪瘟活疫苗（I）- 淋脾苗。比如在使用猪瘟活疫苗（I）- 乳兔苗时，可以采取皮下注射或肌肉注射的方式，大小病猪均使用无菌生理盐水按照每头1mL 稀释，需要注意一点，此疫苗禁止与菌苗同时去注射。再比如使用猪瘟活疫苗（I）- 淋脾苗时，若气温不足15℃，则在疫苗稀释后必须在6h 内使用完；若是气温在15℃～27℃，则必须在3h 内使用完，应尽量将注射时间选在生猪进食后的2h。2.猪口蹄疫的诊断与防治2.1 猪口蹄疫的症状 猪口蹄疫是一种由口蹄疫病毒所引起的接触性传病，有着发病率高、易感性、传染速度快的显著特点。口蹄疫病毒有着较强的外界环境抵抗能力，比如可以在被污染的土壤、饲草、毛皮、饲中存活，并可以长时间保持传染特性。猪口蹄疫多发生在每年的秋末、冬季和早春，春季是高发期，潜伏期通常在1～2d，显著特征是病猪的蹄部有水疱，体温可以达到41℃～42℃。另外，病猪多会有较为显著的全身症状，包括精神不振、食欲减少、蹄冠与蹄踵发红，若是出现继发性感染，则病猪的蹄壳可能脱落，哺乳母猪的乳房会出现水疱和烂斑。 2.2 猪口蹄疫的诊断 在猪口蹄疫的诊断中，主要是检查病猪的口腔黏膜、鼻吻部、蹄部及乳房皮肤，价稽查是否存在水疱和溃烂。在病理剖检中，若是仔猪因为心肌炎而死亡，则剖检后可以发现心肌松软，且心肌切面会呈现淡黄色的斑纹，也可以出现血性肠炎。 2.3 猪口蹄疫的防控 在猪口蹄疫的防治中，需要将隔离、预防、消毒、治疗有机结合起来。一旦发病要及时隔离病猪，使用戊二醛溶液对猪舍环境实施全面的消毒。3.猪流行性腹泻的诊断与防治3.1 猪流行性腹泻的症状 猪流行性腹泻是一种较为常见的肠道传染病，由猪流行性腹泻病毒所引起。在症状表现上，病猪的显著特征为脱水、排水样稀便、呕吐，因为症状与猪传染性胃肠炎有一定的相似，所以要做好鉴别诊断。各种年龄的猪均会出现流行性腹泻，尤其是哺乳仔猪和断奶仔猪更易发病，成年公猪的发病率较低。病猪的粪便稀如水，颜色表现为灰色或灰黄色，在进食后会出现呕吐的情况，精神与食欲随之变差。当猪的年龄越小时，通常症状会越严重，比如1周内的仔猪在腹泻后的2～4d即会死亡，成年猪的症状主要是厌食和呕吐。 3.2 猪流行性腹泻的诊断 猪流行性腹泻与猪传染病肠胃炎的流行病学和症状较为相似，但病死率低于猪传染病肠胃炎，传播速度也较慢，需要认真做好鉴别诊断。猪流行性腹泻多发生在寒冷季节，各日龄的猪均可以感染，除了根据病猪症状来诊断外，还必须进行实验室诊断。 3.3 猪流行性腹泻的防治 针对猪流行性腹泻的症状与流行病学特点，必须要将预防与治疗工作结合起来。在预防方面，需要重点做好三个方面的工作。一是要加强营养，严格控制生猪霉菌毒素中毒，可以考虑在饲料中去添加一定量的脱霉剂，并加入适量的维生素；二是要做好猪场的保健工作，应考虑定期对猪场的生猪进行保健，以此来有效控制细菌性疾病的发生风险；三是要做好免疫接种工作，种猪可以接种胃流二联苗或胃流轮三联苗。 在猪流行性腹泻的治疗上，对8～13 日龄的病猪，可以使用口服补液盐拌土霉素碱，以39℃灌服，每日灌服4～5 次。病猪必须要进行严格的隔离处理，隔离后使用针对性的药物来治疗，可以使用高热金针联合刀豆素来治疗。使用抗生素无法有效治疗猪流行性腹泻，可以参考猪传染性胃肠炎的防治办法，比如可以使用阿托品来治疗，再比如可以向病猪灌服100 ～200mL的补液盐溶液。除此之外，中医在猪流行性腹泻的治疗方面也有一定的成效，可以使用50g 党参、30g 炙甘草、50g茯苓、30g 炮姜、50g 白术、30g 藿香，煎煮后取汁，并加入200g 的白糖，拌少量的饲料来饲喂。4.猪链球菌病的诊断与防治4.1 猪链球菌病的症状 猪链球菌病是一种人畜共患传染病，有着较高的发病率，病原为D 群的猪链球菌、C群的兽疫链球菌。多数病猪的症状较为明显，以厌食、发热、皮肤发红、精神沉郁为主，一些病猪会出现关节炎型的症状，比如一肢或几肢会出现疼痛和肿胀。若是病猪为化脓性淋巴结炎型，则会出现吞咽困难、呼吸困难的症状。 4.2 猪链球菌病的诊断 在诊断猪链球菌病时，可以将临床症状、流行病学特点、病理变化来初步诊断。在实际诊断猪链球菌病时，要与猪瘟、急性猪丹毒、李氏杆菌病做好鉴别诊断。 4.3 猪链球菌病的防治 在预防猪链球菌病时，要最大限度去消除传染源，对病猪实施隔离治疗，加强管理，做好卫生消毒工作。在治疗上，若是病猪体重在50kg 以下，则每公斤体重可以按照15 万IU 青霉素+ 链霉素来治疗，50kg 以上时可以按照10 万单位青霉素+ 链霉素来治疗。5.猪气喘病的诊断与防治5.1 猪气喘病的症状 猪气喘病也被称之为支原体肺炎，是一种慢性呼吸道疾病，病猪的症状以咳嗽和气喘为主。当生猪感染猪肺炎支原体后，会出现肺泡坏死和吞噬细胞产生免疫抑制的情况。猪气喘病可一年四季均发生，并未有明显的季节性，各种日龄的生猪均有易感性，但成年猪多是隐性感染。按照病程的经过，可以将猪气喘病分为三个类型，即急性、慢性和隐性，尤以慢性和隐性最多。在症状表现上，病猪会在清晨和晚间的进食后出现咳嗽。随着病程的延长，病猪的呼吸次数会增加，并伴有腹式呼吸，鼻部会经常性出现分泌物质，若是出现继发性感染，则体温可以达到40℃以上。 5.2 猪气喘病的诊断 在诊断猪气喘病时，可以结合症状和解剖病变，以此来作为诊断方面的参考。