鸭得了流感，死亡超过1%，用了退热药品，清热解毒药品，大肠杆菌药品，可是就是控制不住死亡啊，为何呢？控制死亡和治疗疾病是完全不一样的模式！问一句，医院里面重症监护室抢救快死的人用药的方式和平时治疗疾病能一样吗？这个时候救的是命，不考虑药品对身体的危害，先救活了再说，所以大量的激素，中毒剂量的药品都上了，治疗鸭病很多时候要控制死亡也是一样的。现在很多养殖朋友个个都知道流感，也就是在养鸭户的心目中，流感和大肠杆菌一样普及。为何流感死亡那么高，死亡那么快呢？有人说，这还不简单啊，混合感染呗，浆膜炎、大肠杆菌、混合感染，这些固然死亡高，可这段时间死亡的鸭都是大的，很多时候没有太厉害的浆膜炎和大肠杆菌，可死亡还是居高不下，用药效果也不明显，为何呢？难倒就没有简单实用的能控制死亡的办法？其实得流感，导致鸭快速死亡的只有3个原因： 1、就是鸭发烧，体温升高，鸭是高烧致死的，所以，死亡很快，好好的鸭，莫名其妙的就死了，也没有一个病程。2、流感导致鸭肺部感染，鸭出现肺坏死，有的出现肺发灰，有的整个肺淤血，肺坏死就会导致心衰，而后鸭快速死亡，也就是鸭不是病毒导致死亡，是肺器官先坏死导致死亡，其实肠道出血导致死亡，是有病程的，出血的鸭好几天也不死，甚至大肠杆菌已经包心包肝也不死亡。3、就是流感的快速死亡表现在，肾出血、肾淤血、肾坏死，现在表现就是花斑为主，有的全身器官出血，其中最大的死亡是发高烧和肺坏死。 通俗的说，只要能快速的控制高烧，和控制肺感染就能控制死亡。可是，很多网友，不退烧，或者退烧的比例远远不够，比如扑热息痛退热就比较缓慢，有时候就看不出效果，就是用安乃近等退烧快的也不行。原因呢？我来告诉你。1、在这个病程最厉害的阶段，鸭光靠退烧，解表也不行2、高烧，导致很多器官的衰竭，这是要联合退烧，联合补充鸭各种需求，这时候，就需要上平时不能上，想不到上的药，就好像人到了重症监护室抢救的时候，啥激素，啥保命的都上，先把命救过来，再考虑以后吧。那么鸭在快要死亡的那几个小时，除了抗病毒抗菌，他还需要啥呢？一、鸭需要大剂量的葡萄糖葡萄糖在生物学领域具有重要地位，是活细胞的能量来源和新陈代谢中间产物，中枢神经系统几乎全部依赖血糖的供应作为能源，它的几大功效如下：1、解毒：因为葡萄糖是肝糖原的主要来源，使体内解毒的主要物质基础，所以常与VC合用为万能解毒药，对一般没有特殊解毒方法的中毒常用此法；2、补充体液：对一般容易引起机体脱水的高热性疾病随时补充葡萄糖可以迅速恢复机体体质减少损失；3、补充能量：对许多原因引起采食量下降的临床表现在饲料中或饮水中添加2%的葡萄糖可以防止能量的损失，维持机体的正常生产；4、克服应激反应：常常免疫应激会引起鸭的食欲下降，精神不振。二、鸭需要大剂量的VC+优质高档多维 或 高品质生物制剂记住是大剂量！啥叫大剂量？也就是鸭在这是时候处于大应激状态。已经得到证明的维生素C在这方面的用途就高达十多种。它可以使免疫细胞成熟，提高抗体以及巨噬细胞的功能，况且，它本身就能抵抗病毒以及细菌，并可以化解细菌产生的毒素。另外，维生素C还是天然的抗组胺物质，它能够减轻炎症，并刺激免疫防御系统产生干扰素，以提高免疫能力。压力荷尔蒙皮质醇是强力的免疫力抑制物，大剂量的维生素C能够控制体内过高的这种物质的含量。三、鸭需要快速提高免疫力：如毒消，可以直接、快速提升免疫力，抵抗病毒。四、鸭需要大剂量的退热解表扑热息痛不行，安乃近不行就上卡巴匹林钙。卡巴匹林钙退烧稳定效果好无副作用。 关于鸭子流感的问题， 毒抗来了。毒抗加浆杆康加卡巴匹林钙的组合，让养殖户减少损失，让鸭流感、虎斑心不再是绝望的问题。快速改善群状态，提高采食量，快速控制死亡！综合考察多个养殖基地，多次临床验证，疗效显著。真实用药案例   广西莫老板一万六千鸭，鸭子十六日龄左右出现精神沉郁、咳嗽、瘫痪，呼吸困难，拉白色、黄绿色稀粪，高烧不退。病初鸭子打蔫离群有的瘫痪不能站立，继而出现死亡，有的拉黄绿或白色希粪。一天伤亡七八十。如果治疗不及时或管理不善死亡率还会多。莫老板凭经验用了自备浆膜炎药，双黄连跟卡巴匹林钙，病鸭子越来多，症状越来越厉害，大群也开始减料，病情没有得到缓解。莫老板急得不行， 莫老板朋友介绍联系到了我们赵老师。解剖症状肝脏发黄发脆，有的包心不包肝，气囊炎、花斑肾，肺坏死。判断为腺病毒，感冒浆膜炎混合感染。治疗方案：老师依据莫老板提供的发病过程和现在的症状，建议上午用浆杆康，下午毒抗加退烧药一起配合治疗。3月4号加急发货，3月6号下午到货，莫老板迫不及待的用上了。回访：四天后回访，莫老板说伤亡控制住了，并且大群精神状态恢复，采食量大幅提升，一定会长期合作，并且一次拿了两件毒抗两件浆杆康 ，要帮助自己身边的别的养殖朋友与自己防患未然。下一批直接用这些药预防。

鸡新城疫又称亚洲鸡瘟，它是由副粘病毒引起的鸡的一种急性、高度接触性、烈性传染病。鸡新城疫病毒不易变异，只有一个血清型，但不同毒株间致病力不同。本病主要特征是呼吸困难，下痢，有神经症状，产蛋急剧下降，浆膜黏膜出血，传播快，死亡率高，是目前危害养鸡业最严重的疾病之一，被国际兽疫局（OIE）列为A类疾病[1]。一、鸡新城疫流行情况1鸡新城疫四次全球流行情况[4]2近几年全球新城疫的流行情况该病在世界各地均有发现，目前在加拿大和一些西欧国家已得到控制，偶有发生，主要发生在散养鸡和观赏鸡。非洲、亚洲和南美洲的部分地区发病率较高。3我国鸡新城疫的流行情况1946年：由梁英和马闻天等首次通过病毒分离证实了新城疫在我国的存在和流行，当时流行的“鸡瘟”就是新城疫。20世纪70-80年代：农村散养鸡新城疫的发病率较为普遍，80年代随着我国养鸡规模化的发展，新城疫的发病率呈上升趋势，随着养殖场采取活疫苗+灭活疫苗免疫的策略，对新城疫的防控起到了关键作用，使得死亡率大大降低，流行得到一定的控制。20世纪90年代：我国开始流行基因Ⅶ型新城疫，由于当时普遍采用的疫苗株属于基因Ⅱ型，对基因Ⅶ型强毒引起的鸡非典型新城疫和鹅的副黏病毒病控效果不理想，因此1990年至2013年我国新城疫的发病率呈逐年上升趋势，免疫失败现象日益严重[2]。2014年：在刘秀梵院士等无数专家的努力下，以青岛易邦生物工程有限公司为主要参与企业的推动下，我国研制出了重组新城疫灭活疫苗（A-VII株），随着基因Ⅶ型新型疫苗的推广使用，基因Ⅶ型新城疫的发病率呈逐年下降趋势。目前鸡新城疫在临床上较少发现，鸡群中新城疫野毒的检出率较低。新城疫已经不是养殖面对的主要问题。二、我国新城疫的防控不容忽视由于我国鸡的养殖模式发生变化，散养户减少，养殖户多为规模化鸡场，且重视新城疫的防控，加上基因Ⅶ型新城疫在我国的普遍推广和使用，因此新城疫已不是危害我国养殖业的主要敌人。但是我国新城疫的防控仍不能忽视，还要坚持目前的防疫策略。主要原因有以下两点：1、我国除了鸡以外，水禽、鸽子、鹌鹑、珍禽等养殖量也很大，还有分布广泛、资源丰富的野生禽类，这些品种也会感染新城疫，成为新城疫病毒的携带者和传播者。比如鹅和鸽子由于饲养管理粗放，免疫密度小或不重视免疫，发病仍较为常见，鹅感染的NDV主要属于基因Ⅶ型，也有基因XII型的检出。鸽子感染的NDV主要属于基因Ⅵ型。鹅和鸽子等其它家禽免疫薄弱往往成为传染源，对新城疫的流行会起到推动作用。2、要重视鸭的新城疫。新城疫在鸭群中多呈隐形感染，主要表现为：在未免疫鸭群中新城疫抗体的阳性率较高，有的高达60%以上。雏鸭可检测到母源抗体，3~4周龄抗体消失，10周龄左右时，又检测到新城疫抗体转阳。虽然临床上很少发现鸭感染新城疫而导致发病和死亡，但研究表明鸭在新城疫的流行和促进病毒的变异方面可能会起到重要作用[3]。我国鸭的品种多，养殖量大，覆盖的区域广，并且多分布在鸡养殖量大的区域和省份，加上鸭的养殖环境较差，管理粗放，因此鸭对我国新城疫的防控不容忽视，要时刻警惕。三、鸡新城疫的防治措施1建立良好的生物安全体系特别是鸡场要实行全进全出，做好物品消毒，进场车辆和人员严格控制和彻底消毒，防止病原侵入鸡场。2做好家禽免疫工作，增强特异性抵抗力做好鸡、鸭、鹅、鸽子、鹌鹑等家禽的免疫工作，增强特异性抵抗力，采用新城疫活疫苗和灭活疫苗联合的免疫工作。选择针对性的疫苗，比如鸡和鹅免疫含有基因Ⅶ型毒株的疫苗，鸽子免疫含有基因Ⅵ型毒株的疫苗。3积极开展监测和流行病学调查对鸡、鸭、鹅等家禽定期进行病原检测和抗体检测，及时了解病毒的感染情况，疫情动态，分析疫苗毒株与流行毒株的匹配性，监测疫苗的临床免疫效果，制定针对性预防方案。以下是国内鸡场不同日龄鸡群的保护抗体水平。总结目前我国在鸡新城疫防控方面取得了丰富、有效的经验和良好的防控形势，鸡新城疫的发病率大大降低，全国范围内，绝大多数养殖密集区域多年没有发病案例，病原的检出率也很低，现有的防控方案对我国鸡新城疫的控制和净化起到了关键作用。但由于我国养殖环境复杂、养殖品种多，特别是水禽、鸽子等品种养殖量大，分布广，小规模大群体，加上防疫观念落后，这些家禽是潜在的传染源，因此鸡新城疫的防控压力仍然较大。我们要巩固现有的防控成果，遵循现有的防控策略，既要做好生物安全，又要做好疫苗免疫，贯彻落实《国家中长期动物疫病防治规划（2012-2020年）》，达到有效控制、逐步净化，最终彻底消灭新城疫，实现无新城疫国家的目标。部分图片及字体：开源/已取得商用授权参考文献：[1]杜元钊等，《禽病诊断与防治图谱》[2]杜元钊、范根成，基因Ⅶ型新城疫的特点与防制，河南畜牧兽医，2000年（第21卷）第 10 期[3]刘华雷等，1997-2005 年中国水禽新城疫分子流行病学特点分析，畜牧兽医学报 2009, 40( 1) : 145-148[4]刘华雷等，2005 年中国新城疫病毒分子流行病学研究，畜牧兽医学报, 2006 , 37(12), 1340 ～ 1344

鸡白冠病又称鸡住白细胞原虫病，是由鸡住白细胞原虫寄生在鸡的红细胞和白细胞而引起的血液寄生虫病，感染鸡因红细胞被破坏及广泛性出血表现为鸡冠发白，故称为“白冠病”。我国临床上常见的有卡氏住白细胞原虫和沙氏住白细胞原虫2种，但以卡氏住白细胞原虫最为常见，且临床危害也最严重。该病的发生与蠓和蚋的活动密切相关，主要发生在高温潮湿的夏末和秋季，该阶段蠓和蚋繁殖快，活动强，导致该病流行严重。任何年龄阶段的鸡都能感染该病，一旦发生可造成雏鸡大批死亡，中鸡发育受阻，成鸡贫血，种鸡受精率和产蛋率下降，孵化率下降，孵出的雏鸡弱，先天抵抗力差，死淘率高，严重影响养殖者的经济效益。临床症状白冠病的潜伏期一般为5-10天，鸡群中一旦有鸡感染可很快传播全群，发病天龄多在15-35天左右，特别是20日龄以内的雏鸡发病率最高、症状最为明显，常呈大批死亡，雏鸡随着日龄增长逐渐具备一定的抵抗力，病死率逐渐降低。发病初期鸡发病初期体温升高，精神不振，采食量下降，粪便不成形，出现下痢，粪便呈青绿色或黄白色，病鸡逐渐消瘦。发病中期随着病情的不断加重，病鸡开始出现流口水，羽毛蓬松杂乱无光泽，部分鸡食欲废绝，生长发育受阻，呼吸困难，呼吸道出血。发病后期当进入疾病后期，由于血细胞被大量侵蚀和破坏，鸡的血液携氧功能和免疫功能下降，病鸡呼吸极度困难，全身无力，鸡冠苍白无血色，眼结膜苍白，往往卧于地上，严重时发生死亡。蛋鸡群感染该病会导致产蛋率下降10-20%，鸡蛋质量差，破壳蛋、软壳蛋、畸形蛋、砂壳蛋增多，蛋重不达标，蛋壳颜色浅，着色不均等。诊断根据家禽发病的临床症状及流行特点可以对该病做出初步诊断，要想确诊必须进一步的实验室涂片镜检进行病原检测。但本病易与鸡传染性法氏囊、传染性贫血、血管瘤等混淆，应做好鉴别诊断。涂片镜检的主要操作方法用消毒注射针头在翅下小静脉或冠处取2滴血涂薄片，用瑞氏或姬姆萨氏染色，显微镜下高倍镜观察，发现白细胞内有裂殖体以及大小不等的圆形配子体，还发现游离在血浆中的紫红色的原点状裂殖体，并结合临床症状而确诊。综合防治措施对于鸡白冠病的防控，要采取预防和治疗相结合的方法，并且要遵循“防重于治”的原则，从源头着手，防止病原体的输入传播引发疾病，确保防控措施落实到位。预防由于传播媒介蠓和蚋在本病的传播过程中起着非常关键的作用，因此杜绝这些吸血昆虫是预防本病的重要环节。首选是要搞好环境卫生，清除鸡舍周围的积水和杂草，喷洒杀虫药剂，最好能够定期进行，以防止蠓和蚋的孳生；其次，在鸡舍四周安装防护网，防止蠓、蚋进入鸡舍，在蠓、蚋活动季节，每隔6-7天，用杀虫剂如力高峰喷洒鸡舍内外，以减少昆虫的侵袭，杀灭传播媒介。蠓、蚋的活动多集中在傍晚比较活跃，杀虫时间选择在18:00-20:00效果最好。治疗发病鸡群早诊断、早隔离、早用药，治疗时间越早越好，最好在本病流行季节初期进行药物早期干预可取得满意的效果。磺胺药对住白细胞原虫的杀灭效果较好，临床常用的磺胺药如磺胺间甲氧嘧啶、磺胺-2-甲氧嘧啶、磺胺氯吡嗪钠、磺胺喹噁啉、磺胺甲基已噁唑等。使用时可根据用量选择拌料或饮水大群给药，值得一提的是，大部分磺胺类药物对鸡的肾脏有较强的毒副作用，最好不要复配其他对肾有毒性的药物，如氨基糖胺类、非甾体类等药物，且在用药期间同时配合使用小苏打，以便碱化尿液防止磺胺药在输尿管中沉积形成结晶尿，从而造成肾脏的损失。此外，由于病鸡机体衰弱，最好能够配合多维、氨基酸、微量元素等营养物质以帮助机体快速恢复。治疗：比卡（复方磺胺间甲氧嘧啶钠可溶性粉）+菌达诺 可以很好地达到以上这些要求。参考文献：鸡住白细胞虫病诊断及综合防控措施，李正根，养殖与饲料，2019, 10: 101-103.鸡白冠病的发病特点、诊断与治疗，王霞，李广超，2018, 7: 117-118.家禽白冠病的诊断及防治，李福杏，四川畜牧兽医杂志，2002, 10: 24-26.鸡白冠病的流行病学、临床表现、诊断及防治，孙伟，现代畜牧科技，2018, 7: 110.蛋鸡白冠病的特点及防治，姚建雄，当代畜禽养殖业，2018, 10: 36.文章来源：拜耳家禽

很多养殖户对鸡白痢这个病认识不深，或者不够重视，认为这个病对鸡没什么大的影响。今天，我就要纠正这一观点，给大家介绍一下鸡白痢的危害到底有多大！鸡白痢，是由鸡白痢沙门氏菌引起的传染性疾病，传染性疾病，传染性疾病（重要的事说三遍），是危害养鸡业的最严重的鸡病之一，世界各地均有发生。鸡白痢能侵害全年龄段的鸡，雏鸡多发，成年鸡比较少见，它的传染性和致死率比较高，对鸡的危害比较大。鸡为什么会得鸡白痢我们首先需要知道，鸡白痢沙门氏菌是一种嗜温菌，可寄生在鸡的内脏里面。它的传播途径比较多，能通过粪便以及其污染物传播，也能通过病鸡水平传播，更可以通过卵垂直传播。被粪便污染的用具、水源、饲料都是重要的传染源，除此之外，不通风的鸡舍，消毒做不到位的管理都是好助攻！鸡得了白痢会出现什么症状鸡白痢最大的表现症状是粪便稀软呈乳白色，有的也有淡黄、淡绿色。病鸡下痢，粪便呈白色黏液状雏鸡得了鸡白痢的时候，表现为不吃饲料，怕冷扎堆，身体蜷缩，翅膀下垂，精神不振，嗜睡。鸡白痢又分急性败血型、关节炎型和神经型。败血型：以白痢和呼吸困难为主要特征，治疗不及时，死亡率能高达100%！关节炎型：以附关节肿胀为特征，多发于肉鸡，死亡率在三分之一左右。神经型：鸡白痢表现为鸡仰头、偏头、转圈和啄地等症状，死亡率10%左右。解剖能发现什么鸡白痢感染了鸡之后，病鸡解剖能发现以下症状：1、肝脏肿大、脆弱，坏死。2、胆囊变大且充满了胆汁。3、卵黄的颜色异常。4、多个气管出现炎症、肿大、腐烂。5、心脏及心脏周围出现灰白色坏死点，，整个心脏被黄白色的纤维素性渗出物包裹，心脏上有白色结节。6、肾脏暗红充血或者苍白贫血。7、常出现腹膜炎，蛋鸡卵巢萎缩，产蛋停止。8、肌胃、肠管浆膜面和黏膜面有大小不等的白色坏死灶盲肠内有干酪样凝结物盲肠增粗、脾脏肿胀，肾脏肿胀，有尿酸盐沉积白痢引起关节炎时关节肿胀变形病鸡出现跛行或卧地不起成年鸡感染时，常无明显症状，有时可见精神沉郁，食欲减退，鸡冠萎缩、乌紫产蛋率下降，蛋品质下降，可见薄壳蛋、白壳蛋，破损率增加雏鸡病死鸡脱水,眼睛下陷,脚趾干枯肝肿大、充血，较大雏鸡的肝脏可见许多黄白色小坏死点卵黄吸收不良，呈黄绿色液化，或未吸收的卵黄干枯呈棕黄色奶酪样。有灰褐色肝样变肺炎，肺内有黄白色大小不等到的坏死灶（白痢结节），盲肠膨大，肠内有奶酪样凝结物。病程较长时，在心肌、肌胃、肠管等到部位可见隆起的白色白痢结节。雏鸡衰弱、不食，被毛逆立育成鸡肝脏显著肿大,质脆易碎,被膜下散在或密布出血点或灰白色坏死灶.心脏可见肿瘤样黄白色白痢结节,严重时可见心脏变形.白痢结节也可见于肌胃和肠管.脾脏肿大,质脆易碎。成年鸡无症状感染鸡剖检时入肉眼可见病变，病鸡一般表现卵巢炎，可见卵泡萎缩、变形、变色，呈三角形、梨形、不规则形，呈黄绿色、灰色、黄灰色、灰黑色等异常色彩，有的卵泡内容物呈水样、油状或干酪样。由于卵巢的变化与输卵管炎的影响，常形成卵黄性腹膜炎，输卵管阻塞，输卵管膨大。内有凝卵样物。病公鸡辜丸发炎，睾丸萎缩变硬、变小。鸡白痢的可怕之处鸡白痢沙门氏菌病的潜伏期短，雏鸡一般为2—3天，有时仅为1天。出壳后第2天就开始死亡，病鸡精神萎顿，缩头颈，闭眼昏睡，绒毛松乱，初期病鸡仅表现食欲减少，继而不食；腹泻，排白色稀浆样粪便，有糊堵肛门现象；严重者因呼吸困难或急性败血症而死亡。那怎么预防呢对养殖户来说，控制鸡病最好的方式，就是预防，搞好疾病预防，才能取得更好的经济效益。首先就得控制鸡舍的卫生状态，及时清理粪便和饲料残留，防止细菌病毒的滋生繁衍。保持鸡舍的干燥洁净，定期对地面、用具、料槽、饮水器等全面消毒，保证温度适宜，给鸡一定合理的活动空间。最好每过一段时间就对鸡群检疫，及时发现和消灭病鸡。发现病鸡，要及时隔离，防止传染更多的鸡。（文章来源于东东禽病，若有侵权，请联系平台删除）

根据近期的禽病监测数据分析和牧生源技术服务团队对市场的服务过程中所收集到临床病例，在水禽水禽养殖过程中（特别是养鸭）出现二重及多重感染的情况十分普遍，病毒+病毒、病毒+细菌、病毒+病毒+细菌等混感病例层出不穷。究其原因，其中一种病原所造成的危害至关重要，即鸭圆环病毒。病原鸭圆环病毒属于圆环病毒科、圆环病毒属的新病毒，病毒呈圆形或二十面体对称，无囊膜，直径为15纳米左右，是目前已知最小的鸭病毒。临床症状单纯感染临床表现为发育状况差， 生长发育迟缓、体重减轻、羽毛凌乱等临床表现为共同特征，并且明显表现羽毛营养失调，在背部脊柱（的羽毛）尤其明显，许多羽毛羽轴出血，鼻流黏液和脚掌发绀，剖检肝脏、脾脏和肾脏均散布数量不等、大小不一的灰白色坏死灶为主要特征。圆环病毒还侵袭畜禽免疫系统，导致畜禽抵抗力下降，易遭受其它病原的并发或继发感染，严重降低了疫苗、药物和抗体的效果，大幅度增加了养殖难度。诊断要点临床往往是混发感染居多，对来自山东、江苏、四川、福建和广东5个省份36个鸭群343份组织样品进行检测，发现DuCV检出率高达81.63％，鸭群阳性率达94.44％，5个省份均有DuCV存在；多数与禽流感、鸭肝炎病毒、鸭瘟病毒、鸭腺病毒4型、鸭细小病毒、鸭疫里默氏杆菌、鸭大肠杆菌等病原混感。防治对鸭圆环病毒的预防和控制，最好采取综合防控措施。种鸭的引进要经过严格的检疫，防止从疫区引进种鸭、种鸭苗、种鸭蛋，且引进的种鸭、种鸭苗要隔离观察2周以上，确认健康，方可投入生产。加强消毒，定期对周围环境、 场地、鸭舍、用具进行消毒，杀灭病原。加强饲养管理，控制合 理的饲养密度及通风换气，饲料中添加多种维生素，提高鸭的抗病能力和自身免疫功能。

日前，“圣泽901”等三个白羽肉鸡新品种通过审定，意味着我国白羽肉鸡自主育种实现突破。业内人士的比喻很形象，“这是把卡在脖子上的手指头一根根掰开了，白羽肉鸡养殖的命脉真正控制在我们自己手上了”。　　作为种业的重要组成部分，畜禽种业是畜牧业发展的基础和关键。随着畜牧业规模化、标准化加快，人民群众“有肉吃、吃好肉、且多样”的需求日益增长，实现优质畜禽种源供给愈加迫切。我国畜禽种业家底如何?振兴畜禽种业应怎样发力?　　摸清种业家底　　“我国畜禽种业不断发展，但总体上长期处于散、小、慢的状态。2008年到2020年，第一轮畜禽遗传改良计划实施，畜禽生产性能水平明显提升，核心种源自给率超过75%。”农业农村部种业管理司副司长孙好勤表示，总体来看，畜禽种源立足国内有保障、风险可管控，基本解决了“有没有”“够不够”的问题。具体来说，黄羽肉鸡、蛋鸡、白羽肉鸭种源能实现自给且有竞争力;生猪、奶牛、肉牛种源能基本自给，但性能与世界先进水平相比还有较大差距。　　国家畜禽遗传资源委员会副主任、全国畜牧总站党委书记时建忠表示，所谓差距，一是自主创新能力有待加强，白羽肉鸡过去长期依赖进口，如今刚刚实现突破;能繁母猪年均提供育肥猪数量比发达国家低30%左右;奶牛单产水平只有国际先进水平的80%。二是育种基础有待夯实，生产性能测定规模小、性状少，以种猪为例，平均测定的比例仅为发达国家的1/4。三是育种体系有待完善，实质性的联合育种推进比较缓慢，畜禽企业总体实力弱。　　在四川省畜牧科学研究院院长蒋小松看来，短板还体现在畜禽育种创新支撑薄弱，体制机制尚待完善。在育种科研组织模式、科技成果评价与转移转化机制上长期缺乏可操作性的办法，国家财政对畜禽育种总体支持力度偏弱。同时，科技资源配置不合理，科研力量分散，研发不可避免地出现低水平重复，而协同创新不足，各方利益和成果难以得到有效保障，育种材料、共性成果不能有效交流共享。　　提到畜禽种业，很多人关心种猪进口问题。国家生猪产业技术体系首席科学家陈瑶生说，近10年来，全国年均进口种猪不到1万头，占核心育种群更新比例不足10%。事实上，发达国家间都在进行品种交流，这是国际惯常做法。自上世纪80年代引进瘦肉型种猪以来，我国实施了本土化选育，保障了近90%的生猪种源供给。目前，我国种猪供给立足国内是有保障的。但是，规范的系统选育比国外晚了近50年，饲料转化率等与发达国家有10%至30%的差距。可见，适当引种有利于国内种业加快追赶，完全不引种也可以，但会影响效率。　　实施遗传改良　　奶牛良种是奶业的根基。经过近40年的发展，我国奶牛自主育种体系架构基本形成。不过，国家畜牧科技创新联盟去年的一份报告指出，奶牛繁育基础工作相对薄弱，品种登记的规模小，生产性能测定参测比例低，导致奶牛群整体的遗传改良进展迟缓;奶牛核心种源自主培育能力不强，核心种源自主培育和奶牛良种快速扩繁技术依然是短板。“期望新形势下，继续实施奶牛遗传改良计划，着力解决我国奶牛种业发展的短板弱项。”　　“20多年来，温氏集团收集鉴定国内外大量瘦肉型种猪资源，构建了企业自有种质资源库，保存遗传物质40余万份。在全国布局25个种猪和10个家禽育繁基地，培育畜禽新品种。”温氏集团董事长温志芬表示，目前，企业正与华南农业大学、广东恒健基金等合作，组建广东畜禽种业集团。第一期将以生猪种业为重点，注册广东中芯种业科技有限公司，注册资本12亿元。力争用5年时间，努力建成国际一流种猪育种企业。　　顺应行业期待，新一轮全国畜禽遗传改良计划自2021年实施，为期15年。“生猪、奶牛、肉牛、羊、蛋鸡、肉鸡六大畜禽的主攻方向，都是实现品质和性能持续提升。”时建忠说，六大畜种又各有特点，新一轮遗传改良分别锁定了主攻方向。