当猪舍内有大量的生猪出现阵性干咳与喘气时，或者生长缓慢和阻滞时，即可以怀疑是猪气喘病。在解剖病变时，可以发现病猪的肺部病灶与正常肺组织之间有着明确的界限，病变以心叶、尖叶、中间叶最为显著，膈叶的病变呈现“肉变”或“胰变”。 5.3 猪气喘病的防治 在猪气喘病的预防上，要始终坚持自繁自养的方式，引入猪必须做好严格的检疫工作，观察期应设定为最少2 个月，此过程需要做好消毒管理工作。在生猪饲养过程中，要确保饲料的营养，避免饲料出现霉变，并控制好饲养的密度，使用多种化学消毒剂对猪舍实施交替消毒。在免疫接种时，务必要确保疫苗可以注入到生猪的胸腔内，并且在疫苗注射前的15d和疫苗注射后的2 个月不能注射土霉素。在药物治疗方面，可以将药物与饲料联合起来。比如可以在每吨饲料中添加500g的泰乐菌素和80％的盐酸多西环素150g，饲喂时间控制在5～7d。6.结语生猪养殖过程中所出现的疾病较多，必须认真做好诊断和防治工作，最大限度降低经济损失。在猪疾病的诊断和防治上，要注重新诊断技术的应用，在精准诊断的基础上实施对症治疗，并可以将中医治疗与西医治疗结合起来，确保生猪的安全。作者：韦云择 / 云南省文山壮族苗族自治州富宁县花甲乡农业综合服务中心

猪瘟流行形势、疫苗选择和免疫程序——《2022年国家动物疫病免疫技术指南》为做好动物疫病免疫工作，按照《国家动物疫病强制免 疫指导意见（2022—2025 年）》要求，中国动物疫病预防控制中心特制定《2022年国家动物疫病免疫技术指南》。六、猪瘟（一）流行形势当前，猪瘟主要在东南亚、中南美洲和东欧等地区流行。我国猪瘟控制程度好，呈平稳态势，流行率极低。临床上，以散发性疫情和猪场的非典型病例和个体感染为主。从监测 数据来看，猪瘟病毒在猪群中的感染率低，与前两年的监测 数据基本相当，免疫状况总体较好。基于监测数据，预判2022年猪瘟临床仍以点状发生、非典型病例以及个体感染为主，不会发生暴发性或区域性疫情，不排除小范围、局部或零星疫情发生的可能。猪瘟疫苗 免疫合格率低且存在猪瘟病毒污染的猪场，特别是生物安全体系缺失或不完善的中小型猪场，有疫情发生风险。（二）疫苗选择选择使用猪瘟活疫苗或亚单位疫苗，疫苗产品信息可在 中国兽药信息网“国家兽药基础信息查询”平台“兽药产品 批准文号数据”中查询。（三）推荐免疫程序1. 猪瘟活疫苗商品猪：21～35日龄进行初免，60～70日龄加强免疫 一次。种公猪：21～35日龄进行初免，60～70日龄加强免疫 一次，以后每6 个月免疫一次。种母猪：21～35 日龄进行初免，60～70日龄加强免疫 一次。以后每次配种前免疫一次。2. 猪瘟亚单位疫苗种公猪和种母猪一年免疫 2 次。商品猪一年免疫 1 次。（四）免疫效果监测1. 检测方法采用 GB/T 16551-2020《猪瘟诊断技术》规定的 ELISA 方法进行抗体检测。2. 免疫效果评价免疫 21 天后，抗体检测阳性判为个体免疫合格。免疫 合格个体数量占免疫群体总数不低于 70%的，判定为群体免疫合格。附件 2022年国家动物疫病免疫技术指南.pdf来源：中国动物疫病预防控制中心

摘要：猪布鲁氏杆菌是一种重要的人畜共患病原菌，存在于全球许多国家的家畜和野生动物中。从动物宿主传播给人是人类感染的源头，而人与人之间的传播非常罕见。尽管猪布鲁氏杆菌病给家畜造成严重的经济损失，但预防人类感染是该病防控受到重视的主要原因。尽管布鲁氏杆菌病在世界范围内的流行情况各不相同，但在欧洲以外的地区，猪布鲁氏杆菌病主要是有猪布鲁氏杆菌生物1型和生物3型引起的。在全球许多地方，野生或野生猪群是重要的宿主，如其他布鲁氏杆菌属的菌株相同其在自然宿主中猪布鲁氏杆菌已发展出在细胞环境中生存和逃避宿主免疫防御的机制。当前诊断的敏感性和特异性局限在需要杂群体水平上评估，而不是用于个体动物。尽管并非在所有情况下都可行，但是有效的生物安全控制和预防免疫计划是控制猪布鲁氏杆菌病的最有效控制方式。布鲁氏杆菌病是由布鲁氏杆菌属病原菌感染引起的一种严重的人畜共患疾病，该病在世界范围内广泛传播，特别是在部分发展中国家受该病的影响极大。尽管在一些发达国家动物布鲁氏杆菌病已得到控制，在近年来该病再度出现，如日本，澳大利亚以及欧洲的德国、芬兰、比利时等。猪在全球畜牧生产中占据重要地位，其为全球提供动物蛋白方面发挥着关键作用。猪肉是消费量最大的陆生动物肉类，占世界肉类摄入量的36% 以上，并在过去几十年中一直保持稳定的生长。而猪布鲁氏杆菌病是影响全世界猪养殖业的主要疾病之一，在全球，尤其是在发展中国家，生猪生产通常处于较低生物安全水平的环境中。除猪布鲁氏杆菌外，还有12种布鲁氏杆菌，如羊布鲁氏杆菌、犬布鲁氏杆菌和流产布鲁氏杆菌等。在这些物种中，绝大多数布鲁氏杆菌具有宿主特异性。有报道猪可以感染除猪布鲁氏杆菌以外的不同类型的布鲁氏杆菌，但猪布鲁氏杆菌是导致猪布鲁氏杆菌病的罪魁祸首。猪布鲁氏杆菌又分为生物1～5型共5个生物变种。其中，猪布鲁氏杆菌变种1型、2型和3型可引起猪、牛、羊，甚至人类的布鲁氏杆菌病。虽然相比于羊布鲁式杆菌和流产布鲁氏杆菌，猪布鲁氏杆菌的临床症状和危害性更低，但猪布鲁氏杆菌引起的猪布鲁氏杆菌病经常会引起不易发现的慢性感染。猪布鲁氏杆菌引起的慢性感染可使得周围的牲畜和其他动物感染增加猪布鲁氏杆菌流行范围。大多数人类感染猪布鲁氏杆菌是由猪布鲁氏杆菌1型和3型引起的，感染者主要为直接接触患病猪的相关工作人员，尤其是屠宰场工人、养殖人员和兽医。目前猪布鲁氏杆菌主要通过抗生素等药物进行治疗，但是由于猪布鲁氏杆菌对抗生素的耐药性在流行猪布鲁氏杆菌病的地区频繁出现，给猪布鲁氏杆菌病的治疗造成了困难，因此，应更加关注猪布鲁氏杆菌在全球范围内的持续感染情况。1猪布鲁氏杆菌的流行情况猪布鲁氏杆菌的最早报道见于1914 年，首次从印第安纳州的流产猪胎儿内分离出来，1916 年从猪胎儿中获得分离物证明其中的细菌具有致病性。由于微生物学技术的局限性导致最初的分离株被误认为是流产布鲁氏杆菌，直到1929 年才被认为是单独的布鲁氏杆菌属。许多国家的研究数据表明，猪布鲁氏杆菌在牲畜群和野生动物群体中广泛存在。尽管在各国制定的猪布鲁氏杆菌病的防控措施下降低了该病在家猪中的流行率，但在美国预计有600万野猪群体中猪布鲁氏杆菌的高流行率仍然存在。美国野猪的猪布鲁氏杆菌血清阳性率约为18%～53%。美国野猪中猪布鲁氏杆菌1型和3型的高流行率导致疾病的频繁传播，不仅是在家猪群体中，还影响了牛养殖。澳大利亚也报告存在类似的问题，经常报道野猪感染猪布鲁氏杆菌，并记录有多次野猪到牛的传播事件。 欧洲猪布鲁氏杆菌病的流行病学与美国存在一定的差异。在欧洲大陆，生物3型猪布鲁氏杆菌仅在克罗地亚报道过。从欧洲猪中分离猪布鲁氏杆菌生物1型的报告极少。在欧洲大部分地区，猪布鲁氏杆菌主要是以欧亚野猪和欧珠褐兔为宿主的猪布鲁氏杆菌2型传播应以的。欧亚野猪的猪布鲁氏杆菌病流行率很高，在欧洲大陆约为8%～32%。在某些国家，猪布鲁氏杆菌病的流行受到宗教和文化差异所影响，这些差异影响猪肉的消费。数据显示，在中美和南美洲部分国家分离的猪布鲁氏杆菌主要为生物1型，一些南美国家的猪布鲁氏杆菌病与野猪传播该病有重要关系。猪布鲁氏杆菌在中亚和东南亚部分地区流行，尤其是中国受猪布鲁氏杆菌病影响极大。中国的猪生产水平和猪肉产量在世界猪产业中占据极大份额，猪布鲁氏杆菌在中国主要以零星的情况暴发，但仍造成严重的经济损失。在印度、土耳其同样受猪布鲁氏杆菌病的影响极大。东南亚其他地区流行病学数据有限，但仍有许多地区发生猪布鲁氏杆菌病，如印度尼西亚、马来西亚、菲律宾等。非洲的猪群数量相对比较少，流行病学数据有限，但已从埃及和津巴布韦的牛中分离到猪布鲁氏杆菌生物1型。猪布鲁氏杆菌在撒哈拉以南的非洲广泛存在，但相关流行病学研究数量较少。 2猪布鲁氏杆菌病的流行病学由猪布鲁氏杆菌感染引起的猪布鲁氏杆菌病与其他反刍动物的布鲁氏杆菌病的特征有显著不同，差异表现在菌血症的延长、病传播能力及粘膜表面或尿液中细菌的长时间脱落。与反刍动物不同，公猪和未怀孕的母猪在猪布鲁氏杆菌病的传播中起促进作用。由于猪布鲁氏杆菌的传播需要直接或密切接触，因此环境中猪布鲁氏杆菌持续存在被认为具有较低的流行病学重要性。母猪流产与猪布鲁氏杆菌病有关，但并非是该病的特有病症，应与其他传染病进行区别。由猪布鲁氏杆菌感染的母猪产下的仔猪死亡率会增加。在感染猪布鲁氏杆菌的猪性成熟前，临床症状很少见，通常仅表现关节肿胀和跛行，而部分猪会出现后肢麻痹、脊柱炎和各器官脓肿。性成熟后感染病程更长，公猪与母猪相比慢性影响更大。在公猪中猪布鲁氏杆菌通常位于附睾或睾丸中，随后从精液中脱落。睾丸炎和附睾炎在临床观察中可能不常见，但可以观察到睾丸肥大或脓肿。感染的公猪可能会出现性欲降低和生殖能力降低。公猪感染后可持续发病3～4年，并且在与母猪交配后可观察到母猪产仔率和每窝猪的数量减少。一般情况下，大多数感染猪布鲁氏杆菌的猪在肉眼观察是不会表现出临床疾病。3猪布鲁氏杆菌病的诊断猪布鲁氏杆菌的分离仍是诊断猪布鲁氏杆菌病的金标准。但是，猪布鲁氏杆菌在体外培养生长缓慢、慢性感染猪细菌分离率低、微生物检测成本高，使得在许多情况下细菌分离诊断是不现实的。由于上述原因，血清学检测是目前应用较多的猪布鲁氏杆菌的诊断方法。常用于猪布鲁氏杆菌诊断的血清学检测方法有平板凝集试验、补体结合试验、酶联免疫吸附试验等。也可以应用分子生物学技术，如PCR 或荧光定量PCR 进行布病的诊断。4猪布鲁氏杆菌的防控目前尚未有对猪布鲁氏杆菌具有完全保护能力的商品化疫苗。在许多发达国家中，家猪的猪布鲁氏杆菌病得到基本的控制，但在野猪或其他野生动物宿主中猪布鲁氏杆菌病流行率要高得多，因此许多养殖场更加重视通过圈养来降低猪布鲁氏杆菌病的感染风险。 尽管有效的疫苗是猪布鲁氏杆菌病防治中的重要工具，但仅靠疫苗不足以根除猪群中的猪布鲁氏杆菌，需要将疫苗接种与其他的防控方法，如监测淘汰、降低养殖密度等相结合，才有可能达到消灭该病的目标。此外，政府部门对猪布鲁氏杆菌病的相关诊断、预防、治疗等方面的科普宣传工作在猪布鲁氏杆菌病的防控工作中也具有重要作用。 由于监测和淘汰策略并非在所有情况下都适用，许多研究评估了抗生素治疗控制猪布鲁氏杆菌病的效果。总的来说，虽然在用药后猪布鲁氏杆菌病的流行率有所下降，但治疗成本和一些治疗动物持续感染需长期使用抗生素治疗限制了该方法的适用情况。5结语猪群中猪布鲁氏杆菌病的在世界范围内广泛分布。