比如，生猪主要聚焦瘦肉型品种和地方品种，支持发展区域性联合育种，推动育种体系的全面升级。奶牛主要聚焦主导品种，建立核心种源培育体系，创新联合育种组织机制;扩大生产性能测定规模，完善奶牛的基因组选择技术平台。　　孙好勤说，新一轮全国畜禽遗传改良重点是要解决“好不好”“强不强”的问题。强化自主创新，突出主导品种选育提升，注重地方品种开发利用;强化育种基础，开展高效智能化性能测定，构建育种创新链大数据平台;强化育种体系，以国家畜禽核心育种场为依托，支持发展创新要素有效集聚、市场机制充分发挥的联合育种实体;强化企业主体，支持畜禽种业企业做强做大、做专做精。　　保护特色品种　　随着畜禽种质资源普查基本实现行政村全覆盖，一些优异资源重新被发现。2021年11月，农业农村部遴选发布了全国畜禽领域十大优异种质资源，帕米尔牦牛、凉山黑绵羊、阿克鸡等种质资源进入公众视野。为了将珍稀的种质资源收集好、保存好，国家畜禽种质资源库2022年起在中国农科院畜牧兽医研究所开工建设，建成后可保存品种超2500个，遗传材料超3300万份，居世界首位。　　在北京市平谷区峪口镇，隐藏着世界三大蛋鸡育种公司之一的华都峪口禽业有限责任公司，中国人每吃2枚鸡蛋就有1枚源自其自主培育的京系蛋鸡。而在江西省吉安市吉州区兴桥镇现代禽业养殖场的种鸡棚内，近10万羽种鸡在恒温环境里生长。现代禽业养殖场场长刘荣佳介绍，养殖场是一家以“公司+农户+村委会”模式经营的合作社，基地规模达115亩，总投资约3000万元，凭借高标准鸡棚，应用京系蛋鸡品种后，产蛋率能达到90%以上。　　“我国现有地方猪种83个，品质好、风味佳，但由于吃得多、长得慢、瘦肉率低，无法满足快速增长的瘦肉消费需求，导致养殖规模萎缩，资源群体缩减。”陈瑶生说，这些年来，我国建设了62个国家级地方猪保种场和保护区，开展了猪遗传材料采集保存。同时，利用地方猪种培育了30个新品种和配套系，一批黑猪品牌加快进入市场，逐步满足了人们对优质特色猪肉的需求。　　湖南省畜牧水产事务中心主任徐旭阳介绍，湖南有优质地方畜禽品种21个，仅生猪就有宁乡猪、湘西黑猪等五大品种，一些地方猪养殖已形成优势特色产业。从2020年起，湖南省建设湘猪产业集群，支持地方猪种原产地发展“一县一特”，推进地方猪种产业化开发利用。目前，在长沙、湘潭、娄底、株洲4市8县开展宁乡猪、沙子岭猪、大围子猪、湘村黑猪四个特色产业集群建设，计划3年时间项目区内地方猪种全产业链产值超100亿元。文章转自经济日报，图片源自网络，中国养殖网整合，如有侵权请联系01062979382，我们会立即处理！

近日，中国农业科学院哈尔滨兽医研究所动物流感基础与防控研究创新团队首席科学家陈化兰院士领衔的“重组禽流感病毒(H5+H7)灭活疫苗的创制及应用”的研究成果获2021年度黑龙江省科学技术进步一等奖。2013年以来，H7N9亚型流感病毒在我国连续引起5波人H7N9疫情，共造成1564人感染，其中615人死亡，引起全球高度关注。疫情期间，人们由于恐惧而拒绝食用禽肉及禽蛋，致使大量禽产品被销毁，每年给养禽业造成600-800亿人民币的经济损失。同时，H5亚型禽流感病毒持续对我国家禽养殖业构成威胁。该团队围绕我国H7N9及H5亚型禽流感防控的国家重大需求，在科学认知H7N9病毒和有效防控H7及H5亚型高致病性禽流感中，取得了重大研究成果。系统揭示了H7N9病毒遗传演化和生物学进化规律，发现高致病性H7N9病毒对人具有更大危害，为我国H7N9流感防控政策的制定提供重要科学依据；创制出“一次免疫”可同时防控H5和H7亚型禽流感的反向遗传学灭活疫苗，居世界领先水平，获得国家一类新兽药证书，及时推向应用并适时更新疫苗种毒。相关研究结果在《Cell Research》(IF=25.617)、《Cell Host & Microbe》(IF=21.023)和《SCIENCE CHINA Life Sciences》(IF=6.038)等期刊发表。截至2020年底，创制的疫苗在家禽中累计应用超过480亿羽份，满足了我国高致病性禽流感防控重大需求，有力保障了家禽业健康发展，新增总经济效益2229亿元人民币，并成功从家禽源头阻断人感染H7N9病毒，产生巨大的社会经济效益。本成果入选“十三五”十大农业科技标志性成果，也是我国“人病兽防、关口前移”的成功典范。（曾显营）来源：哈兽研

科学家们一直在追踪 H7N9 禽流感病毒的源头，中国科学院近日研究显示，H7N9 禽流感病毒基因来自于东亚地区自然迁徙的野鸟和中国长三角鸡群的基因重配。四百余年前，意大利威尼斯城曾突发流感大流行，一夜间数十万人染病，最终致六万人死亡。惶恐的人们认为这是上帝的惩罚，并将其命名为“Influenza”，意即魔鬼。当人们对非典（SARS）的记忆尚未远去，一场突如其来的禽流感让 2013 年春天骤然紧张起来，这一次是一种叫做 H7N9 的禽流感病毒。据国家卫生和计生委表示，截至 4 月 19 日 17 ：00，全国累计报告人感染 H7N9 禽流感确诊病例 88 例，其中 17 人死亡。善于变身的禽流感顾名思义，流感是流行性感冒的简称，也就是流感病毒引起的急性呼吸道感染，具有季节性爆发的特点。流感病毒分为甲型（A 型）、乙型（B 型）和丙型（C 型）。按照感染物种的不同，可分为人流感病毒、禽流感病毒和猪流感病毒。禽鸟发生的流行性感冒俗称禽流感；人类发生的流行性感冒，每年冬春都会经常发生，但大多致病力不强。甲型流感病毒则爱四处招惹，变异性最强，能寄存于禽鸟及哺乳动物体内。要描述一种流感病毒，通常要用到H 与 N 这两个字母，分别表示血凝素（H）和神经氨酸酶（N）。它们位于流感病毒颗粒表面的脂质双层膜里，是流感病毒发挥致病性的关键部分。对甲型流感病毒而言，科学家目前发现了至少 16 种 H 亚型和 9 种 N 亚型。因此，甲型流感病毒将有 144 种之多的亚型组合，不同组合的病毒其特点也完全不同。血凝素可以与唾液酸结合，后者是细胞表面上吸附水分的糖分子。因此，血凝素是流感病毒吸附于敏感细胞表面的“道具”。当流感病毒上的血凝素与唾液酸结合后，细胞一时间无法辨别出这是病毒，而错误地判断其为保持细胞湿润的有用物质。于是，流感病毒趁机侵入了人体。从结构上来说，禽鸟与人类的唾液酸结构稍有差异。禽流感通常不会威胁到人类，禽流感病毒只在同类禽鸟间传播，道理正在于此。不过，1997 年 8 月，香港一位 3 岁男童被发现感染甲型 H5N1 禽流感病毒，并最终死亡，这是全球首例人类感染 H5N1 病毒致死的案例。人们终于意识到，禽流感病毒是有可能感染人的，跨越物种的流感病毒传播是存在的。背后的科学道理是，人体内也存在着禽鸟类的唾液酸，它们大多集中于下呼吸道，而人类的唾液酸大多集中于上呼吸道。这也正是为何人感染 H5N1、H7N9 禽流感病毒后，一开始便会出现明显的肺炎高热等症状的原因。H7N9 禽流感病毒，也并非人类第一次听说。2008 年，科学家首次从西班牙的一种绿头鸭中分离出 H7N9 禽流感病毒。后来，科学家在鸡、鹅中也分离出过 H7N9，日本、荷兰及美国等也曾发生过禽流感疫情。此次发生的人感染 H7N9 禽流感病毒，是世界上首次明确的 H7N9禽流感病毒可以感染人类的记录。H7N9 的传播路径问题随之而来。H7N9 禽流感病毒来自哪里？它是如何从禽鸟向人类传播的呢？科学家们一直在追踪 H7N9 禽流感病毒的源头。中国科学院近日研究显示，H7N9 禽流感病毒基因来自于东亚地区自然迁徙的野鸟和中国上海、浙江、江苏鸡群的基因重配，基因重配的发生地很有可能在中国的长三角地区，这也与大部分 H7N9 病例分布相吻合。研究还提示，病毒在人身上发生了变异，且存在继续变异的可能。自然迁徙的野鸟与家禽将是此次流感的罪魁吗？目前并没有确切的答案。中国是水禽养殖大国，全国约有 150 亿只家禽，占据全球三分之一强。长三角五百余种鸟类中， 有一半是迁徙的候鸟。在全世界八条主要的候鸟迁徙路线上，长三角恰好位于东亚- 澳大利亚候鸟迁徙路线上。随时间推演，长三角地区的 H7N9 禽流感正有向北方迁移的趋势，河南、北京也已出现此类病例，这与候鸟迁徙路径基本暗合。因此，无法排除候鸟迁徙传播 H7N9 禽流感病毒的嫌疑。H7N9 是如何从禽鸟向人类传播的呢？目前，这依然是个谜。每一种病毒都有宿主感染特异性。病毒能否与宿主细胞膜表面的特异性受体相结合，决定了它能感染与传播的范围。每一种病毒大多有适宜的宿主，很少发生跨物种传播。然而，近年来频现的人感染禽流感病毒，很可能是人与禽类长期且近距离接触所致。原本只感染禽鸟的流感病毒，由于有机会接触到人类，进而通过基因变异，达到了感染人类的目的。禽鸟是流感病毒巨大的储存库。最新研究也提示，禽流感病毒和人流感病毒的物种差异越来越小。换言之，流感病毒甚至可能不必借助于猪等哺乳动物，就能直接感染人类。禽流感病毒能直接传播给猪、马、海豹、鲸鱼等哺乳动物的报告也见诸于医学报道。从现有病例来看，发生 H7N9 感染的病人具有明确的活禽接触、运输或宰杀史，他们比常人有更多的机会与 H7N9 禽流感病毒接触，发生感染的几率显然也大增。缘何致病性高与其他物种一样，人类也是包括病毒在内的微生物“练兵场”，人类没有理由小觑任何一种微生物。或许是为使人类更好铭记这一点，有一款邪恶的游戏叫做《瘟疫公司》（Plague Inc），游戏里设定了七种足以毁灭人类的病原体或生化武器，排名第二的正是病毒，游戏介绍写道，“病毒是一种快速变异的病原体，极其难以控制。”与真实的病毒传播类似，这款游戏恰当模拟了病原体肆虐全球的法宝，也就是传染性和致病性。由于人的上呼吸道主要分布人型流感病毒（H1、H2 和 H3 型）受体，下呼吸道则同时分布有人型和禽型流感病毒（H5 和 H7 型）受体。所以人感染 H7N9 禽流感病毒后，会直接影响下呼吸道甚至肺脏远端的细胞，引起严重且难以逆转的重症肺炎，这也是病人病情危重和死亡的主要原因。此外，人类在首次感染新型禽流感病毒时，免疫系统无法快速识别，体内缺乏针对这种病毒的抗体，所以病毒感染后容易迅速扩增。此时，免疫系统首先会采用常规手段对付它。机体释放大量炎症细胞因子，动员大量免疫细胞到肺脏“围剿”病毒。遗憾的是，机体过度强烈的免疫反应却出现“杀敌一千自损八百”的反作用，这也可能是人感染 H7N9 禽流感病毒后出现较为严重症状的重要原因。H7N9 对人类是个“狠角色”，缘何禽类的致病性却不高呢？答案是，对该病毒的血凝素序列分析表明，H7N9 在禽鸟中属于温和型低致病性病毒，受感染的野鸟或家禽不出现流感症状或相对较轻。这就造成了一种局面，H7N9 禽流感的跨物种感染，很可能是悄然进行的。换言之，中国东部各地散发的人感染 H7N9禽流感病毒病例，可能仅是冰山一角，是否存在轻症患者或 H7N9 病毒携带者，值得进一步监控。我们在担心什么4 月 11 日，世界著名医学期刊《新英格兰医学杂志》，在第一时间刊登了来自中国科学家关于人感染 H7N9 禽流感病毒的论文。美国疾病控制与预防中心传染病专家蒂莫西·尤伊克（Timothy Uyeki）和南茜·考克斯（Nancy Cox）对此评论道，中国突发的人感染H7N9 禽流感，具有重要的公共卫生意义。要知道，评估一次流感是否大流行的关键核心问题，就是这种病毒是否具有人传人的特征。H7N9 禽流感病毒是否能在人际传播，正是医学界高度关注并警惕它的重要原因。现有的 H7N9 监控数据表明，尚未发现它能够在人际传播。不过，流感病毒狡猾多端，善于“狡兔三窟”。