在发达国家中，猪布鲁氏杆菌在野猪中较为常见，因此应对野生动物中猪布鲁氏杆菌进行长期监测，并在牲畜与野生动物之间采取合理的隔离措施，以减少野生动物和家养动物的接触机会。在存在猪布鲁氏杆菌病的国家应重视猪布鲁氏杆菌病传播的有关信息，进行流行病学调查为控制该病奠定基础。猪布鲁氏杆菌病的高度流行会对猪养殖业造成严重的经济损失，并增加相关工作人员的感染风险。因此关注相关猪养殖常的动物福利至关重要，控制好养殖密度节能在减少猪布鲁氏杆菌病在猪群中的传播起到重要作用。猪布鲁氏杆菌病仍是世界范围内人畜共患感染的重要疾病之一，虽然在不同的地区感染风险存在差异。目前，需要对现有血清学检测方法进行改良优化，因为现有的诊断方法更适合在动物群体检测中使用，而不是在动物个体水平上。此外，还需要安全有效的疫苗来预防猪布鲁氏杆菌，这在猪布鲁氏杆菌病的预防工作中有重要作用。尽管并非在素有情况下都可行，但通过生物安全控制群体中患猪布鲁氏杆菌病的动物是控制该病最有效的方式。使用抗生素治疗猪布鲁氏杆菌病是目前主要方法，但由于致病菌产生耐药性等原因仅依靠抗生素防控猪布鲁氏杆菌病的效果欠佳。流行病学数据表明猪布鲁氏杆菌的发病率和地理范围将会继续扩大。猪布鲁氏杆菌的感染过程是一个复杂的过程，且许多问题目前尚未得到解释，正是由于对猪布鲁氏杆菌的了解以及流行情况仍存在部分亟需解决的问题使得该病的防控工作仍有很长的路要走，猪布鲁氏杆菌仍是世界上最重要的人畜共患病原体之一。作者：蒲磊 / 甘肃省陇南市康县望关镇畜牧兽医站

摘要：秋冬季猪场流行性腹泻病发病率急剧上升，是目前继非瘟、蓝耳病之后第三大猪烈性传染性疾病。在2010年底，中国多个地区报道了严重的猪流行性腹泻病疫情，经鉴定该腹泻是由变异毒株引起。通过对该病防控难点进行分析，制定综合防治办法，以此降低流行性腹泻所导致的危害和损失。随着秋冬季节的来临，猪场腹泻发病率急剧上升，其中猪流行性腹泻病是猪场非常常见的一种急性肠道传染病，该病呈高度接触性，临床上表现为呕吐、脱水以及严重的腹泻。病原为猪流行性腹泻病毒（PEDV），其引起的临床症状与传染性胃肠炎高度相似。是目前继非瘟、蓝耳病之后第三大猪烈性传染性疾病。该病最早可追溯于1971 年，英国和比利时对此病进行了首次报道，之后迅速波及多国。1980 年我国首次分离到PEDV，并且在2010 年底，中国多个地区报道了严重的流行性腹泻，经鉴定，该腹泻是由变异毒株引起。01临床症状对于发病猪表现出来的临床症状，不同日龄的猪只感染后所表现的症状各不相同。但发病最为严重的是7日龄以内的仔猪，死亡率甚至能达到100%。 产房仔猪发病时主要表现为腹泻、呕吐、脱水、消瘦等。猪只身上沾有排出的糊状或者水样的粪便，怕冷并且扎堆，该病毒传播非常迅速，几个小时就可以传遍整栋猪舍，仔猪吃奶之后很快就出现呕吐，日龄偏小的仔猪抵抗力相对较弱，日龄越小所表现出的死亡率越高。不足10 日龄的猪只发病迅速，2～7d 后陆续出现死亡，且死亡率接近100%，两周龄以上的仔猪死亡率可以控制在10% 以内。 保育后期至育肥猪发病时，主要排喷射状水样稀便，病程7d 左右，一般不会出现死亡，但是生长缓慢，日增重下降。如果母猪发病，流行性腹泻病毒会垂直传播给仔猪，并且大量向外界排毒。02剖检变化 肉眼观察，小肠的病变较重，如果在发病早期，小肠肠壁变薄，肠体膨胀并且充满黄色液体。03致病机理流行性腹泻病毒对肠道组织有很明显的嗜性，到达肠道后，会在十二指肠、回肠以及除直肠以外的大肠肠绒毛细胞中定值。在感染后期，少量的PEDV 也会在PP 结或隐窝细胞中被检测到。病毒侵入小肠绒毛上皮细胞后，开始复制增殖，如果细胞被病毒侵入，会造成细胞裂解，同时发生坏死，进而小肠绒毛出现明显的萎缩，减少了对营养物质的吸收面积，导致营养物质吸收发生障碍，使仔猪发生腹泻、脱水，最终导致死亡。 研究发现，猪流行性腹泻的发生和猪只日龄有很明显的相关性，一般来说，仔猪的日龄越小，发病就会越严重，因为仔猪在低日龄时，肠道绒毛细胞正处于发育阶段，受到病毒侵害后再生较慢，初生仔猪还不具备完善的免疫系统，感染PEDV 后表现出更为严重的损失。04猪流行性腹泻病的防控难点4.1 PEDV 发生变异 猪流行性腹泻病毒在2010 年后变异较大，其中S 基因的N 端出现个别碱基的插入和缺失，这种碱基的改变会增强病毒的毒力，导致在一年四季，各年龄猪均可发病。目前现地使用的经典毒株，对变异毒株的保护力有所下降。 4.2 PEDV 传播途径多，传染性强 PEDV 虽然具有囊膜，但其在环境中难以清除，可以通过饲料、器具、人员及空气进行传播。母猪发病后，在其奶水中也可以检测到病毒。PEDV 对环境的抵抗力很强，能长时间的存活。正常情况下，PEDV 在干饲料中能存活7d 左右，在湿拌料中存活的时间稍长，大约存活28d；在饮水中可存活两周左右。发病猪只可以向外界大量排毒，粪便和口腔是其重要的排毒途径，并且排毒时间长，有研究表明，猪只发病70d后口腔中仍可以检测到PEDV。 4.3 饲养管理不到位 非洲猪瘟的到来，的确使养殖户开始重视生物安全，但是偶尔有放松警惕的时候。为了快速复养，大量引进后备猪，甚至在多个猪场引种，引种时检测不到位，导致野毒进入猪群。秋冬季节，猪舍保温较差，冷空气突袭圈舍，诱发猪只大面积腹泻。