它们能以猪、猴子等哺乳动物作为跳板，使自己逐渐适应哺乳动物的身体环境后，再伺机侵犯人类，这是全世界科学家致力于流感病毒研究与防范的重要原因。有记录表明，1173 年至 1875 年间全球曾发生 299 次流感流行。早在 1580 年，全球就首次发生流感大流行。进入十八九世纪，流感流行次数更趋频繁。除了流感病毒变异所致外，世界人口数量和分布变化，大规模商旅活动带来的人口流动也加剧了流感传播。20 世纪以来，流感病毒引发过四次大流行，均发生在人口稠密地区。1918 年暴发的西班牙流感（H1N1），造成全球近 4000 万人死亡。1957 年的亚洲流感（H2N2）和 1968 年的中国香港流感（H3N2），均造成全球近百万人死亡。离我们最近的一次，是 2009 年暴发的流感（H1N1），全球有 208 个国家确诊过 H1N1 感染，累计 1.8 万人死亡。在今人眼里，1918 年已是久远模糊的岁月。彼时，造成逾一千万人死亡的第一次世界大战已近尾声，更大规模的一场灾难却悄然降临。这就是人们所熟知的“西班牙大流感”。这场流感的传染性极强，短短数月内，除了孤立的岛屿和澳大利亚外，流感迅速笼罩了世界的大部分地区。不过，“西班牙大流感”最早发源于美国堪萨斯州的芬斯顿军营。当年 3 月 11 日，军营里一名士兵感到不舒服，医生将其隔离治疗，当时医生的诊断是感冒。没想到，一周之内，相似症状的感冒患者迅速超过 500 人。随后，这些感染者随军队开赴欧洲前线，开始散布流感病毒。西班牙作为一个战时的中立国，当时并未刻意封锁有关流感的新闻报道。包括国王阿方索三世在内的数百万人感染的消息不胫而走，于是这次流感称为“西班牙流感”。在当时，人们还不清楚流感是由什么病原体造成的。直到 1933 年，英国科学家才分离出第一个人类流感病毒，将其命名为 H1N1。自此以后，人们才知道流行性感冒是由流感病毒引起的。1997 年，美国科学家杰弗里·陶贝格尔(J. Taubenberger)在《科学》杂志发表研究论文，认为 1918 年的流感病毒与甲型流感病毒(H1N1) 密切相关。2005 年，美国病理学家利用最新的基因技术将当年的病毒复原，发现其可能正是至今仍在肆虐的禽流感病毒。普利策奖得主、美国女记者劳里·加勒特在《逼近的瘟疫》一书中说：“利用高倍显微镜去观察微生物世界，就会看到一种疯狂的、拼命推挤的场面，那里的微生物不停地互相推搡，其速度之快、力度之猛，相比之下，连午饭时间东京便道上匆匆的人流也显得十分缓慢了。可以想象，假如微生物真有胳膊的话，它们必会不停地推搡邻居，在永无休止的争斗中争取一块生存之地。”人类与病原体在演化竞赛中难分难解。考虑到人类同禽鸟动物的亲密关系，我们必定不断受到它们的攻击，H7N9 绝非最后一个。在这颗星球上，人类没有任何理由不警醒。来源：外滩画报 作者：薄三郎

摘 要：鸡白痢是养鸡户在日常养 殖环节中一种比较常见的传染病，是由于 鸡沙门氏杆菌引起的传染病。往往在初 生幼雏表现为急性败血症的病型，发病率与死亡率都比较高，主要在出壳后 14 日 龄之内死亡率最多，是严重危害雏鸡成活 率的因素之一。在成年鸡一般多为慢性或隐性感染，主要表现症状相对不明显。 笔者在基层从事畜牧兽医工作多年，入户 走访过很多养鸡专业户，也总结出一套防 治鸡白痢病的技术，将鸡白痢病诊治技术 进行综述。01病原及流行病学鸡白痢的病原为鸡白痢沙门氏杆菌，是一种革兰氏阴性的小杆菌，被感染后，病菌往往会遍布鸡的内脏器官中，特别是在肝、肺、卵黄囊、胆囊、肠和心血中，一般都能检测到。鸡白痢沙门氏杆菌可以随病鸡排泄物存在于周边环境中，一旦有合适的温度和湿度，可以存活几个月，甚至在土壤中，可以生存长达一年之久。但鸡白痢沙门氏杆菌对干燥、低温、或对直射日光的扺抗力并不强，遇到一般的消毒药物，都能被快速杀死。鸡白痢对各种品种的鸡均有较强的感染性，但不同的鸡品种，鸡白痢沙门氏杆菌对它们的易感性也有差别。一般而言，肉用品种的鸡发病率和死亡率比蛋用品种的鸡相对较高。消化道感染是鸡白痢主要的传染方法。病鸡的排泄物中含有多量病菌， 饲养环境中的饮水、饲料及相关用具被污染后，就会成为传播鸡白痢的重要途径。创造科学饲养环境和条件是雏鸡健康养殖的重要因素，与防止发生或防止流行鸡白痢有着很紧密联系。如育雏室内温度寒冷、雏鸡密度过高、通风条件不良以及饲养中缺乏微量元素、维生素和不适宜的饲料配方等，都有可能诱发白痢病的产生或流行。成年母鸡感染白痢病后，多成为慢性或隐性的带菌者，一般不表现明显症状，但这种带菌母鸡是传播鸡白痢的主要传染源。带菌母鸡的卵巢和肠道里面含有大量鸡白痢沙门氏杆菌，病菌随粪便排出体外，污染周围环境。通常可见，一部分带菌母鸡所产的鸡蛋，也往往带有鸡白痢病菌，用这种带菌的蛋孵化出的幼雏，天生就会被病菌感染发病，并把白痢病传染给同群雏鸡。饲养中，也会发现少数带菌雏鸡始终不表现明显鸡白痢症状，但从排泄物中不断散播病原菌，也会传染给同群雏鸡。这种带菌鸡所产的鸡蛋中又含有病菌，于是又把白痢病传给后代，这样白痢病就在鸡群中绵延不绝地继续传播下去。02症状常见拉白色、石灰样、稀粪便，粘着在肛门周围的绒毛上面。染病幼雏通常表现特别怕冷、不食，呈现伸颈张口、呼吸困难等症状，常常成堆地拥挤在一起，精神萎靡，身体卷缩如球状，翅膀下垂，眼睛闭合打瞌睡；有的病雏在出壳后不久就发生死亡，无发现明显症状；多数病雏在出壳后5 ～ 7 日龄开始死亡， 10 日龄左右死亡达到高峰。在同一个饲养环境中，以后出现的病雏病程会延长， 发生拉白痢症状会蔓延，有些病雏虽然能够存活下来，但生长相对迟缓。03病理变化早期死于急性败血型的幼雏，剖检时只见到胆囊扩张，内含多量胆汁，肺脏充血或出血。病程稍长的病雏可看到明显的病理变化，体型消廋，胆囊扩张，嗦囊空虚。肝脏肿大充血、呈现很特殊的有条纹的砖红色。脾脏质地脆弱、肿大。肾脏呈现暗红色或苍白色的色泽， 肾小管及输尿管扩张，充满尿酸盐。盲肠中发现含有一种白色的干酪样物质，有时还混有血液，堵塞在肠腔里面。腹膜发炎，腹腔内脏器官表面覆盖着纤维素性渗出物。病雏的卵黄吸收不良，卵黄囊内容物变成淡黄白色，质地像豆腐渣一样。有些病雏有心包炎变化。在心、肝、肺、大肠、盲肠以肌胃上面常生成一种灰白色的坏死小点或小结节，这种病灶也是鸡白痢的一种具有特征性的病理变化。成年鸡剖检时，可见母鸡的病变主要是在卵巢里面，卵泡颜色暗无光泽， 呈淡青色或铝黑色，卵巢皱缩不整，像水泡一般。卵泡的内容物变成油脂样或干酪性物质，周围包裹着一层增厚的包膜。卵泡的硬度很不一致，有些变得很柔软有些很坚实，失去正常的弹性，类似煮熟的蛋黄。病变的卵泡可从卵巢脱落，呈现一种干硬的结块，有时引起广泛的腹膜炎，导致腹膜增厚，腹腔器官发生粘连。病鸡常伴有心包炎，心包液增多和变浑浊，心包膜和心外膜常发生粘连。病鸡的肝脏常显著肿大，质地脆弱，有时可能发生破裂，引起严重的内出血，导致病鸡突然发生死亡。04诊断与鉴别雏鸡发生白痢病时，部分雏鸡有泻痢症状，同时死亡率很高，根据病雏的症状及病理变化和鸡白痢病的流行病学特点，可以作出初步诊断。诊断雏鸡白痢应与禽曲霉菌病、球虫病等进行鉴别诊断。雏鸡感染曲霉菌后的发病日龄、死亡规律、症状及病变均似鸡白痢病。这两种病的肺部均有结节性变化，但曲霉菌病的肺结节明显突出肺表面，柔软有弹性，内容物呈于酪样，与雏白痢的肺病变有所不同，且肺、气囊、气管等处有霉菌斑。鸡球虫病有血性下痢，在小肠或盲肠损害部刮取粘膜作显微检查可发现球虫卵囊。鸡白痢有时出现关节肿大、跛行等症状，这与滑液囊支原体感染或病毒性关节炎相似，应按各病的特点加以区别。成年鸡或较大的幼龄鸡感染鸡白痢后，肉眼观察症状不明显或仅为心包或卵巢等部位发生局部病变，与大肠杆菌、葡萄球菌以及其他沙门氏菌引起的病变有时难以区别，确诊仍必须作细菌分离及鉴定。有些鸡群，特别是饲养管理不善、卫生防疫措施不力的鸡群，在发生鸡白痢的同时往往存在一种或几种其他疾病，如大肠杆菌病、马立克氏病、其他沙门氏菌感染、曲霉菌病等，使诊断更加复杂。05治疗磺胺甲基嘧啶、磺胺嘧啶或磺胺二甲基嘧啶是治疗白痢病常用药物，通常在饲料中添加不超过0.5%，饮水中可添加0.1% ～ 0.2%，连续使用5d 后，停药3d，再继续使用2 ～ 3次。使用抗菌药物，如卡那霉素、庆大霉素、氟苯尼考等。常用有氟哌酸0.01%～0.02% 拌料，连用5 ～ 6d，或用氟苯尼考，雏鸡每天上下午各1 次，连饮4d，或用氯霉素0.1% 拌料，连用5 ～7d。也可用盐酸恩诺沙星拌料，100g 药拌800 ～ 1000kg 饲料，连用3 ～5d。06防控积极建立和培育无白痢病的种鸡群， 或选用来自健康鸡群的种蛋、雏鸡，是彻底消灭在鸡群中传播病菌的主要途径。做好鸡群的选育和检疫工作，白痢阳性鸡必须全部隔离淘汰。饲养环境中的全面鸡舍、地面和用具进行彻底消毒。孵化用的种蛋必须来自健康鸡群， 种蛋在孵化之前进行消毒，可用福尔马林熏蒸后再入孵，即用福尔马林加高锰酸钾密闭熏蒸20 分钟。鸡舍及一切用具要经常消毒，保障饮水健康，做好鸡场的环境卫生，育雏室和一些育雏用具，要经常消毒，鸡粪便要每天清除，特别是饮水器和料槽，要防止被鸡粪污染。加强雏鸡的饲养管理。饲料要科学搭配，育雏室要保持清洁干燥、垫料要勤换，温度要维持所需要温度，雏鸡密度不能太高，不能过分拥挤。对一些经常发生鸡白痢的鸡场，更要做好饲养环境的彻底消毒，配合药物预防，有助于控制发病。但使用药物时， 不能长期使用同一药物，要经常更换，避免产生耐药性。07结语雏鸡白痢病在鉴别诊断上应注意与雏鸡的曲霉菌病相区别。此外，雏鸡白痢病鸡的器官病灶，也不容易与鸡伤寒病引起的病变相区别，必须进行病原菌的分离培养和鉴定，才能加以鉴别。在选用药物时，除了要避免产生耐药性，必须注意到病菌的抗药性问题。有条件的话应该先做药敏试验，选用有效的药物。□作者：陈镇荣 / 福建省漳州市高新区九湖畜牧兽医站