产房暴发腹泻后，未进行彻底的清洗、消毒、干燥，病毒隐蔽在角落，为下次产房生产埋下隐患。所以，当猪群出现腹泻后，要及时消毒，并将病猪进行隔离，同时处理好腹泻粪便。 4.4 猪场基础免疫不到位 非洲猪瘟发生以后，为了减少与猪只的接触，很多猪场将常规的疫苗免疫取消，尤其是腹泻疫苗的免疫，导致了猪群健康度整体下降，对外界病原的抵抗力明显降低。PEDV 变异后，毒力和传播能力增强，一年四季均可发病，流行性腹泻疫苗的免疫应纳入猪场的必免项目。05综合防治5.1 加强饲养管理 饲养管理是否合理直接影响着猪场病原的活跃程度，流行性腹泻容易出现在环境卫生较差，保暖设施不到位并且很少进行清洁消毒的猪舍。所以仔猪出生以后，一定要做好防寒保暖工作，尽量让仔猪吃上初乳，以此来增强仔猪的抵抗病毒的能力。如果猪群出现腹泻症状，应迅速将病猪进行隔离，隔离的猪舍应清洁、温暖且干燥，加强护理，对于病猪排泄的粪便及污染物要及时清理并消毒，防止造成病毒的传播。引种时，尽量从固定的种猪场引种，并且做好病原检测，引入后要进行严格的隔离和驯化，待检测合格后方可入群。 5.2 免疫接种 对于流行性腹泻的治疗，目前没有特别有效的药物，所以猪场一旦发生腹泻，造成的损失会非常严重，由于低日龄仔猪抵抗PEDV 的能力较弱，病死率较高，提高低日龄仔猪免疫力是降低病死率很有效的措施。目前猪场普遍对母猪进行疫苗免疫，初生仔猪可以通过初乳获得被动免疫保护。 在母猪产前40d 和20d 免疫两次猪传染性胃肠炎、流行性腹泻二联灭活疫苗，可以使初生仔猪从奶水中获得大量的母源抗体，使仔猪获得坚强的免疫保护。除了跟胎免疫，也可以选择普免，每年普免4 次，使母猪体内抗体水平始终处在很高的水平。另外，冬季和春季是产房腹泻高发季节，在9 月和次年3月对全群进行普免，可以更有效的防止病毒性腹泻的发生。对于感染压力比较大或者正在发病的猪场，全群猪只免疫两次猪传染性胃肠炎、流行性腹泻二联灭活疫苗，在一定程度上可以减少猪只的排毒，减轻腹泻的严重程度。作者：赵辉 郭照成 步帆 韩雪峰 / 哈药集团生物疫苗有限公司

摘要：猪伪狂犬病是由伪狂犬病病毒引起的，其具体症状包括发热、繁殖出现障碍以及脑脊髓炎等症状，该病是一种高度性接触传染病。猪是伪狂犬病病毒的宿主，该病对生猪的危害性非常大，并具有隐性感染的感染特征，甚至会出现长久性感染。对此，本文首先对猪伪狂犬病的病原体作出论述，其次对猪场猪伪狂犬病的临床症状进行分析，对猪场猪伪狂犬病综合治疗进行总结，最后提出了几点中小规模猪场猪伪狂犬病的综合防治策略，希望能够给同行带来一些参考。 猪伪狂犬病主要是由疱疹病毒科伪狂犬病毒引起的，其明显症状为发热、繁殖障碍、脑脊髓炎等，对猪的危害性很大。有研究统计，我国中小规模化猪场猪伪狂犬病呈阳性的感染率在80% 左右，占据了众多规模中的绝大部分。由此可见，猪伪狂犬病普遍存在于我国各个地区的中小型养殖场当中，严重危害到了相关养猪户的发展，对此，本人结合在本县境内的中小养殖场的诊疗体会，针对该病进行如下论述，并总结了几点防治策略，为日常猪伪狂犬病的防治提供参考。01猪伪狂犬病的病原该病毒基因组是双股线状的DNA，其毒力主要是由多种基因共同控制形成的，主要包含TK、gE、gD 以及gI基因。伪狂犬病毒仅有一种血清型，各毒株之间存在一定的差异性，具有强、弱区分。该病毒还有嗜酸性的特点，非常适合在兔肾与猪肾的细胞中增殖，进而引发细胞的病变与空斑。另外，伪狂犬病毒甚至还会引起包含众多家畜、野生动物共患的一种急性传染病，受到感染的动物种类非常的多，其中包括牛、羊、兔等。猪作为本病毒的病原体与贮藏宿主，除了猪之外的其他动物在感染之后，会出现刺痒、发热以及脑脊髓炎等症状，最终导致坏死性感染。 猪伪狂犬病毒对于热有着一定的抵抗力，在70℃的高温条件下，能够存活10～15min；在80℃的现状下可以生存3min。该病毒在常温以及低温条件下比较稳定，在25℃的环境中可生存大概6周；在15℃条件下能够生存约9 周，在4℃条件下的能生存为20 周。02猪伪狂犬病的临床症状猪伪狂犬病的潜伏期通常是在2～6d 左右，最急性的症状只需要1d。隐性带毒的猪在受到应激之后，会突然发生疾病，临床症状非常的严重，甚至伴随猪的日龄而产生不同的结果。断奶之前的小猪仔非常敏感，临床症状主要是发热、腹泻、呼吸困难以及颤抖等症状，还有一部分病猪仔常表现为兴奋、尖叫以及狂奔等。15 日龄的猪仔死亡率以及发病率高达100%，断奶后的猪仔死亡率是10%～20%。成年猪大部分都是隐性感染，尽管表面症状非常的轻微，只表现出发热、精神沉郁等。一部分病猪会出现呕吐、咳嗽，通常会在4 ～8d 后痊愈。但需要注意的是，育肥猪在感染伪狂犬病之后，一般会和其他的病原混合起来，从而引发呼吸系统疾病综合征，这会给猪养殖场带来巨大的经济损失。 妊娠母猪在感染了该病毒之后的临床症状为，出现流产、产出死胎。对于断奶之后的猪则表现为精神不振、厌食、呼吸困难，出现中枢神经症状的猪死亡率最高。日龄较大的公猪在感染病毒之后，临床表现除呼吸症状以外，还有不育、丧失种用的功能。03猪伪狂犬病的总体防控对策现阶段，猪伪狂犬病这一病状在我国的中、大型猪场中，得到了养殖者的高度重视，并采取了相应的对策来予以防护。