摘要：随着畜牧养殖行业的深入发展，养殖行业将形成新的集约型发展体系。肉鸡和蛋鸡作为养殖生产中的主要组成部分，疾病阻碍了肉鸡、蛋鸡的生产性能，甚至会导致疾病大范围的传播，致使养殖效益降低。因此，本文主要针对肉鸡和蛋鸡的免疫程序进行论述分析，并提出有效的疾病防控措施。在养殖肉鸡和蛋鸡的过程中，经常会发生各种疫病，对肉鸡和蛋鸡的养殖质量造成影响，增加了养殖的投资成本。因此，针对肉鸡和蛋鸡的常见性疾病，需要采取相关的的防疫措施，制定科学的免疫程序，为蛋肉鸡常见疾病防控方案，提出有关的防治方法，提高肉鸡和蛋鸡的养殖效益。01制定免疫程序的基本依据依据当地疫病流行状况以及当地的饲养环境，预防相关的疾病，制定预防措施。针对发生过的具有重大危害特性的疾病，应重点预防，如鸡新城疫、禽流感等。 根据鸡群的状态接种相关疫苗，健康鸡群在接种疫苗后，机体会对疫苗产生免疫应答，产生相应的免疫抗体。鸡群在接种疫苗后出现应激反应，或是鸡群在疾病状态下接种了疫苗，则会对免疫效果造成不良影响，弱化免疫成效，甚至无效。尤其是部分鸡群患有免疫抑制性疾病，如传染性法氏囊病、马立克氏病，这些疫病会导致其免疫系统受损，鸡群在患这些疾病后，接种疫苗只能产生低效抗体，并且机体会出现不同程度的应激反应。除此之外，兽医站的防控人员需要根据疫苗的接种特点，如病毒的强弱、有效期限、使用疗效等进行科学选择疫苗和合理接种。饲养人员可以根据自身的养殖经验，提前做好疫病预防措施，防止疫病向外蔓延。02肉鸡的免疫程序首先，在肉鸡孵化出壳后的第1d，需要立刻使用1份量的马立克疫苗，采用皮下注射的方式。在肉鸡出壳后的第4d，需要点眼、滴鼻传支H120，或采用饮水方式进行免疫。在肉鸡出壳后的第7d，需要对快速生长型肉鸡立即注射马立克疫苗。肉鸡出壳后的第8d，需要使用新城疫II系，利用2倍的饮水方式进行接种，或是IV系疫苗，采用滴鼻点眼方式进行接种。肉鸡出壳后的第10d，需要使用防治新城疫用IV系苗，利用滴鼻或滴眼的方式。肉鸡出壳后的第11d，需要注射IBD中等毒力苗。03蛋鸡的免疫程序蛋鸡出壳后的第1天，需要使用0.2ml的马立克氏病双价苗，采取颈部皮下注射的方式，针对疫病严重的地区，可以在10日龄以内重复接种免疫1次，有效降低鸡群发病率。蛋鸡出壳后的1周，需要使用IV系苗，采取滴鼻的方式。 蛋鸡出壳后的第11d，使用传染性支气管炎H120疫苗，采用滴鼻的方式，预防传染性支气管炎疾病。蛋鸡出壳后的第2周，使用法倍灵药剂，利用滴口方式。蛋鸡出壳后的第18d，利用肌肉注射的方式，使用0.3ml的腺胃型传染性支气管炎油乳剂灭活苗。蛋鸡出壳后的第3周，使用法倍灵药剂，预防法氏囊炎疾病。在蛋鸡出壳后的第4周，需要同时使用活疫苗与灭活苗，有效预防新城疫、鸡痘。在肉鸡出壳后的第7周，需要使用鸡传染性喉气管炎活疫苗，有效预防传染性喉气管炎。04免疫接种的注意事项首先，需要注重饮水质量，由于自来水中有漂白粉，所以在漂白粉挥发后才可以使用。同时在饮水之前，需要禁水2h，然后实施饮水免疫，还可以在水中加入2%脱脂乳粉。其次，需要根据当地的实际状况，对其免疫程序可进行适当改善。最后，需要保证接种家禽在接种之前处于健康状态，当鸡群健康状况不良时，应该立即停止免疫操作。05控制鸡新城疫疾病的措施鸡新城疫疾病作为鸡群养殖行业经常发生的疾病，会造成养殖行业产生巨大的经济损失，部分非典型新城疫疾病的流行，会给疫病预防工作带来一定困难。防治鸡新城疫疾病的关键措施，就是首免。首先，需要对母源抗体进行监测，确定首免日龄。可以通过种蛋把母源抗体传送给雏鸡，然后在雏鸡体内形成抗体、减少种鸡出现患病死亡的概率，通常在种蛋孵化的第4d，鸡胚血液中会出现相应的母源抗体，雏鸡在出生3d后，自身的抵抗力会逐渐降低，平均半衰期为5d，当血凝抑制剂在1∶8以下时，多数雏鸡会对免疫接种有所应答，然而当抑制剂转变为1∶16～1∶32时，只有部分雏鸡会出现应答。 想要判断免疫是否成功，首先需要选择适宜的方法和时机，突破母源抗体的干扰。母源抗体的使用效果较为不同，难以确定首免日龄。在血凝抑制剂下降到1∶16时，具有良好的免疫效果。在鸡新城疫病毒的多发地带，针对病情时间为4～6日的，联合使用油乳剂灭活苗注射和IV系弱毒点眼，获取良好的治疗效果，针对免疫后又出现病情的案例，可以采用I系注射的方式进行治疗。06选取高质量的疫苗需要从正规的渠道选择优良的疫苗，然后按照相关要求，规范接种方式，使用正确的接种方法，使用适当剂量，保证可以获取的免疫效果。通过以下几种方式，可保证疫苗接种效果。首先，需要从正规的疫苗生产厂家购买相关的疫苗。确保疫苗质量达到合格要求，疫苗需要在低温避光的场地进行储存，防止疫苗保存不当造成防疫效果变弱，在运输过程中需要保证疫苗的安全。疫苗具有多样化的接种方式，在肉鸡养殖的过程中，时常使用点眼、滴鼻、饮水、气雾、注射等方式进行疫苗接种。针对鸡新城疾病主要有以下几种疫苗，如弱毒苗、肾传支二联苗、三联苗等疫苗，经常使用点眼或滴鼻的方式，这种接种方法虽然需要消耗大龄的人力资源，但是可以防止饮水免疫受水质影响，且存在不均匀的弱点，由于疫苗可以由呼吸道吸收，会产生一定的粘膜抗体，且具有良好的使用效果。在大型鸡群养殖场，且鸡舍经营情况较好的状况下，可以选择使用气雾免疫的方式。还可以使用饮水免疫，针对法氏囊疾病，可以采用饮水免疫的方式，在进行饮水免疫的过程中，需要注意水的质量，保证饮水量的充足，控制饮水时间，同时增加0.1%脱脂奶粉，将其作为保护剂。按照药物说明，严格控制药剂使用量，规范使用方式。在鸡群养殖场的经济条件处于良好状态时，可以在接种免疫疫苗之前，做抗体检测，保证养殖场内的鸡处于健康状态，才可以确保免疫效果。需要对储存免疫疫苗的存放物质进行科学处理，不可以随意丢弃，防止病毒残留物质进行扩散，成为疾病传染源。07正确处理接种后的不良反应鸡群在接种免疫疫苗之后，偶尔会出现一些不良反应，最为常见的不良反应是呼吸道症状，尤其是在冬季，通风状况较差，空气不流通，诱使鸡群发病，主要表现为摇头、呼吸急促，应激反应会在2～3d内消失，不良反应较重的，需要使用红霉素，提高室内的温度，严格控制通风情况。免疫接种作为控制传染疾病的关键措施，同需要在免疫预防的基础之上，建设良好的生物安全体系，可以对疾病进行最大化的预防，同时提升肉鸡的饲养效益，推动畜牧产业进行持续发展。08结语总而言之，随着家禽养殖数量的逐渐增加，形成了集约化的养殖模式，也提升了养殖人员的经济效益，然而鸡群疾病也在不断增加，促使鸡群出现大面积的死亡现象。所以，需要制定合理化的免疫程序，才可以保证鸡群的健康水平，继而实现最大化的经济效益。作者：杨泽龙/湖南省湘西自治州泸溪县畜牧水产事务中心来源：《兽医导刊》杂志

鸡球虫病是由一种或多种艾美耳属的球虫以引起病鸡消瘦、贫血、血痢、生长发育受阻等为特征的流行性寄生虫病。病原学艾美耳球虫有多种，包括柔嫩艾美耳球虫、毒害艾美耳球虫、巨型艾美耳球虫、堆型艾美耳球虫等。其中柔嫩艾美耳球虫寄生在盲肠粘膜的致病力比较强称盲肠球虫。其它寄生在小肠中段黏膜内称小肠球虫。流行病学（1）传染源：病鸡粪便是主要传染源，污染的饲料、饮水、垫料、土壤或用具等均为传染源。（2）易感动物：各个品种的鸡均易感，10日龄以内的雏鸡有母源抗体保护很少发病。20-50日龄的鸡发病率和死亡率很高，成年鸡对球虫也敏感。（3）传播途径：主要经粪-口途径传播，苍蝇、甲虫、鼠类、鸟类、人、运输工具等都可成为机械传播媒介。（4）疾病诱因：饲养管理条件不良，鸡舍潮湿、拥挤，卫生条件恶劣，饲料中维生素A、K缺乏以及日粮营养不平衡等。临诊要点鸡群感染柔嫩艾美耳球虫，初期粪便为番茄酱色，后期变为完全的血粪，如不及时采取措施，病死率可达50%以上。若多种球虫混合感染，粪便中带血液，并含有大量脱落的肠黏膜。（1）盲肠球虫病：盲肠显著肿大，可为正常的3～5倍，肠腔中充满凝固或新鲜的暗红色血液，盲肠粘膜变厚，有大量血斑和坏死灶。（2）小肠球虫病：小肠扩张、增厚，失去正常弹性，肠管呈暗红色肿胀，肠管内有凝固的血液或胡萝卜色胶冻状的内容物，粘膜表面有大量出血点，与球虫增殖的白色小点相间在一起。（3）混合感染：肠管粗大，肠黏膜上有大量的出血点，肠管中有大量的带有脱落的肠上皮细胞的紫黑色血液。（4）慢性球虫病：主要表现为肠道苍白，失去弹性，肠壁增厚。预防措施（1）保持鸡舍内的清洁卫生，定期消毒。（2）处理好保温和通风的平衡关系，尽量增加通风量，降低有害气体（如氨气、二氧化硫等）含量。（3）合理设置饮水设备，避免漏水冒水现象发生。（4）减少应激，增强机体免疫力。球虫病高发季节，饮水或饲料中可添加抗应激营养速补剂，如禽维健（0.1%禽用水溶性复合预混合饲料）500g兑水1000kg，每月连用7天，可达到免疫增强、抵抗应激的作用。（5）定期可在饲料和饮水中添加预防药物，如癸利平（6%癸氧喹酯预混剂）100g拌料200kg，连用3天。治疗方案球虫用药原则：驱虫+肠道用药+肠道粘膜修复用药（1）驱虫：早晨使用克球沙（30%磺胺氯呲嗪钠），100g兑水100kg，连用四天，第一天使用剂量加倍，出血严重时可添VK3。 （2）肠道用药：上午使用康欣泰（32.5%硫酸新霉素）+德力泰（10%阿莫西林），100g康欣泰兑水150kg ，100g德力泰兑水80kg，连用四天，集中饮水。 （3）肠道修复：治疗球虫结束后，使用禽维健（水溶性复合多维）或鱼肝油修复肠道粘膜。来源：鲁抗兽医药技术中心

01NEWSH7N9禽流感病毒对人类宿主的适应性研究Swan Tan，MuhammadFarhan Sjaugi，Siew ChinnFong，Li Chuin Chong，HadiaSyahirah Abd Raman，Nik Elena NikMohamed，Joseph ThomasAugust ，Asif M KhanPMID: 34068495 PMCID: PMC8150935  DOI: 10.3390/v13050871H7N9禽流感病毒在禽类宿主中传播数十年后，于2013年被确定为人畜共患病原体。本文通过比较2014年和2017年报告的4706条禽类和人类感染H7N9禽流感氨基酸序列，确定了可能对人类感染至关重要的氨基酸突变位点。结果显示，2013年仅发现17处位点突变可能对人类最初的适应至关重要，但截至2014年，共发现109处禽-人（A2H）特异氨基酸突变，且这些突变大多数在H7N9的进化过程中长期存在。值得注意的是，H7N9禽流感病毒的持续进化导致了禽类病毒和人类病毒的蛋白质序列几乎完全相同。H7N9禽流感病毒对人类宿主迅速而持续地适应将会增加人类感染的风险。原文链接：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34068495/02NEWS我国2014-2018年环境禽流感病毒分布分析Hong Bo，Ye Zhang，Li-Bo Dong，Jie Dong，Xi-Yan Li，Xiang Zhao，Zi Li，Yue-Long Shu，Da-Yan WangPMID:33957986PMCID:PMC8101199 DOI: 10.1186/s40249-021-00850-3了解禽流感病毒（AIV）在家禽和野生鸟类相关环境中的分布对于禽流感疫情防控至关重要。本研究分析了我国31个省（自治区、直辖市）AIV的地理和季节分布情况，分析了我国环境中AIV亚型的多样性。2014-2018年，从我国大陆不同地区的家禽和野生鸟类相关环境中采集了742 005份环境样本。从环境样本中提取病毒RNA，对所有样本进行流感A、H5、H7和H9亚型的实时RT-PCR检测。将A型流感阳性样本接种鸡胚中进行病毒分离，然后通过Illumina平台进行全基因组测序。采用SPSS软件进行配对t检验，使用ArcGIS绘制分布地图。结果显示，A、H5、H7和H9亚型的核酸阳性率表现出不同的地理分布特征：我国中部、东部、南部、西南部和西北部的11个省份，A型流感的核酸阳性率最高（25.96%-45.51%）；我国西南部和中部的两个省和一个直辖市，H5亚型流感的核酸阳性率显著较高（11.42%-13.79%）；我国东部和中部五个省份的H7亚型核酸阳性率高达4%；我国南部、东部、中部、西南部和西北部的11个省（自治区、直辖市）中，H9亚型的核酸阳性率较高（13.07%-2.07%）。A、H5、H7和H9亚型的核酸阳性率表现出相同的季节性：在12月和1月阳性率最高，5月至9月阳性率最低。从活禽市场（LPM）（30.42%、5.59%、4.26%、17.78%）和家禽屠宰场（22.96%、4.2%、2.08%、12.63%）采集样本中检测到的A、H5、H7和H9亚型流感病毒的核酸阳性率显著较高。从污水和砧板收集的环境样本中，A（36.58%和33.1%）、H5（10.22%和7.29%）、H7（4.24%和5.69%）和H9（21.62%和18.75%）的核酸阳性率显著较高。从环境样本中分离出多种AIV亚型，包括9种血凝素（HA）和7种神经氨酸酶（NA）亚型。H5、H7和H9亚型占环境中AIV的大多数。原文链接：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33957986/03NEWS2021年9月-12月欧盟禽流感流行概况European FoodSafety Authority, European Centre for Disease Prevention, Control, EuropeanUnion Reference Laboratory for Avian InfluenzaPMID: 34987626PMCID: PMC8698678 DOI: 10.2903/j.efsa.2021.71082021年9月16日-12月8日，27个欧盟/欧洲经济区国家和英国在家禽（316）、野生鸟类（523）和圈养鸟类（28）中检测到867株高致病性禽流感病毒（HPAIV）。家禽中的病毒主要由意大利（167）报告，其次是匈牙利和波兰（各35）。野生鸟类中的病毒主要由德国（280）、荷兰（65）和英国（53）报告。候鸟和留鸟中HPAIV的持续存在和传播，将在今后一段时间对欧洲的家禽业造成持续威胁。遗传分析结果表明，本报告所述期间的病毒属于2.3.4.4b进化枝。在瑞典、德国、波兰和英国检测到的HPAIV（H5N1）与2020年10月之后在欧洲传播的病毒有关。从2021年10月开始，北欧、中欧、南欧和东欧已引入新型重组H5N1病毒。在瑞典、爱沙尼亚和芬兰的野生哺乳动物中也发现了高致病性H5N1病毒。欧盟/欧洲经济区一般人群的感染风险评估为低，职业接触人群的感染风险为低至中等，但由于禽类传播方式的高度多样性，风险评估结果仍存在很大的不确定性。原文链接：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34987626/04NEWSH9N2禽流感病毒与人H1N1流感病毒重组后PB1基因的亲和性和突变率变化研究Hongrui Cui，GuangshengChe，Mart C M deJong，Xuesong Li，Qinfang Liu，Jianmei Yang，Qiaoyang Teng，Zejun Li，Nancy BeerensPMID: 35078489PMCID: PMC8788113  DOI: 10.1186/s12985-022-01745-x人类流感病毒和禽流感病毒（AIV）之间重组可能会产生具有新特征的新型病毒，这些病毒可能在下一次流感大流行时威胁人类健康。在本项研究中，研究人员调查了H9N2禽流感病毒与人类H1N1流感病毒重组后PB1基因的亲和性和突变率的变化。用荧光素酶报告基因法检测病毒核糖核蛋白（RNP）复合物的聚合酶活性，该聚合酶由不同重组事件衍生的相关基因片段组合而成。重组病毒通过反向遗传学技术产生。在不用细胞系和小鼠肺中传代五代对重组病毒进行生长动力学和毒力研究，利用下一代测序技术（NGS）分析不同传代途径下子代病毒PB1基因突变率的变化。结果发现，重组病毒能够在MDCK、DF1细胞和小鼠中连续复制。对NGS数据的分析表明，PB1重组病毒的突变率提高。PB1重组病毒具有较高的聚合酶活性和突变频率，提示H9N2禽流感病毒的PB1基因可能驱动重组病毒对人类宿主的进化和适应。原文链接：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35078489/信息来源：中国动物卫生与流行病学中心

传染性法氏囊病病毒（IBDV）是双RNA病毒科的重要代表。IBDV超强毒株可导致感染鸡的中枢免疫器官法氏囊组织和B淋巴细胞严重损伤，使鸡群发生严重的免疫抑制和60%以上的急性死亡。而由超强毒株致弱的弱毒株对鸡不致病、不致死。IBDV强、弱毒株的关键结构差异尚未被解析，其组装和入侵的分子机制也有待进一步揭示。近日，中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室禽免疫抑制病创新团队和中国科学院生物物理研究所生物大分子国家重点实验室在Science Bulletin上发表了“Cryo-EM structures of infectious bursal disease viruses with different virulences provide insights into their assembly and invasion”的研究论文。该研究利用冷冻电镜三维重构技术分别解析了IBDV超强毒株 Gx和弱毒株Gt全病毒的3.3 Å和3.2 Å的高分辨率结构，揭示了不同毒力毒株关键结构特征及其差异，阐释了IBDV组装和入侵相关机制。本研究解析的IBDV  T =13 全病毒结构揭示了与病毒组装稳定性相关的重要结构原件，发现具有保护性抗原作用的病毒衣壳蛋白VP2的N末端与邻近的VP2三聚体S结构域的β束SF相互作用，形成β折叠，将相邻的VP2三聚体“拴”在一起；邻近的VP2三聚体的P结构域之间存在相互作用，该相互作用由IBDV不同毒株间保守的Q219和Q324介导；VP2的SDE loop因富含保守的疏水性氨基酸而在病毒颗粒伪六次轴处存在疏水相互作用。这些结构有助于提高病毒组装的稳定性。冷冻电镜三维结构解析发现，与IBDV超强毒株相比，弱毒株VP2 P结构域的H253和T284之间形成氢键，并呈现正表面电势，提示253/284突变以及相应的表面电势的改变，可能是不同毒株细胞嗜性改变导致病毒复制及致病性差异的重要机制。进而发现，IBDV VP2蛋白结构表面具有一个呈负表面电势的凹槽，凹槽内含有整合素结合基序IDA，在IBDV的入侵过程中发挥重要作用。本研究对于深入认知IBDV强、弱毒及双RNA病毒的组装、侵染和致病机制有重要意义。中国科学院生物物理研究所包珂岩博士和中国农业科学院哈尔滨兽医研究所祁小乐研究员为论文共同第一作者，中科院生物物理研究所朱平研究员和中国农科院哈尔滨兽医研究所王笑梅研究员为共同通讯作者。该研究得到国家自然科学基金(U20A2061、31730023、31521002、32072852)、中国科学院战略重点研究发展计划（XDB37010100）、兽医生物技术国家重点实验室重点项目(SKLVBF201702)、生物大分子国家重点实验室项目(2020KF12)等的资助。文章链接：https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S2095927321007611

6月18日，记者在河北省涿州市中国农业大学科技园召开的河北省蛋肉鸡产业创新团队成果应用现场会上了解到，一台集鸡个体生产参数自动感知、精准饲喂、行为量化等内容搭建的鸡育种过程数字化养殖监控网络和信息汇集交互平台正式投入使用，这是我国首台投入应用的种鸡生产性能智能测定系统，实现了种鸡生产方式从传统以人力管理为核心到以机械化精准饲喂、智能监测为核心的转变，将促进我国蛋肉鸡育种实现规模化、机械化、福利化养殖，极大提升蛋肉鸡精细化育种水平。“在传统家禽育种中，由于鸡的数据量庞大，育种周期长，人的工作强度非常大。” 国家蛋鸡产业技术体系岗位科学家、中国农业大学教授宁中华说，关键是人工采集的数据精准程度低，不适应快速采集的现代育种技术，必须通过种鸡生产性能的智能化水平，提高育种效率、降低人工强度。从2008年开始，河北省蛋肉鸡产业创新团队所在的国家蛋鸡产业技术体系环境控制岗位和河北省蛋肉鸡体系环境控制与装备岗位专家，在保定综合试验推广站，国家肉鸡体系河北综合试验站、河北省涿州市牧丰家禽有限公司的支持下，开始从鸡生产过程中个体参数自动收集、精准饲喂方面入手，研究在无人为干扰的情况下对鸡只生产性能作出动态记录，2017年研究成果通过河北科技成果鉴定。“由于该技术突破了鸡小个体精准饲喂、生产性能参数自动获取、种蛋自动标记三大关键技术难点。‘个体生产性能信息采集智能装备’入选2019年农业农村部十大主推新装备之首。”农业农村部肉蛋鸡养殖设施工程重点实验室主任黄仁录教授在现场会上说，近两年通过优化改进，该系统创新车载采食量计量装置与个体精准饲喂装置，在个体饲喂过程中，可同时多点收集采食量数据，有效降低了成本，减少系统整体运行时间。螺旋给料装置与动态称量控制模型有机结合，有效的提高了种鸡个体精准饲喂精度，实现了家禽小个体精准饲喂。自主设计了集个体识别、称量、标记于一体的多条传送带种蛋自动收集系统，实现了多条传送带种蛋同时收集，降低了种蛋收集时间。在系统设计中负责畜禽养殖环境调控与智能装备的河北省蛋肉鸡创新团队岗位科学家李丽华教授介绍，系统结构为H型架体、自动上料系统，个体精准自动投料系统，导轨和行车系统， RFID（射频识别技术））个体识别系统、采食量测量机构， 蛋重称量及种蛋标识机构，自动清粪系统组成，技术成果涉及畜禽养殖、电气、信息、工业设计等学科，实现了鸡小个体精准饲喂，采食量自动称量，种蛋自动标记，通过多数据传输防冲突通信，建立了配套数据管理平台，解决了鸡重要经济性状指标数据收集智能化、准确性、实时性以及手工测量对鸡造成应激的问题。在河北省涿州市牧丰家禽有限公司种鸡车间里，首台投入应用的种鸡生产性能智能测定系统正在运行，来自蛋肉鸡产业技术体系专家、试验站站长及团队成员，有关市县畜牧技术推广单位人员、蛋鸡养殖场负责人、技术人员，蛋鸡相关产业人员等，对该系统给予了高度评价。“该系统中鸡个体精准饲喂动态称量过程的精度控制，减少了行车频繁启动以及鸡笼震颤、鸡只啄食等干扰，蛋收集、称量、标记一一对应问题，极大地节省了人力，提高劳动生产率，降低了生产成本。”公司总经理刘伟说。据了解，该系统个体识别、自动饲喂、蛋重称量、种蛋标记各个功能实现了模块化设计，易于装配，能够满足用户多样化需求，是智能育种获取数据的功能强大的研究、生产平台，实现个体采食量，饮水量，排泄量、蛋重、产蛋时间等实时、连续记录，整群参数对比分析，根据群体大小自动组装、定制。通过数据挖掘技术能及时了解鸡的生长、疾病及其营养状况，为鸡的正常生长和生产提供技术和信息支持。该系统也适用于蛋肉鸡及鸭的育种、饲料、营养方面科学研究和大群生产状况监测。