但是，依旧存在一些小型养殖场对该病危害认识不透彻的，甚至还有散养户对该病症一概不知。针对此，首先需要强化对该病症知识的全面推广。 其次就是通过研究调查以及进行试验监测，进而深入把握养殖场以及本地区猪的带毒状况，从中创设针对性的病毒防控方案，接着再进行全面实行。在一些发达的国家主要做法是一刀切式，将阳性的猪全部进行淘汰，这样的方法并不适合我国中小规模的养殖情况。最后，在经过试验检测之后不存在病毒的猪场，可以通过全面的生物安全措施，尤其是要注意引种检疫，进一步将该类病毒拒之门外。另外，对于传播速度相对较低的养殖场，可以直接进行消除带毒猪，进而净化该病毒，以不停缩减淘汰病毒的感染猪，最后直到根除该病毒。04猪伪狂犬病的治疗现阶段，我国猪伪狂犬病较为复杂，尤其是部分管理不当的中小型规模猪场，仅仅依靠简单的措施是很难进行管控的，还需要选用强化生产监管、调查流行病程、严格检疫、淘汰阳性猪等方式，进行综合治理，从而根除、净化此病。 4.1 对症治疗 针对发病症状轻微的猪，中小规模的养殖员可以使用复方盐酸吗啉胍注射液进行治疗，并按照猪的体重进行合理用药，1d 1次；对于病情较为严重的猪，可以进行肌肉注射，2d1次，连续用药3～5d。此外，还可以给病猪注射白细胞干扰素、转移因子，要注意每头猪采用肌肉注射的方式，注射3～5mL，1d 1次，持续注射3～5d。 4.2 高免血清疗法 该方法主要是将已恢复健康的母猪或者育肥猪进行无菌采血，在没有细菌的前提下分离血清，用于发病的哺乳仔猪治疗，每头猪采用肌内注射、腹腔注射的方法，注射3～5mL，1d 1次，连续2～3d；对发病的种猪治疗时，每头猪采用肌肉注射方式，注射15～20mL，1d 1 次，用药2～3d，可取得良好的治疗效果。05中小规模养猪场的净化与消除方案在没有接种过疫苗的养殖猪场，需要进行血清检测，一旦发现了呈阳性的猪，应当立即进行消灭；如果阳性猪的数量甚多，且难以进行消除，则应该采用隔离的方法，或者更换养殖场地的方式，在平稳控制以后，展开逐步地消除。 因为全病毒弱毒疫苗免疫猪难以被监测和区分处理，所以如果想要确定净化病毒的猪场，应当采用基因缺失疫苗的方法，针对净化种猪采用基因缺失活疫苗，或者采用其他方法。对此，我国相关研究者给出了不同的意见，具体还要根据养猪场的实际规模的状况来讲。 通过以上的免疫程序，针对免疫之后的种猪所生的仔猪，应当进行提前断奶，同时对留作种用的猪仔展开血清学检测，并根据监测结果予以处置。同时，养猪户还要每半年给猪作一次血清学鉴别检测，一旦发现野毒感染的猪群，应当结合相应的应对策略予以解决。 养殖户需要对猪舍进行及时的消毒和杀菌，杜绝在猪场内养殖其它动物。同时，还要在猪场内采取灭鼠措施，鼠类很有可能是传染源，并且在远程传播中起到了很大的作用，我国发现有自繁自养猪场因鼠类传播而导致该病毒暴发的相关报道。06中小规模猪场猪伪狂犬病的综合防治策略6.1 疫苗免疫 猪伪狂犬病疫苗主要有灭活苗、活苗，其中疫苗又分为单基因缺失苗、双基因缺失苗以及三基因缺失苗。相关人员在生产实践过程中，可使用三基因缺失苗对猪进行免疫接种，每头猪肌肉注射3mL，每年在春、秋两季各注射1 次；对于已经感染的猪场，哺乳仔猪可以利用三基因缺失苗，按照1mL/头滴鼻进行免疫接种，在免疫15d过后，再利用TK- 活疫苗1.5mL/头肌肉注射。最后针对断奶仔猪，相关人员能够在其断奶后的一周，采用该疫苗1.5mL/ 头肌肉进行注射。 有效的疫苗免疫是控制和净化该病的关键举措。中小规模的养猪人员应该选用适合该猪群、抗原含量较高，以及质量平稳的疫苗，进而更好的保护母猪、幼猪以及公猪。另外，工作人员要注意，疫苗免疫工作要及时进行，并将保证疫苗接种效果。为了确保免疫的有效性，中小型规模养猪人员在给猪接种完疫苗之后，一定要对其做抗体监测，针对抗体阴性猪只要做好补免工作，才能更好的保障猪场的持续发展，从而提高中小规模猪场的经济效益。 6.2 消毒措施 养殖人员需要定期对猪场的地面、墙壁、设施以及相关用具，做好消毒防护措施，并使用5% 的苯酚喷雾进行消毒，分娩栏与病猪栏需要用2% 的烧碱溶液来消毒，每隔10d 消毒1 次，最后将病猪进行隔离、扑杀甚至深埋。 6.3 饲养管理 单纯依靠免疫、消毒等方式是不能完全控制好猪伪狂犬疾病的。对此，工作人员在实际的饲养过程中，必须根据生物安全措施，做好日常的饲养管理工作，进而提高饲料利用率和猪的生产性能，以更好的防止因饲养管理而导致猪场发生毁灭性灾难。 养殖员要在日常的饲养管理中，严格按照规定的制度进行隔离、消毒，保障猪舍的适宜温度，控制饲养密度，做好灭蝇、灭鼠等生物安全对策，降低猪伪狂犬病的发病率和死亡率。 此外，中小型规模猪场应该坚持自繁、自养的养殖原则，实施全进、全出的生产制度。同时，还要预防猪群因争抢饲料和饮水而导致增加的发病率。工作人员要在冬季做好保温，同时需要注意通风，降低氨气浓度，确保猪舍的空气清新，将栏舍湿度保持在45%～75%。做好饲料的过渡，减少仔猪断奶应激。07结语 总而言之，应高度重视中小规模猪场的管理工作，利用多种干预方法减少猪伪狂犬病的发病率，在增加养猪场经济效益的基础上，不断推进我国畜牧经济的发展。作者：谭向鹏 / 广西壮族自治区环江毛南族自治县明伦镇水产畜牧兽医站