一、适用范围　　本方案适用于全国范围内开展 “动物疫病净化示范场”、“动物疫病净化创建场”（以下简称“两场”）评估认证的种鸡场，有意愿开展动物疫病净化的鸡场可参考执行。 　　本指南所称“动物疫病净化示范场”是指符合《规模化养殖场动物疫病净化创建场、动物疫病净化示范场评估认证办法（试行）》规定的申请条件，并通过中国动物疫病预防控制中心组织的评审，达到特定动物疫病净化评估认证标准的养殖场。 　　本指南所称“动物疫病净化创建场”是指符合《规模化养殖场动物疫病净化创建场、动物疫病净化示范场评估认证办法（试行）》规定的申请条件，并通过中国动物疫病预防控制中心组织的评审，开展特定动物疫病净化的养殖场。 　　本指南所称“两场”评估认证是指各级动物疫病预防控制机构依据《规模化养殖场动物疫病净化创建场、动物疫病净化示范场评估认证办法（试行）》规定，对依法开办的规模化养殖场是否符合“两场”条件所进行的审查、认证等活动。 　　本指南主要涉及以下几种主要疫病：禽流感、新城疫、鸡白痢和禽白血病。 　　本指南的相应条款应作为规模化种鸡场开展疫病净化的基本要求。 二、净化目标　　养殖场参照本指南，结合本场实际，制定动物疫病净化目标和具体实施计划，分阶段实施净化工作，达到国家《规模化养殖场动物疫病净化示范场评估认证标准（试行）》中相应病种的净化评估认证标准。 三、技术路线　　养殖场依据本指南，针对不同疫病本底调查情况，一场一册制定相应净化方案。采取严格的生物安全措施、免疫预防措施、病原学检测、免疫抗体和野毒感染抗体监测，淘汰带毒鸡或鸡群，对假定阴性鸡群加强综合防控措施，逐步扩大净化效果，最终建立净化场。同时加强人流、物流管控和实行全进全出生产模式，降低疫病水平传播风险；强化本场留种和引种的检测，避免外来病原传入风险；建立完善的防疫和生产管理等制度，优化生产结构和建筑设计布局，构建持续有效的生物安全防护体系，确保净化效果持续、有效。 　　规模化种鸡场主要疫病净化技术路线图 四、综合防控措施　　种鸡场完善和健全净化综合防控措施，是鸡病净化工作的重要组成部分，是实施净化工作、达到净化目标、维持净化效果的有效手段。 （一）设施设备1．结构布局　　种鸡场规划布局应符合《动物防疫条件审查办法》中相关要求。场址应处于交通方便，远离居民区，远离生活饮用水源地，远离畜禽生产场所和相关设施如动物诊所、活禽交易市场和屠宰场等，远离集贸市场和交通要道，远离大型湖泊和候鸟迁徙路线，选择利于鸡舍保温和通风的较高地势，选择上风向位置，鸡舍周围保持良好的卫生状况。 　　种鸡场建设应按中华人民共和国农业工程建设标准《种鸡场建设标准》（NYJ/T02-2005）要求进行，生活区、生产区、污水处理区、病死鸡无害化处理区分开，各区相距不少于50米；鸡舍布局合理，育雏舍、育成舍、种鸡舍、孵化室和隔离舍等分别设在不同区域，鸡舍相互距离不小于15米。 2．防疫设施设备　　开展动物疫病净化的种鸡场应配备必要的防疫设施设备，以满足生产和防疫的需要。对关键的设施设备应建立档案，按计划开展维护和保养，确保设施设备的齐全完好，保存相关记录。 　　种鸡场应设置自然或人工屏障与外界有效隔离，防止外来人员、车辆、动物随意进入鸡场。种鸡场鸡舍应有防鸟防鼠措施和设施，种鸡场应设置明显的防疫标志。种鸡场生产区门口应设置人员消毒设施，采取喷淋、雾化、负离子臭氧消毒或其他更有效的方式。开展疫病净化的种鸡场宜采用较为严格的沐浴、更衣、换鞋以及配合喷淋、雾化或负离子臭氧消毒的综合消毒方式，或其他更有效的方式，确保进入生产区人员的消毒效果。 　　种鸡场应配套日常物品消毒设备和水源消毒设备，每一栋鸡舍门口应设置消毒池，鸡舍入口应配有消毒盆，供出入鸡舍人员洗手消毒，必要时，种鸡场宜配备火焰消毒设备。 3．兽医室　　种鸡场应设置兽医室，配备必要的实验室仪器设备，如离心机等，以满足日常诊疗、采样和血清分离工作需要。兽医室的设置应与生产区有效隔离，除非必要，其人流、物流应不可与生产区交叉。种鸡场兽医室应配备与工作相适应的消毒设施设备，确保必要时从兽医室进入生产区的人和物经过有效的消毒处理。 4．无害化处理设施设备　　种鸡场应有无害化处理设施，采用有效方式进行无害化处理。种鸡场应配备处理粪污的环保设施设备，有固定的鸡粪储存、堆放设施和场所，并有防雨、防渗漏、防溢流措施，或及时转运。 5．生产设施设备　　种鸡场应配备相应数量的种鸡舍、育雏舍、育成舍、孵化室和隔离舍等，鸡舍的设计应充分考虑减少用水、便于清粪、利于防疫。种鸡场应尽可能提高喂料、喂水和给药过程的自动化和定量控制水平。种鸡场应配备必要的降温保暖设施，确保各阶段鸡群在较适宜的温度环境下生长。种鸡场应配备相适宜的通风设备，保持鸡舍空气清新，维持舍内温度湿度。鸡场的各类投入品，如饲料、添加剂、药物、疫苗等应分开储存且符合相关规定，应配有专门用于疫苗、兽药保存的冰箱或冰柜。 （二）管理措施1．生产管理（1）档案记录管理　　有各种人员培训、生产记录和育种记录，有饲料、兽药使用记录；有完整的防疫档案，包括消毒、免疫和实验室检测记录；有鸡群发病处置记录或阶段性疫病流行情况档案；有完整的病死鸡处理档案，包括具备相应的隔离、淘汰、解剖或无害化处理记录。以上所有档案和记录保存3年（含）以上，建场不足3年的以建场时间算。 （2）制度管理　　建立投入品（含饲料、兽药、生物制品）使用制度，免疫、引种、隔离、兽医诊疗与用药、疫情报告、病死鸡无害化处理、消毒等防疫制度，销售检疫申报制度、产品质量安全管理制度、日常生产管理制度、车辆及人员出入管理制度、疫病净化方案和阳性动物处置方案等。 （3）饲养管理　　种鸡场应实行分区饲养和全进全出生产模式，鼓励有条件的种鸡场实行分点饲养及“全进全出”的饲养工艺。根据生产需要对人流、物流、车流实行严格的控制。种鸡、孵化、育雏、育成、蛋鸡、后备鸡分群饲养，分别制定饲养标准和防疫程序。 2．生物安全管理（1）人流物流管理　　种鸡场须建立入场和进入生产区的人员登记记录。进入生产区人员须经严格消毒，由消毒通道进入。进出鸡舍时应经消毒池进行脚部消毒和洗手消毒。外来人员禁止进入生产区，必要时，按程序批准和严格消毒方可入内。本场负责诊疗巡查和免疫的人员，每次出入鸡舍和完成工作后，都应严格消毒。尽量减少本场兽医室工作人员和物品向生产区流动，必要时需经严格消毒。 　　外来物品须经有效消毒后方可进入生产区，外来染疫或疑似染疫的动物产品或其他物品禁止入场。外来车辆入场前应经全面消毒，非经许可批准，禁止进入生产区。外来车辆禁止入场，外售鸡只向外单向流动。 （2）无害化处理　　种鸡场应有无害化处理设施及相应操作规程，并有相应实施记录。对发病鸡群及时隔离治疗，限制流动；病鸡、死鸡及其污染的禽产品应按《病死动物无害化处理技术规范》（农医发〔2013〕34号）的要求采用焚烧法、化制法、掩埋法和发酵法进行无害化处理。 （3）消毒　　种鸡场应严格做好人员、车辆、物资进入场区和生产区的消毒。养殖场的消毒设施应定期更换消毒液以保证有效成份浓度。厂区门口消毒设施的常用消毒剂有含氯消毒剂、醛类消毒剂、酚类消毒剂和季铵盐类消毒剂等。 　　生产区内环境，包括生产区道路及两侧、鸡舍间空地应定期消毒，常用的消毒剂有醛类消毒剂、氧化剂类消毒剂等。 　　生产区内空栏消毒和带鸡消毒是预防和控制疾病的重要措施。鸡舍空栏后，应彻底清扫、冲洗、干燥和消毒，有条件的鸡场最好在进鸡之前进行火焰消毒。带鸡消毒的消毒药必须广谱、高效、强力、无毒、无害、刺激性小和无腐蚀性，如碘制剂、氯制剂、离子表面活性剂等。 　　生活区周围环境应定期消毒，常用的消毒剂有季铵盐类、氧化剂类消毒剂等。 　　除上述日常预防性消毒外，必要时种鸡场应对疫源地开展紧急消毒，增加消毒频次，加强对鸡舍及其周边环境的消毒，避免病原体从鸡舍传出和扩散。种鸡场应根据种鸡场周边或本地区动物疫病流行情况，启动紧急消毒，增加消毒频率，严格控制人员和车辆出入，防止外来疫病传入。 （4）种源管理　　种鸡场引种应来源于有《种畜禽生产经营许可证》的种鸡场，国外引进种鸡和种蛋应符合相关规定，宜优先考虑从获得农业部净化评估认证的种鸡场引种。引进种鸡应具有“三证”（种畜禽合格证、动物检疫证明、种鸡系谱证）。鸡场所用种蛋、后备种鸡和引入种鸡应进行检测，确认开展净化的特定病种为阴性。对引入种鸡尤其应实行严格的隔离检测，一般在独立的隔离舍隔离40天以上，确保临床健康、净化病种感染阴性后，经彻底消毒方可进入生产线。 3．防疫管理（1）免疫　　种鸡场应根据本场制定的免疫制度，结合各病种特点、疫苗情况及本场净化工作进程，制定合理的免疫程序，建立免疫档案。同时，根据周边及本场疫病流行情况、净化工作效果、实验室检测结果，适时调整免疫程序。鼓励通过特定疫病免疫净化评估认证的种鸡场，结合自身实际，评估疫病防控成本，分种群、分阶段、有步骤地由免疫净化向非免疫净化推进。 （2）监测　　根据制定的禽流感、新城疫等病的监测计划，切实开展疫病监测工作，及时掌握疫病免疫保护水平、流行现状及相关风险因素，适时调整疫病控制策略。根据建立的特定疫病净化方案和发现阳性动物处置方案等，切实开展净化监测、隔离、淘汰和无害化处理等工作。 （3）诊疗巡查　　兽医管理人员及生产人员定期（一般每天）巡查鸡群健康状况，尽早发现病鸡，及时隔离病鸡、处理死鸡、彻底消毒，采取必要的治疗措施，持续跟踪转归情况，并作相应记录。 　　需要开展临床解剖时，应做到定点解剖、无害化处理、填写解剖记录和无害化处理记录；确保单向流动，临床解剖人员不得立即返回生产区；必要时采集样品开展实验室检测。 　　开展特定动物疫病净化的种鸡场，在制定净化方案，开展净化监测和维持性监测的同时，重点做好日常疑似病例的巡查，根据净化病种不同，做好疑似病例的处理。发现疑似病例应立即采取隔离治疗、淘汰、扑杀等措施，并及时确诊。加大同群监测，必要时启动紧急免疫和加强免疫。加强消毒和生物安全措施，尽可能阻断舍间传播。 　　按本场建立的动物发病或阶段性疫病情况报告制度，定期上报至本场相关负责人，并建立档案。 　　收集、了解和掌握本区域动物疫病流行情况，及时开展相应综合防控措施。必要时启动紧急消毒预案及配套措施，如减少人员外出、严控人流物流入内等，有条件的养殖场可探索预警机制。 （4）淘汰　　种鸡场应建立种鸡淘汰、更新和后备鸡留用标准，在关注生产性能、育种指标的同时，重点关注垂直传播疫病情况。在净化病种感染比率较高时，可在免疫、监测、分群、淘汰的基础上，加大种鸡群淘汰更新比率，严控后备鸡并群。在净化病种感染比例较低时，在免疫、监测、清群、淘汰的基础上，种鸡场结合生产性能，缩短更新周期甚至一次性淘汰所有带毒鸡。种鸡场应建立种鸡淘汰记录，因传染病淘汰的鸡群，应按照国家有关规定执行，必要时实行扑杀和无害化处理。 （5）防疫人员管理　　开展动物疫病净化的种鸡场应建立一支分工明确、责任清晰、能力与岗位相当的疫病净化工作小组，确保净化工作顺利实施，出现临床病例或隐性感染时能得到及时处理。养殖场应至少配备一名专业兽医人员。场内所有员工应开展定期培训，确保相应生产和管理制度得以有效宣贯。鼓励种鸡场对场内员工开展定期体检，如患有人畜共患病的员工应将其调离生产岗位。 五、净化程序　　为实现净化目的和维持净化效果，种鸡场开展动物疫病净化之前，应根据本指南，力求健全生物安全防护设施设备、强化饲养管理、严格执行消毒措施和规范无害化处理措施，构建“规范化、制度化、设施化和无害化”的防疫和生产体系。 　　本指南按病种讲述各疫病净化工作中所需要经历的三个阶段，即本底调查阶段、免疫控制（或监测净化）阶段和净化维持监测阶段。有条件的养殖场可根据本场本底调查情况，自主选择进入免疫控制阶段或维持监测阶段。 （一）禽流感、新城疫1．本底调查阶段　　（1）调查目的 　　掌握本场禽流感、新城疫的感染情况，了解鸡群健康状态、免疫水平，评估净化成本和人力物力投入，制定适合于本场实际情况的净化方案。 　　（2）调查内容 　　全面考察鸡场实际情况，包括基础设施条件、生产管理水平、防疫管理水平及兽医技术力量等，观察鸡群健康状况，了解本场禽流感、新城疫的流行历史和现状、免疫程序、免疫效果等，针对实际情况提出改进措施。同时通过对种鸡场的鸡群按照一定比例采样检测，掌握禽流感、新城疫带毒和免疫抗体水平情况。 2．免疫控制阶段　　本阶段，种鸡场应根据疫病的本底调查结果和净化疫病特点，采取以免疫、监测、分群、淘汰、强化管理相结合的综合防控措施，使禽流感和新城疫的临床发病得到有效控制，逐步实现免疫无疫状态，为下一步非免疫无疫净化奠定基础。 （1）控制目标　　　对有禽流感、新城疫临床疑似病例的鸡群和死亡鸡进行病原学监测，淘汰感染鸡，及时清除病原。通过强化免疫和免疫抗体监测，维持较高的免疫抗体水平，降低鸡群易感性，将临床发病控制在最低水平，逐步实现免疫无疫。 （2）控制措施　　种鸡场应优先选用本场或区域优势毒株相对应的优质疫苗，制定禽流感、新城疫免疫程序和抗体监测计划，在保障养殖管理科学有效、生物安全措施得力和环境可靠的同时，根据抗体监测效果及周边疫情动态适时调整免疫程序，在做好种鸡群免疫的基础上，重点做好雏鸡、育成鸡的免疫。 （3）监测内容及比例　　本阶段的监测重点是后备鸡转群和开产前（或留种前）的免疫抗体监测和病死鸡的病原监测，确保种鸡群及个体良好的免疫保护屏障、跟踪鸡群病原感染情况，具体监测情况见下表。 　　  种群 最低监测 比例 监测频率 监测 内容 监测样品 曾祖代及以上母鸡 10%(总样本量不少于200只) 后备鸡转群前检测1次,开产或留种前检测1次,40-45周龄检测1次 免疫抗体 血清 祖代母鸡 5%(总样本量不少于200只) 后备鸡转群前检测1次,开产或留种前检测1次, 40-45周龄检测1次 免疫抗体 血清 父母代母鸡 2%-3%(总样本量不少于200只) 后备鸡转群前检测1次,开产或留种前检测1次, 40-45周龄检测1次 免疫抗体 血清 种公鸡 100% 后备鸡转群前检测1次,正式采精前检测1次, 40-45周龄检测1次 免疫抗体 血清 病死鸡 100% 后备鸡以后 病原 组织病料 （4）监测结果处理　　对免疫抗体不合格的种鸡群加强免疫一次，3-4周后重新采血检测，按照鸡场制定的淘汰计划，淘汰加强免疫后抗体不合格的种鸡群。 　　对病死鸡进行病原学监测，对病原学监测阳性和发现的禽流感或新城疫临床疑似病例，报告当地动物疫病预防控制机构，及时采集病料送省级疫控机构诊断，如确诊发生禽流感或新城疫，养殖场应配合兽医部门按照国家有关规定处理。 （5）控制效果评价　　当种鸡群历经两次及两次以上普检和隔离淘汰，种鸡群抽检群体免疫抗体合格率达到90%以上（其中HI平均滴度≥27,群体HI免疫抗体合格率达到80%以上）；连续两年未发现禽流感、新城疫病原学阳性且未出现禽流感、新城疫临床病例，即认为达到禽流感、新城疫的免疫无疫状态，可按照程序申请净化评估认证。 　　有条件的养殖场，可探索哨兵动物监测预警机制，禽舍可设置非免疫育成鸡，跟踪观察，定期监测。 3．检测方法（1）禽流感　　1）血清学检测 　　执行标准：GB/T 18936-2003。 　　方法：血凝抑制试验（HI）。 　　2）病原学检测 　　执行标准：（GB/T19438.2-2004、GB/T19440-2004）以及农业部行业标准（NY/T772-2004）。 　　方法：采用病毒分离或禽流感病毒RT-PCR试验对于所有亚型的AIV进行检测。必要时对病毒进行分型鉴定。 （2）新城疫　　1）血清学检测 　　执行标准：GB/T 16550-2008。 　　方法：血凝抑制试验（HI）。 　　2）病原学检测 　　执行标准：GB/T 16550-2008。 　　方法：采用病毒分离或新城疫病毒荧光RT-PCR试验检测。通过基因测序区分野毒和疫苗毒。 （二）禽白血病1．本底调查阶段　　（1）调查目的 　　了解本场禽白血病的感染情况，了解鸡群健康状态和疫病带毒情况，评估净化成本和人力物力投入，制定适合于本场实际情况的净化方案。 　　（2）调查内容 　　全面考察鸡场实际情况，包括基础设施条件、生产管理水平、防疫管理水平及兽医技术力量等，观察鸡群健康状况，了解本场及引种来源种鸡场的白血病流行历史和现状,引种来源种鸡场对白血病定期检测的资料。同时通过对种鸡场的鸡群按照一定比例采样检测，掌握禽白血病带毒情况。 2．监测净化阶段　　本阶段，种鸡场应根据本底调查结果和禽白血病特点，采取以监测、分群、淘汰、强化管理相结合的综合防控措施，将禽白血病的感染控制在最低水平甚至无疫状态，逐步清除带毒鸡，实现种群净化，达到净化状态。 （1）阶段目标病原学抽检，原种场全部为阴性，祖代场、父母代场阳性率低于1%；血清学抽检，A-B、J抗体及蛋清p27抗原检测，原种场全部为阴性，祖代场、父母代场阳性率低于1%；连续二年以上无临床病例。 （2）监测内容及比例　　1）原种鸡场 　　种鸡群：对同一批次的种鸡群，按以下顺序开展净化工作。依次完成多个世代的监测净化，直至建立阴性种鸡群。 　　①孵化室雏鸡检测：收集阴性种鸡的种蛋，同一只种鸡来源的种蛋放在一起，分群孵化。采集全部1日龄雏鸡的胎粪，检测p27抗原。有一只雏鸡为阳性，则同一种鸡来源的雏鸡均判为阳性，不作种用。阴性雏鸡分成小群饲养（20～50只）。对选留的雏鸡，以母鸡为单位，同一母鸡的雏鸡放于一个笼中隔离饲养。每个笼间不可直接接触，包括避免直接气流的对流。饲养期间要采取避免水平传播的各种措施。接种疫苗时避免共用注射器。 　　② 后备种鸡筛选检测：采集5～6周龄鸡血浆，分离培养ALV。选出阴性鸡，隔离饲养，作为后备种鸡。 　　③种鸡开产初期检测净化：选择每只种鸡开产最初的2-3枚蛋，取蛋清的混合样品，用ELISA方法检测蛋清中的p27抗原，淘汰抗原阳性鸡。其余鸡采集血浆接种DF-1细胞分离病毒，用ELISA方法检测p27抗原，淘汰阳性鸡。 　　④40-45周龄留种前检测净化：取每只鸡的2-3枚蛋对蛋清做p27抗原检测，淘汰阳性鸡。其余鸡采集血浆接种DF-1细胞分离病毒，用ELISA方法检测p27抗原，淘汰阳性鸡。 　　⑤ 对建立的阴性种鸡群每6个月抽检血清样品200份，监测A-B亚群抗体和J亚群抗体。 　　⑥种蛋的选留和孵化：在经步骤④留种前检测淘汰阳性鸡后，每只母鸡仅选用1只检测阴性公鸡的精液授精。按规定时间留足种蛋，每只母鸡的种蛋均标号。在出壳前，将每只母鸡的种蛋置于同一标母鸡号的专用纸袋中，置于出雏箱中出雏。 　　⑦第二世代鸡的检测和淘汰：经上述①～⑤步检测淘汰后种鸡的出壳的雏鸡，作为净化后第二世代鸡。继续按①～⑤的程序，实施第二世代的检测和净化。第三世代后可按此程序继续循环进行。 　　⑧连续进行多个世代种鸡的ALV检测与净化，直至p27抗原、A-B亚群抗体和J亚群抗体达到净化标准。 　　公鸡：对种鸡群配套的公鸡，按以下顺序开展净化工作。 　　①孵化室1日龄雏鸡检测，同母鸡（先收集胎粪一次，再鉴别雌雄）。 　　②第一次挑选公鸡时，采集血浆进行病毒分离检测。在开始供精之前，至少经过病毒分离检测一次，淘汰阳性鸡。 　　③在生产阶段采血浆进行病毒分离检测一次。采集精液后，检测精液p27抗原及接种DF1细胞分离病毒，淘汰阳性鸡。 　　2）祖代、父母代鸡场 　　对于祖代和父母代鸡场的种鸡群和公鸡，按照以下要求开展净化，监测情况见下表。 种群 最低监测 比例 监测频率 监测 内容 监测样品 祖代母鸡 5%(总样本量不少于200只) 开产后25-30周龄检测种蛋或血清 A-B、J抗体，p27抗原 每只种鸡检测2枚种蛋 父母代母鸡 2%-3%(总样本量不少于200只) 开产后25-30周龄检测种蛋或血清 A-B、J抗体，p27抗原 每只种鸡检测2枚种蛋 种公鸡 100% 正式采精前检测1次 p27抗原 血清或精液 （3）监测结果处理　　对带毒鸡应及时淘汰，加强同群鸡的监测，直至建立本场阴性种鸡群。 （4）监测效果评价　　原种鸡场，连续3个世代未分离到外源性禽白血病，祖代场、父母代场病原阳性率低于1%；抽检A-B、J抗体，原种场全部为阴性，祖代场、父母代场阳性率低于1%；连续两年以上无临床病例，即认为达到禽白血病净化状态，可按照程序申请净化评估认证。 3．净化维持阶段　　种鸡场达到禽白血病净化状态或通过农业部评估认证后，可开展维持性监测。原种鸡场，从逐只鸡分离病毒，改为在开产后按一定比例（如5%-10%）检测血清抗体和蛋清p27抗原,如无阳性，可逐年减少检测比例；祖代和父母代鸡场从无白血病鸡场引种连续2年，可按5%-10%比例进行维持性监测。 4．检测方法　　p27抗原和A-B、J抗体的检测应优先选择ELISA方法，或其他有效可靠的方法。 （三）鸡白痢1.本底调查阶段　　（1）调查目的 掌握本场鸡白痢的感染情况，了解鸡群健康状态和疫病带毒情况，评估净化成本和人力物力投入，制定适合于本场实际情况的净化方案。 　　（2）调查内容 　　全面考察鸡场实际情况，包括基础设施条件、生产管理水平、防疫管理水平及兽医技术力量等，观察鸡群健康状况，了解本场鸡白痢流行历史和现状、免疫程序、免疫效果等，针对实际情况提出改进措施。同时通过对种鸡场的鸡群按照一定比例采样检测，掌握鸡白痢感染情况。 2.监测净化阶段本阶段，种鸡场应根据疫病的本底调查结果和净化疫病特点，采取以监测、分群、淘汰、强化管理相结合的综合防控措施，将鸡白痢的临床发病控制在最低水平甚至无疫状态，逐步清除感染鸡，实现种群净化，达到鸡白痢净化状态。 （1）阶段目标　　血清学抽检，原种场全部为阴性，祖代种鸡场阳性率低于0.2%，父母代种鸡场阳性率低于0.5%，种公鸡全部为阴性；连续两年以上无临床病例。 （2）监测内容及比例　　本阶段的监测重点是后备鸡转群和开产前的感染抗体监测、死胚或弱雏的细菌分离监测，具体监测情况见下表。 种群 最低监测 比例 监测频率 监测 内容 检测样品 曾祖代及以上母鸡 100% 后备鸡阶段检测1次,开产前检测1次 抗体 血清 祖代母鸡 100% 后备鸡阶段检测1次,开产前检测1次 抗体 血清 父母代母鸡 100% 后备鸡阶段检测1次,开产前检测1次 抗体 血清 种公鸡 100% 后备鸡阶段检测1次,开产前检测1次 抗体 血清 死胚或1日龄弱雏   每月检测1次 细菌分离   　　监测期间，如发现种群鸡白痢阳性异常升高，应及时分析管理因素及技术因素，加大监测密度，评估生物安全措施有效性，评估感染风险。 （3）监测结果处理　　对发现的感染鸡应及时淘汰、扑杀，加强同舍鸡群监测。 （4）监测效果评价曾祖代及以上连续3代血清学检测全部为阴性，祖代种鸡场鸡白痢血清学阳性率低于0.2%，父母代种鸡场阳性率低于0.5%；种公鸡的鸡白痢血清学全部为阴性，连续两年以上无临床病例，即认为达到鸡白痢净化状态，可按照程序申请净化评估认证。 3．净化维持阶段　　种鸡场达到鸡白痢净化状态或通过农业部评估认证后，可开展维持性监测。曾祖代及以上连续3代血清学检测全部为阴性，可按5%-10%比例进行监测。祖代和父母代鸡场从无白痢鸡场引种连续2年，可按5%-10%比例进行监测。 4．检测方法（1）血清学检测　　执行标准：可参照NY/T 536-2002。 　　方法：采用平板凝集试验检测血清或全血。  （2）病原学检测　　执行标准：可参照NY/T 536-2002。 　　方法：采用病原分离方法分离和鉴定鸡白痢。 六、净化效果维持措施（一）加强管理　　严格执行卫生防疫制度，全面做好清洁和消毒；严格执行生物安全管理措施，实行人员进出控制隔离制度；规范饲养管理行为。 （二）规范免疫　　根据本地区和本场疫病流行情况，依据《中华人民共和国动物防疫法》及有关法律法规的要求，制定免疫程序，并按程序执行。通过净化评估认证的企业，根据自身情况可逐步退出免疫，实施非免疫无疫管理。如净化维持期间监测发现隐性感染或临床发病，应及时调整免疫程序，必要时全群免疫，加大监测和淘汰力度，实行全进全出，严格生物安全操作，维持净化效果。 （三）开展持续监测　　净化鸡群建立后，定期开展监测，以维持净化鸡群的健康状态。 （四）保障措施　　养殖企业是疫病净化的实施主体和实际受益者，应遵守净化管理的相关规定，保障疫病净化的人力、物力、财力的投入，按本指南要求，结合本场实际，开展动物疫病净化。种鸡场应做好疫病净化必要的软硬件设计改造，保障净化期间采样、检测、阳性鸡群淘汰清群、无害化处理等措施顺利实施。种鸡场应按照本指南要求，健全生物安全防护设施设备、加强饲养管理、严格消毒、规范无害化处理，按期向净化认证单位提交疫病净化实施材料，及时向净化认证单位报告影响净化维持体系的重大变更及疫病净化中的重大问题等。