由于HEV在畜禽肉供应链中感染风险较高，所以相关环节的从业人员应注意清洁、消毒并且做好必要的安全防护措施；同时，国内批准上市的戊型肝炎疫苗（HEV 239）可以有效预防HEV感染，相关从业人员应积极接种。戊型肝炎是一种由戊型肝炎病毒（Hepatitis E Virus，HEV）引发的人畜共患病，感染HEV每年在全球可造成约5万人死亡，器官移植者和免疫缺陷患者感染HEV后能够发生持续性感染。因此，揭示动物相关从业人员感染戊型肝炎病毒的风险，对制定可行的干预措施具有重要意义。2022年2月22日，通讯作者中山大学陆家海教授、广州市疾病预防控制中心袁俊和第一作者吴建勇博士、香港大学EricH.Y.Lau等在One Health杂志在线发表了题为“An occupational risk of hepatitis E virus infection in the workers along the meat supply chains in Guangzhou, China”的研究论文。该研究发现，47.0%(156/332)的猪肉供应链从业人员以及40.2%(119/296)的禽肉供应链从业人员血清检测呈HEV阳性，而在普通人中，HEV阳性率为26.1%(35/134)。人感染戊肝病毒的风险在猪肉供应链中呈上升趋势，其中生猪屠宰场(校正OR=3.19, 95%CI=1.49-6.88)和猪肉市场(校正OR=2.02,95%CI=1.04-3.97)的感染风险最高，而家禽养殖业从业人员戊肝病毒感染风险未见显著上升。总之，猪肉供应链，特别是生猪屠宰场和猪肉市场的职业暴露与戊肝病毒感染有关。因此，在这些场所中采取有效措施对控制戊肝病毒感染是至关重要的。戊型肝炎病毒是一种RNA病毒，主要引发自限性肝炎，同时在免疫功能低下的人中可引起慢性肝炎。全球每年发生约2000万例戊肝感染，导致约330万例临床病例以及4万多例感染相关死亡。据报道，HEV在生猪屠宰场工人和农民中感染率较高，提示其感染具有职业性。然而，很少有研究系统地关注畜禽供应链中不同环节下的职业感染风险。因此，本研究通过调查猪肉以及禽肉供应链中职业工人的HEV感染情况来填补这一空白。研究结果表明，332名猪肉供应链从业人员、296名禽肉供应链从业人员和134名普通人群血清样本的HEV阳性率分别为47.0%、40.2%和26.1%。与普通人群相比，猪肉及禽肉供应链人员血清HEV阳性率更高(OR=2.5, 95%CI=1.6-3.9和1.9，95% CI=1.2-3.0)，其中，屠宰场工人的HEV血清阳性率最高，分别为60.8%（95%CI=49.7-71.9%）和75.0%（95%CI=32.6-100.0%）。由于HEV在畜禽肉供应链中感染风险较高，所以相关环节的从业人员应注意清洁、消毒并且做好必要的安全防护措施；同时，国内批准上市的戊型肝炎疫苗（HEV 239）可以有效预防HEV感染，相关从业人员应积极接种。当前的新冠肺炎大流行表明，“人类-动物-环境”整体视角是解决人畜共患病的重要途径，One Health策略已成为公共卫生领域举足轻重的切入点，它不仅能够更好地监测潜在病原体，同时也为相关的疾病预防控制提供更加完善的理论支撑，构建更加综合的传染病预防网络。内容来源：OneHealth

2022年2月19日，国际Top期刊（Transboundary and Emerging Diseases）在线发表中国农业科学院哈尔滨兽医研究所猪病综合防控创新团队和猪免疫抑制病团队2020-2021年我国类NADC34 PRRSV新特征的文章。本研究为我国PRRSV的流行病学及科学防控提供数据。相关论文“Novel characteristics of Chinese NADC34-like PRRSV during 2020-2021”链接如下：https://doi.org/10.1111/tbed.14485。猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndromevirus, PRRSV)是引起猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）的病原，对全球养猪业造成严重的经济损失，2017年猪病综合防控创新团队张洪亮博士首次在中国发现类NADC34 PRRSV，并进一步发现其具有流行潜力。由于类NADC34 PRRSV在美国、秘鲁等地持续流行，并已经在国内出现，严重威胁我国养猪业。田志军团队长期对类NADC34 PRRSV的流行情况进行监测。结果显示近年来类NADC34 PRRSV检出比例持续增加，2017-2019年，这类毒株的阳性占比不到3%，2020年飙升至11.5%，2021年达到惊人的28.6%，已经与NADC30-like（35.4%）和HP-PRRSV（31.2%）一同成为我国部分地区的主要流行毒株之一。随着病例的增多，该类毒株也逐渐由起初的3个省扩散至8个省。遗传演化分析表明，目前中国的类NADC34毒株与美国sublineage 1.5毒株同源较高，但未形成独立分支，这也预示着类NADC34毒株的快速蔓延不仅是来自于国内毒株的扩散，可能同时存在国外毒株的输入。重组分析显示，部分新发类NADC34 PRRSV与中国本土的类NADC30和类HP-PRRSV发生了复杂的重组。猪病综合防控创新团队首席科学家田志军研究员指出，这是首次报道类NADC34 PRRSV与我国地方流行毒株发生重组，重组毒株出现的时间与该类毒株检出率骤增的时间相吻合，因此与国内流行毒株的重组，可能是导致类NADC34毒株在我国快速蔓延的原因之一。由于重组毒株的出现，部分毒株在Nsp2区域出现了与NADC30毒株相同的131-aa不连续缺失，其余毒株与IA/2014/NADC34毒株的缺失模式相同。鉴于类NADC34毒株已在我国快速流行，我们需要加大监测力度，采取相应的对策，降低该类毒株对我国养猪业的危害。本研究是在国家自然科学基金（32172890和32002315）；中国博士后科学基金（2020M680788）；黑龙江省自然科学基金（YQ2019C032和YQ2019C030）；兽医国家重点实验室生物技术基金（SKLVBF202115）资助下完成的。许浒博士、李超硕士和李宛生博士为本文共同第一作者。张洪亮博士为通讯作者。（张洪亮，许浒）AbstractNADC34-like porcine reproductive and respiratorysyndrome virus (PRRSV) strains were first detected in China in 2017, withepidemic potential. In this study, the phylogenetic, epidemic, and recombinantproperties of NADC34-like PRRSV in China were evaluated comprehensively. From2020 to October 2021, 82 NADC34-like PRRSV isolates were obtained from 433PRRSV-positive clinical samples. These strains accounted for 11.5% and 28.6% ofpositives in 2020 and 2021, respectively, and have spread to eight provinces.We selected 15 samples for whole-genome sequencing, revealing genome lengths of15,009 to 15,113 nt. Phylogenetic analysis revealed that Chinese NADC34-likestrains cluster with American sublineage 1.5 strains and do not form anindependent branch. Recombination analysis revealed that six of fifteencomplete genome sequences were derived from recombination between NADC34-likeand NADC30-like or HP-PRRSV; all of the strains recombined with local strainsin China, exhibiting a complex recombination pattern. Partial Nsp2 sequencealignment showed that nine of fifteen isolates had a 100-aa continuous deletion(similar to that in IA/2014/NADC34); other isolates had a 131-aa discontinuousdeletion (similar to that in NADC30). Five of them also had additional aminoacid deletions, all of which are reported for the first time here. In the lasttwo years, NADC34-like PRRSV has become one of the main epidemic strains insome areas of China; it has changed significantly, its homology has decreasedsignificantly, and it has undergone complex recombination with local Chinesestrains. These results are of great significance for understanding the currentepidemic situation of PRRSV in China.来源：病毒学界

来源：中农威特